JPH03169041A - Vacuum treatment apparatus - Google Patents

Vacuum treatment apparatus

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Publication number
JPH03169041A
JPH03169041A JP1307548A JP30754889A JPH03169041A JP H03169041 A JPH03169041 A JP H03169041A JP 1307548 A JP1307548 A JP 1307548A JP 30754889 A JP30754889 A JP 30754889A JP H03169041 A JPH03169041 A JP H03169041A
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JP
Japan
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pressure
voltage
gas
potential
etched
Prior art date
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Pending
Application number
JP1307548A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Mitsunobu Koshiba
小柴 満信
Masayuki Numata
沼田 公志
Katsumi Sato
克己 佐藤
Shinichi Kawamura
真一 川村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JSR Corp
Original Assignee
Japan Synthetic Rubber Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Japan Synthetic Rubber Co Ltd filed Critical Japan Synthetic Rubber Co Ltd
Priority to JP1307548A priority Critical patent/JPH03169041A/en
Publication of JPH03169041A publication Critical patent/JPH03169041A/en
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Abstract

PURPOSE:To separate an object to be treated within a short time by a method wherein a supply operation of a DC voltage of an inverse potential is stopped according to a detection result that a pressure of a gas has become a prescribed ratio with reference to a prescribed pressure. CONSTITUTION:An electrode 3 of an electrostatic chuck 1 is connected respectively to a DC power supply 4 of a positive potential and a DC power supply 5 of a negative potential via switches 6 and 7; a DC voltage of a prescribed potential is applied; an electrostatic attraction force is generated; an object 10 to be treated is attracted; in this state, a gas of a prescribed pressure is supplied into a gap. The gas is leaked into a vacuum chamber 34 as the attraction force is lowered; the pressure is lowered. Consequently, when the lowered pressure becomes a prescribed rate with reference to a prescribed pressure, the attraction force is lowered sharply. Accordingly, a supply operation of the DC voltage of an inverse potential is stopped. Thereby, the object 10 to be treated can be separated from the electrostatic chuck 1 within a minimum range of the attraction force without damaging the object to be treated; a time required to separate the object 10 to be treated can be shortened.

Description

【発明の詳細な説明】 【産業上の利用分野】 本発明は、IC,LSIなどの半導体素子の製造工程な
どにおいて使用され、被処理物を吸着保持する静電吸着
装置を備えた真空処理装置に関する.[従来の技術] 従来、IC,LSIなどの半導体素子の製造工程におい
ては、露光後、現像液にて現像することによりパターン
を形成するホトリソグラフィ法が採用されている. しかし、近年ではLSIがさらに微細化し、基板上に形
成されるべきパターンの最少寸法が1μ諧以下の領域に
入りつつあり、このような寸法領域では、現像液を現像
に用いる従来のホトリソグラフィ法を使用しても、特に
段差構造を有する基板が使用される場合には、露光時の
光の反射の影響や露光系における焦点深度の浅さなどの
問題に起因して、十分な解像度が得られないという問題
が発生する。 このような問題を解決する方法として、特開昭61−1
07346号公報(または対応するEP特許公開第18
4567号)においては、ホトリソグラフイ法において
現像液を用いて現像を行う代りに、酸素プラズマなどの
ガスプラズマを発生させる反応性イオンエッチング装置
を用いてパターンをエッチングすることにより現像を行
って、レジストパターンを形成する乾式現像プロセスが
提案されている. この反応性イオンエッチング装置の例として、特開昭5
8−151028号公報(または対応する米国特許第4
,422,896号)および特開昭59−140375
号公報(または対応する米国特許第4,581,118
号)には、被エッチング材の支持体であり、かつマイク
ロ波電力が印加される陰極に、被エッチング材の表面に
平行となるような磁界を発生する手段を内蔵させた反応
性イオンエッチング装置が記載されている. また、特開昭58−170018号公報には、被エッチ
ング材の支持体である陰極に対して垂直な方向に磁界が
形成される反応性イオンエッチング装置が記載されてい
る。 これらの反応性イオンエッチング装置においては、発生
されるガスプラズマ中の反応活性種の濃度を高めること
ができるので、これらの装置を用いることによって一般
の平行平板型の反応性イオンエッチング装置に比較して
高速のエッチングを行うことができる。 しかし、これらの装置においては、印加する電力を大き
くすることにより、高速のエッチングが可能となる反面
、エッチング中に被エッチング材の損傷、熱による変形
、変性などが問題となる。 この被エッチング材の温度上昇を防ぐため、被エッチン
グ材が載置される電極や試料台を適当な冷媒を用いて冷
却する方法がある。しかし、被エッチング材を単に冷却
した電極や試料台社載せただけでは、接触面の粗さや被
エッチング材の反りが原因で十分な接触面積が得られず
、被エッチング材の冷却が不十分となる。 そこで、被エッチング材と電極または試料台との熱的コ
ンタクトを十分に行うための被エッチング材の固着手段
として、静電吸着装置が用いられている.この静電吸着
装置は、通常電極上面を誘電体で覆い、誘電体上に被処
理物を載置するように構成されている.そして、被処理
物と電極間に電圧を印加し、静電力によって被処理物を
固着するものである. [発明が解決しようとする課題] しかしながら、かかる静電吸着装置を用いた、例えばド
ライエッチング装置にあっては、被処理物の処理終了後
、電圧の印加を停止しても、被処理物および静電吸着装
置の誘電体の帯電や分極が短時間では消滅せず、吸着力
が残留することから、被処理物を静電吸着装置から離脱
させるのに長時間を要するという問題があった。特に、
表面に酸化膜などの絶Mlliが付けられたウェーハに
おいては、この問題が顕著である。 そこで、被処理物の帯電を放散させるため心、静電吸着
装置への電圧の印加停止後、一端が接地されたビンを被
処理物に接触させる方法や、静電吸着装置の電極へ、吸
着時とは逆の電位を印加する方法(特開昭60−115
226号公報第5頁右上欄参照)も試みられたが十分な
効果を挙げるには至っていない。 本発明の目的は、かかる従来の問題を解消し、被処理物
の離脱を短時間内で可能とし生産性の向上をはかること
のできる静電吸着装置を備えた、真空処理装置を提供す
ることにある。 [課題を解決するための手段] 上記目的を達成するために、本発明の真空処理装置は、
電極と、該電極を覆い表面に被処理物との間に空隙を形
成する凹部が設けられた誘電体層とを具え真空室内に設
けられた静電吸着装置と、被処理物を吸着した際に前記
空隙に所定圧力のガスを供給する手段と、被処理物を吸
着した際に前記空隙に供給されるガスの圧力を検出する
手段と、前記電極に所定電位の直流電圧を所定時間印加
した後、前記所定電位と逆電位の直流電圧を印加する手
段と、前記ガスの圧力が前記所定圧力に対し所定の割合
となる検出結果に応じて前記逆電位の直流電圧の印加を
停止する手段と、を有することを特徴とする。 [作 用] 本発明によれば、静電吸着装置の電極に所定電位の直流
電圧が印加されることにより静電吸着力が発生し、被処
理物が吸着される。この状態で空隙内に所定圧のガスが
供給される。 そして、真空処理装置における被処理物に対する所定の
処理が終了すると、電極に対し上述の所定電位と逆電位
の直流電圧が印加される.すると、被処理物および静電
吸着装置の誘電体の帯電や分極が消滅され、吸着力が低
下していく。 方、逆電位の直流電圧の印加がある時間を越えると逆に
逆電位の直流電圧の印加に基づく静電吸着力が増大して
いくことになる。 しかるに、被処理物と誘電体層との間の空隙に所定圧力
で供給されているガスは、上述の吸着力の低下に伴って
真空室内に漏洩し、その圧力が低下する。 従って、この低下した圧力が上述の所定の圧力に対し所
定の割合になったということは、吸着力が大幅に低下し
たということに他ならず、これに応じて逆電位の直流電
圧の印加を停止することにより、吸着力の最小範囲内に
おいて被処理物に損傷を与えることなくして静電吸着装
置からの脱離が可能となるのである。 この結果、被処理物の所要脱離時間を大幅に短縮するこ
とができる。 [実施例] 以下に図面を参照して本発明の実施例を説明する。 第1図は本発明に用いられる静電吸着装置の基本的構成
を示す断面図である。 第1図において、1は静電吸着装置全体を示し、2はセ
ラミックスからなる誘電体層であり、内部に平板電極3
が設けられている。平板電極3は正電位の直流電源4お
よび負電位の直流電源5にそれぞれスイッチ6および7
を介して接続され、直流電圧が印加され得るようになっ
ている.誘電体層2の表面は第2図にも示すように適当
な面積の誘電体表面2Aを残して凹部として複数の同心
円状のガス導入溝8が形成されており、各溝8は半径方
向の直線状溝9によって連通されている。 尚、lOは被処理物であり実際は第1図に示す状態と異
なり第2図にハッチングを付して示す誘電体表面2Aに
後述するように吸着される.次心、第3図、第4図およ
び第5図に基いて、静電吸着装置を備えた真空処理装置
として、被処理物である被エッチング材に対し平行な磁
場を形戒する手段と、被エッチング材を冷却するために
陰極に冷媒を流す通路と、被エッチング材裏面にヘリウ
ムなどの熱伝導率の高い冷媒ガスを充填する手段とを有
する反応性イオンエッチング装置について説明する. 第3図は上記反応性イオンエッチング装置の陰極部分の
斜視図であり、第4図および第5図はその詳細な構成を
示す断面図である. 11は陰極本体を構成する陰極ブロックを示し、陰極ブ
ロック11の上面にはアルよ′ニウム製のブロック(以
下、アルミニウムブロックと称す)12が配設され、ア
ルミニウムブロックl2の上に静電吸着装置lが配設さ
れている。静電吸着装置1には被エッチング材を着脱す
るための昇降装置のウェーハ受けアーム14が出入りす
る開口部15が設けてある。 陰極ブロック11は冷媒人口l6から、冷媒、例えば水
,エチレングリコール系化合物水溶液,フッ素系冷媒(
3M社製のフロリナートなど)などを導入し、陰極ブロ
ックll内に設けた冷媒通路18に流すことによって所
定の温度に冷却される。 第4図に示すように、陰極ブロック1lの内部には棒状
の永久磁石l9が配設され、陰極両端には、それぞれ磁
性体からなるボールビース20.21が設けられている
。また陰極ブロック11の上方には永久磁石22とボー
ルピース23.24からなり、補助磁界を形成するため
の補助磁石ブロックが設けられており、陰極ブロック1
1の永久磁石19と補助磁石ブロックとの相互作用によ
って磁力線26で示されるように被エッチング材27の
表面に平行な磁場が形成される.静電吸着装置1は第5
図に示すように、前述の如く誘電体層2の内部に平板電
極3が埋設されており、誘電体層2の上面には前述のよ
うに複数の同心円状の冷媒ガス導入溝8と、この同心円
状の冷媒ガス導入溝8を連通する半径方向の直線状溝9
が設けられている。そして、静電吸着装置1には貫通孔
25が設けてあり、この貫通孔25はアルミニウムブロ
ックl2および陰極ブロック1.1に設けられた冷媒ガ
ス通路30に連通しており、ここからヘリウムなどの冷
媒ガスが被エッチング材裏面に導入される。導入された
冷媒ガスは直線状溝9および同心円状の冷媒ガス導入溝
8によって被エッチング材の裏面全体に行き渡り、被エ
ッチング材の熱を静電吸着装置1の表面へ放散.伝達し
、被エッチング材を冷却する. ここで、同心円状の冷媒ガス導入溝8の深さは、通常5
μmから1 mm,好ましくは5μmから100μmで
ある。 静電吸着装置1の表面における同心円状の冷媒ガス導入
溝8の部分の面積が占める割合は通常lO〜90%、好
ましくは30〜80%である。 なお、冷媒ガス導入溝の形状は被エッチング材と静電吸
着装置1の間に冷媒ガスを均一に充填できるものであれ
ば、特に制限されるものではなく、例えば螺旋状、ある
いは格子状のものも好適に用いることができる。 第5図に示すように陰極ブロック11の本体中央部には
被エッチング材の昇降装置3lが設けられており、アル
ミニウムブロック12を貫通するシャフト32およびシ
ャフト32に取り付けられ静電吸着装置1の開口部15
に配設されたウエーハ受けアーム14を上下させて、被
エッチング材の昇降を行う。 ここで昇降装置3lは流体圧作動型のアクチュエータを
含み、陰極ブロック11ヘフランジ部材33を介して気
密状態で取り付けられ、被エッチング材裏面へ導入する
冷媒ガスが反応室内へ漏れないようになっている. さらに、第6図に本発明にかかる真空処理装置の一例と
しての反応性イオンエッチング装置の全体の概略構成を
、一部分断面図を用いて示す。 反応容器34内に第5図に示す静電吸着装置1が配設さ
れた#極ブロック1lが配設される.被エッチング材2
7は静電吸着装置1の上に支持される.静電吸着装置1
の電極3には高周波フィルタ60を介して後述するシー
ケンスに従って、所定電位の直流電圧が印加される.陰
極ブロック1lと対向して陽極111が配設されており
、陽極111は反応容器34と共に接地電位にされてい
る。 また、陽極111の背面には前述した補助磁石ブロック
が設けられており、木例では永久磁石22は磁石保持ブ
ロック22^内に収容されている.#1極ブロックl1
と接続されている端子ブロック35は反応容器34に取
付けられた絶縁体36によって反応容器34と絶縁され
ている。陽極111と陰極ブロック11との間に高周波
電源37によって高周波電力が印加されることにより、
反応容器34内に導入された反応ガスのガスプラズマが
発生し、このガスプラズマ中の反応活性種がエッチング
に寄与する。 本例においては、ターボポンブ40およびメカニカルボ
ンブ4lによって反応容器34内を高真空に排気した後
、反応ガス容器42から反応ガスを、またはこの反応ガ
スと共に不活性ガス容器43から不活性ガスを、それぞ
れ流量制御バルブ44および45を介して反応容器34
内に導入する。 ここで反応ガスの流量および反応容器34内の圧力は、
流量制御バルブ44および45ならびにコントロールバ
ルブ46によって制御される。被エッチング材27のエ
ッチングの進行状況は、エッチング検出装置47によっ
て検出される。 また、木例の装置では、例えば被エッチング材27がウ
ェーハの場合には、複数のウェーハを収容したウエーハ
カセットから1枚ずつウエーハを取り出して準備室48
内に装填し、複数の被エッチング材27を順次ゲートバ
ルブ49を介して反応容器34内に導入することにより
処理することができる。 前述の昇降装置31には窒素などの不活性ガス容器43
から圧力ガスが、例えば電磁切換弁50を介して導かれ
、ウエハ受けアーム14の昇降動作が行なわれる。 さらに、5lは冷媒ガスとしてのヘリウム容器であり、
流量制御バルブ52および圧力制御バルブ53を介して
前述の陰極ブロックl1およびアルよニウムブロック1
2に設けられた冷媒ガス通路30および貫通孔25を通
して静電吸着装置1の冷媒ガス導入溝8と連通されてい
る。圧力制御バルブ53は2個の可変オリフィス53A
,53Bとコントロールバルブ53Cとで構成されてい
る。尚、54はこの冷媒ガス導入溝8に供給される冷媒
ガスの圧力を検出する圧カセンサであり、例えばキャパ
シタンスマノメータなどが用いられる。 第6図に示した反応性イオンエッチング装置を用いて被
エッチング材27をエッチングする際の条件は、通常、
以下に示すとおりである。 陰極ブロック11と陽Fi1111との間の距離;3〜
20cn+ 陰極ブロック11と陽極111との間の印加電力:10
W〜4 kW,好ましくはIOOW〜3kW陰極ブロッ
クl1の温度: O℃以下、好ましくはO〜−40℃ 特に好ましくは−5〜−40℃ 被エッチング材27の温度; 40℃以下 被エッチング材近傍の磁場強度; lO〜400ガウス 反応ガス流量: 2〜2005CCM 1好ましくは2〜IOOsccM
エッチング時圧力: 1 〜100mTorr,好ましくは2〜80mTor
r反応ガス導入方法: 第6図に示した例では、反応容器34の下面から導入し
ているが、このようにする代わりに、反応容器34の側
面または陽極111に孔を設け、この孔から導入しても
よい。 反応ガス; 酸素,酸化窒素.テトラフロロメタ ン.ヘキサフロロエタン,ヘキサフ ロロプロパンなど 不活性ガス; 窒素.ヘリウム,アルゴンなど 冷媒ガス; 窒素,ヘリウム.アルゴン、水素など 被エッチング材と静電吸着装置1との間の空隙内の冷媒
ガス圧力; 6 〜20Torr 本実施例の反応性イオンエッチング装置心おいては、反
応容器34の内面を炭素を30重量%以上、好ましくは
50重量%以上含有する耐熱性の材料、例えばグラファ
イト;ダイヤモンド:テトラフロロメタン,メタノール
.エタノールなどをプラズマ重合した重合体、ポリイミ
ド,ボリーp−フェニレン,ポリアセチレンなどの合成
高分子;もしくはこれらの複合材料からなる板,シート
または膜で覆うことにより、被エッチング材に対するエ
ッチングの異方性をさらに高めることができる。この場
合、これらの板,シートまたは膜は、反応容器34の内
面に着脱可能に固定することが好ましい。さらに、炭素
を30重量%以上含有する材料で構成したカバー150
(第5図および第6図参照)で、陰極ブロック1lの表
面のうちの被エッチング材27の周囲の部分を覆うと、
被エッチング材27表面でのエッチングの均一性をさら
に良好にすることができる。 本実施例の反応性イオンエッチング装置によりエッチン
グすることのできる被エッチング材27としては、ガラ
ス.シリコン,ガリウム・ヒ素などの基板上にレジスト
層を設けたものを挙げることができ、このレジスト層と
しては、例えばノボラック樹脂、ヒドロキシスチレン樹
脂などの水酸基含有樹脂をキノンジアジドスルホニルハ
ライドで一部エステル化させた感放射線性樹脂に放射線
を照射゜したものを、ヘキサメチルジシラザン、シリル
クロライドなどのシラン化合物で選択的にシリル化した
ものを挙げることができる。 上記構成になる本実施例のイオンエッチング装置を用い
て被処理物としてウェーハのイオンエッチング処理を行
う場合につき、そのシーケンスの一例を第7図のタイム
チャートを用いて以下説明する。まず、電bn切換弁5
0の切換動作を行うことにより、昇降装置31には加圧
された窒素ガスが導かれウェーハ受けアーム14が上昇
する。そして、不図示のウェーハ導入装置により反応容
器34内に導入されるウエーハ27をウェーハ受けアー
ムl4上に受け、引き続きアーム14が下降する。 今、この昇降装置3lの上昇完了時点をtoとすると、
このto時点において、スイッチ6がオンとされ静電吸
着装置1の電極3に高周波フィルタ60を介して正電位
の直流電圧が印加される。このようにあらかじめ電圧を
印加しておくのは、静電吸着装置1じ最大の吸着力が発
生するのじ多少の時間(10〜30秒程度)を要するか
らである。静電吸着装置1にいくらか吸着力が発生する
to時点から4〜5秒経過時点で、前述の電磁切換弁5
0を切換えることにより昇降装置31を下降させウェー
ハ27を静電吸着装置1に載置させる。 そして、ウェーハが静電吸着装置に載置された時点から
t1経適時に冷媒ガス導入溝8、すなわちウェーハ27
と静電吸着装置1との空lIil社圧力制御弁53でも
って所定圧P,に制御された冷媒ガスの供給を開始する
.この空隙内の冷媒ガス圧力は、旦、所定圧hに達した
らコントロールバルブ53Cが閉じられ空隙内の圧力は
その所定圧P1に維持される。 この1,は5秒≦1,≦30秒であることが好ましく、
5秒未満であるときは静電吸着装置1の吸着力がまだ充
分に発生しておらず冷媒ガスが反応室内に漏洩するので
好ましくなく、また30秒を越えるとスルーブットが低
下しすぎることになる。 次に、このt,経過時点からt2後に反応容器34内に
前述の反応ガスの導入が行なわれる。 このt2は、O秒≦t2≦10秒であることが好ましい
。lO秒を越えるとスルーブットが低下しすぎるからで
ある。 さらに、t2経過時点からt,後(陰,lillに高周
波電源37から高周波電力が印加され、ウェーハ27に
対しエッチングが行なわれる。 このt3は、0秒≦t,≦30秒であることが好ましい
。30秒を越えるとスルーブットが低下しすぎ好ましく
ない。 ウェーハ27のエッチングの進行状況を検出しているエ
ッチング検出装置47の検出に応じて、反応容器34へ
の反応ガスの導入および陰illへの高周波電力の印加
が停止されると同時に、スイッチ6がオフ、スイッチ7
がオンとされ電極3への正電圧の印加に換え、負電圧が
印加される.しかして、この時点から空隙内の冷媒ガス
圧力が圧カセンサ54によって監視され、この圧力P2
が所定圧P,に対し所定割合、すなわち 0.6Pl≦P2≦0.9 P, となった時点で冷媒ガスの供給が停止され、この時点か
らt4後に上述の負電圧の印加が停止される. このt4の時間のスタートとなる時のP2の圧力がウェ
ーハを短時間で安定的に脱離させるのに最も重要な因子
であり、P 2 < 0 . 6 P l となってし
まう場合は、負電圧の印加時間が長すぎ、負電圧による
吸着力が増大することから、ウェーハ27の静電吸着装
置1からの脱離に時間を要しスルーブットが低下するの
で好ましくなく、P2> 0.9Plの場合には静電吸
着装置1の残留電荷による吸着力が大きく、安定的な脱
離動作が行なえない。 なお、P,は前述の如<6Torr≦PI≦20Tor
rであることが好ましく、6 Torr未満の場合には
、ウェーハ27の冷却が不十分であり、20Torrを
越えるとウェーハ27の吸着が困難となる。 また、t4は0秒≦t4≦5秒であることが好ましく、
5秒を越えると吸着力の再発生により脱a!a作が不可
能となってしまうからである。 そして、この負電圧の印加停止からt,後に昇降装置3
lに加圧された窒素ガスが導かれウェーハ受けアームl
4が上昇され、ウェーハ27が静電吸着装置1から脱離
される。 このt,は0秒≦1s≦IO秒であることが好ましく、
10秒を越えるとスルーブットが低下しすぎることにな
る. 実験例1〜8および比  験 1 第1図および第2図に示した構戒で、誘電体層2として
焼成アルミナセラミックスを平板電極3の上に200μ
mの厚さで形成した直径100mmの静電吸着装置1を
、第6図に示す構成の反応性イオンエッチング装置の真
空反応容器34内に配置し、反応室内を3mTorrに
減圧し、上記静電吸着装置1に被エッチング材27とし
て径4インチの酸化膜付シリコンウェーハを第7図のタ
イムチャートに示すシーケンスに従って乗せ、ウェーハ
を吸着固定した。このときの、平面電8i3への最初の
印加電圧を第1表に示す。そして、冷媒ガス導入溝8、
すなわち空隙に圧力10.5Torrのヘリウムを供給
し、ウェーハの吸着固定より1分30秒間その電圧印加
を続けた後、その電圧印加を停止し、第1表に示すよう
な種々の逆電圧を印加した。その後、空隙を含む系内の
圧力を検出し低下した圧力を測定した。そして、第1表
に示すような種々の圧力低下状態になったときにヘリウ
ムの供給を停止し、その3秒後に逆電圧印加を停止し、
逆電圧印加時から、ウェーハの破損や引き剥がしによる
位置ずれを起こさずに、ウェーハ昇降装置3lによりウ
ェーハを持ち上げられるようになるまでに要する時間(
以下、脱離可能時間と称す)を測定した。 結果を第1表に示す。 第 1 表 ◆1.O KV ◆ 1.O KV ◆1.OKV +  1.O KV ◆ 1.O KV ◆2.O KV − 2.5 KV − 3.0 KV 比較実験例1 ◆1.0κV − 0.5 KV − 0 5 KV 一0.5κV −05 κV − 1.O KV − 1.O KV + 0.5 KV +0.5κV なし 6 Torr 7 Torr 8 Torr 9 Torr 8 Torr 8 Torr 8 Torr 8 Torr 8 Torr 12’OO” 尚、上述した実施例では真空処理装置として反応性イオ
ンエッチング装置について述べたが、スパッタ装置やC
VD装置にも本発明は適用され得ることはいうまでもな
い。 [発明の効果] 以上説明したように、本発明によれば、短時間で被処理
物を脱離することができ、かつ、被処理物と静電吸着装
置の間に冷媒ガスを充填する使用法にも使用できるため
、効果的辷被処理物を冷却して高精度の真空処理を高い
生産性でもって行うことができる。
Detailed Description of the Invention [Field of Industrial Application] The present invention relates to a vacuum processing apparatus that is used in the manufacturing process of semiconductor elements such as ICs and LSIs, and is equipped with an electrostatic adsorption device that adsorbs and holds objects to be processed. Regarding. [Prior Art] Conventionally, in the manufacturing process of semiconductor devices such as ICs and LSIs, a photolithography method has been adopted in which a pattern is formed by developing with a developer after exposure. However, in recent years, LSIs have become even more miniaturized, and the minimum dimension of a pattern to be formed on a substrate is entering the region of 1 μm or less. Even if a substrate with a stepped structure is used, sufficient resolution may not be obtained due to problems such as the influence of light reflection during exposure and the shallow depth of focus in the exposure system. The problem arises that it is not possible to As a method to solve such problems, JP-A-61-1
Publication No. 07346 (or corresponding EP Patent Publication No. 18)
No. 4567), instead of performing development using a developer in the photolithography method, development is performed by etching a pattern using a reactive ion etching device that generates gas plasma such as oxygen plasma. A dry development process has been proposed to form resist patterns. As an example of this reactive ion etching equipment,
No. 8-151028 (or corresponding U.S. Pat.
, No. 422,896) and JP-A-59-140375
No. 4,581,118 (or corresponding U.S. Pat. No. 4,581,118)
No.) is a reactive ion etching device in which the cathode, which is a support for the material to be etched and to which microwave power is applied, has a built-in means for generating a magnetic field parallel to the surface of the material to be etched. is listed. Furthermore, Japanese Patent Laid-Open No. 58-170018 describes a reactive ion etching apparatus in which a magnetic field is formed in a direction perpendicular to a cathode that is a support for a material to be etched. These reactive ion etching devices can increase the concentration of reactive species in the generated gas plasma, so using these devices increases the productivity compared to general parallel plate type reactive ion etching devices. high-speed etching. However, in these devices, although high-speed etching is possible by increasing the applied power, problems such as damage to the material to be etched, deformation and denaturation due to heat occur during etching. In order to prevent the temperature of the material to be etched from rising, there is a method of cooling the electrode and sample stage on which the material to be etched is placed using an appropriate coolant. However, if the material to be etched is simply placed on a cooled electrode or sample stand, a sufficient contact area cannot be obtained due to the roughness of the contact surface and the warpage of the material to be etched, resulting in insufficient cooling of the material to be etched. Become. Therefore, an electrostatic adsorption device is used as a means for fixing the etched material to ensure sufficient thermal contact between the etched material and the electrode or sample stage. This electrostatic adsorption device is usually constructed so that the upper surface of the electrode is covered with a dielectric material, and the object to be processed is placed on the dielectric material. Then, a voltage is applied between the object to be processed and the electrode, and the object to be processed is fixed by electrostatic force. [Problems to be Solved by the Invention] However, in a dry etching apparatus using such an electrostatic chuck device, for example, even if the application of voltage is stopped after processing the workpiece, the workpiece and There is a problem in that it takes a long time to remove the object to be processed from the electrostatic chuck device because the charge or polarization of the dielectric material of the electrostatic chuck device does not disappear in a short time and the adsorption force remains. especially,
This problem is noticeable in wafers having an oxide film or other oxide film on the surface. Therefore, in order to dissipate the charge on the object to be processed, after stopping the voltage application to the electrostatic chucking device, a method is proposed in which a bottle with one end grounded is brought into contact with the object to be processed, and a method is proposed in which the bottle, which is grounded at one end, is brought into contact with the object to be processed. Method of applying a potential opposite to the time
226, page 5, upper right column) has also been attempted, but has not achieved sufficient effects. It is an object of the present invention to provide a vacuum processing apparatus equipped with an electrostatic adsorption device that can eliminate such conventional problems, make it possible to remove objects to be processed within a short time, and improve productivity. It is in. [Means for Solving the Problem] In order to achieve the above object, the vacuum processing apparatus of the present invention has the following features:
When an electrostatic adsorption device is provided in a vacuum chamber and includes an electrode and a dielectric layer that covers the electrode and has a recess on the surface that forms a gap between the object and the object to be processed, means for supplying gas at a predetermined pressure to the void, means for detecting the pressure of the gas supplied to the void when the object to be treated is adsorbed, and a DC voltage of a predetermined potential is applied to the electrode for a predetermined time. a means for applying a DC voltage having an opposite potential to the predetermined potential; and a means for stopping application of the DC voltage having the opposite potential in response to a detection result in which the pressure of the gas is a predetermined ratio to the predetermined pressure. It is characterized by having the following. [Function] According to the present invention, by applying a DC voltage of a predetermined potential to the electrodes of the electrostatic adsorption device, electrostatic adsorption force is generated, and the object to be processed is adsorbed. In this state, gas at a predetermined pressure is supplied into the gap. When a predetermined process on the workpiece in the vacuum processing apparatus is completed, a DC voltage having a potential opposite to the above-described predetermined potential is applied to the electrode. Then, the charge and polarization of the object to be processed and the dielectric of the electrostatic adsorption device disappear, and the adsorption force decreases. On the other hand, if the application of the DC voltage with the opposite potential exceeds a certain time, the electrostatic attraction force based on the application of the DC voltage with the opposite potential increases. However, the gas that is being supplied at a predetermined pressure to the gap between the object to be processed and the dielectric layer leaks into the vacuum chamber as the adsorption force decreases, and its pressure decreases. Therefore, the fact that this reduced pressure has become a predetermined ratio to the above-mentioned predetermined pressure means that the adsorption force has decreased significantly, and accordingly, the application of a DC voltage of the opposite potential is necessary. By stopping the workpiece, it becomes possible to remove the workpiece from the electrostatic adsorption device within the minimum range of the adsorption force without damaging the workpiece. As a result, the required time for desorption of the object to be processed can be significantly shortened. [Examples] Examples of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is a sectional view showing the basic structure of an electrostatic chuck device used in the present invention. In FIG. 1, 1 indicates the entire electrostatic adsorption device, 2 is a dielectric layer made of ceramics, and there are flat electrodes 3 inside.
is provided. The flat plate electrode 3 is connected to a positive potential DC power source 4 and a negative potential DC power source 5 with switches 6 and 7, respectively.
It is connected via a 2000-pin, so that DC voltage can be applied to it. As shown in FIG. 2, the surface of the dielectric layer 2 is provided with a plurality of concentric gas introduction grooves 8 as recesses, leaving a dielectric surface 2A of an appropriate area, and each groove 8 has a radial direction. They are communicated by a linear groove 9. Incidentally, lO is the object to be treated, and in reality, unlike the state shown in FIG. 1, it is adsorbed to the dielectric surface 2A, which is shown hatched in FIG. 2, as will be described later. Based on FIGS. 3, 4, and 5, as a vacuum processing apparatus equipped with an electrostatic adsorption device, a means for applying a parallel magnetic field to a material to be etched as a processing object; We will explain a reactive ion etching device that has a path for flowing a coolant to the cathode to cool the material to be etched, and a means for filling the back side of the material to be etched with a coolant gas with high thermal conductivity such as helium. FIG. 3 is a perspective view of the cathode portion of the reactive ion etching apparatus, and FIGS. 4 and 5 are cross-sectional views showing its detailed structure. Reference numeral 11 indicates a cathode block constituting the cathode body, and an aluminum block 12 (hereinafter referred to as the aluminum block) is disposed on the upper surface of the cathode block 11, and an electrostatic adsorption device is mounted on the aluminum block 12. l is arranged. The electrostatic chuck device 1 is provided with an opening 15 through which a wafer receiving arm 14 of a lifting device for loading and unloading a material to be etched enters and exits. The cathode block 11 receives a refrigerant from the refrigerant population l6, such as water, an aqueous solution of an ethylene glycol compound, or a fluorine refrigerant (
Fluorinert (manufactured by 3M Co., Ltd.) or the like is introduced and cooled to a predetermined temperature by flowing it through a refrigerant passage 18 provided in the cathode block 11. As shown in FIG. 4, a rod-shaped permanent magnet 19 is disposed inside the cathode block 1l, and ball beads 20 and 21 made of a magnetic material are provided at both ends of the cathode, respectively. Further, an auxiliary magnet block is provided above the cathode block 11, which is composed of a permanent magnet 22 and ball pieces 23, 24, and is used to form an auxiliary magnetic field.
Due to the interaction between the permanent magnet 19 of No. 1 and the auxiliary magnet block, a magnetic field parallel to the surface of the material to be etched 27 is formed as shown by lines of magnetic force 26. The electrostatic adsorption device 1 is the fifth
As shown in the figure, the flat plate electrode 3 is buried inside the dielectric layer 2 as described above, and the upper surface of the dielectric layer 2 has a plurality of concentric refrigerant gas introduction grooves 8 as described above. Radial linear groove 9 communicating with concentric refrigerant gas introduction groove 8
is provided. The electrostatic adsorption device 1 is provided with a through hole 25, and this through hole 25 communicates with a refrigerant gas passage 30 provided in the aluminum block l2 and the cathode block 1.1. Refrigerant gas is introduced to the back surface of the material to be etched. The introduced refrigerant gas spreads over the entire back surface of the material to be etched through the linear grooves 9 and the concentric refrigerant gas introduction grooves 8, dissipating the heat of the material to be etched to the surface of the electrostatic adsorption device 1. The material to be etched is cooled. Here, the depth of the concentric refrigerant gas introduction groove 8 is usually 5.
It is from μm to 1 mm, preferably from 5 μm to 100 μm. The area occupied by the concentric refrigerant gas introduction grooves 8 on the surface of the electrostatic adsorption device 1 is usually 10 to 90%, preferably 30 to 80%. Note that the shape of the refrigerant gas introduction groove is not particularly limited as long as it can uniformly fill the refrigerant gas between the material to be etched and the electrostatic adsorption device 1; for example, it may be spiral or lattice-shaped. can also be suitably used. As shown in FIG. 5, a device 3l for lifting and lowering the material to be etched is provided in the center of the main body of the cathode block 11, and a shaft 32 passing through the aluminum block 12 and an opening of the electrostatic adsorption device 1 attached to the shaft 32 are provided. Part 15
The material to be etched is raised and lowered by raising and lowering the wafer receiving arm 14 disposed in the wafer receiving arm 14 . Here, the lifting device 3l includes a fluid pressure operated actuator, and is attached to the cathode block 11 in an airtight manner via a flange member 33, so that the refrigerant gas introduced to the back surface of the material to be etched does not leak into the reaction chamber. .. Further, FIG. 6 schematically shows the entire configuration of a reactive ion etching apparatus as an example of a vacuum processing apparatus according to the present invention using a partially sectional view. In the reaction vessel 34, a #pole block 1l in which the electrostatic adsorption device 1 shown in FIG. 5 is disposed is arranged. Etched material 2
7 is supported on the electrostatic adsorption device 1. Electrostatic adsorption device 1
A DC voltage of a predetermined potential is applied to the electrode 3 via a high frequency filter 60 according to a sequence described later. An anode 111 is disposed facing the cathode block 1l, and the anode 111 and the reaction vessel 34 are at ground potential. Further, the above-mentioned auxiliary magnet block is provided on the back side of the anode 111, and in the wooden example, the permanent magnet 22 is housed in the magnet holding block 22^. #1 pole block l1
The terminal block 35 connected to the reaction vessel 34 is insulated from the reaction vessel 34 by an insulator 36 attached to the reaction vessel 34. By applying high frequency power between the anode 111 and the cathode block 11 by the high frequency power supply 37,
A gas plasma of the reactive gas introduced into the reaction vessel 34 is generated, and reactive species in this gas plasma contribute to etching. In this example, after the inside of the reaction container 34 is evacuated to a high vacuum by the turbo pump 40 and the mechanical bomb 4l, the reaction gas is pumped from the reaction gas container 42, or the inert gas is pumped together with the reaction gas from the inert gas container 43. Reaction vessel 34 via flow control valves 44 and 45
to be introduced within. Here, the flow rate of the reaction gas and the pressure inside the reaction container 34 are:
Controlled by flow control valves 44 and 45 and control valve 46. The progress of etching of the material to be etched 27 is detected by an etching detection device 47. In addition, in the device shown in the example, when the material to be etched 27 is a wafer, for example, the wafers are taken out one by one from a wafer cassette containing a plurality of wafers and placed in the preparation chamber 4.
The process can be carried out by loading a plurality of materials 27 into the reaction vessel 34 and sequentially introducing a plurality of materials 27 into the reaction vessel 34 via the gate valve 49. The above-mentioned lifting device 31 is equipped with an inert gas container 43 such as nitrogen.
Pressure gas is introduced from the wafer through, for example, an electromagnetic switching valve 50 to move the wafer receiving arm 14 up and down. Furthermore, 5l is a helium container as a refrigerant gas,
The above-mentioned cathode block l1 and aluminum block 1 are connected via the flow rate control valve 52 and the pressure control valve 53.
It communicates with the refrigerant gas introduction groove 8 of the electrostatic adsorption device 1 through the refrigerant gas passage 30 and the through hole 25 provided in the electrostatic adsorption device 1 . The pressure control valve 53 has two variable orifices 53A.
, 53B and a control valve 53C. Note that 54 is a pressure sensor that detects the pressure of the refrigerant gas supplied to the refrigerant gas introduction groove 8, and for example, a capacitance manometer is used. The conditions for etching the material to be etched 27 using the reactive ion etching apparatus shown in FIG. 6 are usually as follows:
It is as shown below. Distance between cathode block 11 and positive Fi 1111; 3~
20cn+ Power applied between cathode block 11 and anode 111: 10
W ~ 4 kW, preferably IOOW ~ 3 kW Temperature of cathode block 11: 0°C or less, preferably 0 ~ -40°C, particularly preferably -5 ~ -40°C Temperature of the material to be etched 27: 40°C or less near the material to be etched Magnetic field strength: lO~400 Gauss Reaction gas flow rate: 2~2005CCM 1 preferably 2~IOOsccM
Pressure during etching: 1 to 100 mTorr, preferably 2 to 80 mTorr
rReactant gas introduction method: In the example shown in FIG. 6, the reaction gas is introduced from the bottom surface of the reaction container 34, but instead of doing so, a hole is provided in the side surface of the reaction container 34 or in the anode 111, and the reaction gas is introduced from this hole. May be introduced. Reactive gas; oxygen, nitrogen oxide. Tetrafluoromethane. Inert gas such as hexafluoroethane and hexafluoropropane; nitrogen. Refrigerant gases such as helium and argon; nitrogen and helium. Refrigerant gas pressure in the gap between the material to be etched, such as argon or hydrogen, and the electrostatic adsorption device 1; 6 to 20 Torr. Heat-resistant materials containing at least 50% by weight, preferably at least 50% by weight, such as graphite; diamond: tetrafluoromethane, methanol. By covering with a plate, sheet, or film made of a plasma-polymerized polymer of ethanol, polyimide, poly-p-phenylene, polyacetylene, or other synthetic polymer; or a composite material of these materials, the anisotropy of etching with respect to the material to be etched can be improved. It can be further increased. In this case, these plates, sheets, or membranes are preferably removably fixed to the inner surface of the reaction vessel 34. Furthermore, the cover 150 is made of a material containing 30% by weight or more of carbon.
(See FIGS. 5 and 6) to cover the part of the surface of the cathode block 1l around the material to be etched 27,
The uniformity of etching on the surface of the material to be etched 27 can be further improved. The material to be etched 27 that can be etched by the reactive ion etching apparatus of this embodiment is glass. Examples include those in which a resist layer is provided on a substrate made of silicon, gallium arsenide, etc., and this resist layer is made by partially esterifying a hydroxyl group-containing resin such as novolak resin or hydroxystyrene resin with quinonediazide sulfonyl halide. Examples include those obtained by irradiating a radiation-sensitive resin with radiation and selectively silylating it with a silane compound such as hexamethyldisilazane or silyl chloride. An example of a sequence when performing ion etching processing on a wafer as an object to be processed using the ion etching apparatus of this embodiment having the above configuration will be described below with reference to the time chart shown in FIG. First, electric BN switching valve 5
By performing the switching operation of 0, pressurized nitrogen gas is introduced into the lifting device 31 and the wafer receiving arm 14 is raised. Then, the wafer 27 introduced into the reaction container 34 by a wafer introducing device (not shown) is received on the wafer receiving arm l4, and the arm 14 is subsequently lowered. Now, if the time point at which this lifting device 3l completes lifting is to, then
At this point in time, the switch 6 is turned on, and a positive DC voltage is applied to the electrode 3 of the electrostatic adsorption device 1 via the high frequency filter 60. The reason why voltage is applied in advance in this way is that it takes some time (about 10 to 30 seconds) for the electrostatic adsorption device to generate the maximum adsorption force. When 4 to 5 seconds have elapsed from the point in time when some adsorption force is generated in the electrostatic adsorption device 1, the above-mentioned electromagnetic switching valve 5 is activated.
0, the lifting device 31 is lowered and the wafer 27 is placed on the electrostatic chuck device 1. Then, at an appropriate time after t1 from the time when the wafer is placed on the electrostatic chuck device, the refrigerant gas introduction groove 8, that is, the wafer 27
The supply of refrigerant gas controlled to a predetermined pressure P by the pressure control valve 53 of the electrostatic adsorption device 1 is started. Once the refrigerant gas pressure within the gap reaches a predetermined pressure h, the control valve 53C is closed and the pressure within the gap is maintained at the predetermined pressure P1. This 1 is preferably 5 seconds≦1,≦30 seconds,
If it is less than 5 seconds, the adsorption force of the electrostatic adsorption device 1 has not yet been sufficiently generated and refrigerant gas will leak into the reaction chamber, which is undesirable, and if it exceeds 30 seconds, the throughput will decrease too much. . Next, the aforementioned reaction gas is introduced into the reaction vessel 34 after t2 from the time point t. This t2 is preferably O seconds≦t2≦10 seconds. This is because if the time exceeds 10 seconds, the throughput decreases too much. Further, high frequency power is applied from the high frequency power supply 37 to the wafer 27 after t after the elapse of t2, and etching is performed on the wafer 27. Preferably, t3 is 0 seconds≦t,≦30 seconds. If it exceeds 30 seconds, the throughput will drop too much, which is undesirable.In response to the detection by the etching detection device 47 that detects the progress of etching on the wafer 27, the reaction gas is introduced into the reaction vessel 34 and into the negative illumination. At the same time as the application of high frequency power is stopped, switch 6 is turned off and switch 7 is turned off.
is turned on, and instead of applying a positive voltage to the electrode 3, a negative voltage is applied. From this point on, the refrigerant gas pressure within the gap is monitored by the pressure sensor 54, and this pressure P2
The supply of refrigerant gas is stopped at the time when the refrigerant gas reaches a predetermined ratio to the predetermined pressure P, that is, 0.6 Pl≦P2≦0.9 P, and after t4 from this point, the application of the above-mentioned negative voltage is stopped. .. The pressure P2 at the start of time t4 is the most important factor for stably detaching the wafer in a short time, and P2 < 0. 6 P l , the negative voltage is applied for too long and the adsorption force due to the negative voltage increases, so it takes time to detach the wafer 27 from the electrostatic adsorption device 1, and the throughput decreases. Therefore, if P2>0.9Pl, the adsorption force due to the residual charge of the electrostatic adsorption device 1 is large, and stable desorption operation cannot be performed. In addition, P, is as mentioned above<6Torr≦PI≦20Torr
r is preferable; if it is less than 6 Torr, cooling of the wafer 27 will be insufficient, and if it exceeds 20 Torr, it will be difficult to adsorb the wafer 27. Further, t4 is preferably 0 seconds≦t4≦5 seconds,
If it exceeds 5 seconds, the adsorption force will regenerate and the atom will be removed! This is because it becomes impossible to create a product. Then, after t from the stop of application of this negative voltage, the lifting device 3
Pressurized nitrogen gas is introduced into the wafer receiving arm l.
4 is lifted up, and the wafer 27 is detached from the electrostatic chuck device 1. This t, is preferably 0 seconds≦1s≦IO seconds,
If it exceeds 10 seconds, the throughput will drop too much. Experimental Examples 1 to 8 and Comparative Experiment 1 With the structure shown in FIGS.
An electrostatic adsorption device 1 having a diameter of 100 mm and having a thickness of A silicon wafer with an oxide film having a diameter of 4 inches was placed on the suction device 1 as the material to be etched 27 according to the sequence shown in the time chart of FIG. 7, and the wafer was fixed by suction. Table 1 shows the initial voltage applied to the plane electrode 8i3 at this time. and a refrigerant gas introduction groove 8;
That is, helium with a pressure of 10.5 Torr was supplied to the gap, and after the wafer was fixed by suction, the voltage was continued to be applied for 1 minute and 30 seconds, the voltage application was stopped, and various reverse voltages as shown in Table 1 were applied. did. Thereafter, the pressure within the system including the voids was detected and the pressure drop was measured. Then, when various pressure reduction states as shown in Table 1 are reached, the supply of helium is stopped, and 3 seconds later, the application of reverse voltage is stopped,
The time required from the time when a reverse voltage is applied until the wafer can be lifted by the wafer lifting device 3l without causing damage to the wafer or displacement due to peeling off the wafer (
(hereinafter referred to as desorption time) was measured. The results are shown in Table 1. Table 1◆1. OKV ◆ 1. OKV ◆1. OKV+1. OKV ◆ 1. OKV ◆2. OK KV - 2.5 KV - 3.0 KV Comparative Experiment Example 1 ◆1.0κV - 0.5 KV - 05 KV -0.5κV -05 κV - 1. OKV-1. OK V As mentioned above, sputtering equipment and C
It goes without saying that the present invention can also be applied to VD devices. [Effects of the Invention] As explained above, according to the present invention, the object to be treated can be desorbed in a short time, and the refrigerant gas can be filled between the object to be treated and the electrostatic adsorption device. Since it can also be used for processing, it is possible to effectively cool the processed material and perform highly accurate vacuum processing with high productivity.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明の実施例にかかる静電吸着装置の基本的
構成を示す断面図、 第2図はその平面図、 第3図.第4図および第5図は本発明実施例の静電吸着
装置を用いた反応性イオンエッチング装置の陰極部を示
す、それぞれ、斜視図,断面図および第4図と直交する
線に沿った断面図、第6図は本発明実施例の反応性イオ
ンエッチング装置の全体の構成図、 第7図は上記イオンエッチング装置の処理工順を示すタ
イムチャートである。 1・・・静電吸着装置、 2・・・誘電体層、 3・・・平板電極、 6.7・・・スイッチ、 8・・・冷媒ガス導入溝、 11・・・陰極ブロック、 12・・・アル主ニウムブロック、 14・・・ウェーハ受けアーム、 15・・・開口部、 l6・・・冷媒入口、 l7・・・冷媒出口、 l8・・・冷媒通路、 l9・・・永久磁石、 20,21,23.24・・・ボールピース、22・・
・補助永久磁石、 30・・・冷媒ガス通路、 3l・・・ウェーハ昇降装置、 34・・・反応容器、 35・・・端子ブロック、 36・・・絶縁体、 37・・・高周波電源、 42・・・反応ガス容器、 43・・・不活性ガス容器、 44,45.52・・・流量制御バルブ、53・・・圧
力制御バルブ、 54・・・圧カセンサ、 60・・・RFフィルタ、 111・・・陽極、 150・・・陰極カバー 第 1 図 第 2 図 16 第 3 図 第 4 図
FIG. 1 is a sectional view showing the basic configuration of an electrostatic adsorption device according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a plan view thereof, and FIG. 3. 4 and 5 are a perspective view, a cross-sectional view, and a cross-sectional view taken along a line perpendicular to FIG. 6 is an overall configuration diagram of a reactive ion etching apparatus according to an embodiment of the present invention, and FIG. 7 is a time chart showing the processing steps of the ion etching apparatus. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Electrostatic adsorption device, 2... Dielectric layer, 3... Flat plate electrode, 6.7... Switch, 8... Refrigerant gas introduction groove, 11... Cathode block, 12. ... Aluminum block, 14... Wafer receiving arm, 15... Opening, l6... Coolant inlet, l7... Coolant outlet, l8... Coolant passage, l9... Permanent magnet, 20, 21, 23. 24...Ball piece, 22...
- Auxiliary permanent magnet, 30... Refrigerant gas passage, 3l... Wafer lifting device, 34... Reaction container, 35... Terminal block, 36... Insulator, 37... High frequency power supply, 42 ...Reaction gas container, 43...Inert gas container, 44,45.52...Flow rate control valve, 53...Pressure control valve, 54...Pressure sensor, 60...RF filter, 111... Anode, 150... Cathode cover Fig. 1 Fig. 2 Fig. 16 Fig. 3 Fig. 4

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1)電極と、該電極を覆い表面に被処理物との間に空隙
を形成する凹部が設けられた誘電体層とを具え、真空室
内に設けられた静電吸着装置と、被処理物を吸着した際
に前記空隙に所定圧力のガスを供給する手段と、 被処理物を吸着した際に前記空隙に供給されるガスの圧
力を検出する手段と、 前記電極に所定電位の直流電圧を所定時間印加した後、
前記所定電位と逆電位の直流電圧を印加する手段と、 前記ガスの圧力が前記所定圧力に対し所定の割合となる
検出結果に応じて前記逆電位の直流電圧の印加を停止す
る手段と、 を有することを特徴とする真空処理装置。
[Claims] 1) An electrostatic adsorption device provided in a vacuum chamber, comprising an electrode and a dielectric layer covering the electrode and having a recessed portion on the surface to form a gap between the electrode and the object to be processed. a means for supplying gas at a predetermined pressure to the gap when the object to be processed is adsorbed; a means for detecting the pressure of the gas supplied to the gap when the object to be processed is adsorbed; After applying a DC voltage of potential for a predetermined time,
means for applying a DC voltage at a potential opposite to the predetermined potential; and means for stopping application of the DC voltage at the opposite potential in response to a detection result in which the pressure of the gas is a predetermined ratio to the predetermined pressure. A vacuum processing apparatus comprising:
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