JPH04238641A - Slurry for manufacturing lost wax mold - Google Patents

Slurry for manufacturing lost wax mold

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JPH04238641A
JPH04238641A JP6079791A JP6079791A JPH04238641A JP H04238641 A JPH04238641 A JP H04238641A JP 6079791 A JP6079791 A JP 6079791A JP 6079791 A JP6079791 A JP 6079791A JP H04238641 A JPH04238641 A JP H04238641A
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JP
Japan
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slurry
lost wax
calcium
powder
wax mold
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP6079791A
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Japanese (ja)
Inventor
Shinichi Miyamoto
伸一 宮本
Tateaki Sahira
佐平 健彰
Hideo Kawabata
秀雄 川端
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Mitsubishi Materials Corp
Original Assignee
Mitsubishi Materials Corp
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Abstract

PURPOSE:To provide a slurry for manufacturing a lost wax mold without any collapse caused by absorbing moisture and slaking it. CONSTITUTION:This slurry for manufacturing the lost wax mold is obtd. by incorporating 10-40wt.% one or two kinds of colloidal calcium carbonate and colloidal calcium hydroxide, and blending and mixing alkaline water calcium compound sol adjusted to pH:9-11 with ammonia to calcium compound powder composed of one or two kinds of calcium carbonate powder and calcium hydroxide powder so as to become 1/9-4/6 weight ratio.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】0001

【産業上の利用分野】この発明は、高融点金属、例えば
、チタンまたはチタン合金などを鋳造するために用いる
ロストワックス鋳型製造用スラリーに関するものである
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a slurry for producing lost wax molds used for casting high melting point metals such as titanium or titanium alloys.

【0002】0002

【従来の技術】一般に、TiまたはTi合金などの高融
点金属を鋳造するための鋳型の一つとして、ロストワッ
クス鋳型が知られており、このロストワックス鋳型は、
まず鋳造キャビティ形状に相当する外面形状を有するワ
ックス模型を、コロイド状の酸化ジルコニウム粉末を1
0〜40重量%含有し、塩酸などによってpH:3〜5
に調整された酸性水性ジルコニアゾルに1/9〜4/6
の重量割合となるように配合し混合してなるスラリー中
に浸漬し、引き上げた後その上に粗粒のジルコニア粉末
を散布し、次いで乾燥し、このスラリー浸漬、引上げ、
粉末散布、乾燥を1工程とし、この工程を2工程以上行
って、内層を形成し、さらに同様にシリカ系スラリー中
への浸漬、引上げ、粗粒粉末散布、および乾燥を1工程
とし、この工程を2工程以上行って、上記内層の外側に
バックアップ層を形成し、ついでオートクレーブ内で脱
ワックスを行った後、大気中で1300℃に5時間保持
の条件で焼成することにより製造されている。
[Prior Art] Generally, a lost wax mold is known as one of the molds for casting high melting point metals such as Ti or Ti alloys.
First, a wax model with an outer surface shape corresponding to the shape of the casting cavity was made, and one layer of colloidal zirconium oxide powder was poured into the wax model.
Contains 0 to 40% by weight, pH: 3 to 5 with hydrochloric acid etc.
1/9 to 4/6 to acidic aqueous zirconia sol adjusted to
It is immersed in a slurry made by blending and mixing so that it has a weight ratio of
Powder scattering and drying are treated as one step, and this step is performed two or more times to form an inner layer, and similarly, immersion in a silica-based slurry, pulling up, coarse powder scattering, and drying are treated as one step, and this step is performed as one step. It is manufactured by performing two or more steps of forming a backup layer on the outside of the inner layer, dewaxing in an autoclave, and then firing in the air at 1300°C for 5 hours.

【0003】しかし、かかるジルコニア系ロストワック
ス鋳型で製造されたTiまたはTi合金鋳物の表面は、
汚染により脆化するという問題点があった。この問題点
を解決するために、近年、カルシア(CaO)を鋳型材
料としてロストワックス鋳型を作成する方法が提案され
ている。このカルシアを鋳型材料としたロストワックス
鋳型(以下、カルシア系ロストワックス鋳型という)を
作成する際に使用するバインダーは、非水系のバインダ
ー、例えば、塩化カルシュウムをエタノールに溶いたも
のを使用し、スラリーは上記バインダーの中にカルシア
フラワーを入れることにより製造される。
However, the surface of Ti or Ti alloy castings produced using such zirconia-based lost wax molds is
There was a problem that it became brittle due to contamination. In order to solve this problem, a method of creating a lost wax mold using calcia (CaO) as a mold material has been proposed in recent years. The binder used when creating a lost wax mold using calcia as a mold material (hereinafter referred to as a calcia-based lost wax mold) is a non-aqueous binder, such as a solution of calcium chloride in ethanol, and a slurry. is produced by incorporating calcia flour into the above binder.

【0004】このスラリーの中に、鋳造キャビティ形状
に相当する外面形状を有するワックス模型をカルシアス
ラリー中に浸漬し、引き上げたのち粗粒のカルシア粒子
を散布し、次いで乾燥し、このスラリー浸漬、引上げ、
粉末散布、乾燥を1工程とし、この工程を2工程以上行
って、内層を形成し、さらに同様にシリカ系スラリー中
への浸漬、引上げ、粗粒粉末散布、および乾燥を1工程
とし、この工程を2工程以上行って、上記内層の外側に
バックアップ層を形成し、ついで脱ワックスを行った後
、大気中で炭酸カルシュウムの分解温度である900℃
以上の温度で焼成することにより製造される。上記脱ワ
ックスは、水蒸気を使用するオートクレーブは使用せず
に、ヒートショックなどの脱ワックス方法を用いる(「
チタニウム・ジルコニウム」Vol.38,No.2,
平成2年4月発行,P87〜93)。
[0004] A wax model having an outer surface shape corresponding to the shape of a casting cavity is immersed in this slurry, pulled up, sprinkled with coarse calcia particles, and then dried. ,
Powder scattering and drying are treated as one step, and this step is performed two or more times to form an inner layer, and similarly, immersion in a silica-based slurry, pulling up, coarse powder scattering, and drying are treated as one step, and this step is performed as one step. A backup layer is formed on the outside of the inner layer by performing two or more steps of
Manufactured by firing at a temperature above. For the above-mentioned dewaxing, a dewaxing method such as heat shock is used instead of using an autoclave that uses steam.
Titanium/Zirconium” Vol. 38, No. 2,
Published April 1990, pages 87-93).

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】上記カルシア系ロスト
ワックス鋳型は、バインダーとして非水系のバインダー
、例えば、塩化カルシュウムをエタノールに溶いたもの
を使用しているが、得られたカルシア系ロストワックス
鋳型は長期間放置すると大気中の水分を吸収して消和し
崩壊することは避けられず、また上記エタノールを製造
現場で扱わなければならないので引火による危険をとも
なう、などの課題があった。
[Problems to be Solved by the Invention] The above calcia-based lost wax mold uses a non-aqueous binder, such as calcium chloride dissolved in ethanol, as the binder. If left for a long period of time, it will inevitably absorb moisture from the atmosphere, dissolve and disintegrate, and since the ethanol must be handled at the production site, there are problems such as the danger of ignition.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
長期間放置しても大気中の水分を吸収して消和し崩壊す
ることのないロストワックス鋳型を開発すべく研究を行
った結果、コロイド状炭酸カルシュウムおよびコロイド
状水酸化カルシュウムのうち1種または2種(以下、コ
ロイド状カルシュウム化合物という)を10〜40重量
%含有し、アンモニアによってpH:9〜11に調整さ
れたアルカリ性水性カルシュウム化合物ゾルを、炭酸カ
ルシュウム粉末および水酸化カルシュウム粉末のうち1
種または2種からなるカルシュウム化合物粉末(以下、
カルシュウム化合物粉末という)に、1/9〜4/6の
重量割合となるように配合し混合してなるロストワック
ス鋳型製造用スラリーを用い、炭酸カルシュウムおよび
水酸化カルシュウムのうち1種または2種を散布粒子と
して用いることにより得られたロストワックス鋳型は、
鋳肌の荒れもなく、消和による崩壊も発生せず、このロ
ストワックス鋳型を用いて鋳造された鋳物の鋳肌は滑ら
かである、という知見を得たのである。
[Means for solving the problem] Therefore, the present inventors
As a result of research to develop a lost wax mold that absorbs moisture from the atmosphere, dissolves it, and does not disintegrate even if left for a long period of time, we found that one of colloidal calcium carbonate and colloidal calcium hydroxide or An alkaline aqueous calcium compound sol containing 10 to 40% by weight of two types (hereinafter referred to as colloidal calcium compounds) and adjusted to pH: 9 to 11 with ammonia is mixed with one of calcium carbonate powder and calcium hydroxide powder.
Calcium compound powder consisting of one or two species (hereinafter referred to as
One or two of calcium carbonate and calcium hydroxide is added to a slurry for manufacturing lost wax molds, which is obtained by mixing calcium compound powder (referred to as calcium compound powder) at a weight ratio of 1/9 to 4/6. The lost wax mold obtained by using it as a scattering particle is
It was discovered that the casting surface was not rough, no collapse due to slaking occurred, and the casting surface of castings cast using this lost wax mold was smooth.

【0007】この発明は、かかる知見に基づいて成され
たものであって、コロイド状カルシュウム化合物を10
〜40重量%含有し、アンモニアによってpH:9〜1
1に調整されたアルカリ性水性カルシュウム化合物ゾル
を、カルシュウム化合物粉末に、1/9〜4/6の重量
割合となるように配合し混合してなるロストワックス鋳
型製造用スラリー、に特徴を有するものである。
[0007] The present invention was made based on this knowledge, and the colloidal calcium compound was
Contains ~40% by weight, pH: 9-1 with ammonia
The slurry for manufacturing lost wax molds is made by blending and mixing an alkaline aqueous calcium compound sol adjusted to 1 with calcium compound powder at a weight ratio of 1/9 to 4/6. be.

【0008】この発明のロストワックス鋳型製造用スラ
リー製造に用いるアルカリ性水性カルシュウム化合物ゾ
ルに含まれるコロイド状カルシュウム化合物の含有量は
10重量%未満では十分な鋳型強度を確保することがで
きず、一方、40重量%を越えるとカルシュウム化合物
が凝集して好ましくない。したがって、コロイド状カル
シュウム化合物の含有量は10〜40重量%に定めた。 また同じアルカリ性水性カルシュウム化合物ゾルのpH
を9〜11に調整した理由は、pHが9未満ではカルシ
ュウム化合物に凝集が起こりやすく、一方、pHが11
を越えると相対的にアンモニアの量が多くなり過ぎて鋳
型乾燥時にアンモニアの蒸発が原因となる割れが発生し
やすくなるという理由によるものである。さらにアルカ
リ性水性カルシュウム化合物ゾルとカルシュウム化合物
粉末とを1/9〜4/6の重量割合となるように配合し
た理由は、その割合が1/9未満ではカルシュウム化合
物粉末の割合が少なすぎて十分な鋳型強度を確保するこ
とができず、一方その割合が4/6を越えると相対的に
カルシュウム化合物粉末の割合が多くなり過ぎてスラリ
ーとして十分な機能を発揮できないことによるものであ
る。
If the content of the colloidal calcium compound contained in the alkaline aqueous calcium compound sol used for producing the slurry for producing lost wax molds of the present invention is less than 10% by weight, sufficient mold strength cannot be ensured; If it exceeds 40% by weight, the calcium compound will aggregate, which is not preferable. Therefore, the content of the colloidal calcium compound was set at 10 to 40% by weight. Also, the pH of the same alkaline aqueous calcium compound sol
The reason why the pH was adjusted to 9 to 11 is that when the pH is less than 9, calcium compounds tend to aggregate;
This is because if the amount of ammonia is exceeded, the amount of ammonia becomes relatively too large, and cracks are likely to occur due to evaporation of ammonia during mold drying. Furthermore, the reason why the alkaline aqueous calcium compound sol and the calcium compound powder are blended at a weight ratio of 1/9 to 4/6 is that if the ratio is less than 1/9, the proportion of the calcium compound powder is too small and is not sufficient. This is because mold strength cannot be ensured, and on the other hand, if the ratio exceeds 4/6, the ratio of calcium compound powder becomes relatively too large and the slurry cannot function adequately.

【0009】この発明を実施例に基づいて具体的に説明
する。
The present invention will be specifically explained based on examples.

【0010】0010

【実施例】[実施例1]表1に示されるように、炭酸カ
ルシュウムを含有しかつpHを調整したアルカリ性水性
カルシュウム化合物ゾルに、表1に示される配合組成と
なるように、粒度:−325メッシュの炭酸カルシュウ
ム粉末および水酸化カルシュウム粉末のうち1種または
2種からなるカルシュウム化合物粉末を配合し混合して
、本発明スラリー1〜5を製造した。
[Example 1] As shown in Table 1, a pH-adjusted alkaline aqueous calcium compound sol containing calcium carbonate was mixed with particle size: -325 so that the composition shown in Table 1 was obtained. Slurries 1 to 5 of the present invention were prepared by blending and mixing calcium compound powders consisting of one or two of mesh calcium carbonate powder and calcium hydroxide powder.

【0011】この本発明スラリー1〜5の中に外径:5
0mm、内径:44mmの寸法を有するワックス模型を
浸漬し、引上げたのち、粗粒のカルシュウム化合物粉末
を散布し、3時間の大気中での自然乾燥を行う工程を1
工程とし、この工程を繰り返すことにより内層を形成し
、さらにいずれもアルミナ系スラリーに浸漬し、引上げ
たのち粗粒のアルミナを散布し、1.5時間の大気中で
の自然乾燥を行う工程を1工程とし、この工程を繰り返
すことによりバックアップ層を形成し、ついでオートク
レーブ内で温度:150℃、8気圧の条件で脱ワックス
を行った。このようにして得られたロストワックス鋳型
を72時間大気中に放置したのち、消和による崩壊の有
無を調べて崩壊のないことを確認したロストワックス鋳
型を大気中で1300℃に5時間保持の条件で焼成し、
ついでスカルアーク溶解法で溶解されたTi−6%Al
−4%Vの溶湯を鋳造し、得られた鋳物の表面粗さを調
べてその結果を表2に示した。
Outer diameter: 5 in slurries 1 to 5 of the present invention
0mm, inner diameter: 44mm, and after pulling it up, sprinkled with coarse calcium compound powder, and naturally drying it in the atmosphere for 3 hours.
The inner layer is formed by repeating this process, and then both are immersed in alumina slurry, pulled up, sprinkled with coarse alumina, and naturally dried in the atmosphere for 1.5 hours. A backup layer was formed by repeating this step, and then dewaxing was performed in an autoclave at a temperature of 150° C. and a pressure of 8 atmospheres. The lost wax mold obtained in this manner was left in the air for 72 hours, and the lost wax mold was checked for collapse due to slaking, and it was confirmed that there was no collapse. Baked under the conditions,
Ti-6% Al was then melted by skull arc melting method.
-4% V molten metal was cast, and the surface roughness of the resulting casting was examined, and the results are shown in Table 2.

【0012】0012

【表1】[Table 1]

【0013】[0013]

【表2】[Table 2]

【0014】[実施例2]表3に示されるように、水酸
化カルシュウムを含有しかつpHを調整したアルカリ性
水性カルシュウム化合物ゾルに、表3に示される配合組
成となるように、粒度:−325メッシュの炭酸カルシ
ュウム粉末および水酸化カルシュウム粉末のうち1種ま
たは2種からなるカルシュウム化合物粉末を配合し混合
して、本発明スラリー6〜10を製造した。
[Example 2] As shown in Table 3, particle size: -325 was added to an alkaline aqueous calcium compound sol containing calcium hydroxide and having adjusted pH so as to have the composition shown in Table 3. Slurries 6 to 10 of the present invention were manufactured by blending and mixing calcium compound powders consisting of one or two of mesh calcium carbonate powder and calcium hydroxide powder.

【0015】この本発明スラリー6〜10を用いて、実
施例1とまったく同様にしてロストワックス鋳型製造し
、得られたロストワックス鋳型を72時間大気中に放置
したのち、消和による崩壊の有無を調べて崩壊のないこ
とを確認し焼成したロストワックス鋳型に、スカルアー
ク溶解法で溶解されたTi−6%Al−4%Vの溶湯を
鋳造し、得られた鋳物の表面粗さを調べてその結果を表
4に示した。
Using slurries 6 to 10 of the present invention, a lost wax mold was manufactured in exactly the same manner as in Example 1, and after the obtained lost wax mold was left in the air for 72 hours, whether or not it collapsed due to slaking was determined. Molten Ti-6%Al-4%V melted by the skull arc melting method was cast into the fired lost wax mold, and the surface roughness of the resulting casting was examined. The results are shown in Table 4.

【0016】[0016]

【表3】[Table 3]

【0017】[0017]

【表4】[Table 4]

【0018】[実施例3]表5に示されるように、炭酸
カルシュウムおよび水酸化カルシュウムを含有しかつp
Hを調整したアルカリ性水性カルシュウム化合物ゾルに
、表5に示される配合組成となるように、粒度:−32
5メッシュの炭酸カルシュウム粉末および水酸化カルシ
ュウム粉末のうち1種または2種からなるカルシュウム
化合物粉末を配合し混合して、本発明スラリー11〜1
5を製造した。
[Example 3] As shown in Table 5, a product containing calcium carbonate and calcium hydroxide and p
Particle size: -32 was added to the alkaline aqueous calcium compound sol with adjusted H so as to have the composition shown in Table 5.
Calcium compound powder consisting of one or two of 5-mesh calcium carbonate powder and calcium hydroxide powder is blended and mixed to make slurry 11-1 of the present invention.
5 was manufactured.

【0019】この本発明スラリー10〜15を用いて、
実施例1とまったく同様にしてロストワックス鋳型製造
し、得られたロストワックス鋳型を72時間大気中に放
置したのち、消和による崩壊の有無を調べて崩壊のない
ことを確認し焼成したロストワックス鋳型に、スカルア
ーク溶解法で溶解されたTi−6%Al−4%Vの溶湯
を鋳造し、得られた鋳物の表面粗さを調べてその結果を
表6に示した。
Using slurries 10 to 15 of the present invention,
A lost wax mold was manufactured in exactly the same manner as in Example 1, and the resulting lost wax mold was left in the air for 72 hours, and then the presence or absence of collapse due to slaking was checked to confirm that there was no collapse, and the lost wax was fired. A molten Ti-6% Al-4% V melted by the skull arc melting method was cast into a mold, and the surface roughness of the resulting casting was examined. The results are shown in Table 6.

【0020】[0020]

【表5】[Table 5]

【0021】[0021]

【表6】[Table 6]

【0022】[従来例]塩化カルシュウム4重量%をエ
タノールに溶いたバインダーの中にカルシアフラワーを
入れることにより従来のカルシアスラリーを製造し、こ
のスラリーの中に、鋳造キャビティ形状に相当する外面
形状を有するワックス模型をカルシアスラリー中に浸漬
し、引き上げたのち粗粒の粒度:−325メッシュの高
純度電融カルシア(CaO)粉末を散布し、大気中で3
時間の自然乾燥を行った。このスラリー浸漬、引上げ、
粉末散布、乾燥を1工程とし、この工程を2工程以上行
って、内層を形成し、さらに同様にシリカ系スラリー中
への浸漬、引上げ、粗粒粉末散布、および乾燥を1工程
とし、この工程を2工程以上行って、上記内層の外側に
バックアップ層を形成し、大気中で1.5時間の自然乾
燥を行った。ついでヒートショック法を用いて脱ワック
スを行った。
[Conventional Example] A conventional calcia slurry is produced by placing calcia flour in a binder in which 4% by weight of calcium chloride is dissolved in ethanol, and an external shape corresponding to the shape of the casting cavity is formed in this slurry. The wax model containing the wax model was immersed in calcia slurry, pulled up, and then sprinkled with high-purity fused calcia (CaO) powder with a coarse grain size of -325 mesh, and heated in the atmosphere for 30 minutes.
Allowed to air dry for an hour. This slurry immersion, pulling,
Powder scattering and drying are treated as one step, and this step is performed two or more times to form an inner layer, and similarly, immersion in a silica-based slurry, pulling up, coarse powder scattering, and drying are treated as one step, and this step is performed as one step. A backup layer was formed on the outside of the inner layer by carrying out two or more steps, and air-dried for 1.5 hours in the atmosphere. Then, dewaxing was performed using a heat shock method.

【0023】このようにして得られた従来カルシアロス
トワックス鋳型を72時間大気中に放置したのち、消和
による崩壊の有無を調べたところ、鋳型のキャビティ表
面の一部に消和による崩壊が確認された。
[0023] After the conventional calcia lost wax mold obtained in this way was left in the atmosphere for 72 hours, the presence or absence of collapse due to dissolution was examined, and collapse due to dissolution was confirmed on a part of the cavity surface of the mold. It was done.

【0024】[0024]

【発明の効果】従来のカルシアスラリーを用いて作製し
たロストワックス鋳型は、長時間大気中に放置されると
消和による崩壊が発生するが、表1〜表6に示されるよ
うに、本発明スラリーを用いて作製したロストワックス
鋳型は、長時間大気中に放置しても消和による崩壊が発
生しないことがわかる。
Effects of the Invention: Lost wax molds made using conventional calcia slurry collapse due to slaking when left in the atmosphere for a long time, but as shown in Tables 1 to 6, the present invention It can be seen that the lost wax mold made using the slurry does not collapse due to slaking even if it is left in the air for a long time.

【0025】したがって、この発明のスラリーを用いて
ロストワックス鋳型を作製すると、安定な炭酸カルシュ
ウムおよび水酸化カルシュウムのうち1種または2種を
原料として用いるために、大気中に長期間放置しても水
分を吸収して消和し崩壊する心配がなく、製造現場での
管理も容易となり、産業上優れた効果を奏するものであ
る。
Therefore, when a lost wax mold is made using the slurry of the present invention, since one or both of stable calcium carbonate and calcium hydroxide are used as raw materials, it can be left in the atmosphere for a long period of time. There is no need to worry about absorbing moisture, dissipating, and disintegrating, making it easy to manage at the manufacturing site, and providing excellent industrial effects.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】  コロイド状炭酸カルシュウムおよびコ
ロイド状水酸化カルシュウムのうち1種または2種を1
0〜40重量%含有し、アンモニアによってpH:9〜
11に調整されたアルカリ性水性カルシュウム化合物ゾ
ルを、炭酸カルシュウム粉末および水酸化カルシュウム
粉末のうち1種または2種からなるカルシュウム化合物
粉末に、1/9〜4/6の重量割合となるように配合し
混合してなることを特徴とするロストワックス鋳型製造
用スラリー。
Claim 1: One or two of colloidal calcium carbonate and colloidal calcium hydroxide
Contains 0-40% by weight, and pH: 9-40% by ammonia
The alkaline aqueous calcium compound sol adjusted to a concentration of A slurry for manufacturing lost wax molds characterized by being mixed.
JP6079791A 1991-01-08 1991-01-08 Slurry for manufacturing lost wax mold Withdrawn JPH04238641A (en)

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