JPH032265A - 耐衝撃性および化学耐性のポリカーボネート・ブレンドおよびその製造法と使用法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は一般にポリカーボネート類に関し、更に詳しく
はポリカーボネート、ポリエステル、一酸化炭素コポリ
マーおよびポリアルキレ／オキサイドゴムを含む、そし
て任意にグラフトコポリマーまたはグラフトコポリマー
類混合物を含む、耐衝撃性ポリマー・ブレンドに関する
。本発明のポリカーボネートブレンドは、該ブレンドお
よびその鎖成分が予備乾燥なしに混合することができ、
然も押出し時の生成物の物性が保存されるという点で付
加的に独特である。従って本発明の付加的な面はこれら
の種類の生成物を製造および／または使用する改良法を
包含する。

〔従来の技術〕

ポリカーボネートは多（の用途をもつ周知の商業的に入
手しうる樹脂材料である。それらは代表的に、触媒の存
在下でのジヒドロキシ化合物とカーボネート前駆体（た
とえばホスゲン）との反応によって製造される。ポリカ
ーボネートの製造のための直接ホスゲン化、界面縮合お
よびエステル交換法ｈ＋ＬｒＴ五−Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
　ａｎｄ　Ｐルｙｓｉｃｓ　　ｏｆＰｏｌｙｃａｒｂｏ
ｎａｔｅｓ　Ｊ　（Ｈ，Ｓｃんｎａｉｌ著；米国ニュー
ヨーク州のジョン・ワイリイ・アンド・カンパニー１９
６４年刊行）に詳細に記載されている。

ポリカーボネート類は、特に１種またはそれ以上の芳香
族ジオール類から製造されたとき、良好な熱的および機
械的性質の組合せをもつ高温高性能エンジニアリング熱
可塑性樹脂である。ポリカーボネートと追加配合物（た
とえば他の熱可塑性樹脂、コポリマーゴム配合物など）
とのブレンドはホモポリマーφポリカーボネートの諸物
性のうちの１つ又はそれ以上を改良するために実用実施
されている。

ポリカーボネート、ポリエステル、および第３の衝撃改
良成分のブレンドは知られている。米国特許第４，２５
７，９３７号および同第４，６７７，１４８号にはポリ
カーボネートとポリエステルとのブレンド中にアクリレ
ートおよび他のゴム含有衝皐改良剤を使用することが記
載されている。米国特許第４，１８０，４９４号および
同第４，６５４．４００号にはポリカーボネート／ポリ
エステルのブレンドに衝撃改良剤としてアクリレートま
たはブタジェン基材のコア／シェルコポリマーを配合す
ることが記載されている。然しなから、これらの米国特
許にはポリアルキレンオキサイドゴムの配合は示唆され
ていない。

米国特許第４，２２１，８８９号にはジビニルポリエス
テルと重合性モノマー（たとえばスチレン）とのコポリ
マーから成Ｄ、付加的に強靭化剤としてポリエビハロヒ
ドリンまたはエピハロヒドリンとエポキシド基含有モノ
マーとのコポリマーを含むコポリマーが記載されている
。エピハロヒドリンの重合中、エポキ７ド基は開環して
骨格中にエーテル酸素原子を含むポリマー鎖を形成する
。この米国特許にはポリエビハロヒドリンの添加によっ
てホモポリマーポリエステルを強靭化することは開示さ
れていない。同様にこの米国特許にヲマポリエピハロヒ
ドリンが押出し前のブレンドを乾燥する通常の要件を無
くすことができることは示唆されていない。この米国特
許に記載されている樹脂ブレンドは成形時に液体だから
である。

米国特許第４，４４４，９５０号にはポリカーボネート
、ゴム変性コポリマーたとえばＡＢＳゴム、および第３
成分のコポリマー（不飽和エポキシド含有モノマーとオ
レフィンとから成るコポリマー）のブレンドが記載され
ている。この第３成分のコポリマーはエポキシド含有モ
ノマーの２重結合とオレフィンの２重結合の両者を介し
て重合され、その骨格中に懸垂エポキシド基をもちエー
テル結合を含まないポリマー鎖をもたらす。

米国特許筒３，７８０，１３９号および同第４，２７１
，０６３号にはエチレンと一酸化炭素と第３成分（たと
えば酢酸ビニル）とのポリマーが記載されている。

最後に、米国特許筒４，５５４．３１５号にはポリカー
ボネートとポリエステルとグラフトコポリマーとポリマ
ー変性剤（少な（とも１つのエポキシド基をもつオレフ
ィン性不飽和モノマーから製造されるポリマー変性剤）
とのブレンドが記載されている。このポリマー変性剤は
同様にオレフィン性不飽和の場を介して重合し、その骨
格中に懸垂エポキシド基をもちエーテル結合を含まない
ポリマー鎖をもたらす。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明は新規な耐衝撃性および化学耐性ののポリカーボ
ネート・ブレンドであって更に直接に混合または成形し
うる特性をもつ、すなわち良好な機械的性質を得るため
にブレンド諸成分またはブレンド自身の予備乾燥するこ
とを必要としないポリカーボネート・ブレンドを提供し
ようとするものである。

〔課題を解決するための手段〕

上記の課題を解決するための手段として、本発明のポリ
カーボネート・ブレンドは、芳香族ポリカーボネートと
芳香族ポリエステルと一酸化炭素コポリマーとポリアル
キレンオキサイドゴム（０℃より低いＴ）をもつ）との
ブレンドを含んで成る。本発明のポリアルキレンオキサ
イドゴム成分は懸垂エポキシド基を含まない。それは重
合中にアルキレンオキサイドモノマーのエポキシド基の
開環によって生成する実質的に線状のポリエーテルであ
る。このポリマーブレンドはグラフトコポリマーまたは
グラフトコポリマー類混合物を任意に含んでいてもよい
。本発明のブレンドは驚（べきことに非常に耐衝撃性で
化学耐性があＤ、厚い部分において特に高いノツチ・ア
イゾツト衝撃耐性をもち。

且つ押出し前の通常の乾燥工程を必要としない。

本発明のポリカーボネート・ブレンドは高い衝撃耐性、
化学耐性、＠度安定性およびすぐれた熱可塑性エンジニ
アリング性を示し、それらを成形プラスチック成分とし
て特′に好適なものとしている。

〔発明の態様〕

本発明に使用するのに好適なポリカーボネートはポリカ
ーボネートの製造について当業技術において知られてい
る通常の方法のいづれかによって製造される。一般に芳
香族ポリカーボネートは１種またはそれ以上の芳香族二
価フェノールなカーボネート前駆体（たとえばホスゲン
、ハロホーメートまたはカーボネートエステル）と反応
させることによって製造される。

本発明に使用するのに好適な芳香族ポリカーボネートの
好ましい製造法は、カーボネート前駆体としてカーボニ
ルハライドたとえばホスゲンを使用することを包含する
。この方法は１種またはそれ以上の活性化２価フェノー
ルを含む反応混合物中に、あるいは非活性化２価フェノ
ールの場合には酸受容体（たとえばピリジン、ジメチル
アニリン、キノリンなど）をも含む反混合物中に、ホス
ゲンガスを通すことを包含する。酸受容体は希釈しない
で使用することができ、あるいは不活性有機溶媒（たと
えばメチレンクロライト、クロロペンセンまたは１，２
−ジクロロエタン）で希釈して使用することもできる。

第３級アミンが有利である。第３級アミンは良好な溶媒
であると共に反応中の良好な酸受容体だからである。

カーボニルハライド反応が進行する温度は０℃以下から
約１００℃まで変化させつる。反応は室温から５０℃ま
での温度において満足に進行する。この反応は発熱なの
で。

ホスゲン添加割合は反応温度を制御するように使用する
ことができる。必要なホスゲン量は存在する２価フェノ
ールの量に応じて一般に変化する。−船釣にいって、１
モルのホスゲンを１モルの２価フェノールと反応させて
ポリカーボネートと２モルのＨ（３を生成させる。次い
でＨαは酸受容体によって取上げられる。

本発明に有用な芳香族ポリカーボネートの別の製造法は
２価フェノールのアルカリ性水性懸濁液にホスゲンを添
加することから成る。これは好ましくは不活性溶媒（た
とえばメチレンクロライド、１，２−ジクロロエタンな
ど）の存在下で好ましく行なわれる。第４級アンモニウ
ムを反応の触媒として使用することもできる。

このような芳香族ポリカーボネートを製造する更に別の
方法は非水性媒質（たとえばベンゼン、クロロベンゼン
またはトルエン）中のアリールジオールの無水アルカリ
塩の撹拌懸濁液のホスゲン化を包含する。こＱ反応は不
活性ポリマー溶媒（たとえばクロロベンゼン）中のビス
フェノールＡのナトリウム塩の懸濁液へのホスゲンの添
加によって説明される。有機溶媒が好ましくはポリマー
温媒であるべきである。

一般的にいって、ハロホーメートたとえばビスフェノー
ルＡのビスハロホーメートを前記の反応のいづれかにお
いてカーボネート前駆体としてホスゲ／の代りに使用す
ることができる。

カーボネートエステルをカーボネート生成反応中のカー
ボネート前駆体として使用するとき、この物質は１００
℃以上の温度において１〜１５時間反応せしめられる。

このような条件下で、使用するカーボネートエステルと
２価フェノールとの間でエステル交換反応が起る。エス
テル交換は好ましくは不活性雰囲気（たとえば窒素また
はアルゴン）中で約１０〜約１００ｍｍＨσ程度の減圧
において有利に消費されろ。

ポリマー生成反応は触媒の不在下で行なうこともできる
けれども、所望ならば代表的なエステル交換触媒たとえ
ば金属のリチウム、カリウム、カルシウムまたはマグネ
シウムを使用することもできる。このような触媒を使用
する場合、その菫は使用する２価フェノールの重量を基
準にして通常を工Ｕ、ＯＯ１チ〜０．１％の範囲の少量
である。

溶液製造法において、酸受容体として水性塩基またはビ
リジ／を使用するか否かに応じて、真溶液または凝溶液
のいづれかにおける反応から芳香族ポリカーボネートが
出現する。ポリマー非溶媒たとえばヘプタンまたはイソ
プロパツールを添加することによってこの溶液からコポ
リマーを沈殿させることができる。あるいはまた、ポリ
マー浴液を、代表的には減圧下で、加熱して溶媒を蒸発
させてもよい。

好ましい芳香族ポリカーボネートは下記の一般式に相当
する反復単位によってｑ！ｉ徴づけられる。

式中、Ｘは２価のＣ１〜ＣＩ！炭化水素基、単一結合、
−〇−１−５−−Ｓ、　−−５ｏ　−−５０，−１また
は−ＣＯ−である。それぞれの芳香族環は付加的に１〜
２個の置換基だとえばＣ，、Ｃ，炭化水素基またはハロ
基を含んでいてもよい。最も好ましい芳香族ポリカーボ
ネートは２．２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）フ
ロパン〔ビスフェノールＡ〕から製造される。

芳香族ポリカーボネートの前述の方法は米国特許第２，
９９９．８４６号、同第３，０２８，３６５号、同第３
，１４８，１７２号、同第３，１５３，００８号、同第
３，２４８，４１４号、同第３．７２１，３６７号およ
び同第４，４５２．９６８号に更に詳細に記載されてい
る。

本発明で使用するような「芳香族ポリカーボネート」な
る用語は米国特許第４．５６９，９７０号にその構造と
製法が記載されている芳香族カーボネート・シロキサン
・ブロックコポリマーならびにポリカーボネートと芳香
族カーボネート・シロキサン・ブロックコポリマーとの
混合物も含むように意図されている。

また、芳香族ポリカーボネートなる用語には米国特許第
３．１６９，１２１号、同第４，１０５，６３３号、同
第４，１５６゜０６９号、および同第４．２６０，７３
１号に記載されている種類のポリカーボネート／ポリエ
ステル・コポリマーならびにポリカーボネートとポリカ
ーボネート／ポリエステル・コポリマーとの混合物も包
含される。

本発明により使用するのに好適な芳香族ポリエステルは
一般に芳香族ジカルボン酸とジオールとの縮合によって
製造される。好適なジカルボン酸として、たとえばテレ
フタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ジ
フェニルエーテルジカルボン酸、ジフェニルジカルボン
酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸、ジフェノキンエ
タンジカルボン酸、などがあげられる。芳香族ポリエス
テルの製造に好適なジオールとして、たとえばエチレン
グリコール、１．３−７”ロビレングリコール、ｌ、４
〜ブタンジオール、ｌ、５−ベンタンジオール、ｌ、６
−ヘキサンジオール。

シクロヘキサンジメチロール、などがあげられる。

好ましいポリエステルを工下記の一般式に相当する反復
単位によって特徴づけられる。

式中、ｎは２〜６の数からえらばれる。最も好ましい芳
香族ポリエステルはポリエチレンテレフタレートである
。

本発明に使用するような用語「ポリエステル」は１徨ま
たはそれ以上の芳香族ジカルボン酸と１種またはそれ以
上のジオールとを縮合させることに製造されるコポリエ
ステルも包含することが意図される。

芳香族ポリエステルおよびコポリエステルの具体的な製
造法は米国特許第２，４６５．３１９および同第３，０
４７，５３９号に更に詳細に記載されている。

一酸化炭素ボリマーとして１株またはそれ以上のエチレ
ン性不飽和モノマー（たとえばエチレン）と一酸化炭素
とのコポリマーがあげられる。好ましい一酸化炭素コポ
リマーは１〜２５重量％好ましくは２〜２０重ｆ％の一
酸化炭素を含む。一酸化炭素グラフトコポリマーたとえ
ば一酸化炭素とエチレンとの混合物をポリエチレン基質
にグラフトさせることによって製造したコポリマーも包
含される。

酸化炭素ポリマーの製造技術は画業技術において周知で
あＤ、米国特許第３，２４８．３５９号および同第４，
１４３，０９６号に記載されている。

本発明を実施するのに好適なポリアルキレンオキサイド
ゴムは２個またはそれ以上の炭素原子を含むアルキレン
オキサイドの重合によって製造される。あるいはまた、
アルキレ／オキサイド類を相互に又はエポキシド含有七
ノマ−と共重合させることもできる。ポリアルキレンオ
キサイドゴムはそれらがゴム状の性質たとえば厄力下で
の高い降伏点、良好な弾性回復、および０℃より低いカ
ラス転移点をもつということに特徴がある。

本発明のポリアルキレンオキサイドの製造に好適な少な
くとも２個の炭素原子を含むアルキレンオキサイドモノ
マーは次の一般式に相当する。

式中、それぞれのＲ１は独立に０１〜Ｃ１０のアルキル
もしくはアルキレン、またはハロ置換のアルキルモシク
はアルキレンの炭化水素基、または水素原子である。こ
れらのモノマーはそれらが重合して実質的に線状のポリ
エーテルを生成し、重合がエポキシド基を介して起ると
いう点で独特である。

アルキレンオキサイド・モノマーの例としてプロピレン
オキサイド、ブテン−１−オキサイド、ブチレンオキサ
イド、シス−およびトランス−ブテン−２−オキサイド
、ヘキサン−１−オキサイド、ヘキサン−２−オキサイ
ド、ドデセン−１−オキサイド、エビクロロヒドリン、
トリクロロブチレンオキサイドなどがあげられるが、こ
れらに限定されない。付加的に、アルキレンオキサイド
類の混合物、またはアルキレンオキサイドと他のオキサ
イド（たとえばスチレンオキサイド）を使用してコポリ
マ、ターポリマー等を製造することができる。アルキレ
ンオキサイドの重合は有機金属触媒たとえばトリエチル
アルミニウムの存在下にモノマーを約−３０℃〜約１５
０℃の温度で接触させることによって促進させることが
できる（米国特許第３，７２８．３２１号参照）。好ま
しいアルキレンオキサイドモノマーはプロピレンオキサ
イドである。

アルキレンオキサイドモノマーと共重合させて本発明の
ポリアルキレンオキサイドゴムを製造するのに好適なエ
ポキシド含有モノマーは次式に相当する。

式中、Ｒ１は独立に水素または６１〜Ｃ１００アルキル
。

アルケニル、アルコキシアルキル、もしくはアルコキシ
カーボニル基また１エハロ置換のアルキル、アルケニル
、アルコキシアルキルもしくはアルコキシカーボニル基
である。

エポキシド含有モノマーがエチレン性不飽和を含むとき
、生成ポリアルキレンオキサイドゴムを工欠いで交差結
合させることができる。

エポキシド含有モノマーを包含する共重合は、同様にエ
ポキシド基を介して起る。それ故、生成するポリアルキ
レンオキサイド・ゴムコポリマー中には懸垂エポキシド
基は残存していない。エポキシド含有モノマーの例とし
てグリシジルエーテル類（たとえはメチルグリシジルエ
ーテル、エチルグリシジルエーテルおよびインプロピル
グリシジルエーテル）、グリシジルアクリレート、グリ
シジルメタクリレート、エビクロロヒドリン、トリクロ
ロブチレンオキサイド、およびアリルグリシジルエーテ
ルがあげられるが、これらに限定されない。少なくとも
２個の炭素原子をもつアルキレンオキサイドモノマーと
エポキシド含有モノマーとの間の共重合はこれらのモノ
マー類を有機金属触媒たとえばトリエチルアルミニウム
の存ａ下で一３０′Ｃ〜約１５０℃の温度で接触させる
ことによって行なうことができる。

好ましいエポキシド含有モノマーはアリルグリシジルエ
ーテルである。

アルキレ／オキサイドモノマーと共重合させつるエポキ
シド含有モノマーの址はモノマーの性質に応じて変わる
。

一般には、アルキレンオキサイドモノマーはポリアルキ
レンオキサイドゴムの５０〜１００％好ましくは７０〜
１００チを構成すべきである。

それぞれのモノマーの許容しつる割合は一般に、良好な
物性たとえば０℃より低いＴｙ　を与えるに必要な量で
ある。

アルキレンオキサイドモノマーとエチレン性不飽和をも
つエポキシド基含有モノマーとの共重合によって製造さ
れる、エチレン性不飽和の懸垂基を含むポリアルキレン
オキサイドづムは次いで周知の方法によって加硫するこ
とができる。

好ましいポリアルキレンオキサイドゴムはプロピレンオ
キサイドとアリルグリシジルエーテルとのコポリマーで
あＤ、このものはビー・エフ畳グツドリッチからＰＡＲ
ＥＬ５８なる商標名で販売されている。

本発明のポリカーボネート・ブレンドはグラフト・コポ
リマーまたはグラフトコポリマー類混合物を任意成分と
して含むことができる。このようなコポリマーは０℃よ
り低いｂをもち、ポリマー・マトリックス中に配合して
ポリカーボネートとポリエステルとポリアルキレンオキ
サイドゴムとのブレンド中に実質的に均一な分布をもた
らすことができる。

本発明のグラフトコポリマーは乳化重合法によって代表
的に製造されるコア／シェル構造、または塊状重合法に
よって代表的に製造されるコア／マトリックス構造をも
つものとして一般に特徴づけられる。本発明のグラフト
コポリマーは一般に５〜９５重ｔＳのエラストマーゴム
のコアと９５〜５ｆＬｔ％の剛性グラフト・オン熱可塑
性ポリマーシェル（コア／シェル・コポリマーの場合）
またはグラフト・オン熱可塑性ポリマーマトリックス（
コア／マトリックス・コポリマーの場合）とから構成さ
れる。コア／シェル型の好適なグラフトコポリマーの例
はメチルメタクリレート／ブタジェン／スチレン・グラ
フトコポリマー（ＭＢＳゴム）、およびブチルアクリレ
ート・コアー剛性熱可塑性コポリマーである。コア／マ
トリックス型の好適なグラフトコポリマーの例はアクリ
ロニトリル／ブタジェン／スチレン・グラフトコポリマ
ー（ＡＢＳコポリマー）である。

好ましいグラフトコポリマーはアクリレートまたはジエ
ンゴムのコアの存在下にある橿のモノマー類を重合させ
ることによってえもれる。ジエンゴムなる用語ｋｉ４〜
８個の炭素原子をもつ共役ジエンたとえばブタジェン、
イノプレン、ピペリレン、クロロプレンのホモポリマー
、およびこのよっなジエンと他の七ツマ−（たとえばア
クリロニトリル、メタクリロニトリル、ブチルアクリレ
ート、メチルメタクリレート、スチレン、α−メチルス
チレンなど）とのコポリマーを意味する。ゴムのコアは
少なくとも部分的に交差結合させることができ、あるい
は熱可塑性ポリマー含有物（たとえば塊状重合を使用し
てグラフトコポリマーを製造する際の含有物）を含むこ
ともできる。上記のある種のモノマーはゴムのコア上に
グラフトさせてフェルまたはマトリックスのいづれかを
作ることができる。これらのモノマーの少な（とも１種
はスチレンまたはその誘導体（たとえばα−メチルスチ
レン）；アクリル酸；メタクリル酸；アクリロニトリル
；メタクリロニトリル；メチルアクリレート；エチルア
クリレート；ｎ−ブチルアクリレート；インブチルアク
リレート；メチルメタクリレート；ｎ−ブチルメタクリ
レート；イソブチルメタクリレート：グリシジルメタク
リレート；無水マレイン酸；などを包含する群からえろ
はれる。好ましいグラフトコポリマー１１　ＭＢ　Ｓゴ
ム、ブチルアクリレート・コア／剛性シェルコポリマー
、　ＡＢＳコポリマー、およびブタジェン／スチレン／
アクリロニトリルのコア／シェル型コポリマーである。

不発明に使用するためのグラフトコポリマーの製造法は
米国特許第３，５０９，２３７号、同第３．６６０，５
３５号、同第３，２４３，４８１号、同第４．６１７，
３４５号および同第４．２３９，８６３号に記載されて
いるような周知の塊状または乳化重合法である。

芳香族ポリカーボネート、芳香族ポリエステル、一酸化
炭素ポリマー、およびグラフトコポリマーもしくはグラ
フトコポリマー類混合物のみから成るブレンド（すなわ
ちポリアルキレンオキサイドゴムを含まないブレンド）
は本発明の有利な特性を示さないという事実に注目すべ
きである。

上記のブレンドおよび／またはその鎖成分はその良好な
機械的性質を保存するために押出し前に乾燥しなければ
ならない。これは対照的に本発明は鎖成分またはブレン
ドを押出し前に予備乾燥する必焚ヲなくす。

本発明のポリカーボネート・ブレンドは一般的に、５〜
９５％好ましくは４０〜８５％の芳香族ポリカーボネー
ト。

９０〜５チ好ましくは６０〜１５％の芳香族ポリエステ
ル、１〜３０％好ましくｔＸ２〜２０％の一戚化炭素ボ
リマーおよび０１〜２０％好ましくは１〜１０％のポリ
アルキレンオキサイドゴムを含む。このブレンドは任意
に４０％までの好ましくは３０％までのグラフトコポリ
マーもしくはグラフトコポリマー類混合物を含んでいて
もよい。上記のチヲ１樹脂ブレンドの合計重量を基準と
するものである。これらの鎖成分は任意の順序で通常の
混合装置のいづれかを使用することによって混合するこ
とができ１次いで直ちに押出すことができる。これによ
って押出し前に鎖成分またはブレンドを乾燥する通常必
要とされる工程を回避することができる。ポリアルキレ
ンオキサイドゴムの包含は乾燥工程を除き然もすぐれた
物性をもつブレンド樹脂を生成させる。押出し時に、こ
のブレンドは、特に厚い部分において、良好な化学耐性
およびアイゾツト衝撃試験における減少したノツチ感受
性をもつ。画業技術においてよく認識されているように
、ポリアルキレンオキサイドゴムを含まない同様のブレ
ンドは機械的性質を保存させようとするならば、押出し
前に乾燥工程を必要とする。

本発明のポリカーボネート・ブレンドは更になお通常の
熱可塑性ポリマー添加物たとえば充てん材、熱安定剤、
染料、難燃剤、補強剤、柔軟剤、離型剤、筏生成剤、顔
料、可塑剤５静電防止剤、紫外線吸収剤、滑剤などを含
んでいてもよい。

〔実施例〕 不発８１１はその代表例である下記の実施例によって更
に容易に理解される。然しながら、これらの特定の実施
例は本発明の説明と理解の目的のためにのみ提供される
ものであること、および本発明はその精神と範囲から逸
脱することなしにこれらの実施例以外の態様でも実施し
うろこと、が理解されるべきである。

実験１〜＆ 第１表に示す鎖成分（重量％で表示）を、これらの鎖成
分を予備乾燥なしに振とう混合することによって製造し
た。

ブレンドにＩＸ次の鎖成分が含まれる。

ＣｏＡＬＩＢＲＥ　３ｏｏ−１ｏ；ザーダウｅケミカル
・カンパニー製の芳香族ポリカーボネ ート。

ＫＯＤＡＰＡＣＫ　　７７４１　；　　コダック製のポ
リエチレンテレフタレートポリエステル。

ＶｉＴＵＦ　　１００６Ｃ；グツドイヤー製のポリエチ
レンテレフタレートポリエステル。

ＰＡＲＥＬ　　５８；グツドリッチ製のプロピレンオキ
サイドとアリルグリシジルエーテルとのポリアルキレン
オキサイドゴム。

ＰＡＲＡＬＯＩＤ　　３６０７；　０−ム・アンド−ハ
ース製のＭＢＳゴム。

ＰＥＴＧ；コダック製のテレフタル酸／エチレングリコ
ール／７クロヘキサンジメタノールポリエステルコポリ
エステル。

エポキシド化犬豆油； ＩＲＧＡＮＯＸ　　１０７６；ｆバーガイギー製の熱安
定酸化防止却を 乾燥なしのそれぞれのブレンドを３４ｍ１＋の対向回転
双スクリューのアメリカン・レイストリンツ排気口付き
押出し機中で押出した。押出しペレットを次いで乾燥し
てから７５トンのＡｒｂｕｒＱ成形機を使用して射出成
形して試験試料を作った。これらの試験試料の厚さは３
．２龍（Ｌ）、１２５インチ）であＤ、アイゾツト試験
σ〕ものを工Ｕ、　２５４ｉｍ（ｉ。

ミル）のノツチをもっていた。アイゾツト試験結果はメ
ートル当すのジュールエネルギー（Ｊ／Ｍ）およびイン
チ当りのフィート・ポンドエネルギーＣｆｔ・Ｌｂｓ／
ｉｎ　）で与えられ、試験温度ｆ’１２３℃％　０℃お
よび一２３℃であった。

引張り試験結果１エメガ・パスカル（ＭＰａ）およびポ
ンド／平方インチ（Ｐｓｉ）で与えられる。

試験試料の物性は第■表に示す。引張り試験試料の化学
的熟成はそれぞれの試料を０５％の歪みのもとで、イソ
オクタンとトルエンとの６０／４０混合物（合成ガソリ
ン）中に浸漬することによって行なった。

第■表の結果から１本発明の組成物は非常に強靭であり
且つ炭化水素浴媒による攻撃に対して高度に耐性である
ことが明らかである。従って、これらの樹脂は自動車用
途に使用する成形部品の！！！造に有用である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、下記のＡ、Ｂ、ＣおよびＤを含んで成ることを特徴
   とする熱可塑性成形用組成物： Ａ、芳香族ポリカーボネート； Ｂ、芳香族ポリエステル； Ｃ、一酸化炭素コポリマー；および Ｄ、０℃より低いガラス転移点（Ｔｇ）をもつポリアル
   キレンオキサイドゴム。 ２、ポリアルキレンオキサイドゴムが一般式▲数式、化
   学式、表等があります▼ 〔式中、それぞれのＲ＿１は独立にＣ＿１〜Ｃ＿１＿０
   のアルキルもしくはアルキレン、またはハロ置換のアル
   キルもしくはアルキレン炭化水素基、または水素原子で
   ある〕の１種またはそれ以上のアルキレンオキサイドを
   一般式▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、それぞれのＲ＿２は独立に水素、またはＣ＿１
   〜Ｃ＿１＿０のアルキル、アルケニル、アルコキシアル
   キルもしくはアルコキシカーボニル基、またはハロ置換
   のアルキル、アルケニル、アルコキシアルキルもしくは
   アルコキシカーボニル基である〕 の１種またはそれ以上のエポキシド含有モノマーと共重
   合させることによつて製造されたものである請求項１記
   載の熱可塑性成形用組成物。 ３、芳香族ポリカーボネートが一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、Ｘは２価Ｃ＿１〜＿１＿５炭化水素基、単一結
   合、−Ｏ−、 −Ｓ−、−Ｓ＿２−、−ＳＯ−、−ＳＯ＿２−、または
   −ＣＯ−で あり、そして更にそれぞれの芳香族環は任意に１個また
   は２個のＣ＿１〜Ｃ＿４の炭化水素基またはハロ基の置
   換分を含んでいてもよい〕 に相当する反復単位によつて少なくとも部分的に特徴づ
   けられる請求項１記載の熱可塑性成形用組成物。 ４、芳香族ポリカーボネートがビスフェノールＡから少
   なくとも部分的に製造される請求項３記載の熱可塑性成
   形用組成物。 ５、芳香族ポリエステルが一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、ｎは２〜６の数からえらばれる〕 に相当する反復単位によつて少なくとも部分的に特徴づ
   けられる請求項１記載の熱可塑性成形用組成物。 ６、芳香族ポリエステルが少なくとも部分的にポリエチ
   レンテレフタレートである請求項５記載の熱可塑性成形
   用組成物。 ７、ポリアルキレンオキサイドゴムがプロピレンオキサ
   イドとアリルグリシジルエーテルとから少なくとも部分
   的に製造される請求項２記載の熱可塑性成形用組成物。 ８、更に４０重量％以下の下記のＡおよびＢから成るグ
   ラフトコポリマーまたはそれらの混合物を含む請求項１
   記載の熱可塑性成形用組成物： Ａ、５重量％〜９５重量％のエラストマーゴムのコア： および Ｂ、５重量％〜９５重量％のｉ）剛性グラフト・オン熱
   可塑性シェルもしくはｉｉ）グラフト・オン熱可塑性ポ
   リマー・マトリックス。 ９、ポリマー類の全重量を基準にして５〜９５％の芳香
   族ポリカーボネートを含む請求項１記載の熱可塑性成形
   用組成物。 １０、ポリマー類の全重量を基準にして４０〜８５％の
   芳香族ポリカーボネートを含む請求項１記載の熱可塑性
   成形用組成物。 １１、ポリマー類の全重量を基準にして１５〜６０％の
   芳香族ポリエステルを含む請求項１記載の熱可塑性成形
   用組成物。 １２、ポリマー類の全重量を基準にして１〜１０％のポ
   リアルキレンオキサイドゴムを含む請求項１記載の熱可
   塑性成形用組成物。 １３、一酸化炭素コポリマーが一酸化炭素と１種または
   それ以上のエチレン性不飽和モノマーとのコポリマーま
   たはグラフトコポリマーである請求項１１記載の熱可塑
   性成形用組成物。 １４、次の諸成分すなわち Ａ、芳香族ポリカーボネート： Ｂ、芳香族ポリエステル： Ｃ、一酸化炭素ポリマー：および Ｄ、０℃より低いガラス転移点（Ｔｇ）をもつポリアル
   キレンオキサイドゴム： を組合せる工程：および直接に溶融混練する工程を含ん
   で成ることを特徴とする芳香族ポリカーボネートと芳香
   族ポリエステルに基づく熱可塑性成形用組成物の改良製
   造法。 １５、次の諸工程すなわち Ａ、請求項１記載の熱可塑性成形用組成物を製造する工
   程：および Ｂ、物品を成形する工程： を含んで成ることを特徴とする成形物品の改良製造法。 １６、成形用組成物を直接に成形する請求項１５記載の
   方法。