JPH0248489A - 爆発性材料及びその製造方法 - Google Patents
爆発性材料及びその製造方法Info
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- JPH0248489A JPH0248489A JP1164072A JP16407289A JPH0248489A JP H0248489 A JPH0248489 A JP H0248489A JP 1164072 A JP1164072 A JP 1164072A JP 16407289 A JP16407289 A JP 16407289A JP H0248489 A JPH0248489 A JP H0248489A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B33/00—Compositions containing particulate metal, alloy, boron, silicon, selenium or tellurium with at least one oxygen supplying material which is either a metal oxide or a salt, organic or inorganic, capable of yielding a metal oxide
-
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- C06B31/00—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、カルボニル化合物、即ち5.6−カルボニル
−アスコルビン酸又は5,6−カルボニル−エリトルビ
ン酸(erythorbic acid)の、爆発性
材料(爆破材料、着火又は発射材料及び花火材料)の製
造に対する使用法、並びにそのような爆発性材ytの製
造法、及びこれらの爆発性材料それ自体に関する。
−アスコルビン酸又は5,6−カルボニル−エリトルビ
ン酸(erythorbic acid)の、爆発性
材料(爆破材料、着火又は発射材料及び花火材料)の製
造に対する使用法、並びにそのような爆発性材ytの製
造法、及びこれらの爆発性材料それ自体に関する。
要するに本発明によれば、カルボニル化合物即ち5,6
−カルボニル−アスコルビン酸又は5.6カルポニルー
エリ1ヘルビン酸の、爆発性材料の製造に対する使用並
びにそのような爆発性材料の製造法及びこれらの爆発性
材ratそれ自体が記述される。
−カルボニル−アスコルビン酸又は5.6カルポニルー
エリ1ヘルビン酸の、爆発性材料の製造に対する使用並
びにそのような爆発性材料の製造法及びこれらの爆発性
材ratそれ自体が記述される。
米国特許第4.497.676号及びヨーロッパ特許公
開第268,996号から、アスコルビン酸又はエリト
ルビン酸をナイトレート含有酸化剤と一緒に加熱するこ
とにより或いはアスコルビン酸又はエリトルビン酸を加
熱することにより得られる分解生成物をナイトレート含
有酸化剤と混合することによって製造されるアスコルビ
ン酸又はエリトルビン酸に基づく爆発性材料が公知にな
った。
開第268,996号から、アスコルビン酸又はエリト
ルビン酸をナイトレート含有酸化剤と一緒に加熱するこ
とにより或いはアスコルビン酸又はエリトルビン酸を加
熱することにより得られる分解生成物をナイトレート含
有酸化剤と混合することによって製造されるアスコルビ
ン酸又はエリトルビン酸に基づく爆発性材料が公知にな
った。
今回、アスコルビン酸又はエリトルビン酸の代りに対応
する5、6−カルボニル誘導体、即ち5゜6−カルボニ
ル−アスコルビン酸又は5,6−カルボニル−エリトル
ビン酸を用いることにより品質的により良い生成物が得
られることが発見された。
する5、6−カルボニル誘導体、即ち5゜6−カルボニ
ル−アスコルビン酸又は5,6−カルボニル−エリトル
ビン酸を用いることにより品質的により良い生成物が得
られることが発見された。
従って本発明は、5,6−カルボニル−アスコルビン酸
又は5.6−カルボニル−エリトルビン酸をナイl−レ
ート含有酸化剤及び所望により更なる添加剤と混きする
ことを含んでなる爆発性材料の製造法に関する。
又は5.6−カルボニル−エリトルビン酸をナイl−レ
ート含有酸化剤及び所望により更なる添加剤と混きする
ことを含んでなる爆発性材料の製造法に関する。
5.6−カルポニル−アスコルビン酸及びその製造法は
特公昭45−31601号(1970年10月13日)
から公知である[c、A、74.88266C(197
1)に抄録]。対応するエリ1−ルピン酸誘導体も同様
の方法で製造することができる。
特公昭45−31601号(1970年10月13日)
から公知である[c、A、74.88266C(197
1)に抄録]。対応するエリ1−ルピン酸誘導体も同様
の方法で製造することができる。
ナイI・レーI・含有酸化剤としては、アルカリ又はア
ルカリ土類金属ナイトレート、特に促j酸カリウム又は
硝酸アンモニウム、或いはこれらの硝酸塩の混合物が好
適に使用される。
ルカリ土類金属ナイトレート、特に促j酸カリウム又は
硝酸アンモニウム、或いはこれらの硝酸塩の混合物が好
適に使用される。
ナイトレート含有酸化剤及びカルボニル化合物は約40
: 60〜80 : 20、好ましくは約60=40
〜65 : 35の重量比で好適に使用される。
: 60〜80 : 20、好ましくは約60=40
〜65 : 35の重量比で好適に使用される。
このようにして製造される本発明による爆発性物質(爆
破材料、着火又は発射材料及び花火材料)は5,6−カ
ルボニル−アスコルビン酸又は5.6カルポニルーエリ
I・ルピン酸及びナイトレート含有酸化剤及び所正によ
り更なる添加剤を含有する9ナイトl、−)含有酸化剤
は好ま1−<はアルカリ又はアルカリ土類金属ナイトレ
ート、特に硝酸力リウノ\又は硝酸アンモニラlい、或
いはこれらの硝酸鹿の混合物である。有機ナイトレー1
〜は更なるナイトレー1− を有醗化剤どして使用する
。′:とができる。ここに「有機ナイトレー1− jと
は、花火]−業において又は爆薬工業において′ttf
通使用される化学量論的過剰量の酸素を有する茸通の炭
素含有ナイトレートを意味する。適当な有機ナイトレー
トの例はれニトロセルロース、二1ヘログリセリン又は
ペンタエリスリトールナイトレートである。
破材料、着火又は発射材料及び花火材料)は5,6−カ
ルボニル−アスコルビン酸又は5.6カルポニルーエリ
I・ルピン酸及びナイトレート含有酸化剤及び所正によ
り更なる添加剤を含有する9ナイトl、−)含有酸化剤
は好ま1−<はアルカリ又はアルカリ土類金属ナイトレ
ート、特に硝酸力リウノ\又は硝酸アンモニラlい、或
いはこれらの硝酸鹿の混合物である。有機ナイトレー1
〜は更なるナイトレー1− を有醗化剤どして使用する
。′:とができる。ここに「有機ナイトレー1− jと
は、花火]−業において又は爆薬工業において′ttf
通使用される化学量論的過剰量の酸素を有する茸通の炭
素含有ナイトレートを意味する。適当な有機ナイトレー
トの例はれニトロセルロース、二1ヘログリセリン又は
ペンタエリスリトールナイトレートである。
好適な具体例によると、ナイトレート含有酸化剤(硝酸
カリウムに基づく)及びカルボニル化合物間の重量比は
約40 : 60〜80 : 20、特に約60 :
40−65 + 35である。本発明による化合物は添
加剤例えばゲル化剤又は安定剤例えばアlレカルジット
(へドk a r d i +−@ )又はセントラリ
ット(Centralit■);置換ウレタン、フタレ
ー ト、ポリマー、照明用組成物に対する添加剤例えば
すトリウム、バリウム、スチロンチウム又は銅塩4Lび
に他の添加剤例えば爆発エネルギーを増大させるための
又は他の所望の性貰を改善する/ごめのちの他のホウ素
又はニトログアニジンを含有することができる。
カリウムに基づく)及びカルボニル化合物間の重量比は
約40 : 60〜80 : 20、特に約60 :
40−65 + 35である。本発明による化合物は添
加剤例えばゲル化剤又は安定剤例えばアlレカルジット
(へドk a r d i +−@ )又はセントラリ
ット(Centralit■);置換ウレタン、フタレ
ー ト、ポリマー、照明用組成物に対する添加剤例えば
すトリウム、バリウム、スチロンチウム又は銅塩4Lび
に他の添加剤例えば爆発エネルギーを増大させるための
又は他の所望の性貰を改善する/ごめのちの他のホウ素
又はニトログアニジンを含有することができる。
本発明による爆発性材料は、例えば鉱山における爆発材
料として、着火又は発射材料として或いは花火材料とし
て又は種々の発射の目的に対するエネルギーに富む混合
物として使用することができる。本爆発性材料は例えば
薬筒又は弾薬の製造のために、照明又は信号用軍需品の
ために、技術的目的の爆発用具のために及び花火本体な
どのために使用することができる。
料として、着火又は発射材料として或いは花火材料とし
て又は種々の発射の目的に対するエネルギーに富む混合
物として使用することができる。本爆発性材料は例えば
薬筒又は弾薬の製造のために、照明又は信号用軍需品の
ために、技術的目的の爆発用具のために及び花火本体な
どのために使用することができる。
本発明による爆発性材料は低腐食性、高発射力及び低発
煙性が特色である6本材料は同様に公知の爆発性材料と
比べて、特に次の有利な性質を有する:高爆発性力、明
らかな低吸湿性、良好な安定性。
煙性が特色である6本材料は同様に公知の爆発性材料と
比べて、特に次の有利な性質を有する:高爆発性力、明
らかな低吸湿性、良好な安定性。
実施例
硝酸カリウム74.4g及び5.6−カルボニル−アス
コルビン酸44.75gを水372m12に溶解し、続
いてIN水性水酸化カリウム溶液22.4n+1で処理
した。次いでこの溶液を、最初水流ポンプの真空下、続
いて高真空下に蒸発乾固した。得られた白色の混合物を
乳鉢で粉砕し、続いて真空乾殻炉中40℃で少くとも2
0時間シリカゲル上で乾燥した。769ca1/)Bの
爆発熱を有する煤発性材料120gが得られた。この物
質の融点は決定することができず、それは約200℃で
発泡しはじめた。水20+nl中IFKの溶液の、l−
1=2.75゜水の溶解性:約67 g/ 100 +
n1(25℃)。
コルビン酸44.75gを水372m12に溶解し、続
いてIN水性水酸化カリウム溶液22.4n+1で処理
した。次いでこの溶液を、最初水流ポンプの真空下、続
いて高真空下に蒸発乾固した。得られた白色の混合物を
乳鉢で粉砕し、続いて真空乾殻炉中40℃で少くとも2
0時間シリカゲル上で乾燥した。769ca1/)Bの
爆発熱を有する煤発性材料120gが得られた。この物
質の融点は決定することができず、それは約200℃で
発泡しはじめた。水20+nl中IFKの溶液の、l−
1=2.75゜水の溶解性:約67 g/ 100 +
n1(25℃)。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、5,6−カルボニル−アスコルビン酸又は5,6−
カルボニル−エリトルビン酸及びナイトレート含有酸化
剤及び所望により更なる添加剤の混合物を含有する爆発
性材料。 2、ナイトレート含有酸化剤がアルカリ金属又はアルカ
リ土類金属ナイトレート、特に硝酸カリウム又は硝酸ア
ンモニウム或いはこれらの硝酸塩の混合物である特許請
求の範囲第1項記載の爆発性材料。 3、ナイトレート含有酸化剤:カルボニル化合物の重量
比が40:60〜80:20好ましくは60:40〜6
5:35である特許請求の範囲第1又は2項記載の爆発
性材料。 4、5,6−カルボニル−アスコルビン酸又は5,6−
カルボニル−エリトルビン酸をナイトレート含有酸化剤
と及び所望により添加剤と混合することを含んでなる特
許請求の範囲第1、2又は3項記載の爆発性材料の製造
方法。 5、アルカリ金属又はアルカリ土類金属ナイトレート、
特に硝酸カリウム又は硝酸アンモニウム或いはこれらの
硝酸塩の混合物をナイトレート含有酸化剤として用いる
特許請求の範囲第4項記載の方法。 6、ナイトレート含有酸化剤及びカルボニル化合物を約
40:60〜80:20、好ましくは約60:40〜6
5:35の重量比で用いる特許請求の範囲第4又は5項
記載の方法。 7、5,6−カルボニル−アスコルビン酸又は5,6−
カルボニル−エリトルビン酸を爆発性材料の製造に使用
すること。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH249688 | 1988-06-30 | ||
CH02496/88-5 | 1988-06-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0248489A true JPH0248489A (ja) | 1990-02-19 |
Family
ID=4235116
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1164072A Pending JPH0248489A (ja) | 1988-06-30 | 1989-06-28 | 爆発性材料及びその製造方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4881993A (ja) |
EP (1) | EP0348797A3 (ja) |
JP (1) | JPH0248489A (ja) |
KR (1) | KR910000579A (ja) |
AU (1) | AU608452B2 (ja) |
DK (1) | DK319089A (ja) |
NO (1) | NO169535C (ja) |
ZA (1) | ZA894799B (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5486247A (en) * | 1992-02-06 | 1996-01-23 | Engsbraten; Bjoern | Explosive composition, manufacture and use thereof |
US5569875A (en) * | 1992-03-16 | 1996-10-29 | Legend Products Corporation | Methods of making explosive compositions, and the resulting products |
US5449423A (en) * | 1992-10-13 | 1995-09-12 | Cioffe; Anthony | Propellant and explosive composition |
US6599379B2 (en) * | 2001-04-12 | 2003-07-29 | Dmd Systems, Llc | Low-smoke nitroguanidine and nitrocellulose based pyrotechnic compositions |
US20040016482A1 (en) * | 2001-11-19 | 2004-01-29 | Fey Warren O | Fuel for energetic compositions comprising caramel color bodies |
US7344610B2 (en) | 2003-01-28 | 2008-03-18 | Hodgdon Powder Company, Inc. | Sulfur-free propellant compositions |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1601392A (en) * | 1978-04-12 | 1981-10-28 | Pyrodex Corp | Gas generating compositions |
US4497676A (en) * | 1982-11-01 | 1985-02-05 | Kurtz Earl F | Gunpowder substituted composition and method |
US4728376A (en) * | 1982-11-01 | 1988-03-01 | Golden Power Of Texas, Inc. | Explosive composition and method |
DK594787A (da) * | 1986-11-27 | 1988-05-28 | Hoffmann La Roche | Lacton-nedbrydningsprodukt |
-
1989
- 1989-06-20 EP EP89111201A patent/EP0348797A3/de not_active Withdrawn
- 1989-06-23 ZA ZA894799A patent/ZA894799B/xx unknown
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