JPH0344178Y2 - - Google Patents
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- JPH0344178Y2 JPH0344178Y2 JP1989131748U JP13174889U JPH0344178Y2 JP H0344178 Y2 JPH0344178 Y2 JP H0344178Y2 JP 1989131748 U JP1989131748 U JP 1989131748U JP 13174889 U JP13174889 U JP 13174889U JP H0344178 Y2 JPH0344178 Y2 JP H0344178Y2
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- lens
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- lens body
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- intraocular
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
- A61F2/16—Intraocular lenses
- A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
- A61F2002/1683—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics having filiform haptics
Landscapes
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- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
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- Prostheses (AREA)
Description
【考案の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本考案は眼内レンズに関する。特に、本考案は
人間の眼の後室にある水晶体嚢でレンズを保持す
る少なくとも１個の弾性ばね状の支持ループを有
し、人間の眼の後室に移植する眼内レンズに関す
る。
人間の眼の後室にある水晶体嚢でレンズを保持す
る少なくとも１個の弾性ばね状の支持ループを有
し、人間の眼の後室に移植する眼内レンズに関す
る。
（従来の技術）
白内障手術後の眼内レンズ移植はコンタクトレ
ンズあるいは眼鏡の代替としてより以上の視力が
改善されるため一般に使用されるようになつた。
眼内レンズは眼の前室ならびに後室の双方に移植
されてきた。最初の眼内レンズの移植は1949年ハ
ロルドリツドレイ博士（Dr.Harold Ridley）に
より行われたことが明らかである。この眼内レン
ズは嚢外白内障の切除に続いて後室に移植され
た。しかしながら色々複雑なため、この手法は最
近移植が行われるようになるまで眼内レンズ移植
を広く受入れさせるには至らなかつた。
ンズあるいは眼鏡の代替としてより以上の視力が
改善されるため一般に使用されるようになつた。
眼内レンズは眼の前室ならびに後室の双方に移植
されてきた。最初の眼内レンズの移植は1949年ハ
ロルドリツドレイ博士（Dr.Harold Ridley）に
より行われたことが明らかである。この眼内レン
ズは嚢外白内障の切除に続いて後室に移植され
た。しかしながら色々複雑なため、この手法は最
近移植が行われるようになるまで眼内レンズ移植
を広く受入れさせるには至らなかつた。
前述のように、眼内レンズは前室ならびに後室
の双方に移植された。前室は、たやすく近づきう
るので近年好まれる移植位置であつた。過去、水
晶体の前室と後室の双方に延在し眼の瞳孔に眼内
レンズを保持するループを含む眼内レンズが広く
使用されてきた。しかしながら、この種の眼内レ
ンズではループと虹彩とが接触することによる虹
彩のただれが障害をもたらすことがあつた。
の双方に移植された。前室は、たやすく近づきう
るので近年好まれる移植位置であつた。過去、水
晶体の前室と後室の双方に延在し眼の瞳孔に眼内
レンズを保持するループを含む眼内レンズが広く
使用されてきた。しかしながら、この種の眼内レ
ンズではループと虹彩とが接触することによる虹
彩のただれが障害をもたらすことがあつた。
最近では、眼の後室に移植するレンズが使用さ
れている。このようなレンズの例はケルマン
（Kelman）の米国特許第4092743号、リチヤーズ
他（Richards et al）の米国特許第4014049号、
ジエンセン（Jensen）の米国特許第4110848号お
よびシヤリング（Shearing）の米国特許第
4159546号に示されている。ケルマンの米国特許
には三点接触の支持手段を有するレンズが開示さ
れている。これらのレンズは同米国特許に示され
る中実の支持部材の代りに金属ワイヤループを含
むことができる。レンズはケルマンの米国特許の
第３図に示すように眼の後室に配置可能である。
レンズはレンズを虹彩に縫合することにより適所
に保持される。
れている。このようなレンズの例はケルマン
（Kelman）の米国特許第4092743号、リチヤーズ
他（Richards et al）の米国特許第4014049号、
ジエンセン（Jensen）の米国特許第4110848号お
よびシヤリング（Shearing）の米国特許第
4159546号に示されている。ケルマンの米国特許
には三点接触の支持手段を有するレンズが開示さ
れている。これらのレンズは同米国特許に示され
る中実の支持部材の代りに金属ワイヤループを含
むことができる。レンズはケルマンの米国特許の
第３図に示すように眼の後室に配置可能である。
レンズはレンズを虹彩に縫合することにより適所
に保持される。
シヤリングの米国特許には、レンズが眼の後室
の内部で配置しうるように弾力的に圧縮される２
個のＪ字形弾性支持部材を有する後室用レンズが
開示されている。
の内部で配置しうるように弾力的に圧縮される２
個のＪ字形弾性支持部材を有する後室用レンズが
開示されている。
（考案が解決しようとする課題）
シヤリングの米国特許におけるレンズは毛様体
に主として固定するもので、シヤリングの米国特
許に開示されたＪ字形の支持部材はかかる固定を
行うのに十分な長さと弾性を有する。しかしなが
ら、このＪ字形の支持部材は、Ｊ字形であるがゆ
えに捩りや撓みに対し十分な抵抗力を有せず、そ
の結果後室にレンズと支持部材を正確にかつ予想
通りに位置決めすることが困難である。
に主として固定するもので、シヤリングの米国特
許に開示されたＪ字形の支持部材はかかる固定を
行うのに十分な長さと弾性を有する。しかしなが
ら、このＪ字形の支持部材は、Ｊ字形であるがゆ
えに捩りや撓みに対し十分な抵抗力を有せず、そ
の結果後室にレンズと支持部材を正確にかつ予想
通りに位置決めすることが困難である。
シヤリングの米国特許の第９図に示すものと類
似の形状のレンズを眼の後室の水晶体嚢に位置さ
せることは、本願明細書に述べる本考案より前に
シーツ（Sheets）により提案された。
似の形状のレンズを眼の後室の水晶体嚢に位置さ
せることは、本願明細書に述べる本考案より前に
シーツ（Sheets）により提案された。
眼内レンズの開発はリツドレイのレンズの移植
以来、洗練の度を増す水準まで続いてきたが、移
植が容易で縫合しなくても安定した、後室、好ま
しくは水晶体嚢用のレンズは本考案以前には知ら
れていなかつた。
以来、洗練の度を増す水準まで続いてきたが、移
植が容易で縫合しなくても安定した、後室、好ま
しくは水晶体嚢用のレンズは本考案以前には知ら
れていなかつた。
（課題を解決するための手段）
本考案は、眼の中に位置し、レンズ本体と、こ
のレンズ本体の周囲から外方へ延びているばね状
の第１と第２の支持ループを含み、各々の支持ル
ープが第１と第２の端部を第１と第２の取付け位
置において該レンズ本体に取り付けている眼内レ
ンズであつて、前記支持ループの少なくとも一方
がかかと部分を前記レンズ本体に取り付けた状態
の足の形状をしており、かつ外方の接触部分を前
記支持ループのかかと部分を越えて外方へ相当な
距離延在させており、前記外方の接触部分が連続
的に外方へ単純な弓形でなめらかに湾曲した部分
であることを特徴とする眼内レンズを提供する。
のレンズ本体の周囲から外方へ延びているばね状
の第１と第２の支持ループを含み、各々の支持ル
ープが第１と第２の端部を第１と第２の取付け位
置において該レンズ本体に取り付けている眼内レ
ンズであつて、前記支持ループの少なくとも一方
がかかと部分を前記レンズ本体に取り付けた状態
の足の形状をしており、かつ外方の接触部分を前
記支持ループのかかと部分を越えて外方へ相当な
距離延在させており、前記外方の接触部分が連続
的に外方へ単純な弓形でなめらかに湾曲した部分
であることを特徴とする眼内レンズを提供する。
（実施例）
本考案を添付図面を参照して詳細に以下説明す
る。
る。
第１図と第２図とを参照すると、本考案による
眼内レンズ１の好適実施例はレンズ本体２を含
む。レンズ本体は通常直径が４から６ミリで例え
ばポリメチルメタクリル酸塩のような光学的な重
合体材料を成形または機械加工で作られる。レン
ズ本体２は円筒状の面３と、平坦な後面４と球形
の前面５を含む。球形の前面５は該レンズを移植
する患者に必要な光学特性を提供する所望の湾曲
形状を有する。
眼内レンズ１の好適実施例はレンズ本体２を含
む。レンズ本体は通常直径が４から６ミリで例え
ばポリメチルメタクリル酸塩のような光学的な重
合体材料を成形または機械加工で作られる。レン
ズ本体２は円筒状の面３と、平坦な後面４と球形
の前面５を含む。球形の前面５は該レンズを移植
する患者に必要な光学特性を提供する所望の湾曲
形状を有する。
レンズ本体は支持ループ６と７により眼内の適
所に保持されている。これら支持ループは弾力性
のあるばね状材料より作られている。この材料は
通常円状断面でポリプロピレンより作る。不活性
で人体に対し実質的に反応性がない場合、同様な
弾性特性を有し、かつその他の断面形状の他の材
料を使用してもよい。支持ループの直径は通常は
約0.15ミリである。支持ループ６と７はレンズ本
体２と共通平面内にあり、レンズ本体２の光学的
および幾何学的な軸線８に対して全体的に対称で
あり、足の形状をしており、その足くびの部分が
レンズ本体２に取り付けられている。ここで、
「足の形状」とは、図示のように、足のつま先部
分がかかと部分と区別しうるような形状を意味す
る。また、光学的および幾何学的な軸線８とは、
軸線８がレンズ本体２の光軸であり、かつ第１図
と第３図に示すように図面に垂直な方向にレンズ
本体２の中心を通る幾何学的に対称な軸であるこ
とを意味する。レンズを水晶体嚢内に配置させる
場合、第１図に示すレンズ１の弛緩状態では、支
持ループ６と７の最外方部分は全体として約12ミ
リだけ離れる。レンズを後室に配置し、水晶体嚢
へ入れない場合、支持ループ６と７の最外方部分
の間の距離は通常約13ミリである。支持ループ６
と７は同じ形状である。各支持ループはレンズ本
体２に取り付けられた第１の端部９を有し、この
第１の端部は、湾曲した接触部分１１に続く湾曲
した脚１０に続き、接触部分１１は眼の後室の外
側部分あるいは好ましくは眼の水晶体嚢の中間線
と接触する。次に、湾曲した接触部分１１はレン
ズ本体２へ戻るなめらかなＳ字形曲線を作る第２
の脚１２に続いている。第２の脚１２は第２の端
部１３においてレンズ本体に取り付けられてい
る。第１の端部９と第２の端部１３はそれぞれレ
ンズ本体２の第１と第２の取付け位置１４，１５
でレンズ本体２に取り付けられている。第１の端
部９と第２の端部１３はレンズ本体２の内部で半
径方向に位置し、通常の加熱さぐり針あるいは超
音波さぐり針あるいは接着剤で通常の方法で第１
と第２の取付け位置１４，１５において接合され
る。レンズ本体と支持ループ６と７は一体成形す
ることもできる。
所に保持されている。これら支持ループは弾力性
のあるばね状材料より作られている。この材料は
通常円状断面でポリプロピレンより作る。不活性
で人体に対し実質的に反応性がない場合、同様な
弾性特性を有し、かつその他の断面形状の他の材
料を使用してもよい。支持ループの直径は通常は
約0.15ミリである。支持ループ６と７はレンズ本
体２と共通平面内にあり、レンズ本体２の光学的
および幾何学的な軸線８に対して全体的に対称で
あり、足の形状をしており、その足くびの部分が
レンズ本体２に取り付けられている。ここで、
「足の形状」とは、図示のように、足のつま先部
分がかかと部分と区別しうるような形状を意味す
る。また、光学的および幾何学的な軸線８とは、
軸線８がレンズ本体２の光軸であり、かつ第１図
と第３図に示すように図面に垂直な方向にレンズ
本体２の中心を通る幾何学的に対称な軸であるこ
とを意味する。レンズを水晶体嚢内に配置させる
場合、第１図に示すレンズ１の弛緩状態では、支
持ループ６と７の最外方部分は全体として約12ミ
リだけ離れる。レンズを後室に配置し、水晶体嚢
へ入れない場合、支持ループ６と７の最外方部分
の間の距離は通常約13ミリである。支持ループ６
と７は同じ形状である。各支持ループはレンズ本
体２に取り付けられた第１の端部９を有し、この
第１の端部は、湾曲した接触部分１１に続く湾曲
した脚１０に続き、接触部分１１は眼の後室の外
側部分あるいは好ましくは眼の水晶体嚢の中間線
と接触する。次に、湾曲した接触部分１１はレン
ズ本体２へ戻るなめらかなＳ字形曲線を作る第２
の脚１２に続いている。第２の脚１２は第２の端
部１３においてレンズ本体に取り付けられてい
る。第１の端部９と第２の端部１３はそれぞれレ
ンズ本体２の第１と第２の取付け位置１４，１５
でレンズ本体２に取り付けられている。第１の端
部９と第２の端部１３はレンズ本体２の内部で半
径方向に位置し、通常の加熱さぐり針あるいは超
音波さぐり針あるいは接着剤で通常の方法で第１
と第２の取付け位置１４，１５において接合され
る。レンズ本体と支持ループ６と７は一体成形す
ることもできる。
支持ループ６と７の湾曲した接触部分１１は眼
の後室の外側部分あるいは水晶体嚢の中間線と概
ね同等の曲線を有するように設計され、支持ルー
プ６と７が眼の後室あるいは水晶体嚢の内部で圧
縮されると、後室の外側部分あるいは水晶体嚢の
中間線に倣うようにする。眼の後室と水晶体嚢と
は患者によつて異なるので、この曲線が後室ある
いは水晶体嚢の曲線に沿わないことが往々にして
ある。ある場合には、湾曲した接触部分１１の一
部のみが後室の外側部分あるいは水晶体嚢の中間
線に接触することがある。さらに、ある場合では
レンズが水晶体嚢内に正しく位置しないで、一方
の支持ループが水晶体嚢内にあり、他方の支持ル
ープが水晶体嚢内にないことがある。
の後室の外側部分あるいは水晶体嚢の中間線と概
ね同等の曲線を有するように設計され、支持ルー
プ６と７が眼の後室あるいは水晶体嚢の内部で圧
縮されると、後室の外側部分あるいは水晶体嚢の
中間線に倣うようにする。眼の後室と水晶体嚢と
は患者によつて異なるので、この曲線が後室ある
いは水晶体嚢の曲線に沿わないことが往々にして
ある。ある場合には、湾曲した接触部分１１の一
部のみが後室の外側部分あるいは水晶体嚢の中間
線に接触することがある。さらに、ある場合では
レンズが水晶体嚢内に正しく位置しないで、一方
の支持ループが水晶体嚢内にあり、他方の支持ル
ープが水晶体嚢内にないことがある。
支持ループ６と７はレンズ本体２から接触部分
１１へ外方に広がる脚１０と１２とを備えた第１
の端部９と第２の端部１３を含む。脚１０は180
度より小さいなめらかな曲線であり、脚１２は反
対方向を向いた２個の湾曲部分を有するＳ字形で
あつて、接触部分１１に最も近い方の湾曲部分は
約180度の曲率で第２の部分は180度より小さい。
１１へ外方に広がる脚１０と１２とを備えた第１
の端部９と第２の端部１３を含む。脚１０は180
度より小さいなめらかな曲線であり、脚１２は反
対方向を向いた２個の湾曲部分を有するＳ字形で
あつて、接触部分１１に最も近い方の湾曲部分は
約180度の曲率で第２の部分は180度より小さい。
使用時、眼内レンズ１は通常の嚢外白内障の切
除により水晶体嚢から水晶体を除去した後眼内に
配置することが好ましい。第３図と第４図を参照
すると、水晶体嚢の内面の中心部１６は水晶体と
共に除去する。これは、水晶体嚢の中間線部分１
７と後室壁１８とを残す。
除により水晶体嚢から水晶体を除去した後眼内に
配置することが好ましい。第３図と第４図を参照
すると、水晶体嚢の内面の中心部１６は水晶体と
共に除去する。これは、水晶体嚢の中間線部分１
７と後室壁１８とを残す。
支持ループ６と７がレンズ本体へ向かつて内方
へ圧縮されると、レンズ１は水晶体嚢１９の内部
に位置決めされる。この圧縮は、レンズ本体２の
周りで円筒状に、かつレンズ本体２に向かつて支
持ループ６と７を動かす。支持ループ６と７の脚
１２と接触部分１１は前記圧縮中に相互に向かつ
て近接し、脚１０は変形する。支持ループ６と７
は水晶体嚢１９の中間線部分１７に対して保持さ
れる。レンズ本体は眼の虹彩２０に接触しないよ
う位置決めされ、支持ループ６と７は破れやすい
血管を含む眼の毛様体２１と通常の位置では接触
しないように位置決めされるのが好ましい。レン
ズ本体１２は、水晶体嚢１９の中間線部分１７に
対して接触部分１１で支持ループ６と７により加
えられる外向きの半径方向の力により、付加的な
縫合を必要とすることなく所定位置に保持され
る。レンズ本体２は虹彩２０と角膜２２の後に置
かれる。
へ圧縮されると、レンズ１は水晶体嚢１９の内部
に位置決めされる。この圧縮は、レンズ本体２の
周りで円筒状に、かつレンズ本体２に向かつて支
持ループ６と７を動かす。支持ループ６と７の脚
１２と接触部分１１は前記圧縮中に相互に向かつ
て近接し、脚１０は変形する。支持ループ６と７
は水晶体嚢１９の中間線部分１７に対して保持さ
れる。レンズ本体は眼の虹彩２０に接触しないよ
う位置決めされ、支持ループ６と７は破れやすい
血管を含む眼の毛様体２１と通常の位置では接触
しないように位置決めされるのが好ましい。レン
ズ本体１２は、水晶体嚢１９の中間線部分１７に
対して接触部分１１で支持ループ６と７により加
えられる外向きの半径方向の力により、付加的な
縫合を必要とすることなく所定位置に保持され
る。レンズ本体２は虹彩２０と角膜２２の後に置
かれる。
（考案の効果）
本考案による眼内レンズは後室内、好ましくは
水晶体嚢内に容易で、基本的には自動的で、かつ
正確な位置決めされるような構造にされている。
本眼内レンズは水晶体嚢内に位置することが好ま
しい。通常支持手段を眼のどの部分にも縫合する
必要はなく、かつレンズが人体の水晶体嚢におか
れると、普通毛様体との接触は無い。本眼内レン
ズが水晶体嚢内に配置され、かつ毛様体との付随
する接触がない場合、毛様体の血管と接触するこ
とにより生ずる問題が減少する。支持ループはそ
の両端でレンズ本体に接続されるので本眼内レン
ズは眼の中でのレンズ本体の回転あるいは捩り運
動の可能性を最小にして位置決め可能である。
水晶体嚢内に容易で、基本的には自動的で、かつ
正確な位置決めされるような構造にされている。
本眼内レンズは水晶体嚢内に位置することが好ま
しい。通常支持手段を眼のどの部分にも縫合する
必要はなく、かつレンズが人体の水晶体嚢におか
れると、普通毛様体との接触は無い。本眼内レン
ズが水晶体嚢内に配置され、かつ毛様体との付随
する接触がない場合、毛様体の血管と接触するこ
とにより生ずる問題が減少する。支持ループはそ
の両端でレンズ本体に接続されるので本眼内レン
ズは眼の中でのレンズ本体の回転あるいは捩り運
動の可能性を最小にして位置決め可能である。
本考案の精神と範囲は本好適実施例に限定され
るものと解すべきでなく、本好適実施例の修正は
当該分野の専門家には思いつくことであり、実用
新案登録請求の範囲に含まれるものである。
るものと解すべきでなく、本好適実施例の修正は
当該分野の専門家には思いつくことであり、実用
新案登録請求の範囲に含まれるものである。
第１図は本考案の好適実施例の正面図、第２図
は該好適実施例の側面図、第３図は判りやすくす
るために一部を省略した眼に移植した好適実施例
の正面図、および第４図は移植位置でのレンズ本
体を示す第３図の眼の断面図である。 図において、１……眼内レンズ、２……レンズ
本体、６〜７……支持ループ、９……第１の端
部、１３……第２の端部、１６……水晶体嚢の中
心部、１７……水晶体嚢の中間線部分、１９……
水晶体嚢。
は該好適実施例の側面図、第３図は判りやすくす
るために一部を省略した眼に移植した好適実施例
の正面図、および第４図は移植位置でのレンズ本
体を示す第３図の眼の断面図である。 図において、１……眼内レンズ、２……レンズ
本体、６〜７……支持ループ、９……第１の端
部、１３……第２の端部、１６……水晶体嚢の中
心部、１７……水晶体嚢の中間線部分、１９……
水晶体嚢。
Claims (1)
- 眼の中に位置し、レンズ本体と、このレンズ本
体の周囲から外方へ延びているばね状の第１と第
２の支持ループを含み、各々の支持ループが第１
と第２の端部を第１と第２の取付け位置において
該レンズ本体に取り付けている眼内レンズにおい
て、前記支持ループの少なくとも一方がかかと部
分を前記レンズ本体に取り付けた状態の足の形状
をしており、かつ外方の接触部分を前記支持ルー
プのかかと部分を越えて外方へ相当な距離延在さ
せており、前記外方の接触部分が連続的に外方へ
単純な弓形でなめらかに湾曲した部分であること
を特徴とする眼内レンズ。
Applications Claiming Priority (1)
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Family
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Family Applications (2)
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