JPH04139269A - Light-resistant marking sheet - Google Patents
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- JPH04139269A JPH04139269A JP2262028A JP26202890A JPH04139269A JP H04139269 A JPH04139269 A JP H04139269A JP 2262028 A JP2262028 A JP 2262028A JP 26202890 A JP26202890 A JP 26202890A JP H04139269 A JPH04139269 A JP H04139269A
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Landscapes
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Abstract
Description
この発明は、看板、ポスター、広告、のぼり、デイスプ
レーなどの各柚広告材や、ショーウィンドウ、乗り物、
建築材などを装飾する装飾材として広く用いられる耐光
性表示シートに関する。This invention is applicable to various advertising materials such as billboards, posters, advertisements, banners, display displays, show windows, vehicles, etc.
The present invention relates to a light-resistant display sheet that is widely used as a decorative material for decorating building materials and the like.
写真、絵画、抽象図柄、カラー文字などの天然色を有す
る物を印刷で表示する場合、まず原稿を印刷の３原色で
あるイエ［１−、マゼンタ、シアンに色分解して、各色
ごとに色濃度を決定し、次に各色濃度にしたがって印刷
をおこない、天然色を表示する。
一般的には、イエｒ＋ −ａｆｔギ’ｌとしてはカラー
インデックスＮｏ、ピグメントブルーロー１２などのジ
スアゾ系前科があり、またマゼンタ類ｒ１としてはカラ
ーインデックスＮｏ、ピグメントレッド５７などのナラ
１−−ルアゾ系１１１ ｆ’ｌがあり、またシアン顔料
としてはカラーインデックスＮｏ、ピグメントブルー１
５などのフタロシアニン系ｒｗＪＦ’ｌがあった。これ
らの顔料と塩化ゴム系樹脂、ニトロセルし＋〜ス系樹脂
などのバインダー樹脂とからなる・インキがシートなど
に印刷され、表示ノートとして使用されていた。When displaying objects with natural colors such as photographs, paintings, abstract designs, and color text by printing, first color-separate the original into the three primary colors of printing: yellow, magenta, and cyan, and then color each color separately. The density is determined, and then printing is performed according to each color density to display natural colors. In general, yellow r+ -aft gi'l includes disazo series such as Color Index No. and Pigment Blue Rho 12, and magenta r1 includes color index No. and Nara 1--luazo such as Pigment Red 57. There is a series 111 f'l, and the cyan pigment is Color Index No. Pigment Blue 1.
There were phthalocyanine-based rwJF'l such as 5. Inks made of these pigments and binder resins such as chlorinated rubber resins and nitrocell resins were printed on sheets and used as display notes.
【発明が解決しようとする課題］
しかし、上記のよう′／、Ｉ：表示シートｔ−、カーボ
ンアークフェトメーターで耐光性（Ｊ Ｉ Ｓ Ｋ５
４００−１９！１０）をテストしたとご７）、３００時
間でイエロー成分、マぎフタ成分がほとんど退色してし
まい、ポスター、看板、デイスプレーなどに要求されて
いる１０００時間を満足する５ことができず、広告の価
値を低減させていた。
この発明は、以上の、Ｌうな問題点を解決し、すぐれた
耐光性を有する表示シー１．を提供することを目的とす
る。
【課題を解決するための手段】
上記のような目的を達成するために、本発明老らは多数
の実験の結果、イエロー・ｆノートの頭寧゛ｌとしてＮ
−置換スルファモｆル基を有するアゾ頗＃ｌおよびアゾ
化合物ニッケル錯体頗寧＋ＩＪ、りなるｊｆｆから選ば
れた少なくとも−・つのアゾ顛寧、１が、マセンタイン
キの顔料としてキナクリドン＋１１１ 料が、シアンイ
ンキの顔料としてフタ「１シアニンｌｆＩ ＄４が用い
られ、顔料とエステル結合基を存するバインダー樹脂と
の重匿比が０．０１〜２．００であるインキがシート基
村上に厚さ０．０１〜３０１Ｉｍの塗膜形成するように
構成した表示シートを発明した。
Ｎ −ａ：換スルファモイル基を有゛するアゾ顔料とし
では、下記−・数式（１）
〔ただし、Ａおよび［３は０１１基、 ＮｌＩＣ０ＣＩ
Ｉｓ基、ＮｌＩＣ０１１３基、０Ｃ１１Ｊ、ＱＣ！Ｉ＋
、基、０１：、１１７基５５１１基、５ＣＩｈ基のいず
れか（ＡとＢとは同一でも別異でもよい）を示し、Ｘは
Ｐ、Ｃ１，Ｂｒのいずれかのハロゲン原子を、またＤは
１１原子、Ｃｌｈ基、Ｃｆ１ｌ、ＩＩ４．、Ｃ，＋＋□
仏のいずれかを示す］で表わされる横進のものを用いる
。
また、アゾ化合物ニノゲル柑体顛籾が下記一般代（ＩＩ
、）〜（■、）
ｒただし、ＥおよびＦは１１原子、（）ＩＩＪＪ、ｆ’
ｌｃＩｈＭ、ＮｌＩＣ０Ｃ１ｈ基のいずれか（Ｉ・：と
、１とは同一でも別異でもよい）を示し、Ｇは；１原子
、Ｆ原子、〔；１原了、ｎｒ原子のいずれかを、Ｊは１
１原子、Ｃ＋＋、基、Ｃ，１１，４，０［’：Ｉ＋、基
、ＯＣ，ｌｌ、１．ｃｌ原子のいずれかを示す］で表わ
される構造のものを用いる。
さらに、キナクリドン顔料が下記−数式（Ｔｌｌ）Ｙ
ＩＩ １．１（ただし、Ｙおよび
Ｚは１１原子、Ｃ１１，基、Ｃｚｌｌｓ基、Ｃ２ＩＩ
？ Ｍ、０Ｃ１ｌｉ基、ＣＩ を県−１’ ）ｔ、Ｎず
れか（Ｙとｚとは同一でも別異でもよい）を示す）で表
わされる構造のものを用いる。
また、フタロシアニン顔料としては、銅フタロシアニン
を用いる。
さて、（１）に属ずイ）化合物の具体的ｌｃものを構造
式で示すと、その代表的なものは次のとおりである。
八Ｆ１しＬｎｊ
（■１）〜（■、）に属する化合物の具体的なものを構
造式で示すと、その代表的なものは次のとおりである。
（ＴＩＩ）に属する化合物の具体的なものを構造式で示
すと、その代表的な４）のは次のとおりである。
またキナクリドンｌ１ｆｌＦ−１としては、また、
銅フタロシアニンの代表的なものは次の構造で示される
。
また、エステル結合基を有するバインダー樹脂としては
、アマニ油変性フェノール樹脂、桐油変性フェノール樹
脂、ロジン変性フェノール樹脂な１の脂肪油またはロジ
ン変性フェノール系樹脂、アマニ油変性アルキラ１樹脂
、桐油変性アルキッド樹脂、ロジン変性アルキッド樹脂
などの変性アルキッド系樹脂、ポリメチル（メタ）アク
リル酸エステル、ポリブチル（メタ）アクリル酸エステ
ルなどのポリアクリル酸エステル系樹脂、ポリエチレン
テレフタシー１樹脂、ポリブチレンテレフタレート樹脂
、ポリ７リレー１樹脂、ポリカーボネート樹脂などのポ
リコースチル系樹脂、エポキシアクリレ−１・、ウレタ
ンアクリレートなどのアクリレ−ｌモノマー、」リボマ
ーを含有する紫外線または電子線で硬化する放射線硬化
型エステル結合基含有樹脂などかあ[Problems to be Solved by the Invention] However, as described above, the light resistance (JIS K5
400-19!10) 7) Most of the yellow component and lid component faded after 300 hours, satisfying the 1000 hour requirement for posters, signboards, display displays, etc. It was not possible to do so, reducing the value of advertising. This invention solves the above-mentioned problems and provides a display sheet with excellent light resistance. The purpose is to provide [Means for Solving the Problems] In order to achieve the above-mentioned object, the inventors of the present invention have conducted a large number of experiments and found that N
At least - selected from azo compounds having -substituted sulfamoyl groups and azo compound nickel complexes nickel + IJ, Rinaru jff, 1 is used as a pigment for macenta ink, quinacridone + 111 is used as a pigment for cyan ink. Lid'1 cyanine lfI $4 is used as a pigment, and an ink having a weight ratio of the pigment to a binder resin containing an ester bonding group of 0.01 to 2.00 is applied to the sheet base to a thickness of 0.01 to 2.00. We have invented a display sheet configured to form a coating film of 301Im.As an azo pigment having an N-a: substituted sulfamoyl group, the following formula (1) is used: [However, A and [3 are 011 groups, NlIC0CI
Is group, NlIC0113 group, 0C11J, QC! I+
, group, 01:, 117 group, 5511 group, 5CIh group (A and B may be the same or different), X is a halogen atom of P, C1, Br, and D is 11 atoms, Clh group, Cf1l, II4. ,C,++□
Use the horizontal movement represented by [representing one of the Buddhas]. In addition, the azo compound Ninogel Citrus Frame is the following general grade (II)
, ) ~ (■,) r However, E and F are 11 atoms, ()IIJJ, f'
lcIhM, NlIC0C1h group (I.: and 1 may be the same or different), G is ; 1 atom, F atom, [; 1 original, nr atom, J is 1
1 atom, C++, group, C,11,4,0[':I+, group, OC,ll, 1. Cl atom] is used. Furthermore, the quinacridone pigment has the following formula - (Tll)Y
II 1.1 (However, Y and Z are 11 atoms, C11, group, Czlls group, C2II
? A structure represented by M, 0C1li group, and CI (prefecture-1'), t, or N (Y and z may be the same or different) is used. Moreover, copper phthalocyanine is used as the phthalocyanine pigment. Now, when the structural formulas of specific lc compounds of (a) which do not belong to (1) are shown, typical ones are as follows. Specific structural formulas of compounds belonging to 8F1 and Lnj (■1) to (■,) are as follows. When specific structural formulas of compounds belonging to (TII) are shown, the representative 4) is as follows. Quinacridone l1flF-1 and a typical copper phthalocyanine are shown in the following structure. In addition, the binder resin having an ester bonding group includes fatty oils such as linseed oil-modified phenolic resin, tung oil-modified phenolic resin, rosin-modified phenolic resin, or rosin-modified phenolic resin, linseed oil-modified Alkyra 1 resin, and tung oil-modified alkyd resin. , modified alkyd resins such as rosin modified alkyd resins, polyacrylic ester resins such as polymethyl (meth)acrylic acid ester, polybutyl (meth)acrylic acid ester, polyethylene terephthalate 1 resin, polybutylene terephthalate resin, poly 7 relay 1 resin, polycoastyl resin such as polycarbonate resin, epoxy acrylate 1, acrylate 1 monomer such as urethane acrylate, radiation-curable ester bond group-containing resin that is cured by ultraviolet rays or electron beams containing ribomer, etc.
【１゜
シート基材の材質としては、ポリアクリル酸エステル系
シート、ポリエステル系シート、ポリウレタン系シート
、紙、不織布、布およびこれらに図柄が形成されたもの
などを用いることができる。
また、シート基材の厚み・大きさは特に限定されない、
また、シート基材に図柄を形成しやすいように、前処理
として、樹脂液や無機粉体樹脂液などをコーティングし
たり、コロナ処理などを、おこなってもよい。
顔料と、エステル結合基を有するバインダー樹脂との重
量比は、０．Ｏｌ−・２．ＯＯがよい。これは、重量比
が０．０１未満では＃Ｉ＄１の色がほとんどなく、また
逆に２．００を越えるといわゆるチョーー１−ング現象
が発生し、塗布膜をこ゛りると顔ｆ］が前説するために
不適当であることが認められたからである。
また、イン−１−中に’ｒ） Ｉｌｋ削、酸化防１１−
剤、紫外線吸収剤などの添加剤を加えてもよい。
塗布法としては、オフヒント印刷法、グラビア印刷法、
凸版印刷法、スクリーン印刷法などの印刷法、ロールコ
ータ−法、グラビアコーター法などのコーター法、は＋
Ｊ刷り法、スビンコーｉ法、スプレー：Ｉ−１法などが
ある。
塗膜厚は０．０１〜３０８ｍ、特に好ましくは０．１〜
５１１ ｍがよい、これは、０．０１７ｚｍ未満で番Ｊ
塗膜の有する発色が十分に発Ｎ１できず、また３０１Ｉ
ｍを越えると塗布パターンの再ｆｌＪ性が悪くなるから
である。
特に、０．１〜５μｍの２１１９で十分な効果が得られ
る。
また、塗膜形成後に紫外線吸収剤、酸化防止則などの添
加剤を含む樹脂塗膜を設けてもよい。
【作用】
顔料の有するゴミ１結合基または水酸基の水素とバイン
ダー樹脂のエソチル結合基の酸素との水素結合、配位結
合、ファンデアワルツ力などの相関作用により、要求さ
れる耐光性が満足される。[1°] As the material of the sheet base material, polyacrylate sheets, polyester sheets, polyurethane sheets, paper, nonwoven fabrics, cloths, and those on which patterns are formed can be used. In addition, the thickness and size of the sheet base material are not particularly limited.
Furthermore, in order to facilitate the formation of patterns on the sheet base material, pretreatment such as coating with a resin liquid, inorganic powder resin liquid, etc., or corona treatment may be performed. The weight ratio of the pigment to the binder resin having an ester bonding group is 0. Ol-・2. OO is good. This is because when the weight ratio is less than 0.01, there is almost no #I$1 color, and on the other hand, when it exceeds 2.00, a so-called choking phenomenon occurs, and when the coating film is scratched, the color of #I$1 is almost absent. This is because it was recognized that it was inappropriate to preface it. In addition, during in-1-'r) Ilk cutting, oxidation prevention 11-
Additives such as UV absorbers and ultraviolet absorbers may also be added. Application methods include off-hint printing method, gravure printing method,
Printing methods such as letterpress printing method and screen printing method, coater methods such as roll coater method and gravure coater method are +
Examples include the J printing method, the Subinko i method, and the spray I-1 method. The coating thickness is 0.01 to 308 m, particularly preferably 0.1 to 308 m.
511 m is good, this is less than 0.017 zm
The color development of the coating film cannot be sufficiently developed by N1, and 301I
This is because if it exceeds m, the reflj property of the coating pattern will deteriorate. In particular, a sufficient effect can be obtained with 2119 of 0.1 to 5 μm. Further, after the coating film is formed, a resin coating film containing additives such as ultraviolet absorbers and antioxidants may be provided. [Function] The required light resistance is satisfied due to the interrelationship between the hydrogen of the dust 1 bonding group or hydroxyl group of the pigment and the oxygen of the ethyl bonding group of the binder resin, such as hydrogen bonding, coordination bond, and Van der Waltz force. Ru.
実施例１
イエ１．Ｉ−イン−１−とし７（、スルファ七−「ル基
をイ］するアゾ＃ｆｌ料とアゾ化合物ニソノＪ°ル錯体
顛宇゛１とを重量比で１：１で混合した顔料と、アマニ
油変性アルキッド樹脂とが重曹比ｌ；ｌのイエローオフ
セットイン−１−を作製した。
また、マゼンタインキとして、キナクリドン顔料とアマ
ニ油変性フェノール樹脂とが重量比ｌ：１のマゼンタオ
フセン１−インキを作製した。
また、シアンインキとして、Ｓ同フタロノアニン＋１′
Ｆｌ料とアマニ油変性アルキッド樹脂とが重量比ｌ：１
のシアンオフＬ ノｌインキを作製した。
また、プラノクーイン−１−とじて、カーボンブラック
と桐油変性アルキラ１樹脂とが、重置比］：ｌのブラッ
クオフセット「ンキを作製した。
これらのインキを用い、」フセソト印刷法でマット印刷
したポリメタアクリル酸エステルシートの上に、各色の
印刷図柄に順次印刷して、自動販売機の電飾広告用の耐
光性表示シートを作製した。
また、比較例１として、イエｌ」−インキの顔料として
カラーインデックスＮｏ、ピグメンＩ・イエロー１２、
マゼンタインニドの顔料としてカラーインデックスＮｏ
、ピグメントレッド５７を選び、同様にして表示シート
を作製した。
カーボンアークフェー トメ−ターで、耐光性テストを
した結果、実施例１は１０００時間でほとんど退色しな
かったが、比較例１のイエＬ１−成分、マゼンタ成分は
、２００時間でほとんど退色していた。
実施例２
イエローおよびマゼンタインキの顔料として下記構造の
顔料、シアン・（ンキの顔料として銅フタロシアニン、
ブラック・Ｃン＋の顔料としてカーボンブラックを選択
し、それぞれトルエンに溶解したポリメタアクリル酸上
ステル樹脂液に混合し、さらに分散剤、消泡剤を加えて
ペイントシェーカーで混練して顔料と樹脂の重量比１：
２のグラビアインキを作製した。
これらのインキを用いて、二１０ナ処理したポリエステ
ルシート上に各色の印刷図柄に従い順次印刷し、ポスタ
ー用の耐光性表示シートを得た。
イエロー顔料
ＡとＢを重量比２：
として使用する。
マゼンタ顔料
また、比較例２と１．（：、八・インダー樹脂を塩化ゴ
ムに変えて同様にシー（表示シートを作製した。
カーボンアークフグ−１メーターで、耐光性テストした
結果、実施例２は、１２００時間でほとんど退色しなか
ったが、１１．較例２ぼかなり変退色していた。
実施例３
イエローおよびマセフタ・ｆノートの釦宇二１として下
記構造の顔料、シアン・インキの顔料として銅フタｌ」
シアニンブルー 〕゛う、り・イン−１−の頗宇］どし
てカーボンフ゛ラックを選１尺し、それぞれとポリエチ
レンテレフタレートとの重量比１ ： １．５のスクリ
ーンインキを作製したゆ
次にポリエチＬ・ンーＩ−レフタＬ・−１不４ａ＆ｌに
ｃこ印刷図柄に従い順次各色インキをスクリーン印刷
した。
その上に、紫外線吸収剤を含有するポリエチレンテレフ
タレートのスクリーンインキをスクリーン印刷して、の
ぼり用の耐光性表示シー１を得た。
インダ−樹脂
ＡとＩ＋を重量比２＋に混合して使用。
マゼンタ頗ｒＦ
比較例３として、比較例１と同じ顔料を用いて同様にし
て表示シー１を作製した。
カーボンアークフェー１メーターで、耐光性テスＩした
結果、実施例；（は、１５００時間でほとんど退色しな
かったが、比較例３は５００時間でほとんど退色してい
た。
【発明の効果］
本願発明の表示シートは、イエローインキの顔料として
Ｎ、置換スルファモイル２古を自するアゾ類ｉｚｌおよ
びアゾ化合物二ノゲル錯体１１１１ ＄Ｉ Ｊ、りなる
群から選ばれた少なくとも一つのアゾｉＩｎ料が、マゼ
ンタインキのＩ１１！＃ｉとしてキナクリドン顔料が、
シアン・インキの顔料としてフタｒｊシアニンｌ１ｎＦ
）が用いられ、顔料とエステル結合基を有するバインダ
ー樹脂との重量比がＯ３旧〜２．００である・Ｃンキが
シー１基（れヒに厚さ０，０１〜：ｌＯ／７ ｍの塗膜
形成するよう巳こ構成したので、本表示ミ／−１が優れ
た耐光性およびｉｌＵ性を有するようになり、長門間に
わたり広告の価値を持続できるよらになり、本発明の産
業におよばず効果は絶大ごあ６゜Example 1 House 1. A pigment prepared by mixing an azo #fl material containing an I-yn-1-7 (, a sulfur 7-"yl group) and an azo compound nisonol complex form 1 in a weight ratio of 1:1, A yellow offset in-1- was prepared in which a linseed oil-modified alkyd resin and a baking soda ratio of 1; An ink was prepared. Also, as a cyan ink, S phthalonoanine + 1'
The weight ratio of Fl material and linseed oil-modified alkyd resin is 1:1.
A Cyan Off L No. 1 ink was prepared. In addition, a black offset ink was prepared in which carbon black and tung oil-modified Alkira 1 resin were combined at a superimposition ratio of 1:1. A light-resistant display sheet for an illuminated advertisement for a vending machine was produced by sequentially printing patterns of each color on a methacrylic acid ester sheet. In addition, as Comparative Example 1, color index No. Pigmen I Yellow 12, Pigmen I Yellow 12,
Color index No. as magenta indium pigment
, Pigment Red 57 was selected, and a display sheet was produced in the same manner. As a result of a light fastness test using a carbon arcphatometer, the color of Example 1 hardly faded after 1000 hours, but the yellow L1-component and magenta component of Comparative Example 1 almost faded after 200 hours. . Example 2 A pigment with the following structure was used as a pigment for yellow and magenta ink, copper phthalocyanine was used as a pigment for cyan ink,
Carbon black was selected as the pigment for black and C+, and was mixed with a polymethacrylic acid superester resin solution dissolved in toluene, and then a dispersant and an antifoaming agent were added and kneaded in a paint shaker to combine the pigment and resin. Weight ratio of 1:
A gravure ink of No. 2 was produced. Using these inks, printing patterns of each color were sequentially printed on a polyester sheet treated with 210 Na to obtain a light-fast display sheet for a poster. Yellow pigments A and B are used in a weight ratio of 2:. Magenta pigments were also used in Comparative Examples 2 and 1. (:, 8. A display sheet was prepared in the same manner by changing the inder resin to chloride rubber. As a result of a light resistance test using Carbon Arc Fugu-1 meter, Example 2 showed almost no fading in 1200 hours. However, 11. Comparative Example 2 had considerable discoloration and fading.Example 3 Pigment with the following structure was used as the button for yellow and Masefta f note, and copper lid was used as the pigment for cyan ink.
Cyanine Blue [U, Rin-1 - No. 1]] was used to select one size of carbon fiber, and a screen ink with a weight ratio of 1:1.5 between each and polyethylene terephthalate was prepared. Each color ink was sequentially screen printed on L.-1-1-4a&l according to the printed pattern. A polyethylene terephthalate screen ink containing an ultraviolet absorber was screen printed thereon to obtain a light-fast display sheet 1 for banners. Inner resin A and I+ are used by mixing them at a weight ratio of 2+. Magenta Color rF As Comparative Example 3, Display Sheet 1 was produced in the same manner as in Comparative Example 1 using the same pigment. As a result of the light resistance test I using a carbon arcphere 1 meter, the color of Example 3 hardly faded after 1500 hours, but the color of Comparative Example 3 almost faded after 500 hours. [Effects of the Invention] The present invention The display sheet uses at least one azo iIn material selected from the group consisting of N, substituted sulfamoyl azo compound dinogel complex 1111 $I J, and a magenta ink as a pigment for yellow ink. A quinacridone pigment as I11!#i of
Futa rj cyanine l1nF as a pigment in cyan ink
) is used, and the weight ratio of the pigment to the binder resin having an ester bonding group is O3 old to 2.00. Since it is structured so as to form a coating film, this display Mi/-1 has excellent light resistance and illumination properties, and can maintain advertising value for a long period of time, making it suitable for the industry of the present invention. The effect is great at 6°
Claims (1)
ル基を有するアゾ顔料およびアゾ化合物ニッケル錯体顔
料よりなる群から選ばれた少なくとも一つのアゾ顔料が
、マゼンタインキの顔料としてキナクリドン顔料が、シ
アンインキの顔料としてフタロシアニン顔料が用いられ
、顔料とエステル結合基を有するバインダー樹脂との重
量比が０．０１〜２．００であるインキがシート基材上
に厚さ０．０１〜３０μｍの塗膜形成していることを特
徴とする耐光性表示シート。 ２ Ｎ−置換スルファモイル基を有するアゾ顔料が下記
一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔ただし、ＡおよびＢはＯＨ基、ＮＨＣＯＣＨ＿３基、
ＮＨＣＯＯＣＨ＿３基、ＯＣＨ＿３基、ＯＣ＿２Ｈ＿５
基、ＯＣ＿３Ｈ＿７基、ＳＨ基、ＳＣＨ＿３基のいずれ
か（ＡとＢとは同一でも別異でもよい）を示し、ＸはＦ
、Ｃｌ、Ｂｒのいずれかのハロゲン原子を、またＤはＨ
原子、ＣＨ＿３基、Ｃ＿２Ｈ＿５基、Ｃ＿３Ｈ＿７基の
いずれかを示す〕で表わされる構造である請求項１記載
の耐光性表示シート。 ３ アゾ化合物ニッケル錯体顔料が下記一般式（II＿１
）〜（II＿３） ▲数式、化学式、表等があります▼（II＿１） ▲数式、化学式、表等があります▼（II＿２） ▲数式、化学式、表等があります▼（II＿３） 〔ただし、ＥおよびＦはＨ原子、ＯＨ基、ＯＣＨ＿３基
、ＮＨＣＯＣＨ＿３基のいずれか（ＥとＪとは同一でも
別異でもよい）を示し、ＧはＨ原子、Ｆ原子、Ｃｌ原子
、Ｂｒ原子のいずれかを、ＪはＨ原子、ＣＨ＿３基、Ｃ
＿２Ｈ＿５基、ＯＣＨ＿３基、ＯＣ＿２Ｈ＿５基、Ｃｌ
原子のいずれかを示す〕で表わされる構造である請求項
１記載の耐光性表示シート。 ４ キナクリドン顔料が下記一般式（III） ▲数式、化学式、表等があります▼（III） 〔ただし、ＹおよびＺはＨ原子、ＣＨ＿３基、Ｃ＿２Ｈ
＿５基、Ｃ＿３Ｈ＿７基、ＯＣＨ＿３基、Ｃｌ原子のい
ずれか（ＹとＺとは同一でも別異でもよい）を示す〕で
表わされる構造である請求項１記載の耐光性表示シート
。 ５ フタロシアニン顔料が銅フタロシアニンである請求
項１記載の耐光性表示シート。 ６ バインダー樹脂が脂肪油またはロジン変性フェノー
ル系樹脂、変性アルキッド系樹脂、ポリアクリル酸エス
テル系樹脂、ポリエステル系樹脂、放射線硬化型エステ
ル結合基含有樹脂からなる群より選ばれた少なくとも一
つの樹脂である請求項１記載の耐光性表示シート。 ７ シート基材が、ポリアクリル酸エステル系シート、
ポリエステル系シート、ポリウレタン系シート、紙、不
織布、布、およびこれらに図柄が塗布されたもののいず
れかである請求項１記載の耐光性表示シート。[Scope of Claims] 1. At least one azo pigment selected from the group consisting of an azo pigment having an N-substituted sulfamoyl group and an azo compound nickel complex pigment is used as a pigment in the yellow ink, and a quinacridone pigment is used as a pigment in the magenta ink. A phthalocyanine pigment is used as the pigment of the cyan ink, and the ink in which the weight ratio of the pigment to the binder resin having an ester bond group is 0.01 to 2.00 is coated on a sheet base material to a thickness of 0.01 to 30 μm. A light-resistant display sheet characterized by forming a film. 2 An azo pigment having an N-substituted sulfamoyl group has the following general formula (I) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(I) [However, A and B are OH group, NHCOCH_3 group,
NHCOOCH_3 groups, OCH_3 groups, OC_2H_5
group, OC_3H_7 group, SH group, SCH_3 group (A and B may be the same or different), and X is F
, Cl, Br, and D is H
The light-resistant display sheet according to claim 1, wherein the light-resistant display sheet has a structure represented by the following formula. 3 The azo compound nickel complex pigment has the following general formula (II_1
)～(II_3) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(II_1) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(II_2) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(II_3) [However, E and F represents either an H atom, an OH group, an OCH_3 group, or an NHCOCH_3 group (E and J may be the same or different), G represents an H atom, an F atom, a Cl atom, or a Br atom; is H atom, CH_3 group, C
_2H_5 groups, OCH_3 groups, OC_2H_5 groups, Cl
2. The light-resistant display sheet according to claim 1, which has a structure represented by the following formula. 4 Quinacridone pigment has the following general formula (III) ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼(III) [However, Y and Z are H atoms, CH_3 groups, C_2H
2. The light-resistant display sheet according to claim 1, which has a structure represented by any one of a _5 group, a C_3H_7 group, an OCH_3 group, and a Cl atom (Y and Z may be the same or different). 5. The lightfast display sheet according to claim 1, wherein the phthalocyanine pigment is copper phthalocyanine. 6. The binder resin is at least one resin selected from the group consisting of fatty oil or rosin-modified phenolic resin, modified alkyd resin, polyacrylic ester resin, polyester resin, and radiation-curable ester bond group-containing resin. The light-resistant display sheet according to claim 1. 7 The sheet base material is a polyacrylic ester sheet,
2. The light-resistant display sheet according to claim 1, which is any one of a polyester sheet, a polyurethane sheet, paper, a nonwoven fabric, a cloth, and a pattern coated thereon.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2262028A JPH04139269A (en) | 1990-09-29 | 1990-09-29 | Light-resistant marking sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2262028A JPH04139269A (en) | 1990-09-29 | 1990-09-29 | Light-resistant marking sheet |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04139269A true JPH04139269A (en) | 1992-05-13 |
Family
ID=17370024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2262028A Pending JPH04139269A (en) | 1990-09-29 | 1990-09-29 | Light-resistant marking sheet |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04139269A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008080591A (en) * | 2006-09-27 | 2008-04-10 | Yamato Grand Kk | Offset printing object excellent in lightfastness, and its manufacturing method |
-
1990
- 1990-09-29 JP JP2262028A patent/JPH04139269A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008080591A (en) * | 2006-09-27 | 2008-04-10 | Yamato Grand Kk | Offset printing object excellent in lightfastness, and its manufacturing method |
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