JPH0435656A - Calculus crushing device - Google Patents

Calculus crushing device

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JPH0435656A
JPH0435656A JP2142003A JP14200390A JPH0435656A JP H0435656 A JPH0435656 A JP H0435656A JP 2142003 A JP2142003 A JP 2142003A JP 14200390 A JP14200390 A JP 14200390A JP H0435656 A JPH0435656 A JP H0435656A
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JP
Japan
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reflected wave
patient
wave
intensity
waves
Prior art date
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Pending
Application number
JP2142003A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Satoshi Aida
聡 相田
Nobuki Kudo
工藤 信樹
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
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Publication date
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Publication of JPH0435656A publication Critical patent/JPH0435656A/en
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Abstract

PURPOSE:To inform whether the delivery rate of shock waves from a shock wave source to a calculus is secured sufficiently or not, and to crush stably, by carrying out the reporting operation when the intensity of reflection waves from the body surface or from an obstacle in the body is at a set value or higher. CONSTITUTION:By connecting a high voltage power source 24 to a pulser 21 to apply a high voltage pulse to a plate coil 51, a strong magnetic flux is generated instantly by the coil 51. Since the magnetic flux penetrates a conductive plate 53, a current is generated in the conductive plate 53 in the direction to erase the magnetic flux. As a result, a strong repelling power is generated between the coil 51 and the conductive plate 53, and strong plane waves (pressure waves) are radiated in the water contacting to the conductive plate 53. The pressure waves are radiated concentrating to a calculus 18 in the body of a patient 17 positioned to the focus position of a sound lens 59 through the sound lens 59 and a coupling device 12. The reflection waves are received by a peizoelectric film 55, and detected as an RF signal, and after that, input to a reflection wave intensity detecting circuit through an amplifier and a detector circuit 26, the intensity (the integrated value or the maximum value) of the reflection wave signals from the body surface or from an obstacle in the body of the patient 17 is detected, and depending on the compared and decided result between the intensity value and the set value, a reporting operation is carried out.

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) この発明は、ピエゾ素子その他の衝撃波源により患者の
体外から体内の結石に衝撃波を集束照射して結石を破砕
治療する結石破砕装置に係り、特に液体が充填されたカ
ップリング装置を通して衝撃波を照射する結石破砕装置
に関する。
[Detailed Description of the Invention] [Objective of the Invention] (Industrial Application Field) This invention relates to a stone fragmentation treatment for stone fragmentation by focusing shock waves from outside the patient's body to the stone inside the patient's body using a piezo element or other shock wave source. The present invention relates to a stone crushing device, and particularly to a stone crushing device that irradiates shock waves through a liquid-filled coupling device.

(従来の技術) 近年、主として腎結石の治療において、衝撃波を用いて
体外から無侵襲的に結石を破砕治療する方法が広く用い
られるようになってきた。
(Prior Art) In recent years, a method of non-invasively crushing stones from outside the body using shock waves has been widely used mainly in the treatment of kidney stones.

衝撃波源としては、水中放電、電磁誘導、微小爆発、ピ
エゾ素子を用いる方法などが知られている。
As shock wave sources, underwater discharge, electromagnetic induction, micro-explosion, methods using piezo elements, etc. are known.

このような結石破砕装置では、衝撃波源と患者の体とが
良好にカップリングしていることが必要である。このカ
ップリング法としては、大別して次の三つの方法が考案
されている。
Such a lithotripter requires good coupling between the shock wave source and the patient's body. The following three methods have been devised as this coupling method.

a、衝撃波源と患者の全身を同じ水槽に入れる方法 す、患者の体の治療部位に近い部分(腎臓結石の治療の
場合、腰部)を衝撃波源 の入った小さな水槽に漬ける方法 C1衝撃波源と水が入ったカップリング装置(氷袋)を
一体化した氷袋型アプリ ケータをゼリーなどのカップリング剤 を介して患者に接触させる方法(以下、アプリケータ方
式という) aは最も初期に用いられた方法で、カップリングという
点では最も確実であるが、患者の全身を濡らさねばなら
ず、患者の負担が大きいという問題があった。また、b
はaに対して濡らす部分を少なくできるという利点があ
るが、衝撃波源の接触方向に制限があるため、効率よく
結石部位に衝撃波を照射することが難しい。Cのアプリ
ケータ方式は患者を濡らすことが無く、また衝撃波源を
任意の角度で結石部位に向けることができるという利点
があるため、最近多く用いられるようになっている。
a. Method of placing the shock wave source and the patient's whole body in the same water tank. S. Method of immersing the part of the patient's body close to the treatment area (in the case of kidney stone treatment, the lower back) in a small water tank containing the shock wave source. A method in which an ice bag-shaped applicator integrated with a coupling device (ice bag) containing water is brought into contact with the patient via a coupling agent such as jelly (hereinafter referred to as the applicator method). Although this method is the most reliable in terms of coupling, it requires the patient's entire body to be wet, which poses a heavy burden on the patient. Also, b
Although this has the advantage of reducing the area to be wetted compared to a, it is difficult to efficiently irradiate the stone site with shock waves because there are restrictions on the contact direction of the shock wave source. The applicator method of C does not wet the patient and has the advantage of being able to direct the shock wave source to the stone site at any angle, so it has been increasingly used recently.

しかしながら、このアプリケータ方式ではカップリング
装置と患者体表との接触面積が十分に確保されないと、
衝撃波の多くが体表で反射して結石に届かない状態とな
り、効果的に破砕ができない。カップリング装置と患者
体表との接触状況を目で確認しようとしても、接触が良
好かどうかを正しく把握することは難しい。
However, with this applicator method, if sufficient contact area between the coupling device and the patient's body surface is not secured,
Most of the shock waves are reflected off the body surface and do not reach the stone, making it impossible to fragment it effectively. Even if one attempts to visually check the state of contact between the coupling device and the patient's body surface, it is difficult to accurately determine whether the contact is good or not.

また、アプリケータの接触方向によっては、結石に照射
されるべき衝撃波が結石の手前の骨などの障害物により
反射されてしまい、結石に到達できないことがあるが、
従来ではこのような状況になってもそれを知ることはで
きない。
Additionally, depending on the contact direction of the applicator, the shock waves that should be irradiated to the stone may be reflected by obstacles such as bones in front of the stone and may not be able to reach the stone.
Conventionally, even if such a situation occurs, it would be impossible to know.

(発明が解決しようとする課題) 上述したように、衝撃波を伝搬させる液体を充填したカ
ップリング装置と衝撃波源を一体化したアプリケータ方
式の結石破砕装置では、従来カップリング装置と患者と
の接触状況を適確に把握する手段かないため、その接触
状況を適切に把握して効率的な破砕治療を行うことが難
しいという問題があった。
(Problems to be Solved by the Invention) As described above, in an applicator-type lithotripter that integrates a shock wave source and a coupling device filled with a liquid that propagates shock waves, conventionally, contact between the coupling device and the patient has been limited. Since there is no means to accurately grasp the situation, there is a problem in that it is difficult to properly grasp the contact situation and perform efficient crushing treatment.

本発明の第一の目的は、カップリング装置と患者との接
触状況を正しく把握して操作者に知らせることができる
結石破砕装置を提供することにある。
A first object of the present invention is to provide a stone crushing device that can accurately grasp and notify an operator of the contact situation between a coupling device and a patient.

また、本発明の第二の目的は、カップリング装置と患者
との接触状況を正しく把握し、それに基づいて接触状況
を良好にするような制御を行うことを可能とした結石破
砕装置を提供することにある。
A second object of the present invention is to provide a stone crushing device that is capable of correctly grasping the contact situation between the coupling device and the patient, and controlling the contact situation to improve the contact situation based on this information. There is a particular thing.

[発明の構成] (課題を解決するための手段) 本発明では第一の目的を達成するため、衝撃波より圧力
の低い低圧力波を衝撃波源と患者とをカップリングする
ためのカップリング装置を通して体内に送信するととも
にその反射波を受信し、この受信されたその反射波のう
ち衝撃波の集束領域より手前の所定領域からの反射波の
強度を検出して、その反射波の強度が設定値以上のとき
報知動作をなすことにより、操作者に対してカップリン
グ装置と患者との接触状況の適否を報知する。
[Structure of the Invention] (Means for Solving the Problem) In order to achieve the first object, the present invention uses a low pressure wave having a lower pressure than a shock wave through a coupling device for coupling a shock wave source and a patient. The reflected waves are transmitted into the body and the reflected waves are received, and among the received reflected waves, the intensity of the reflected waves from a predetermined area in front of the focus area of the shock wave is detected, and the intensity of the reflected waves exceeds a set value. By performing a notification operation at this time, the operator is notified of the suitability of the contact situation between the coupling device and the patient.

また、本発明は第二の目的を達成するため、受信された
反射波のうち患者の体表付近からの反射波の強度を検出
し、その反射波の強度が設定値以上のときカップリング
装置に対して液体を補給することにより、カップリング
装置と患者との接触状況を良好にする。
In addition, in order to achieve the second object, the present invention detects the intensity of the reflected wave from near the patient's body surface among the received reflected waves, and when the intensity of the reflected wave is equal to or higher than a set value, the coupling device By replenishing liquid to the coupling device, the contact between the coupling device and the patient is improved.

(作用) 低圧力波の送信に際して、患者の体表はその低圧力波が
伝搬し始めてから最初に出会う反射体である。この体表
からの反射波は、例えば反射波のファーストピークを検
出することで容品に識別にできる。カップリング装置と
患者の体表との接触状況が接触面積の点で十分に良好で
あれば、この体表での反射波の強度は余り大きくはなら
ない。
(Function) When transmitting a low pressure wave, the patient's body surface is the first reflector that the low pressure wave encounters after it begins to propagate. This reflected wave from the body surface can be identified as a product by, for example, detecting the first peak of the reflected wave. If the contact situation between the coupling device and the patient's body surface is sufficiently good in terms of contact area, the intensity of the reflected wave at this body surface will not be very large.

これに対し、カップリング装置内の液体の量が十分でな
かったり、カップリング装置と体表間のカップリング剤
の量が十分でなかったりした場合は、低圧力波の伝搬経
路中に空気の層が入ってくるため、大きな反射が生じる
ことになる。従って、この反射波の強度と予め設定した
値とを比較し、反射波の強度が設定値以上であれば、カ
ップリング装置と患者の体表との接触が不十分と判断し
、操作者に対してその旨を報知する。これにより、患者
体内に入らず破砕に寄与しない衝撃波の照射を行わずに
済み、確実な治療が行われる。また、体表からの反射波
の強度が大きい場合はカップリング装置に液体を自動的
に補給することにより、カップリング装置と患者との接
触が良好となる。
On the other hand, if there is not enough liquid in the coupling device, or if there is not enough coupling agent between the coupling device and the body surface, air may be present in the propagation path of the low pressure wave. Because of the incoming layers, large reflections will occur. Therefore, the intensity of this reflected wave is compared with a preset value, and if the intensity of the reflected wave is greater than or equal to the preset value, it is determined that the contact between the coupling device and the patient's body surface is insufficient, and the operator Notify the parties to that effect. This eliminates the need to irradiate shock waves that do not enter the patient's body and do not contribute to fracture, thereby ensuring reliable treatment. Furthermore, when the intensity of reflected waves from the body surface is high, liquid is automatically replenished into the coupling device, thereby improving contact between the coupling device and the patient.

また、患者の体内で結石の手前に障害物がある場合には
、その領域からの反射波が大きくなるので、この反射波
の強度を検出することで障害物の有無が分かり、操作者
に衝撃波源の向きの修正などを促すことができる。
In addition, if there is an obstacle in front of the stone in the patient's body, the reflected waves from that area will become larger, so by detecting the intensity of the reflected waves, it can be determined whether there is an obstacle or not, and the operator can receive a shock wave. It can prompt you to correct the direction of the source.

(実施例) 以下、図面を参照しながら本発明の実施例について説明
する。第1図は本発明の一実施例に係る結石破砕装置の
構成図であり、衝撃波源としてピエゾ素子を用いた例を
示している。
(Example) Hereinafter, an example of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a block diagram of a stone crushing device according to an embodiment of the present invention, and shows an example in which a piezo element is used as a shock wave source.

第1図において、アプリケータは衝撃波発生源であるピ
エゾ素子11と、このピエゾ素子11と患者17とをカ
ップリングさせるカップリング装置12からなつている
。ピエゾ素子11は例えばリング状の単位ピエゾ素子を
同心円状に配列して全体として球殻状に構成される。
In FIG. 1, the applicator consists of a piezo element 11 that is a source of shock waves, and a coupling device 12 that couples this piezo element 11 to a patient 17. The piezo element 11 has a spherical shell shape as a whole, for example, by arranging ring-shaped unit piezo elements concentrically.

カップリング装置12は、ピエゾ素子11の前方を覆う
ように設けられた蛇腹13と体表接触膜14からなる伸
縮可能な袋状の容器により構成され、この容器内に衝撃
波を伝搬させる液体としての水15が充填されている。
The coupling device 12 is composed of an expandable bag-shaped container consisting of a bellows 13 provided to cover the front of the piezo element 11 and a body surface contact membrane 14. It is filled with water 15.

体表接触膜14は例えばゴム膜が用いられ、治療時に例
えばゼリーのようなカップリング剤(図示せず)を介し
てベツド16上の患者17の体表に接触される。ピエゾ
素子11から発生される衝撃波は、カップリング装置1
2内の水15および体表接触膜14を通過して、患者1
7の体内の結石18に集束照射される。
The body surface contact membrane 14 is made of, for example, a rubber membrane, and is brought into contact with the body surface of the patient 17 on the bed 16 through a coupling agent (not shown) such as jelly during treatment. The shock wave generated from the piezo element 11 is transmitted to the coupling device 1
2 through the water 15 and the body surface contact membrane 14, the patient 1
Focused irradiation is applied to the stone 18 in the body of No. 7.

また、カップリング装置12はポンプ19を介して水タ
ンク20に接続されている。
The coupling device 12 is also connected to a water tank 20 via a pump 19.

ピエゾ素子11は、バルサ21に接続されている。バル
サ21は、スイッチ22により低電圧電源23と高電圧
電源24に選択的に接続され、低電圧パルスまたは高電
圧パルスを発生する。ピエゾ素子11はバルサ21から
低電圧パルスが印加された時は弱い超音波(低圧力波)
を発生し、高電圧パルスが印加された時は衝撃波を発生
する。
Piezo element 11 is connected to balsa 21. Balsa 21 is selectively connected to low voltage power supply 23 and high voltage power supply 24 by switch 22 to generate low voltage pulses or high voltage pulses. The piezo element 11 emits weak ultrasonic waves (low pressure waves) when a low voltage pulse is applied from the balsa 21.
It generates a shock wave when a high voltage pulse is applied.

ピエゾ素子11は患者17の体内からの反射波の受信も
行い、その反射波をRF倍信号して出力する。アンプ2
5はこのRF倍信号増幅し、検波回路26はアンプ25
の出力を検波して単一極性の信号にする。A/D変換器
27とディジタルメモリ28およびディジタル積分回路
29は反射波強度検出回路30を構成し、検波回路26
の出力から反射波の強度を検出する。
The piezo element 11 also receives a reflected wave from within the body of the patient 17, converts the reflected wave into an RF signal, and outputs the signal. Amplifier 2
5 amplifies this RF signal, and the detection circuit 26 is an amplifier 25.
Detects the output of and converts it into a single polarity signal. The A/D converter 27, digital memory 28, and digital integration circuit 29 constitute a reflected wave intensity detection circuit 30, and the detection circuit 26
Detect the intensity of the reflected wave from the output.

コントローラ31はキーボード32を介して入力される
指令に基づいて、ポンプ19、バルサ21、スイッチ2
2、反射波強度検出回路30の制御と、後述する反射波
強度と設定値との比較判定を行うとともに、CRTデイ
スプレィ33および報知装置34に対して信号を供給す
る。すなわち、コントローラ31はポンプ19に対して
はオン/オフ信号の供給、パルサ21に対しては例えば
一定間隔のトリガパルスの供給、スイッチ22に対して
は切替信号の供給、反射波強度検出回路30に対しては
A/D変換器27のサンプリングクロック供給とメモリ
28の書込み・読出し制御、ディジタル積分回路29の
制御と積分値の取り込みを行う。
The controller 31 controls the pump 19, balsa 21, and switch 2 based on commands input via the keyboard 32.
2. Controls the reflected wave intensity detection circuit 30, compares and determines the reflected wave intensity with a set value, which will be described later, and supplies signals to the CRT display 33 and the notification device 34. That is, the controller 31 supplies an on/off signal to the pump 19, supplies trigger pulses at regular intervals to the pulser 21, supplies a switching signal to the switch 22, and supplies the reflected wave intensity detection circuit 30. It supplies a sampling clock to the A/D converter 27, controls writing and reading of the memory 28, controls the digital integration circuit 29, and takes in the integral value.

次に、第2図のタイムチャートを参照して本実施例の動
作を説明する。治療開始に当たり、スイッチ22はコン
トローラ31により制御され、最初パルサ21に低電圧
電源23を接続する。従って、パルサ21はコントロー
ラ31からのトリガパルスにより起動されると、まず低
電圧パルスを発生する。これによりピエゾ素子11から
は、衝撃波に成らない程度の弱い超音波(低圧力波)が
発生され、カップリング装置12を介して患者17の体
内に照射される。体内に照射された超音波は、音響イン
ピーダンスの異なる部分で反射される。この反射波は送
信に用いたものと同じピエゾ素子11で受信され、RF
倍信号して検出される。このRF倍信号アンプ25で増
幅され、検波回路26により検波される。
Next, the operation of this embodiment will be explained with reference to the time chart shown in FIG. At the start of treatment, the switch 22 is controlled by the controller 31 and initially connects the low voltage power supply 23 to the pulser 21. Therefore, when the pulser 21 is activated by a trigger pulse from the controller 31, it first generates a low voltage pulse. As a result, the piezo element 11 generates ultrasonic waves (low pressure waves) that are too weak to become shock waves, and are irradiated into the body of the patient 17 via the coupling device 12 . Ultrasonic waves irradiated into the body are reflected at parts with different acoustic impedances. This reflected wave is received by the same piezo element 11 used for transmission, and RF
It is detected as a doubled signal. The signal is amplified by the RF multiplier signal amplifier 25 and detected by the detection circuit 26.

第2図(a)に検波回路26により検波された反射波信
号の波形を示す。ここで、toは超音波が発射された時
刻であり、101は患者3の体表面からの反射波信号で
ある。ピエゾ素子11から患者17の体表まではカップ
リング装置12内の水15および体表接触膜14しかな
いので、時刻t。から体表反射信号101までの間には
実質上、反射波信号は無い。反射波強度検出回路30に
おいては、この検波された反射波信号をコントローラ3
1からの制御下でA/D変換器27によりディジタルデ
ータとした後、メモリ28に蓄積する。コントローラ3
1ではメモリ28に蓄積された反射波データから、第2
図(a)のt。から体表反射波信号101までの時間T
を検出することにより、体表反射波の受信開始時刻t1
を検出する。これは周知の技術であるファーストピーク
の検出により実現される。
FIG. 2(a) shows the waveform of the reflected wave signal detected by the detection circuit 26. Here, to is the time when the ultrasound was emitted, and 101 is a reflected wave signal from the body surface of the patient 3. Since there is only the water 15 in the coupling device 12 and the body surface contact membrane 14 from the piezo element 11 to the body surface of the patient 17, it is time t. There is virtually no reflected wave signal between the body surface reflection signal 101 and the body surface reflection signal 101. In the reflected wave intensity detection circuit 30, this detected reflected wave signal is sent to the controller 3.
The digital data is converted into digital data by the A/D converter 27 under the control from 1, and then stored in the memory 28. controller 3
1, from the reflected wave data stored in the memory 28, the second
t in figure (a). Time T from to body surface reflected wave signal 101
By detecting the body surface reflected wave reception start time t1
Detect. This is achieved by the well-known technique of first peak detection.

次に、コントローラ31は第2図(b)に示すように時
刻t1の前後の期間τ1に体表反射波ゲート103を設
定し、この期間τ1内の反射波データ(体表反射波デー
タ)をメモリ28から呼び出し、これをディジタル積分
回路29に転送する。ディジタル積分回路29では、こ
の体表反射波データを波形積分してその積分値(反射波
強度)を算出し、コントローラ31に供給する。
Next, the controller 31 sets the body surface reflected wave gate 103 in a period τ1 before and after time t1, as shown in FIG. It is called from the memory 28 and transferred to the digital integration circuit 29. The digital integration circuit 29 performs waveform integration of this body surface reflected wave data, calculates the integral value (reflected wave intensity), and supplies it to the controller 31 .

コントローラ31は、ディジタル積分回路29て得られ
た、体表反射波データの積分値と、キーボード32から
入力された第1の設定値(TH,とする)とを比較する
。ここで、設定値TH,より積分値の方が小さければ何
もしないが、積分値が設定値TH,以上の場合は患者1
7とカップリング装置12との接触が十分で無いと判断
し、ブザーまたはランプあるいはその両方を用いた報知
装置34に報知動作を行わせ、操作者にその旨を警告す
る。これにより、操作者はカップリング装置12内の水
15の量が十分でないか、あるいはカップリング装置1
2と体表間のカップリング剤の量が十分でないことを知
ることができる。
The controller 31 compares the integrated value of the body surface reflected wave data obtained by the digital integration circuit 29 with a first setting value (TH,) input from the keyboard 32. Here, if the integral value is smaller than the set value TH, nothing is done, but if the integral value is greater than the set value TH, patient 1
7 and the coupling device 12 is determined to be insufficient, the notification device 34 using a buzzer or a lamp or both performs a notification operation to alert the operator to that effect. This may cause the operator to determine whether the amount of water 15 in the coupling device 12 is insufficient or if the amount of water 15 in the coupling device 12 is insufficient.
It can be seen that the amount of coupling agent between 2 and the body surface is not sufficient.

また、本実施例ではコントローラ31はディジタル積分
回路29で得られた積分値が設定値TH,以上の場合、
ポンプ19に駆動指令を送り、水タンク20内の水をカ
ップリング装置12に供給させ、水量を増加させる。こ
れによりカップリング装置12内の圧力が増し、カップ
リング装置12の体表接触膜14は患者17の体表に対
してより確実に接触するようになる。
In addition, in this embodiment, the controller 31 controls, when the integral value obtained by the digital integration circuit 29 is equal to or greater than the set value TH,
A drive command is sent to the pump 19 to supply water in the water tank 20 to the coupling device 12 to increase the amount of water. This increases the pressure within the coupling device 12, and the body surface contact membrane 14 of the coupling device 12 comes into more reliable contact with the body surface of the patient 17.

なお、このようにカップリング装置12に水を補給する
代りにカップリング剤を補充するような制御を行っても
、同様の効果を期待することができる。勿論、これらの
自動制御に代えて操作者が報知装置34の報知動作に従
ってキーボード32等を介して手動操作で水やカップリ
ング剤の補給を行ってもよく、さらには自動と手動操作
を選択できるようにしてもよい。
Note that the same effect can be expected even if the coupling device 12 is controlled to be replenished with a coupling agent instead of being replenished with water. Of course, instead of these automatic controls, the operator may manually replenish water and coupling agent via the keyboard 32 or the like in accordance with the notification operation of the notification device 34, and furthermore, it is possible to select between automatic and manual operation. You can do it like this.

このような制御の後、コントローラ31は第2図(b)
に示すように、第2図(a)のピエゾ素子11の焦点領
域からの反射波信号102を含むような期間τ2の焦点
領域反射波ゲート104を設定して、この期間τ2内の
反射波データ(焦点領域反射波データ)をメモリ28か
ら呼び出し、これをディジタル積分回路29に転送する
。なお、ピエゾ素子11の焦点位置はピエゾ素子11の
形状から予め分かっているので、弱い超音波の発射時刻
toが分かれば焦点領域反射波ゲート104を設定でき
る。ディジタル積分回路29では、先と同様に焦点領域
反射波データを波形積分してその積分値を算出し、コン
トローラ31に供給する。
After such control, the controller 31 operates as shown in FIG. 2(b).
As shown in FIG. 2A, the focal region reflected wave gate 104 for a period τ2 that includes the reflected wave signal 102 from the focal region of the piezo element 11 in FIG. 2(a) is set, and the reflected wave data within this period τ2 is set. (focal area reflected wave data) is read from the memory 28 and transferred to the digital integration circuit 29. Note that since the focal position of the piezo element 11 is known in advance from the shape of the piezo element 11, the focal region reflected wave gate 104 can be set if the weak ultrasonic wave emission time to is known. The digital integration circuit 29 performs waveform integration of the focal region reflected wave data as before, calculates the integrated value, and supplies the integrated value to the controller 31.

コントローラ31は、こうしてディジタル積分回路29
で得られた焦点領域反射波データの積分値と、キーボー
ド32から入力された第2の設定値(TH2とする)と
を比較する。ここで、コント−ローラ31は積分値が設
定値TH2以上であればピエゾ素子11の焦点と結石と
が一致していると判断し、スイッチ22を切り替えてパ
ルサ21に高電圧電源24を接続する。
The controller 31 thus connects the digital integration circuit 29
The integral value of the focal region reflected wave data obtained in step 1 is compared with a second set value (referred to as TH2) input from the keyboard 32. Here, if the integral value is greater than or equal to the set value TH2, the controller 31 determines that the focus of the piezo element 11 and the stone match, and switches the switch 22 to connect the high voltage power supply 24 to the pulser 21. .

従って、パルサ21はコントローラ31からトリガパル
スが与えられると、今度は高電圧パルスを発生する。こ
れによりピエゾ素子11から強力な衝撃波が発射され、
結石18に向けて照射される。但し、体表面の接触が不
十分と判断されている場合は、衝撃波は発射されない。
Therefore, when the pulser 21 receives a trigger pulse from the controller 31, it generates a high voltage pulse. As a result, a powerful shock wave is emitted from the piezo element 11,
Irradiation is directed towards the stone 18. However, if it is determined that the contact between the body surfaces is insufficient, the shock wave will not be emitted.

上記の説明では患者17の体表へのカップリング装置1
2の接触状況を検知したが、第3図に示すように体表以
外にも体内に結石18への衝撃波伝搬の邪魔をする障害
物として肋骨41や肺42、さらには腸内ガス(図示せ
ず)などがある。これらの障害物による衝撃波の反射を
出来るだけ避けるように入射経路を選択することが、破
砕効率を上げるために、また副作用を軽減させる上でも
重要である。そこで、これら障害物の存在を検知する方
法を第4図のタイムチャートにより説明する。
In the above description, the coupling device 1 to the body surface of the patient 17 is
However, as shown in Fig. 3, there are obstacles in the body other than the body surface that obstruct the propagation of shock waves to the stone 18, such as ribs 41, lungs 42, and even intestinal gas (not shown). ) etc. It is important to select an incident path so as to avoid reflection of shock waves from these obstacles as much as possible in order to increase crushing efficiency and to reduce side effects. Therefore, a method for detecting the presence of these obstacles will be explained with reference to the time chart shown in FIG.

ピエゾ素子11で弱い超音波を送受信して反射波信号を
検波するまでの動作は、上記の説明と同じである。第4
図(a>は体内の衝撃波伝搬経路に障害物がある場合の
検波後の反射波信号の波形であり、第2図(a)と同様
にt。は弱い超音波の発射時刻、102は焦点領域反射
波信号、そして105が体表および体表から焦点領域ま
での間に存在する体内障害物からの反射波信号(以下、
体表・体内障害物反射波信号という)である。ここで、
もし衝撃波の伝搬経路に第3図のように肋骨41や肺4
2などの障害物があれば、これらは衝撃波や超音波に対
して強反射体として作用するので、ピエゾ素子11で大
きな反射波が検出され、第4図(a)の体表・体内障害
物反射波信号105のレベルが大きくなる。
The operations from transmitting and receiving weak ultrasonic waves using the piezo element 11 to detecting reflected wave signals are the same as described above. Fourth
Figure (a) is the waveform of the reflected wave signal after detection when there is an obstacle in the shock wave propagation path inside the body, and as in Figure 2 (a), t is the emission time of the weak ultrasonic wave, and 102 is the focal point. A region reflected wave signal, and 105 a reflected wave signal from the body surface and an obstacle in the body existing between the body surface and the focal region (hereinafter referred to as
This is called the body surface/internal obstacle reflected wave signal). here,
If the shock wave propagation path includes ribs 41 and lungs 4 as shown in Figure 3,
If there are obstacles such as 2, they act as strong reflectors for shock waves and ultrasonic waves, so a large reflected wave is detected by the piezo element 11, and the obstacles on the body surface and inside the body shown in Fig. 4(a) are detected. The level of the reflected wave signal 105 increases.

反射波強度検出回路30においては、先と同様に検波回
路26からの反射波信号をA/D変換器27でディジタ
ル化して反射波データをメモリ28に入れる。コントロ
ーラ31は超音波発射時刻1.から時間T後の体表反射
波の受信開始時刻t1を検出し、次いで時刻t1の後、
第4図(b)に示すように時間幅τ3の体表・体内障害
物反射波ゲート106を設定し、このゲート期間τ3内
の反射波データ(体外・体内障害物反射波データ)をメ
モリ28から呼び出し、これをディジタル積分回路29
に転送する。ディジタル積分回路29では、この体外・
体内障害物反射波データを波形積分してその積分値(反
射波強度)を算出し、コントローラ3ユに供給する。
In the reflected wave intensity detection circuit 30, the reflected wave signal from the detection circuit 26 is digitized by the A/D converter 27, and the reflected wave data is stored in the memory 28, as before. The controller 31 controls the ultrasonic emission time 1. Detect a reception start time t1 of the body surface reflected wave after a time T from , and then after time t1,
As shown in FIG. 4(b), a body surface/internal obstacle reflected wave gate 106 with a time width τ3 is set, and the reflected wave data (external/internal obstacle reflected wave data) within this gate period τ3 is stored in the memory 28. This is called from the digital integration circuit 29.
Transfer to. In the digital integration circuit 29, this extracorporeal
The internal obstacle reflected wave data is waveform integrated to calculate the integral value (reflected wave intensity) and supply it to the controller 3.

次に、コントローラ31はディジタル積分回路29で得
られた、体表・体外障害物反射波データの積分値と、キ
ーボード32から入力された第3の設定値(TH,とす
る)とを比較する。
Next, the controller 31 compares the integrated value of the body surface/external obstacle reflected wave data obtained by the digital integration circuit 29 with a third setting value (TH,) input from the keyboard 32. .

ここで、設定値TH,より積分値の方が小さげれば何も
しないが、積分値が設定“値TH,以上の場合は衝撃波
の伝搬経路内に大きな障害物があると判断し、ブザーや
ランプなどの報知装置34やCRTデイスプレィ33で
操作者にその旨を報知する。この報知により警報を受け
た操作者は、衝撃波の伝搬経路内に障害物が入らないよ
うにアプリケータ、すなわちピエゾ素子11およびカッ
プリング装置12の位置や向きを調整する。また、アプ
リケータの位置を移動させる機構が有る場合は、これに
コントローラ31から情報をフィードバックし、衝撃波
の入射経路内の障害物が少なくなるように自動的な位置
調整を行わせることも可能である。
Here, if the integral value is smaller than the set value TH, nothing will be done, but if the integral value is greater than the set value TH, it is determined that there is a large obstacle in the propagation path of the shock wave, and the buzzer is activated. The operator is notified of this using a notification device 34 such as a lamp or a lamp, or a CRT display 33.The operator who receives the alert uses an applicator, that is, a piezoelectric device, to prevent obstacles from entering the shock wave propagation path. The position and orientation of the element 11 and the coupling device 12 are adjusted.In addition, if there is a mechanism for moving the position of the applicator, information is fed back to it from the controller 31 so that there are fewer obstacles in the incident path of the shock wave. It is also possible to automatically adjust the position so that the

なお、上記実施例では体表、焦点領域および体内障害物
等の各領域からの反射波の強度を検出するために、これ
らの領域からの反射波信号に時間ゲート(103,10
4,106)をかけ、そのゲート期間内の反射波信号を
積分したが、時間ゲート期間内の反射波信号の最大値を
検出しても良い。また、積分方式を用いる場合、単に積
分するのではなく、ピエゾ素子から焦点領域までの音場
の影響を加味するため、反射波信号を深さ方向に応じた
重み関数を掛けてから積分することも有効である。
In the above embodiment, in order to detect the intensity of reflected waves from each region such as the body surface, focal region, and internal obstacles, time gates (103, 10
4,106) and integrated the reflected wave signal within the gate period, but the maximum value of the reflected wave signal within the time gate period may also be detected. In addition, when using the integration method, instead of simply integrating, in order to take into account the influence of the sound field from the piezo element to the focal region, the reflected wave signal is multiplied by a weighting function according to the depth direction and then integrated. is also valid.

また、実施例ではアプリケータを患者に対して下側に設
けたが、上側に設けても良いことは言うまでもない。
Further, in the embodiment, the applicator is provided below the patient, but it goes without saying that it may be provided above the patient.

さらに、上記実施例では衝撃波源としてピエゾ素子を用
いたが、他の衝撃波源を用いた場合にも本発明は有効で
ある。
Furthermore, although a piezo element was used as the shock wave source in the above embodiment, the present invention is also effective when using other shock wave sources.

第5図は、電磁誘導型衝撃波源を用いた実施例を示す図
である。電磁誘導型衝撃波源は、平板状に巻いたコイル
51、絶縁シート52、導電板53および絶縁シート5
4をそれぞれの間を極く近接させて平行に配置して一体
に構成され、平板状コイル51は固定されている。コイ
ル51は図示しないパルサに接続され、そのパルサは第
1図と同様にスイッチを介して低電圧電源または高電圧
電源に選択的に接続される。
FIG. 5 is a diagram showing an embodiment using an electromagnetic induction type shock wave source. The electromagnetic induction shock wave source includes a coil 51 wound into a flat plate, an insulating sheet 52, a conductive plate 53, and an insulating sheet 5.
4 are arranged in parallel with each other very close to each other, and are integrally constructed, and the flat coil 51 is fixed. The coil 51 is connected to a pulser (not shown), and the pulser is selectively connected to a low-voltage power source or a high-voltage power source via a switch as in FIG. 1.

この電磁誘導型衝撃波源の前面に、圧電フィルム55が
配置されている。この圧電フィルム55は圧電体層56
の両面に電極57.58を形成したものであり、電極5
7.58は図示しないアンプに接続され、アンプの出力
は第1図と同様に検波回路を介して反射波強度検出回路
に接続される。圧電フィルム55の前面に音響レンズ5
9が配置され、その前面に第1図と同様のカップリング
装置12が設けられている。
A piezoelectric film 55 is placed in front of this electromagnetic induction type shock wave source. This piezoelectric film 55 has a piezoelectric layer 56
Electrodes 57 and 58 are formed on both sides of the electrode 5.
7.58 is connected to an amplifier (not shown), and the output of the amplifier is connected to a reflected wave intensity detection circuit via a detection circuit as in FIG. Acoustic lens 5 is placed in front of piezoelectric film 55.
9 is arranged, and a coupling device 12 similar to that shown in FIG. 1 is provided on the front surface thereof.

なお、衝撃波源と音響レンズとの間にも水が充填されて
いる。
Note that water is also filled between the shock wave source and the acoustic lens.

パルサに高電圧電源を接続して平板状コイル51に高電
圧パルスを印加すると、コイル51により瞬間的に強い
磁束が発生される。この磁束は導電板53をも貫くため
、導電板51内においてこの磁束を打ち消そうとする方
向に電流が発生することにより、コイル51と導電板5
3との間に強い反発力が発生し、導電板53に接する水
の中に強い平面波(圧力波)を放射する。この圧力波は
音響レンズ69の焦点位置に位置決めされた、患者17
の体内の結石18に対して、音響レンズ69およびカッ
プリング装置12を介して集束照射される。この際、圧
力波が水を伝搬する間に非線形現象が起こり、圧力波は
焦点の位置では衝撃波に変わっているので、破砕治療が
可能となる。
When a high voltage power source is connected to the pulser and a high voltage pulse is applied to the flat coil 51, a strong magnetic flux is instantaneously generated by the coil 51. Since this magnetic flux also penetrates the conductive plate 53, a current is generated within the conductive plate 51 in a direction that attempts to cancel this magnetic flux, causing the coil 51 and the conductive plate
A strong repulsive force is generated between the conductive plate 53 and the conductive plate 53, and a strong plane wave (pressure wave) is radiated into the water in contact with the conductive plate 53. This pressure wave is positioned at the focal point of the acoustic lens 69, and the patient 17
The concretion 18 in the body of the patient is irradiated with focused radiation via the acoustic lens 69 and the coupling device 12. At this time, a nonlinear phenomenon occurs while the pressure wave propagates through the water, and the pressure wave turns into a shock wave at the focal point, making fracturing treatment possible.

一方、このような治療に前に、パルサに低電圧電源を接
続して平板状コイル51に低電圧パルスを印加すること
により低圧力波が発生され、音響レンズ59およびカッ
プリング装置12を介して患者17の体内に照射される
。体内に照射された超音波は、音響インピーダンスの異
なる部分で反射される。この反射波は圧電フィルム55
で受信され、RF倍信号して検出された後、アンプおよ
び検波回路を介して反射波強度検出回路に入力される。
On the other hand, before such treatment, a low pressure wave is generated by connecting a low voltage power source to the pulser and applying a low voltage pulse to the flat coil 51, and is transmitted through the acoustic lens 59 and the coupling device 12. Irradiation is applied into the body of the patient 17. Ultrasonic waves irradiated into the body are reflected at parts with different acoustic impedances. This reflected wave is reflected by the piezoelectric film 55.
After being detected as an RF multiplied signal, it is input to a reflected wave intensity detection circuit via an amplifier and a detection circuit.

以下、先の実施例と同様に反射波強度検出回路により患
者17の体表や体内障害物からの反射波信号の強度(積
分値または最大値)が検出され、それらと設定値との比
較判定結果に従って報知動作がなされる。
Hereinafter, as in the previous embodiment, the reflected wave intensity detection circuit detects the intensity (integral value or maximum value) of the reflected wave signal from the body surface or internal obstruction of the patient 17, and compares and determines the intensity with the set value. Notification operations are performed according to the results.

第6図は、水中放電型衝撃波源を用いた実施例を示す図
である。水中放電型衝撃波源は、二つの焦点F、、F2
を有する回転楕円反射鏡61と、この反射鏡61の第1
焦点F1に配置された放電ギャップ62を主体として構
成される。放電ギャップ62は図示しない放電回路によ
り駆動されて放電を起こし、その際に衝撃波を発生する
。この衝撃波は反射鏡61の第2焦点F2に位置決めさ
れた、患者17の体内の結石18に照射され、破砕治療
が行われる。
FIG. 6 is a diagram showing an embodiment using an underwater discharge type shock wave source. The underwater discharge type shock wave source has two focal points F, , F2
a spheroidal reflecting mirror 61 having a first
It is mainly composed of a discharge gap 62 located at the focal point F1. The discharge gap 62 is driven by a discharge circuit (not shown) to cause discharge, and at that time generates a shock wave. This shock wave is irradiated to the stone 18 in the body of the patient 17, which is positioned at the second focal point F2 of the reflecting mirror 61, and a crushing treatment is performed.

そして、この実施例では第1焦点F1の近傍、例えば図
示のように放電ギャップ62の直前に、圧電センサ63
が配置されている。この圧電センサ63は図示しないア
ンプに接続され、アンプの出力は第1図と同様に検波回
路を介して反射波強度検出回路に接続される。
In this embodiment, a piezoelectric sensor 63 is located near the first focal point F1, for example, just before the discharge gap 62 as shown in the figure.
is located. This piezoelectric sensor 63 is connected to an amplifier (not shown), and the output of the amplifier is connected to a reflected wave intensity detection circuit via a detection circuit as in FIG. 1.

本実施例においても、治療前に放電回路を低電圧で動作
させて放電ギャップ62から弱い圧力波を発生させ、そ
の時の反射波を圧電センサ63で検出した後、アンプお
よび検波回路を介して反射波強度検出回路に入力し、以
下これまでの実施例と同様に患者17の体表や体内障害
物からの反射波信号の強度を検出して、これらと設定値
との比較判定結果に従って報知動作を行えば良い。
In this embodiment as well, before treatment, the discharge circuit is operated at a low voltage to generate a weak pressure wave from the discharge gap 62, and after the reflected wave is detected by the piezoelectric sensor 63, it is reflected via the amplifier and the detection circuit. The signal is input to the wave intensity detection circuit, and as in the previous embodiments, the intensity of the reflected wave signal from the body surface and internal obstacles of the patient 17 is detected, and a notification operation is performed according to the result of comparing these signals with the set value. All you have to do is

その他、本発明は要旨を逸脱しない範囲で種々変更して
実施することが可能である。
In addition, the present invention can be implemented with various modifications without departing from the scope of the invention.

[発明の効果] この発明によれば、カップリング装置を介して衝撃波経
路に沿って患者の体内に照射した低圧力波の反射波のう
ち、衝撃波の集束領域より手前の領域、すなわち体表や
体内障害物からの反射波の強度が設定値以上のとき報知
動作を行うことにより、操作者に対してカップリング装
置と患者との接触状況の適否、すなわち衝撃波源から結
石までの衝撃波の伝搬経路が十分に確保されているか否
かを知らせることができ、安定した破砕効果が得られる
[Effects of the Invention] According to the present invention, among the reflected waves of the low pressure waves irradiated into the patient's body along the shock wave path via the coupling device, the area in front of the convergence area of the shock waves, that is, the body surface and By performing a notification operation when the intensity of the reflected wave from an internal obstacle exceeds a set value, the operator can be informed of the appropriateness of the contact situation between the coupling device and the patient, that is, the propagation path of the shock wave from the source of the shock wave to the stone. It is possible to tell whether or not the amount of water is sufficiently secured, and a stable crushing effect can be obtained.

また、体内の衝撃波を反射させる障害物を避けて衝撃波
を照射するように操作者にアプリケータの位置や向きの
変更を促すことにより、結石以外の部位に衝撃波が照射
されることによる副作用を軽減することができる。
In addition, by prompting the operator to change the position and orientation of the applicator to avoid obstacles that reflect shock waves inside the body and irradiate shock waves, side effects caused by shock waves being irradiated to areas other than the stone are reduced. can do.

さらに、体表からの反射波の強度が設定値以上のときカ
ップリング装置に対して液体を補給することにより、カ
ップリング装置と患者との接触状況を良好に保つことが
可能となる。
Furthermore, by replenishing the coupling device with liquid when the intensity of the reflected wave from the body surface exceeds a set value, it is possible to maintain good contact between the coupling device and the patient.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の一実施例に係る結石破砕装置の構成図
、第2図はその動作を説明するためのタイムチャート、
第3図は体内の衝撃波障害物の状況を示す図、第4図は
体内の障害物からの反射をも考慮した場合の動作を説明
するためのタイムチャート、第5図は電磁誘導型衝撃波
源を用いた実施例の要部構成を示す図、第6図は水中放
電型衝撃波源を用いた実施例の要部構成を示す図である
。 11・・・ピエゾ素子  12・・・カップリング装置
13・・・蛇腹     14・・・体表接触膜15・
・・水      16・・・ベツド17・・・患者 
    18・・・結石19・・・ポンプ    20
・・・水タンク21・・・バルサ    22・・・ス
イッチ23・・・低電圧電源  24・・・高電圧電源
25・・・アンプ    26・・・検波回路27・・
・A/D変換器 28・・・メモリ29・・・ディジタ
ル積分回路 30・・・反射波強度検出回路 31・・・コントローラ 32・・・キーボード33・
・・デイスプレィ 34・・・報知装置41・・・肋骨
     42・・・肺51・・・平板状コイル 52
・・・絶縁’y−ト53・・・導電板    54・・
・絶縁シート55・・・圧電フィルム 56・・・圧電
体層57.58・・・電極  59・・・音響レンズ6
1・・・回転楕円反射鏡 62・・・放電ギャップ 63・・・圧電センサ出願人
代理人 弁理士 鈴江武彦 第 図 第 図 第 図 第 図 第 図
FIG. 1 is a configuration diagram of a stone crushing device according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a time chart for explaining its operation.
Figure 3 is a diagram showing the situation of shock wave obstacles inside the body, Figure 4 is a time chart to explain the operation when reflection from obstacles inside the body is also considered, and Figure 5 is an electromagnetic induction type shock wave source. FIG. 6 is a diagram showing the main structure of an embodiment using an underwater discharge type shock wave source. 11... Piezo element 12... Coupling device 13... Bellows 14... Body surface contact membrane 15.
...Wednesday 16...Bed 17...Patient
18... Stone 19... Pump 20
... Water tank 21 ... Balsa 22 ... Switch 23 ... Low voltage power supply 24 ... High voltage power supply 25 ... Amplifier 26 ... Detection circuit 27 ...
・A/D converter 28...Memory 29...Digital integration circuit 30...Reflected wave intensity detection circuit 31...Controller 32...Keyboard 33.
... Display 34 ... Notification device 41 ... Rib 42 ... Lungs 51 ... Flat coil 52
... Insulation 'y-to 53 ... Conductive plate 54 ...
- Insulating sheet 55... Piezoelectric film 56... Piezoelectric layer 57.58... Electrode 59... Acoustic lens 6
1...Spheroidal reflector 62...Discharge gap 63...Piezoelectric sensor applicant's agent Patent attorney Takehiko Suzue

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)患者体外の衝撃波源で発生させた衝撃波を所定の
液体が充填されたカップリング装置を通して患者体内の
結石に集束照射することにより、結石を破砕治療する結
石破砕装置において、前記衝撃波より圧力の低い低圧力
波を前記カップリング装置を通して体内に送信する送信
手段と、 この送信手段により送信された前記低圧力波の反射波を
受信する受信手段と、 この受信手段により受信された前記反射波のうち、前記
衝撃波の集束領域より手前の所定領域からの反射波の強
度を検出する反射波強度検出手段と、 この反射波強度検出手段により検出された反射波の強度
が設定値以上のとき報知動作をなす報知手段と を具備することを特徴とする結石破砕装置。
(1) In a lithotripter that crushes and treats stones by focusing and irradiating shock waves generated by a shock wave source outside the patient's body through a coupling device filled with a predetermined liquid to stones inside the patient's body, the shock waves generate pressure. a transmitting means for transmitting a low pressure wave into the body through the coupling device; a receiving means for receiving a reflected wave of the low pressure wave transmitted by the transmitting means; and the reflected wave received by the receiving means. Among them, a reflected wave intensity detection means for detecting the intensity of the reflected wave from a predetermined area in front of the convergence area of the shock wave, and an alarm when the intensity of the reflected wave detected by the reflected wave intensity detection means is equal to or higher than a set value. 1. A stone crushing device characterized by comprising a notification means that performs an operation.
(2)体外の衝撃波源で発生させた衝撃波を所定の液体
が充填されたカップリング装置を通して体内の結石に集
束させて照射することにより、結石を破砕治療する結石
破砕装置において、前記衝撃波より圧力の低い低圧力波
を前記カップリング装置を通して体内に送信する送信手
段と、 この送信手段により送信された前記低圧力波の反射波を
受信する受信手段と、 この受信手段により受信された反射波のうち、患者の体
表付近からの反射波の強度を検出する反射波強度検出手
段と、 この反射波強度検出手段により検出された反射波の強度
が設定値以上のとき前記カップリング装置に前記液体を
補給する手段と を具備することを特徴とする結石破砕装置。
(2) In a lithotripter that crushes and treats stones by focusing and irradiating shock waves generated by a shock wave source outside the body on stones inside the body through a coupling device filled with a predetermined liquid, the shock waves generate pressure. a transmitting means for transmitting a low-pressure wave into the body through the coupling device; a receiving means for receiving a reflected wave of the low-pressure wave transmitted by the transmitting means; and a receiving means for receiving a reflected wave of the low-pressure wave transmitted by the transmitting means; The coupling device includes a reflected wave intensity detection means for detecting the intensity of reflected waves from near the patient's body surface, and a reflected wave intensity detection means for detecting the intensity of reflected waves from near the patient's body surface. A stone crushing device characterized by comprising a means for replenishing.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6229849A (en) * 1985-07-30 1987-02-07 Matsushita Seiko Co Ltd Ventilation apparatus
US6747209B2 (en) 2002-06-19 2004-06-08 Sumitomo Wiring Systems, Ltd. Clamp

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