JPH03128968A - Silicone composition which does not induce conduction fault at electrical contact and method for preventing conduction fault - Google Patents
Silicone composition which does not induce conduction fault at electrical contact and method for preventing conduction faultInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、開放式の電気接点の近傍や電気接点を内包す
る密閉式もしくは半密閉式の電気設備、電気機器、電子
機器などの中で使用しても、含有しているオルガノシロ
キサンオリゴマーの蒸気やオルガノシランの蒸気に起因
する電気接点の導電障害を長期間招来させないシリコー
ン組成物及びシリコーン蒸気に起因する電気接点の導電
障害を防止する方法に関する。[Detailed Description of the Invention] [Field of Industrial Application] The present invention is applicable to applications near open electrical contacts or in sealed or semi-enclosed electrical equipment, electrical equipment, electronic equipment, etc. that contain electrical contacts. A silicone composition that does not cause conductive problems in electrical contacts caused by vapors of organosiloxane oligomers or organosilane contained therein for a long period of time even when used, and a method for preventing conductive problems in electrical contacts caused by silicone vapors. Regarding.
種々のシリコーン製品が電気設備・電気機器・＝２
電子機器などに使用されている。例えばシリコーン油は
電気絶縁油としてトランス、コンデンサなどに使用され
ており、シリコーングリースやシリコーンコンパウンド
は潤滑剤、電気絶縁剤、防水剤などとして使用されてお
り、シリコーンレジンやオルガノシランはコーティング
剤として使用されており、室温硬化性シリコーンゴム組
成物や低温硬化性シリコーンゴム組成物は接着剤、シー
リング剤、注型剤、コーティング剤などとして使用され
ており、シリコーンゲル組成物は緩衝剤、注型剤などと
して使用されており、熱硬化性シリコーンゴム組成物は
硬化させてバンキング、○リング、電線被覆材などとし
て使用されている。Various silicone products are used in electrical equipment, electrical equipment, and electronic equipment. For example, silicone oil is used as an electrical insulating oil in transformers, capacitors, etc., silicone grease and silicone compounds are used as lubricants, electrical insulators, waterproofing agents, etc., and silicone resins and organosilane are used as coating agents. Room-temperature-curing silicone rubber compositions and low-temperature-curing silicone rubber compositions are used as adhesives, sealants, casting agents, coating agents, etc., and silicone gel compositions are used as buffering agents, casting agents, etc. After being cured, thermosetting silicone rubber compositions are used as banking, O-rings, wire covering materials, etc.
ところが、シリコーン製品を開放式の電気開閉接点や電
気摺動接点などの電気接点の近傍や電気接点を内包する
密閉式もしくは半密閉式の電気設備、電気機器、電子機
器などの中で使用すると、電気接点の導電性が低下し、
極端な場合は導電しなくなり電気接点としての機能を果
さなくなるという問題が発生している。これは、シリコ
ーン製＝３
品が通常平衡化重合法により重合したオルガノポリシロ
キサンを主剤としており、原料残渣や副生物として揮発
性のオルガノシロキサンオリゴマを含有しているためで
ある。また、シリコーン製品の中には揮発性のオルガノ
シロキサンオリゴマーやオルガノシランをオルガノポリ
シロキサンと併用したり、単独で使用するものがあるた
めである。すなわち、電気接点の導電障害は、重合度が
約２〜２５のオルガノシロキサンオリゴマーやオルガノ
シランが常温下や加熱下で揮発して、電気接点に到達し
、接点開閉時の放電エネルギーを受けて化学変化し、二
酸化ケイ素、炭化ケイ素等の絶縁性物質を形成するため
と考えられている〔例えば電気通信学会技術研究報告７
６（２２６）２９〜３８（’７７）参照〕。However, if silicone products are used near electrical contacts such as open electrical switching contacts or electrical sliding contacts, or in sealed or semi-enclosed electrical equipment, electrical equipment, or electronic equipment that contains electrical contacts, The conductivity of electrical contacts decreases,
In extreme cases, a problem arises in that the contacts cease to conduct electricity and no longer function as electrical contacts. This is because silicone products usually have organopolysiloxane polymerized by equilibration polymerization as the main ingredient, and contain volatile organosiloxane oligomers as raw material residues and by-products. This is also because some silicone products use volatile organosiloxane oligomers or organosilanes in combination with organopolysiloxane or alone. In other words, conduction failure at electrical contacts occurs when organosiloxane oligomers and organosilanes with a degree of polymerization of approximately 2 to 25 volatilize at room temperature or under heating, reach the electrical contacts, and receive the discharge energy when the contacts open and close, causing chemical damage. It is thought that this is due to the formation of insulating substances such as silicon dioxide and silicon carbide [e.g., Institute of Electrical Communication Engineers Technical Research Report 7]
6 (226) 29-38 ('77)].
その解決手段として、平衡化重合法にて重合したオルガ
ノポリシロキサンを減圧下加熱してオルガノシロキサン
オリゴマーを徹低的に除去する方法や電気接点にかかる
電圧と電流の負荷条件を導電障害の起らない限定された
範囲に留める方法が公表されている〔特開昭６１−２０
９２６６参照〕。また、シリコーン組成物中にアミン類
またはフン化有機化合物を含有せしめた組成物〔特開昭
６３−２７０７６２゜特開平１−１０４６５６参照〕や
シリコーン蒸気にアミン類またはフッ化有機化合物の蒸
気を共存させる方法〔特開平ニー２４３２５．特開平１
−１０９６１５参照〕が提案されている。As a solution to this problem, the organopolysiloxane polymerized using the equilibration polymerization method is heated under reduced pressure to completely remove organosiloxane oligomers, and the voltage and current load conditions applied to the electrical contacts are adjusted to prevent conductive failure. A method has been published to limit the number of cases within a limited range [JP-A-61-20
9266]. In addition, compositions containing amines or fluorinated organic compounds in the silicone composition (see JP-A-63-270762, JP-A-1-104656), and silicone vapors containing amines or fluorinated organic compound vapors are also available. How to do it [Unexamined Japanese Patent Publication No. 24325. Unexamined Japanese Patent Publication No. 1
-109615] has been proposed.
ところが、オルガノポリシロキサンを減圧下加熱してオ
ルガノシロキサンオリゴマーを徹底的に除去することは
技術的に容易でなく、徹底的に除去しようとするとコス
トが多大なものになるという欠点がある。オルガノシロ
キサンオリゴマーを徹底的に除去したとしても、添加剤
や不純物のために使用中に、特に加熱下使用中にオルガ
ノポリシロキサンが解重合してオルガノシロキサンオリ
ゴマーが生成することがある。また、オルガノポリシロ
キサンとオルガノシロキサンオリゴマーもしくはオルガ
ノシランを混合して使用したり、オルガノシロキサンオ
リゴマーもしくはオルガノシランを主剤として使用する
ときは、オルガノシロサンオリゴマーやオルガノシラン
自体が揮発性に富むことが多いのでオルガノシロキサン
オリゴマの徹底的除去は意味がない。また、電気接点に
かかる電圧と電流の負荷条件の限定は機器としての機能
を果さなくなる場合があるという問題がある。However, it is technically not easy to thoroughly remove organosiloxane oligomers by heating the organopolysiloxane under reduced pressure, and there is a drawback that attempting to completely remove the organosiloxane oligomers is costly. Even if organosiloxane oligomers are thoroughly removed, additives and impurities may cause organopolysiloxanes to depolymerize and form organosiloxane oligomers during use, particularly during use under heating. Additionally, when organopolysiloxane and organosiloxane oligomer or organosilane are used as a mixture, or when organosiloxane oligomer or organosilane is used as the main ingredient, the organosiloxane oligomer or organosilane itself is often highly volatile. Therefore, thorough removal of organosiloxane oligomers is meaningless. Furthermore, there is a problem in that limiting the voltage and current load conditions applied to the electrical contacts may result in the device not functioning properly.
また、アミン類による解決手段は、衛生上の問題があり
、フッ化有機化合物による解決手段は高他であるという
問題や環境上の問題がある。また、両手段とも効果の持
続時間が必ずしも十分でない。In addition, solutions using amines have hygienic problems, and solutions using fluorinated organic compounds have problems such as high cost and environmental problems. Furthermore, the duration of the effect of both methods is not necessarily sufficient.
そこで、本発明者はンｊ−ルカノシロキサンオリゴマー
を除去しなくても電気接点の導電障害をより長時間起さ
ず、オルガノポリシロキサンとオルガノシロキサンオリ
ゴマーもしくはオルガノシランを併用したり、オルガノ
シロキサンオリゴマーまたはオルガノシランを主剤とし
て使用しても電気接点の導電障害をより長時間起さず、
衛生上、環境上無害なシリコーン組成物及び衛生上、環
境上無害な導電障害のよりすぐれた防止方法を開発すベ
く鋭意研究した結果、本発明に到達した。Therefore, the inventors of the present invention have proposed a method of using organopolysiloxane and organosiloxane oligomer or organosilane in combination, or using organosiloxane oligomer or Or, even if organosilane is used as the main agent, conductive failure of electrical contacts will not occur for a longer period of time.
The present invention was arrived at as a result of intensive research aimed at developing a silicone composition that is hygienically and environmentally harmless and a method for preventing conductive damage that is hygienically and environmentally harmless.
本発明は、開放式の電気接点の近傍や電気接点を内包す
る密閉式もしくは半密閉式の電気設備・電気機器・電子
機器どの中で使用したときに、オルガノシロキサンオリ
ゴマーを除去しなくても電気接点の導電障害を長期間招
来せず、オルガノポリシロキサンとオルガノシロキサン
オリゴマーもしくはオルガノシランを併用したり、オル
ガノシロキサンオリゴマーまたはオルガノシランを主剤
として使用しても電気接点の導電障害を長期間招来しな
い方法及びシリコーン組成物を提供することを目的とす
る。When the present invention is used in the vicinity of open electrical contacts or in closed or semi-closed electrical equipment, electrical equipment, or electronic equipment containing electrical contacts, the present invention provides electrical protection without removing organosiloxane oligomers. A method that does not cause conductive problems in electrical contacts for a long period of time, even if organopolysiloxane and organosiloxane oligomer or organosilane are used together, or organosiloxane oligomer or organosilane is used as the main agent. and a silicone composition.
この目的は、シリコーンを主剤とし、蒸気圧を有するア
ルコールまたは蒸気圧を有するグリコールを含有するシ
リコーン組成物により、あるいは、電気接点の導電障害
を生ぜしぬるシリコーン蒸気にアルコール蒸気またはグ
リコール蒸気を共存させることにより達成される。This purpose is achieved by using a silicone composition containing silicone as the main ingredient and alcohol having a vapor pressure or glycol having a vapor pressure, or by coexisting alcohol vapor or glycol vapor with a lukewarm silicone vapor that will cause conductive failure of electrical contacts. This is achieved by
本発明における電気接点は、リレーやスイッチ７−
の接点のように接触と事前動作によって電気回路を開閉
する接点ないし摺動によって電気回路を切り換える接点
のみならず、モータ等の回転に伴う摺動によって電流の
流れる回路を切り換えるモータのブラシと整流子等を含
む。The electrical contacts in the present invention are not only contacts that open and close electrical circuits by contact and preliminary action, such as contacts in relays and switches, or contacts that switch electrical circuits by sliding, but also contacts that switch electrical circuits by sliding as the motor rotates. Includes motor brushes and commutators that switch the circuit in which current flows.
本発明のシリコーン組成物の主剤であるシリコーンは、
オルガノポリシロキサン、オルガノシロキサンオリゴマ
ー、オルガノシランなどの当業界でシリコーンと称され
ているものであれば、２種以上のシリコーンの混合物の
形で使用されるものでもよく、シリコーン以外の成分と
の混合物の形で使用させるものであってもよい。The silicone that is the main ingredient of the silicone composition of the present invention is
Organopolysiloxanes, organosiloxane oligomers, organosilanes, and other substances that are called silicones in the art may be used in the form of mixtures of two or more silicones, or mixtures with components other than silicones. It may also be used in the form of
オルガノポリシロキサンは常温において液状、生ゴム状
、餅状、固形状などいずれを呈するものでもよく、その
分子構造は直鎖状、分枝鎖状、網状、環状などのいずれ
でもよく、ビニル基、アリル基、シラノール基、アルコ
キシ基、ヒドロシリル基、メルカプトアルキル基などの
反応性基を有していても有していなくてもよく、ホモポ
リマーコポリマーのいずれでもよく、他ポリマーとのブ
０ツクコポリマーでもよい。Organopolysiloxane may be in any form such as liquid, raw rubber, rice cake, or solid at room temperature, and its molecular structure may be linear, branched, network, or cyclic. It may or may not have a reactive group such as a group, a silanol group, an alkoxy group, a hydrosilyl group, or a mercaptoalkyl group, and may be either a homopolymer copolymer or a block copolymer with other polymers. good.
オルガノポリシロキサン中の有機基の代表例は、−価炭
化水素基であり、その代表例としてメチル基、エチル基
、プロピル基、オクチル基、フェニル基、２−フェニル
プロピル基、前述したビニル基、アリル基がある。Typical examples of organic groups in organopolysiloxane are -valent hydrocarbon groups, such as methyl, ethyl, propyl, octyl, phenyl, 2-phenylpropyl, the vinyl group mentioned above, It has an allyl group.
オルガノシロキサン単独で使用されるものとしては、ジ
オルガノポリシロキサン油（例えば１両末端トリメチル
シロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン油、両末端ジメ
チルフェニルシロキシ基封鎖のメチルフェニルポリシロ
キサン油もしくはジメチルシロキサン・メチルフェニル
シロキサンコポリマー油、両末端トリメチルシロキシ基
封鎖ジメチルシロキサン・メチルオクチルシロキサンコ
ポリマー油）や末端がトリメチルシロキシ基で封鎖され
たジメチルシロキサン・メチルシロキサンコポリマー油
がある。Organosiloxanes used alone include diorganopolysiloxane oils (for example, dimethylpolysiloxane oils with trimethylsiloxy groups blocked at both ends, methylphenylpolysiloxane oils with both ends blocked with dimethylphenylsiloxy groups, or dimethylsiloxane/methylphenylsiloxanes). Copolymer oil, dimethylsiloxane/methyloctylsiloxane copolymer oil whose ends are blocked with trimethylsiloxy groups) and dimethylsiloxane/methylsiloxane copolymer oil whose ends are blocked with trimethylsiloxy groups.
オルガノポリシロキサンと非シリコーン成分からなるも
のとして、ジオルガノポリシロキサン油と金属石けん（
例えば、リチウム石けん）からなるシリコーングリース
やジオルガノポリシロキサン油と増稠剤（例えば、フユ
ームドシリ力、酸化亜鉛粉末、酸化アルミニウム粉末、
窒化ホウ素、カーボンブラック）からなるシリコーンコ
ンパウンドがあり、ジオルガノポリシロキサ−ン生ゴム
（例えば、両末端シラノール基封鎖ジメチルポリシロキ
サン生ゴム、両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖のジ
メチルポリシロキサン生ゴムまたはジメチルシロキサン
・メチルフェニルシロキサンコポリマー生ゴム、両末端
ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メ
チルビニルシロキサンコポリマー生ゴム）と補強性充填
剤（例えば、フユームドシリカ、沈降法シリカ）と有機
過酸化物からなる熱硬化性シリコーンゴム組成物、ビニ
ル基含有ジオルガノポリシロキサン（例えば、両末端ジ
メチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン）
とオルガノハイドロジエンポリシロキサンと白金系触媒
からなる低温硬化性シリコーンゲル組成物、ビニル基含
有ジオルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジエン
ポリシロキサ−１０＝
ンと白金系触媒と必要に応して補強性充填剤からなる低
温硬化性シリコーンゴム組成物、シラノール基含有オル
ガノポリシロキサンレジンと縮合反応触媒（例えば、重
金属のカルボン酸塩）からなる熱硬化性シリコーンレジ
ン組成物、ビニル基含有オルガノシロキサンレジンとオ
ルガノハイドロジエンポリシロキサンと白金系触媒から
なる低温硬化性シリコーンレジン組成物、ビニル基含有
オルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジエンポリ
シロキサンもしくはメルカプトアルキル基含有オルガノ
ポリシロキサンと増感剤とからなる紫外線硬化性オルガ
ノポリシロキサン組成物などがある。Diorganopolysiloxane oils and metallic soaps (composed of organopolysiloxanes and non-silicone ingredients)
For example, silicone grease consisting of diorganopolysiloxane oil (for example, lithium soap) or thickener (for example, fumed silicone, zinc oxide powder, aluminum oxide powder,
There are silicone compounds consisting of boron nitride, carbon black), diorganopolysiloxane raw rubber (for example, dimethylpolysiloxane raw rubber with both terminals blocked with silanol groups, dimethylpolysiloxane raw rubber with both ends blocked with dimethylvinylsiloxy groups, or dimethylsiloxane raw rubber with both ends blocked with dimethylvinylsiloxy groups). A thermosetting silicone rubber composition consisting of a reinforcing filler (e.g., fumed silica, precipitated silica), and an organic peroxide. , vinyl group-containing diorganopolysiloxane (e.g., dimethylpolysiloxane with dimethylvinylsiloxy groups endblocked at both ends)
A low-temperature curing silicone gel composition consisting of an organohydrodiene polysiloxane, a platinum-based catalyst, a vinyl group-containing diorganopolysiloxane, an organohydrodiene polysiloxane, a platinum-based catalyst, and reinforcing properties as required. A low-temperature curable silicone rubber composition consisting of a filler, a thermosetting silicone resin composition consisting of a silanol group-containing organopolysiloxane resin and a condensation reaction catalyst (for example, a heavy metal carboxylate), a vinyl group-containing organosiloxane resin and an organopolysiloxane resin containing a vinyl group. A low-temperature curable silicone resin composition consisting of a hydrogen polysiloxane and a platinum catalyst, an ultraviolet curable organopolymer consisting of a vinyl group-containing organopolysiloxane and an organohydrodiene polysiloxane or a mercaptoalkyl group-containing organopolysiloxane and a sensitizer. Examples include siloxane compositions.
オルガノポリシロキサンとオルガノシランと非シリコー
ン成分からなるものとして、両末端シラノール基封鎖ジ
オルガノポリシロキサンとオルガノシラン系架橋剤〔例
えば、メチルトリメトキシシラン、メチルトリ（メチル
エチルケトキシム）シラン、メチルトリアセトキシシラ
ン、ビニルトリ（インプロペノキシ）シラン〕と縮合反
応触媒１−
〔例えば、テトラブチルチタネート、ジブチルチンジラ
ウレート、オクトエ酸錫塩〕と必要に応して充填剤〔例
えば、フユームトシリ力、ろ契機粉末、二酸化チタン、
炭酸カルシウム、カーボンブラック〕からなる室温硬化
性シリコーンゴム組成物や、シラノール基含有オルガノ
ポリシロキサンレジンとオルガノシラン系架橋剤と縮合
反応触媒からなる室温硬化性シリコーンレジン組成物な
どがある。Organopolysiloxane, organosilane, and a non-silicone component include a diorganopolysiloxane endblocked with silanol groups at both ends and an organosilane crosslinking agent [for example, methyltrimethoxysilane, methyltri(methylethylketoxime)silane, methyltriacetoxysilane, vinyltri(impropenoxy)silane] and a condensation reaction catalyst 1- [e.g., tetrabutyl titanate, dibutyltin dilaurate, tin octoate] and, if necessary, a filler [e.g., fumetosilica, filtration trigger powder, titanium dioxide,
There are room-temperature-curable silicone rubber compositions consisting of calcium carbonate, carbon black] and room-temperature-curable silicone resin compositions consisting of a silanol group-containing organopolysiloxane resin, an organosilane crosslinking agent, and a condensation reaction catalyst.
オルガノポリシロキサンとオルガノシロキサンオリゴマ
ーと非シリコーン成分からなるものとして、両末端シラ
ノール基封鎖ジオルガノポリシロキサンとエチルシリケ
ートの部分加水分解縮合物と縮合反応触媒と必要に応し
て充填剤とからなる室温硬化性シリコーンゴム組成物や
、前述の熱硬化性シリコーンゴム組成物や低温硬化性シ
リコーンゴム組成物に離型性向上のために低粘度シリコ
ーン油（例えば、両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメ
チルシロキサンオリゴマー）を添加したもの、あるいは
前述の熱硬化性シリコーンゴム組成２−
物や低温硬化性シリコーンゴム組成物に補強のために低
粘度メチルビニルシロキサンオリゴマーを添加したもの
などがある。A room temperature product consisting of an organopolysiloxane, an organosiloxane oligomer, and a non-silicone component, a partially hydrolyzed condensate of a diorganopolysiloxane endblocked with silanol groups at both ends, a partially hydrolyzed condensate of ethyl silicate, a condensation reaction catalyst, and, if necessary, a filler. A low-viscosity silicone oil (for example, a dimethylsiloxane oligomer endblocked with trimethylsiloxy groups at both ends) is added to the curable silicone rubber composition, the above-mentioned thermosetting silicone rubber composition, and low-temperature curable silicone rubber composition to improve mold release properties. There are also those in which a low-viscosity methylvinylsiloxane oligomer is added to the above-mentioned thermosetting silicone rubber composition or low-temperature curable silicone rubber composition for reinforcement.
オルガノシランと非シリコーン成分からなるものとして
テトラアルコキシシランとオルガノトリアルコキシシラ
ンと縮合反応触媒からなるコーティング剤などがある。Coating agents that are composed of organosilane and non-silicone components include tetraalkoxysilanes, organotrialkoxysilanes, and condensation reaction catalysts.
上述のジオルガノポリシロキサン油、ジオルガノポリシ
ロキサン生ゴム、両末端シラノール基封鎖ジオルガノポ
リシロキサン、ビニル基含有ジオルガノポリシロキサン
やオルガノポリシロキサンレジンのある種のものは、通
常重合度２〜６のジオルガノシロキサンオリゴマー（例
えば、環状ジオルガノシロキサンオリゴマー、両末端シ
ラノール基封鎖ジオルガノシロキサンオリゴマー、ヘキ
サオルガノジシロキサン）を原料とし、酸触媒または塩
基性触媒を使用して平衡化重合法により重合して製造す
るので必然的に重合度２〜２５のオルガノポリシロキサ
ンオリゴマーを５〜１０重量％位含有しており、加熱下
減圧する除去工程を通して３
も十分に除去しきれず］〜５重量％位残存している。Some of the above-mentioned diorganopolysiloxane oils, diorganopolysiloxane raw rubbers, diorganopolysiloxanes end-blocked with silanol groups at both ends, diorganopolysiloxanes containing vinyl groups, and organopolysiloxane resins usually have a polymerization degree of 2 to 6. A diorganosiloxane oligomer (e.g., a cyclic diorganosiloxane oligomer, a diorganosiloxane oligomer endblocked with silanol groups at both ends, a hexaorganodisiloxane) is used as a raw material, and is polymerized by an equilibration polymerization method using an acid catalyst or a basic catalyst. Because it is manufactured, it inevitably contains about 5 to 10% by weight of organopolysiloxane oligomers with a degree of polymerization of 2 to 25, and even 3 was not sufficiently removed through the removal process of heating and reducing pressure, and about 5% to 5% by weight remained. ing.
こうしたオルガノシロキサンオリゴマーのうち、環状ジ
オルガノシロキサンオリゴマーや両末端トリオルガノシ
ロキシ基封鎖ジオルガノシロキサンオリゴマーのように
シラノール基を有しないものは、蒸気圧が比較的大きく
、その中でも架橋反応にあずからないものは、常温下あ
るいは加熱下に揮発して電気接点の導電阻害の原因とな
る。Among these organosiloxane oligomers, those that do not have silanol groups, such as cyclic diorganosiloxane oligomers and diorganosiloxane oligomers with triorganosiloxy group-blocked ends, have a relatively high vapor pressure and do not participate in the crosslinking reaction. The substance volatizes at room temperature or under heating and causes conduction obstruction at electrical contacts.
意図的に添加するオルガノシロキサンオリゴマーであっ
ても前述の低粘度シリコーン油のようにシラノール基を
有せず架橋反応にあずからないものは同様に電気接点の
導電障害の原因となる。Even if the organosiloxane oligomer is intentionally added, one that does not have a silanol group and does not participate in the crosslinking reaction, such as the aforementioned low-viscosity silicone oil, can similarly cause conductivity problems at electrical contacts.
架橋反応にあずかるオルガノシロキサンオリゴマーやオ
ルガノシランであっても蒸気圧が比較的大きいものはシ
リコーン組成物の組成によっては揮発して電気接点の導
電障害の原因となりうる。Even if the organosiloxane oligomer or organosilane that participates in the crosslinking reaction has a relatively high vapor pressure, depending on the composition of the silicone composition, it may volatilize and cause conductivity problems in electrical contacts.
本発明におけるシリコーンは、上述したような電気接点
の導電障害の原因となるオルガノシロキサンオリゴマー
やオルガノシランを含むすべての４
シリコーンを包含し、さらには、電気接点の導電障害の
原因となるオルガノシロキサンオリゴマーやオルガノシ
ランを含有しないが、使用中に電気接点の導電障害の原
因となるオルガノシロキサンオリゴマーを生成するシリ
コーンをも包含する。Silicone in the present invention includes all silicones including organosiloxane oligomers and organosilanes that cause conductive problems in electrical contacts as described above, and further includes organosiloxane oligomers that cause conductive problems in electrical contacts. It also includes silicones that do not contain organosilanes or organosilanes, but which produce organosiloxane oligomers that can cause conduction problems in electrical contacts during use.
本発明に使用される蒸気圧を有するアルコールおよびグ
リコールの種類は特に制限されるものではなく、蒸気圧
を有するアルコールとしては、メタノール、エタノール
、プロパツール、ブタノール、ヘキサノール、オクタツ
ール、シクロヘキサノールのような鎖状や環状のアルコ
ールが例示される。また、蒸気圧を有するグリコールと
しては、エチレングリコール、プロピレングリコール、
１゜４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオールの
ような非置換アルキレングリコール、エチレングリコー
ルモノメチルエーテル、プロピレングリコール七ツメチ
ルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルの
ようなアルキレングリコールモノアルキルエーテル、ジ
エチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチ
レングリコール５−
モノメチルエーテルのようなジアルキレングリコールが
例示される。The types of alcohols and glycols having vapor pressure used in the present invention are not particularly limited, and examples of alcohols having vapor pressure include methanol, ethanol, propatool, butanol, hexanol, octatool, and cyclohexanol. Examples include chain-like and cyclic alcohols. In addition, glycols with vapor pressure include ethylene glycol, propylene glycol,
Unsubstituted alkylene glycols such as 1゜4-butanediol and 1,6-hexanediol, alkylene glycol monoalkyl ethers such as ethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, and ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol, and dipropylene. Examples include dialkylene glycols such as glycol and diethylene glycol 5-monomethyl ether.
本発明に使用されるアルコールおよびグリコールは電気
設備、電気機器、電子機器の使用温度範囲内で蒸気圧を
持つことが必要である。蒸気圧を有しておれば常温で液
状、固形状のいずれでもよいが常温で液状のもの、つい
で常温で固形状であるが加熱下で液状になるものが好ま
しい。ただ、蒸気圧を有していても、あまり小さいとオ
ルガノシロキサンオリゴマーやオルガノシランの蒸気中
に混在する割合が小さくなりすぎるし、また、あまり大
きすぎるとシリコーン組成物ないしはその硬化物中から
早期に放出されてしまい、電気接点の導電障害の非招来
能を長期間持続しにくくなる。The alcohol and glycol used in the present invention must have a vapor pressure within the operating temperature range of electrical equipment, electrical equipment, and electronic equipment. As long as it has vapor pressure, it may be either liquid or solid at room temperature, but it is preferably liquid at room temperature, and preferably solid at room temperature but becomes liquid when heated. However, even if the vapor pressure is too low, the proportion of organosiloxane oligomers and organosilane mixed in the vapor will be too small, and if it is too large, the silicone composition or its cured product will be prematurely removed. This makes it difficult for electrical contacts to maintain their unintentional ability to cause conductive disturbances for long periods of time.
そのため、アルコールおよびグリコールは２５℃に物中
の蒸気圧を有するアルコールまたは蒸気圧を有するグリ
コールの含有量は、該シリコーンの０．０１〜５重量％
ぐらいが適当であり、０．０５〜２重６−
量％がより適当である。ただし、シリコーン組成物を加
熱処理や熱硬化させてから使用するときは、加熱処理後
や熱硬化後に上述の含有量とする。電気接点の導電障害
の原因となるオルガノシロキサンオリゴマーやオルガノ
シランの含有量が多いときは該アルコールまたは該グリ
コール添加量を大とし、その含有量が小さいときはその
添加量も小さくすればよい。該アルコール、該グリコー
ルとも２種以上を併用してもよいし、該アルコールと該
グリコールを併用してもよい。Therefore, alcohol and glycol have a vapor pressure in the substance at 25 ° C. The content of alcohol or glycol that has a vapor pressure is 0.01 to 5% by weight of the silicone.
Approximately 0.05 to 6% by weight is more appropriate. However, when using the silicone composition after heat treatment or heat curing, the above-mentioned content is set after heat treatment or heat curing. When the content of organosiloxane oligomers and organosilane that cause conductivity problems in electrical contacts is large, the amount of alcohol or glycol added may be increased, and when the content is small, the amount added may be reduced. Two or more kinds of the alcohol and the glycol may be used in combination, or the alcohol and the glycol may be used in combination.
本発明のシリコーン組成物には、シリコーンと該アルコ
ールまたは該グリコールの他に、前述したようなシリコ
ーンとともに使用される非シリコーン成分を含有せしめ
てもよい。さらには、顔料、耐熱剤、難燃化剤などシリ
コーン組成物に通常使用される非シリコーン成分を含有
せしめてもよい。The silicone composition of the present invention may contain, in addition to the silicone and the alcohol or the glycol, a non-silicone component to be used with the silicone as described above. Furthermore, non-silicone components commonly used in silicone compositions such as pigments, heat resistant agents, and flame retardants may also be included.
シリコーン蒸気にアルコール蒸気またはグリコール蒸気
を共存させるには、シリコーン組成物中に含有せしめる
他に例えば、下記の方法がある。In addition to incorporating alcohol vapor or glycol vapor into the silicone composition, for example, the following method can be used to make silicone vapor coexist with alcohol vapor or glycol vapor.
電気接点が開放式の場合は、■シリコーン蒸気１７
の発生源となるシリコーン、シリコーン組成物またはそ
の硬化物の近傍に蒸気圧を有するアルコールまたは蒸気
圧を有するグリコールを載置する、■シリコーン蒸気の
発生源となるシリコーン、シリコーン組成物またはその
硬化物に蒸気圧を有するアルコールまたは蒸気圧を有す
るグリコールを塗布または吹きつける、■シリコーン蒸
気の発生源となるシリコーン、シリコーン組成物または
その硬化物にアルコール蒸気またはグリコール蒸気を吹
きつける、■シリコーン蒸気の発生源となるシリコーン
硬化物に蒸気圧を有するアルコールまた蒸気圧を有する
グリコールを吸着させるなどの方法がある。If the electrical contact is an open type, ■ place an alcohol or glycol with a vapor pressure near the silicone, silicone composition, or cured product thereof that is the source of the silicone vapor; Applying or spraying alcohol with vapor pressure or glycol with vapor pressure to the silicone, silicone composition, or cured product thereof that is the source of silicone vapor, ■ Applying alcohol to the silicone, silicone composition, or cured product thereof that is the source of silicone vapor. There are methods such as blowing steam or glycol vapor, and (2) adsorbing alcohol or glycol having a vapor pressure to a cured silicone material that is a source of silicone vapor.
電気接点が密閉式もしくは半密閉式の電気設備、電気機
器、電子機器などに内包されており、シリコーン蒸気の
発生源となるシリコーン、シリコーン組成物またはその
硬化物も内包されている場合は、■蒸気圧を有するアル
コールまたは蒸気圧を有するグリコールをこれら設備、
機器内に載置する、■アルコール蒸気またはグリコール
蒸気をこ１８−
れら設備、機器内に送り込む、■電気接点が開放式の場
合の■〜■の方法を適用するなどの方法がある。If electrical contacts are enclosed in sealed or semi-enclosed electrical equipment, electrical equipment, electronic equipment, etc., and silicone, silicone compositions, or cured products thereof that are the source of silicone vapor are also included, ■ Alcohol with vapor pressure or glycol with vapor pressure in these equipments,
There are methods such as placing the alcohol vapor or glycol vapor inside the equipment, (1) sending alcohol vapor or glycol vapor into the equipment or equipment, and (2) applying methods (1) to (3) when the electrical contacts are open.
なお、蒸気圧を有するアルコールまたは蒸気圧を有する
グリコールを載置する場合、該アルコールまたは該グリ
コールを開放容器に入れて載置する、該アルコールまた
は該グリコールを固形材料（例えば、スポンジ、ゴム、
布、フェルト、鉱物粉）に吸収または含有させて載置す
る、該アルコールまたは該グリコールを液状材料（例え
ば、有機溶剤、鉱油、グリース）と混合して載置するな
どの方法がある。その際、該アルコールまたは該グリコ
ールを加熱してもよい。Note that when placing alcohol or glycol with vapor pressure, the alcohol or glycol is placed in an open container, or the alcohol or glycol is placed on a solid material (for example, sponge, rubber, etc.).
There are methods such as absorbing or incorporating the alcohol or glycol into a liquid material (for example, organic solvent, mineral oil, or grease) and placing it thereon. At that time, the alcohol or glycol may be heated.
該アルコールまたは該グリコールをシリコーン組成物中
に含有させたり、シリコーン蒸気にアルコール蒸気また
はグリコール蒸気を共存させることによって電気接点の
導電障害が長期間起こらなくなる理由は定かではないが
、シリコーン組成物やその硬化物あるいは該アルコール
もしくは基グリコール含有物から保かずつ揮発してくる
アルコ】９
−ルまたはグリコールの蒸気が電気接点表向で電気エネ
ルギーにより分解し、その分解物が、同しく揮発してき
たオルガノシロキサンオリゴマーやオルガノシランがシ
リカや炭化ケイ素に変化するのを防止しているためと思
われる。Although it is not clear why the conductivity failure of electrical contacts does not occur for a long period of time by including the alcohol or glycol in the silicone composition or by coexisting alcohol vapor or glycol vapor with silicone vapor, it is not clear why the silicone composition or its The alcohol or glycol vapor that volatilizes from the cured product or from the alcohol or base glycol-containing material is decomposed by electrical energy on the surface of the electrical contact, and the decomposed product is released from the organ that has also volatilized. This seems to be because it prevents siloxane oligomers and organosilane from changing into silica and silicon carbide.
本発明のシリコーン組成物は、シリコーンと蒸気圧を有
するアルコールまたは蒸気圧を有するグリコールを混合
することにより、あるいは、シリコーンと蒸気圧を有す
るアルコールおよび蒸気圧を有するグリコール以外の非
シリコーン成分とからなるシリコーン組成物に蒸気圧を
有するアルコールまたは蒸気圧を有するグリコールを添
加し混合することにより、あるいは、シリコーンと蒸気
圧を有するアルコールおよび蒸気圧を有するグリコール
以外の非シリコーン成分と蒸気圧を有するアルコールま
たは蒸気圧を有するグリコールとを混合することにより
容易に製造することができる。The silicone composition of the present invention can be produced by mixing silicone with an alcohol having a vapor pressure or a glycol having a vapor pressure, or by mixing silicone with a non-silicone component other than an alcohol having a vapor pressure and a glycol having a vapor pressure. By adding and mixing an alcohol having a vapor pressure or a glycol having a vapor pressure to a silicone composition, or by adding and mixing silicone with an alcohol having a vapor pressure or a non-silicone component other than an alcohol having a vapor pressure or a glycol having a vapor pressure. It can be easily produced by mixing with a glycol having a vapor pressure.
混合する際に若干加熱したり、有機溶剤を添加したり、
乳化状態で混合してもよい。When mixing, heat slightly or add an organic solvent,
They may be mixed in an emulsified state.
本発明のシリコーン組成物は、そのままの状態２０
で、あるいは、硬化させた状態で、開放式の電気接点の
近傍で使用したり、電気接点を内包する密閉式ないし半
密閉式の電気設備、電気機器、電子機器など中で電気絶
縁材料、導電材料、保護コーテイング材、接着剤、密封
材、潤滑剤など各種材料として使用するのに好適である
。なお、本発明のシリコーン組成物を加熱処理したり、
・熱硬化させて使用するときは、蒸気圧を有するアルコ
ールまたは蒸気圧を有するグリコールができるだけ揮散
しない条件を選ぶ必要がある。The silicone composition of the present invention can be used as it is or in a cured state in the vicinity of open electrical contacts, or in closed or semi-enclosed electrical equipment containing electrical contacts. It is suitable for use as various materials such as electrically insulating materials, conductive materials, protective coating materials, adhesives, sealants, and lubricants in equipment, electronic devices, etc. Note that the silicone composition of the present invention may be heat treated,
- When heat-curing and using, it is necessary to choose conditions that will prevent alcohol with vapor pressure or glycol with vapor pressure from volatilizing as much as possible.
以下、本発明を実施例にて説明する。実施例と比較中、
部とあるのは重量部を意味し、粘度と可塑度は２５℃に
おける値であり、また、 Ｄ４とあるのは環状ジメチル
シロキサン４量体を意味し、Ｄｌｏとあるのは環状ジメ
チルシロキサン■０量体を意味し、Ｄ２１とあるのは環
状ジメチルシロキサン２Ｎ量体を意味する。Ｄ、、、
Ｄ２５についても同様である。電気開閉接点の負荷開閉
試験は次の方法によって行った。The present invention will be explained below with reference to Examples. During comparison with the example,
Parts mean parts by weight, viscosity and plasticity are values at 25°C, D4 means cyclic dimethylsiloxane tetramer, and Dlo means cyclic dimethylsiloxane ■0 D21 means a cyclic dimethylsiloxane 2N polymer. D...
The same applies to D25. Load switching tests on electrical switching contacts were conducted using the following method.
１−
○密閉系による電気開閉接点の負荷開閉試験方法密閉可
能な容積１Ｑの容器内に８個の電気開閉接点を有するマ
イクロリレーを設置し、この接点の開閉を外部から操作
できる装置を作成した。1- ○ Load switching test method for electrical switching contacts using a closed system A micro relay with 8 electrical switching contacts was installed in a sealed container with a volume of 1Q, and a device was created that could open and close these contacts from the outside. .
この容器内部にシリコーン組成物あるいは、その硬化物
５ｇを入れ、容器を密閉した後に次の条件で電気開閉試
験を行った。5 g of a silicone composition or a cured product thereof was placed inside this container, and after the container was sealed, an electrical switching test was conducted under the following conditions.
各接点にかかる電圧 Ｄ Ｃ２４ｖｏＱｔ各接点にか
かる負荷 ５００Ω（Ｒ負荷）各接点の開閉頻度
１秒あたり５回（５Ｈｚ）試験温度 ７
０℃
なお、接点の接触抵抗値は電圧降下法によって測定しマ
ルチペンレコーダーで記録した。そして接触抵抗値が１
００以上になった時点で接点故障と判定した。接点故障
が発生するまでの接点の開閉回数を接点故障寿命とし、
８個の接点のうち最初の故障が生じた開閉回数を第１故
障寿命、４個の故障が生じた開閉回数を５０％故障寿命
とした。Voltage applied to each contact D C24voQt Load applied to each contact 500Ω (R load) Opening/closing frequency of each contact
5 times per second (5Hz) Test temperature 7
0° C. The contact resistance value of the contact point was measured by the voltage drop method and recorded with a multi-pen recorder. And the contact resistance value is 1
When the value exceeded 00, it was determined that there was a contact failure. The number of times a contact opens and closes before a contact failure occurs is considered the contact failure life.
The number of openings and closings at which the first failure occurred among the eight contacts was defined as the first failure life, and the number of openings and closings at which four failures occurred was defined as the 50% failure life.
○半密閉系による電気開閉接点の負荷開閉試験方法
２２
上記密閉系による電気開閉接点の負荷開閉試験方法にお
いて、密閉可能な容積１党の容器の代わりに該容器の側
面中央部に直径ＩＣＩＩ＋の穴を対象的に２個開けた容
器を使用し、他は上記密閉系による電気開閉接点の負荷
開閉試験方法と同じ方法に従って行った。○ Load switching test method for electrical switching contacts using a semi-closed system 22 In the above-mentioned load switching testing method for electrical switching contacts using a closed system, a hole with a diameter of ICII+ is installed in the center of the side of the container instead of a container with a single volume that can be sealed. The test was carried out using the same method as the above-mentioned load switching test method for electrical switching contacts using a closed system, using two symmetrically opened containers.
実施例１〜２
粘度４０００センチストークスである両末端水酸基封鎖
ジメチルポリシロキサン（Ｄ、〜Ｄ１ｏ含有量０．７６
重量％、Ｄ４〜Ｄ２５含有量２．０重量％）１００部、
エチルシリケート４部及びジブチル錫ジラウレート０．
４部を均一に混合して縮合反応による室温硬化性シリコ
ーンゴム組成物を得た。該組成物に蒸気圧を有するアル
コールまたは蒸気圧を有するグリコールとして表土に示
す化合物を各々表１に示す通りの量添加し、均一に混合
した。Examples 1-2 Dimethylpolysiloxane endblocked with hydroxyl groups at both ends and having a viscosity of 4000 centistokes (D, ~D1o content 0.76
weight%, D4-D25 content 2.0% by weight) 100 parts,
4 parts of ethyl silicate and 0.0 parts of dibutyltin dilaurate.
4 parts were uniformly mixed to obtain a room temperature curable silicone rubber composition by condensation reaction. The compounds shown in Table 1 as alcohols having vapor pressures or glycols having vapor pressures were added to the compositions in amounts shown in Table 1, and mixed uniformly.
得られた混合物をテフロンシート上に塗布し室温にて２
４時間放置し硬化させた。得られたシート状のシリコー
ンゴム硬化物について密閉系による電気開閉接点の負荷
開閉試験を行った。結果を各２３−
々実施例１および実施例２として表１に示した。The resulting mixture was coated on a Teflon sheet and kept at room temperature for 2
It was left to stand for 4 hours to harden. The obtained sheet-shaped cured silicone rubber product was subjected to a load switching test of electrical switching contacts in a closed system. The results are shown in Table 1 as Example 1 and Example 2, respectively.
比較のため、上記のアルコールおよびグリコールを添加
しない縮合反応による室温硬化性シリコーンゴム組成物
自体を上記と同様にして硬化し。For comparison, the room temperature curable silicone rubber composition itself obtained by condensation reaction without adding alcohol or glycol was cured in the same manner as above.
上記と同様にして電気開閉接点の負荷開閉試験を行った
結果を表１に比較例１として併記した。A load switching test was conducted on the electrical switching contact in the same manner as above, and the results are also listed in Table 1 as Comparative Example 1.
表 １
実施例３〜４
粘度１２０００センチストークスの両末端水酸基封２４
−
鎖ジメチルポリシロキサン（Ｄ、〜Ｄｉ。の含有量０．
６２重量％、 Ｄ４〜Ｄ２４の含有量２．２重量％）
１００部に、表３に示すメチルトリオキシムシラン５部
及び触媒としてジブチル錫ジラウレート０．５部を添加
し、均一に混合して縮合反応による室温硬化性シリコー
ンゴム組成物を得た。・該組成物に蒸気圧を有するアル
コールまたは蒸気圧を有するグリコールとして表２に示
す化合物を各々表２に示す通りの量添加し、均一に混合
した。得られた混合物をテフロンシート上に塗布し室温
にて１００時間放置し硬化させた。得られたシート状の
シリコーンゴム硬化物について密閉系による電気開閉接
点の負荷開閉試験を行った。その結果を実施例３及び実
施例４として表２に示した。Table 1 Examples 3 to 4 Both ends hydroxyl group capped with viscosity of 12,000 centistokes 24
- content of chain dimethylpolysiloxane (D, ~Di. 0.
62% by weight, content of D4 to D24 2.2% by weight)
To 100 parts, 5 parts of methyltrioxime silane shown in Table 3 and 0.5 part of dibutyltin dilaurate as a catalyst were added and mixed uniformly to obtain a room temperature curable silicone rubber composition by condensation reaction. - The compounds shown in Table 2 as alcohols having vapor pressures or glycols having vapor pressures were added to the composition in amounts shown in Table 2, and mixed uniformly. The resulting mixture was applied onto a Teflon sheet and left to cure at room temperature for 100 hours. The obtained sheet-shaped cured silicone rubber product was subjected to a load switching test of electrical switching contacts in a closed system. The results are shown in Table 2 as Example 3 and Example 4.
また比較のため、上記のアルコールおよびグリコールを
添加しない縮合反応による室温硬化性シリコーンゴム組
成物自体を上記と同様にして硬化し、得られたシリコー
ンゴム硬化物について上記と同様にして電気開閉接点の
負荷開閉試験を行った結果を比較例２として表２に示し
た。For comparison, the room-temperature curable silicone rubber composition obtained by the condensation reaction without the addition of alcohol or glycol was cured in the same manner as above, and the resulting cured silicone rubber was treated in the same manner as above to form electrical switching contacts. The results of the load switching test are shown in Table 2 as Comparative Example 2.
２５−
表
実施例５〜６
粘度２０００センチストークスの分子鎖両末端ジメチル
ビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン（Ｄ ４
〜Ｄ、。の含有量１．３重量％、 Ｄ４〜Ｄ２．の含有
量２６１重量％）１００部に、粘度１０センチストーク
スの両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチル水素ポリシ
ロキサン３部と、ジビニルテトラメチル６−
ジシロキサン０．１部を撹拌、混合し、さらに触媒とし
て塩化白金酸のエタノール溶液を白金重量として上記ポ
リシロキサンの合計量に対して１５ｐｐｍ添加し混合し
て、付加反応による硬化性オルガノポリシロキサン組成
物を得た。該組成物に蒸気圧を有するアルコールまたは
蒸気圧を有するグリコールとして表３に示す化合物を各
々表３に示す通りの量添加し、均一に混合した後、得ら
れた混合物を室温下に２４時間放置して硬化させた。得
られたシリコーンゴム硬化物について前記の方法に従っ
て密閉系による電気開閉接点の負荷開閉試験を行った。25- Table Examples 5 to 6 Dimethylpolysiloxane (D 4
~D. Content of 1.3% by weight, D4 to D2. 3 parts of methylhydrogen polysiloxane with a viscosity of 10 centistokes and endblocked with trimethylsiloxy groups at both ends and 0.1 part of divinyltetramethyl 6-disiloxane were stirred and mixed with 100 parts of (261% by weight), and further added as a catalyst. An ethanol solution of chloroplatinic acid was added in an amount of 15 ppm based on the weight of platinum based on the total amount of the polysiloxane and mixed to obtain a curable organopolysiloxane composition by addition reaction. The compounds shown in Table 3 as alcohols having vapor pressures or glycols having vapor pressures were added to the composition in the amounts shown in Table 3, and after uniformly mixing, the resulting mixture was left at room temperature for 24 hours. and cured. The resulting cured silicone rubber product was subjected to a load switching test for electrical switching contacts in a closed system according to the method described above.
その結果を実施例５及び実施例６として表３に示した。The results are shown in Table 3 as Example 5 and Example 6.
また比較のため、上記のアルコールおよびグリコールを
添加しない付加反応硬化性オルガノポリシロキサン組成
物自体を上記と同様にして硬化し、得られたシリコーン
ゴム硬化物について上記と同様にして電気開閉接点の負
荷開閉試験を行った。For comparison, the addition reaction-curable organopolysiloxane composition itself without the addition of alcohol and glycol was cured in the same manner as above, and the resulting silicone rubber cured product was subjected to loading of electrical switching contacts in the same manner as above. An opening/closing test was conducted.
結果を表３に比較例３として併記した。The results are also listed in Table 3 as Comparative Example 3.
７
表
実施例７
粘度２０００センチストークスの分子鎖両末端トリメチ
ルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン油（Ｄ４〜Ｄ
工。の含有量１．２重量％、Ｄ４〜Ｄ２．の含有量２．
４重量％）１００部にプロピレングリコール０６５部を
添加し、均一に混合した後、得られた混合物５８
ｇをシャーレに入れ、これを試験容器内に入れて密閉し
て、密閉系による電気開閉接点の負荷開閉試験を行った
。その結果を実施例７として表４に示した。また、比較
のため上記の両末端１〜リメチルシロキシ基封鎖ジメチ
ルポリシロキサン油自体を上記と同様にして電気開閉接
点の負荷開閉試験を行い、その結果を比較例４として表
４に併記した。7 Table Example 7 Dimethylpolysiloxane oil (D4 to D
Engineering. Content of 1.2% by weight, D4 to D2. Content of 2.
After adding 065 parts of propylene glycol to 100 parts (4% by weight) and mixing uniformly, 58 g of the obtained mixture was placed in a petri dish, and this was placed in a test container and sealed to test the electrical switching contact using a closed system. A load switching test was conducted. The results are shown in Table 4 as Example 7. Further, for comparison, a load switching test of electrical switching contacts was carried out using the above-mentioned dimethylpolysiloxane oil endblocked with 1 to 3-dimethylsiloxy groups in the same manner as above, and the results are also listed in Table 4 as Comparative Example 4.
表４
実施例８
実施例１のシート状のｎ−ヘキサノール含有シリコーン
ゴム硬化物を使用し、半密閉系による電９
気量閉接点の負荷開閉試験を行った。その結果を表５に
示した。比較のため、比較例１のシート状のシリコーン
ゴム硬化物を使用し、半密閉系による電気開閉接点の負
荷開閉試験を行った結果を比較例５として表５Ｌこ併記
した。Table 4 Example 8 Using the sheet-shaped n-hexanol-containing silicone rubber cured product of Example 1, a load switching test was conducted on a 9-volume closed contact in a semi-closed system. The results are shown in Table 5. For comparison, the sheet-shaped silicone rubber cured product of Comparative Example 1 was used to conduct a load switching test of electrical switching contacts in a semi-closed system, and the results are also shown in Table 5L as Comparative Example 5.
表 ５
実施例９〜１０
密閉系による負荷開閉試験用容器内に、両末端１〜リメ
チルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン油（粘度２
０００ｃｓｔ、 Ｄ 、〜Ｄ、。の含有率０．８重量
％、Ｄ４〜Ｄ２５の含有率１．５重量％）５ｇと蒸気圧
を有するアルコールまたは蒸気圧を有するグリコールと
して、表６に示す化合物５ｇを各々シャーレに入れ、こ
れを試験容器内に入れて密閉して、０
密閉系による電気開閉接点の負荷開閉試験を行った。試
験結果は表６に示す通りであった。Table 5 Examples 9 to 10 A dimethylpolysiloxane oil (viscosity 2
000cst, D, ~D,. 5 g of the compounds shown in Table 6 as alcohols or glycols with a vapor pressure of It was placed in a test container and sealed, and a load switching test was performed on the electrical switching contact using a 0 closed system. The test results were as shown in Table 6.
比較のため、密閉系による負荷開閉試験用容器内に上記
のアルコールおよびグリコールを入れず上記のジメチル
ポリシロキサン油のみを入れて密閉し、電気開閉接点の
負荷開閉試験を行った結果を比較例６として表６に併記
した。表６から電気開閉接点がジメチルポリシロキサン
油から揮発した環状ジメチルシロキサンオリゴマー蒸気
のみに接触している場合に比べて、環状ジメチルシロキ
サンオリゴマー蒸気にアルコール蒸気またはグリコール
蒸気が共存している場合の方が、接点故障寿命が著しく
伸びることが分かった。For comparison, we put only the above dimethylpolysiloxane oil in a closed system load switching test container without putting alcohol or glycol in it and sealed it, and conducted a load switching test on electrical switching contacts.Comparative Example 6 It is also listed in Table 6. Table 6 shows that when the electrical switching contact is in contact with only the cyclic dimethylsiloxane oligomer vapor volatilized from the dimethylpolysiloxane oil, it is better when the cyclic dimethylsiloxane oligomer vapor coexists with alcohol vapor or glycol vapor. It was found that the contact failure life was significantly extended.
（以下余白）
実施例工１
５０℃に加熱された１、５−ベンタンジオールにブチル
ゴムシート（５０Ｘ５０Ｘ ２ ＋ｎｍ）を１週間浸漬
した後、これを取り出して表面をきれいに拭いた試料と
、粘度１２，０００センチストークスの両末端水酸基封
鎖ジメチルポリシロキサン１００部、 メチルトリ（メ
チルエチルケトキシム）シラン５部及びジブチル錫ジラ
ウレート０．５部からなる室温硬化性オルガノポリシロ
キサン組成物を室温硬化させたシリコーンゴム■（Ｄ、
〜Ｄよ。の含有率１．０重量％、Ｄ４〜Ｄ２５の含有率
２．１重量％）５ｇを試験容器内に入れて密閉して、密
閉系による電気開閉接点の負荷開閉試験を行った。その
結果を実施例１１として表７に示した。(Margins below) Example 1 A butyl rubber sheet (50 x 50 x 2 + nm) was immersed in 1,5-bentanediol heated to 50°C for one week, then taken out and the surface wiped clean. Silicone rubber ■ (D ,
~D. (Content of D4 to D25: 1.0% by weight, 2.1% by weight of D4 to D25) was placed in a test container and sealed, and a load switching test of electrical switching contacts using a closed system was conducted. The results are shown in Table 7 as Example 11.
比較例７の試験では室温硬化させたシリコーンゴム（１
）５ｇと上記の１，５−ベンタンジオールに浸漬してな
いブチルゴムシート（ｓｏｘｓｏｘ ２ ｍｍ）とを試
験容器内に密閉し、上記と同様にして電気開閉接点の負
荷開閉試験を行い、その結果を比較例７として表７に併
記した。In the test of Comparative Example 7, silicone rubber (1
) 5g and the above-mentioned butyl rubber sheet (SOXSOX 2 mm) not immersed in 1,5-bentanediol were sealed in a test container, a load switching test was performed on the electrical switching contacts in the same manner as above, and the results were reported. It is also listed in Table 7 as Comparative Example 7.
３３−
一馴
〔発明の効果〕
本発明のシリコーン組成物は、シリコーンを主剤とし、
蒸気圧を有するアルコールまたは蒸気圧を有するグリコ
ールを含有しているので、そのままの形で、あるいは硬
化させた形で開放式の電気接点の近傍で使用したり、電
気接点を内包する密閉式もしくは半密閉式の電気設備・
電気機器・電子機器などの中で使用しても、含有してい
るオルガノシロキサンオリゴマー〇蒸気やオルガノシラ
ンの蒸気に起因する電気接点の導電障害を長期間招来し
ないという特徴を有する。33- Achievement [Effect of the invention] The silicone composition of the present invention has silicone as a main ingredient,
Contains alcohol with vapor pressure or glycol with vapor pressure, so it can be used in its raw form or in hardened form near open electrical contacts, or in closed or semi-containing electrical contacts. Closed electrical equipment/
Even when used in electrical equipment, electronic equipment, etc., it has the characteristic that it does not cause conductive problems at electrical contacts for a long time due to the organosiloxane oligomer vapor or organosilane vapor contained therein.
また、本発明のシリコーン蒸気にアルコール蒸気または
グリコール蒸気を共存させるという方法は、シリコーン
蒸気に起因する電気接点の導電障害を長期間防止できる
という特徴を有する。Furthermore, the method of the present invention in which silicone vapor is made to coexist with alcohol vapor or glycol vapor has the feature that conductivity failure of electrical contacts caused by silicone vapor can be prevented for a long period of time.
Claims (1)
またはグリコールを含有することを特徴とする、電気接
点の導電障害非招来性シリコーン組成物。 ２ シリコーンがオルガノポリシロキサンである特許請
求の範囲第１項記載のシリコーン組成物。 ３ オルガノポリシロキサンがジオルガノポリシロキサ
ンである特許請求の範囲第２項記載のシリコーン組成物
。 ４ シリコーンがジオルガノポリシロキサンとオルガノ
シランの混合物である特許請求の範囲第１項記載のシリ
コーン組成物。 ５ シリコーン蒸気にアルコール蒸気またはグリコール
蒸気を共存させることを特徴とする、シリコーン蒸気に
起因する電気接点の導電障害を防止する方法。 ６ シリコーン蒸気がオルガノポリシロキサンオリゴマ
ー蒸気である特許請求の範囲第５項記載の方法。 ７ オルガノシロキサンオリゴマーが環状ジオルガノシ
ロキサンオリゴマーである特許請求の範囲第６項記載の
方法。[Scope of Claims] 1. A silicone composition that does not cause conductive damage to electrical contacts and is characterized by containing silicone as a main ingredient and alcohol or glycol having a vapor pressure. 2. The silicone composition according to claim 1, wherein the silicone is an organopolysiloxane. 3. The silicone composition according to claim 2, wherein the organopolysiloxane is a diorganopolysiloxane. 4. The silicone composition according to claim 1, wherein the silicone is a mixture of diorganopolysiloxane and organosilane. 5. A method for preventing conduction failure of electrical contacts caused by silicone vapor, which comprises coexisting alcohol vapor or glycol vapor with silicone vapor. 6. The method of claim 5, wherein the silicone vapor is an organopolysiloxane oligomer vapor. 7. The method according to claim 6, wherein the organosiloxane oligomer is a cyclic diorganosiloxane oligomer.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26763589A JP2835527B2 (en) | 1989-10-13 | 1989-10-13 | Non-inducing silicone composition for electrical contacts and method for preventing electrical interference |
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| JPH03128968A true JPH03128968A (en) | 1991-05-31 |
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|---|---|
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Cited By (4)
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1989
- 1989-10-13 JP JP26763589A patent/JP2835527B2/en not_active Ceased
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Legal Events
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| R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
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