JPH0467853B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0467853B2 JPH0467853B2 JP62048821A JP4882187A JPH0467853B2 JP H0467853 B2 JPH0467853 B2 JP H0467853B2 JP 62048821 A JP62048821 A JP 62048821A JP 4882187 A JP4882187 A JP 4882187A JP H0467853 B2 JPH0467853 B2 JP H0467853B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- temperature
- cardiac output
- catheter
- data
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 claims description 83
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 68
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 65
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 65
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 42
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 42
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 34
- 230000015654 memory Effects 0.000 claims description 25
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 18
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 16
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 46
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 description 33
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 19
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 18
- 230000008859 change Effects 0.000 description 17
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 15
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 13
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 10
- 230000006870 function Effects 0.000 description 10
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 7
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 5
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 5
- 210000005245 right atrium Anatomy 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- CDFKCKUONRRKJD-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chlorophenoxy)-3-[2-[[3-(3-chlorophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethylamino]propan-2-ol;methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O.CS(O)(=O)=O.C=1C=CC(Cl)=CC=1OCC(O)CNCCNCC(O)COC1=CC=CC(Cl)=C1 CDFKCKUONRRKJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 3
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 2
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 2
- 230000008676 import Effects 0.000 description 2
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 2
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 210000005241 right ventricle Anatomy 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 210000001631 vena cava inferior Anatomy 0.000 description 2
- 101100325756 Arabidopsis thaliana BAM5 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- 101000699762 Homo sapiens RNA 3'-terminal phosphate cyclase Proteins 0.000 description 1
- 101150046378 RAM1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102100029143 RNA 3'-terminal phosphate cyclase Human genes 0.000 description 1
- 101100476489 Rattus norvegicus Slc20a2 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 210000000624 ear auricle Anatomy 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 210000003492 pulmonary vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 210000002620 vena cava superior Anatomy 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D07—ROPES; CABLES OTHER THAN ELECTRIC
- D07B—ROPES OR CABLES IN GENERAL
- D07B2201/00—Ropes or cables
- D07B2201/20—Rope or cable components
- D07B2201/2015—Strands
- D07B2201/2024—Strands twisted
- D07B2201/2027—Compact winding
- D07B2201/2028—Compact winding having the same lay direction and lay pitch
Landscapes
- Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、心機能検査を行う場合に用いられる
心拍出量の測定装置に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to a cardiac output measuring device used when performing a cardiac function test.
[従来の技術]
従来、心機能検査のため右心カテーテル法によ
つて心拍出量を測定するには指示薬希釈法が用い
られている。この指示薬希釈法には、熱拡散から
心拍出量を求める熱希釈法、色素の拡散による照
度変化から心拍出量を求める色素希釈法、更には
電解質の拡散による抵抗値変化から心拍出量を求
める電解質希釈法等がある。この熱希釈法につい
て説明する。[Prior Art] Conventionally, an indicator dilution method has been used to measure cardiac output by right heart catheterization for cardiac function testing. This indicator dilution method includes a thermodilution method that calculates cardiac output from heat diffusion, a dye dilution method that calculates cardiac output from changes in illuminance due to dye diffusion, and a method that calculates cardiac output from changes in resistance due to electrolyte diffusion. There are electrolyte dilution methods to determine the amount. This thermodilution method will be explained.
右心カテーテル法では、第16図に示すよう
に、頚静脈、大腿静脈、若しくは肘帯静脈等より
カテーテル4が導管され、上大静脈あるいは下大
静脈、右心房、右心室を経て、その先端が肺静脈
中に位置するように留置される。カテーテル25
には、吐出口26が右心房に位置するように、サ
ーミスタ1が肺動脈に位置するように、夫々配置
されている。いま吐出口26より血液温度より高
温もしくは低温の液体が右心房に注入されると、
液体は右心房、右心室において拡散され、希釈さ
れる。この希釈された液体の温度を肺動脈中に位
置したサーミスタ27によつて検知し、その温度
の希釈曲線(時間に対する温度変化の図)(第1
7図)の面積等からスチユワート・ハミルトン法
による下記の(1)式によつて心拍出量を算出する。 In right heart catheterization, as shown in Figure 16, a catheter 4 is introduced from the jugular vein, femoral vein, cubital vein, etc., passes through the superior vena cava or inferior vena cava, the right atrium, and the right ventricle. is placed in the pulmonary vein. Catheter 25
In this case, the discharge port 26 is located in the right atrium, and the thermistor 1 is located in the pulmonary artery. Now, when a liquid with a temperature higher or lower than the blood temperature is injected into the right atrium from the discharge port 26,
The fluid is diffused and diluted in the right atrium and right ventricle. The temperature of this diluted liquid is detected by the thermistor 27 located in the pulmonary artery, and the dilution curve (diagram of temperature change with respect to time) of the temperature (first
Calculate the cardiac output using the following formula (1) using the Stewart-Hamilton method from the area shown in Figure 7).
CO=Si・Ci・(Tb−Ti)・Vi/Sb・Cb・∫∞/0△T
bdt……(1)
ここで、
CO:心拍出量、Si:注入液体の比重
Ci:注入液体の比熱、Vi:注入液体量
Ti:注入液体の温度、Tb:血液の温度
Sb:血液の比重、Cb:血液の比熱
∫∞ 0△Tbdt:熱希釈曲線の面積である。 CO=S i・C i・(T b −T i )・V i /S b・C b・∫ ∞ / 0 △T
b dt……(1) where, CO: cardiac output, S i : specific gravity of injected liquid C i : specific heat of injected liquid, V i : amount of injected liquid T i : temperature of injected liquid, T b : blood temperature S b : Specific gravity of blood, C b : Specific heat of blood ∫ ∞ 0 △T b dt : Area of thermodilution curve.
[発明が解決しようとする問題点]
上記の熱希釈法では、心拍出量を計算する式か
らも分るように、指示液体の注入量及びその温度
が計算値の精度に大きく影響する。ところで、通
常、液体温度Tiはマーミスタ等で正確に測定し
た上で、カテーテル26をプライミングして、指
示液体を血管内に注入しているが。注入するまで
の間にこの指示液体が体温で冷却若しくは加熱さ
れてしまい、測定値に誤差を生ずる原因となる。
そこで、従来では、カテーテル内に残留している
液体の量を、カテーテルの外形(フレンチサイ
ズ)、注入液体量等から見積もり、実験的に得ら
れた心拍出量値と比較することにより、補正定数
を求め、この補正定数を心拍出量の演算に効かし
て、上記の残留液体の影響を減殺していた。[Problems to be Solved by the Invention] In the thermodilution method described above, as can be seen from the formula for calculating cardiac output, the injection amount of the indicator liquid and its temperature greatly affect the accuracy of the calculated value. Incidentally, normally, the liquid temperature Ti is accurately measured using a marmister or the like, and then the catheter 26 is primed and the indicator liquid is injected into the blood vessel. This indicator liquid is cooled or heated by body temperature until it is injected, causing an error in the measured value.
Therefore, in the past, the amount of fluid remaining in the catheter was estimated from the external shape of the catheter (French size), the amount of fluid injected, etc., and the amount was corrected by comparing it with the experimentally obtained cardiac output value. A constant was determined and this correction constant was applied to the calculation of cardiac output to reduce the influence of the residual fluid.
ところが、カテーテル内に残留している液体の
量から得られる補正定数は数値の羅列に過ぎず、
測定者には何等の意味を有さない数値であるため
に、上記補正定数を求めるときの計算ミス、更
に、この求めた補正定数を測定装置に入力すると
きの入力ミス等が発生していた。 However, the correction constant obtained from the amount of fluid remaining in the catheter is just a list of numbers;
Because these numbers have no meaning to the measurer, calculation errors occurred when determining the above correction constants, and input errors occurred when inputting the determined correction constants into the measuring device. .
生体情報を器具を用いて測定する測定装置にお
いては、その測定に使われる変数データを別途手
入力することは、特公昭60−34430号などにより
行なわれている。しかしながら、特に熱希釈法に
よる心拍出量の測定では、カテーテル内に残留し
ている液体の量は、当然ながら注入液体の総熱量
に関係しするものでありながら、カテーテルの外
形(フレンチサイズ)、注入液体量等の基づいて
単純な(線形の)演算算により決まるものではな
く、従来から用いられているエドワードの式は非
線形の演ざに基づいた結果である。 In a measuring device that measures biological information using an instrument, separate manual input of variable data used for the measurement is practiced in Japanese Patent Publication No. 34430/1983. However, especially when measuring cardiac output by thermodilution, the amount of fluid remaining in the catheter is, of course, related to the total calorific value of the injected fluid, but it also depends on the external shape of the catheter (French size). , is not determined by a simple (linear) calculation based on the amount of injected liquid, etc., but the Edward's equation that has been used conventionally is a result based on a nonlinear calculation.
そこで、本発明は上述従来例の欠点を除去する
ために提案されたものでその目的は、測定誤差の
原因となるために、例えばカテーテル等の指示液
体の注入手段内部の残留指示液体量に影響するパ
ラメータを測定者にとつて現実的な数値として入
力できることにより、前述したミスを防止し、併
せて精度の良い心拍出量を効率良く演算すること
のできる心拍出量の測定装置を提案することにあ
る。 Therefore, the present invention has been proposed in order to eliminate the drawbacks of the above-mentioned conventional examples. We propose a cardiac output measuring device that can prevent the aforementioned mistakes and efficiently calculate cardiac output with high accuracy by allowing the measuring person to input the parameters as realistic values. It's about doing.
[問題点を解決するための手段及び作用]
上記課題を達成するための本発明の構成は、血
管中に指示液体を注入する注入手段と、
血管中に注入された指示液体により希釈された
血液に関連したデータを検知し出力する血液デー
タ検知手段と、
各時刻における上記血液データと、所定の基準
血液データのの差分値を積分する積分手段と、
前記注入手段から注入される指示液体の熱量を
規定する複数のパラメータを個々に独立して設定
し入力する入力手段と、
前記注入手段を介して注入される指示液体の量
及び温度を補正するための補正値を記憶するメモ
リであつて、前記注入手段を規定する複数のパラ
メータをアドレス入力とし、それらの複数のパラ
メータに対応する前記補正値を前もつて求めて記
憶するメモリと、
前記積分値と、前記入力手段を介して入力され
たパラメータをアドレスとして前記メモリから読
みだした補正値とに基づいて心拍出量を演算する
心拍出量演算手段とからなることを特徴とする。[Means and effects for solving the problems] The structure of the present invention for achieving the above-mentioned problems includes an injection means for injecting an indicator liquid into a blood vessel, and a blood diluted by the indicator liquid injected into a blood vessel. blood data detection means for detecting and outputting data related to blood data; integrating means for integrating the difference value between the blood data at each time and predetermined reference blood data; and the amount of heat of the indicator liquid injected from the injection means. an input means for independently setting and inputting a plurality of parameters defining the injection means; and a memory for storing correction values for correcting the amount and temperature of the indicator liquid injected via the injection means, a memory that takes a plurality of parameters that define the injection means as address inputs, and obtains and stores the correction values corresponding to the plurality of parameters in advance; It is characterized by comprising a cardiac output calculation means for calculating cardiac output based on the correction value read from the memory using the parameter as an address.
カテーテル等の注入手段から注入される指示液
体の熱量を規定するパラメータは、そのパラメー
タ値を入力手段を介して操作者が入力できる。ま
た、メモリには、このパラメータに基づいて予め
演算して求めておいた補正値を記憶しているの
で、補正値がたとえ演算時間のかかる非線形演算
でしか求めることができないような場合でも、高
速に補正値をメモリから読みだすことができる。 An operator can input a parameter value for defining the amount of heat of the indicator liquid injected from an injection means such as a catheter through an input means. In addition, since the memory stores the correction value calculated in advance based on this parameter, even if the correction value can only be calculated by nonlinear calculation, which takes a long time to calculate, it can be calculated quickly. The correction value can be read from memory.
[実施例]
以下添付図面を参照して本発明に係る実施例を
詳細に説明する。[Examples] Examples according to the present invention will be described in detail below with reference to the accompanying drawings.
<実施例装置の外観>
第1A図〜第1C図に、本発明を適用したとこ
ろの心拍出量の連続測定記録装置の夫々平面図、
正面図、裏面図を示す。そして、第2A図にこの
測定装置に接続されるカテーテルの外観を、第2
B図に、このカテーテルの先端部分の長尺方向に
沿つた断面図を、第2C図にカテーテルの開口断
面図を示す。<Appearance of Example Device> FIGS. 1A to 1C are plan views of a continuous measurement and recording device for cardiac output to which the present invention is applied, respectively.
A front view and a back view are shown. Figure 2A shows the external appearance of the catheter connected to this measuring device.
Figure B shows a cross-sectional view along the longitudinal direction of the distal end portion of this catheter, and Figure 2C shows a cross-sectional view of the opening of the catheter.
この測定装置の原理は、熱希釈法、電解質希釈
法、色素希釈法等の指示薬希釈法に基づいて初期
心拍出量COを測定し、この心拍出量を測定した
ときの血流速vを測定し、その上で、この血流速
vを、前記心拍出量COに結び付けるパラメータ
Sを求める。このパラメータを求めた以降は、任
意の時刻における血流速viを測定するのみで、こ
の血流速viとパラメータSとから、任意の時刻に
おける心拍出量COiを求める事ができる。この初
期心拍出量COを求める測定方法は、上記指示薬
希釈法であれば何でもよいが、第1A図以下の実
施例においては、特に熱希釈法に基づいている。 The principle of this measuring device is to measure the initial cardiac output CO based on an indicator dilution method such as thermodilution method, electrolyte dilution method, dye dilution method, etc., and to measure the blood flow velocity v when this cardiac output is measured. is measured, and then a parameter S that connects this blood flow velocity v to the cardiac output CO is determined. After determining this parameter, by simply measuring the blood flow velocity v i at any time, the cardiac output CO i at any time can be determined from this blood flow velocity v i and the parameter S. . The measuring method for determining the initial cardiac output CO may be any of the indicator dilution methods described above, but the embodiments shown in FIG. 1A and subsequent figures are particularly based on the thermodilution method.
第1A図〜第1C図に示した測定装置100の
外観説明を行なう。第1A図は装置100の平面
図である。50は周知のプロツタである。このプ
ロツタ50により測定結果等を出力する。52,
53は、熱希釈法により初期心拍出量値COを測
定するときの、プロツタ50上への出力態様を指
定するスイツチである。スイツチ52は、COを
数値として出力する(第5図)することを指定す
る。スイツチ53は血液温度Tbの変化等を曲線
として出力することを指定する(第4図)。スイ
ツチ57,58はプロツタ50の紙送り速度(20
mm/時と10mm/分)を指定する。 The external appearance of the measuring device 100 shown in FIGS. 1A to 1C will be explained. FIG. 1A is a top view of apparatus 100. 50 is a well-known printer. This plotter 50 outputs measurement results and the like. 52,
Reference numeral 53 designates a switch for specifying the output mode on the plotter 50 when measuring the initial cardiac output value CO by the thermodilution method. The switch 52 specifies that CO is to be output as a numerical value (FIG. 5). The switch 53 specifies that the change in blood temperature Tb , etc. be output as a curve (FIG. 4). Switches 57 and 58 control the paper feed speed of plotter 50 (20
mm/hour and 10mm/minute).
54はCOi等の12時間分の経過をプロツタ50
上に出力(第8図)指示するスイツチ、55はメ
モリ内に記憶されているCOi等のデータを過去30
分間分だけプロツタ50上に出力(第6図、第7
図)することを指示するスイツチである。80は
メモスイツチであり、このスイツチを押すと、記
録紙が6cmほどフイードされる。56はCOi,
Tb,vi等の変化を実時間で記録紙上に出力((第
6図、第7図)することを指示するスイツチであ
る。 54 plots the progress of CO i etc. for 12 hours.
The switch 55 instructs the output (Fig. 8) to the top, and the switch 55 outputs data such as CO i stored in the memory for the past 30
Output on plotter 50 for minutes (Figs. 6 and 7)
This is a switch that instructs you to do the following: 80 is a memo switch, and when this switch is pressed, the recording paper is fed by about 6 cm. 56 is CO i ,
This is a switch that instructs to output changes in T b , v i , etc. on recording paper in real time ((Figs. 6 and 7)).
スイツチ59,60(第1A図)、61,62
(第1B図)等は、所望のデータを装置100に
入力したいときに、マニユアルでそのデータを設
定するためのスイツチであつて、その設定値は、
順にカテーテル径(単位:フレンチ)、指示液体
の注入量(単位:ml)、体表面積(単位:m2)、初
期CAL値(単位:L/分)である。 Switches 59, 60 (Fig. 1A), 61, 62
(Fig. 1B) etc. are switches for manually setting the desired data when inputting the desired data to the device 100, and the setting value is as follows.
These are, in order, the catheter diameter (unit: French), the injection volume of the indicated liquid (unit: ml), the body surface area (unit: m 2 ), and the initial CAL value (unit: L/min).
64は、測定装置のモードを連続モードにする
スイツチであると同時に、連続モードになると、
このスイツチ/インデイケータ64が点灯する。
65はシングル(間欠)モードのスイツチ/イン
デイケータで、主に、再度パラメータSを設定し
直したいときに、連続モードからシングルモード
に戻すときに用いる。間欠モード(SINGLEモー
ド)になつたときに点灯する。表示器68は心拍
出量をデジタル的に表示する4桁のLEDである。
スイツチ66,67は、3桁のLED表示器69
に表示される温度を、血液温度Tbとするか、指
示液体の温度Tiするのかを指定するものである。 64 is a switch that sets the mode of the measuring device to continuous mode, and at the same time, when the mode is set to continuous mode,
This switch/indicator 64 lights up.
Reference numeral 65 denotes a single (intermittent) mode switch/indicator, which is mainly used when returning from continuous mode to single mode when it is desired to set parameter S again. Lights up when the mode is in intermittent mode (SINGLE mode). Display 68 is a four-digit LED that digitally displays cardiac output.
Switches 66 and 67 are 3-digit LED display 69
This is to specify whether the temperature displayed is the blood temperature T b or the temperature T i of the indicator liquid.
ENTRYスイツチ/インデイケータ70は、熱
希釈法により、初期心拍出量COの測定が終了し、
そのCOをデータとして登録(ENTRY)するこ
とが可能になつたことを表示する。このENTRY
インデイケータ70が点灯しているときに、この
スイツチ70を押すとそのCOをデータとして登
録する。この登録は、パラメータSを求めるため
に、熱希釈法による初期心拍出量値COの測定を
何回か行ない、そのうちの信頼できそうなデータ
を測定者が判断して登録することにより、登録さ
れたデータの平均値をCOとするためである。 The ENTRY switch/indicator 70 indicates that the measurement of the initial cardiac output CO has been completed using the thermodilution method;
Displays that it is now possible to register (ENTRY) the CO as data. This ENTRY
When the switch 70 is pressed while the indicator 70 is lit, the CO is registered as data. This registration is performed by measuring the initial cardiac output value CO several times using the thermodilution method in order to obtain the parameter S, and the measurer judges and registers the data that seems reliable. This is because the average value of the collected data is taken as CO.
STARTスイツチ/インデイケータ72は、熱
希釈による初期心拍出量CO測定の準備が完了し
たことを表示し、その時点でこのスイツチを押す
と、スチユアート・ハミルトンの式に基づく積分
を開始する。 The START switch/indicator 72 indicates that preparation for initial cardiac output CO measurement by thermodilution is complete, at which point pressing the switch initiates integration based on the Stuart-Hamilton equation.
表示器71はバーグラフであり、主に、血液温
度Tbの値をリアルタイムに表示するものである。 The display 71 is a bar graph, and mainly displays the value of blood temperature T b in real time.
73,74は、夫々血液温度センサを内蔵した
カテーテル4(第2A図)のコネクタ15、注入
液温度を測定するための温度プローブ12(第2
A図)のコネクタ16を接続するためのコネクタ
である。 73 and 74 are the connector 15 of the catheter 4 (FIG. 2A) which has a built-in blood temperature sensor, and the temperature probe 12 (second
This is a connector for connecting the connector 16 shown in Figure A).
第1C図のスイツチ75はマニユアルで注入液
温度を設定するロータリスイツチである。76は
外部の他の測定装置と通信するためのRS232Cイ
ンターフエースのコネクタ、78は外部の他の測
定装置へ(または、装置からの)血液温度Tb、
血流速vi、心拍出量COi等のアナログ信号を出力
するための端子、77は電源ケーブルを接続する
コネクタである。 Switch 75 in FIG. 1C is a rotary switch that manually sets the temperature of the injectate. 76 is an RS232C interface connector for communicating with other external measuring devices, 78 is a blood temperature T b to (or from) other external measuring devices;
Terminal 77 is a connector for connecting a power cable, and is a terminal for outputting analog signals such as blood flow velocity v i and cardiac output CO i .
<測定装置の機能>
この第1A図〜第1C図、第2A図〜第2C図
に示した実施例装置の特徴を列挙すると、
:カテーテル内に残留した指示液体による影響
を補正するために、予め実験結果に基づいて定
められた値を測定者が表を用いて求めていたこ
とのかわりに、前もつて補正定数をテーブル化
して、そのテーブルをアクセスするためのデー
タとして、測定者が、指示液体を注入するのに
用いるカテーテルの内径サイズ(単位:フレン
チ)を設定入力するスイツチ59と液体注入量
(単位:ml)を設定入力するスイツチ60とが、
本測定装置に設けられている。<Functions of the measuring device> The features of the embodiment device shown in FIGS. 1A to 1C and 2A to 2C are as follows: In order to correct the influence of the indicator liquid remaining in the catheter, Instead of the measurer using a table to find values determined in advance based on experimental results, the measurer creates a table of correction constants in advance and uses the table as data to access. A switch 59 for setting and inputting the inner diameter size (unit: French) of the catheter used for injecting the indicator liquid and a switch 60 for setting and inputting the amount of liquid to be injected (unit: ml).
It is provided in this measuring device.
:指示液体を血管内に注入した後、測定者の手
を煩わすことなく、自動的に血液温度Tbの変
化を認識して、上記スチユワート・ハミルトン
の式(1)に基づいた積分を開始する。: After injecting the indicator liquid into the blood vessel, the change in blood temperature T b is automatically recognized without any intervention from the measuring person, and the integration based on the above Stewart-Hamilton equation (1) is started. .
:指示液体の温度を測定するために、温度プロ
ーブ12を用いるが、このプローブ12のコネ
クタ16が測定装置100に接続されていない
ときは、この未接続を検知して、装置背面のス
イツチ75(第1C図)に設定された値を指示
液体温度Tiとして入力する。: In order to measure the temperature of the indicator liquid, the temperature probe 12 is used, but if the connector 16 of this probe 12 is not connected to the measuring device 100, this disconnection is detected and the switch 75 ( Input the value set in Fig. 1C) as the indicated liquid temperature T i .
:一度、熱希釈法によりCOを測定し、パラメ
ータSを求めると、以降連続的に、COi、血液
温度Tb、血流速vi等をメモリに記憶し、必要に
応じて記録紙上に出力する。その出力の態様
は、
():測定されていくCOi等を略実時間的にプ
ロツタ50の記録紙上に出力する(第6図、
第7図)。これは「連続記録」スイツチ56
を押すことによりなされる。: Once CO is measured by thermodilution method and parameter S is determined, CO i , blood temperature T b , blood flow velocity v i, etc. are continuously stored in memory and recorded on recording paper as necessary. Output. The output mode is as follows: (): The measured CO i etc. are output on the recording paper of the plotter 50 in approximately real time (Fig. 6,
Figure 7). This is the "continuous record" switch 56
This is done by pressing .
():メモリに記憶されていた過去30分間の
COi等のデータを再生出力する(第6図、第
7図)。これはスイツチ55を押すことによ
り行なわれる。 (): The past 30 minutes stored in memory.
Data such as CO i is reproduced and output (Figures 6 and 7). This is done by pressing switch 55.
():過去12時間のCOi等のデータを圧縮して
プロツタ50上に再生出力する(第8図)。
これは、安静、無騒音を必要とす患者のデー
タを測定する時に、プロツタのプリント音を
出すことがないので便利なものとなる。 (): Data such as CO i for the past 12 hours is compressed and reproduced and output on the plotter 50 (Fig. 8).
This is convenient when measuring data on a patient who requires rest and noiselessness because the printer does not make any printing noise.
:パラメータSをマニユアルでスイツチ62を
介して設定し、このSと血流速viとから、連続
的にCOiを求めることができる。COiの相対的
変化を知りたいときに役立つ。: By manually setting the parameter S via the switch 62, CO i can be continuously determined from this S and the blood flow velocity v i . This is useful when you want to know the relative changes in CO i .
:バーグラフ表示器71により、熱希釈法によ
る初期心拍出量値COを求めるとき等の血液温
度Tbの変化を目で確認できる。時に、このバ
ーグラフは、温度変化を刻々変化して表示する
他に血液温度のベースライン(基準温度値
Tb0)と、最高温度Tbnaxを固定して表示する
ことができる。: With the bar graph display 71, changes in blood temperature T b can be visually confirmed when calculating the initial cardiac output value CO using the thermodilution method. Sometimes, this bar graph displays the blood temperature baseline (reference temperature value) in addition to displaying temperature changes moment by moment.
T b0 ) and maximum temperature T bnax can be fixed and displayed.
:本装置は記憶されたデータを停電等の障害か
ら保護するために、バツテリー(第9図の14
8)を内蔵している。このバツテリー148の
出力電圧が低下したときは、LED78を点滅
などして注意を喚起している。:This device is equipped with a battery (14 in Figure 9) to protect the stored data from failures such as power outages.
8) is built-in. When the output voltage of the battery 148 drops, the LED 78 is blinked to alert the user.
:本測定装置100以外の外部の測定装置に、
COi等をアナログ信号として端子78から出力
するためのアナログ出力回路142,151を
備えている。: To an external measuring device other than this measuring device 100,
Analog output circuits 142 and 151 are provided for outputting CO i and the like as analog signals from a terminal 78.
:本測定装置100以外の外部の測定装置に、
RS232インターフエースによりCOi等をデジタ
ル信号として出力する回路144を備えてい
る。: To an external measuring device other than this measuring device 100,
It is equipped with a circuit 144 that outputs CO i etc. as a digital signal through an RS232 interface.
<カテーテルの構造>
熱希釈法のための血液温度Tbを測定するため
のサーミスタ、そして血流速vを測定するための
サーミスタ等を内蔵するカテーテルを第2A図に
示す。同図において、カテーテル4は4ルーメン
を有するように構成される。このカテーテル4
は、先端に設けられた圧力検出口18と、カテー
テルチユーブ先端部分全体を被覆する様に先端か
ら数mm後方位置に取付けられた柔軟弾性体からな
るバルーン17と、そのバルーン17を膨張、収
縮させるために空気好ましくは二酸化炭素ガスを
注入又は抜くためのバルーン内チユーブ側面に設
けられたバルーン側孔25と、先端から10〜20mm
の位置に設けられたサーミスタ1と、そこから更
に10〜15mm基部側に配置されたサーミスタ2と、
さらにサーミスタ1,2より8.5〜38cmの範囲で
離間し、かつ、先端より12〜40cmの範囲で離間し
た位置に設けられた吐出口3とを、有する。サー
ミスタ1は血流速v(vi)を測定するための、熱
平衡温を測定するために用いられる。サーミスタ
2は熱希釈法により初期心拍出量COを測定する
ために必要なところの希釈された血液温度Tbを
測定するために用いられる。吐出口3は指示液体
を吐出するためのものである。<Structure of Catheter> FIG. 2A shows a catheter incorporating a thermistor for measuring blood temperature T b for the thermodilution method, a thermistor for measuring blood flow velocity v, and the like. In the figure, catheter 4 is configured to have four lumens. This catheter 4
is a pressure detection port 18 provided at the tip, a balloon 17 made of a flexible elastic body attached several mm back from the tip so as to cover the entire tip of the catheter tube, and the balloon 17 is inflated and deflated. There is a balloon side hole 25 provided on the side of the tube inside the balloon for injecting or extracting air, preferably carbon dioxide gas, and a hole 10 to 20 mm from the tip.
Thermistor 1 is located at the position of
Furthermore, it has a discharge port 3 provided at a position spaced apart from the thermistors 1 and 2 in a range of 8.5 to 38 cm, and spaced apart from the tip in a range of 12 to 40 cm. The thermistor 1 is used to measure the thermal equilibrium temperature for measuring the blood flow velocity v (v i ). Thermistor 2 is used to measure the diluted blood temperature T b which is necessary to measure the initial cardiac output CO by thermodilution. The discharge port 3 is for discharging an indicator liquid.
尚、第2A図のカテーテル4は、頚静脈、大腿
静脈、若しくは肘帯静脈より導管され、大腿静脈
あるいは下大静脈、更に右心房、左心室を経て肺
動脈において使用するものであるため、血液の流
れ方向はカテーテル基端部側から先端側であるこ
とに鑑み、サーミスタ2は、吐出口3からみてよ
り先端側(即ち、血流の下流側)に設けられてい
る。一方、末梢動脈より導管され、大動脈にて使
用するカテーテルである場合には、血流方向は逆
であるため、吐出口3からみてカテーテルの基端
側に、サーミスタ2が配置されることになる。 The catheter 4 shown in Fig. 2A is inserted into the jugular vein, femoral vein, or cubital vein, and is used in the pulmonary artery via the femoral vein or inferior vena cava, the right atrium, and the left ventricle. Considering that the flow direction is from the proximal end of the catheter to the distal end, the thermistor 2 is provided closer to the distal end (ie, downstream of the blood flow) when viewed from the discharge port 3. On the other hand, in the case of a catheter that is conduited from a peripheral artery and used in the aorta, the thermistor 2 is placed on the proximal end side of the catheter when viewed from the discharge port 3 because the blood flow direction is opposite. .
第2B図にカテーテル4の要部断面図を示す。
同図において、圧力検出口18、バルーン側孔2
5、サーミスタ1,2、吐出口3は、それぞれ前
記4つのルーメンに連通する。これら4つのルー
メンとは、肺動脈の圧力を伝える肺動脈圧ルーメ
ン19、バルーン17を膨張、収縮させる空気通
路であるバルーンルーメン20、サーミスタ1,
2並びにそれらのリード線を収納するサーミスタ
ルーメン21、希釈用の指示液体を通す注入ルー
メン23である。又、これら4つのルーメンは
夫々独立しており、さらにカテーテル後端部にお
いて、第2A図を示すように、肺動脈圧測定チユ
ーブ8、バルーンチユーブ6、サーミスタチユー
ブ12、指示液注入チユーブ10と接続されてい
る。それぞれのチユーブ8,6,10はその後端
にコネクタ7,9,11を備えている。サーミス
タチユーブ12はコネクタ15に接続されてお
り、このチユーブ内には、サーミスタ1,2に
夫々接続されたリード線22,24が通されてい
る。 FIG. 2B shows a sectional view of the main part of the catheter 4.
In the same figure, pressure detection port 18, balloon side hole 2
5. The thermistors 1 and 2 and the discharge port 3 communicate with the four lumens, respectively. These four lumens are a pulmonary artery pressure lumen 19 that transmits the pressure of the pulmonary artery, a balloon lumen 20 that is an air passage that inflates and deflates the balloon 17, a thermistor 1,
2 and their lead wires, and an injection lumen 23 through which an indicator liquid for dilution is passed. Furthermore, these four lumens are independent, and are further connected to a pulmonary artery pressure measuring tube 8, a balloon tube 6, a thermistor tube 12, and an indicator fluid injection tube 10 at the rear end of the catheter, as shown in FIG. 2A. ing. Each tube 8, 6, 10 is provided with a connector 7, 9, 11 at its rear end. The thermistor tube 12 is connected to a connector 15, and lead wires 22 and 24 connected to the thermistors 1 and 2, respectively, are passed through the tube.
更に、第2A図〜第2C図に示した実施例のカ
テーテルについて詳細に説明する。第2B図はサ
ーミスタ1、サーミスタ2及びバルーン17の部
位の拡大断面図であり、第2C図はカテーテルチ
ユーブ4の−′線断面図である。前述した、
本カテーテルの4ルーメン構造は第2C図に示す
如く、バルーンルーメン20と、肺動脈圧ルーメ
ン19と、注入ルーメン23(第2C図)と、サ
ーミスタルーメン21となつている。バルーンル
ーメン20は、バルーン側孔25を有して、バル
ーンチユーブ6と連通する。肺動脈圧ルーメン1
9は、圧力検出口18を有して肺動脈圧測定チユ
ーブ8と連通する。注入ルーメン23は、カテー
テル先端より12〜40cmの位置に吐出口3を有して
基部側において指示液注入チユーブ10と連通す
る。又、サーミスタルーメン21は、先端部より
1〜2cm離れた位置、並びに更にそこから基部側
に1〜1.5cm離れた位置において、それぞれサー
ミスタ1、サーミスタ2を取付けた側孔部26,
27を有し、又、サーミスタ1,2からのサーミ
スタリード線22,24を内蔵しており、更に基
部側に於いては、サーミスタチユーブ13と連通
する。 Furthermore, the catheter of the embodiment shown in FIGS. 2A to 2C will be described in detail. FIG. 2B is an enlarged sectional view of the thermistor 1, thermistor 2, and the balloon 17, and FIG. 2C is a sectional view of the catheter tube 4 taken along the line -'. As mentioned above,
As shown in FIG. 2C, the four-lumen structure of this catheter includes a balloon lumen 20, a pulmonary artery pressure lumen 19, an injection lumen 23 (FIG. 2C), and a thermistor lumen 21. The balloon lumen 20 has a balloon side hole 25 and communicates with the balloon tube 6. Pulmonary artery pressure lumen 1
9 has a pressure detection port 18 and communicates with the pulmonary artery pressure measurement tube 8 . The injection lumen 23 has a discharge port 3 located 12 to 40 cm from the tip of the catheter and communicates with the indicator liquid injection tube 10 on the proximal side. Furthermore, the thermistor lumen 21 has side holes 26, 1 to 2 cm away from the tip, and 1 to 1.5 cm away from the tip toward the base, respectively, with thermistors 1 and 2 installed therein.
27, and also incorporates thermistor lead wires 22, 24 from thermistors 1, 2, and communicates with the thermistor tube 13 on the base side.
尚、上記サーミスタ1を自己発熱型サーミスタ
として、サーミスタ2の血流方向に関して下流側
に位置させることがより好ましい。即ち、カテー
テル4にて心拍出量を測定する場合は、サーミス
タ2により希釈された血流温度を正確に測定する
必要があり、自己発熱型であるサーミスタ1の影
響をサーミスタ2が受けにくくするためである。 It is more preferable that the thermistor 1 be a self-heating type thermistor and be located downstream of the thermistor 2 in the blood flow direction. That is, when measuring cardiac output with the catheter 4, it is necessary to accurately measure the temperature of the blood flow diluted by the thermistor 2, and the thermistor 2 is made less susceptible to the influence of the thermistor 1, which is a self-heating type. It's for a reason.
実施例のカテーテルで用いるサーミスタ1の特
性は、B25-45=3500K、R(37)=1000Ωであり、
その大きさは、1.181×0.4W×0.15t(単位はmm)で
ある。サーミスタ2の特性は、B25-45=3980K、
R(37)=40KΩ、その大きさは0.501×0.16W×
0.15tである。サーミスタ1は0.01〜50ジユールの
発熱量を発生するのが好ましく、これより高い発
熱量は血液温を高くし、若しくは、血管壁に触れ
た場合にそれを損傷させる可能性もあり、また低
い発熱量では検出感度が小さくなるなどの理由に
より、何れも好ましくない。 The characteristics of the thermistor 1 used in the catheter of the example are B 25-45 = 3500K, R(37) = 1000Ω,
Its size is 1.18 1 × 0.4 W × 0.15 t (unit: mm). The characteristics of thermistor 2 are B 25-45 = 3980K,
R (37) = 40KΩ, its size is 0.50 1 × 0.16 W ×
It is 0.15 t . The thermistor 1 preferably generates a heat value of 0.01 to 50 joules; a higher heat value may raise the blood temperature or even damage the blood vessel wall if it comes into contact with it, and a lower heat value is preferred. Either amount is not preferable because the detection sensitivity becomes low.
<測定装置の操作手順>
本測定装置をよりよく理解するために、第1A
図、第1B図、第3図を用いて、操作者側からみ
たその操作手順を説明する。<Operating Procedures for the Measuring Device> In order to better understand this measuring device, please refer to Section 1A.
The operating procedure from the operator's side will be explained using FIG. 1B, FIG. 3, and FIG.
先ず、ステツプS1で注入液温度プローブ12
を測定装置本体100に接続する。ステツプS2
で温度プローブ12を氷冷した容器(本実施例で
は、測定装置100内に設けられている)内の注
入指示液体近傍に漬ける。この液体は生理食塩水
等である。ステツプS3でカテーテル4をプライ
ミングした後に、ステツプS4で肺動脈まで挿入
する。カテーテル4は、上肢または下肢の静脈等
から挿入し、肺動脈内に留置する。次に、ステツ
プS5で、第2A図に示したカテーテルのコネク
タ類を装置本体に接続する。これらのコネクタ類
が装置に接続されると、先ず、カテーテル4の血
管内留置位置を、圧力検出口18、チユーブ8、
コネクタ9を経た動静脈圧及び右房圧、右室圧か
ら検出される血液の圧力値及び圧力波形に基づい
て確認する。カテーテル留置後は、肺動脈圧を測
定すると共に、バルーン17を膨らませて肺動脈
を閉塞し、肺動脈楔入圧を求める。こうして、カ
テーテル4を所定の位置に留置する。 First, in step S1, the injected liquid temperature probe 12 is
is connected to the measuring device main body 100. Step S2
Then, the temperature probe 12 is immersed in the vicinity of the injection instruction liquid in an ice-cooled container (provided in the measuring device 100 in this embodiment). This liquid may be physiological saline or the like. After priming the catheter 4 in step S3, it is inserted up to the pulmonary artery in step S4. The catheter 4 is inserted through a vein in the upper or lower limb, and placed in the pulmonary artery. Next, in step S5, the connectors of the catheter shown in FIG. 2A are connected to the main body of the device. When these connectors are connected to the device, first, the indwelling position of the catheter 4 in the blood vessel is determined by the pressure detection port 18, tube 8,
This is confirmed based on the blood pressure value and pressure waveform detected from the arteriovenous pressure, right atrial pressure, and right ventricular pressure that have passed through the connector 9. After the catheter is indwelled, the pulmonary artery pressure is measured, and the balloon 17 is inflated to occlude the pulmonary artery to determine the pulmonary artery wedge pressure. In this way, the catheter 4 is left in place.
次にステツプS6で、スイツチ59〜61によ
り、所定の値を設定する。スイツチ62は、相対
的なCOiを測定(後で説明する)するときに設定
するものであり、今説明する熱希釈法による初期
心拍出量値COを測定するときは、その設定は必
要がない。 Next, in step S6, predetermined values are set using the switches 59-61. The switch 62 is set when measuring the relative CO i (described later), and its setting is necessary when measuring the initial cardiac output value CO by the thermodilution method, which will be explained now. There is no.
ステツプS7で測定装置の電源を投入する。ス
テツプS8で異常な表示(装置故障を示す)が無
いことを確認しつつ、ステツプS9でSINGLEイ
ンデイケータ65の点灯を待つ。インデイケータ
65が点灯したときは、BLOODインデイケータ
66が点灯し、表示器69には肺動脈内の血液温
度Tbが表示される。この時点で注入液の温度を
知りたいときは、INJECTATEスイツチ67を
押すと、表示器69の表示な注入液温度Tiの表示
となる。尚、このTiの表示は、30秒経過すると、
自動的にBLOOD表示に戻り、表示器69には再
びTbの表示がなされる。このように自動的にTb
の表示に戻るようにしたのも、操作者にとつて
は、Tbの方が情報としてより有意義であるから
である。一方、この時点でのバーグラフ表示器7
1には、血液温度Tbの基線を表示している筈で
ある。 In step S7, the measuring device is powered on. While confirming that there is no abnormal display (indicating a device failure) in step S8, the process waits for the SINGLE indicator 65 to light up in step S9. When the indicator 65 lights up, the BLOOD indicator 66 lights up and the display 69 displays the blood temperature T b in the pulmonary artery. If you want to know the temperature of the injectate at this point, press the INJECTATE switch 67, and the display 69 will display the injectate temperature T i . In addition, this T i display will change after 30 seconds have passed.
The display automatically returns to the BLOOD display, and the display 69 displays T b again. This way automatically T b
The reason for returning to the display is that T b is more meaningful information for the operator. On the other hand, the bar graph display 7 at this point
1 should display the baseline of the blood temperature T b .
更にステツプS10で、STARTインデイケータ
72が点灯するのを持つ。このインデイケータが
点灯すると、熱希釈法による初期心拍出量値CO
の測定開始の準備ができたことを意味する。ステ
ツプS11では、必要により、プロツタ50に出力
する情報の態様をスイツチ52又は53で選択す
る。ステツプS12では、コツク11を開いて液体
を血管内に注入する。 Furthermore, in step S10, the START indicator 72 is turned on. When this indicator lights up, the thermodilution initial cardiac output CO
This means that you are ready to start measuring. In step S11, the mode of information to be output to the plotter 50 is selected by the switch 52 or 53, if necessary. In step S12, the pot 11 is opened and liquid is injected into the blood vessel.
液体注入後は、本測定装置は自動的にTbの変
化を読取り、積分開始の最適時点を判断する。も
し、この最適時点検出前に操作者がSTARTスイ
ツチ72を押すと、その押した時点からTbの積
分を開始する。スイツチ72が押されなければ、
装置自身が判断した時点からのTbデータを積分
する。この熱希釈法によるCOの測定計算は通常、
十数秒で終了するが、その間の変化は、所定のメ
モリ(第9図のRAM132)に記憶されつつ、
表示器69、バーグラフ表示器71に表示され
る。更に、スイツチ53が押されていたのなら、
第4図のような血液温度Tbの変化がプロツタ5
0に出力される。これらの表示により、操作者は
装置の正常動作の遂行を確認できる。第4図にお
いて、血液温度Tbは上向きにマイナスを取つて
いる。尚、このグラフ上には測定者の便のため、
日付、時刻等を合せて出力することになる。尚、
第4図の出力例は、300mm/分の出力速度である。 After liquid injection, the measuring device automatically reads the change in T b and determines the optimal time to start integration. If the operator presses the START switch 72 before detecting this optimum point, the integration of T b starts from the point of press. If switch 72 is not pressed,
Integrate T b data from the time determined by the device itself. The measurement calculation of CO by this thermodilution method is usually
The process ends in about ten seconds, but the changes during that time are stored in a predetermined memory (RAM 132 in FIG. 9).
It is displayed on the display 69 and bar graph display 71. Furthermore, if switch 53 was pressed,
Changes in blood temperature T b as shown in Figure 4 are plotter 5.
Output to 0. These displays allow the operator to confirm that the device is operating normally. In FIG. 4, the blood temperature T b is moving upward toward the negative side. In addition, for the convenience of the measurer, the following information is shown on this graph.
The date, time, etc. will be output together. still,
The output example in FIG. 4 has an output speed of 300 mm/min.
熱希釈によるCOの測定が終了すると、表示器
68にその値をデジタルで表示すると共に、スイ
ツチ52が押されていたのならば、プロツタ50
により第5図に示すように、測定結果を出力す
る。この第5図では、日付、時刻の他に、心拍出
量CO、スイツチ61から入力された体表面積
BSA、血液温度BT(=Tb)、カテーテル内径
CAT(=Fr)、指示液体注入量IV(=Vi)、心係数
CI(=CO/BSA)、注入液温度IT(=Ti)、そして
登録されるたことを示す**ENTRY**の表示
等が合せて記録されている。COの測定終了は、
ENTRYインデイケータ70の点灯(ステツプ
S15)にり確認できる。 When the measurement of CO by thermodilution is completed, the value will be displayed digitally on the display 68, and if the switch 52 has been pressed, the plotter 50 will be displayed.
The measurement results are output as shown in FIG. In this Fig. 5, in addition to the date and time, the cardiac output CO and the body surface area input from the switch 61 are shown.
BSA, blood temperature BT (=T b ), catheter inner diameter
CAT (=Fr), indicated fluid injection volume IV (=V i ), cardiac index
CI (=CO/BSA), injected solution temperature IT (=T i ), and the display of **ENTRY** indicating that it has been registered are also recorded. When CO measurement is completed,
ENTRY indicator 70 lights up (step
S15) Can be confirmed.
測定者は、この得られたCO等のデータが信頼
性を置けるものと判断すれば、このデータを登録
するために、ENTRYスイツチ70を押す(ステ
ツプS17)。暫くすると、再びSTARTインデイケ
ータ72が点灯する。これで、熱希釈法による、
初期心拍出量COの測定は終了する。 If the measurer determines that the obtained data such as CO is reliable, he or she presses the ENTRY switch 70 to register this data (step S17). After a while, the START indicator 72 lights up again. Now, by thermodilution method,
The measurement of the initial cardiac output CO ends.
もし、より正確なCOを得たいのであれば、上
述したステツプS11以下の操作を繰り返し、複数
の測定データを得る。測定毎にENTRYスイツチ
70を押し、登録して、これら登録された複数の
CO値から、初期心拍出量値CO値を決定する。 If you want to obtain more accurate CO, repeat the operations from step S11 onwards to obtain a plurality of measurement data. Press the ENTRY switch 70 for each measurement, register the
From the CO value, determine the initial cardiac output CO value.
以上のようにして、十分信頼できるCOデータ
が得られたのならば、次に、いよいよ連続のCOi
測定を開始する。これは端にCONTINUOUSス
イツチ64を押すのみでなされる。このスイツチ
64を押すと、CNTINUOUSインデイケータ6
4が点灯して、測定装置全体は連続測定モードに
なる。尚、SINGLEスイツチ65が押されると、
測定装置は再度、間欠モードになる。 If we have obtained sufficiently reliable CO data in the manner described above, then we can finally obtain continuous CO i data .
Start measurement. This is done by simply pressing the CONTINUOUS switch 64 at the end. When this switch 64 is pressed, the CNTINUOUS indicator 6
4 lights up and the entire measuring device enters continuous measurement mode. Furthermore, when the SINGLE switch 65 is pressed,
The measuring device is again in intermittent mode.
装置が連続測定モードになり、連続記録スイツ
チ56が押されていると、第6図、第7図のよう
に、血液温度BT(=Tb)、CO(=COi)、血流速v
(i)がプロツタ50上に出力される。第6図は10
mm/分の紙送り速度で、第7図は20mm/時の紙送
り速度で出力したものである。尚、第6図、第7
図には図示していないが、第5図に示したような
日付等の諸データを、グラフと共に併せて出力す
るようにしているのは勿論である。又、第7図の
例では、16時半頃に再度初期心拍出量値CO値計
測のための熱希釈法による測定を行なつているの
で、その時刻付近にグラフの変化が表われてい
る。 When the device is in continuous measurement mode and the continuous recording switch 56 is pressed, blood temperature BT (=T b ), CO (=CO i ), and blood flow velocity v are measured as shown in FIGS. 6 and 7.
( i ) is output on the plotter 50. Figure 6 is 10
Figure 7 shows the output at a paper feed speed of 20 mm/hour. Furthermore, Figures 6 and 7
Although not shown in the figure, it goes without saying that various data such as the date shown in FIG. 5 are output together with the graph. In addition, in the example shown in Figure 7, the thermodilution method was used to measure the initial cardiac output and CO value again at around 4:30 pm, so changes in the graph appear around that time. There is.
<測定装置の構成>
カテーテル4と注入液温度プローブ12を接続
された状態での測定装置100の全体は第9図に
示す如くである。この測定装置は電気的にアイソ
レーシヨンされた2つの測定回路120と130
とからなる。回路120は主に、カテーテル4内
のサーミスタ1,2、そしてプローブ12内のサ
ーミスタ12aからの電気信号(電圧)を温度デ
ータに返還して、光通信回路108を介して、測
定記録回路130に送る。測定記録回路130
は、測定回路120からの温度データから、初期
心拍出量値CO、血流速v、パラメータS、連続
心拍出量COi等を演算し、プロツタ50に表示し
たり、各種表示器に表示するものを実行する。測
定回路120の制御を行なうのはローカルCPU
105、測定記録回路130を制御するのはメイ
ンCPU133である。<Configuration of Measuring Apparatus> The entire measuring apparatus 100 with the catheter 4 and the injectate temperature probe 12 connected is as shown in FIG. This measuring device consists of two electrically isolated measuring circuits 120 and 130.
It consists of The circuit 120 mainly returns electrical signals (voltages) from the thermistors 1 and 2 in the catheter 4 and the thermistor 12a in the probe 12 to temperature data, and sends them to the measurement recording circuit 130 via the optical communication circuit 108. send. Measurement recording circuit 130
calculates the initial cardiac output value CO, blood flow velocity v, parameter S, continuous cardiac output CO i, etc. from the temperature data from the measurement circuit 120, and displays them on the plotter 50 or on various displays. Do what you see. The local CPU controls the measurement circuit 120.
105, the main CPU 133 controls the measurement recording circuit 130.
<測定回路120>
さて、第9図のカテーテル型センサ150は第
2A図のカテーテル4をセンサとして用いるもの
であり、センサ150内には、熱平衡温を検出す
る自己発熱型のサーミスタ1と、肺動脈内の血液
温度を検知するサーミスタ2とが内蔵されてい
る。このカテーテル型センサ150は、前述した
のと同様の手法で、右心カテーテル法によつて肺
動脈まで導入される。センサ150のコネクタ1
5は本体100のコネクタ73と結合する。サー
ミスタ2はリード線24を介して、サーミスタ2
を駆動する定電圧回路112及び血液の温度を計
る血液温度検知回路113に接続されている。<Measurement circuit 120> Now, the catheter type sensor 150 shown in FIG. 9 uses the catheter 4 shown in FIG. It has a built-in thermistor 2 that detects the blood temperature inside the body. This catheter-type sensor 150 is introduced to the pulmonary artery by right heart catheterization in the same manner as described above. Connector 1 of sensor 150
5 is coupled to the connector 73 of the main body 100. The thermistor 2 is connected to the thermistor 2 via the lead wire 24.
It is connected to a constant voltage circuit 112 that drives the blood and a blood temperature detection circuit 113 that measures the temperature of the blood.
サーミスタ2により検知された肺動脈血液温度
の信号は血液温度検知回路113によつて電圧信
号Ebとして検出される。一方、サーミスタ1は、
リード線22を介して、サーミスタ温度検知回路
115及び定電流回路111により接続されてい
る。そして、定電流回路111よりサーミスタ1
に所定の電流Icが供給され、加熱される。また、
サーミスタ1により検知された温度信号は、サー
ミスタ温度検知回路115に送られ、この検出回
路115により電圧Etとして検出される。注入液
温度プローブ12内のサーミスタ12aは定電圧
回路101により駆動され、その温度変化は回路
102により電圧値Eiとして検出される。こうし
て、ローカルCUP105は、3つのサーミスタ
12a,1,2からの出力電圧Ei,Et,Ebを、注
入液の温度Ti、サーミスタ1の抵抗Rt、サーミ
スタ1の温度Tt、血液温度Tbに変換する。 The pulmonary artery blood temperature signal detected by the thermistor 2 is detected by the blood temperature detection circuit 113 as a voltage signal E b . On the other hand, thermistor 1 is
A thermistor temperature detection circuit 115 and a constant current circuit 111 are connected via lead wires 22 . Then, from the constant current circuit 111, the thermistor 1
A predetermined electric current I c is supplied to the tube and the tube is heated. Also,
The temperature signal detected by the thermistor 1 is sent to the thermistor temperature detection circuit 115, and detected by this detection circuit 115 as a voltage Et . The thermistor 12a in the injection liquid temperature probe 12 is driven by a constant voltage circuit 101, and the temperature change is detected by the circuit 102 as a voltage value E i . In this way, the local CUP 105 converts the output voltages E i , E t , and E b from the three thermistors 12a, 1, and 2 into the infusion liquid temperature T i , the resistance R t of thermistor 1, the temperature T t of thermistor 1, and the blood Convert to temperature T b .
この動作を更に詳しく説明する。オーカル
CPU105は、マルチプレクサ機能を有するア
ナログスイツチ103を駆動して、時分割により
Ei,Et,EbをA/D変換器104に入力して、上
記の電圧値を順にデジタル値でRAM107内に
取込む。これらの電圧値はROM106内に格納
された電圧−温度変換テーブルから、温度データ
に変換される。又、サーミスタ1の抵抗値Rtは
Rt=Et/Ic
により計算される。ここで、Icはサーミスタに流
れる電流である。ローカルのCPU105は、こ
れらのTi、Rt、Tt、Tb等のデータを光通信線を
介して、測定記録回路130に送る。その通信制
御(例えば、ポリング/セレテイング方式)は、
ローカルCPU105とメインCPU133とが行
なう。 This operation will be explained in more detail. ocal
The CPU 105 drives an analog switch 103 having a multiplexer function to perform time division processing.
E i , E t , and E b are input to the A/D converter 104, and the above voltage values are sequentially taken into the RAM 107 as digital values. These voltage values are converted into temperature data from a voltage-temperature conversion table stored in the ROM 106. Further, the resistance value R t of the thermistor 1 is calculated by R t =E t /I c . Here, I c is the current flowing through the thermistor. The local CPU 105 sends data such as T i , R t , T t , and T b to the measurement recording circuit 130 via an optical communication line. The communication control (e.g. polling/seleting method) is
The local CPU 105 and main CPU 133 perform this.
<測定記録回路130>
測定記録回路130では、この単純な通信制御
手順により、上記注入液の温度Ti、サーミスタ1
の抵抗Rt、サーミスタ1の温度Tt、血液温度Tb
等を受信して、時間順にRAM132に格納す
る。CPU133は、上記データに基づいて、初
期心拍出量値CO、血流速v(vi)、連続心拍出量
coiを演算する。<Measurement recording circuit 130> In the measurement recording circuit 130, the temperature T i of the injection liquid and the thermistor 1 are determined by this simple communication control procedure.
resistance R t , temperature of thermistor 1 T t , blood temperature T b
etc., and store them in the RAM 132 in chronological order. Based on the above data, the CPU 133 calculates the initial cardiac output value CO, blood flow velocity v (v i ), continuous cardiac output value
Compute co i .
RTC(リアルタイムクロツク回路)147は実
時間をカウントし、更に、例えばLED表示基6
9のTi→Tbの30秒後の変更等の時間監視に用い
られる。 The RTC (real-time clock circuit) 147 counts the real time and also, for example, the LED display unit 6.
It is used for time monitoring such as the change of T i → T b in 9 after 30 seconds.
<初期心拍出量値COの計算>
第10A図はRAM132内に格納されたデー
タの構成を示す。本RAMの容量は、4ms毎に
A/D変換して得たTb等のデータを30分間分蓄
える領域132aと、これらのデータから任意の
時刻における連続心拍出量COi等の測定値を30分
間分だけ蓄える領域132bと、連続的に計算し
て得たCOi等のデータの3分間平均値を12時間分
蓄える領域132cだけある。<Calculation of initial cardiac output value CO> FIG. 10A shows the structure of data stored in the RAM 132. The capacity of this RAM is an area 132a that stores 30 minutes worth of data such as T b obtained by A/D conversion every 4 ms, and a measurement value such as continuous cardiac output CO i at any time from these data. There is only a region 132b for storing 30 minutes' worth of data, and a region 132c for storing 12 hours' worth of 3-minute average values of data such as CO i obtained by continuous calculation.
第10B図は、RAM132内のデータを格納
するための3つのアドレスカウンタ160,16
6,162と前記3つの領域132a,132
b,132cとの対応を示す。データ格納アドレ
スカウンタ(SCポインタ)160は、測定回路
120からのデータをRAM132内に格納して
いくときのアドレスをポイントする。データ読出
アドレスカウンタ(RCポインタ)161は、初
期心拍出量値COの計算のとき等のために、
RAM132内に格納されているデータを読出
し、更に計算値を格納するときのアドレスをポイ
ントする。データプリントアドレスカウンタ
(PCポインタ)162は、プロツタ50上にデー
タを出力するときにアクセスするデータをポイン
トする。このように3つのポインタを用いるの
も、データ格納、データ読出し、データ出力等は
サブルーチンとして独立して並行に行なわれるか
らである。 FIG. 10B shows three address counters 160, 16 for storing data in RAM 132.
6,162 and the three areas 132a, 132
b, shows the correspondence with 132c. A data storage address counter (SC pointer) 160 points to an address at which data from the measurement circuit 120 is stored in the RAM 132. The data read address counter (RC pointer) 161 is used for calculating the initial cardiac output value CO, etc.
It reads the data stored in the RAM 132 and points to the address for storing the calculated value. A data print address counter (PC pointer) 162 points to data to be accessed when outputting data on the plotter 50. The reason why three pointers are used in this way is that data storage, data reading, data output, etc. are performed independently and in parallel as subroutines.
第11図はメインCPU133がロールカル
CPU105から測定データを受けとり、RAM1
32に格納するルーチンである。前述したよう
に、このときのポインタとしてSCポインタ16
0を用いる。 Figure 11 shows that the main CPU 133 is
Receives measurement data from CPU105, RAM1
This routine is stored in 32. As mentioned above, the pointer at this time is SC pointer 16.
Use 0.
第13A,B図は初期心拍出量値CO値を計測
するCPU133の制御ルーチンである。 13A and 13B show a control routine of the CPU 133 for measuring the initial cardiac output value CO value.
先ず、ステツプS40で、測定装置のREADY状
態を角にする。この状態は、少なくとも装置全体
でハード的な障害が発生していないことを前提と
して、血液温度Tbが安定した状態を検知した状
態とする。尚、この状態を検知すると、上述した
ように、STARTインデイケータ72が点灯す
る。ステツプS41で、STARTスイツチ72が押
されたかを判断する。もし、押されていたのなら
ば、その時刻tをリアルタイムクロツクRTC1
47から読取り、ステツプS51でその時刻tに基
づいたRCポインタ161を設定する。ステツプ
S52では、注入液温度TiをRAM132から知る。
ステツプS53では、RCポインタ161に従つ
てRAM132からTbを1つ読出す。ステツプ
S54では、時刻t以前のデータから、基線(ベー
スライン)温度Tb0を検出する。ステツプS55、
△Tb(第17図)を算出する。ステツプS56では
〓△Tb(積分)を計算する。 First, in step S40, the measuring device is brought to the READY state. This state is a state in which a stable blood temperature T b is detected on the premise that at least no hardware failure has occurred in the entire device. Note that when this state is detected, the START indicator 72 lights up as described above. In step S41, it is determined whether the START switch 72 has been pressed. If it has been pressed, the time t is set to real-time clock RTC1.
47 and sets the RC pointer 161 based on that time t in step S51. step
In S52, the injection liquid temperature T i is learned from the RAM 132.
In step S53, one T b is read from the RAM 132 according to the RC pointer 161. step
In S54, a baseline temperature T b0 is detected from data before time t. Step S55,
Calculate ΔT b (Figure 17). In step S56, 〓△T b (integral) is calculated.
ステツプS57とステツプS58は、Tbのノイズに
より△Tbが計算された場合の対処の制御を示し
たものである。ノイズであれば、このノイズの△
Tbは以前の△Tbに比べて増加しつつもいつかは
減少するから、増加したときの極大値を検出し、
その極大値が閾値aよりも小さいときは、ノイズ
と判断して、ステツプS59で積分〓△Tbをクリア
する。ステツプS57で△Tbが更に増加していた場
合は、ノイズと判断できないから、ステツプS61
へ進む。もしノイズと判断されれば、ステツプ
S60でポインタRCを所定量bだけインクリメン
トする。このbは経験的に知つているノイズ成分
の大体の時間幅である。ステツプS61は、熱希釈
曲線がT0bに収束してきたかを判断する。即ち、
収束するまで、上述のステツプを繰り返して、積
分を続行する。 Steps S57 and S58 show control for dealing with the case where ΔT b is calculated due to noise in T b . If it is noise, △ of this noise
Since T b increases compared to the previous △T b , it will decrease someday, so detect the maximum value when it increases,
If the maximum value is smaller than the threshold a, it is determined to be noise and the integral ∆T b is cleared in step S59. If △T b has further increased in step S57, it cannot be determined that it is noise, so step S61
Proceed to. If it is determined to be noise, the step
At S60, pointer RC is incremented by a predetermined amount b. This b is the approximate time width of the noise component, which is known from experience. In step S61, it is determined whether the thermodilution curve has converged to T 0b . That is,
Continue integrating by repeating the above steps until convergence.
次にステツプS41で、STARTスイツチ72が
押されない場合を説明する。この制御はTbの変
化が所定の変化をしていると判断したときに、積
分を開始するものである。尚、ステツプS41の
STARTスイツチ72の押下は割込みにより検知
しているため、ステツプS42〜ステツプS47の間
で上記割込みが発生すると、強制的に制御はステ
ツプS50に移る。さて、ステツプS42で、RCポイ
ンタ161に従つてTbをRAM132から読出
す。ステツプS42→ステツプS43→ステツプS44→
ステツプS42のループは、本実施例においてTbの
変化を移動平均(サンプル数16個)からとらえて
いるために、その必要サンプル数をメモリ132
から得らためにある。移動平均の移動量は1つの
サンプルデータである。一度必要サンプル数が揃
うと、それ以降は、1つのサンプルデータをメモ
リ132から読出す毎に、平均のための総サンプ
ルが揃うことになる。ステツプS45では、この移
動平均値Tb(n)を求める。ステツプS46で、前
回の移動平均値Tb(n−1)との差を求める。こ
の差が所定に閾行以上であるときは、指示液注入
による血液温度の変化であると判断して、ステツ
プS49で、この変化時点の時刻tを計算する。以
降の制御は前述のSTARTスイツチ72による場
合と同じである。もし、ステツプS47で、変化が
閾値以下と判断された場合は、ステツプS48で今
回の平均値Tb(n)を前回の平均値Tb(n−1)
格納領域に移動する。 Next, a case will be explained in which the START switch 72 is not pressed in step S41. This control starts integration when it is determined that the change in T b is a predetermined change. In addition, step S41
Since the depression of the START switch 72 is detected by an interrupt, if the above-mentioned interrupt occurs between steps S42 and S47, control is forcibly shifted to step S50. Now, in step S42, T b is read from the RAM 132 according to the RC pointer 161. Step S42→Step S43→Step S44→
In the loop of step S42, since the change in T b is captured from the moving average (16 samples) in this embodiment, the required number of samples is stored in the memory 132.
It's for getting from. The moving amount of the moving average is one sample data. Once the required number of samples is collected, the total number of samples for averaging will be collected every time one piece of sample data is read from the memory 132. In step S45, this moving average value T b (n) is determined. In step S46, the difference from the previous moving average value T b (n-1) is determined. If this difference is greater than or equal to a predetermined threshold, it is determined that the change in blood temperature is due to injection of the indicator liquid, and in step S49, time t at the time of this change is calculated. The subsequent control is the same as the case using the START switch 72 described above. If it is determined in step S47 that the change is less than the threshold value, in step S48 the current average value T b (n) is changed to the previous average value T b (n-1).
Move to storage area.
ステツプS63の説明に戻る。さて、前述したよ
うに、スチユワート・ハミルトンの式によると、
CO=Si・Ci・(Tb−Ti)・Vi/Sb・Cb・∫∞/0
△Tbdt
ここで、
CO:心拍出量、Si:注入液体の比重
Ci:注入液体の比熱、Vi:注入液体量
Ti:注入液体の温度、Tb:血液の温度
Sb:血液の比重、Cb:血液の比熱
である。上記式は
CO=A・(Tb−Ti)/∫∞/0△Tbdt
となる。ここで、
A=Si・Ci・Vi/Sb・Cb
である。この補正定数A中で、Si,Sb,Cb,Ci等
は固定であるが、Viは指示液体を注入してもカテ
ーテル内に残留してしまい血液内に流出されない
ことによる影響を受ける。即ち、上記Viはあくま
でも名目的な値に過ぎない。従来では、前述した
ように、予め実験的に定められた表を用いてAを
求めていたが、本実施例においては操作者による
操作の確実性の向上を目指して、この補正定数A
をテーブル化(第12図)してROM131内に
格納している。このテーブルから1つの補正定数
Aを引くときには、第12図に示すように、スイ
ツチ59,60から入力されたカテーテル4の外
径Fr、名目の液体注入量mlをアドレスデータと
する。上記のデーブル内に格納する補正定数デー
タは、前もつて、各種サイズのカテーテルについ
て、注入液量を色々変えたときの実測結果から求
めておく。もし、熱希釈法によるCOの実際の測
定で使用されるカテーテルサイズ、注入液量が、
上記テーブルに対応しないものであるときは、線
形補間により、対応する補正定数Aを求める。 Returning to the explanation of step S63. Now, as mentioned above, according to the Stewart-Hamilton equation, CO=S i・C i・(T b −T i )・V i /S b・C b・∫ ∞ / 0
△T b dt where, CO: Cardiac output, S i : Specific gravity of injected liquid C i : Specific heat of injected liquid, V i : Volume of injected liquid T i : Temperature of injected liquid, T b : Blood temperature S b : Specific gravity of blood, C b : Specific heat of blood. The above formula becomes CO=A・(T b −T i )/∫ ∞ / 0 △T b dt. Here, A=S i ·C i ·V i /S b ·C b . In this correction constant A, S i , S b , C b , C i etc. are fixed, but V i is affected by the fact that even if the indicator liquid is injected, it remains inside the catheter and does not flow out into the blood. receive. That is, the above V i is only a nominal value. Conventionally, as mentioned above, A was determined using a table determined experimentally in advance, but in this embodiment, this correction constant A is used to improve the reliability of operations by the operator.
is converted into a table (FIG. 12) and stored in the ROM 131. When subtracting one correction constant A from this table, as shown in FIG. 12, the outer diameter Fr of the catheter 4 and the nominal liquid injection volume ml input from the switches 59 and 60 are used as address data. The correction constant data stored in the above table is previously determined from actual measurement results obtained by varying the amount of injected liquid for catheters of various sizes. If the catheter size and injection volume used in the actual measurement of CO by thermodilution method are
If it does not correspond to the above table, the corresponding correction constant A is determined by linear interpolation.
フローチヤートの説明に戻る。ステツプS61以
上で、〓△Tbの積分の計算が終了すると、ステ
ツプS63で上述したように、スイツチ59,60
から設定入力されたカテーテルの外径Fr、指示
液体量ml等に基づいて、ROM131に格納され
ているテーブル(第12図)から補正定数Aを読
出す。ステツプS64で、前述したスチユワート・
ハミルトンの式に基づて、初期心拍出量値COを
計算する。ステツプS65では、これらの値を例え
ば、第4図、第5図のようにプロツタ50上に出
力する。 Return to the explanation of the flowchart. When the calculation of the integral of △T b is completed in steps S61 and above, the switches 59 and 60 are turned on in step S63 as described above.
The correction constant A is read out from the table (FIG. 12) stored in the ROM 131 based on the catheter outer diameter Fr, indicated liquid volume ml, etc. inputted from the table (FIG. 12). In step S64, the above-mentioned Stewart
Calculate the initial cardiac output value CO based on Hamilton's equation. In step S65, these values are output on the plotter 50 as shown in FIGS. 4 and 5, for example.
<連続COiの測定>
先ず、連続的にCOiを計算できる原理を説明す
る。サーミスタ1の抵抗値をRtとし、定電流回
路111によつてサーミスタ1に与えられる電流
値をIcとすると、サーミスタ1が加熱され、発生
する単位時間あたりの熱量は:
Ic 2・Rt
になる。いま、血流速vなる血液中に、加熱され
たサーミスタ1が置かれた場合、加熱されたサー
ミスタ1は血流速vに依存して冷却される。血流
により冷却される熱量は、血液温度をTb、加熱
されたサーミスタ温度をTt、比例定数をKとす
ると、
K・v・(Tt−Tb)
である。さて、サーミスタ1の温度は、加熱され
発生する熱量と冷却される熱量とが等しくなるよ
うな温度に保たれることになる。この温度が、熱
平衡温である。<Continuous CO i measurement> First, we will explain the principle by which CO i can be continuously calculated. If the resistance value of thermistor 1 is Rt , and the current value given to thermistor 1 by the constant current circuit 111 is Ic , the amount of heat generated per unit time when thermistor 1 is heated is: Ic2・R It becomes t . If the heated thermistor 1 is placed in blood with a blood flow velocity v, the heated thermistor 1 will be cooled depending on the blood flow velocity v. The amount of heat cooled by the blood flow is K·v·(T t −T b ), where T b is the temperature of the blood, T t is the temperature of the heated thermistor, and K is the proportionality constant. Now, the temperature of the thermistor 1 is maintained at such a temperature that the amount of heat generated by heating and the amount of heat cooled are equal. This temperature is the thermal equilibrium temperature.
上記のことを次式で表わすと次の(2)式になる。 Expressing the above using the following equation, the following equation (2) is obtained.
Ic 2・Rt=K・v・(Tt−Tb) ……(2) (2)式から、血流速vを求める(3)式が導かれる。 I c 2 ·R t =K·v·(T t −T b )...(2) From equation (2), equation (3) for determining the blood flow velocity v is derived.
v=(1/K)(Ic 2・Rt)/(Tt−Tb)……(3)
即ち、サーミスタ1から得られるデータRt,
Tt、そしてサーミスタ2から得らる血液温度Tb
とから、血流速vが求められる。尚、加熱サーミ
スタ1は定電流回路111によつて駆動されてい
るため、抵抗値を検出する代わりに加熱サーミス
タ1のリード線両端の電位差V0を検出しても良
い。この場合の詳細については、前述の特開昭61
−125329号に述べられてる。又、なお、定電流値
Icは定電流回路111の電流を検出しても対応で
きるが、比例定数Kと同様に定数項として、
ROM131内に与えておくことも可能である。v=(1/K)( Ic2・Rt )/( Tt − Tb )……(3 ) That is, the data Rt obtained from thermistor 1,
T t , and the blood temperature T b obtained from thermistor 2
From this, the blood flow velocity v can be determined. Incidentally, since the heating thermistor 1 is driven by the constant current circuit 111, the potential difference V 0 between both ends of the lead wire of the heating thermistor 1 may be detected instead of detecting the resistance value. For details on this case, please refer to the above-mentioned Japanese Patent Application Publication No. 61
-Described in No. 125329. In addition, the constant current value
Although I c can be applied even if the current of the constant current circuit 111 is detected, as a constant term like the proportionality constant K,
It is also possible to provide it in the ROM 131.
いま、肺動脈の血管断面積をSとした場合、初
期心拍出量値COと初期血流速vとの間には(4)式
で示されるような関係がある。 Now, when the cross-sectional area of the pulmonary artery is S, there is a relationship between the initial cardiac output value CO and the initial blood flow velocity v as shown in equation (4).
CO=S・v ……(4)
従つて、初期心拍出量値COと初期血流速値v
とから、(4)式に従い血管断面積Sを求め、この値
Sを較正値(パラメータ)として計測記録回路1
30内にホールドする。このように、一度パラメ
ータSが求められると、CPU133は、連続的
に計測される血流速viに対して前記パラメータS
を乗ずることにより、連続的な心拍出量値COiを
得ることが可能となる。即ち、
COi=S・v
=(S/K)(Ic 2・Rt)/(Tt−Tb)……(5)
である。 CO=S・v...(4) Therefore, the initial cardiac output value CO and the initial blood flow velocity value v
From this, calculate the blood vessel cross-sectional area S according to equation (4), and use this value S as a calibration value (parameter) in the measurement recording circuit 1.
Hold within 30. In this way, once the parameter S is determined, the CPU 133 calculates the parameter S for the continuously measured blood flow velocity v i.
By multiplying by , it is possible to obtain a continuous cardiac output value CO i . That is, CO i =S· v = (S/K) (I c 2 ·R t )/(T t −T b ) (5).
第14図は、このCOiを計算してRAM132
に格納するCPU133の制御手順である。この
制御に入るまでに、初期心拍出量COの測定が既
に行なわれている。ステツプS81〜ステツプS85
は上述のパラメータSを求める制御である。 Figure 14 shows how this CO i is calculated and the RAM 132
This is a control procedure of the CPU 133 stored in the CPU 133. Before starting this control, the initial cardiac output CO has already been measured. Step S81 ~ Step S85
is a control to obtain the above-mentioned parameter S.
ステツプS80で測定装置100が連続モードに
あるか調べる。このモードへはCONTINUOUS
スイツチ64を押すことにより移行する。連続モ
ードであれば、ステツプS81で、ローカルCPU1
05に対して光通信路を介してサーミスタ1の加
熱を指示する。ステツプS82では、サーミスタ
1が加熱と冷却の熱平衡に達するのを待つ。やが
て、ローカルCPUからは、Tt,Rt,Tb等が送ら
れてきて、第11図のフローチヤートにより
RAM132に時間順に格納する。そこで一定時
間経過したときの時間tに従つてRCポインタ1
61により、RAM132内のデータをアクセス
する。ステツプS84では(3)式に基づいて初期血流
速vを演算し、ステツプS85では(4)式に従つて、
初期心拍出量値COと血流速vとの関係からパラ
メータSを求める。こうして、連続的なCOi測定
の準備が整つた。以下の制御は、最初のCOiと任
意の時刻とのCOiの計算において、共通するの
で、任意の時刻のviに対するCOiの計算制御とし
て説明する。 In step S80, it is checked whether the measuring device 100 is in continuous mode. CONTINUOUS to this mode
The transition is made by pressing the switch 64. If it is continuous mode, in step S81, local CPU1
05 to heat the thermistor 1 via an optical communication path. In step S82, the thermistor 1 waits for the thermal equilibrium between heating and cooling to be reached. Eventually, T t , R t , T b , etc. are sent from the local CPU, and according to the flowchart in Figure 11,
Stored in RAM 132 in chronological order. Then, when a certain period of time has elapsed, the RC pointer 1 is set according to time t.
61, data in the RAM 132 is accessed. In step S84, the initial blood flow velocity v is calculated based on equation (3), and in step S85, according to equation (4),
Parameter S is determined from the relationship between initial cardiac output value CO and blood flow velocity v. In this way, preparations for continuous CO i measurements were completed. The following control is common in the calculation of CO i at the initial CO i and at an arbitrary time, so it will be explained as the control for calculating CO i for v i at an arbitrary time.
ステツプS86で、連続モードが解除されていな
いかを確認する。これは、血管断面積を表わすパ
ラメータSは通常時間とともに変化する。従つ
て、一度血管断面積Sをパラメータとしてホール
ドしても、血管断面積Sの変化によつて、正確な
心拍出量が得られなくなることが起こる。そこで
適宜に熱希釈法により初期心拍出量COを計測し、
次の連続的なCOiの計測に備えるものである。 In step S86, it is confirmed whether continuous mode has been canceled. This is because the parameter S representing the blood vessel cross-sectional area usually changes over time. Therefore, even if the blood vessel cross-sectional area S is once held as a parameter, an accurate cardiac output may not be obtained due to a change in the blood vessel cross-sectional area S. Therefore, we measured the initial cardiac output CO using the thermodilution method as appropriate.
This is in preparation for the next continuous measurement of CO i .
連続モードが解除されない限り、ステツプS87
へ進み、
COi=vi・S
を演算する。ステツプS88では、12時間分の経過
を再生する(第8図)ときのために、viとCOiの
3分間の平均値を演算する。これらの値は、
RAM132内の領域132cに格納する。そし
て、ステツプS90では、次のCOiを演算するため
に、RCポインタを1インクリメントする。 Step S87 unless continuous mode is canceled.
Proceed to and calculate CO i =v i ·S. In step S88, the average values of v i and CO i for 3 minutes are calculated in order to reproduce the lapse of 12 hours (FIG. 8). These values are
It is stored in the area 132c in the RAM 132. Then, in step S90, the RC pointer is incremented by 1 in order to calculate the next CO i .
こうして、Tt,Rt,Rb等が送られてくる毎に、
COi等を連続的に演算することができる。かくし
て、血流速viのみの測定で、心拍出量COiが測定
できた。 In this way, each time T t , R t , R b , etc. are sent,
CO i etc. can be calculated continuously. In this way, the cardiac output CO i could be measured by measuring only the blood flow velocity v i .
<データの記録>
本測定装置には、第4図、第5図の熱希釈曲線
の記録及び熱希釈数値の記録の他に、COiの連続
測定に並行しての測定値をプロツタ50に出力る
連続記録機能(スイツチ56による)、過去30分
間の測定値をプロツタ50に出力する記録再生機
能(スイツチ55による)、過去12時間の測定値
(3分間毎の平均値)をプロツタ50に出力する
経過図出力機能(スイツチ54による)等の出力
機能がある。<Data Recording> In addition to recording thermodilution curves and thermodilution values as shown in Figs. Continuous recording function to output (by switch 56), recording and playback function to output measured values for the past 30 minutes to plotter 50 (by switch 55), measured values for the past 12 hours (average value every 3 minutes) to plotter 50 There are output functions such as a progress chart output function (by the switch 54).
連続記録及び記録再生による出力様式は、第6
図(紙送り速度10ms/分)、第7図(20ms/
時)に示す通りである。 Output formats for continuous recording and recording playback are specified in Section 6.
Figure (Paper feed speed 10ms/min), Figure 7 (20ms/min)
As shown in (time).
第8図に経過図の出力様式を示す。この経過図
では、3時間毎にCO(=COi)と血液温度BT(=
Tb)の値をグラフと共に記録する。 Figure 8 shows the output format of the progress chart. In this progress chart, CO (=CO i ) and blood temperature BT (=
Record the value of T b ) along with the graph.
さて、このような記録は連続モード
(CONTINUOUSインデイケータ64が点灯して
いるとき)行なわれるものであるから、プロツタ
50への出力と並行して、ローカルCPU105
からのデータ取込み、COi等の演算/記憶等を行
なわなくてはならない。この制御のために、
RAM132へのアクセスは、第10B図に示す
ように、プロツタ出力にはPCポインタ162を、
データ取込みにはSCポインタ160を、演撒/
記憶にはRCポインタ160を用いている。 Now, since such recording is performed in continuous mode (when the CONTINUOUS indicator 64 is lit), in parallel with output to the plotter 50, the local CPU 105
It is necessary to import data from the computer and perform calculations/memories such as CO i . For this control,
To access the RAM 132, as shown in FIG. 10B, the PC pointer 162 is sent to the plotter output.
For data acquisition, use the SC pointer 160,
An RC pointer 160 is used for storage.
<注入液温度の代用>
注入される指示液体は氷冷された容器に入れら
れているので、その温度は氷冷温度によつてほと
んど決定されるといつてよい。従つて、この氷冷
温度が既知であるとき(例えば、零度)は、その
温度をもつて指示液体温度とみなして差し支えな
い。<Substitute for injection liquid temperature> Since the indicator liquid to be injected is placed in an ice-cooled container, its temperature can be said to be determined mostly by the ice-cooling temperature. Therefore, when this ice-cooling temperature is known (for example, zero degrees), it can be regarded as the indicated liquid temperature.
そのために、本測定装置では温度プローブ12
が接続されていないときは、そのことを検知して
スイツチ75にて設定されている温度を液体温度
Tiとみなして初期心拍出量COの計算に使う。そ
こで、温度プローブ12のサーミスタ12aは定
電圧回路101に接続されているから、注入液温
度検知回路102はサーミスタ12a流れる電流
を零と検出する。この零電流に対応するEiをロー
カルCPU105が受けると、このローカルCPU
はメンインCPU133に対して、その旨の信号
を送る。若しくは、CPU105はこの零電流に
対応するEiを温度Tiに変換するときに有り得ない
数値に変換して、メインCPU133に送るよう
にする。これらにより、CPU133は温度プロ
ーブ12の未接続を検知できる。 For this purpose, in this measuring device, the temperature probe 12
is not connected, it detects this and changes the temperature set by switch 75 to the liquid temperature.
It is regarded as T i and used to calculate the initial cardiac output CO. Therefore, since the thermistor 12a of the temperature probe 12 is connected to the constant voltage circuit 101, the injection liquid temperature detection circuit 102 detects the current flowing through the thermistor 12a as zero. When the local CPU 105 receives E i corresponding to this zero current, this local CPU
sends a signal to that effect to the main CPU 133. Alternatively, the CPU 105 converts E i corresponding to this zero current into a temperature T i into an impossible value and sends it to the main CPU 133 . These allow the CPU 133 to detect that the temperature probe 12 is not connected.
第15図にこの制御手順を示す。第13図の、
メインCPU133がRAM132内からTiを読出
すというステツプS52の代りに、第15図のステ
ツプS100で、ローカルCPU105から送られて
きたTiはプローブ12が未接続であることを示す
データであるかを判断する。接続状態を示すデー
タであれば、ステツプS101で、このRAM132
内のTiを測定に用いる。未接続であれば、ステツ
プS102、スイツチ75に設定されたデータをTi
として取込む。 FIG. 15 shows this control procedure. In Figure 13,
Instead of step S52 in which the main CPU 133 reads T i from the RAM 132, in step S100 of FIG. 15, it is determined whether the T i sent from the local CPU 105 is data indicating that the probe 12 is not connected. to judge. If the data indicates the connection status, in step S101, this RAM 132
T i within is used for measurement. If not connected, in step S102, the data set in switch 75 is transferred to T i
Import as.
<心拍出量の相対変化の測定>
以上述べてきた測定装置の実施例は、熱希釈法
により実際に初期心拍出量値COを求め、このCO
と初期血流速vとの関係からパラメータSを求
め、以後は、任意時刻の血流速viを測定するのみ
で、連続的に心拍出量COiが求められるところに
特徴がある。即ち、
COi∝vi
であり、viの変化はCOiの相対的変化を反映する。
そこで、viの変化を記録すれば、それはそのまま
COiの相対的変化を記録したことになる。一方、
上記パラメータSは被験者が同じであり、しかも
測定者が測定に周知したものであればその大体の
値が分つている。そこで、本実施例の測定装置で
は、この大体のパラメータSをスイツチ62から
「初期CAL値」として入力するようにして、熱希
釈による初期心拍出量値COの測定を省くことも
可能なようにしている。<Measurement of relative changes in cardiac output> The embodiment of the measuring device described above actually determines the initial cardiac output value CO using the thermodilution method, and measures this CO
The parameter S is determined from the relationship between the initial blood flow velocity v, and the cardiac output CO i can be continuously determined by simply measuring the blood flow velocity v i at an arbitrary time. That is, CO i ∝v i , and changes in v i reflect relative changes in CO i .
Therefore, if you record the change in v i , it will remain as it is.
This means that we have recorded the relative change in CO i . on the other hand,
The approximate value of the parameter S is known if the subjects are the same and the measurer is familiar with the measurement. Therefore, in the measuring device of this embodiment, this approximate parameter S is input as the "initial CAL value" from the switch 62, so that it is possible to omit the measurement of the initial cardiac output value CO by thermodilution. I have to.
<その他の希釈法への応用>
上述した実施例の連続的な心拍出量測定は、今
までの説明から明らかなように、一度、初期心拍
出量COが何等かの方法で測定されれば、それか
ら、パラメータSを測定/保持し、以後は、血流
速viを測定するのみで、連続的に心拍出量COiが
求められるところに特徴がある。従つて、本発明
においては、上記実施例のような熱希釈法による
測定で最初の心拍出量COを得るものに限られず、
例えば、色素希釈放、電解質希釈法等によつて最
初の心拍出量COを得るようにすることもできる。
この場合、色素希釈法では、血流中の色素量は例
えば耳たぶ等で照度変化を測定することにより、
電解質希釈法では、カテーテルに設けられた二本
の電極により血液の抵抗値変化を測定することに
より、心拍出量COを得る。<Application to other dilution methods> As is clear from the above explanation, the continuous cardiac output measurement in the above-mentioned embodiment is performed once the initial cardiac output CO is measured by some method. If so, then the parameter S is measured and held, and thereafter the cardiac output CO i can be continuously determined by simply measuring the blood flow velocity v i . Therefore, the present invention is not limited to obtaining the initial cardiac output CO by measurement using the thermodilution method as in the above embodiment;
For example, the initial cardiac output CO may be obtained by dye dilution, electrolyte dilution, or the like.
In this case, in the dye dilution method, the amount of dye in the bloodstream can be determined by measuring changes in illuminance at, for example, the earlobe.
In the electrolyte dilution method, cardiac output CO is obtained by measuring changes in blood resistance using two electrodes installed on a catheter.
即ち、の補正定数Aのもととなるデータ量
(例えば、Fr、ml)の入力機能は、カテーテルを
用いる指示薬希釈法一般にも適用できる。また、
の自動測定開始機能は、上記の照度変化、抵抗
値変化の変化点をとらえることにそのまま適応さ
れる。また、の心拍出量の連続測定機能は一般
的な指示薬希釈法により得られた初期心拍出量
COに基づいてパラメータSを求め、その上で任
意の時刻の血流速viからCOiを計算することにも
適用可能である。 That is, the function of inputting the amount of data (for example, Fr, ml) that is the basis of the correction constant A can also be applied to general indicator dilution methods using a catheter. Also,
The automatic measurement start function can be directly applied to detecting the change points of the above-mentioned changes in illuminance and changes in resistance value. In addition, the continuous cardiac output measurement function is based on the initial cardiac output obtained by the general indicator dilution method.
It is also possible to obtain the parameter S based on CO and then calculate CO i from the blood flow velocity v i at any time.
更に他の変形、修正として、温度プローブ12
の接続の検知として次のような機能を提案する。
則ち、測定装置本体のプローブのコネクタ16を
接続する部分に付勢された突起を設ける。コネク
タ16を接続すると、この突起は押されて引つ込
む。突起が押されると、突起の端部が測定回路1
20に、例えば接地信号を与えるようにしてお
く。測定回路120は、この接地信号の有無で、
プロブ12の接続/未接続を判断できる。尚、上
記突起は、その端部以外は回路120とは電気的
に絶縁されている。これは、回路120全体を電
気的に浮かしておくためである。 Furthermore, as other variations and modifications, the temperature probe 12
We propose the following function to detect connections.
That is, a biased protrusion is provided at a portion of the main body of the measuring device to which the connector 16 of the probe is connected. When the connector 16 is connected, this protrusion is pushed and retracted. When the protrusion is pressed, the end of the protrusion connects to the measuring circuit 1.
For example, a ground signal is applied to 20. The measurement circuit 120 determines whether or not this ground signal is present.
It is possible to determine whether the probe 12 is connected or not. Note that the protrusion is electrically insulated from the circuit 120 except for its ends. This is to keep the entire circuit 120 electrically floating.
又他の変形例として、サーミスタ1による血液
流速測定は定電流下での熱平衡、即ち、サーミス
タ抵抗変化を電圧などで検出するなみならず、血
液温との温度格差を一定にするのに必要な電流を
流し、その電流を測定してもよい。つまり、サー
ミスタ温を生体に影響を及ぼさない上限42℃にコ
ントロールして、その電流を制御する方法などで
ある。また、血液流速センサはサーミスタに限定
されず、他の手段でもよい。 As another modification, blood flow rate measurement using the thermistor 1 not only detects thermal equilibrium under constant current, that is, changes in thermistor resistance using voltage, but also detects the temperature difference necessary to keep the temperature difference from the blood temperature constant. A current may be applied and the current may be measured. In other words, the temperature of the thermistor is controlled to an upper limit of 42°C that does not affect living organisms, and the current is controlled. Further, the blood flow rate sensor is not limited to a thermistor, and other means may be used.
以上第1A図〜第15図を参照して説明した心
拍出量の測定装置は、血管中に指示液体を注入す
る手段としてのカテーテルと、注入された指示液
体により希釈された血液に関連したデータ(例え
ば、血液温度)を検知し出力する血液データ検知
手段としてのサーミスタ1,2、温度検知回路1
13,115等と、血液データと所定の基準血液
データとの差分値を積分する積分手段としての
CPU133と、注入手段としてのカテーテルを
規定する複数のパラメータを個々に独立して設定
し入力する入力手段としてのスイツチ59,60
と、注入手段としてのカテーテルを介して注入さ
れる指示液体の量及び温度を補正するための補正
値を記憶するメモリ131(第12図)と、前記
積分値と前記メモリから読みだした補正値とに基
づいて心拍出量を演算する心拍出量演算手段とし
てのCPU133とを備える。 The device for measuring cardiac output described above with reference to FIGS. 1A to 15 includes a catheter as a means for injecting an indicator liquid into a blood vessel, and blood diluted by the injected indicator liquid. Thermistors 1 and 2 as blood data detection means for detecting and outputting data (e.g. blood temperature), temperature detection circuit 1
13, 115, etc., and as an integrating means for integrating the difference value between blood data and predetermined reference blood data.
A CPU 133 and switches 59 and 60 as input means for individually and independently setting and inputting a plurality of parameters defining the catheter as an injection means.
, a memory 131 (FIG. 12) that stores correction values for correcting the amount and temperature of the indicator liquid injected through a catheter as an injection means, and the integrated value and the correction value read from the memory. A CPU 133 is provided as a cardiac output calculation means for calculating cardiac output based on the following.
CPU133は、ステツプS53〜ステツプS64に
おいて、特に、ステツプS56において積分を実行
する。CPU133はステツプS53〜ステツプS64
において、特にステツプS64において心拍出量の
演算を行なう。 The CPU 133 executes integration in steps S53 to S64, particularly in step S56. The CPU 133 steps from step S53 to step S64.
In particular, in step S64, cardiac output is calculated.
第12図のメモリ131に記憶された補正値テ
ーブルは、スイツチ59,60を介して入力され
たカテーテルの内径と指示液体の注入量をアドレ
スとして、前もつて計算され記憶しおいた補正値
Aを出力する。カテーテルの内径と指示液体の注
入量は、カテーテルのデツドボリユームに影響す
る。そして、指示液体の比熱Ciと温度Tiを捨象
すれば、カテーテルのデツドボリユームと指示液
体の注入量とで、指示液体の熱量が規定される。
即ち、メモリ131は、注入手段を介して注入さ
れる指示液体の量及び温度を補正するための補正
値を記憶するメモリである。 The correction value table stored in the memory 131 in FIG. 12 is a correction value A that has been calculated and stored in advance using the inner diameter of the catheter and the injection amount of the indicated liquid input through the switches 59 and 60 as addresses. Output. The inner diameter of the catheter and the amount of indicator fluid injected affect the dead volume of the catheter. If the specific heat Ci and temperature Ti of the indicator liquid are abstracted, the amount of heat of the indicator liquid is defined by the dead volume of the catheter and the injection amount of the indicator liquid.
That is, the memory 131 is a memory that stores correction values for correcting the amount and temperature of the indicator liquid injected via the injection means.
[発明の効果]
以上説明したように本発明の心拍出量の測定装
置は、血管中に指示液体を注入する注入手段と、
血管中に注入された指示液体により希釈された血
液に関連したデータを検知し出力する血液データ
検知手段と、各時刻における上記血液データと所
定の基準血液データとの差分値を積分する積分手
段と、前記注入手段を規定する複数のパラメータ
を個々に独立して設定し入力する入力手段と、前
記注入手段を介して注入される指示液体の量及び
温度を補正するための補正値を記憶するメモリで
あつて、前記注入手段を規定する複数のパラメー
タをアドレス入力とし、それらの複数のパラメー
タに対応する前記補正値を前もつて求めて記憶す
るメモリと、前記積分値と前記入力手段を介して
入力されたパラメータをアドレスとして前記メモ
リから読みだした補正値とに基づいて心拍出量を
演算する心拍出量演算手段とからなることを特徴
とする。[Effects of the Invention] As explained above, the cardiac output measuring device of the present invention includes an injection means for injecting an indicator liquid into a blood vessel;
blood data detection means for detecting and outputting data related to blood diluted by the indicator liquid injected into the blood vessel; and integration means for integrating the difference value between the blood data and predetermined reference blood data at each time. , an input means for individually and independently setting and inputting a plurality of parameters defining the injection means, and a memory for storing correction values for correcting the amount and temperature of the indicator liquid injected via the injection means. A plurality of parameters defining the injection means are used as address inputs, and a memory for determining and storing the correction values corresponding to the plurality of parameters in advance, and the integrated value and the input means are provided. The apparatus is characterized by comprising a cardiac output calculation means for calculating the cardiac output based on the input parameter as an address and the correction value read from the memory.
カテーテル等の注入手段を規定するパラメータ
は、そのパラメータ値を入力手段を介して操作者
が入力できる。即ち、測定誤差の原因となる、例
えばカテーテル等の注入手段内の残留指示液体の
熱量に影響するパラメータを測定者にとつて現実
的な数値として入力できるようにしたことによ
り、従来あつたような補正定数の入力ミスを防止
できる。また、メモリには、このパラメータに基
づいて予め演算して求めておいた補正値を記憶し
ているので、補正値がたとえ演算時間のかかり非
線形演算でしか求めることができないような場合
でも、高速に補正値をメモリから読み出すことが
できる。 An operator can input parameter values for parameters defining an injection means such as a catheter through an input means. In other words, by making it possible for the measurer to input parameters that affect the amount of heat of the residual indicator liquid in the injection means such as a catheter, which causes measurement errors, as realistic values for the measurer, it is possible to It is possible to prevent errors in inputting correction constants. In addition, since the memory stores the correction value calculated in advance based on this parameter, even if the correction value can be calculated only by nonlinear calculation, which takes a long time to calculate, it can be calculated quickly. The correction value can be read out from memory.
第1A図、第1B図、第1C図は夫々、実施例
に係る測定装置の平面図、正面図、背面図、第2
A図、第2B図、第2C図は夫々、実施例に係る
測定装置に用いられるカテーテルの全体斜視図、
要部断面図、開口断面図、第3図は実施例の測定
装置の操作手順を説明した手順図、第4図、第5
図は実施例装置により熱希釈法に基づいて心拍出
量を測定したときの、結果出力の例を示す図、第
6図〜第8図は、連続測定の結果を出力したとき
の出力例を示す図、第9図は測定装置の主要部分
の回路図、第10A図、第10B図は測定装置内
でのRAM管理の様子を説明する図、第11図、
第13A図、第13B図、第14図、第15図は
夫々、実施例に係る制御手順を示すフローチヤー
ト、第12図は補正定数Aを格納するテーブルを
示す図、第16図、第17図は従来の熱希釈法に
よる心拍出量測定の原理を説明する図である。
図中、1,2,12a……サーミスタ、4……
カテーテル、6,8,10,13,14……チユ
ーブ、7,9,11,15,16……コネクタ、
12……注入液温度プローブ、50……プロツ
タ、52,53,54,55,56,57,58
……スイツチ、59,60,61,62,75…
…設定入力スイツチ、64,65,66,67,
70,72……スイツチ/インデイケータ、68
……4桁LED表示器、69……3桁LED表示器、
71……LEDバーグラフ、73……カテーテル
接続コネクタ、74……温度プローブ接続コネク
タ、100……測定装置、101,112……定
電圧回路、111……定電流回路、102……注
入液温度検知回路、103……アナログスイツ
チ、104……A/D変換器、105,133…
…CPU、106,131……ROM、107,1
32……RAMである。
1A, 1B, and 1C are a plan view, a front view, a back view, and a second view of the measuring device according to the embodiment, respectively.
Figure A, Figure 2B, and Figure 2C are perspective views of the entire catheter used in the measuring device according to the embodiment, respectively;
Main part sectional view, opening sectional view, Figure 3 is a procedure diagram explaining the operating procedure of the measuring device of the embodiment, Figures 4 and 5 are
The figure shows an example of the result output when cardiac output is measured based on the thermodilution method using the embodiment device. Figures 6 to 8 are output examples when the results of continuous measurement are output. FIG. 9 is a circuit diagram of the main parts of the measuring device, FIG. 10A and FIG. 10B are diagrams explaining the RAM management within the measuring device, FIG. 11,
13A, 13B, 14 and 15 are flowcharts showing the control procedure according to the embodiment, FIG. 12 is a diagram showing a table storing the correction constant A, and FIGS. 16 and 17. The figure is a diagram explaining the principle of cardiac output measurement using the conventional thermodilution method. In the figure, 1, 2, 12a... thermistor, 4...
Catheter, 6, 8, 10, 13, 14... tube, 7, 9, 11, 15, 16... connector,
12...Injection liquid temperature probe, 50...Protuter, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58
...Switch, 59, 60, 61, 62, 75...
...Setting input switch, 64, 65, 66, 67,
70, 72...Switch/indicator, 68
...4-digit LED display, 69...3-digit LED display,
71... LED bar graph, 73... Catheter connection connector, 74... Temperature probe connection connector, 100... Measuring device, 101, 112... Constant voltage circuit, 111... Constant current circuit, 102... Infusate temperature Detection circuit, 103...Analog switch, 104...A/D converter, 105, 133...
...CPU, 106,131...ROM, 107,1
32...RAM.
Claims (1)
血液に関連したデータを検知し出力する血液デー
タ検知手段と、 各時刻における上記血液データと、所定の基準
血液データとの差分値を積分する積分手段と、 前記注入手段から注入される指示液体の熱量を
規定する複数のパラメータを個々に独立して設定
し入力する入力手段と、 前記注入手段を介して注入される指示液体の量
及び温度を補正するための補正値を記憶するメモ
リであつて、前記注入手段を規定する複数のパラ
メータをアドレス入力とし、それらの複数のパラ
メータに対応する前記補正値を前もつて求めて記
憶するメモリと、 前記積分値と、前記入力手段を介して入力され
たパラメータをアドレスとして前記メモリから読
みだした補正値とに基づいて心拍出量を演算する
心拍出量演算手段とからなる心拍出量の測定装
置。 2 前記血液データ検知手段は温度センサを含
み、該血液データは血液温度に関連したデータで
ある事を特徴とする特許請求の範囲第1項に記載
の心拍出量の測定装置。 3 前記注入手段はカテーテルであり、前記複数
のパラメータは、前記カテーテルに注入される前
記指示液体の注入量及び、又は前記カテーテルの
外径または指示液体の温度である事を特徴とする
特許請求の範囲第1項に記載の心拍出量の測定装
置。 4 前記入力手段は数値入力キーを含む事を特徴
とする特許請求の範囲第1項に記載の心拍出量の
測定装置。[Scope of Claims] 1. Injection means for injecting an indicator liquid into a blood vessel; Blood data detection means for detecting and outputting data related to blood diluted by the indicator liquid injected into a blood vessel; an integrating means for integrating the difference value between the blood data and predetermined reference blood data; and an input means for independently setting and inputting a plurality of parameters defining the amount of heat of the indicator liquid injected from the injection means. and a memory for storing correction values for correcting the amount and temperature of the indicator liquid injected via the injection means, wherein a plurality of parameters defining the injection means are used as address inputs, and the plurality of parameters a memory that previously obtains and stores the correction value corresponding to the parameter; and a heartbeat based on the integral value and the correction value read from the memory using the parameter input via the input means as an address. A cardiac output measuring device comprising a cardiac output calculating means for calculating the cardiac output. 2. The cardiac output measuring device according to claim 1, wherein the blood data detection means includes a temperature sensor, and the blood data is data related to blood temperature. 3. The injection means is a catheter, and the plurality of parameters are an injection amount of the indicator liquid injected into the catheter and/or an outer diameter of the catheter or a temperature of the indicator liquid. The device for measuring cardiac output according to scope 1. 4. The cardiac output measuring device according to claim 1, wherein the input means includes a numerical input key.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62048821A JPS63216540A (en) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Apparatus for measuring heart rate output quantity |
DE3856499T DE3856499T2 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Device for continuously measuring the relative change in cardiac output |
US07/415,298 US5046505A (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus and method for measuring cardiac output |
EP93119022A EP0596539B1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for measuring cardiac output |
EP88902239A EP0374248B1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for measuring cardiac output |
DE3856390T DE3856390T2 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Device for measuring cardiac output |
EP93119023A EP0599314B1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for continuously measuring relative changes in cardiac output |
PCT/JP1988/000239 WO1988006426A1 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | Apparatus for measuring cardiac output |
DE3853826T DE3853826T2 (en) | 1987-03-05 | 1988-03-04 | HEART FLOW MEASURING DEVICE. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62048821A JPS63216540A (en) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Apparatus for measuring heart rate output quantity |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63216540A JPS63216540A (en) | 1988-09-08 |
JPH0467853B2 true JPH0467853B2 (en) | 1992-10-29 |
Family
ID=12813886
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62048821A Granted JPS63216540A (en) | 1987-03-05 | 1987-03-05 | Apparatus for measuring heart rate output quantity |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63216540A (en) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0761323B2 (en) * | 1989-10-16 | 1995-07-05 | テルモ株式会社 | Cardiac output measuring device |
JP2511153B2 (en) * | 1989-10-17 | 1996-06-26 | テルモ株式会社 | Cardiac output measuring device |
KR102545791B1 (en) * | 2017-03-21 | 2023-06-21 | 아비오메드, 인크. | System and method for determining spontaneous cardiac output during continuous heart support with a catheterized intravascular blood pump having an embedded thermistor |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS602234A (en) * | 1983-06-17 | 1985-01-08 | 住友電気工業株式会社 | Color concentration measuring apparatus |
JPS6034430A (en) * | 1983-04-21 | 1985-02-22 | ザ・ボード・オブ・トラステイーズ・オブ・ザ・リーランド・スタンフオード・ジユニア・ユニヴアーシテイ | Flow measuring method and apparatus |
JPS61125329A (en) * | 1984-11-21 | 1986-06-13 | テルモ株式会社 | Heart pulse output measuring apparatus |
-
1987
- 1987-03-05 JP JP62048821A patent/JPS63216540A/en active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6034430A (en) * | 1983-04-21 | 1985-02-22 | ザ・ボード・オブ・トラステイーズ・オブ・ザ・リーランド・スタンフオード・ジユニア・ユニヴアーシテイ | Flow measuring method and apparatus |
JPS602234A (en) * | 1983-06-17 | 1985-01-08 | 住友電気工業株式会社 | Color concentration measuring apparatus |
JPS61125329A (en) * | 1984-11-21 | 1986-06-13 | テルモ株式会社 | Heart pulse output measuring apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63216540A (en) | 1988-09-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1327388C (en) | Noninvasive continuous mean arterial blood pressure monitor | |
EP0368296B1 (en) | Cardiac output measurement method and system for the application of same | |
US4841981A (en) | Catheters for measurement of cardiac output and blood flow velocity | |
US5046505A (en) | Apparatus and method for measuring cardiac output | |
US5788647A (en) | Method, system and apparatus for evaluating hemodynamic parameters | |
JPH0368690B2 (en) | ||
BRPI0819257B1 (en) | BLOOD PRESSURE MONITOR | |
EP0378234B1 (en) | Apparatus for measuring cardiac output | |
US5383468A (en) | Cardiac output and right ventricular ejection fraction system | |
JPH0467856B2 (en) | ||
JPH0467853B2 (en) | ||
JPH0467854B2 (en) | ||
EP3110317B1 (en) | Patient monitoring system with gatekeeper signal and corresponding method | |
JPH0467857B2 (en) | ||
JPH0467855B2 (en) | ||
JPS63216538A (en) | Apparatus for continuously measuring and recording heart rate output quantity | |
CN114521874A (en) | Orthostatic hypotension measurement method and related equipment | |
EP0354958B1 (en) | Apparatus for measuring data of living body | |
CN205144544U (en) | High accuracy can show potential measurement formula mercury sphygmomanometer | |
JP2511153B2 (en) | Cardiac output measuring device | |
JPH03128039A (en) | Cardiac output measuring device | |
JPH0328926B2 (en) | ||
CN105249947A (en) | High-precision potential measurement displayable type riva-rocci sphygmomanometer | |
JPS63216534A (en) | Living body data measuring apparatus for automatically confirming leak current | |
JPH08266490A (en) | Ejection rate measuring apparatus for ventricle |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |