JPH0510306B2 - - Google Patents

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JPH0510306B2
JPH0510306B2 JP7767185A JP7767185A JPH0510306B2 JP H0510306 B2 JPH0510306 B2 JP H0510306B2 JP 7767185 A JP7767185 A JP 7767185A JP 7767185 A JP7767185 A JP 7767185A JP H0510306 B2 JPH0510306 B2 JP H0510306B2
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JP
Japan
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porous
materials
sound
sound absorbing
particle layer
Prior art date
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JP7767185A
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Japanese (ja)
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JPS61183186A (en
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Hidefusa Uchikawa
Hideharu Tanaka
Mutsuo Sekya
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Mitsubishi Electric Corp
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Mitsubishi Electric Corp
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Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、内燃機関用の排気消音装置に用い
られる吸音材に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a sound absorbing material used in an exhaust silencing device for an internal combustion engine.

従来から、内燃機関用排気消音装置に用いる吸
音材としては、ガラスウール、セラミツク多孔体
あるいは金属多孔体などがあつた。しかし、これ
らのものをそのまま吸音材として用いた場合、内
燃機関の運転時に、ガソリン等の燃料の燃焼残渣
であるタールがすすがその表面に付着して比較的
短期のうちに目詰まりを起こして吸音性能の低下
をきたし、騒音が激化したり、内燃機関の燃費に
も悪影響を及ぼすことが多かつた。また、吸音材
として金属多孔体を使用した場合、消音装置内の
排気ガス温度が400〜800℃と高く、しかも排気ガ
ス中に腐食性のイオウ酸化物や窒素酸化物が含ま
れている関係上、特殊な耐熱合金を用いない限
り、高温酸化による腐食劣化が著しくなり、上記
燃料燃焼残渣とともにその腐食生成物による目詰
まりを起したり、また金属多孔体の骨格が腐食消
滅してしまつてやはり吸音材として役に立たなく
なることが避けられなかつた。加えて、金属多孔
体の基本的特性として空孔径が比較的大きいた
め、良好な吸音性能を有するものが存在しないと
いうような不都合があつた。
Conventionally, sound absorbing materials used in exhaust silencers for internal combustion engines include glass wool, porous ceramic bodies, porous metal bodies, and the like. However, if these materials are used as sound absorbing materials as they are, when an internal combustion engine is operated, tar, which is the combustion residue of fuel such as gasoline, will adhere to the surface and cause clogging in a relatively short period of time. This often resulted in a decline in sound absorption performance, increased noise, and adversely affected the fuel efficiency of internal combustion engines. In addition, when a porous metal material is used as a sound absorbing material, the temperature of the exhaust gas inside the silencer is as high as 400 to 800℃, and the exhaust gas contains corrosive sulfur oxides and nitrogen oxides. Unless a special heat-resistant alloy is used, corrosion deterioration due to high-temperature oxidation will be significant, resulting in clogging due to the fuel combustion residue and its corrosion products, and the skeleton of the porous metal body will corrode and disappear. It was inevitable that the material would become useless as a sound absorbing material. In addition, since the basic characteristic of porous metal bodies is that the pore diameter is relatively large, there are disadvantages in that there are no metal porous bodies that have good sound absorption performance.

従来の吸音材は、いずれの材料によるものであ
つても、上記のような大きな欠点があつたため、
その改善が望まれていた。
Conventional sound absorbing materials, no matter what material they are made of, have the major drawbacks mentioned above.
Improvement was desired.

そこで、この出願の発明者らは、燃料の燃焼残
渣を酸化分解したり、燃焼残渣の重合を抑止した
り、さらには燃焼残渣の重合物を中和あるいはケ
ン化させることによつて吸音材の目詰りや腐食を
防止することができる点に着目して種々調査を重
ね、その結果、低温酸化触媒、固体酸触媒、還元
剤およアルカリ剤のうちから選ばれる一種または
二種以上の材料を結合剤を用いて金属多孔体に保
持させてなる数種の吸音材を、先に提案すること
ができた。
Therefore, the inventors of this application have developed a sound absorbing material by oxidatively decomposing the combustion residue of the fuel, inhibiting the polymerization of the combustion residue, and further neutralizing or saponifying the polymer of the combustion residue. We have conducted various investigations focusing on the ability to prevent clogging and corrosion, and as a result, we have developed a material that uses one or more materials selected from low-temperature oxidation catalysts, solid acid catalysts, reducing agents, and alkaline agents. We were able to previously propose several types of sound absorbing materials that are held in porous metal bodies using a binder.

しかしながら、上記吸音材はいずれも比較的高
い周波数(0.6〜1.0kHz)域で吸音率の極大値を
示し、それより低い周波数域(0.2〜0.5kHz)で
は周波数が大きくなるにしたがつて次第に吸音率
が上昇するものの大きな吸音効果を期待し難いも
のであつた。一方、内燃機関では低周波数域の騒
音が発生するので、その排気消音装置に使用する
吸音材としては0.2〜0.5kHz程度の低周波数域で
吸音率の極大値を示すものが望まれる。
However, all of the above sound absorbing materials exhibit maximum sound absorption coefficients in a relatively high frequency range (0.6 to 1.0 kHz), and in lower frequency ranges (0.2 to 0.5 kHz), sound absorption gradually decreases as the frequency increases. Although the sound absorption rate increased, it was difficult to expect a large sound absorption effect. On the other hand, since internal combustion engines generate noise in a low frequency range, the sound absorbing material used in the exhaust silencing device is desired to have a maximum sound absorption coefficient in the low frequency range of about 0.2 to 0.5 kHz.

この発明は以上の事情にかんがみてなされたも
のである。
This invention was made in view of the above circumstances.

すなわちこの発明は、多孔性材料の表面に比表
面積5〜100m2/gを有する粒子からなる層もし
くは多孔質皮膜が被覆されている点に特徴を有す
るものであり、それによれば、吸音率の極大値が
内燃機関から発生する騒音の周波数域に存在し、
しかもその極大値として上記した吸音材と同等の
値を有する。
In other words, this invention is characterized in that the surface of a porous material is coated with a layer or porous film made of particles having a specific surface area of 5 to 100 m 2 /g, and according to this, the sound absorption coefficient is increased. The maximum value exists in the frequency range of noise generated from internal combustion engines,
Moreover, its maximum value is equivalent to that of the above-mentioned sound absorbing material.

この発明では、吸音材へのすすやタールなどの
燃料燃焼残渣の付着性は特に問題にしていない
が、長期に亘つて高い吸音特性を維持させるため
には、この燃焼残渣の付着による目詰まりや金属
多孔体に対する腐食などの問題を考慮するのが望
ましい。
In this invention, the adhesion of fuel combustion residues such as soot and tar to the sound-absorbing material is not a particular issue, but in order to maintain high sound-absorbing properties over a long period of time, it is necessary to prevent clogging due to the adhesion of combustion residues. It is desirable to consider problems such as corrosion of porous metal bodies.

このような観点から、本発明において使用する
ことのできる望ましい多孔性材料としては発泡金
属、焼結金属、金属繊維あるいは無機繊維強化金
属などの市販汎用材料があり、それらの材質とし
てNi、Cu、Al、Ni−Cr、Fe−Cr、Fe−Ni−
Cr、Fe−Cr−Alなどの合金材質が適当である。
その他の多孔体として、ガナスウールなどのガラ
ス系あるいはセラミツク系などのものを用いるこ
とができ、その多孔度(多孔率)は40〜95%であ
ることが望ましい。これは、多孔率40%以下では
その表面を多孔質層で覆つても十分な吸音特性が
得られず、また95%以上ではもろくなるからであ
る。これらのうち、耐振性や耐撃性を考慮するな
らば金属系のものが特に望ましい。また、上掲し
た多孔性材料の表面を被覆するための材料として
は、燃料燃焼残渣を低温酸化燃焼させる低温酸化
触媒や表面に付着した燃焼残渣の酸化重合(高分
子化)を阻止してその成分を低分子化して気化さ
せる固体酸触媒、さらには上記燃焼残渣を中和あ
るいはケン化して酸化重合を阻止するような還元
剤やアルカリ剤を用いることが望ましい。低温酸
化触媒として、MnO2、CuO、NiO、CoO、
Co8O4、Cr2O3、Fe2O8、Ag2O、ZnO、PbOその
他の金属酸化物や、MnFe2O4、NiCr2O4
MnCr2O4、CuCr2O4その他の複合金属酸化物や、
Pt、Pd、Rh、Ru、Agその他の貴金属単体を使
用することができる。さらに、固体酸触媒とし
て、天然ゼオライト、合成ゼオライト、活性白
土、酸性白土、シリカジルコニア、シリカマグネ
シア、活性アルミナ、シリカアルミナ、五酸化バ
ナジウム、アルミナボリアその他の固体酸触媒を
使用することができる。さらにまた、還元剤とし
て、銀粉末、亜硫酸ナトリウム、金属粉、炭素
粉、亜硫酸塩、第1鉄塩、すず塩、硝酸第1す
ず、硫酸第1すず、シユウ酸塩その他の還元剤を
使用することができる。さらにまた、アルカリ剤
として、ケイ酸カリウム、アルミン酸ナトリウ
ム、ケイ酸ナトリウム、ケイ酸リチウム、炭酸ナ
トリウム、アルカリ金属酸化物、アルカリ金属ケ
イ酸塩、水酸化物、塩基性酸化物その他のアルカ
リ剤を使用することができる。
From this point of view, desirable porous materials that can be used in the present invention include commercially available general-purpose materials such as foamed metals, sintered metals, metal fibers, and inorganic fiber-reinforced metals, and these materials include Ni, Cu, Al, Ni−Cr, Fe−Cr, Fe−Ni−
Alloy materials such as Cr and Fe-Cr-Al are suitable.
As other porous materials, glass-based materials such as Ganaswool or ceramic-based materials can be used, and the porosity thereof is preferably 40 to 95%. This is because if the porosity is less than 40%, sufficient sound absorption properties cannot be obtained even if the surface is covered with a porous layer, and if the porosity is more than 95%, the material becomes brittle. Among these, metal-based materials are particularly desirable in consideration of vibration resistance and impact resistance. In addition, materials for coating the surface of the porous materials listed above include low-temperature oxidation catalysts that oxidize and burn fuel combustion residues at low temperatures, and materials that prevent oxidative polymerization (polymerization) of combustion residues attached to the surface. It is desirable to use a solid acid catalyst that reduces the molecular weight of the components and vaporizes them, as well as a reducing agent or alkaline agent that neutralizes or saponifies the combustion residue to prevent oxidative polymerization. As low-temperature oxidation catalysts, MnO 2 , CuO, NiO, CoO,
Co 8 O 4 , Cr 2 O 3 , Fe 2 O 8 , Ag 2 O, ZnO, PbO and other metal oxides, MnFe 2 O 4 , NiCr 2 O 4 ,
MnCr 2 O 4 , CuCr 2 O 4 and other composite metal oxides,
Single noble metals such as Pt, Pd, Rh, Ru, Ag and others can be used. Furthermore, as the solid acid catalyst, natural zeolite, synthetic zeolite, activated clay, acid clay, silica zirconia, silica magnesia, activated alumina, silica alumina, vanadium pentoxide, alumina boria, and other solid acid catalysts can be used. Furthermore, as a reducing agent, silver powder, sodium sulfite, metal powder, carbon powder, sulfite, ferrous salt, tin salt, stannous nitrate, stannous sulfate, oxalate, and other reducing agents are used. be able to. Furthermore, as alkaline agents, potassium silicate, sodium aluminate, sodium silicate, lithium silicate, sodium carbonate, alkali metal oxides, alkali metal silicates, hydroxides, basic oxides and other alkaline agents may be used. can be used.

上掲した材料はすすやタールの付着を抑制する
のに有効な材料であつて、この発明において燃焼
残渣の付着性を考慮しないならば、これら以外の
粒子を使用することが可能である。
The above-mentioned materials are effective in suppressing the adhesion of soot and tar, and particles other than these can be used in the present invention if the adhesion of combustion residue is not taken into consideration.

また、多孔材料表面を被覆する粒子からなる層
もしくは多孔質皮膜は、塗着、メツキ、蒸着ある
いはその他の各種の皮膜形成法によつて形成され
たものであれば良く、特定方法に限定されるもの
ではない。
In addition, the layer or porous film made of particles that covers the surface of the porous material may be formed by painting, plating, vapor deposition, or any other film forming method, and is limited to specific methods. It's not a thing.

つぎに、この発明の代表的な実施例を説明す
る。
Next, typical embodiments of the invention will be described.

〔実施例〕〔Example〕

多孔率45%のTiO2−MgO系のセラミツクを用
い、その表面にコロイダルシリカ粒子を塗着して
その粒子層を形成し、つぎに350℃で焼成して比
表面積45m2/g、厚さ約2mmの粒子層とした。
Using TiO 2 -MgO ceramic with a porosity of 45%, colloidal silica particles are applied to the surface to form a particle layer, and then fired at 350°C to obtain a specific surface area of 45 m 2 /g and thickness. The particle layer was approximately 2 mm thick.

また、同様の方法で、比表面積5m2/gおよび
100m2/gの粒子層を表面に有する二つの吸音材
を得た。
In addition, using the same method, specific surface area of 5 m 2 /g and
Two sound absorbing materials having a particle layer of 100 m 2 /g on the surface were obtained.

このようにして得られた三種の吸音材の吸音特
性を金属からなる多孔体のみによつて構成された
吸音材のものと比較した。第1図は管内法(JIS
A1405)によつて同一条件で測定した前四者の垂
直入射吸音率を示したものである。曲線Aが比表
面積5m2/gの被覆粒子層を有するもの、曲線B
が比表面積45m2/gの被覆粒子層を有するもの、
曲線Cが比表面積100m2/gの被覆粒子層を有す
るもの、そして曲線Dが被覆粒子層を有しない多
孔体のみの特性を示す。本図から、比表面積5〜
100m2/gの被覆粒子層を有する吸音材は、被覆
粒子層を有しない吸音材に比べて、低周波特性に
優れることがわかる。すなわち、比表面積5〜
100m2/gの被覆粒子層を有するものは、吸音率
の極大値が周波数0.2〜0.5kHzに存在し、その値
も実使用に十分対処し得るものである。このよう
に、被覆粒子層を設けることによつて吸音率の極
大値が低周波側へ移行するのは、多孔性材料が被
覆粒子層を保持することによつてその多孔度を増
大させたからである。したがつて上掲した他の粒
状体によつて被覆粒子層を形成した場合でも同等
の結果が得られることは自明である。また、メツ
キや蒸着などの方法によつて多孔性材料の表面を
多孔質皮膜で被覆した場合でも同様である。ま
た、被覆粒子層や多孔質皮膜の比表面積5〜100
m2/gの間で増減させることによつて、吸音率が
極大値を示す周波数を変動させることができる。
すなわち被覆粒子層の厚さやそれを構成する材料
を変更することにより、任意の各周波数において
最も良好な吸音特性を示す吸音材が得られる。
The sound-absorbing properties of the three types of sound-absorbing materials thus obtained were compared with those of a sound-absorbing material composed only of porous bodies made of metal. Figure 1 shows the jurisdictional law (JIS
A1405) shows the normal incidence sound absorption coefficients of the former four, measured under the same conditions. Curve A has a coated particle layer with a specific surface area of 5 m 2 /g, curve B
has a coated particle layer with a specific surface area of 45 m 2 /g,
Curve C shows the characteristics of the porous body having a coated particle layer with a specific surface area of 100 m 2 /g, and curve D shows the characteristics of only the porous body having no coated particle layer. From this figure, the specific surface area is 5~
It can be seen that the sound absorbing material having a coated particle layer of 100 m 2 /g has better low frequency characteristics than the sound absorbing material having no coated particle layer. That is, the specific surface area is 5~
For those having a coated particle layer of 100 m 2 /g, the maximum value of the sound absorption coefficient exists at a frequency of 0.2 to 0.5 kHz, and this value is also sufficient for practical use. In this way, the reason why the maximum sound absorption coefficient shifts to the lower frequency side by providing a coated particle layer is because the porous material increases its porosity by holding the coated particle layer. be. Therefore, it is obvious that equivalent results can be obtained even if the coated particle layer is formed of other granules listed above. Further, the same applies when the surface of a porous material is coated with a porous film by a method such as plating or vapor deposition. In addition, the specific surface area of the coated particle layer or porous film is 5 to 100.
By increasing or decreasing it between m 2 /g, the frequency at which the sound absorption coefficient shows a maximum value can be varied.
That is, by changing the thickness of the coated particle layer and the material constituting it, a sound absorbing material exhibiting the best sound absorbing characteristics at any given frequency can be obtained.

以上の説明から明らかなように、この発明の吸
音材は比表面積5〜100m2/gを有する粒子から
なる層もしくは多孔質皮膜でその表面が被覆され
るので、内燃機関から発生する低周波の騒音に対
して優れた吸音特性を示す。
As is clear from the above explanation, the surface of the sound absorbing material of the present invention is coated with a layer or porous film made of particles having a specific surface area of 5 to 100 m 2 /g, so that it absorbs low frequency waves generated from internal combustion engines. Shows excellent sound absorption properties against noise.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面は、この発明に係る吸音材と従来品との性
能を比較した吸音特性図である。
The drawing is a sound absorption characteristic diagram comparing the performance of the sound absorbing material according to the present invention and a conventional product.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 多孔性材料の表面に比表面積5〜100m2/g
を有する粒子からなる層もしくは多孔質皮膜が被
覆されていることを特徴とする内燃機関用吸音
材。
1 Specific surface area on the surface of porous material 5 to 100 m 2 /g
1. A sound absorbing material for an internal combustion engine, characterized in that the material is coated with a layer or a porous film made of particles having the following properties.
JP7767185A 1985-04-10 1985-04-10 Sound absorber for internal combustion engine Granted JPS61183186A (en)

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JPS61183186A JPS61183186A (en) 1986-08-15
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH066305U (en) * 1992-03-04 1994-01-25 株式会社北陸ビコー Waste storage box for construction sites

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003075091A (en) * 2001-08-31 2003-03-12 Usui Internatl Ind Co Ltd Egr (exhaust gas recirculation) cooler
CN103343255B (en) * 2013-07-18 2015-06-10 西北有色金属研究院 Method for increasing sound absorption coefficient of FeCrAl fibrous porous material

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH066305U (en) * 1992-03-04 1994-01-25 株式会社北陸ビコー Waste storage box for construction sites

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