JPH03293675A - Production of toner - Google Patents

Production of toner

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Publication number
JPH03293675A
JPH03293675A JP2096008A JP9600890A JPH03293675A JP H03293675 A JPH03293675 A JP H03293675A JP 2096008 A JP2096008 A JP 2096008A JP 9600890 A JP9600890 A JP 9600890A JP H03293675 A JPH03293675 A JP H03293675A
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JP
Japan
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toner
particles
resin
inner core
dielectric constant
Prior art date
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Pending
Application number
JP2096008A
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Japanese (ja)
Inventor
Masanao Kunugi
正尚 功刀
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Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Seiko Epson Corp filed Critical Seiko Epson Corp
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Publication of JPH03293675A publication Critical patent/JPH03293675A/en
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Abstract

PURPOSE:To easily form a multilayer toner having a desired dielectric constant at low cost by attaching fine resin particles to the surface of each core particle and treating the attached fine resin particles with a solvent to form the outer shell of each core particle. CONSTITUTION:The outer shell of each core particle is formed by attaching the fine resin particles to the surface of each core particle, treating the resin particles with the solvent capable of dissolving them to form the outer shell of each core particle. When a highly dielectric material is contained in each core particle, the dielectric constant of the total toner rises, resulting in elevating the dielectric constant of the gap of a developing zone, thus permitting the toner near the toner to be used for developing trier in the binary development system, to stabilize a developing electric field, to reduce an edge effect, to maintain insulating property between each toner particle, accordingly, to stabilize triboelectrifiability, and therefore, the multilayer toner having a desired dielectric constant to be easily formed at low cost.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はプリンター 複写機、ファックス等に用いる電
子写真技術による画像形成用トナーの製造方法に関する
。詳しくは多層構造を有するトナーの製造方法に関する
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a method for producing an image forming toner using electrophotographic technology for use in printers, copying machines, facsimile machines, and the like. More specifically, the present invention relates to a method for producing a toner having a multilayer structure.

[従来の技術] 従来の電子写真方式のトナーを用いる画像形成装置の現
像装置では、鉄粉等の磁性粉体をキャリアとして用い、
キャリアの表面にトナーを静電気力にて付着させ、キャ
リアの磁気力による運動を利用してトナーの搬送を行い
静電像担持体を現像する二成分現像剤を用いる方式(例
えばC,H。
[Prior Art] In a developing device of an image forming apparatus using conventional electrophotographic toner, magnetic powder such as iron powder is used as a carrier.
A method using a two-component developer (for example, C, H) in which the toner is attached to the surface of the carrier by electrostatic force, and the movement of the carrier by the magnetic force is used to transport the toner and develop the electrostatic image carrier.

Young  H,G、Greig  :R,C,A。Young H, G, Greig: R, C, A.

15 (4)、471 1950)が採用されている。15 (4), 471 1950) has been adopted.

二成分現像方式ではキャリアが静電像担持体近傍の電極
として働き、静電像担持体外表面に発生する電気力線の
形状を修整しいわゆる現像電界を強調することができる
ので画像部の全領域で均一かつ高濃度の現像ができた。
In the two-component development method, the carrier acts as an electrode near the electrostatic image carrier, and the shape of the electric lines of force generated on the outer surface of the electrostatic image carrier can be modified to emphasize the so-called developing electric field, so that the entire image area can be Uniform and high-density development was possible.

しかしキャリアの劣化による現像器寿命が短い点、及び
キャリアとトナーの混合比を常に一定にするために現像
器構造並びに現像器内のトナー制御が複雑であるという
大きな欠点を有していた。そのため二成分現像方式は比
較的上級の高速画像形成装置などにしが用いられなかっ
た。
However, this method has major disadvantages in that the life of the developing device is short due to deterioration of the carrier, and that the structure of the developing device and the control of the toner within the developing device are complicated in order to always maintain a constant mixing ratio of carrier and toner. For this reason, the two-component development method was not used in relatively advanced high-speed image forming apparatuses.

これらの問題点を解決するためトナーに磁性をもたせて
キャリアを用いずにトナーのみを用いて静電像担持体を
現像する一成分現像方式(例えばU、S、P、4121
931号)を使用した小型低速な画像形成装置が実用化
されてきた。トナーは導電性の場合と絶縁性の場合があ
るが、記録紙上へのトナーの転写効率の観点から絶縁性
トナーが広く使われている。
In order to solve these problems, a one-component development method (for example, U, S, P, 4121
A small, low-speed image forming apparatus using the image forming apparatus (No. 931) has been put into practical use. Toner may be conductive or insulating, but insulating toner is widely used from the viewpoint of transfer efficiency of toner onto recording paper.

これらの現像方式において使用される従来の絶縁性トナ
ーはカーボンブラックのような着色顔料、スチレンアク
リル共重合体、ポリエステル等の熱可塑性樹脂あるいは
ワックスの単体あるいは混合体中に均一分散させたもの
を主成分とする粉体に帯電制御剤、流動化向上剤などを
必要に応じて表面に付着させた粉体であった。特に−成
分磁性トナーでは上記主成分中にさらに酸化鉄のような
強磁性微粒子を均一に分散してあった。
Conventional insulating toners used in these development methods mainly consist of colored pigments such as carbon black, styrene-acrylic copolymers, thermoplastic resins such as polyester, or waxes uniformly dispersed in a single substance or a mixture. It was a powder made by adhering a charge control agent, a fluidization improver, etc. to the surface of the powder as an ingredient, if necessary. In particular, in the -component magnetic toner, fine ferromagnetic particles such as iron oxide are further uniformly dispersed in the main component.

粉体の集合状態でのトナーの比抵抗は1013〜101
5Ω■程度の絶縁性であり、比誘電率は約3が一般的な
値であった。
The specific resistance of the toner in the aggregate state of powder is 1013 to 101
It had an insulating property of about 5 Ω■, and a general dielectric constant of about 3.

これらのトナーの製造方法としては、混練粉砕法、懸濁
重合法、噴霧乾燥法などがある。この中で現在はとんど
が混線粉砕法により製造されている。混練粉砕法は原料
粉末を予備混合した後、溶融混練、粗粉砕、微粉砕、分
級、外添処理の工程により構成されている。しかし、昨
今、トナーの高機能化が要求され、種種の構造を有する
トナー及び製造方法が提案されている。中でもトナー粒
子の表面に熱気流中で導電性粒子を固定化し、さらにそ
の周りに、熱気流中により絶縁性粒子を固定化してトナ
ー粒子の表面に導電層と絶縁層を有する構造からなるも
の(特開昭63−257763)。また、さらに多層構
造を有するものとして、例えば、主に低エネルギ一定着
を目的とした、重合法によるマイクロカプセルトナー(
米国特許第3080250号、特公昭59−31066
、特公平1−36934等に多数記載されている)、ま
た乾式による高速衝撃法を用いて、帯電制御を目的とす
る帯電制御樹脂フィルム層をトナー外周に有するトナー
(特開昭63−62666)、耐ブロッキング性を目的
として、樹脂微粉体をトナー表面に処理したトナー(特
開平1−105261)等がある。また、従来からの形
成方法として、噴霧乾燥方法、噴霧造粒方法などがある
Methods for producing these toners include a kneading and pulverizing method, a suspension polymerization method, and a spray drying method. Currently, most of these are manufactured using the cross-wire crushing method. The kneading and pulverization method consists of the steps of premixing raw material powders, then melting and kneading, coarsely pulverizing, finely pulverizing, classifying, and external addition treatment. However, in recent years, there has been a demand for highly functional toners, and toners having various structures and manufacturing methods have been proposed. Among these, toner particles have a structure in which conductive particles are immobilized on the surface of the toner particles in a hot air flow, and insulating particles are further immobilized around the toner particles in a hot air flow to form a conductive layer and an insulating layer on the surface of the toner particles ( Japanese Patent Publication No. 63-257763). In addition, as a product having a multilayer structure, for example, microcapsule toner produced by a polymerization method (mainly aimed at low energy fixation) (
U.S. Patent No. 3080250, Japanese Patent Publication No. 59-31066
, Japanese Patent Publication No. 1-36934, etc.), and a toner having a charge control resin film layer on the outer periphery of the toner for the purpose of charge control using a dry high-speed impact method (Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-62666). , a toner (Japanese Unexamined Patent Publication No. 1-105261) whose surface is treated with fine resin powder for the purpose of blocking resistance. Further, conventional forming methods include a spray drying method and a spray granulation method.

[発明が解決しようとする課題] しかしながら、特開昭63−257763に提案されて
いる方法では、熱処理を行う為、材料劣化を生じる。カ
ーボンブラックとシリカの無機物微粒子を使用して、2
回処理を行う為、2種類の混合ヲとより所望の抵抗を得
る事ができない等の課題を有している。さらに、従来の
重合法及び噴霧乾燥法、噴霧造粒法では被覆層形成条件
の制御が厳しく、材料が限定される。さらにまた、被覆
層の膜厚を自由に制御できない、製造方法が複雑等の課
題を有している。また乾式による高速衝撃法では内核粒
子の粘度が微粒子の粘度よりも小さいと微粒子の遊離及
び均一な被膜形成が難しいという課題を有している。
[Problems to be Solved by the Invention] However, in the method proposed in JP-A No. 63-257763, material deterioration occurs because heat treatment is performed. Using inorganic fine particles of carbon black and silica, 2
Since the process is repeated, there are problems such as the inability to obtain the desired resistance by mixing two types. Furthermore, in the conventional polymerization method, spray drying method, and spray granulation method, the conditions for forming the coating layer are strictly controlled, and the materials are limited. Furthermore, there are other problems such as the inability to freely control the thickness of the coating layer and the complicated manufacturing method. Furthermore, the dry high-speed impact method has the problem that if the viscosity of the core particles is lower than the viscosity of the fine particles, it is difficult to release the fine particles and form a uniform film.

従って本発明の目的は、上記課題を解決するもので装置
の小型化、簡略化と保守不要化の実現できる一成分現像
方式に於て現像ギャップをきわめて小さくする事なく且
つ厳密に制御しなくとも静電像担持体から発生する電気
力線を修整し現像電界を強調させ高画質の画像を出力で
きるトナーにおいて種種の誘電率を有する樹脂を用い、
更に、被覆層の膜厚を任意に制御して均一な、そして、
所望の誘電率を有する多層構造トナーを簡単に低コスト
で製造することである。
Therefore, an object of the present invention is to solve the above-mentioned problems in a one-component development system that can realize miniaturization, simplification, and maintenance-free equipment without making the development gap extremely small and without having to strictly control it. Using resins with various dielectric constants in toner that can output high-quality images by correcting the electric lines of force generated from the electrostatic image carrier and emphasizing the developing electric field,
Furthermore, the thickness of the coating layer can be controlled arbitrarily to make it uniform and
An object of the present invention is to easily produce a multilayer structured toner having a desired dielectric constant at low cost.

[課題を解決するための手段] 本発明のトナー製造方法は少なくとも結着樹脂と着色剤
よりなり、構造的に少なくとも2層構造を有し、最外殻
層は電気的絶縁性を示し、かつ内核粒子の実効的な誘電
率が最外殻層の誘電率より高いトナーにおいて、最外殻
層の形成に少なくとも樹脂微粒子を用い、微粒子を内核
粒子の表面に付着させる工程、次に前記樹脂微粒子が溶
解する溶剤により処理する事により、前記樹脂微粒子成
分より成る最外殻層を形成する工程を有することを特徴
とする特 [作用] 内核粒子に高誘電性材料が含まれていると、トナー全体
の比誘電率が上昇し、現像ギャップ内の間隙の比誘電率
が高くなる。これにより現像されるトナーの近傍のトナ
ーが二成分現像方式のキャリアの役目を果たし、従って
、より一層の現像電界の安定とエツジ効果の減少が可能
となるものと考えられる。また、トナー間の電気絶縁性
を保つ事によりトナーの帯電性が安定して出来ると共に
、潜像担持体上に現像され潜像を顕像化したトナーを記
録紙上に静電転写する際にトナーの帯電極性と逆極性の
電荷がトナーに注入され転写不良を引き起こす事が妨げ
られるので優れた品質の画像が形成されるものと考える
[Means for Solving the Problems] The toner manufacturing method of the present invention comprises at least a binder resin and a colorant, has at least a two-layer structure, the outermost shell layer exhibits electrical insulation, and In a toner in which the effective dielectric constant of the inner core particles is higher than the dielectric constant of the outermost shell layer, a step of using at least resin fine particles to form the outermost shell layer and attaching the fine particles to the surface of the inner core particles; [Function] When the inner core particles contain a highly dielectric material, the toner The overall dielectric constant increases, and the dielectric constant of the gap within the development gap increases. It is believed that this allows the toner in the vicinity of the toner to be developed to serve as a carrier in the two-component development system, thereby making it possible to further stabilize the developing electric field and reduce edge effects. In addition, by maintaining the electrical insulation between the toner particles, the toner can be stably charged, and when the toner, which has been developed on the latent image carrier and has become a visible latent image, is electrostatically transferred onto the recording paper, the toner It is believed that an image of excellent quality is formed because a charge having a polarity opposite to that of the toner is injected into the toner, thereby preventing transfer defects from occurring.

また、製造方法としては内核粒子よりも粒径の小さい樹
脂微粒子と内核粒子を混合してメカノケミカル反応等に
より処理すると、樹脂微粒子は内核粒子表面に静電気力
、化学的吸着力、物理的吸着力等により均一に付着する
。次に、樹脂微粒子を溶解する溶剤を内核粒子表面に付
着している樹脂微粒子に接触させる事により樹脂が溶解
し、内核粒子表面に樹脂成分からなる被膜化が行われる
In addition, as a manufacturing method, if the inner core particles are mixed with resin fine particles whose particle size is smaller than the inner core particles and treated by mechanochemical reaction, etc., the resin fine particles will have electrostatic force, chemical adsorption force, and physical adsorption force on the surface of the inner core particle. etc. to ensure uniform adhesion. Next, a solvent that dissolves the resin particles is brought into contact with the resin particles adhering to the surface of the inner core particle, whereby the resin is dissolved and a film made of the resin component is formed on the surface of the inner core particle.

このときの被膜化状態は溶剤の種類及び接触時間をコン
トロールすることにより行う、また接触させた溶剤は熱
により速やかに蒸発させて粒子から除去させる事により
粒子同士の凝集を防止する。
The coating state at this time is controlled by controlling the type of solvent and the contact time, and the solvent in contact is quickly evaporated by heat and removed from the particles, thereby preventing agglomeration of the particles.

この様に内核粒子表面に樹脂成分より成る被覆層を形成
するため、内核粒子に溶剤による影響を与える事無く、
更に例えば、内核粒子が微粒子より軟化点が低く柔らか
い場合でも被覆層を確実に形成させる事が出来る。
In this way, since a coating layer made of a resin component is formed on the surface of the inner core particle, the inner core particle is not affected by the solvent, and
Furthermore, for example, even if the inner core particles have a lower softening point and are softer than the fine particles, the coating layer can be reliably formed.

以下、実施例により本発明を詳細を示す。Hereinafter, the present invention will be explained in detail with reference to Examples.

[実施例] 第1図に本発明のトナー製造方法のフローチャートを示
す。結着樹脂1と着色剤2等からなる原料を用いて混線
粉砕法、スプレードライ法、重合法等により内核粒子5
を作製する1次に、内核粒子5に樹脂微粒子3を付着さ
せる外添処理6を行い樹脂微粒子外添内核粒子7を作製
する0次に樹脂微粒子外添内核粒子7に樹脂微粒子を溶
解する溶剤4を接触させ被膜処理8を行い、樹脂外殻被
膜トナー9を作製する。
[Example] FIG. 1 shows a flowchart of the toner manufacturing method of the present invention. Inner core particles 5 are formed by a cross-wire crushing method, a spray drying method, a polymerization method, etc. using raw materials consisting of a binder resin 1 and a coloring agent 2, etc.
1. Next, an external addition process 6 is carried out to attach the resin fine particles 3 to the inner core particles 5 to prepare the resin fine particles externally added inner core particles 7. 0. Next, a solvent is used to dissolve the resin fine particles in the externally added resin fine particles 7. 4 are brought into contact with each other to perform a coating treatment 8 to produce a resin outer shell coating toner 9.

本発明に用いる内核粒子は樹脂のみから成る粒子、ある
いは、少なくとも1種類以上のトナー成分を含有する粒
子を使用する。トナー成分としては、着色剤、電荷制御
剤、磁性粉、導電剤、流動性向上剤、離型剤、分散剤な
どを必要に応じて選択するものである。これらの内核粒
子は一般の混練粉砕法、スプレードライ法、重合法によ
って作製された粒径1〜40μmのものを使用する。形
状は球形でも不定型でも構わない。
The core particles used in the present invention are particles consisting only of resin, or particles containing at least one type of toner component. As toner components, a colorant, a charge control agent, a magnetic powder, a conductive agent, a fluidity improver, a release agent, a dispersant, etc. are selected as necessary. These inner core particles are prepared by a general kneading and pulverizing method, a spray drying method, or a polymerization method and have a particle size of 1 to 40 μm. The shape may be spherical or irregular.

被膜用の微粒子としては樹脂微粒子のみ、あるいは樹脂
微粒子と上記トナー成分を少なくとも1種類以上含んだ
混合系を用いる事が出来る。内核粒子表面に樹脂微粒子
及び、樹脂微粒子とトナー成分混合系を付着させる方法
としては、通常の混合機、例えば、ボールミル、V型混
合機なども使用できるが、いわゆる高速流動攪拌機を使
用することが好ましい。高速流動攪拌機としては、いわ
ゆる、ヘンシェルミキサー メカノフュージョンシステ
ム(線用ミクロン)、ナラハイブリタイゼーションシス
テム(奈良機械製作所)、メカノミル(開田精工)等を
用いる。しかし、内核粒子表面に微粒子を固着させる装
置としては、訣して、これらに限定されるものではない
。次に溶剤を処理する方法としては噴霧乾燥法、液浸法
などがあるが接触時間を制御できるものであれば何でも
良い。好ましくは粉体コーティング装置、例えば、デイ
スパーコート(日清製粉)、コートマイザー(フロイン
ト産業)などを使用する。
As the fine particles for the coating, it is possible to use only resin fine particles or a mixed system containing resin fine particles and at least one of the above toner components. As a method for adhering the fine resin particles and the mixture system of the fine resin particles and toner components to the surface of the inner core particles, a normal mixer such as a ball mill or a V-type mixer can be used, but it is preferable to use a so-called high-speed fluid agitator. preferable. As the high-speed fluidized stirrer, a so-called Henschel mixer Mechano Fusion System (Wire Micron), Nara Hybridization System (Nara Kikai Seisakusho), Mechano Mill (Kaida Seiko), etc. are used. However, the device for fixing fine particles to the surface of the inner core particles is not limited to these. Next, methods for treating the solvent include spray drying, immersion, and the like, but any method may be used as long as the contact time can be controlled. Preferably, a powder coating device, such as Disper Coat (Nissin Seifun) or Coat Mizer (Freund Sangyo), is used.

内核粒子の組成としては特に限定されるものではなく、
一般的なものを使用することができる。例えば、定着用
樹脂としてはポリスチレン及び共重合体、例えば、水素
添加スチレン樹脂、スチレン・イソブチレン共重合体、
ABS樹脂、ASA樹脂、AS樹脂、AAS樹脂、AC
3樹脂、ABS樹脂、スチレン・Pクロロスチレン共重
合体、スチレン・プロピレン共重合体、スチレン・ブグ
ジエン架橋ポリマー スチレン・ブタジェン・塩素化パ
ラフィン共重合体、スチレン・アリル・アルコール共重
合体、スチレン・ブタジェンゴムエマルジョン、スチレ
ン・マレイン酸エステル共重合体、スチレン・イソブチ
レン共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合体、ア
クリレート系樹脂あるいはメタアクリレート系樹脂及び
その共重合体、スチレン・アクリル系樹脂及びその共重
合体、例えば、スチレン・アクリル共重合体、スチレン
・ジエチルアミノ・エチルメタアクリレート共重合体、
スチレン・ブタジェン・アクリル酸エステル共重合体、
スチレン・メチルメタアクリレート共重合体、スチレン
・n−ブチルメタアクリレート共重合体、スチレン・ジ
エチルアミノ・エチルメタアクリレート共重合体、スチ
レン・メチルメタアクリレート・n−ブチルアクリレー
ト共重合体、スチレン・メチルメタアクリレート・ブチ
ルアリレート・N−(エトキシメチル)アクリルアミド
共重合体、スチレン・グリシジルメタアクリレート共重
合体、スチレン・ブタジェン・ジメチル・アミノエチル
メタアクリレート共重合体、スチレン・アクリル酸エス
テル・マレイン酸エステル共重合体、スチレン・メタア
クリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合
体、スチレン・n−ブチルアリレート・エチルグリコー
ルメタアクリレート共重合体、スチレン・n−ブチルメ
タアクリレート・アクリル酸共重合体、スチレン・n−
ブチルメタアクリレート・無水マレイン酸共重合体、ス
チレン・ブチルアクリレート・イソブチルマレイン酸ハ
ーフエステル・ジビニルベンゼン共重合体、ポリエステ
ル及びその共重合体、ポリエチレン及びその共重合体、
エポキシ樹脂、シリコーン樹脂、ポリプロピレン及びそ
の共重合体、フッソ樹脂、ポリアミド樹脂、ポリビニー
ルアルコール樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリビニルブチ
ラール樹脂などを一種類あるいは、二種類以上ブレンド
したものを使用する事ができる。また、樹脂以外の物質
としてワックス等も使用することができる。例えば、キ
ャンデリラワックス、カルナバワックス、ライスワック
ス等の植物系天然ワックス、みつろう、ラノリン等の動
物系天然ワックス、モンタンワックス、オシケライト等
の鉱物系天然ワックス、パラフィンワックス、マイクロ
クリスタリンワックス、ペトロラタム等の天然石油系ワ
ックス、ポリエチレンワックス、フィッシャー・トロプ
シュワックス等の合成炭化水素ワックス、モンタンワッ
クス誘導体、パラフィンワックス誘導体等の変性ワック
ス、硬化ひまし油、硬化ひまし油銹導体等の水素化ワッ
クス、合成ワックス等のワックス類、ステアリン酸、パ
ルミチン酸等の高級脂肪酸類、低分子量ポリエチレン、
酸化ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン
、エチレン・アクリル酸共重合体、エチレン・アクリル
酸エステル共重合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体等
のオレフィン共重合体を一種あるいは二種以上を用いる
The composition of the inner core particle is not particularly limited,
You can use common ones. For example, fixing resins include polystyrene and copolymers, such as hydrogenated styrene resins, styrene-isobutylene copolymers,
ABS resin, ASA resin, AS resin, AAS resin, AC
3 resins, ABS resin, styrene/P-chlorostyrene copolymer, styrene/propylene copolymer, styrene/bugdiene crosslinked polymer, styrene/butadiene/chlorinated paraffin copolymer, styrene/allyl/alcohol copolymer, styrene/butylene Gen rubber emulsion, styrene/maleic acid ester copolymer, styrene/isobutylene copolymer, styrene/maleic anhydride copolymer, acrylate resin or methacrylate resin and its copolymer, styrene/acrylic resin and its copolymer Copolymers, such as styrene/acrylic copolymer, styrene/diethylamino/ethyl methacrylate copolymer,
Styrene-butadiene-acrylic ester copolymer,
Styrene/methyl methacrylate copolymer, styrene/n-butyl methacrylate copolymer, styrene/diethylamino/ethyl methacrylate copolymer, styrene/methyl methacrylate/n-butyl acrylate copolymer, styrene/methyl methacrylate・Butyl arylate/N-(ethoxymethyl)acrylamide copolymer, styrene/glycidyl methacrylate copolymer, styrene/butadiene/dimethyl/aminoethyl methacrylate copolymer, styrene/acrylic acid ester/maleic ester copolymer , styrene/methyl methacrylate/2-ethylhexyl acrylate copolymer, styrene/n-butyl arylate/ethyl glycol methacrylate copolymer, styrene/n-butyl methacrylate/acrylic acid copolymer, styrene/n-
Butyl methacrylate/maleic anhydride copolymer, styrene/butyl acrylate/isobutyl maleic acid half ester/divinylbenzene copolymer, polyester and its copolymer, polyethylene and its copolymer,
One or a blend of two or more of epoxy resins, silicone resins, polypropylene and their copolymers, fluorocarbon resins, polyamide resins, polyvinyl alcohol resins, polyurethane resins, polyvinyl butyral resins, etc. can be used. Moreover, wax etc. can also be used as a substance other than resin. For example, plant-based natural waxes such as candelilla wax, carnauba wax, and rice wax, animal-based natural waxes such as beeswax and lanolin, mineral-based natural waxes such as montan wax and osikelite, and natural natural waxes such as paraffin wax, microcrystalline wax, and petrolatum. Synthetic hydrocarbon waxes such as petroleum waxes, polyethylene waxes and Fischer-Tropsch waxes, modified waxes such as montan wax derivatives and paraffin wax derivatives, hydrogenated waxes such as hydrogenated castor oil and hydrogenated castor oil conductors, and waxes such as synthetic waxes; Higher fatty acids such as stearic acid and palmitic acid, low molecular weight polyethylene,
One or more types of polyolefins such as polyethylene oxide and polypropylene, olefin copolymers such as ethylene/acrylic acid copolymers, ethylene/acrylic acid ester copolymers, and ethylene/vinyl acetate copolymers are used.

着色剤としてはカーボンブラック、スピリットブラック
、ニグロシンなどの黒色染・顔料を使用する。カラー用
としては、フタロシアニン、ローダミンBレーキ、ソー
ラピュアイエロー8G、キナクリドン、ポリタングスト
リン酸、インダスレンブルー スルホンアミド誘導体な
どの染料、または顔料を使用することができる。更に、
分散剤として、金属石鹸、ポリエチレングリコールなと
、帯電制御剤として、電子受容性の有機錯体、塩素化ポ
リエステル、ニトロフニン酸、第4級アンモニウム塩、
ピリジニル塩などを添加することができる。この他に磁
性用トナーとして磁性粉末、例えば、Fe3O4、Fe
2Q3、Fe、Cr、Niなどを用いる。
As the coloring agent, black dyes and pigments such as carbon black, spirit black, and nigrosine are used. For colors, dyes or pigments such as phthalocyanine, rhodamine B lake, Solar Pure Yellow 8G, quinacridone, polytungstophosphoric acid, and indathrene blue sulfonamide derivatives can be used. Furthermore,
Dispersants include metal soaps and polyethylene glycol; charge control agents include electron-accepting organic complexes, chlorinated polyesters, nitrofnic acid, quaternary ammonium salts,
Pyridinyl salts and the like can be added. In addition, magnetic powders such as Fe3O4 and Fe are used as magnetic toners.
2Q3, Fe, Cr, Ni, etc. are used.

また、本発明に用いる樹脂微粒子としてはポリメチルメ
タアクリレート、ポリエチルメタアクリレート、ポリn
−ブチルメタアクリレート、ポリエステル、 (スチレ
ン−ブタジェン)コポリマー(PVC,PVA、PVA
c ):7ボIJ 7− ポリγ−メチルーグルタメー
ト、フッ素樹脂、フッ化ビニリデン樹脂、ペンゾクアナ
ミン樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、ないろん6
6/6、ナイロン11、ナイロン12、ポリスチレン樹
脂、架橋ポリスチレン樹脂、フェノール樹脂、メラミン
樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリエチレン樹脂、セルロ
ース等を使用する。
Further, as the resin fine particles used in the present invention, polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, polyn
-Butyl methacrylate, polyester, (styrene-butadiene) copolymer (PVC, PVA, PVA
c): 7bo IJ 7- Polyγ-methyl-glutamate, fluororesin, vinylidene fluoride resin, penzoquanamine resin, silicone resin, epoxy resin, Nairoron 6
6/6, nylon 11, nylon 12, polystyrene resin, crosslinked polystyrene resin, phenol resin, melamine resin, polyolefin resin, polyethylene resin, cellulose, etc. are used.

内核粒子の表面に微粒子を付着させた粒子を処理する溶
剤としては、内核粒子及び微粒子の材質により決定され
る。この為水系、有機溶剤系等のものを使用する事がで
きる。
The solvent used to treat particles with fine particles attached to the surface of the inner core particle is determined by the materials of the inner core particle and the fine particles. For this reason, water-based, organic solvent-based, etc. can be used.

以下に本実施例をより詳細に説明する。This example will be explained in more detail below.

〔実施例1〕 (内核粒子の作製) スチレン・アクリル共重合体    44wt%Fe5
Q4            46wt%カーボンブラ
ック         10wt%上記組成の原料を使
用し、2軸エクストルーダで混練し、冷却粗粉砕する。
[Example 1] (Preparation of inner core particles) Styrene-acrylic copolymer 44wt%Fe5
Q4 46 wt% carbon black 10 wt% Raw materials having the above composition are kneaded with a twin-screw extruder, cooled and coarsely pulverized.

次に、ジェット粉砕機で微粉砕後、分級して平均粒径1
0ミクロン、分布5〜25μmの内核粒子を作製した。
Next, after finely pulverizing with a jet pulverizer, it is classified to have an average particle size of 1
Inner core particles with a diameter of 0 μm and a distribution of 5 to 25 μm were prepared.

前記内核粒子の比抵抗と比誘電率を測定した。The specific resistance and dielectric constant of the inner core particles were measured.

測定方法は、平行平板電極間に粒子を充填し、10 k
 g / c m 2の圧力を印加し、さらに電界2k
v/ c mを印加して、比抵抗を求めた。比誘電率は
比抵抗測定と同様に電極間に粒子を詰め、周波数1kH
zをかけて測定した。その結果、比抵抗は5×103Ω
Cm、比誘電率は400であった。
The measurement method is to fill particles between parallel plate electrodes,
Apply a pressure of g/cm 2 and additionally an electric field of 2k
v/cm was applied to determine the specific resistance. To measure the relative dielectric constant, particles were packed between the electrodes in the same way as in the specific resistance measurement, and the frequency was 1kHz.
It was measured by multiplying by z. As a result, the specific resistance is 5×103Ω
Cm and relative dielectric constant were 400.

(微粒子の付着) 微粒子として、ポリメチルメタアクリレート(PMMA
)を使用した1粒径は2μm、ガラス転移点130℃の
ものを使用した。この微粒子と上記内核粒子を下記に示
す組成に混合して、メカノフュージョンシステム(細円
ミクロン製)を用いて微粒子を内核粒子表面に付着させ
た0組成と条件を以下に示す。
(Adhesion of fine particles) Polymethyl methacrylate (PMMA) is used as fine particles.
) with a particle size of 2 μm and a glass transition point of 130°C. The fine particles and the inner core particles were mixed in the composition shown below, and the fine particles were attached to the surface of the inner core particles using a mechanofusion system (manufactured by Koen Micron).The composition and conditions are shown below.

内核粒子         80wt%PBMA微粒子
      40wt%メカノ条件として、回転数19
0Orpm、処理時間60分で行った。得られた粉体粒
子の過剰な、付着に寄与していないPBMA微粒子は分
級機により除去した。(分級機による過剰PBMA粒子
の除去はPBMA粒子の仕込量を調整する事により省く
事ができる。)シかし、除去後においてもPBMA粒子
は内核粒子の表面に剥がれず、付着している事が表面の
電子顕微鏡観察により明かとなった。また、電子顕微鏡
により断面観察を行ったところ内核粒子表面に、PBM
A粒子が球形のまま、埋め込まれた状態にある事が観察
された。
Inner core particles 80wt% PBMA fine particles 40wt% Mechano conditions: rotation speed 19
The treatment was carried out at 0 rpm and for a processing time of 60 minutes. Excess PBMA fine particles that did not contribute to adhesion of the obtained powder particles were removed using a classifier. (Removal of excess PBMA particles using a classifier can be omitted by adjusting the amount of PBMA particles charged.) However, even after removal, the PBMA particles do not peel off and remain attached to the surface of the inner core particles. This was revealed by electron microscopic observation of the surface. In addition, cross-sectional observation using an electron microscope revealed that PBM was present on the surface of the inner core particle.
It was observed that the A particles remained spherical and were embedded.

(溶剤処理) 上記方法で作製した微粒子を付着した内核粒子に対して
溶剤処理を行った。溶剤としてアセトンを用いた。この
溶剤に粉体を3秒接触さぜ、その後、乾燥温度60°C
で噴霧乾燥してアセトンを蒸発させた。この溶剤処理に
より得られた粒子は粒子同士の結着も無く、粒子それぞ
れが独立した状態の集合体であった。また、本実施例で
作製した粒子を電子顕微鏡により断面観察したところ、
内核粒子の表面に、約1ミクロンのPBMA樹脂被覆層
が形成されていた。さらに、この粒子に5in2微粒子
を0.5wt%外濡し、前記方法と同様に比抵抗を測定
したところ5X10”0cmであり十分な電気絶縁性を
示した。
(Solvent Treatment) The inner core particles to which the fine particles produced by the above method were attached were subjected to a solvent treatment. Acetone was used as the solvent. Contact the powder with this solvent for 3 seconds, then dry at 60°C.
The acetone was evaporated by spray drying. The particles obtained by this solvent treatment had no binding between particles, and each particle was an aggregate in an independent state. In addition, when the cross section of the particles produced in this example was observed using an electron microscope, it was found that
A PBMA resin coating layer of about 1 micron was formed on the surface of the inner core particle. Further, 0.5 wt % of 5in2 fine particles were added to the particles, and the specific resistance was measured in the same manner as in the above method, and it was found to be 5 x 10''0 cm, indicating sufficient electrical insulation.

(画像評価) 上記方法で作製したトナーを用いて、一般的な−成分磁
性現像機を搭載し、感光体としてOPCドラムを有する
画像形成システムで画像形成評価を行った。その結果、
現像量が許容値内にはいるために許容される現像ギャッ
プの許容値の範囲は最大で400μmであった。ここで
現像量の許容値を決定するのは、下限は許容画像濃度で
あり、われわれの基準は標準を画像温度1.4とし下限
を1.2とした。上限の決定は、現像量が多すぎること
による記録紙上での定着不良の発生、およびトナー消費
量が多くなり単位トナー量当りの印字可能枚数が基準よ
り著しく低下しないことを考慮して決定した。これらの
ことより現像量の許容範囲は基準使用量に対して±20
%以内とした。
(Image Evaluation) Using the toner produced by the above method, image formation was evaluated using an image forming system equipped with a general -component magnetic developing machine and having an OPC drum as a photoreceptor. the result,
The maximum allowable range of the development gap for the amount of development to be within the allowable range was 400 μm. Here, the allowable value of the amount of development is determined by the lower limit being the allowable image density, and our standard is the image temperature of 1.4 and the lower limit is 1.2. The upper limit was determined in consideration of the occurrence of poor fixing on the recording paper due to too large an amount of development, and the fact that the number of printable sheets per unit amount of toner would not be significantly lower than the standard due to the increased amount of toner consumption. Based on these facts, the allowable range of development amount is ±20 relative to the standard usage amount.
% or less.

またエツジ効果の改善については1cm角の正方形のパ
ターンを現像して複数の人間による印字品位の感覚的判
断により評価した。評価は1を最低品質、5を最高品質
とする5段階を行ったところ本実施例のトナーは画像品
質評価4であった。
Regarding the improvement of the edge effect, a 1 cm square pattern was developed and evaluated by a plurality of people who visually judged the print quality. The image quality of the toner of this example was evaluated as 4 on a five-level evaluation scale with 1 being the lowest quality and 5 being the highest quality.

(従来の二成分現像機による画像評価は4であった。)
さらに、本実施例のトナーは許容現像ギャップの範囲内
ではどの現像ギャップ値でも画像温度の現像電圧依存性
はほぼ同一であった。
(The image evaluation using a conventional two-component developing machine was 4.)
Further, in the toner of this example, the dependence of the image temperature on the developing voltage was almost the same for any developing gap value within the range of the allowable developing gap.

〔実施例2〕 実施例1と同様な内核粒子を用い、内核粒子に付着させ
る微粒子の粒径と組成比を変えて被覆層の膜厚を制御し
た。樹脂微粒子としては粒径0゜4μm (PBMA)
、粒径0.8μm (PMMA)、粒径1.0μm (
PMMA)のものを用いた。第1表に微粒子付着条件を
示す0次に、これらの粒子を実施例1と同様に溶剤処理
した。得られた粒子について実施例1と同様に電子顕微
鏡により、粒子表面と粒子断面観察を行い膜厚を測定し
た。
[Example 2] Using the same inner core particles as in Example 1, the thickness of the coating layer was controlled by changing the particle size and composition ratio of the fine particles attached to the inner core particles. Particle size of resin particles is 0°4μm (PBMA)
, particle size 0.8 μm (PMMA), particle size 1.0 μm (
PMMA) was used. Table 1 shows the fine particle adhesion conditions. Next, these particles were treated with a solvent in the same manner as in Example 1. As in Example 1, the particle surface and cross section of the obtained particles were observed using an electron microscope, and the film thickness was measured.

第2表に処理条件と結果を示す、この様に内核粒子表面
に付着させる粒子の粒径と組成比及び、メカノ条件を変
化させる事により、任意の膜厚を有する絶縁性被覆層を
形成できる。さらに、これらのトナーについて、実施例
1と同様な装置を用い、画像を形成して評価した。結果
を第3表に示す。
Table 2 shows the processing conditions and results. By changing the particle size and composition ratio of the particles attached to the surface of the inner core particles, as well as the mechano conditions, an insulating coating layer with an arbitrary thickness can be formed. . Furthermore, images were formed and evaluated using the same apparatus as in Example 1 for these toners. The results are shown in Table 3.

第1表 *処理時間: 0分で全て行った。Table 1 *processing time: All done in 0 minutes.

第2表 *溶媒: アセト ン 第3表 この様に絶縁層の膜厚が0.5μmより小さいと電気絶
縁性が不十分となり、帯電が不安定になって、現像及び
、転写が正常に行われなくなるものと考えられる。
Table 2 * Solvent: Acetone Table 3 As shown, if the thickness of the insulating layer is less than 0.5 μm, the electrical insulation will be insufficient, charging will become unstable, and development and transfer will not occur properly. It is thought that it will disappear.

〔実施例3〕 内核粒子として、実施例1と同様な粒子を用いた。次に
(微粒子の付着)として本実施例では、実施例1で用い
たPMMAと、5i02微粒子を加えた混合系を用いた
。処理は実施例1と同様にメカッフュージョンシステム
により行った。組成と条件を以下に示す。
[Example 3] Particles similar to those in Example 1 were used as the inner core particles. Next, for (attachment of fine particles), in this example, a mixed system in which PMMA used in Example 1 and 5i02 fine particles were added was used. The treatment was performed using the Mechafusion system in the same manner as in Example 1. The composition and conditions are shown below.

内核粒子       80wt% PMMA微粒子    38wt% 5in2       2wt% メカノ条件として、回転数1900rpm、処理時間6
0分で行った。得られたものは実施例1と同様に、内核
粒子表面に、PMMAとS i O2が均一に分散した
ものが付着していた。前記粒子を用いて、実施例1と同
様に溶剤処理を行った。得られたものは実施例1と同様
な特性を示した。更に、この粒子を実施例1と同様に画
像形成したところ、実施例1と同様な結果が得られた。
Inner core particles 80wt% PMMA fine particles 38wt% 5in2 2wt% Mechano conditions: rotation speed 1900 rpm, processing time 6
It took 0 minutes. As in Example 1, the obtained product had PMMA and SiO2 uniformly dispersed attached to the surface of the inner core particle. The particles were subjected to solvent treatment in the same manner as in Example 1. The obtained product showed properties similar to those of Example 1. Furthermore, when this particle was subjected to image formation in the same manner as in Example 1, the same results as in Example 1 were obtained.

〔実施例4〕 実施例1の内核粒子の組成を以下のものに変えて行った
。その他は実施例1と同様に行った。
[Example 4] The composition of the inner core particles of Example 1 was changed to the following. The rest was carried out in the same manner as in Example 1.

内核粒子の組成を以下に示す。The composition of the inner core particle is shown below.

酸化ポリエチレンワックス    4wt%パラフィン
ワックス      10wt%ポリスチレン    
     10wt%Fe30570wt% カーボンブラック        4wt%黒色二酸化
チタン        2wt%但し、混線はパッチ式
のスクリュー型混線機で行った。得られたトナーは比抵
抗3X1014Ωcmの絶縁性を示した。更に、実施例
1と同様に画像評価を行ったところ、実施例1と同様な
結果が得られた。
Oxidized polyethylene wax 4wt% paraffin wax 10wt% polystyrene
10 wt% Fe30570 wt% Carbon black 4 wt% Black titanium dioxide 2 wt% However, the crosstalk was performed using a patch type screw type crosstalk machine. The obtained toner exhibited insulation properties with a specific resistance of 3×10 14 Ωcm. Furthermore, when image evaluation was performed in the same manner as in Example 1, the same results as in Example 1 were obtained.

〔実施例5〕 実施例1の内核粒子を以下のものに変えて行った。[Example 5] The experiment was carried out by changing the inner core particles of Example 1 to the following ones.

その他は実施例1と同様に行った。The rest was carried out in the same manner as in Example 1.

内核粒子の組成を以下の示す。The composition of the inner core particle is shown below.

酸化ポリエチレンワックス    4wt%パラフィン
ワックス       4wt%ポリエステル    
     10wt%Fe3O476wt% カーボンブラック        4wt%黒色二酸化
チタン        2wt%但し、混線はパッチ式
のスクリュー型混線機で行い10μmに粉砕した。得ら
れた粒子は比抵抗8x l Q 100cm、比誘電率
は3であった。次にこの粒子にメカノフュージョンシス
テムにより、カーボンブラックを外添し、表面に固定化
した。条件は、カーボンブラックfi 10 w t%
、メカノ回転数160Orpm、処理時間30分で行っ
た。
Oxidized polyethylene wax 4wt% paraffin wax 4wt% polyester
10wt% Fe3O476wt% Carbon black 4wt% Black titanium dioxide 2wt% However, the crosstalk was performed using a patch type screw type mixer and pulverized to 10 μm. The obtained particles had a resistivity of 8x l Q 100cm and a dielectric constant of 3. Next, carbon black was externally added to these particles using a mechanofusion system and fixed on the surface. Conditions are carbon black fi 10 wt%
The processing was carried out at a mechano rotation speed of 160 rpm and a processing time of 30 minutes.

この様にカーボンブラックを外添した粒子を実施例1で
示した方法で、比抵抗と比誘電率を求めた。
The specific resistance and dielectric constant of the particles externally added with carbon black in this manner were determined by the method shown in Example 1.

その結果、比抵抗2×103ΩCm、比誘電率350で
あった。次に前記粒子に実施例1の(微粒子の付着)、
 (溶剤処理)を行ってトナーを作製した。得られた粒
子は3 X 10 ”0cmの絶縁性を示した。更に、
実施例1と同様に画像形成したところ実施例1と同様な
効果を示した。
As a result, the specific resistance was 2×10 3 ΩCm and the relative permittivity was 350. Next, in Example 1 (attachment of fine particles) to the particles,
(solvent treatment) to produce a toner. The obtained particles exhibited an insulating property of 3 x 10"0 cm. Furthermore,
When an image was formed in the same manner as in Example 1, the same effect as in Example 1 was obtained.

本実施例のトナーの特徴として実施例4と較べて高誘電
性の粒子を製造するに当たり導電性付与タイプでない通
常のカーボンブラックを原料として使うことが出来るの
で、トナー溶融時により低粘度化を実現することが出来
ることが挙げられる。
Compared to Example 4, the toner of this example is characterized by the fact that normal carbon black, which is not a type that imparts conductivity, can be used as a raw material to produce particles with high dielectric properties, so the viscosity of the toner can be lowered when melted. There are things you can do.

そのためトナーを記録紙上に定着する定着温度を下げる
ことができる。
Therefore, the fixing temperature at which the toner is fixed onto the recording paper can be lowered.

〔実施例6〕 別の実施例として以下の方法と製法で内核粒子を作製し
た。結着材料としてテレフタル酸、ヘキサメチレンジオ
ール、グリセリン、着色剤及び磁性材料としてマグネタ
イト、強誘電性材料としてチタン酸バリウムの微粒子を
コロイドミル中で混合分散し、得られた分散液を加熱減
圧して架橋型ポリエステル樹脂ブロックを得た。このブ
ロックの組成を以下に示す。
[Example 6] As another example, an inner core particle was produced by the following method and manufacturing method. Fine particles of terephthalic acid, hexamethylene diol, glycerin as a binding material, magnetite as a coloring agent and magnetic material, and barium titanate as a ferroelectric material are mixed and dispersed in a colloid mill, and the resulting dispersion is heated and depressurized. A crosslinked polyester resin block was obtained. The composition of this block is shown below.

ポリエステル樹脂      30wt%マグネタイト
         45wt%チタン酸バリウム   
   25 w t%この時この樹脂ブロックの比誘電
率は230であった。次に樹脂ブロックを機械的に破砕
し破砕片を得た後、水系液中に分散後コロイドミルにて
破砕をし、水系液を除去乾燥後、最大粒径1μm、平均
粒径0.3〜0.5μmの強誘電性微粒子を得た。この
強誘電性微粒子100wt%をポリエステル樹脂15w
t%中にパッチ式スクリュー混線機で分散する。このポ
リエステル樹脂はガラス転移点40′Cと低温で溶融す
る材料で固形分が多く含有されても溶融時低粘度化する
ので熱定着が容易にできる。得られた混線物を冷却しな
がらジェット気流粉砕機で冷却粉砕をし、気流分級機で
粒径分布を制御し平均粒径lOμmの粒子を得た。この
ようにして得た内核粒子を用いて、実施例1と同様に樹
脂被覆層を表面に形成した。
Polyester resin 30wt% magnetite 45wt% barium titanate
At this time, the relative dielectric constant of this resin block was 230. Next, the resin block is mechanically crushed to obtain crushed pieces, then dispersed in an aqueous liquid and crushed in a colloid mill, the aqueous liquid is removed, and after drying, the maximum particle size is 1 μm, the average particle size is 0.3 ~ Ferroelectric fine particles of 0.5 μm were obtained. 100wt% of these ferroelectric fine particles were added to 15w of polyester resin.
t% using a patch type screw mixer. This polyester resin is a material that melts at a low temperature with a glass transition point of 40'C, and even if it contains a large amount of solids, it has a low viscosity when melted, making it easy to heat fix. The obtained mixture was cooled and pulverized using a jet air pulverizer, and the particle size distribution was controlled using an air classifier to obtain particles having an average particle size of 10 μm. Using the thus obtained inner core particles, a resin coating layer was formed on the surface in the same manner as in Example 1.

この後帯電制御剤としてS i O2微粒子を外添して
一成分絶縁性磁性トナーを作製した。得られたトナーの
比抵抗は7 X 10100口と十分な電気絶縁性を示
した。こうして得られたトナーを実施例1と、同様に画
像形成評価をしたところ実施例1と同様の結果を確認し
た。
Thereafter, SiO2 fine particles were externally added as a charge control agent to prepare a one-component insulating magnetic toner. The specific resistance of the obtained toner was 7×10100, indicating sufficient electrical insulation. The thus obtained toner was evaluated for image formation in the same manner as in Example 1, and the same results as in Example 1 were confirmed.

〔実施例7〕 実施例6で得られた平均粒径0.3〜0.5μmの強誘
電性微粒子をコロイドミルを使ってスチレンモノマー 
アクリルモノマーの混合液中に均一分散した液を作製し
た後、BP○を重合開始剤に使って公知の、例えば特公
昭36−10231号等に開示されている懸濁重合法に
より平均粒径10μmの強誘電性微粒子が分散されたス
チレンアクリル粒子を得た0組成を以下に示す。
[Example 7] The ferroelectric fine particles with an average particle size of 0.3 to 0.5 μm obtained in Example 6 were mixed with styrene monomer using a colloid mill.
After preparing a uniformly dispersed solution in a mixed solution of acrylic monomers, an average particle size of 10 μm was obtained using a known suspension polymerization method using BP○ as a polymerization initiator, such as that disclosed in Japanese Patent Publication No. 36-10231. The composition of styrene acrylic particles in which ferroelectric fine particles were dispersed is shown below.

スチレンアクリル樹脂     15wt%強誘電性微
粒子        85wt%前記方法で作製した内
核粒子表面に、実施例1と同様に樹脂被覆を形成し、−
成分絶縁性磁性トナーを作製した。得られたトナーの比
抵抗は5x1014Ω口と十分な電気絶縁性を示した。
Styrene acrylic resin 15 wt% Ferroelectric fine particles 85 wt% A resin coating was formed on the surface of the inner core particles prepared by the above method in the same manner as in Example 1, and -
A component-insulating magnetic toner was prepared. The specific resistance of the obtained toner was 5×10 14 Ω, indicating sufficient electrical insulation.

  こうして得られたトナーを実施例1と同様に画像形
成評価をしたところ実施例1と同様の結果を得た。
When the thus obtained toner was evaluated for image formation in the same manner as in Example 1, the same results as in Example 1 were obtained.

以上実施例を述べたが、本発明は以上の実施例の限定さ
れるものではなく、種種の樹脂を用いて絶縁性樹脂層を
形成し、更に、被覆層内に着色剤、帯電制御剤、流動性
向上化剤などのトナー成分を添加する事もできる。
Although the embodiments have been described above, the present invention is not limited to the above embodiments, and the insulating resin layer is formed using various kinds of resins, and furthermore, a coloring agent, a charge control agent, Toner components such as fluidity improvers can also be added.

[発明の効果] 以上述べたように本発明のトナー製造方法によれば、−
成分磁性現像方式において、これまでよりも、現像ギャ
ップ依存性が少なく、さらにエツジ効果の小さい優れた
画質を得ることができるトナーにおいて、内核粒子の組
成、構造に係わらず、種種の樹脂成分からなる被覆層を
均一に、かつ、簡単に膜厚制御を行って所望の誘電率を
有する多層構造トナーを作製する事が出来るという多大
の効果を有する。従って本発明のトナー製造方法は画像
形成装置の現像部に要求される機械的精度を落とすこと
ができ、画像形成装置の低コスト化に更に大きく貢献す
ることができる0本発明を応用すれば低価格小型電子写
真プリンター 低価格小型電子写真複写機、低価格小型
ファクシミリ、等の実現が可能となりまた、精度の規制
が緩いため大、型の画像形成装置、例えば低価格の大判
CAD出力装置、大型の画像デイスプレー等への応用等
も可能でありその応用分野はきわめて広いものがある。
[Effects of the Invention] As described above, according to the toner manufacturing method of the present invention, -
In the component magnetic development method, toners that can obtain excellent image quality with less development gap dependence and less edge effects than before, are made of various resin components regardless of the composition and structure of the core particles. This method has a great effect in that a multilayer structure toner having a desired dielectric constant can be produced by uniformly and easily controlling the thickness of the coating layer. Therefore, the toner manufacturing method of the present invention can reduce the mechanical precision required for the developing section of an image forming apparatus, and can further contribute to reducing the cost of the image forming apparatus. Low-cost small-sized electrophotographic printer It is possible to realize low-cost small-sized electrophotographic copying machines, low-cost small-sized facsimile machines, etc. In addition, because precision regulations are loose, large-sized image forming devices, such as low-priced large-format CAD output devices, large-sized It is also possible to apply it to image displays, etc., and its application fields are extremely wide.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明のトナー製造方法のフローチャート。 1・・・結着樹脂 2・・・着色剤 ・樹脂微粒子 ・溶剤 ・内核粒子 ・外添処理 ・樹脂微粒子外添内核粒子 ・被膜処理 ・樹脂外殻被膜トナー FIG. 1 is a flowchart of the toner manufacturing method of the present invention. 1...Binder resin 2...Coloring agent ・Resin fine particles ·solvent ・Inner core particle ・External addition processing ・Resin fine particles externally added inner core particles ・Coating treatment ・Resin shell toner

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 少なくとも結着樹脂と着色剤よりなり、構造的に少なく
とも2層構造を有し、最外殻層は電気的絶縁性を示し、
かつ内核粒子の実効的な誘電率が最外殻層の誘電率より
高いトナーにおいて、最外殼層の形成に少なくとも樹脂
微粒子を用い、微粒子を内核粒子の表面に付着させる工
程、次に前記樹脂微粒子が溶解する溶剤により処理する
事により、前記樹脂微粒子成分より成る最外殻層を形成
する工程を有することを特徴とするトナー製造方法。
It is composed of at least a binder resin and a colorant, has at least a two-layer structure, and the outermost shell layer exhibits electrical insulation;
and in a toner in which the effective dielectric constant of the inner core particles is higher than the dielectric constant of the outermost shell layer, a step of using at least resin fine particles to form the outermost shell layer and adhering the fine particles to the surface of the inner core particles; A toner manufacturing method comprising the step of forming an outermost shell layer made of the resin fine particle component by treating with a solvent that dissolves the resin.
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