JPH0340238A - Optical recording medium - Google Patents

Optical recording medium

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Publication number
JPH0340238A
JPH0340238A JP1173130A JP17313089A JPH0340238A JP H0340238 A JPH0340238 A JP H0340238A JP 1173130 A JP1173130 A JP 1173130A JP 17313089 A JP17313089 A JP 17313089A JP H0340238 A JPH0340238 A JP H0340238A
Authority
JP
Japan
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crystallization
temperature
layer
recording
recording layer
Prior art date
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Pending
Application number
JP1173130A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hideo Kobayashi
英夫 小林
Osamu Ueno
修 上野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujifilm Business Innovation Corp
Original Assignee
Fuji Xerox Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Fuji Xerox Co Ltd filed Critical Fuji Xerox Co Ltd
Priority to JP1173130A priority Critical patent/JPH0340238A/en
Publication of JPH0340238A publication Critical patent/JPH0340238A/en
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  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Abstract

PURPOSE:To reduce time required for rewrite operation and to prevent deterioration in property for repeated use by providing an auxiliary layer for crystallization on the opposite side to the side to be irradiated with light of a recording layer, with the auxiliary layer comprising such a material that has the melting point almost same as the designed temp. of crystallization of the recording material for the recording layer. CONSTITUTION:The auxiliary layer 6 for crystallization comprising such a material that has the melting point almost same as the designed temp. of crystallization of the recording material is provided on the opposite side to the side to be irradiated with light of the recording layer 4. By this constitution, when the recording layer 4 is irradiated with focused light, the auxiliary layer 6 melts to absorb thermal energy and to maintain the recording layer 4 at the designed temp. of crystallization of the recording material. When irradiation is stopped, the auxiliary layer solidifies to emit thermal energy and to maintain the temp. of the recording layer 4 at the designed crystallization temp. of the recording material. Thereby, time for rewrite operation can be reduced and the obtd. optical recording medium has excellent property for repeated use.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、相変化型の記録材料にて構成された記録層を
備え、この記録層へガスレーザや半導体レーザ等光源か
らの集束光を照射させて光学的に情報の記録・再生・消
去を行う光記録媒体に係り、特に、書換操作時間の短縮
化が図れ、しかも、繰返し特性に優れた光記録媒体の改
良に関するものである。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention includes a recording layer made of a phase-change recording material, and irradiates the recording layer with focused light from a light source such as a gas laser or a semiconductor laser. The present invention relates to an optical recording medium in which information is optically recorded, reproduced, and erased, and particularly relates to an improvement in an optical recording medium that can shorten the rewriting operation time and has excellent repeatability.

[従来の技術] この種の光記録媒体について片面側に記録層を備えるタ
イプを例に挙げて説明すると、第4図に示すようにフォ
ーカシング及びトラッキングサーボ用のプリグループ(
pre−groove)  (a )が施された光透過
性の基板(b)と、この赳板(b)全面に設けられ相変
化型の記録材料により形成された記録11(C)と、必
要に応じて上記記録層(C)全面に設けられた保r!!
1層(d)とでその主要部を構成するものが知られてい
る。
[Prior Art] To explain this type of optical recording medium using a type having a recording layer on one side as an example, as shown in FIG.
A light-transmissive substrate (b) coated with pre-groove (a), a recording 11 (C) formed of a phase change type recording material provided on the entire surface of this plate (b), and Accordingly, a protective layer was provided on the entire surface of the recording layer (C). !
It is known that the main part is composed of one layer (d).

そして、この光記録媒体(f)への情報の書込みは、通
常、第4図〜第5図(A)に示すように、光源(図示せ
ず〉から高出力の円形状レーザスポットを光記録媒体(
f)の記録層(C)へ照射し、記録材料の融解部aT0
以上の高温急速加熱処理と急速冷却処理を施してその照
射部位を結晶質状1(Cr)から非晶質状態(am)へ
変化させて行う一方、この書込まれた情報の消去に際し
ては、第5図(B)に示すように、上記記録層(C)へ
低出力の長円形状レーザスポットを照射し、記録材料の
結晶化温度T 以上でその融解温度Tl以下の比較的ゆ
っくりした低温加熱処理と冷却処理を施して記録部位を
非晶質状態(am)から結晶質状態(cr)へ変化させ
て行う方法が採られている。
Information is usually written on the optical recording medium (f) by using a high-output circular laser spot from a light source (not shown) as shown in FIGS. 4 to 5 (A). Medium (
The recording layer (C) of f) is irradiated, and the melted part aT0 of the recording material is
While performing the above-mentioned high-temperature rapid heating treatment and rapid cooling treatment to change the irradiated area from crystalline state 1 (Cr) to amorphous state (am), when erasing this written information, As shown in FIG. 5(B), the recording layer (C) is irradiated with a low-power elliptical laser spot at a relatively slow temperature that is above the crystallization temperature T of the recording material and below its melting temperature Tl. A method has been adopted in which the recording region is changed from an amorphous state (am) to a crystalline state (cr) by applying heat treatment and cooling treatment.

[発明が解決しようとする課題] ところで、上記記録層(C)はレーザスポットが照射さ
れている間、第6図において実線で示すように温度の上
昇を続けるが、光記録媒体(f)の回転に伴いレーザス
ポットの照射部位が順にずれて照射されなくなると、上
記記録層(C)の温度は自然冷却により急激に低下する
ことになる。
[Problems to be Solved by the Invention] By the way, while the recording layer (C) is irradiated with the laser spot, the temperature continues to rise as shown by the solid line in FIG. 6, but the temperature of the optical recording medium (f) continues to rise. When the irradiation area of the laser spot is sequentially shifted due to rotation and is no longer irradiated, the temperature of the recording layer (C) will drop rapidly due to natural cooling.

従って、低出力の長円形状レーザスポットを照射して記
録11(c)の温度をその記録材料の結晶化温度Txに
所定時間保持し、その記録層(C)を非晶質状態(am
)から結晶質状態(cr)へ変化させて記録情報の消去
を行う際、このレーザスポットの出力が低過ぎたり、長
円形状レーザスポットの長さ寸法が小さ過ぎた場合、こ
の記録層(C)を少なくとも結晶化に必要な時間分だけ
結晶化温度T に保持できなくなるため、記録材料の結
晶化が不充分になって再生時におけるC/N比が低下す
るといった問題点があった。
Therefore, the temperature of the recording layer (C) is maintained at the crystallization temperature Tx of the recording material for a predetermined period of time by irradiation with a low-power oval laser spot, and the recording layer (C) is in an amorphous state (am
) to the crystalline state (CR) to erase recorded information, if the output of this laser spot is too low or the length of the oval laser spot is too small, this recording layer (C ) cannot be maintained at the crystallization temperature T for at least the time required for crystallization, resulting in insufficient crystallization of the recording material and a problem in that the C/N ratio during reproduction decreases.

そこで、上記記録層(C)へのレーザスポットの出力を
上げることでこの記録1(c)を結晶化温度T 以上に
保持する時間の延長を図った場合、出力を上げた分照射
エネルギが余分になるため記録Jl(C)の温度が上が
り過ぎてその記録材料が偏析を起こすことがあり、光記
録媒体の繰返し記録特性が劣化する問題点があり、かつ
、基板(b)と記録11(c)との熱膨張率の違いによ
り記録層(C)に内部ストレスが加わり易く、経時的に
記録性能が劣化する問題点があった。
Therefore, if we try to extend the time to hold this record 1 (c) above the crystallization temperature T by increasing the output of the laser spot to the recording layer (C), the irradiation energy will be extra due to the increased output. As a result, the temperature of the recording material J1 (C) may rise too much, causing segregation of the recording material, resulting in the problem of deterioration of the repeat recording characteristics of the optical recording medium. There is a problem in that internal stress is likely to be applied to the recording layer (C) due to the difference in thermal expansion coefficient between the recording layer (C) and the recording layer (C), resulting in deterioration of recording performance over time.

また、光記録媒体の回転速度を下げることにより所定時
間上記記録層(C)をTxの温度に保持する方法も考え
られるが、回転速度を下げた分消去速度も遅くなるため
書換操作に長時間かかってしまう問題点があった。
Another possible method is to lower the rotational speed of the optical recording medium to maintain the recording layer (C) at the temperature of Tx for a predetermined period of time, but since the lowering the rotational speed also slows down the erasing speed, it takes a long time for the rewriting operation. There was a problem that occurred.

[課題を解決するための手段] 本発明は以上の問題点に着目してなされたもので、その
課題とするところは、書換操作時間の短縮化が図れ、し
かも、繰返し特性に優れた光記録媒体を提供することに
ある。
[Means for Solving the Problems] The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and its object is to provide an optical recording medium that can shorten the rewriting operation time and has excellent repeatability. The goal is to provide a medium.

すなわち本発明は、基板と、この基板の少なくとも一面
に形成され相変化型の記録材料により構成された記録層
とを備え、この記録層へ光源からの集束光を照射させて
光学的に情報の記録・再生・消去を行う光記録媒体を前
提とし、 上記記録層の光照射面とは反対面側に、その記録材料の
結晶化設定湯度と略同一の融解温度を有する材料にて構
成された結晶化補助層を設けたことを特徴とするもので
ある。
That is, the present invention includes a substrate and a recording layer formed on at least one surface of the substrate and made of a phase change recording material, and optically records information by irradiating the recording layer with focused light from a light source. Assuming that the optical recording medium is used for recording, reproducing, and erasing, the surface of the recording layer opposite to the light irradiation surface is made of a material having approximately the same melting temperature as the crystallization setting temperature of the recording material. It is characterized by providing a crystallization auxiliary layer.

この様な技術的手段において、上記基板としては、従来
と同様に、ガラス、ポリカーボネート、ポリアクリロニ
トリル、ポリメタクリル酸メチル、エポキシ樹脂、ポリ
ベンテン等の透明な単体材料、若しくはこれ等の積層材
料で構成してもよいし、アルミニウム等金属材料でもっ
てこれを構成してもよく任意である。尚、ポリカーボネ
ート等樹脂材料を適用した場合には、樹脂材料の熱的損
傷を防ぐため、この基板と記録層との間に、例えば、S
iO%ZrO、ZnS等、あるいはこれ等2 の混合物で構成される無機誘電体層を介装してもよい。
In such technical means, the substrate may be made of a transparent single material such as glass, polycarbonate, polyacrylonitrile, polymethyl methacrylate, epoxy resin, or polybentene, or a laminated material of these materials, as in the past. Alternatively, it may optionally be constructed of a metal material such as aluminum. In addition, when a resin material such as polycarbonate is used, in order to prevent thermal damage to the resin material, there is a layer of S, for example, between the substrate and the recording layer.
An inorganic dielectric layer composed of iO%ZrO, ZnS, etc., or a mixture of these two may be interposed.

次に、上記基板の少なくとも一面に形成する相変化型の
記録材料としては、例えば、’reo  。
Next, as the phase change type recording material formed on at least one surface of the substrate, for example, 'reo' is used.

TeOx (Ge1Sn添加)、及び、In−8e、I
n−8b1 In−Te、5b−Te、5b5e、3n
−Te、B1−Te、3i −3e1Te−N1Ge−
Te、Ao−ZnSAs2S3等の二元系材料、Ge−
8n−Te、In−3e−Te、In−8b−Te、I
n−3b−3e11n−8e−T11.Ge−8b−T
e1Ge−Te−Tj%Ge−Te−Au、Qe−Te
−CLj、Ge−Te−Go、Ge−Te−N i 、
5b−8e−B  i、5b−8e−Te、5nSe−
Te等の三元系材料、及び、Ge−Te−3b−8e、
Ge−Te−8n−Au、 Ge−Te−8b−Au、
Ge−Te−3b−Cu。
TeOx (Ge1Sn added) and In-8e, I
n-8b1 In-Te, 5b-Te, 5b5e, 3n
-Te, B1-Te, 3i -3e1Te-N1Ge-
Te, binary materials such as Ao-ZnSAs2S3, Ge-
8n-Te, In-3e-Te, In-8b-Te, I
n-3b-3e11n-8e-T11. Ge-8b-T
e1Ge-Te-Tj%Ge-Te-Au, Qe-Te
-CLj, Ge-Te-Go, Ge-Te-N i ,
5b-8e-B i, 5b-8e-Te, 5nSe-
Ternary materials such as Te, and Ge-Te-3b-8e,
Ge-Te-8n-Au, Ge-Te-8b-Au,
Ge-Te-3b-Cu.

Ge−Te−8n−8u、In−8e−TI−Co等の
四元系材料等、あるいは、Ga、In、Ta、Ge、S
n、As、Sb、S、Se、Te等の元素を少なくとも
1つ含む材料等が使用できる。
Quaternary materials such as Ge-Te-8n-8u, In-8e-TI-Co, etc., or Ga, In, Ta, Ge, S
A material containing at least one element such as n, As, Sb, S, Se, Te, etc. can be used.

尚、これ等の相変化型記録材料で構成される記録層が溶
融後、固化するまでの変形を防止する目的、あるいは、
記録層の機械的損傷、酸化等を防止する目的で上記記録
層上に保護層を設けてもよい。この場合、この保護層を
構成する材料としては、上記無!II誘電体層を構成す
る材料と同一の材料の他、紫外線硬化樹脂、アクリル、
ポリカーボネート、エポキシ等の樹脂材料、ガラス等が
利用できる。また、これ等材料の単一層で保rJ層を構
成してもよく、あるいは、上記材料を複数積層して構成
してもよく任意である。更に、上記記録層と接する部分
が樹脂材料の場合には、基板と同様にこれ等間に無機誘
電体層を介装してもよい。
In addition, the purpose of preventing the recording layer composed of these phase change recording materials from being deformed after melting until solidification, or
A protective layer may be provided on the recording layer for the purpose of preventing mechanical damage, oxidation, etc. of the recording layer. In this case, the material constituting this protective layer may be none of the above! In addition to the same materials as those constituting the II dielectric layer, ultraviolet curing resin, acrylic,
Resin materials such as polycarbonate and epoxy, glass, etc. can be used. Further, the RJ layer may be formed of a single layer of these materials, or may be formed by laminating a plurality of the above materials. Furthermore, when the portion in contact with the recording layer is made of a resin material, an inorganic dielectric layer may be interposed between the portions like the substrate.

一方、結晶化補助層を構成する材料としては、上記相変
化型記録材料の結晶化設定温度と略同一の融解温度を有
し、かつ、比較的大きな凝固熱(融解熱)を有すると共
に、上記基板等に着膜可能なものなら任意であり、特定
の融解温度(融点〉を有する材料や、ある程度幅をもっ
た融解温度を有する材料等が利用できる。
On the other hand, the material constituting the crystallization auxiliary layer has a melting temperature that is approximately the same as the crystallization set temperature of the phase change recording material, and a relatively large heat of solidification (heat of fusion). Any material can be used as long as it can be deposited on a substrate, etc., and materials having a specific melting temperature (melting point) or materials having a certain range of melting temperatures can be used.

尚、相変化型の記録材料は、通常、その結晶化温度(通
常、100〜400℃〉において最も効率的に結晶化す
るが、温度により結晶化過程が異なる記録材料について
はその結晶化温度において最も効率的に結晶化するとは
限らない。すなわち、結晶化温度より高い温度で結晶化
させた方がその結晶化時間を短縮できる材料が存在する
。従って、上記「結晶化設定温度」とは結晶化温度を意
味せず、その記録材料を結晶化させるのに適した特定の
温度を意味する。
Note that phase-change recording materials usually crystallize most efficiently at their crystallization temperature (usually 100 to 400°C), but for recording materials whose crystallization process varies depending on temperature, It does not always crystallize most efficiently.In other words, there are materials whose crystallization time can be shortened by crystallizing at a temperature higher than the crystallization temperature.Therefore, the above-mentioned "crystallization set temperature" refers to does not mean a crystallization temperature, but a specific temperature suitable for crystallizing the recording material.

以下、具体的な記録材料の一例についてその結晶化設定
温度を述べると以下の通りである。
The crystallization set temperature for an example of a specific recording material will be described below.

■結晶化設定温度がその記録材料の結晶化温度付近に設
定されているもの(高信頼性を目的とする光記録媒体に
適用されているもの)。
■Those whose crystallization temperature is set near the crystallization temperature of the recording material (applied to optical recording media aimed at high reliability).

例えば、1nTeSSb2Se3、 Ge Te 1GeTe1 In35Sb45Se2o
1090 Ge2Sb2Te5、GeTeT1、 GeTeAu、GeTeCu、QeTeCO1GeTe
Ni1Sb45Se45Bi1o1Ge  Te  S
b  Se  、QeTe3b3e、20  45  
25  10 Ge  Te  Sb  Se   GeTe5nAu
130  50  5  15) 及び、GeTe5bCu等があり、その結晶化設定温度
の値について具体的に述べると、InTe(結晶化設定
温度:210℃、結晶化温度:  200℃、融点=6
96℃) 、G e 1oT e 90 (結晶化設定
温度:165℃、結晶化温度:160℃、融点:380
℃)、GeTe(結晶化設定温度:180℃、結晶化温
度:100℃、融点=125℃)、G e 2 S b
 2 T e 5 (結晶化設定温度:150℃。
For example, 1nTeSSb2Se3, Ge Te 1GeTe1 In35Sb45Se2o
1090 Ge2Sb2Te5, GeTeT1, GeTeAu, GeTeCu, QeTeCO1GeTe
Ni1Sb45Se45Bi1o1Ge Te S
b Se , QeTe3b3e, 20 45
25 10 Ge Te Sb Se GeTe5nAu
130 50 5 15) and GeTe5bCu, etc., and to describe the value of the crystallization setting temperature specifically, InTe (crystallization setting temperature: 210°C, crystallization temperature: 200°C, melting point = 6
96℃), G e 1oT e 90 (Crystallization setting temperature: 165℃, Crystallization temperature: 160℃, Melting point: 380
), GeTe (crystallization set temperature: 180°C, crystallization temperature: 100°C, melting point = 125°C), G e 2 S b
2 T e 5 (Crystallization set temperature: 150°C.

結晶化湯度:140℃、融点二630℃) 、GeTe
Tj(結晶化設定温度:195℃、結晶化温度:185
℃) 、GeTeAu (結晶化設定濃度:180℃、
結晶化温度2165℃) 、GeTeCu (結晶化設
定温度:180℃、結晶化温度=161℃)、GeTe
GO(結晶化設定温度:110℃、結晶化温度:163
℃)、GeTeN1(結晶化設定温度:165℃、結晶
化温度:150℃〉、Ge2oTe45S b 25 
S e 、o (結晶化設定m度:2oo℃、結晶化温
度:190℃、融点二604℃)、Ge3oTe5゜5
b5Se15(結晶化設定温度:200℃、結晶化温度
:180℃、融点=604℃〉、GeTe5bSe(結
晶化設定温度:210℃、結晶化温度=200℃) 、
GeTe5nALJ (結晶化設定温度:210℃、結
晶化温度:200℃)等である。
Crystallization temperature: 140℃, melting point 2630℃), GeTe
Tj (crystallization setting temperature: 195°C, crystallization temperature: 185
℃), GeTeAu (crystallization setting concentration: 180℃,
Crystallization temperature: 2165°C), GeTeCu (crystallization set temperature: 180°C, crystallization temperature = 161°C), GeTe
GO (crystallization setting temperature: 110°C, crystallization temperature: 163
℃), GeTeN1 (crystallization setting temperature: 165℃, crystallization temperature: 150℃>, Ge2oTe45S b 25
S e , o (crystallization setting m degree: 2oooC, crystallization temperature: 190℃, melting point 2604℃), Ge3oTe5゜5
b5Se15 (crystallization set temperature: 200 °C, crystallization temperature: 180 °C, melting point = 604 °C), GeTe5bSe (crystallization set temperature: 210 °C, crystallization temperature = 200 °C),
GeTe5nALJ (crystallization set temperature: 210°C, crystallization temperature: 200°C), etc.

■結晶化設定温度がその記録材料の結晶化温度以上で融
点以下に設定されているものく高速消去性を目的とする
光記録媒体に適用されているもの〉。
■Applicable to optical recording media whose purpose is high-speed erasability, where the crystallization temperature is set above the crystallization temperature and below the melting point of the recording material.

例えば、In5e1Sb  Te  、5b2Se。For example, In5e1Sb Te, 5b2Se.

23 Sn  Te  、Bi  Te  SBi  Se3
.2080232 Ge  Sn  Te  −In5QSe42Tj3.
8   5   8T Sb4oSe45Te15、及び、5nSeTe等があ
り、その結晶化設定温度の値について具体的に述べると
、5b4oSe45Te15(結晶化設定mi:160
℃、結晶化温度=80℃、sa:sao℃)、5nSe
Te (結晶化設定温度:250℃、結晶化温度:90
℃、融点=600℃)等である。
23 Sn Te , Bi Te SBi Se3
.. 2080232 Ge Sn Te -In5QSe42Tj3.
8 5 8T There are Sb4oSe45Te15, 5nSeTe, etc., and to specifically describe the value of the crystallization setting temperature, 5b4oSe45Te15 (crystallization setting mi: 160
°C, crystallization temperature = 80 °C, sa: sao °C), 5nSe
Te (crystallization setting temperature: 250°C, crystallization temperature: 90
°C, melting point = 600 °C), etc.

■結晶化設定温度がその記録材料の融点付近に設定され
ているものく高速消去性と消し残し性を改善することを
目的とする光記録媒体に適用されているもの〉。
■Those applied to optical recording media whose crystallization temperature is set near the melting point of the recording material and whose purpose is to improve high-speed erasing performance and unerasability.

例えば、In5b3Te2 (結晶化設定温度=455
℃、結晶化温度:280℃、融点:450℃)等がある
For example, In5b3Te2 (crystallization set temperature = 455
℃, crystallization temperature: 280℃, melting point: 450℃), etc.

そして、上記相変化型記録材料の結晶化設定温度と略同
一の融解温度を有する結晶化補助層用の具体的な材料と
しては、例えば、以下に示すような材料が利用できる。
As specific materials for the crystallization auxiliary layer having a melting temperature substantially the same as the crystallization set temperature of the phase change recording material, for example, the following materials can be used.

すなわち、In(融解温度156℃)、Li(融解温度
180℃〉、S(融解温度119℃)、W(融解温度1
83℃)、Yb(i!!解温正温度113℃や、Bi(
融解温度271℃)、Se(融解温度217℃)、Sn
(g11解温温度31℃)、Tj(@解Ill 204
℃〉等や、Cd(融解温度320℃)、Pb(融解温度
327℃)等の単一元素で構成される材料や、Bi−C
d(後者の含有率45%、融解温度144℃)In−B
+(後者の含有率52,7%、!1解温度110℃)、
Pb−B1 (後者の含有率56.3%、融解温度12
5℃)、B1−8n(後者の含有率43%、融解温度1
39℃)、Cd−In(後1(7)含有率74%、融解
温度123℃)、In−Zn(後者の含有率4.8%、
融解温度143.5℃)、K−Tj(後者の含有率84
.3%、融解温度113℃)、li −Na(後者の含
有率3,8%、融解温度171℃)、5n−Pb (後
者の含有率26.1%、融解温度183℃)、Tj−8
b (後者の含有率29.6%、融解温度195’C)
、Tl−8n (後者の含有率69.1%、融解温度1
70℃)、Zn−8n(後者の含有率85%、融解温度
198℃)等や、Ao−s; (後者の含有率95%、
融解温度271℃)、As−Pb(後者の含有率7.4
%、融解温度288℃)、As−Tj(後者の含有率1
9.2%、融解温度220℃)、Au−Bi(後者の含
有率81.1%、融解温度241℃〉、Au−Pb N
1者の含有率84.4%、融解温度215℃)、AU−
8n (後者の含有率94%、融解温度232℃) 、
Ba−Pb (後者の含有率93%、融解温度113℃
〉、Ll−Bi(後者の含有率86%、融解温度271
℃)、Mg−Bi(後者の含有率95.1%、融解温度
26a’C) 、Mn−B i (後者の含有率97%
、融解温度270℃>、Na−5r<後者の含有率78
.2%、融解温度218℃)、5t−Rh(後者の含有
率1.4%、融解温度260℃)、zn−sz後者の含
有率91.9%、融解温度254.5℃) 、Cd−P
b (後者の含有率72%、融解温度248℃’) 、
Cd−8b (後者の含有率7%、融解温度290℃)
、Cd−Tj(後者の含有率72.8%、融解温度20
3.5℃)、Cd−Zn(後者の含有率26,5%、融
解温度266℃)、Li−Pb(後者の含有率83%、
融解温度235℃)、i+−Tl<後者の含有率844
8%、融解温度211℃)、fvl−Pb (後者の含
有率84.3%、融解温度253℃) 、MQ−8n 
(後者の含有率91%、融解温度200℃) 、Ma−
TI (後者の含有率80%、融解温度200℃>、p
ci−pb(後者の含有率90.7%、融解温度265
℃) 、Pt−Pb (後者の含有率94.1%、融解
温度290℃)、Pb−8b(後者の含有率17.5%
、融解温度252℃)、Tl−8e(後者の含有率70
%〜、融解温度202℃)、Zn5e (11者の含有
率50%〜、融解温度220℃)、Tj−Te (後者
の含有率69%、融解温度200℃)等、及び、Aa−
Pb (後者の含有率95.3%、融解温度304℃)
 、Ao−Te (後者の含有率67%、融解温度35
1℃) 、Ao−Tj(後者の含有率97%、融解温度
302℃) 、Al−Zn (後者の含有率88.7%
、融解温度382℃>、AU−Ge(後者の含有率27
%、融解温度356℃)、AU−8b(後者の含有率3
5%、融解温度360℃)、ALJ−Si(後者の含有
率31%、融解温度370℃)、Go−Te (後者の
含有率70%、融解温度340℃)、Ge−Te (後
者の含有率85%、融解温度375’C) 、Zn−G
e (後者の含有率5.5%、融解温度400℃>、K
−8b(後者の含有率68%、融解温度400℃)、M
a−1n(後者の含有率が28%の場合その融解温度は
343℃、また、後者の含有率が92,3%の場合その
融解温度は367℃)、Na−8b(後者の含有率60
.6%、融解温度340℃)、Na−「e(後者の含有
率57%、融解温度319℃〉、Zn−Pb(後者の含
有率98.4%、融解温度327℃)等の多元材料等が
利用できる。
That is, In (melting temperature 156°C), Li (melting temperature 180°C), S (melting temperature 119°C), W (melting temperature 1
83℃), Yb(i!! Positive temperature 113℃, Bi(
(melting temperature 271°C), Se (melting temperature 217°C), Sn
(g11 dewarming temperature 31℃), Tj (@solutionIll 204
℃〉, materials composed of a single element such as Cd (melting temperature 320℃), Pb (melting temperature 327℃), Bi-C
d (latter content 45%, melting temperature 144°C) In-B
+ (latter content 52.7%, !1 melting temperature 110°C),
Pb-B1 (content of the latter 56.3%, melting temperature 12
5°C), B1-8n (content of the latter 43%, melting temperature 1
39°C), Cd-In (latter 1(7) content 74%, melting temperature 123°C), In-Zn (latter content 4.8%,
melting temperature 143.5°C), K-Tj (latter content 84
.. 3%, melting temperature 113°C), li-Na (latter content 3.8%, melting temperature 171°C), 5n-Pb (latter content 26.1%, melting temperature 183°C), Tj-8
b (content of the latter 29.6%, melting temperature 195'C)
, Tl-8n (content of the latter 69.1%, melting temperature 1
70°C), Zn-8n (the latter content 85%, melting temperature 198°C), etc., and Ao-s; (the latter content 95%,
melting temperature 271°C), As-Pb (latter content 7.4
%, melting temperature 288 °C), As-Tj (latter content 1
9.2%, melting temperature 220°C), Au-Bi (latter content 81.1%, melting temperature 241°C), Au-PbN
1 content 84.4%, melting temperature 215°C), AU-
8n (content of the latter 94%, melting temperature 232°C),
Ba-Pb (content of the latter 93%, melting temperature 113°C
〉, Ll-Bi (latter content 86%, melting temperature 271
°C), Mg-Bi (latter content 95.1%, melting temperature 26a'C), Mn-Bi (latter content 97%)
, melting temperature 270°C>, Na-5r<latter content 78
.. 2%, melting temperature 218°C), 5t-Rh (latter content 1.4%, melting temperature 260°C), zn-sz latter content 91.9%, melting temperature 254.5°C), Cd- P
b (content of the latter 72%, melting temperature 248°C'),
Cd-8b (latter content 7%, melting temperature 290°C)
, Cd-Tj (content of the latter 72.8%, melting temperature 20
3.5°C), Cd-Zn (latter content 26.5%, melting temperature 266°C), Li-Pb (latter content 83%,
melting temperature 235°C), i+-Tl<latter content 844
8%, melting temperature 211°C), fvl-Pb (latter content 84.3%, melting temperature 253°C), MQ-8n
(latter content 91%, melting temperature 200°C), Ma-
TI (latter content 80%, melting temperature 200°C>, p
ci-pb (content of the latter 90.7%, melting temperature 265
), Pt-Pb (latter content 94.1%, melting temperature 290°C), Pb-8b (latter content 17.5%)
, melting temperature 252 °C), Tl-8e (the latter content 70
%~, melting temperature 202°C), Zn5e (content rate of 11 elements ~50%, melting temperature 220°C), Tj-Te (content rate of the latter 69%, melting temperature 200°C), etc., and Aa-
Pb (content of the latter 95.3%, melting temperature 304°C)
, Ao-Te (content of the latter 67%, melting temperature 35
1°C), Ao-Tj (latter content 97%, melting temperature 302°C), Al-Zn (latter content 88.7%)
, melting temperature 382°C>, AU-Ge (content of the latter 27
%, melting temperature 356 °C), AU-8b (the latter content 3
5%, melting temperature 360 °C), ALJ-Si (latter content 31%, melting temperature 370 °C), Go-Te (latter content 70%, melting temperature 340 °C), Ge-Te (latter content rate 85%, melting temperature 375'C), Zn-G
e (latter content 5.5%, melting temperature 400°C>, K
-8b (latter content 68%, melting temperature 400°C), M
a-1n (when the latter content is 28%, the melting temperature is 343 °C, and when the latter content is 92.3%, the melting temperature is 367 °C), Na-8b (the latter content is 60 °C),
.. 6%, melting temperature 340°C), Na-e (latter content 57%, melting temperature 319°C), Zn-Pb (latter content 98.4%, melting temperature 327°C), etc. is available.

尚、これ等の材料に他の元素を添加してこれを結晶化補
助層の構成材料としてもよい。
Note that other elements may be added to these materials and used as constituent materials of the crystallization auxiliary layer.

ここで、上記結晶化補助層は、記録層の記録材料を非晶
質状態から結晶質状態へ変化させる場合に作用するだけ
でなく、結晶質状態から非晶質状態へ変化させる場合に
おいても同様に作用する。
Here, the crystallization auxiliary layer acts not only when changing the recording material of the recording layer from an amorphous state to a crystalline state, but also when changing from a crystalline state to an amorphous state. It acts on

しかし、非晶質状態から結晶質状態へ変化させる場合の
温度条件(通常、記録材料の結晶化温度以上に設定され
る)に較べ、結晶質状態から非晶質状態へ変化させる場
合の温度条件(記録材料の融解温度以上に設定される)
は高く、急速冷却処理の際に結晶化補助層から凝固に伴
う熱エネルギの放出が起こってもこの熱エネルギは周囲
に瞬時に拡散されることとなる。しかも、この結晶化補
助層は上記急速冷却処理の際に非晶質化したり、不完全
な状態で結晶化する等高いエネルギ状態で凝固すること
になるため放出される熱エネルギも少なくなる。従って
、上記結晶化補助層が記録材料の非晶質化に悪影響を及
ぼすことは無い。
However, compared to the temperature conditions for changing from an amorphous state to a crystalline state (usually set above the crystallization temperature of the recording material), the temperature conditions for changing from a crystalline state to an amorphous state are (Set above the melting temperature of the recording material)
is high, and even if thermal energy is released from the crystallization auxiliary layer due to solidification during the rapid cooling process, this thermal energy will be instantly diffused to the surroundings. Moreover, since this crystallization auxiliary layer becomes amorphous or crystallizes in an incomplete state during the rapid cooling process, it solidifies in a high energy state, so that less thermal energy is released. Therefore, the crystallization auxiliary layer does not adversely affect the amorphization of the recording material.

また、上記記録層と結晶化補助層とは情報の害込み時、
若しくは消去時において互いに溶融状態となるため相互
拡散を起こすことがある。従って、この相互拡散を防止
するため、上記記録層と結晶化補助層との間に拡散防止
層を介装してもよい。
In addition, the recording layer and the crystallization auxiliary layer are used when information is corrupted.
Alternatively, during erasing, they may become molten with each other, resulting in mutual diffusion. Therefore, in order to prevent this mutual diffusion, a diffusion prevention layer may be interposed between the recording layer and the crystallization auxiliary layer.

この拡散防止層を構成する材料としては、記録層並びに
結晶化補助層を構成する材料に較べてその溶融温度が高
い材料であることを要し、例えば、Ao(融点960℃
)、AL+(融点1063℃)Be(融点1287℃)
、Cu(融点1083℃)、Nb(!!点2520℃)
、Ru(Fa点2250℃) 、Ta CM点2990
℃)、Cr(融点1890℃)、Ti (融点1680
℃〉、及び、Zr(融点1855℃)等の高融点金属や
、Zn5(融点1700℃)、Pb5(融点1114℃
)、5i02(Fy1点1700℃)、Al203(!
1点2050℃〉、GeO2(W1点1080℃)、T
aC(ie点3120℃)、ZnTe(1点1239℃
)、AIN (融点2200℃)、TiN(融点200
0℃以上)TaN (81点2000℃以上)、及び、
■n2S03(融点900℃)等の化合物、若しくは合
金が利用できる。尚、この拡散防止層、及び、上記記録
層、結晶化補助層等の形成方法としては、スパッタリン
グ法や真空蒸着法等が利用できる。
The material constituting this diffusion prevention layer must have a higher melting temperature than the materials constituting the recording layer and the crystallization auxiliary layer, such as Ao (melting point 960°C).
), AL+ (melting point 1063°C) Be (melting point 1287°C)
, Cu (melting point 1083°C), Nb (!! point 2520°C)
, Ru (Fa point 2250°C), Ta CM point 2990
℃), Cr (melting point 1890℃), Ti (melting point 1680℃)
℃> and high melting point metals such as Zr (melting point 1855℃), Zn5 (melting point 1700℃), Pb5 (melting point 1114℃
), 5i02 (Fy1 point 1700℃), Al203 (!
1 point 2050℃>, GeO2 (W1 point 1080℃), T
aC (ie point 3120℃), ZnTe (1 point 1239℃
), AIN (melting point 2200℃), TiN (melting point 200℃), AIN (melting point 2200℃), TiN (melting point 200℃
0°C or higher) TaN (81 points 2000°C or higher), and
■Compounds such as n2S03 (melting point 900°C) or alloys can be used. Incidentally, as a method for forming this diffusion prevention layer, the recording layer, the crystallization auxiliary layer, etc., a sputtering method, a vacuum evaporation method, etc. can be used.

また、この技術的手段における光記録媒体においては、
記録層を構成する記録材料のアモルファス相(非晶質相
)を記録状態に対応させその結晶相を消去状態に対応さ
せてもよく、この反対に、上記アモルファス相を消去状
態に対応させその結晶相を記録状態に対応させてもよく
その選択は任意である。
In addition, in the optical recording medium in this technical means,
The amorphous phase (non-crystalline phase) of the recording material constituting the recording layer may be made to correspond to the recorded state and its crystalline phase may be made to correspond to the erased state.On the contrary, the amorphous phase may be made to correspond to the erased state and its crystalline phase may be made to correspond to the erased state. The phase may be made to correspond to the recording state, and the selection thereof is arbitrary.

[作用] 上述したような技術的手段によれば、記録層の光照射面
とは反対面側に、その記録材料の結晶化設定温度と略同
一の融解温度を有する材料にて構成された結晶化補助層
を設けているため、記録層に集束光が照射されている間
この結晶化補助層の融解に伴う熱エネルギの吸収により
上記記録層をその記録材料の結晶化設定温度に保持する
ことが可能となり、一方、集束光の照射が解かれた後は
上記結晶化補助層の凝固に伴う熱エネルギの放出により
記録層をその記録材料の結晶化設定温度に保持すること
が可能となる。
[Function] According to the above-mentioned technical means, a crystal made of a material having substantially the same melting temperature as the crystallization set temperature of the recording material is formed on the side of the recording layer opposite to the light irradiation surface. Since the crystallization auxiliary layer is provided, the recording layer can be maintained at the crystallization set temperature of the recording material by absorbing thermal energy accompanying melting of the crystallization auxiliary layer while the recording layer is irradiated with focused light. On the other hand, after the focused light irradiation is released, it becomes possible to maintain the recording layer at the crystallization set temperature of the recording material by releasing thermal energy accompanying solidification of the crystallization auxiliary layer.

[実施例] 以下、本発明の実施例について図面を参照して詳細に説
明する。
[Example] Hereinafter, an example of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

この実施例に係る光記録媒体は、第1図に示すように表
面にプリグループ(1)が形成されたポリカーボネート
製の基板(2〉と、この基板(2)上にスパッタリング
法により着膜され基板(2)の熱的損傷を防止する厚さ
1000〜2000オングストロームのSiO2製無機
誘電体層〈3〉と、この無機誘電体層(3)上に蒸着法
により着膜された厚さ500〜1000オングストロー
ムのIn−8e系合金(組成比1:1)製記録層(4)
と、この記録層(4)上に蒸着法により着膜された厚さ
10〜100オングストロームのIn Se3 (溶融
湯度900℃)製拡散防止層〈5)と、この拡散防止層
〈5)上に蒸着法により着膜された厚さ1000オング
ストロームのBi製粘結晶化補助層6〉と、この結晶化
補助層(6)上に蒸着法により着膜され上記記録層(4
)の熱的変形や機械的損傷を防止する厚さ1000〜2
000オングストロームの8102製保護層(7〉とで
その主要部が構成されているものである。
As shown in FIG. 1, the optical recording medium according to this example includes a polycarbonate substrate (2) on which pre-groups (1) are formed, and a film deposited on this substrate (2) by sputtering. An inorganic dielectric layer <3> made of SiO2 with a thickness of 1000 to 2000 angstroms to prevent thermal damage to the substrate (2), and a film with a thickness of 500 to 2000 angstroms deposited on this inorganic dielectric layer (3) by vapor deposition. 1000 angstrom recording layer (4) made of In-8e alloy (composition ratio 1:1)
On this recording layer (4), a diffusion prevention layer <5) made of InSe3 (molten metal temperature 900°C) having a thickness of 10 to 100 angstroms was deposited by vapor deposition, and on this diffusion prevention layer <5). A viscous crystallization auxiliary layer 6 made of Bi having a thickness of 1000 angstroms was deposited by vapor deposition on the crystallization auxiliary layer (6), and the recording layer (4) was deposited by vapor deposition on this crystallization auxiliary layer (6).
) Thickness 1000~2 to prevent thermal deformation and mechanical damage
The main part is composed of a protective layer (7) made of 8102 with a thickness of 0.000 angstroms.

また、この光記録媒体においては、従来と同様にその記
録材料のアモルファス相が記録状態に対応し、一方、記
録材料の結晶相が消去状態に対応している。
Further, in this optical recording medium, the amorphous phase of the recording material corresponds to the recorded state, while the crystalline phase of the recording material corresponds to the erased state, as in the prior art.

すなわち、20Wの高出力レーザビームを記録層(4)
の記録する領域に照射し、瞬間的に記録材料(In−8
e系合金)の融解温度T12(650℃)以上に加熱し
た後、急冷することにより上記記録材料を結晶質状態か
らアモルファス状態に変化させて書込みを行う一方、I
OWの低出力レーザビームを記録層〈4〉の消去する領
域に照射し、記録材料の結晶化温度Tx(270℃)以
上に一定時間加熱することにより記録材料をアモルファ
ス状態から結晶質状態へ変化させて消去を行うようにな
っている。
That is, a 20W high-power laser beam is applied to the recording layer (4).
The recording material (In-8
After heating the recording material to the melting temperature T12 (650° C.) of the e-based alloy) and rapidly cooling it, the recording material is changed from a crystalline state to an amorphous state, and writing is performed.
The recording material is changed from an amorphous state to a crystalline state by irradiating the OW low-power laser beam to the area to be erased in the recording layer <4> and heating it for a certain period of time to a temperature higher than the crystallization temperature Tx (270°C) of the recording material. It is now possible to erase the data by pressing the button.

そして、この光記録媒体の結晶化補助層(6〉を構成す
るBiの昇温特性と、記録層(4)を構成する1n−3
e系合金の昇温特性は、夫々、第2図(A)〜第2図(
B)に示すようになっている。すなわち、結晶化補助層
(6)を構成するB1は、記録層(4〉を構成するIn
−8e系合金の結晶化温度Tx(270℃)と略同一値
の融解温度T1(271℃)を有しており、かつ、その
凝固熱も2.1にcal/molと大きな値を示すため
、固相から液相へ相転移する領域であるt1〜t2まで
のプラトーな領域は、第2図(A)に示すように長くな
っている。
The temperature increase characteristics of Bi constituting the crystallization auxiliary layer (6) of this optical recording medium and the 1n-3 constituting the recording layer (4)
The temperature rise characteristics of e-based alloys are shown in Figures 2(A) to 2(A), respectively.
It is as shown in B). That is, B1 constituting the crystallization auxiliary layer (6) is In, which constitutes the recording layer (4>).
It has a melting temperature T1 (271°C) that is almost the same as the crystallization temperature Tx (270°C) of the -8e series alloy, and its solidification heat also shows a large value of 2.1 cal/mol. , the plateau region from t1 to t2, which is the region of phase transition from solid phase to liquid phase, is long as shown in FIG. 2(A).

このため、記録層(4〉の一部へ10Wの低出力レーザ
ビームを照射して1込実れた情報の消去を行う際におい
て、レーザビームからの熱エネルギの供給に伴って記録
層(4)の温度が結晶化に適した結晶化温度Tx(27
0℃)に達すると、この温度下において結晶化補助層(
6〉の融解が起こり、この融解が終了するまでの間上記
結晶化補助層(6〉がレーザビームからの熱エネルギを
吸収するため、上記記録層(4〉の温度は結晶化補助層
(6〉を構成するBiの融解温度T1(271℃)、す
なわち、記録層(4)を構成するIn−8e系合金の結
晶化温度Tx(270℃)に保持されることになる。
Therefore, when irradiating a part of the recording layer (4) with a low-power laser beam of 10 W to erase the information, the recording layer (4) is supplied with thermal energy from the laser beam. ) is the crystallization temperature Tx (27
When the temperature reaches 0°C, the crystallization auxiliary layer (
Since the crystallization auxiliary layer (6) absorbs thermal energy from the laser beam until the melting of the crystallization auxiliary layer (6) is completed, the temperature of the recording layer (4) is lower than that of the crystallization auxiliary layer (6). The melting temperature T1 (271° C.) of Bi constituting the recording layer (4) is maintained at the crystallization temperature Tx (270° C.) of the In-8e alloy constituting the recording layer (4).

従って、情報を消去する際のレーザビーム照射中におい
て記録層(4〉の温度が上がり過ぎることが無いため、
記録材料であるIn−8e系合金の偏析が起こり難く長
期に亘って繰返し特性が維持される利点を有している。
Therefore, the temperature of the recording layer (4) does not rise too much during laser beam irradiation when erasing information.
It has the advantage that segregation of the In-8e alloy, which is the recording material, is difficult to occur and the repeatability is maintained over a long period of time.

また、上記レーザビームの照射が解かれた後においては
、B1の凝固熱が2.7Kcal/molであることよ
りこの3iで構成される結晶化補助層(6)の凝固に伴
って、その1ビツト(直径1μ7+’L 、膜厚100
0オンクストローム=0.1μmrL)から1O−12
calの熱エネルギが放出されることとなる。そして、
上記記録層(4)を構成するIn−8e系合金がアモル
ファス状態から結晶質状態へ転移するために必要なエネ
ルギは1ビツト当たり、o−13cal程度であるため
、上記結晶化補助層(6)から放出される熱エネルギが
記録層(4)以外の部位へ拡散したとしても、結晶化を
促進するための充分な熱エネルギを上記記録層(4)へ
供給することが可能である。
In addition, after the laser beam irradiation is stopped, since the solidification heat of B1 is 2.7 Kcal/mol, as the crystallization auxiliary layer (6) composed of 3i is solidified, its 1 Bit (diameter 1μ7+'L, film thickness 100
0 angstroms = 0.1 μmrL) to 1O-12
cal thermal energy will be released. and,
Since the energy required for the In-8e alloy constituting the recording layer (4) to transition from an amorphous state to a crystalline state is approximately o-13 cal per bit, the crystallization auxiliary layer (6) Even if the thermal energy emitted from the recording layer (4) diffuses to areas other than the recording layer (4), it is possible to supply sufficient thermal energy to the recording layer (4) to promote crystallization.

従って、レーザビームの照射が解かれた後においても上
記記録層(4)の温度は1n−8e系合金の結晶化温度
Tx(270℃)に保持されることになるため、消去時
におけるレーザビームの照射時間を従来の5μsから1
μS以下に短縮できる利点を有している。
Therefore, even after the laser beam irradiation is stopped, the temperature of the recording layer (4) is maintained at the crystallization temperature Tx (270°C) of the 1n-8e alloy, so the laser beam during erasing is The irradiation time has been increased from 5μs to 1μs.
It has the advantage that it can be shortened to less than μS.

尚、第3図はこのことを示したもので、レーザビームの
照射パワー(図中破線で示ず)を従来と同一に設定して
も、上記記録層(4〉の温度は長時間その記録材料の結
晶化温度Txに維持されることが実線で示された記録層
(4)の熱履歴から理解できる。また、二点鎖線は結晶
化補助層を備えない従来の光記録媒体の記録層の熱履歴
を示したものである。
Furthermore, Fig. 3 shows this, and even if the irradiation power of the laser beam (not shown by the broken line in the figure) is set the same as before, the temperature of the recording layer (4>) remains unchanged for a long time. It can be understood from the thermal history of the recording layer (4) shown by the solid line that it is maintained at the crystallization temperature Tx of the material.Also, the two-dot chain line shows the recording layer of a conventional optical recording medium without a crystallization auxiliary layer. This shows the thermal history of

一方、上記記録層(4〉の一部へ20Wの高出力レーザ
ビームを照射して情報の書込みを行う際においては、こ
の記録層(4〉を昇温させる温度条件が記録材料である
In−8e系合金の融解温度T、2(650℃〉以上で
あり、その結晶化温度Tx(270℃)に較べて高いた
め、急速冷却処理の際に結晶化補助層(6〉から凝固に
伴う熱エネルギの放出が起こってもこの熱エネルギは瞬
時に周囲に拡散されることとなり、しかも、この結晶化
補助II (6)は急速冷却処理の際に非晶質化したり
、不完全な状態で結晶化する等高いエネルギ状態で凝固
することになるため、放出される熱エネルギも少なくな
る。従って、上記結晶化補助層(6〉が急速冷却処理に
支障を来たすことが無い。
On the other hand, when writing information by irradiating a part of the recording layer (4) with a high-power laser beam of 20 W, the temperature conditions for raising the temperature of this recording layer (4) are based on the recording material In- The melting temperature T of the 8e alloy is higher than 2 (650°C), which is higher than its crystallization temperature Tx (270°C). Even if energy is released, this thermal energy will be instantly diffused to the surroundings, and furthermore, this crystallization aid II (6) may become amorphous or remain incompletely crystallized during the rapid cooling process. Since the crystallization is solidified in a high energy state such as oxidation, the amount of heat energy released is also reduced. Therefore, the crystallization auxiliary layer (6) does not interfere with the rapid cooling process.

[発明の効果] 本発明によれば、記録層の光照射面とは反対面側に、そ
の記録材料の結晶化設定温度と略同一の融解温度を有す
る材料にて構成された結晶化補助層を設けているため、
記録層に集束光が照射されている間この結晶化補助層の
融解に伴う熱エネルギの吸収により上記記録層をその記
録材料の結晶化設定温度に保持することが可能となり、
一方、集束光の照射が解かれた後は上記結晶化補助層の
凝固に伴う熱エネルギの放出により記録層をその記録材
料の結晶化設定温度に保持することが可能となる。
[Effects of the Invention] According to the present invention, a crystallization auxiliary layer made of a material having substantially the same melting temperature as the crystallization set temperature of the recording material is provided on the side of the recording layer opposite to the light irradiation surface. Because we have established
While the recording layer is irradiated with focused light, the recording layer can be maintained at the crystallization set temperature of the recording material by absorption of thermal energy accompanying melting of the crystallization auxiliary layer,
On the other hand, after the focused light irradiation is released, the recording layer can be maintained at the crystallization set temperature of the recording material by releasing thermal energy accompanying solidification of the crystallization auxiliary layer.

従って、光記録媒体の回転速度を速めた場合においても
、あるいは、集束光の出力を上げた場合においても上記
記録層をその記録材料が結晶化するのに適した温度に保
持されるため、書換操作時圀の短縮化が図れ、しかも、
繰返し特性が劣化しない効果を有している。
Therefore, even when the rotational speed of the optical recording medium is increased or the output of the focused light is increased, the recording layer is maintained at a temperature suitable for crystallizing the recording material, so that no rewriting can be performed. The operation time can be shortened, and
This has the effect that the repeatability does not deteriorate.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の実施例に係る光記録媒体の断面図、第
2図(A)はこの光記録媒体の結晶化補助層を構成する
材料の昇温特性を示すグラフ図、第2図(B)は光記録
媒体の記録層を構成する記録材料の昇温特性を示すグラ
フ図、第3図はこの光記録媒体における記録層の消去時
における熱履歴を示すグラフ図であり、また、第4図は
従来の光記録媒体の構成を示す部分断面斜視図、第5図
(A)〜(8)は光記録媒体における情報の記録と消去
原理説明図、第6図は従来の光記録媒体における記録層
の消去時における熱履歴を示すグラフ図である。 [符号説明] (2)・・・基板 (4)・・・記録層 (5〉・・・拡散防止層 (6)・・・結晶化補助層 特 許 出 願 人 富士ゼロックス株式会社代  理
  人  弁理士  中  村  智  廣 (外2名
)(A) 時 間 (B) 時 聞 第 3 図 第4 図 第 図 照射パワー 一ノ0−−t
FIG. 1 is a cross-sectional view of an optical recording medium according to an embodiment of the present invention, FIG. (B) is a graph showing the temperature rise characteristics of the recording material constituting the recording layer of the optical recording medium, and FIG. 3 is a graph showing the thermal history during erasing of the recording layer in this optical recording medium. Fig. 4 is a partial cross-sectional perspective view showing the structure of a conventional optical recording medium, Figs. 5 (A) to (8) are diagrams explaining the principle of recording and erasing information in an optical recording medium, and Fig. 6 is a conventional optical recording medium. FIG. 2 is a graph diagram showing a thermal history during erasing of a recording layer in a medium. [Explanation of symbols] (2)...Substrate (4)...Recording layer (5>...Diffusion prevention layer (6)...Crystallization auxiliary layer patent Applicant: Fuji Xerox Co., Ltd. Agent) Patent attorney Tomohiro Nakamura (2 others) (A) Time (B) Time period 3 Figure 4 Figure 4 Irradiation power 1-0--t

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)基板と、この基板の少なくとも一面に形成され相
変化型の記録材料により構成された記録層とを備え、こ
の記録層へ光源からの集束光を照射させて光学的に情報
の記録・再生・消去を行う光記録媒体において、 上記記録層の光照射面とは反対面側に、その記録材料の
結晶化設定温度と略同一の融解温度を有する材料にて構
成された結晶化補助層を設けたことを特徴とする光記録
媒体。
(1) Comprising a substrate and a recording layer formed on at least one surface of the substrate and made of a phase-change recording material, the recording layer is irradiated with focused light from a light source to optically record information. In an optical recording medium for reproducing and erasing, a crystallization auxiliary layer made of a material having a melting temperature substantially the same as the crystallization set temperature of the recording material is provided on the side opposite to the light irradiation surface of the recording layer. An optical recording medium characterized by being provided with.
(2)上記記録層と結晶化補助層との間に、各層を構成
する材料の他方側への拡散を防止する拡散防止層を介装
したことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の光記
録媒体。
(2) A diffusion prevention layer is interposed between the recording layer and the crystallization auxiliary layer to prevent the materials constituting each layer from diffusing to the other side. optical recording media.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2002073611A1 (en) * 2001-03-14 2002-09-19 Sony Corporation Optical recording medium and its manufacturing method

Cited By (2)

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US7353528B2 (en) 2001-03-14 2008-04-01 Sony Corporation Optical recording medium and its manufacturing method

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