JPH0252037A - 化学活性フィルタ - Google Patents
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Landscapes
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は化学活性フィルタに関し、詳しくはアジ化ナト
リウムをガス発生剤とするガス発生装置において、発生
するガスを冷却し、かつ無毒化する目的で有害成分を化
学吸着させる化学活性フィルタに関する。
リウムをガス発生剤とするガス発生装置において、発生
するガスを冷却し、かつ無毒化する目的で有害成分を化
学吸着させる化学活性フィルタに関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕緊急用
ガス発生装置の発生ガス源としては作動するまでは常圧
である火薬ガス発生剤が用いられており、この原料には
安全性、価格等の面から殆どアジ化ナトリウム（ＮａＬ
）が用いられている。アジ化ナトリウムの窒素ガス発生
の反応式は次に示す通りである。
ガス発生装置の発生ガス源としては作動するまでは常圧
である火薬ガス発生剤が用いられており、この原料には
安全性、価格等の面から殆どアジ化ナトリウム（ＮａＬ
）が用いられている。アジ化ナトリウムの窒素ガス発生
の反応式は次に示す通りである。
２ＮａＮｙ＋ＭＯ−−→ＮａｚＯ＋Ｍ＋３ＬＭＯは金属
酸化物で、この反応は発熱であり、発生ガスの温度は約
１０００″Ｃと高温のために衝撃クフシゴン材の布製膨
張袋を融解、破損させない温度まで冷却させている。こ
の冷却方法としては、金属網やセラミック粒子による熱
伝導や熱容量を利用した物理的冷却方法と、化学吸熱反
応を利用する方法が知られている。このうち、物理的方
法では、上の反応で生成する多量の有毒な酸化ナトリウ
ムミストを完全除去することはできない。一方、化学的
方法は、高温で吸熱分解することを利用するために必ず
重量減少があり、体積減少を起こすので冷却室内に空洞
を生じ、この空洞内を源流の高温ガスが吹き抜は高温の
まま噴出してしまう欠点があり、実用上は信頬性に乏し
かった。
酸化物で、この反応は発熱であり、発生ガスの温度は約
１０００″Ｃと高温のために衝撃クフシゴン材の布製膨
張袋を融解、破損させない温度まで冷却させている。こ
の冷却方法としては、金属網やセラミック粒子による熱
伝導や熱容量を利用した物理的冷却方法と、化学吸熱反
応を利用する方法が知られている。このうち、物理的方
法では、上の反応で生成する多量の有毒な酸化ナトリウ
ムミストを完全除去することはできない。一方、化学的
方法は、高温で吸熱分解することを利用するために必ず
重量減少があり、体積減少を起こすので冷却室内に空洞
を生じ、この空洞内を源流の高温ガスが吹き抜は高温の
まま噴出してしまう欠点があり、実用上は信頬性に乏し
かった。
本発明者は上記課題を解決し、ガス発生装置中のアジ化
ナトリウムガス発生室から発生した高温ガスを冷却室内
において吹き抜は現象を起こさず信頼性高く冷却し、か
つガス発生剤から発生した毒性ガスを無毒化するための
化学活性フィルタを得るべく鋭意研究の結果、本発明を
完成するに到った。
ナトリウムガス発生室から発生した高温ガスを冷却室内
において吹き抜は現象を起こさず信頼性高く冷却し、か
つガス発生剤から発生した毒性ガスを無毒化するための
化学活性フィルタを得るべく鋭意研究の結果、本発明を
完成するに到った。
即ち、本発明は、アジ化ナトリウムをガス発生剤とする
ガス発生装置におけるガスのフィルタであって、合成ゼ
オライト、活性シリカアルミナ、γ−アルミナ、β−ア
ルミナ又はシリカゲルを単独もしくは複合して用いてな
ることを特徴とする化学活性フィルタを提供するもので
ある。
ガス発生装置におけるガスのフィルタであって、合成ゼ
オライト、活性シリカアルミナ、γ−アルミナ、β−ア
ルミナ又はシリカゲルを単独もしくは複合して用いてな
ることを特徴とする化学活性フィルタを提供するもので
ある。
以下、本発明の詳細を図面に基づいて説明する。
第１図は本発明の化学活性フィルタを用いたガス発生装
置の一例を示す概略斜視図である。
置の一例を示す概略斜視図である。
図において、■はガス発生剤３を着火させるための点火
器であり、衝撃信号でガス発生剤を着火させるための火
炎を発生する。この火炎で着火したガス発生剤３はガス
発生室２内で上式に示した反応に従い窒素ガスと酸化ナ
トリウム及び還元された金属を発生して噴出口４，５か
ら高温状態で噴出し、ガス冷却室６に流入し、本発明の
化学活性フィルタ粒子７に接触し、熱容量及び熱伝導で
冷却され、かつ化学活性フィルタ粒子群によって固形粒
子は濾別され、更に酸化ナトリウムミストは化学活性フ
ィルタの酸性を示す活性点に化学吸着され、窒素ガスの
みが膨張装入口８に流入する。尚、膨張袋人口８の周り
にはステンレス金ｍ９が配置されている。
器であり、衝撃信号でガス発生剤を着火させるための火
炎を発生する。この火炎で着火したガス発生剤３はガス
発生室２内で上式に示した反応に従い窒素ガスと酸化ナ
トリウム及び還元された金属を発生して噴出口４，５か
ら高温状態で噴出し、ガス冷却室６に流入し、本発明の
化学活性フィルタ粒子７に接触し、熱容量及び熱伝導で
冷却され、かつ化学活性フィルタ粒子群によって固形粒
子は濾別され、更に酸化ナトリウムミストは化学活性フ
ィルタの酸性を示す活性点に化学吸着され、窒素ガスの
みが膨張装入口８に流入する。尚、膨張袋人口８の周り
にはステンレス金ｍ９が配置されている。
ここで用いられる本発明の化学活性フィルタとしては、
合成ゼオライト、活性シリカアルミナ、γ−アルミナ、
β−アルミナ又はシリカゲルの如き酸性度０．３ミリ当
１１ｔ／ｇ以上の固体酸が挙げられるが、最も好ましい
のは合成ゼオライトで、問・Ａｈａ、・ｎ５ｉｏｚの化
学式で示される。
合成ゼオライト、活性シリカアルミナ、γ−アルミナ、
β−アルミナ又はシリカゲルの如き酸性度０．３ミリ当
１１ｔ／ｇ以上の固体酸が挙げられるが、最も好ましい
のは合成ゼオライトで、問・Ａｈａ、・ｎ５ｉｏｚの化
学式で示される。
門はＮａ、 Ｋ又はＨであり、Ｘ型及びＹ型ゼオライト
はより酸性度が高く、本発明の目的に最も適している。
はより酸性度が高く、本発明の目的に最も適している。
シリカゲルや活性アルミナは５００°Ｃを越すと急速に
酸性度が低下するが、モリブデナイト又はペンタシル型
ゼオライトは良好な耐熱性を示す。
酸性度が低下するが、モリブデナイト又はペンタシル型
ゼオライトは良好な耐熱性を示す。
次に実施例により本発明の化学活性フィルタの顕著な利
点を従来品との比較において述べる。
点を従来品との比較において述べる。
実施例１
直径１１ｃｍ、厚さ６ｃｍのステンレス製ガス発生装置
のガス発生室内にアジ化ナトリウムと酸化鉄からなるガ
ス発生剤１００ｇを充填し、このガス発生室から発生す
るガスの後流に位置する冷却室内に直径１．５ｍｍのモ
リブデナイト型ゼオライト粒１００ｇを充填した。膨張
袋人口は１００メンシユのステンレス金網を配置した。
のガス発生室内にアジ化ナトリウムと酸化鉄からなるガ
ス発生剤１００ｇを充填し、このガス発生室から発生す
るガスの後流に位置する冷却室内に直径１．５ｍｍのモ
リブデナイト型ゼオライト粒１００ｇを充填した。膨張
袋人口は１００メンシユのステンレス金網を配置した。
このガス発生装置に衝撃信号を与えて点火器を作動発火
させると、ガス発生装置は６８Ｉ！の無色無臭の窒素ガ
スを発生した。この発生窒素ガスを蒸留水で洗滌して水
素イオン濃度を測定するとｐＨ１，６を示し、はぼ中性
であった。発生ガス中の微量成分を分析すると表１のと
おりであった。
させると、ガス発生装置は６８Ｉ！の無色無臭の窒素ガ
スを発生した。この発生窒素ガスを蒸留水で洗滌して水
素イオン濃度を測定するとｐＨ１，６を示し、はぼ中性
であった。発生ガス中の微量成分を分析すると表１のと
おりであった。
比較例１及び２
冷却室内にモリブデナイト型ゼオライト粒の代わりに直
径１．５１の物理的冷却材であるα−アルミナ粒を充填
するか（比較例１）、又は冷却室内に化学冷却剤として
直径３ＩＩ１１１、厚さ２ｍｍの炭酸水素ナトリウム粒
を用いる（比較例２）以外は実施例１と同様にしてガス
発生装置を作成した。
径１．５１の物理的冷却材であるα−アルミナ粒を充填
するか（比較例１）、又は冷却室内に化学冷却剤として
直径３ＩＩ１１１、厚さ２ｍｍの炭酸水素ナトリウム粒
を用いる（比較例２）以外は実施例１と同様にしてガス
発生装置を作成した。
このガス発生装置に衝撃信号を与えて点火器を作動発火
させると、比較例１では６８！の白煙、刺激臭の窒素ガ
スを発生し、この発生ガスを蒸留水で洗滌して水素イオ
ン濃度を測定するとｐＨ９を示しアルカリ性であった。
させると、比較例１では６８！の白煙、刺激臭の窒素ガ
スを発生し、この発生ガスを蒸留水で洗滌して水素イオ
ン濃度を測定するとｐＨ９を示しアルカリ性であった。
このアルカリ分を分析すると、酸化ナトリウムとして０
．３ｇが検出された。比較例２では膨張装入口の位置に
よって噴出ガス温度は２００〜４００°Ｃとバラ付き、
信頼性に乏しかった。
．３ｇが検出された。比較例２では膨張装入口の位置に
よって噴出ガス温度は２００〜４００°Ｃとバラ付き、
信頼性に乏しかった。
発生ガス中の微量成分を分析すると表１のとおりであっ
た。
た。
表 １
■） ガス発生装置円周方向角変９０°毎の噴出ガス温
度。番号は噴出口（膨張袋人口）の位置を示す。
度。番号は噴出口（膨張袋人口）の位置を示す。
実施例１及び比較例１〜２において、ガス発生装置を作
動させた後、装置を分解し冷却室内の状況を調べると、
実施例１の化学フィルタと比較例１のα−アルミナの形
状は外観上、作動前と殆ど変化なく、フィルタとしての
作用が正常であったことを示している。一方、比較例２
では化学冷却剤の炭酸水素ナトリウムはいずれも作動前
よりも粒子径が減少し、かつ破砕した粒子が多く見受け
られ、冷却室の一部に空洞を生じており、熱ガスの吹き
抜は現象を裏付けている。
動させた後、装置を分解し冷却室内の状況を調べると、
実施例１の化学フィルタと比較例１のα−アルミナの形
状は外観上、作動前と殆ど変化なく、フィルタとしての
作用が正常であったことを示している。一方、比較例２
では化学冷却剤の炭酸水素ナトリウムはいずれも作動前
よりも粒子径が減少し、かつ破砕した粒子が多く見受け
られ、冷却室の一部に空洞を生じており、熱ガスの吹き
抜は現象を裏付けている。
〔発明の効果）
上記実施例及び比較例で示すように、従来品の物理的冷
却方法のガス発生装置からは有毒な酸化ナトリウムミス
トを発生し、刺激臭を示し、また、化学的冷却方法では
熱ガスの吹き抜は現象で高温ガスが噴出し、かつ有害ガ
スの発生も増大する。一方、本発明になる化学活性フィ
ルタを用いたガス発生装置では有毒な刺激臭を示さず、
また有毒なＣＯ，ＮＯｘ＋ ｓｏ□、 Ｃ，、Ｈイ（炭
化水素）も大幅に減少しており、優れた化学活性フィル
タの性能を示す。
却方法のガス発生装置からは有毒な酸化ナトリウムミス
トを発生し、刺激臭を示し、また、化学的冷却方法では
熱ガスの吹き抜は現象で高温ガスが噴出し、かつ有害ガ
スの発生も増大する。一方、本発明になる化学活性フィ
ルタを用いたガス発生装置では有毒な刺激臭を示さず、
また有毒なＣＯ，ＮＯｘ＋ ｓｏ□、 Ｃ，、Ｈイ（炭
化水素）も大幅に減少しており、優れた化学活性フィル
タの性能を示す。
第１図は本発明の化学活性フィルタを用いたガス発生装
置の一例を示す概略斜視図である。 １・・・点火器 ２・・・ガス発生室３・・・
ガス発生剤 ４．５・・・噴出口６・・・ガス冷却室 ７・・・化学活性フィルタ粒子 ８・・・膨張装入口 ９・・・ステンレス金網 第 １ 図
置の一例を示す概略斜視図である。 １・・・点火器 ２・・・ガス発生室３・・・
ガス発生剤 ４．５・・・噴出口６・・・ガス冷却室 ７・・・化学活性フィルタ粒子 ８・・・膨張装入口 ９・・・ステンレス金網 第 １ 図
Claims (1)
- アジ化ナトリウムをガス発生剤とするガス発生装置にお
けるガスのフィルタであって、合成ゼオライト、活性シ
リカアルミナ、γ−アルミナ、β−アルミナ又はシリカ
ゲルを単独もしくは複合して用いてなることを特徴とす
る化学活性フィルタ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63201288A JPH0252037A (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 化学活性フィルタ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63201288A JPH0252037A (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 化学活性フィルタ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0252037A true JPH0252037A (ja) | 1990-02-21 |
Family
ID=16438492
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63201288A Pending JPH0252037A (ja) | 1988-08-12 | 1988-08-12 | 化学活性フィルタ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0252037A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2264846A (en) * | 1991-09-20 | 1993-09-08 | Motorola Inc | Extended error correction of a transmitted data message |
| US5660048A (en) * | 1996-02-16 | 1997-08-26 | Laroche Industries, Inc. | Air conditioning system for cooling warm moisture-laden air |
| US5944878A (en) * | 1995-04-12 | 1999-08-31 | Curt Lindhe Konsult & Forvaltnings Ab | Multiple-element air filter |
| US6481747B1 (en) * | 2001-07-23 | 2002-11-19 | Trw Inc. | Cool, low effluent pyrotechnic inflator |
| JP2002331235A (ja) * | 2001-05-10 | 2002-11-19 | Takata Corp | インフレータ用ヒートシンクフィルタ及びそれを有するインフレータ |
-
1988
- 1988-08-12 JP JP63201288A patent/JPH0252037A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2264846A (en) * | 1991-09-20 | 1993-09-08 | Motorola Inc | Extended error correction of a transmitted data message |
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| US5890372A (en) * | 1996-02-16 | 1999-04-06 | Novelaire Technologies, L.L.C. | Air conditioning system for cooling warm moisture-laden air |
| JP2002331235A (ja) * | 2001-05-10 | 2002-11-19 | Takata Corp | インフレータ用ヒートシンクフィルタ及びそれを有するインフレータ |
| US6481747B1 (en) * | 2001-07-23 | 2002-11-19 | Trw Inc. | Cool, low effluent pyrotechnic inflator |
| US6581963B2 (en) * | 2001-07-23 | 2003-06-24 | Trw Inc. | Catalytic filter for an inflator |
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