【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]
本発明は、コバルチクロロフイリン錯化合物１
分子にチオール型チアミン１分子を配位させた新
規なチアミンコバルチクロロフイリン錯化合物に
関する。
本発明によつて得られるチアミンコバルチクロ
ロフイリン錯化合物は、医薬として有用な物質で
あり例えば消化管系潰瘍において医薬効果を有す
る他に多くの生理的作用が期待できる。
従来チアミンコバルチクロロフイリン系錯化合
物については特公昭50−2005号および特公昭51−
28687号各公報に記載された技術が知られている。
すなわち特公昭50−2005号公報においてはクロロ
フイリンの食塩飽和酢酸水溶液にコバルト塩また
は鉄塩を投入してそしてPH調整（PH５〜７）によ
りクロロフイリンコバルト錯化合物を析出させ次
いでチアミンのアルカリ性溶液を加えて再度PHを
４〜６に調整して生成物を得ている。
また特公昭51−28687号公報の方法はチアミン
添加時のPHを一層アルカリ性側として反応を行う
ことを骨子としているものである。しかしながら
いずれにしてもコバルチクロロフイリン錯化合物
に対して１当量のチアミンが配位したすなわち１
分子のチオール型チアミンを１配位子としたチア
ミンコバルチクロロフイリン錯化合物はこれまで
確認されておらず、またそれを選択的に製造する
方法も知られていない。
従つて、本発明によれば、コバルチクロロフイ
リン錯化合物１分子にチオール型チアミン１分子
が配位した新規なチアミンコバルチクロロフイリ
ン錯化合物を提供するものである。本発明のチア
ミンコバルチクロロフイリン錯化合物は次の工程
によつて製造される。第１工程としては水不含酢
酸溶液好ましくはアルコール性例えばメタノール
性酢酸溶液としたクロロフイリンに酸素の存在下
に酢酸コバルト塩のような二価コバルト塩を作用
させて錯化することによりコバルチクロロフイリ
ン錯化合物とし、このものを真空減圧下に溶媒を
除去して高純度の結晶コバルチクロロフイリン錯
化合物をうる。第２工程としては第１工程で得ら
れた高純度コバルチクロロフイリン錯化合物をメ
タノールに溶解し、あらかじめアルカリ性メタノ
ール溶液としたチアミン混合反応させてチアミン
コバルチクロロフイリン錯化合物を形成させそし
て反応混合物からメタノールを可及的に除去す
る。最後に精製工程として上記のようにして得た
粗チアミンコバルチクロロフイリン錯化合物をベ
ンジルアルコール／水系による液−液抽出（未反
応のチアミンおよびそれから由来した分解物の除
去）そしてシリカゲルクロマトグラフイおよびゲ
ル過クロマトグラフイ（クロロフイリンおよび
反応中に生成した副生成物の除去）に付する。ま
た他の手段としては粗チアミンコバルチクロロフ
イリン錯化合物を例えば含水アルコールに溶解
し、疎水性多孔性ポリマーのカラムクロマトグラ
フイーおよびゲル過クロマトグラフイに付する
方法がある。
以下に本発明を更に具体的に説明する。本発明
において原料として使用されるクロロフイリンは
植物葉緑体由来のものであり、例えば桑葉、アル
フアルフア、チモシーグラス葉などの高等植物
葉、クロレラ、セネデスムスなどの藻類、あるい
はまた植物葉緑体の高濃縮粒である蚕糞などから
溶剤抽出、鹸化および酸性化、そして溶剤分別抽
出、分別晶析およびクロマトグラフ分離などの精
製操作により得ることができる。このものは主と
してクロリンe6からなるがクロリンp6、パープリ
ン７などの一部混入することは差支えない。
原料のクロロフイリンを酢酸溶液の状態となす
にあたつてアルコールを共存せしめるのが好まし
く、メタノール、エタノール、イソプロパノール
などが利用できるが好ましくはメタノールであ
る。この場合酢酸含量は５〜80％好ましくは10〜
30％である。二価コバルト塩としては塩化コバル
ト、硫酸コバルト、酢酸コバルトなどが利用でき
るが酢酸コバルトが好ましい。この二価コバルト
塩は例えばメタノール溶液として反応に供され
る。反応温度は常温から50〜60℃までの範囲であ
り望ましくは40〜50℃である。この際水の存在は
できるだけ避けるのが生成物の品質および収率の
点で肝要である。
本発明においては前記の反応を酸素の存在下に
行うものである。発明者は種々検討の結果、過酸
化水素の添加は不安定なクロリン環に対する影響
を最小限にとどめその結果高純度の生成物を得ら
れることを発見した。すなわち反応系に導入すべ
きコバルト塩の溶液に予め過酸化水素を添加する
ことにより通常数時間を必要とする反応は１時間
以内に完了することができる。反応を空気または
酸素を吹込みつつ実施することも可能である。反
応完了後真空濃縮により溶媒を除去するかあるい
は反応液に反応生成物が不溶化する溶媒を添加し
て生成する沈殿物を別することにより高純度コ
バルチクロロフイリン錯化合物が得られた。前記
反応生成物が不溶化する溶媒としては例えば水、
エーテル、イソプロピルエーテル、クロロホルム
が挙げられる。また他の方法としてアルカリを加
えてPH調整をして沈殿晶析せしめることもできる
がこれは工業的に問題のみならず品質上にも影響
を与えるのでさほど好ましくない。本発明者等の
前記知見によれば生成したコバルチクロロフイリ
ン錯化合物はアルコール酢酸混合溶媒ではある程
度加熱しても安定であり、高純度コバルチクロロ
フイリン錯化合物を反応液から直接に減圧濃縮に
より回収しうることは意想外であつた。
このようにして得られたコバルチクロロフイリ
ン錯化合物は高純度でありそのまま次の工程に提
供できる。コバルチクロロフイリン錯化合物とチ
アミン（ビタミンB1）の塩酸塩、硝酸塩もしく
は遊離塩基のメタノール溶液をPH７〜11に調整し
原料のチアミンをチオール型として混合反応させ
る。コバルチクロロフイリン錯化合物１モル当り
２モルより少ない量のチアミンを使用すべきであ
る。実質上等モル量を使用するのが好ましい。こ
の際PHの調整には必要によりアンモニア緩衝液を
利用することができる。反応は酸素を遮断しつつ
好ましくは遮光条件下で室温〜50℃において実施
するのが望ましい。反応液を減圧濃縮すると粗チ
アミンコバルチクロロフイリン錯化合物が得られ
る。精製のためにはこれをベンジルアルコールに
溶解しそして水で洗浄して未反応のチアミンおよ
びそれから由来した分解物を水層に移行させる。
この過程で目的物たるチアミンコバルチクロロ
フイリン錯化合物は損失することがなくまた安定
にベンジルアルコール相に留まる。このベンジル
アルコール相をシリカゲルのカラムを通過させて
クロマトグラフ分別を行なう。この際ベンジルア
ルコールを濃縮することは必要ない。メタノー
ル、エタノール、クロロホルム、アセトンなどの
単独溶媒または混合溶媒を展開剤として利用でき
るが、工業的にはメタノールが望ましい。ベンジ
ルアルコールが溶出した後に所定のチアミンコバ
ルチクロロフイリン錯化合物が溶出される。その
際可視部吸収スペクトル吸光比および薄層クロマ
トグラフによつて所定生成物の前後に流出する不
純物および分解物を排除することができる。また
このシリカゲルカラムクロマトグラフイによつて
次に行う最終精製操作たるゲル過カラムクロマ
トグラフイにおけるゲル担体の汚染もなくするこ
とができる。
また他の精製法としては粗チアミンコバルチク
ロロフイリン錯化合物を30〜70％含水アルコール
に溶解してPH３〜７、好ましくはPH４〜６に調整
し、疎水性多孔質ポリマーのカラムクロマトグラ
フ分別を行うこともできる。前記多孔質ポリマー
としては樹脂の単位表面積が大きい程好適である
が、通常100m2／ｇ以上好ましくは400m2／ｇ以上
のものである。多孔性合成樹脂の孔径は通常5.0
Å以上が好適であり、且つ平均孔径が大きいほど
好ましい結果が得られる。これらの多孔質ポリマ
ーとしては例えばスチレン−ジビニルベンゼン共
重合体〔アンバーライトXAD−２（ローム・アン
ド・ハース社製）、ダイヤイオンHP（三菱化成工
業株式会社製）〕が挙げられる。
前記のように精製されたチアミンコバルチクロ
ロフイリン錯化合物区分をゲル過クロマトカラ
ムを通すことによつて一定の品質のチアミンコバ
ルチクロロフイリン錯化合物をうる。ゲル過ク
ロマトグラフ担体としては例えばセフアデツクス
LH−20などのデキストランゲルまたはトヨパー
ルHW−40などの合成ゲル過剤が望ましい。展
開溶媒としてはメタノール、エタノール、アセト
ンなどが適当であるが望ましくはメタノールであ
る。チアミンコバルチクロロフイリン錯化合物分
画区分の確認は可視部吸収スペクトルおよび薄層
クロマトグラフによつて行う。
このようにして得られたチアミンコバルチクロ
ロフイリン錯化合物区分から濃縮乾固、噴霧乾燥
などにより黒緑色光沢性微粉末状のチアミンコバ
ルチクロロフイリン錯化合物が得られる。このも
のは極めて純度が高く、このまま医薬品原料とし
て提供できるものである。
このようにして得たチアミンコバルチクロロフ
イリン錯化合物は次の推定構造式を有する。
C46H55CoN8O10S（分子量971.08）としての元素
分析結果は下記のとおりであり、この実測値はク
ロロフイリン（クロリンe6）１分子に対してコバ
ルト１原子およびビタミンB1（チオール型チアミ
ン）１分子が結合したものとする理論値とよく一
致する。
Ｃ(%) Ｈ(%) Ｎ(%) Ｏ(%)
理論値： 56.89 5.72 11.54 16.48
実測値： 57.63 5.33 11.76 17.07
Ｓ(%) Co(%)
3.30 6.07
3.23 5.99
ここに得られたチアミンコバルチクロロフイリ
ン錯化合物は更に次のような物理学的性状を有す
る。
１ 本発明のチアミンコバルチクロロフイリン錯
化合物は、弱い特異性をもつ暗緑色の不定形な
いし光沢のある微塊である。このものはメタノ
ール、エタノールにきわめて溶けやすく、水に
は溶けにくく、エーテル、クロロホルム、ベン
ゼン、酢酸エチルにほとんど溶けない。
２ 本発明のチアミンコバルチクロロフイリン錯
化合物約100mgを精密に秤量し、メタノールを
加えて溶解し、正確に50mlとする。その液１ml
をとり、メタノールを加えて正確に50mlとす
る。さらに、この液２mlをとり、メタノール３
mlを加えて試料液とする。試料液をメタノール
を対照液として日本薬局方一般試験法「吸光度
測定法」により可視部吸収スペクトルを測定す
ると波長428〜432nmおよび640〜667nmに極大
吸収を有し、吸収の強さは428〜432nm＞640〜
667nmの順である。
３ 赤外線吸収スペクトルによる分析
本発明によるチアミンコバルチクロロフイリン
化合物、コバルチクロロフイリン（コバルチクロ
リンe6）、およびクロロフイリン（クロリンe6）
について赤外吸収スペクトル（KBr錠剤法）を
測定した。その赤外スペクトルはそれぞれ第１，
２および３図のとおりであつた。原料クロロフイ
リンのNHおよび水に由来する3400cm-1に吸収
（第３図）が、コバルチクロロフイリン錯化合物
では3430cm-1に移行し、それと同時にコバルチク
ロロフイリン錯化合物（第２図）及びチアミンコ
バルチクロロフイリンではコバルチ錯化に由来す
る1080cm-1（ν Co−Ｎ）の吸収が生ずる（第１
図）。このことからチアミンコバルチクロロフイ
リン及びコバルチクロロフイリン錯化合物中のコ
バルト金属は、原料クロロフイリンのピロール核
のＮ原子４個と錯結合していることが推測され
る。また、本発明の錯化合物の1625cm-1（NH）
および1040cm-1（Ｃ−Ｏ）のチアミン（ビタミン
B1）に由来すると考えられる吸収（前者はチア
ミンの第１アミンに由来、後者はチアミンの−
C2H4OHに由来）は、コバルチクロロフイリンな
らびにクロロフイリンには存在しなかつたもので
ある。
以上の結果から、本発明の錯化合物中のコバル
トはクロロフイリンのピロール核のＮ原子４個と
配位結合しており、そして本発明の錯化合物中に
はチアミンが結合していると推定された。
４ 可視部吸収スペクトルによる分析
本発明のチアミンコバルチクロロフイリン化合
物、その前駆体であるコバルチクロロフイリン錯
化合物、および原料であるクロロフイリンの三者
について、メタノール溶媒、層長10mmで340〜
700nmの可視吸光測定を行なつた。可視部吸収ス
ペクトルを第４図に、そして結果のまとめを次表
に示した。
The present invention provides a cobaltichlorophyllin complex compound 1
This invention relates to a novel thiamine cobaltichlorophyllin complex compound in which one thiol-type thiamine molecule is coordinated. The thiamine cobaltichlorophyllin complex compound obtained by the present invention is a useful substance as a medicine, and is expected to have many physiological effects in addition to having a medicinal effect on gastrointestinal ulcers, for example. Conventional thiamin cobaltichlorophyllin complex compounds are disclosed in Japanese Patent Publication No. 1986-2005 and Japanese Patent Publication No. 1972-2005.
No. 28687 and the techniques described in each publication are known.
That is, in Japanese Patent Publication No. 50-2005, a cobalt salt or iron salt is added to a salt-saturated acetic acid solution of chlorophyllin, and a chlorophyllin cobalt complex compound is precipitated by adjusting the pH (PH 5 to 7), and then an alkaline solution of thiamine is added. In addition, the pH was adjusted again to 4 to 6 to obtain a product. The method disclosed in Japanese Patent Publication No. 51-28687 is based on carrying out the reaction with the pH level at the time of thiamine addition being made more alkaline. However, in any case, 1 equivalent of thiamine was coordinated to the cobaltichlorophyllin complex compound, that is, 1
A thiamine cobaltichlorophyllin complex compound having a thiol-type thiamine molecule as one ligand has not been confirmed so far, and no method for selectively producing it is known. Therefore, according to the present invention, there is provided a novel thiamine cobaltichlorophyllin complex compound in which one molecule of thiol-type thiamine is coordinated to one molecule of the cobaltichlorophyllin complex compound. The thiamine cobaltichlorophyllin complex compound of the present invention is produced by the following steps. The first step is to complex chlorophyllin in a water-free acetic acid solution, preferably an alcoholic, for example, methanolic acetic acid solution, with a divalent cobalt salt such as cobalt acetate in the presence of oxygen. A chlorophyllin complex compound is obtained, and the solvent is removed from this product under vacuum and reduced pressure to obtain a highly pure crystalline cobalt chlorophyllin complex compound. In the second step, the high-purity cobaltichlorophyllin complex compound obtained in the first step is dissolved in methanol, mixed with thiamine previously prepared as an alkaline methanol solution, and reacted to form a thiamine cobaltichlorophyllin complex compound. Remove as much methanol as possible from the Finally, as a purification step, the crude thiamine cobaltichlorophyllin complex compound obtained as above was subjected to liquid-liquid extraction with benzyl alcohol/water system (removal of unreacted thiamine and decomposed products derived therefrom), silica gel chromatography, and Subjected to gel perchromatography (removal of chlorophyllin and by-products generated during the reaction). Another method is to dissolve the crude thiamine cobaltichlorophyllin complex compound in, for example, aqueous alcohol and subject it to hydrophobic porous polymer column chromatography and gel permeation chromatography. The present invention will be explained in more detail below. The chlorophyllin used as a raw material in the present invention is derived from plant chloroplasts, such as higher plant leaves such as mulberry leaves, alpha alpha leaves, timothy grass leaves, algae such as chlorella and scenedesmus, or plant chloroplasts. It can be obtained from highly concentrated grains such as silkworm feces through solvent extraction, saponification and acidification, and purification operations such as solvent fractional extraction, fractional crystallization, and chromatographic separation. This product mainly consists of chlorin e 6 , but a portion of chlorin p 6 , purpurin 7, etc. may be mixed in without any problem. When converting the raw material chlorophyllin into an acetic acid solution, it is preferable to coexist with alcohol, and methanol, ethanol, isopropanol, etc. can be used, but methanol is preferred. In this case, the acetic acid content is between 5 and 80%, preferably between 10 and 80%.
It is 30%. As the divalent cobalt salt, cobalt chloride, cobalt sulfate, cobalt acetate, etc. can be used, but cobalt acetate is preferable. This divalent cobalt salt is subjected to the reaction, for example, as a methanol solution. The reaction temperature ranges from room temperature to 50-60°C, preferably 40-50°C. At this time, it is important to avoid the presence of water as much as possible in terms of product quality and yield. In the present invention, the above reaction is carried out in the presence of oxygen. As a result of various studies, the inventor discovered that the addition of hydrogen peroxide minimizes the effect on the unstable chlorin ring, and as a result, a highly pure product can be obtained. That is, by adding hydrogen peroxide in advance to the cobalt salt solution to be introduced into the reaction system, a reaction that normally requires several hours can be completed within one hour. It is also possible to carry out the reaction with air or oxygen blowing. After the completion of the reaction, a highly purified cobaltichlorophyllin complex compound was obtained by removing the solvent by vacuum concentration or by adding a solvent that insolubilizes the reaction product to the reaction solution and separating the formed precipitate. Examples of the solvent in which the reaction product is insolubilized include water,
Examples include ether, isopropyl ether, and chloroform. Another method is to add an alkali to adjust the pH and cause precipitation and crystallization, but this is not so preferred as it causes not only industrial problems but also affects quality. According to the above findings of the present inventors, the produced cobaltichlorophyllin complex compound is stable even when heated to a certain extent in an alcohol-acetic acid mixed solvent, and the high purity cobaltichlorophyllin complex compound can be directly concentrated under reduced pressure from the reaction solution. It was surprising that it could be recovered. The cobaltichlorophyllin complex compound thus obtained is of high purity and can be provided as it is to the next step. A methanol solution of a cobaltichlorophyllin complex compound and a hydrochloride, nitrate, or free base of thiamine (vitamin B 1 ) is adjusted to pH 7 to 11, and the raw material thiamine is mixed and reacted in the thiol form. Less than 2 moles of thiamine should be used per mole of cobaltichlorophyllin complex compound. Preferably, substantially equimolar amounts are used. At this time, an ammonia buffer can be used to adjust the pH if necessary. The reaction is desirably carried out at room temperature to 50° C. while blocking oxygen, preferably under light-shielding conditions. When the reaction solution is concentrated under reduced pressure, a crude thiamine cobaltichlorophyllin complex compound is obtained. For purification, it is dissolved in benzyl alcohol and washed with water to transfer unreacted thiamine and decomposition products derived therefrom to the aqueous phase. In this process, the target thiamine cobaltichlorophyllin complex compound is not lost and remains stably in the benzyl alcohol phase. This benzyl alcohol phase is passed through a silica gel column to perform chromatographic fractionation. At this time, it is not necessary to concentrate the benzyl alcohol. Although a single solvent or a mixed solvent such as methanol, ethanol, chloroform, acetone, etc. can be used as a developing agent, methanol is preferably used industrially. After the benzyl alcohol is eluted, a predetermined thiamine cobaltichlorophyllin complex compound is eluted. In this case, impurities and decomposition products flowing before and after a given product can be excluded by checking the absorption ratio of the visible absorption spectrum and thin layer chromatography. This silica gel column chromatography also eliminates contamination of the gel carrier in the next final purification step, gel permeation column chromatography. Another purification method is to dissolve the crude thiamine cobaltichlorophyllin complex compound in 30-70% aqueous alcohol, adjust the pH to 3-7, preferably 4-6, and perform column chromatographic fractionation of the hydrophobic porous polymer. You can also do it. The larger the unit surface area of the resin is, the more suitable the porous polymer is, but it is usually 100 m 2 /g or more, preferably 400 m 2 /g or more. The pore size of porous synthetic resin is usually 5.0
The average pore diameter is preferably Å or more, and the larger the average pore diameter, the more preferable results can be obtained. Examples of these porous polymers include styrene-divinylbenzene copolymers [Amberlite XAD-2 (manufactured by Rohm and Haas), Diaion HP (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation)]. By passing the purified thiamine cobaltichlorophyllin complex compound fraction through a gel permeation chromatography column, a thiamine cobaltichlorophyllin complex compound of constant quality is obtained. Examples of gel perchromatographic carriers include Sephadex.
Dextran gels such as LH-20 or synthetic gelling agents such as Toyopearl HW-40 are preferred. Suitable developing solvents include methanol, ethanol, acetone, and the like, with methanol being preferred. Confirmation of the fractionation of the thiamine cobaltichlorophyllin complex compound is carried out by visible absorption spectroscopy and thin layer chromatography. From the thus obtained thiamine cobaltichlorophyllin complex compound fraction, a thiamine cobaltichlorophyllin complex compound in the form of a black-green glossy fine powder is obtained by concentration to dryness, spray drying, or the like. This product has extremely high purity and can be provided as a pharmaceutical raw material as is. The thiamine cobaltichlorophyllin complex compound thus obtained has the following estimated structural formula. The elemental analysis results for C 46 H 55 CoN 8 O 10 S (molecular weight 971.08) are as follows, and this actual value is 1 molecule of chlorophyllin (chlorin e 6 ), 1 atom of cobalt and 1 molecule of vitamin B 1 (thiol). This agrees well with the theoretical value, which assumes that one molecule (type thiamine) is bound. C(%) H(%) N(%) O(%) Theoretical value: 56.89 5.72 11.54 16.48 Actual value: 57.63 5.33 11.76 17.07 S(%) Co(%) 3.30 6.07 3.23 5.99 Thiamine cobalt obtained here The chlorophyllin complex compound further has the following physical properties. 1 The thiamine cobaltichlorophyllin complex compound of the present invention is a dark green amorphous to shiny fine mass with weak specificity. This substance is extremely soluble in methanol and ethanol, slightly soluble in water, and almost insoluble in ether, chloroform, benzene, and ethyl acetate. 2. Accurately weigh about 100 mg of the thiamine cobaltichlorophyllin complex compound of the present invention, and dissolve it by adding methanol to make exactly 50 ml. 1ml of the liquid
and add methanol to make exactly 50ml. Furthermore, take 2 ml of this liquid and add 3 ml of methanol.
ml to make the sample solution. When the absorption spectrum in the visible region is measured using the Japanese Pharmacopoeia General Test Method "Absorbance Measurement Method" using methanol as the control solution for the sample solution, it has maximum absorption at wavelengths of 428 to 432 nm and 640 to 667 nm, and the absorption strength is at 428 to 432 nm. ＞640～
The order is 667nm. 3 Analysis by infrared absorption spectrum Thiamine cobaltichlorophyllin compound according to the present invention, cobaltichlorophyllin (cobaltichlorophyllin e 6 ), and chlorophyllin (chlorin e 6 )
The infrared absorption spectrum (KBr tablet method) was measured. The infrared spectra are first and second, respectively.
It was as shown in Figures 2 and 3. The absorption at 3400 cm -1 derived from NH and water of the raw material chlorophyllin (Fig. 3) shifts to 3430 cm -1 in the cobaltichlorophyllin complex compound, and at the same time, absorption in the cobaltichlorophyllin complex compound (Fig. 2) and In thiamincobaltichlorophyllin, absorption of 1080 cm -1 (ν Co-N) occurs due to cobaltium complexation (first
figure). From this, it is inferred that the cobalt metal in the thiamine-cobaltichlorophyllin and cobaltichlorophyllin complex compounds has a complex bond with the four N atoms of the pyrrole nucleus of the raw material chlorophyllin. In addition, 1625 cm -1 (NH) of the complex compound of the present invention
and 1040 cm -1 (C-O) of thiamin (vitamin
B 1 )) (the former originates from the primary amine of thiamine, the latter from the -
(derived from C 2 H 4 OH) is absent in cobaltichlorophyllin and chlorophyllin. From the above results, it is estimated that cobalt in the complex compound of the present invention is coordinately bonded to four N atoms of the pyrrole nucleus of chlorophyllin, and that thiamine is bound in the complex compound of the present invention. Ta. 4 Analysis by visible region absorption spectrum The thiamin cobaltichlorophyllin compound of the present invention, its precursor cobaltichlorophyllin complex compound, and the raw material chlorophyllin were analyzed using methanol as a solvent and a layer length of 10 mm at 340~
Visible absorption measurements at 700 nm were performed. The visible absorption spectrum is shown in Figure 4, and the results are summarized in the table below.
【表】
本発明の錯化合物ならびにコバルチクロロフイ
リン錯化合物の可視部吸収スペクトルにおいては
クロロフイリンの特徴的な500〜530nmの吸収帯
がほとんど消失し、赤色バンドは若干短波長部
へ、また、ソレーのバンド（Soret′s band）は長
波長部へ移動し、ε値は減少している。これらの
変化は本発明の錯化合物およびコバルチクロロフ
イリン錯化合物において、クロロフイリンと金属
コバルトとの錯結合を示すものと考えられる。
本発明により得られるチアミンコバルチクロロ
フイリン化合物の毒性は次のとおりである。[Table] In the visible absorption spectra of the complex compound of the present invention and the cobaltichlorophyllin complex compound, the characteristic absorption band of 500 to 530 nm of chlorophyllin almost disappears, and the red band shifts to a slightly shorter wavelength region, and The Soret's band has moved to longer wavelengths, and the ε value has decreased. These changes are considered to indicate a complex bond between chlorophyllin and metal cobalt in the complex compound and cobaltichlorophyllin complex compound of the present invention. The toxicity of the thiaminecobaltichlorophyllin compound obtained by the present invention is as follows.
【表】
ストレス法および拘束コーチゾン法により実験
的胃潰瘍に対するチアミンコバルチクロロフイリ
ンの薬理学的作用を次に示す。
動物としてはウイスター系雄性ラツト（体重
200〜300ｇ）を各群10匹とした。投与薬剤はすべ
て生理食塩液に溶解して用いた。投与量は１日当
り100mg／Kg体重とし、対照である生食群には生
理食塩液を１mlずつ投与した。ストレス法におけ
る急性潰瘍の予防試験においてはストレス負荷前
７日間連続経口投与した。また拘束コーチゾン法
における慢性潰瘍の治療試験では拘束の除去後７
日間連続経口投与した。ストレス法による実験的
潰瘍の生成は「Chem.Pharm.Bull.」第12巻465頁
（1964）により、また拘束コーチゾン法による実
験的潰瘍の生成は「日本消化器病学会誌」第62(12)
巻第1533頁（1965）によつた。結果は次表に示
す。[Table] The pharmacological effects of thiamine cobaltichlorophyllin on experimental gastric ulcers using the stress method and the restraint cortisone method are shown below. The animal is a male Wistar rat (body weight
200-300g) and 10 animals in each group. All drugs to be administered were dissolved in physiological saline. The dose was 100 mg/Kg body weight per day, and 1 ml of physiological saline was administered to the control saline group. In an acute ulcer prevention test using the stress method, the drug was orally administered continuously for 7 days before stress loading. In addition, in a treatment trial for chronic ulcers using the restraint cortisone method, 7 days after the restraint was removed.
It was orally administered continuously for several days. The generation of experimental ulcers by the stress method is described in "Chem.Pharm.Bull." Vol. 12, p. 465 (1964), and the generation of experimental ulcers by the restraint cortisone method is described in "Journal of the Japanese Society of Gastroenterology," Vol. 62 (12). )
Volume 1533 (1965). The results are shown in the table below.
【表】【table】
【表】
実施例 １
クロロフイリン（クロリンe6）5.0ｇをメタノ
ール500mlおよび氷酢酸100mlの混合溶媒に溶解す
る。別に酢酸コバルト４水塩10.0ｇをメタノール
50mlに溶解したものに30％過酸化水素水0.75mlを
加え、そして得られる溶液を先に調製したクロロ
フイリン液に50℃で撹拌しつつ滴下する。さらに
50℃で１時間撹拌して反応を完結させる。反応混
合物から不溶物を去後、減圧濃縮乾固し、そし
て残渣を水洗および乾燥してコバルチクロロフイ
リン4.12ｇを得る（収率71.4％）。
コバルチクロロフイリン4.0ｇを280mlのメタノ
ールに溶解する。別にチアミン塩酸塩3.0ｇをメ
タノール180mlに溶解し且つ苛性ソーダのメタノ
ール溶液でPH10.0に調整した後、ここに得られる
溶液をコバルチクロロフイリンメタノール溶液に
40℃窒素気流中で撹拌しつつ滴下する。さらに、
窒素気流中40℃で３時間撹拌する。反応混合物か
ら不溶物を去した後、減圧濃縮して粗チアミン
コバルチクロロフイリン6.16ｇを得る（収率
109.2％）。
粗チアミンコバルチクロロフイリン5.0ｇをベ
ンジルアルコール50mlに溶解し、各回50mlの水で
２回洗浄し、次いでこのベンジルアルコール溶液
をシリカゲルカラムに仕込み、アセトン／メタノ
ール（３：２）500mlで洗浄して不純物を除去し
た後、メタノール400mlで目的物区分を溶出する。
溶出液を減圧濃縮して精製チアミンコバルチクロ
ロフイリン645mgを得る（収率12.9％）。
セフアデツクスLH−20 50ｇおよびメタノー
ルで３cm×30cmのカラムを調製し、これに精製チ
アミンコバルチクロロフイリン600mgのメタノー
ル溶液を載せ、メタノールで展開溶出しそして分
画する。不純物区分を除去して得られた溶出液を
減圧濃縮してチアミンコバルチクロロフイリン
380mgを得る（収率63.3％）。クロロフイリン（ク
ロリンe6）からの通算収率は6.37％である。
実施例 ２
クロロフイリン（クロリンe6）5.0ｇをメタノ
ール500mlおよび氷酢酸100mlの混合溶媒に溶解す
る。別に酢酸コバルト４水塩10.0ｇをメタノール
50mlに溶解して得られた溶液を先のクロロフイリ
ン液に空気を流通しつつ40℃で撹拌しながら滴下
する。さらに、空気流通下に50℃で３時間撹拌し
て反応させる。不溶物を去後、反応液を減圧濃
縮乾固しそして残渣を水洗および乾燥してコバル
チクロロフイリン3.88ｇを得る（収率67.2％）。
コバルチクロロフイリン3.5ｇを250mlのメタノ
ールに溶解する。別にチアミン塩酸塩2.63ｇをメ
タノール160mlに溶解しPH10.0に調整した溶液を
前記のコバルチクロロフイリンのメタノール溶液
に40℃で撹拌しつつ滴下する。滴下後さらに３時
間撹拌を継続する。不溶物を去した後、反応液
を減圧濃縮する。次いで残渣をエタノールに溶解
して不溶物を去し、そして液を減圧濃縮して
粗チアミンコバルチクロロフイリン4.62ｇを得る
（収率93.7％）。
粗チアミンコバルチクロロフイリン4.5ｇをベ
ンジルアルコール45mlに溶解し、各回45mlの水で
２回洗浄し、次いでこのベンジルアルコール溶液
をシリカゲルカラムに仕込み、アセトン／メタノ
ール（３：２）500mlで洗浄して不純物を除去し
た後、メタノール400mlで目的物区分を溶出する。
溶出液を減圧濃縮して精製チアミンコバルチクロ
ロフイリン734mgを得る（収率16.3％）。
トヨパールHW−40Fおよびメタノールで３cm
×30cmのカラムを調製し、これに精製チアミンコ
バルチクロロフイリン700mgのメタノール溶液を
載せ、メタノールで展開溶出して分画する。不純
物区分を除去して得た分画を減圧濃縮してチアミ
ンコバルチクロロフイリン369mgを得る（収率
52.7％）。クロロフイリン（クロリンe6）からの
通算収率5.41％である。
実施例 ３
クロロフイリン（クロリンe6）5.0ｇをエタノ
ール500mlおよび氷酢酸100mlの混合溶媒に溶解す
る。別に酢酸コバルト４水塩5.0ｇをエタノール
100mlに溶解して得た溶液を先のクロロフイリン
液に空気を流通しつつ40℃で撹拌しながら滴下す
る。さらに空気流通下50℃で３時間撹拌して反応
を完結させる。不溶物を去後、反応液を減圧濃
縮乾固しそして残渣を水洗および乾燥してコバル
チクロロフイリン3.45ｇを得る（収率59.8％）。
コバルチクロロフイリン3.0ｇを210mlのエタノ
ールに溶解する。チアミン塩酸塩2.25ｇをエタノ
ール270mlに溶解しPH10.0に調整した溶液を前記
のコバルチクロロフイリンエタノール溶液に50℃
で撹拌しつつ滴下する。その後さらに３時間撹拌
する。不溶物を去した後反応液を減圧濃縮して
粗チアミンコバルチクロロフイリン4.41ｇを得る
（収率104.3％）。
粗チアミンコバルチクロロフイリン4.0ｇをベ
ンジルアルコール40mlに溶解し、各回40mlの水で
２回洗浄し、次いでこのベンジルアルコール溶液
をシリカゲルカラムに仕込み、アセトン／メタノ
ール（３：２）500mlで洗浄して不純物を除去し
た後、メタノール400mlで目的物区分を溶出する。
所望の溶出液を減圧濃縮して精製チアミンコバル
チクロロフイリン432mgを得る（収率10.8％）。
セフアデツクスLH−20 50ｇおよびメタノー
ル３cm×30cmのカラムを調製し、その頂部に精製
チアミンコバルチクロロフイリン400mgのメタノ
ール溶液を載せ、メタノールで展開溶出して分画
する。不純物区分を除去して得た溶出液を減圧濃
縮してチアミンコバルチクロロフイリン326mgを
得る（収率81.5％）。クロロフイリン（クロリン
e6）からの収率は5.49％である。
実施例 ４
クロロフイリン（クロリンe6）5.0ｇをメタノ
ール500mlおよび氷酢酸100mlの混合溶媒に溶解す
る。別に塩化コバルト６水塩10.0ｇをメタノール
50mlに溶解して得た溶液を先のクロロフイリン液
に空気を流通しつつ40℃で撹拌しながら滴下す
る。さらに空気流通下に50℃で３時間撹拌して反
応を完結させる。不溶物を去後、反応液を減圧
濃縮乾固しそして残渣を水洗および乾燥してコバ
ルチクロロフイリン4.45ｇを得る（収率77.1％）。
このコバルチクロロフイリン4.0ｇを280mlのメ
タノールに溶解する。チアミン硝酸塩3.0ｇをメ
タノール180mlに溶解しPH10.0に調整した溶液を
前記のコバルチクロロフイリンメタノール溶液に
40℃で撹拌しつつ滴下し、さらに40℃で３時間撹
拌する。不溶物を去した後、反応液を減圧濃縮
して粗チアミンコバルチクロロフイリン6.48ｇを
得る（収率114.9％）。
粗チアミンコバルチクロロフイリン6.0ｇをベ
ンジルアルコール60mlに溶解し、各回60mlの水で
２回洗浄し次いでこのベンジルアルコール溶液を
シリカゲルカラムに仕込み、その後アセトン／メ
タノール（３：２）500mlで洗浄して不純物を除
去する。メタノール400mlで目的物区分を溶出し、
溶離液を減圧濃縮して精製チアミンコバルチクロ
ロフイリン453mgを得る（収率7.55％）。
セフアデツクスLH−20 50ｇおよびメタノー
ルで３cm×30cmのカラムを調製し、このカラムの
頂部に精製チアミンコバルチクロロフイリン400
mgのメタノール溶液を載せ、メタノールで展開溶
出して分画する。不純物区分を除去して得た溶液
を減圧濃縮してチアミンコバルチクロロフイリン
380mgを得る（収率50.3％）。クロロフイリン（ク
ロリンe6）からの収率は3.36％である。
実施例 ５
クロロフイリン（クロリンe6）5.0ｇをメタノ
ール500mlおよび氷酢酸100mlの混合溶媒に溶解す
る。別に酢酸コバルト４水塩10.0ｇをメタノール
50mlに溶解した溶液にさらに30％過酸化水素水
0.75mlを加え、得られる溶液を先に調製したクロ
ロフイリン溶液に50℃で撹拌しつつ滴下する。さ
らに同温度で１時間撹拌した後撹拌を続けながら
室温まで冷却する。反応溶液から不溶物を別し
た後減圧下に溶剤を留去し得られた乾固物を約
100mlの水に懸濁させ、グラスフイルターで過
し、グラスフイルター上で同量の水を流して洗浄
する。次いで残渣を乾燥してコバルチクロロフイ
リン4.26ｇ（収率73.7％）を得た。
このコバルチクロロフイリンを300mlのメタノ
ールに溶解する。別にチアミン塩酸塩3.20ｇをメ
タノール190mlに溶解しさらに約５％の水酸化ナ
トリウムを含有するメタノール溶液でPH10.5に調
整する。この溶液を先のコバルチクロロフイリン
のメタノール溶液に40℃において撹拌しつつ滴下
する。滴下後さらに３時間撹拌を継続する。反応
中に生じた不溶物を別しそして液を減圧下で
濃縮乾固して粗チアミンコバルチクロロフイリン
5.15ｇ（収率63.3％）を得た。
次にあらかじめ40％メタノールにダイヤイオン
HP−20 60mlを懸濁させカラムに充填し、疎水
性多孔質ポリマーのカラムを調製する。
前記の粗チアミンコバルチクロロフイリンを40
％メタノール約100mlに溶解し、約５％の水酸化
ナトリウムを含有するメタノール溶液でPH5.0に
調整した後、生じた沈殿を過により除去する。
この液を前記した疎水性多孔質ポリマーダイヤ
イオンHP−20〔三菱化成工業(株)社製〕を充填し
たカラム（直径2.5cm、ポリマー部の長さ15cm）
に50ml／時で通過させる。次いで約300mlの40％
メタノールを50ml／時で通過させる。さらに約
200mlの純メタノールを100ml／時でカラムを通過
させ、緑色を呈する溶出区分（約100ml）を分取
する。分取した溶出液を減圧下にメタノールを留
去し、暗緑色のチアミンコバルチクロロフイリン
942mg（収率18.3％）を得る。
次にセフアデツクスLH−20 50ｇをメタノー
ルに懸濁したものを直径３cm長さ30cmのカラムに
充填してクロマトグラフイカラムを調製する。こ
のカラムに、先に得たチアミンコバルチクロロフ
イリン42mgを約10mlのメタノールに溶解して載
せ、次いでメタノールで展開溶出する。溶出後の
薄層クロマトグラフイーおよび可視吸収スペクト
ル吸光比によつてチアミンコバルチクロロフイリ
ン区分約100mlを分取し、減圧下にメタノールを
留去して暗緑色のチアミンコバルチクロロフイリ
ン粉末460mg（収率48.8％）を得た。
このチアミンコバルチクロロフイリン粉末をメ
タノールに溶解して試料液として可視吸収スペク
トル測定を行うと、430nmおよび646nmの波長に
極大吸収が存在した。クロロフイリン（クロリン
e6）からの通算収率は5.65％である。
実施例 ６
実施例５と同様にして得られた粗チアミンコバ
ルチクロロフイリン4.88ｇを70％メタノール約
100mlに溶解し、約５％の水酸化ナトリウムを含
有するメタノール溶液でPH4.0に調整した後生じ
た沈殿を別する。
次にあらかじめ70％メタノールにダイヤイオン
HP−20（三菱化成工業株式会社製）300mlを懸濁
させカラムに充填し、疎水性多孔質ポリマーのカ
ラムを調製しておく。前記液を疎水性多孔質ポ
リマーを充填したカラム（直径4.0cmポリマー部
の長さ25cm）に50ml／時で通過させる。
次いで約200mlの70％メタノールを70ml／時で
通過させる。さらに約300mlの純メタノールを100
ml／時で通過させ緑色を呈する溶出区分（約200
ml）を分取する。分取した溶出液を減圧下にメタ
ノールを留去し、暗緑色のチアミンコバルチクロ
ロフイリン752mg（収率15.4％）を得る。
次にセフアデツクスLH−20（フアルマシア社
製）50ｇをメタノールに懸濁し、直径３cm長さ30
cmのカラムに充填し、クロマトグラフイカラムを
調製しておく。このカラムに先に得たチアミンコ
バルチクロロフイリン752mgを約10mlのメタノー
ルに溶解して載せ、次いでメタノールで展開溶出
する。溶出液の薄層クロマトグラフイーおよび可
視吸収スペクトル吸光比によつてチアミンコバル
チクロロフイリン区分約80mlを分取し、減圧下に
メタノールを留去して暗緑色のチアミンコバルチ
クロロフイリン粉末389mg（収率51.7％）を得た。
このチアミンコバルチクロロフイリン粉末をメ
タノールに溶解して試料液とし可視吸収スペクト
ル測定を行うと430nmおよび646nmの波長に極大
吸収が存在した。
実施例 ７
実施例５と同様にして得られた粗チアミンコバ
ルチクロロフイリン4.92ｇを30％メタノール約
100mlに溶解し、約５％の水酸化ナトリウムを含
有するメタノール溶液でPH6.0に調整した後生じ
た沈殿を別する。
次にあらかじめ30％メタノールにダイヤイオン
HP−20（三菱化成工業株式会社製）60mlを懸濁
させカラムに充填し疎水性多孔質ポリマーのカラ
ムを調製しておく。前記液を疎水性多孔質ポリ
マーを充填したカラム（直径2.5cmポリマー部の
長さ10cm）に50ml／時で通過させる。
次いで約400mlの30％メタノールを100ml／時で
通過させる。さらに約200mlの80％メタノールを
100ml／時で通過させ緑色を呈する溶出区分（約
150ml）を分取する。分取した溶出液を減圧下に
メタノールを留去し、暗緑色のチアミンコバルチ
クロロフイリン964mg（収率19.6％）を得る。
次にセフアデツクスLH−20（フアルマシア社
製）50ｇをメタノールに懸濁し、直径３cm長さ30
cmのカラムに充填し、クロマトグラフイカラムを
調製しておく。このカラムにさきに得たチアミン
コバルチクロロフイリン964mgを約10mlのメタノ
ールに溶解して載せ、次いでメタノールで展開溶
出する。溶出液の薄層クロマトグラフイーおよび
可視吸収スペクトル吸光比によつてチアミンコバ
ルチクロロフイリン区分約80mlを分取し、減圧下
にメタノールを留去して暗緑色のチアミンコバル
チクロロフイリン粉末457mg（収率47.4％）を得
た。
このチアミンコバルチクロロフイリン粉末をメ
タノールに溶解して試料液として可視吸収スペク
トル測定を行うと430nmおよび646nmの波長に極
大吸収が存在した。
実施例 ８
クロロフイリン（クロリンe6）2.00ｇ、酢酸コ
バルト４水塩1.00ｇをメタノール20mlおよび氷酢
酸６mlの混合溶媒に溶解し、150ml／時間で通気
しながら50〜55℃で２時間撹拌した。
反応物を減圧で5.3ｇまで濃縮したのち、イソ
プロピルエーテル30mlを加え、撹拌後過してコ
バルチクロロフイリンを得た。
このコバルチクロロフイリンおよび塩酸チアミ
ン1.30ｇをメタノール30mlに溶解し、この溶液に
10％苛性ソーダ・メタノール溶液を加えてPH7.30
〜7.20で1.5時間室温下に撹拌した。
次に、３規定塩酸−メタノールでPHを5.10に調
整したのち減圧下に濃縮乾固して粗チアミンコバ
ルチクロロフイリン3.10ｇを得た。この粗チアミ
ンコバルチクロロフイリンを実施例５と同様に精
製して暗緑色のチアミンコバルチクロロフイリン
粉末0.65ｇを得た。クロロフイリン（クロリン
e6）からの通算収率は19.9％である。
このチアミンコバルチクロロフイリン粉末をメ
タノールに溶解して試料液とし可視吸収スペクト
ル測定を行うと、431nmおよび648nmの波長に極
大吸収が存在した。
実施例 ９
クロロフイリン（クロリンe6）2.00ｇおよび酢
酸コバルト４水塩1.00ｇをメタノール20mlおよび
氷酢酸６mlの混合溶媒に溶解し55〜55℃で２時間
撹拌した。
反応物を減圧下に5.3ｇにまで濃縮したのち、
イソプロピルエーテル30mlを加え、撹拌後過し
てコバルチクロロフイリンを得た。
前記で得たコバルチクロロフイリンおよび塩酸
チアミン1.30ｇをメタノール30mlに溶解し、10％
苛性ソーダ・メタノール溶液を加え、PH７付近で
３時間、室温で撹拌した。次に、3N塩酸−メタ
ノールでPH5.10に調整した後濃縮乾固して粗チア
ミンコバルチクロロフイリン3.05ｇを得た。以下
実施例４と同様に精製してチアミンコバルチクロ
ロフイリン0.56ｇを得た。クロロフイリン（クロ
リンe6）からの通算収率は17.2％である。[Table] Example 1 5.0 g of chlorophyllin (chlorin e 6 ) is dissolved in a mixed solvent of 500 ml of methanol and 100 ml of glacial acetic acid. Separately, add 10.0 g of cobalt acetate tetrahydrate to methanol.
0.75 ml of 30% hydrogen peroxide solution is added to the 50 ml solution, and the resulting solution is added dropwise to the previously prepared chlorophyllin solution at 50° C. while stirring. moreover
Stir at 50°C for 1 hour to complete the reaction. After removing insoluble matter from the reaction mixture, the reaction mixture was concentrated to dryness under reduced pressure, and the residue was washed with water and dried to obtain 4.12 g of cobaltichlorophyllin (yield 71.4%). Dissolve 4.0 g of cobaltichlorophyllin in 280 ml of methanol. Separately, dissolve 3.0 g of thiamine hydrochloride in 180 ml of methanol and adjust the pH to 10.0 with a methanol solution of caustic soda, then add the resulting solution to a methanol solution of cobaltichlorophyllin.
Add dropwise while stirring in a nitrogen stream at 40°C. moreover,
Stir for 3 hours at 40°C in a nitrogen stream. After removing insoluble matter from the reaction mixture, it was concentrated under reduced pressure to obtain 6.16 g of crude thiamine cobaltichlorophyllin (yield:
109.2%). 5.0 g of crude thiamine cobaltichlorophyllin was dissolved in 50 ml of benzyl alcohol, washed twice with 50 ml of water each time, and then this benzyl alcohol solution was loaded into a silica gel column and washed with 500 ml of acetone/methanol (3:2). After removing impurities, elute the target fraction with 400 ml of methanol.
The eluate was concentrated under reduced pressure to obtain 645 mg of purified thiamine cobaltichlorophyllin (yield 12.9%). A 3 cm x 30 cm column was prepared using 50 g of Cephadex LH-20 and methanol, and a methanol solution of 600 mg of purified thiamine cobaltichlorophyllin was loaded onto this column, developed and eluted with methanol, and fractionated. The eluate obtained by removing impurities was concentrated under reduced pressure to obtain thiamine cobaltichlorophyllin.
Obtain 380 mg (yield 63.3%). The total yield from chlorophyllin (chlorin e 6 ) is 6.37%. Example 2 5.0 g of chlorophyllin (chlorin e 6 ) is dissolved in a mixed solvent of 500 ml of methanol and 100 ml of glacial acetic acid. Separately, add 10.0 g of cobalt acetate tetrahydrate to methanol.
The solution obtained by dissolving in 50 ml is added dropwise to the above chlorophyllin solution while stirring at 40°C while passing air. Further, the reaction mixture was stirred at 50° C. for 3 hours under air circulation to react. After removing the insoluble matter, the reaction solution was concentrated to dryness under reduced pressure, and the residue was washed with water and dried to obtain 3.88 g of cobaltichlorophyllin (yield: 67.2%). Dissolve 3.5 g of cobaltichlorophyllin in 250 ml of methanol. Separately, a solution of 2.63 g of thiamine hydrochloride dissolved in 160 ml of methanol and adjusted to pH 10.0 was added dropwise to the above methanol solution of cobaltichlorophyllin while stirring at 40°C. Stirring is continued for an additional 3 hours after the addition. After removing insoluble matter, the reaction solution is concentrated under reduced pressure. The residue was then dissolved in ethanol to remove insoluble materials, and the solution was concentrated under reduced pressure to obtain 4.62 g of crude thiamine cobaltichlorophyllin (yield 93.7%). 4.5 g of crude thiamine cobaltichlorophyllin was dissolved in 45 ml of benzyl alcohol, washed twice with 45 ml of water each time, and then this benzyl alcohol solution was loaded into a silica gel column and washed with 500 ml of acetone/methanol (3:2). After removing impurities, elute the target fraction with 400 ml of methanol.
The eluate was concentrated under reduced pressure to obtain 734 mg of purified thiamine cobaltichlorophyllin (yield 16.3%). 3cm with Toyopearl HW-40F and methanol
Prepare a 30 cm x 30 cm column, load a methanol solution of 700 mg of purified thiamincobaltichlorophyllin thereon, develop and elute with methanol, and fractionate. The fraction obtained by removing impurities was concentrated under reduced pressure to obtain 369 mg of thiamine cobaltichlorophyllin (yield
52.7%). The total yield from chlorophyllin (chlorin e 6 ) is 5.41%. Example 3 5.0 g of chlorophyllin (chlorin e 6 ) is dissolved in a mixed solvent of 500 ml of ethanol and 100 ml of glacial acetic acid. Separately, add 5.0 g of cobalt acetate tetrahydrate to ethanol.
The solution obtained by dissolving in 100 ml is added dropwise to the above chlorophyllin solution while stirring at 40°C while circulating air. The reaction was further completed by stirring at 50°C for 3 hours under air flow. After removing the insoluble materials, the reaction solution was concentrated to dryness under reduced pressure, and the residue was washed with water and dried to obtain 3.45 g of cobaltichlorophyllin (yield: 59.8%). Dissolve 3.0 g of cobaltichlorophyllin in 210 ml of ethanol. A solution of 2.25 g of thiamine hydrochloride dissolved in 270 ml of ethanol and adjusted to pH 10.0 was added to the above cobaltichlorophyllin ethanol solution at 50°C.
Add dropwise while stirring. It is then stirred for an additional 3 hours. After removing the insoluble matter, the reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain 4.41 g of crude thiamine cobaltichlorophyllin (yield 104.3%). 4.0 g of crude thiamine cobaltichlorophyllin was dissolved in 40 ml of benzyl alcohol, washed twice with 40 ml of water each time, and then this benzyl alcohol solution was loaded into a silica gel column and washed with 500 ml of acetone/methanol (3:2). After removing impurities, elute the target fraction with 400 ml of methanol.
The desired eluate is concentrated under reduced pressure to obtain 432 mg of purified thiamine cobaltichlorophyllin (yield 10.8%). A column containing 50 g of Cephadex LH-20 and 3 cm x 30 cm of methanol is prepared, and a methanol solution of 400 mg of purified thiamine cobaltichlorophyllin is placed on top of the column, and the column is developed and eluted with methanol for fractionation. The eluate obtained by removing the impurity fraction is concentrated under reduced pressure to obtain 326 mg of thiamine cobaltichlorophyllin (yield 81.5%). Chlorophyllin (chlorin)
The yield from e6 ) is 5.49%. Example 4 5.0 g of chlorophyllin (chlorin e 6 ) is dissolved in a mixed solvent of 500 ml of methanol and 100 ml of glacial acetic acid. Separately, add 10.0 g of cobalt chloride hexahydrate to methanol.
The solution obtained by dissolving in 50 ml is added dropwise to the above chlorophyllin solution while stirring at 40°C while passing air. Further, the reaction was completed by stirring at 50° C. for 3 hours under air circulation. After removing the insoluble matter, the reaction solution was concentrated to dryness under reduced pressure, and the residue was washed with water and dried to obtain 4.45 g of cobaltichlorophyllin (yield 77.1%). 4.0 g of this cobaltichlorophyllin is dissolved in 280 ml of methanol. Dissolve 3.0 g of thiamine nitrate in 180 ml of methanol and adjust the pH to 10.0. Add the solution to the above cobaltichlorophyllin methanol solution.
Add dropwise while stirring at 40°C, and further stir at 40°C for 3 hours. After removing the insoluble matter, the reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain 6.48 g of crude thiamine cobaltichlorophyllin (yield 114.9%). 6.0 g of crude thiamin cobaltichlorophyllin was dissolved in 60 ml of benzyl alcohol, washed twice with 60 ml of water each time, and the benzyl alcohol solution was loaded into a silica gel column, followed by washing with 500 ml of acetone/methanol (3:2). Remove impurities. Elute the target fraction with 400ml of methanol,
The eluate was concentrated under reduced pressure to obtain 453 mg of purified thiamine cobaltichlorophyllin (yield 7.55%). Prepare a 3 cm x 30 cm column with 50 g of Cephadex LH-20 and methanol, and add purified thiamincobaltichlorophyllin 400 to the top of this column.
Load mg of methanol solution, develop and elute with methanol, and fractionate. The solution obtained by removing impurities was concentrated under reduced pressure to obtain thiamine cobaltichlorophyllin.
Obtain 380 mg (yield 50.3%). The yield from chlorophyllin (chlorin e 6 ) is 3.36%. Example 5 5.0 g of chlorophyllin (chlorin e 6 ) is dissolved in a mixed solvent of 500 ml of methanol and 100 ml of glacial acetic acid. Separately, add 10.0 g of cobalt acetate tetrahydrate to methanol.
Add 30% hydrogen peroxide to the solution dissolved in 50ml
Add 0.75 ml and drop the resulting solution to the previously prepared chlorophyllin solution at 50°C while stirring. After further stirring at the same temperature for 1 hour, the mixture was cooled to room temperature while continuing to stir. After separating the insoluble matter from the reaction solution, the solvent was distilled off under reduced pressure, and the resulting dry solid was approx.
Suspend in 100ml of water, filter through a glass filter, and wash by pouring the same amount of water over the glass filter. The residue was then dried to obtain 4.26 g (yield 73.7%) of cobaltichlorophyllin. This cobaltichlorophyllin is dissolved in 300 ml of methanol. Separately, 3.20 g of thiamine hydrochloride was dissolved in 190 ml of methanol, and the pH was further adjusted to 10.5 with a methanol solution containing about 5% sodium hydroxide. This solution is added dropwise to the above methanol solution of cobaltichlorophyllin at 40° C. while stirring. Stirring is continued for an additional 3 hours after the addition. Insoluble materials generated during the reaction were separated, and the liquid was concentrated to dryness under reduced pressure to obtain crude thiamin cobaltichlorophyllin.
5.15g (yield 63.3%) was obtained. Next, add diamond ions to 40% methanol in advance.
A hydrophobic porous polymer column is prepared by suspending 60 ml of HP-20 and filling the column. 40% of the crude thiamine cobaltichlorophyllin
After adjusting the pH to 5.0 with a methanol solution containing about 5% sodium hydroxide, the resulting precipitate was removed by filtration.
A column (diameter 2.5 cm, polymer part length 15 cm) filled with this liquid was filled with the hydrophobic porous polymer Diaion HP-20 (manufactured by Mitsubishi Chemical Industries, Ltd.).
50ml/hour. Then 40% of about 300ml
Methanol is passed through at 50 ml/h. Further about
200 ml of pure methanol is passed through the column at 100 ml/hour, and a green eluate fraction (approximately 100 ml) is collected. Methanol was distilled off from the fractionated eluate under reduced pressure, and dark green thiamin cobaltichlorophyllin was obtained.
Obtain 942 mg (yield 18.3%). Next, a chromatography column is prepared by suspending 50 g of Cephadex LH-20 in methanol and filling a column with a diameter of 3 cm and a length of 30 cm. 42 mg of the previously obtained thiamine cobaltichlorophyllin was dissolved in about 10 ml of methanol and placed on this column, and then developed and eluted with methanol. Approximately 100 ml of thiamine cobaltichlorophyllin fraction was collected by thin layer chromatography and visible absorption spectrum absorption ratio after elution, and methanol was distilled off under reduced pressure to obtain 460 mg of dark green thiamine cobaltichlorophyllin powder ( Yield: 48.8%). When this thiamine cobaltichlorophyllin powder was dissolved in methanol and used as a sample solution to measure the visible absorption spectrum, maximum absorption was found at wavelengths of 430 nm and 646 nm. Chlorophyllin (chlorin)
The total yield from e6 ) is 5.65%. Example 6 4.88 g of crude thiamine cobaltichlorophyllin obtained in the same manner as in Example 5 was dissolved in about 70% methanol.
Dissolve in 100 ml and adjust the pH to 4.0 with a methanol solution containing about 5% sodium hydroxide, and separate the resulting precipitate. Next, add diamond ions to 70% methanol in advance.
A hydrophobic porous polymer column is prepared by suspending 300 ml of HP-20 (manufactured by Mitsubishi Chemical Industries, Ltd.) and filling the column. The liquid is passed through a column (diameter 4.0 cm, polymer part length 25 cm) packed with a hydrophobic porous polymer at a rate of 50 ml/hour. Approximately 200 ml of 70% methanol is then passed through at 70 ml/hour. Add about 300ml of pure methanol to 100ml.
The elution section (approximately 200
ml). Methanol is distilled off from the fractionated eluate under reduced pressure to obtain 752 mg (yield 15.4%) of dark green thiamincobaltichlorophyllin. Next, suspend 50 g of Cephadex LH-20 (manufactured by Pharmacia) in methanol, and
Fill a cm column and prepare a chromatography column. 752 mg of the previously obtained thiamine cobaltichlorophyllin was dissolved in about 10 ml of methanol and placed on this column, and then developed and eluted with methanol. Approximately 80 ml of thiamine cobaltichlorophyllin was collected by thin layer chromatography and visible absorption spectrum absorption ratio of the eluate, and methanol was distilled off under reduced pressure to obtain 389 mg of dark green thiamine cobaltichlorophyllin powder ( A yield of 51.7% was obtained. When this thiamine cobaltichlorophyllin powder was dissolved in methanol and used as a sample solution, the visible absorption spectrum was measured, and maximum absorption was found at wavelengths of 430 nm and 646 nm. Example 7 4.92 g of crude thiamine cobaltichlorophyllin obtained in the same manner as in Example 5 was dissolved in about 30% methanol.
After dissolving in 100 ml and adjusting the pH to 6.0 with a methanol solution containing about 5% sodium hydroxide, the resulting precipitate was separated. Next, add diamond ions to 30% methanol in advance.
A hydrophobic porous polymer column is prepared by suspending 60 ml of HP-20 (manufactured by Mitsubishi Chemical Industries, Ltd.) and filling the column. The liquid is passed through a column packed with a hydrophobic porous polymer (diameter 2.5 cm, polymer section length 10 cm) at a rate of 50 ml/hour. Approximately 400 ml of 30% methanol are then passed through at 100 ml/hour. Add approximately 200ml of 80% methanol.
The elution section (approx.
150ml). Methanol is distilled off from the fractionated eluate under reduced pressure to obtain 964 mg (yield 19.6%) of dark green thiamincobaltichlorophyllin. Next, suspend 50 g of Cephadex LH-20 (manufactured by Pharmacia) in methanol, and
Fill a cm column and prepare a chromatography column. 964 mg of thiamine cobaltichlorophyllin obtained earlier was dissolved in about 10 ml of methanol and loaded onto this column, and then developed and eluted with methanol. Approximately 80 ml of thiamine cobaltichlorophyllin was collected by thin layer chromatography and visible absorption spectrum absorption ratio of the eluate, and methanol was distilled off under reduced pressure to obtain 457 mg of dark green thiamine cobaltichlorophyllin powder ( Yield: 47.4%). When this thiamine cobaltichlorophyllin powder was dissolved in methanol and used as a sample solution, visible absorption spectrum measurement was performed, and maximum absorption was found at wavelengths of 430 nm and 646 nm. Example 8 2.00 g of chlorophyllin (chlorin e 6 ) and 1.00 g of cobalt acetate tetrahydrate were dissolved in a mixed solvent of 20 ml of methanol and 6 ml of glacial acetic acid, and stirred at 50 to 55°C for 2 hours while aerating at 150 ml/hour. . After concentrating the reaction product to 5.3 g under reduced pressure, 30 ml of isopropyl ether was added, stirred, and filtered to obtain cobaltichlorophyllin. Dissolve this cobaltichlorophyllin and thiamine hydrochloride 1.30g in 30ml of methanol, and add to this solution.
Add 10% caustic soda/methanol solution to PH7.30
Stirred at room temperature for 1.5 hours at ~7.20. Next, the pH was adjusted to 5.10 with 3N hydrochloric acid and methanol, and the mixture was concentrated to dryness under reduced pressure to obtain 3.10 g of crude thiamine cobaltichlorophyllin. This crude thiamine cobaltichlorophyllin was purified in the same manner as in Example 5 to obtain 0.65 g of dark green thiamine cobaltichlorophyllin powder. Chlorophyllin (chlorin)
The total yield from e6 ) is 19.9%. When this thiamine cobaltichlorophyllin powder was dissolved in methanol and used as a sample solution, visible absorption spectrum measurement was performed, and maximum absorption was found at wavelengths of 431 nm and 648 nm. Example 9 2.00 g of chlorophyllin (chlorin e 6 ) and 1.00 g of cobalt acetate tetrahydrate were dissolved in a mixed solvent of 20 ml of methanol and 6 ml of glacial acetic acid and stirred at 55 to 55°C for 2 hours. After concentrating the reaction product to 5.3 g under reduced pressure,
30 ml of isopropyl ether was added, stirred, and filtered to obtain cobaltichlorophyllin. Dissolve 1.30 g of cobaltichlorophyllin and thiamine hydrochloride obtained above in 30 ml of methanol, and add 10%
A caustic soda/methanol solution was added, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours at around pH 7. Next, the pH was adjusted to 5.10 with 3N hydrochloric acid and methanol, and the mixture was concentrated to dryness to obtain 3.05 g of crude thiamine cobaltichlorophyllin. Thereafter, the product was purified in the same manner as in Example 4 to obtain 0.56 g of thiamine cobaltichlorophyllin. The total yield from chlorophyllin (chlorin e 6 ) is 17.2%.
【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]
添付図面において第１図、第２図および第３図
は本発明のチアミンコバルチクロロフイリン錯化
合物、中間体たるコバルチクロロフイリンおよび
原料たるクロロフイリンのそれぞれ赤外吸収スペ
クトル曲線であり、第４図は前記三者の可視部吸
収を示す曲線である。
In the accompanying drawings, FIGS. 1, 2, and 3 are infrared absorption spectrum curves of the thiamine cobaltichlorophyllin complex compound of the present invention, cobaltichlorophyllin as an intermediate, and chlorophyllin as a raw material, respectively; The figure shows curves showing the visible absorption of the three types.