JPH04157168A - 無電解ニッケルめっき方法 - Google Patents
無電解ニッケルめっき方法Info
- Publication number
- JPH04157168A JPH04157168A JP27801190A JP27801190A JPH04157168A JP H04157168 A JPH04157168 A JP H04157168A JP 27801190 A JP27801190 A JP 27801190A JP 27801190 A JP27801190 A JP 27801190A JP H04157168 A JPH04157168 A JP H04157168A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nickel plating
- electroless nickel
- treated
- metal
- electroless
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000007747 plating Methods 0.000 title claims abstract description 38
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 80
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 29
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- MVJQKEVFNNPCRB-UHFFFAOYSA-N azanium acetate tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.C(C)(=O)[O-].[NH4+] MVJQKEVFNNPCRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 18
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 8
- 150000002940 palladium Chemical class 0.000 claims description 7
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 2
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005844 autocatalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940078487 nickel acetate tetrahydrate Drugs 0.000 description 1
- OINIXPNQKAZCRL-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);diacetate;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Ni+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OINIXPNQKAZCRL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynenickel Chemical compound [P].[Ni] OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Chemically Coating (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は無電解ニッケルめっき方法に関する。
無電解ニッケルめっきは、第1金属が触媒となってめっ
き反応が行われるため、ニッケル、鉄等の素地上には、
めっき前処理をする必要がなく、自己触媒反応により無
電解ニッケルめっきが可能である。しかしながら、ニッ
ケルの触媒作用の無い第1に金属の銅、銀、金等は、そ
のままではめっき反応が起こらないため、めっき前処理
が必要である。めっき前処理は通常鋼などの金属または
金属パターンの表面の一部を第8属金属のパラジウムと
W換させて、ニッケルの触媒作用を持たせるような置換
パラジウム処理を行う、この置換パラジウム処理液は第
8属金属以外の金属にもニッケルの触媒作用を与える反
面、無電解ニッケルめっき液に混入した場合は、液安定
性を著しく低下させる。そのため置換パラジウム処理と
無電解ニッケルめっき処理の間の水洗は十分に行う必要
がある。置換パラジウム処理した金属板または金属パタ
ーンを形成した絶縁板は水洗後、無電解ニッケルめっき
処理され、金属部分に15〜20μIII/hのニッケ
ル皮膜が得られる。
き反応が行われるため、ニッケル、鉄等の素地上には、
めっき前処理をする必要がなく、自己触媒反応により無
電解ニッケルめっきが可能である。しかしながら、ニッ
ケルの触媒作用の無い第1に金属の銅、銀、金等は、そ
のままではめっき反応が起こらないため、めっき前処理
が必要である。めっき前処理は通常鋼などの金属または
金属パターンの表面の一部を第8属金属のパラジウムと
W換させて、ニッケルの触媒作用を持たせるような置換
パラジウム処理を行う、この置換パラジウム処理液は第
8属金属以外の金属にもニッケルの触媒作用を与える反
面、無電解ニッケルめっき液に混入した場合は、液安定
性を著しく低下させる。そのため置換パラジウム処理と
無電解ニッケルめっき処理の間の水洗は十分に行う必要
がある。置換パラジウム処理した金属板または金属パタ
ーンを形成した絶縁板は水洗後、無電解ニッケルめっき
処理され、金属部分に15〜20μIII/hのニッケ
ル皮膜が得られる。
無電解ニッケルめっき方法は、例えば称公昭56−22
945号公報記載の方法で行われる。
945号公報記載の方法で行われる。
従来の無電解ニッケルめっき方法は、置換パラジウム処
理液の$電解ニッケルめっき液への混入を防いだり、過
剰なパラジウム吸着やパラジウム残査によるニッケルふ
りゃ絶縁材上への二、ケルはみ出しを防ぐため、置換パ
ラジウム処理後の水洗を十分に行うことにより、金属板
表面または金属パターン表面が酸化し、無電解ニッケル
めっきが反応しなかったり、反応するまでの時間(以下
ティクタイムと記す)が長くなることがまれにあった。
理液の$電解ニッケルめっき液への混入を防いだり、過
剰なパラジウム吸着やパラジウム残査によるニッケルふ
りゃ絶縁材上への二、ケルはみ出しを防ぐため、置換パ
ラジウム処理後の水洗を十分に行うことにより、金属板
表面または金属パターン表面が酸化し、無電解ニッケル
めっきが反応しなかったり、反応するまでの時間(以下
ティクタイムと記す)が長くなることがまれにあった。
本発明は、金属板及び金属パターンを形成した絶縁板を
無電解ニッケルめっき処理直前に硫酸と酢酸アンモニウ
ム4水和物を含む水溶液で処理することにより、金属表
面の酸化による無電解ニッケルめっきの未反応やティク
タイムの増加が起こらない無電解ニッケルめっき方法で
ある。
無電解ニッケルめっき処理直前に硫酸と酢酸アンモニウ
ム4水和物を含む水溶液で処理することにより、金属表
面の酸化による無電解ニッケルめっきの未反応やティク
タイムの増加が起こらない無電解ニッケルめっき方法で
ある。
本発明は、金属板または金属パターンを形成した絶縁板
を1換パラジウム触媒液処理し、水洗し、硫酸と酢酸ア
ンモニウム4水和物を含む水溶液で処理し、無電解ニッ
ケル−リンめつき液で処理し、金属板上または金属パタ
ーン上にニッケル得ることを特徴とする無電解ニッケル
めっき方法である。
を1換パラジウム触媒液処理し、水洗し、硫酸と酢酸ア
ンモニウム4水和物を含む水溶液で処理し、無電解ニッ
ケル−リンめつき液で処理し、金属板上または金属パタ
ーン上にニッケル得ることを特徴とする無電解ニッケル
めっき方法である。
硫酸と酢酸アンモニウム4水和物を含む水溶液の硫酸濃
度は0.02〜l, 8 sol/ 1、好ましくは0
。
度は0.02〜l, 8 sol/ 1、好ましくは0
。
36〜0. 9 0 go+/ 1で使用される.a酸
濃度が0。
濃度が0。
0 1 9mol/j!以下では十分な金属酸化膜の除
去が行われず、1. 8 1 mol/ 1以上では連
続処理により無電解ニッケルめっき液のpHを低下させ
、ニッケル析出速度を低下させる。
去が行われず、1. 8 1 mol/ 1以上では連
続処理により無電解ニッケルめっき液のpHを低下させ
、ニッケル析出速度を低下させる。
酢酸アンモニウム4水和物濃度は0.01〜0.4mo
l/j!、好ましくは0. 0 4 〜0. 1 2
+sol/ lで使用される。酢酸アンモニウム4水和
物は無電解ニッケルめっき液への硫酸混入によるめっき
活性の低下を緩和する働きをし、O. O O 9so
l/1以下では効果なく 、0. 4 11sol/f
fi以上では不溶分を生じ、液が不安定になる。この液
は常温5〜3.8′℃で使用される。
l/j!、好ましくは0. 0 4 〜0. 1 2
+sol/ lで使用される。酢酸アンモニウム4水和
物は無電解ニッケルめっき液への硫酸混入によるめっき
活性の低下を緩和する働きをし、O. O O 9so
l/1以下では効果なく 、0. 4 11sol/f
fi以上では不溶分を生じ、液が不安定になる。この液
は常温5〜3.8′℃で使用される。
実施例1
銅板5 0s−X 5 0mmx ’ 1 msをスコ
ッチブライト(住友3MTll製品名)で平研磨した後
、置換パラジウム触媒液、メルプレートアクチベータ3
50 (メルテンクス■製品名)10倍純水希釈液で3
0℃5分間処理し、5分間水洗し、ffl酸0.09−
〇l/lと酢酸ニッケル4水和物0. 0 6 mol
/ 1を含む水溶液で20℃30秒間処理し、無電解ニ
ッケルめっき液ブルーシューマー(日本カニゼン■製品
名)5倍純水希釈液で90℃lO分間処理した。
ッチブライト(住友3MTll製品名)で平研磨した後
、置換パラジウム触媒液、メルプレートアクチベータ3
50 (メルテンクス■製品名)10倍純水希釈液で3
0℃5分間処理し、5分間水洗し、ffl酸0.09−
〇l/lと酢酸ニッケル4水和物0. 0 6 mol
/ 1を含む水溶液で20℃30秒間処理し、無電解ニ
ッケルめっき液ブルーシューマー(日本カニゼン■製品
名)5倍純水希釈液で90℃lO分間処理した。
ニッケルめっき厚は3.5μm、ティクタイムは35秒
であった。
であった。
実施例2
銅パターンを形成したガラスエポキシ基板50maX5
0■−X’1.6mmをクリーナーコンディジツナ−C
LC−401 (日立化成工業■製品名)20倍純水希
釈液で55℃4分間処理し、水洗後退VA酸アンモニウ
ム200g/j!水溶液で20℃2分間処理し、水洗後
メルプレートアクチヘータ350 (メルテノクス■製
品名>10倍純水希釈液で30℃5分間処理、5分間水
洗し、[酸0.36IIIOl/lと酢酸ニッケル4水
和物0. 0 4sol/ Ilを含む水溶液で20℃
30秒間処理し、無電解ニッケルめっき液ブルーシュー
マー(日本カニゼン■製品名)5倍純水希釈液で90℃
lO分間処理した。
0■−X’1.6mmをクリーナーコンディジツナ−C
LC−401 (日立化成工業■製品名)20倍純水希
釈液で55℃4分間処理し、水洗後退VA酸アンモニウ
ム200g/j!水溶液で20℃2分間処理し、水洗後
メルプレートアクチヘータ350 (メルテノクス■製
品名>10倍純水希釈液で30℃5分間処理、5分間水
洗し、[酸0.36IIIOl/lと酢酸ニッケル4水
和物0. 0 4sol/ Ilを含む水溶液で20℃
30秒間処理し、無電解ニッケルめっき液ブルーシュー
マー(日本カニゼン■製品名)5倍純水希釈液で90℃
lO分間処理した。
ニッケルめっき厚は3.2μ蒙でエポキシ面上へのニッ
ケルはみ出しは無かった.ティクタイムは38秒であっ
た。
ケルはみ出しは無かった.ティクタイムは38秒であっ
た。
比較例1
銅板5011I11×501111xLIII11をス
コッチブライト(住友3M@製品名)で平研磨した後、
置換パラジウム触媒液、メルプレートアチベータ350
(メルテックス■製品名)10倍純水希釈液で30℃5
分間処理、5分間水洗し、無電解ニッケルめっキ液ブル
ーシューマー(日本カニゼン■製品名)5倍純水希釈液
で90℃10分間処理した。
コッチブライト(住友3M@製品名)で平研磨した後、
置換パラジウム触媒液、メルプレートアチベータ350
(メルテックス■製品名)10倍純水希釈液で30℃5
分間処理、5分間水洗し、無電解ニッケルめっキ液ブル
ーシューマー(日本カニゼン■製品名)5倍純水希釈液
で90℃10分間処理した。
銅板上には酸化による変色が見られ、10分たっても無
電解ニッケルめっきは未反応であった。
電解ニッケルめっきは未反応であった。
比較例2
銅パターンを形成したガラスエポキノ基板5〇−■×5
0■−XJ、6■−をクリーナーコンデインヨナーCL
C−401(日立化成工業■製品名)20倍純水希釈液
で55℃4分間処理し、水洗後退g#アンモニウム20
0 g/l水溶液で20℃2分間処理し、水洗後メルプ
レートアクチヘータ350 (メルテソクス■製品名)
10倍純水希釈液で30℃5分間処理し、1分間水洗し
、無電解ニッケルめっき液ブルーンユーマー(日本カニ
ゼン■製品名)5倍純水希釈液で90℃10分間処理し
た。ニッケルめっき厚は3.7μmであったが、エポキ
シ面上に最大50μmのニッケルはみ出しがあった。テ
ィクタイムは30秒であった。
0■−XJ、6■−をクリーナーコンデインヨナーCL
C−401(日立化成工業■製品名)20倍純水希釈液
で55℃4分間処理し、水洗後退g#アンモニウム20
0 g/l水溶液で20℃2分間処理し、水洗後メルプ
レートアクチヘータ350 (メルテソクス■製品名)
10倍純水希釈液で30℃5分間処理し、1分間水洗し
、無電解ニッケルめっき液ブルーンユーマー(日本カニ
ゼン■製品名)5倍純水希釈液で90℃10分間処理し
た。ニッケルめっき厚は3.7μmであったが、エポキ
シ面上に最大50μmのニッケルはみ出しがあった。テ
ィクタイムは30秒であった。
本発明により次の効果が得られた。
(1)置換パラジウム処理後の十分な水洗により金属表
面が酸化しても、無電解ニッケルめっきの未析出やティ
クタイムが増加する傾向が見られない。
面が酸化しても、無電解ニッケルめっきの未析出やティ
クタイムが増加する傾向が見られない。
(2)過剰なパラジウムを水洗により+牙に除去できる
のでニッケルふりゃ絶縁材上へのニッケルはみ出し析出
が起こらない。
のでニッケルふりゃ絶縁材上へのニッケルはみ出し析出
が起こらない。
Claims (2)
- 1.金属板または金属パターンを形成した絶縁板を置換
パラジウム触媒液処理し、水洗し、硫酸と酢酸アンモニ
ウム4水和物を含む水溶液で処理し、無電解ニッケル−
リンめっき液で処理し、金属板上または金属パターン上
にニッケル皮膜を形成することを特徴とする無電解ニッ
ケルめっき方法。 - 2.前記硫酸と酢酸アンモニウム4水和物を含む水溶液
の硫酸濃度が0.02〜1.8mol/l、酢酸アンモ
ニウム4水和物濃度が0.01〜0.4mol/lであ
ることを特徴とする請求項1記載の無電解ニッケルめっ
き方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27801190A JPH04157168A (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 無電解ニッケルめっき方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27801190A JPH04157168A (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 無電解ニッケルめっき方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04157168A true JPH04157168A (ja) | 1992-05-29 |
Family
ID=17591397
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP27801190A Pending JPH04157168A (ja) | 1990-10-17 | 1990-10-17 | 無電解ニッケルめっき方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04157168A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20030049255A (ko) * | 2001-12-14 | 2003-06-25 | 이병오 | 우산대의 도금방법 |
US6733823B2 (en) * | 2001-04-03 | 2004-05-11 | The Johns Hopkins University | Method for electroless gold plating of conductive traces on printed circuit boards |
-
1990
- 1990-10-17 JP JP27801190A patent/JPH04157168A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6733823B2 (en) * | 2001-04-03 | 2004-05-11 | The Johns Hopkins University | Method for electroless gold plating of conductive traces on printed circuit boards |
KR20030049255A (ko) * | 2001-12-14 | 2003-06-25 | 이병오 | 우산대의 도금방법 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI253481B (en) | Method for electroless metal plating | |
US3993799A (en) | Electroless plating process employing non-noble metal hydrous oxide catalyst | |
US4004051A (en) | Aqueous noble metal suspensions for one stage activation of nonconductors for electroless plating | |
US5212138A (en) | Low corrosivity catalyst for activation of copper for electroless nickel plating | |
US3672938A (en) | Novel precious metal sensitizing solutions | |
US4181760A (en) | Method for rendering non-platable surfaces platable | |
US4136216A (en) | Non-precious metal colloidal dispersions for electroless metal deposition | |
US3993801A (en) | Catalytic developer | |
US4001470A (en) | Process and bath for the metallization of synthetic-resin | |
US4328266A (en) | Method for rendering non-platable substrates platable | |
US4339476A (en) | Dispersions for activating non-conductors for electroless plating | |
JPH04231475A (ja) | 新規金属促進剤 | |
US4220678A (en) | Dispersions for activating non-conductors for electroless plating | |
US4321285A (en) | Electroless plating | |
US4082557A (en) | Silver base activating solutions for electroless copper deposition | |
US4701350A (en) | Process for electroless metal deposition | |
US4581256A (en) | Electroless plating composition and method of use | |
US4282271A (en) | Dispersions for activating non-conductors for electroless plating | |
US3841881A (en) | Method for electroless deposition of metal using improved colloidal catalyzing solution | |
CA1205604A (en) | Electroless direct deposition of gold on metallized ceramics | |
US4812202A (en) | Process for metal-plating ceramic surfaces | |
CN110029331B (zh) | 一种用于非金属材料化学镀铜的敏化液及其敏化工艺 | |
US4419390A (en) | Method for rendering non-platable semiconductor substrates platable | |
JPH04157168A (ja) | 無電解ニッケルめっき方法 | |
US4228201A (en) | Method for rendering a non-platable semiconductor substrate platable |