JPH0472082A - Dry etching method - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
この発明は塩素ガスのエレクトロンサイクロトロン共鳴
(以下rECRJと言う)放電プラズマを用いて基板の
表面をエツチングするようにしたドライエツチング方法
に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a dry etching method for etching the surface of a substrate using electron cyclotron resonance (hereinafter referred to as rECRJ) discharge plasma of chlorine gas.
(従来の技術)
従来、10’ 〜10−”Torr台の低圧の反応性ガ
スを真空室に導入し、この真空室に磁界とマイクロ波(
2,45GH2)電界を印加して、反応性ガスをECR
放電させ、生成したプラズマによって反応性ガスから解
離生成する反応性イオンやラジカルを介して基板表面を
エツチングする方法が知られている。(Prior Art) Conventionally, a low-pressure reactive gas on the order of 10' to 10-" Torr is introduced into a vacuum chamber, and this vacuum chamber is exposed to a magnetic field and microwaves (
2,45GH2) Apply an electric field to ECR the reactive gas
A method is known in which the surface of a substrate is etched using reactive ions and radicals that are dissociated from a reactive gas and generated by plasma generated by a discharge.
このECR放電放電プラス用いたドライエツチング方法
は、微細なパターンを高精度で加工できるので、近年、
半導体集積回路の製造加工に採用されるに至っている。This dry etching method using ECR discharge discharge plus can process fine patterns with high precision, so in recent years it has been
It has come to be adopted in the manufacturing and processing of semiconductor integrated circuits.
(発明が解決しようとする課題)
前記ECR放電放電プラス用いて、例えば基板のシリコ
ン酸化膜上に形成されたタングステンポリサイド膜をエ
ツチングする場合、反応性ガスとしては塩素ガスを用い
、基板ホルダーには13.56MHzの高周波バイアス
を印加して行うことが多かったが、基板表面へのダメー
ジが多いうえに、塩素イオンや塩素ラジカルのタングス
テンポリサイドとシリコン酸化膜に対する選択比は5程
度で、あまり良いものではなかった。(Problems to be Solved by the Invention) When etching, for example, a tungsten polycide film formed on a silicon oxide film of a substrate using the ECR discharge discharge plus, chlorine gas is used as the reactive gas, and the substrate holder is was often carried out by applying a high frequency bias of 13.56 MHz, but this causes a lot of damage to the substrate surface, and the selectivity ratio of chlorine ions and chlorine radicals to tungsten polycide and silicon oxide film is about 5, so it is not very effective. It wasn't good.
又、基板表面のダメージを回避するべく、前記バイアス
を印加することなくエツチングを行なった場合には、塩
素ガスから解離生成した反応性イオンやラジカルとタン
グステンポリサイドの反応によって生成されるwcp
2 、wc、p 3等のタングステン塩化物の蒸気圧が
低い為に、基板表面に再付着する問題があった。このタ
ングステン塩化物の再付着は基板温度と密接な関係があ
り、第6図に示したように基板温度が80℃より低いと
再付着の発生が認められ、第7図に示したように、フォ
トレジスト31て覆われて、エツチングされることなく
基板上に残されるパターン部分32の側壁に再付着33
するものであった。In addition, in order to avoid damage to the substrate surface, when etching is performed without applying the bias, WCP is generated by the reaction between reactive ions and radicals dissociated from chlorine gas and tungsten polycide.
Since the vapor pressure of tungsten chlorides such as 2, WC, and P3 is low, there is a problem that they re-adhere to the substrate surface. This redeposition of tungsten chloride is closely related to the substrate temperature, and as shown in Figure 6, redeposition occurs when the substrate temperature is lower than 80°C, and as shown in Figure 7, The photoresist 31 is covered and redeposited 33 onto the sidewalls of the patterned portions 32 that remain on the substrate without being etched.
It was something to do.
一方、前記パターン部分32の側壁の形状も、エツチン
グ中の基板温度と密接な関係があり、第8図に示したよ
うに異方性のエツチング形状を得るには、60℃以下と
する必要があった。従って基板温度の制御によって、反
応生成物の再付着の防止と異方性を同時に満すことはで
きなかった。On the other hand, the shape of the side wall of the pattern portion 32 is also closely related to the substrate temperature during etching, and in order to obtain an anisotropic etched shape as shown in FIG. 8, it is necessary to keep the temperature below 60°C. there were. Therefore, it has not been possible to simultaneously prevent re-deposition of reaction products and achieve anisotropy by controlling the substrate temperature.
この発明は以上のようなECR放電プラズマエッチング
の特性に鑑みてなされたもので、反応性ガスの制御を通
じて、反応生成物の再付着を防止し、かつ高い選択比が
得られるドライエツチング方法を提供することを目的と
したものである。This invention was made in view of the above-mentioned characteristics of ECR discharge plasma etching, and provides a dry etching method that prevents reaction products from re-deposition and provides a high selectivity through control of reactive gas. It is intended to.
(課題を解決する為の手段)
前記の目的を達成するこの発明のドライエツチング方法
は、塩素ガスのエレクトロンサイクロトロン共鳴放電プ
ラズマを用いて基板の表面をドライエツチングする方法
において、前記塩素ガス中に六フッ化硫黄ガスおよび/
または酸素ガスを混合することを特徴としている。(Means for Solving the Problems) A dry etching method of the present invention that achieves the above-mentioned object is a method of dry etching the surface of a substrate using an electron cyclotron resonance discharge plasma of chlorine gas. Sulfur fluoride gas and/or
Or it is characterized by mixing oxygen gas.
前記において六フッ化硫黄ガスの混合割合は、全導入ガ
スの約3.5%以上とする必要があるが、混合割合を多
くすると選択比が悪化するので、5%程度が望ましい。In the above, the mixing ratio of sulfur hexafluoride gas needs to be about 3.5% or more of the total introduced gas, but since increasing the mixing ratio deteriorates the selectivity, it is preferably about 5%.
又、酸素ガスの混合割合は、全導入ガスの約5%以内に
する必要があり、5%を越えるとエツチング速度を低下
させると共に、反応生成物の再付着が表われるようにな
る。Further, the mixing ratio of oxygen gas needs to be within about 5% of the total introduced gas; if it exceeds 5%, the etching rate will be reduced and the reaction products will be redeposited.
(作 用)
この発明のエツチング方法においては、六フッ化硫黄か
らECR放電プラズマによって生成するフッ素が、エツ
チングされた膜の物質と反応して蒸気圧の高い物質とな
り、再付着の防止に寄与する。又、酸素ガスがエツチン
グされる膜の下地膜に対するエツチングを制限し、高い
選択比の維持に寄与する。(Function) In the etching method of the present invention, fluorine generated from sulfur hexafluoride by ECR discharge plasma reacts with the material of the etched film to become a substance with high vapor pressure, which contributes to preventing redeposition. . Furthermore, the etching of the underlying film of the film to be etched is limited by the oxygen gas, contributing to maintaining a high selectivity.
(実施例) 以下この発明を実施例に基づいて更に詳細に説明する。(Example) The present invention will be described in more detail below based on examples.
初めに、実施例で用いたECR放電プラズマエツチング
装置の概略を説明する。装置は第1図に示したように、
プラズマ室1とエツチング室2を連設して構成されたも
ので、プラズマ室1に備えたマイクロ波導入窓3にマイ
クロ波発振器(図示していない)から導波管4てマイク
ロ波が導かれるようになっている。プラズマ室1の外側
には磁場発生コイル5が設置してあり、この磁場発生コ
イル5による磁界と、導波管4で導かれたマイクロ波の
電界によって、プラズマ室1内ではECR放電が励起さ
れ、ガス導入系10を通してプラズマ室1に導入された
ガスはプラズマ化される。図中9はプラズマ室1の冷却
手段であって、矢示11のように水が循環できるように
なっている。First, an outline of the ECR discharge plasma etching apparatus used in the examples will be explained. The device is as shown in Figure 1.
It consists of a plasma chamber 1 and an etching chamber 2 connected in series, and microwaves are guided from a microwave oscillator (not shown) through a waveguide 4 to a microwave introduction window 3 provided in the plasma chamber 1. It looks like this. A magnetic field generating coil 5 is installed outside the plasma chamber 1, and an ECR discharge is excited within the plasma chamber 1 by the magnetic field generated by the magnetic field generating coil 5 and the electric field of the microwave guided by the waveguide 4. The gas introduced into the plasma chamber 1 through the gas introduction system 10 is turned into plasma. In the figure, reference numeral 9 denotes a cooling means for the plasma chamber 1, which allows water to circulate as indicated by an arrow 11.
エツチング室2内には、前記ECR放電の共鳴点く87
5ガウス)近傍に位置させるように基板ホルダー6が設
置してあり、エツチングの対象となる基板7に反応性イ
オンか垂直に入射するようになっている。又、エツチン
グ室2には排気系8が接続され、エツチング室2および
プラズマ室1の真空排気ができるようになっている。Inside the etching chamber 2, there is a resonance point 87 of the ECR discharge.
A substrate holder 6 is installed so as to be located close to 5 Gauss), so that reactive ions are perpendicularly incident on the substrate 7 to be etched. Further, an exhaust system 8 is connected to the etching chamber 2 so that the etching chamber 2 and the plasma chamber 1 can be evacuated.
このようなECR放電プラズマエツチング装置を用いて
シリコン酸化膜(SiO2)の下地上に形成したタング
ステンシリサイドとポリシリコンの二層膜のエツチング
を行った。Using such an ECR discharge plasma etching apparatus, a two-layer film of tungsten silicide and polysilicon formed on a silicon oxide film (SiO2) was etched.
エツチングの条件は、処理圧力5 X 10 ’Tor
rマイクロ波電力IKWとし、基板にダメージを受けな
いように、高周波バイアスを印加しないと共に、異方性
エツチングが行なわれるように基板7の温度を60℃と
した。反応性ガスは塩素ガス(C,Q2)に六フッ化硫
黄(SFe)を混合して流し、全流量を208ccI1
1とした。The etching conditions were a processing pressure of 5 x 10' Torr.
r microwave power was set to IKW, high frequency bias was not applied to avoid damage to the substrate, and the temperature of the substrate 7 was set to 60° C. to perform anisotropic etching. The reactive gas is a mixture of chlorine gas (C, Q2) and sulfur hexafluoride (SFe), and the total flow rate is 208ccI1.
It was set to 1.
第2図は、反応性ガス中の六フッ化硫黄の混合割合を変
化した時のタングステンポリサイド膜(タングステンシ
リサイドとポリシリコンの二層膜)のエツチング速度と
、下地のシリコン酸化膜のエツチング速度を表わしたグ
ラフである。又、第3図(a)〜(C)はこの時のエツ
チング形状を示した図である。(a)は六フッ化硫黄ガ
ス0%、(b)は2゜5%、(C)は5%の時の形状で
ある。Figure 2 shows the etching rate of a tungsten polycide film (a two-layer film of tungsten silicide and polysilicon) and the etching rate of the underlying silicon oxide film when the mixing ratio of sulfur hexafluoride in the reactive gas is changed. This is a graph showing the following. Moreover, FIGS. 3(a) to 3(C) are diagrams showing the etching shape at this time. (a) is the shape when sulfur hexafluoride gas is 0%, (b) is 2°5%, and (C) is 5%.
第2図および第3図に示した結果から、六フッ化硫黄を
3.5%以上混合することによって、塩素ガスのみを用
いてエツチングをした場合に認められたタングステン塩
化物の再付着を防止でき、極めて良好な異方性エツチン
グができることが認められた。タングステンポリサイド
中のタングステンと六フッ化硫黄中のフッ素の反応によ
って、蒸気圧の高いタングステンフッ化物が生成し、付
着物の発生を回避できたものである。From the results shown in Figures 2 and 3, mixing 3.5% or more of sulfur hexafluoride prevents the re-deposition of tungsten chloride that was observed when etching was performed using only chlorine gas. It was confirmed that extremely good anisotropic etching could be achieved. The reaction between tungsten in tungsten polycide and fluorine in sulfur hexafluoride produces tungsten fluoride with a high vapor pressure, making it possible to avoid the formation of deposits.
六フッ化硫黄の混合割合を大きくするに従って、下地で
あるシリコン酸化膜のエツチング速度も増大し、タング
ステンポリサイド膜との選択比が低下する。従って六フ
ッ化硫黄の混合割合は5%程度とするのが望ましいであ
ろう。As the mixing ratio of sulfur hexafluoride increases, the etching rate of the underlying silicon oxide film also increases, and the selectivity with respect to the tungsten polycide film decreases. Therefore, it is desirable that the mixing ratio of sulfur hexafluoride be about 5%.
次に、シリコン酸化膜の下地にポリシリコン膜が形成さ
れた基板のエツチングを行なった。Next, the substrate on which the polysilicon film was formed on the base of the silicon oxide film was etched.
エツチングの条件は、前記と略同様で処理圧力5 x
10−4Torr、マイクロ波電力IKW、バイアスは
印加しないと共に、基板温度は70℃とした。The etching conditions are almost the same as above, processing pressure 5 x
The temperature was 10 −4 Torr, microwave power IKW, no bias was applied, and the substrate temperature was 70° C.
又、反応性ガスは塩素ガスに酸素ガス(02)を混合し
、全流量を2 Q 5eeliとした。In addition, the reactive gas was a mixture of chlorine gas and oxygen gas (02), and the total flow rate was set to 2 Q 5 eeli.
第4図は、酸素ガスの混合割合を変化した時のポリシリ
コン膜のエツチング速度と、下地のシリコン酸化膜のエ
ツチング速度を表わしたグラフである。FIG. 4 is a graph showing the etching rate of a polysilicon film and the underlying silicon oxide film when the mixing ratio of oxygen gas is changed.
この実施例から、酸素ガスを5%以内で混合することに
よって、ポリシリコン膜のエツチング速度を低下させる
ことができ、選択比を向上できることを認めた。酸素ガ
スを5%を越えて混合した場合には、ポリシリコン膜の
エツチング速度が急速に減少し、又、反応生成物の再付
着が観測された。From this example, it was confirmed that by mixing oxygen gas within 5%, the etching rate of the polysilicon film can be lowered and the selectivity can be improved. When oxygen gas was mixed in an amount exceeding 5%, the etching rate of the polysilicon film rapidly decreased, and redeposition of reaction products was observed.
そこで、次には、塩素ガスに六フッ化硫黄ガスと酸素ガ
スを混合して、シリコン酸化膜の下地上にタングステン
ポリサイド膜が形成された基板のエツチングを行なった
。エツチング条件は、処理圧力5 X 10’Torr
、 ?イクロ波電力IKW、バイアスなし、基板温度6
0℃とした。反応性ガスは塩素ガス1.9sec+nに
、六フッ化硫黄ガスを1scelllと酸素ガスを0〜
2 secm混合した。Therefore, next, a substrate on which a tungsten polycide film was formed on a silicon oxide film was etched by mixing chlorine gas with sulfur hexafluoride gas and oxygen gas. The etching conditions were a processing pressure of 5 x 10' Torr.
, ? Microwave power IKW, no bias, substrate temperature 6
The temperature was 0°C. The reactive gases are 1.9 sec+n of chlorine gas, 1 cell of sulfur hexafluoride gas, and 0~n of oxygen gas.
The mixture was mixed for 2 seconds.
第5図は酸素ガスの混合割合を変化した時のタングステ
ンポリサイド膜のエツチング速度と、下地のシリコン酸
化膜のエツチング速度を表わしたグラフである。FIG. 5 is a graph showing the etching rate of the tungsten polycide film and the underlying silicon oxide film when the mixing ratio of oxygen gas is changed.
この実施例では、反応生成物の再付着か防止できると共
に、タングステンポリサイド膜とシリコン酸化膜の選択
比を高くてきることが認められた。In this example, it was found that re-deposition of reaction products could be prevented and the selectivity between the tungsten polycide film and the silicon oxide film could be increased.
以上の実施例から、塩素ガスに六フッ化硫黄ガスおよび
/または酸素ガスを混合することによって、反応生成物
の再付着を防止すると共に、選択比を低下することなく
エツチングができることが認められた。From the above examples, it was confirmed that by mixing sulfur hexafluoride gas and/or oxygen gas with chlorine gas, redeposition of reaction products can be prevented and etching can be performed without reducing the selectivity. .
従って、基板に高周波バイアスを印加することなく、か
つ温度を低く保持した条件下では、−プラズマのダメー
ジを無くし、又、異方性エツチングが可能であり、極め
て理想的なドライエツチングを行なうことができる。Therefore, without applying a high frequency bias to the substrate and under conditions where the temperature is kept low, plasma damage is eliminated and anisotropic etching is possible, making it possible to perform extremely ideal dry etching. can.
尚、実施例ではタングステンポリサイドおよびポリシリ
コンのエツチングについて説明したが、塩素ガスを用い
て行なわれるエツチングには同様の実施ができるもので
ある。塩素ガスを用いて行なわれるエツチングには、タ
ングステン、チタン、モリブデン等の遷移金属膜、これ
らの遷移金属の化合物膜、遷移金属とシリコンの化合物
膜、遷移金属とシリコンの化合物膜および多結晶シリコ
ン膜の多層膜、アルミニウム合金膜(例えばAg5i−
Cu)および遷移金属の化合物膜の多層膜などがあり、
何れの場合にも実施可能である。Although etching of tungsten polycide and polysilicon has been described in the embodiment, the same etching can be performed using chlorine gas. Etching using chlorine gas can be applied to films of transition metals such as tungsten, titanium, and molybdenum, films of compounds of these transition metals, films of compounds of transition metals and silicon, films of compounds of transition metals and silicon, and polycrystalline silicon films. multilayer film, aluminum alloy film (e.g. Ag5i-
There are multilayer films of compound films of Cu) and transition metals, etc.
It can be implemented in either case.
(発明の効果)
以上に説明した通りこの発明によれば、反応生成物の再
付着を防止し、かつ高選択比を維持してエツチングをで
きる効果がある。(Effects of the Invention) As explained above, according to the present invention, there is an effect that re-deposition of reaction products can be prevented and etching can be performed while maintaining a high selectivity.
然して、基板温度を低くすることも可能であるので、異
方性エツチングをすることができ、又、4゜
基板に対して、バイアスを印加する必要もないのでダメ
ージの無いエツチングをすることができる。However, since it is possible to lower the substrate temperature, anisotropic etching can be performed, and there is no need to apply a bias to a 4° substrate, so etching can be performed without damage. .
第1図はこの発明を実施した装置の概略図、第2図はこ
の発明の六フッ化硫黄ガスを混合した実施例の六フッ化
硫黄ガスの混合割合を変化した時のエツチング速度のグ
ラフ、第3図(a)(b)(C)は同じくエツチング形
状の説明図、第4図はこの発明の酸素ガスを混合した実
施例の酸素ガスの混合割合を変化した時のエツチング速
度のグラフ、第5図はこの発明の六フッ化硫黄ガスおよ
び酸素ガスを混合した実施例の酸素ガスの混合割合を変
化した時のエツチング速度のグラフ、第6図は従来方法
の基板温度とエツチング速度のグラフ、第7図は同じ〈
従来方法の付着物を説明する図、第8図は同じ〈従来方
法の基板温度とパターン側壁形状の関係を示すグラフで
ある。
1・・・プラズマ室 2・・・エツチング室3・
・・マイクロ波導入窓 5・・・磁場発生コイル7・・
・基 板 10・・・ガス導入系第
図
SFs液t (SFs/fclz+5Fs1%)第
第4
02流t (02/FC+2+02J%)第5図
第6図
1ixz度(°C)
第7図FIG. 1 is a schematic diagram of an apparatus in which the present invention is implemented, and FIG. 2 is a graph of the etching rate when the mixing ratio of the sulfur hexafluoride gas is varied in an example in which the sulfur hexafluoride gas of the present invention is mixed. 3(a), 3(b), and 3(C) are explanatory diagrams of the etching shape, and FIG. 4 is a graph of the etching rate when the mixing ratio of oxygen gas is changed in an embodiment of the present invention in which oxygen gas is mixed. FIG. 5 is a graph of the etching rate when the mixing ratio of oxygen gas is changed in an embodiment of the present invention in which sulfur hexafluoride gas and oxygen gas are mixed, and FIG. 6 is a graph of the substrate temperature and etching rate of the conventional method. , Figure 7 is the same〈
FIG. 8, which is a diagram illustrating deposits in the conventional method, is a graph showing the relationship between substrate temperature and pattern sidewall shape in the conventional method. 1... Plasma chamber 2... Etching chamber 3.
...Microwave introduction window 5...Magnetic field generating coil 7...
・Substrate 10...Gas introduction system diagram SFs liquid t (SFs/fclz+5Fs1%) 4th 02 flow t (02/FC+2+02J%) Figure 5 Figure 6 1ixz degrees (°C) Figure 7
Claims (1)
ラズマを用いて基板の表面をドライエッチングする方法
において、前記塩素ガス中に六フッ化硫黄ガスおよび/
または酸素ガスを混合することを特徴とするドライエッ
チング方法1. A method of dry etching the surface of a substrate using electron cyclotron resonance discharge plasma of chlorine gas, in which sulfur hexafluoride gas and/or
Or a dry etching method characterized by mixing oxygen gas
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18245190A JPH0472082A (en) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | Dry etching method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP18245190A JPH0472082A (en) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | Dry etching method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPH0472082A true JPH0472082A (en) | 1992-03-06 |
Family
ID=16118500
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18245190A Pending JPH0472082A (en) | 1990-07-10 | 1990-07-10 | Dry etching method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0472082A (en) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07130709A (en) * | 1993-11-01 | 1995-05-19 | Nec Corp | Method for dry-etching refractory-metal film |
US6076483A (en) * | 1997-03-27 | 2000-06-20 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Plasma processing apparatus using a partition panel |
US6167835B1 (en) | 1997-03-27 | 2001-01-02 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Two chamber plasma processing apparatus |
JP2008227427A (en) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | Hitachi High-Technologies Corp | Method for processing plasma and plasma processing equipment |
WO2010007998A1 (en) | 2008-07-16 | 2010-01-21 | 株式会社ニフコ | Screw grommet |
-
1990
- 1990-07-10 JP JP18245190A patent/JPH0472082A/en active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07130709A (en) * | 1993-11-01 | 1995-05-19 | Nec Corp | Method for dry-etching refractory-metal film |
US6076483A (en) * | 1997-03-27 | 2000-06-20 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Plasma processing apparatus using a partition panel |
US6167835B1 (en) | 1997-03-27 | 2001-01-02 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Two chamber plasma processing apparatus |
JP2008227427A (en) * | 2007-03-16 | 2008-09-25 | Hitachi High-Technologies Corp | Method for processing plasma and plasma processing equipment |
WO2010007998A1 (en) | 2008-07-16 | 2010-01-21 | 株式会社ニフコ | Screw grommet |
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