JPH03237969A - Vacuum blood-collecting pipe - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は真空採血管に関するもので、特に被検者の血液
試料を採取して、その採血した血液をそのまま遠心分離
するのに使用する真空採血管に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a vacuum blood collection tube, and more particularly to a vacuum blood collection tube used for collecting a blood sample from a subject and centrifuging the collected blood as it is.
血液を採取するために使用する一般の真空採血管は胴体
をなす管体（Ｔｕｂｅ）と管体の開口部に押し入れるパ
ルプ体（Ｓｔｏｐｐｅｒ）、ハブ（Ｈｕｂ）によって中
空針（Ｎｅｅｄｌｅ）が装着されるホルダー（Ｈｏｌｄ
ｅｒ）で構成されている。A general vacuum blood collection tube used to collect blood consists of a tube that forms the body, a stopper that is pushed into the opening of the tube, and a hub that attaches a hollow needle. Hold
er).
このような真空採血管の素材としては一般にガラスが使
用されているが、ガラス製の真空採血管は重量が重いだ
けでなく、試料の保存とか、運搬時まｌ；は遠心分離時
に採血管が破損する欠点があって近頃は合成樹脂製真空
採血管が広く使用されている。開発された合成樹脂製真
空採血管は嵌押後とか、取扱い途中に破損せず、使用後
には焼却処分するに容易な利点等があるが、真空採血管
内の適当な真空度を維持するためにその材質そのものが
ガス遮断性が優秀でありまた、血液と採血管材質が相互
に化学的作用を起さないで採取した血液の検査結果に影
響を及ぼさないこと等の血液適合性（Ｂ Ｉ ｏｏｄＣ
ｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ）が要求される。Glass is generally used as the material for such vacuum blood collection tubes, but glass vacuum blood collection tubes are not only heavy but also difficult to use when storing samples, transporting them, or centrifuging them. Synthetic resin vacuum blood collection tubes have recently been widely used due to the disadvantage of breakage. The developed synthetic resin vacuum blood collection tube has the advantage of not being damaged after being inserted or during handling, and is easy to incinerate after use. The material itself has excellent gas barrier properties, and blood compatibility (B I oodC
compatibility) is required.
今まで知られている真空採血管用プラスチック素材とし
てはポリメチルメタクリレート、ポリエチレンおよびポ
リエチレンテレフタレート等があるけれど、これらの中
でポリメチルメタクリレートとポリエチレンは透明性は
良好であるが、ガス遮断性が好ましくないために真空採
血管の真空度を長時間維持するのに困継があり保管上の
問題点があり、またポリエチレンテレフタレートはガス
遮断性と血液適合性は比較的良好であるが成形性と透明
性が劣るという問題があった。So far known plastic materials for vacuum blood collection tubes include polymethyl methacrylate, polyethylene, and polyethylene terephthalate, but among these, polymethyl methacrylate and polyethylene have good transparency but poor gas barrier properties. Therefore, it is difficult to maintain the vacuum level of vacuum blood collection tubes for long periods of time, which poses storage problems.Also, although polyethylene terephthalate has relatively good gas barrier properties and blood compatibility, it has poor formability and transparency. The problem was that it was inferior.
本発明者らは真空採血管の胴体をなす管体の材質をポリ
エチレンテレフタレートの共重合体とするときには、血
液適合性とガス遮断性が優れているばかりでなく透明性
と成形性も従来のものに比べて顕著に向上した事実を知
り本発明を完成するに到った。The present inventors found that when using a polyethylene terephthalate copolymer as the material for the body of the vacuum blood collection tube, it not only has excellent blood compatibility and gas barrier properties, but also has transparency and moldability that are better than conventional ones. The present invention was completed based on the fact that the present invention was significantly improved compared to the above.
すなわち、本発明はその管体の材質がポリエチレンテレ
フタレートの共重合体からなる真空採血管において、そ
の共重合体の重合時に特定の共重合成分を添加すること
により得られたものを使用することで特に透明性が顕著
に改善され、血液適合性とガス遮断性および成形性も卓
越した新しい真空採血管を提供することを目的とするも
のである。That is, the present invention provides a vacuum blood collection tube whose tube body is made of a copolymer of polyethylene terephthalate, which is obtained by adding a specific copolymer component during the polymerization of the copolymer. In particular, it is an object of the present invention to provide a new vacuum blood collection tube with significantly improved transparency, excellent blood compatibility, gas barrier properties, and moldability.
以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.
本発明は、その管体の材質がポリエチレンテレフタレー
ト共重合体からなる真空採血管において、上記共重合体
の９０〜９８ｍｏｌ％がポリエチレンテレフタレートで
あり、２〜１０ｍｏｌ％が共重合成分であることを特徴
とするものである。The present invention provides a vacuum blood collection tube whose tubular material is made of a polyethylene terephthalate copolymer, characterized in that 90 to 98 mol% of the copolymer is polyethylene terephthalate and 2 to 10 mol% is a copolymer component. That is.
ここで、上記共重合成分としては酸成分が１．２−ベン
ゼンジカルボン酸、１．３−ベンゼンジカルボン酸およ
びその誘導体並びにイソフタル酸モノアミドから選択し
た１種乃至２種以上の成分の２〜ｌ ０ｖａｏＱ％ で
構成され、また、上記共重合成分でグリコール成分中が
ジエチレングリコールの２〜ｌ０ｉｏ１２％で構成され
たものが用いられる。Here, as the copolymerization component, the acid component is 2 to 1 liters of one or more components selected from 1,2-benzenedicarboxylic acid, 1,3-benzenedicarboxylic acid and its derivatives, and isophthalic acid monoamide. %, and the above-mentioned copolymerized component in which the glycol component is comprised of 2 to 10 io12% of diethylene glycol is used.
また、本発明はポリエチレンテレフタレートからなる真
空採血管において、そのポリエチレンテレフタレート共
重合体がその酸成分としてテレフタル酸９５乃至９９１
ＩＯ１２％と、１．２−ベンゼンジカルボン酸、１，３
−ベンゼンジカルボン酸およびその誘導体並びにイソフ
タル酸モノアミドから選択しｔ；１種乃至２種以上の成
分の１〜５ｓｏｒ１％とから構成されたものと、グリコ
ール成分としてエチレングリコール９５ 乃至９９ ｍ
ｏ ０％、およびジエチレングリコールｌ乃至５ＩＩ
ＯＱ％とから構成されたものとを共重合させてなること
を特徴とするものも包含する。The present invention also provides a vacuum blood collection tube made of polyethylene terephthalate, in which the polyethylene terephthalate copolymer has 95 to 991 terephthalic acid as its acid component.
12% IO and 1,2-benzenedicarboxylic acid, 1,3
- selected from benzenedicarboxylic acid and its derivatives and isophthalic acid monoamide; consisting of 1 to 5 sor 1% of one or more components; and 95 to 99 m of ethylene glycol as the glycol component.
o 0%, and diethylene glycol 1 to 5II
It also includes those characterized by copolymerizing OQ%.
以下、本発明を更に詳しく説明する。The present invention will be explained in more detail below.
本発明は共重合体と一部残余共重合体成分とで構成され
ポリエチレンテレフタレートを材質とする真空採血管で
あって、本発明で残余共重合成分を１種だけ使用しても
効果が現れるが、２種以上を共に使用すれば更に高い効
果を得ることができる。The present invention is a vacuum blood collection tube composed of a copolymer and a portion of a residual copolymer component and made of polyethylene terephthalate. If two or more types are used together, even higher effects can be obtained.
このようにして得られた共重合物は、共重合成分によっ
てその分子構造がねじれるとかまた規則性が落ちるとか
のため非結晶領域が多くなって直線性分子構造に比べて
結晶化が困難となるため、結晶の生成によるポリマー不
透明化を防止でき、射出成形された管体の透明性を顕著
に向上させる効果を示す。まｔ；、共重合物の融点とガ
ラス転移温度が低くなるため成形温度を低くすることが
でき、成形性も向上する効果を得ること、ができる。The copolymer obtained in this way has a large number of non-crystalline regions because its molecular structure is twisted or its regularity is reduced by the copolymerized components, making it more difficult to crystallize than with a linear molecular structure. Therefore, it is possible to prevent the polymer from becoming opaque due to the formation of crystals, and it has the effect of significantly improving the transparency of the injection-molded tube. Also, since the melting point and glass transition temperature of the copolymer are lower, the molding temperature can be lowered, and moldability can also be improved.
一方、共重合時、その成分をポリエチレンテレフタレー
トに対して２ ｍｏｌ％より少女〈添加、使用した場合
は添加効果が現われないし、１ＯｔｎｏＱ％より多く使
用した場合は共重合物の非結晶領域が多くなることによ
りガラス転移温度が下がるため共重合物の乾燥時、ポリ
マーが互いに着き合うとか、乾燥器表面に融着する現象
が発生して作業性を大きく低下させ、形成された管体も
熱によって容易に変形し、また、熱安定性も低下して成
形特に共重合物が熱により分解したり管体の色が黄色を
おびて透明性が低下するばかりでなく、熱収縮率が大き
くなって射出成形後管体の形状が変形する等の欠点が生
ずるので望ましくないことである。On the other hand, during copolymerization, if the component is added to polyethylene terephthalate in an amount less than 2 mol %, no effect of the addition will appear, and if more than 1 mol % is used, the copolymer will have many amorphous regions. As a result, the glass transition temperature decreases, so when drying the copolymer, the polymers adhere to each other or fuse to the surface of the dryer, which greatly reduces workability, and the formed tube is easily damaged by heat. In addition, the thermal stability decreases and the copolymer decomposes due to heat during molding, the color of the tube becomes yellow and transparency decreases, and the thermal shrinkage rate increases and injection This is undesirable since it causes disadvantages such as deformation of the shape of the tube after molding.
上述した如く、本発明によって製造した新しい共重合物
質で構成されるポリエチレンテレフタレート共重合体か
ら成る管体を使用した真空採血管は血液試料の採取とか
遠心分離および貯蔵時の血液適合性とかガス遮断性とか
が優秀であるばかりでなく成形性にも優れ、特に透明性
が顕著に改善されるという効果がある。As mentioned above, a vacuum blood collection tube using a tube made of a polyethylene terephthalate copolymer composed of the new copolymer material produced according to the present invention can be used to improve blood compatibility and gas barrier during blood sample collection, centrifugation and storage. It not only has excellent properties, but also excellent moldability, and in particular has the effect of significantly improving transparency.
以下、本発明を実施例によって説明する。実施例におけ
る本発明の共重合物の物性の測定方法は次の通りである
。Hereinafter, the present invention will be explained by examples. The method for measuring the physical properties of the copolymer of the present invention in Examples is as follows.
ガス透過性：管体と同一の厚さをもつフィルム上のシー
ト（ｓｈｅｅｔ）を射出成形してＡＳＴＭ Ｄ １４
３４によってガス透過性を測定した。Gas permeability: ASTM D 14 by injection molding a sheet on a film with the same thickness as the tube.
Gas permeability was measured by No. 34.
透 明 度：管体と同一の厚さをもつフィルム上のシー
トを射出成形してＡＳＴＭ Ｄ１００３によって濁度（
Ｈａｚｅ）を測定し、透明度で換算した。Transparency: A sheet on a film having the same thickness as the tube is injection molded and the turbidity (
Haze) was measured and converted into transparency.
透明度（％）−１００−濁度（％）
血液適合性（溶血反応（Ｈｅｍｏｌｙｓｉｓ）） ：管
体に生理食塩水とうさぎの血液を取って
徐々に混合してインキュベートし
た後、遠心分離して上層液の光学
密度（Ｏｐｔｉｃａｌ Ｄｅｎｓｉｔｙ）を分光光度計
で測定し、溶血反応程度（％）
で換算した。Transparency (%) - 100 - Turbidity (%) Blood compatibility (Hemolysis): Take physiological saline and rabbit blood into a tube, gradually mix and incubate, then centrifuge to remove the upper layer. The optical density of the liquid was measured with a spectrophotometer and converted into the degree of hemolysis reaction (%).
戊 形 性：共重合物の射出成形過程と成形された管体
の変形如否を観察して評
価した。Shaping property: Evaluation was made by observing the injection molding process of the copolymer and the deformation of the molded tube.
実施例 ｌ
ポリエチレンテレフタレートの共重合体製造時に酸成分
としてテレフタル酸９７ｍｏｌ％、１．３−ベンゼンジ
カルボン酸３ ｒｘｏｆ；１％を用い、グリコール成分
としてエチレングリコールだけで共重合させたポリマー
の物性を評価した結果は次の表１の通りである。Example 1 When producing a copolymer of polyethylene terephthalate, 97 mol% of terephthalic acid and 1% of 1,3-benzenedicarboxylic acid were used as acid components, and the physical properties of a polymer copolymerized with only ethylene glycol as a glycol component were evaluated. The results are shown in Table 1 below.
実施例 ２
酸成分としてテレフタルｒ！１９８ｍ０Ｑ％、１．２−
ベンゼンジカルボンｗｉ２１ＩＯ１２％ を用い、グリ
コール成分としてエチレングリコール９７ｔｎｏ（１％
、ジエチレングリコール３ ｍｏｒ１％を用いて共重合
させたポリマーの物性を評価した結果は表１の通りであ
る。Example 2 Terephthal r! as an acid component. 198m0Q%, 1.2-
Using benzenedicarbon wi21IO12%, ethylene glycol 97tno (1%
Table 1 shows the results of evaluating the physical properties of the polymer copolymerized using 3 mol % of diethylene glycol.
実施例 ３
酸成分としてテレフタル酸９２＋１ｏ１２％Ｎ ｉ、３
−ヘンゼンジカルポン酸３所。ａ％、１２−ベンゼンジ
カルボン酸５ ｍｏｌ％を用いた以外には実施例１と同
一にした。その結果は表１の通りである。Example 3 Terephthalic acid 92+1o12%N i, 3 as acid component
- 3 sites of henzhendicarboxylic acid. The procedure was the same as in Example 1 except that 5 mol% of 12-benzenedicarboxylic acid was used. The results are shown in Table 1.
実施例 ４
酸成分としてテレフタル酸９５ｍｏｌ％、イソフタル酸
モノアミド５ ｍｏｌ％を用い、クリコール成分として
エチレングリコール９５ｒｎＯＱ％、ジエチレングリコ
ール５ ｍｏｌ％を用いて共重合させＩ；ポリマーの物
性を評価した。その結果は表１の通りである。Example 4 Copolymerization was carried out using 95 mol% of terephthalic acid and 5 mol% of isophthalic acid monoamide as acid components, and 95 rnOQ% of ethylene glycol and 5 mol% of diethylene glycol as glycol components. The physical properties of the polymer were evaluated. The results are shown in Table 1.
実施例 ５
共重合時、酸成分はテレフタル酸のみであり、クリコー
ル成分にはエチレングリコール９６ｍｏｌ％、ジエチレ
ングリコール４ ｍｏｌ％を用いて共重合させたポリマ
ーの物性を評価した。その結果は表１の通りである。Example 5 During copolymerization, the acid component was only terephthalic acid, and the glycol component was 96 mol% of ethylene glycol and 4 mol% of diethylene glycol, and the physical properties of the copolymerized polymer were evaluated. The results are shown in Table 1.
実施例 ６
酸成分にテレフタル酸９２＋ｍｏｌ％、１，３−ベンゼ
ンジカルボン酸３１１ｏＱ％、１．２−ベンゼンジカル
ボン酸２ｍｏｌ％、イン７タル酸モノアミド３πｏＱ％
を用いる以外は実施例ｉと同一にした。その結果は表１
の通りである。Example 6 Acid components include terephthalic acid 92 + mol%, 1,3-benzenedicarboxylic acid 311oQ%, 1,2-benzenedicarboxylic acid 2mol%, in7thalic acid monoamide 3πoQ%
The procedure was the same as in Example i except that . The results are in Table 1
It is as follows.
実施例 ７
酸成分としてテレフタル酸９４１１１ｏＱ％、１．３−
ベンゼンジカルボン酸１ｌＩＩｏａ％、１，２−ベンゼ
ンジカルボン酸１ ＊ｏＱ％、イソフタル酸モノアミド
ｌ ｍｏｌ％を用い、グリコール成分としてエチレング
リコール９８ｍｏｌ％、ジエチレングリコール２Ｉｌｌ
ｏＱ％を用いて共重合させたポリマーの物性を評価した
。その結果は表１の通りである。Example 7 Terephthalic acid 94111oQ% as acid component, 1.3-
Using benzenedicarboxylic acid 1lIIoa%, 1,2-benzenedicarboxylic acid 1 *oQ%, isophthalic acid monoamide l mol%, as glycol components ethylene glycol 98mol%, diethylene glycol 2Ill
The physical properties of the copolymerized polymer were evaluated using oQ%. The results are shown in Table 1.
比較実施例 ｌ
ポリエチレンテレフタレートの共重合体製造時に酸成分
としてテレフタル酸９９．５ｍｏｆ２％、１．３−ベン
ゼンジカルボン酸Ｑ、５＋ｌ１ｏ４％を用い、グリコー
ル成分としてエチレングリコールを共重合させたポリマ
ーの物性を評価した。その結果は表１の通りである。Comparative Example l When producing a copolymer of polyethylene terephthalate, 99.5mof2% of terephthalic acid and 4% of 1,3-benzenedicarboxylic acid Q,5+l1o were used as acid components, and the physical properties of a polymer copolymerized with ethylene glycol as the glycol component were evaluated. evaluated. The results are shown in Table 1.
比較実施例 ２
酸成分としてテレフタル酸９３ＩＩＩｏＱ％、１，２・
−ベンゼンジカルボン酸７ｔｒｒｏＱ％を用い、クリコ
ール成分としてエチレングリコール９３ｍｏ１２％、ジ
エチレングリコール７ ｗｒｏＱ％を用いて共重合させ
たポリマーの物性を評価した。その結果は表１の通りで
ある。Comparative Example 2 Terephthalic acid 93IIIoQ%, 1,2.
- The physical properties of a polymer copolymerized using 7 troQ% of benzenedicarboxylic acid and 93mo12% of ethylene glycol and 7 wroQ% of diethylene glycol as glycol components were evaluated. The results are shown in Table 1.
比較実施例 ３
酸成分としてテレフタル酸９３ｍｏｌ％、１．３−ベン
ゼンジカルボン酸７ＴＲｏ１２％を用い、グリコール成
分でエチレングリコール９２＋ｍｏｌ％、ジエチレング
リコール８ ｍｏｌ％を共重合させたポリマーの物性を
評価した。その結果は表１の通りである。Comparative Example 3 The physical properties of a polymer copolymerized with 93 mol% of terephthalic acid and 12% of 1,3-benzenedicarboxylic acid 7TRo as the acid component and 92+ mol% of ethylene glycol and 8 mol% of diethylene glycol as the glycol component were evaluated. The results are shown in Table 1.
比較実施例 ４
酸成分としてテレフタル酸９３ｍｏｒ１％、１，３−ベ
ンゼンジカルボン＊３ｍｏｌ％、イソフタル酸モノアミ
ド４ ｍｏ１２％を用い、クリコール成分としてエチＬ
・ングリコール９４ν０１２％、ジエチレングリコール
５ ｍｏ（２％を用いて共重合させたポリマーの物性を
評価した。その結果は表１の通りである。Comparative Example 4 Terephthalic acid 93 mol 1%, 1,3-benzenedicarbone* 3 mol %, isophthalic acid monoamide 4 mol 12% were used as the acid components, and ethyl L was used as the glycol component.
- The physical properties of a polymer copolymerized using 94v012% of glycol and 5 mo (2%) of diethylene glycol were evaluated. The results are shown in Table 1.
比較実施例 ５
共重合時にＷ１戊分としてテレフタル酸のみを用イ、ク
リコール成分としてエチレングリコール８５ｍｏ１２％
、ジエチレングリコール１５謂ｏｆｆ％を用いて共重合
させたポリマーの物性はその評価において表１の如くで
ある。Comparative Example 5 Only terephthalic acid was used as the W1 component during copolymerization, and ethylene glycol 85 mo 12% was used as the glycol component.
Table 1 shows the evaluation of the physical properties of the polymer copolymerized using 15% off of diethylene glycol.
比較実施例 ６
酸成分としてテレフタル酸９Ｉ＋＊ｏＩ２％、１，３−
ベンゼンジカルボン酸３ ｍｏｌ％、１．２−ベンゼン
ジカルボンＨ３ｍｏｌ％、イン７タル酸モノアミド３＋
ｌ１ｏＩ２％を用い、グリコール成分としてエチレング
リフール９５ｍｏｌ％、ジュチレングリコール５ ｍｏ
ｌ％を用いて共重合させたポリマーの物性を評価しＩ；
。その結果は表１の通りである。Comparative Example 6 Terephthalic acid 9I+*oI 2%, 1,3- as acid component
Benzenedicarboxylic acid 3 mol%, 1.2-benzenedicarboxylic acid H 3 mol%, in7talic acid monoamide 3+
Using l1oI2%, 95 mol% of ethylene glycol and 5 mo of dethylene glycol were used as glycol components.
Evaluate the physical properties of the copolymerized polymer using 1%;
. The results are shown in Table 1.
比較実施例 ７
酸成分としてテレフタル１１８５ＩＩｌｏＱ％、１，３
−ベンゼンジカルボン酸６ ｒｎｏ（１％、１．２−ベ
ンゼンジカルボン酸５ ｒｎｏ（１％、イソフタル酸モ
ノアミド４ ｍｏｌ％を用い、グリコール成分としてエ
チレングリコールだけを使用して共重合させたポリマー
の物性を評価した。その結果は表１の通りである。Comparative Example 7 Terephthal 1185IIloQ% as acid component, 1,3
- Benzenedicarboxylic acid 6 rno (1%, 1.2-benzenedicarboxylic acid 5 rno (1%), isophthalic acid monoamide 4 mol%), and the physical properties of a polymer copolymerized using only ethylene glycol as the glycol component. The results are shown in Table 1.
Claims (1)
よりなる真空採血管において、上記共重合体の９０〜９
８ｍｏｌ％がポリエチレンテレフタレートであり、２〜
１０ｍｏｌ％が共重合成分であることを特徴とする真空
採血管。 ２）共重合成分がその酸成分として１，２−ベンゼンジ
カルボン酸、１，３−ベンゼンジカルボン酸およびその
誘導体並びにイソフタル酸モノアミドから選択された１
種乃至２種以上の成分の２〜１０ｍｏｌ％で構成された
ことを特徴とする請求項１記載の真空採血管。 ３）共重合成分がそのグリコール成分としてジエチレン
グリコールの２〜１０ｍｏｌ％で構成されたことを特徴
とする請求項１記載の真空採血管。 ４）ポリエチレンテレフタレート共重合体よりなる真空
採血管において、そのポリエチレンテレフタレート共重
合体は酸成分としてテレフタル酸９５乃至９９ｍｏｌ％
と、１，２−ベンゼンジカルボン酸、１，３−ベンゼン
ジカルボン酸およびその誘導体並びにイソフタル酸モノ
アミドから選択された１種乃至２種以上の成分１〜５ｍ
ｏｌ％で構成されたものと、グリコール成分としてエチ
レングリコール９５乃至９９ｍｏｌ％およびジエチレン
グリコール１乃至５ｍｏｌ％で構成されたものとを共重
合させてなることを特徴とする真空採血管。[Scope of Claims] 1) A vacuum blood collection tube in which the material of the tube is made of a polyethylene terephthalate copolymer;
8 mol% is polyethylene terephthalate, 2-
A vacuum blood collection tube characterized in that 10 mol% is a copolymer component. 2) The copolymerization component has an acid component selected from 1,2-benzenedicarboxylic acid, 1,3-benzenedicarboxylic acid and its derivatives, and isophthalic acid monoamide.
The vacuum blood collection tube according to claim 1, characterized in that it is composed of 2 to 10 mol% of the seed or two or more components. 3) The vacuum blood collection tube according to claim 1, wherein the copolymerized component is composed of 2 to 10 mol% of diethylene glycol as its glycol component. 4) In a vacuum blood collection tube made of a polyethylene terephthalate copolymer, the polyethylene terephthalate copolymer contains 95 to 99 mol% of terephthalic acid as an acid component.
and 1 to 5 m of one or more components selected from 1,2-benzenedicarboxylic acid, 1,3-benzenedicarboxylic acid and its derivatives, and isophthalic acid monoamide.
A vacuum blood collection tube characterized in that it is made by copolymerizing one composed of 95 to 99 mol% of ethylene glycol and 1 to 5 mol% of diethylene glycol as glycol components.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR89-13166 | 1989-09-11 | ||
| KR1019890013166A KR920001866B1 (en) | 1989-09-11 | 1989-09-11 | Blood collecting tube |
| KR90-3200 | 1990-03-10 | ||
| KR1019900003200A KR930004368B1 (en) | 1990-03-10 | 1990-03-10 | Blood extraction tube |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03237969A true JPH03237969A (en) | 1991-10-23 |
Family
ID=26628088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2239141A Pending JPH03237969A (en) | 1989-09-11 | 1990-09-11 | Vacuum blood-collecting pipe |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03237969A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998055529A1 (en) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Unitika Ltd. | Polyester, process for producing the same, and gas-barrier container made by using the polyester |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61194362A (en) * | 1985-02-22 | 1986-08-28 | Sekisui Chem Co Ltd | Vacuum blood sampling tube |
-
1990
- 1990-09-11 JP JP2239141A patent/JPH03237969A/en active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61194362A (en) * | 1985-02-22 | 1986-08-28 | Sekisui Chem Co Ltd | Vacuum blood sampling tube |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998055529A1 (en) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Unitika Ltd. | Polyester, process for producing the same, and gas-barrier container made by using the polyester |
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