JPH0453021A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

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Publication number
JPH0453021A
JPH0453021A JP2161523A JP16152390A JPH0453021A JP H0453021 A JPH0453021 A JP H0453021A JP 2161523 A JP2161523 A JP 2161523A JP 16152390 A JP16152390 A JP 16152390A JP H0453021 A JPH0453021 A JP H0453021A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
magnetic
layer
nonmagnetic
particle size
ferromagnetic powder
Prior art date
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Pending
Application number
JP2161523A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Takao Nishikawa
卓男 西川
Yasuo Ando
康夫 安藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Konica Minolta Inc
Original Assignee
Konica Minolta Inc
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Filing date
Publication date
Application filed by Konica Minolta Inc filed Critical Konica Minolta Inc
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Publication of JPH0453021A publication Critical patent/JPH0453021A/en
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Abstract

PURPOSE:To improve traveling durability by incorporating a nonmagnetic material containing alumina of specified particle size and specified wt.% of silicon dioxide into the uppermost layer, by a specified amt. of this nonmagnetic material to the ferromagnetic powder, and incorporating nonmagnetic metal oxide of specified particle size into other layer by a specified amt. of this nonmagnetic metal oxide to the ferromagnetic powder. CONSTITUTION:The magnetic recording medium has a first magnetic layer 1 and a second magnetic layer (uppermost layer) 2 deposited on a nonmagnetic supporting body S. The nonmagnetic material to be incorporated into the uppermost layer consists of alumina of <=0.4 mum average particle size and 2-10 wt.% silicon dioxide, and is incorporated by 3-15 pts.wt. to 100 pts.wt. of the ferromagnetic powder. The nonmagnetic metal oxide has <=0.4 mum average particle size and is incorporated by <=10 pts.wt. to 100 pts.wt. of the ferromagnetic powder into the layer except for the uppermost layer. In the production process, the nonmagnetic supporting body 5 released from a roll 4 is coated with a magnetic coating material by a coater 6, treated with front and rear magnetic orienting devices 7, 8, and dried with a drier 9. Then the medium is subjected to surface smoothening treatment by a supercalendering device 10 and wound up on a winding roll 11. Thus, the obtd. medium has excellent traveling durability, still property and electromagnetic conversion characteristics.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は磁気記録媒体に関し、さらに詳しくは、走行耐
久性とスチル特性と電磁変換特性とに優れた磁気記録媒
体に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to a magnetic recording medium, and more particularly to a magnetic recording medium that is excellent in running durability, still characteristics, and electromagnetic conversion characteristics.

[従来の技術と発明が解決しようとする課題]最近の磁
気記録媒体(ビデオテープ、オーディオテープ等)は高
密度記録への要求が高まり、そ平滑にすることが行なわ
れている。
[Prior Art and Problems to be Solved by the Invention] Recent magnetic recording media (video tapes, audio tapes, etc.) are required to have high density recording, and efforts are being made to smooth them.

このような方法によると、磁気記録媒体の電磁変換特性
を向上させることは可能であるが、一方においては走行
安定性が損なわれる問題が生じている。
According to such a method, it is possible to improve the electromagnetic conversion characteristics of the magnetic recording medium, but on the other hand, there is a problem that running stability is impaired.

すなわち、この種の磁気記録媒体を用いて録画や再生を
行なうと、磁気ヘットのガイドボストや回転ヘット用シ
リンダーと接触する際に摩擦が増大したり、磁性層の表
面に傷か生したり、さらにはその磁性層から強磁性粉が
脱落したりする(ドロップアウト)。
That is, when recording or playing back using this type of magnetic recording medium, friction may increase when it comes into contact with the guide post of the magnetic head or the cylinder for the rotating head, and scratches may occur on the surface of the magnetic layer. Furthermore, ferromagnetic powder may fall out of the magnetic layer (dropout).

このような現象は、特に静止画像を連続的に再生する条
件(スチルモート)の下では、磁性層の寿命(スチルラ
イフ)を短くするものである。
Such a phenomenon shortens the life of the magnetic layer (still life), especially under conditions in which still images are continuously reproduced (still image).

そこて、磁気記録媒体の走行耐久性を向上させるために
、磁性層にCry’3. AItO3,Ti0a、5i
Ozなどの研磨剤を含有させることが行なわれている。
Therefore, in order to improve the running durability of the magnetic recording medium, Cry'3. AItO3, Ti0a, 5i
It is practiced to contain an abrasive such as Oz.

しかし、従来のこの方法には研磨剤の添加量や粒径の選
択が難しいという問題かある。
However, this conventional method has a problem in that it is difficult to select the amount of abrasive to be added and the particle size.

たとえば、研磨剤の添加量か多すぎると、磁気記録媒体
の走行安定性は確かに向上する反面、磁性層と磁気ヘッ
トとの接触性か低下し、その結果、磁気記録媒体の電磁
変換特性が低下してしまう。
For example, if too much abrasive is added, the running stability of the magnetic recording medium will certainly improve, but the contact between the magnetic layer and the magnetic head will decrease, and as a result, the electromagnetic conversion characteristics of the magnetic recording medium will deteriorate. It will drop.

逆に、研磨剤の添加量が少なすぎる場合は、充分な走行
安定性を得ることばてきない。
On the other hand, if the amount of abrasive added is too small, sufficient running stability cannot be obtained.

また、研磨剤の粒径か小さいと、ヘッド摩耗量は少ない
がスチル特性が劣化し、反対に研磨剤の粒径が大きいと
、スチル特性は向上するがヘッド摩耗量が多くなる。
Furthermore, if the particle size of the abrasive is small, the amount of head wear will be small but the still characteristics will deteriorate; on the other hand, if the particle size of the abrasive is large, the still characteristics will be improved but the amount of head wear will be increased.

本発明は上記事情を改善するためになされたものである
The present invention has been made to improve the above situation.

すなわち1本発明の目的は、良好な電磁変換特性を有し
ながら走行耐久性か8に着され、しかもスチル特性等も
向上した磁気記録媒体を提供することにある。
That is, one object of the present invention is to provide a magnetic recording medium that has good electromagnetic conversion characteristics, has a running durability of 8, and has improved still characteristics and the like.

[曲記課題を解決するための手段] 前記目的を達成するための本発明は、非磁性支持体上に
積層された複数の磁性層のうち、@上層に平均粒径か0
.4gtn以下のアルミナに二酸化ケイ素を2〜l口重
量%含有させてなる非磁性材が強磁性粉100重’1部
に対し3〜15重量部含有されるとともに、最E層以外
の磁性層に平均粒径が0.4pLm以下の非磁性金属酸
化物が強磁性粉100重量部に対し10重量部以下含有
されることを特徴とする磁気記録媒体である。
[Means for Solving the Problems] The present invention for achieving the above-mentioned object has a structure in which, among a plurality of magnetic layers stacked on a non-magnetic support, the upper layer has an average grain size of 0 or 0.
.. A nonmagnetic material made of alumina of 4 gtn or less containing 2 to 1% by weight of silicon dioxide is contained in 3 to 15 parts by weight per 1 part by weight of ferromagnetic powder, and is added to the magnetic layers other than the outermost E layer. The present invention is a magnetic recording medium characterized in that a nonmagnetic metal oxide having an average particle size of 0.4 pLm or less is contained in an amount of 10 parts by weight or less per 100 parts by weight of ferromagnetic powder.

以下1本発明の詳細な説明する。Hereinafter, one aspect of the present invention will be explained in detail.

一層構成一 本発明の磁気記録媒体は、非磁性支持体上に複数層の磁
性層を積層してなる。
Single Layer Structure The magnetic recording medium of the present invention has a plurality of magnetic layers laminated on a nonmagnetic support.

磁気記録媒体の具体例としては、たとえば第1図(イ)
に示すように非磁性支持体S上に第1磁性M1と第2磁
性3!(最上層)2を積層してなる磁気記録媒体、第1
図(ロ)に示すように非磁性支持体S上に第1磁性層l
と第2磁性層2と第3磁性暦く最上層)3を積層してな
る磁気記録媒体等を挙げることができる。
As a specific example of a magnetic recording medium, for example, Fig. 1 (a)
As shown in the figure, a first magnetic M1 and a second magnetic 3! (Top layer) A magnetic recording medium formed by laminating 2.
As shown in figure (b), a first magnetic layer l is placed on a non-magnetic support S.
Examples include a magnetic recording medium formed by laminating a second magnetic layer 2 and a third magnetic layer (uppermost layer) 3.

なお、本発明では5非磁性支持体と磁性層との藺に接着
層(粘着層もこの概念に含める。)を設けることができ
るし、また非磁性支持体の磁性層とは反対側の面(裏面
)にはバックコート層を設けることができる。
In addition, in the present invention, an adhesive layer (adhesive layer is also included in this concept) can be provided between the non-magnetic support and the magnetic layer. A back coat layer can be provided on the (back side).

一磁性層一 前記磁性層は、基本的に強磁性粉と結合剤と非磁性物質
とを含有する。
Magnetic Layer: The magnetic layer basically contains ferromagnetic powder, a binder, and a nonmagnetic substance.

本発明においては、この非磁性物質に特定の条件が存在
するとともに、それをどの磁性層に含有させるか、また
どのくらいの含有量にするかが重要である。
In the present invention, there are specific conditions for this nonmagnetic substance, and it is important to decide in which magnetic layer it should be contained and in what amount.

すなわち、非磁性物質として最上層の磁性層には非磁性
材を、最上層以外の磁性層には非磁性金属酸化物を含有
させる。
That is, the uppermost magnetic layer contains a nonmagnetic material, and the other magnetic layers than the uppermost layer contain a nonmagnetic metal oxide.

そして、上記非磁性材は平均粒径が0.4μm以下のア
ルミナに二酸化ケイ素2〜10重量%を含有させてなり
、最上層中で強磁性粉100重量部に対し3〜15重量
部含有される。
The above-mentioned non-magnetic material is made of alumina having an average particle size of 0.4 μm or less and contains 2 to 10% by weight of silicon dioxide, and the uppermost layer contains 3 to 15 parts by weight per 100 parts by weight of ferromagnetic powder. Ru.

また、上記非磁性金属酸化物は平均粒径が同じ<0.4
 μm以下であり、最上層以外の磁性層中て強磁性粉1
00重量部に対し10重量部以下含有される。
In addition, the above non-magnetic metal oxides have the same average particle size <0.4
μm or less, and 1 ferromagnetic powder in the magnetic layer other than the top layer
It is contained in an amount of 10 parts by weight or less per 00 parts by weight.

この条件を満たしてはじめて、磁気記録媒体は優れた電
磁変換特性を有しながら走行耐久性が改善され、しかも
スチル特性等も向上させることがてきる。
Only when this condition is satisfied can the magnetic recording medium have excellent electromagnetic conversion characteristics, improved running durability, and improved still characteristics.

それに対し、非磁性材における二酸化ケイ素の含有量が
2重量%未満であると、二酸化ケイ素による処理効果が
表われず1分散性に劣り、電磁変換特性の劣化の原因に
なる。またその含有量が10重量%を超えると、非磁性
材料の表面が二酸化ケイ素で覆われ、研磨力の低下によ
るヘッドの白濁の原因になることがあるので好ましくな
い。
On the other hand, if the content of silicon dioxide in the non-magnetic material is less than 2% by weight, the treatment effect of silicon dioxide will not be exhibited, resulting in poor monodispersity and deterioration of electromagnetic conversion characteristics. Moreover, if the content exceeds 10% by weight, the surface of the non-magnetic material will be covered with silicon dioxide, which may cause the head to become cloudy due to a decrease in polishing power, which is not preferable.

また、前記アルミナの平均粒径が0.4 JLmを超え
る場合には、磁性塗膜の表面が荒れ、ヘットとのスペー
シングロスが増加し、電磁変換特性の劣化の原因になる
ので好ましくない。
Further, if the average particle size of the alumina exceeds 0.4 JLm, the surface of the magnetic coating film becomes rough, spacing loss with the head increases, and electromagnetic conversion characteristics deteriorate, which is not preferable.

さらに、前記非磁性材の強磁性粉に対する添加爺か3重
量部未満であると、研磨力か低下し、耐久性の劣化の原
因になり、また添加量か15重量部を超えると、相対的
に強磁性粉や結合剤の配合量か少なくなって、それぞれ
の機能か十分に発揮されないことかある。
Furthermore, if the amount of the non-magnetic material added to the ferromagnetic powder is less than 3 parts by weight, the polishing power will decrease, causing deterioration of durability, and if the amount added exceeds 15 parts by weight, the relative In some cases, the amount of ferromagnetic powder or binder added may be reduced, and the respective functions may not be fully demonstrated.

一方1本発明に用いる非磁性金属酸化物の平均粒径が0
.4 μmを超えると、下層の磁性層の表面か荒れ、そ
の悪影響がi&1−層にも及び、電磁変換特性か劣化す
る原因になるので好ましくない。
On the other hand, the average particle size of the nonmagnetic metal oxide used in the present invention is 0.
.. If it exceeds 4 .mu.m, the surface of the underlying magnetic layer will become rough, which will have an adverse effect on the i&1- layer, causing deterioration of the electromagnetic conversion characteristics, which is not preferable.

また、この非磁性金属酸化物の強磁性粉に対する添加量
か10重量部を超えると、相対的に強磁性粉や結合剤の
配合量か少なくなって、それぞれの機能か十分に発揮さ
れないことかある。
Also, if the amount of non-magnetic metal oxide added to the ferromagnetic powder exceeds 10 parts by weight, the amount of the ferromagnetic powder and binder will be relatively small, and their respective functions will not be fully demonstrated. be.

前記非磁性材は、アルミナと−1酸化ケイ素とを互いに
結着した状態で含むものてあればその構造にとられれな
いか、中てもα−アルミナ粒子の表面を一酸化ケイ素層
で被覆した構造か好ましい。
If the non-magnetic material contains alumina and -1 silicon oxide bonded to each other, the structure may not be adopted, or in particular, the surface of α-alumina particles may be coated with a silicon monoxide layer. structure or preferred.

このような非磁性材は公知の方法によって製造すること
ができるか、中てもアルミナを水で分級する際に二酸化
ケイ素を添加し、得られた混合物を加熱したのち、乾燥
する力性か好適である。
Such a non-magnetic material can be manufactured by a known method, or preferably by adding silicon dioxide when classifying alumina with water, heating the resulting mixture, and then drying it. It is.

また、前記アルミナには、pHの面から好ましい条件か
存在する。
In addition, there are favorable conditions for the alumina in terms of pH.

すなわち、そのpHは3〜IOの範囲か好ましく、7〜
8の範囲かより好ましい。
That is, the pH is preferably in the range of 3 to IO, preferably 7 to IO.
A range of 8 is more preferable.

このpHが3未満では、アルミナの表面か一酸化ケイ素
て覆われ、研磨力の低Fによるヘットの白濁の原因にな
ることかあり、またpHカ月0を超えると、二酸化ケイ
素による処理効果か表われず、分散性が劣り、電磁変換
特性の低下の原因になることがあるので、いずれも好ま
しくない。
If this pH is less than 3, the surface of the alumina will be covered with silicon monoxide, which may cause the head to become cloudy due to the low polishing power.If the pH exceeds 0, the treatment effect of silicon dioxide will be lost. Both are undesirable because they may cause poor dispersibility and deterioration of electromagnetic conversion characteristics.

本発明に用いる非磁性金属酸化物としては、たとえば、
アルミナ[α−A l 20 !  (コランダム)等
]、人造コランダム、溶融アルミナ(いずれのアルミナ
もシリカ処理されていないもの)、三酸化二鉄、酸化ク
ロム、エメリー(主成分・コランダムと磁鉄鉱)などを
挙げることかてきる。
Examples of the nonmagnetic metal oxide used in the present invention include:
Alumina [α-A l 20 ! (corundum, etc.), artificial corundum, fused alumina (all alumina is not treated with silica), diiron trioxide, chromium oxide, and emery (main ingredients: corundum and magnetite).

これらの非磁性金属酸化物は、一種単独を用いることが
できるし、二種以上を併用することかできる。
These nonmagnetic metal oxides can be used alone or in combination of two or more.

本発明に用いる強磁性粉としては、たとえばC。Examples of the ferromagnetic powder used in the present invention include C.

含有y  FetO,l粉末、COO有Fe50<粉末
、COO有Fed、 (4/3 < x<3/2 )粉
末、あるいはFe−^皇金属粉末、 Fe−Ni金属粉
末、Fe−A4−)li金属粉末。
Contains FetO,l powder, Fe50<powder with COO, Fed with COO, (4/3<x<3/2) powder, or Fe-^Kou metal powder, Fe-Ni metal powder, Fe-A4-)li metal powder.

Fe−AM−P金属粉末、Fe−Xl−3i−A文金属
粉末、Fe−Ni−9i−Al1−11n金属粉末、 
Nu−Co金属粉末、 Fe−1lln−Zr+金属粉
末、Fe−Ni−Zn金属粉末、Fe−Go−Ni−C
r金属粉末、 Fe−Go−Ni−P金属粉末、Co−
Ni金属粉末およびGo−P金属粉末等の、微細な強磁
性金属粉末などが挙げられる。
Fe-AM-P metal powder, Fe-Xl-3i-A metal powder, Fe-Ni-9i-Al1-11n metal powder,
Nu-Co metal powder, Fe-1lln-Zr+metal powder, Fe-Ni-Zn metal powder, Fe-Go-Ni-C
r Metal powder, Fe-Go-Ni-P metal powder, Co-
Examples include fine ferromagnetic metal powders such as Ni metal powder and Go-P metal powder.

これらの強磁性粉は、それぞれ一種を用いることがてき
るし、二種以上を併用することができる。
These ferromagnetic powders can be used alone or in combination of two or more.

これらの中でも、特に好ましいのは微細なCO含含有−
Fetus粉末である。
Among these, particularly preferred are fine CO-containing -
Fetus powder.

このような強磁性粉は、飽和磁化、抗磁力(Hc)が大
きく4高密度記録に優れている。
Such ferromagnetic powder has large saturation magnetization and coercive force (Hc), and is excellent in high-density recording.

また、比表面積の大きい(例えばBET値で40m2/
g以七)強磁性粉を用いれば、高密度記録か可能てあっ
てS/N比等に優れた媒体を容易に実現することかでき
る。
Also, the specific surface area is large (for example, the BET value is 40m2/
(7) By using ferromagnetic powder, it is possible to easily realize a medium that allows high-density recording and has an excellent S/N ratio.

一方、本発明では結合剤として、各種の樹脂を用いるこ
とができる。
On the other hand, various resins can be used as the binder in the present invention.

まず、強磁性粉とのなじみか良く、その分散性を高める
には、官能基を導入して変性した樹脂、特に変性ポリウ
レタン系樹脂、変性塩化ビニル樹脂、変性ポリエステル
樹脂を用いることが好ましい。
First, in order to have good compatibility with the ferromagnetic powder and improve its dispersibility, it is preferable to use a resin modified by introducing a functional group, particularly a modified polyurethane resin, a modified vinyl chloride resin, or a modified polyester resin.

前記官能基としては、たとえば−So、M、−0SO*
M、−COOMおよび OM” (たたし式中Mは水素原子またはリチウム、ナトリウム
等のアルカリ金属てあり、M’およびM2はそれぞれ水
素原子、リチウム、カリウム、ナトリウム、アルキル基
のいずれかであり、MlとM2とは同一であっても相違
していても良い、)などが好ましい。
Examples of the functional group include -So, M, -0SO*
M, -COOM and OM" (In the formula, M is a hydrogen atom or an alkali metal such as lithium or sodium, and M' and M2 are each a hydrogen atom, lithium, potassium, sodium, or an alkyl group. , Ml and M2 may be the same or different.), etc. are preferable.

変性樹脂がこのような官能基を含有していると、変性樹
脂と強磁性粉とのなじみか向上し、強磁性粉の分散性は
さらに改良される。
When the modified resin contains such a functional group, the compatibility between the modified resin and the ferromagnetic powder is improved, and the dispersibility of the ferromagnetic powder is further improved.

そればかりか、その凝集も防止されるので塗工液の安定
性が一暦向上し、ひいては高域から低域までの周波数特
性がバランス良く向上し、電磁変換特性に加えて磁気記
録媒体の耐久性も向上する。
Not only that, it also prevents agglomeration, which improves the stability of the coating solution, which in turn improves the frequency characteristics from high to low frequencies in a well-balanced manner, improving the electromagnetic conversion characteristics and the durability of the magnetic recording medium. Sexuality also improves.

前記変性樹脂は、塩化ビニル系樹脂、ポリウレタン樹脂
またはポリエステル樹脂と分子中に瞼性官能基および塩
素を有する化合物、たとえばCトベ)It CHJOJ
 、  C文−CH,C)1.O20,lll、CM 
−CH2COO11、0111’C1−C)!” −P
−O O麗2 (たたし、M、Ml 、M2は前記と回し意味な有する
。) などの化合物とを脱塩酸反応により一合させて製造する
ことかできる。
The modified resin is a vinyl chloride resin, a polyurethane resin, or a polyester resin, and a compound having an eyelid functional group and chlorine in the molecule, such as a compound having an eyelid functional group and chlorine.
, C sentence-CH, C)1. O20,llll,CM
-CH2COO11,0111'C1-C)! ”-P
It can be produced by combining compounds such as -O O Rei 2 (Tatashi, M, Ml, M2 have the same meanings as above) through a dehydrochloric acid reaction.

次に、本発明に用いる算磁性gi@質、つまり奔磁性材
や臭磁性金!E酸化物の分散性を高めるのに好適な結合
剤としては、前述した変性樹脂か好ましく、特に変性ポ
リウレタン樹脂が好ましい。
Next, we will discuss the magnetic materials used in the present invention, that is, magnetic materials and odor-magnetic gold! As a binder suitable for increasing the dispersibility of the E oxide, the above-mentioned modified resins are preferred, and modified polyurethane resins are particularly preferred.

そのポリウレタン樹脂の原料の中では、ジイソシアネー
トとしてトリレンジイソシアネート、4.4′−ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネ
ートなどが好ましく、ポリエステルポリオールとしてポ
リエチレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリ
へキサメチレンアジペート、ポリカプロラクトンなどが
好ましく、ポリエーテルポリオールとしてポリオキシプ
ロピレンジオール、ポリテトラメチレングリコールエー
テルなどが好ましい。
Among the raw materials for the polyurethane resin, preferred diisocyanates include tolylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, and isophorone diisocyanate, and preferred polyester polyols include polyethylene adipate, polybutylene adipate, polyhexamethylene adipate, and polycaprolactone. , polyoxypropylene diol, polytetramethylene glycol ether, etc. are preferable as the polyether polyol.

また、グリコールとしてはエチレングリコール、1.2
−プロピレングリコール、1.3−ブタンジオール、1
.6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、 
トリメチロールプロパン、グリセリンなどが好ましく、
またジカルボン酸としてはアジピン酸、セバシン酸、マ
レイン酸、イソフテル酸などが好ましい。
In addition, as glycol, ethylene glycol, 1.2
-Propylene glycol, 1,3-butanediol, 1
.. 6-hexanediol, neopentyl glycol,
Trimethylolpropane, glycerin, etc. are preferred;
Preferred dicarboxylic acids include adipic acid, sebacic acid, maleic acid, and isophtheric acid.

さらに、本発明では、以上のほかに結合剤として従来か
ら磁気記録媒体の分野で知られている熱可塑性樹脂、熱
硬化性樹脂1反応型樹脂、電子線照射硬化型樹脂または
これらの混合物を用いることができるし、あるいはこれ
らを前記変性樹脂と併用することもできる。
Furthermore, in the present invention, in addition to the above, thermoplastic resins, thermosetting resins 1-reactive resins, electron beam curable resins, or mixtures thereof, which are conventionally known in the field of magnetic recording media, are used as binders. or they can be used in combination with the modified resin.

上記熱可塑性樹脂としては、たとえば塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体、塩化ビニル−塩化ビニリデン共重合体
、塩化ビニル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸
エステル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エス
テル−塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル
−塩化ビニリデン共重合体、メタクリル酸エステル−エ
チレン共重合体、ポリ弗化ビニル、塩化ビニリデン−ア
クリロニトリル共重合体、アクリロニトリル−ブタジェ
ン共重合体、ポリアミド樹脂、ポリビニルブチラール、
セルロース誘導体(セルロースアセテートブチレート)
、セルロースダイアセテート、セルローストリアセテー
ト、セルロースプロピオネート、ニトロセルロース等)
、スチレンブタジェン共重合体、ポリエステル樹脂、ク
ロロビニルエーテルアクリル酸エステル共重合体、アミ
ノ樹脂および合成ゴム系の熱可塑性樹脂などを挙げるこ
とができる。
Examples of the thermoplastic resin include vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-acrylonitrile copolymer, acrylic ester-acrylonitrile copolymer, and acrylic ester-vinylidene chloride copolymer. Polymer, methacrylic acid ester-vinylidene chloride copolymer, methacrylic acid ester-ethylene copolymer, polyvinyl fluoride, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butadiene copolymer, polyamide resin, polyvinyl butyral,
Cellulose derivative (cellulose acetate butyrate)
, cellulose diacetate, cellulose triacetate, cellulose propionate, nitrocellulose, etc.)
, styrene-butadiene copolymer, polyester resin, chlorovinyl ether acrylate copolymer, amino resin, and synthetic rubber-based thermoplastic resin.

前記熱硬化性樹脂または反応型樹脂としては。As the thermosetting resin or reactive resin.

たとえばフェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン
硬化型樹脂、尿素樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂
、シリコーン樹脂、アクリル系反応樹脂、高分子量ポリ
エステル樹脂とイソシアネートプレポリマーとの混合物
、メタクリル酸塩共重合体とシイソシアネートブレボリ
マーとの混合物、尿素ホルムアルデヒド樹脂、およびポ
リアミン樹脂などが挙げられる。
For example, phenolic resins, epoxy resins, polyurethane curable resins, urea resins, melamine resins, alkyd resins, silicone resins, acrylic reaction resins, mixtures of high molecular weight polyester resins and isocyanate prepolymers, methacrylate copolymers and cyisocyanates. Examples include mixtures with brevolimer, urea formaldehyde resins, and polyamine resins.

前記電子線照射硬化型樹脂としては、たとえば無水マレ
イン酸タイプ、ウレタンアクリルタイプ、エポキシアク
リルタイプ、ポリエステルアクリルタイプ、ポリエーテ
ルアクリルタイプ、ポリウレタンアクリルタイプ、ポリ
アミドアクリルタイブ等の不飽和プレポリマー、ニーデ
ルアクリルタイプ、ウレタンアクリルタイプ、エポキシ
アクリルタイプ、燐酸ニスデルアクリルタイプ、アリー
ルタイプおよびハイドロカーボンタイプ等の多官能子ツ
マ−などか挙げられる。
Examples of the electron beam irradiation curable resin include unsaturated prepolymers such as maleic anhydride type, urethane acrylic type, epoxy acrylic type, polyester acrylic type, polyether acrylic type, polyurethane acrylic type, polyamide acrylic type, and needle acrylic. Examples include multifunctional polymers such as urethane acrylic type, epoxy acrylic type, Nisdel phosphate acrylic type, aryl type, and hydrocarbon type.

本発明においては、結合剤は1種単独で使用しても良い
し、211以上を組み合せて使用しても良い。
In the present invention, one type of binder may be used alone, or 211 or more binders may be used in combination.

各磁性層における前記結合剤の配合量は、前記強磁性粉
190重量部に対し1通常、1〜200重量部、好まし
くは1〜50重量部である。
The amount of the binder in each magnetic layer is usually 1 to 200 parts by weight, preferably 1 to 50 parts by weight, per 190 parts by weight of the ferromagnetic powder.

結合剤の配合量が多すぎると、結果的に強磁性粉の配合
量が少なくなり、磁気記録媒体の記録密度か低下するこ
とかあり、また配合量が少なすぎると、磁性層の強度か
低下し、磁気記録媒体の走行耐久性か低くなることかあ
る。
If the amount of binder blended is too large, the amount of ferromagnetic powder blended will be reduced, resulting in a decrease in the recording density of the magnetic recording medium, and if the blended amount is too small, the strength of the magnetic layer will be reduced. However, the running durability of the magnetic recording medium may be reduced.

本発明ては、硬化剤を前記結合剤とともに適宜に併用す
ることかできる。
In the present invention, a curing agent can be appropriately used in combination with the binder.

この硬化剤には、芳香族ポリイソシアネートおよび/ま
たは脂肪族ポリイソシアネートを好適な例として挙げる
ことかできる。
Suitable examples of this curing agent include aromatic polyisocyanates and/or aliphatic polyisocyanates.

芳香族ポリイソシアネートとしては、たとえばトリレン
ジイソシアネート(TD I )およびこれと活性水素
化合一との刊加俸などかあり、平均分子量100〜30
00の範囲のものが好ましい。
Examples of aromatic polyisocyanates include tolylene diisocyanate (TD I) and combinations thereof with active hydrogen compounds, and have an average molecular weight of 100 to 30.
A value in the range of 00 is preferred.

脂肪族ポリイソシアネートとしては、たとえばヘキサメ
チレンジイソシアネート(HMD 1 )、4.4゛−
ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、イソホ
ロンジイソシアネー)−(IPDI)およびこれらと活
性水素化合物との付加体などがあり、平均分子量100
〜3000の範囲のものが好ましく、さらに非脂環式の
ポリイソシアネートおよびこれと活性水素化合物との付
加体か好ましい。
As the aliphatic polyisocyanate, for example, hexamethylene diisocyanate (HMD 1 ), 4.4゛-
These include diphenylmethane diisocyanate (MDI), isophorone diisocyanate (IPDI), and adducts of these with active hydrogen compounds, and have an average molecular weight of 100.
-3000 is preferred, and non-alicyclic polyisocyanates and adducts of these with active hydrogen compounds are more preferred.

前記結合剤に対する硬化剤の配合量は重量比で通常1/
20〜7’/10.好ましくは1/10〜1/2である
The amount of curing agent added to the binder is usually 1/1 by weight.
20-7'/10. Preferably it is 1/10 to 1/2.

本発明の磁気記録媒体においては、磁性層に必要に応じ
てたとえば潤滑剤、導電性粉末、界面活性剤など各種の
添加成分を含有させることができる。
In the magnetic recording medium of the present invention, the magnetic layer may contain various additive components such as a lubricant, conductive powder, and surfactant, if necessary.

上記潤滑剤としては、たとえば、シリコーンオイル、グ
ラファイト、二硫化モリブデン、炭素原子数か12〜2
0程度の一塩基性脂肪酸(たとえば、ステアリン酸)と
炭素原子数か3〜26程度の一価のアルコールからなる
脂肪酸エステルなどを挙げることかてきる。
Examples of the above-mentioned lubricants include silicone oil, graphite, molybdenum disulfide, carbon atoms of 12 to 2
Examples include fatty acid esters consisting of about 0 monobasic fatty acids (for example, stearic acid) and monohydric alcohols having about 3 to 26 carbon atoms.

なお、前記潤滑剤を特に最上層の磁性層に含有させると
、ヘッドとの接触特性(すべり走行性、耐庫耗性等)を
改善することかできる。
In addition, when the lubricant is particularly contained in the uppermost magnetic layer, the contact characteristics with the head (sliding performance, wear resistance, etc.) can be improved.

前記導電性粉末としては、たとえば、カーボンブラック
、グラファイト、銀粉、ニッケル粉等が挙げられる。
Examples of the conductive powder include carbon black, graphite, silver powder, and nickel powder.

これらの導電性粉末の平均粒径は通常、10〜コ(l[
1mILの範囲か好ましい。
The average particle size of these conductive powders is usually 10 to 1
A range of 1 mIL is preferred.

前記界面活性剤としては天然系、ノニオン系。The surfactant is natural or nonionic.

アニオン系、カチオン系、両性の界面活性剤を挙げるこ
とができる。
Examples include anionic, cationic, and amphoteric surfactants.

これらの導電性粉末や界面活性剤を磁性層、特に最上層
に含有させることにより表面電気抵抗な有効に下げるこ
とができ、耐電電荷の放電によるノイズの発生や塵埃の
付着によるドロップアウトの発生を防止することができ
る。
By incorporating these conductive powders and surfactants into the magnetic layer, especially the top layer, it is possible to effectively lower the surface electrical resistance, thereby preventing the generation of noise due to the discharge of electrical charges and the occurrence of dropouts due to the adhesion of dust. It can be prevented.

磁性層の膜厚については、特に制限はないが、最上層は
0.1〜1.54mの範囲が好ましく、磁性層全体では
0.5〜4.5pmの範囲が好ましい。
The thickness of the magnetic layer is not particularly limited, but the thickness of the uppermost layer is preferably from 0.1 to 1.54 m, and the thickness of the entire magnetic layer is preferably from 0.5 to 4.5 pm.

−非磁性支持体− 前記非磁性支持体を形成する材料としては、たとえばポ
リエチレンテレフタレート、ポリエチレン−2,6−ナ
フタレート等のポリエステル類、ポリプロピレン等のポ
リオレフィン類、セルローストリアセテート、セルロー
スダイアセテート等のセルロース誘導体、ポリアミド、
ポリカーボネート等のプラスチック、 Cu、A4、Z
n等の金属、ガラス、マ化ホウ素、Stカーバイド、セ
ラミックなどを挙げることができる。
-Nonmagnetic support- Examples of the material forming the nonmagnetic support include polyesters such as polyethylene terephthalate and polyethylene-2,6-naphthalate, polyolefins such as polypropylene, and cellulose derivatives such as cellulose triacetate and cellulose diacetate. ,polyamide,
Plastic such as polycarbonate, Cu, A4, Z
Examples include metals such as n, glass, boron meride, St carbide, and ceramics.

非磁性支持体の形態は特に制限はなく、主にテープ状、
フィルム状、シート状、カード状、ディスク状、ドラム
状などがある。
There is no particular restriction on the form of the non-magnetic support, and it is mainly tape-like,
There are film, sheet, card, disk, and drum shapes.

非磁性支持体の厚みについては、特に制限はないか、テ
ープ状、フィルム状、シート状の場合は通常3〜100
μm、好ましくは5〜50p、rnであり、またディス
ク状やカード状の場合は通常30〜1、Jtmであり、
ドラムの場合はレコーダー等に応して適宜に決定される
There is no particular limit to the thickness of the non-magnetic support, and in the case of a tape, film, or sheet, it is usually 3 to 100 mm.
μm, preferably 5 to 50 p, rn, and in the case of a disk or card shape, it is usually 30 to 1, Jtm,
In the case of drums, it is determined appropriately depending on the recorder, etc.

なお、非磁性支持体は単層構造であつても多層構造であ
ってもよい。
Note that the nonmagnetic support may have a single layer structure or a multilayer structure.

また、この非磁性支持体は、たとえばコロナ放電処理等
の表面処理か施されていてもよい。
Further, this nonmagnetic support may be subjected to a surface treatment such as a corona discharge treatment.

−磁気記録媒体の製造− 本発明の磁気記録媒体はその製造方法に特に制限はなく
、公知の複数暦構造型の磁気記録媒体の製造方法に準じ
て製造することかできる。
-Manufacture of magnetic recording medium- There is no particular restriction on the manufacturing method of the magnetic recording medium of the present invention, and it can be manufactured according to a known manufacturing method of a multi-calendar structure type magnetic recording medium.

たとえば、一般的には強磁性粉、結合剤、非磁性物質等
の磁性層形成成分を溶媒に混線分散して磁性塗料を調製
した後、この磁性塗料を非磁性支持体の表面に順次また
は同時に塗布する。
For example, generally, a magnetic coating is prepared by cross-dispersing magnetic layer forming components such as ferromagnetic powder, a binder, and a non-magnetic substance in a solvent, and then this magnetic coating is applied to the surface of a non-magnetic support sequentially or simultaneously. Apply.

その磁性塗料の調製に際しては、非磁性−質と強磁性粉
とは始めから一緒に混合する(同時分散)のではなく、
それぞれを別々にスラリー状に分散させてから(別分散
)、分散物同士を混合するのが好ましい。
When preparing the magnetic paint, the non-magnetic powder and the ferromagnetic powder are not mixed together from the beginning (simultaneous dispersion).
It is preferable to separately disperse each in the form of a slurry (separate dispersion) and then mix the dispersions.

それは、昇磁性物質にはその分散に適した結合剤かあり
、強磁性粉にはその分散に適した結合剤かあるからで、
どの結合剤かどちらの分散に適しているかは前述したと
おりである。
This is because magnetizable substances have binders suitable for dispersing them, and ferromagnetic powders have binders suitable for dispersing them.
Which binder is suitable for which dispersion is as described above.

磁性塗料の調製に必要な溶媒としては、たと大はアセト
ン、メチルエチルケトン(IIEK)、メチルイソブチ
ルケトン(MILK) 、シクロヘキサノン等のケトン
系 メタノール、エタノール、プロパツール等のアルコ
ール系、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プ
ロピル、乳酸エチル、エチレングリコールモノアセテー
ト等のニスデル系:シエチレングリコールシメチルエー
デル、2−エトキシエタノール、デトラヒトロフラン、
ジオキサン等のエーテル系:ベンゼン、トルエン、キシ
レン等の芳香族炭化木稟:メチレンクロライト、エチレ
ンクロライド四塩化炭素クロロホルム、エチレンクロル
ヒドリン、ジクロルベンゼン等のハロゲン化炭化水素な
どを用いることかできる。
The solvents required for the preparation of magnetic paint include ketones such as acetone, methyl ethyl ketone (IIEK), methyl isobutyl ketone (MILK), and cyclohexanone, alcohols such as methanol, ethanol, propatool, methyl acetate, ethyl acetate, Nisder series such as butyl acetate, propyl acetate, ethyl lactate, ethylene glycol monoacetate, etc.: thiethylene glycol dimethyl ether, 2-ethoxyethanol, detrahydrofuran,
Ethers such as dioxane: Aromatic carbonized wood such as benzene, toluene, xylene, etc. Halogenated hydrocarbons such as methylene chlorite, ethylene chloride, carbon tetrachloride, chloroform, ethylene chlorohydrin, dichlorobenzene, etc. can be used. .

磁性層形成成分の混線分散にあたっては、各種の混練機
を使用することができる。
Various kneaders can be used for cross-dispersing the magnetic layer forming components.

この混練機としては、たとえば二本ロールミル、三本ロ
ールミル、ボールミル、ペブルミル、サイドグラインダ
ー、 Sqegvariアトライター、高速インペラー
分散機、高速ストーンミル、高速度衝撃ミル、デイスパ
ーニーダ−1高速ミキサーホモジナイザー、超音波分散
機などが挙げられる 塗布方式としては、たとえばウェット−オン−ウェット
(w e t −o n −w e t )方式、ウェ
ット−オン−ドライ(w e t −o n −d r
 y )方弐弐などを挙げることができる。
Examples of this kneading machine include a two-roll mill, a three-roll mill, a ball mill, a pebble mill, a side grinder, a Sqegvari attritor, a high-speed impeller dispersion machine, a high-speed stone mill, a high-speed impact mill, a disper kneader-1 high-speed mixer homogenizer, and a super-high-speed mixer homogenizer. Examples of coating methods that include a sonic dispersion machine include wet-on-wet (wet-on-wet) and wet-on-dry (wet-on-dry) methods.
y) Ho 2 2, etc. can be mentioned.

これらの中でも特にウェット−オン−ウェット方式か好
ましい。
Among these, the wet-on-wet method is particularly preferred.

この方式は、他の塗布方式に比べて製造時にゴミ付着な
どのトラブルが少なく、かつ膜厚の制御が容易である。
Compared to other coating methods, this method causes fewer troubles such as dust adhesion during manufacturing, and the film thickness can be easily controlled.

磁性塗料の塗布方法としては、たとえばグラビアコーテ
ィング法、ナイフコーティング法、ワイヤーバーコーテ
ィング法、ドクターブレードコーティング法、リバース
ロールコーティング法、デイツプコーテング法、エアー
ナイフコーテング法、カレンダーコーティング法、スキ
ーズコーティング法、キスコーティング法、およびファ
ンティンコーテング法などがある。
Application methods for magnetic paint include, for example, gravure coating, knife coating, wire bar coating, doctor blade coating, reverse roll coating, dip coating, air knife coating, calendar coating, and squeegee coating. , kiss coating method, and fantine coating method.

磁性塗料を非磁性支持体の表面に塗布した後は、一般に
、未乾燥の状態にある塗膜に磁場配向処理を施し、さら
にスーパーカレンダーロールなどを用いて表面平滑化処
理を施すと、原反を得ることがてきる。
After applying a magnetic paint to the surface of a non-magnetic support, the undried paint film is generally subjected to a magnetic field orientation treatment, and then a surface smoothing treatment is performed using a super calender roll, etc. You can get

第2図はその工程を示すもので、ロール4から巻き戻さ
れた非磁性支持体5は、塗布装W6て磁性塗料を塗布さ
れたのち、前段磁場配向装置7と後段磁場配向装置8と
で処理(たとえば2000G )され、さらに乾燥装置
9を経てから、スーパーカレンダー装置1[1て表面平
滑化処理を受けて、ロール]1に巻き取られる。
FIG. 2 shows the process, in which the non-magnetic support 5 unwound from the roll 4 is coated with magnetic paint in the coating device W6, and then transferred to the former magnetic field orientation device 7 and the latter magnetic field orientation device 8. After being processed (for example, at 2000 G) and further passed through a drying device 9, it is wound up onto a super calender device 1 (subjected to surface smoothing treatment by a roll) 1.

こうして得られた原反な所望の形状、寸法に裁断すると
、磁気記録媒体を得ることかできる。
A magnetic recording medium can be obtained by cutting the raw material thus obtained into desired shapes and dimensions.

[実施例コ 次に、実施例と比較例とを挙げて本発明をさらに具体的
に説明する。
[Example] Next, the present invention will be explained in more detail by referring to Examples and Comparative Examples.

なお1以下において「部」は「重量部」を表わす。In addition, "parts" in 1 or less represent "parts by weight."

(実施例1〜3.比較例1〜3) )、暦と下層とからなる二層構造の磁性層を有する磁気
記録媒体を製作するため、下記の組成−を混合分散して
下層用磁性塗料と上層用塗料を調製した。
(Examples 1 to 3. Comparative Examples 1 to 3)) In order to produce a magnetic recording medium having a two-layered magnetic layer consisting of a calendar and a lower layer, the following compositions were mixed and dispersed to prepare a magnetic paint for the lower layer. and a paint for the upper layer was prepared.

下1す11判 Co−γ−Fe、O,粉末・・・・・・・・ 100部
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体・・ 10部ポリウレ
タン樹脂・・・・・・・・・ 7部課磁性金属酸化物(
lI類、物性等 は第1表記載)・・・・・・第1表記載量ステアリン酸
・・・・・・・・・・・ 1部ブチルステアレート・・
・・・・・・ 1部シクロヘキサノン・・・・・・・・
・ 200部メチルエチルケトン・ トルエン・・・・・・ カーボンブラック・・ ポリイソシアネート− 100部 1.00部 1部 3部 jJLJJL料 Co−γ−Feオ03粉末・・・・・・・・ 100部
塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体・・ 10部ポリウレ
タン樹脂・・・・・・・・・ 7i非磁性材(物性、種
類等 は第1表に記載)・・・・・第1表記載量ステアリン酸
・・・・・・・・・・・ 1部ブチルステアレート・・
・・・・・・ 1部シクロヘキサノン・・・・・・・・
・ 200部メチルエチルケトン・・・・・・・・ 1
00部トルエン・・・・・・・・・・・・・ 10[1
fiポリイソシアネート・・・・・・・・ 3部次に、
前記下層用磁性塗料と上層用塗料とを厚み14μmのポ
リエチレンテレフタレートベース(フィルム)の表面に
乾燥後の下層の厚みか2.5μm、上層の厚みが0.3
jLnnになるように塗布し、さらに配向磁場処理を施
してから、スーパーカレンダー処理を施した。
Lower 1s11 size Co-γ-Fe, O, powder 100 parts Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer 10 parts Polyurethane resin 7 parts Magnetism Metal oxide (
Type II, physical properties, etc. are listed in Table 1)...Amounts listed in Table 1 Stearic acid...1 part Butyl stearate...
・・・・・・ 1 part cyclohexanone・・・・・・・
- 200 parts Methyl ethyl ketone Toluene Carbon black Polyisocyanate - 100 parts 1.00 parts 1 part 3 parts JLJJL material Co-γ-FeO 03 powder 100 parts Chloride Vinyl-vinyl acetate copolymer...10 parts Polyurethane resin...7i Non-magnetic material (physical properties, type, etc. are listed in Table 1)...Amount listed in Table 1 Stearic acid・・・・・・・・・・・・ 1 part butyl stearate・・
・・・・・・ 1 part cyclohexanone・・・・・・・
・ 200 parts methyl ethyl ketone 1
00 parts Toluene・・・・・・・・・・・・ 10 [1
fi polyisocyanate... Part 3 Next,
The magnetic paint for the lower layer and the paint for the upper layer were dried on the surface of a polyethylene terephthalate base (film) with a thickness of 14 μm, and the thickness of the lower layer after drying was 2.5 μm and the thickness of the upper layer was 0.3 μm.
jLnn, further subjected to alignment magnetic field treatment, and then supercalender treatment.

続いて、上記ポリエチレンテレフタレートベースの裏面
に下記組成のバックコート用塗料を乾燥後の厚みが10
gnnになるように塗布した。
Next, a back coat paint with the following composition was applied to the back side of the polyethylene terephthalate base to a thickness of 10 mm after drying.
It was applied so that it became gnn.

バークコ− カーボンブラック・・・・・・・・・ 40部(平均粒
径20m jL) カーボンブラック・・・・・・・・・ 5部(平均粒径
300mμ) ニトロセルロース・・・・・・・・・ 25部(旭化成
社製セルツバETIII/2)ポリウレタン・・・・・
・・・・・・ 25部(日本ポリウレタン社製N −2
301)ポリイソシアネート・・・・・・・・ 10部
(日本ポリウレタン社製コロネートし)シクロヘキサノ
ン・・・・・・・・・ 400部メチルエチルケトン・
・・・・・・・ 250部トルエン・・・・・・・・・
・・・・ 250mこうして得られた原反を1部2イン
チ輻に裁断してビデオテープを作製し、その性能を下記
の要領に基いて測定した。
Barkco Carbon black...40 parts (average particle size 20mjL) Carbon black...5 parts (average particle size 300mμ) Nitrocellulose... 25 parts (Seltsuba ETIII/2 manufactured by Asahi Kasei) Polyurethane...
・・・・・・ 25 parts (manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd. N-2
301) Polyisocyanate 10 parts (Coronate manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.) Cyclohexanone 400 parts Methyl ethyl ketone
・・・・・・・・・ 250 parts toluene・・・・・・・・・
... 250 m of the original film thus obtained was cut into pieces of 2 inch diameter to produce a videotape, and its performance was measured according to the following procedure.

結果な141表に示す。The results are shown in Table 141.

摺動ノイズ: (1)テープを走行させずに再生を行ない、システムノ
イズをスペクトラムアナライザーで測定する。
Sliding noise: (1) Play back the tape without running it, and measure the system noise with a spectrum analyzer.

(2)サンプルテープを1分間ずつ10回再生を行ない
、摺動ノイズをスペクトラムアナライザーで測定する。
(2) The sample tape is played back 10 times for 1 minute each, and the sliding noise is measured using a spectrum analyzer.

(:l) 811Hz付近のノイズレベルをシステムノ
イズを基準(OdB)として10バスのノイズの値を読
み取る。
(:l) Read the noise value of 10 buses using the system noise as the reference (OdB) for the noise level around 811Hz.

ヘット白濁: (1)測定前にヘッドのクリーニングを行ない、ヘット
に白濁かない状態にする。
Cloudy head: (1) Before measurement, clean the head so that it is not cloudy.

(2)サンプルテープ(Nol)<未使用〉に611H
zの単一周波数を基準テープに対して+20%の記録レ
ベルて10分間記録し、3回再生したのち811)It
の単・周波数を基準テープに対して+20%の記録レベ
ルで2分間記録し、これを再生してその出力を測定する
(これらの値をOdRとする)。
(2) Sample tape (No. 611H) <unused>
A single frequency of z was recorded for 10 minutes at a recording level of +20% with respect to the reference tape, and after playing it back three times, 811) It
The single frequency is recorded for 2 minutes at a recording level of +20% with respect to the reference tape, and this is reproduced to measure the output (these values are set as OdR).

(3)常温、低湿20%において、サンプルテープ(N
O,2)  <未使用〉を巻き始めから巻き終りまでビ
デオ信号を記録しながらSPモートて走肴iさゼる。
(3) Sample tape (N
O, 2) <Unused> While recording the video signal from the beginning of winding to the end of winding, run it in SP mode.

(4)サンプルテープ(NOI)に再度8kHzの単一
、周波数を(2)と同じ記録レベルて2分間記録し、再
生し、その出力を測定し、(2)で測定した偵(OdB
)からの出力低丁の差を求める。
(4) Record a single frequency of 8 kHz again on the sample tape (NOI) for 2 minutes at the same recording level as in (2), play it back, measure the output, and compare the output (OdB) measured in (2).
) to find the difference in output low.

注)サンプルテープはl水準に対し、2本(NOI、、
 N02)使用して測定が行なわれる。
Note) Two sample tapes (NOI,...
N02) is used to perform measurements.

評価は次のとおりである。The evaluation is as follows.

◎:ヘットのガラス部分に何着物か皆無。◎: There are no kimonos on the glass part of the head.

0 付着物か一一一部存在する。0 Some deposits are present.

×:ヘラ1−の全面に+1着物か4存する。×: There are +1 kimonos or 4 on the entire surface of Hera 1-.

スグル。Suguru.

VTRデツキ(HR−7[100)を使用し、静止画像
をモニターしなから出力か6dB以I−低−トするまて
の時間を測定する。
Using a VTR deck (HR-7 [100), monitor a still image and measure the time it takes for the output to drop by more than 6 dB.

ルミS/N ビデオデツキHR−37000を使用し、ノイズメータ
ー(シハソク925 D””)を用いて測定する。
Measure S/N using a video deck HR-37000 and a noise meter (Shihasoku 925 D"").

ドロップアウト(Dlo): ビデオデツキHR−37000におい゛【100%ホワ
イト信号のドロップアウト数(15、−1,4dB)の
1分間平均値をシバツクトロツブアウトカウンター(V
HOIBZ)て測定する。
Dropout (Dlo): In the video deck HR-37000, the dropout counter (V
HOIBZ).

[発明の効果] 本発明によると、走行耐久性とスチル特性と電磁変換特
性とに優れた磁気記録媒体を掛供することかてきる。
[Effects of the Invention] According to the present invention, a magnetic recording medium having excellent running durability, still characteristics, and electromagnetic conversion characteristics can be provided.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の磁気記録媒体を示す概略的断面図て、
(イ)は磁性層か二層構造、(ロ)は磁性層か三層構造
の例をそれぞれ示す。第2図は本発明の磁気記録媒体の
製造1程の一例をt■<す11程図である。 S・・・非磁性支持体、1・・・第1磁性層、2・・・
第2磁性層、3・・・第3磁性層、4・・・ロール、5
・・・勇磁性支持体、6・・・塗布装置。7・・・前段
磁場配向装置、8・・・後段磁場配向装置、9・・・乾
燥装置、1()・・・スーパーカレンダー装置i、1.
1・・・ロール。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing the magnetic recording medium of the present invention.
(a) shows an example of a magnetic layer or a two-layer structure, and (b) shows an example of a magnetic layer or a three-layer structure. FIG. 2 is a diagram showing an example of manufacturing step 1 of the magnetic recording medium of the present invention in steps t<11. S... Nonmagnetic support, 1... First magnetic layer, 2...
second magnetic layer, 3... third magnetic layer, 4... roll, 5
... Magnetic support, 6... Coating device. 7... First-stage magnetic field orientation device, 8... Second-stage magnetic field orientation device, 9... Drying device, 1()... Super calender device i, 1.
1...Roll.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)非磁性支持体上に積層された複数の磁性層のうち
、最上層に平均粒径が0.4μm以下のアルミナに二酸
化ケイ素を2〜10重量%含有させてなる非磁性材が強
磁性粉100重量部に対し3〜15重量部含有されると
ともに、最上層以外の磁性層に平均粒径が0.4μm以
下の非磁性金属酸化物が強磁性粉1000重量部に対し
10重量部以下含有されることを特徴とする磁気記録媒
体。
(1) Among multiple magnetic layers laminated on a non-magnetic support, the top layer is made of a strong non-magnetic material made of alumina with an average particle size of 0.4 μm or less and containing 2 to 10% by weight of silicon dioxide. 3 to 15 parts by weight per 100 parts by weight of magnetic powder, and 10 parts by weight of non-magnetic metal oxide with an average particle size of 0.4 μm or less in magnetic layers other than the top layer per 1000 parts by weight of ferromagnetic powder. A magnetic recording medium characterized by containing the following:
JP2161523A 1990-06-20 1990-06-20 Magnetic recording medium Pending JPH0453021A (en)

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