JPH04136067A - Packaging material - Google Patents

Packaging material

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JPH04136067A
JPH04136067A JP2258240A JP25824090A JPH04136067A JP H04136067 A JPH04136067 A JP H04136067A JP 2258240 A JP2258240 A JP 2258240A JP 25824090 A JP25824090 A JP 25824090A JP H04136067 A JPH04136067 A JP H04136067A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
packaging material
resin
polyhydroxyalkanoate
poly
copolymer
Prior art date
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Pending
Application number
JP2258240A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kenji Ishikawa
石川 健次
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Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
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Publication date
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Publication of JPH04136067A publication Critical patent/JPH04136067A/en
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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W90/00Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02W90/10Bio-packaging, e.g. packing containers made from renewable resources or bio-plastics

Abstract

PURPOSE:To provide a packaging material excellent in bio-degradability, flexibility, processability, strength, heat resistance, etc., by mixing a polyhydroxyalkanoate polymer with a specified amount of a lipid compound and a resin and molding the resulting mixture. CONSTITUTION:A base comprising a polyhydroxyalkanoate or its copolymer (e.g. 3-hydroxybutyrate/3-hydroxypropionate copolymer) or a mixture thereof is mixed with 0.01-60wt.% lipid compound (e.g. glycerol triacetate). The obtained biodegradable composition is mixed with 1-70wt.% resin (e.g. polyethylene terephthalate). The obtained resin composition is molded into a packaging material in the form of a sheet, a bag, a cup or the like. This packaging material can be biodegraded within a short time even when it is left standing in an atmosphere after being used, so that it does not cause environmental pollution.

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、生分解性を有する上に、柔軟性、加工性、強
度等の点でも優れた性能を有する包装材に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial Application Field> The present invention relates to a packaging material that is not only biodegradable but also has excellent performance in terms of flexibility, workability, strength, etc.

〈従来の技術〉 医療品、食料品、各種工業製品等は、汚れや破損の防止
、美観・商品価値の向上などのために、シート状、袋状
、箱状等の各種の包装材に包装された状態で市場に流通
している。
<Conventional technology> Medical products, foodstuffs, various industrial products, etc. are packaged in various packaging materials such as sheets, bags, and boxes to prevent stains and damage, and to improve aesthetics and product value. It is distributed on the market in the same condition.

このような包装材としては、従来は、紙が多(使用され
ていたが、近年では強度、加工性、形状の自由度等の点
で、紙に変わって各種の樹脂材料、すなわち軟質ポリ塩
化ビニル、低密度あるいは高密度ポリエチレン、線状低
密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ア
イオノマー ポリ塩化ビニリデン、ポリ酢酸ビニル、ポ
リビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ポリメタ
クリル酸メチル、ナイロン、ポリエステル等の各種の樹
脂、これらの共重合体、混合物が材料として適用されて
いる。
Traditionally, paper was the most commonly used packaging material, but in recent years various resin materials, such as soft polychlorinated Vinyl, low-density or high-density polyethylene, linear low-density polyethylene, polypropylene, polystyrene, ionomers, various resins such as polyvinylidene chloride, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, polymethyl methacrylate, nylon, polyester, etc. Copolymers and mixtures are applied as materials.

このような樹脂を適用する包装材は、必要に応じて樹脂
に可塑剤、軟化剤、架橋剤、酸化防止剤、滑剤等の各種
の添加剤を混合して、フィルム状、シート状、板状、箱
状、ボトル状等に成形し、あるいは成形した複数種のフ
ィルムを共押出しやラミネート技術を用いて複合化し、
さらには必要に応じて成形後に電離放射線を照射して架
橋を促進する等により、被包装物に応じた種々の物性、
形状の包装材とされる。
Packaging materials to which such resins are applied are made by mixing various additives such as plasticizers, softeners, cross-linking agents, antioxidants, and lubricants with the resin as necessary, and are made into films, sheets, and plates. , molded into a box shape, bottle shape, etc., or composited multiple types of molded films using coextrusion or lamination technology,
Furthermore, if necessary, by irradiating ionizing radiation after molding to promote crosslinking, various physical properties depending on the packaged item,
It is used as a shaped packaging material.

ところで、材料として樹脂を適用する包装材は、はとん
どのものが使い捨てであり、それぞ・れに応じた用途に
使用された後は、回収されることなく廃棄物として処理
される。  と こ ろが、前述の樹脂は自然分解する
ことがな(、廃棄されても長い年月に亘って崩壊せずに
原形のまま残ってしまうため、環境汚染等の各種の社会
問題を引起こしているのは周知の事実である。 また、
焼却して処理する方法もあるが、前述のような樹脂材料
は高温でないと焼却することはできず、また、ハロゲン
化物を中心とする有毒なガスが発生する場合にはそれを
除去する装置も必要となるため、高価な設備が必要とな
り、またラニングコストも高い。 さらに焼却により発
生する炭酸ガスの放出は単なる環境汚染のみならず、地
球温暖化という大きな問題にも進展している。
By the way, most packaging materials using resin as materials are disposable, and after being used for their respective purposes, they are disposed of as waste without being collected. However, the aforementioned resins do not naturally decompose (even if they are discarded, they remain in their original form without disintegrating for many years, causing various social problems such as environmental pollution). It is a well-known fact that
There is a method to dispose of it by incineration, but resin materials such as those mentioned above cannot be incinerated unless they are at high temperatures, and if toxic gases, mainly halides, are generated, there is no equipment to remove them. Therefore, expensive equipment is required and running costs are also high. Furthermore, the release of carbon dioxide gas generated by incineration is not just environmental pollution, but is also evolving into a major problem of global warming.

このような各種の問題に対し、近年では、昔ながらの紙
による包装が見直され、また、自然界に廃棄・放置する
ことにより自然界の生態系により分解される高分子材料
、いわゆる生分解性材料が広く研究され、注目されてい
る。
In response to these various problems, in recent years traditional paper packaging has been reconsidered, and so-called biodegradable materials, which are polymeric materials that can be decomposed by the natural ecosystem when discarded or left in the natural world, have been widely used. It is being studied and attracting attention.

〈発明が解決しようとする課題〉 ところが、紙からなる包装材ではその物性に制限がある
ため、強度、形状の自由度等の点で制限が大きく、被包
装物に応じた必要な特性が得られない場合が多い、 さ
らに、紙は主たる原料として木材バルブを使用するので
、森林資源の保護という点からも、大量の消費はあまり
望ましいことではない。
<Problems to be Solved by the Invention> However, packaging materials made of paper have limited physical properties, and are therefore severely limited in terms of strength, freedom of shape, etc., and it is difficult to obtain the necessary characteristics depending on the packaged item. In addition, since paper uses wood valves as the main raw material, large consumption is not very desirable from the perspective of preserving forest resources.

また、生分解性材料としてはポリ(3−ヒドロキシブチ
レート)、あるいはそれを主成分とした共重合体が知ら
れている。 ポリ(3−ヒドロキシブチレート)は自然
環境中に放置することにより良好に分解されることが確
認され、また、優れた生体適合性も有することから、各
種の方面への応用が期待されていた。 しかしながら、
ポリ(3−ヒドロキシブチレート)は固く脆い性質を有
するため、耐衝撃性に劣る等物性上の問題があり、また
、熱可塑性は有するものの、その融点以下でも熱分解が
始まってしまうため加工性が悪く、被包装物に応じた各
種の形状、物性を要求される包装材への適用は困難であ
る。
Furthermore, poly(3-hydroxybutyrate) or a copolymer containing poly(3-hydroxybutyrate) as a main component is known as a biodegradable material. It has been confirmed that poly(3-hydroxybutyrate) decomposes well when left in the natural environment, and it also has excellent biocompatibility, so it was expected to be used in a variety of fields. . however,
Poly(3-hydroxybutyrate) is hard and brittle, so there are problems with its physical properties such as poor impact resistance, and although it has thermoplasticity, it begins to decompose even below its melting point, making it difficult to process. Therefore, it is difficult to apply it to packaging materials that require various shapes and physical properties depending on the packaged items.

一方、ポリ(3−ヒドロキシブチレート)の物性を変え
る試みとしては、特開昭63−269989号公報等に
開示されるD−(−)3−ヒドロキシブチレートとD−
(−)3−ヒドロキシバリレート等を繰り返し単位とす
る共重合体が知られている。 この共重合体は融点の低
下、柔軟性等の点では良好な効果は得られるものの、特
殊な基質が必要であり、また生産性も低いために高価に
なってしまい、包装材のような汎用用途としては問題を
有する。
On the other hand, as an attempt to change the physical properties of poly(3-hydroxybutyrate), D-(-)3-hydroxybutyrate and D-
Copolymers having repeating units such as (-)3-hydroxyvalerate are known. Although this copolymer has good effects in terms of lower melting point and flexibility, it requires a special substrate and has low productivity, making it expensive, and it is not suitable for general-purpose use such as packaging materials. There are problems in terms of usage.

さらに、ポリ(3−ヒドロキシブチレート)と他の樹脂
材料、例えばエチレンオキサイド、エチレンプロピレン
ゴム、ポリ酢酸ビニル、等とを混合することにより、ポ
リ(3−ヒドロキシブチレート)を改質する試みもなさ
れてはいるが、いずれの方法でも得られた樹脂組成物の
安定性、経済性、加工性等に問題を残し、包装材への適
用は困難である。
Furthermore, attempts have also been made to modify poly(3-hydroxybutyrate) by mixing it with other resin materials such as ethylene oxide, ethylene propylene rubber, polyvinyl acetate, etc. However, either method leaves problems with the stability, economy, processability, etc. of the resulting resin composition, making it difficult to apply it to packaging materials.

さらに、包装材には良好な生分解性、柔軟性および加工
性等と共に、包装材として要求される性能、つまり、引
張り強度や破断強度、耐熱性、ガスバリア性等の性能も
要求される。
Furthermore, packaging materials are required to have good biodegradability, flexibility, processability, etc., as well as performances required for packaging materials, such as tensile strength, breaking strength, heat resistance, and gas barrier properties.

本発明の目的は、前記従来技術の問題点を解決すること
にあり、所定の樹脂組成物を材料として用いることによ
り、優れた生分解性を有し、使用後埋め立てや海中等に
廃棄して自然環境中に放置することにより、短時間で分
解して環境汚染の原因とならず、しかも加工性、経済性
等にも優れ、さらに、包装材に要求される弓張り強度や
破断強度、耐熱性、ガスバリア性、耐薬品性、耐水性、
印刷性等の性能も満足することができる包装材を提供す
ることにある。
The purpose of the present invention is to solve the problems of the prior art, and by using a specified resin composition as a material, it has excellent biodegradability and can be disposed of in a landfill or in the ocean after use. By leaving it in the natural environment, it decomposes in a short time and does not cause environmental pollution.It also has excellent processability and economic efficiency, and also has the bowing strength, breaking strength, and heat resistance required for packaging materials. properties, gas barrier properties, chemical resistance, water resistance,
The object of the present invention is to provide a packaging material that can also satisfy performance such as printability.

く課題を解決するための手段〉 前記目的を達成するために、本発明は、ポリヒドロキシ
アルカノエート、あるいはその共重合体、またはこれら
の混合物を主成分とし、かつ脂質化合物を0.01〜6
0重量%を含有す°る生分解性組成物と、1〜70重量
%の樹脂とから成形されることを特徴とする包装材を提
供する。
Means for Solving the Problems> In order to achieve the above object, the present invention provides a polyhydroxyalkanoate, a copolymer thereof, or a mixture thereof as a main component, and a lipid compound in an amount of 0.01 to 6
A packaging material characterized by being molded from a biodegradable composition containing 0% by weight and 1 to 70% by weight of a resin.

また、前記ポリヒドロキシアルカノエートがポリ(3−
ヒドロキシアルカノエート)であるのが好ましい。
Further, the polyhydroxyalkanoate may be poly(3-
Hydroxyalkanoates) are preferred.

また、前記ポリヒドロキシアルカノエートがポリ(4−
ヒドロキシアルカノエート)であるのが好ましい。
Further, the polyhydroxyalkanoate is poly(4-
Hydroxyalkanoates) are preferred.

また、前記ポリヒドロキシアルカノエートがポリ(5−
ヒドロキシアルカノエート)であるのが好ましい。
Further, the polyhydroxyalkanoate may be poly(5-
Hydroxyalkanoates) are preferred.

また、フィルム状、シート状、筒状、箱状、袋状、中空
円柱状、カップ状、凹型形状、ボトル状、ひも状、・帯
状、球状、網状のいずれかの形状、あるいはこれらの2
以上が複合された形状であるのが好ましい。
In addition, it may be film-like, sheet-like, cylindrical, box-like, bag-like, hollow cylinder-like, cup-like, concave-shaped, bottle-like, string-like, band-like, spherical, net-like, or two of these shapes.
It is preferable that the shape is a combination of the above.

また、前記樹脂は、ポリ塩化ビニル、低密度あるいは高
密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ポリスチレン、アイオノマー、ポリ酢酸ビニル
、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸、ポリアクリ
ル酸エステル、ポリメタクリル酸、ポリメタクリル酸エ
ステル、ナイロン、ポリエステル、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン
、ポリウレタン、これらを含む共重合体、からなる群か
ら選ばれた一以上であるのが好ましい。
Further, the resins include polyvinyl chloride, low density or high density polyethylene, linear low density polyethylene, polypropylene, polystyrene, ionomer, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, polyacrylic acid ester, polymethacrylic acid, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, polyacrylic ester, polymethacrylic acid, Preferably, it is one or more selected from the group consisting of methacrylic acid ester, nylon, polyester, polyethylene terephthalate, polyvinylidene chloride, polyvinylidene fluoride, polyurethane, and copolymers containing these.

以下、本発明の具体的構成について詳細に説明する。Hereinafter, a specific configuration of the present invention will be explained in detail.

本発明の包装材は、ポリヒドロキシアルカノエート、あ
るいはその共重合体、またはこれらの混合物を主成分と
し、かつ脂質化合物を0.01〜60重量%を含有する
生分解性組成物と、1〜70重量%の樹脂とから成形さ
れてなるものである。
The packaging material of the present invention comprises a biodegradable composition containing polyhydroxyalkanoate, a copolymer thereof, or a mixture thereof as a main component and containing 0.01 to 60% by weight of a lipid compound; It is molded from 70% by weight of resin.

つまり、本発明の包装材は、脂質化合物/(ポリヒドロ
キシアルカノエート+脂質化合物)=0.01〜60w
t%の組成を有する生分解性組成物と、各種の樹脂とを
含有し、樹脂/(生分解性組成物+樹脂)=1〜70w
t%の構成を有する材質から形成されてなるものである
In other words, the packaging material of the present invention has a lipid compound/(polyhydroxyalkanoate+lipid compound)=0.01 to 60w.
Contains a biodegradable composition having a composition of t% and various resins, resin/(biodegradable composition + resin) = 1 to 70w
It is made of a material having a composition of t%.

なお、本発明の包装材は生分解性組成物と樹脂とが混合
された複合材より形成されたもの、また、生分解性組成
物と樹脂の積層材より成形されたもの、さらには、生分
解性材料あるいは樹脂のいす、れか一方から形成され、
少なくとも一部が他方で形成されたもの等、すべてを含
むものである。
The packaging material of the present invention may be formed from a composite material in which a biodegradable composition and a resin are mixed, or may be formed from a laminate material of a biodegradable composition and a resin. formed from either a degradable material or a resin chair;
This includes all forms, including those at least partially formed by the other.

このような本発明の包装材は、良好な生産性、加工性、
経済性等と、優れた生分解性とを有し、さらに、包装材
に要求される、引っ張り強さ、破断伸び、引裂き強度、
耐熱性、ガスバリア性、耐溶剤性、耐薬品性、耐水性、
印刷性、高速シール性等、必要に応じて各種の性能も良
好なものとすることができるので、各種の用途に好適に
適用でき、しかも安価で、海中、土中等の自然環境中に
放置することにより良好に分解するので、廃棄等によっ
て環境汚染を引き起こすことがない。
The packaging material of the present invention has good productivity, processability,
It is economical, has excellent biodegradability, and also has the tensile strength, elongation at break, tear strength, and
Heat resistance, gas barrier properties, solvent resistance, chemical resistance, water resistance,
Various performances such as printability and high-speed sealing properties can be improved as needed, so it can be suitably applied to various uses, is inexpensive, and can be left in natural environments such as underwater or soil. As a result, it decomposes well and does not cause environmental pollution due to disposal.

ここで、本発明において包装材とは、フィルム状、シー
ト状はもとより、筒状、袋状、箱状ボトル状等に加工さ
れたもの、各種の形状の複合体、さらには複数のビン、
カン等を束ねる紐状、帯状部材等、液体、気体、各種の
構造体を問わず、ある品物の少なくとも一部を覆うよう
に包む、あるいはある品物を充填する用途のものすべて
を含むものである。
Here, in the present invention, packaging materials include not only films and sheets, but also those processed into cylinders, bags, boxes, bottles, etc., composites of various shapes, and even a plurality of bottles.
It includes all materials used to wrap or fill at least a portion of a certain item, regardless of whether it is a liquid, gas, or any other structure, such as string-like or band-like members used to bind cans, etc.

本発明の包装材においては、ポリヒドロキシアルカノエ
ート、あるいはその共重合体、またはこれらの混合物を
主成分とし、かつ脂質化合物を0.01〜60重量%含
有する、良好な生分解性を有する生分解性組成物が材料
として含まれる。
The packaging material of the present invention uses a biodegradable material that has polyhydroxyalkanoate, a copolymer thereof, or a mixture thereof as a main component and contains 0.01 to 60% by weight of a lipid compound, and has good biodegradability. A degradable composition is included as a material.

適用可能なポリヒドロキシアルカノエートとしては、ヒ
ドロキシアルカノエートくり返し単位としての炭素数が
3〜12程度のものが例示され、具体的には、ポリ(3
−ヒドロキシプロピオネート)、ポリ(3−ヒドロキシ
ブチレート)、ポリ(3−ヒドロキシバリレート)、ポ
リ(3−ヒドロキシオクタノエート)等のポリ(3−ヒ
ドロキシアルカノエート)類、ポリ(4−ヒドロキシブ
チレート)、ポリ(4−ヒドロキシバリレート)等のポ
リ(4−ヒドロキシアルカノエート)類、ポリ(5−ヒ
ドロキシバリレート)等のポリ(5−ヒドロキシアルカ
ノエート等が好適に適用される。 中でも特に、ポリ(
3−ヒドロキシブチレート)は好適に適用される。
Examples of applicable polyhydroxyalkanoates include those having about 3 to 12 carbon atoms as a hydroxyalkanoate repeating unit, and specifically, poly(3
poly(3-hydroxyalkanoates), such as poly(3-hydroxypropionate), poly(3-hydroxybutyrate), poly(3-hydroxyvalerate), poly(3-hydroxyoctanoate); Poly(4-hydroxyalkanoates) such as hydroxybutyrate), poly(4-hydroxyvalerate), and poly(5-hydroxyalkanoates such as poly(5-hydroxyvalerate)) are preferably used. Among them, poly (
3-hydroxybutyrate) is preferably applied.

本発明においては、ポリヒドロキシアルカノエート単体
のみならず、その共重合体も好適に適用される。 ポリ
ヒドロキシアルカノエートの共重合体としては、ポリ(
3−ヒドロキシブチレート)と炭素数3〜12のその他
のヒドロキシアルカノエートとの共重合体が例示され、
具体的には、(3−ヒドロキシブチレート)(3−ヒド
ロキシプロピオネート)コポリマー、(3−ヒドロキシ
ブチレート)−(3−ヒドロキシプロピオネート)−(
4−ヒドロキシブチレート)コポリマー、(3−ヒドロ
キシブチレート)−(3−ヒドロキシバリレート)コポ
リマー、(3−ヒドロキシブチレート)(3−ヒドロキ
シバリレート)−(3−ヒドロキシアルカノエート)−
(3−ヒドロキシヘプタノエート)コポリマー、(3−
ヒドロキシブチレート)−(3−ヒドロキシバリレート
)(3−ヒドロキシヘキサノエート)−(3−ヒドロキ
シヘプタノエート)−(3−ヒドロキシオクタノエート
)コポリマー、(3−ヒドロキシブチレート)−(3−
ヒドロキシヘキサノエート)−(3−ヒドロキシオクタ
ノエート)コポリマー (3−ヒドロキシブチレート)
(3−ヒドロキシバリレート)−(3−ヒドロキシヘプ
タノエート)−(3−ヒドロキシオクタノエート)コポ
リマー (3−ヒドロキシブチレート)−(3−ヒドロ
キシバリレート)(3−ヒドロキシバリレ−ト)−(3
−ヒドロキシヘプタノエート)−(3−ヒドロキシオク
タノエート)−(3−ヒドロキシノナノエー)−)−(
3−ヒドロキシバリレ−ト)−(3−ヒドロキシウンデ
カノエート)−(3−ヒドロキシラウレート)コポリマ
ー、(3−ヒドロキシブチレート)−(4−ヒドロキシ
バリレート)コポリマー等が好適に例示されるが、特に
これらに限定されるものではない。
In the present invention, not only a single polyhydroxyalkanoate but also a copolymer thereof can be suitably applied. As a copolymer of polyhydroxyalkanoate, poly(
Copolymers of 3-hydroxybutyrate) and other hydroxyalkanoates having 3 to 12 carbon atoms are exemplified,
Specifically, (3-hydroxybutyrate) (3-hydroxypropionate) copolymer, (3-hydroxybutyrate)-(3-hydroxypropionate)-(
4-hydroxybutyrate) copolymer, (3-hydroxybutyrate)-(3-hydroxyvalerate) copolymer, (3-hydroxybutyrate)(3-hydroxyvalerate)-(3-hydroxyalkanoate)-
(3-hydroxyheptanoate) copolymer, (3-
hydroxybutyrate)-(3-hydroxyvalyrate)(3-hydroxyhexanoate)-(3-hydroxyheptanoate)-(3-hydroxyoctanoate) copolymer, (3-hydroxybutyrate)-(3 −
Hydroxyhexanoate)-(3-hydroxyoctanoate) copolymer (3-hydroxybutyrate)
(3-hydroxyvalerate)-(3-hydroxyheptanoate)-(3-hydroxyoctanoate) copolymer (3-hydroxybutyrate)-(3-hydroxyvalerate) (3-hydroxyvalerate) −(3
-hydroxyheptanoate)-(3-hydroxyoctanoate)-(3-hydroxynonanoate)-)-(
Preferred examples include (3-hydroxyvalerate)-(3-hydroxyundecanoate)-(3-hydroxylaurate) copolymer, (3-hydroxybutyrate)-(4-hydroxyvalerate) copolymer, etc. However, it is not particularly limited to these.

また、本発明においては、前述したポリヒドロキシアル
カノエートの混合物、または前述の共重合体の混合物、
さらには両者の混合物も好適に適用可能である。
In addition, in the present invention, a mixture of the above-mentioned polyhydroxyalkanoates or a mixture of the above-mentioned copolymers,
Furthermore, a mixture of the two can also be suitably applied.

これらのポリヒドロキシアルカノエートやその共重合体
は、周知の如(各種の微生物によって産出されるもので
あるが、本発明においては、そのいずれによって産出さ
れたものであってもよい。 あるいは、化学合成によっ
て得られたものであってもよい。
These polyhydroxyalkanoates and their copolymers are produced by various microorganisms, as is well known, but in the present invention, they may be produced by any of them. It may be obtained by synthesis.

ポリヒドロキシアルカノエートを産出する微生物として
は、例えばアシネトバクタ−[Ac1netobact
erl 、アクチノマイセトス (放射菌)[Acti
nomycetesl 、アルカリゲネス[Alcal
igenes]  アファノシセ[Aphanothe
ce] 、アクアスビリラム[Aquaspirill
uml  アゾスピリラム[Azospirillum
]、アゾトバクタ−[Azotobacter] 、バ
チルス[Bacillus]、ベギアトア[Beggi
Btoa] 、ベイエリンキア[Be1jerinck
ial、コーロバクタ−[Caulobacter] 
、クロロフレリス[ChlorofrexeusJ 、
クロロプロエア[(:hlorogl。
Examples of microorganisms that produce polyhydroxyalkanoates include Acinetobacter [Ac1netobacter].
erl, Actinomycetus [Acti
nomycetesl, alcaligenes [Alcal
igenes] Aphanothe [Aphanothe]
ce], Aquaspirillum [Aquaspirillum]
uml Azospirillum
], Azotobacter, Bacillus, Beggi
Btoa], Be1jerinck
ial, Caulobacter
, Chlorofrexeus J,
Chloroproair [(:hlorogl.

ea] 、クロマチウム[Chromatium]、ク
ロモバクテリウム[Chromobacterium]
 、クロストリジウム[Clostridium] 、
デルキシア[Derxia]、エクトチオリュードスビ
ラ[Ectothiorhodospira]、エシェ
リキア[Echerichia]、フェロバチルス[F
errobacillusl 、ガンフオスファエリア
[Gamphosphaeria] 、ヘモフィルス[
HaemophilusJハロバクテリウム[Halo
bacteriuml 、 Aイフォミクロビウム[H
yphomicrobium]、ランプロサイティス[
Lamprocystis]、ランプロベディア[La
mpropedial 、レブトスリックス[Lept
othrixl 。
ea], Chromatium, Chromobacterium
, Clostridium ,
Derxia, Ectothiorhodospira, Escherichia, Ferobacillus [F
errobacillus, Gamphosphaeria, Haemophilus [
Haemophilus J Halobacterium [Halo
bacterium, Aifomicrobium [H
yphomicrobium], lamprocytis [
Lamprocystis], Lamprobedia [La
mpropedial, Lebutothrix [Lept.
othrixl.

メチロバクテリウム[Methylobacteriu
ml、メチロサイステイス[MeLhylocysti
sl 、ミクロコツカス[Micrococcusl 
、ミクロコツカス[Microc。
Methylobacterium [Methylobacterium]
ml, MeLhylocysti
sl, Micrococcus
, Micrococcus [Microc.

1eusl 、ミクロサイステイス[Microcys
tis]モラクセラ[Moraxellal 、マイコ
プラナ[Mycoplanal 、ニトロバクタ−[N
1trobacter] 、ニトロコツカス[N1tr
ococcus] 、ノカルシア[Nocardia]
、オシアノスピリルム[Oceanospirillu
ml 、バラコツカス[Paracoccusl、フォ
トバクテリウム[Photobacterium]、シ
ュードモナス[Pseudomonas]   リゾビ
ウム[Rhizobiuml 、ロドバクタ−[Rho
dobacterl 、ロドスビリルム[Rhodos
pirillum]、スフエロチルス[5phaero
tilus]、スピリルム[Spirillum] 、
スピルリナ[5pirulinal 、ストレプトマイ
セス[Streptomyces]、シントロフォモナ
ス[Syntrophomonasl、チオバラシス[
Th1obacillus]、チオカブサ[Th1oc
apsa]  チオサイステイス[Th1ocysti
sl、チオデイクチイオン[Th1odictyonl
 、チオベディア[Th1opedia]  、チオス
フエラ[Th1osphaera] 、ビブリオ[Vi
brio]、サントバクター[Xanthobacte
rl、ズーグロエア[Zoogloeal等の菌種に属
する種々の細菌が例示される。
1eusl, Microcystis
tis] Moraxellal, Mycoplanal, Nitrobacter [N
1trobacter], Nitrococcus [N1tr
ococcus], Nocardia
, Oceanospirillum [Oceanospirillum]
ml, Paracoccus, Photobacterium, Pseudomonas, Rhizobium, Rhodobacterium
dobacterl, Rhodosvirilum [Rhodos
pirilum], Sphaerochilus [5phaero
tilus], Spirillum,
Spirulina [5pirulinal], Streptomyces [Streptomyces], Syntrophomonas [Syntrophomonasl, Thiobarasis]
Th1obacillus], Thiocabillus [Th1oc
apsa] Th1ocysti
sl, Th1odiction
, Thiopedia, Th1osphaera, Vibrio
brio], Santobacter [Xanthobacterium]
Various bacteria belonging to the bacterial species such as Rl, Zoogloeal and the like are exemplified.

このように発酵合成されたポリヒドロキシアルカノエー
ト、およびその共重合体の数平均分子量Mwは、通常1
0.000−3.000.000程度のものである。 
また、発酵合成されたのち、例えば加熱処理あるいはγ
線処理などの後処理によって分子量を低下、例えば3,
000〜10.000程度としたものも好適に用いるこ
とができる。
The number average molecular weight Mw of the polyhydroxyalkanoate and its copolymer synthesized by fermentation in this way is usually 1.
It is about 0.000-3.000.000.
In addition, after fermentation synthesis, for example, heat treatment or γ
The molecular weight is reduced by post-treatment such as radiation treatment, e.g.
000 to about 10.000 can also be suitably used.

本発明の包装材に適用される生分解性組成物は、このよ
うなポリヒドロキシアルカノエート、あるいはその共重
合体を主成分として、かつ脂質化合物を0.01〜60
重量%を含有するものである。
The biodegradable composition applied to the packaging material of the present invention contains such a polyhydroxyalkanoate or a copolymer thereof as a main component, and contains a lipid compound of 0.01 to 60%.
% by weight.

配合される脂質化合物としては、モノグリセリド、ジグ
リセリド、トリグリセリド、モノカルボン酸エステル、
ジカルボン酸モノエステル、ジカルボン酸ジエステル、
ジアルコールモノエステル、ジアルコールジエステル、
トリカルボン酸モノエステル、トリカルボン酸ジエステ
ル、トリカルボン酸トリエステル等の1以上が例示され
る6 グリセリド類としては炭素数2〜18の脂肪酸グリセリ
ンエステル、具体的には、モノグリセリドとしては、グ
リセロールモノアセテート、グリセロールモノプロピオ
ネート、グリセロールモノブチレート、グリセロールモ
ノラウレート、グリセロールモノミリステート、グリセ
リルモノパルミテート、グリセロールモノステアレート
等が; ジグリセリドとしては、グリセロールジアセテート、グ
リセロールジプロピオネート、グリセロールジアセテー
ト、グリセロールジラウレート、グリセロールシミリス
テート、グリセロールジパルミテート、グリセロールジ
ステアレート等が; トリグリセリドとしては、グリセロールトリアセテート
、グリセロールトリブ口ビオネ−ト、グリセロールトリ
ブチレート、グリセロールトリラウレート、グリセロー
ルトリパルミテート、グリセロールトリミリステート、
グリセロールトリステアレート等が; 各種好適に例示
される。
Lipid compounds to be blended include monoglycerides, diglycerides, triglycerides, monocarboxylic acid esters,
Dicarboxylic acid monoester, dicarboxylic acid diester,
Dialcohol monoester, dialcohol diester,
Examples include one or more of tricarboxylic acid monoester, tricarboxylic acid diester, tricarboxylic acid triester, etc. 6 Examples of glycerides include fatty acid glycerin esters having 2 to 18 carbon atoms; specifically, examples of monoglycerides include glycerol monoacetate, glycerol; Monopropionate, glycerol monobutyrate, glycerol monolaurate, glycerol monomyristate, glyceryl monopalmitate, glycerol monostearate, etc.; diglycerides include glycerol diacetate, glycerol dipropionate, glycerol diacetate, glycerol Dilaurate, glycerol simiristate, glycerol dipalmitate, glycerol distearate, etc.; triglycerides include glycerol triacetate, glycerol tribionate, glycerol tributyrate, glycerol trilaurate, glycerol tripalmitate, glycerol trimylate; state,
Various suitable examples include glycerol tristearate and the like.

さらに、カルボン酸エステル類としては、炭素数2〜3
0のカルボン酸と炭素数2〜30のアルキルとからなる
エステルが挙げられ、具体的には、飽和ないし不飽和の
モノカルボン酸エステルとしては酢酸−〇−アミル、プ
ロピオン酸エチル、カプロン酸メチル、クロトン酸エチ
ル、オレイン酸−n−ブチル等が; 飽和ないし不飽和のジカルボン酸モノエステルとしては
、セバシン酸モノメチル、マレイン酸モノ−n−ブチル
、テレフタル酸モノエチル等が; 飽和ないし不飽和のジカルボン酸ジエステルとしては、
セバシン酸ジメチル、テレフタル酸ジメチル、フタル酸
ジ(2−エチルヘキシル)、フタル酸ジ−n−オクチル
等が;トリカルボン酸モノエステルとしては、トリナリ
ト酸モノメチル、トリメリド酸モノー〇−ブチル等が; トリカルボン酸ジエステルとしては、トリメリド酸ジメ
チル、トリメリド酸ジブチル等がニ トリカルボン酸トリエステルとしては、トリメリド酸ト
リメチル、トリメリド酸トリブチル等が; ジアルコールモノエステルとしては、エチレングリコー
ルモノステアレート、プロピレングリコールモノステア
レート等がニ ジアルコールジエステルとしては、エチレングリコール
ジステアレート、プロピレングリコールジステアレート
等が;それぞれ好適に例示される。
Furthermore, as carboxylic acid esters, carbon atoms of 2 to 3
Examples include esters consisting of 0 carboxylic acid and an alkyl having 2 to 30 carbon atoms. Specifically, saturated or unsaturated monocarboxylic acid esters include 〇-amyl acetate, ethyl propionate, methyl caproate, Ethyl crotonate, n-butyl oleate, etc.; Saturated or unsaturated dicarboxylic acid monoesters include monomethyl sebacate, mono-n-butyl maleate, monoethyl terephthalate, etc.; Saturated or unsaturated dicarboxylic acids As a diester,
Dimethyl sebacate, dimethyl terephthalate, di(2-ethylhexyl) phthalate, di-n-octyl phthalate, etc.; Tricarboxylic acid monoesters include monomethyl trinalate, mono-butyl trimellidate, etc.; tricarboxylic acid diesters Examples of nitricarboxylic acid triesters include trimethyl trimelate, tributyl trimeldate, etc.; and dialcohol monoesters include ethylene glycol monostearate, propylene glycol monostearate, etc. Preferred examples of the di-alcohol diester include ethylene glycol distearate, propylene glycol distearate, and the like.

なお、これらの脂質化合物は、常温において液状であっ
ても固形状であってもよい。
In addition, these lipid compounds may be liquid or solid at room temperature.

本発明の包装材に適用される生分解性組成物において、
これらの脂質化合物はポリヒドロキシアルカノエートに
対して一種の可塑性ないし柔軟性付与剤として働(。 
さらに、それらの一部はポリヒドロキシアルカノエート
の融点およびガラス転移温度を下げることとなる。
In the biodegradable composition applied to the packaging material of the present invention,
These lipid compounds act as a kind of plasticizing or softening agent for polyhydroxyalkanoates.
Furthermore, some of them will lower the melting point and glass transition temperature of the polyhydroxyalkanoate.

従って、本発明に適用される生分解性組成物はポリヒド
ロキシアルカノエートやその共重合体に比して使用温度
(例えば室温)での柔軟性が著しく向上し、また、その
うちの一部は加工時の加熱温度を下げることができるの
で、無用な熱分解等の発生も防止することができる。 
しかも、これらの脂質化合物は一般的に安価であるので
、経済的にも有利である。
Therefore, the biodegradable composition applied to the present invention has significantly improved flexibility at the operating temperature (for example, room temperature) compared to polyhydroxyalkanoate or its copolymer, and some of it is Since the heating temperature during heating can be lowered, unnecessary thermal decomposition and the like can be prevented from occurring.
Moreover, these lipid compounds are generally inexpensive, so they are economically advantageous.

本発明の包装材に適用される生分解性材料においては、
このような脂質化合物の含有量は0.01〜60重量%
、好ましくは1〜40重量%である。 脂質化合物の含
有量が0.01重量%未満では、ポリヒドロキシアルカ
ノエートの物性を改善する効果が十分には得られず、ま
た、60重量%を越えて含有されると、脂質化合物が層
分離等を生じ、得られた包装材の物性の低下等を生じて
しまう。
In the biodegradable material applied to the packaging material of the present invention,
The content of such lipid compounds is 0.01-60% by weight
, preferably 1 to 40% by weight. If the content of the lipid compound is less than 0.01% by weight, the effect of improving the physical properties of the polyhydroxyalkanoate will not be sufficiently obtained, and if the content exceeds 60% by weight, the lipid compound will separate into layers. etc., resulting in a decrease in the physical properties of the resulting packaging material.

ポリヒドロキシアルカノエートとこれらの脂質化合物と
の混合方法は、クロロホルム、ジクロロメタン等の適当
な溶媒に両者を溶解して混合し、その後溶媒を蒸発する
方法、ミキシングロールやバンバリーミキサ−を用いて
機械的に混合する方法等が適用可能である。
The polyhydroxyalkanoate and these lipid compounds can be mixed by dissolving them in an appropriate solvent such as chloroform or dichloromethane, mixing them, and then evaporating the solvent, or by mechanically mixing them using a mixing roll or a Banbury mixer. It is possible to apply a method of mixing the two.

なお、本発明の包装材に適用されるこのような生分解性
を有する生分解性組成物については、本出願人による特
願平2−76585号明細書に詳述されている。
The biodegradable composition applied to the packaging material of the present invention is described in detail in Japanese Patent Application No. 76585/1999 filed by the present applicant.

本発明の包装材は、このような生分解性組成物に加え、
各種の樹脂を成形材料として含むものである。 このよ
うな構成とすることにより、本発明の包装材は生分解性
組成物の有する特性に加え、包装材が要求される用途に
応じた性能、例えば、引っ張り強さ、破断伸び、引裂き
強度、耐熱性、ガスバリア性、耐溶剤性、耐薬品性、耐
水性、印刷性、高速シール性等、包装材の用途に応じて
要求される各種の性能をも好適に満足させ、包装材とし
ての用途を、より巾広いものとすることができる。
In addition to such a biodegradable composition, the packaging material of the present invention contains
It contains various resins as molding materials. By having such a structure, the packaging material of the present invention not only has the characteristics of the biodegradable composition, but also has performance depending on the application for which the packaging material is required, such as tensile strength, elongation at break, tear strength, It suitably satisfies various performance requirements depending on the usage of packaging materials, such as heat resistance, gas barrier properties, solvent resistance, chemical resistance, water resistance, printability, and high-speed sealing properties, making it suitable for use as packaging materials. can be made wider.

適用可能な樹脂としては特に限定はなく、所望する性能
に応じて公知の各種の樹脂が適用可能であるが、具体的
には、ポリ塩化ビニル、低密度あるいは高密度ポリエチ
レン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
スチレン、アイオノマー、ポリ酢酸ビニル、ポリビニル
アルコール、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸エステル
、ポリメタクリル酸、ポリメタクリル酸エステル、ポリ
塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニリデン、ナイロン、ポ
リエステル、ポリエチレンテレフタレート、ポリウレタ
ン等や、これらを含む共重合体、混合物が好適に例示さ
れる。
There are no particular limitations on the applicable resin, and various known resins can be applied depending on the desired performance, but specifically, polyvinyl chloride, low density or high density polyethylene, linear low density polyethylene , polypropylene, polystyrene, ionomer, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, polyacrylic ester, polymethacrylic acid, polymethacrylic ester, polyvinylidene chloride, polyvinylidene fluoride, nylon, polyester, polyethylene terephthalate, polyurethane, etc. , copolymers and mixtures containing these are preferred examples.

ここで、前述の生分解性組成物に混合する樹脂は所望す
る特性に応じて適宜選択することにより、この樹脂の有
する特性を付与することができるが、例えばポリエチレ
ンテレフタレートを適用することにより、高速ヒートシ
ール性、加工性、耐久性、印刷性を付与することができ
、アイオノマーを適用することにより、高速ヒートシー
ル性、加工性等を付与することができ、また、ポリ塩化
ビニリデン、ポリビニルアルコール、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体ケン化物等を適用することにより、ガスバ
リアー性を付与することができる。
Here, the resin to be mixed into the biodegradable composition described above can be appropriately selected depending on the desired properties to impart the properties of this resin, but for example, by applying polyethylene terephthalate, high speed Heat-sealability, processability, durability, and printability can be imparted, and by applying an ionomer, high-speed heat-sealability, processability, etc. can be imparted, and polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, By applying a saponified ethylene-vinyl acetate copolymer or the like, gas barrier properties can be imparted.

本発明の包装材における樹脂の量は、1〜70重量%で
ある。 樹脂の量が1重量%未満では物性の改質効果を
十分に得ることができず、70重量%を越えると良好な
生分解性を発揮することができなくなってしまう。 な
お、樹脂の量を2〜30重量%とすることにより、物性
の改質効果と生分解性維持の両特性を良好に発揮できる
等の点でより好ましい結果を得る。
The amount of resin in the packaging material of the invention is 1 to 70% by weight. If the amount of resin is less than 1% by weight, a sufficient effect of modifying physical properties cannot be obtained, and if it exceeds 70% by weight, good biodegradability cannot be exhibited. In addition, by setting the amount of resin to 2 to 30% by weight, more preferable results can be obtained in terms of being able to exhibit both the properties of improving physical properties and maintaining biodegradability.

本発明の包装材において、生分解性組成物と樹脂とは、
混合して複合材として適用されてもよく、また、両者を
積層して積層材として適用してもよい。 さらに、生分
解性材料と樹脂とを接合し、少なくとも一部をいずれか
一方としたものであってもよい。
In the packaging material of the present invention, the biodegradable composition and resin are:
They may be mixed and applied as a composite material, or both may be laminated and applied as a laminate material. Furthermore, a biodegradable material and a resin may be bonded together, and at least a portion of the material may be made of either one.

生分解性組成物と樹脂とを混合して複合材とする方法に
は特に限定はなく、前述の生分解性組成物はクロロホル
ム、ジクロロメタン等の溶媒に可溶であるので、適当な
溶媒に両者を溶解して混合し、その後溶媒を蒸発する方
法、ミキシングロールやバンバリーミキサ−を用いて機
械的に混合する方法、両者をトライブレンドして直接封
圧成形機や押出機の加熱ルーダを通して混合する方法等
が適用可能である。 なお、この場合においては、適用
する生分解性組成物および樹脂は、両者共に単独である
必要はなくいずれか一方、あるいは両者共に一以上を適
用したものであってもよい。
There are no particular limitations on the method of mixing a biodegradable composition and a resin to form a composite material, and since the above-mentioned biodegradable composition is soluble in solvents such as chloroform and dichloromethane, both are mixed in an appropriate solvent. A method of dissolving and mixing the two and then evaporating the solvent, a method of mechanically mixing using a mixing roll or a Banbury mixer, a method of triblending the two and directly mixing them through a heating router of a confinement molding machine or extruder methods etc. are applicable. In this case, the biodegradable composition and the resin to be applied do not need to be used alone, and either one or more of them may be used.

また、積層材とする場合には、生分解、性組成物、樹脂
のいずれか一方をシート状、ボトル状等の所望の形状に
成形したのち、デツピング、キャスティングのコーティ
ングを適用する積層方法、水性あるいは溶剤性の接着剤
を適用するウェットラミネーション、フィルム等を加熱
してラミネーションする、あるいは接着剤を乾燥した後
貼合わせるドライラミネーション等、公知の樹脂材料の
積層方法がいずれも適用可能である。
In addition, in the case of laminated materials, a lamination method in which one of the biodegradable compositions and resins is formed into a desired shape such as a sheet or a bottle, and then a coating of depping or casting is applied, a water-based Alternatively, any known method for laminating resin materials can be applied, such as wet lamination in which a solvent-based adhesive is applied, lamination by heating a film, etc., or dry lamination in which the adhesive is dried and then laminated.

さらに、この生分解性材料はクロロホルム等の一部の有
機溶剤に可溶なので、例えば各種の樹脂と積層材とした
い場合には、デイツプコート、ロールコート等による加
工も好適に適用することができる。
Furthermore, since this biodegradable material is soluble in some organic solvents such as chloroform, processing by dip coating, roll coating, etc. can also be suitably applied, for example, when it is desired to form a laminated material with various resins.

なお、積層数は2層に限定されるものではなく、3層以
上の多数層の積層であってもよく、この場合は、複数層
となるのは生分解性材料、樹脂のいずれであってもよく
、また両者であってもよい。
In addition, the number of laminated layers is not limited to two layers, and may be laminated with three or more layers. In this case, the multiple layers may be made of biodegradable material or resin. or both.

本発明の包装材においては、このような各種の樹脂のほ
かにも、必要に応じて、各種の充填剤、染料、顔料、滑
剤、酸化防止剤、熱安定剤等の添加剤を混合してもよい
。 なお、この場合においては、添加剤と樹脂との総量
をl〜70重量%とするのが好ましい。
In the packaging material of the present invention, in addition to these various resins, various additives such as fillers, dyes, pigments, lubricants, antioxidants, and heat stabilizers may be mixed as necessary. Good too. In this case, it is preferable that the total amount of the additive and the resin is 1 to 70% by weight.

本発明の包装材は、基本的に前述のような生分解性組成
物と樹脂とから成形されてなるものである。
The packaging material of the present invention is basically molded from the biodegradable composition and resin as described above.

前述のように、本発明における包装材とは、ある品物の
少なくとも一部を覆うように包む、あるいはある品物を
充填する用途のものすべてを含むものである。 従って
、その形状には全く限定はな(、−例を挙げれば、被包
装物の少な(とも一部を包むフィルム状、シート状;被
包装体の少なくとも一部を内包する、袋状、球状や、箱
状、一方が閉塞する筒状、カップ状、ボトム状等の凹状
形状、およびこれらの蓋体; 特に液体等の充填に好適なボトル状、中空柱状、および
これらの蓋体; 各種のビン、カン等を束ねる等に適用される帯状、紐状
、糸状; さらには、これらの複合形状等、被包装体の
形状や材料等に応じて各種の形状が適用可能である。
As mentioned above, the packaging material in the present invention includes all materials used to wrap at least a portion of a certain item or to fill a certain item. Therefore, there are no limitations on its shape (for example, a film or sheet that envelops at least a portion of the object to be packaged; a bag-like or spherical shape that encloses at least a portion of the object to be packaged). Concave shapes such as box-like, cylindrical, cup-like, and bottom-like with one side closed, and their lids; Bottle-like, hollow column-shaped, and their lids that are especially suitable for filling liquids, etc.; Various shapes can be applied depending on the shape and material of the object to be packaged, such as band-like, string-like, thread-like shapes that are used for bundling bottles, cans, etc.; and composite shapes of these.

また、本発明の包装材が適用可能な被包装体にも全く限
定はなく、液体、気体、各種の構造体を問わず、すべて
の物品を対象とする。 具体的には、注射針、注射器、
カテーテル、輸液セット、輸血セット、輸液バッグ、血
液回路、顆粒あるいは錠剤の医薬品、検査試薬、人工透
析器などの人工臓器類、電子体温計、電子血圧計等の医
療関係品を始めとして、生鮮あるいは加工食品、各種の
飲料品、衣類や洗剤等の各種の日用品、その他各種の工
業製品等が例示される。
Furthermore, there are no limitations to the objects to be packaged to which the packaging material of the present invention can be applied, and all objects are covered, regardless of whether they are liquids, gases, or various structures. Specifically, needles, syringes,
Catheters, infusion sets, blood transfusion sets, infusion bags, blood circuits, pharmaceuticals in the form of granules or tablets, testing reagents, artificial organs such as dialysis machines, medical products such as electronic thermometers, electronic blood pressure monitors, and other medical products, fresh or processed. Examples include foods, various beverages, various daily necessities such as clothing and detergents, and various other industrial products.

本発明の包装材に適用される生分解性組成物は熱可塑性
を有する。 従って、適用する樹脂を熱可塑性の樹脂と
すれば、本発明の成型方法としては、通常熱可塑性樹脂
に適用される樹脂加工法がいずれも適用可能である。
The biodegradable composition applied to the packaging material of the present invention has thermoplasticity. Therefore, if the resin to be applied is a thermoplastic resin, any resin processing method normally applied to thermoplastic resins can be applied as the molding method of the present invention.

好ましくは、押出成形、特にTダイあるいはインフレー
ションを用いた押出成形; 各種の射出成形; ブロー
成形、特に押出ブロー成形あるいはインジェクションブ
ロー成形;粉末成形; カレンダー成形; キャスト法
; 等が好適に例示される。 また、加熱しつつこれら
の成形を行ってもよい。 さらに、押出成形やカレンダ
ー成形等によってシート状に成形し、このシートを用い
て真空成形、あるいはプレス成形、積層プレス成形、ク
ロロホルム等に溶解してコーティングによって所望の形
状の構造体や積層材に成形(加工)してもよい。 また
、発泡体であってもよい。
Preferred examples include extrusion molding, particularly extrusion molding using a T-die or inflation; various injection molding; blow molding, particularly extrusion blow molding or injection blow molding; powder molding; calendar molding; casting method; etc. . Moreover, these moldings may be performed while heating. Furthermore, it is formed into a sheet by extrusion molding, calendar molding, etc., and this sheet is then used for vacuum forming, press molding, laminated press molding, or dissolved in chloroform and coated to form a structure or laminate in the desired shape. (process). It may also be a foam.

なお、本発明の包装材は上記の各種の成形方法よって一
体成形されるものには限定はされず、例えば、Tダイに
よる押出成形によって得られた2枚のシートあるいはフ
ィルムをヒートシールや高周波シール等によって加工し
て袋体としてもよ(、また、ボトル等を成形する際には
本体と底とを別々に成形し、ヒートシール、高周波シー
ル、超音波シール等の方法によって一体的に成形したも
のであってもよい。 この場合、個々の部材の成形方法
は同一であっても異なるものであってもよい。
The packaging material of the present invention is not limited to those that are integrally molded by the above-mentioned various molding methods; for example, two sheets or films obtained by extrusion molding using a T-die are heat-sealed or high-frequency sealed. (Also, when molding a bottle, etc., the main body and bottom are molded separately and molded integrally by methods such as heat sealing, high frequency sealing, ultrasonic sealing, etc.) In this case, the molding methods of the individual members may be the same or different.

なお、本発明の包装材は成形時あるいは後や、加工前に
表面に着色、印刷等を行ってもよいのはもちろんのこと
である。
It goes without saying that the surface of the packaging material of the present invention may be colored, printed, etc. during or after molding, or before processing.

このようにして成型された本発明の包装材が、医療品、
食品用の包装材として適用される際等、消毒、滅菌を行
う必要がある場合には、各種の公知の消毒、滅菌方法が
適用可能である。 例えば、滅菌方法としては、オート
クレーブ滅菌、紫外線滅菌、γ線や電子線等の電離放射
線滅菌、エチレンオキサイド等を用いたガス滅菌等が、
消毒方法としては、クレゾールや消毒用エタノール等の
薬品消毒等が好適に例示される。
The packaging material of the present invention molded in this way can be used for medical products,
When it is necessary to disinfect or sterilize the material, such as when it is used as a food packaging material, various known disinfection and sterilization methods can be applied. For example, sterilization methods include autoclave sterilization, ultraviolet sterilization, ionizing radiation sterilization such as gamma rays and electron beams, gas sterilization using ethylene oxide, etc.
Preferred examples of the disinfection method include chemical disinfection using cresol, disinfectant ethanol, and the like.

〈実施例〉 以下、本発明の包装材の具体的実施例を挙げ、本発明を
より詳細に説明する。
<Example> Hereinafter, the present invention will be explained in more detail by giving specific examples of the packaging material of the present invention.

[実施例1] ポリ(3−ヒドロキシブチレート)  (Mw=670
.000 Aldrich社製)とグリセロールトリア
セテート(東京化成■製)とを、80 : 20の重量
比でクロロホルム中に溶解、混合し、その後にクロロホ
ルムを蒸発することにより厚さ0.2mmのフィルムを
作製した。
[Example 1] Poly(3-hydroxybutyrate) (Mw=670
.. 000 (manufactured by Aldrich) and glycerol triacetate (manufactured by Tokyo Kasei) were dissolved and mixed in chloroform at a weight ratio of 80:20, and then the chloroform was evaporated to produce a film with a thickness of 0.2 mm. .

このフィルムに、厚さ50LLmのアイオノマー(三井
デュポンポリケミカル■製、ハイミラン)をエポキシ系
接着剤(チバガイギー社製、アラルダイト)を用いて積
層・接着して複合フィルム(以下、フィルムとする)を
得た。 なお、成型上は何のトラブルも発生せず、また
得られたフィルムは可撓性に冨んだフィルムであった。
A composite film (hereinafter referred to as film) was obtained by laminating and adhering an ionomer (manufactured by DuPont Mitsui Polychemicals, Himilan) with a thickness of 50 LLm to this film using an epoxy adhesive (manufactured by Ciba Geigy, Araldite). Ta. Note that no trouble occurred during molding, and the obtained film was highly flexible.

得られたフィルム2枚のアイオノマー層側同士について
ヒートシーラによるシールを試みたところ、約140℃
、02秒、冷却02秒で良好にシールできることが解っ
た。
When an attempt was made to seal the ionomer layer sides of the two obtained films with a heat sealer, the temperature was approximately 140°C.
, 02 seconds and cooling time of 02 seconds.

このシートを用い、第1図に示されるような袋体10を
ヒートシールによって作製し、この袋体10に500m
βの生理食塩水(テルモ■製テルモ生食)の入った輸液
バッグ12を入れ、ヒートシールによって密封した。
Using this sheet, a bag 10 as shown in FIG. 1 was made by heat sealing, and a 500 m
An infusion bag 12 containing β physiological saline (Terumo Saline, manufactured by Terumo ■) was placed and sealed with a heat seal.

この袋体10をボール紙で包装し、通勤に使用している
自動車のトランクに2週間放置したが、袋体10が破れ
る等の問題は起こらなかった。 また、袋体は柔軟性も
維持され、継続しての使用に十分耐えられる状態であっ
た。
This bag 10 was wrapped in cardboard and left in the trunk of a car used for commuting for two weeks, but no problems such as tearing of the bag 10 occurred. In addition, the bag maintained its flexibility and was in a state where it could withstand continued use.

その後、輸液バッグ12を取り出し、袋体10だけを神
奈川県足柄上郡中井町の土中に埋め、6か月後に掘り起
こしたところ、粉末状のシート片が若干確認されたもの
の、はぼ完全に分解して原形をとどめていなかった。
After that, the infusion bag 12 was taken out and only the bag body 10 was buried in the soil in Nakai-cho, Ashigarakami-gun, Kanagawa Prefecture.When it was dug up 6 months later, some powdery sheet pieces were found, but it had completely decomposed. It did not retain its original shape.

[比較例1] 実施例1と同様にして、ポリ(3−ヒドロキシブチレー
ト)とグリセロールアセテートとを80 : 20の重
量比で混合し、0.2mmのフィルムを作製した。
[Comparative Example 1] In the same manner as in Example 1, poly(3-hydroxybutyrate) and glycerol acetate were mixed at a weight ratio of 80:20 to produce a 0.2 mm film.

このフィルム2枚をヒートシーラによってヒートシール
を試みたところ、170℃、0.5秒、冷却2秒を要し
、実施例1のシートよりも若干シール性に劣っていた。
When an attempt was made to heat seal two sheets of this film using a heat sealer, it required 170° C. for 0.5 seconds and cooling for 2 seconds, and the sealing performance was slightly inferior to that of the sheet of Example 1.

[実施例2] ポリ(3−ヒドロキシブチレート)(i;670.00
0 Aldrich社製)とグリセロールトリアセテー
ト(東京化成■製)と、粉末状にしたポリエチレンテレ
フタレート樹脂(イーストマンコダック社製、PETG
  6763)とを、80 : 20 : 30の重量
比でクロロホルム中で混合し、そののちにクロロホルム
を蒸発することにより厚さ2mmのシートを作り、それ
をカッターで切断してペレットを作成した。 このベレ
ットに酸化防止剤(チバガイギー社製、イルガノックス
1010)を1wt%トライブレンドしたものを原料と
してブラストミル(東洋精機製作所■製)を用い、ノズ
ルおよびダイ温度180℃でTダイ押出成形を行ない、
厚さ0.6mmのフィルムを作製した。 なお、成型上
は何のトラブルも発生せず、また得られたフィルムは可
撓性に富んだフィルムであった。
[Example 2] Poly(3-hydroxybutyrate) (i; 670.00
0 Aldrich), glycerol triacetate (Tokyo Kasei), and powdered polyethylene terephthalate resin (Eastman Kodak, PETG).
6763) in chloroform at a weight ratio of 80:20:30, and then the chloroform was evaporated to form a sheet with a thickness of 2 mm, which was cut with a cutter to form pellets. This pellet was tri-blended with 1 wt % of an antioxidant (Irganox 1010, manufactured by Ciba Geigy), and was then subjected to T-die extrusion molding using a blast mill (manufactured by Toyo Seiki Seisakusho ■) at a nozzle and die temperature of 180°C. ,
A film with a thickness of 0.6 mm was produced. Note that no trouble occurred during molding, and the obtained film was highly flexible.

このフィルムをゴム3号ダンベル(JISK6301)
に切断して、引張速度20 mm/min、23℃の条
件で引張試験を行った。 その結果は破断強度が29 
M P aであった。
Rubber No. 3 dumbbell (JISK6301) with this film
A tensile test was conducted at a tensile speed of 20 mm/min and a temperature of 23°C. As a result, the breaking strength was 29
It was MPa.

このシートで実施例1と同様の袋体を作製し、同様の実
験を行ったところ、使用には何ら問題はな(、また、6
か月後には袋体は粉末状のシート片が若干確認されたも
のの、はぼ完全に分解して原形をとどめていなかった。
A bag similar to that in Example 1 was made using this sheet, and similar experiments were conducted.
After several months, some powdery sheet fragments were observed in the bag, but it had completely disintegrated and remained in its original shape.

[比較例2] ポリエチレンテレフタレート樹脂を添加せず、Tダイ押
出成形温度を160℃にした以外には、実施例2と全く
同様にして厚さ0.6mmのフィルムを作製した。
[Comparative Example 2] A film with a thickness of 0.6 mm was produced in exactly the same manner as in Example 2, except that the polyethylene terephthalate resin was not added and the T-die extrusion temperature was 160°C.

このフィルムについて、実施例2と全く同様にして引張
強度を測定したところ、20MPaであった。
The tensile strength of this film was measured in exactly the same manner as in Example 2, and was found to be 20 MPa.

[実施例3] 3−ヒドロキシブチレート・3−ヒドロキシバリレート
共重合体(3−ヒドロキシバリレート成分23moj2
% Aldrich社製)とグリセロールトリラウレー
ト(東京化成■製)とを、80 : 20の重量比でク
ロロホルム中に溶解、混合し、そののちにクロロホルム
を蒸発することにより厚さ0.2mmのフィルムを作製
した。
[Example 3] 3-hydroxybutyrate/3-hydroxyvalerate copolymer (3-hydroxyvalerate component 23moj2
% Aldrich) and glycerol trilaurate (manufactured by Tokyo Kasei) in chloroform at a weight ratio of 80:20, and then the chloroform was evaporated to form a film with a thickness of 0.2 mm. was created.

その片面にポリ塩化ビニリデンラテックス(呉羽化学工
業■製、フレハロン)をコーティングし、その後室温で
乾燥して厚さ0.3mmのシートを得た。
One side of the sheet was coated with polyvinylidene chloride latex (manufactured by Kureha Kagaku Kogyo ■, Frehalon), and then dried at room temperature to obtain a sheet with a thickness of 0.3 mm.

このシートについて、酸素透過量および水蒸気透過量を
Lyssy社製のガス透過量測定装@ Llooおよび
水蒸気透過量測定装置L80を用いて測定した結果、酸
素透過量が5 cm”/m2dayatm (30℃)
、水蒸気透過量が1 g/m”day (40℃、90
%RH)であった。
Regarding this sheet, the oxygen permeation amount and water vapor permeation amount were measured using a gas permeation amount measurement device @ Lloo and water vapor permeation amount measurement device L80 manufactured by Lyssy, and the oxygen permeation amount was 5 cm”/m2dayatm (30°C).
, water vapor permeation amount is 1 g/m"day (40℃, 90
%RH).

このシートで実施例1と同様の袋体を作製し、同様の実
験を行ったところ、使用には何ら問題はな(、また、6
か周接には袋体は分解して原形をとどめていなかった。
A bag similar to that in Example 1 was made using this sheet, and similar experiments were conducted.
Around the circumference, the bag had disassembled and no longer retained its original shape.

[比較例3] ポリ塩化ビニリデンラテックスをコーティングしない以
外には、実施例3と同様にして厚さ0.2m11+のフ
ィルムを得た。
[Comparative Example 3] A film with a thickness of 0.2 m11+ was obtained in the same manner as in Example 3, except that polyvinylidene chloride latex was not coated.

このフィルムについて実施例3と同様にして酸素透過量
および水蒸気透過量を測定したところ、酸素透過量が1
4 cm3/m”・day・atm (30℃)、水蒸
気透過量が7 g/m”−day (40℃、90%R
H)であった。
When the oxygen permeation amount and water vapor permeation amount of this film were measured in the same manner as in Example 3, the oxygen permeation amount was 1.
4 cm3/m"-day-atm (30℃), water vapor permeation rate is 7 g/m"-day (40℃, 90% R
H).

以上の結果より、本発明の効果は明らかである。From the above results, the effects of the present invention are clear.

〈発明の効果〉 以上詳細に説明したとおり、本発明の包装材は、良好な
生分解性を有する所定の樹脂組成物を材料として用いる
ことにより、優れた生分解性を有し、使用後埋め立てや
海中、活性汚泥中等に廃棄して環境中に放置することに
より短時間で分解して環境汚染等の原因となることがな
い。 しかも加工性、経済性等にも優れている上に、包
装材が要求される用途に応じた性能、例えば、引っ張り
強さ、破断伸び、引裂き強度、耐熱性、ガスバリア性、
耐溶剤性、耐薬品性、耐水性、耐久性、印刷性、高速シ
ール性等、包装材の用途に応じて要求される各種の性能
をも好適に満足させ、包装材としての用途を、より巾広
いものとすることができる。
<Effects of the Invention> As explained in detail above, the packaging material of the present invention has excellent biodegradability by using a predetermined resin composition having good biodegradability as a material, and does not require landfilling after use. If it is disposed of in the environment, such as in the ocean or in activated sludge, it will decompose in a short time and will not cause environmental pollution. Moreover, it has excellent processability, economic efficiency, etc., and also has performance that meets the requirements of the packaging material, such as tensile strength, elongation at break, tear strength, heat resistance, gas barrier properties, etc.
It satisfies various performance requirements depending on the usage of packaging materials, such as solvent resistance, chemical resistance, water resistance, durability, printability, high-speed sealing performance, etc., making it more suitable for use as a packaging material. It can be wide.

符号の説明 10・・・袋体、 12・・・輸l夜バッグExplanation of symbols 10... bag body, 12... Export night bag

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、本発明の包装材にかかる袋体の例を示す概略
図である。
FIG. 1 is a schematic diagram showing an example of a bag according to the packaging material of the present invention.

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)ポリヒドロキシアルカノエート、あるいはその共
重合体、またはこれらの混合物を主成分とし、かつ脂質
化合物を0.01〜60重量%を含有する生分解性組成
物と、1〜70重量%の樹脂とから成形されることを特
徴とする包装材。
(1) A biodegradable composition containing polyhydroxyalkanoate, a copolymer thereof, or a mixture thereof as a main component and containing 0.01 to 60% by weight of a lipid compound, and 1 to 70% by weight of a lipid compound. A packaging material characterized by being molded from resin.
(2)前記ポリヒドロキシアルカノエートがポリ(3−
ヒドロキシアルカノエート)である請求項1に記載の包
装材。
(2) The polyhydroxyalkanoate is poly(3-
The packaging material according to claim 1, wherein the packaging material is a hydroxyalkanoate.
(3)前記ポリヒドロキシアルカノエートがポリ(4−
ヒドロキシアルカノエート)である請求項1に記載の包
装材。
(3) The polyhydroxyalkanoate is poly(4-
The packaging material according to claim 1, wherein the packaging material is a hydroxyalkanoate.
(4)前記ポリヒドロキシアルカノエートがポリ(5−
ヒドロキシアルカノエート)である請求項1に記載の包
装材。
(4) The polyhydroxyalkanoate is poly(5-
The packaging material according to claim 1, wherein the packaging material is a hydroxyalkanoate.
(5)フィルム状、シート状、筒状、箱状、袋状、中空
円柱状、カップ状、凹型形状、ボトル状、ひも状、帯状
、球状、網状のいずれかの形状、あるいはこれらの2以
上が複合された形状である請求項1〜4のいずれかに記
載の包装材。
(5) Film-like, sheet-like, cylindrical, box-like, bag-like, hollow cylinder-like, cup-like, concave-shaped, bottle-like, string-like, band-like, spherical, net-like, or two or more of these shapes. The packaging material according to any one of claims 1 to 4, which has a composite shape.
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