JPH0380494B2 - - Google Patents

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JPH0380494B2
JPH0380494B2 JP58149896A JP14989683A JPH0380494B2 JP H0380494 B2 JPH0380494 B2 JP H0380494B2 JP 58149896 A JP58149896 A JP 58149896A JP 14989683 A JP14989683 A JP 14989683A JP H0380494 B2 JPH0380494 B2 JP H0380494B2
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JP
Japan
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blood pressure
arm
korotkoff
cuff
pressure
Prior art date
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JP58149896A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6041950A (en
Inventor
Yoshinori Myawaki
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Omron Corp
Original Assignee
Omron Tateisi Electronics Co
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Publication date
Application filed by Omron Tateisi Electronics Co filed Critical Omron Tateisi Electronics Co
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  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 ≪発明の分野≫ この発明は、血圧測定中に被測定者の腕に鬱血
状態の有無を判定し得る機能を備えた電子血圧計
に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <<Field of the Invention>> The present invention relates to an electronic blood pressure monitor having a function of determining the presence or absence of congestion in the arm of a subject during blood pressure measurement.

≪発明の背景≫ 本出願人は先に、コロトコフ音の発生および消
滅タイミングにおける血圧を最高および最低血圧
として測定(以下、これをコロトコフ法という)
し、また脈波のピークタイミングにおける血圧を
平均血圧として測定(以下、これをオシロメトリ
法という)するようにした電子血圧計を提供して
いる。
<<Background of the Invention>> The applicant previously measured the blood pressure at the timing of the occurrence and disappearance of the Korotkoff sound as the maximum and minimum blood pressure (hereinafter referred to as the Korotkoff method).
The present invention also provides an electronic blood pressure monitor that measures the blood pressure at the peak timing of the pulse wave as the average blood pressure (hereinafter referred to as the oscillometric method).

ところで、この種の電子血圧計において、短時
間のうちに連続して血圧を測定した場合、しばし
ば被測定者の腕に鬱血を生じることがある。
By the way, when this type of electronic blood pressure monitor measures blood pressure continuously within a short period of time, congestion may often occur in the arm of the person being measured.

このように、被測定者の腕に鬱血状態が生ずる
と、末梢血管抵抗が増加してコロトコフ音の発生
状態が変化し、その結果測定誤差が増大するとい
う問題があつた。
As described above, when the patient's arm becomes congested, peripheral vascular resistance increases and the state of Korotkoff sound generation changes, resulting in an increase in measurement errors.

ここに、本出願人は上記の問題を解決すべく鋭
意研究の結果次のような知見を得るに至つた。す
なわち、コロトコフ法およびオシロメトリ法によ
り最高、最低および平均血圧を測定中に、被測定
者の腕に鬱血状態が生ずると、最高血圧よおび最
低血圧については正常時と異なる結果を生ずる
が、平均血圧については欝血状態の有無にかかわ
らず平常時とほとんど変わりがない。従つて、最
高血圧および/または最低血圧と平均血圧との関
係から逆に腕の鬱血状態を判定することができ
る。
As a result of intensive research to solve the above problem, the applicant has come to the following findings. In other words, if a state of congestion occurs in the subject's arm while measuring the maximum, minimum, and average blood pressure using the Korotkoff method and the oscillometric method, the results for the maximum and minimum blood pressures will differ from normal results, but the average blood pressure will Regarding this, there is almost no difference from normal conditions regardless of the presence or absence of congested blood. Therefore, the congested state of the arm can be determined conversely from the relationship between the systolic blood pressure and/or the diastolic blood pressure and the average blood pressure.

≪発明の目的≫ この発明の目的は、この種のコロトコフ法およ
びオシロメトリ法を使用した電子血圧計におい
て、血圧測定中に被測定者の腕に鬱血状態が生じ
た場合、これをただちに検出する機能を備えた電
子血圧計を提供することにある。
≪Object of the Invention≫ The object of the present invention is to provide an electronic blood pressure monitor using the Korotkoff method and the oscillometric method with a function to immediately detect when a state of congestion occurs in the arm of the subject during blood pressure measurement. An object of the present invention is to provide an electronic blood pressure monitor equipped with the following functions.

≪発明の構成と効果≫ この発明は上記の目的を達成するために、コロ
トコフ音および脈波の検出手段を有し、最高およ
び最低血圧をコロトコフ法により、また平均血圧
をオシロメトリ法により測定する電子血圧計にお
いて、前記測定された最高血圧および/または最
高血圧と前記測定された平均血圧とから腕の鬱血
状態の有無を判定して判定出力を発する手段を設
けたことを特徴とするものである。
<<Structure and Effects of the Invention>> In order to achieve the above-mentioned objects, the present invention provides an electronic system that has means for detecting Korotkoff sounds and pulse waves, and measures systolic and diastolic blood pressure by the Korotkoff method and mean blood pressure by the oscillometric method. The sphygmomanometer is characterized by being provided with means for determining the presence or absence of a congested state in the arm from the measured systolic blood pressure and/or systolic blood pressure and the measured average blood pressure and outputting a determination output. .

このような構成によれば、この種の血圧計にお
いて血圧測定中に被測定者の腕に鬱血状態が生じ
た場合、これをただちに外部へ報知することが可
能となり、これを利用すればこの種血圧計におけ
る血圧誤測定の虞れを未然に防止することができ
る。
According to this configuration, if a state of congestion occurs in the arm of the person to be measured during blood pressure measurement with this type of blood pressure monitor, it is possible to immediately notify the outside of the situation. The possibility of erroneous blood pressure measurement with a blood pressure monitor can be prevented.

≪実施例の説明≫ 第1図はこの発明に係わる電子血圧計の電気的
な構成を示すブロツク図、第2図は同血圧計にお
いて実行される制御プログラムの構成を示すフロ
ーチヤート、第3図は正常時および鬱血時におけ
るカフ圧、脈波レベル、コロトコフ音レベルの状
態をそれぞれ示す波形図である。
<<Description of Embodiments>> FIG. 1 is a block diagram showing the electrical configuration of an electronic blood pressure monitor according to the present invention, FIG. 2 is a flowchart showing the configuration of a control program executed in the same blood pressure monitor, and FIG. are waveform diagrams showing the states of cuff pressure, pulse wave level, and Korotkoff sound level in normal times and in times of congestion, respectively.

第1図において、カフ1は被測定者の腕に巻き
付けられて腕を締付けるもので、すなわち加圧ポ
ンプ2からの空気によつてゴム管3を介して加圧
され、また排気弁4を開放することによつて所定
速度で減圧可能に構成されている。
In FIG. 1, a cuff 1 is wrapped around the arm of the person to be measured to tighten the arm, that is, it is pressurized by air from a pressurizing pump 2 through a rubber tube 3, and an exhaust valve 4 is opened. By doing so, the pressure can be reduced at a predetermined speed.

圧力センサ5は、ゴム管3を介してカフ1内の
空気圧を検出し、これをアナログ的な電気信号に
変換するもので、このカフ圧信号はアンプ6を介
して増幅された後2系統へ分岐され、一方は直接
にA/D変換器12を介してCPU13に取込ま
れるとともに、他方はアンプ7、バンドパスフイ
ルタ8を順次経由させて脈波信号を取り出した
後、A/D変換器12を介して同様にCPU13
に取込まれる。
The pressure sensor 5 detects the air pressure inside the cuff 1 via the rubber tube 3 and converts it into an analog electrical signal. This cuff pressure signal is amplified via the amplifier 6 and then sent to two systems. One is directly taken into the CPU 13 via the A/D converter 12, and the other is passed through an amplifier 7 and a bandpass filter 8 in order to extract the pulse wave signal, and then sent to the A/D converter. Similarly, CPU13 via 12
be taken into account.

コロトコフ音センサ9はカフ1に密接させてコ
ロトコフ音を検出しこれをアナログ電気信号に変
換するもので、この検出信号はアンプ10、バン
ドパスフイルタ11を介してコロトコフ音信号が
取り出された後、A/D変換器12を介して同様
にCPU13へと取込まれる。
The Korotkoff sound sensor 9 is placed in close contact with the cuff 1 to detect the Korotkoff sound and convert it into an analog electrical signal. After the Korotkoff sound signal is extracted from this detection signal via the amplifier 10 and the bandpass filter 11, Similarly, it is taken into the CPU 13 via the A/D converter 12.

表示器14には最高血圧(SYS)、平均血圧
(MEAN)および最低血圧(DIA)を表示する3
組の数値表示器のほかに、本発明に係わるエラー
表示器(ERROR)が設けられており、後述する
如く被測定者の腕に鬱血を生じている状態で測定
を開始したような場合、このエラー表示器によつ
てその旨が表示されることとなるほか、ブザー1
5が駆動されてブザー音によつても欝血状態が報
知される。
The display 14 displays systolic blood pressure (SYS), mean blood pressure (MEAN), and diastolic blood pressure (DIA).
In addition to the set of numerical display devices, an error display device (ERROR) according to the present invention is provided, and as will be described later, if measurement is started when the subject's arm is congested, this In addition to displaying the error message on the error display, the buzzer 1
5 is activated and a buzzer sounds to notify the state of stasis.

次に、第3図の波形図を参照しつつ、第2図の
フローチヤートに従つてCPU13の動作を説明
する。
Next, the operation of the CPU 13 will be explained according to the flowchart of FIG. 2 while referring to the waveform diagram of FIG. 3.

第2図において、ステツプ(1)では、CPU13
から加圧ポンプ2に対して加圧指令が発せられ、
これにより加圧ポンプ2が駆動されてゴム管3を
介してカフ1内に空気が送り込まれ、被測定者の
腕に巻かれたカフは徐々に腕を締付けることにな
る。
In FIG. 2, in step (1), the CPU 13
A pressurizing command is issued to the pressurizing pump 2,
As a result, the pressurizing pump 2 is driven and air is sent into the cuff 1 through the rubber tube 3, so that the cuff wrapped around the arm of the person to be measured gradually tightens the arm.

すると、第3図aに示す如く、アンプ6の出力
であるカフ圧はP0点からP1点へと比較的急峻に
上昇する。次いで、ステツプ(2)ではCPU13か
ら排気弁4に対して減圧指令が与えられ、カフ1
内の空気はゴム管3および排気弁4を介して徐々
に排気され、第3図aに示す如く、カフ圧はP1
点からP2点へと徐々に減圧されていく。
Then, as shown in FIG. 3a, the cuff pressure, which is the output of the amplifier 6, rises relatively steeply from point P0 to point P1 . Next, in step (2), the CPU 13 gives a pressure reduction command to the exhaust valve 4, and the cuff 1
The air inside is gradually exhausted through the rubber tube 3 and exhaust valve 4, and the cuff pressure reaches P 1 as shown in Figure 3a.
The pressure is gradually reduced from point P to point P2 .

次いで、この減圧過程において、バンドパスフ
イルタ11の出力であるコロトコフ音が検出開始
されると、ステツプ(3)の実行結果はYESとなり、
続いてステツプ(4)が実行されて、アンプ6の出力
であるその時点のカフ圧は、最高血圧としてレジ
スタSに記憶される。
Next, during this pressure reduction process, when the Korotkoff sound that is the output of the bandpass filter 11 starts to be detected, the execution result of step (3) becomes YES.
Subsequently, step (4) is executed, and the cuff pressure at that point, which is the output of the amplifier 6, is stored in the register S as the systolic blood pressure.

次いで、減圧を継続する間に、バンドパスフイ
ルタ8の出力である脈波のピーク値が検出される
と、ステツプ(5)の実行結果はYESとなり、続い
てその時点におけるカフ圧は平均血圧としてレジ
スタMに記憶される。
Next, when the peak value of the pulse wave, which is the output of the bandpass filter 8, is detected while decompression is continued, the execution result of step (5) becomes YES, and the cuff pressure at that point is then taken as the average blood pressure. Stored in register M.

更に、減圧を継続する間に、コロトコフ音が消
滅すると、ステツプ(7)の実行結果はYESとなり、
続いてステツプ(8)が実行されて、その時点のカフ
圧は最低血圧としてレジスタDに記憶される。
Furthermore, if the Korotkoff sound disappears while decompression continues, the execution result of step (7) becomes YES,
Subsequently, step (8) is executed and the cuff pressure at that time is stored in register D as the diastolic blood pressure.

次いで、ステツプ(9)では、前記各レジスタS、
MおよびDに記憶された内容に応じて、 A=S−D B=M−D C=B/A なる演算が行なわれ、レジスタCには、最高血圧
と最低血圧との差に対する、平均血圧と最低血圧
との差の比の値が記憶されることになる。
Next, in step (9), each of the registers S,
According to the contents stored in M and D, the following calculations are performed: A=S-D B=M-D C=B/A, and register C stores the average blood pressure for the difference between the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure. The value of the ratio of the difference between this and the diastolic blood pressure will be stored.

ここで、第3図c,dに示す如く、正常時と鬱
血時とでコロトコフ音の発生から終了に至る経過
を比較すると、鬱血時の場合は正常時に比べ、コ
ロトコフ音の発生が少々遅れ、また、コロトコフ
音の消滅がより早くなる。
Here, as shown in Fig. 3c and d, when comparing the process from the onset to the end of the Korotkoff sounds in normal and congested conditions, the generation of Korotkoff sounds is slightly delayed during congested conditions compared to normal conditions; Also, Korotkoff sounds disappear more quickly.

他方、脈波の検出開始から終了に至る状態を同
様に見ると、第3図bに示す如く、正常時、鬱血
時何れの場合にもそのピークタイミングはほとん
ど変わらないことが確認されている。
On the other hand, if we look at the state from the start to the end of pulse wave detection, it is confirmed that the peak timing is almost the same in both normal and congested conditions, as shown in FIG. 3b.

従つて、コロトコフ法で最高血圧および最低血
圧を測定し、かつオシロメトリ法で平均血圧を測
定すると、正常時に得られる最高、最低および平
均血圧値PH、PL、PMの関係と、鬱血時に得られ
る最高、最低および平均血圧値PH′、PL′および
PMの関係に相違を生ずることになる。
Therefore, by measuring the systolic and diastolic blood pressures using the Korotkoff method and the mean blood pressure using the oscillometric method, the relationship between the maximum, minimum, and mean blood pressure values P H , P L , and P M obtained during normal conditions and during congestion can be determined. The maximum, minimum and mean blood pressure values obtained P H ′, P L ′ and
This will cause a difference in the relationship between P and M.

例えば、単純に平均血圧と最低血圧との差をそ
れぞれ正常時と鬱血時とで比較した場合、正常時
の両者の差PM−PLと鬱血時の両者の差PM−PL′と
では (PM−PL)−(PM−PL′)≧α の関係が経験的に得られる。(αは所定の値) 更に、単なる差ではなくて、3点間の比でも次
のような関係が経験的に得られる。
For example, if we simply compare the difference between the mean blood pressure and the diastolic blood pressure in normal conditions and in congested conditions, the difference between the two in normal conditions, P M −P L , and the difference in congested conditions, P M −P L ′. Then, the relationship (P M −P L )−(P M −P L ′)≧α can be obtained empirically. (α is a predetermined value) Furthermore, the following relationship can be empirically obtained not only by a simple difference but also by a ratio between three points.

(PM−PD)/(PH−PL)>γ (PM−PL′)/(PH′−PL′)≦γ (γは所定の値) ここで、この実施例では第3番目の比の関係を
利用して被測定者の腕の鬱血状態を判定する。
(P M −P D )/(P H −P L )>γ (P M −P L ′)/(P H ′−P L ′)≦γ (γ is a predetermined value) Here, this example Now, the congestion state of the subject's arm is determined using the third ratio relationship.

すなわち、測定中に被測定者の腕に鬱血を生じ
た場合、ステツプ(10)の実行結果はYESとなり、
続いてステツプ(11)が実行され、これにより表
示器14には測定エラーを示す表示“E”が表示
され、またブザー15が駆動されて、被測定者の
腕に鬱血状態が生じていることを警報音によつて
も報知することになる。
In other words, if congestion occurs in the arm of the subject during measurement, the execution result of step (10) will be YES;
Next, step (11) is executed, whereby the display 14 displays the display "E" indicating a measurement error, and the buzzer 15 is activated to indicate that a state of congestion has occurred in the subject's arm. This will also be notified by an alarm sound.

従つて、このようなエラー表示または警報音が
発せられた場合、これに基づいて測定者は測定値
に誤差を生じていることを知ることができ、この
ような場合鬱値状態が解消した後再び測定し直す
ことによつて、より精度の高い測定値を確実に得
ることが可能となる。
Therefore, when such an error display or alarm sound is emitted, the measurer can know that an error has occurred in the measured value based on this, and in such a case, after the depressed value state is resolved, By re-measuring, it is possible to reliably obtain a more accurate measurement value.

なお、ステツプ(10)において判定結果がNOとな
つた場合は、従来通り最高、最低および平均血圧
値を表示器14に表示することは勿論である。
Incidentally, if the determination result in step (10) is NO, it goes without saying that the maximum, minimum and average blood pressure values are displayed on the display 14 as before.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明に係わる電子血圧計の電気的な
構成を示すブロツク図、第2図は同装置における
制御プログラムの構成を示すフローチヤート、第
3図は正常時と鬱血時とで各測定値に誤差を生ず
ることを示す波形図である。 1……カフ、2……加圧ポンプ、4……排気
弁、5……圧力センサ、9……コロトコフ音セン
サ、13……CPU、14……表示器、15……
ブザー。
Fig. 1 is a block diagram showing the electrical configuration of the electronic blood pressure monitor according to the present invention, Fig. 2 is a flowchart showing the configuration of the control program in the device, and Fig. 3 shows each measurement in normal and congested conditions. FIG. 7 is a waveform diagram showing that an error occurs in the value. 1... Cuff, 2... Pressure pump, 4... Exhaust valve, 5... Pressure sensor, 9... Korotkoff sound sensor, 13... CPU, 14... Display, 15...
buzzer.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 コロトコフ音および脈波の検出手段を有し、
最高および最低血圧をコロトコフ法により、また
平均血圧をオシロメトリ法により測定する電子血
圧計において; 前記測定された最高血圧および/または最低血
圧と前記測定された平均血圧とから腕の鬱血状態
の有無を判定して判定出力を発する手段を設けた
ことを特徴とする電子血圧計。
[Claims] 1. Having means for detecting Korotkoff sounds and pulse waves,
In an electronic sphygmomanometer that measures systolic and diastolic blood pressure by the Korotkoff method and mean blood pressure by an oscillometric method; the presence or absence of a congested state in the arm is determined from the measured systolic and/or diastolic blood pressure and the measured mean blood pressure. An electronic blood pressure monitor characterized by being provided with means for making a determination and issuing a determination output.
JP58149896A 1983-08-17 1983-08-17 Electronic hemomanometer Granted JPS6041950A (en)

Priority Applications (1)

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JP58149896A JPS6041950A (en) 1983-08-17 1983-08-17 Electronic hemomanometer

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JPS6041950A JPS6041950A (en) 1985-03-05
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JP58149896A Granted JPS6041950A (en) 1983-08-17 1983-08-17 Electronic hemomanometer

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2001286521A (en) * 2000-04-10 2001-10-16 Nippon Colin Co Ltd Vein thrombus embolism preventing device
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JPS6041950A (en) 1985-03-05

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