JPH04316169A - Blood cell analyzing device - Google Patents

Blood cell analyzing device

Info

Publication number
JPH04316169A
JPH04316169A JP3083800A JP8380091A JPH04316169A JP H04316169 A JPH04316169 A JP H04316169A JP 3083800 A JP3083800 A JP 3083800A JP 8380091 A JP8380091 A JP 8380091A JP H04316169 A JPH04316169 A JP H04316169A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
data
blood cell
blood
sent
specimen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3083800A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yukiya Sawanoi
幸哉 澤野井
Yoshihiko Kato
義彦 加藤
Yasuaki Tanimura
谷村 保明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Omron Corp
Original Assignee
Omron Corp
Omron Tateisi Electronics Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Omron Corp, Omron Tateisi Electronics Co filed Critical Omron Corp
Priority to JP3083800A priority Critical patent/JPH04316169A/en
Publication of JPH04316169A publication Critical patent/JPH04316169A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To improve the blood cell identifying and classifying accuracy of a blood cell analyzing device by correcting the criterion value of the device by introducing other inspection data, past personal data, and data of specimen preparing conditions. CONSTITUTION:Blood corpuscle number inspection data, such as the numbers of white corpuscles, red corpuscles, and blood platelets and hematocrit value, etc., biochemical inspection data, and other inspection data are respectively sent from a blood corpuscle inspecting device 3, biochemical inspecting device 4, and another inspecting device 6 to the blood cell analyzing device 1 through a host computer 5. In addition, past personal data are sent to the device 1 from the computer 5 and the smearing and staining conditions used at the time of preparing a specimen are sent to the device 1 from a specimen preparing device 2. The device 1 corrects a criterion value on the basis of the sent data. Then blood corpuscle identification is performed by executing a program adopting a corrected criterion value recognizing algorithm.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】0001

【産業上の利用分野】この発明は、血液細胞を認識して
、成熟球および幼若球の識別分類、および血球の計数を
行い、白血病や貧血等の血液疾患を検出するのに適した
血液細胞分析装置に関する。
[Industrial Application Field] This invention recognizes blood cells, identifies and classifies them into mature cells and immature cells, and counts blood cells, making it suitable for detecting blood diseases such as leukemia and anemia. Regarding a cell analysis device.

【0002】0002

【従来の技術】一般に臨床検査において、血液像分析検
査、血球計数検査、生化学検査等の検査があり、これら
を自動処理するために、血液細胞分析装置等種々の機械
が開発され使用されている。また、これらの機械間で検
査に用いる検査を相互に、かつ自動的に搬送するシステ
ムも開発され、使用されている。
[Prior Art] In general, clinical tests include tests such as blood image analysis, blood cell counting, and biochemical tests, and various machines such as blood cell analyzers have been developed and used to automatically process these tests. There is. Additionally, systems have been developed and are in use that mutually and automatically transport tests used for testing between these machines.

【0003】0003

【発明が解決しようとする課題】上記した従来の臨床用
の各種装置は、各々の装置で得られた検査結果を相互に
受渡しし、利用する構成となっていないため、特に他の
検査データをもとに認識の判断を下すことの多い血液像
分析検査においては、この血液細胞分析装置の識別分類
結果の精度が上がらず、現状ではほぼ限界であるという
問題があった。
[Problems to be Solved by the Invention] The various conventional clinical devices described above are not configured to mutually exchange and use test results obtained by each device, so it is particularly difficult to transfer test data from other devices. In blood image analysis tests that often make recognition decisions based on the recognition, there is a problem in that the accuracy of the identification and classification results of this blood cell analyzer does not improve and is currently almost at its limit.

【0004】この発明は、上記問題点に着目してなされ
たものであって、他の装置からのデータの取込みを可能
とし、より高精度な識別分類結果が得られる血液細胞分
析装置を提供することを目的としている。
[0004] The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and provides a blood cell analyzer that is capable of importing data from other devices and is capable of obtaining more accurate identification and classification results. The purpose is to

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段及び作用】この出願の請求
項1記載の血液細胞分析装置は、血液像より特徴パラメ
ータを抽出し、所定の認識アルゴリズムで判定基準値と
比較し血液細胞を識別分類する手段と、他の検査装置、
ホストコンピュータ、標本作製装置より検査データ、過
去の個人データ、標本作製条件のデータを導入する手段
と、導入されたデータにより前記判定基準値を補正する
手段とを備えている。
[Means and operations for solving the problem] The blood cell analyzer according to claim 1 of this application extracts characteristic parameters from a blood image and compares them with determination reference values using a predetermined recognition algorithm to identify and classify blood cells. and other testing equipment,
It is equipped with means for introducing test data, past personal data, and data on specimen preparation conditions from a host computer and a specimen preparation device, and means for correcting the judgment reference value using the introduced data.

【0006】この血液細胞分析装置では、他の装置から
送られて来る検査データ、過去の個人データ、標本作製
条件等のデータをもとに、血液細胞を認識するアルゴリ
ズムの判定基準値を各検体に適した値に補正し、この補
正された判定基準値に基づいて識別分類が行われる。そ
のため、識別分類の精度が大幅に向上する。この出願の
請求項2記載の血液細胞分析装置は、血液像より特徴パ
ラメータを抽出し、所定の認識アルゴリズムで判定基準
値と比較し、血液細胞を識別分類する手段と、他の検査
装置、ホストコンピュータ、標本作製装置より検査デー
タ、過去の個人データ、標本作製条件のデータを導入す
る手段と、導入されたデータにより認識アルゴリズムを
補正する手段とを備えている。
[0006] This blood cell analyzer uses test data sent from other devices, past personal data, sample preparation conditions, and other data to determine the criteria for the algorithm that recognizes blood cells for each sample. is corrected to an appropriate value, and identification classification is performed based on this corrected judgment reference value. Therefore, the accuracy of identification and classification is greatly improved. The blood cell analyzer according to claim 2 of this application includes means for extracting feature parameters from a blood image, comparing them with determination reference values using a predetermined recognition algorithm, and identifying and classifying blood cells, and other testing equipment and a host. It is equipped with means for introducing test data, past personal data, and data on specimen preparation conditions from a computer and specimen preparation device, and means for correcting the recognition algorithm using the introduced data.

【0007】この血液細胞分析装置では、他の装置から
送られて来る検査データ、過去の個人データ、標本作製
条件等のデータをもとに、血液細胞を認識するアルゴリ
ズム自体が補正され補正された認識アルゴリズムに基づ
いて識別分類が行われる。
[0007] In this blood cell analyzer, the algorithm itself for recognizing blood cells is corrected and corrected based on data such as test data sent from other devices, past personal data, and specimen preparation conditions. Discrimination classification is performed based on recognition algorithms.

【0008】[0008]

【実施例】以下、実施例により、この発明をさらに詳細
に説明する。図1はこの発明の一実施例を示す検査シス
テムの構成を示すブロック図である。この検査システム
は、血液細胞分析装置1と、標本作製装置2と、血球計
数検査装置3と、生化学検査装置4と、ホストコンピュ
ータ5と、その他の検査装置6とから構成され、血球計
数検査装置3、生化学検査装置4及びその他の検査装置
6からのデータがホストコンピュータ5を介して血液細
胞分析装置1に受け渡されるようになっている。
[Examples] The present invention will be explained in more detail with reference to Examples below. FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of an inspection system showing an embodiment of the present invention. This testing system is composed of a blood cell analyzer 1, a specimen preparation device 2, a blood cell counting testing device 3, a biochemical testing device 4, a host computer 5, and other testing devices 6. Data from the device 3, the biochemical testing device 4, and other testing devices 6 are transferred to the blood cell analyzer 1 via the host computer 5.

【0009】図2は、血液細胞分析装置1の構成を示す
ブロック図であり、この血液細胞分析装置1は、標本カ
セット11の標本がオートフィーダ12によって装脱着
される自動顕微鏡13と、この自動顕微鏡13の像をハ
ーフミラー14aを介して撮像する写真撮像装置15と
、同じく像を撮像するカラーTVカメラ16と、撮像さ
れた画像をディジタル信号に変換するA/D変換器17
と、ディジタル画像データを記憶する画像メモリ18と
、ディジタル画像より認識のための特徴パラメータを抽
出する特徴抽出プロセッサ19と、識別分類を実行する
認識プログラム20と、他の検査装置からのデータに基
づき、補正を行う認識補正プロセッサ21と、種々の制
御動作を実行するCPU22と、調整用の信号を検出す
るセンサ23、24と、WBC検出部25と、オートフ
ォーカス26と、フォーカス駆動回路27と、ステージ
駆動回路28と、オートフィーダコントローラ29と、
さらにVTR30と、RGBモニタ31と、キーボード
32と、プリンタ33とを備えている。また、外部のテ
ープパンチャ7、ホストコンピュータ5、他の検査装置
3(4、6)が接続されている。
FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of the blood cell analyzer 1. The blood cell analyzer 1 includes an automatic microscope 13 into which a specimen in a specimen cassette 11 is loaded and unloaded by an autofeeder 12, and an automatic A photographic imaging device 15 that captures the image of the microscope 13 via a half mirror 14a, a color TV camera 16 that also captures the image, and an A/D converter 17 that converts the captured image into a digital signal.
, an image memory 18 that stores digital image data, a feature extraction processor 19 that extracts feature parameters for recognition from the digital image, a recognition program 20 that performs identification and classification, and a , a recognition correction processor 21 that performs correction, a CPU 22 that performs various control operations, sensors 23 and 24 that detect adjustment signals, a WBC detection unit 25, an autofocus 26, a focus drive circuit 27, A stage drive circuit 28, an auto feeder controller 29,
Furthermore, it includes a VTR 30, an RGB monitor 31, a keyboard 32, and a printer 33. Also connected are an external tape puncher 7, a host computer 5, and other inspection devices 3 (4, 6).

【0010】上記実施例検査システムにおいて、血球計
数検査装置3より白血球数、赤血球数、血小板数、ヘマ
トクリット値等の血球計数検査データが、生化学検査装
置4より生化学検査データが、その他の検査装置6より
その他の検査データがホストコンピュータ5を介して血
液細胞分析装置1に送られる。また、ホストコンピュー
タ5より過去の個人データが血液細胞分析装置1に送ら
れる。さらに、標本作製時の塗抹・染色の条件が標本作
製装置2より血液細胞分析装置1に送られる。
In the above embodiment testing system, the blood cell counting testing device 3 collects blood cell counting testing data such as white blood cell count, red blood cell count, platelet count, hematocrit value, etc., the biochemical testing device 4 collects biochemical testing data, and other tests. Other test data is sent from the device 6 to the blood cell analyzer 1 via the host computer 5. Further, past personal data is sent from the host computer 5 to the blood cell analyzer 1. Furthermore, conditions for smearing and staining during specimen preparation are sent from the specimen preparation device 2 to the blood cell analyzer 1.

【0011】血液細胞分析装置1では、他の検査装置か
ら送られて来たデータをもとに認識補正プロセッサ11
で判断基準値を補正する。その一例として血球の特徴パ
ラメータより血球識別を行うのに、図3に示す認識アル
ゴリズムを使用するものとすると、この認識アルゴリズ
ムは、特徴パラメータとして、色調、面積、核の形状を
比較しており、ステップST1で色調が判断基準値α以
上か、ステップST2で面積が判断基準値β以上か、ス
テップST3で核の形状が判断基準値γ以上か否かを判
定している。もちろん、血球判別するのに他の特徴パラ
メータを使用するが、ここでは3つのパラメータを例示
している。ここで使用した判断基準α、β、γは標準値
であるが、上記したように、他の各検査装置からデータ
が入力されると、これら認識アルゴリズムの判断基準値
α、β、γが図4に示すように、α’、β’、γ’に補
正される。そして、補正された判断基準値の認識アルゴ
リズム採用のプログラムが実行され、血球識別がなされ
る。補正された判断基準値α’、β’、γ’は、各検査
に適した値なので、各検体にした認識アルゴリズムとな
り、識別分類精度が大幅に向上する。
The blood cell analyzer 1 uses a recognition correction processor 11 based on data sent from other testing devices.
Correct the judgment reference value. As an example, if the recognition algorithm shown in FIG. 3 is used to identify blood cells from blood cell characteristic parameters, this recognition algorithm compares color tone, area, and nuclear shape as characteristic parameters. In step ST1, it is determined whether the color tone is greater than or equal to the criterion value α, in step ST2, it is determined whether the area is greater than or equal to the criterion value β, and in step ST3, it is determined whether or not the shape of the nucleus is greater than or equal to the criterion value γ. Of course, other characteristic parameters are used to discriminate blood cells, but three parameters are exemplified here. The judgment criteria α, β, and γ used here are standard values, but as mentioned above, when data is input from other inspection devices, the judgment criteria values α, β, and γ of these recognition algorithms change as shown in the figure. As shown in 4, α', β', and γ' are corrected. Then, a program that uses the corrected judgment reference value recognition algorithm is executed, and blood cell identification is performed. Since the corrected judgment reference values α', β', and γ' are values suitable for each test, a recognition algorithm is used for each specimen, and the accuracy of identification and classification is greatly improved.

【0012】上記実施例では、認識アルゴリズムに使用
する判定基準値のみを、他の装置からのデータにより補
正する場合を示したが、図3に示すものから、図5に示
すものへと、つまり識別アルゴリズムそのものを補正し
てもよい。あるいは、図3に示すものから図6に示すも
のへと補正のように、判定基準値、および認識アルゴリ
ズム自体の両方を補正してもよい。
[0012] In the above embodiment, only the judgment reference value used in the recognition algorithm is corrected using data from another device. The identification algorithm itself may be corrected. Alternatively, both the determination reference value and the recognition algorithm itself may be corrected, such as from what is shown in FIG. 3 to what is shown in FIG.

【0013】また、上記実施例では、図1に示すように
、標本作製時の条件データ以外のデータはすべてホスト
コンピュータ5を介して血液細胞分析装置に送る構成と
しているが、これを図7に示すように、血球計数検査装
置3、生化学検査装置4及び他の検査装置6の各データ
を直接血液細胞分析装置1へ送る構成としてもよい。 また、図示はしていないが、標本作製装置2の標本作製
時の条件データを含むすべてのデータをホストコンピュ
ータを介して血液細胞分析装置へ送るようにしてもよい
Furthermore, in the above embodiment, as shown in FIG. 1, all data other than the condition data at the time of specimen preparation are sent to the blood cell analyzer via the host computer 5, but this is shown in FIG. As shown, each data of the blood cell counting test device 3, biochemical test device 4, and other test devices 6 may be directly sent to the blood cell analyzer 1. Further, although not shown, all data including condition data during specimen preparation by the specimen preparation device 2 may be sent to the blood cell analyzer via the host computer.

【0014】また、上記図1、図2に示す実施例では、
検査に用いる検体を相互に、かつ自動的に搬送するシス
テムは付加していないが、搬送システムを付加した構成
としてもよい(図示せず)。また、上記実施例では、認
識アルゴリズムを枝分かれ論理により構成しているが、
識別関数等の統計的手法を用いての構成も可能である。 この場合、例えば識別関数として次式
Furthermore, in the embodiment shown in FIGS. 1 and 2 above,
Although a system for mutually and automatically transporting specimens used for testing is not added, a configuration in which a transport system is added may also be used (not shown). In addition, in the above embodiment, the recognition algorithm is configured by branching logic, but
A configuration using statistical methods such as discriminant functions is also possible. In this case, for example, as the discriminant function, the following formula

【0015】[0015]

【数1】[Math 1]

【0016】n    :特徴パラメータの数P(i)
 :i種の事前生起確率 Σi   :i種の共分散行列(n×n)x    :
特徴パラメータ・ベクトル(1×n)μi   :i種
の特徴パラメータの平均値ベクトル(1×n) を用い、max{p(x|i)}となるi種と識別する
最小距離法があるが、他の検査装置より得られたデータ
によりi種の特徴パラメータの平均ベクトルμi を補
正することにより各検体に適した認識アルゴリズムとし
、やはり識別分類精度が向上する。
n: number of feature parameters P(i)
: Prior probability of occurrence of i species Σi : Covariance matrix (n×n) x of i species:
There is a minimum distance method that uses the feature parameter vector (1 x n) μi: the average value vector (1 x n) of the feature parameters of the i species to identify the i species with max{p(x|i)}. By correcting the average vector μi of the i types of feature parameters using data obtained from other inspection devices, a recognition algorithm suitable for each specimen is made, and the accuracy of identification and classification is improved.

【0017】また認識アルゴリズムをファジイ理論によ
り構成してもよい。この場合は、他の検査装置より得ら
れたデータにより特徴パラメータのメンバシップ関数を
補正する。これにより、やはり各検体に適した認識アル
ゴリズムとし、識別分類精度を向上できる。例えばメン
バシップ関数の補正例を図8、図9に示す。図8は特徴
パラメータである面積の補正前の標準のメンバシップ関
数であり、図9は補正されたメンバショプ関数である。 また、他の検査装置で得られたデータによりファジイル
ールそのものを補正してもよい。さらにメンバシップ関
数およびファジイルールの両方を補正してもよい。
[0017] Furthermore, the recognition algorithm may be constructed based on fuzzy theory. In this case, the membership function of the feature parameter is corrected using data obtained from another inspection device. This makes it possible to use a recognition algorithm that is suitable for each specimen and improve the accuracy of identification and classification. For example, examples of membership function correction are shown in FIGS. 8 and 9. FIG. 8 shows a standard membership function before correction of area, which is a feature parameter, and FIG. 9 shows a corrected membership function. Further, the fuzzy rule itself may be corrected using data obtained by another inspection device. Furthermore, both the membership function and the fuzzy rule may be corrected.

【0018】さらに、本発明は上記した各実施例の採用
する手法を組み合わせて構成することも可能である。
Furthermore, the present invention can be constructed by combining the techniques employed in each of the above-described embodiments.

【0019】[0019]

【発明の効果】この発明によれば、血液細胞分析装置に
、血球計数検査装置、生化学検査装置等の他の検査装置
、ホストコンピュータ、標本作製装置等から検査データ
、過去の個人データ、標本作製時の条件等のデータを導
入し、このデータで血液細胞を認識するアルゴリズムの
判定基準値、あるいはアルゴリズム自体を補正するよう
にしたので、識別分類の精度を大幅に向上できる。
According to the present invention, a blood cell analyzer can receive test data, past personal data, and specimens from other test devices such as a blood cell counting test device and a biochemical test device, a host computer, a specimen preparation device, etc. By introducing data such as conditions at the time of production, and using this data to correct the criterion values of the algorithm for recognizing blood cells, or the algorithm itself, it is possible to significantly improve the accuracy of identification and classification.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

【図1】この発明の一実施例を示す検査システムのブロ
ック図である。
FIG. 1 is a block diagram of an inspection system showing an embodiment of the present invention.

【図2】前記検査システムを構成する血液細胞分析装置
の構成を示すブロック図である。
FIG. 2 is a block diagram showing the configuration of a blood cell analyzer that constitutes the testing system.

【図3】同血液細胞分析装置における判定基準値補正前
の認識アルゴリズムの部分例を示すフロー図である。
FIG. 3 is a flow diagram showing a partial example of a recognition algorithm before correction of a judgment reference value in the same blood cell analyzer.

【図4】判定基準値補正後の認識アルゴリズムの部分例
を示すフロー図である。
FIG. 4 is a flowchart showing a partial example of a recognition algorithm after correction of the determination reference value.

【図5】前記血液細胞分析装置における、補正後の他の
認識アルゴリズムの部分例を示すフロー図である。
FIG. 5 is a flow diagram showing a partial example of another recognition algorithm after correction in the blood cell analyzer.

【図6】前記血液細胞分析装置における補正後の、さら
に他の認識アルゴリズムの部分例を示すフロー図である
FIG. 6 is a flow diagram showing a partial example of still another recognition algorithm after correction in the blood cell analyzer.

【図7】この発明の他の実施例を示す検査システムのブ
ロック図である。
FIG. 7 is a block diagram of an inspection system showing another embodiment of the invention.

【図8】血液細胞分析装置において、ファジイ推論を認
識アルゴリズムに採用する場合の補正前のメンバシップ
関数の一例を示す図である。
FIG. 8 is a diagram showing an example of a membership function before correction when fuzzy inference is adopted as a recognition algorithm in a blood cell analyzer.

【図9】同ファジイ推論を認識アルゴリズムに採用する
場合の補正後のメンバシップ関数例を示す図である。
FIG. 9 is a diagram showing an example of a membership function after correction when the same fuzzy inference is adopted as a recognition algorithm.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1  血液細胞分析装置 2  標本作製装置 3  血球計数検査装置 4  生化学検査装置 5  ホストコンピュータ 6  他の検査装置 21  認識補正プロセッサ 1 Blood cell analyzer 2 Specimen preparation device 3 Blood cell counting test device 4 Biochemical testing equipment 5 Host computer 6 Other inspection equipment 21 Recognition correction processor

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】血液像より特徴パラメータを抽出し、所定
の認識アルゴリズムで判定基準値と比較し血液細胞を識
別分類する手段と、他の検査装置、ホストコンピュータ
、標本作製装置より検査データ、過去の個人データ、標
本作製条件のデータを導入する手段と、導入されたデー
タにより前記判定基準値を補正する手段とを備えたこと
を特徴とする血液細胞分析装置。
1. A means for extracting feature parameters from a blood image and comparing them with judgment reference values using a predetermined recognition algorithm to identify and classify blood cells; 1. A blood cell analyzer comprising: means for introducing personal data and data on specimen preparation conditions; and means for correcting the criterion value using the introduced data.
【請求項2】血液像より特徴パラメータを抽出し、所定
の認識アルゴリズムで判定基準値と比較し、血液細胞を
識別分類する手段と、他の検査装置、ホストコンピュー
タ、標本作製装置より検査データ、過去の個人データ、
標本作製条件のデータを導入する手段と、導入されたデ
ータにより前記認識アルゴリズムを補正する手段とを備
えたことを特徴とする血液細胞分析装置。
2. Means for extracting characteristic parameters from a blood image, comparing them with determination reference values using a predetermined recognition algorithm, and identifying and classifying blood cells; past personal data,
A blood cell analyzer comprising: means for introducing data on specimen preparation conditions; and means for correcting the recognition algorithm using the introduced data.
JP3083800A 1991-04-16 1991-04-16 Blood cell analyzing device Pending JPH04316169A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3083800A JPH04316169A (en) 1991-04-16 1991-04-16 Blood cell analyzing device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3083800A JPH04316169A (en) 1991-04-16 1991-04-16 Blood cell analyzing device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH04316169A true JPH04316169A (en) 1992-11-06

Family

ID=13812736

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3083800A Pending JPH04316169A (en) 1991-04-16 1991-04-16 Blood cell analyzing device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH04316169A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006047289A (en) * 2004-06-30 2006-02-16 Sysmex Corp Apparatus for preparing specimen, and preparing and analyzing system of specimen
WO2009110583A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-11 シスメックス株式会社 Analysis apparatus and measurement unit
US7875241B2 (en) 2004-06-30 2011-01-25 Sysmex Corporation Specimen preparation apparatus, specimen preparation/analysis system and specimen plate

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006047289A (en) * 2004-06-30 2006-02-16 Sysmex Corp Apparatus for preparing specimen, and preparing and analyzing system of specimen
US7875241B2 (en) 2004-06-30 2011-01-25 Sysmex Corporation Specimen preparation apparatus, specimen preparation/analysis system and specimen plate
US8309027B1 (en) 2004-06-30 2012-11-13 Sysmex Corporation Specimen preparation apparatus, specimen preparation/analysis system and specimen plate
WO2009110583A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-11 シスメックス株式会社 Analysis apparatus and measurement unit
US9417254B2 (en) 2008-03-07 2016-08-16 Sysmex Corporation Analysis apparatus and measurement unit

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3259578B1 (en) Model-based methods and testing apparatus for classifying an interferent in specimens
JPH0652263B2 (en) Cell analyzer
EP2280358B1 (en) A urine work area manager and a urine work area
US7796797B2 (en) Apparatus for obtaining an image of a blood cell and method for obtaining an image of a blood cell
US5933519A (en) Cytological slide scoring apparatus
JPH058380B2 (en)
US11226280B2 (en) Automated slide assessments and tracking in digital microscopy
US5911002A (en) Pattern recognition system
US5715327A (en) Method and apparatus for detection of unsuitable conditions for automated cytology scoring
WO1996009600A1 (en) Apparatus for identification and integration of multiple cell patterns
WO1991002329A1 (en) A method and an apparatus for differentiating a sample of biological cells
JPH11510282A (en) Apparatus and method for measuring robustness of classification
JP2010525374A (en) Method for determining focus position and vision inspection system
Şengür et al. White blood cell classification based on shape and deep features
WO2021109152A1 (en) Sample analysis system and method, cell image analyzer, and storage medium
RU2308745C1 (en) Method for microscopic examination of a sample which contains micro-objects with heterogeneous zones
CN117152152B (en) Production management system and method for detection kit
JPH03291567A (en) Virus infection inspecting device and virus infection inspecting method
Africa et al. Development of a urine strip analyzer using artificial neural network using an android phone
JPH04316169A (en) Blood cell analyzing device
Sarkar et al. Malaria detection from RBC images using shallow Convolutional Neural Networks
JPS5830049B2 (en) Automatic reticulocyte measurement device
JP2000258335A (en) Urine deposit automatic analyzer and data concentration control method
JPH04318460A (en) Blood cell analysis device
JPH0989752A (en) Inspection apparatus for urine precipitate