JPH04270946A - Method for analyzing exhaust gas of diesel engine - Google Patents

Method for analyzing exhaust gas of diesel engine

Info

Publication number
JPH04270946A
JPH04270946A JP3057923A JP5792391A JPH04270946A JP H04270946 A JPH04270946 A JP H04270946A JP 3057923 A JP3057923 A JP 3057923A JP 5792391 A JP5792391 A JP 5792391A JP H04270946 A JPH04270946 A JP H04270946A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
exhaust gas
filter
diesel engine
particulates
gas
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP3057923A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hitoshi Yamazaki
均 山崎
Takeshi Yamada
毅 山田
Kennosuke Kojima
建之助 小島
Hiroji Kamisaka
博二 上坂
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NIPPON JIDOSHA KENKYUSHO
Original Assignee
NIPPON JIDOSHA KENKYUSHO
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NIPPON JIDOSHA KENKYUSHO filed Critical NIPPON JIDOSHA KENKYUSHO
Priority to JP3057923A priority Critical patent/JPH04270946A/en
Publication of JPH04270946A publication Critical patent/JPH04270946A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02BINTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
    • F02B3/00Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
    • F02B3/06Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition

Abstract

PURPOSE:To simply analyze the exhaust gas of a diesel engine within a short time with high accuracy even by an unskilled person. CONSTITUTION:A constant volume of the exhaust gas from a diesel engine is allowed to flow to a flow passage having a filter 2 arranged thereon and the particulate in the exhaust gas is collected by the filter 2. The filter 2 is heated in a heating oven 1 to burn HC, C and S in the particulate and the formed combustion gas is brought into contact with an oxidizing catalyst 18 and guided to an analyzer 7 to be analyzed.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】0001

【産業上の利用分野】本発明はディーゼルエンジン排ガ
ス中のパーティキュレート(すす等の微粒子状物質)の
定量分析方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for quantitatively analyzing particulates (fine particulate matter such as soot) in diesel engine exhaust gas.

【0002】0002

【従来の技術】ディーゼルエンジン排ガス中のパーティ
キュレートの測定方法としては、ディーゼルエンジンか
ら排出される定容量の高温排ガスをガス流路中に導入し
、このガス流路中に設けられた捕集フィルタによって、
パーティキュレートを捕集し、該フィルタを精密天秤等
で秤量してパーティキュレート捕集前のフィルタとの重
量差に基づいて定量分析を行うフィルタ捕集法が一般に
知られている。
[Prior Art] As a method for measuring particulates in diesel engine exhaust gas, a fixed volume of high-temperature exhaust gas discharged from a diesel engine is introduced into a gas flow path, and a collection filter is installed in the gas flow path. By,
A filter collection method is generally known in which particulates are collected, the filter is weighed using a precision balance, and quantitative analysis is performed based on the weight difference between the filter and the filter before particulate collection.

【0003】0003

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記フ
ィルタ捕集法においては、フィルタに吸着した水分が測
定誤差として大きく影響するため、フィルタ中の水分の
みを取り除く温度での加熱処理が必要となる。
However, in the above-mentioned filter collection method, the water adsorbed on the filter has a large effect on the measurement error, so heat treatment at a temperature that only removes the water in the filter is required.

【0004】また、パーティキュレート中には通常有機
溶媒に溶解する sof(soluble organ
ic fraction)と称される揮発性HC成分、
sootと称されるC成分、sulfate 等が含ま
れており、(イ) sofは有機溶媒抽出、(ロ)su
lfate は蒸溜水またはイオンクロマト用溶離液に
て抽出測定しなければならない。そのため、全測定を完
了するには数時間を要し、また、作業自体に非常に熟練
性が要求されるため、分析結果に個人差が生ずる欠点が
あった。
[0004] Also, particulates usually contain sof (soluble organ), which is dissolved in organic solvents.
a volatile HC component called ic fraction),
It contains a C component called soot, sulfate, etc. (a) sof is organic solvent extraction, and (b) su
lfate must be extracted and measured using distilled water or an eluent for ion chromatography. Therefore, it takes several hours to complete all measurements, and the work itself requires great skill, which has the disadvantage that analysis results vary from person to person.

【0005】本発明は、上述の事柄に留意してなされた
もので、その目的とするところは、熟練者でなくても短
時間で簡単に高精度な測定を行うことができるディーゼ
ルエンジン排ガス分析方法を提供することにある。
The present invention has been made with the above-mentioned considerations in mind, and its purpose is to provide a diesel engine exhaust gas analysis method that allows even non-experts to easily perform high-precision measurements in a short period of time. The purpose is to provide a method.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】上述の目的を達成するた
め、本発明に係るディーゼルエンジン排ガス分析方法は
、第1発明では、フィルタを設置した流路に、ディーゼ
ルエンジンからの排ガスを定容量流して、当該排ガス中
のパーティキュレートを前記フィルタで捕集し、このフ
ィルタを加熱炉内で加熱して前記パーティキュレート中
のHC,C,Sを燃焼させ、その燃焼ガスを酸化触媒に
接触させた後、分析計に導いて分析するようにしてある
[Means for Solving the Problems] In order to achieve the above-mentioned object, the diesel engine exhaust gas analysis method according to the present invention includes a first aspect of the present invention, in which a fixed volume of exhaust gas from a diesel engine is passed through a flow path in which a filter is installed. The particulates in the exhaust gas were collected by the filter, the filter was heated in a heating furnace to burn HC, C, and S in the particulates, and the combustion gas was brought into contact with an oxidation catalyst. Afterwards, it is guided to an analyzer for analysis.

【0007】また、第2発明では、フィルタを設置した
流路に、ディーゼルエンジンからの排ガスを定容量流し
て、当該排ガス中のパーティキュレートを前記フィルタ
で捕集し、このフィルタを酸化触媒を載置した加熱炉内
で加熱して前記パーティキュレート中のHC,C,Sを
燃焼させ、その燃焼ガスを分析計に導いて分析するよう
にしてある。
Further, in the second invention, a fixed volume of exhaust gas from a diesel engine is caused to flow through a flow path in which a filter is installed, particulates in the exhaust gas are collected by the filter, and this filter is equipped with an oxidation catalyst. The particulates are heated in a heating furnace to combust the HC, C, and S in the particulates, and the combustion gas is led to an analyzer for analysis.

【0008】[0008]

【作用】上記特徴構成によれば、定容量のディーゼルエ
ンジン排ガス中のパーティキュレートを捕集したフィル
タを加熱炉内で加熱して前記パーティキュレート中のH
C,C,Sを燃焼させ、そのとき発生する燃焼ガスを分
析計に導いて分析するようにしたため、フィルタ中の水
分を除去するための加熱処理(但し、評価する内容によ
っては熱処理不要)や溶媒抽出等の前処理を必要とせず
、非常に短時間で定量分析を行うことができ、また、精
密天秤や有機溶媒を使用する必要がないため、分析結果
に個人差が生ずることがなく、熟練者でなくても高精度
な測定を行うことができる。
[Operation] According to the above characteristic structure, a filter that has collected particulates in a fixed volume of diesel engine exhaust gas is heated in a heating furnace to remove H in the particulates.
Since C, C, and S are combusted and the combustion gas generated at that time is guided to an analyzer for analysis, heat treatment to remove moisture in the filter (however, heat treatment may not be necessary depending on the content to be evaluated) is required. Quantitative analysis can be performed in a very short time without the need for pre-treatment such as solvent extraction, and since there is no need to use a precision balance or organic solvent, there are no individual differences in analysis results. Even non-experts can perform highly accurate measurements.

【0009】また、たとえ加熱炉内の温度が低く、不完
全燃焼が生じた場合においても、酸化触媒によって確実
に酸化されるため、測定精度が向上する。そのうえ、炉
内の温度を低く設定できるため、爆燃したりせず、安定
した燃焼が可能となる他、加熱炉長(均熱長)を短くす
ることができるので、炉構造を小型、軽量にできる。
[0009] Furthermore, even if the temperature inside the heating furnace is low and incomplete combustion occurs, the oxidation catalyst reliably oxidizes, thereby improving measurement accuracy. Furthermore, since the temperature inside the furnace can be set low, stable combustion is possible without deflagration, and the heating furnace length (soaking length) can be shortened, making the furnace structure smaller and lighter. can.

【0010】さらに、第2発明によれば、酸化触媒を加
熱炉内に載置するため、装置全体をより一層小型化する
ことができる。
Furthermore, according to the second invention, since the oxidation catalyst is placed in the heating furnace, the entire apparatus can be further downsized.

【0011】[0011]

【実施例】以下、本発明の実施例を図面に基づいて説明
すると、図1は本発明に係るディーゼルエンジン排ガス
分析方法の第1実施例を示し、同図において、2は例え
ば不純物の少ない石英等よりなるフィルタで、まずこの
フィルタ2を設置した流路(図示せず)に、ディーゼル
エンジンからの高温排ガスを定容量流して、当該排ガス
中のパーティキュレートをフィルタ2で捕集する。そし
てこのフィルタ2を、例えば電気抵抗炉からなる加熱燃
焼炉1内に設置する。この加熱燃焼炉1には、保護用フ
ィルタ3、電磁弁4、調圧器5、ニードルバルブ6を介
してO2 が供給されるように構成されている。
[Example] Hereinafter, embodiments of the present invention will be explained based on the drawings. Fig. 1 shows a first embodiment of the diesel engine exhaust gas analysis method according to the present invention. First, a constant volume of high-temperature exhaust gas from a diesel engine is caused to flow through a flow path (not shown) in which this filter 2 is installed, and particulates in the exhaust gas are collected by the filter 2. Then, this filter 2 is installed in a heating combustion furnace 1 consisting of, for example, an electric resistance furnace. The heating combustion furnace 1 is configured to be supplied with O2 via a protective filter 3, a solenoid valve 4, a pressure regulator 5, and a needle valve 6.

【0012】18は加熱燃焼炉1の直後に設けられた酸
化触媒であり、例えば石英管内にアルミナ担体に白金を
コーティングした酸化触媒を充填したものからなり、そ
の内部は約 600〜800 ℃程度に加熱されている
。7は酸化触媒18を経た燃焼ガスを検出するための例
えば非分散型赤外線ガス分析計(以下、NDIRと云う
)であり、電磁弁8、ニードルバルブ9、流量計10を
介して導入される例えばH2 O,CO2 ,SO2 
等の複数のガスを同時に検出するためのH2 O検出器
、CO2 検出器、SO2 検出器(図示せず)を互い
に光学的に直列または並列に配置して構成されている。
Reference numeral 18 denotes an oxidation catalyst installed immediately after the heating combustion furnace 1, and is made of, for example, a quartz tube filled with an oxidation catalyst made of an alumina carrier coated with platinum, and the inside of the oxidation catalyst is kept at about 600 to 800°C. It's heated. 7 is, for example, a non-dispersive infrared gas analyzer (hereinafter referred to as NDIR) for detecting the combustion gas that has passed through the oxidation catalyst 18; H2O, CO2, SO2
It is constructed by optically arranging H2O detectors, CO2 detectors, and SO2 detectors (not shown) in series or parallel to each other for simultaneously detecting a plurality of gases such as gases.

【0013】11はニードルバルブ12、電磁弁13を
備えたパージ用バイパス流路である。14はNDIR7
からの出力信号を増幅するためのプリアンプ、15は出
力信号の曲がりを補正するためのリニアライザ、16は
NDIR7からの出力信号としてのガス濃度をHC,C
,Sの各重量に換算するための演算回路、17はHC,
C,Sの各重量等を表示するための表示器である。
Reference numeral 11 denotes a purge bypass channel equipped with a needle valve 12 and a solenoid valve 13. 14 is NDIR7
15 is a linearizer for correcting the curvature of the output signal; 16 is a preamplifier for amplifying the output signal from NDIR7;
, S, 17 is an HC,
This is a display for displaying each weight of C and S.

【0014】そして電磁弁4、8を開弁、電磁弁13を
閉弁してO2 を加熱燃焼炉1内に導入すると共に、加
熱燃焼炉1内を 600〜800 ℃程度に加熱し、酸
素気流中においてフィルタ2に捕集されているパーティ
キュレート中のHC,C,Sを燃焼させる。これにより
、HC,C, Sの多くは酸化されてH2 O,CO2
 ,SO2 となり、完全に酸化されなかった残りの成
分についても酸化触媒18において完全に酸化され、こ
れらの燃焼ガスはNDIR7に導入される。
[0014] Then, the solenoid valves 4 and 8 are opened and the solenoid valve 13 is closed to introduce O2 into the heating combustion furnace 1, and at the same time, the inside of the heating combustion furnace 1 is heated to about 600 to 800°C, and an oxygen air flow is generated. Inside, HC, C, and S in the particulates collected by the filter 2 are combusted. As a result, many of HC, C, and S are oxidized to H2O, CO2
, SO2, and the remaining components that were not completely oxidized are also completely oxidized in the oxidation catalyst 18, and these combustion gases are introduced into the NDIR 7.

【0015】上記H2 O,CO2 ,SO2 はND
IR7に設けられたH2 O検出器、CO2 検出器、
SO2 検出器(図示せず)により検出され、それぞれ
ガス濃度(volume%)に対応した信号として出力
される。この出力信号はプリアンプ14、リニアライザ
15により増幅、リニアライズされ、次いで演算回路1
6によりHC,C,Sへ重量換算(mg)され、表示器
17に表示される。
[0015] The above H2O, CO2, SO2 are ND
H2 O detector, CO2 detector installed in IR7,
It is detected by an SO2 detector (not shown) and output as a signal corresponding to each gas concentration (volume%). This output signal is amplified and linearized by a preamplifier 14 and a linearizer 15, and then arithmetic circuit 1
6, the weight is converted into HC, C, and S (mg) and displayed on the display 17.

【0016】つまり、H2 O,CO2 ,SO2 の
各濃度がC1 ,C2 ,C3 であるガスが流量L(
 l/min)で流れた場合のH2 O,CO2 ,S
O2 の各ガスの総量はX1(H2 O) =L/60
×∫C1 dt  (l)X2(CO2)  =L/6
0×∫C2 dt(l)X3(SO2)  =L/60
×∫C3 dt(l)となり、それぞれのガス中に含ま
れているC, H,S成分の重量は次式により算出され
る。
[0016] That is, the gases whose respective concentrations of H2 O, CO2, and SO2 are C1, C2, and C3 have a flow rate L(
H2 O, CO2, S when flowing at l/min)
The total amount of each gas in O2 is X1 (H2 O) = L/60
×∫C1 dt (l)X2(CO2) =L/6
0×∫C2 dt(l)X3(SO2) =L/60
×∫C3 dt(l), and the weights of C, H, and S components contained in each gas are calculated by the following formula.

【0017】[0017]

【数1】[Math 1]

【0018】[0018]

【数2】[Math 2]

【0019】[0019]

【数3】[Math 3]

【0020】また、排ガスを定容量流して、フィルタ2
にパーティキュレートを捕集させる際のガス量を演算回
路16に入力しておけば、次式より
[0020] Also, a constant volume of exhaust gas is allowed to flow through the filter 2.
By inputting the amount of gas required to collect particulates into the calculation circuit 16, the following equation can be obtained.

【0021】[0021]

【数4】 として、(mg/m3)の単位として表示することも可
能である。なお、測定終了後、パージを行う場合には電
磁弁4、13を開弁、電磁弁8を閉弁し、必要時間O2
 を導入してパージを行えばよい。
[Equation 4] It is also possible to display it in units of (mg/m3). In addition, when purging is performed after the measurement is completed, the solenoid valves 4 and 13 are opened, the solenoid valve 8 is closed, and the O2
Just install it and purge.

【0022】そして、以上の結果から、ディーゼルエン
ジン排ガス中のsof,soot,sulfateの量
はそれぞれ
From the above results, the amounts of sof, soot, and sulfate in diesel engine exhaust gas are respectively

【0023】[0023]

【数5】[Math 5]

【0024】[0024]

【数6】 として求めることができる。[Math 6] It can be found as

【0025】また、ここでsof および soot 
中のH(mg)はH2 SO4(sulfate)のH
2 も合算されてその分高く計測されるので、S量によ
り想定されるH2 分を差し引けば、より正確に計測出
来る。
[0025] Also, here sof and soot
H (mg) in H2 SO4 (sulfate)
2 is also added up and measured higher by that amount, so if H2, which is assumed by the amount of S, is subtracted, the measurement can be made more accurately.

【0026】図2はエンジン負荷に対する発生粒子量の
関係を示し、縦軸は粒子状物質の性状比率、横軸はエン
ジン負荷率を表す。同図において、実線はDry so
ot、一点鎖線はsof 、破線は硫酸イオンの変化を
示す。図3は図2に示した各成分の合計であるパーティ
キュレートの量を示し、縦軸はパーティキュレートの濃
度比率、横軸はエンジン負荷率を表す。
FIG. 2 shows the relationship between the amount of generated particles and the engine load, with the vertical axis representing the property ratio of particulate matter and the horizontal axis representing the engine load ratio. In the same figure, the solid line indicates Dry so
ot, the dashed line shows sof, and the dashed line shows changes in sulfate ions. FIG. 3 shows the amount of particulates, which is the sum of each component shown in FIG. 2, where the vertical axis represents the concentration ratio of particulates, and the horizontal axis represents the engine load factor.

【0027】これより、sof の少ないエンジン負荷
の大きい条件で評価をするのであれば、H成分を分析せ
ず、CやS成分のみを分析すればよいことになる。
From this, if evaluation is to be performed under conditions of low sof and high engine load, it is sufficient to analyze only the C and S components without analyzing the H component.

【0028】図4は本発明の第2実施例を示し、酸化触
媒18が加熱燃焼炉1内に載置されている以外は第1実
施例と何ら変わるところはない。そして図5はこの第2
実施例による加熱燃焼炉1内の燃焼温度に対するCO2
 およびCOガス発生量の変化を示す図であり、この図
から明らかなように、本実施例によれば比較的低温(6
00 ℃付近)から安定してCO2 が発生しており、
逆にCOの発生は全温度域にわたって観測されていない
。また、酸化触媒を用いない場合には、燃焼温度が高温
になるにつれてCO2 の発生量は増加しているものの
、COも常に発生しており、このことから、酸化触媒を
用いることにより、確実に酸化できるようになり、非常
に高精度な測定を行うことができるようになったのであ
る。
FIG. 4 shows a second embodiment of the present invention, which is the same as the first embodiment except that the oxidation catalyst 18 is placed in the heating combustion furnace 1. And Figure 5 shows this second
CO2 against combustion temperature in heating combustion furnace 1 according to example
2 is a diagram showing changes in the amount of CO gas generated, and as is clear from this diagram, according to this example, the temperature is relatively low (6
CO2 is generated stably from around 00°C.
On the contrary, the generation of CO has not been observed over the entire temperature range. Furthermore, when an oxidation catalyst is not used, the amount of CO2 generated increases as the combustion temperature increases, but CO is also constantly generated. Therefore, by using an oxidation catalyst, it is possible to This made it possible to oxidize and perform extremely accurate measurements.

【0029】なお、本実施例では、分析計として非分散
型赤外線ガス分析計(NDIR)を用いた場合について
説明したが、これに限らず、たとえば熱伝導度型分析計
(TCD)等を用いてもよい。
In this example, a non-dispersive infrared gas analyzer (NDIR) is used as the analyzer, but the analyzer is not limited to this. For example, a thermal conductivity analyzer (TCD) or the like may be used. It's okay.

【0030】[0030]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
定容量のディーゼルエンジン排ガス中のパーティキュレ
ートを捕集したフィルタを加熱炉内で加熱して前記パー
ティキュレート中のHC,C,Sを燃焼させ、そのとき
発生する燃焼ガスを分析計に導いて分析するようにした
ため、フィルタ中の水分を除去するための加熱処理や溶
媒抽出等の前処理を必要とせず、非常に短時間で定量分
析を行うことができ、また、精密天秤や有機溶媒を使用
する必要がないため、分析結果に個人差が生ずることが
なく、熟練者でなくても高精度な測定を行うことができ
る。
[Effects of the Invention] As explained above, according to the present invention,
A filter that has collected particulates in a fixed volume of diesel engine exhaust gas is heated in a heating furnace to combust HC, C, and S in the particulates, and the combustion gas generated at that time is led to an analyzer and analyzed. As a result, quantitative analysis can be performed in a very short time without the need for pretreatment such as heat treatment or solvent extraction to remove water in the filter, and it also allows for the use of precision balances and organic solvents. Since there is no need to do this, there are no individual differences in analysis results, and even non-experts can perform highly accurate measurements.

【0031】また、たとえ加熱炉内の温度が低く、不完
全燃焼が生じた場合においても、酸化触媒によって確実
に酸化されるため、測定精度が向上する。そのうえ、炉
内の温度を低く設定できるため、爆燃したりせず、安定
した燃焼が可能となる他、加熱炉長(均熱長)を短くす
ることができるので、炉構造を小型、軽量にできる。
Furthermore, even if the temperature inside the heating furnace is low and incomplete combustion occurs, the oxidation catalyst ensures oxidation, which improves measurement accuracy. Furthermore, since the temperature inside the furnace can be set low, stable combustion is possible without deflagration, and the heating furnace length (soaking length) can be shortened, making the furnace structure smaller and lighter. can.

【0032】さらに、第2発明によれば、酸化触媒を加
熱炉内に載置するため、装置全体をより一層小型化する
ことができる。
Furthermore, according to the second invention, since the oxidation catalyst is placed in the heating furnace, the entire apparatus can be further downsized.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

【図1】ディーゼルエンジン排ガス分析装置の全体構成
図である。
FIG. 1 is an overall configuration diagram of a diesel engine exhaust gas analyzer.

【図2】エンジン負荷に対する各成分の発生粒子量の関
係を示す図である。
FIG. 2 is a diagram showing the relationship between the amount of generated particles of each component and the engine load.

【図3】エンジン負荷に対するパーティキュレート発生
量の関係を示す図である。
FIG. 3 is a diagram showing the relationship between the amount of particulates generated and the engine load.

【図4】本発明の別実施例を示す全体構成図である。FIG. 4 is an overall configuration diagram showing another embodiment of the present invention.

【図5】燃焼温度に対するガス発生量の関係を示す図で
ある。
FIG. 5 is a diagram showing the relationship between the amount of gas generated and the combustion temperature.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…加熱(燃焼)炉、2…フィルタ、7…分析計、18
…酸化触媒。
1... Heating (combustion) furnace, 2... Filter, 7... Analyzer, 18
...oxidation catalyst.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】  フィルタを設置した流路に、ディーゼ
ルエンジンからの排ガスを定容量流して、当該排ガス中
のパーティキュレートを前記フィルタで捕集し、このフ
ィルタを加熱炉内で加熱して前記パーティキュレート中
のHC,C,Sを燃焼させ、その燃焼ガスを酸化触媒に
接触させた後、分析計に導いて分析するようにしたこと
を特徴とするディーゼルエンジン排ガス分析方法。
1. A fixed volume of exhaust gas from a diesel engine is flowed through a flow path in which a filter is installed, particulates in the exhaust gas are collected by the filter, and the filter is heated in a heating furnace to remove the particulates. A method for analyzing exhaust gas from a diesel engine, characterized in that HC, C, and S in a curate are combusted, the combustion gas is brought into contact with an oxidation catalyst, and then guided to an analyzer for analysis.
【請求項2】  フィルタを設置した流路に、ディーゼ
ルエンジンからの排ガスを定容量流して、当該排ガス中
のパーティキュレートを前記フィルタで捕集し、このフ
ィルタを酸化触媒を載置した加熱炉内で加熱して前記パ
ーティキュレート中のHC,C,Sを燃焼させ、その燃
焼ガスを分析計に導いて分析するようにしたことを特徴
とするディーゼルエンジン排ガス分析方法。
[Claim 2] A fixed volume of exhaust gas from a diesel engine is caused to flow through a flow path in which a filter is installed, particulates in the exhaust gas are collected by the filter, and the filter is placed in a heating furnace in which an oxidation catalyst is mounted. A method for analyzing exhaust gas from a diesel engine, characterized in that the HC, C, and S in the particulates are combusted by heating, and the combustion gas is introduced into an analyzer for analysis.
JP3057923A 1991-02-27 1991-02-27 Method for analyzing exhaust gas of diesel engine Pending JPH04270946A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3057923A JPH04270946A (en) 1991-02-27 1991-02-27 Method for analyzing exhaust gas of diesel engine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP3057923A JPH04270946A (en) 1991-02-27 1991-02-27 Method for analyzing exhaust gas of diesel engine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH04270946A true JPH04270946A (en) 1992-09-28

Family

ID=13069525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP3057923A Pending JPH04270946A (en) 1991-02-27 1991-02-27 Method for analyzing exhaust gas of diesel engine

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH04270946A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007183262A (en) * 2005-12-29 2007-07-19 Ditest Fahrzeugdiagnose Gmbh Exhaust gas inspection method for diesel engine, and exhaust gas inspecting device

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007183262A (en) * 2005-12-29 2007-07-19 Ditest Fahrzeugdiagnose Gmbh Exhaust gas inspection method for diesel engine, and exhaust gas inspecting device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5279146A (en) Method and apparatus for real time measurement of particulate matter in combustion gases
EP0558628B1 (en) Diesel particulate monitor
Janssens et al. Oxygen consumption calorimetry
JPH0511787B2 (en)
Bourguignon et al. The use of a closed-loop wind tunnel for measuring the combustion efficiency of flames in a cross flow
D'Ottavio et al. Determination of ambient aerosol sulfur using a continuous flame photometric detection system. II. The measurement of low-level sulfur concentrations under varying atmospheric conditions
JP3064030B2 (en) Analysis method for diesel engine exhaust gas
CN111141696A (en) System and method for analyzing carbon and sulfur in underground mine
JPH04270946A (en) Method for analyzing exhaust gas of diesel engine
CN110376324A (en) Utilize the method and gas chromatograph of flame ionization ditector measurement oxygen concentration
CN215066132U (en) Analysis appearance based on CAPS surveys nitrogen oxide
JPH04331352A (en) Particulate analysis device
JPH0810216B2 (en) Gas analyzer
JP3872657B2 (en) Method and apparatus for analyzing particulate matter in engine exhaust gas
CN102749302A (en) Portable Fourier infrared spectrum detection device and detection method thereof
JP2006153896A (en) Apparatus and method for analyzing particulate matter in engine exhaust gas
JPH1090228A (en) Pm measuring device in exhaust gas
JP3477322B2 (en) PM measurement device in exhaust gas
JP3035115B2 (en) Particulate continuous analysis method
JP2003028765A (en) Analytical device and method of particulate matter in engine exhaust gas
JPH0443939A (en) Analysis of exhaust gas of diesel engine
JP3195728B2 (en) Sulfur component measurement device
CN212483471U (en) High-temperature separation detection double-valve box
JP2002148250A5 (en)
JPH0545285A (en) Continuous particulate analyzing device