JPH04217267A - Electrostatic charge image developing toner - Google Patents

Electrostatic charge image developing toner

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JPH04217267A
JPH04217267A JP2411744A JP41174490A JPH04217267A JP H04217267 A JPH04217267 A JP H04217267A JP 2411744 A JP2411744 A JP 2411744A JP 41174490 A JP41174490 A JP 41174490A JP H04217267 A JPH04217267 A JP H04217267A
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zeta potential
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fluidity improver
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Atsunari Shibata
柴田 厚成
Nobuyuki Aoki
信之 青木
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Tomoegawa Paper Co Ltd
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  • Developing Agents For Electrophotography (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain an electrostatic charge image developing toner possible to obtain many sheets of copies by eliminating problems of picture density decrease, ground fogging increase and improper gradient with no influence by environmental characteristic. CONSTITUTION:A fluidity improver of -10 to +10mV ZETA potential in hydrogen ion concentration pH of 5 adheres by 0.1 to 0.6 weight to a surface of a toner grain. A surface of metal oxide of SiO2, TiO2, SnO, ZnO, Al2O3, etc., which is concretely a normal fluidizer, is processed and coated by using a coupling processor so that the fluidity improver of predetermined ZETA potential is obtained. As the coupling processor, methyl trimethoxysilane, (3-aminopropyl) trimethoxysilane, etc., are used.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】0001

【産業上の利用分野】本発明は電子写真法、静電記録法
などにおいて電気的潜像を現像するための帯電性トナー
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a chargeable toner for developing electrical latent images in electrophotography, electrostatic recording, and the like.

【0002】0002

【従来の技術】従来、電子写真法で用いられる静電荷像
現像用トナーは、その性質上、流動性を持たせる必要が
あり、そのために1種或は2種以上の流動化剤をトナー
表面に固着させており、かかるトナーは鉄粉或はフェラ
イトキャリアとの組合せによって現象に必要とされる最
適な帯電量を保持するようにして現像される。
[Prior Art] Conventionally, toner for developing electrostatic images used in electrophotography needs to have fluidity due to its nature, and for this purpose, one or more fluidizing agents are added to the surface of the toner. The toner is developed in combination with iron powder or ferrite carrier to maintain the optimum amount of charge required for the phenomenon.

【0003】0003

【発明が解決しようとする課題】ここに用いられる流動
化剤としては現在までの所、シリカ、酸化チタン等が用
いられているが、これらの流動化剤は、それ自身が所持
している帯電性のために、本来トナーに持たせている帯
電量を阻害し、現像時のカブリ、濃度低下、階調性不良
を生じたり、これらの流動化剤が現像剤中に堆積するこ
とにより、現像剤寿命の短縮化といったような欠陥を生
じる。
[Problem to be solved by the invention] So far, silica, titanium oxide, etc. have been used as the fluidizing agent used here, but these fluidizing agents themselves have no charge Due to this, the amount of charge that the toner originally has is inhibited, causing fogging, decreased density, and poor gradation during development. This results in defects such as shortened agent life.

【0004】又、流動化剤を用いた場合、トナーの環境
特性は高温高湿においては、吸湿による帯電量の低下に
伴ないトナーが飛散し、カブリを増加する等の問題を生
じ、反対に低温低湿においては帯電量の上昇に伴なって
画像濃度(I.D)が低下したり、フィルミングを生じ
る等の問題がある。
[0004] Furthermore, when a fluidizing agent is used, the environmental characteristics of the toner are such that in high temperature and high humidity, the toner scatters as the amount of charge decreases due to moisture absorption, causing problems such as increased fog. At low temperatures and low humidity, there are problems such as a decrease in image density (ID) and filming due to an increase in the amount of charge.

【0005】本発明は上記問題点を解決し、環境特性に
影響されずに、画像濃度の低下、地カブリの増加、階調
性不良の問題がなく、多数枚の複写物が得られる静電荷
像現像用トナーを提供することを目的とする。
[0005] The present invention solves the above-mentioned problems, and is capable of producing a large number of copies without being affected by environmental characteristics, without problems such as a decrease in image density, an increase in background fog, or poor gradation. The purpose of the present invention is to provide a toner for image development.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は上記の実情に鑑
み、鋭意研究を重ねた結果なされたもので、流動性向上
剤のゼータ電位を、水素イオン濃度pHが5において、
−10〜+10mVであるものを、トナー粒子の表面に
0.1〜0.6重量%付着させた静電荷像現像用トナー
に関するものである。
[Means for Solving the Problems] The present invention has been made as a result of extensive research in view of the above-mentioned circumstances, and it aims to change the zeta potential of a fluidity improver at a hydrogen ion concentration pH of 5.
The present invention relates to a toner for developing an electrostatic image in which 0.1 to 0.6% by weight of -10 to +10 mV is attached to the surface of toner particles.

【0007】具体的には、通常の流動剤であるSiO2
 , TiO2 , SnO ,ZnO ,Al2 O
3 等の金属酸化物の表面に、下記のカップリング処理
剤を用いて処理し、被覆することにより所定のゼータ電
位の流動性向上剤が得られる。
Specifically, SiO2, which is a common flow agent,
, TiO2, SnO, ZnO, Al2O
A fluidity improver having a predetermined zeta potential can be obtained by treating and coating the surface of a metal oxide such as No. 3 with the following coupling treatment agent.

【0008】カップリング処理剤:メチルトリメトキシ
シラン、(3−アミノプロピル)トリメトキシシラン、
(3−アミノプロピル)トリエトキシシラン、{3−(
2−アミノエトキシアミノ)プロピル}トリエトキシシ
ラン、{3−(2−アミノエトキシアミノ)プロピル}
トリメトキシシラン等。
Coupling agent: methyltrimethoxysilane, (3-aminopropyl)trimethoxysilane,
(3-aminopropyl)triethoxysilane, {3-(
2-aminoethoxyamino)propyl}triethoxysilane, {3-(2-aminoethoxyamino)propyl}
trimethoxysilane etc.

【0009】カップリング剤は一般にアミノ基を持たせ
ることにより流動性向上剤のゼータ電位をプラス側に調
整することが出来る。このようにゼータ電位は様々な官
能基の導入により容易に制御することが出来る。カップ
リング処理の方法は、一般的な気相法による。本発明の
流動性向上剤を粒子表面に付着させた静電荷像現像用ト
ナーは、低温低湿環境下或は高温高湿環境下での帯電量
が常温常湿環境下でのそれと大差がなく、従って画像濃
度、BGカブリ(非画線部の地カブリ)、階調性及びト
ナー飛散等にも差のない安定した画像を得ることができ
る。
[0009] Generally, the coupling agent has an amino group so that the zeta potential of the fluidity improver can be adjusted to the positive side. In this way, the zeta potential can be easily controlled by introducing various functional groups. The coupling treatment method is a general gas phase method. The electrostatic charge image developing toner in which the fluidity improver of the present invention is attached to the particle surface has no significant difference in the amount of charge under a low-temperature, low-humidity environment or a high-temperature, high-humidity environment from that under a normal temperature and normal humidity environment. Therefore, a stable image with no difference in image density, BG fog (background fog in non-image areas), gradation, toner scattering, etc. can be obtained.

【0010】0010

【作用】ゼータ電位が−10mVより小さい流動性向上
剤を負帯電性トナーに使用した場合には、常温常湿環境
下、低温低湿環境下において摩擦帯電量が複写時に高く
なって画像濃度の低下をもたらす。また、高温高湿環境
下においては摩擦帯電量が低下して地カブリが増大する
。一方、正帯電性トナーに使用した場合には、高温高湿
環境下で、摩擦帯電量が低下して画像濃度の低下および
階調性不良をもたらす。
[Function] When a fluidity improver with a zeta potential of less than -10 mV is used in a negatively charged toner, the amount of triboelectric charge increases during copying under normal temperature and normal humidity environments, and low temperature and low humidity environments, resulting in a decrease in image density. bring about. Furthermore, in a high temperature and high humidity environment, the amount of frictional charge decreases and background fog increases. On the other hand, when used in a positively chargeable toner, the triboelectric charge amount decreases in a high temperature and high humidity environment, resulting in a decrease in image density and poor gradation.

【0011】逆にゼータ電位が+10mVより大きい流
動性向上剤を負帯電性トナーに使用した場合には、高温
高湿環境下で、摩擦帯電量が低下して画像濃度の低下お
よび諧調性不良をもたらす。一方、正帯電性トナーに使
用した場合には、常温常湿環境下、低温低湿環境下にお
いて摩擦帯電量が複写時に高くなって画像濃度の低下を
もたらす。また、高温高湿環境下においては摩擦帯電量
が低下して地カブリが増大する。従って本発明において
はゼータ電位を−10〜+10mVに選定したものであ
る。
On the other hand, when a fluidity improver with a zeta potential of more than +10 mV is used in a negatively chargeable toner, the amount of triboelectric charge decreases in a high temperature and high humidity environment, resulting in a decrease in image density and poor gradation. bring. On the other hand, when used in a positively chargeable toner, the amount of triboelectric charge increases during copying under normal temperature and normal humidity environments and low temperature and low humidity environments, resulting in a decrease in image density. Furthermore, in a high temperature and high humidity environment, the amount of frictional charge decreases and background fog increases. Therefore, in the present invention, the zeta potential is selected to be -10 to +10 mV.

【0012】本発明のトナー粒子は、結着樹脂、電荷制
御剤、着色剤及び必要に応じてその他の添加物を所望の
範囲に混合して、溶融混練した後、冷却、固化後粉砕分
級して得られる。
The toner particles of the present invention are prepared by mixing a binder resin, a charge control agent, a colorant, and other additives as necessary in a desired range, melting and kneading the mixture, cooling it, solidifying it, and then crushing and classifying it. can be obtained.

【0013】上記の結着樹脂としては、一般にトナー用
の結着樹脂として使用されるものが使用可能であり、例
えばスチレン樹脂、ポリアクリル酸エステル樹脂、スチ
レン−アクリル酸エステル共重合樹脂、塩化ビニル樹脂
、酢酸ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、フェノール樹
脂、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂などが挙げられる
。また、着色剤としては、一般にトナー用の着色剤とし
て使用されているものが使用可能であり、例えばカーボ
ンブラック、モノアゾ系赤色顔料、ジスアゾ系黄色顔料
、キナクドリン系マゼンタ顔料、アントラキノン系染料
などが挙げられる。
As the above-mentioned binder resin, those generally used as binder resins for toners can be used, such as styrene resin, polyacrylate resin, styrene-acrylate copolymer resin, and vinyl chloride. resin, vinyl acetate resin, vinylidene chloride resin, phenol resin, epoxy resin, polyester resin, etc. Furthermore, as the colorant, those commonly used as colorants for toners can be used, such as carbon black, monoazo red pigments, disazo yellow pigments, quinacridin magenta pigments, anthraquinone dyes, etc. It will be done.

【0014】更にまた、電荷制御剤としては正の帯電性
を与えるニグロシン系染料、アルコキシ系アミン、第四
級アンモニウム塩、負の帯電性を与えるモノアゾ系染料
の金属錯塩、電子受容性の有機錯体、酸基過剰のポリエ
ステル等を挙げることが出来る。
Furthermore, as charge control agents, nigrosine dyes, alkoxy amines, quaternary ammonium salts, metal complex salts of monoazo dyes that provide negative chargeability, and electron-accepting organic complexes that provide negative chargeability are used. , polyester with excess acid groups, and the like.

【0015】その他必要に応じて添加される添加剤とし
ては、例えばポリスチレンやポリアクリル系の樹脂粉、
二酸化チタン、導電性チタン、亜鉛などの粉体、高級脂
肪酸の金属塩などの潤滑剤等が挙げられる。
Other additives that may be added as necessary include, for example, polystyrene or polyacrylic resin powder,
Examples include powders of titanium dioxide, conductive titanium, and zinc, and lubricants such as metal salts of higher fatty acids.

【0016】本発明でトナー粒子の表面に流動性向上剤
を付着させる手段としては、かい型攪拌機、タービン型
攪拌機、ヘンシェルミキサー等の一般的攪拌機が挙げら
れる。
In the present invention, as a means for attaching the fluidity improver to the surface of the toner particles, general stirring machines such as a paddle-type stirrer, a turbine-type stirrer, and a Henschel mixer can be used.

【0017】その他ホソカワミクロン社製のオングミル
、奈良機械製作所製のハイブリタイザー等の表面改質機
も適用することができる。
Other surface modifying machines such as Ong Mill manufactured by Hosokawa Micron Co., Ltd. and Hybridizer manufactured by Nara Kikai Seisakusho Co., Ltd. may also be used.

【0018】本発明において、トナー粒子の表面に付着
させる流動性向上剤の量は、トナーに対し0.1〜0.
6重量%である。0.1重量%未満では流動性の向上が
見られず、0.6重量%より多い場合はトナー粒子との
摩擦帯電性に影響し、不具合が生じる。
In the present invention, the amount of the fluidity improver attached to the surface of the toner particles is 0.1 to 0.0% relative to the toner.
It is 6% by weight. If it is less than 0.1% by weight, no improvement in fluidity will be observed, and if it is more than 0.6% by weight, it will affect the triboelectric charging properties with toner particles and cause problems.

【0019】本発明の静電荷像現像剤用トナーを用いて
現像する場合は、トナー粒子に磁性粉を添加して一成分
現像剤としてもよいし、鉄粉キャリアやフェライトキャ
リア等と混合して二成分現像剤としてもよい。この場合
現像剤の寿命を長期間維持するため、シリコーンコート
フェライトキャリアが好ましく、高画質を得るために、
該シリコーンコートフェライトキャリアのキャリア電流
値は0.2〜0.8μAが好ましい。
When developing using the toner for an electrostatic image developer of the present invention, magnetic powder may be added to the toner particles to form a one-component developer, or it may be mixed with an iron powder carrier, a ferrite carrier, etc. A two-component developer may also be used. In this case, silicone-coated ferrite carrier is preferable in order to maintain the life of the developer for a long time, and in order to obtain high image quality,
The carrier current value of the silicone coated ferrite carrier is preferably 0.2 to 0.8 μA.

【0020】[0020]

【実施例】以下本発明の実施例のトナーの配合例および
これに基づくトナーの特性評価について述べる。
EXAMPLES Examples of toner formulations according to examples of the present invention and evaluation of toner characteristics based on the formulations will be described below.

【0021】なおトナーの作成方法は以下のとおりであ
る。 上記の配合物を混練、粉砕してトナーを作成した。
The method for producing the toner is as follows. A toner was prepared by kneading and pulverizing the above formulation.

【0022】この場合の粒子径分布は以下のとおりであ
る。   流動性向上剤のトナーへの固着方法は10リットル
或いは20リットルのヘンシエルミキサーによって、一
定時間攪拌してなされる。
The particle size distribution in this case is as follows. The fluidity improver is fixed on the toner by stirring for a certain period of time using a 10 liter or 20 liter Henschel mixer.

【0023】トナー特性評価試験は以下によった。 で行なった。 (2)ライフ試験は東芝社製複写機レオドライBD−3
810を用いて行なった。実施例に示す特性値はID,
BG,帯電量、階調性である。階調性についてはコダッ
クグレイスケールチャート(Kodak社製)を用い2
0段階のハーフトーンを目視判断できる段階数を以て示
した。帯電量は東芝ケミカル社製ブローオフ帯電量測定
装置によって測定した。
The toner characteristic evaluation test was carried out as follows. I did it. (2) Life test was conducted on Toshiba Co., Ltd. copy machine RheoDry BD-3
810 was used. The characteristic values shown in the examples are ID,
These are BG, charge amount, and gradation. For gradation, we used a Kodak gray scale chart (manufactured by Kodak).
The number of stages that allows visual judgment of the 0-stage halftone is shown. The amount of charge was measured using a blow-off charge amount measuring device manufactured by Toshiba Chemical Corporation.

【0024】[0024]

【実施例1】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が−4mVのシリカ3g(0.3%)を混合後、
10リットル容量のヘンシェルミキサーによって、回転
数3000rpm、2分間攪拌の条件で付着させた。 
 このトナーをキャリア電流値0.5μAのシリコンコ
ートフェライトキャリアとの組合せにより現像剤を作成
しライフ試験を行なった。
[Example 1] After mixing 3 g (0.3%) of silica with a zeta potential of -4 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner,
It was deposited using a Henschel mixer with a capacity of 10 liters under conditions of rotation speed of 3000 rpm and stirring for 2 minutes.
A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0025】[0025]

【実施例2】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が−6mVのシリカ3gを混合後、10リットル
容量のヘンシェルミキサーによって、回転数3000r
pm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナーをキ
ャリア電流値0.5μAのシリコンコートフェライトキ
ャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試験を行
なった。
[Example 2] After mixing 3 g of silica with a zeta potential of -6 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with a 10 liter Henschel mixer at a rotational speed of 3000 r.
pm and stirring for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0026】[0026]

【実施例3】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が−9mVのシリカ3gを混合後、10リットル
容量のヘンシェルミキサーによって、回転数3000r
pm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナーをキ
ャリア電流値0.5μAのシリコンコートフェライトキ
ャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試験を行
なった。
[Example 3] After mixing 3 g of silica with a zeta potential of -9 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with a 10 liter Henschel mixer at a rotational speed of 3000 r.
pm and stirring for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0027】[0027]

【実施例4】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が+2mVのシリカ3gを混合後、10リットル
容量のヘンシェルミキサーによって、回転数3000r
pm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナーをキ
ャリア電流値0.3μAのシリコンコートフェライトキ
ャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試験を行
なった。
[Example 4] After mixing 3 g of silica with a zeta potential of +2 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with a 10-liter Henschel mixer at a rotational speed of 3000 r.
pm and stirring for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.3 μA, and a life test was conducted.

【0028】[0028]

【実施例5】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が+6mVのシリカ3gを混合後、10リットル
容量のヘンシェルミキサーによって、回転数3000r
pm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナーをキ
ャリア電流値0.3μAのシリコンコートフェライトキ
ャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試験を行
なった。
[Example 5] After mixing 3 g of silica with a zeta potential of +6 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with a 10-liter Henschel mixer at a rotational speed of 3000 r.
pm and stirring for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.3 μA, and a life test was conducted.

【0029】[0029]

【実施例6】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が+8mVのシリカ3gを混合後、10リットル
容量のヘンシェルミキサーによって、回転数3000r
pm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナーをキ
ャリア電流値0.3μAのシリコンコートフェライトキ
ャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試験を行
なった。
[Example 6] After mixing 3 g of silica with a zeta potential of +8 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with a 10-liter Henschel mixer at a rotational speed of 3000 r.
pm and stirring for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.3 μA, and a life test was conducted.

【0030】[0030]

【実施例7】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が−5mVのシリカ2gを前混合後、10リット
ル容量のヘンシェルミキサーによって、回転数3000
rpm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナーを
キャリア電流値0.5μAのシリコンコートフェライト
キャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試験を
行なった。
[Example 7] After premixing 1 kg of the above toner with 2 g of silica having a zeta potential of -5 mV at pH = 5.0, the mixture was mixed with 1 kg of the above toner and then mixed with a 10 liter Henschel mixer at a rotation speed of 3000.
It was deposited under the conditions of stirring at rpm for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0031】[0031]

【実施例8】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が−5mVのシリカ4gを混合後、10リットル
容量のヘンシェルミキサーによって、回転数3000r
pm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナーをキ
ャリア電流値0.5μAのシリコンコートフェライトキ
ャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試験を行
なった。
[Example 8] After mixing 4 g of silica with a zeta potential of -5 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with a 10 liter Henschel mixer at a rotational speed of 3000 r.
pm and stirring for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0032】[0032]

【実施例9】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が−5mVのシリカ6gを混合後、10リットル
容量のヘンシェルミキサーによって、回転数3000r
pm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナーをキ
ャリア電流値0.5μAのシリコンコートフェライトキ
ャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試験を行
なった。
[Example 9] After mixing 6 g of silica with a zeta potential of -5 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with a 10-liter Henschel mixer at a rotation speed of 3000 r.
pm and stirring for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0033】[0033]

【実施例10】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼ
ータ電位が+5mVのシリカ2gを混合後、10リット
ル容量のヘンシェルミキサーによって、回転数3000
rpm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナーを
キャリア電流値0.5μAのシリコンコートフェライト
キャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試験を
行なった。
[Example 10] After mixing 2 g of silica with a zeta potential of +5 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with a 10 liter Henschel mixer at a rotation speed of 3000.
It was deposited under the conditions of stirring at rpm for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0034】[0034]

【実施例11】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼ
ータ電位が+5mVのシリカ4gを混合後、10リット
ル容量のヘンシェルミキサーによって、回転数3000
rpm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナーを
キャリア電流値0.5μAのシリコンコートフェライト
キャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試験を
行なった。
[Example 11] After mixing 4 g of silica with a zeta potential of +5 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with a 10 liter Henschel mixer at a rotation speed of 3000.
It was deposited under the conditions of stirring at rpm for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0035】[0035]

【実施例12】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼ
ータ電位が+5mVのシリカ6gを混合後、10リット
ル容量のヘンシェルミキサーによって、回転数3000
rpm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナーを
キャリア電流値0.5μAのシリコンコートフェライト
キャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試験を
行なった。
[Example 12] After mixing 6 g of silica with a zeta potential of +5 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with a 10 liter Henschel mixer at a rotation speed of 3000.
It was deposited under the conditions of stirring at rpm for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0036】それらの結果は表1、表3、表5(実施例
1〜6),表2、表4、表6(実施例7〜12)に示す
とおりである。
The results are shown in Table 1, Table 3, Table 5 (Examples 1 to 6), Table 2, Table 4, and Table 6 (Examples 7 to 12).

【0037】又、比較例として、上記各実施例に対応し
て、比較用試料を作成した。 として、N/N,L/L,H/Hに於いて、ライフ試験
を行なった。
Further, as a comparative example, comparative samples were prepared corresponding to each of the above examples. Life tests were conducted on N/N, L/L, and H/H.

【0038】[0038]

【比較例1】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が−15mVであるシリカ3gを混合後、10リ
ットル容量のヘンシェルミキサーによって、回転数30
00rpm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナ
ーをキャリア電流値0.5μAのシリコンコートフェラ
イトキャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試
験を行なった。
[Comparative Example 1] After mixing 3 g of silica having a zeta potential of -15 mV at pH = 5.0 with 1 kg of the above toner, it was mixed with
The deposition was carried out under conditions of stirring at 00 rpm for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0039】[0039]

【比較例2】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が+15mVであるシリカ3gを混合後、10リ
ットル容量のヘンシェルミキサーによって、回転数30
00rpm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナ
ーをキャリア電流値0.3μAのシリコンコートフェラ
イトキャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試
験を行なった。
[Comparative Example 2] After mixing 3 g of silica with a zeta potential of +15 mV at pH = 5.0 to 1 kg of the above toner, it was mixed with
The deposition was carried out under conditions of stirring at 00 rpm for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.3 μA, and a life test was conducted.

【0040】[0040]

【比較例3】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が−5mVであるシリカ10gを混合後、10リ
ットル容量のヘンシェルミキサーによって、回転数30
00rpm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナ
ーをキャリア電流値0.5μAのシリコンコートフェラ
イトキャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試
験を行なった。
[Comparative Example 3] After mixing 10 g of silica having a zeta potential of -5 mV at pH=5.0 with 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with 10 g of silica having a zeta potential of -5 mV at pH = 5.0, and then mixed with
The deposition was carried out under conditions of stirring at 00 rpm for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0041】[0041]

【比較例4】上記トナー1kgにpH=5.0でのゼー
タ電位が+5mVであるシリカ10gを混合後、10リ
ットル容量のヘンシェルミキサーによって、回転数30
00rpm、2分間攪拌の条件で付着させた。このトナ
ーをキャリア電流値0.5μAのシリコンコートフェラ
イトキャリアとの組合せにより現像剤を作成しライフ試
験を行なった。
[Comparative Example 4] After mixing 10 g of silica having a zeta potential of +5 mV at pH = 5.0 with 1 kg of the above toner, the mixture was mixed with
The deposition was carried out under conditions of stirring at 00 rpm for 2 minutes. A developer was prepared by combining this toner with a silicon-coated ferrite carrier having a carrier current value of 0.5 μA, and a life test was conducted.

【0042】上記比較例1〜4のN/N,L/L,H/
Hの条件下でのライフ試験結果をそれぞれ表7,表8、
表9に示す。これらの比較例によるものは5万枚の複写
テストで帯電量が増大し、IDが低下し、階調性が著し
く低下したが、本発明の実施例によるものはすべての特
性が優れたものであった。なお表中INIは初期、Kは
1000枚コピーを示す。
N/N, L/L, H/ of Comparative Examples 1 to 4 above
The life test results under the conditions of H are shown in Tables 7 and 8, respectively.
Shown in Table 9. The products according to these comparative examples showed an increase in the amount of charge, a decrease in ID, and a marked drop in gradation in a 50,000 copy test, but the products according to the examples of the present invention had excellent characteristics in all respects. there were. In the table, INI indicates the initial state, and K indicates 1000 copies.

【0043】[0043]

【表1】[Table 1]

【0044】[0044]

【表2】[Table 2]

【0045】[0045]

【表3】[Table 3]

【0046】[0046]

【表4】[Table 4]

【0047】[0047]

【表5】[Table 5]

【0048】[0048]

【表6】[Table 6]

【0049】[0049]

【表7】[Table 7]

【0050】[0050]

【表8】[Table 8]

【0051】[0051]

【表9】[Table 9]

【0052】[0052]

【発明の効果】本発明によれば従来全く行なわれていな
い流動性向上剤のゼータ電位を制御することにより、低
温低湿から高温高湿に至る条件下で摩擦帯電量があまり
変化せず、鮮明な画像濃度および良好な階調性が得られ
るという効果を奏する。
Effects of the Invention According to the present invention, by controlling the zeta potential of the fluidity improver, which has not been done in the past, the amount of triboelectric charge does not change much under conditions ranging from low temperature and low humidity to high temperature and high humidity, resulting in a clear This has the effect that high image density and good gradation can be obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】  水素イオン濃度pHが5におけるゼー
タ電位が−10〜+10mVである流動性向上剤をトナ
ー粒子の表面に、該粒子に対し0.1〜0.6重量%付
着させたことを特徴とする静電荷像現像用トナー
Claim 1: A fluidity improver having a zeta potential of -10 to +10 mV at a hydrogen ion concentration of pH 5 is attached to the surface of toner particles in an amount of 0.1 to 0.6% by weight based on the particles. Characteristic toner for developing electrostatic images
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05279041A (en) * 1992-01-31 1993-10-26 Degussa Ag Surface-modified pyrogenically produced titanium dioxide, production of compound, and toner additive made of compound
WO2006054797A1 (en) * 2004-11-19 2006-05-26 Canon Kabushiki Kaisha Positively chargeable developer

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05279041A (en) * 1992-01-31 1993-10-26 Degussa Ag Surface-modified pyrogenically produced titanium dioxide, production of compound, and toner additive made of compound
WO2006054797A1 (en) * 2004-11-19 2006-05-26 Canon Kabushiki Kaisha Positively chargeable developer
KR100890562B1 (en) * 2004-11-19 2009-03-25 캐논 가부시끼가이샤 Positively Chargeable Developer and Image Forming Method

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