JPH0423874A - Elastic topcoating composition - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、防水材、シーリング材、舗装材、壁材等の美
粧兼保護のための弾性トップコート組成物に関するもの
である。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to an elastic top coat composition for cosmetic and protection of waterproofing materials, sealing materials, paving materials, wall materials, etc.
（従来の技術）
近年、常温施工型の弾性ウレタンまたはアクリル樹脂に
よる防水材、シーリング材、舗装材、壁材が防水、止水
、化粧を目的として、新築または改修建築物の屋上、壁
面、スポーツ施設等に大量に施工される様になって来て
いる。それに伴ってその表面の美粧兼保護のための弾性
トップコートの使用量も増えて来ている。従来弾性トッ
プコートとして、ウレタン樹脂、アクリルウレタン樹脂
、アクリル樹脂、アクリルシリコン樹脂、またはウレタ
ン架橋弗素樹脂などが使用されているが、種々の欠点が
あり充分満足されるものがなかった。(Prior art) In recent years, waterproofing materials, sealing materials, paving materials, and wall materials made of elastic urethane or acrylic resin that can be applied at room temperature have been used for the rooftops, walls, and sports of newly constructed or renovated buildings for the purposes of waterproofing, water-stopping, and cosmetics. They are now being installed in large quantities in facilities, etc. Along with this, the amount of elastic top coats used for both cosmetic and protection of the surface has also increased. Conventionally, urethane resins, acrylic urethane resins, acrylic resins, acrylic silicone resins, urethane crosslinked fluororesins, and the like have been used as elastic top coats, but they have various drawbacks and none have been fully satisfactory.
ウレタン樹脂は種々のものが提案されているが、下層の
弾性被覆材中に含まれる可替剤のブリードにより変色し
、または劣化によるチョーキングをもたらすものが多い
。Various urethane resins have been proposed, but many of them discolor due to bleeding of the transfer agent contained in the underlying elastic coating material or cause chalking due to deterioration.
アクリル樹脂は初期より弾性に乏しく、かつ下層との接
着性に劣るものが多い。Many acrylic resins have poor elasticity from the beginning and have poor adhesion to the underlying layer.
アクリルウレタン樹脂は下層との接着性に劣る場合があ
り、また長期暴露の間に初期の弾性を失うものが多い。Acrylic urethane resins may have poor adhesion to underlying layers, and many lose their initial elasticity during long-term exposure.
アクリルシリコン樹脂は初期は軟質で耐汚染性に劣り、
経時により弾性を失う欠点がある。Initially, acrylic silicone resin is soft and has poor stain resistance.
It has the disadvantage of losing its elasticity over time.
ウレタン架橋弗素樹脂は高価であり、コストパフォーマ
ンスに難点がある。Urethane crosslinked fluororesins are expensive and have poor cost performance.
（本発明が解決しようとする課題）
本発明は従来の弾性トップコートのもつ欠点を解消し、
長期に亘って初期の密着性と弾性を保持しながら、変色
、チョーキングのない、かつコストパフォーマンスの良
い非黄変性２液型弾性トップコートを提供せんとするも
のである。(Problems to be solved by the present invention) The present invention solves the drawbacks of conventional elastic top coats,
The purpose of the present invention is to provide a non-yellowing two-component elastic top coat that maintains initial adhesion and elasticity over a long period of time, is free from discoloration and chalking, and has good cost performance.
すなわち本発明は
水添キシリレンジイソシアネートまたはイソホロンジイ
ソシアネートのトリメチロールプロパンアダクトをＡ成
分とし、ひまし油または無溶剤型アクリルポリオールお
よび／またはポリカーボネートジオールまたはポリカプ
ロラクトンジオールに顔料を加え混練りしたものをＢ成
分とし、施工時にＡとＢを混合して弾性被覆材表面に塗
布し、常温硬化させることを特徴とする非黄変２液型弾
性トップコート組成物であり、さらに、上記のＢ成分で
、ひまし油または無溶剤型アクリルポリオールを併用し
ない場合、ポリカーボネートジオールまたはポリカプロ
ラクトンジオールの平均分子量は１５００以下であるこ
とを特徴とする非黄変２液型弾性トップコート組成物で
ある。That is, the present invention uses a trimethylolpropane adduct of hydrogenated xylylene diisocyanate or isophorone diisocyanate as the A component, and a mixture of castor oil or solvent-free acrylic polyol and/or polycarbonate diol or polycaprolactone diol with a pigment added thereto as the B component. , is a non-yellowing two-component elastic top coat composition characterized by mixing A and B and applying it to the surface of the elastic coating material at the time of application, and curing at room temperature. This is a non-yellowing two-component elastic top coat composition characterized in that when a solvent-free acrylic polyol is not used in combination, the average molecular weight of the polycarbonate diol or polycaprolactone diol is 1500 or less.
本発明の組成物のＡ成分としては、水添キシリレンジイ
ソシアネートまたはイソホロンジイソシアネートのトリ
メチロールプロパンアダクトが使用され、たとえばタケ
ネー）Ｄ−１２ＯＮ（武田薬品工業■製品、水添キシリ
レンジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダク
ト）、タケネ−）Ｄ−１４ＯＮ（武田薬品工業■製品、
イソホロンジイソシアネートのトリメチロールプロパン
アダクト）などが知られている。非黄変２液型ウレタン
塗料に使用されるポリイソシアネートオリゴマーとして
は、本発明のＡ成分の他に、ヘキサメチレンジイソシア
ネートのトリメチロールプロパンアダクト、ビエウレッ
トまたはイソシアヌレートなどが知られているが、これ
らをＢ成分と組合せて弾性被覆材表面のトップコートと
して使用すると、本発明の組成物を使用した場合より、
接着性が劣り、長期暴露後にチョーキングし易いなどが
欠点がある。As component A of the composition of the present invention, a trimethylolpropane adduct of hydrogenated xylylene diisocyanate or isophorone diisocyanate is used, such as Takene) D-12ON (Takeda Pharmaceutical Company ■ product, trimethylolpropane of hydrogenated xylylene diisocyanate). Adduct), Takene) D-14ON (Takeda Pharmaceutical Company ■ product,
Trimethylolpropane adduct of isophorone diisocyanate) is known. In addition to component A of the present invention, trimethylolpropane adducts of hexamethylene diisocyanate, biuret, or isocyanurate are known as polyisocyanate oligomers used in non-yellowing two-component urethane paints. When used in combination with component B as a top coat on the surface of an elastic coating, the composition of the present invention provides
Disadvantages include poor adhesion and easy chalking after long-term exposure.
本発明のＢ成分として使用される無溶剤型アクリルポリ
オールとしては、二カライドＨ−４７２、Ｈ−４８０（
いずれも日本カーバイト工業■製品、数平均分子量８０
０ないし１３００）などが使用される。ポリカーボネー
トジオールとしてはニラポランＤＮ−９８３（日本ポリ
ウレタン工業■製品、平均分子量的１０００） 、ニラ
ポランＤＮ−９８２（日本ポリウレタン工業■製品、平
均分子量的２０００） 、ブーｙクセルｃＤ−２１０Ｐ
Ｌ （ダイセル化学工業■製品、平均分子量的１０００
）、、プラクセルＣＤ−２２０ＰＬ （ダイセル化学工
業■製品、平均分子量的２０００）などが使用される。As the solvent-free acrylic polyol used as component B of the present invention, dicaride H-472, H-480 (
All products are manufactured by Nippon Carbide Industries, number average molecular weight 80.
0 to 1300), etc. are used. Examples of polycarbonate diols include Niraporan DN-983 (Japan Polyurethane Industry ■ product, average molecular weight 1000), Niraporan DN-982 (Japan Polyurethane Industry ■ product, average molecular weight 2000), Bouyxel cD-210P
L (Daicel Chemical Industry■ product, average molecular weight 1000
), Plaxel CD-220PL (product of Daicel Chemical Industries, average molecular weight: 2000), etc. are used.
ポリカプロラクトンジオールとしては、プラクセル２１
２ＡＬ（ダイセル化学工業■製品、平均分子量的１２５
０） 、プラクセル２２０ＡＬ（ダイセル化学工業■製
品、平均分子量的２０００ ）などが使用される。As polycaprolactone diol, Plaxel 21
2AL (Daicel Chemical Industry ■ product, average molecular weight 125
0), Plaxel 220AL (product of Daicel Chemical Industries, Ltd., average molecular weight: 2000), etc. are used.
ひまし油または無溶剤型アクリルポリオールを併用しな
い場合、ポリカーボネートジオールまたはポリカプロラ
クトンジオールの平均分子量は、１５００以下であるこ
とが必要である。たとえば平均分子量的２０００のポリ
カプロラクトンジオールを単独でＢ成分として使用する
と、耐候性が悪く、チョーキングし易い塗料となる（比
較例１参照）。When castor oil or solvent-free acrylic polyol is not used together, the average molecular weight of polycarbonate diol or polycaprolactone diol must be 1,500 or less. For example, if polycaprolactone diol having an average molecular weight of 2000 is used alone as component B, the resulting paint will have poor weather resistance and will easily chalk (see Comparative Example 1).
ポリオール成分としては、本発明のＢ成分に使用される
もの以外に、ポリプロピレンエーテルグリコール、ポリ
プロピレンエーテルトリオール、エチレンオキサイドキ
ャップドポリプロピレンエーテルジオール、エチレンオ
キサイドキャップドボリプロピレンエーテルトリオール
などが知られている。然しながら、これ等をＢ成分とし
て使用した場合には、Ａ成分で本発明のＡ成分以外のも
のを使用した場合と同様に、本発明の組成物より接着性
に劣るかまたは長期暴露後にチョーキングし易く、弾性
が失われるなどの欠点を有する。Known polyol components include polypropylene ether glycol, polypropylene ether triol, ethylene oxide capped polypropylene ether diol, ethylene oxide capped polypropylene ether triol, and the like, in addition to those used in component B of the present invention. However, when these are used as component B, the adhesive properties are inferior to those of the composition of the present invention or chalking occurs after long-term exposure, as is the case when components other than component A of the present invention are used as component A. It has drawbacks such as being easy to use and losing elasticity.
Ｂ成分はポリオール成分に顔料を添加して三本ロールま
たはサンドミルなどで混練りして調整するが、この際必
要に応じて溶剤、充填材、沈陳防止剤、消泡剤、色ぶれ
防止剤、触媒などを添加することができる。Component B is prepared by adding a pigment to the polyol component and kneading it with a three-roll or sand mill. At this time, solvents, fillers, anti-settling agents, antifoaming agents, and color blur prevention agents are added as necessary. , a catalyst, etc. can be added.
Ａ成分とＢ成分の混合割合は、Ａ成分のイソシアネート
基当量と、Ｂ成分のＯＨ基当量の比が１以上になる様に
して混合して施工するが、３を越えないことが好ましい
。The mixing ratio of component A and component B is such that the ratio of the isocyanate group equivalent of component A to the OH group equivalent of component B is 1 or more, but preferably does not exceed 3.
（実施例） 以下実施例および比較例をあげて本発明を説明する。(Example) The present invention will be explained below with reference to Examples and Comparative Examples.
実施例 Ｉ
Ａ成分として、タケネー）Ｄ−１２ＯＮ（武田薬品工業
■製品、水添キシリレンジイソシアネートのトリメチロ
ールプロパンアダクト、ＮＧＯ含有率１１％）１００ｇ
をＢ成分として、プラクセル２２０ＡＬ（ダイセル化学
工業■製品、ポリカプロラクトンジオール、平均分子量
的２０００） ９９ｇ、ひまし油１５ｇ、ジブチル錫ジ
ラウレート０．６ｇ、酸化クロム４５ｇ１タルク３０ｇ
、およびキシレン７５ｇ、を三本ロールで混練りしたも
のを用意した。Example I As component A, Takena) D-12ON (Takeda Pharmaceutical Company ■ product, trimethylolpropane adduct of hydrogenated xylylene diisocyanate, NGO content 11%) 100 g
As component B, 99 g of Plaxel 220AL (product of Daicel Chemical Industries, polycaprolactone diol, average molecular weight 2000), 15 g of castor oil, 0.6 g of dibutyltin dilaurate, 45 g of chromium oxide, 30 g of talc.
, and 75 g of xylene were kneaded using three rolls.
Ａ成分とＢ成分を混合して２液型ウレタン塗膜防水材の
上に乾燥時の厚さ１５０μになる様に塗布し室温で乾燥
させた所、約６時間後にタックフリーとなった。室温７
日後の下層（ウレタン塗膜防水層）との密着強さは１８
０°ビール試験で９ｋｇｆ／３ｃｍ以１を示した。また
このウレタン塗膜防水材にトップコートを塗布した試験
片を促進耐候性試験（サンシャインウェザ−メーター）
にかけたところ１０００時間後も変色、チョーキングは
認められず、トップコート被膜は柔軟性（弾性）を保持
していた。Components A and B were mixed and applied onto a two-component urethane waterproofing material to a dry thickness of 150 μm, and dried at room temperature. After about 6 hours, the mixture became tack-free. room temperature 7
The adhesion strength with the lower layer (urethane coating waterproof layer) is 18
In the 0° beer test, it showed 9 kgf/3 cm or more. In addition, accelerated weather resistance tests (Sunshine Weather Meter) were performed on test pieces with top coat applied to this urethane waterproof material.
No discoloration or chalking was observed even after 1000 hours, and the top coat film maintained its flexibility (elasticity).
実施例 ２
Ａ成分として、タケネートＤ−１４ＯＮ（武田薬品工業
■製品、イソホロジイソシアネートのトリメチロールプ
ロパンアダクト、ＮＧＯ含有率１０．６％）５３ｇと、
Ｂ成分として、ニラポラン９８３（日本ポリウレタン工
業■製品、ポリカーボネートジオール、平均分子量的１
０００） ３２ ｇ。Example 2 As component A, 53 g of Takenate D-14ON (Takeda Pharmaceutical Company ■ product, trimethylolpropane adduct of isophorodiisocyanate, NGO content 10.6%),
As component B, Niraporan 983 (Japan Polyurethane Industry ■ product, polycarbonate diol, average molecular weight 1
000) 32 g.
キシレン６０ｇ、酸化チタン４０ｇおよびジブチル錫ジ
ラウレー）０．１４ ｇを三本ロールで混練りしたもの
を用意した。Ａ成分とＢ成分を混合し、実施例１と同様
にウレタン塗膜防水材の上に塗布して室温で硬化させた
後同様の試験を行った所、接着性、耐候性とも良好であ
った。A mixture of 60 g of xylene, 40 g of titanium oxide, and 0.14 g of dibutyltin dilaure (dibutyltin dilaure) was kneaded using a triple roll. Components A and B were mixed, applied on a urethane coating waterproofing material in the same manner as in Example 1, and then cured at room temperature and then subjected to the same test, and both adhesion and weather resistance were good. .
実施例 ３〜６
第１表参照
比較例 １〜６
第１表参照
注）但し第１表で
■実施例３〜６、比較例１〜６は、顔料を添加せず主要
樹脂成分のみを使用し性能テストをした（但し、触媒と
してジブチル錫ジラウレートを樹脂分の０．１％及び溶
削としてキシレンを粘度調整に必要な量を適宜添加した
）。Examples 3 to 6 See Table 1 Comparative Examples 1 to 6 See Table 1 Note) However, in Table 1, ■ Examples 3 to 6 and Comparative Examples 1 to 6 use only the main resin components without adding pigments. (However, dibutyltin dilaurate was added as a catalyst in an amount of 0.1% based on the resin content, and xylene was added in an amount necessary for adjusting the viscosity as a cutting agent.)
■実施例１および２は主要樹脂成分の使用量のみを示し
た。(2) In Examples 1 and 2, only the amounts of the main resin components used were shown.
■Ａ酸成分Ｂ成分のＮＣ０１０ｉｌ当量比は１．８〜２
．１ （７）範囲で行った。■The NC010il equivalent ratio of A acid component and B component is 1.8 to 2.
．． 1 (7) range.
■武田薬品工業■製品、ヘキサメチレンジイソシアネー
トのビウレット。■Takeda Pharmaceutical Company ■Product: Biuret of hexamethylene diisocyanate.
■日本ポリウレタン工業■製品、ヘキサメチレンジイツ
トアネートのトリメチロールプロパンアダクト。■Nippon Polyurethane Industries■Product: trimethylolpropane adduct of hexamethylene dicitanate.
■日本ポリウレタン工業■製品、ヘキサメチレンジイソ
シアネートのイソシアヌレート。■Japan Polyurethane Industries■Product: Isocyanurate of hexamethylene diisocyanate.
■ポリプロピレンエーテルグリコール平均分子量２００
０゜
■、■性能試験は実施例１と同様にして行った。■Polypropylene ether glycol average molecular weight 200
The 0° ■, ■ performance tests were conducted in the same manner as in Example 1.
表中、○：良好、 Ｏ；や−良好、 Δ；や一不良、×
；不良を意味する。In the table, ○: Good, O: Fairly good, Δ: Fairly poor, ×
; Means defective.
（発明の効果）
かくして本発明の組成物によれば、長期に亘って初期の
密着性と弾性（柔軟性）を保持し、変色、チラーキング
のない非黄変２液型弾性トップコートが得られた。(Effects of the Invention) Thus, according to the composition of the present invention, a non-yellowing two-component elastic top coat that maintains initial adhesion and elasticity (flexibility) over a long period of time and is free from discoloration and chilling can be obtained. It was done.
保土谷化学工業株式会社 （ほか１名）Hodogaya Chemical Industry Co., Ltd. (1 other person)
Claims (1)
ジイソシアネートのトリメチロールプロパンアダクトを
Ａ成分とし、ひまし油または無溶剤型アクリルポリオー
ルおよび／またはポリカーボネートジオールまたはポリ
カプロラクトンジオールに顔料を加え混練りしたものを
Ｂ成分とし、施工時にＡとＢを混合して弾性被覆材表面
に塗布し、常温硬化させることを特徴とする非黄変２液
型弾性トップコート組成物。 ２、第１項記載のＢ成分で、ひまし油または無溶剤型ア
クリルポリオールを併用しない場合、ポリカーボネート
ジオールまたはポリカプロラクトンジオールの平均分子
量は１５００以下であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項記載の非黄変２液型弾性トップコート組成物。[Claims] 1. Trimethylolpropane adduct of hydrogenated xylylene diisocyanate or isophorone diisocyanate is used as component A, and a pigment is added and kneaded with castor oil or solvent-free acrylic polyol and/or polycarbonate diol or polycaprolactone diol. A non-yellowing two-component elastic top coat composition, characterized in that A and B are mixed together and applied to the surface of an elastic coating material at the time of application, and cured at room temperature. 2. In the B component described in claim 1, when castor oil or solvent-free acrylic polyol is not used in combination, the average molecular weight of the polycarbonate diol or polycaprolactone diol is 1500 or less. A non-yellowing two-part elastic top coat composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2126619A JPH0423874A (en) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | Elastic topcoating composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2126619A JPH0423874A (en) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | Elastic topcoating composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0423874A true JPH0423874A (en) | 1992-01-28 |
Family
ID=14939686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2126619A Pending JPH0423874A (en) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | Elastic topcoating composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0423874A (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08239626A (en) * | 1995-01-24 | 1996-09-17 | Bayer Ag | Binder mixture and its use in two-component coating material |
| JP2000158598A (en) * | 1998-11-26 | 2000-06-13 | Shin Nippon Kaishu Kensetsu Kk | Covering material for ageing |
| JP2001181569A (en) * | 1999-12-24 | 2001-07-03 | Asahi Glass Co Ltd | Anticorrosive coating material |
| JP2007177143A (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Oku Antsuuka Kk | Heat-insulating coating material |
| JP2007297569A (en) * | 2006-05-08 | 2007-11-15 | Three M Innovative Properties Co | Film for forming ornamental layer, ornamental article and production process for ornamental article |
| JP2016188387A (en) * | 2010-10-20 | 2016-11-04 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＢＡＳＦ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＧｍｂＨ | Scratch-resistant refinish clear coat |
| JP2018012788A (en) * | 2016-07-21 | 2018-01-25 | 大日本塗料株式会社 | Urethane resin coating composition and method for protecting concrete base material |
-
1990
- 1990-05-18 JP JP2126619A patent/JPH0423874A/en active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08239626A (en) * | 1995-01-24 | 1996-09-17 | Bayer Ag | Binder mixture and its use in two-component coating material |
| JP2000158598A (en) * | 1998-11-26 | 2000-06-13 | Shin Nippon Kaishu Kensetsu Kk | Covering material for ageing |
| JP2001181569A (en) * | 1999-12-24 | 2001-07-03 | Asahi Glass Co Ltd | Anticorrosive coating material |
| JP4599643B2 (en) * | 1999-12-24 | 2010-12-15 | 旭硝子株式会社 | Anticorrosion coating |
| JP2007177143A (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-12 | Oku Antsuuka Kk | Heat-insulating coating material |
| JP2007297569A (en) * | 2006-05-08 | 2007-11-15 | Three M Innovative Properties Co | Film for forming ornamental layer, ornamental article and production process for ornamental article |
| JP2016188387A (en) * | 2010-10-20 | 2016-11-04 | ビーエーエスエフ コーティングス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＢＡＳＦ Ｃｏａｔｉｎｇｓ ＧｍｂＨ | Scratch-resistant refinish clear coat |
| JP2018012788A (en) * | 2016-07-21 | 2018-01-25 | 大日本塗料株式会社 | Urethane resin coating composition and method for protecting concrete base material |
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