JPH04202122A - Diketone deodorizing composition and deodorizing method - Google Patents

Diketone deodorizing composition and deodorizing method

Info

Publication number
JPH04202122A
JPH04202122A JP2328823A JP32882390A JPH04202122A JP H04202122 A JPH04202122 A JP H04202122A JP 2328823 A JP2328823 A JP 2328823A JP 32882390 A JP32882390 A JP 32882390A JP H04202122 A JPH04202122 A JP H04202122A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
deodorizing
compositions
diketone
skin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2328823A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Chatergy Ranjit
ランジト、チャタージー
Dean Busch Rodney
ロドニー、ディーン、ブッシュ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Priority to JP2328823A priority Critical patent/JPH04202122A/en
Publication of JPH04202122A publication Critical patent/JPH04202122A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE: To obtain a diketone-deodorizing composition that contains a specific 1, 3-diketone and a topical carrier, is suitable for application to skin, clothes which are put on near skin and enables treatment or inhibition of the not- microbial, unpleasant smell accompanied by perspiration. CONSTITUTION: This deodorant composition comprises (A) a diketone [W is O, S, (CH2 )n (n is 1-3); X=H, a halogen, a 1-5C (substituted) alkyl, or the two X parts have covalent bonds, form alkyl, heteroalkyl, aryl or heteroaryl ring that has 3-12 cyclic atoms including 0-3 heteroatoms and may be substituted], preferably 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione and (B) a topical carrier in the form of liquid, solid, cream, or gel. The content of the component A is 0.01-20wt.%, particularly 0.5-20wt.%. The effective dose of the component A is 0.002-40mg, particularly 0.01-1.0mg/cm<2> of skin, clothes or fabrics.

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明はヒト発汗に伴う悪臭の処理又は防市のための組
成物及び方法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION TECHNICAL FIELD The present invention relates to compositions and methods for treating or preventing malodors associated with human perspiration.

発明の背景 膨大な量の化学、医学及び化粧学文献がヒト発汗の原因
、効果及び防11−に関して公表されてきた。
BACKGROUND OF THE INVENTION A vast amount of chemical, medical and cosmetic literature has been published regarding the causes, effects and prevention of human sweating.

“発汗”又は“汗”は、体表面のほとんどに分布するエ
フリン汗腺として知られる真皮又は皮下組織に位置した
汗腺の排出を含めて通常定義される。
"Sweating" or "sweat" is commonly defined to include the excretion of sweat glands located in the dermis or subcutaneous tissue, known as ephrine sweat glands, which are distributed over most of the body's surface.

発汗はその蒸発を介して体を冷却する上で重要な機能を
果たすが、その細菌分解に起因する副産物は悪臭を発し
て美的上も不快である。
Although sweat serves an important function in cooling the body through its evaporation, the by-products resulting from its bacterial breakdown are malodorous and aesthetically unpleasant.

悪臭は、エフリン汗腺に加えてアポクリン汗腺もみられ
る体領域で分泌される発汗に特に伴う。
Malodor is particularly associated with sweat secreted in areas of the body where apocrine sweat glands are also found in addition to ephrine sweat glands.

アポクリン汗腺を有する2種の主な領域は腋窩及び股で
ある。例えば、J、I、abows、at al、。
The two main areas with apocrine sweat glands are the axillae and crotch. For example, J,I,abows,at al,.

−Perspectives 011 Axillar
y 0dor”(腋窩臭に関する展望)、34.J、S
oc、CosmeLic Chemists、193−
202(+982)及びP、Jackman、”Bod
y 0dor−TI+e Role O「5kin B
acteria”(体臭−皮膚細菌の役割)、1゜5e
lIlinars in Dcrmatology、1
43−148(1982)参照。
-Perspectives 011 Axillar
y 0dor” (perspectives on axillary odor), 34.J,S
oc, CosmeLic Chemists, 193-
202 (+982) and P. Jackman, “Bod
y 0dor-TI+e Role O "5kin B
Acteria” (body odor – role of skin bacteria), 1°5e
IIlinars in Dchromatology, 1
See 43-148 (1982).

様々な細菌が腋窩悪臭の発生に関係しており、かかる悪
臭に関与する主細菌は腋窩で本来みられるグラム陽性細
菌用、例えばコリネバクテリア(CorynebacL
eria)及びプロピオニノくクチリア(Propio
nibacLeria)のような類ジフテリア菌並びに
スタフィロコッカス(SLaphylococcus)
及びミクロコツカス(Microcoeeus)のよう
なグラム陽性球菌である。
A variety of bacteria have been implicated in the development of axillary malodor, with the main bacteria responsible for such malodor being Gram-positive bacteria naturally found in the axilla, such as Corynebacterium (Corynebacillus).
eria) and Propionium cutilia (Propio
diphtheriae such as NibacLeria and SLaphylococcus
and Gram-positive cocci such as Microcoeus.

様々な組成物が発汗に伴う美的問題を抑制又は解消する
上で開発されかつ文献に記載されてきた。
Various compositions have been developed and described in the literature for controlling or eliminating aesthetic problems associated with sweating.

例えば、S、PIcchner、”Antipersp
irants andDeodorants ” (制
汗剤及び脱臭剤)、2.Co5n+etics。
For example, S. PIcchner, “Antipersp.
irants and Deodorants”, 2. Co5n+etics.

5cience and Tcchnology、37
3−41[i (M、Ba1san+及びE、Saga
rin cd、、1972)参照。このような組成物は
、発汗流を停止又は減少させるのに役立つ制汗剤、発汗
に起因した不快臭を遮蔽する芳香剤及び発汗における悪
臭物質の産生を停止又は減少させる脱臭剤として通常分
類することかできる。様々な理由から、脱臭組成物が多
数の消費者に好まれる。
5science and technology, 37
3-41 [i (M, Ba1san+ and E, Saga
Rin CD, 1972). Such compositions are commonly classified as antiperspirants that help stop or reduce sweat flow, fragrances that mask unpleasant odors caused by sweat, and deodorants that stop or reduce the production of malodorants in sweat. I can do it. Deodorizing compositions are preferred by many consumers for a variety of reasons.

例えば、一部の個人はこれらの製品で典型的に用いられ
る収斂物質に対する過敏性のせいで市販制汗製品を用い
ることができない。
For example, some individuals are unable to use commercial antiperspirant products due to sensitivity to the astringents typically used in these products.

脱臭組成物は、発汗において細菌副産物の形成を停止又
は減少させる関係から当業界で主に考えられてきた。こ
れは悪臭副産物の産生に関与する細菌を攻撃する抗閑剤
の使用により行われてきた。
Deodorizing compositions have been primarily conceived in the art for their role in halting or reducing the formation of bacterial byproducts in perspiration. This has been accomplished through the use of antifungal agents that attack the bacteria responsible for producing malodorous byproducts.

これらの抗菌脱臭剤は悪臭を減少させる上で有効であっ
たが、それらは悪臭条件の形成を完全には解消しなかっ
た。このため悪臭を更に減少させうる脱臭組成物を提供
することが望まれる。
Although these antimicrobial deodorizers were effective in reducing malodors, they did not completely eliminate the formation of malodor conditions. Therefore, it is desirable to provide a deodorizing composition that can further reduce malodors.

加えて、悪臭が形成されると直ちにそれを減少させるこ
とが望ましい。ある場合において、悪臭は洗浄後であっ
ても例えば腋窩及び股領域又は衣料品の腋窩及び股領域
に残る。古典的には、既に形成された悪臭は芳香剤によ
って遮蔽されてきた。
In addition, it is desirable to reduce malodor as soon as it forms. In some cases, malodors remain even after washing, for example in the armpit and crotch areas or in the armpit and crotch areas of clothing. Classically, already formed malodors have been masked by fragrances.

ヒト又は衣料品の洗浄後に残る悪臭を減少させるための
改良方法及び組成物を提供することか望まれる。198
7年7月30日4−jで公開されたPCT国際特許出願
公開第WO37/4341号明細書で記載された1つの
アプローチにおいて、腋窩悪臭は硫酸第二銅、硫酸銀、
過マンガン酸カリウム、塩化第二鉄、水酸化ナトリウム
、プロティン銀、次亜塩素酸ナトリウム、硫酸亜鉛又は
グルコン酸銅の使用により中和されることが開示されて
いる。しかしながら、悪臭を中和するだめの代替技術を
提供することが望まれている。
It would be desirable to provide improved methods and compositions for reducing malodors that remain after washing people or clothing. 198
In one approach, described in PCT International Patent Application No. WO 37/4341, published July 30, 2007, 4-j, axillary malodor is treated with cupric sulfate, silver sulfate,
Neutralization is disclosed through the use of potassium permanganate, ferric chloride, sodium hydroxide, silver protein, sodium hypochlorite, zinc sulfate or copper gluconate. However, it would be desirable to provide alternative techniques for neutralizing malodors.

本発明の目的は、ヒト汗の非微生物悪臭を抑制する上で
有効な組成物を提供することである。本発明のもう1つ
の目的は、ヒト汗の非微生物悪臭を抑制する上で有効な
方法を提供することである。
It is an object of the present invention to provide a composition effective in suppressing non-microbial malodor of human sweat. Another object of the present invention is to provide an effective method for suppressing non-microbial malodor of human sweat.

発明の要旨 本発明は発汗による悪臭を抑制するための脱臭 ゛組成
物を提供するが、これは下記一般式を合する1、3−ジ
ケトン化合物の安全釘効量:〔上記式中各Wは各々独立
してOlS及び(CH2) n(n−1〜3)からなる
群より選択される;各Xは各々独立して水素、ノ10ゲ
ン、炭素原子約1〜約5を有する置換又は非置換アルキ
ルからなる群より選択されるかあるいは2つのX部分は
共有結合して環内に炭素原子約3〜約12を有する置換
又は非置換アルキル又はアリール環を形成している〕 
;及び皮膚又は皮膚近傍で6用される衣料品への適用向
は局所用キャリアを含む。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a deodorizing composition for suppressing bad odors caused by perspiration, which comprises a 1,3-diketone compound having the following general formula: [In the above formula, each W is each independently selected from the group consisting of OlS and (CH2)n(n-1 to 3); each X is independently hydrogen, hydrogen, substituted or unsubstituted having about 1 to about 5 carbon atoms; or the two X moieties are covalently bonded to form a substituted or unsubstituted alkyl or aryl ring having from about 3 to about 12 carbon atoms in the ring.
and clothing applications used on or near the skin include topical carriers.

本発明の1.3−ジケトン化合物又は組成物の安全有効
量を腋窩又は股領域の皮膚に局所適用する発汗悪臭抑制
方法も提供される。このような1゜3−ジケトン化合物
を含む洗濯製品、布帛処理、おむつ及び生理用組成物も
本発明に含まれる。
Also provided is a method of suppressing sweat malodor by topically applying a safe and effective amount of a 1,3-diketone compound or composition of the invention to the skin of the axilla or crotch area. Laundry products, fabric treatments, diapers and sanitary compositions containing such 1<3>-diketone compounds are also included in the invention.

発明の詳細な説明 悪臭形成及び中和は2以上のメカニズムと関係している
ことが示唆されたが、このようなメカニズムは完全には
理解されていない。本発明名らは、ヒトの腋窩又は股領
域からの発汗が殺菌処理されて悪臭細菌副産物を産生ず
る生存細菌が人質上残存しないような場合であっても、
発汗は美的上不快な悪臭をなお発生しうることを調べた
。このような悪臭は以下“非微生物悪臭”と称される。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION It has been suggested that malodor formation and neutralization involve more than one mechanism, but such mechanisms are not completely understood. The present inventors believe that even if sweat from a person's axillary or crotch area is sterilized and no viable bacteria remain on the hostage to produce malodorous bacterial by-products,
It has been determined that sweating can still produce an aesthetically unpleasant odor. Such malodors are hereinafter referred to as "non-microbial malodors."

本発明者らは、ヒトのエクリンメ1〕腺から通常分泌さ
れるあるビタミンB6化合物がアポクリン汗腺分泌物と
混合された場合に反応して非微生物悪臭を形成すること
を調べた。本発明者らは、ある1゜3−ジケトン化合物
を含有した脱臭組成物がヒト発汗におけるこのような非
微生物悪臭を減少させる上で非常に有効であることも更
に調べた。これらの組成物は、アボクリン及びエフリン
双h゛の汗を伴う発汗に関する悪臭を抑制する上で特に
白゛用である。更に、このような組成物は非微生物悪臭
の形成を防止する上で6効である。
The inventors have determined that certain vitamin B6 compounds, normally secreted by the human eccrine sweat glands, react to form non-microbial malodors when mixed with apocrine sweat gland secretions. The inventors have further determined that deodorizing compositions containing certain 1<3>-diketone compounds are highly effective in reducing such non-microbial malodors in human sweat. These compositions are particularly useful in controlling the malodor associated with perspiration associated with the avocrine and ephrin combinations. Additionally, such compositions are effective in preventing the formation of non-microbial malodors.

前記タイプの1,3−ジケトン組成物は、発汗の悪臭条
件の発生を阻害させかつ更に悪臭発汗を脱臭し又は発汗
における悪臭の形成を防止する上で非常に有効であるこ
とが発見された。非微生物悪臭は、特に発汗率が高い場
合及び洗浄間の時間が長い場合に経時的に増加する。皮
膚上の非微生物悪臭前駆体の濃度は発汗物が更に分泌さ
れかつ既に分泌された発汗物の水性成分が蒸発するに従
い増加し、このため認識可能な非微生物悪臭の形成を増
加させると考えられる。いかなる理論にも拘束されるわ
けではないが、1.3−ジケトン化合物はケI・ン基間
の2−炭素面で強い求核剤と【。
It has been discovered that 1,3-diketone compositions of the type described above are very effective in inhibiting the development of malodorous conditions of perspiration and further deodorizing malodorous perspiration or preventing the formation of malodor in perspiration. Non-microbial malodor increases over time, especially when sweat rates are high and times between washes are long. The concentration of non-microbial malodor precursors on the skin is thought to increase as more perspiration is secreted and the aqueous component of the already secreted perspiration evaporates, thus increasing the formation of recognizable non-microbial malodors. . Without being bound by any theory, it is believed that 1,3-diketone compounds are strong nucleophiles at the 2-carbon plane between the quinone groups.

て作用することでアルデヒド形のビタミンB6(P L
 P)と反応し、PLP分子を変化させて、通常悪臭を
形成させる汗中の他の化合物との混在を妨げると考えら
れる。非微生物源からのこのような悪臭条件の発生は、
本発明の1.3−ジケトン化合物及び組成物によって実
質上低下させることができる。
The aldehyde form of vitamin B6 (P L
It is thought that it reacts with P) and changes the PLP molecule, preventing its mixing with other compounds in sweat that normally cause malodor formation. The occurrence of such malodor conditions from non-microbial sources is
can be substantially reduced by the 1,3-diketone compounds and compositions of the present invention.

本発明の組成物は、必須成分として非微生物悪臭を抑制
する1、3−ジケトン化合物及び適合しうるキャリアを
含む。本明細書で用いられる“非微生物悪臭を抑制する
”とは、ヒト嗅覚にさほど      □知覚されない
レベルまで既に形成された非微生物悪臭を減少させ及び
/又は非微生物悪臭の発生を阻害することを意味する。
The compositions of the present invention include as essential ingredients a 1,3-diketone compound that suppresses non-microbial malodor and a compatible carrier. As used herein, "suppressing non-microbial malodors" means reducing already formed non-microbial malodors to a level that is not appreciably perceived by the human sense of smell and/or inhibiting the development of non-microbial malodors. do.

本明細書で用いられる“適合しうる″とは、非微生物悪
臭を抑制しうる本組成物の能力が実質上損なわれるよう
にはキャリアのいずれの成分も1,3−ジケトン化合物
と反応しないことを意味する。
As used herein, "compatible" means that none of the components of the carrier react with the 1,3-diketone compound so as to substantially impair the ability of the composition to control non-microbial malodors. means.

本明細書で用いられる“アルキル”という用語は、直鎖
、分岐鎖又は環状であって、置換又は非置換の飽和、−
不飽和(即ち、鎖中1つの二重結合又は三重結合)又は
多不飽和(例えば、鎖中2以上の二重結合;鎖中2以上
の三重結合;鎖中1以上の二重結合及び1以上の三重結
合)である炭素含有鎖を意味する。本明細書で用いられ
る場合、飽和アルキル基は“アルカニル”と称され、鎖
中に二重結合を有する不飽和アルキル基は“アルケニル
”と称され、鎖中に三重結合を有する不飽和アルキル基
は“アルキニル“と称される。本明細書で用いられる“
短鎖アルキル”という用語は、鎖中に炭素原子1〜約6
をHするアルキルを意味する。
The term "alkyl" as used herein means straight chain, branched or cyclic, substituted or unsubstituted, saturated, -
unsaturated (i.e., one double or triple bond in the chain) or polyunsaturated (e.g., two or more double bonds in the chain; two or more triple bonds in the chain; one or more double bonds in the chain; and one triple bond). As used herein, a saturated alkyl group is referred to as an "alkanyl," an unsaturated alkyl group with a double bond in the chain is referred to as an "alkenyl," and an unsaturated alkyl group with a triple bond in the chain is referred to as an "alkenyl." is called "alkynyl". As used herein “
The term "short chain alkyl" refers to 1 to about 6 carbon atoms in the chain.
H means alkyl.

本明細書で用いられる“アリール”という用語は、置換
又は非置換のアリール基を意味する。
The term "aryl" as used herein refers to a substituted or unsubstituted aryl group.

“置換アリール”とはアリール環上に置換基を有するア
リール基を意味する。アリールの例としてはフェニル、
ナフチル及び置換フェニル又はナフチルがある。
"Substituted aryl" means an aryl group having a substituent on the aryl ring. Examples of aryl are phenyl,
Naphthyl and substituted phenyl or naphthyl.

本明細書で用いられる“置換”という用語は、−又は多
置換、特に−、二又は三置換を意味する。
The term "substituted" as used herein means - or polysubstitution, especially -, di- or tri-substitution.

置換基の例としては、ハロゲン(特に、フッ素、塩素又
は臭素)、アルキル、ヒドロキシ、アミノ、アリール(
特に、フェニル又はナフチル)、カルボキシレート、ニ
トロ、−CF3及び −O(0)Rもしくは=OR[Rは炭素原子約1〜約3
を有する非置換アルキル基である〕 (特に、メトキシ
及びエトキシ)がある。アルキル置換基は好ましくはC
1−C6アルキル、更に好ましくはC1−06アルカニ
ル、更に一層好ましくはメチル又はエチルである。
Examples of substituents include halogen (in particular fluorine, chlorine or bromine), alkyl, hydroxy, amino, aryl (
In particular, phenyl or naphthyl), carboxylate, nitro, -CF3 and -O(0)R or =OR [R is about 1 to about 3 carbon atoms]
(particularly methoxy and ethoxy). The alkyl substituent is preferably C
1-C6 alkyl, more preferably C1-06 alkanyl, even more preferably methyl or ethyl.

本発明の脱臭剤は下記一般式を<iする環状ジケトン化
合物である: 上記式中各Wは各々独立してOSS及び(CH2) 、
1(n = 1〜3 )からなる群より選択される;各
Xは各々独立して水素、ハロゲン、炭素原子約1〜約5
を有する置換又は非置換アルキルからなる群より選択さ
れるかあるいは2つのX部分は共合゛結合して環内にペ
テロ庫子0〜約3(好ましくはO又は1)を含めて原子
約3〜約12を杓°する置換又は非置換アルキル、ヘテ
ロアルキル、アリール又はヘテロアリール環を形成して
いる。本明細書で用いられる“ヘテロ原子“とは、他の
2原子と共有結合して安定な環を形成する原子を意味す
る。好ましいヘテロ原子としてはN、0及びSがある。
The deodorizer of the present invention is a cyclic diketone compound having the following general formula: In the above formula, each W is independently OSS and (CH2),
1 (n = 1-3); each X is independently hydrogen, halogen, about 1 to about 5 carbon atoms;
or the two X moieties are covalently bonded to contain about 3 atoms in the ring, including from 0 to about 3 (preferably O or 1) Peter atoms. to about 12 to form a substituted or unsubstituted alkyl, heteroalkyl, aryl or heteroaryl ring. As used herein, "heteroatom" refers to an atom that covalently bonds with two other atoms to form a stable ring. Preferred heteroatoms include N, 0 and S.

好ましいWは各々独立してO及び(CH2)。Preferred W's are each independently O and (CH2).

(n−1〜3)からなる群より選択される。双方のWが
Oであるか又は一方のWが0で他方のWが(CH2) 
n(n −1〜3)である場合が史に好ましく、双方の
Wか(CH2) n(n=1〜B)である場合も更に好
ましく、双方のWがOであるか又は一方のWがOで他方
のWがCH2である場合が更に一層好ましく、双方のW
がCHっである場合も更に一層好ましい。双方のWが0
である場合が最も好ましい。
(n-1 to 3). Both Ws are O, or one W is 0 and the other W is (CH2)
The case where n (n -1 to 3) is preferable, and the case where both Ws are (CH2) n (n=1 to B) is also more preferable, and both Ws are O or one of the Ws is It is even more preferable that W is O and the other W is CH2, and both W
It is even more preferable that is CH. Both W is 0
Most preferably.

Xは好ましくは各々独立して水素、ハロゲン(特に、ク
ロロ又はフルオロ)及び炭素原了約1〜約5を有する置
換又は非置換アルキルからなる群より選択されるか、あ
るいは2つのX部分は共有結合して炭素原子約5〜約6
を有する置換又は非置換アルキル又はアリール環を形成
する。好ましくはこのような環はアルカニル、アルケニ
ル又はフェニル、好ましくは非置換である。更に好まし
いXは各々独立して水素及び炭素原子約1〜約5を有す
る置換又は非置換アルカニル又はアルケニルからなる群
より選択され、更に一層好ましいXは各々独立して水素
及び非置換又は置換アルカニル(特に、ヒドロキシメチ
ル)からなる群より選択される。一方のXは水素で、他
方のXは炭素原子約1〜約5を有する非置換又は置換ア
ルカニルであることが更により好ましい。Xは各々独立
して水素、メチル及びエチルからなる群より選択される
ことも更に一層好ましい。双方のXはメチルであること
が最も好ましい。
X is preferably each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen (particularly chloro or fluoro) and substituted or unsubstituted alkyl having from about 1 to about 5 carbon atoms, or the two X moieties are covalently about 5 to about 6 carbon atoms attached
to form a substituted or unsubstituted alkyl or aryl ring. Preferably such rings are alkanyl, alkenyl or phenyl, preferably unsubstituted. Even more preferred X's are each independently selected from the group consisting of hydrogen and substituted or unsubstituted alkanyl or alkenyl having from about 1 to about 5 carbon atoms; even more preferred X's are each independently hydrogen and unsubstituted or substituted alkanyl ( In particular, selected from the group consisting of (hydroxymethyl). Even more preferably, one X is hydrogen and the other X is unsubstituted or substituted alkanyl having about 1 to about 5 carbon atoms. It is even more preferred that each X is independently selected from the group consisting of hydrogen, methyl and ethyl. Most preferably both X's are methyl.

本発明の組成物は5,5−ジメチル−1,3−シクロヘ
キサンジオン(ジメドン)、2.2−ジメチル−1,3
−ジオキサン−4,6−ジオン(メルドラム酸)、スピ
ロ[4,5)−6,1,0−ジオキサ−7,9−ジオキ
ソデカン、スピロ[5,5)−1,5−ジオキサ−2,
4−ジオキソウンデカン、2.2−ヒドロキシメチル−
1゜3−ジオキサン−4,6−ジオン及び1,3−シク
ロヘキサンジオンからなる群より選択される1゜3−ジ
ケトン化合物を含むことが好ましい。スピロ[4,5)
−6,10−ジオキサ−7,9−ジオキソデカン、スピ
ロ(5,53〜1,5−ジオキサー2,4−ジオキソウ
ンデカン及び2,2−ヒドロキシメチル−1,3−ジオ
キサン−4,6−ジオンが更に好ましい。2,2−ジメ
チル−1゜3−ジオキサン−4,6−ジオンが最も好ま
しい。
The composition of the present invention comprises 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione (dimedone), 2,2-dimethyl-1,3
-dioxane-4,6-dione (Meldrum's acid), spiro[4,5)-6,1,0-dioxa-7,9-dioxodecane, spiro[5,5)-1,5-dioxa-2,
4-dioxoundecane, 2,2-hydroxymethyl-
It is preferable to include a 1°3-diketone compound selected from the group consisting of 1°3-dioxane-4,6-dione and 1,3-cyclohexanedione. Spiro [4,5)
-6,10-dioxa-7,9-dioxodecane, spiro(5,53-1,5-dioxa-2,4-dioxoundecane and 2,2-hydroxymethyl-1,3-dioxane-4,6-dione) is more preferred. 2,2-dimethyl-1°3-dioxane-4,6-dione is most preferred.

置換部分は化合物を実質上悪臭性にしないか又は悪臭を
抑制する上で無効にしないものに制限される。更に、1
.3−ジケトン化合物のW、X及び置換基は、それらが
発汗物中に通常みられる成分と反応して認識nJ能な悪
臭物質を形成し・たりしないように又は1.3−ジケト
ン化合物が発汗物中におけるビタミンB6アルデヒド化
合物と反応しないように制限されることが好ましい。し
かしながら、芳香剤も1.3−ジケトン化合物及びその
反応産物のわずかな悪臭を遮蔽するため任意成分として
本組成物に加えてよい。
Substituted moieties are limited to those that do not render the compound substantially malodorous or ineffective in controlling malodour. Furthermore, 1
.. The W, It is preferable to limit the amount so as not to react with the vitamin B6 aldehyde compound in the product. However, fragrances may also be added to the composition as an optional ingredient to mask the slight malodor of the 1,3-diketone compound and its reaction products.

本発明の組成物は意図されたように使用される場合安全
H動量の1,3−ジケトン化合物を含む。
The compositions of the present invention contain a safe amount of 1,3-diketone compound when used as intended.

本明細書で用いられる“安全有効量”とは、非微生物悪
臭を解消又は実質上減少させる上で有効であって、妥当
な利益/危険比で意図された用途にとり安全な量である
As used herein, a "safe and effective amount" is an amount that is effective in eliminating or substantially reducing non-microbial malodor and is safe for the intended use with a reasonable benefit/risk ratio.

本発明の組成物で有用な1.3−ジケトン化合物は、ジ
グv−ケミカル社(Sigma ChamicalCo
a+pany) (ミズーリー州セントルイス〕、アル
ドリッチ・ケミカル社(Aldrich C11cm1
cal Company)〔ウィスコンシン州ミルウォ
ーキー3、K&にうボラトリーズ(K & K Lab
oratories) [ニューヨーク州プレインビュ
ー]及びP&Bリサーチ・ケミカルズ(P & B R
e5earch C1+emicals) [コネチカ
ット州ウォーターベリー〕のような工業化学源から商業
的に得ることができる。
1,3-diketone compounds useful in the compositions of the present invention are manufactured by Sigma Chemical Co.
a+pany) (St. Louis, Missouri), Aldrich Chemical Company (Aldrich C11cm1
cal Company) [K & K Lab, Milwaukee, Wisconsin 3
oratories) [Plainview, New York] and P&B Research Chemicals (P&B R
e5earch C1+emicals) [Waterbury, CT].

A0局所用組成物 本発明の一面は1.3−ジケトン化合物及び局所用キャ
リアを含む脱臭組成物である。1,3−ジケトン化合物
を含む本発明の脱臭組成物は、通常の用途において皮膚
に局所適用されるか又は皮膚付傍で着用される衣料品に
適用される様々な製品であってよい。皮膚局所適用に処
方されるか又は衣料品沈着用に製造されてかつ衣料品が
着用されているとき少なくとも初期は沈着し続けるよう
に考えられた組成物は、安全有効量の1,3−ジケトン
化合物及び脱臭剤を沈着又は放出するための局所用キャ
リアを含む。本明細書で用いられる“皮膚に適用される
”及び“皮膚への適用”とは、脱臭剤が典型的には沈着
されない組成物、例えば典型的には使用後に洗い落され
るスキンクリーニング組成物(以下で更に詳細に記載さ
れている)の典型的適用及びその組成物による皮膚の処
理後であっても脱臭剤が皮膚上に留まるような皮膚上で
の沈着を意味する。
A0 Topical Compositions One aspect of the present invention is a deodorizing composition comprising a 1,3-diketone compound and a topical carrier. The deodorizing compositions of the present invention comprising 1,3-diketone compounds may be a variety of products that are applied topically to the skin or applied to clothing worn close to the skin in normal use. Compositions formulated for topical application to the skin or manufactured for deposition on clothing and designed to remain deposited at least initially as the clothing is worn contain a safe and effective amount of 1,3-diketone. Includes a topical carrier for depositing or releasing the compound and deodorant. As used herein, "applied to the skin" and "application to the skin" refer to compositions in which the deodorant is not typically deposited, such as skin cleaning compositions that are typically washed off after use. (described in more detail below) and its deposition on the skin such that the deodorant remains on the skin even after treatment of the skin with the composition.

本発明の脱臭組成物の局所用キャリアは液体、固体、ク
リーム、ゲル、ローション又は他の形態の形であり、好
まし7くは皮膚又は衣料品上に脱臭剤を沈着させうるよ
うに処方される。本明細書で用いられる皮膚上への脱臭
剤の“沈着された”及び“沈着”とは、あるとすれば慣
用的な後脱臭組成物適用ステップを含めて脱臭組成物の
典型的使用後に脱臭剤が皮膚上に留まるような皮膚への
脱臭組成物の適用を意味する。このような局所用キャリ
アとしては格別限定されないが、クリーム、スティック
、ロールオン液体及びスプレー液体(エアゾールを含む
)のような慣用的脱臭組成物;スキンローション、スキ
ンコンディショナー、11焼は及び風よけ剤、1−1焼
はローション及びオイルのようなボディローション、ク
リーム及びオイル;固形石鹸、液体石鹸及びクリーニン
グゲルのよう−19= なスキンクレンジング製品として処方されるキャリアが
ある。
The topical carrier for the deodorizing compositions of the present invention is in the form of a liquid, solid, cream, gel, lotion or other form, preferably formulated to be capable of depositing the deodorant on the skin or clothing. Ru. As used herein, "deposited" and "deposition" of a deodorizing agent on the skin refers to deodorizing after typical use of the deodorizing composition, including any conventional post-deodorizing composition application steps. refers to the application of a deodorizing composition to the skin such that the agent remains on the skin. Such topical carriers include, but are not limited to, conventional deodorizing compositions such as creams, sticks, roll-on liquids, and spray liquids (including aerosols); skin lotions, skin conditioners, skin creams, and windscreens. There are carriers that are formulated as skin cleansing products such as body lotions, creams and oils; bar soaps, liquid soaps and cleaning gels.

典型的には、本発明の局所用脱臭組成物は約0.01〜
約20%、好ましくは約0,05〜約5%、更に好まし
くは約0. 5〜約2%の1゜3−ジケトン脱臭剤を含
有している。
Typically, the topical deodorizing compositions of the present invention will contain from about 0.01 to
about 20%, preferably about 0.05 to about 5%, more preferably about 0.05%. Contains 5 to about 2% 1°3-diketone deodorizer.

本発明の好ましい脱臭組成物は、体の腋窩領域への局所
適用又は股領域への適用向けに処方される制汗/脱臭組
成物を含めた慣用的脱臭組成物である。本発明の脱臭組
成物中に含有される具体的成分は、望ましい具体的な適
用方式に依存している。これらの適用方法及びかかる組
成物で用いられる成分は当業界で周知である。多数のこ
のような組成物がS、Plcchncr、”Antip
crspirants andDeodoranLs”
 (制汗剤及び脱臭剤) 、2.Co5IIletic
s。
Preferred deodorizing compositions of the present invention are conventional deodorizing compositions, including antiperspirant/deodorizing compositions formulated for topical application to the axillary region of the body or for application to the crotch region. The specific ingredients contained in the deodorizing compositions of the present invention will depend on the specific mode of application desired. These methods of application and the ingredients used in such compositions are well known in the art. A number of such compositions are described by S. Plcchncr, “Antip
crspirants and DeodoranLs”
(Antiperspirant and deodorant), 2. Co5IIletic
s.

5cience and Technology、37
3−416 (M、Balsam及びR,Sagari
n ed、、1972)で記載されており、これは参考
のため本明細書に組み込まれる。
5science and Technology, 37
3-416 (M, Balsam and R, Sagari
ed, 1972), which is incorporated herein by reference.

悪臭抑制のため腋窩領域の皮膚上への1,3−ジ’r 
I・ン脱臭剤の沈着用として主に処方される脱臭組成物
の局所用キャリアは、好ましくは約510以下の水、更
に好ましくは約226以下の水、最も好ましくは本質的
に0%の水が存在するたけの疎水性である。他の組成物
は多量の水を含有していてもよく、水の存在のせいで1
.3−ジケトン脱臭剤の効力に影響をり、えるとは考え
られない。
1,3-di'r on the skin in the axillary area for odor control
The topical carrier for deodorizing compositions primarily formulated for the deposition of I.n. deodorants preferably contains no more than about 510% water, more preferably no more than about 226% water, and most preferably essentially 0% water. It is hydrophobic to the extent that it exists. Other compositions may contain large amounts of water, and due to the presence of water, 1
.. It is unlikely that the effectiveness of the 3-diketone deodorizer would be affected or increased.

クリーム、軟膏、ローション、水中油型及び油中水型エ
マルジョンの形で皮膚に1.3−ジケトン脱臭剤を沈着
させる上で有用な局所用キャリアは当業界で公知であっ
て、例えば1981年3月3日付でPakudaらに発
行された米国特許節4,254.105号明細書(参考
のため本明細書に組み込まれる)で開示された油中水型
エマルジョン及び1988年9月711付で公開された
Pigueroaらの欧州特許出願箱281,394号
明細書(参考のため本明細書に組み込まれる)で開示さ
れたシリコーン液中水中油型エマルジョンのような二相
エマルジョンキャリア系かある。
Topical carriers useful for depositing 1,3-diketone deodorants on the skin in the form of creams, ointments, lotions, oil-in-water and water-in-oil emulsions are known in the art and are known in the art, e.g. Water-in-oil emulsions disclosed in U.S. Pat. and two-phase emulsion carrier systems, such as the silicone oil-in-liquid-in-water emulsions disclosed in European Patent Application Box 281,394 to Pigueroa et al., incorporated herein by reference.

1、液体 ロールオン、スプレー及びエアゾールのような本発明で
有用な液体組成物は、局所用キャリアの全部又は実質的
部分として液体皮膚軟化剤を含有していることが好まし
い。このような組成物は当業界で公知の慣用的ロールオ
ン、スプレー及びエアゾール容器からの(各々)デリバ
リ−用として適している。このような皮膚軟化剤として
は、脂肪酸及び脂肪アルコールエステル、非水溶性エー
テル及びアルコール、ポリオルガノシリコーン並びにそ
れらの混合物がある。ポリオルガノシリコーンはここで
台用な好ましい皮膚軟化剤の1っである。液体局所用キ
ャリアは参考のため本明細書に組み込まれる下記特許明
細書で開示されている71977年10月1111付で
Paderらに発行された米国特許節4,053,85
1号、1977年12月27目付てMiles、Jr、
らに発行された米国特許節4,065,564号、19
78年2月14日付でPadcrらに発行された米国特
許節4゜07′3,880号;1981年7月14日イ
・jでElmiに発行された米国特許節4,278,6
55号;1979年10月24日イ・jで公開されたE
I+niらの英国特許出願節2,018..590号;
及び1984年7月11日付で公開されたBcck+n
cycrらの欧州特許出願第28.853号。
1. Liquid compositions useful in the present invention, such as liquid roll-ons, sprays, and aerosols, preferably contain a liquid emollient as all or a substantial portion of the topical carrier. Such compositions are suitable for delivery from conventional roll-on, spray and aerosol containers (respectively) known in the art. Such emollients include fatty acid and fatty alcohol esters, water-insoluble ethers and alcohols, polyorganosilicones, and mixtures thereof. Polyorganosilicone is one of the preferred emollients used herein. Liquid topical carriers are disclosed in U.S. Patent No. 4,053,85 issued to Pader et al.
Issue 1, December 27, 1977 Miles, Jr.
U.S. Patent Section 4,065,564, 19, issued to et al.
U.S. Patent Section 4'07'3,880 issued to Padcr et al. on February 14, 1981;
No. 55; E published in Lee J on October 24, 1979
I+ni et al. UK Patent Application Section 2,018. .. No. 590;
and Bcck+n published on July 11, 1984.
European Patent Application No. 28.853 to Cycr et al.

本発明の液体脱臭組成物は、局所用キャリアの実質的成
分としてアルコール及び/又はポリオールも含杓°シて
よい。ここで台用なアルコールとしてはエタノール、プ
ロパツール、イソプロパツール及びそれらの混合物があ
る。ここで台用なポリオールとしてはプロピレングリコ
ールのようなグリコール類がある。
The liquid deodorizing compositions of the present invention may also contain alcohols and/or polyols as a substantial component of the topical carrier. Alcohols that can be used here include ethanol, propatool, isopropateol, and mixtures thereof. Examples of polyols used here include glycols such as propylene glycol.

本液体組成物は、本組成物の物理的及び/又は化粧学的
特徴を修正するため増量剤も含有してよい。このような
増量剤は典型的には約1〜約8 %の1ノベルで存在し
ている。ここで有用な増量剤としてはタルク、コロイド
性シリカ、クレー及びそれらの混合物がある。
The liquid composition may also contain fillers to modify the physical and/or cosmetic characteristics of the composition. Such fillers are typically present at about 1 to about 8% 1 novel. Bulking agents useful herein include talc, colloidal silica, clays, and mixtures thereof.

2、エアゾール 本発明のエアゾール組成物は、ガス状態で本発明の他の
成分を運搬する1種以上の揮発性物質、即ちここでは“
エアゾール噴射剤“を含杓゛シている。ここで有用なエ
アゾール噴射剤は典型的には約−45〜約5℃の範囲内
で沸点を有する。エアゾール噴射剤は、加圧下で慣用的
エアゾール容器中に充填された場合に液化される。エア
ゾール容器を出る際におけるエアゾール噴射剤の急速な
沸騰は、エアゾール組成物の他の成分の噴霧化に役立つ
2. Aerosols The aerosol compositions of the present invention contain one or more volatile substances, i.e. herein "
The aerosol propellants useful herein typically have a boiling point in the range of about -45 to about 5°C. It is liquefied when filled into a container. The rapid boiling of the aerosol propellant upon exiting the aerosol container serves to atomize the other components of the aerosol composition.

ここで有用なエアゾール噴射剤としては当業界で周知の
ものかある。このようなエアゾール噴射剤としては化学
的に不活性な炭化水素類、例えばプロパン、n−ブタン
、イソブタン、シクロプロパン及びそれらの混合物、並
びにハロゲン化炭化水素類、例えばジクロロジフルオロ
メタン(噴射剤12)、1.1−ジクロロ−1,1,2
,2−テトラフルオロエタン(噴射剤114)、1−ク
ロロ−1,1−ジフルオロ−2,2,2−トリフルオロ
エタン(噴射剤1.15)、1−クロロ−1゜1−ジフ
ルオロエチレン(噴射剤142B)、1゜1−ジフルオ
ロエタン(噴射剤152A)、モノクロロジフルオロメ
タン及びそれらの混合物があ= 24− る。単独で又は他の炭化水素類と混合して用いられるイ
ソブタンが、本発明のエアゾール組成物用に好ましい。
Aerosol propellants useful herein include those well known in the art. Such aerosol propellants include chemically inert hydrocarbons, such as propane, n-butane, isobutane, cyclopropane and mixtures thereof, as well as halogenated hydrocarbons, such as dichlorodifluoromethane (propellant 12). , 1,1-dichloro-1,1,2
, 2-tetrafluoroethane (propellant 114), 1-chloro-1,1-difluoro-2,2,2-trifluoroethane (propellant 1.15), 1-chloro-1°1-difluoroethylene ( propellant 142B), 1-difluoroethane (propellant 152A), monochlorodifluoromethane and mixtures thereof. Isobutane, used alone or mixed with other hydrocarbons, is preferred for the aerosol compositions of the invention.

3、脱臭スティック 本発明の固体組成物は、当業界で公知のスティック形と
して、典型的には液体ベース物質及び凝固剤を含んでい
る。これらの脱臭スティックは、用いられる具体的液体
ベース物質及び凝固剤に応じてゲルスティック又はワッ
クススティックのいずれかとして通常記載されている。
3. Deodorizing Stick The solid composition of the present invention is in stick form as known in the art, typically comprising a liquid base material and a coagulating agent. These deodorizing sticks are commonly described as either gel sticks or wax sticks, depending on the specific liquid base material and coagulant used.

一般に、液体ベース物質は約10〜約9796のレベル
で存在する。凝固剤は典型的には約1〜約7%のレベル
で存在する。
Generally, the liquid base material is present at a level of about 10 to about 9796. Coagulants are typically present at levels of about 1% to about 7%.

当業者にとって明らかなように、具体的液体ベース物質
の選択及び適切な凝固剤の選択は望ましい脱臭スティッ
クの具体的なタイプ及びレオロジーに応じて変わる。こ
こで有用な様々な液体ベース物質及び凝固剤並びにこれ
らの物質から製造されるスティックは、すべて参考のた
め本明細書に組み込まれる下記文献で記載されている:
S、Plcchncr、”Antipcrspiran
ts and Dcodorants”(制汗剤及び脱
臭剤)、2.Cosmetics、5cience a
ndTechnology、373−418 (M、B
alsam及びE、Sagarincd、、+972)
;C,Pox、”Gel  and 5ticks R
cviev andLIpdaLe”(ゲル及びスティ
ックの考察及び最新情報)、99.Cosmetics
 & Toiletries、19−52(1984)
;N。
As will be apparent to those skilled in the art, the choice of the particular liquid base material and the appropriate coagulant will vary depending on the particular type and rheology of the deodorizing stick desired. Various liquid base materials and coagulants useful herein, as well as sticks made from these materials, are described in the following documents, all of which are incorporated herein by reference:
S, Plcchncr, “Antipcrspiran
ts and Codorants” (antiperspirants and deodorants), 2. Cosmetics, 5science a
ndTechnology, 373-418 (M,B
alsam and E, Sagarincd, +972)
;C, Pox, “Gel and 5ticks R
cviev and LIpdaLe” (considerations and latest information on gels and sticks), 99.Cosmetics
& Toiletries, 19-52 (1984)
;N.

Geria、’Por■ulaLion of’ 5L
ick AnLiperspiranLsand De
odoranLs”(スティック制汗剤及び脱臭剤の処
方)、99.Cosmetics & ToileLr
ies、55−99(1984)  ;及び”Ge1s
 and 5ticks ForIIlulary”(
ゲル及びスティック処方)、99.Cosmetics
 & Toiletrles、77−87(1984)
Geria, 'Por■ulaLion of' 5L
ick AnLipersspiranLsand De
odoranLs” (stick antiperspirant and deodorant formulation), 99.Cosmetics & ToileLr
ies, 55-99 (1984);
and 5ticks For II lulary” (
gel and stick formulations), 99. Cosmetics
& Toiletrles, 77-87 (1984)
.

、 ワックス脱臭スティックに用いられる液体ベース物
質は通常皮膚軟化剤としても機能し、脱臭スティックの
化粧学的許容性を改善する。このような皮膚軟化物質と
しては、脂肪酸及び脂肪アルコールエステル、非水溶性
エーテル及びアルコール、ポリオルガノシロキサン並び
にそれらの混合物がある。ポリオルガノシロキサンは本
発明のワックス脱臭スティックで有用な好ましい液体ベ
ース物質の1つである。
, the liquid base material used in wax deodorant sticks usually also functions as an emollient, improving the cosmetic acceptability of the deodorant stick. Such emollients include fatty acid and fatty alcohol esters, water-insoluble ethers and alcohols, polyorganosiloxanes, and mixtures thereof. Polyorganosiloxane is one of the preferred liquid base materials useful in the wax deodorizing sticks of the present invention.

本発明のワックス脱臭スティックで有用な凝固剤はワッ
クス物質であって、典型的には約5〜約5096のレベ
ルで配合される。ここで白°用なかかるワックス物質と
しては、約65〜102℃の融点を白゛する高励点ワッ
クスである。約37〜75℃の融点を有する低融点ワッ
クスも好ましい。このような低融点ワックスとしては、
脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、脂肪酸アミ
ド及びそれらの混合物がある。ステアリルアルコール、
セチルアルコール及びそれらの混合物も、本発明の脱臭
スティック組成物で有用な特に好ましいワックス物質で
ある。本発明のワックスタイプ脱臭スティックで有用な
ものの中で液体ベース物質及び凝固剤は、参考のため本
明細書に組み込まれる下記米国特許明細書で開示されて
いる: 1977年9月20日付でR15nauに発行
された米国特許第4.04(1,792号; 1979
年4月24日付でGearyらに発行された米国特許第
4,151゜272号、IQ8(1年10月210付て
Geriaに発行された米国特許第4,299.432
号;1981年7月28[1付でTurneyに発行さ
れた米国特許第4,280,994号、1978年11
月2111付でDavyらに発行された米国特許第4゜
126.679号、及び1984年8月29 ml付で
公開されたMayの欧州特許出願節117,070号。
Coagulants useful in the wax deodorizing sticks of the present invention are wax materials, typically incorporated at levels of about 5 to about 5096. Such wax materials of use herein include high excitation point waxes having melting points of about 65 DEG to 102 DEG C. Low melting waxes having melting points of about 37-75°C are also preferred. As such low melting point wax,
These include fatty acids, fatty alcohols, fatty acid esters, fatty acid amides and mixtures thereof. stearyl alcohol,
Cetyl alcohol and mixtures thereof are also particularly preferred wax materials useful in the deodorizing stick compositions of the present invention. Among those useful in the wax-type deodorizing sticks of the present invention, liquid base materials and coagulants are disclosed in the following U.S. Patent No. R15nau, dated September 20, 1977, which is hereby incorporated by reference: No. 4.04 (No. 1,792; 1979)
No. 4,151,272 issued to Geary et al.
No. 4,280,994 issued to Turney on July 28, 1981, November 1978.
U.S. Pat.

本発明のゲル脱臭スティックは液体ベース物質を含有し
ているが、これは皮膚に適用された場合に皮膚軟化性及
び/又は冷却値のような望ましい化粧性も示すように選
択される。このようなゲルスティックで有用な液体ベー
ス物質としては、水、低級−価アルコール、多価アルコ
ール及びそれらの混合物がある。かかる物質としてはエ
タノール、イソプロパツール、n−プロパツール、n−
ブタノール、イソブタノール、t−ブタノール、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、トリメチレング
リコール、グリセリン、1,3−ブタンジオール、1,
4−ブタンジオール及びそれらの混合物がある。エタノ
ール、プロピレングリコ−ル及びそれらの混合物が本発
明のゲルステ、fツク用に好ましい液体ベース物質であ
る。
The gel deodorizing stick of the present invention contains a liquid base material selected to also exhibit desirable cosmetic properties such as emollient and/or cooling values when applied to the skin. Liquid base materials useful in such gel sticks include water, lower-hydric alcohols, polyhydric alcohols, and mixtures thereof. Such substances include ethanol, isopropanol, n-propanol, n-
Butanol, isobutanol, t-butanol, ethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, glycerin, 1,3-butanediol, 1,
4-butanediol and mixtures thereof. Ethanol, propylene glycol, and mixtures thereof are the preferred liquid base materials for the gaskets of this invention.

本発明のゲル脱臭スティックで有用な凝固剤は、一般に
液体ベース物質をゲルに固化又は凝固させて網状構造を
形成する表面活性化合物である。このような凝固剤とし
ては、典型的には石鹸、アルキルアミンの高級脂肪酸ア
ミド、ベンジリデンソルビトール、プロピオネート及び
ラクテート、ワックス並びにそれらの混合物がある。本
発明のゲル脱臭スティックで好ましい凝固剤は、性質上
ノニオン系である。本発明のゲル脱臭スティックで有用
な好ましい凝固剤はベンジリデンソルビトール、特にジ
ベンズアルデヒドモノソルビトールアセタールである。
Coagulating agents useful in the gel deodorizing sticks of the present invention are generally surface-active compounds that solidify or coagulate the liquid-based material into a gel to form a network. Such coagulants typically include soaps, higher fatty acid amides of alkylamines, benzylidene sorbitol, propionates and lactates, waxes, and mixtures thereof. The preferred coagulant for the gel deodorizing stick of the present invention is nonionic in nature. A preferred coagulant useful in the gel deodorizing sticks of the present invention is benzylidene sorbitol, particularly dibenzaldehyde monosorbitol acetal.

このような物質は様々な供給源カラ例えばゲル・オール
−D (Gcll A11−D”)〔新日本化学社(N
cw Japan Chemical Company
Such materials come from a variety of sources, such as Gel All-D (Gcll A11-D”) [Shin Nippon Kagaku (N
cw Japan Chemical Company
.

Ltd、)製〕及びミリチックス()li l l 1
thix■) 〔ミリケン&カンパニーのミリケン・ケ
ミカル事業部(Milliken Chemical、
Division orMillikan &comp
any)製〕として市販されている。本発明のゲルタイ
ブ脱臭スティックで有用なものの中で液体ベース物質及
び凝固剤は、すべて参考のため本明細書に組み込まれる
下記特許明細書で開示されている:1959年8J]1
8臼イ・jで5latcrに発行された米国特許節2,
900,306号、1966年6月7日付でBarto
nに発行された米国特許節3゜255.082号;19
79年1月30日イ・1でRubjnoらに発行された
米国特許節4,137. 306号、I Q79年5月
15日付でRoeltl らに発行された米国特許節4
,154,816号;1980年10月70付でYub
asに発行された米国特許節4.226.889号、1
982年8月2411付でRoeblに発行された米国
特許節4,346.079号、1983年5月17[1
付てTengらに発行された米国特許節4,383,9
88号;1985年3月1211付でSampsonら
に発行された米国特許節4,504,465号、198
4年5月21」付で公開されたLucbbcらの欧州特
許出願第107,330号;及び1989年にLucb
beらに発行された米国特許節4,816,261号。
Ltd.] and Millitics ()li l l 1
thix ■) [Miliken Chemical Division of Milliken & Company,
Division or Millikan &comp
It is commercially available as [manufactured by any]. Liquid base materials and coagulants among those useful in the gel type deodorizing sticks of the present invention are disclosed in the following patent specification: 1959 8J]1, all of which are incorporated herein by reference.
U.S. Patent Section 2 issued to 5 latcr in 8 U.J.
No. 900,306, dated June 7, 1966, by Barto.
U.S. Patent Section 3°255.082 issued to n; 19
U.S. Patent Section 4,137 issued to Rubjno et al. on Jan. 30, 1979, I.1. No. 306, issued May 15, IQ79, to Roelt et al., U.S. Patent Section 4
, No. 154, 816; Yub dated October 70, 1980.
U.S. Patent Section 4.226.889, issued to AS, 1
U.S. Pat.
U.S. Patent Section 4,383,9 issued to Teng et al.
No. 88; U.S. Patent No. 4,504,465, 198 issued to Sampson et al.
Lucbb et al., European Patent Application No. 107,330, published May 21, 1989;
US Pat. No. 4,816,261 issued to be et al.

ベンジリデンソルビトール及びセチルアルコールを配合
した好ましいゲルスティックは、1988年5月10日
付でMcCallに発行された米国特許節4.743,
444号明細書(参考のため本明細書に組み込まれる)
で記載されている。
A preferred gel stick formulated with benzylidene sorbitol and cetyl alcohol is disclosed in U.S. Patent Section 4.743, issued to McCall on May 10, 1988;
No. 444 (incorporated herein by reference)
It is written in.

本発明の脱臭スティック、特にワックスタイプ脱臭ステ
ィックは不活性フィラー物質を含有していてもよい。こ
のような物質としてはタルク、コロイド性シリカ〔例え
ば、キャボット社(Cal+otCorpora1on
)販売のキャブ−オー−シル(Cab−0−8目■)〕
、クレー(例えば、ベントナイト)及びそれらの混合物
がある。このようなフィラー物質は1978年11月2
1[1付でDavyらに発行された米国特許節4,12
6,679号明細書(参考のため本明細書に組み込まれ
る)及び1984年8月291I付で公開されたMay
の欧州特許出願第117,070号明細書(参考のため
本明細書に組み込まれる)で記載されている。
The deodorizing sticks of the invention, especially wax type deodorizing sticks, may contain inert filler substances. Such substances include talc, colloidal silica [e.g., Cabot Corp.
) Sales of Cab-O-Sil (Cab-0-8 ■)]
, clays (e.g. bentonite) and mixtures thereof. Such filler substances were introduced in November 2, 1978.
1 [U.S. Patent Section 4,12 issued to Davy et al.
No. 6,679 (incorporated herein by reference) and May published August 1984, No. 291I.
European Patent Application No. 117,070, incorporated herein by reference.

皮膚に局所適用される本発明の脱臭組成物は、本発明の
1.3−ジケトン脱臭剤に加えて、皮膚に沈着された場
合に付加“活性”成分として機能する任意成分も含有し
てよい。しかしながら、このような付加活性成分は1.
3−ジケトンの脱臭活性を実質上干渉しないことが好ま
しい。活性成分としては格別限定されないが、抗菌剤、
例えば殺菌剤及び殺真菌剤、並びに制汗剤のような他の
脱臭剤がある。活性成分は本組成物の処方において安定
でなければならない。“安全台@量”の活性成分が用い
られることが好ましい。本発明で有用なものの中で様々
な活性成分が1980年10月711付でYuhasに
発行された米国特許節4,226.889号明細書(参
考のため本明細書に組み込まれる)で記載されている。
Deodorizing compositions of the invention that are applied topically to the skin may, in addition to the 1,3-diketone deodorants of the invention, also contain optional ingredients that function as additional "active" ingredients when deposited on the skin. . However, such additional active ingredients: 1.
Preferably, it does not substantially interfere with the deodorizing activity of the 3-diketone. Active ingredients are not particularly limited, but include antibacterial agents,
Examples include bactericides and fungicides, and other deodorants such as antiperspirants. The active ingredient must be stable in the formulation of the composition. Preferably, a "safety standard" amount of active ingredient is used. Various active ingredients among those useful in the present invention are described in U.S. Pat. ing.

本発明の脱臭組成物で有用な好ましい制汗物質としては
、アルミニウムハライド、アルミニウムヒドロキシハラ
イド、酸化ジルコニルハライド、ジルコニルヒドロキシ
ハライド及びそれらの混合物のようなアルミニウム及び
ジルコニウム塩かある。ここてH用なものの中で制汗物
質は1984年7月11日付で公開されたBeckme
yerらの欧州特許出願節28,853号明細書(参考
のため本明細書に組み込まれる)で記載されている。こ
のような物質は、本組成物の総重量に基づき典型的には
約15〜約40%のレベルで含有される。
Preferred antiperspirant materials useful in the deodorizing compositions of the present invention include aluminum and zirconium salts such as aluminum halide, aluminum hydroxyhalide, oxidized zirconyl halide, zirconyl hydroxyhalide, and mixtures thereof. Among the antiperspirant substances for H, Beckme published on July 11, 1984.
yer et al., European Patent Application No. 28,853, incorporated herein by reference. Such materials are typically included at a level of about 15% to about 40%, based on the total weight of the composition.

他の任意制汗物質としては、1980年10JI7日付
でPackmanに発行された米国特許節4,226.
85(1号明細書及び1980年11月18日付でPa
ckmanに発行された米国特許節4,234、’56
6号明細書(双方とも参考のため本明細書に絹み込まれ
る)で記載されるようなエタノールアミン類、エチレン
ジアミン類、アルキルアミン類、フェノチアジン類及び
ピペラジン類又はそれらの薬学上許容される塩の群から
選択される抗ヒスタミン剤がある。更に他の任意制汗物
質としては、1967年4月4日付でMacMi l 
Janに発行された米国特許節3. 312,709号
明細書;1967年6月20日イ・1でMacMi I
 fanに発行された米国特許節3.’326,768
号明細書;1973年10月23日イ・jでMacMi
 l fanに発行された米国特許節3,767.78
6号明細書;及び1971年11月1.:MOrreL
L +、::発行サレタす国特許第3,624,200
号明細書(すべて参考のため本明細書に組み込まれる)
で開示されるベラドンナアルカロイド類スコポラミン及
びアトロピンのエステルのような様々な抗コリン作動剤
がある。
Other optional antiperspirants include U.S. Patent Section 4,226, issued to Packman, 10JI7/1980.
85 (Specification No. 1 and Pa. dated November 18, 1980)
U.S. Patent Section 4,234, '56 issued to ckman
Ethanolamines, ethylenediamines, alkylamines, phenothiazines and piperazines, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as described in Specification No. 6 (both of which are incorporated herein by reference) There are antihistamines selected from the group of. Still other optional antiperspirants include MacMi l, April 4, 1967;
U.S. Patent issued to Jan Section 3. No. 312,709; June 20, 1967, MacMi I
US Patent Issued to Fan Section 3. '326,768
Issue specification: MacMi on October 23, 1973
U.S. Patent Section 3,767.78 issued to l fan
Specification No. 6; and November 1, 1971. :MorreL
L+,::Published Saleta National Patent No. 3,624,200
Specification (all incorporated herein by reference)
There are a variety of anticholinergic agents, such as the belladonna alkaloids scopolamine and esters of atropine disclosed in .

当業者にとって明らかなように、前記のある制汗物質は
本発明の組成物中で無効であるか又はそれを不安定化さ
せることがある。したがって、本発明の組成物は本組成
物中で少なくとも約6. 0のpHを維持するように緩
衝剤を含有していてもよい。このような緩衝剤は197
9年5月15日イ・1でRoch l らに発行された
米国特許第4,154゜816号明細書;1982年8
月24日付でRochlに発行された米国特許第4,3
46,079号明細害;及び1985年5月21日付で
Schamperらに発行された米国特許第4,518
,582号明細書(すべて参考のため本明細書に組み込
まれる)で記載されている。
As will be appreciated by those skilled in the art, certain antiperspirant substances described above may be ineffective in or destabilize the compositions of the present invention. Accordingly, the compositions of the present invention contain at least about 6. A buffer may be included to maintain a pH of 0. Such a buffer is 197
No. 4,154°816 issued to Roch l et al. on May 15, 1982;
U.S. Patent No. 4,3 issued to Rochl on May 24th.
No. 46,079; and U.S. Pat. No. 4,518 issued May 21, 1985 to Schamper et al.
, 582, all of which are incorporated herein by reference.

本発明の好ましい組成物の中には、抗菌剤(例えば、殺
菌剤及び殺真菌剤)又はその混合物のような1,3−ジ
ケトン脱臭剤以外の脱臭剤も安全有効量含有したものが
ある。このような他の脱臭剤は(組成物の重量で)約0
.1〜10%のレベルで通常存在する。適切な他の脱臭
剤としては、セチルトリメチルアンモニウムプロミド、
セチルピリジニウムクロリド、ベンゼトニウムクロリド
、ジイソブチルフェノキシエトキシエチルジメチルベン
ジルアンモニウムクロリド、N−ラウリルサルコシンナ
トリウム、N−ポリメチルサルコシンナトリウム、ラウ
ロイルサルコシン、N−ミリストイルグリシン、N−ラ
ウロイルサルコシンカリウム、ステアリルトリメチルア
ンモニウムクロリド及びそれらの混合物のような静菌性
四級アンモニウム化合物がある。他の適切な脱臭剤とし
ては2.4.4−−)リクロロー2′−ヒドロキシジフ
ェニルエーテル、亜鉛ピリチオン(:ZPT)及び炭酸
水素ナトリウムがある。特に好ましい他の脱臭剤として
は、1971年4月13 B付でDcnningに発行
された米国特許第3,574.747号明細書(参考の
ため本明細書に組み込まれる)で開示されたし一リジン
ヘキサデシルアミドのようなジアミノアルキルアミドか
ある。
Some preferred compositions of the invention also contain safe and effective amounts of deodorizers other than 1,3-diketone deodorizers, such as antimicrobial agents (e.g., bactericides and fungicides) or mixtures thereof. Such other deodorants (by weight of the composition) contain about 0
.. Usually present at levels of 1-10%. Other suitable deodorizers include cetyltrimethylammonium bromide,
Cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, diisobutylphenoxyethoxyethyldimethylbenzylammonium chloride, N-laurylsarcosine sodium, N-polymethylsarcosine sodium, lauroylsarcosine, N-myristoylglycine, N-lauroylsarcosine potassium, stearyltrimethylammonium chloride and their There are mixtures of bacteriostatic quaternary ammonium compounds. Other suitable deodorizing agents include 2.4.4--)lichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, zinc pyrithione (:ZPT) and sodium bicarbonate. Other particularly preferred deodorizers include those disclosed in U.S. Pat. There are also diaminoalkylamides such as lysine hexadecylamide.

本発明の脱臭組成物の他の任意成分としては芳香剤、顔
料、色素、着色剤及び紫外線吸収剤がある。
Other optional ingredients of the deodorizing composition of the present invention include fragrances, pigments, dyes, colorants, and ultraviolet absorbers.

本発明の脱臭組成物は当業界で周知の様々な技術により
製造される。例えば、固体脱臭組成物を製造するための
かかる技術は°’Ge1s and SticksFo
rmulary” (ゲル及びスティック処%)、99
’。
The deodorizing compositions of the present invention are manufactured by various techniques well known in the art. For example, such techniques for producing solid deodorizing compositions are described by °'Gels and SticksFo.
rmulary” (gel and stick treatment%), 99
'.

Co5IIletics & ToileLries、
77−87(1984)  で記載されているが、これ
は−考のため本明細書に組み込まれる。
Co5IIletics & ToileLries,
77-87 (1984), which is incorporated herein for consideration.

4、クリーム、軟膏及びローション 本発明のクリーム、軟骨及びローション組成物は、典型
的には局所用キャリアの成分として1種以上の皮膚軟化
剤を含む。ここで用いられる“皮膚軟化剤”とは、乾燥
の防止又は軽減及び皮膚の保護に用いられる物質に関す
る。様々な適切な皮膚軟化剤が知られており、本発明で
用いることができる。参考のため本明細書に組み込まれ
るsagar+n、cosmct+cs、sc+cnc
c and TOellnOIOgy、211dEdi
tion、Vol、I、pp、32−43(1972)
では適切な物質の様々な例について含んでいる。白°用
な皮膚軟化剤の種類の例としては以下がある: 炭化水素油及びワックス;ジメチルポリシロキザン、メ
チルフェニルポリシロキザン、水溶性及びアルコール可
溶性シリコーングリコールコポリマーのようなシリコー
ン油;植物及び動物油脂のようなトリグリセリドエステ
ル;アセチル化モノグリセリドのようなアセトグリセリ
ドエステル;エトキシル化グリセリルモノステアレート
のようなエトキシル化グリセリド;炭素原子10〜20
を有する脂肪酸のアルキルエステル;炭素原子10〜2
0を有する脂肪酸のアルケニルエステル;炭素原子10
〜20を有する脂肪酸;炭素原子10〜20を有する脂
肪アルコール;脂肪アルコールエーテル;エトキシル化
脂肪アルコールの脂肪酸エステルのようなエーテル−エ
ステル;ラノリン及び誘導体;多価アルコール及びポリ
エーチル誘導体;多価アルコールエステル;蜜ロウ、鯨
ロウ、ミリスチン酸ミリスチル、ステアリン酸ステアリ
ルのようなワックスエステル;蜜ロウ誘導体;カルナウ
バ及びカンデリラワックスのような植物ワックス;レシ
チン及び誘導体のようなリン脂質;コレステロール及び
コレステロール脂肪酸エステルのようなステロール;脂
肪酸アミド、エトキシル化脂肪酸アミド、固体脂肪酸ア
ルカノールアミドのようなアミド。
4. Creams, Ointments and Lotions The cream, cartilage and lotion compositions of the present invention typically include one or more emollients as a component of the topical carrier. As used herein, "emollient" refers to substances used to prevent or reduce dryness and protect the skin. A variety of suitable emollients are known and can be used in the present invention. sagar+n, cosmct+cs, sc+cnc, incorporated herein by reference
c and TOellnOIOgy, 211dEdi
tion, Vol. I, pp. 32-43 (1972)
contains various examples of suitable substances. Examples of types of emollients for whitening include: hydrocarbon oils and waxes; silicone oils such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, water-soluble and alcohol-soluble silicone glycol copolymers; vegetable and Triglyceride esters such as animal fats and oils; acetoglyceride esters such as acetylated monoglycerides; ethoxylated glycerides such as ethoxylated glyceryl monostearate; 10 to 20 carbon atoms
alkyl esters of fatty acids having 10 to 2 carbon atoms;
alkenyl esters of fatty acids having 0; carbon atoms 10
fatty alcohols having from 10 to 20 carbon atoms; fatty alcohol ethers; ether-esters such as fatty acid esters of ethoxylated fatty alcohols; lanolin and derivatives; polyhydric alcohols and polyethyl derivatives; polyhydric alcohol esters; Wax esters such as beeswax, spermaceti, myristyl myristate, stearyl stearate; beeswax derivatives; vegetable waxes such as carnauba and candelilla wax; phospholipids such as lecithin and derivatives; cholesterol and cholesterol fatty acid esters sterols; amides such as fatty acid amides, ethoxylated fatty acid amides, solid fatty acid alkanolamides.

皮膚コンディショニングを付すする特に有用な皮膚軟化
剤は、グリセロール、ヘキサントリオール、ブタントリ
オール、乳酸及びその塩、尿素、ピロリドンカルボン酸
及びその塩、アミノ酸、グアニジン、ジグリセロール並
びにトリグリセロールである。
Particularly useful emollients for skin conditioning are glycerol, hexanetriol, butanetriol, lactic acid and its salts, urea, pyrrolidone carboxylic acid and its salts, amino acids, guanidine, diglycerol, and triglycerol.

溶液の形の本発明のローションは典型的には約的 01
〜約20%、好ましくは約0.1〜約5%の1.3−ジ
ケトン脱臭剤;約1〜約2096、好ましくは約5〜約
10%の皮膚軟化剤;約50〜約90%、好ましくは約
60〜約80%の水を含む。溶液の形の本発明のクリー
ムは典型的には約0.01〜約2096、好ましくは約
0. 1〜約5%の1.3−ジケトン脱臭剤;約5〜約
5096、好ましくは約10〜約20%の皮膚軟化剤;
約45〜約85%、好ましくは約50〜約75%の水を
含む。
The lotions of the invention in solution form typically contain about 0.01
to about 20%, preferably about 0.1 to about 5% 1,3-diketone deodorant; about 1 to about 2096, preferably about 5 to about 10% emollient; about 50 to about 90%; Preferably it contains about 60 to about 80% water. The cream of the present invention in solution form typically has a concentration of about 0.01 to about 2096, preferably about 0.09. 1 to about 5% 1,3-diketone deodorant; about 5 to about 5096, preferably about 10 to about 20% emollient;
Contains about 45 to about 85% water, preferably about 50 to about 75% water.

本発明の軟膏は動物もしくは植物油又は半固体炭化水素
(油性)の単一基剤を含む。軟膏は水を吸収してエマル
ジョンを形成する吸収軟膏基剤も含んでいてよい。この
ような軟膏基剤の例としては無水ラノリン及び親水ワセ
リンがある。エマルジョン軟膏基剤は水中油型でも又は
油中水型エマルジョンであってもよい。軟膏キャリアも
水溶性であってよい。このような軟膏キャリアの例とし
てはグリコールエーテル、プロピレングリコール、ポリ
オキシルステアレート及びポリソルベートのような成分
がある。軟膏は典型的には約2〜約1026の皮膚軟化
剤及び約0.1〜約226の増粘剤を含む。ここで有用
な増粘剤の更に詳細な開示はScgarin、Co5r
actics、5cicncc and Tcchno
logy。
The ointments of the present invention contain a single base of animal or vegetable oil or semi-solid hydrocarbon (oily). The ointment may also include an absorbent ointment base that absorbs water to form an emulsion. Examples of such ointment bases are anhydrous lanolin and hydrophilic petrolatum. Emulsion ointment bases may be oil-in-water or water-in-oil emulsions. Ointment carriers may also be water soluble. Examples of such ointment carriers include ingredients such as glycol ethers, propylene glycol, polyoxylstearates and polysorbates. Ointments typically contain from about 2 to about 1026 emollients and from about 0.1 to about 226 thickening agents. A more detailed disclosure of thickening agents useful herein is provided by Scgarin, Co5r.
actics, 5cicncc and Tcchno
Logy.

2nd IEdition、Vol、1.pp、72−
73(1972)  てみられるが、これは参考のため
本明細書に組み込まれる。
2nd IEdition, Vol. 1. pp, 72-
73 (1972), which is incorporated herein by reference.

本発明の局所用キャリアがエマルジョンとして処方され
る場合、キャリアの典型的には約1〜約10%、好まし
くは約2〜約5%は乳化剤である。
When the topical carrier of the present invention is formulated as an emulsion, typically about 1% to about 10%, preferably about 2% to about 5% of the carrier is an emulsifier.

乳化剤はノニオン系、アニオン系でも又はカチオン系で
あってもよい。適切な乳化剤は例えば1973年8月2
8日付でDjckcrtらに発行された米国特許第3,
755,560号明細書;1983年12月20日付で
Dixonらに発行された米国特許第4.421,76
Q号明細書:及びMcCu[cheon’s、Dete
rgents  and  Emulsifiers。
The emulsifier may be nonionic, anionic or cationic. Suitable emulsifiers are e.g.
No. 3, issued to Djckcrt et al.
No. 755,560; U.S. Pat. No. 4,421,76 issued to Dixon et al. on December 20, 1983.
Q specification: and McCu[cheon's, Dete
rgents and emulsifiers.

North American Edition、pa
ges 317−324(198B)で開示されている
が、これらの開示は参考のため本明細書に組み込まれる
。好ましい乳化剤はアニオン系又はノニオン系であるが
、但し他のタイプであっても使用可能である。
North American Edition, pa.
ges 317-324 (198B), the disclosures of which are incorporated herein by reference. Preferred emulsifiers are anionic or nonionic, although other types can also be used.

水中油型及び油中水型のローション及びクリームのよう
な単一エマルジョンスキンケア製剤は化粧業界で周知で
あり、本発明でも有用である。参−40= 考のため本明細書に組み込まれる1981年3月3日付
でPakudaらに発行された米国特許第4,254.
105号明細書で開示される水中油中水型のような多相
エマルジョン組成物も本発明で有用である。一般に、こ
のようなjli−又は多相エマルジョンは必須成分とし
て水、皮膚軟化剤及び乳化剤を自白゛している。
Single emulsion skin care formulations such as oil-in-water and water-in-oil lotions and creams are well known in the cosmetic industry and are also useful in the present invention. Reference-40 = U.S. Pat. No. 4,254., issued to Pakuda et al., dated March 3, 1981, which is incorporated herein by reference.
Multiphase emulsion compositions, such as the water-in-oil-in-water type disclosed in No. 105, are also useful in the present invention. Generally, such jli- or multiphase emulsions confess water, emollients and emulsifiers as essential ingredients.

欧州特許出願第281,3C14号明細書(前掲)で開
示されるシリコーン鍼中水中油型エマルジョン組成物を
自白した二相エマルジョンキャリアも本発明で有用であ
る。更に詳しくは、このような−相エマルジョンキャリ
ア系は、a)少なくとも1種の液体オルガノポリシロキ
サンから本質的になるシリコーン液連続相約15〜約9
0重量96(ビヒクル中)、b)液相中に分散された化
粧掌上許容される油性液体非粒子相の水中油型エマルジ
ョンを含む水性不連続相約30〜約80重量″)0(ビ
ヒクル中)及びc)(a)中に(b)を分散させるため
有効分散量のジメチコンコポリオール約0.5〜約5重
量96(ビヒクル中)からなる。
Also useful in the present invention are two-phase emulsion carriers confessed to the silicone oil-in-water emulsion compositions disclosed in European Patent Application No. 281,3C14 (noted above). More specifically, such a -phase emulsion carrier system comprises: a) a silicone liquid continuous phase consisting essentially of at least one liquid organopolysiloxane;
b) an aqueous discontinuous phase comprising an oil-in-water emulsion of a palm-acceptable oily liquid non-particulate phase dispersed in a liquid phase, from about 30 to about 80% by weight'') 0 (in a vehicle) and c) an effective dispersion amount of dimethicone copolyol from about 0.5 to about 5% by weight (in the vehicle) to disperse (b) in (a).

本発明の組成物で有用なもう1つのエマルジョンキャリ
アはミクロエマルジョンキャリアである。
Another emulsion carrier useful in the compositions of the present invention is a microemulsion carrier.

このようなキャリアは約9〜約15%のスクアラン、約
25〜約40%のシリコーン油、約8〜約2026の脂
肪アルコール、約15〜約3026のポリオキシエチレ
ンソルビタンモノ脂肪酸〔商標名ツイーン(TVcon
o)として市販〕又は他のノニオン物質及び約7〜約2
0%の水を含む。
Such carriers include about 9% to about 15% squalane, about 25% to about 40% silicone oil, about 8% to about 2026% fatty alcohol, about 15% to about 3026% polyoxyethylene sorbitan monofatty acid [trade name Tween ( TVcon
o)] or other nonionic substances and from about 7 to about 2
Contains 0% water.

ローション及びクリームはエマルジョン及び溶液として
処方することができる。典型的には、エマルジョン形の
このようなローションは約0.01〜約20%、好まし
くは約0.1〜約5%の1,3−ジケトン脱臭剤;約1
〜約20%、好ましくは約5〜約10%の皮膚軟化剤;
約25〜約7596、好ましくは約45〜約95%の水
;及び約1〜約1096、好ましくは約2〜約5%の乳
化剤を含む。エマルジョン形のこのようなりリームは典
型的には約0.01〜約20%、好ましくは約0.1〜
約5%の1,3−ジケトン脱臭剤;約1〜約20%、好
ましくは約5〜約10%の皮膚軟化剤;約20〜約80
%、好ましくは約30〜約70%の水;及び約1〜約1
0%、好ましくは約2〜約5%の乳化剤を含む。
Lotions and creams can be formulated as emulsions and solutions. Typically, such lotions in emulsion form contain from about 0.01 to about 20%, preferably from about 0.1 to about 5%, of a 1,3-diketone deodorant;
~ about 20%, preferably about 5 to about 10% emollient;
from about 25 to about 7596, preferably from about 45 to about 95% water; and from about 1 to about 1096, preferably from about 2 to about 5% emulsifier. Such reams in emulsion form typically range from about 0.01 to about 20%, preferably from about 0.1 to about 20%.
about 5% 1,3-diketone deodorant; about 1 to about 20%, preferably about 5 to about 10% emollient; about 20 to about 80% emollient;
%, preferably from about 30 to about 70% water; and from about 1 to about 1
0%, preferably about 2 to about 5% emulsifier.

5、スキンクレンジング 前記脱臭組成物に加えて、本発明の脱臭組成物にはスキ
ンクレンジング脱臭組成物があるが、これは1,3−ジ
ケトン化合物とヒト皮膚への局所適用向けに安全有効量
の界面活性剤を含んだ局所用キャリアとを含む。“ヒト
皮膚への局所適用向けに安全有効量の界面活性剤”とい
う用語は、白゛効なスキンクレンザ−であるばかりでな
く過度の毒性、刺激、アレルギ一応答等なしに用いうる
界面活性剤に関する。本発明のスキンクレンジング脱臭
組成物は好ましくは約0.01〜約202oの1.3−
ジケトン脱臭剤及び約1〜約90%、好ましくは約50
〜約90%のヒト皮膚局所適用向は界面活性剤を含有す
る。
5. Skin Cleansing In addition to the deodorizing compositions described above, the deodorizing compositions of the present invention include skin cleansing deodorizing compositions, which contain a 1,3-diketone compound and a safe and effective amount for topical application to human skin. and a topical carrier containing a surfactant. The term "safe and effective amounts of surfactants for topical application to human skin" refers to surfactants that are not only effective skin cleansers, but also can be used without undue toxicity, irritation, allergic reactions, etc. . The skin cleansing deodorizing composition of the present invention preferably has a 1.3-
diketone deodorizer and about 1 to about 90%, preferably about 50%
~90% of human skin topical applications contain surfactants.

スキンクレンジング脱臭組成物の物理的形状は重要でな
い。本組成物は、例えば化粧固形体、液体、ペースト又
はムースとして処方することができる。化粧固形体は、
これが皮膚を洗浄する上で最も普通に用いられる洗浄剤
の形であることから最も好ましい。
The physical form of the skin cleansing deodorizing composition is not important. The composition can be formulated, for example, as a cosmetic solid, liquid, paste or mousse. The cosmetic solid body is
This is most preferred as it is the most commonly used form of cleansing agent for cleaning the skin.

当業者であれば、スキンクレンジング組成物から皮膚に
適用される活性成分は典型的にはかかる製品の適用後に
洗浄のようなファクターのせいで皮膚上に白°意に沈着
しないかもしれないと認識するであろう。皮膚上への1
,3−ジケトンの6意沈着が達成されない場合であって
も、本組成物は腋窩又は股領域で既に形成された非微生
物悪臭を抑制する上でなおも高度に6効である。スキン
クレンジング組成物と組合せた場合の非微生物悪臭の抑
制は、影響される腋窩及び股領域が従来のスキンクレン
ジング組成物で洗浄された後であ−〕でも悪臭皮膚条件
が残存しうることから、特に大きな効果を示す。
Those skilled in the art will appreciate that active ingredients applied to the skin from skin cleansing compositions may not typically deposit involuntarily on the skin due to factors such as washing after application of such products. will. 1 on the skin
, 3-diketone is not achieved, the composition is still highly effective in suppressing non-microbial malodor already formed in the axillary or crotch area. Non-microbial malodor control when combined with skin cleansing compositions is beneficial since malodorous skin conditions can persist even after the affected axillary and crotch areas have been cleaned with conventional skin cleansing compositions. It shows a particularly large effect.

1.3−ジケトン脱臭剤と適合しつる安全有効量の界面
活性剤、例えばアニオン、ノニオン、双極性、両性、両
性電解質界面活性剤及びこれら界面活性剤の混合物から
選択される界面活性剤も本発明の組成物で使用すること
ができる。このような界面活性剤は洗剤業界の当業者に
とって周知である。適切な界面活性剤は、例えばMcC
utehconoS。
1. A safe and effective amount of surfactants compatible with the 3-diketone deodorizer may also be used, such as surfactants selected from anionic, nonionic, zwitterionic, amphoteric, ampholyte surfactants and mixtures of these surfactants. Can be used in compositions of the invention. Such surfactants are well known to those skilled in the detergent industry. Suitable surfactants are for example McC
utehconoS.

Detergents and EIIlulslf’
1ers、North American・Ed、、p
agcs 317−324(19H)でみられるが、こ
れは参考のため本明細書に組み込まれる。特定の界面活
性剤が本発明の坑井微生物悪臭効果を得る上で重要であ
るとは考えられない。
Detergents and EIIlslf'
1ers, North American・Ed, p.
agcs 317-324 (19H), which is incorporated herein by reference. It is not believed that the particular surfactant is important in obtaining the wellbore microbial malodor effect of the present invention.

本発明のスキンクレンジング脱臭組成物は、前記物質、
更に1966年6月14日付でRcl lcrらに発行
された米国特許第一3,256,200号明細書(参考
のため本明細書に組み込まれる)で記載された物質を含
む抗菌剤及び殺真菌剤;前記物質、更に鉱油、約100
〜約170°Fの融点を白。
The skin cleansing and deodorizing composition of the present invention comprises the above substances,
Antibacterial and fungicidal agents further include the materials described in U.S. Pat. No. 3,256,200 issued June 14, 1966 to Rcl lcr et al. agent; the above substances plus mineral oil, about 100%
White melting point of ~170°F.

するパラフィンワックス、脂肪ソルビタンエステル(参
考のため本明細書に組み込まれる1976年10月26
0付で5eidenに発行された米国特許第3,988
,255号明細書参照)、ラノリン及びラノリン誘導体
、ミリスチン酸イソプロピルのようなエステル、ココナ
ツ油又は水素添加獣脂のようなトリグリセリドを含めた
皮膚軟化剤;本組成物で生じる泡の容量及び質(クリー
ミー性)を改善するため好ましくは約10%以ドのレベ
ルのココナツ浦脂肪酸のような遊離脂肪酸;芳呑剤、色
素、顔料、ポリマー皮膚感助剤〔例えば、ヘキスト・セ
ラニーズ辻(Hocchst Cclancsc Co
rp、)製のジャガー(Jaguar) C−1,4−
Sのようなカチオン性四級化グアーガム〕、保湿剤、増
粘剤、保存剤、アルカリ剤、プロポキシル化グリセロー
ル誘導体スキンコンデイショニング剤又は他の化粧アジ
ュバントのような他の成分を含めたスキンクレンジング
組成物で慣用的に用いられる物質をそれら業界で確立さ
れたレベルで場合によりa何することができる。
paraffin wax, fatty sorbitan ester (October 26, 1976, incorporated herein by reference)
U.S. Patent No. 3,988 issued to 5eiden with
, 255), lanolin and lanolin derivatives, esters such as isopropyl myristate, triglycerides such as coconut oil or hydrogenated tallow; the volume and quality of the lather produced by the composition (creamy free fatty acids, such as Coconutura fatty acids, preferably at a level of about 10% or higher; air fresheners, dyes, pigments, polymeric skin sensitizers [e.g.
rp,) Jaguar C-1,4-
cationic quaternized guar gum such as S], humectants, thickeners, preservatives, alkali agents, propoxylated glycerol derivatives skin conditioning agents or other cosmetic adjuvants. Materials conventionally used in cleansing compositions can optionally be formulated at their industry established levels.

化粧固形石鹸として処方されるスキンクレンジング組成
物は、通常約50〜約9026の界面活性剤を含む。水
分は通常約5〜約2096のレベルで存在する。液体と
して処方されるスキンクレンジング組成物は、通常約1
0〜約30%の界面活性剤及び約60〜約90%の水を
含む。ペーストとして処方されるスキンクレンジング組
成物は、通常約20〜約60%の界面活性剤及び約30
〜約50%の水を含む。ペースト及び液体は通常天然ゴ
ム及びポリマーのような有機増粘剤も含有している。
Skin cleansing compositions formulated as cosmetic bar soaps typically contain from about 50 to about 9026 surfactants. Moisture is usually present at a level of about 5 to about 2096. Skin cleansing compositions formulated as liquids typically contain about 1
Contains 0 to about 30% surfactant and about 60 to about 90% water. Skin cleansing compositions formulated as pastes typically contain about 20% to about 60% surfactant and about 30% surfactant.
Contains ~50% water. Pastes and liquids usually also contain organic thickeners such as natural rubbers and polymers.

石鹸ベース化粧固形組成物の例は1971年4月27日
付でMegsonらに発行された米国特許第3゜567
.749号明細書でみられるが、これは参考のため本明
細書に組み込まれる。本発明の組成物を製造する上で使
用可能な合成ベース化粧固形体の例は1961年6月6
11付でLundbergらに発行された米国特許第2
.987,484号明細書でみられるが、これは参考の
ため本明細書に組み込まれる。石鹸/合成ベース化粧固
形体の他の例は1962年12月25日付でChaff
ccに発行された米国特許第3,070,547号明細
書及び1967年4月2日イ・1でHaasらに発行さ
れた米国特許第3. 376.229号明細書でみられ
るが、これらは参考のため本明細書に組み込まれる。本
発明の液体組成物を製造する上で使用可能な石鹸ベース
液体クレンジング組成物の例は1982年1月12日付
で5Lirosに発行された米国特許第4゜310.4
33号明細書でみられるが、これは参考のため本明細書
に組み込まれる。本発明の組成物を製造する上で使用可
能な合成ベース液体クレンジング組成物の例は1982
年6月61−1付て5tirosに発行された米国特許
第4,338,211号明細書でみられるが、これは参
考のため本明細書に組み込まれる。ペースト組成物は、
参考のため本明細書に組み込まれる米国特許第4.31
0.433号及び第4,338.211号の組成物中に
おいて水のレベルの適切な減少により調製される。本発
明の組成物を製造する上で使用口J能な超マイルドスキ
ンクレンジング組成物の例は1987年6月16日イ・
1でSmall  らに発行された米国特許第4,67
3,525号明細書でみられるが、これは参考のため本
明細書に組み込まれる。
An example of a soap-based cosmetic bar composition is US Pat. No. 3,567, issued to Megson et al. on April 27, 1971.
.. No. 749, which is incorporated herein by reference. Examples of synthetic base cosmetic solids that can be used in preparing the compositions of the invention include: June 6, 1961
No. 2, issued to Lundberg et al.
.. No. 987,484, which is incorporated herein by reference. Other examples of soap/synthetic based cosmetic solids are given in Chaff, December 25, 1962.
U.S. Pat. No. 3,070,547 issued to C.C.C. and U.S. Pat. No. 376.229, which are incorporated herein by reference. An example of a soap-based liquid cleansing composition that can be used in making the liquid compositions of the present invention is U.S. Pat.
No. 33, which is incorporated herein by reference. Examples of synthetic-based liquid cleansing compositions that can be used in preparing the compositions of the present invention include
No. 4,338,211, issued June 61-1, 2005, 5tiros, which is incorporated herein by reference. The paste composition is
U.S. Pat. No. 4.31, incorporated herein by reference.
0.433 and 4,338.211 by appropriate reduction of the level of water. An example of an ultra-mild skin cleansing composition that can be used to prepare the composition of the present invention is
No. 4,67 issued to Small et al.
No. 3,525, which is incorporated herein by reference.

エトキシル化ノニオン系及び全部又は一部エステル化ポ
リオールノニオン系界面活性剤を含みかつ皮膚軟化剤及
び皮膚保湿剤のようなスキンコンデイショニング成分も
有するスキンクレンジングムース組成物の例は1987
年11月14[1付て5nyderに発行された米国特
許第4,708,813号明細書でみられるが、これは
参考のため本明細書に組み込まれる。本発明のスキンク
レンジング組成物の例の開示に加えて、前記で組み込ま
れた特許明細書では、石鹸ベース及び合成洗剤ベース界
面活性剤の双方を含めた本発明の組成物で使用口■能な
様々な界面活性剤についても開示している。本発明のス
キンクレンジング脱臭組成物は、前記と同一の組成物中
に1,3−ジケトン脱臭剤を配合することで製造される
An example of a skin cleansing mousse composition containing ethoxylated nonionic and wholly or partially esterified polyol nonionic surfactants and also having skin conditioning ingredients such as emollients and skin moisturizers was published in 1987.
US Pat. In addition to disclosing examples of skin cleansing compositions of the present invention, the above-incorporated patent specification discloses that the compositions of the present invention can be used in combination with both soap-based and detergent-based surfactants. Various surfactants are also disclosed. The skin cleansing deodorizing composition of the present invention is produced by blending a 1,3-diketone deodorizing agent into the same composition as above.

B、洗濯製品組成物 本発明のもう1つの面は本発明の1,3−ジケトン脱臭
剤及び洗濯製品用キャリアを含んだ洗濯製品組成物に関
する。洗濯製品用キャリアは液体、顆粒又は固体形をと
ることができ、液体及び顆粒洗剤並びに洗浄添加、リン
ス添加及び乾燥機添加基質を含有するが、これは布帛コ
ンディショニング及び/−又は洗剤成分のような他の成
分も含有してよい。洗濯製品組成物は、1,3−ジケト
ン脱臭剤が洗濯ステップで衣料品を脱臭して洗浄又はリ
ンス除去(臭気除去)されるかあるいは衣料品上に沈着
して非微生物悪臭を抑制(臭気の防止)するため残留す
るようにいずれかで処方される。
B. Laundry Product Compositions Another aspect of the present invention relates to laundry product compositions comprising the 1,3-diketone deodorizers of the present invention and laundry product carriers. Carriers for laundry products can be in liquid, granular or solid form and contain liquid and granular detergents and wash additive, rinse additive and dryer additive substrates, such as fabric conditioning and/or detergent ingredients. Other ingredients may also be included. Laundry product compositions include 1,3-diketone deodorizers that deodorize and wash or rinse off clothing (odor removal) or deposited on clothing to control non-microbial odors (odor removal) during the laundry step. Prevention) is prescribed in either to remain.

本発明の洗濯製品組成物は、布帛に吸着される非微生物
悪臭物質を減少させる上で特に有益であると考えられる
The laundry product compositions of the present invention are believed to be particularly beneficial in reducing non-microbial malodor substances adsorbed onto fabrics.

典型的には、このような洗濯製品組成物は約0.001
〜約20%の1.3−ジケトン脱臭剤を含む。臭気の除
去用に処方される洗濯製品組成物は、好ましくは約0.
001〜約1%、更に好ましくは約0.  (’](’
)5〜約0.596、更に一層好ましくは約0.01〜
約0.196の1,3−ジケトン脱臭剤を含む。臭気の
防11用に処方される洗濯製品組成物は、好ましくは約
0.01〜約10%、更に好ましくは約0.1〜約59
6の1゜3−ジケトン脱臭剤を含む。
Typically, such laundry product compositions contain about 0.001
Contains ~20% 1,3-diketone deodorizer. Laundry product compositions formulated for odor removal preferably contain about 0.
0.001 to about 1%, more preferably about 0.001 to about 1%. (']('
)5 to about 0.596, even more preferably about 0.01 to
Contains about 0.196 1,3-diketone deodorizer. Laundry product compositions formulated for odor control 11 preferably contain from about 0.01 to about 10%, more preferably from about 0.1 to about 59%.
Contains No. 6 1°3-diketone deodorizer.

本明細書で用いられる“洗濯製品組成物”としては液体
及び顆粒洗濯洗剤、液体及び顆粒布帛コンディショニン
グ並びに洗濯機又は乾燥機添加基質のような組成物があ
るが、これは布帛コンディショナー及び/又は洗剤成分
も含有していてよい。
As used herein, "laundry product compositions" include compositions such as liquid and granular laundry detergents, liquid and granular fabric conditioning, and washer or dryer additive substrates, which include fabric conditioners and/or detergents. It may also contain ingredients.

このような組成物は本発明の1,3−ジケトン剤を含む
が、典型的には下記成分の1種以上も含む。
Such compositions include the 1,3-diketone agent of the present invention, but typically also include one or more of the following ingredients:

洗浄界面油性剤二本発明の洗剤組成物は、かかる製品の
使用に伴う通當の洗浄効果を発揮させるため有機表面活
性剤(“界面活性剤゛)を金白゛する。
Cleaning surfactant (2) The detergent composition of the present invention contains an organic surfactant ("surfactant") in order to exhibit the cleaning effect normally associated with the use of such a product.

ここで杓゛用な洗浄界面活性剤としては、周知の合成ア
ニオン系、ノニオン系、両性及び双極性界面活性剤があ
る。これらの代表例は、アルキルベンゼンスルホネート
、アルキル及びアルキルエーテルサルフェート、パラフ
ィンスルホネート、オレフィンスルホネート、アミンオ
キシド、脂肪酸の及び脂肪酸エステルのα−スルホネー
ト、アルキルグリコシド、エトキシル化アルコール並び
にエトキシル化アルキルフェノール等であるが、これら
は洗剤業界で周知である。一般に、このような洗浄界面
活性剤はC9−C18範囲のアルキル基を有するが、ア
ニオン系洗浄界面活性剤はそれらのナトリウム、カリウ
ム又はトリエタノールアンモニウム塩の形で使用するこ
とができる。
Examples of detersive surfactants that can be used herein include well-known synthetic anionic, nonionic, amphoteric and zwitterionic surfactants. Typical examples of these are alkylbenzene sulfonates, alkyl and alkyl ether sulfates, paraffin sulfonates, olefin sulfonates, amine oxides, α-sulfonates of fatty acids and fatty acid esters, alkyl glycosides, ethoxylated alcohols and ethoxylated alkylphenols. is well known in the detergent industry. Generally, such detersive surfactants have alkyl groups in the C9-C18 range, although anionic detersive surfactants can be used in the form of their sodium, potassium or triethanolammonium salts.

McCutchconのインデックスのような標準テキ
ストは、かかる典型的な洗浄界面活性剤の詳細なリスト
について含んでいる。CII”CI4アルキルベンゼン
スルホネート”+2−Cl3パラフィンスルホネート”
ll−Cl3アルキノはルフエート及びアルキルエーテ
ルサルフェートが、本タイプの組成物で特に好ましい。
Standard texts such as the McCutchcon index contain detailed lists of such typical detersive surfactants. CII"CI4 alkylbenzene sulfonate"+2-Cl3 paraffin sulfonate"
ll-Cl3 alkino sulphates and alkyl ether sulfates are particularly preferred in compositions of this type.

水溶性石鹸、例えば当業界で周知の普通ナトリウム及ヒ
カリウムココナツ又は獣脂石鹸モここでは有用である。
Water-soluble soaps such as common sodium and hypoturium coconut or tallow soaps well known in the art are useful herein.

アルキル石鹸のような不飽和石鹸も特に液体処方の場合
では使用してよい。飽和又は不飽和C9”01Bヒドロ
カルビルスクシネートも有効である。
Unsaturated soaps such as alkyl soaps may also be used, especially in liquid formulations. Saturated or unsaturated C9''01B hydrocarbyl succinates are also effective.

アルキルベンゼンスルホネート、アルキルサルフェート
及びパラフィンスルホネートのようなアニオン物質とC
C1”CI8エトキシル化アルコール界面活性剤との混
合物は、布帛からの広域スペク= 52− トルの土壌及び汚れのスルー・ザ・ウォッシュ(Lll
rOugll−1ile−vasll)クレンジングに
とって好ましい。
Anionic substances such as alkylbenzene sulfonates, alkyl sulfates and paraffin sulfonates and C
The mixture with C1'' CI8 ethoxylated alcohol surfactant provides broad spectrum = 52-tol soil and dirt through-the-wash from fabrics.
rOugll-ilile-vasll) preferred for cleansing.

アニオン系、カチオン系及びノニオン系界面活性剤の組
合せも通當使用可能である。このような組合せ又はアニ
オン系及びノニオン系界面活性剤のみの組合せも液体洗
剤組成物にとっては好ましい。このような界面活性剤は
酸形で普通用いられ、液体洗剤組成物の製造に際して中
和される。液体洗剤組成物にとって好ましいアニオン系
界面活性剤としては、直鎖アルキルベンゼンスルホネー
ト、アルキルサルフェート及びアルキルエトキシル化サ
ルフェートがある。好ましいノニオン系界面活性剤とし
てはアルキルポリエトキシル化アルコールがある。
Combinations of anionic, cationic and nonionic surfactants can also commonly be used. Such combinations or combinations of anionic and nonionic surfactants alone are also preferred for liquid detergent compositions. Such surfactants are commonly used in acid form and are neutralized during the manufacture of liquid detergent compositions. Preferred anionic surfactants for liquid detergent compositions include linear alkylbenzene sulfonates, alkyl sulfates, and alkyl ethoxylated sulfates. Preferred nonionic surfactants include alkyl polyethoxylated alcohols.

アニオン系界面活性剤は、顆粒洗剤組成物における洗浄
界面活性剤として使用上好ましい。好ましいアニオン系
界面活性剤としては、直鎖アルキルベンゼンスルホネー
ト及びアルキルサルフェートがある。アニオン系及びノ
ニオン系洗浄界面活洗剤の組合せも、顆粒洗剤への応用
上特に白゛用である。
Anionic surfactants are preferred for use as detersive surfactants in granular detergent compositions. Preferred anionic surfactants include linear alkylbenzene sulfonates and alkyl sulfates. Combinations of anionic and nonionic detersive surfactant detergents are also particularly useful for granular detergent applications.

洗剤組成物は典型的には約10〜約60%の水溶性洗浄
界面活性剤を含Hする。適切な界面活性剤及び洗剤組成
物は1975年12月3011付でLaughlinら
に発行された米国特許第3,929゜678号明細書及
び1981年10月13[J付て11ardyらに発行
された米国特許m4,294,710号明細書で5ピ載
されているが、それら双方とも参考のため本明細書に組
み込まれる。
Detergent compositions typically contain from about 10 to about 60% water-soluble detersive surfactant. Suitable surfactant and detergent compositions are disclosed in U.S. Pat. No. 4,294,710, both of which are incorporated herein by reference.

慣用的ビルダー二本発明の実施上用いられるビルダーと
しては、アミンキレート化剤及びホスホネートキレ−1
・化剤のような様々な金属イオン封鎖剤、例えばジエチ
レントリアミン五酢酸、エチレンジアミン四ホスホン酸
のようなアルキレンアミノホスホネート及びトリポリホ
スフェ−1・並びに当業界で周知の“ピロ“ビルダーが
ある。重要であるが、様々な非リン系ビルダーが使用可
能である。例えばこれらには格別限定されないが、1〜
10μゼオライトA(ZeoliLe A) 、2. 
2−−オキソジスクシネート、タートレートモノ及びジ
スクシネート、シトレート、C8−014ヒドロカルビ
ルスクシネート、炭酸ナトリウム及びそれらの混合物が
ある。硫酸ナトリウムのような無機塩も存在してよい。
Two conventional builders used in the practice of this invention include amine chelating agents and phosphonate chelating agents.
- various sequestering agents such as alkylene aminophosphonates and tripolyphosphate-1 such as diethylenetriaminepentaacetic acid, ethylenediaminetetraphosphonic acid, and "pyro" builders well known in the art. Importantly, a variety of non-phosphorous builders can be used. For example, although not limited to these, 1 to
10μ Zeolite A (ZeoliLe A), 2.
These include 2-oxodisuccinate, tartrate mono- and disuccinate, citrate, C8-014 hydrocarbyl succinate, sodium carbonate and mixtures thereof. Inorganic salts such as sodium sulfate may also be present.

ここで有用なビルダーのリストは前記で引用された米国
特許第4,704,233号明細書を参考にすることが
できる。
A list of builders useful herein can be found in the above-cited US Pat. No. 4,704,233.

ブリーチエ様々な周知の漂白剤(特に、繊維及び布帛ブ
リーチ)がよく知られており、洗濯製品用キャリアの成
分として使用口J能である。洗濯製品の場合には過ホウ
酸すトリウム−及び四水和物か好ましいが、過炭酸塩及
び過硫酸塩も有用である。水性次亜塩素酸塩も多数の洗
濯操作においてルーチンな添加剤である。
BACKGROUND OF THE INVENTION A variety of well-known bleaching agents (particularly fiber and fabric bleaches) are well known and can be used as components of carriers for laundry products. Thorium perborate and tetrahydrate are preferred for laundry products, but percarbonates and persulfates are also useful. Aqueous hypochlorite is also a routine additive in many laundry operations.

前記のように、本発明の組成物の成分として白。As mentioned above, white as a component of the composition of the present invention.

用な漂白剤は本組成物中で1,3−ジケトン化合物と適
合しうるちのに制限される。
The bleaching agents that can be used are limited to those that are compatible with the 1,3-diketone compound in the composition.

洗剤補助剤二本組成物はそれらのクリーニング性能を補
助する様々な成分を含有することができる。例えば、本
洗濯組成物は様々な土壌及び汚れに関するそれらのスル
ー・ザ・ウォッシュクリーニング性能を高めるため酵素
も含Hしていることが好ましい。洗剤用に適したアミラ
ーゼ及びプロテアーゼ酵素は、当業界並びに市販液体及
び顆粒洗剤において周知である。市販洗剤酵素(好まし
くは、アミラーゼ及びプロテアーゼの混合物)は、典型
的には本組成物中0.001〜2%及びそれ以上のレベ
ルで用いられる。
Detergent adjuvant compositions can contain a variety of ingredients to aid their cleaning performance. For example, the laundry compositions preferably also contain enzymes to enhance their through-the-wash cleaning performance on various soils and soils. Amylase and protease enzymes suitable for detergent applications are well known in the art and in commercial liquid and granular detergents. Commercially available detergent enzymes (preferably a mixture of amylase and protease) are typically used in the present compositions at levels of 0.001-2% and higher.

史に、本組成物は前記成分に加えて、美的な又は追加の
製品性能効果を発揮させるため市販製品で典型的に用い
られる他の様々な任意成分も含有することができる。典
型的成分としては、pH調節剤、芳香剤、色素、ブリー
チ、ケイ光増白剤、ポリエステル土壌放出剤、ヒドロト
ロープ、ゲルコントロール剤、凍結解凍安定剤、殺菌剤
、保存剤、起泡コントロール剤、漂白促進剤等がある。
Historically, in addition to the above ingredients, the compositions can also contain various other optional ingredients typically used in commercial products to provide aesthetic or additional product performance benefits. Typical ingredients include pH adjusters, fragrances, dyes, bleaches, fluorescent brighteners, polyester soil release agents, hydrotropes, gel control agents, freeze-thaw stabilizers, fungicides, preservatives, and foam control agents. , bleach accelerators, etc.

布帛柔軟剤、特にクレー並びにクレーと様々なアミン類
及び四級アンモニウム化合物との混合物はすべて本組成
物で使用可能である。このような事項は特許文献から及
び商業的実務で周知である。
Fabric softeners, particularly clays and mixtures of clays with various amines and quaternary ammonium compounds, can all be used in the present compositions. Such matters are well known from the patent literature and from commercial practice.

本組成物は、市販洗剤及びブリーチ製品の処方者にとっ
て周知の慣用的技術を用いて製造される。
The compositions are manufactured using conventional techniques well known to formulators of commercial detergent and bleach products.

布帛コンデイショニング剤は、洗濯製品組成物中に存在
する場合、典型的には組成物中約1〜約359oz好ま
しくは約6〜約25%である。利用される具体的な布帛
コンデイショニング剤は本発明にとって重要とは考えら
れず、当業界で公知の缶出コンディショニング剤であれ
ばいずれも適用可能と考えられる。これらには例えば1
976年2月311付でnaskervi I leら
に発行された米国特許第3.936,537号明細書で
開示されるような四級アンモニウム布帛コンディショナ
ー;1978年6月14目付で公開されたKcnyon
の英国特許第1,514,276号明細書で開示される
ような三級アミン類; Baycrに電波され1977
年7月26 B (−Jで公開された英国特許第1.0
77.103号及び第1,077.1.04号明細書並
びに1988年2月8日(−Jで出願されたCa5vc
l Iの米国特許出願第153.172号明細書で開示
されるようなアミン−陰イオン対錯体。
Fabric conditioning agents, when present in laundry product compositions, typically range from about 1 to about 359 oz, preferably from about 6 to about 25% of the composition. The specific fabric conditioning agent utilized is not believed to be critical to the invention, and any canned conditioning agent known in the art is believed to be applicable. For example, 1
Quaternary ammonium fabric conditioner as disclosed in U.S. Patent No. 3,936,537 issued to Naskervi Ile et al.
tertiary amines as disclosed in British Patent No. 1,514,276 of
British Patent No. 1.0 published on July 26 B (-J)
No. 77.103 and No. 1,077.1.04 and Ca5vc filed on February 8, 1988 (-J
Amine-anion pair complexes as disclosed in U.S. Patent Application No. 153.172 to I.

1977年12月1311付で5tornらに発行され
た米国特許m4. 062.647号明細書及びPro
ctcr & Gambleに譲渡され1977年8月
241−1付で公開された英国特許節1.4.83,6
27号明細書で記載されるようなスメクタイト(sII
lcct 1tc)タイプクレー柔軟系がある。
U.S. Patent m4.1311 issued December 1977 to 5torn et al. 062.647 specification and Pro
British Patent Section 1.4.83,6 assigned to CTCR & Gamble and published August 241-1 1977
Smectite (sII) as described in specification No. 27
lcct 1tc) type clay flexible system.

エアゾール形として衣料品への直接適用上有用な水性分
散液は、1,3−ジケトン脱臭剤、約0. 1〜10%
の水、約0.01〜約5%の適切な有機溶媒及び残部の
適切な噴射剤を含む。このような噴射剤の例は、塩素化
、フッ素化及びクロロフッ素化低分子量炭化水素である
。酸化窒素、二酸化炭素、イソブタン及びプロパンも噴
射ガスとして使用可能である。これらの噴射剤は容器の
内容物を噴出させる上で十分なレベルで用いられる。溶
媒又は溶媒系の一部として有用な適切な有機物質は以下
のとおりである:プロピレングリコール、ポリエチレン
グリコール(M、W、 200〜600)、ポリプロピ
レングリコール(M、W。
Aqueous dispersions useful for direct application to clothing in aerosol form include 1,3-diketone deodorizers, about 0. 1-10%
of water, about 0.01 to about 5% of a suitable organic solvent, and the balance a suitable propellant. Examples of such propellants are chlorinated, fluorinated and chlorofluorinated low molecular weight hydrocarbons. Nitrogen oxide, carbon dioxide, isobutane and propane can also be used as propellant gases. These propellants are used at levels sufficient to propel the contents of the container. Suitable organic materials useful as a solvent or part of a solvent system are: propylene glycol, polyethylene glycol (M,W, 200-600), polypropylene glycol (M,W).

425〜2025’)、グリセリン、ソルビトールエス
テル、1,2.6−ヘキサンドリオール、酒石酸ジエチ
ル、ブタンジオール及びそれらの混合物。組成物の残部
は液体キャリアであり、好ましくはキャリアは水又は水
及び−価アルコールの混合物である。
425-2025'), glycerin, sorbitol ester, 1,2,6-hexandriol, diethyl tartrate, butanediol and mixtures thereof. The balance of the composition is a liquid carrier, preferably the carrier is water or a mixture of water and a -hydric alcohol.

液体布帛処理組成物は1,3−ジケトン脱臭剤を単独で
又は他の成分と共に溶媒に混合することで製造すること
ができる。
Liquid fabric treatment compositions can be prepared by mixing the 1,3-diketone deodorizer alone or with other ingredients in a solvent.

本発明の脱臭剤は、スプレードライされる前に溶液中で
脱臭剤を他の組成物成分と混合し、しかる後上記混合物
を常法でスプレードライすることにより顆粒キャリアに
加えることができる。一方、顆粒又は粉末洗濯製品組成
物は脱臭剤を他の組成物成分とトライブレンドすること
で製造してもよい。
The deodorizer of the present invention can be added to the granule carrier by mixing the deodorant with the other composition components in solution before being spray-dried, and then spray-drying the mixture in a conventional manner. On the other hand, granular or powdered laundry product compositions may be prepared by tri-blending the deodorizer with other composition ingredients.

C9布帛処理組成物 本発明のもう1面は、皮膚付傍で着用される衣料品又は
布帛上への沈着のための本発明の1,3−ジケトン剤及
び布帛処理用キャリアを含んだ布帛処理組成物に関する
。ここで用いられる“f11帛処理用キャリア”は典型
的には1種以上の下記成分、即ちケイ光増白剤、界面活
性剤(好ましくは、ノニオン系又はアニオン系)又は6
機エステルを含む。缶出処理組成物は上記衣料品に吸着
された腋窩又は股領域汗のせいて非微生物悪臭の形成を
阻II−又は減少させうると考えられる。布帛処理用キ
ャリアとしては、1.3−ジケトン脱臭剤が衣料品の洗
浄又は乾燥前に衣料品上に沈着されるようにあるいは衣
料品の使用又は着用前に脱臭剤が衣料品上に沈着されて
それが着用又は使用される少なくとも初期の期間中沈着
され続けるように処方された液体及び顆粒布帛コンディ
ショニング組成物並びに汚れ及び/又は臭気除去組成物
がある。
C9 Fabric Treatment Compositions Another aspect of the invention is a fabric treatment composition comprising a 1,3-diketone agent of the invention and a fabric treatment carrier for deposition onto clothing or fabrics worn close to the skin. Regarding the composition. The "f11 fabric processing carrier" used here typically contains one or more of the following components: a fluorescent brightener, a surfactant (preferably nonionic or anionic), or
Contains organic ester. It is believed that canned food treatment compositions may inhibit or reduce the formation of non-microbial malodors due to axillary or crotch area sweat adsorbed to the garment. As a carrier for fabric treatment, the 1,3-diketone deodorant may be deposited onto the garment before washing or drying the garment, or the deodorant may be deposited onto the garment before the garment is used or worn. There are liquid and granular fabric conditioning compositions and stain and/or odor removal compositions that are formulated to remain deposited during at least the initial period of time that they are worn or used.

典型的には、このような組成物は本発明の1.3−ジケ
トン化合物を約0.01〜約20%、好ましくは約0.
1〜約1096含有する。
Typically, such compositions will contain from about 0.01 to about 20%, preferably about 0.01% to about 20%, of the 1,3-diketone compound of the invention.
1 to about 1096.

D、生理用品及びおむつ 本発明のもう1面は、生理用品又はおむつ製品(成人失
禁を含む)の吸着基材キャリアと本発明の脱臭剤とを含
む非微生物悪臭を抑制するだめの= 60 = 組成物に関する。ここで用いられる“吸着基祠キャリア
”とは、木材パルプ繊維、綿繊維、ポリエステル繊維又
は他の液体もしくは固体吸着物質を含めた物質の吸着層
又はコアを意味する。尿ベース及び月経液ベース悪臭を
抑制するため使用上本発明の脱臭剤を含有した脱臭組成
物としては格別限定されず、生理用ナプキン及びパンテ
ィライナーのような生理用品並びに幼児及び成人用おむ
つがある。本発明のもう1面では、便器及び化粧用具、
生理用品並びに寝具用に本発明の脱臭剤及び芳香剤又は
抗菌剤を含む脱臭剤及び脱臭/防腐組成物を提供する。
D. Sanitary products and diapers Another aspect of the present invention is a non-microbial malodor control device comprising an adsorbent substrate carrier of a sanitary product or diaper product (including adult incontinence) and a deodorizer of the present invention = 60 = Regarding the composition. As used herein, "adsorption base carrier" means an adsorption layer or core of material including wood pulp fibers, cotton fibers, polyester fibers, or other liquid or solid adsorption materials. Deodorizing compositions containing the deodorizing agent of the present invention for use in suppressing urine-based and menstrual fluid-based malodors include, but are not limited to, sanitary products such as sanitary napkins and panty liners, and diapers for infants and adults. . Another aspect of the invention provides toilet bowls and cosmetic utensils;
Provided are deodorizers and deodorizing/preservative compositions for sanitary products and bedding, which contain the deodorizer and fragrance or antibacterial agent of the present invention.

E、方法 本発明は、アポクリン及びエフリン汗双方の分泌をうけ
る皮膚領域、即ち体の腋窩及び股領域に18以上の本発
明の1,3−ジケトン組成物の安全角゛効量を局所適用
する、悪臭、好ましくはヒト発汗悪臭の抑制又は阻害方
法も提供する。
E. Method The present invention involves topical application of a safe effective dose of 18 or more 1,3-diketone compositions of the present invention to skin areas subject to secretion of both apocrine and ephrine sweat, namely the axillary and groin regions of the body. Also provided are methods for controlling or inhibiting malodor, preferably human sweat malodor.

非微生物悪臭を抑制するために本発明の組成物を用いる
b゛法では本発明の組成物を局所適用するか、本組成物
は約0.002〜約4.OLIlg、好ましくは約0.
01〜約1. 0■の脱臭剤が皮膚IC−当たりで適用
されるように適用されることが好ましい。
Methods using the compositions of the present invention to control non-microbial malodors include topical application of the compositions of the present invention, or the compositions have a concentration of from about 0.002 to about 4. OLIlg, preferably about 0.
01 to about 1. It is preferred that the deodorant is applied such that 0.0 cm of deodorant is applied per skin IC.

史に、本発明は衣料品又は布帛の一部に本発明の1,3
−ジケトン剤の安全有効量を沈着させることによる衣料
品及び布帛における非微生物悪臭の抑制り法を提供する
。好ましくは、脱臭組成物は典型的には着用された場合
にエフリン腺及びアポクリン腺双方の発汗、特に腋窩及
び股領域と接触する部分で衣料品に適用される。好まし
くは、約0.002〜約4.0mg、好ましくは約0.
01〜約1.0■の1.3−ジケトン脱臭剤が衣料品又
は布帛1c−当たりに沈着される。
Historically, the present invention has been applied to parts of clothing or fabrics according to 1 and 3 of the present invention.
- Provides a method for controlling non-microbial malodors in clothing and fabrics by depositing safe and effective amounts of diketone agents. Preferably, the deodorizing composition is applied to the garment in areas that, when worn, typically come into contact with both the ephrine and apocrine glands, particularly the axillary and crotch areas. Preferably from about 0.002 to about 4.0 mg, preferably about 0.00 mg.
0.01 to about 1.0 cm of 1.3-diketone deodorizer is deposited per 1 c of clothing or fabric.

本発明は、本発明の洗剤組成物的0.1〜約2重量%を
含む水性洗剤溶液に衣料品又は布帛を接触させる方法も
提供する。洗濯される布帛は、クリーニング、汚れ除去
、布帛ケア効果及び悪臭抑制を発揮させるため好ましく
は自動洗濯機内でこれらの溶液中において攪拌される。
The invention also provides a method of contacting an article of clothing or fabric with an aqueous detergent solution containing from 0.1 to about 2% by weight of the detergent composition of the invention. Fabrics to be laundered are agitated in these solutions, preferably in automatic washing machines, to provide cleaning, soil removal, fabric care benefits, and odor control.

組成物は自動洗濯乾燥機内で衣料品又は布帛を本組成物
とタンプリングさせることで上記物品に適用することも
てきる。
The composition can also be applied to the article by tamping the garment or fabric with the composition in an automatic washer/dryer.

本発明は、尿、糞及び/又は月経液と接触する生理用品
に本発明の1,3−ジケトン脱臭剤を接触又は沈着させ
る悪臭の抑制方法も提供する。好ましい方法では更に吸
着基材キャリアを含む生理用品に脱臭剤を接触又は沈着
させる。
The present invention also provides a method for suppressing malodor by contacting or depositing the 1,3-diketone deodorant of the present invention on sanitary products that come into contact with urine, feces, and/or menstrual fluid. A preferred method further involves contacting or depositing a deodorant onto the sanitary product containing the adsorbent substrate carrier.

上記非限定例は本発明の組成物について説明している。The above non-limiting examples describe compositions of the present invention.

局所投与用の組成物は上記のように製造される:例1 成  分                     
量ジプロピレングリコール             
 28%ステアリン酸ナトリウム          
     6%プロピレングリコール(3)ミリスチル
エステル   21%シクロデカメチルペンタシロキザ
ン         +99゜エタノール      
              24.7%5−クロロ−
2−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノール  0
,3%メルドラム酸                
    1.09ii100.0 % 一6’3 − メルドラム酸は当業界で公知の方法を用い脱臭剤として
使用のため他の上記成分とミックスする。
Compositions for topical administration are prepared as described above: Example 1 Ingredients
quantity dipropylene glycol
28% Sodium Stearate
6% propylene glycol (3) myristyl ester 21% cyclodecamethylpentasiloxane +99°ethanol
24.7% 5-chloro-
2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol 0
, 3% Meldrum acid
1.09ii100.0% -6'3-Meldrum's acid is mixed with the other above ingredients for use as a deodorizer using methods known in the art.

本発明の組成物で有用なジメドン又は他の1,3−ジケ
トン化合物が本組成物において上記1.3−ジケトンに
代わってもよい。
Dimedone or other 1,3-diketone compounds useful in the compositions of the invention may replace the 1,3-diketones in the compositions.

例2 成  分                     
量シクロデカメチルペンタシロキサン        
 39%ジプロピレングリコール          
    2596プロピレングリコール(3)ミリスチ
ルエステル   2096芳香剤          
           1.4%エタノール     
                13.6%メルドラ
ム酸                     1.
09゜100.096 メルドラム酸は当業界で公知の方法を用い脱臭剤として
使用のため他の上記成分とミックスする。
Example 2 Ingredients
QuantityCyclodecamethylpentasiloxane
39% dipropylene glycol
2596 Propylene glycol (3) myristyl ester 2096 Fragrance
1.4% ethanol
13.6% Meldrum acid 1.
09°100.096 Meldrum's acid is mixed with the other above ingredients for use as a deodorizer using methods known in the art.

本発明の組成物で有用なジメドン又は他の1,3−ジケ
トン化合物が本組成物において上記1,3−ジケトンに
代わってもよい。
Dimedone or other 1,3-diketone compounds useful in the compositions of this invention may replace the 1,3-diketones in the present compositions.

例3 成  分                     
全炭酸プロピレン                 
8.700プロピレングリコール          
     4.3%ジプロピレングリコール     
         36%PEG−61090 プロピレングリコール(3)ミリスチルエステル   
1000ミリチツクス925 *4.9 % エタノール                    
 24.8965−クロロ−2−(2,4−ジクロロフ
ェノキシ)フェノール  o、a?、。
Example 3 Ingredients
Total propylene carbonate
8.700 propylene glycol
4.3% dipropylene glycol
36% PEG-61090 Propylene Glycol (3) Myristyl Ester
1000 millitics 925 *4.9% ethanol
24.8965-Chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol o, a? ,.

メルドラム酸                   
  1.096100.096 *ミリケン・ケミカルズ(Milliken Chem
icals)〔サウスカロライナ州インマン〕供給 メルドラム酸は当業界で公知の方法を用い脱臭剤として
使用のため他の上記成分とミックスする。
meldrum acid
1.096100.096 * Milliken Chemicals
icals) [Inman, South Carolina] The supplied Meldrum acid is mixed with the other ingredients listed above for use as a deodorizer using methods well known in the art.

本発明の組成物で有用なジメドン又叫他の1,3−ジケ
トン化合物が本組成物において上記1.3−ジケトンに
代わってもよい。
Dimedone or other 1,3-diketone compounds useful in the compositions of this invention may replace the 1,3-diketones described above in the present compositions.

例4 成  分                     
量酢酸エチル                   
30.7%シクロデカメチルペンタシロキサン    
     68965−クロロ−2−(2,4−ジクロ
ロフェノキシ)フェノール  0.396メルドラム酸
                    1.096
100.0% メルドラム酸は当業界で公知の方法を用い脱臭剤として
使用のため他の上記成分とミックスする。
Example 4 Ingredients
amount ethyl acetate
30.7% cyclodecamethylpentasiloxane
68965-Chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol 0.396 Meldrum's acid 1.096
The 100.0% Meldrum acid is mixed with the other ingredients listed above for use as a deodorizer using methods known in the art.

本発明の組成物で有用なジメドン又は他の1,3−ジケ
トン化合物が本組成物において上記1,3−ジケトンに
代わってもよい。
Dimedone or other 1,3-diketone compounds useful in the compositions of this invention may replace the 1,3-diketones in the present compositions.

例5 成  分                     
量酢酸エチル                   
30.79゜シクロデカメチルペンタシロキサン   
      68065−クロロ−2−(2,4−ジク
ロロフェノキシ)フェノール  0.396メルドラム
酸                    1.0%
100.0% メルドラム酸は当業界で公知の方法を用い脱臭剤として
使用のため他の上記成分とミックスする。
Example 5 Ingredients
amount ethyl acetate
30.79゜Cyclodecamethylpentasiloxane
68065-Chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol 0.396 Meldrum's acid 1.0%
The 100.0% Meldrum acid is mixed with the other ingredients listed above for use as a deodorizer using methods known in the art.

本発明の組成物て白°用なジメドン又は他の1,3−ジ
ケトン化合物が本組成物において上記1,3−ジケトン
に代わってもよい。
Dimedone or other 1,3-diketone compounds used in the compositions of the present invention may replace the 1,3-diketones in the present compositions.

例6 成  分                     
量アセトン                    
 30.796シクロデカメチルペンタシロキサン  
       68%5−クロロ−2−(2,4−ジク
ロロフェノキシ)フェノール  0.396メルドラム
酸                    1.09
6100.0% メルドラム酸は当業界で公知の方法を用い脱臭剤として
使用のため他の上記成分とミックスする。
Example 6 Ingredients
amount acetone
30.796 Cyclodecamethylpentasiloxane
68% 5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenol 0.396 Meldrum's acid 1.09
6100.0% Meldrum's acid is mixed with the other ingredients listed above for use as a deodorizer using methods known in the art.

本発明の組成物で有用なジメドン又は他の1.3−ジケ
トン化合物が本組成物において上記1,3−ジケトンに
代わってもよい。
Dimedone or other 1,3-diketone compounds useful in the compositions of the present invention may replace the 1,3-diketones described above in the present compositions.

この例の目的は、非微生物悪臭を減少又は阻害すること
に関する本発明の白゛効性について例示することである
The purpose of this example is to illustrate the effectiveness of the present invention in reducing or inhibiting non-microbial malodors.

例7     ・ 本発明の他の顆粒洗剤組成物は下記成分を含む:成  
分                        
  9δ(wL)12.3直鎖アルキルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム       15.8014−C15
アルキル硫酸ナトリウム              
6.8C12−C13アルコールエトキシレート(EO
8)            0.5トリポリリン酸ナ
トリウム                   6.
8ピロリン酸ナトリウム              
       13.1ピロリン酸ナトリウム酸   
                12.4ケイ酸ナト
リウム(NaO/5102比1.6)        
       7.(iポリエチレングリコール800
ロ                 0,6ポリアク
リル酸ナトリウム(M、W、4500)       
       3.4プロテアーゼ酵素*l、8 過ホウ酸ナトリウム四水和物            
     1.9硫酸ナトリウム          
             14.42.2−ジメチル
−1,3−ジオキサン−4,6−ジオン       
   0.05残部(水、増白剤、芳香剤、起泡抑制剤
を含む)        14.85100.0 20℃で1%水溶液のpH9,2 *アンソン(Anson) ’l’−位/gで報告洗剤
組成物の水性クララチャーミックスを調製してスプレー
ドライするが、但しピロリン酸ナトリウム酸、酵素及び
芳香剤についてはそれらが表示レベルで上記成分を含有
するように混合させる。
Example 7 - Another granular detergent composition of the invention contains the following ingredients:
minutes
9δ (wL) 12.3 Sodium linear alkylbenzene sulfonate 15.8014-C15
Sodium alkyl sulfate
6.8C12-C13 alcohol ethoxylate (EO
8) 0.5 sodium tripolyphosphate 6.
8 Sodium pyrophosphate
13.1 Sodium pyrophosphate acid
12.4 Sodium silicate (NaO/5102 ratio 1.6)
7. (i polyethylene glycol 800
B 0,6 Sodium polyacrylate (M, W, 4500)
3.4 Protease enzyme*l, 8 Sodium perborate tetrahydrate
1.9 Sodium sulfate
14.42.2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
0.05 balance (includes water, brightener, fragrance, foam suppressant) 14.85100.0 1% aqueous solution pH 9.2 at 20°C *Anson Reported in 'l'-position/g An aqueous clarification mix of the detergent composition is prepared and spray dried with the exception of sodium pyrophosphate, enzymes, and fragrances, which are mixed to contain the ingredients at the indicated levels.

例8 家庭洗濯用の他の顆粒洗剤組成物は下記のとおりである
: 成  分                     
 ト96)C14−015アルキル硫酸ナトリウム  
          13.3C13直鎖アルキルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム       5.7C12
−C13アルキルポリエトキシレート([i、5)  
       1.0トルエンスルホン酸ナトリウム 
              1.0*1羽/TDSナ
トリウム塩、 TMS:TDS重量比8G/14   
    25.ON−ヒドロキシエチルエチレンジアミ
ン三酢酸ナトリウム  2.0ポリアクリル酸ナトリウ
ム(平均M、W、約5000)         2.
0炭酸ナトリウム                 
     20.3ケイ酸ナトリウム        
              5.8ポIJ4チレング
リコール(平均M、W、約8000)        
  I 、02.2−ジメチル−1,3−ジオキサン−
4,6−ジオン         0,05硫酸ナト1
功ム、水及びその他”              2
2.85100.0 *1’MS/TDS −TMS対TDS重量比85/1
5ナトリウム塩形の酒石酸モノサクシネート及び酒石酸
ジサクシネートの混合物 林芳香剤、緩衝剤、着色剤、不透明剤等を含む諸成分を
十分過剰な水(総量約4L)%)と連続ミキシングしな
がら一緒に加えて水性スラリーを形成し、しかる後スプ
レードライして組成物を形成させる。
Example 8 Another granular detergent composition for household laundry is as follows: Ingredients
G96) C14-015 Sodium alkyl sulfate
13.3C13 Sodium linear alkylbenzene sulfonate 5.7C12
-C13 alkyl polyethoxylate ([i,5)
1.0 Sodium toluenesulfonate
1.0*1 bird/TDS sodium salt, TMS:TDS weight ratio 8G/14
25. ON-Hydroxyethylethylenediamine sodium triacetate 2.0 Sodium polyacrylate (average M, W, approximately 5000) 2.
0 Sodium carbonate
20.3 Sodium silicate
5.8 points IJ4 tyrene glycol (average M, W, approximately 8000)
I, 02.2-dimethyl-1,3-dioxane-
4,6-dione 0,05 sodium sulfate 1
Gongmu, Water and Others” 2
2.85100.0 *1'MS/TDS - TMS to TDS weight ratio 85/1
A mixture of tartaric acid monosuccinate and tartaric acid disuccinate in the pentasodium salt form. Various ingredients including fragrances, buffering agents, coloring agents, opacifying agents, etc. are combined with a sufficient excess of water (total volume of approximately 4 L%) under continuous mixing. Additionally, an aqueous slurry is formed and then spray dried to form the composition.

例9 家庭洗濯用の他の液体洗剤組成物は下記のとおりである
: 成  分                     
  量(9δ)CI4−CI5アルキルポリエトキシ(
2,5)硫酸カリウム    8,3C12−C14ア
ルキルジメチルアミンオキシド        3.3
トルエンスルホン酸カリウム            
    5.0七ノエタノールアミン        
            2.3TMS/TDS )リ
エタノールアミン塩、  85/15 TMS/TOS
L5.01.2−ジヒドロキシ−3,5−ジスルホベン
ゼンカリウム塩     1.5ポリアクリル酸カリウ
ム(平均M、W、約9000)          1
.52.2−ジメチル−1,3−ジオキサン−4,6−
ジオン         0.O1水及びその他*  
                    (i3.0
9100.0 1芳香剤、緩衝剤、着色剤、不透明剤等を含む諸成分を
連続ミキシングしながら一緒に加えて組成物を形成させ
る。
Example 9 Another liquid detergent composition for domestic laundry is as follows: Ingredients
Amount (9δ) CI4-CI5 alkyl polyethoxy (
2,5) Potassium sulfate 8,3C12-C14 alkyldimethylamine oxide 3.3
Potassium toluenesulfonate
5.07-ethanolamine
2.3TMS/TDS) Reethanolamine salt, 85/15 TMS/TOS
L5.01.2-dihydroxy-3,5-disulfobenzene potassium salt 1.5 Potassium polyacrylate (average M, W, about 9000) 1
.. 52.2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-
Zeon 0. O1 water and others*
(i3.0
9100.0 1 Ingredients, including fragrances, buffers, colorants, opacifiers, etc., are added together with continuous mixing to form a composition.

例10 布帛コンデイショニング剤 成  分                     
  !(%)ジ獣脂ジメチルアンモニムクロリド(DT
DMAC)          3 、7メチル−1−
獣脂アミドエチル 2−獣脂イミダゾリン    3.
72.2−ジメチル−1,3−ジオキサン−4,6−ジ
オン         0.l水及びその他     
                 92.5too、
Example 10 Fabric conditioning agent ingredients
! (%) ditallow dimethylammonium chloride (DT
DMAC) 3,7methyl-1-
Tallow amidoethyl 2-Tallow imidazoline 3.
72.2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 0. lWater and other
92.5too,
.

開示された1、3−ジケトン化合物はヒト発汗に加えて
様々な他の悪臭を抑制する。このような他の悪臭として
は格別限定されないが、環境臭気及び化学的臭気がある
。加えて、開示された1゜3−ジケトン化合物は、格別
限定されないがプラスチック、来月、髪、ガラス、磁器
、布帛、様々な組成物の繊維、食品及び飲料を含めた様
々な多孔質及び非孔質表面から発生される又はそれに沈
着されるネガティブな臭気を抑制する。このようなネガ
ティブな臭気は、臭気が発生される前、最中又は後に上
記表面に1,3−ジケトン化合物を適用するかあるいは
製造時にこれらの表面に1゜3−ジケトン化合物を適用
することで抑制してもよい。ここで用いられる“臭気、
悪臭又はネガティブな臭気を抑制する”とは、このよう
な臭気形成を防止、阻止又は転換させることを意味する
The disclosed 1,3-diketone compounds inhibit human perspiration as well as a variety of other malodors. Such other malodors include, but are not limited to, environmental odors and chemical odors. In addition, the disclosed 1°3-diketone compounds can be used in a variety of porous and non-porous materials including, but not limited to, plastics, hair, glass, porcelain, fabrics, fibers of various compositions, foods and beverages. Suppresses negative odors generated from or deposited on porous surfaces. Such negative odors can be eliminated by applying 1,3-diketone compounds to these surfaces before, during or after the odor is generated, or by applying 1,3-diketone compounds to these surfaces during manufacturing. May be suppressed. “Odor” used here
By "controlling malodors or negative odors" is meant preventing, inhibiting or converting the formation of such odors.

ここで用いられる“ネガティブな臭気又は悪臭″とは、
具体的な表面又は製品から発散する望ましくない臭気を
意味する。
“Negative odor or malodor” as used here is:
Refers to an undesirable odor emanating from a specific surface or product.

本発明者らは、開示された1、3−ジケトン化合物、好
ましくは2,2−ジメチル−1,3−ジオキサン−4,
6−ジオンが洗濯クリーニング製品に伴う悪臭を抑制す
る上で非常に有効であることも更に調べた。この脱臭に
係わるメカニズムは不明であるが、ビタミンB6反応と
の相互作用以外の何かであると考えられる。このような
意外な出願は芳香剤を含まない洗濯製品組成物において
= 72− 極めて有用であるが、それはこれらの組成物が格別限定
されないが溶媒、酵素、界面活性剤又は汚染物質を含め
たそれらの代替物から発散するネガティブな臭気を有す
ることが多いためである。これらのネガティブな臭気を
脱臭することに加えて、1.3−ジケトン脱臭剤は芳香
剤のような洗濯製品においてポジティブな臭気を高める
The inventors have discovered that the disclosed 1,3-diketone compounds, preferably 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,
It was further determined that 6-diones are highly effective in controlling malodors associated with laundry cleaning products. Although the mechanism involved in this deodorization is unknown, it is thought to be something other than interaction with the vitamin B6 reaction. Such a surprising application is extremely useful in laundry product compositions that do not contain fragrances, since these compositions may contain, but are not limited to, those containing solvents, enzymes, surfactants, or contaminants. This is because they often have negative odors emanating from their alternatives. In addition to deodorizing these negative odors, 1,3-diketone deodorizers enhance positive odors in laundry products such as air fresheners.

本発明は洗濯クリーニング製品の化学的処方に伴う悪臭
を抑制する上で有効な組成物にも史に関する。低いネガ
ティブな洗濯製品臭のある洗濯製品組成物は約0.00
1〜約20%の1,3−ジケトン化合物を含む。
The present invention also relates to compositions effective in controlling malodors associated with chemical formulations of laundry cleaning products. A laundry product composition with a low negative laundry product odor is about 0.00
1 to about 20% 1,3-diketone compound.

本発明は洗濯クリーニング製品の化学的処h゛に伴う悪
臭を抑制する上で6効な方法にも更に関する。ネガティ
ブな洗濯製品臭を抑制するための方法では、洗濯製品組
成物中に約0.001〜約20%の1,3−ジケトン化
合物を含Hさせる。
The present invention further relates to an effective method for controlling malodors associated with chemical treatment of laundry cleaning products. A method for controlling negative laundry product odors includes the inclusion of from about 0.001 to about 20% of a 1,3-diketone compound in a laundry product composition.

出願人代理人  佐  藤  −雄Applicant's representative: Mr. Sato

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、発汗による悪臭を抑制するための脱臭組成物であっ
て、 a)下記一般式を有する1,3−ジケトン化合物の安全
有効量: ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔上記式中各Wは各々独立してO、S及び (CH_2)_n(n=1〜3)からなる群より選択さ
れる;各Xは各々独立して水素、ハロゲン、炭素原子1
〜5を有する置換又は非置換アルキルからなる群より選
択されるかあるいは2つのX部分は共有結合して環内に
ヘテロ原子0〜3を含めて原子3〜12を有する置換又
は非置換アルキル、ヘテロアルキル、アリール又はヘテ
ロアリール環を形成している〕;及び b)局所用キャリア; を含み、皮膚又は皮膚近傍で着用される衣料品への適用
に向いていることを特徴とする組成物。 2、Wは各々独立してO及び(CH_2)_n(n=1
〜3)からなる群より選択される;Xは各々独立して水
素及び炭素原子1〜5を有する置換又は非置換アルキル
からなる群より選択される、請求項1に記載の発汗悪臭
抑制用脱臭組成物。 3、少なくとも1つのWはOである;Xは各々独立して
水素及び非置換又は置換アルカニルからなる群より選択
される、請求項2に記載の発汗悪臭抑制用脱臭組成物。 4、双方のWはCH_2である;Xは各々独立して水素
、メチル又はエチルからなる群より選択される、請求項
2に記載の発汗悪臭抑制用脱臭組成物。 5、1,3−ジケトン化合物がスピロ〔4,5〕−6,
10−ジオキサ−7,9−ジオキソデカン及びスピロ〔
5,5〕−1,5−ジオキサ−2,4−ジオキソウンデ
カンからなる群より選択される、請求項1に記載の発汗
悪臭抑制用脱臭組成物。 6、1,3−ジケトン化合物が2,2−ジメチル−1,
3ジオキサン−4,6−ジオンである、請求項4に記載
の発汗悪臭抑制用脱臭組成物。 7、抗菌脱臭剤を更に含む、請求項1、2、4又は6に
記載の発汗悪臭抑制用脱臭組成物。 8、a)下記一般式を有する1,3−ジケトン化合物の
安全有効量: ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔上記式中各Wは各々独立してO、S及び (CH_2)_n(n=1〜3)からなる群より選択さ
れる;各Xは各々独立して水素、ハロゲン、炭素原子約
1〜約5を有する置換又は非置換アルキルからなる群よ
り選択されるかあるいは2つのX部分は共有結合して環
内にヘテロ原子0〜約3を含めて原子3〜12を有する
置換又は非置換アルキル、ヘテロアルキル、アリール又
はヘテロアリール環を形成している〕;及び b)洗濯製品用キャリア; を含むことを特徴とする脱臭洗濯製品組成物。 9、請求項8に記載された組成物の安全有効量を衣料品
に沈着させることを特徴とする衣料品から悪臭を抑制す
るための方法。 10、a)下記一般式を有する1,3−ジケトン化合物
の安全有効量: ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔上記式中各Wは各々独立してO、S及び (CH_2)_n(n=1〜3)からなる群より選択さ
れる;各Xは各々独立して水素、ハロゲン、炭素原子1
〜5を有する置換又は非置換アルキルからなる群より選
択されるかあるいは2つのX部分は共有結合して環内に
ヘテロ原子0〜約3を含めて原子3〜12を有する置換
又は非置換アルキル、ヘテロアルキル、アリール又はヘ
テロアリール環を形成している〕;及び b)布帛処理用キャリア; を含み、皮膚又は皮膚近傍で着用される衣料品への適用
に向いていることを特徴とする脱臭布帛処理組成物。 11、双方のWはOである;Xは各々独立して水素、メ
チル又はエチルからなる群より選択される、請求項10
に記載の脱臭組成物。 12、請求項10又は11に記載された組成物の安全有
効量を衣料品に沈着させることを特徴とする衣料品から
悪臭を抑制するための方法。
[Claims] 1. A deodorizing composition for suppressing bad odor caused by perspiration, which includes: a) a safe and effective amount of a 1,3-diketone compound having the following general formula: ▲ Numerical formula, chemical formula, table, etc. ▼ [In the above formula, each W is independently selected from the group consisting of O, S and (CH_2)_n (n = 1 to 3); each X is independently selected from hydrogen, halogen, 1 carbon atom
substituted or unsubstituted alkyl having 3 to 12 atoms, including 0 to 3 heteroatoms in the ring, or wherein the two X moieties are covalently bonded; a) forming a heteroalkyl, aryl or heteroaryl ring; and b) a topical carrier. 2, W is each independently O and (CH_2)_n (n=1
-3); X is each independently selected from the group consisting of hydrogen and substituted or unsubstituted alkyl having 1 to 5 carbon atoms, according to claim 1. Composition. 3. The deodorizing composition for suppressing sweat malodor according to claim 2, wherein at least one W is O; each X is independently selected from the group consisting of hydrogen and unsubstituted or substituted alkanyl. 4. The deodorizing composition for suppressing bad odor from perspiration according to claim 2, wherein both Ws are CH_2; each X is independently selected from the group consisting of hydrogen, methyl, or ethyl. The 5,1,3-diketone compound is spiro[4,5]-6,
10-dioxa-7,9-dioxodecane and spiro[
5,5]-1,5-dioxa-2,4-dioxoundecane. The deodorizing composition for suppressing bad odor caused by perspiration according to claim 1. 6,1,3-diketone compound is 2,2-dimethyl-1,
The deodorizing composition for suppressing bad odor from perspiration according to claim 4, which is 3-dioxane-4,6-dione. 7. The deodorizing composition for suppressing sweating malodor according to claim 1, 2, 4, or 6, further comprising an antibacterial deodorizing agent. 8, a) Safe and effective amount of 1,3-diketone compound having the following general formula: ▲ Numerical formula, chemical formula, table, etc. ▼ [In the above formula, each W independently represents O, S and (CH_2)_n( each X is independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, substituted or unsubstituted alkyl having from about 1 to about 5 carbon atoms; the X moiety is covalently bonded to form a substituted or unsubstituted alkyl, heteroalkyl, aryl or heteroaryl ring having from 3 to 12 atoms, including from 0 to about 3 heteroatoms in the ring; and b) laundering. A deodorizing laundry product composition comprising: a carrier for the product; 9. A method for controlling malodor from clothing, comprising depositing a safe and effective amount of the composition of claim 8 onto the clothing. 10, a) Safe and effective amount of 1,3-diketone compound having the following general formula: ▲ There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc. ▼ [In the above formula, each W independently represents O, S and (CH_2)_n( n = 1 to 3); each X independently represents hydrogen, halogen, or 1 carbon atom;
substituted or unsubstituted alkyl having from 3 to 12 atoms, including from 0 to about 3 heteroatoms in the ring, or wherein the two X moieties are covalently bonded , heteroalkyl, aryl or heteroaryl ring]; and b) a carrier for fabric treatment; and is suitable for application to clothing worn on or near the skin. Fabric treatment composition. 11. Both Ws are O; and each X is independently selected from the group consisting of hydrogen, methyl or ethyl.
The deodorizing composition described in . 12. A method for suppressing malodor from clothing, comprising depositing a safe and effective amount of the composition according to claim 10 or 11 on the clothing.
JP2328823A 1990-11-28 1990-11-28 Diketone deodorizing composition and deodorizing method Pending JPH04202122A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2328823A JPH04202122A (en) 1990-11-28 1990-11-28 Diketone deodorizing composition and deodorizing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2328823A JPH04202122A (en) 1990-11-28 1990-11-28 Diketone deodorizing composition and deodorizing method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH04202122A true JPH04202122A (en) 1992-07-22

Family

ID=18214489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2328823A Pending JPH04202122A (en) 1990-11-28 1990-11-28 Diketone deodorizing composition and deodorizing method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH04202122A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008528451A (en) * 2005-01-21 2008-07-31 ジボダン エス エー 2-C substituted propane-1,3-dicarbonyl compounds and their use in odor neutralization
JP2016121175A (en) * 2011-01-24 2016-07-07 アンテリオス, インコーポレイテッド Nanoparticle composition
US10532019B2 (en) 2005-12-01 2020-01-14 University Of Massachusetts Lowell Botulinum nanoemulsions
US11311496B2 (en) 2016-11-21 2022-04-26 Eirion Therapeutics, Inc. Transdermal delivery of large agents
WO2023247298A1 (en) * 2022-06-21 2023-12-28 Firmenich Sa Compositions for preventing, reducing, or ameliorating malodorous aldehydes and ketones, and uses thereof

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008528451A (en) * 2005-01-21 2008-07-31 ジボダン エス エー 2-C substituted propane-1,3-dicarbonyl compounds and their use in odor neutralization
US10532019B2 (en) 2005-12-01 2020-01-14 University Of Massachusetts Lowell Botulinum nanoemulsions
US10576034B2 (en) 2005-12-01 2020-03-03 University Of Massachusetts Lowell Botulinum nanoemulsions
JP2016121175A (en) * 2011-01-24 2016-07-07 アンテリオス, インコーポレイテッド Nanoparticle composition
US11311496B2 (en) 2016-11-21 2022-04-26 Eirion Therapeutics, Inc. Transdermal delivery of large agents
WO2023247298A1 (en) * 2022-06-21 2023-12-28 Firmenich Sa Compositions for preventing, reducing, or ameliorating malodorous aldehydes and ketones, and uses thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5441727A (en) Diketone deodorant composition and method of deodorization
US5874067A (en) Methods for controlling environmental odors on the body
JP2001506275A (en) Perfume-free two-phase composition and method for reducing body odor and external odor
JP2001506276A (en) Control method of body odor by using uncomplexed cyclodextrin and fragrance-containing composition
EP3541355B1 (en) Malodor counteractant composition and methods
EP0483426A1 (en) Thiol heterocyclic deodorant composition and method of deodorization
CN111263838A (en) Fragrance composition for inhibiting off-flavor
JPH04202122A (en) Diketone deodorizing composition and deodorizing method
AU609709B2 (en) Method of neutralizing malodor derived from axilla
JPH04198123A (en) Amine deodorizing composition and deodorizing method
JPH04198122A (en) Thiol heterocyclic deodorizing composition and deodorizing method
EP0483427A1 (en) Amine deodorant composition and method of deodorization
US10982172B2 (en) Organoleptic compounds
JPH04193276A (en) Disulfide deodorizing composition and deodorizing method
EP0483428A1 (en) Disulfide deodorant composition and method of deodorization
EP0483425A1 (en) Diketone deodorant composition and method of deodorization
CA2029636A1 (en) Amine deodorant composition and method of deodorization
US4547307A (en) Cake of soap with deodorizing action
IE903934A1 (en) Disulfide deodorant composition and method of deodorization
EP3428146B1 (en) Novel organoleptic compounds
CA2029641A1 (en) Diketone deodorant composition and method of deodorization
NZ236044A (en) Topical deodorant composition comprising a thiol heterocyclic compound
EP3636627B1 (en) Novel cyclopropylmethoxy derivatives
IE903933A1 (en) Thiol heterocyclic deodorant composition and method of¹deodorization
CA2029643A1 (en) Thiol heterocyclic deodorant composition and method of deodorization