JPH03184912A - Coccidiostat - Google Patents

Coccidiostat

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JPH03184912A
JPH03184912A JP32253889A JP32253889A JPH03184912A JP H03184912 A JPH03184912 A JP H03184912A JP 32253889 A JP32253889 A JP 32253889A JP 32253889 A JP32253889 A JP 32253889A JP H03184912 A JPH03184912 A JP H03184912A
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aliphatic
coccidiosis
coccidium
animals
agent
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Kenji Shibata
健次 柴田
Hidezo Hidaka
日高 秀造
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Nisshin Seifun Group Inc
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  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

PURPOSE:To provide an anti-coccidium agent capable of being employed for both the prevention and treatment of coccidiosis without the anxiety of drug resistance capture, adverse reactions, etc., containing at least one selected from 10-17C aliphatic monovalent alcohols and 10-17C aliphatic fatty primary amines as an active ingredient. CONSTITUTION:An anti-coccidium agent contains at least one selected from 10-17C aliphatic monovalent alcohols (e.g. decylalcohol or geraniol) and 10-17C aliphatic saturated primary amines (e.g. decylamine or cetylamine). 14-15C aliphatic saturated monovalent alcohols and 14-16C aliphatic primary amines are especially preferable among the compounds. The anti-coccidium agent prevents the coccidiosis of animals and prevents the death thereof in many cases even when the animals are infected with the coccidium. When administered into animals having been infected with the coccidium, the anti-coccidium agent reduces the symptoms thereof or allows the disappearance of the symptoms to improve the survival rates of the animals.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は、動物のコクシジウム症を予防および治療し得
る抗コクシジウム剤に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to an anti-coccidial agent capable of preventing and treating coccidiosis in animals.

[従来の技術] 鶏、七面鳥、うずら、ガチョウ、はろほろ鳥等の家禽類
および兎、牛、羊、豚等の家畜類および犬、猫等のペッ
ト類のコクシジウム症はある種の寄生性原虫の感染によ
り起こる伝染病であり世界的に広く発生している。コク
シジウム症は例えば鶏の場合はアイメリア・テネラ(E
imeria tenalla)、アイメリア・アセル
プリナ(E、 acervuline)、アイメリア・
ネカトリッ1− クス(E、 16catrix)、アイメリア・プルネ
ッテイ(E、 1)rHnetti)、アイメリア・マ
キシマ(E。
[Prior Art] Coccidiosis in poultry such as chickens, turkeys, quail, geese, and guinea fowl, livestock such as rabbits, cows, sheep, and pigs, and pets such as dogs and cats is caused by a certain type of parasitic protozoa. It is a contagious disease caused by infection and is occurring widely around the world. For example, in chickens, coccidiosis is caused by Eimeria tenella (E.
imeria tenalla), Eimeria acerpulina (E, acervuline), Eimeria
Eimeria prunetti (E, 16catrix), Eimeria maxima (E. 16catrix), Eimeria maxima (E.

maxima)などにより起きることが知られている。Maxima), etc., are known to occur.

コクシジウム症に感染した動物は、下痢、血便等の症状
を示し、発育が阻害され、症状が重くなると死ぬことも
多く、シたがってコクシジウム症は被害の極めて大きい
疾患の一つであり、特に多数の家禽類を扱う養鶏業者に
とって大きな問題になっている。
Animals infected with coccidiosis exhibit symptoms such as diarrhea and bloody stool, and their growth is stunted, and when the symptoms become severe, they often die. Therefore, coccidiosis is one of the most devastating diseases, and especially in large numbers. This has become a major problem for poultry farmers.

従来はコクシジウム症の予防や治療に際して、抗生物質
や合成抗菌剤からなる化学療法剤およびワクチン等の生
物学的製剤が主として投与されてきた。しかしながら、
化学療法剤では耐性獲得による効果の減退の問題があり
、またその投与量によっては副作用が発現する場合があ
った。さらにワクチン等の場合は専ら予防のみであり、
コクシジウム症に既に感染している家禽類の治療には効
果がなかった。
Conventionally, for the prevention and treatment of coccidiosis, chemotherapeutic agents consisting of antibiotics and synthetic antibacterial agents, and biological preparations such as vaccines have been mainly administered. however,
Chemotherapy agents have the problem of decreasing effectiveness due to the acquisition of resistance, and depending on the dose, side effects may occur. Furthermore, in the case of vaccines, etc., they are only for prevention;
Treatment of poultry already infected with coccidiosis was not effective.

【発明の内容1 本発明者等は、化学療法剤およびワクチン等2− の生物学的製剤を用いる従来技術における耐性獲得や副
作用等の心配がなく、その上、予防と治療の両方に使用
し得る抗コクシジウム剤を求めて研究を続けてきた。そ
の結果、従来の抗コクシジウム剤とは全く異なる物質で
ある特定のアルコールおよびアミンが予想外にもコクシ
ジウム症の予防および治療に有効であることを見出して
本発明を完成するに至った。
[Contents of the invention 1] The present inventors have discovered that there is no need to worry about the acquisition of resistance or side effects associated with conventional techniques using biological drugs such as chemotherapeutic agents and vaccines, and that it can be used for both prophylaxis and treatment. Research has continued in search of an anti-coccidial agent. As a result, the present invention was completed by discovering that specific alcohols and amines, which are completely different substances from conventional anticoccidial agents, are unexpectedly effective in preventing and treating coccidiosis.

すなわち、本発明は、炭素原子数10〜17の脂肪族一
価アルコールおよび炭素原子数10〜17の脂肪族飽和
第一アミンから選ばれた少なくとも一種を活性成分とす
る抗コクシジウム剤である。
That is, the present invention is an anticoccidial agent containing as an active ingredient at least one selected from aliphatic monohydric alcohols having 10 to 17 carbon atoms and aliphatic saturated primary amines having 10 to 17 carbon atoms.

本発明で使用する炭素原子数10〜17の脂肪族一価ア
ルコールは、常温で液体ないし固体の高級アルコールで
ある。これは、通常、相当する炭素数の脂肪酸エステル
の高圧還元、ロウや油のアルカリケン化等により造られ
、界面活性剤、可塑剤、合成潤滑油等の原料として広く
使用されているが、予防、治療剤としての使用は従来3
− はとんど行われていない。
The aliphatic monohydric alcohol having 10 to 17 carbon atoms used in the present invention is a higher alcohol that is liquid or solid at room temperature. It is usually produced by high-pressure reduction of fatty acid esters with the corresponding number of carbon atoms, alkali saponification of waxes and oils, etc., and is widely used as a raw material for surfactants, plasticizers, synthetic lubricating oils, etc. , conventionally used as a therapeutic agent 3
− is rarely practiced.

ここで、アルコールにおける炭素原子数10〜17の脂
肪族基は直鎖状であっても、分校状であってもよい。ま
た該脂肪族基は、飽和脂肪族基であっても炭素間二重結
合を有する不飽和脂肪族基であってもよい。更に、その
−個のアルコール性水酸基は、脂肪族基の長鎖の末端の
炭素原子に結合していても、途中の炭素原子に結合して
いても、分枝した短鎖の炭素原子に結合していてもよい
。抗コクシジウム作用、入手のし易さ等の点からは、脂
肪族基が直鎖状の飽和脂肪族基であってその末端の炭素
原子に水酸基が結合している炭素原子数10〜17の脂
肪族飽和一価アルコールが好ましい。
Here, the aliphatic group having 10 to 17 carbon atoms in the alcohol may be linear or branched. Further, the aliphatic group may be a saturated aliphatic group or an unsaturated aliphatic group having a carbon-carbon double bond. Furthermore, the - alcoholic hydroxyl group may be bonded to a carbon atom at the end of a long chain of an aliphatic group, or to an intermediate carbon atom, or to a carbon atom in a branched short chain. You may do so. From the viewpoint of anti-coccidiosis effect, ease of availability, etc., fatty acids with 10 to 17 carbon atoms in which the aliphatic group is a linear saturated aliphatic group and a hydroxyl group is bonded to the terminal carbon atom are preferred. Group saturated monohydric alcohols are preferred.

そのようなアルコールとしては、例えばデシルアルコー
ル、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール(ドデ
シルアルコール)、トリデシルアルコール、ミリスチル
アルコール、ペンタデシルアルコール、セチルアルコー
ル、ヘプタデシルアルコール等の飽和脂肪族一価アルコ
ール4− ル、ゲラニオール、リナロール、フィトール、2.4,
6.8−デカテトラエン−1−オール、2.4.6゜8
、10−ドデカペンタエン−1−オール、トリプロピニ
ルカルビノール等を挙げることができる。
Examples of such alcohols include saturated aliphatic monohydric alcohols such as decyl alcohol, undecyl alcohol, lauryl alcohol (dodecyl alcohol), tridecyl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol, cetyl alcohol, and heptadecyl alcohol. , geraniol, linalool, phytol, 2.4,
6.8-decatetraen-1-ol, 2.4.6°8
, 10-dodecapenten-1-ol, tripropynyl carbinol, and the like.

それらのうちでも炭素原子数が10〜16、特に10゜
14〜15の脂肪族飽和一価アルコールが抗コクシジウ
ム作用が顕著であり望ましい。
Among these, aliphatic saturated monohydric alcohols having 10 to 16 carbon atoms, particularly 10°14 to 15 carbon atoms, are preferable because of their remarkable anti-coccidiosis effect.

また、本発明で使用する炭素原子数10〜17の脂肪族
飽和第一アミンは、常温で液体ないし固体の高級アミン
であり、通常、相当する炭素数の高級ニトリルの接触還
元等により造られてし−る。ここで、アミンにおける炭
素原子数10〜17の飽和脂肪族基は直鎖状であっても
、分校状であってもよく、またその−個のアミノ基は、
飽和脂肪族基の長鎖の末端の炭素原子に結合していても
、長鎖の途中の炭素原子に結合していても、分枝した短
鎖の炭素原子に結合していてもよい。しかしながら、抗
コクシジウム作用、入手のし易さ等の点から、飽和脂肪
族基が直鎖状であってその末端の炭素原子にアミノ基が
結合5− している脂肪族飽和第一アミンが好ましい。
Furthermore, the aliphatic saturated primary amine having 10 to 17 carbon atoms used in the present invention is a higher amine that is liquid or solid at room temperature, and is usually produced by catalytic reduction of a higher nitrile having the corresponding number of carbon atoms. Shi-ru. Here, the saturated aliphatic group having 10 to 17 carbon atoms in the amine may be linear or branched, and the - amino groups are:
It may be bonded to a carbon atom at the end of a long chain of a saturated aliphatic group, to a carbon atom in the middle of a long chain, or to a branched short chain carbon atom. However, from the viewpoint of anti-coccidiosis effect, ease of availability, etc., aliphatic saturated primary amines in which the saturated aliphatic group is linear and an amino group is bonded to the terminal carbon atom are preferred. .

炭素原子数10−17の脂肪族飽和第一アミンとしては
、例えばデシルアミン、ウンデシルアミン、ラウリルア
ミン(ドデシルアミン)、トリデシルアミン、ミリスチ
ルアミン、ペンタデシルアミン、セチルアミン、ヘプタ
デシルアミン等を挙げることができ、それらのうちでも
炭素原子数が10〜16、特に14〜16の脂肪族第一
アミンが抗コクシジウム作用が顕著であり望ましい。
Examples of aliphatic saturated primary amines having 10 to 17 carbon atoms include decylamine, undecylamine, laurylamine (dodecylamine), tridecylamine, myristylamine, pentadecylamine, cetylamine, heptadecylamine, etc. Among them, aliphatic primary amines having 10 to 16 carbon atoms, particularly 14 to 16 carbon atoms, have remarkable anti-coccidiosis effects and are therefore desirable.

本発明の抗コクシジウム剤は、七面鳥、うずら、ガチョ
ウ、はろほろ鳥等の家禽類、兎、牛、羊、豚等の家畜類
および犬、猫等のペット類のコクシジウム症の予防およ
び治療に有効に使用することができる。勿論、本発明の
抗コクシジウム剤は、上記した動物のみに限らず、いず
れの動物のコクシジウム症に対しても使用できる。
The anti-coccidiosis agent of the present invention is effective for the prevention and treatment of coccidiosis in poultry such as turkeys, quail, geese, and guinea fowl, livestock such as rabbits, cows, sheep, and pigs, and pets such as dogs and cats. It can be used for. Of course, the anti-coccidiosis agent of the present invention can be used not only for the above-mentioned animals but also for coccidiosis in any animal.

本発明の抗コクシジウム剤をコクシジウム症の予防用に
使用した場合には、かかる剤を投与した動物へのコクシ
ジウム症の感染が防止でき、またたとえ感染しても死亡
には至らない場合が多イ。また本発明の抗コクシジウム
剤をコクシジウム症に既に感染した動物に投与した場合
には、その症状が軽くなったり消失したりして生存率が
向上する。
When the anti-coccidiosis agent of the present invention is used for the prevention of coccidiosis, it is possible to prevent coccidiosis infection in animals to which such agent is administered, and even if infected, it often does not lead to death. . Furthermore, when the anti-coccidial agent of the present invention is administered to an animal already infected with coccidiosis, the symptoms are alleviated or eliminated, and the survival rate is improved.

本発明の抗コクシジウム剤の剤形としては、液体状、半
固体状(例えばペースト状)または固体状のいずれのも
のでもよく、例えば液剤、ペースト、粉末、顆粒、錠剤
、コーティング錠剤、カプセル、丸薬のうちの任意の剤
形を採用できる。また、抗コクシジウム剤としての薬効
の妨げにならないかぎりは、薬剤において通常使用され
ている賦形剤、充填剤、結合剤、崩壊剤等の種々の添加
剤を含むことができる。
The dosage form of the anticoccidial agent of the present invention may be liquid, semi-solid (for example, paste), or solid, such as liquid, paste, powder, granule, tablet, coated tablet, capsule, pill. Any dosage form can be adopted. In addition, various additives such as excipients, fillers, binders, disintegrants, etc. commonly used in pharmaceuticals can be included as long as they do not interfere with the efficacy as an anticoccidial agent.

そして、本発明の抗コクシジウム剤を動物に投与するに
あたっては、経口投与および非経口投与のいずれもが採
用できる。経口投与の場合は、本発明の抗コクシジウム
剤を含む薬剤を、そのまま直接または飼料や飲料水と一
緒にして給与することができる。また、非経口投与の場
7− 合は、注射や塗布等による筋肉的投与、腹腔的投与、経
皮投与、経鼻投与、静脈内投与;注入、滴下、噴霧、挿
入等による家禽類の総排泄控や動物の肛門への投与等の
いずれもが採用できる。
In administering the anticoccidial agent of the present invention to animals, both oral and parenteral administration can be adopted. In the case of oral administration, the drug containing the anticoccidial agent of the present invention can be administered directly or together with feed or drinking water. In addition, for parenteral administration, intramuscular administration by injection or coating, intraperitoneal administration, transdermal administration, nasal administration, intravenous administration; Either excretion control or administration into the animal's anus can be adopted.

投与方法としては、特に飼料中に混合して投与するか、
水に溶かして飲水投与するのが、摂取のし易さ、簡便さ
等の点から望ましい。飼料中に混合して投与する場合は
、飼料の重量に基づいて約0.01〜20%の割合で混
合して与えるのが好ましい。
The administration method is to mix it into the feed, or
It is desirable to dissolve the drug in water and administer it through drinking water from the viewpoint of ease of ingestion and convenience. When administered as a mixture in feed, it is preferably administered at a ratio of about 0.01 to 20% based on the weight of the feed.

投与量は、動物の種類や方今、体重、投与形態(経口投
与か又は非経口投与か)、投与日数、発病している場合
はその症状等により異なるが、経口投与の場合は、通常
、0.005〜10g/体重kg/日の範囲で数日〜数
十日に亘って投与するのが、また非経口投与の場合は、
通常、0.001〜0.2g/体重kg/日の範囲で数
日〜数十日に亘って投与するのが好ましい。例えば、4
2日令のブロイラーに経口投与する場合は、約0.01
5〜15g/羽・日の割合で、そして20000日令−
8= イヤーに経口投与する場合は、約0.02〜20g/羽
・日の割合で投与するのがよい。また、30000日令
に経口投与する場合は、約1〜50g/頭・日の割合で
投与するのがよい。
The dosage varies depending on the type and condition of the animal, body weight, mode of administration (oral or parenteral administration), number of days of administration, and symptoms if the disease has developed, but in the case of oral administration, usually In the case of parenteral administration, it is administered in the range of 0.005 to 10 g/kg body weight/day over several days to several tens of days.
Usually, it is preferable to administer in the range of 0.001 to 0.2 g/kg body weight/day over several days to several tens of days. For example, 4
When administered orally to 2-day-old broilers, approximately 0.01
at a rate of 5 to 15 g/bird-day, and 20,000 days old -
8= When administered orally to the ear, it is recommended to administer at a rate of about 0.02 to 20 g/bird/day. Moreover, when orally administering at the age of 30,000 days, it is preferable to administer at a rate of about 1 to 50 g/head/day.

[発明の効果] 本発明の抗コクシジウム剤を使用すると、副作用を起こ
すことなく種々の動物のコクシジウム症を予防すること
ができる。また本発明の抗コクシジウム剤は既にコクシ
ジウム症に感染している動物の治療にも使用することが
でき、その場合にはコクシジウム症を完治したりまたは
その症状を軽くすることができ、特に本発明の抗コクシ
ジウム剤は家禽類のコクシジウム症に対して有効である
[Effects of the Invention] When the anti-coccidial agent of the present invention is used, coccidiosis in various animals can be prevented without causing side effects. In addition, the anti-coccidial agent of the present invention can also be used to treat animals already infected with coccidiosis, and in that case, it can completely cure coccidiosis or alleviate its symptoms. Anticoccidial agents are effective against coccidiosis in poultry.

そして、本発明の抗コクシジウム剤を使用した場合には
、抗生物質や合成抗菌剤等の化学療法剤やワクチン等に
おいて従来問題になっていた耐性獲得の問題、日和見感
染の発生、腸内菌叢の撹乱による生体機能への悪影響、
環境の汚染等を防ぐことができる。
When the anti-coccidiosis agent of the present invention is used, problems such as the acquisition of resistance, which have traditionally been a problem with chemotherapeutic agents such as antibiotics and synthetic antibacterial agents, and vaccines, as well as the occurrence of opportunistic infections and intestinal bacterial flora. adverse effects on biological functions due to disturbance of
Environmental pollution can be prevented.

9 更に、本発明の抗コクシジウム剤は、動物用の他の予防
剤や治療剤と併用することができる。
9 Furthermore, the anticoccidial agent of the present invention can be used in combination with other preventive or therapeutic agents for animals.

しかも、本発明の抗コクシジウム剤はそれ自体が元来安
定な化合物であるため、その管理、取扱いが極めて容易
であり、長期間に亘って安全に、安定した状態で使用、
保存が可能である。
Moreover, since the anticoccidial agent of the present invention is itself an inherently stable compound, it is extremely easy to manage and handle, and can be used safely and stably for a long period of time.
Can be saved.

以下に本発明を例を挙げて具体的に説明するが、本発明
はそれらの例により限定されない。
The present invention will be specifically explained below by giving examples, but the present invention is not limited by these examples.

実施例 1 2日令の雄雛(鶏種:バブコック)を5羽/区の割合で
11区準備した。
Example 1 Eleven plots of 2-day-old male chicks (chicken breed: Babcock) were prepared at a ratio of 5 birds/ plot.

対照区lおよび2の雛に対しては、下記の配合からなる
飼料を生まれたときから10日令まで給与し自由に摂取
させた。
The chicks in control groups 1 and 2 were fed a diet consisting of the following formulation from birth until they were 10 days old, and were allowed to consume it ad libitum.

また、対照区3と4および試験区1〜7の雛に対しては
、下記の表−1に示した化合物の各々を対照区lと2に
対するのと同じ飼料に、飼料の重量に基づいて10%添
加したものを同様に、10 10日令まで給与して自由に摂取させた。
In addition, for the chicks in control areas 3 and 4 and test areas 1 to 7, each of the compounds shown in Table 1 below was added to the same feed as for control areas 1 and 2, based on the weight of the feed. Similarly, the mice were given 10% supplemented food until they were 10 days old and allowed to take it ad libitum.

[飼料配合] とうもろこし      40.001量部マ   イ
    ’                 、22
.00     tt脱脂米ぬか        1.
00  〃大豆かす        17.30  t
t魚   粉             15.oo 
 //イエログリース      1.00  //イ
ースト         1.00  //炭酸カルシ
ウム     1−15  ttリン酸カルシウム  
   1.20  ttビタミンミックス     0
.3o〃ミネラルミツクス     0.05  tt
そして、対照区1を除く対照区2〜4および試験区1〜
7の雛に対しては、3日令にコクシジウム原虫アイメリ
ア・テネラ(吉野株:野外で飼育した鶏の糞便より分離
)のオーシストを2、lX 10’個/羽の割合で経口
で感染させた。
[Feed formulation] Corn 40.001 parts My', 22
.. 00 tt defatted rice bran 1.
00 Soybean meal 17.30 t
tFish powder 15. oo
//yellow grease 1.00 //yeast 1.00 //calcium carbonate 1-15 ttcalcium phosphate
1.20 tt vitamin mix 0
.. 3o〃Mineral Mix 0.05 tt
Control areas 2 to 4 excluding control area 1 and test areas 1 to 4
Chicks of age 7 were orally infected with oocysts of the coccidian protozoan Eimeria tenella (Yoshino strain, isolated from the feces of chickens reared in the field) at a rate of 2.1 x 10' oocysts/chick at 3 days old. .

次に、8.9および10日令における雛の糞便の状態を
下記の評価基準l二従ってm察し、各区11− の生存雛の平均状態を採った。
Next, the condition of the feces of the chicks at 8.9 and 10 days of age was evaluated according to the following evaluation criteria, and the average condition of the surviving chicks in each group was taken.

また10日令の雛を解剖して、その盲腸の病変状aおよ
び盲腸内のオーシスト数を下記の調査基準に従って調べ
て、各状態にある雛の数を数えtこ。
In addition, 10-day-old chicks were dissected, and the lesion status of the cecum and the number of oocysts in the cecum were examined according to the following investigation criteria, and the number of chicks in each condition was counted.

糞便の状態 −・・・正常便 +・・・糞便の20%未満が出血便 ++・・・糞便の20〜80%が出血便十++・・・糞
便の80%以上が出血便盲腸の病変状態 −・・・肉眼的病変なし。
Condition of feces: Normal stools+...Less than 20% of feces are bloody ++...20-80% of feces are bloody 1++...More than 80% of feces are bleeding and lesions of the cecum Condition: No macroscopic lesions.

+・・・盲腸壁にごく少量の出血斑、盲腸壁の肥厚なし
、正常な内容物の存在。
+: Very small amount of bleeding spots on the cecal wall, no thickening of the cecal wall, presence of normal contents.

++・・・盲腸内容物中に確認できる位の出血と多くの
病変、盲腸壁のわずかな肥厚、正常な内容物の存在。
++: Visible bleeding and many lesions in the cecal contents, slight thickening of the cecal wall, and presence of normal contents.

+++・・・多量の出血または盲腸乾酪様物の存在、盲
腸壁の肥厚、内容物はほとんどないか、あってもごく少
量。
+++...Profuse bleeding or presence of cecal caseation-like material, thickening of the cecal wall, with little or no content.

12− H+訃・・盲腸壁は血液または大きなチーズ状の乾酪様
物で膨満、盲腸便は少ないか、または乾酪様物中に含有
、斃死鶏は+4と見なされる。
12- H+ carcass - caecal wall distended with blood or large cheese-like case-like material, cecal stool is scanty or contained in case-like material, dead chicken is considered +4.

盲腸内のオーシスト数 −・・・盲腸内容0.P、G値 0.0〜0.1  (
XIO@)十・・・    //     0.1−1
.0  (XIOつ++・・・    〃2.O〜5.
0  (XIO’)+++ ・・・         
〃        6,0〜10.0  (X 10’
)+++++・・    〃    ≧11.0  (
XIO・)上記の結果を、10日令までに斃死した雛の
斃死率、下記により求めたl0EI令の生存雛の相対増
体率とともに、表−1に示す。
Number of oocysts in the cecum - Cecal content 0. P, G value 0.0~0.1 (
XIO@) 10... // 0.1-1
.. 0 (XIO one++... 〃2.O~5.
0 (XIO')+++...
〃 6,0~10.0 (X 10'
)+++++・・ 〃 ≧11.0 (
XIO.) The above results are shown in Table 1, along with the mortality rate of chicks that died by 10 days of age and the relative weight gain rate of surviving chicks of 10EI age, which was determined as follows.

1生444 :対照区lの3日令の雛の平均体重(g):対照区1の
10日令の雛の平均体重(g):各試験区または対照区
の3日令の離の平均体重(g):各試験区または対照区
の10日令の雛の平均体重(g)13 ■  −の  h   −+   (’J0  0  
01)   の  N  ω+ + + + 上記表−1の結果から、本発明の炭素原子数10〜17
の脂肪族一価アルコールからなる抗コクシジウム剤がコ
クシジウム症に対して極めて有効であることがわかる。
1 year old 444: Average weight (g) of 3-day-old chicks in control area 1: Average weight (g) of 10-day-old chicks in control area 1: Average weight of 3-day-old chicks in each test area or control area Body weight (g): Average weight (g) of 10-day-old chicks in each test plot or control plot 13 ■ - h -+ ('J0 0
01) of N ω+ + + + From the results in Table 1 above, the number of carbon atoms of the present invention is 10 to 17
It can be seen that an anti-coccidial agent consisting of an aliphatic monohydric alcohol is extremely effective against coccidiosis.

実施例 2 2日令の雄雛(鶏種:バブコック)を5羽/区の割合で
5区準備した。
Example 2 Five plots of 2-day-old male chicks (chicken breed: Babcock) were prepared at a ratio of 5 birds/ plot.

対照区1および2の雛に対しては、実施例1と同じ飼料
を7日間に亘って給与し自由に摂取させた。
The chicks in Control Groups 1 and 2 were fed the same feed as in Example 1 for 7 days and allowed to eat freely.

また、試験区1〜3の雛に対しては、下記の表−2に示
した化合物の各々を、対照区lと2に対するのと同じ飼
料に飼料の重量に基づいて10%添加したものを2日ま
たは7日間に亘って給与して自由に摂取させた。
In addition, for the chicks in Test Groups 1 to 3, each of the compounds shown in Table 2 below was added to the same feed as for Control Groups 1 and 2 at 10% based on the weight of the feed. The mice were fed ad libitum for 2 or 7 days.

そして、対照区1を除く対照区2および試験区1〜3の
雛に対しては、3日令に実施例1におけるのと同じコク
シジウム原虫アイメリア・テネラのオーシストを2.l
X 10’個/羽の割合で経口で感染させた。
For the chicks in Control Area 2 (excluding Control Area 1) and Test Areas 1 to 3, 2. l
The infection was carried out orally at a rate of X 10' birds/wing.

15− 9日令の雛の糞便状態を実施例1と同様にして調べたの
ち、雛を解剖してその盲腸の病変状態および盲腸内のオ
ーシスト数を実施例1と同じ調査基準に従って調べて各
状態にある雛の数を数えた。
15- After examining the fecal condition of 9-day-old chicks in the same manner as in Example 1, the chicks were dissected and the lesion state of the cecum and the number of oocysts in the cecum were examined according to the same research criteria as in Example 1. The number of chicks in the condition was counted.

上記の結果を、オーシストを供与時から9日令までに斃
死した雛の斃死率とともに、表−2に示す。
The above results are shown in Table 2 along with the mortality rate of chicks that died from the time of oocyst provision to the age of 9 days.

16− 上記表−2の結果から、本発明の炭素原子数10〜17
の脂肪族飽和第一アミンからなる抗コクシジウム剤がコ
クシジウム症に対して極めて有効であることがわかる。
16- From the results in Table 2 above, the number of carbon atoms of the present invention is 10 to 17
Anticoccidial agents consisting of aliphatic saturated primary amines are found to be extremely effective against coccidiosis.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 炭素原子数10〜17の脂肪族一価アルコールおよび炭
素原子数10〜17の脂肪族飽和第一アミンから選ばれ
た少なくとも一種を活性成分とする抗コクシジウム剤。
An anticoccidial agent containing at least one selected from aliphatic monohydric alcohols having 10 to 17 carbon atoms and aliphatic saturated primary amines having 10 to 17 carbon atoms as an active ingredient.
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