JPH029684A - Thermal recording sheet - Google Patents

Thermal recording sheet

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JPH029684A
JPH029684A JP63161872A JP16187288A JPH029684A JP H029684 A JPH029684 A JP H029684A JP 63161872 A JP63161872 A JP 63161872A JP 16187288 A JP16187288 A JP 16187288A JP H029684 A JPH029684 A JP H029684A
Authority
JP
Japan
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heat
compound
coupler
recording sheet
sensitizer
Prior art date
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Pending
Application number
JP63161872A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Toshio Kaneko
利雄 金子
Toshiaki Minami
敏明 南
Akio Fujimura
藤村 章夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jujo Paper Co Ltd
Original Assignee
Jujo Paper Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Jujo Paper Co Ltd filed Critical Jujo Paper Co Ltd
Priority to JP63161872A priority Critical patent/JPH029684A/en
Publication of JPH029684A publication Critical patent/JPH029684A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PURPOSE:To perform writing having sharp hue using a felt pen of oily ink by incorporating not only a compound represented by a specific formula as an org. coupler but also p-benzyl biphenyl in a thermal color forming layer. CONSTITUTION:A compound represented by formula I (wherein R is a 1-3C alkyl group) is used as an org. coupler. As a basic leuco dye to be used, there is no special limit but a triphenylmethane compound, a fluorane compound, an azaphthalide compound and a fluorene compound are pref. and, other than the coupler and the dye, p-benzyl biphenyl is used as a sensitizer. The use amounts of the org. coupler, the sensitizer and a filler being other component per one pts. of the basis leuco dye are respectively 1-8pts., 3-10pts. and 1-20pts. in usual and a binder is properly used in an amount of 10-25% by wt. of the total solid.

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は油性インキによる筆記性を改良した高感度感熱
記録シートに関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a highly sensitive heat-sensitive recording sheet with improved writing properties using oil-based ink.

(従来の技術) 一般に感熱記録シートは通常無色ないし淡色の塩基性無
色染料とフェノール性物質等の有機顕色剤とを、それぞ
れ微細な粒子に磨砕分散した後両者を混合し、バインダ
ー、充填剤、感度向上剤。
(Prior art) In general, heat-sensitive recording sheets are produced by grinding and dispersing a colorless or light-colored basic colorless dye and an organic color developer such as a phenolic substance into fine particles, and then mixing them together, filling them with a binder, etc. agent, sensitivity enhancer.

滑剤その他の助剤を添加して得た塗液な紙1合成紙、フ
ィルム、プラスチック等の支持体に塗工したもので、熱
ペン、感熱ヘッド、ホットスタンプ、レーザー光等の加
熱による瞬時の化学反応により発色記録を得るものであ
る。
A coating liquid obtained by adding lubricants and other auxiliary agents.It is coated on a support such as synthetic paper, film, or plastic. Color recording is obtained through a chemical reaction.

これらの感熱記録シートは計測用レコーダーコンピュー
タの端末プリンター、ファクシミリ。
These thermal recording sheets are used as measurement recorders, computer terminal printers, and facsimiles.

自動券売機、バーコードラベルなど広範囲の分野に応用
されているが、これら記録装置の多様化。
It is applied to a wide range of fields such as automatic ticket vending machines and barcode labels, but these recording devices are diversifying.

高性能化が進められるに従って、感熱記録シートに対す
る要求品質もより高度なものとなっている0例えば、記
録の高速化に伴ない微小な熱エネルギーでも高濃度で鮮
明な発色画像が得られることか要求され、かつ他方で耐
光性、耐候性及び耐油性といった保存性の優れた感熱記
録シートが要求されている。
As performance increases, the quality required for heat-sensitive recording sheets also becomes more sophisticated.For example, as recording speeds increase, it becomes possible to obtain clear colored images with high density even with minute thermal energy. On the other hand, there is a demand for heat-sensitive recording sheets that have excellent storage properties such as light resistance, weather resistance, and oil resistance.

これに対して、特開昭59−79793号公報、特開昭
60−127190号公報、特開昭61−22987号
公報及び特開昭1+2−273885号公報において、
ビス(ヒドロキシフェニル)酢酸類を使用した熱応答性
、耐候性、平滑性、耐水性、耐油性及び耐可塑剤性等に
優れた感熱記録材料が提案されている。
On the other hand, in JP-A-59-79793, JP-A-60-127190, JP-A-61-22987, and JP-A-1+2-273885,
Heat-sensitive recording materials using bis(hydroxyphenyl)acetic acids and having excellent heat response, weather resistance, smoothness, water resistance, oil resistance, plasticizer resistance, etc. have been proposed.

(発明が解決しようとする!!B) しかしながら、これらの感熱記録材料においては、その
熱応答性はまだ満足のできるものではない。
(To be solved by the invention!!B) However, the thermal responsiveness of these thermosensitive recording materials is still not satisfactory.

さらに、最近は感熱記録紙が普及した結果、感熱記録後
に油性インキのフェルトベンを使用して加筆する機会も
多くなった。ところが、油性インキには各種の有機溶剤
が含有されているのて、例えば油性赤インキを使用して
、黒発色性感熱記録紙に筆記した場合、溶剤が引起した
発色である感熱記録紙本来の黒発色と赤インキの赤色と
が混合するために、純粋な赤色の筆記が得られないとい
う問題が生じている。赤に限らず他の色彩でも同様であ
る。
Furthermore, as thermal recording paper has recently become popular, there are many opportunities to add notes using oil-based ink, Feltben, after thermal recording. However, since oil-based inks contain various organic solvents, for example, when writing on black color-forming thermal recording paper using oil-based red ink, the coloring caused by the solvent, which is the original color of the thermal recording paper, occurs. A problem arises in that pure red writing cannot be obtained because the black color and the red color of the red ink are mixed. This applies not only to red but also to other colors.

本発明の目的は、こうした問題を解決し、任意の色彩の
゛油性インキのフェルトベンを使って鮮明な色彩の筆記
をすることのできる高感度感熱記録シートを提供するこ
とである。
An object of the present invention is to solve these problems and provide a highly sensitive heat-sensitive recording sheet on which writing can be done in clear colors using an oil-based felt ink of any color.

(課題を解決するための手段) 本発明は感熱発色層中の有機顕色剤として下記−数式(
I)で表わされる化合物を使用しかつp−ベンジルビフ
ェニルを含有させることにより、上記の課題を一挙に解
決したものである。
(Means for Solving the Problems) The present invention provides the following formula (
By using the compound represented by I) and containing p-benzylbiphenyl, the above problems are solved at once.

ooR [式中Rは炭素数1〜3のアルキル基を表わす、] 前記−数式(I)で表わされる化合物の具体例としては
以下のものが挙げられる。
ooR [In the formula, R represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms] Specific examples of the compound represented by formula (I) include the following.

ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸メチルビス(4−
ヒドロキシフェニル)酢酸エチルビス(4−ヒドロキシ
フェニル)酢酸n−プロピル ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸イソプロピル 本発明に使用する塩基性無色染料としては特に制限され
るものではないが、トリフェニルメタン系、フルオラン
系、アザフタリド系、フルオレン系等が好ましく、以下
にこれらの具体例を示す。
Methyl bis(4-hydroxyphenyl)acetate
Hydroxyphenyl) ethyl acetate bis(4-hydroxyphenyl) n-propyl acetate bis(4-hydroxyphenyl) isopropyl acetate The basic colorless dyes used in the present invention are not particularly limited, but include triphenylmethane, fluoran, etc. Preferred are azaphthalide-based, azaphthalide-based, fluorene-based, etc., and specific examples of these are shown below.

トリフェニルメタン系ロイコ染料 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−シ
メチルアミノフタリト ノフルオラン 3−(N−エチル−P−トルイブイノ)−6−メチル−
7−アニリノフルオラン 3−(N−エチル−N−インアミルアミノ)−6−メチ
ル−7−アユツノフルオラン 3−ジエチルアミツユ6−メチル−7−(o、p−ジメ
チルアニリノ)フルオラン 3−ピロリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン 3−ピペリジノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン 3−(N−シクロへキシル−N−メチルアミノ)−6−
メチル−7−アニリノフルオラン 3−ジエチルアミノ−7−(m−トリフルオロメチルア
ニリノ)フルオラン 3−N−n−ジブチルアミノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン 3−N−n−ジブチルアミノ−7−(0−クロロアニリ
ノ)フルオラン 3−(N−エチル−N−テトラヒドロフルフリルアミノ
)−6−メチル−7−アニリノフルオラン 3−ジブチルアミノ−6−メチル−7−(o、p−ジメ
チルアニリノ)フルオラン 3−(N−メチル−N−プロとルアミノ)−6−メチル
−7−アユリッフルオラン 3−ジエチルアミノ−6−クロル−7−アニリノフルオ
ラン 3−ジブチルアミノ−7−(o−クロルアニリノ)フル
オラン 3−ジエチルアミノ−7−(0−クロルアニリノ)フル
オラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−クロルフルオラン 3−ジエチルアミノ−6−メチル−フルオラン3−シク
ロへキシルアミノ−6−クロルフルオラン 3−ジエチルアミノ−ベンゾ[al−フルオラン アザフタリド系ロイコ−料 3−(4−ジエチルアミノ−2−エトキシフェニル)−
3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)
−4−アザフタリド3−(4−ジエチルアミノ−2−エ
トキシフェニル)−3−(1−エチル−2−メチルイン
ドール−3−イル)−7−アザフタリド3−(4−ジエ
チルアミノ−2−エトキシフェニル)−3−(1−オク
チル−2−メチルインドール−3−イル)−4−アザフ
タリド 3− (4−N−シクロへキシル−N−メチルアミノ−
2−メトキシフェニル) −3−(1−エチル−2−メ
チルインドール−3−イル)−4−アザフタリド フルオレン系ロイコ 料 3.6,6°−トリス(ジメチルアミノ)スピロ[フル
オレン−9,3°−フタリド] 3.6,6°−トリス(ジエチルアミノ)スピロ[フル
オレン−9,3°−フタリド] これらの染料は単独又は2種以上混合して使用できる。
Triphenylmethane leuco dye 3.3-bis(p-dimethylaminophenyl)-6-dimethylaminophthalitonofluorane 3-(N-ethyl-P-tolubuino)-6-methyl-
7-anilinofluoran 3-(N-ethyl-N-ynamylamino)-6-methyl-7-ayutsunofluoran 3-diethylamitsu 6-methyl-7-(o,p-dimethylanilino) Fluoran 3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluoran 3-piperidino-6-methyl-7-anilinofluoran 3-(N-cyclohexyl-N-methylamino)-6-
Methyl-7-anilinofluoran 3-diethylamino-7-(m-trifluoromethylanilino)fluoran 3-N-n-dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluoran 3-N-n-dibutyl Amino-7-(0-chloroanilino)fluoran 3-(N-ethyl-N-tetrahydrofurfurylamino)-6-methyl-7-anilinofluoran 3-dibutylamino-6-methyl-7-(o, p -dimethylanilino)fluoran 3-(N-methyl-N-protoruamino)-6-methyl-7-ayurifluoran 3-diethylamino-6-chloro-7-anilinofluoran 3-dibutylamino-7 -(o-Chloranilino)fluoran 3-diethylamino-7-(0-chloroanilino)fluoran 3-diethylamino-6-methyl-chlorofluoran 3-diethylamino-6-methyl-fluoran 3-cyclohexylamino-6-chlorofluoran 3-diethylamino-benzo[al-fluorane azaphthalide-based leucochemical 3-(4-diethylamino-2-ethoxyphenyl)-
3-(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)
-4-Azaphthalide 3-(4-diethylamino-2-ethoxyphenyl)-3-(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-7-azaphthalide 3-(4-diethylamino-2-ethoxyphenyl)- 3-(1-octyl-2-methylindol-3-yl)-4-azaphthalide 3- (4-N-cyclohexyl-N-methylamino-
2-methoxyphenyl)-3-(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-4-azaphthalidefluorene-based leuco material 3.6,6°-tris(dimethylamino)spiro[fluorene-9, 3°-phthalide] 3.6,6°-tris(diethylamino)spiro[fluorene-9,3°-phthalide] These dyes can be used alone or in combination of two or more.

本発明では、上記の顕色剤と染料の他にp−ベンジルビ
フェニルを使用する。これらは増感剤としての機能を有
するものであるが、本発明の目的−一に対して極めて有
効である。
In the present invention, p-benzylbiphenyl is used in addition to the above color developer and dye. Although these have a function as a sensitizer, they are extremely effective for the first objective of the present invention.

本発明においては画像安定剤として。In the present invention, as an image stabilizer.

4.4゛−ブチリデン(6−t−ブチル−3−メチルフ
ェノール) 2.2゛−ジ−t−ブチル−5,5′−ジメチル−4,
4゛−スルホニルジフエノール 1.1.3−)−リス(2−メチル−4−ヒドロキシ−
5−シクロへキシルフェニル)ブタンt、t、3− )
−リス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチル
フェニル)ブタン 等を添加することもてきる。
4.4'-butylidene (6-t-butyl-3-methylphenol) 2.2'-di-t-butyl-5,5'-dimethyl-4,
4'-Sulfonyldiphenol 1.1.3-)-lith(2-methyl-4-hydroxy-
5-cyclohexylphenyl)butane t,t,3-)
-Lis(2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylphenyl)butane or the like may also be added.

本発明て使用するバインダーとしては1重合度が200
〜1900の完全ケン化ポリビニルアルコール、部分ケ
ン化ポリビニルアルコール、カルボキシ変性ポリビニル
アルコール、アマイド変性ポリビニルアルコール、スル
ホン酸変性ポリビニルアルコール、ブチラール変性ポリ
ビニルアルコール、その他の変性ポリビニルアルコール
、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロース、スチレン−無水マレイン酸
共重合体、スチレン−ブタジェン共重合体並びにエチル
セルロース、アセチルセルロースのようなセルロース誘
導体、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル
アミド、ポリアクリル酸エステル、ポリビニルブチラー
ルポリスチロールおよびそれらの共重合体、ポリアミド
樹脂、シリコン樹脂1石油樹脂、テルペン樹脂、ケトン
樹脂、クマロン樹脂を例示することができる。
The binder used in the present invention has a degree of polymerization of 200.
~1900 fully saponified polyvinyl alcohol, partially saponified polyvinyl alcohol, carboxy-modified polyvinyl alcohol, amide-modified polyvinyl alcohol, sulfonic acid-modified polyvinyl alcohol, butyral-modified polyvinyl alcohol, other modified polyvinyl alcohols, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, Styrene-maleic anhydride copolymers, styrene-butadiene copolymers and cellulose derivatives such as ethylcellulose and acetylcellulose, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyacrylamide, polyacrylic acid esters, polyvinyl butyral polystyrene and their copolymers. Examples include polymers, polyamide resins, silicone resins, petroleum resins, terpene resins, ketone resins, and coumaron resins.

本発明に使用する有機顕色剤及び塩基性無色染料の量、
その他の各種成分の種類及び量は要求される件部および
記録適性に従って決定され、特に限定されるものではな
いが1通常、塩基性無色染料の1部に対して、有機顕色
剤1〜8部、増感剤3〜IO部、充填剤1〜20部を使
用し、結合剤は全固形分中lO〜25%が適当である。
The amount of organic color developer and basic colorless dye used in the present invention,
The types and amounts of other various components are determined according to the required subject matter and recording suitability, and are not particularly limited. Usually, 1 part of the basic colorless dye is mixed with 1 to 8 parts of the organic color developer. part, 3 to IO parts of sensitizer, and 1 to 20 parts of filler are used, and the binder is suitably 10 to 25% of the total solid content.

上記組成からなる塗液を紙1合成紙、フィルム、プラス
チック等任意の支持体に塗布することによって目的とす
る感熱記録シートが得られる。
A desired heat-sensitive recording sheet can be obtained by applying a coating liquid having the above composition to any support such as Paper 1 synthetic paper, film, or plastic.

前述の有Ia顕色剤、塩基性無色染料、増感剤並びに必
要に応じて添加する材料はアトライターサンドグライン
ダーなどの摩砕機あるいは適当な乳化装置によって数ミ
クロン以下の粒子径になるまで微粒化し、バインダー及
び目的に応じて各種の添加材料を加えて塗液とする。
The above-mentioned Ia color developer, basic colorless dye, sensitizer, and materials to be added as necessary are atomized to a particle size of several microns or less using a grinder such as an attritor sand grinder or a suitable emulsifier. A coating liquid is prepared by adding a binder and various additive materials depending on the purpose.

この塗液には充填剤、脂肪酸金属塩などのスティッキン
グ防止のための離型剤、脂肪酸アマイド、エチレンビス
アマイド、モンタン系ワックス、ポリエチレンワックス
などの圧力発色防止のための滑剤、ジオクチルスルホコ
ハク酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム、ラウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩
This coating liquid contains fillers, mold release agents to prevent sticking such as fatty acid metal salts, lubricants to prevent pressure coloring such as fatty acid amide, ethylene bisamide, montan wax, and polyethylene wax, sodium dioctyl sulfosuccinate, Sodium dodecylbenzenesulfonate, lauryl alcohol sulfate ester, sodium salt.

アルギン酸塩などの分散剤、ベンゾフェノン系やトリア
ゾール系の紫外線吸収剤、その他の消泡剤、蛍光増白剤
、耐水化剤等を添加することができる。
Dispersants such as alginates, benzophenone-based or triazole-based ultraviolet absorbers, other antifoaming agents, optical brighteners, waterproofing agents, etc. can be added.

本発明で使用する充填剤としては通常の紙加工の分野で
用いられる無機有機の充填剤がすべて使用可能で、これ
には例えばクレー、タルク、シリカ、炭酸マグネシウム
、アルミナ4水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム
、硫酸バリウム、カオリン、酸化チタン、酸化亜鉛、炭
酸カルシウム、酸化アルミニウム、尿素、ホルマリン樹
脂、ポリスチレン、フェノール樹脂等の微粒子が挙げら
れる。
As fillers used in the present invention, all inorganic and organic fillers commonly used in the field of paper processing can be used, such as clay, talc, silica, magnesium carbonate, alumina tetrahydroxide, aluminum hydroxide, etc. Examples include fine particles of magnesium, barium sulfate, kaolin, titanium oxide, zinc oxide, calcium carbonate, aluminum oxide, urea, formalin resin, polystyrene, phenol resin, and the like.

さらに、発色感度を高める目的で填料を含有した高分子
物質等のアンダーコート暦を感熱層下に設けることもで
きる。
Further, for the purpose of increasing color development sensitivity, an undercoat such as a polymer material containing filler may be provided under the heat-sensitive layer.

(作用) 本発明の感熱記録シートが油性インキの筆記によっても
変色を起こさない理由は次のように考えられる。一般に
、感熱記録シートに油性のインキのフェルトベンで筆記
した場合、このインキ中に含有されている有機溶剤に感
熱発色層中の顕色剤、ロイコ染料や増感剤が溶解する。
(Function) The reason why the heat-sensitive recording sheet of the present invention does not change color even when written with oil-based ink is considered to be as follows. Generally, when writing is performed on a heat-sensitive recording sheet with an oil-based felt ink, the color developer, leuco dye, and sensitizer in the heat-sensitive coloring layer are dissolved in the organic solvent contained in the ink.

そして、溶剤の気化に伴ない、これらの顕色剤、ロイコ
染料及び増感剤が一体となった発色組成物が筆記部分に
形成される。そこで1例えば赤色インキを使用した場合
には、この赤色と上記の感熱記録シートの発色した色と
が混合し、結果としてくすんだ筆記画像になりてしまう
Then, as the solvent evaporates, a coloring composition in which these color developer, leuco dye, and sensitizer are integrated is formed on the writing area. Therefore, for example, if red ink is used, the red color and the developed color of the heat-sensitive recording sheet will mix, resulting in a dull written image.

一方1本発明の感熱記録シートは、特定の顕色剤ビス(
4−ヒドロキシフェニル)酢酸エステル、ロイコ染料及
び特定の増感剤から構成されている。そして、これらの
材料の溶剤に対する溶解度も極めて低く、溶剤の気化に
よっても発色組成物を殆んど形成しないので、油性イン
キによる変色が生じないものと考えられる。
On the other hand, the heat-sensitive recording sheet of the present invention uses a specific color developer bis(
It consists of 4-hydroxyphenyl)acetate, a leuco dye, and a specific sensitizer. Furthermore, the solubility of these materials in solvents is extremely low, and almost no color-forming composition is formed even when the solvent evaporates, so it is thought that discoloration due to oil-based ink does not occur.

又1本発明においては、使用する増感剤に対する顕色剤
の溶融溶解拡散速度並びに飽和溶解度はきわめて大きく
、また、染料の溶融溶解拡散速度並びに飽和溶解度も大
きい、このために、加熱により有機顕色剤と増感剤、ロ
イコ染料が物理化学反応を起こす場合、すみやかに発色
組成物を形成し、高濃度の発色画像が得られる。
Furthermore, in the present invention, the melting/dissolving diffusion rate and saturation solubility of the color developer with respect to the sensitizer used are extremely high, and the melting/dissolving diffusion rate and saturation solubility of the dye are also high. When a coloring agent, a sensitizer, and a leuco dye cause a physicochemical reaction, a coloring composition is quickly formed, and a colored image with high density can be obtained.

さらに、本発明で使用する増感剤は油性マジックに含有
される有機溶剤への溶解とそれに続く有機溶剤の気化に
際しても結晶化が極めて起こりにくい性質を有している
ので、油性インキで筆記したときに白粉か生じない。
Furthermore, the sensitizer used in the present invention has a property that crystallization is extremely difficult to occur even when dissolved in the organic solvent contained in the oil-based marker and the organic solvent is subsequently vaporized. Sometimes no white powder is produced.

(実施例) 以下に本発明を実施例によって説明する。尚。(Example) The present invention will be explained below by way of examples. still.

説明中、部は重量部を示す。In the description, parts indicate parts by weight.

[実施例(テストNO,1)] A液(顕色剤分子I1.液) B液(染料分散11り C1夜(増感剤分散?&) 上記の組成物の8液をサンドグラインダーで平均粒子径
1ミクロンまで磨砕した0次いで下記の一割合で分散液
を混合して塗液とした。
[Example (Test No. 1)] Solution A (Developer molecule I1. solution) Solution B (Dye dispersion 11 and C1 night (sensitizer dispersion?&) 8 solutions of the above composition were averaged with a sand grinder. The powder was ground to a particle size of 1 micron, and then a dispersion liquid was mixed at the following ratio to prepare a coating liquid.

上記の組成物の各法をサンドグラインダーで平均粒子径
1ミクロンまで磨砕した。次いで下記の割合で分散液を
混合して塗液とした。
Each of the above compositions was ground with a sand grinder to an average particle size of 1 micron. Next, the dispersion liquid was mixed in the following proportions to prepare a coating liquid.

上記各塗液を50 g/m”の基紙の片面に塗布量6.
0g/m’になるように塗布乾燥し、このシートをスー
パーカレンダーで平滑度が200〜600秒になるよう
に処理し感熱記録シートを作成した。
Each of the above coating liquids was applied in an amount of 6.5 g/m on one side of a base paper of 50 g/m''.
The sheet was coated and dried to a concentration of 0 g/m' and then treated with a supercalender to a smoothness of 200 to 600 seconds to prepare a heat-sensitive recording sheet.

[比較例1(テストN002〜5)] E液(顕色剤分散液) 以下、実施例1と同様にして感熱記録シートを作成した
[Comparative Example 1 (Tests N002 to 5)] Liquid E (Developer Dispersion) A thermosensitive recording sheet was prepared in the same manner as in Example 1.

[比較例2テテストNo66〜11)]A液(顕色剤分
子IL液) B?&(染料分散W、) B液(染料分散液) F疲(増感剤分散液) 上記の組成物の各法をサンドグラインダーで平均粒子径
1ミクロンまで磨砕した0次いで下記の割合で分散液を
混合して塗液とした。
[Comparative Example 2 Test No. 66-11)] Solution A (Developer molecule IL solution) B? & (Dye dispersion W,) Solution B (dye dispersion) F fatigue (sensitizer dispersion) Each of the above compositions was ground with a sand grinder to an average particle size of 1 micron, and then dispersed in the following proportions. The liquids were mixed to form a coating liquid.

以F、実施例1と同様にして感熱記録シートを作成した
From then on, a thermosensitive recording sheet was prepared in the same manner as in Example 1.

以上の実施例及び比較例で得られた感熱記録紙について
品質性試験を行った結果を表1にまとめて示す。
Table 1 summarizes the results of quality tests performed on the thermal recording papers obtained in the above Examples and Comparative Examples.

注(1) 庄(2) 庄(3) 庄(4) 静的発色濃度:105℃に加熱した熱板に10g/CI
I+2の圧力で5秒間押しつけ発色したものをマクベス
濃度計(RD−914、アンバーフィルター使用、以下
同じ。)で測定。
Note (1) Sho (2) Sho (3) Sho (4) Static color density: 10g/CI on a hot plate heated to 105℃
Press it for 5 seconds at a pressure of I+2 and measure the color development using a Macbeth densitometer (RD-914, using an amber filter, the same applies hereinafter).

動的発色濃度;松下電送製−感熱ファクシミリ0F−I
QOOを使用し、印加エネルギーQ、58mj/Dot
、パルス幅0.97ミリ秒で記録した画像濃度をマクベ
ス濃度計で 測定。
Dynamic color density; manufactured by Matsushita Densen - Thermal facsimile 0F-I
Using QOO, applied energy Q, 58mj/Dot
, the image density recorded with a pulse width of 0.97 milliseconds was measured using a Macbeth densitometer.

油性インキによる変色:寺西化学製油性赤マジックイン
キNo、500を用いて、感熱紙サンプルに筆記し、本
来の赤色に対する変色の度合を目視により測定した。
Discoloration due to oil-based ink: Teranishi Kagaku oil-based red marker ink No. 500 was used to write on a thermal paper sample, and the degree of discoloration relative to the original red color was visually measured.

○・・・殆んど変色しない Δ・・・やや変色する ×・−著しく変色する 油性インキによる白粉の発生;寺西化学製油性赤マジッ
クインキNo、5QQを用いて、感熱紙サンプルに筆記
し、15分 後に白粉の発生度合を目視により測定 した。
○: Almost no discoloration Δ: Slight discoloration ×: Significant discoloration White powder generated by oil-based ink; written on a thermal paper sample using Teranishi Chemical oil-based red magic ink No. 5QQ, After 15 minutes, the degree of white powder generation was visually measured.

○・・・白粉は生じない ×・・・白粉は生じる (発明の効果) 本発明の効果として次の諸点が挙げられる。○・・・White powder does not occur ×...white powder will occur (Effect of the invention) The following points can be mentioned as effects of the present invention.

(1)油性インキのフェルトベンにより筆記する際に変
色を起こさず、又白粉を生じることがないので、これら
の筆記具を使用して感熱記録シートに自由自在に筆記す
ることが可能になった。
(1) Since the oil-based felt ink does not cause discoloration or white powder when writing, it has become possible to freely write on thermosensitive recording sheets using these writing instruments.

(2)熱応答性に優れている。(2) Excellent thermal response.

手続補正書く方式) 手続補正書く自発) 昭和63年8月4日 特許庁長官 吉1)文毅 殿  昭和63年8月−5日
差出1、事件の表示  昭1a63年特許願第1618
72号2、発明の名称 感熱記録材料 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 名称 〒114 東京都北区王子1丁目4番1号 十條製紙株式会社 4、代理人 〒114 δ911−5106
Method of writing procedural amendment) Voluntary writing of procedural amendment) August 4, 1988 Commissioner of the Patent Office Yoshi 1) Mr. Bun Yi August-5, 1988 Sent 1, Indication of case Patent Application No. 1618 of 1988
72 No. 2, Name of the invention Thermal recording material 3, Relationship with the case of the person making the amendment Patent applicant address name: 1-4-1 Oji, Kita-ku, Tokyo 114 Jujo Paper Co., Ltd. 4, agent: 114 δ911- 5106

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)支持体上に、無色ないし淡色の塩基性無色染料と
有機顕色剤とを主成分として含有する感熱発色層を設け
た感熱記録シートにおいて、該感熱発色層が有機顕色剤
として下記一般式( I )で表わされる化合物を含有し
、かつp−ベンジルビフェニルを含有することを特徴と
する油性マジックによる変色を防止した感熱記録シート
。 ▲数式、化学式、表等があります▼…( I ) [式中Rは炭素数1〜3のアルキル基を表わす。]
(1) In a heat-sensitive recording sheet in which a heat-sensitive color-forming layer containing a colorless or light-colored basic colorless dye and an organic color developer as main components is provided on a support, the heat-sensitive color-forming layer has the following organic color developer: 1. A heat-sensitive recording sheet which prevents discoloration caused by an oil-based marker and is characterized by containing a compound represented by the general formula (I) and p-benzylbiphenyl. ▲There are mathematical formulas, chemical formulas, tables, etc.▼...(I) [In the formula, R represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. ]
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0670315A1 (en) * 1994-02-04 1995-09-06 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Triazole oxime derivatives having antimycotic acitivity
KR20170076733A (en) 2014-10-24 2017-07-04 유니티카 스파크라이트 가부시키가이샤 Retroreflective material

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