JPH0411712Y2 - - Google Patents

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JPH0411712Y2
JPH0411712Y2 JP13651387U JP13651387U JPH0411712Y2 JP H0411712 Y2 JPH0411712 Y2 JP H0411712Y2 JP 13651387 U JP13651387 U JP 13651387U JP 13651387 U JP13651387 U JP 13651387U JP H0411712 Y2 JPH0411712 Y2 JP H0411712Y2
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container
drug solution
cap
sterile
solution
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Description

【考案の詳細な説明】 (技術分野) 本考案は、医療、生化学、細菌学等の分野で無
菌の薬液を簡単に得ることのできる装置に関する
ものであり、特に所定の薬液が収容された容器の
口部に取り付けることにより、無菌状態の薬液を
容易に得ることのできる無菌キヤツプに関するも
のである。
[Detailed description of the invention] (Technical field) The present invention relates to a device that can easily obtain a sterile drug solution in the fields of medicine, biochemistry, bacteriology, etc. This invention relates to a sterile cap that can be attached to the mouth of a container to easily obtain a sterile drug solution.

(背景技術) 従来、医療や生化学、細菌学等の分野におい
て、少量づつ使用される薬液、例えば病院等の医
療機関で用いられ、或いは患者に与えられる医療
や保健衛生用の薬液は、一般に、大型容器内に収
容された状態で製薬メーカーから購入し、それを
適宜必要量だけ小分けし、分注することにより用
いられる場合が多い。
(Background Art) Conventionally, medicinal solutions used in small quantities in the fields of medicine, biochemistry, bacteriology, etc., for example, medicinal solutions for medical and hygiene purposes used in medical institutions such as hospitals or given to patients, are generally In many cases, the drug is purchased from a pharmaceutical manufacturer in a large container, and then used by appropriately dividing and dispensing the required amount.

しかしながら、このような大型容器内に収容さ
れた薬液を適宜分注して使用するに際しては、新
しい容器を開封した直後には何等問題はないが、
開封後、長時間に亘つて少量づつ使用する場合
に、収容薬液が容器の開口部から侵入する細菌等
によつて汚染され易く、そのためにかかる細菌汚
染によつて、薬液が危険な状態となることがある
といつた、大きな問題を有していたのである。
However, when dispensing and using the medicinal solution stored in such a large container as appropriate, there is no problem immediately after opening a new container;
When used in small quantities over a long period of time after opening, the stored drug solution is likely to be contaminated by bacteria, etc. that enter through the opening of the container, and such bacterial contamination can put the drug solution in a dangerous condition. It was said that there was a big problem.

(解決手段) ここにおいて、本考案は、上述の如き事情を背
景として為されたものであつて、その目的とする
ところは、所定の薬液が収容された容器の口部に
取り付けることにより、無菌状態の薬液を簡単且
つ迅速に得ることができ、しかも、挟圧不能な大
型びん等の容器に収容されている場合でも、容器
を持ち上げたり傾けたりすることなく容易に無菌
状態の薬液を得ることができる無菌キヤツプを提
供することにある。
(Solution Means) Here, the present invention has been made against the background of the above-mentioned circumstances, and its purpose is to provide a sterile solution by attaching it to the mouth of a container containing a predetermined medicinal solution. To easily and quickly obtain a drug solution in a sterile state, and to easily obtain a drug solution in a sterile state without lifting or tilting the container even when the container is contained in a container such as a large bottle that cannot be compressed. The goal is to provide a sterile cap that can

そして、かかる目的を達成するために、本考案
に係る無菌キヤツプの特徴とするところは、(a)所
定の薬液が収容された容器の口部に取り付けられ
て、該口部を閉塞するキヤツプ本体と、(b)容器内
圧を上昇させ容器内の薬液を容器外に送出するた
めに、該キヤツプ本体を通じて、前記容器内に空
気を圧送せしめる空気圧送手段と、(c)前記キヤツ
プ本体を内外に貫通して設けられて、前記容器の
内部に連通せしめると共に、容器内部側の端部が
収容薬液中に挿入されて、開口せしめられること
により、前記空気圧送手段による容器内圧の上昇
に従つて、該容器内に収容された薬液を外部に送
出せしめる薬液送出流路と、(d)該薬液送出流路に
おける容器外部側の端部流路内に配されて、前記
空気圧送手段による容器内圧の上昇により該薬液
送出流路を通じて送出される薬液を除菌せしめる
多孔質膜とを、含んで構成したことにある。
In order to achieve this purpose, the sterile cap according to the present invention is characterized by: (a) a cap body that is attached to the mouth of a container containing a predetermined drug solution and closes the mouth; (b) air pressure feeding means for forcefully feeding air into the container through the cap body in order to increase the internal pressure of the container and send the medicinal solution inside the container to the outside of the container; It is provided to penetrate and communicate with the inside of the container, and the end on the inside side of the container is inserted into the stored drug solution and opened, so that as the internal pressure of the container increases by the air pressure feeding means, (d) a drug solution delivery channel for sending out the drug solution stored in the container to the outside; The structure includes a porous membrane that sterilizes the medical solution sent out through the medical solution delivery channel by rising.

(考案の効果) このような本考案に従う構造とされた無菌キヤ
ツプにあつては、空気圧送手段にて容器内に空気
を圧送せしめることにより、その内部に収容され
た薬液が多孔質膜を介して外部に流出せしめられ
ることとなるのであり、そして該多孔質膜の濾過
(除菌)作用によつて、細菌汚染の障害を完全に
解決した薬液を得ることができるのである。
(Effect of the invention) In the sterile cap constructed according to the present invention, air is forced into the container by the pneumatic feeding means, so that the medicinal solution contained inside the cap is transferred through the porous membrane. Through the filtration (sterilization) action of the porous membrane, it is possible to obtain a chemical solution that completely solves the problem of bacterial contamination.

すなわち、かかる無菌キヤツプを、開封後の容
器に取り付けることにより、開封後も長期間に亘
つて無菌の薬液を容易に得ることができるのであ
り、細菌汚染による問題が極めて効果的に回避さ
れ得るのである。
In other words, by attaching such a sterile cap to a container after opening, a sterile drug solution can be easily obtained for a long period of time even after opening, and problems caused by bacterial contamination can be extremely effectively avoided. be.

また、かかる無菌キヤツプにあつては、空気圧
の作用にて、薬液を容器外に送出せしめるもので
あることから、薬液送出に際して容器を傾けた
り、或いは挟圧する必要がないのであり、それ故
挟圧不能の硝子製等の大型容器に対しても、極め
て良好に使用され得て、無菌状態の薬液を容易に
得ることができるのである。
In addition, in the case of such a sterile cap, since the drug solution is delivered out of the container by the action of air pressure, there is no need to tilt the container or apply pressure when delivering the drug solution, so there is no need to apply pressure. It can be used extremely well even in large containers made of glass or the like, and it is possible to easily obtain a sterile drug solution.

(実施例) 以下、本考案をより一層具体的に明らかにする
ため、本考案の実施例について、図面を参照しつ
つ、詳細に説明することとする。
(Examples) Hereinafter, in order to clarify the present invention more specifically, examples of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

先ず、第1図には、本考案に従う構造とされた
無菌キヤツプの使用状態図が示されている。かか
る図において、10は、キヤツプ本体であり、そ
の下部に設けられた螺子部12において、所定の
薬液13が収容された容器14の口部16に対し
て螺着されることにより、該口部16の開口を気
密性をもつて閉塞する状態で取り付けられるよう
になつている。
First, FIG. 1 shows a usage diagram of a sterile cap constructed according to the present invention. In this figure, 10 is a cap main body, which is screwed onto the opening 16 of a container 14 containing a predetermined chemical solution 13 at a screw portion 12 provided at the lower part of the cap main body. 16 openings are airtightly closed.

また、かかるキヤツプ本体10には、その蓋体
部18において、該キヤツプ本体10の内外空間
を連通せしめる空気供給孔20が設けられている
と共に、該空気供給孔20内に接続パイプ21が
一体的に挿通、固定されている。そして、この接
続パイプ21の外側開口部に対して、その両端開
口部に逆止弁を備え、反復押圧操作によつて一方
の開口部にて吸収した空気を他方の開口部から送
出せしめる、公知のゴム製の送気球22が取り付
けられており、該送気球22の押圧操作によつ
て、かかる接続パイプ21を通じてキヤツプ本体
10内に空気が圧送せしめられるようになつてい
る。
Further, the cap body 10 is provided with an air supply hole 20 in the lid portion 18 for communicating the inside and outside spaces of the cap body 10, and a connecting pipe 21 is integrally provided within the air supply hole 20. is inserted and fixed. Then, check valves are provided at both end openings of the outer opening of the connecting pipe 21, and air absorbed at one opening is sent out from the other opening by repeated pressing operations, as is known in the art. A rubber air supply bulb 22 is attached, and by pressing the air supply bulb 22, air is forced into the cap body 10 through the connecting pipe 21.

すなわち、キヤツプ本体10が容器14の口部
16に螺着された状態下で、かかる送気球22を
反復押圧操作せしめることにより、接続パイプ2
1を通じて容器14内に空気が圧送せしめられ、
以て該容器14内の空気圧が上昇せしめられるよ
うになつているのである。なお、このことから明
らかなように、本実施例にあつては、かかる送気
球22によつて、キヤツプ本体10を通じて容器
14内に空気を圧送せしめる空気圧送手段が構成
されている。
That is, with the cap body 10 screwed onto the mouth 16 of the container 14, by repeatedly pressing the air supply bulb 22, the connecting pipe 2
Air is forced into the container 14 through the container 14,
As a result, the air pressure within the container 14 is increased. As is clear from this, in this embodiment, the air supplying balloon 22 constitutes an air pressure feeding means for forcing air into the container 14 through the cap body 10.

なお、かかる送気球22を接続パイプ21に連
通せしめる空気連通路24には、圧解除用バルブ
26が設けられており、該圧解除用バルブ26を
開くことによつて、キヤツプ本体10内、即ち該
キヤツプ本体10が螺着された容器14内におけ
る内圧の上昇が解除され得るようになつている。
A pressure release valve 26 is provided in the air communication path 24 that communicates the air supply bulb 22 with the connection pipe 21, and by opening the pressure release valve 26, the inside of the cap body 10, ie, The increase in internal pressure within the container 14 to which the cap body 10 is screwed can be released.

また、特に本実施例にあつては、上記接続パイ
プ21の内側開口端面において、送気球22によ
つて圧送される空気を濾過し、除菌せしめる、平
膜状の多孔質膜フイルタ(除菌フイルタ)28が
配設されている。この多孔質膜フイルタ28は、
空気は透過させるが空気中の細菌は透過させ得な
い膜口径を有する、テフロン膜等の疎水性の多孔
質膜であり、具体的には、空気中に存在する細菌
は、通常、微粒子と結合した状態で存在するため
に、その膜口径が0.45μm程度以下の膜口径を有
するものが良好に用いられることとなる。
In addition, particularly in this embodiment, a flat membrane-shaped porous membrane filter (sterilization) is provided at the inner opening end surface of the connection pipe 21 to filter and sterilize the air pumped by the air supply bulb 22. A filter 28 is provided. This porous membrane filter 28 is
It is a hydrophobic porous membrane such as a Teflon membrane that has a membrane diameter that allows air to pass through but not bacteria in the air. Specifically, bacteria that exist in the air usually bind to fine particles. Therefore, those having a membrane diameter of about 0.45 μm or less are preferably used.

すなわち、かかる多孔質膜フイルタ28によつ
て、前記送気球22の押圧操作にて空気連通路2
4及び接続パイプ21を通じて圧送される空気が
除菌され、以て無菌状態の空気がキヤツプ本体1
0内、即ち容器14内に供給せしめられ得るよう
になつているのである。
That is, the porous membrane filter 28 allows the air communication passage 2 to be opened by pressing the air supply bulb 22.
4 and the connecting pipe 21 are sterilized, and the sterile air enters the cap body 1.
0, that is, into the container 14.

さらに、前記キヤツプ本体10には、その蓋体
部18を貫通して、薬液送出流路を構成する送出
ホース30が一体的に配されており、かかるキヤ
ツプ本体10が容器14内に螺着された状態下に
おいて、該送出ホース30によつて容器14の内
部が外部に連通せしめられ得るようになつてい
る。なお、かかる送出ホース30は、柔軟な素材
から成ることが、分注等の操作がし易くなるなど
の理由により、好ましい、また、かかる送出ホー
ス30における容器14の内部に位置する側は、
該容器14の下部にまで達し、その中に収容され
た薬液13中に挿入され得るだけの長さをもつて
形成されている。
Further, the cap body 10 is integrally provided with a delivery hose 30 that passes through the lid portion 18 and constitutes a chemical solution delivery flow path, and the cap main body 10 is screwed into the container 14. Under such conditions, the inside of the container 14 can be communicated with the outside through the delivery hose 30. Note that it is preferable that the delivery hose 30 be made of a flexible material for reasons such as ease of operations such as dispensing.
It is formed with a length sufficient to reach the lower part of the container 14 and be inserted into the drug solution 13 contained therein.

また、かかる送出ホース30における容器14
の外部に開口する側の端部には、該送出ホース3
0と共に薬液送出流路を構成する送出口体32
が、一体的に取り付けられている。この送出口体
32は、第2図に示されるているように、その内
部に中空糸モジユール34を備えている。かかる
中空糸モジユール34は、複数本の多孔質中空糸
36をループ状(U字状)に湾曲させて束ね、そ
の開口側端部をポリウレタン樹脂等の適当な接着
剤により接着、固定せしめて中空糸保持部38と
したものであり、そしてこの保持部38において
流出口体32の内周面に嵌着せしめられて、固定
或いは着脱可能に取り付けられている。
In addition, the container 14 in the delivery hose 30
At the end of the side that opens to the outside, the delivery hose 3
A delivery port body 32 that together with 0 constitutes a drug solution delivery channel.
is integrally attached. As shown in FIG. 2, the outlet body 32 is provided with a hollow fiber module 34 therein. Such a hollow fiber module 34 is made by bending and bundling a plurality of porous hollow fibers 36 into a loop shape (U-shape), and bonding and fixing the opening side end with a suitable adhesive such as polyurethane resin. The thread holding part 38 is fitted onto the inner circumferential surface of the outlet body 32 in the holding part 38, and is fixedly or removably attached thereto.

すなわち、かかる中空糸モジユール34にあつ
ては、各中空糸36の両端開口部が、送出口体3
2の薬液流出口40側に開口せしめられていると
共に、それら中空糸36の開口部と送出口体32
の内面との間が、保持部38によつて液体密及び
気密に保持されているのであり、それによつて送
出ホース30を通じて送出される薬液が、かかる
中空糸モジユール34を構成する中空糸36を通
過して、薬液流出口40から流出せしめられるこ
ととなるのである。
That is, in such a hollow fiber module 34, both end openings of each hollow fiber 36 are connected to the outlet body 3.
2, and the openings of the hollow fibers 36 and the delivery port body 32
The inner surface of the hollow fiber module 34 is maintained liquid-tightly and air-tightly by the holding portion 38, so that the chemical solution sent out through the delivery hose 30 can penetrate the hollow fibers 36 constituting the hollow fiber module 34. The chemical solution is allowed to pass through and flow out from the chemical solution outlet 40.

ここにおいて、かかる中空糸モジユール34を
構成する多数本の中空糸36は、それぞれ、容器
14内に収容される薬液13は通過させるが、細
菌は通過させ得ない口径の孔を有するもの、換言
すれば細菌の除去可能な膜口径を有するものであ
る。この細菌の除去可能な膜口径としては、シユ
ードモナス・デミニユータATCC19146を阻止し
得る程度のものが望ましく、通常、0.2〜0.3μm
の標準粒子を阻止せしめるものが適当である。
Here, the plurality of hollow fibers 36 constituting the hollow fiber module 34 each have a hole with a diameter that allows the chemical solution 13 contained in the container 14 to pass through, but does not allow bacteria to pass through. For example, it has a membrane diameter that allows bacteria to be removed. The membrane diameter that can remove this bacteria is desirably one that can inhibit Pseudomonas deminium ATCC19146, and is usually 0.2 to 0.3 μm.
A suitable material is one that blocks standard particles of .

また、この多孔質中空糸36としては、ポリオ
レフイン、ポリビニルアルコール、ポリスルホ
ン、ポリアクリロニトリル、セルロースアセテー
ト、ポリメチルメタクリレート、ポリアミド等の
高分子材料を用いて、例えばミクロ相分離法や延
伸法等の公知の手法に従つて得られる多孔質中空
糸が、何れも良好に用いられることとなる。
Further, as the porous hollow fibers 36, a polymer material such as polyolefin, polyvinyl alcohol, polysulfone, polyacrylonitrile, cellulose acetate, polymethyl methacrylate, polyamide, etc. is used, and a known method such as a micro phase separation method or a stretching method is used. Any porous hollow fiber obtained according to the method can be used satisfactorily.

なお、薬液13が水溶薬液の場合には、かかる
多孔質中空糸36として、親水性多孔質膜が用い
られることとなり、ポリオレフインの如く疎水性
多孔質膜を水性薬液に対して用いる場合には、該
疎水性多孔質膜に対して公知の親水化処理が施さ
れることとなる。また、薬液13がオリーブ油の
ような油性薬液の場合には、かかる多孔質中空糸
36として、疎水性多孔質膜を用いることが好ま
しい。
Note that when the chemical solution 13 is an aqueous solution, a hydrophilic porous membrane is used as the porous hollow fiber 36, and when a hydrophobic porous membrane such as polyolefin is used for an aqueous solution, The hydrophobic porous membrane will be subjected to a known hydrophilic treatment. Further, when the chemical solution 13 is an oil-based chemical solution such as olive oil, it is preferable to use a hydrophobic porous membrane as the porous hollow fibers 36.

従つて、上述の如き構造とされた無菌キヤツプ
にあつては、第1図に示されている如く、所定の
薬液13が収容された容器14の口部16に螺着
し、装着せしめた状態下において、送気球22を
反復押圧することにより、容器14の内圧が上昇
せしめられ、それによつてかかる収容薬液13
が、送出ホース30及び送出口体32を通じて送
出されて、薬液流出口40から外部に流出せしめ
られることとなるのである。
Therefore, as shown in FIG. 1, the sterile cap structured as described above is screwed onto the opening 16 of the container 14 containing a predetermined medicinal solution 13. By repeatedly pressing the air balloon 22 at the bottom, the internal pressure of the container 14 is increased, thereby causing the contained drug solution 13 to increase.
is delivered through the delivery hose 30 and the delivery port body 32, and is allowed to flow out from the chemical solution outlet 40.

そして、かかる送出薬液13は、送出口体32
内に収容された中空糸モジユール34の中空糸3
6を通過する際、該中空糸36の濾過機能によつ
て除菌せしめられることとなるところから、無菌
の薬液として得ることができるのである。なお、
必要量の薬液の流出が為された後には、空気連通
路24に設けられた圧解除用バルブ26を開放し
て、容器14内の圧力を解除することにより、薬
液の流出が停止されることとなる。
Then, the delivered drug solution 13 is transferred to the delivery port body 32.
Hollow fiber 3 of hollow fiber module 34 housed within
6, it is sterilized by the filtration function of the hollow fibers 36, so that it can be obtained as a sterile chemical solution. In addition,
After the required amount of the chemical solution has flowed out, the pressure release valve 26 provided in the air communication path 24 is opened to release the pressure inside the container 14, thereby stopping the flow of the chemical solution. becomes.

すなわち、かかる無菌キヤツブを用いることに
よつて、常に、無菌状態の薬液を容易に得ること
ができるところから、薬液の長期間に亘る保存等
に際しての、細菌汚染による問題が極めて効果的
に回避され得るのである。
In other words, by using such a sterile capsule, it is possible to easily obtain a sterile drug solution at all times, and problems caused by bacterial contamination during long-term storage of drug solutions can be extremely effectively avoided. You get it.

また、特に、かかる無菌キヤツプにあつては、
送出される薬液13を除菌せしめる多孔質膜とし
ての多孔質中空糸36を備えた送出口体32が、
送出ホース30における容器14の外部側端部に
配されているところから、送出流路30,32内
の細菌汚染による問題が有利に解消され得ると共
に、容器14内の薬液13を他の小容器に分注す
る場合に有利であり、口の細い容器にも容易にキ
ヤツプを設置でき、また多孔質中空糸36(送出
口体32)の交換を容易に行なうことができるな
どといつた、優れた効果を奏し得るのである。尤
も、必要に応じて、かかる薬液送出口40の先端
を延長すること、例えば、流出口の先端に更にホ
ース等を接続して延長流路を設けることが、差支
えないことは、勿論である。
In particular, for such sterile caps,
The delivery port body 32 is equipped with a porous hollow fiber 36 as a porous membrane that sterilizes the delivered chemical solution 13.
Since the delivery hose 30 is disposed at the outer end of the container 14, problems due to bacterial contamination in the delivery channels 30, 32 can be advantageously eliminated, and the drug solution 13 in the container 14 can be transferred to other small containers. It is advantageous when dispensing to a container with a narrow neck, the cap can be easily installed in a container with a narrow neck, and the porous hollow fiber 36 (outlet body 32) can be easily replaced. Therefore, it can have a great effect. Of course, it is of course possible to extend the tip of the chemical liquid delivery port 40, for example, to provide an extended flow path by further connecting a hose or the like to the tip of the outflow port, if necessary.

また、本実施例における無菌キヤツプにあつて
は、空気供給孔20内に設けられた多孔質膜フイ
ルタ28によつて、空気供給に際しての細菌汚染
をも防止されているところから、容器14内の細
菌の増殖が有効に制御され得ると共に、容器14
の開封直後に、或いは薬液13が加熱滅菌等の処
理が可能な薬液である場合には、該容器14に対
して、薬液13の収容状態下においてオートクレ
ーブ処理等の滅菌処理を施した直後に、かかる無
菌キヤツプを装着せしめることにより、薬液13
が長期間に亘つて無菌状態下に良好に保持され得
ることとなるのである。尤も、かかる無菌キヤツ
プ自体を耐熱性材料にて形成した場合には、該無
菌キヤツプを容器14に装着せしめた状態下で、
オートクレーブ処理を施すことも可能である。
In addition, in the sterile cap of this embodiment, the porous membrane filter 28 provided in the air supply hole 20 prevents bacterial contamination during air supply. Bacterial growth can be effectively controlled and the container 14
Immediately after the container 14 is opened, or if the drug solution 13 is a drug solution that can be treated by heat sterilization, immediately after the container 14 is subjected to a sterilization process such as an autoclave treatment while the drug solution 13 is contained, By attaching such a sterile cap, the chemical solution 13
can be well maintained under sterile conditions for a long period of time. However, when the sterile cap itself is made of a heat-resistant material, when the sterile cap is attached to the container 14,
It is also possible to perform autoclave treatment.

さらに、かかる無菌キヤツプを用いることによ
つて、容器14及び無菌キヤツプに対して、オー
トクレーブ処理等の滅菌処理を施した後、クリー
ンベンチ内等において、容器14内で薬液の調合
を行なうことにより、かかる薬液の無菌状態下で
の調合が容易に行なわれる得ることとなるのであ
る。
Furthermore, by using such a sterile cap, the container 14 and the sterile cap are subjected to sterilization treatment such as autoclave treatment, and then a medicinal solution is mixed in the container 14 in a clean bench or the like. This makes it possible to easily prepare such drug solutions under sterile conditions.

また、かかる無菌キヤツプにあつては、送気球
22の押圧操作にて容器14内に供給される空気
圧の作用によつて、薬液13を容器14外に送出
せしめるものであることから、薬液送出に際して
容器14を傾けたり、或いは挟圧する必要がない
のであり、それ故かかる容器14が、挟圧不能の
硝子製等の大型容器などである場合でも、極めて
容易に薬液13の送出を行なうことができるので
ある。
In addition, in the case of such a sterile cap, the medicinal solution 13 is sent out of the container 14 by the action of the air pressure supplied into the container 14 by the pressing operation of the air supply balloon 22. Therefore, when the medicinal solution is delivered, There is no need to tilt or pressurize the container 14, and therefore, even if the container 14 is a large container made of glass or the like that cannot be compressed, the drug solution 13 can be delivered extremely easily. It is.

さらに、かかる無菌キヤツプにあつては、無菌
薬液を得るための全ての機能をキヤツプに備えた
ものであることから、該無菌キヤツプの螺着のみ
によつて装着が完了し、その操作が極めて容易で
あり、のた無菌充填された既存の種々なる薬液容
器をそのまま取り付けて使用することができるこ
とから、優れた使用性を有しているのである。
Furthermore, since such a sterile cap is equipped with all the functions for obtaining a sterile drug solution, installation is completed by simply screwing the sterile cap on, and its operation is extremely easy. It has excellent usability because it can be used by attaching various existing aseptically filled medical liquid containers as is.

更にまた、本実施例における無菌キヤツプにあ
つては、送出ホース30を通じて送出される薬液
13を除菌せしめる多孔質膜が、複数本の中空糸
36によつて構成されているところから、大きな
濾過面積を容易に得ることができるのであり、そ
れによつて薬液の単位時間当たりの流出量を充分
に大きくすることができ、オリーブ油等の比較的
粘度の高い薬液に用いる場合でも、使用上充分な
流出量を効果的に設定することができると共に、
装置のコンパクト化が有利に図られ得、取扱い性
及び使用性の向上が達成され得ることとなるので
ある。
Furthermore, in the sterile cap of this embodiment, the porous membrane that sterilizes the chemical solution 13 delivered through the delivery hose 30 is composed of a plurality of hollow fibers 36, so that a large amount of filtration is possible. This makes it possible to easily obtain a large area, and thereby the amount of outflow of the chemical solution per unit time can be sufficiently increased. In addition to being able to effectively set the amount,
The device can be advantageously made more compact, and the ease of handling and use can be improved.

次に、第3図には、本考案に従う構造とされた
無菌キヤツプの別の実施例が示されている。な
お、本実施例にあつては、前記第一の実施例と同
様な構造とされた部材については、それぞれ、同
一の符号を付することにより、詳細な説明は省略
することとする。
Referring now to FIG. 3, another embodiment of a sterile cap constructed in accordance with the present invention is shown. In this embodiment, members having the same structure as those in the first embodiment are designated by the same reference numerals, and detailed explanation thereof will be omitted.

かかる第3図から明らかなように、本実施例に
おける無菌キヤツプにあつては、その中央部を上
下方向に貫通する連通孔42が設けられていると
共に、該連通孔42の開口部に対して、ゴム栓4
4が気密に嵌入されて取り付けられている。な
お、図中、46は、かかるゴム栓44に取り付け
られて、その外部露出面を覆うカバーである。
As is clear from FIG. 3, the sterile cap in this example is provided with a communication hole 42 that vertically passes through the center thereof, and a , rubber stopper 4
4 is hermetically fitted and attached. In addition, in the figure, 46 is a cover attached to the rubber stopper 44 to cover its externally exposed surface.

すなわち、このような構造とされた本実施例に
おける無菌キヤツプにおいては、第3図に示され
ている如く、注射器48を用いて、その注射針5
0をゴム栓44に対して穿刺せしめることによ
り、キヤツプ本体10を容器14から取り外すこ
となく、該注射針50を通じて注射器48内に収
容された所定の薬液を容器14内に供給すること
ができるのである。なお、第3図中、52は、注
射器48内に収容された薬液の容器14内への注
入に際して、該薬液中に存する細菌を除去せしめ
る、平膜状の多孔質膜53が収容された公知の無
菌フイルタである。
That is, in the sterile cap of this embodiment having such a structure, as shown in FIG.
By piercing the rubber stopper 44 with the needle 50, the prescribed drug solution contained in the syringe 48 can be supplied into the container 14 through the injection needle 50 without removing the cap body 10 from the container 14. be. In FIG. 3, reference numeral 52 denotes a well-known membrane housing a flat porous membrane 53 that removes bacteria present in the drug solution when the drug solution contained in the syringe 48 is injected into the container 14. This is a sterile filter.

従つて、このような構造とされた本実施例にお
ける無菌キヤツプにあつては、前記第一の実施例
と同様、収容薬液13の無菌状態での保存及び供
給を行なうことが可能であると共に、かかる無菌
キヤツプを容器14に対して装着し、その内部を
無菌状態に維持せしめつつ、容器14内に、別の
薬液を注射器48を用いて供給することができる
のであり、それ故クリーンベンチ等の他の装置を
用いることなく、無菌状態下での薬液の調合が可
能となるのである。
Therefore, with the sterile cap of this embodiment having such a structure, as in the first embodiment, it is possible to store and supply the stored drug solution 13 in a sterile state, and By attaching such a sterile cap to the container 14, another drug solution can be supplied into the container 14 using the syringe 48 while maintaining the inside of the container 14 in a sterile state. This makes it possible to prepare drug solutions under sterile conditions without using any other equipment.

そして、かかる無菌キヤツプによる無菌状態下
での薬液の混合は、該無菌キヤツプを取り付けた
容器14に対しては、該容器14内が空の状態で
滅菌処理を施した後、或いは薬液13が加熱滅菌
等の処理が可能な薬液である場合には、該無菌キ
ヤツプを取り付けた容器14内に収容された薬液
13に対して滅菌処理を施した後、特に、該薬液
13に対して、オートクレーブ等の滅菌処理を施
すことができない薬液を調合せしめる場合などに
有利に適用され得、その優れた効果が発揮され得
ることとなる。また、容器14及び無菌キヤツプ
を滅菌処理した後、調合すべき薬液を注射器48
を用いて無菌濾過しながら注入し、調合する場合
も含めて有効である。尤も、かかる無菌キヤツプ
にあつては、調合後の薬液も、その流出に際し
て、中空糸36にて除菌されるところから、万
一、薬液中に細菌が混入した場合でも、危険が有
効に回避され得ることとなる。
Mixing of medical solutions under sterile conditions using such a sterile cap is carried out after the container 14 to which the sterile cap is attached is sterilized with the container 14 empty, or after the drug solution 13 is heated. If the chemical liquid can be sterilized, the chemical liquid 13 contained in the container 14 to which the sterile cap is attached is sterilized, and then the chemical liquid 13 is placed in an autoclave or the like. This method can be advantageously applied when preparing medicinal solutions that cannot be sterilized, and its excellent effects can be exhibited. After sterilizing the container 14 and the sterile cap, the medicinal solution to be prepared is poured into the syringe 48.
It is also effective when injecting and compounding with sterile filtration. However, in the case of such a sterile cap, even the medicinal solution after preparation is sterilized by the hollow fibers 36 when it flows out, so even if bacteria should be mixed into the medicinal solution, the danger can be effectively avoided. This means that it can be done.

以上、本考案の実施例について詳述してきた
が、これらは文字通りの例示であつて、本考案
は、かかる具体例にのみ限定して解釈されるもの
ではない。
Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, these are literal illustrations, and the present invention is not to be construed as being limited to such specific examples.

例えば、前記実施例におけるキヤツプ本体10
にあつては、何れも容器14の口部16に対する
螺着にて、装着されるようになつていたが、その
下部をゴム等の弾性材料にて形成し、外周面をベ
ルト等によつて締め付けることにより、気密性を
もつて取り付けることも可能であり、そしてその
ような構造を採用することによつて、口部16の
口径の異なる容器14に対する対応を図ることが
可能となるのである。
For example, the cap body 10 in the above embodiment
In both cases, the container 14 is attached to the mouth 16 by screwing, but the lower part is made of an elastic material such as rubber, and the outer circumferential surface is made of a belt or the like. By tightening it, it is possible to attach it airtightly, and by adopting such a structure, it becomes possible to accommodate containers 14 having mouth portions 16 of different diameters.

また、かかるキヤツプ本体10の螺子部12に
対して、下方程大きな口径の螺子溝を、複数段に
形成せしめることにより、種々なる口径の容器1
4の口部16に対して対応し得るようにすること
も可能である。
In addition, by forming a plurality of screw grooves in the screw portion 12 of the cap body 10, the diameter of which becomes larger toward the bottom, containers of various diameters can be used.
It is also possible to accommodate the mouth portion 16 of No. 4.

さらに、前記実施例においては、空気圧送手段
として、送気球22が用いられていたが、その
他、例えば単球ゴムや二連球ゴムに逆止弁を設け
たものや、或いはポンプ式空気圧送装置などを採
用することも、勿論可能である。
Furthermore, in the above embodiments, the air balloon 22 was used as the air pressure feeding means, but other means, such as a single bulb rubber or double bulb rubber equipped with a check valve, or a pump-type air feeding device may also be used. Of course, it is also possible to adopt such methods.

また、容器14内の陽圧を解除するための圧解
除要バルブ26は、流出薬液の量を正確に規定す
る必要がない場合等には、必ずしも必要なもので
はない。
Further, the pressure release valve 26 for releasing the positive pressure in the container 14 is not necessarily necessary in cases where it is not necessary to accurately specify the amount of the outflowing chemical solution.

さらに、容器14内へ供給される空気を除菌せ
しめる多孔質膜フイルタ28は、本考案において
必須のものではないが、容器14内の薬液13を
無菌状態に保つには設置が望ましいものである。
尤も、かかる多孔質膜フイルタ28を備えていな
い場合でも、薬液送出流路内に配された中空糸3
6によつて、無菌の薬液を得ることができること
となる。
Further, although the porous membrane filter 28 that sterilizes the air supplied into the container 14 is not essential in the present invention, it is desirable to install it in order to keep the drug solution 13 in the container 14 in a sterile state. .
However, even if such a porous membrane filter 28 is not provided, the hollow fiber 3 disposed within the chemical liquid delivery flow path
6, a sterile drug solution can be obtained.

更にまた、前記実施例にあつては、送出される
薬液13を除菌せしめる多孔質膜として、中空糸
36が用いられていたが、平膜形状のものを用い
ることも可能である。
Furthermore, in the embodiment described above, the hollow fibers 36 were used as porous membranes for sterilizing the delivered chemical solution 13, but it is also possible to use flat membranes.

その他、一々列挙はしないが、本考案は当業者
の知識に基づいて種々なる変更、修正、改良等を
加えた態様において実施され得るものであり、ま
た、そのような実施態様が、本考案の趣旨を逸脱
しない限り、何れも本考案の範囲内に含まれるも
のであることは、言うまでもないところである。
Although not listed in detail, the present invention may be implemented with various changes, modifications, improvements, etc. based on the knowledge of those skilled in the art, and such embodiments may be implemented in accordance with the present invention. It goes without saying that any of these are included within the scope of the present invention as long as they do not deviate from the spirit.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本考案の一実施例たる無菌キヤツプの
容器に対する取付状態を示す部分断面説明図であ
り、第2図はかかる無菌キヤツプに用いられてい
る送出口体を示す縦断面説明図である。また、第
3図は本考案に係る無菌キヤツプの別の実施例を
示す、第1図に相当する部分断面説明図である。 10……キヤツプ本体、12……螺子部、13
……薬液、14……容器、16……口部、18…
…蓋体部、20……空気供給孔、22……送気
球、26……圧解除用バルブ、28……多孔質膜
フイルタ、30……送出ホース、32……送出口
体、34……中空糸モジユール、36……多孔質
中空糸、40……薬液流出口、42……連通孔、
44……ゴム栓、48……注射器、50……注射
針。
FIG. 1 is a partial cross-sectional explanatory view showing how a sterile cap, which is an embodiment of the present invention, is attached to a container, and FIG. 2 is a longitudinal cross-sectional view showing a delivery port body used in such a sterile cap. . Further, FIG. 3 is a partially sectional explanatory view corresponding to FIG. 1, showing another embodiment of the sterile cap according to the present invention. 10...Cap body, 12...Screw part, 13
...Medical solution, 14... Container, 16... Mouth part, 18...
... Lid body part, 20 ... Air supply hole, 22 ... Air supply bulb, 26 ... Pressure release valve, 28 ... Porous membrane filter, 30 ... Delivery hose, 32 ... Delivery port body, 34 ... Hollow fiber module, 36... Porous hollow fiber, 40... Chemical solution outlet, 42... Communication hole,
44...Rubber stopper, 48...Syringe, 50...Syringe needle.

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】 (1) 所定の薬液が収容された容器の口部に取り付
けられて、該口部を閉塞するキヤツプ本体と、 容器内圧を上昇させ容器内の薬液を容器外に
送出するために、該キヤツプ本体を通じて、前
記容器内に空気を圧送せしめる空気圧送手段
と、 前記キヤツプ本体を内外に貫通して設けられ
て、前記容器の内部を外部に連通せしめると共
に、容器内部側の端部が収容薬液中に挿入され
て、開口せしめられることにより、前記空気圧
送手段による容器内圧の上昇に従つて、該容器
内に収容された薬液を外部に送出せしめる薬液
送出流路と、 該薬液送出流路における容器外部側の端部流
路内に配されて、前記空気圧送手段による容器
内圧の上昇により該薬液送出流路を通じて送出
される薬液を除菌せしめる多孔質膜とを、 含んで構成されていることを特徴とする無菌キ
ヤツプ。 (2) 前記キヤツプに対して、ゴム栓にて閉塞され
た連通孔が設けられ、該ゴム栓に穿刺される注
射針を通じて、所定の薬液の容器内への供給が
為され得る実用新案登録請求の範囲第1項記載
の無菌キヤツプ。 (3) 前記空気圧送手段による容器内への空気圧送
路内に、除菌フイルタが配設されている実用新
案登録請求の範囲第1項又は第2項に記載の無
菌キヤツプ。
[Scope of Claim for Utility Model Registration] (1) A cap body that is attached to the mouth of a container containing a predetermined medicinal solution to close the mouth, and a cap body that increases the internal pressure of the container to force the medicinal solution inside the container out of the container. an air pressure feeding means for forcing air into the container through the cap body for delivery; and an air pressure feeding means that is provided to penetrate the cap body inwardly and outwardly to communicate the inside of the container with the outside and to communicate the inside of the container with the inside of the container. a drug solution delivery channel whose end portion is inserted into the stored drug solution and opened to send out the drug solution contained in the container to the outside as the internal pressure of the container increases by the air pressure feeding means; a porous membrane that is disposed in the end channel on the outside of the container in the drug solution delivery channel and sterilizes the drug solution delivered through the drug solution delivery channel by increasing the internal pressure of the container by the air pressure feeding means; A sterile cap comprising: (2) A utility model registration request in which the cap is provided with a communication hole that is closed with a rubber stopper, and a prescribed drug solution can be supplied into the container through a syringe needle inserted into the rubber stopper. A sterile cap according to item 1. (3) The sterile cap according to claim 1 or 2, wherein a sterilization filter is disposed in the air pressure feeding path into the container by the air pressure feeding means.
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