JPH028089A - Thermal transfer polyester film - Google Patents

Thermal transfer polyester film

Info

Publication number
JPH028089A
JPH028089A JP63158629A JP15862988A JPH028089A JP H028089 A JPH028089 A JP H028089A JP 63158629 A JP63158629 A JP 63158629A JP 15862988 A JP15862988 A JP 15862988A JP H028089 A JPH028089 A JP H028089A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
film
polyester
average particle
particle size
organic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP63158629A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Seiji Sakamoto
坂本 征二
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Diafoil Co Ltd
Original Assignee
Diafoil Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Diafoil Co Ltd filed Critical Diafoil Co Ltd
Priority to JP63158629A priority Critical patent/JPH028089A/en
Publication of JPH028089A publication Critical patent/JPH028089A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve the travelling performance, sticking resistance, and printing property of a film by a method wherein an insolouble infusible organic particle is contained in a molten polyester having a specific average particle size. CONSTITUTION:An organic particle which is insoluble and infusible in molten polyester is used as a particle to be contained in a polyester film. Those obtained by suspension or emulsion polymerization of, for instance, methyl methacrylate or methacrylic acid and divinylbenzene or ethylene glycol dimethacrylate as start raw materials can be exemplified. The film in which those organic particles are mixed is good in slitting property and excellent in flatness and transfer to a travelling surface of ink is not observed. An average particle size of the organic particle is 0.05 to 5mum, and a mixing amount in the polyester film shall be 0.01 to 10wt.%. When the average particle size or the mixing amount is under those values, the film creases very easily and sticking of a thermal head part is generated. In the case of exceeding those values, a surface of the film is coarsened and printing property is deteriorated.

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は感熱転写記録用フィルムに関するものであり、
更に詳しくは走行性や耐ステイツキング性に優れると共
にスリット性に優れ良好な平面性を有し高速印刷に適し
たフィルムに関するものである。
[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention relates to a thermal transfer recording film,
More specifically, the present invention relates to a film that has excellent running properties and staking resistance, excellent slitting properties, and good flatness, and is suitable for high-speed printing.

〔従来の技術および発明が解決しようとする問題点〕[Problems to be solved by conventional technology and invention]

従来、記録方式として種々のものが知られているが、サ
ーマルプリンターなどの熱記録装置を用いる感熱転写は
操作性、保守性に優れ広く用いられている。このプリン
ター用転写材のベースフィルムとしては高融点、耐熱性
、耐薬品性1機械的強度等の点において優れた特性を有
することからポリエステルフィルム−就中ポリエチレン
テレフタレートのユ軸配向フィルムが用いられてきた。
Although various recording methods have been known in the past, thermal transfer using a thermal recording device such as a thermal printer is widely used because of its excellent operability and maintainability. As the base film for this transfer material for printers, polyester films, especially U-axis oriented films of polyethylene terephthalate, are used because they have excellent properties in terms of high melting point, heat resistance, chemical resistance, mechanical strength, etc. Ta.

そしてその走行性や耐ステイツキング性を改良するため
に該フィルム中に適度な粒径のポリエステルに対し不活
性な無機粒子1例えば二酸化珪素や二酸化チタンを配合
させることも良く知られている。
It is also well known that inorganic particles such as silicon dioxide or titanium dioxide, which are inert to the polyester and have an appropriate particle size, are blended into the film in order to improve its runnability and staining resistance.

しかしながら、近年、高速転写においては走行性を高度
に維持するためベースフィルムの表面粗度を比較的大き
くする傾向にあり一本発明者の知るところによればこの
場合新たな問題が生じるようになる。
However, in recent years, in high-speed transfer, the surface roughness of the base film has tended to be relatively large in order to maintain a high level of runnability, and according to the inventor's knowledge, new problems arise in this case. .

即ち、かかる表面粗度を発現させるためにはフィルムに
含有させる無機粒子の粒径、量を増大させる必要がある
が、この結果フィルムのスリット性が劣るようになる。
That is, in order to develop such surface roughness, it is necessary to increase the particle size and amount of inorganic particles contained in the film, but as a result, the slitting properties of the film become poor.

即ち感熱転写剤はポリエステルフィルムの片面にインキ
層を塗布し、また必要に厄、じ反対面に耐熱性保護層を
設けた後スリットして細片として使用されるがこの場合
走行性や耐ステイツキング性を改良するためにフィルム
に配合されている無機粒子のためスリット刃が損傷し易
く、シばしばフィルム端部が盛り上ってしまう。
In other words, heat-sensitive transfer agents are used as strips by applying an ink layer on one side of a polyester film and, if necessary, providing a heat-resistant protective layer on the opposite side, which is then slit and used as strips. Because of the inorganic particles added to the film to improve kingability, the slitting blade is easily damaged, and the edges of the film often bulge.

その結果フィルムに塗布したインク層が反対面(走行面
)に転写し易くなり、これが走行系のガイドビンやサー
マルヘッドを汚す等の障害を引き起すようになる。
As a result, the ink layer applied to the film tends to be transferred to the opposite surface (running surface), which causes problems such as staining the guide bins and thermal heads of the running system.

〔問題点を解決するための手段〕[Means for solving problems]

本発明者は上記問題点に鑑み鋭意検討した結果、ある特
定の粒子を含有するポリエステルが感熱転写用フィルム
として有用であることを見出し本発明を完成するに至っ
た。
As a result of intensive studies in view of the above-mentioned problems, the inventors of the present invention found that polyester containing certain specific particles is useful as a film for heat-sensitive transfer, and completed the present invention.

即ち1本発明の要旨は、平均粒子径が0.05〜Sμm
であって、溶融ポリエステルに不溶不融の架橋高分子を
0.01−10重量%含有することを特徴とするポリエ
ステルフィルムに存する。
That is, the gist of the present invention is that the average particle diameter is 0.05 to S μm.
The present invention relates to a polyester film containing 0.01 to 10% by weight of an insoluble and infusible crosslinked polymer in molten polyester.

以下1本発明を更に詳しく説明する。The present invention will be explained in more detail below.

本発明でいうポリエステルとは、テレフタルe−2,4
−ナフタレンジカルボン酸のような芳香族ジカルボン酸
又はそのエステルと、エチレングリコールな主たる出発
原料として得られるポリエステルを指すが、他の成分を
含有していても構わない。この場合ジカルボン酸成分と
してはテレフタル酸、フタル酸、イソフタル酸。
The polyester referred to in the present invention refers to terephthal e-2,4
- It refers to a polyester obtained as the main starting materials of an aromatic dicarboxylic acid such as naphthalene dicarboxylic acid or its ester and ethylene glycol, but it may contain other components. In this case, the dicarboxylic acid components are terephthalic acid, phthalic acid, and isophthalic acid.

コ、6−ナフタレンジカルボン酸及びその異性体。6-naphthalene dicarboxylic acid and its isomers.

アジピン酸、セバシン酸、及びp−オキシエトキシ安息
香酸などのオキシカルボン酸の中から一種又は二種以上
を用いることができる。グリコール成分としては、ジエ
チレングリコール。
One or more kinds of oxycarboxylic acids such as adipic acid, sebacic acid, and p-oxyethoxybenzoic acid can be used. The glycol component is diethylene glycol.

プロピレングリコール、ブタンジオール−/、U−シク
ロヘキサンジメタツール、ネオペンチルグリゴールなど
の一種又は二種以上を用いることができる。いずれにし
ても本発明のポリエステルとは繰り返し構造単位のgo
モルチ以上がエチレンテレフタレート単位又ハエチレン
ー2、&−ナフタレン単位を有するポリエステルな指す
One or more of propylene glycol, butanediol-/, U-cyclohexane dimetatool, neopentyl glycol, etc. can be used. In any case, the polyester of the present invention is a repeating structural unit of go
Refers to a polyester having ethylene terephthalate units or ethylene-2, &-naphthalene units.

また本発明のポリエステルフィルムとは、かかるポリエ
ステルを出発原料とする少くとも一軸方向に配向された
ポリエステルフィルムを指すが、その製造法としては公
知の方法を用いることができる。例えば通常コア0〜3
20℃でシート状に溶融押出しした後、ダ0〜gθ℃で
冷却固化し、無定形シートとした後、縦、横に逐時二軸
延伸、あるいは同時に延伸し、760〜250℃で熱処
理する等の方法(例えば特公昭、IO−!T439号公
報記載の方法)を利用することができる。
Further, the polyester film of the present invention refers to a polyester film oriented in at least one axis direction using such a polyester as a starting material, and a known method can be used for its production. For example, normal core 0-3
After melting and extruding into a sheet at 20°C, it is cooled and solidified at 0~gθ°C to form an amorphous sheet, then biaxially stretched vertically and horizontally, or simultaneously stretched, and heat treated at 760~250°C. (For example, the method described in Tokkosho, IO-!T439) can be used.

本発明においてはこのようにして得られたポリエステル
フィルムのヤング率の縦尺ヒ横方向の和がgoθkf/
110112好ましくは90θkt/鵡2以上であるこ
とが好ましい。またその厚みはO,S〜30μm、好ま
しくは1〜10μmであることが好ましい。
In the present invention, the sum of the Young's moduli of the polyester film thus obtained in the vertical and horizontal directions is goθkf/
110112, preferably 90θkt/parrot2 or more. Further, the thickness thereof is preferably O, S to 30 μm, preferably 1 to 10 μm.

ところで本発明の特徴はかかるポリエステルフィルムに
含有せしめる粒子としである特定の有機粒子を用いる点
にある。
By the way, a feature of the present invention lies in the use of specific organic particles as the particles contained in the polyester film.

本発明で用いることのできる有機粒子とは溶融ポリエス
テルに実質的に不溶不融であれば特に制限はなく1例え
ば°熱硬化性フェノール樹脂、熱硬化性エポキシ樹脂、
熱硬化性尿素樹脂、ベンゾグアナミン樹脂あるいはポリ
テトラフルオロエチレンのようなフッ素系樹脂を挙げる
ことができる。しかしながら最も好ましくは例えば特公
昭!;9−s2/1.号公報に記載されているような耐
熱性を有する架橋高分子であり、例えば(1)メチルメ
タクリレートあるいはメタクリル酸のような分子中に唯
一個の脂肪族の不飽和基を有する化合物と(2)ジビニ
ルベンゼンあるいはエチレングリコールジメタクリレー
トのような分子鎖中に2個以上の脂肪族の不飽和基を有
する化合物とを出発原料として懸濁重合あるいは乳化重
合により得られるものを典型的な例として挙げることが
できるが、勿論これらに限定されるものではない。
The organic particles that can be used in the present invention are not particularly limited as long as they are substantially insoluble and infusible in molten polyester.For example, thermosetting phenolic resin, thermosetting epoxy resin,
Examples include thermosetting urea resins, benzoguanamine resins, and fluororesins such as polytetrafluoroethylene. However, most preferably, for example, Tokko Akira! ;9-s2/1. A crosslinked polymer having heat resistance as described in the above publication, for example, (1) a compound having only one aliphatic unsaturated group in the molecule such as methyl methacrylate or methacrylic acid; and (2) Typical examples include those obtained by suspension or emulsion polymerization using a compound having two or more aliphatic unsaturated groups in the molecular chain, such as divinylbenzene or ethylene glycol dimethacrylate, as a starting material. However, it is of course not limited to these.

本発明においてはこれらの有機粒子はポリエステルと反
応し得る基を有していてもよい。また、多孔性の有無や
形状に拘わらず使用することができる。
In the present invention, these organic particles may have a group capable of reacting with polyester. Further, it can be used regardless of the presence or absence of porosity and the shape.

従来用いられていた無機粒子に代えてかかる有機粒子を
配合したフィルムはスリット性が良好で平面性が良くイ
ンキの走行面への転写も認められない。
A film containing such organic particles instead of conventionally used inorganic particles has good slitting properties, good flatness, and no ink transfer to the running surface.

なお本発明においては有機粒子の平均粒子径はo、os
−Sμmであり、好ましくは0.1〜3μmである。ま
た、ポリエステルフィルムに対する有機粒子の配合量は
θ、01−/θ重量%であり、好ましくはQ、1〜7重
量%の範囲から選択される。平均粒子径もしくは配合量
がこれらの値を下回る場合には、フィルムにシワが入り
易く作業性が悪くなると共にサーマルヘッド部のスティ
ッキングが発生したりして好ましくない。一方、平均粒
子径もしくは配合量がこれらの値を越える場合には、フ
ィルム表面が粗れ過ぎ印字性が悪化するようになる。
In addition, in the present invention, the average particle diameter of the organic particles is o, os
-S μm, preferably 0.1 to 3 μm. Further, the amount of organic particles blended into the polyester film is θ, 01-/θ weight %, preferably Q, selected from the range of 1 to 7 weight %. If the average particle diameter or the blending amount is less than these values, the film is likely to wrinkle, resulting in poor workability and sticking of the thermal head, which is undesirable. On the other hand, if the average particle diameter or blending amount exceeds these values, the surface of the film becomes too rough and printability deteriorates.

本発明においてはこれらある特定範囲の有機粒子をポリ
エステルフィルムに配合するが、その結果もたらされる
フィルム表面の粗度は中心線平均粗さで0.00g〜7
.0μm、好ましくは0.0 / −0,3μmである
ことが好ましい。
In the present invention, these organic particles in a certain range are blended into a polyester film, and the resulting film surface has a centerline average roughness of 0.00 g to 7.
.. Preferably it is 0 μm, preferably 0.0/−0.3 μm.

なおこれら有機粒子をポリエステルフィルムに配合する
時期に関しては特に制限は無く、良好な分散性が保たれ
るならば何時でもよい。例えば製膜直前にポリエステル
に有機粒子をブレンドするいわゆるトライブレンド法を
採用してもよいし、ポリエステル製造工程で該粒子を添
加分散させておいてもよい。
There is no particular restriction on the timing of blending these organic particles into the polyester film, and it may be at any time as long as good dispersibility is maintained. For example, a so-called tri-blend method may be employed in which organic particles are blended with polyester immediately before film formation, or the particles may be added and dispersed during the polyester manufacturing process.

このように本発明は、ある特定粒径の有機粒子を特定量
ポリエステルフィルムに含有せしめることにより、走行
性、耐ステイツキング性を高度に維持しつつ、従来改良
困難であったスリット性をも満足し得たものであって、
その工業的価値は高い。
In this way, the present invention allows a polyester film to contain a specific amount of organic particles with a specific particle size, thereby maintaining a high level of runnability and staking resistance while also satisfying slitting properties, which have been difficult to improve in the past. It could have been done,
Its industrial value is high.

なお本発明においては、該ベースフィルム上に形成させ
る感熱転写層はその種類を制限されず、非反応型又は反
応型のものが任意に使用される。非反応型のものとして
は例えば熱溶融性インキから成る転写層あるいは昇華性
染料から成る転写層を挙げることができ、−!だ反応型
のものとしては例えばロイコ染料と顕色剤との組み合せ
を挙げることができる。
In the present invention, the type of heat-sensitive transfer layer formed on the base film is not limited, and either a non-reactive type or a reactive type can be used. Non-reactive types include, for example, a transfer layer made of hot-melt ink or a transfer layer made of sublimable dye, and -! An example of a reaction type dye is a combination of a leuco dye and a color developer.

〔実施例〕〔Example〕

以下実施例及び比較例により本発明を更に具体的に説明
するが1本発明はその要旨を越えな7い限り以下の実施
例に限定されるものではない。
The present invention will be explained in more detail below using Examples and Comparative Examples; however, the present invention is not limited to the following Examples unless it exceeds the gist thereof.

なお実施例及び比較例中「部」とあるは「重量部」を示
す。
In the examples and comparative examples, "parts" indicate "parts by weight."

また本発明で用いた測定法は次の通りである。Further, the measurement method used in the present invention is as follows.

m  中心線平均粗さ 小板研究所製表面粗さ測定器(SE−,7FK)によっ
て次のように求めた。触針の先端半径は2μm、荷重は
30m9である。フィルム断面曲線からその中心線の方
向に基準長さしく2.5am)の部分を抜き取り、この
抜き取り部分の中心線をX軸、縦倍率の方向をY軸とし
て、粗さ曲my−f(5)で表わした時1次の式で与え
られた値をμmで表わす。
m Center line average roughness was determined as follows using a surface roughness meter (SE-, 7FK) manufactured by Koita Research Institute. The tip radius of the stylus was 2 μm, and the load was 30 m9. A part with a standard length of 2.5 am) is extracted from the film cross-sectional curve in the direction of its center line, and the roughness curve my-f (5 ), the value given by the linear equation is expressed in μm.

(2)平均粒子径 顕微鏡により粒径を測定し1等価球に換算し積算重量5
0チの点を平均粒子径とした。
(2) Average particle size Measure the particle size using a microscope and convert it to 1 equivalent sphere, and the cumulative weight is 5
The zero point was taken as the average particle diameter.

なお本発明においては平均粒子径は直径で表わす。In the present invention, the average particle size is expressed in terms of diameter.

(3)印字時のフィルム走行性 ifベースフィルムに転写インキを塗布した。即ちフィ
ルムの片面にパラフィンワックス35部、カルナウバワ
ックス30部、低分子量ポリエチレンlS部、カーボン
ブラック12部から成る熱溶融性の色材層を乾燥膜厚が
2.5μmになるように塗設した。なお該色材層と反対
の面に厚さO,Sμmのシリコン系の耐熱性保護層を設
けた。
(3) Film running properties during printing If transfer ink was applied to the base film. That is, a heat-melting color material layer consisting of 35 parts of paraffin wax, 30 parts of carnauba wax, low molecular weight polyethylene 1S parts, and 12 parts of carbon black was coated on one side of the film so that the dry film thickness was 2.5 μm. . Note that a silicon-based heat-resistant protective layer with a thickness of 0.0 S μm was provided on the opposite side to the coloring material layer.

次に富士ゼロックス社製のファクシミリのテレコピア2
グs型機を用い、上のようにして得られた感熱転写用フ
ィルムの走行状態の評価を行ない次の3段階に分けた。
Next, Fuji Xerox's facsimile Telecopier 2
The running condition of the heat-sensitive transfer film obtained as above was evaluated using a type S type machine and divided into the following three stages.

○・・・送り状態は良好で全く問題ない。○...The feeding condition is good and there are no problems at all.

Δ・・・リボンにわずかにシワが入ることがある。Δ...The ribbon may be slightly wrinkled.

×・・・リボンにシワが入ったりしばしば送り状態が不
良となる。
×: The ribbon is wrinkled and the feeding condition is often poor.

(4)  スティック特性 印字時のフィルム走行性の評価の場合と同じ評価機、フ
ィルムを用いてスティック特性を評価し次の3段階に分
けた。
(4) Stick characteristics The stick characteristics were evaluated using the same evaluation machine and film as in the evaluation of film runnability during printing, and were divided into the following three stages.

O・・・全く問題なく良1好である。O: Good or good with no problems at all.

−υ! △・・・わずかに触着が認められる。−υ! △...Slight adhesion is observed.

X・・・しばしば融着が生じ、リボンの搬送が不良とな
る。
X...Fusion often occurs, resulting in poor ribbon conveyance.

(5)印字性 印字時のフィルム走行性の評価の場合と同じ評価機、フ
ィルムを用いて印字性を評価し次の3段階に分けた。
(5) Printability Printability was evaluated using the same evaluation machine and film as in the evaluation of film runnability during printing, and was divided into the following three stages.

○・・・濃淡、にじみもなく良好である。○: Good with no shading or bleeding.

Δ・・・わずかに濃淡のむら、にじみが認められる。Δ: Slight unevenness in shading and bleeding are observed.

X・・・濃淡のむらあるいはにじみがはっきりしている
X: Unevenness in shading or blurring is clear.

(6)  フィルムのスリット性 印字時のフィルム走行性の評価に用いた転写インキ及び
耐熱性保護層を塗布したフィルムをsooom連続して
スリットし9巻きとったロールの端面の盛り上りの程度
を観察することにより3段階に分けた。
(6) Slitting properties of the film The film coated with the transfer ink and heat-resistant protective layer used to evaluate the film runnability during printing was slit continuously soooom, and the degree of swelling on the end face of the roll was observed. It was divided into three stages.

○・・・盛り上りがほとんどなく巻き姿が良好である。○: There is almost no swelling and the winding appearance is good.

Δ・・・盛り上りは比較的少いが、やや端部がふくらん
でいる。
Δ: There is relatively little bulge, but the edges are slightly swollen.

X・・・盛り上りが大きく端部がふくらんでいる。X: The bulge is large and the edges are swollen.

(カ インキの転着性 19m幅にスリットしロール状としたリボンを巻き出し
200部長にわたって走行させ耐熱性保護層が接触する
ガイドビンの汚れを観察し次の3段階に分けた。
(Ink transferability) A ribbon slit to a width of 19 m and rolled was unwound and run over 200 lengths, and dirt on the guide bin where the heat-resistant protective layer came into contact was observed and divided into the following three stages.

○・・・インキの付着はほとんど認められない。○...Almost no ink adhesion is observed.

△・・・インキの付着が幾分源められる。Δ: Some ink adhesion is observed.

×・・・インキの付着がかなり認められる。×: Considerable ink adhesion is observed.

実施例1 (有機粒子含有ポリエステルの製造) メタクリル酸メチル29部、ジビニルベンゼン110部
、エチルビニルベンゼン31部、過酸化ベンゾイル1部
及びトルエン100部を水600部に均一に分散させた
。次に窒素雰囲気下+ gocで6時間攪拌しながら加
熱し重合を行なった。得られた高分子粒状体の平均粒径
はo、1rraa、架橋度はり0%であった。
Example 1 (Production of organic particle-containing polyester) 29 parts of methyl methacrylate, 110 parts of divinylbenzene, 31 parts of ethylvinylbenzene, 1 part of benzoyl peroxide, and 100 parts of toluene were uniformly dispersed in 600 parts of water. Next, the mixture was heated under a nitrogen atmosphere with stirring for 6 hours to perform polymerization. The average particle diameter of the obtained polymer particles was 0.1 rraa, and the degree of crosslinking was 0%.

次に生成ポリマーを脱塩水で洗浄し500部のトルエン
で2回抽出し少量の未反応モノマー線状ポリマーを除去
した。次いで、該高分子粒状体をハンマーミルで粗粉砕
した後、更にサンドグラインダーで5時間粉砕すること
により。
Next, the produced polymer was washed with demineralized water and extracted twice with 500 parts of toluene to remove a small amount of unreacted monomer linear polymer. Next, the polymer granules were coarsely ground with a hammer mill, and then further ground with a sand grinder for 5 hours.

平均粒径0.7μの架橋高分子微粉体を得た。A crosslinked polymer fine powder with an average particle size of 0.7 μm was obtained.

次にポリエステル製造工程において、エステル交換反応
後、該架橋高分子微粉体をエチレングリコールスラリー
として添加し常法により重縮合反応を行ない最終的に該
有機粒子をO,S重量%含有するポリエチレンテレフタ
レートヲ得た。
Next, in the polyester manufacturing process, after the transesterification reaction, the crosslinked polymer fine powder is added as an ethylene glycol slurry, and the polycondensation reaction is carried out by a conventional method, and finally the organic particles are made into polyethylene terephthalate containing O, S weight%. Obtained.

(有機粒子含有ポリエステルフィルムの製造)得られた
ポリエステルを100℃で6時間真空乾燥した後290
℃で溶融しTダイから押し出して急冷し未延伸シートを
得た。次いで縦方向に3.5倍、横方向に3.6倍延伸
した後230℃で熱処理を行ない厚みqμmのコ軸配向
ポリエチレンテレフタレートフィルムヲ得り。
(Manufacture of polyester film containing organic particles) After vacuum drying the obtained polyester at 100°C for 6 hours,
It was melted at a temperature of 0.degree. C., extruded from a T-die, and rapidly cooled to obtain an unstretched sheet. The film was then stretched 3.5 times in the machine direction and 3.6 times in the transverse direction, and then heat treated at 230° C. to obtain a co-axis oriented polyethylene terephthalate film with a thickness of q μm.

材 (感熱転写−としての評価) このようにして得られた平均粒子径067μの有機粒子
0.5重量%を含有して成るポリエチレンテレフタレー
トフィルムに転写インキ及び耐熱性保護層を塗布し、感
熱転写材としての評価を行なった。
Material (evaluation as thermal transfer) Transfer ink and a heat-resistant protective layer were applied to the thus obtained polyethylene terephthalate film containing 0.5% by weight of organic particles with an average particle diameter of 067μ, and thermal transfer was performed. We evaluated it as a material.

これらの結果を他の実施例及び比較例の結果と合わせ表
−lに示す。
These results are shown in Table 1 together with the results of other Examples and Comparative Examples.

実施例コ 実施例1においてフィルムに配合させる有機粒子の平均
粒子径及び量を変える他は実施例/と同様にしてコ軸配
向ポリエチレンテレフタレートフィルムを得、実施例/
と同様にして感熱転写材としての評価を行なった。
Example A co-axis oriented polyethylene terephthalate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the average particle diameter and amount of organic particles blended into the film were changed.
Evaluation as a thermal transfer material was conducted in the same manner as above.

実施例3及びダ 実施例/における架橋高分子粒子の代りにベンゾグアナ
ミン粒子あるいはポリテトラフルオロエチレンの粒子を
用い、実施例/と同様にしてλ軸配向ポリエチレンテレ
フタレートフィルムを得た。次いで実施例/と同様にし
て感熱転写材としての評価を行なった。
A λ-axis oriented polyethylene terephthalate film was obtained in the same manner as in Example 3 and Example 3, except that benzoguanamine particles or polytetrafluoroethylene particles were used instead of the crosslinked polymer particles in Example 3 and Example 3. Next, evaluation as a thermal transfer material was performed in the same manner as in Example.

比較例1及びλ 実施例/において有機粒子の代りに酸化アルミニウムあ
るいは二酸化珪素を用いてコ軸配向ポリエチレンテレフ
タレートフィルムな得−次いで実施例1と同様にして感
熱転写材としての評価を行なった。
Comparative Example 1 and λ In Example 1, aluminum oxide or silicon dioxide was used instead of organic particles to obtain a co-axis oriented polyethylene terephthalate film.Then, the film was evaluated as a thermal transfer material in the same manner as in Example 1.

比較例3及びq 実施例1において有機粒子の平均粒子径及びポリエステ
ルフィルムへの配合量を変える他は実施例1と同様にし
てコ軸配向ポリエチレンテレフタレートフィルムを得1
次いで実施例/と同様にして感熱転写材゛としての評価
を行なった。
Comparative Examples 3 and q A co-axis oriented polyethylene terephthalate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the average particle diameter of the organic particles and the amount added to the polyester film were changed.
Next, evaluation as a thermal transfer material was conducted in the same manner as in Examples.

以上、得られた結果をまとめて表−/に示す。The results obtained above are summarized in Table-/.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

本発明によれば、熱転写時間題となり易いフィルムの走
行性、耐ステイツキング性及び印字性が高度に満足され
る゛と共にスリット性が著しく改良される。その結果切
断面がスムースとなりインキの転写汚れが認められなく
なりガイドビンやサーマルヘッドの汚れもなくなり、感
熱転写用フィルムとして好適である。
According to the present invention, the running properties, anti-staking properties, and printing properties of the film, which tend to cause thermal transfer time problems, are highly satisfied, and the slitting properties are significantly improved. As a result, the cut surface is smooth, no ink transfer stains are observed, and there is no stain on the guide bottle or thermal head, making it suitable as a film for thermal transfer.

出願人  ダイアホイル株式会社Applicant: Diafoil Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 平均粒子径が0.05〜5μmであって、溶融ポリエス
テルに不溶不融の有機粒子を0.01〜10重量%含有
することを特徴とする感熱転写用ポリエステルフィルム
A polyester film for thermal transfer, characterized in that it has an average particle diameter of 0.05 to 5 μm and contains 0.01 to 10% by weight of organic particles that are insoluble in molten polyester.
JP63158629A 1988-06-27 1988-06-27 Thermal transfer polyester film Pending JPH028089A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63158629A JPH028089A (en) 1988-06-27 1988-06-27 Thermal transfer polyester film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP63158629A JPH028089A (en) 1988-06-27 1988-06-27 Thermal transfer polyester film

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH028089A true JPH028089A (en) 1990-01-11

Family

ID=15675886

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP63158629A Pending JPH028089A (en) 1988-06-27 1988-06-27 Thermal transfer polyester film

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH028089A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5100862A (en) * 1990-04-30 1992-03-31 Eastman Kodak Company Microvoided supports for receiving element used in thermal dye transfer

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6116890A (en) * 1984-07-04 1986-01-24 Fuji Xerox Co Ltd Heat sensitive transfer recording material

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6116890A (en) * 1984-07-04 1986-01-24 Fuji Xerox Co Ltd Heat sensitive transfer recording material

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5100862A (en) * 1990-04-30 1992-03-31 Eastman Kodak Company Microvoided supports for receiving element used in thermal dye transfer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100636608B1 (en) Biaxially oriented polyester film for ribbon for use in thermal transfer recording, and laminated film comprising the same and method for manufacture thereof
JPS62193889A (en) Transfer ribbon for printer
JP2004149653A (en) Antistatic laminated polyester film
JP5758886B2 (en) Heat shrinkable polyester film
JPH028089A (en) Thermal transfer polyester film
TW533138B (en) Biaxially oriented polyester film for thermal transfer ribbon
JP3443338B2 (en) Biaxially oriented polyethylene-2,6-naphthalate film
JPH0453716B2 (en)
JP3471127B2 (en) Coating film
JP3010635B2 (en) Polyester film for thermal transfer
JPH028090A (en) Thermal transfer polyester film
JP2636436B2 (en) Method for producing polyester composition
JPH11321132A (en) Biaxially oriented polyester film for thermal transfer ribbon
JP6070169B2 (en) Laminated polyester film and method for producing the same
JP2002178400A (en) Biaxially oriented polyester film
JPH01292059A (en) Polyester composition
JPH0239998A (en) Polyethylene naphthalate film for thermal transfer
JPH03250043A (en) Production of polyester composition
JP3212827B2 (en) Laminated film
JPH091760A (en) Conductive polyester film and manufacture thereof
JPS63247076A (en) Transfer material for printer
JP2712430B2 (en) Thermal transfer recording film
JPS61167529A (en) Polyester film for thermal transfer recording medium
JPH024575A (en) Oriented liquid-crystal film for thermal transfer
JPH0858044A (en) Laminated polyester film