JPH03254758A - Set for retaining percutaneous catheter - Google Patents

Set for retaining percutaneous catheter

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JPH03254758A
JPH03254758A JP2049571A JP4957190A JPH03254758A JP H03254758 A JPH03254758 A JP H03254758A JP 2049571 A JP2049571 A JP 2049571A JP 4957190 A JP4957190 A JP 4957190A JP H03254758 A JPH03254758 A JP H03254758A
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JP
Japan
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catheter
percutaneous
cap
sleeve
elastic body
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JP2049571A
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Japanese (ja)
Inventor
Yosuke Okada
陽介 岡田
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NIPPON SHERWOOD KK
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NIPPON SHERWOOD KK
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To see that a catheter can be locked and sealed easily and retained for a long period capably in conversion by giving pressure resistance to the catheter at a level that the inside and outside diameters are not deformed to the fastened part of the catheter. CONSTITUTION:In the figure, a terminal 9 has a through passage 60 at the center, and is the titanic percutaneous terminal excellent in organism affinity, and at the upper part are integrally made a screw 6, which performs the screw engagement with a titanic cap 4, and a attachment part 62, to which a circular elastic body 3 is attached. The circular elastic body 3 is silicon rubber of A50 deg. in shore hardness, and the catheter 2 is made of polyurethane of A85 deg. in shore hardness, and for the fastened member 31, a polyurethane tube of D75 deg. in shore hardness and of the same inside and outside diameters is used, and the top and the bottom are coupled and joined integrally by thermocompressive fusion. The hard tube 31 of the fastened member is set so that it may come to the position of the circular rubber elastic body 3, and a cap 4 is screwed in through the screw 61, and the circular rubber elastic body 3 is pressed by the upper plate including the tapered hole provided at the center of the cap 4, whereby the hard tube 31 of the fastened member is fastened, and the catheter 2 is locked to the percutaneous terminal 9.

Description

【発明の詳細な説明】 C産業上の利用分野コ 本発明は経皮カテーテル留置セットに関し、特に生体に
対する薬物の投与、脱送間、排液のために、長期間に亘
り経皮的にカテーテルを留置して経皮治療を行う経皮挿
入装置に利用される経皮的医療具としての経皮カテーテ
ル留置セットに関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of Industrial Application The present invention relates to a percutaneous catheter indwelling set, particularly for use in percutaneously indwelling a catheter for a long period of time for administering drugs to a living body, during withdrawal, and for drainage. The present invention relates to a percutaneous catheter indwelling set as a percutaneous medical device used in a percutaneous insertion device for performing percutaneous treatment by indwelling a catheter.

E従来の技術] 上記のような経皮カテーテル留置セットは、具体的には
中心静脈へ高カロリー幅液を行うカテーテルセット、動
脈、門脈へ持続的に抗癌剤等を投与するカテーテルセッ
ト、血液透析のための大腿静脈カテーテルセット、持続
腹膜透析用腹膜カテーテルセットなどに利用されている
E. Prior Art] The above-mentioned percutaneous catheter indwelling sets include catheter sets for administering high-caloric fluids to central veins, catheter sets for continuously administering anticancer drugs, etc. to arteries and portal veins, and hemodialysis sets. It is used in femoral vein catheter sets for peritoneal dialysis, peritoneal catheter sets for continuous peritoneal dialysis, etc.

長期間に亘り、経皮的にカテーテルを留置する場合、カ
テーテル刺入部からの感染が大きな問題となっている。
When a catheter is percutaneously indwelled for a long period of time, infection from the catheter insertion site is a major problem.

この感染を防止するために生体親和性のよい経皮端子を
利用することが従来から提案されている。
In order to prevent this infection, it has been proposed to use a percutaneous terminal with good biocompatibility.

すなわち、特開昭59−174148号公報、特開昭6
1−247467号公報に開示されているように、貫通
路を有する経皮端子の通路にカテーテルを挿通し、貫通
路とカテーテルの間隙をシールすることにより行われて
いる。これらの方式により、経皮端子の一部が皮膚内に
埋設された状態でカテーテルが皮膚刺入部に直接触れる
ことがなくなるようになっている。なお、経皮端子は通
常生体親和性の優れたハイドロキシアパタイトやアルミ
ナのようなセラミックやTi (チタン)のような金属
体が使われている。
That is, JP-A-59-174148, JP-A-6
As disclosed in Japanese Patent No. 1-247467, this is accomplished by inserting a catheter into a passage of a percutaneous terminal having a through passage and sealing the gap between the passage and the catheter. These methods prevent the catheter from directly touching the skin insertion site while a portion of the percutaneous terminal is buried within the skin. Note that percutaneous terminals are usually made of ceramics such as hydroxyapatite or alumina, which have excellent biocompatibility, or metals such as Ti (titanium).

さらに、特公昭51−17355号公報には、体内・外
の間のシールを損うことなく、カテーテルを通路に出し
入れするための弾性体弁を貫通路に配設する手段が開示
されている。
Furthermore, Japanese Patent Publication No. 51-17355 discloses a means for disposing an elastic valve in a passageway for inserting and removing a catheter into the passageway without damaging the seal between the inside and outside of the body.

また、特開昭62−281954号公報、 US特許4
,688゜222においては、ゴム弾性シールをチュー
ブ(カテーテル)と経皮端子との間隙に配設し、ゴム弾
性シールを介して両者を加圧的にシールする手段が提案
されている。
Also, Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-281954, US Patent No. 4
, 688° 222 proposes a means for disposing a rubber elastic seal in the gap between a tube (catheter) and a percutaneous terminal, and pressurizingly sealing the two via the rubber elastic seal.

[発明が解決しようとする課題] 上記のような経皮端子を利用したカテーテル留置セット
においては、経皮端子の通路とカテーテルの間隙を確実
にシールすることが、前述のように、感染防止上重要な
ポイントであり、このため一般には両者を予めしっかり
と一体的に接合したものを用いて臨床に供することが行
われている。
[Problems to be Solved by the Invention] In the catheter indwelling set using the percutaneous terminal as described above, it is important to reliably seal the gap between the passage of the percutaneous terminal and the catheter in order to prevent infection. This is an important point, and for this reason, generally, both are firmly and integrally joined in advance and used for clinical use.

しかしながら、カテーテルは、しばしば、内腔の閉塞や
材質の劣化などを起し、そのため抜去・交換が必要とな
る。この場合、一体内に接合している経皮端子も同時に
摘出除去しなければならなくなる。この摘出には、医師
の手間がかかり、患者への侵襲も考慮しなくてはならず
、また高価な経皮端子を駄目にする経済的損失も少くな
いという課題があった。
However, catheters often suffer from occlusion of the lumen or deterioration of the material, necessitating removal and replacement. In this case, the percutaneous terminal connected within the body must also be extracted and removed at the same time. This extraction requires a lot of time and effort on the part of the doctor, requires consideration of invasion to the patient, and has the problem of not only causing considerable economic loss by ruining the expensive percutaneous terminal.

この問題を避けるために、経皮端子に取付けられたカテ
ーテルを着脱自在にする方法が採られている。その一つ
としては、弾性体シール部材を介して両者を加圧的に繋
止してシールするものである。この手法は一般に柔軟な
材料からなるカテーテルを圧締によって確実に繋止・シ
ールすることが難かしく、また圧締によってカテーテル
がくびれてしまい薬液を必要速度で投与できなくなった
りする。さらに、カテーテル内腔に塞栓子やガイドワイ
ヤを挿入することができなくなる。
In order to avoid this problem, methods have been adopted in which the catheter attached to the percutaneous terminal is made detachable. One of them is to pressurize and connect the two through an elastic sealing member for sealing. In general, with this method, it is difficult to reliably lock and seal a catheter made of a flexible material by clamping, and the catheter may become constricted due to clamping, making it impossible to administer the drug solution at the required rate. Furthermore, it becomes impossible to insert an embolus or a guide wire into the catheter lumen.

もう一つの方法として予めカテーテルを捻子つきのフラ
ンジで接着しておき、これを経皮端子に捻じ込むものが
ある。この場合には捻じ込みに伴う回転のためカテーテ
ルが体内でねじれてしまう虞れがある。また、予めフラ
ンジ位置が定められているため臨床使用時、カテーテル
の体内に留置される部分の長さが調節できないという難
点があった。
Another method is to attach the catheter in advance with a threaded flange and screw this into the percutaneous terminal. In this case, there is a risk that the catheter may become twisted inside the body due to the rotation accompanying the twisting. Furthermore, since the flange position is determined in advance, there is a problem in that during clinical use, the length of the portion of the catheter that is indwelled in the body cannot be adjusted.

本発明は上記のような課題を解決するためになされたも
ので、カテーテルが着脱可能であって確実に繋止・シー
ルができ、しかもカテーテル内腔が減縮しない構造を有
し、さらに必要に応じてカテーテル挿入長の調節自在な
経皮カテーテル留置セットを提供することを目的とする
ものである。
The present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and has a structure in which the catheter is detachable, can be securely connected and sealed, and the catheter lumen is not constricted. The object of the present invention is to provide a percutaneous catheter indwelling set in which the catheter insertion length can be freely adjusted.

[課題を解決するための手段] 本発明に係る経皮カテーテル留置セットの基本構成は、
貫通路を有する経皮端子と、この貫通路に押し引き自在
に挿嵌されるカテーテルとの組合せ体で、経皮端子の頭
部において捻子でこの頭部に嵌合させるキャップにより
、カテーテルの固定部位に配設されるカテーテルを嵌入
又は中心部に配設した環状ゴム弾性体を押圧又は圧締す
ることにより直接又は間接的にカテーテルを繋止・シー
ルするものであり、カテーテルの繋止・シール方法また
はカテーテルの被圧締部位に加工を施したことを特徴と
するものである。その具体的な構成は次の通りである。
[Means for Solving the Problems] The basic configuration of the percutaneous catheter indwelling set according to the present invention is as follows:
A combination of a percutaneous terminal with a through-path and a catheter that is inserted into the through-path so that it can be pushed and pulled freely.The catheter is fixed by a cap that is fitted onto the head of the percutaneous terminal with a screw. A device that directly or indirectly locks and seals a catheter by inserting the catheter into the site or pressing or clamping an annular rubber elastic body placed in the center. Catheter locking and sealing The present invention is characterized in that the method or the portion of the catheter to be compressed is processed. Its specific configuration is as follows.

本発明の第1の発明に係る経皮カテーテル留置セットは
、カテーテルの被圧締部位を圧締により実質的に内・外
径が変形・縮小しない程度に耐圧性を付与したものであ
る。耐圧性の具体的な付与方法は、被圧締部位を化学処
理を行うこと又は別材質の硬質チューブ部材を用いカテ
ーテルと一体接合することで硬度を上げることであって
もよく、被圧締部の外表面に硬質のスリーブを一体的に
接合してもよく、カテーテルの被圧締部のカテーテル壁
内に硬質のスプリングコイル等を埋め込む手段であって
もよい。
The percutaneous catheter indwelling set according to the first aspect of the present invention is provided with pressure resistance to such an extent that the inner and outer diameters of the catheter are not substantially deformed or reduced by the compression of the portion to be compressed. A specific method for imparting pressure resistance may be to increase the hardness by chemically treating the part to be clamped or by integrally joining the catheter with a hard tube member made of a different material. A hard sleeve may be integrally joined to the outer surface of the catheter, or a hard spring coil or the like may be embedded in the catheter wall of the pressure-clamped portion of the catheter.

本発明の第2の発明に係る経皮カテーテル留置セットは
、カテーテルの所定位置にフランジ付きスリーブを一体
的に接合し、フランジとスリーブの両方を直接加圧して
固定するものであり、この場合フランジの部分のみを加
圧固定してシールする手段であってもよい。
The percutaneous catheter indwelling set according to the second aspect of the present invention is one in which a flanged sleeve is integrally joined to a predetermined position of a catheter, and both the flange and the sleeve are fixed by direct pressure. It is also possible to apply pressure and fixation to only the portion of the seal.

本発明の第3の発明に係る経皮カテーテル留置セットは
、カテーテルに滑動自在な硬質のスリーブを嵌め込んで
おき、このスリーブの一端もしくは中間部を拡径部とし
、この拡径部端に少くとも1個の小孔を設けておき、圧
締部位が決まればこれに合わせてスリーブを移動して固
定し、スリーブの拡径部とカテーテルの隙間に上記の一
端の開放部又は小孔から接着剤を流し込み両者を一体的
に接合し、このスリーブを圧締するようにしたものであ
る。この構成においてスリーブの中間部に拡径部を設け
たものはこれから上の部分を延長して曲がりを与えるこ
とによって、経皮端子から上に出たカテーテルが体表に
沿って走行する状態で使用される場合に経皮端子の上部
でカテーテルがキンクすることのないようにするときに
主として使用される。
In the percutaneous catheter indwelling set according to the third aspect of the present invention, a slidable hard sleeve is fitted into the catheter, one end or middle part of this sleeve is made into an enlarged diameter part, and a small diameter part is attached to the end of the enlarged diameter part. One small hole is provided in each case, and once the clamping area is determined, the sleeve is moved and fixed according to this location, and glued from the open part or small hole at one end of the sleeve to the gap between the enlarged diameter part of the sleeve and the catheter. A material is poured in to join the two together, and the sleeve is then compressed. In this configuration, the sleeve has an enlarged diameter section in the middle, and by extending the upper section and giving it a bend, the catheter extending upward from the percutaneous terminal can be used to run along the body surface. It is mainly used to prevent the catheter from kinking at the top of the percutaneous terminal when

なお、カテーテル又は環状ゴム弾性体を確実に繋止する
ために、上記の各種スリーブには外方向にフランジや環
状又はいぼ状突起を形成したものとすることが望ましい
In order to reliably lock the catheter or the annular rubber elastic body, it is desirable that each of the above-mentioned sleeves has a flange or an annular or wart-like protrusion formed outward.

[作用コ 上述の第1の発明においては、カテーテルの被圧締部位
をカテーテルの材質そのものを硬化したり他の硬質部材
を当てがって局部的に硬質化したものとするからカテー
テル本来の柔軟性をそれが要求される生体内留置部位に
関して損うことなくキャップをねじこんで押圧すれば環
状ゴム弾性体で圧締することによりカテーテルを経皮端
子に繋止・シールすることが可能となる。
[Operation] In the above-mentioned first invention, since the portion of the catheter to be compressed is locally hardened by hardening the material of the catheter itself or by applying another hard member, the inherent flexibility of the catheter is reduced. By screwing in and pressing the cap, it is possible to connect and seal the catheter to the percutaneous terminal by tightening the annular rubber elastic body without compromising the properties of the indwelling site in the body where it is required. .

また、第2の発明においては硬質のフランジ付きスリー
ブのスリーブの内側でカテーテルを接合し、フランジ及
びスリーブの部分を圧締したり、フランジの部分のみを
圧締するようにしているので、カテーテルの固定部位を
第1の発明のように硬化したものとしなくても繋止・シ
ールが可能である。
In addition, in the second invention, the catheter is joined inside the sleeve of the hard flanged sleeve, and the flange and sleeve portions are clamped, or only the flange portion is clamped, so that the catheter It is possible to lock and seal the fixing portion without having to harden it as in the first invention.

さらに、第3の発明においては、一端又は中間部に拡径
部を有する硬質スリーブをカテーテル上に滑動自在に配
した上でカテーテルの固定位置が決まったときにこの部
分で上記の拡径部に接着剤をつめてカテーテルと固定す
るためカテーテルの挿入深度を調節して使用するのに適
している。
Furthermore, in the third invention, a hard sleeve having an enlarged diameter portion at one end or an intermediate portion is slidably disposed on the catheter, and when the fixed position of the catheter is determined, this portion is attached to the enlarged diameter portion. It is suitable for use by adjusting the insertion depth of the catheter because it is fixed to the catheter by filling with adhesive.

そのほか、カテーテルの硬質化部又はスリーブの外表面
にフランジ、環状突起又はいぼ状突起を形成したのでゴ
ム状弾性体との繋止は機械的に行われるので固定が容易
かつ強固になる。
In addition, since the flange, annular projection, or wart-like projection is formed on the hardened portion of the catheter or the outer surface of the sleeve, the locking with the rubber-like elastic body is performed mechanically, so that the fixing is easy and strong.

[実施例] 以下、この発明の実施例を図面を用いて説明する。なお
、本発明は以下に示す実施例に限定されず、その要旨を
逸脱しない範囲で種々変更可能である。
[Examples] Examples of the present invention will be described below with reference to the drawings. Note that the present invention is not limited to the embodiments shown below, and can be modified in various ways without departing from the gist thereof.

実施例1; 第1図は本発明の第1の発明による経皮カテーテル留置
セットの一実施例を示す模式断面図である。図において
、9は中心に貫通路60を有し、生体親和性のよいチタ
ン製の経皮端子であり、上部側にチタン製のキャップ4
との捻子嵌合を行う捻子61と環状ゴム弾性体3を取付
ける取付は部62が一体成形されている。経皮端子9の
下側フランジ9aを含む下半分の部分が皮膚内に埋設さ
れるようになっている。貫通路60の内径は2.7Nで
ある。
Example 1; FIG. 1 is a schematic sectional view showing an example of a percutaneous catheter indwelling set according to the first aspect of the present invention. In the figure, reference numeral 9 denotes a percutaneous terminal made of titanium that has a through passage 60 in the center and has good biocompatibility, and a cap 4 made of titanium on the upper side.
A screw 61 for screw fitting with the annular rubber elastic body 3 and a mounting portion 62 for attaching the annular rubber elastic body 3 are integrally molded. The lower half of the percutaneous terminal 9, including the lower flange 9a, is embedded within the skin. The inner diameter of the through passage 60 is 2.7N.

また、環状ゴム弾性体3はショア硬度A50度のシリコ
ンゴムである゛。カテーテル2は外径2.5n+。
Further, the annular rubber elastic body 3 is made of silicone rubber with a Shore hardness of A50 degrees. Catheter 2 has an outer diameter of 2.5n+.

内径1.2n+でショア硬度A85度のポリウレタン製
とし、被圧締部31に同じ内・外径のショア硬度D75
度のポリウレタンチューブを用いて、この上下を熱圧融
着により一体的に連結・接合したものとした。
Made of polyurethane with an inner diameter of 1.2n+ and a Shore hardness of A85, and the pressure clamped part 31 has a Shore hardness of D75 with the same inner and outer diameters.
Using polyurethane tubes, the upper and lower parts were integrally connected and joined by heat-pressure welding.

組立て方は、はじめにキャップ4をフリーにしておきカ
テーテル2を環状ゴム弾性体3の中心孔と貫通路60に
、被圧締部の硬質チューブ31が環状ゴム弾性体3の位
置にくるように、挿嵌する。ついで、キャップ4を捻子
61を介して捻じ込み、環状ゴム弾性体3をキャップ4
の中心部に設けたテーパ付穴を含む上板部で押圧させれ
ば、被圧締部の硬質チューブ31が圧締され、経皮端子
9にカテーテル2が繋止されるとともに、環状ゴム弾性
体3と被圧締部の硬質チューブ31との間隙が完全にシ
ールされる。このようにして、被圧締部の硬質チューブ
31は硬質体であるので、圧締により、変形したりする
こはないようになっている。なお、23、24はキャッ
プ4の捻じ込み、緩めのためのレンチの止め穴である。
To assemble, first leave the cap 4 free, place the catheter 2 in the center hole of the annular rubber elastic body 3 and the through passage 60, and place the hard tube 31 of the clamped part at the position of the annular rubber elastic body 3. Insert. Next, the cap 4 is screwed in through the screw 61, and the annular rubber elastic body 3 is attached to the cap 4.
When pressed with the upper plate part including the tapered hole provided in the center of the tube, the hard tube 31 of the clamped part is clamped, the catheter 2 is connected to the percutaneous terminal 9, and the annular rubber elastic The gap between the body 3 and the hard tube 31 of the clamped portion is completely sealed. In this manner, since the hard tube 31 of the press-clamped portion is a hard body, it will not be deformed by press-clamping. Note that 23 and 24 are holes for a wrench for screwing in and loosening the cap 4.

第1図の経皮カテーテル留置セットにおいて、カテーテ
ル2の体内部長さを25(至)に合わせ、経皮端子9を
前胸部に留置して、中心静脈高カロリー輻液に使用した
ところ、十分な流量を確保するとともにカテーテルがず
れることもなく治療を全うすることができた。
In the percutaneous catheter indwelling set shown in Fig. 1, the intracorporeal length of the catheter 2 was set to 25 (maximum), the percutaneous terminal 9 was placed in the anterior chest, and when used for central venous hypercaloric infusion, sufficient We were able to secure a sufficient flow rate and complete the treatment without the catheter becoming dislodged.

第2図は第1の発明の他の実施例を示す模式断面図であ
る。同じく部分硬化形のカテーテル2を用いて第1図と
同様に繋止・シールを行った。第2図の実施例において
は、貫通路60を介して上下連通する上下連通型の補強
体12を経皮端子11に接合し、補強体12の上部に捻
子61、取付は部62を形成したもので構成されている
。なお、21.22はキャップ4の捻じ込み、緩めのた
めのレンチの嵌合突起である。また、本実施例では、キ
ャップ4をはずしてカテーテル2を交換するときに逆流
を少くするために使用する穴あきのゴム弾性弁体7を経
皮端子11の下側フランジllaの下部に設けた場合を
示している。
FIG. 2 is a schematic sectional view showing another embodiment of the first invention. Using the same partially cured catheter 2, locking and sealing were performed in the same manner as in FIG. In the embodiment shown in FIG. 2, a reinforcing body 12 of a vertically communicating type that communicates vertically through a through passage 60 is joined to the percutaneous terminal 11, and a screw 61 and a mounting portion 62 are formed on the upper part of the reinforcing body 12. It is made up of things. Note that 21 and 22 are fitting protrusions of a wrench for screwing in and loosening the cap 4. Furthermore, in this embodiment, a perforated rubber elastic valve body 7 is provided at the lower part of the lower flange lla of the percutaneous terminal 11, which is used to reduce backflow when the cap 4 is removed and the catheter 2 is replaced. It shows.

第14図にこの穴あきのゴム弾性弁体7を示した。FIG. 14 shows this perforated rubber elastic valve body 7.

第14図の(a)はその断面図、(b)は下面図である
FIG. 14(a) is a sectional view thereof, and FIG. 14(b) is a bottom view thereof.

テーバ状の穴42が中心に設けられカテーテル2の挿入
時開き易いようになっている。このゴム弾性弁体7の代
りに、第15図に示すスリットつきのゴム弾性弁体8を
用いてもよく、第15図の(a)断面図、(b)下面図
にみられるような中心に十文字型のスリット43を設け
たものとすることもできる。
A tapered hole 42 is provided in the center so that it can be easily opened when the catheter 2 is inserted. Instead of this rubber elastic valve body 7, a rubber elastic valve body 8 with a slit as shown in FIG. 15 may be used, and the rubber elastic valve body 8 shown in FIG. A cross-shaped slit 43 may also be provided.

第3図は経皮端子と圧締部の構成部品を示す模式図であ
る。本実施例においては補強体10は経皮端子本体11
の上部のみに設けた場合を示し補強体10と経皮端子本
体11とにより経皮端子1を形成している。キャップ4
は捻子61の部分で経皮端子と着脱可能なようになって
いる。
FIG. 3 is a schematic diagram showing the components of the percutaneous terminal and the clamping part. In this embodiment, the reinforcing body 10 is the percutaneous terminal main body 11.
The reinforcing body 10 and the percutaneous terminal main body 11 form the percutaneous terminal 1. cap 4
can be attached to and detached from the percutaneous terminal at the screw 61.

第4図、第5図、第6図、第7図はいずれも一部分硬化
形のカテーテルの実施例を示す模式部分断面図である。
FIG. 4, FIG. 5, FIG. 6, and FIG. 7 are all schematic partial cross-sectional views showing embodiments of a partially hardened catheter.

第4図は第1図の実施例でカテーテル2の被圧締部30
に硬質のポリウレタンチューブからなる硬質チューブ3
1を用いて接合したものである。
FIG. 4 shows the embodiment shown in FIG.
Hard tube 3 made of hard polyurethane tube
1 was used for joining.

この方式の部分硬化形カテーテルの構成としては上記の
外に、軟質のPVC(ポリ塩化ビニル)のカテーテル2
と、硬質のPVC,ABS (アクリロニトライド ブ
タジェン スチレン系)、ポリカーボネートのいずれか
のスリーブとを接合したものでもよい。また、他の例と
してはpvc。
In addition to the above-mentioned configuration, this type of partially hardened catheter includes a soft PVC (polyvinyl chloride) catheter 2.
and a hard sleeve made of PVC, ABS (acrylonitride butadiene styrene), or polycarbonate. Another example is PVC.

PUR(ポリウレタン)、シリコーンゴムのカテーテル
ト、硬質PVC,ABS、ポリカーボネート、硬質FU
R,ポリエーテルサルフォン、ステンレス鋼のスリーブ
とを接合したものであってもよい。
PUR (polyurethane), silicone rubber catheter, hard PVC, ABS, polycarbonate, hard FU
A sleeve made of R, polyether sulfone, or stainless steel may be joined.

第5図は化学処理により部分硬化を行った例を示し、−
例としてポリブタジェン樹脂のカテーテル2を使用し被
圧締部30に紫外線を照射し、この部分を架橋硬化させ
て硬質チューブ状体35を形成したものである。その他
の例としては、可塑化P■Cで成形したカテーテル2の
被圧締部30をエチルエーテルに浸漬し、可塑剤を抽出
して硬化させたものとすることもできる。
Figure 5 shows an example of partial hardening by chemical treatment, -
As an example, a catheter 2 made of polybutadiene resin is used, and a portion 30 to be compressed is irradiated with ultraviolet rays, and this portion is crosslinked and cured to form a hard tubular body 35. As another example, the clamped portion 30 of the catheter 2 formed from plasticized PC may be immersed in ethyl ether to extract the plasticizer and harden.

第6図は被圧締部30のカテーテル2壁内に硬質のコイ
ルスプリング32を配して部分硬化形のカテーテルとし
たもので、同様の作用効果が得られるものである。コイ
ルスプリング33の材質は限定されない。
In FIG. 6, a hard coil spring 32 is disposed within the wall of the catheter 2 of the clamped portion 30 to form a partially hardened catheter, and similar effects can be obtained. The material of the coil spring 33 is not limited.

第7図は被圧締部30のカテーテル2の外表面に硬質の
スリーブ33を一体的に接合して形成したものである。
In FIG. 7, a hard sleeve 33 is integrally joined to the outer surface of the catheter 2 of the clamped portion 30.

スリーブ33の材質は限定されない。The material of the sleeve 33 is not limited.

以上、第4〜7図の実施例に示した部分硬化形のカテー
テルは、いずれもその被圧締部30の硬度がキャップ4
による圧締によって実質的にその内・外径が変形・縮小
しない程度に耐圧性を付与したものとなっており、又こ
れをその形成条件とするものである。
As mentioned above, in all of the partially hardened catheters shown in the embodiments of FIGS.
It has been provided with pressure resistance to such an extent that its inner and outer diameters are not substantially deformed or reduced by pressing, and this is a condition for its formation.

実施例2; 第8図、第9図は本発明の第2の発明による実施例を示
す模式断面図である。この場合、いずれの実施例におい
ても、第1図の実施例に示した一体形の経皮端子9及び
キャップ4を用いた場合について示したものである。
Embodiment 2; FIGS. 8 and 9 are schematic sectional views showing an embodiment according to the second invention of the present invention. In this case, in each embodiment, the case is shown in which the integrated percutaneous terminal 9 and cap 4 shown in the embodiment of FIG. 1 are used.

第8図において、カテーテル2の所定位置の外表面にフ
ランジ付きスリーブ63をスリーブ側で接合して一体成
形し、これを取付は部62に収納し、その上に環状ゴム
弾性体3を設置し、上からキャップ4を冠せてフランジ
付きスリーブ63のフランジ部とスリーブとの両方を加
圧し、下側のカテーテル2が所定長になるよう加圧固定
したものである。このようにして、第8図の実施例では
スリーブとフランジを環状ゴム弾性体3で加圧して繋止
・シールすることになるので、実施例1の場合と同様に
カテーテルに変形を与えることなく固定が可能である。
In FIG. 8, a flanged sleeve 63 is integrally molded by joining the sleeve side to the outer surface of the catheter 2 at a predetermined position, and this is housed in the mounting section 62, and the annular rubber elastic body 3 is installed on top of it. The cap 4 is placed on top, and both the flange portion of the flanged sleeve 63 and the sleeve are pressurized, and the lower catheter 2 is fixed under pressure to a predetermined length. In this way, in the embodiment shown in FIG. 8, the sleeve and flange are connected and sealed by applying pressure with the annular rubber elastic body 3, so as in the case of embodiment 1, the catheter is not deformed. Can be fixed.

第9図は第8図の別の態様を示す実施例であるが、第8
図の実施例の場合と同様なフランジ付きスリーブ63を
カテーテル2と一体成形し、比較的大きな内径をもつ環
状ゴム弾性体3aを取付は部62に設置したのちフラン
ジ付きスリーブ63をその上に載せ、フランジ部をキャ
ップ4の捻子嵌合で加圧固定するようにしたものである
。この方式ではカテーテル2を直接圧締しないで加圧し
、繋止・シールすることができるため、スリーブの部分
やカテーテルを硬質とする必要のない点を利点とするも
のである。
FIG. 9 is an embodiment showing another aspect of FIG.
A flanged sleeve 63 similar to the embodiment shown in the figure is integrally molded with the catheter 2, and an annular rubber elastic body 3a having a relatively large inner diameter is installed in the mounting section 62, and then the flanged sleeve 63 is placed on top of the annular rubber elastic body 3a. , the flange portion is fixed under pressure by screw fitting of the cap 4. In this method, the catheter 2 can be pressurized, locked and sealed without being directly clamped, and therefore has the advantage that there is no need to make the sleeve part or the catheter hard.

以上実施例1.2によって、体内カテーテルが所定の長
さのものである場合、カテーテルを変形させることなく
繋止・シールすることの容易かつ確実な構造からなる経
皮カテーテル留置セットの構成について説明した。
The above embodiment 1.2 describes the configuration of a percutaneous catheter indwelling set that has a structure that allows easy and reliable locking and sealing without deforming the catheter when the intracorporeal catheter has a predetermined length. did.

実施例3; 第10図、第11図は本発明の第3の発明による経皮カ
テーテル留置セットの実施例を示す模式断面図である。
Embodiment 3; FIGS. 10 and 11 are schematic sectional views showing an embodiment of a percutaneous catheter indwelling set according to a third aspect of the present invention.

まず、第10図において、経皮端子1の本体部11を生
体親和性の優れた材料であるハイドロキシアパタイトで
形成し、これを上下からはさみ貫通路60の内面を通る
筒状体を介し一体に継合した上下連通型の補強体12を
ポリカーボネートで作製し、経皮端子本体11と補強体
12をエポキシ樹脂により接着して経皮端子1を形成し
た。補強体12の下側は体内でカテーテル2がキンクす
るのを防止するため下部を延ばしこれに曲りをつけたも
のとした。
First, in FIG. 10, the main body 11 of the percutaneous terminal 1 is made of hydroxyapatite, which is a material with excellent biocompatibility, and is held together from above and below through a cylindrical body passing through the inner surface of the through passage 60. The jointed reinforcing body 12 of the vertical communication type was made of polycarbonate, and the percutaneous terminal main body 11 and the reinforcing body 12 were adhered with epoxy resin to form the percutaneous terminal 1. The lower part of the reinforcing body 12 is extended and curved to prevent the catheter 2 from kinking inside the body.

補強体12の貫通路の内径は4.2mmとし、上部の取
付は部62に設置する環状ゴム弾性体3はショア硬度A
50度のシリコーンゴムを使用した。中間に拡径部25
を有し、上方(一方)が曲りのあるスリーブ6をステン
レス鋼で作り、拡径部25の内径を5−1、その他の部
分の内径を4.3璽lとし、被圧締部に高さ0.5關の
環状突起26を設けた。なお、この環状突起はいぼ状突
起としてもよい。拡径部25の上部には互いに180°
離れた位置に2個の0.7+nの小孔29を設けた。小
孔29の部分の構造を第12図の部分拡大図に示した。
The inner diameter of the passage through the reinforcing body 12 is 4.2 mm, and the annular rubber elastic body 3 installed in the upper part 62 has Shore hardness A.
50 degree silicone rubber was used. Expanded diameter part 25 in the middle
The sleeve 6 with a curved upper part (one side) is made of stainless steel, the enlarged diameter part 25 has an inner diameter of 5-1, the other parts have an inner diameter of 4.3 mm, and a high An annular protrusion 26 with a diameter of 0.5 is provided. Note that this annular projection may be a wart-like projection. The upper part of the enlarged diameter part 25 is 180° to each other.
Two small holes 29 of 0.7+n were provided at separate positions. The structure of the small hole 29 portion is shown in the partially enlarged view of FIG. 12.

カテーテル2は外径4.0闘、内径2.7N、ショア硬
度A80度のポリウレタン製のものを用いた。
The catheter 2 was made of polyurethane and had an outer diameter of 4.0 mm, an inner diameter of 2.7 N, and a shore hardness of A80 degrees.

組立ては、カテーテル2の挿入深さが確定した後に、ス
リーブ6を所定位置に滑動して移動し、小孔29よりシ
アノアクリレート接着剤40を注入してカテーテル2と
スリーブ6を接着し、その後にキャップ4の捻じ込み嵌
合により環状ゴム弾性体3をスリーブ6に圧締した。な
お、前述の接着剤の硬化を促進するためアミン系促進剤
を小孔29の注入部位に微量滴下した。なお、接着剤4
0は上記実施例のものに限定されない。
In assembly, after the insertion depth of the catheter 2 is determined, the sleeve 6 is slid into a predetermined position, the cyanoacrylate adhesive 40 is injected through the small hole 29 to bond the catheter 2 and the sleeve 6, and then By screwing and fitting the cap 4, the annular rubber elastic body 3 was clamped onto the sleeve 6. In addition, in order to accelerate the curing of the adhesive described above, a small amount of an amine accelerator was dropped into the injection site of the small hole 29. In addition, adhesive 4
0 is not limited to that in the above embodiment.

第11図は第1O図の実施例より簡便な構造の実施例を
示すものである。基本的な構成は第1O図と同一である
が、第10図のスリーブ6の代りに一端に拡径部28を
有し、他端がフランジ状に形成された直状のスリーブ5
(下側にフランジ27を設けている)を用い、拡径部2
8の上方の開放された隙間から接着剤40を滴下しカテ
ーテル2とスリーブ5を拡径部28の内側で接着した。
FIG. 11 shows an embodiment having a simpler structure than the embodiment shown in FIG. 1O. The basic structure is the same as that shown in FIG. 1O, but instead of the sleeve 6 in FIG.
(with a flange 27 on the lower side), the enlarged diameter part 2
Adhesive 40 was dripped from the open gap above the catheter 2 and the sleeve 5 was bonded to each other inside the enlarged diameter portion 28.

その有様を第18図に示した。経皮端子11の下フラン
ジllaの下側は第1O図のように補強体12と一体底
形してもよいが、本実施例ではこの部を延長して曲げる
ことなく平らなものとしたものを示した。この経皮端子
底部にはショア硬度A60度のシリコーンゴム製の弁体
7を接着剤で一体接合し、このゴム弾性弁体7の先端に
は第2図の場合と同様に2Nφの穴を設けたものとした
The situation is shown in Fig. 18. The lower side of the lower flange lla of the percutaneous terminal 11 may have an integral bottom shape with the reinforcing body 12 as shown in Fig. 1O, but in this embodiment, this part is made flat without being extended and bent. showed that. A valve body 7 made of silicone rubber with Shore hardness A of 60 degrees is integrally bonded to the bottom of this percutaneous terminal with adhesive, and a 2Nφ hole is provided at the tip of this rubber elastic valve body 7 as in the case of Fig. 2. It was assumed that

以上、実施例3では、カテーテル2の被圧締部に対して
カテーテル2の外表面に滑動自在に配した直状又は曲が
り状の硬質スリーブ5.6を用い、その一端又は中間部
の内腔を拡張した拡径部を設け、その拡径部において接
着剤を小孔から注入してカテーテルとスリーブとを接着
する方式のものを示した。つまり、この場合は所要の体
内カテーテル長を任意に調節できることに特徴を有する
経皮カテーテル留置セットを提供することができる。
As described above, in the third embodiment, a straight or curved hard sleeve 5.6 is used, which is slidably arranged on the outer surface of the catheter 2 with respect to the clamped portion of the catheter 2, and the inner lumen of the one end or intermediate portion thereof is used. The catheter and the sleeve are bonded together by providing an enlarged diameter section and injecting adhesive through a small hole in the enlarged diameter section. In other words, in this case, it is possible to provide a percutaneous catheter indwelling set characterized in that the required length of the intracorporeal catheter can be adjusted as desired.

実施例4; 第16図は本発明による経皮カテーテル留置セットの一
応用例を示す模式断面図である。剥型端子本体14をハ
イドロキシアパタイトで形威し、これにポリエーテルサ
ルフォン(P E S)で成形した上下連通型の補強体
13を接合した。フランジ14aを含む経皮端子本体1
4の下半分が皮膚下に埋設される部分である。補強体1
3の貫通路の内径は10n+である。環状ゴム弾性体3
、ゴム弾性弁体7は実施例1.2に準じて作成される。
Embodiment 4: FIG. 16 is a schematic cross-sectional view showing an application example of the percutaneous catheter indwelling set according to the present invention. The peelable terminal main body 14 was shaped with hydroxyapatite, and a vertically communicating reinforcing body 13 molded from polyether sulfone (PES) was bonded thereto. Percutaneous terminal body 1 including flange 14a
The lower half of No. 4 is the part to be buried under the skin. Reinforcement body 1
The inner diameter of the through passage No. 3 is 10n+. Annular rubber elastic body 3
, the rubber elastic valve body 7 is produced according to Example 1.2.

カテーテル2は外径2.7mm、内径2.0mmでショ
ア硬度D60度のポリウレタン製であり、被圧締部30
の外表面に外径40 am、内径2.8m、長さ15m
mのポリエーテルサルフォン製の硬質のスリーブ33(
第7図参照)を−体内に接合したものとした、なお、組
立て方は実施例1,2の方法と同様である。また、64
はカテーテル2用の入口側アタッチメントである。本セ
ットはこの場合、大腿静脈に留置され血液透析の脱血路
として使用されたものである。カテーテル非使用時には
外径1.81111%ショア硬度A60度のポリウレタ
ン(PUR)製塞栓子50をカテーテル2の中に挿入し
ておき、内腔に血液が逆流し凝固塞栓するのを防止する
ようになっている。第16図はこの状態も兼ねて図示し
たものである。
The catheter 2 has an outer diameter of 2.7 mm, an inner diameter of 2.0 mm, and is made of polyurethane with a Shore hardness of D60.
The outer surface has an outer diameter of 40 am, an inner diameter of 2.8 m, and a length of 15 m.
Hard sleeve 33 made of polyether sulfone (
(see FIG. 7) was joined inside the body, and the assembly method was the same as that of Examples 1 and 2. Also, 64
is an inlet attachment for catheter 2. In this case, this set was placed in the femoral vein and used as a blood removal route for hemodialysis. When the catheter is not in use, a polyurethane (PUR) embolus 50 with an outer diameter of 1.81111% and a shore hardness of 60 degrees is inserted into the catheter 2 to prevent blood from flowing back into the lumen and coagulating and embolizing it. It has become. FIG. 16 also illustrates this state.

カテーテル2の交換に際しては、塞栓子50と同径でカ
テーテル2の長さの約3倍長の図示しないテフロン製棒
状体をカテーテル2内に挿入しておき、キャップ4を緩
め、棒状体をそのままにして硬質スリーブ33付きのカ
テーテル2のみを引き抜いて棒状体から取りはずし、新
しいカテーテル2をこの棒状体に沿って挿入し、所定位
置に留置したのち、棒状体のみを抜き取る。そして緩め
たキャップ4を適度に締めて使用状態に固定するように
なっている。なお、棒状体は可撓性があり滑りのよいテ
フロン、ポリウレタンガイドワイヤ等が好ましい。
When replacing the catheter 2, insert a Teflon rod (not shown) with the same diameter as the embolus 50 and about three times the length of the catheter 2 into the catheter 2, loosen the cap 4, and leave the rod as it is. Then, only the catheter 2 with the hard sleeve 33 is pulled out and removed from the rod-shaped body, a new catheter 2 is inserted along this rod-shaped body and left in a predetermined position, and then only the rod-shaped body is pulled out. Then, the loosened cap 4 is tightened appropriately to fix it in use. Note that the rod-shaped body is preferably made of Teflon, polyurethane guide wire, etc., which are flexible and have good sliding properties.

[発明の効果コ 以上のように本発明の第1及び第2の発明によれば、カ
テーテルの被圧締部位を種々の手段で部分的に硬化させ
たものとしたり(第1の発明)、フランジ付きスリーブ
をカテーテルに一体的に接合した(第2の発明)もので
被圧締部を形成したので、この領域を環状ゴム弾性体を
介して圧締して経皮端子にカテーテルを素止・シールす
ることが容易で、かつ圧締によってカテーテルが変形す
ることもなく正常な状態で長期間所定長のカテーテルを
経皮的にカテーテル交換可能に留置することができる。
[Effects of the Invention] As described above, according to the first and second aspects of the present invention, the portion of the catheter to be clamped is partially hardened by various means (first invention), Since the clamped part was formed by integrally joining the flanged sleeve to the catheter (second invention), this area was clamped via the annular rubber elastic body to secure the catheter to the percutaneous terminal. - It is easy to seal, and a catheter of a predetermined length can be indwelled in a normal state for a long period of time so that the catheter can be exchanged percutaneously without deforming the catheter due to compression.

また、第3の発明によれば、カテーテルに対して滑動自
在で、一端又は中間部に拡径部を有する硬質スリーブを
用い、カテーテル体内長が確定したのちに拡径部に接着
剤を入れてカテーテルとスリーブを接着し、これをスリ
ーブの位置で同様に環状ゴム弾性体で圧締して素止・シ
ールするから、体内カテーテル長を任意に調節できると
ともに、カテーテルの交換も容易な応用範囲が広く確実
性の高い経皮カテーテル留置セットを提供することがで
きる。
Further, according to the third invention, a hard sleeve that is slidable on the catheter and has an enlarged diameter portion at one end or a middle portion is used, and after the internal length of the catheter is determined, an adhesive is put into the enlarged diameter portion. The catheter and sleeve are glued together, and this is similarly clamped with an annular rubber elastic body at the sleeve position to secure and seal the catheter, so the length of the intracorporeal catheter can be adjusted as desired, and the catheter can be easily replaced. A widely reliable percutaneous catheter indwelling set can be provided.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は第1の発明による経皮カテーテル留置セットの
一実施例を示す模式断面図、第2図は第1の発明の他の
実施例を示す模式断面図、第3図は本発明の経皮端子と
頭部の圧締部の構成部品を示す模式図、第4図〜第7図
は本発明の部分硬化カテーテルの態様を示す部分断面図
、第8図、第9図は第2の発明の実施例を示す断面図、
第1O図。 第11図は第3の発明の実施例を示す断面図、第12図
は可動曲りスリーブを示す部分拡大断面図、第13図は
可変直状スリーブの部分拡大断面図、第14図、第15
図は経皮端子フランジ下部のゴム弾性弁体を示す模式図
、第16図は本発明の経皮カテーテル留置セットの応用
例を示すとともに、カテーテル内に閉塞防止の塞栓子を
嵌めた状態を示す模式断面図である。 図において、1は経皮端子、2はカテーテル、3は環状
ゴム弾性体、4はキャップ、5は直状のスリーブ(可動
)、6は曲りスリーブ(可動)、7はゴム弾性弁体(穴
あき)、8はゴム弾性弁体(スリットつき)、9は一体
型の経皮端子、10は上部の補強体、11は経皮端子本
体、12は上下連通型の補強体、13は釘型の補強体、
14は釘型の経皮端子本体、21.22は嵌合突起、2
3.24は止め穴、25はスリーブ中間の拡径部、2B
は環状突起、27はスリーブのフランジ、28はスリー
ブ端の拡径部、29は小孔、30はカテーテルの被圧締
部、31は[tチューブ、32は硬質コイルスプリング
、33は硬質スリーブ、35は硬質チューブ状体、40
は接着剤、60は貫通路、61は捻子、62は取付は部
、63はフランジ付きスリーブ、66はアタッチメント
である。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing one embodiment of the percutaneous catheter indwelling set according to the first invention, FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing another embodiment of the first invention, and FIG. FIGS. 4 to 7 are partial cross-sectional views showing embodiments of the partially cured catheter of the present invention. FIGS. A sectional view showing an embodiment of the invention,
Figure 1O. FIG. 11 is a sectional view showing an embodiment of the third invention, FIG. 12 is a partially enlarged sectional view showing a movable bending sleeve, FIG. 13 is a partially enlarged sectional view of a variable straight sleeve, and FIGS. 14 and 15.
The figure is a schematic diagram showing the rubber elastic valve body at the lower part of the percutaneous terminal flange, and Fig. 16 shows an application example of the percutaneous catheter indwelling set of the present invention, and also shows a state in which an embolus for preventing occlusion is fitted into the catheter. It is a schematic cross-sectional view. In the figure, 1 is a percutaneous terminal, 2 is a catheter, 3 is an annular rubber elastic body, 4 is a cap, 5 is a straight sleeve (movable), 6 is a bent sleeve (movable), and 7 is a rubber elastic valve body (with holes). 8 is a rubber elastic valve body (with slit), 9 is an integrated percutaneous terminal, 10 is an upper reinforcement body, 11 is a percutaneous terminal main body, 12 is a reinforcing body with upper and lower communication type, 13 is a nail type reinforcement body,
14 is a nail-shaped percutaneous terminal body, 21.22 is a fitting protrusion, 2
3.24 is the stop hole, 25 is the enlarged diameter part in the middle of the sleeve, 2B
27 is an annular projection, 27 is a flange of the sleeve, 28 is an enlarged diameter portion at the end of the sleeve, 29 is a small hole, 30 is a pressurized portion of the catheter, 31 is a T-tube, 32 is a hard coil spring, 33 is a hard sleeve, 35 is a hard tubular body, 40
60 is an adhesive, 61 is a screw, 62 is a mounting portion, 63 is a flanged sleeve, and 66 is an attachment.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)貫通路を有する経皮端子と、上記貫通路に押し引
き自在に挿嵌されるカテーテルと、上記経皮端子の頭部
にねじ嵌合するように形成され上記カテーテルの固定部
位の周囲に配設された環状ゴム弾性体を押圧して上記カ
テーテルを止着するキャップとを有する経皮カテーテル
留置セットにおいて、 上記キャップにより環状ゴム弾性体を介して圧締して繋
止するとともにシールを行う上記カテーテルの被圧締部
位に圧締によりその内・外径が変形しない程度の耐圧性
を付与したことを特徴とする経皮カテーテル留置セット
(1) A percutaneous terminal having a through-path, a catheter inserted into the through-path so as to be pushable and pullable, and a catheter formed to be screwed into the head of the percutaneous terminal and surrounding a fixing part of the catheter. In a percutaneous catheter indwelling set, the percutaneous catheter indwelling set includes a cap that fixes the catheter by pressing an annular rubber elastic body disposed on the cap, the cap tightens and fixes the catheter via the annular rubber elastic body, and also creates a seal. A percutaneous catheter indwelling set, characterized in that the portion of the catheter to be compressed has pressure resistance to the extent that its inner and outer diameters are not deformed by compression.
(2)貫通路を有する経皮端子と、上記貫通路に押し引
き自在に挿嵌されるカテーテルと、上記経皮端子の頭部
にねじ嵌合するように形成され上記カテーテルの固定部
位の周囲に配設された環状ゴム弾性体を押圧して上記カ
テーテルを止着するキャップとを有する経皮カテーテル
留置セットにおいて、 所定位置にフランジ付きスリーブを一体的に接合して形
成した上記カテーテルの上記フランジ付きスリーブのフ
ランジ又はスリーブもしくはその両方の部分を、上記キ
ャップにより環状ゴム弾性体を介して圧締することによ
り、上記経皮端子にカテーテルを繋止・シールしてなる
ことを特徴とする経皮カテーテル留置セット。
(2) a percutaneous terminal having a through-path, a catheter inserted into the through-path so as to be pushable and pullable, and a catheter formed to be screwed into the head of the percutaneous terminal and surrounding the fixation site of the catheter; and a cap for fixing the catheter by pressing an annular rubber elastic body disposed on the catheter, the flange of the catheter being formed by integrally joining a flanged sleeve at a predetermined position. A percutaneous device characterized in that a catheter is connected and sealed to the percutaneous terminal by compressing the flange of the sleeve with the cap, the sleeve, or both parts by the cap via the annular rubber elastic body. Catheter placement set.
(3)貫通路を有する経皮端子と、上記貫通路に押し引
き自在に挿嵌されるカテーテルと、上記経皮端子の頭部
にねじ嵌合するように形成され上記カテーテルの固定部
位の周囲に配設された環状ゴム弾性体を押圧して上記カ
テーテルを止着するキャップとを有する経皮カテーテル
留置セットにおいて、 上記カテーテルの外表面に滑動自在なように形成され、
一端又は中間部に内径を拡張した拡径部を有し、上記中
間部の拡径部には少くとも1個の小孔を設けた直状又は
曲りのあるスリーブを有し、カテーテルの任意体内長の
位置で上記拡径部とカテーテルとの間隙を接着した上記
スリーブを上記キャップにより環状ゴム弾性体を介して
圧締することにより上記経皮端子にカテーテルを繋止・
シールしてなることを特徴とする経皮カテーテル留置セ
ット。
(3) a percutaneous terminal having a through-path, a catheter inserted into the through-path so as to be pushable and pullable, and a catheter formed to be screwed into the head of the percutaneous terminal and surrounding the fixation site of the catheter; A percutaneous catheter indwelling set comprising: a cap for fixing the catheter by pressing an annular rubber elastic body disposed on the catheter;
It has an enlarged diameter part with an enlarged inner diameter at one end or an intermediate part, and the enlarged diameter part in the middle part has a straight or curved sleeve with at least one small hole, and the catheter has an enlarged diameter part with an expanded inner diameter. The catheter is connected to the percutaneous terminal by pressing the sleeve, which is glued to the gap between the enlarged diameter part and the catheter at the longitudinal position, with the cap via the annular rubber elastic body.
A percutaneous catheter indwelling set characterized by being sealed.
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