JPH04108455A - Transfusion pump - Google Patents
Transfusion pumpInfo
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- JPH04108455A JPH04108455A JP2225841A JP22584190A JPH04108455A JP H04108455 A JPH04108455 A JP H04108455A JP 2225841 A JP2225841 A JP 2225841A JP 22584190 A JP22584190 A JP 22584190A JP H04108455 A JPH04108455 A JP H04108455A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、薬液の点滴等に用いることができる輸液ポン
プに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The present invention relates to an infusion pump that can be used for dripping medical solutions, etc.
［従来の技術］
従来の輸液ポンプは、輸液バックよりチューブを介し、
上記チューブに介装した輸液作動部の輸液動作により点
滴等の液体を人体に連続的に注入するようになっている
。[Conventional technology] Conventional infusion pumps use tubes from an infusion bag to
A liquid such as an intravenous drip is continuously injected into the human body by an infusion operation of an infusion actuator installed in the tube.
上記輸液作動部は、外部の駆動機構により駆動され輸液
動作を行うようになっている。The infusion operation unit is driven by an external drive mechanism to perform an infusion operation.
上記従来の輸液ポンプは、何等かの原因により輸液作動
部の下流側のチューブに閉塞が発生した場合にそのチュ
ーブの閉塞によって生じるチューブ内の圧力上昇をセン
サで検出して、センサに接続されたコンピュータ等の制
御機構によりチューブの閉塞を判定し、その判定結果に
基づいて警告を発すると共に輸液作動部の輸液動作を停
止させるように構成されている。In the conventional infusion pump described above, when a blockage occurs in the tube downstream of the infusion operation part for some reason, a sensor detects the pressure increase in the tube caused by the blockage of the tube, and the system is connected to the sensor. A control mechanism such as a computer determines whether the tube is blocked, and based on the determination result, a warning is issued and the infusion operation of the infusion operation unit is stopped.
［発明が解決しようとする課題］
しかしながら、上記従来の輸液ポンプには、チューブの
閉塞が発生すると輸液作動部の輸液動作を停止させるこ
とはできるが、チューブの装着状態を判定することがで
きないのでチューブが誤装着されている場合でも、輸液
作動部は輸液動作を続けるが実際に患者には輸液されな
いという問題点かある。[Problems to be Solved by the Invention] However, in the conventional infusion pump described above, although it is possible to stop the infusion operation of the infusion operation unit when tube occlusion occurs, it is not possible to determine the attachment state of the tube. Even if the tube is incorrectly installed, the infusion actuator continues to infuse the infusion, but the problem is that the infusion is not actually injected into the patient.
本発明は上記従来の問題点に鑑み、チューブの装着の状
態を判定でき、チューブか装着されていない場合に輸液
を停止することができる輸液ポンプを提供することを目
的とする。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above conventional problems, an object of the present invention is to provide an infusion pump that can determine whether a tube is attached and can stop infusion if the tube is not attached.
５課題を解決するための手段］
本発明の上述した目的は、輸液手段内の液体の輸送を調
整するための輸液調整手段と、輸液調整手段の下流に設
けられており輸液手段の変化によって生起される輸液手
段内の圧力の変化を検出するための検出手段と、輸液調
整手段を制御するための制御手段と、輸液手段が誤装着
されたときに特定の方法で警報を発する警報伝達手段と
を備えており、前記制御手段は、前記検出結果に基づい
て前記警報伝達手段から警報を出力させると共に前記輸
液調整手段の動作を停止させるように構成されている輸
液ポンプによって達成される。5 Means for Solving Problems] The above-mentioned objects of the present invention include an infusion adjustment means for adjusting the transport of liquid within the infusion means, and an infusion adjustment means that is provided downstream of the infusion adjustment means to prevent changes in the infusion means. a detection means for detecting a change in pressure within the infusion means; a control means for controlling the infusion adjustment means; and an alarm transmission means for issuing an alarm in a specific manner when the infusion means is incorrectly attached. The control means is achieved by an infusion pump configured to cause the alarm transmission means to output an alarm based on the detection result and to stop the operation of the infusion adjustment means.
［作用］
輸液調整手段は輸液手段内を流動する液体の輸送を調整
し、輸液調整手段の下流に設けられた検出手段は輸液手
段の変化によって生起される輸液手段内の圧力の変化を
検出し、警報伝達手段は輸液手段が所定以外の箇所に誤
装着された場合に特定の方法で警報を発し、制御手段は
検出手段による検出結果に基ついて警報伝達手段を制御
すると共に輸液調整手段を制御する。[Function] The infusion adjustment means adjusts the transport of the liquid flowing within the infusion means, and the detection means provided downstream of the infusion adjustment means detects a change in pressure within the infusion means caused by a change in the infusion means. The alarm transmitting means issues an alarm in a specific manner when the infusion means is incorrectly attached to a location other than a predetermined location, and the control means controls the alarm transmitting means based on the detection result by the detection means and also controls the infusion adjustment means. do.
［実施例］
以下、本発明の輸液ポンプにおける一実施例を図面を参
照して説明する。[Example] Hereinafter, an example of the infusion pump of the present invention will be described with reference to the drawings.
第１図は本実施例に係る輸液ポンプの構成を示す。FIG. 1 shows the configuration of an infusion pump according to this embodiment.
図に示すように、本実施例の輸液ポンプは、輸液バック
Ｌ１、輸液調整手段としての輸液作動ｉ１２、輸液手段
としてのチューブ１３、入出力部（以後、Ｉ１０部と称
する）１４、マイクロコンピュータ１６、検出手段とし
てのセンサ１７、Ｉ１０部１８、Ｉ１０部１９及び警報
伝達手段としての警報伝達部２０によって構成されてい
る。As shown in the figure, the infusion pump of this embodiment includes an infusion bag L1, an infusion operation i12 as an infusion adjustment means, a tube 13 as an infusion means, an input/output section (hereinafter referred to as I10 section) 14, and a microcomputer 16. , a sensor 17 as a detection means, an I10 section 18, an I10 section 19, and an alarm transmission section 20 as an alarm transmission means.
第１図において、輸液バック１１内の薬液が輸液作動部
Ｉ２によりチューブ１３を介して人体２１に注入される
（図示矢印方向ａ）。In FIG. 1, the medical solution in the infusion bag 11 is injected into the human body 21 via the tube 13 by the infusion actuator I2 (in the direction of the arrow a in the figure).
輸液作動部１２は、１１０部１４を介してマイクロコン
ピュータ１６により制御される。The infusion actuating section 12 is controlled by a microcomputer 16 via a 110 section 14 .
マイクロコンピュータ１６は、輸液作動部１２を制御す
ると共に、チューブ１３が誤って装着された場合の警報
制御を行うための中央処理装置（以後、ＣＰＵと称する
）２２と、第３図に示すようなＣＰＵ２２のプログラム
が予め格納されたリードオンリメモリ（以後、ＲＯＭと
称する）２３ト、ＣＰＵ２２の作業エリア等を有するラ
ンダムアクセスメモリ（以後、ＲＡＭと称する）２４に
より構成されている。The microcomputer 16 includes a central processing unit (hereinafter referred to as CPU) 22 for controlling the infusion actuator 12 as well as alarm control in case the tube 13 is attached incorrectly, and a central processing unit (hereinafter referred to as CPU) 22 as shown in FIG. It is comprised of a read-only memory (hereinafter referred to as ROM) 23 in which programs for the CPU 22 are stored in advance, and a random access memory (hereinafter referred to as RAM) 24 having a work area for the CPU 22 and the like.
上記のＲＡＭ２４は、センサ１７の検出信号をサンプリ
ングする回数を示すカウンタｎのエリア、このサンプリ
ングした各データＡ （ｎ） 、最大値ＭＡＸ１最小値
ＭＩＮ等を格納するためのエリアを有する。The RAM 24 has an area for a counter n indicating the number of times the detection signal of the sensor 17 is sampled, an area for storing each of the sampled data A (n), a maximum value MAX1 a minimum value MIN, etc.
チューブ１３には、チューブＩ３の圧力を検出するため
のセンサ１７が輸液作動部１２の下流に設けられている
。第１図中、破線部分はチューブ１３に対するセンサ１
７の接続を拡大して示す。センサ１７はチューブ１３の
外径の変化によりチューブ１３の圧力を検出するように
構成されている。センサＩ７の検出信号はｌ１０ｉｌ＆
を介してマイクロコンピュータ１６に出力される。The tube 13 is provided with a sensor 17 downstream of the infusion actuator 12 for detecting the pressure of the tube I3. In FIG. 1, the broken line portion indicates the sensor 1 relative to the tube 13.
7 is shown in an enlarged view. The sensor 17 is configured to detect the pressure in the tube 13 based on a change in the outer diameter of the tube 13. The detection signal of sensor I7 is l10il&
The signal is output to the microcomputer 16 via.
例えば輸液作動部１２がマイクロコンピュータ１６の制
御によってぜん動式で送液を行う場合、センサ１７の検
出信号は、第２図（Ｂ）に示すような脈流になる。For example, when the infusion actuator 12 performs peristaltic fluid delivery under the control of the microcomputer 16, the detection signal from the sensor 17 becomes a pulsating flow as shown in FIG. 2(B).
また、チューブ１３が完全に閉塞すると、センサ１７の
検出信号は第２図（Ａ）に示すように、山谷がない一定
のレベルの波形になる。Further, when the tube 13 is completely occluded, the detection signal of the sensor 17 becomes a waveform of a constant level with no peaks and troughs, as shown in FIG. 2(A).
マイクロコンピュータ１６は、Ｉ１０部１９を介して警
報伝達部２０にも接続されている。警報伝達部２０は、
チューブ１３が誤って装着された場合にマイクロコンピ
ュータ１６の制御によりＬＣＤ（液晶表示）やＬＥＤ
（発光ダイオード）で警報を発する。The microcomputer 16 is also connected to the alarm transmission section 20 via the I10 section 19. The alarm transmission unit 20 is
If the tube 13 is installed incorrectly, the LCD (liquid crystal display) or LED
(light emitting diode) to issue an alarm.
第３図は上記ＣＰＵ２２の動作を説明するためのフロー
チャートである。FIG. 3 is a flowchart for explaining the operation of the CPU 22.
以下、第３図を参照してＣＰＵ２２の動作を説明する。The operation of the CPU 22 will be explained below with reference to FIG.
センサ１７の検出信号をサンプリングする回数を示すカ
ウンタｎを「１」にリセットしくステップ＃１）、セン
サ１７の検出信号のレベルをサンプリングしくステップ
＃２及び＃３）、次いでそのサンプリング値Ｄ （＝Ａ
（ｎ） ）をＲＡＭ２４に記憶する（ステップ＃４）
。The counter n indicating the number of times the detection signal of the sensor 17 is sampled is reset to "1" (step #1), the level of the detection signal of the sensor 17 is sampled (steps #2 and #3), and then the sampling value D (= A
(n) ) is stored in the RAM 24 (step #4)
.
カウンタｎを１つインクリメント（ｎ＝ｎ＋１）して（
ステップ＃５）、ステップ＃２に戻り、複数（Ｎ）個の
データをサンプリングするまで（ｎＮ）上記処理を繰り
返す。Increment the counter n by 1 (n=n+1) and (
Step #5), return to step #2 and repeat the above process until a plurality of (N) pieces of data are sampled (nN).
なお、具体的には、サンプリング間隔はΔｔ（＝Ｔ／設
定流量、Ｔは定数）で設定される。Specifically, the sampling interval is set at Δt (=T/set flow rate, T is a constant).
Ｎ個のデータのサンプリングが終了すると、ステップ＃
２から分岐してＮ個のサンプリング値Ａ（１）〜Ａ （
Ｎ）の最大値ＭＡＸを求め（ステップ＃６）、次いで最
小値旧Ｎを求める（ステップ＃７）。When sampling of N pieces of data is completed, step #
2, and N sampling values A(1) to A (
The maximum value MAX of N) is determined (step #6), and then the minimum value old N is determined (step #7).
続いて、しきい値丁）１と、最大値ＭＡＸと最小値ＭＩ
Ｎとの差（ＭＡＸ −ＭＩＮ ）を比較しくステップ＃
８）、しきい値ＴＨの方か大きい場合には、チューブ１
３の誤装着と判定して警報か発せられるように警報伝達
部２０を制御すると共に、輸液作動部１２の輸液動作を
停止させる（ステップ＃９）。Next, the threshold value (D)1, the maximum value MAX, and the minimum value MI
Compare the difference (MAX - MIN) with N and step #
8), if the threshold TH is greater, tube 1
3, and controls the alarm transmission unit 20 to issue an alarm, and also stops the infusion operation of the infusion operation unit 12 (step #9).
上記のステップ＃８において、最大値ＭＡＸと最小値Ｍ
ＩＮとの差（ＭＡＸ −ＭＩＮ ） （７）方かしきい
値ＴＨよりも大きい場合には、脈流か正常であると判定
して処理を終了する。In step #8 above, the maximum value MAX and the minimum value M
If the difference from IN (MAX - MIN ) (7) is larger than the threshold TH, it is determined that the flow is pulsating or normal, and the process is terminated.
上記実施例では、チューブ１３か正常の場合の脈流をセ
ンサ１７により検出し、脈流がないとチューブ１３の誤
装着と判定して警報を発するので、輸液用のチューブ１
３が輸液作動部１２に誤って装着された場合に看護婦等
に報知されるので、患者にとって安全である。なお、上
記実施例では、チューブ１３の外径の変化によりチュー
ブ１３内の脈流を検出するようにしたが、例えば気泡検
知センサにより脈流を検出するようにしてもよい。In the above embodiment, the sensor 17 detects the pulsating flow when the tube 13 is normal, and if there is no pulsating flow, it is determined that the tube 13 is incorrectly installed and an alarm is issued.
3 is attached to the infusion actuator 12 by mistake, a nurse or the like is notified, so it is safe for the patient. In the above embodiment, the pulsating flow inside the tube 13 is detected based on a change in the outer diameter of the tube 13, but the pulsating flow may be detected using, for example, a bubble detection sensor.
［発明の効果］
輸液手段内の液体の輸送を調整するための輸液調整手段
と、輸液調整手段の下流に設けられており輸液手段の変
化によって生起される輸液手段内の圧力の変化を検出す
るための検出手段と、輸液調整手段を制御するための制
御手段と、輸液手段が誤装着されたときに特定の方法で
警報を発する警報伝達手段とを備えており、制御手段は
、検出結果に基づいて警報伝達手段から警報を出力させ
ると共に輸液調整手段の動作を停止させるように構成さ
れているので、輸液手段の装着の状態を判定でき、輸液
手段か誤って装着されたときに警報を発し、輸液手段が
装着されていないときに輸液を停止することができる。[Effects of the Invention] An infusion adjustment means for adjusting the transport of liquid within the infusion means, and an infusion adjustment means provided downstream of the infusion adjustment means to detect changes in pressure within the infusion means caused by changes in the infusion means. The control means includes a detection means for controlling the infusion adjustment means, a control means for controlling the infusion adjustment means, and an alarm transmission means for issuing an alarm in a specific manner when the infusion means is incorrectly attached. Based on this, the system is configured to output an alarm from the alarm transmission means and stop the operation of the infusion adjustment means, so that it is possible to determine the state of attachment of the infusion means, and to issue an alarm when the infusion means is attached by mistake. , the infusion can be stopped when the infusion means is not attached.
その結果、薬液等の点滴を安全に行うことができる。As a result, it is possible to safely perform infusion of medical solutions and the like.
第１図は、本発明に係る輸液ポンプの一実施例を示す構
成図、第２図（Ａ）及び第２図（Ｂ）は、第１図のセン
サの検出信号を示す波形図、第３図は、第１図の輸液ポ
ンプの動作を説明するためのフローチャートである。
１１・・・輸液バック、１２・・・輸液作動部、１３・
・・チューブ、１４．１８．１９・・・入出力部、１６
・・・マイクロコンビ二一夕、１７・・・センサ、２０
・・・警報伝達手段、２２・・・ＣＰ Ｕ 、 ２３＝
・ＲＯＭ、 ２４− ＲＡ Ｍ。
センサー出力
ｔｗｉｔ−出寿FIG. 1 is a configuration diagram showing an embodiment of an infusion pump according to the present invention, FIGS. 2(A) and 2(B) are waveform diagrams showing detection signals of the sensor in FIG. The figure is a flowchart for explaining the operation of the infusion pump of FIG. 1. 11... Infusion bag, 12... Infusion operation part, 13.
...Tube, 14.18.19...Input/output section, 16
...Microcombi Niichiyo, 17...Sensor, 20
...Alarm transmission means, 22...CPU, 23=
・ROM, 24-RAM. Sensor output twit-Desu
Claims (1)
と、前記輸液調整手段の下流に設けられており前記輸液
手段の変化によって生起される当該輸液手段内の圧力の
変化を検出するための検出手段と、前記輸液調整手段を
制御するための制御手段と、前記輸液手段が誤装着され
たときに特定の方法で警報を発する警報伝達手段とを備
えており、前記制御手段は、前記検出結果に基づいて前
記警報伝達手段から警報を出力させると共に前記輸液調
整手段の動作を停止させるように構成されていることを
特徴とする輸液ポンプ。an infusion adjustment means for regulating the transport of liquid within the infusion means; and an infusion adjustment means provided downstream of the infusion adjustment means for detecting changes in pressure within the infusion means caused by changes in the infusion means. The control means includes a detection means, a control means for controlling the infusion adjustment means, and an alarm transmission means for issuing an alarm in a specific manner when the infusion means is incorrectly attached. An infusion pump characterized in that the infusion pump is configured to output an alarm from the alarm transmission means and to stop the operation of the infusion adjustment means based on the result.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2225841A JPH04108455A (en) | 1990-08-28 | 1990-08-28 | Transfusion pump |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2225841A JPH04108455A (en) | 1990-08-28 | 1990-08-28 | Transfusion pump |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04108455A true JPH04108455A (en) | 1992-04-09 |
Family
ID=16835668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2225841A Pending JPH04108455A (en) | 1990-08-28 | 1990-08-28 | Transfusion pump |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04108455A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103717251A (en) * | 2011-05-25 | 2014-04-09 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | Use of switches to facilitate a safe and convenient attachment and removal procedure |
-
1990
- 1990-08-28 JP JP2225841A patent/JPH04108455A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103717251A (en) * | 2011-05-25 | 2014-04-09 | 赛诺菲-安万特德国有限公司 | Use of switches to facilitate a safe and convenient attachment and removal procedure |
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