JPH02306901A - 臟器保存装置 - Google Patents

臟器保存装置

Info

Publication number
JPH02306901A
JPH02306901A JP12450489A JP12450489A JPH02306901A JP H02306901 A JPH02306901 A JP H02306901A JP 12450489 A JP12450489 A JP 12450489A JP 12450489 A JP12450489 A JP 12450489A JP H02306901 A JPH02306901 A JP H02306901A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
organ
atp
perfusate
concentration
fluorescence
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP12450489A
Other languages
English (en)
Inventor
Koichi Umeyama
梅山 広一
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Optical Co Ltd filed Critical Olympus Optical Co Ltd
Priority to JP12450489A priority Critical patent/JPH02306901A/ja
Publication of JPH02306901A publication Critical patent/JPH02306901A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、人や動物から摘出した心臓、肝臓等の臓器を
他の患者や動物へ移植するに際し、一時的に臓器を保存
し、かつ保存臓器の保存状態をモニタするようにした[
保存装置に関するものである。
〔従来の技術〕
従来、摘出した臓器を保存する方法としては単純冷却保
存法や低温潅流保存法が行われている。
前者は摘出臓器を氷で満たしたボックスクーラーに入れ
て、ドナー側の病院からレシピエンド側の病院まで運搬
する時に用いられている。
後者は例えば米国特許第3753865号、特開昭55
−28940号で明らかにされているように低温の潅流
液の循環回路を形成し、臓器収納室内の臓器に潅流液を
供給しながら一定温度下で保存するものである。
ところで、臓器移植において最も重要なことは、移植さ
れた臓器が被移植者に生着し、健康を回復することにあ
るがそのためには正常な機能を有する臓器を移植するこ
とが肝腎である。しかしながら、現在の摘出臓器の半永
久的保存方法というものは確立されておらず、臓器保存
装置で保存していても徐々に臓器の機能は低下していき
、保存中に臓器としての基本的機能を消失してしまうこ
とすらあった。こうした臓器を被移植者に移植すると生
命の危険を招くこともあり問題である。
そこで臓器保存方法においては、摘出した臓器の保存状
態を検知することが要求される9つまり、ごく短時間で
臓器運搬が終了すればよいが、ある程度の時間を要する
場合、W4器の経過状況によっては保存条件を変更しな
ければならないことがある。摘出された臓器の保存状態
を、臓器保存装置内で検知する手段として本出願人はす
でに臓器表面の色情報から検知する手段を提案している
(特願昭63−137001号)。
しかしながら、上記色情報による検知方法は、fii器
の色は臓器に含有されている血液、脂肪、呼吸色素等の
種々の物質を反映しているという点から次のような不具
合がある。つまり、個々の臓器は上記各物質の保存初期
の濃度にバラツキがあり、濃度の増減は生体内の酵素反
応により生じ、その反応速度は反応物質の濃度に比例す
るので濃度の増減には速度差を生じてしまう。したがっ
て、臓器の色の変化には個体差があるとともに複雑であ
り、臓器の保存状態を判別するための絶対的指標とはな
り得ないという不具合がある。
臓器の保存状態を判別する絶対的指標としては、潅流液
中のATP(アデノシン三リン酸)′a度であるが、こ
の濃度測定をすることは困難である。
つまり、ATPの濃度測定法としては蛍光ATPや放射
性ATPを用いる方法があるが、これらはATP以外の
物質がかなり高濃度で存在してもATPi4度を測定で
きるというメリッ]・があり用いられている。ところが
、一定濃度の蛍光ATPや放射性ATPを潅流回路へ供
給する手段がないとともに、蛍光ATPならその蛍光強
度を、放射性ATPならその放射線量を測定する手段が
ないためにこれまでは潅流液中のATP濃度を測定する
ことはできなかったのである。
本発明は、上記不具合を解決すべく提案されるもので、
潅流液中のAT P;4度等の4111定を行なえるよ
うにした臓器保存装置を提供することを目的としたもの
である。
〔課題を解決するための手段および作用〕本発明は、上
記目的を達成するため摘出した臓器を低温雰囲気下にお
いて潅流保存する臓器保存装置において、 マーキングされたATP (アデノシン三リン酸)を含
有した潅流液を潅流回路中に供給する手段と、臓器通過
後の前記潅流液をサンプリングする手段と、サンプリン
グされた前記潅流液中のA’rpa度測定手段とを設け
たものである。
このように臓器保存装置の回路にATP含有潅流液を供
給して、保存臓器を通過させた後、ATPfi度を測定
するようにしたので、臓器の個体差に関係なく臓器の保
存状態を把握できる。
〔実施例〕
ATPは、生物の細胞内呼吸によって産出される物質で
、筋肉運動などの種々の生体における活動のエネルギー
源となるものである。このATPを所要の濃度として潅
流液中に含ませておいて、臓器内部を通過させた後に潅
流液中のATP濃度を測定して減少しない場合、その臓
器は移植しても臓器の機能は回復しないということが実
験の結果明らかになっている。したがって、AT Pi
4度の測定をすることによって臓器の機能状態を個体差
の影響を受けずに容易に判定できる。
第1図、第2図は、本発明の第1実施例を示したもので
ある。このうち第1図は、臓器保存装置全体の内部構成
を示したもので、潅流回路1を潅流液は矢印方向に循環
するようにしである。ポンプ2で送液される潅流液はバ
ブルトラップ3を通り、臓器4を収納する収納室5を通
り、第1三方活栓6により第1分岐路7方向あるいは潅
流液9を貯留するリザーバ8方向へと流路を切り換えさ
れ、リザーバ8からの潅流液は第2三方活栓10により
前記ポンプ2方向へ流れるか流れを止めて第3分岐路1
1を介してタンク25内の蛍光ATP含有潅流液9aを
流すようにされ、前記第1分岐路7を通る潅流液は第3
三方活栓12により蛍光測定用セル13を経由して排出
口14方向あるいは第3分岐路11を経由して排出口1
6方向へと流すようにチューブ17で連結しである。
第2図は、前記蛍光測定用セル13近傍の拡大図である
。蛍光測定用セル13の一方側部には励起光透過フィル
タ18を挟んで光フアイバケーブル19を設け、他方側
部には蛍光透過フィルタ20を挾んで光フアイバケーブ
ル19aを設けている。光ファイハゲープル19の延在
方向端部には光′a21を設けてあり、光フアイバケー
ブル19aの延在方向端部には受光素子22を設け、こ
の受光素子22には表示部23を接続している。24は
外蓋であり、24aは外壁である。
このように構成している本実施例の動作を説明すると、
通店の潅流状態では、潅流液はポンプ2で送液されバブ
ルトランプ3、収納室5内の臓器4、リザーバ8そして
再びポンプ2へと連続する閉回路を流れる。臓器4の保
存状態を測定する場合は、第1三方活栓6、第2三方活
栓10を作用させる。するとタンク15から一定濃度の
蛍光ATP含有の潅流液9aが第3分岐路11を通り、
ポンプ2、バブルトランプ3、臓器4を経て第1分岐路
7、第2分岐路15へと流れる。ATP含有潅流液9a
が排出口16から排出するのを受は光を遮ぎるようにし
て見ると蛍光を確認できるのでその方法で確認し、その
後に第3三方活栓12を調整して排出口14方向へ充分
送液して蛍光測定用セルに送液する。
そこで、光源21からの光は光フアイバケーブル19を
通り励起光透過フィルタ18を介することによって、蛍
光ATPを励起する波長成分の光が選択されて蛍光測定
用セル13に入射する。すると蛍光ATPは励起されて
蛍光を発し蛍光透過フィルタ20に入射し、蛍光ATP
の蛍光特有の波長成分の光が選択(励起光のカット)さ
れ、受光素子22に入射する。受光素子22は、その蛍
光強度に応じた出力を表示部23に送信して表示させる
なお、バブルトラップ3と収納室5との間にも分岐路と
蛍光測定の手段を設け、臓器4に蛍光ATP含有潅流液
9aが流入する以前に臓器4になるべく近い位置で蛍光
ATP濃度を測定し、臓器を通過後の蛍光ATP濃度を
測定し、両側定値を比較するとより正確なATPの減少
度が判明する。
したがって、臓器4保存状態の判定の正碑度の向上を図
れることとなろう。
このようにして臓器4の保存状態の測定をするのである
が、測定後は再び第3三方活栓12を調整して第1分岐
路7を液が流れるようにする。そして第2三方活栓10
を調整してリザーバ8からのみ潅流′/&9が流れるよ
うにし、ポンプ2、バブルトラップ3、臓器4を通り、
第2分岐路15を経由して排出口16から潅流液9が排
出されるのを確認してから、第1三方活栓6を調整して
通常の潅流状態とする。
以上のごとく、本実施例によれば臓器を通過した後の蛍
光ATPi度を蛍光強度によって把握できるので、臓器
通過前の蛍光ATPi度とを比較することにより、臓器
の個体差の影響を受けずに保存状態を適正に判定できる
。しかもこの判定においては臓器を侵襲することな(、
また収納室内に測定装置を入れることなく測定できる外
、臓器が収納室内で移動しても影響なく測定できる。
第3図〜第5図は、本発明の第2実施例に係る要部を示
したものであり、第1実施例と対応する個所には同一符
号を付した(以下の実施例についても同様)。本実施例
では、第3三方活栓12を経由して外壁24a方向へ延
在する第1分岐路7の先端にインクジェットノズル26
を設けている。このインクジェットノズル26は外壁2
4aに嵌め込んであり、噴射口27を外側に向けてあり
、電気的に接続した制御部28により制御するようにし
である。
蛍光強度測定手段としては、反射型蛍光測定装置を用い
ており、これは二股の光フアイバケーブル31の一方を
光源21に連結するライトガイド29とし、他方を受光
素子22に連結するイメージガイド30としているもの
である。光フアイバケーブル31の二股に分かれていな
い部分は、第5図に示すようにライトガイド29を芯と
してイメージガイド30で同心円状に囲んでおり、光フ
アイバケーブル31の端面にはライトガイド29に相当
する部分に励起光透過フィルタ18を密着し、イメージ
ガイド30に相当する部分に蛍光透過フィルタ20を密
着している。32はクロマト担体である。
このように構成している反射型蛍光測定装置の作用を説
明すると、先ずインクジェットノズル26が蛍光ATP
含有の潅流液9aをクロマ)18体32上にドツト状に
吹き付ける。この場合、クロマト担体32はインクジェ
ットノズル26の噴射口27に密着させておけばよい。
クロクト担体32上にできたドント状のじみの蛍光強度
を前記反射型蛍光測定装置で測定するのである。他の構
成、作用については第1実施例と同様である。
本実施例の効果は第1実施例と同様だが、蛍光ATPの
測定手段である反射型蛍光測定装置を臓器保存装置の任
意の位置に設けることができるので、設計の自由度が大
であるというメリットがある。
第6図は、本発明の第3実施例を示したもので、第1実
施例と異り潅流液の流路を電磁弁を用いて切り換えるよ
うにしたものである。つまり、第1分岐路7上の蛍光測
定用セル13と第2分岐路15への分岐個所との間に電
磁弁33を、第2分岐路15上に電磁弁34を、収納室
5からリザーバ8に至る回路上の第1分岐路15への分
岐個所とリザーバ8との間に電磁弁35を、リザーバ8
からポンプ2に至る回路上のリザーバ8と第3分岐路1
1への分岐個所上の間に電磁弁36を、第3分岐路上に
は電磁弁37を設けている。そして、電磁弁35.36
.37は共通のスイッチ38に電気的に接続しており、
電磁弁33はスイッチ39に電気的に接続しており、電
磁弁34はスイッチ40に電気的に接続している。さら
に前記スイッチ39〜40は共通のDC電源41に電気
的に接続している。電磁弁33はスイッチ39をONに
することにより開状態となり、電磁弁34はスイッチ4
0をONにすることにより開状態となり、電磁弁35゜
36はスイッチ38をONにすることにより閉状態とな
るとともに電磁弁37は開状態となるようにしである。
このように構成している本実施例では、通常の潅流状態
とするにはスイッチ39.4Q、 38を叶Fにする。
するとポンプ2、バブルトラップ3、臓器4、リザーバ
8を結ぶ回路に潅流液9が流れる状態となる。次に臓器
保存状態を測定するだめの潅流状態とするためには、先
ずスイッチ39をOFF、スイッチ40.38をONに
する。すると第3分岐路11、ポンプ2、バブルトラッ
プ3、臓器4、第1分岐路7、第2分岐路15を蛍光A
TP含有潅流液9aが流れる状態となる。そして蛍光測
定用セル13に液を流すには、スイ・ンチ39をON、
スイッチ40をOFFとすればよい。このようにして蛍
光ATPfi度の測定ができる。本実施例ではスイッチ
のON、 OFFで電磁弁の開閉をして液の流路切り換
えができるので、遠隔的操作により簡便に行えるという
利点がある。
第7図は、本発明の第4実施例を示したもので、第3実
施例と同様に流路切り換えに電磁弁を用いたものだが、
蛍光ATP含有潅流液に代えて放射性ATP含有潅流液
を用いるとともに放射線検出器を設けたものである。タ
ンク25には放射性ATP含有潅流液9bを貯留してあ
り、測定部には放射線検出器43、放射線測定用セル4
2を設けている。
本実施例では第3実施例と同様に簡便に流路切り換えを
行える外、第1実施例と同様に適正な臓器保存状態の測
定ができることはいうまでもない。
〔発明の効果〕
以上のごとく、本発明によれば潅流液中にATPを供給
する手段を設け、さらに潅流液中のATP濃度を測定す
る手段を設けたので、臓器の個体差にかかわらず臓器の
保存状態を適正に判定できることとなり、機能の低下し
た臓器のチェックが可能となる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明の第1実施例に係る内部構成図、 第2図は、同要部拡大図、 第3図は、本発明の第2実施例に係る要部の側面図、 第4図は、同一部拡大図、 第5図A、  Bは、同ファイバケーブルのみの側面図
、正面図、 第6図は、本発明の第3実施例に係る内部構成図、 第7図は、本発明の第4実施例に係る内部構成図である
。 1・・・潅流回路     4・・・臓器6・・・第1
三方活栓 9a・・・蛍光ATP含有潅流液 10・・・第2三方活栓   12・・・第3三方活栓
l3・・・蛍光測定用セル 19.19a・・・光フアイバケーブル21・・・光源
22・・・受光素子 23・・・表示部 特許出願人   オリンパス光学工業株式会社代理人弁
理士   杉  村  暁  査問   弁理士   
 杉   村   興   作間  弁理士   佐 
 藤  安  捻回  弁理士   冨  1)   
  典同   弁理士    梅   本   政  
 人間  弁理士   仁  平      孝第1図 第2図 第3図 第4図 第5図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、摘出した臓器を低温雰囲気下において潅流保存する
    臓器保存装置において、 マーキングされたATP(アデノシン三リン酸)を含有
    した潅流液を潅流回路中に供給する手段と、臓器通過後
    の前記潅流液をサンプリングする手段と、サンプリング
    された前記潅流液中のATP濃度測定手段とを設けたこ
    とを特徴とする臓器保存装置。
JP12450489A 1989-05-19 1989-05-19 臟器保存装置 Pending JPH02306901A (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12450489A JPH02306901A (ja) 1989-05-19 1989-05-19 臟器保存装置

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12450489A JPH02306901A (ja) 1989-05-19 1989-05-19 臟器保存装置

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH02306901A true JPH02306901A (ja) 1990-12-20

Family

ID=14887130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP12450489A Pending JPH02306901A (ja) 1989-05-19 1989-05-19 臟器保存装置

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH02306901A (ja)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100221696A1 (en) * 1998-09-29 2010-09-02 Organ Recovery Systems, Inc. Apparatus and method for maintaining and/or restoring viability of organs
JP2015007083A (ja) * 2008-01-31 2015-01-15 トランスメディックス インコーポレイティッド エクスビボ肺ケアのためのシステムおよび方法
US9457179B2 (en) 2007-03-20 2016-10-04 Transmedics, Inc. Systems for monitoring and applying electrical currents in an organ perfusion system
US9756851B2 (en) 1997-09-23 2017-09-12 The Department Of Veteran Affairs Compositions, methods and devices for maintaining an organ
US9894894B2 (en) 2004-10-07 2018-02-20 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex-vivo organ care and for using lactate as an indication of donor organ status
US10039276B2 (en) 2005-06-28 2018-08-07 Transmedics, Inc. Systems, methods, compositions and solutions for perfusing an organ
US10076112B2 (en) 2014-06-02 2018-09-18 Transmedic, Inc. Ex vivo organ care system
US10194655B2 (en) 2015-09-09 2019-02-05 Transmedics, Inc. Aortic cannula for ex vivo organ care system
US10314303B2 (en) 2004-10-07 2019-06-11 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex-vivo organ care
US11856944B2 (en) 2011-04-14 2024-01-02 Transmedics, Inc. Organ care solution for ex-vivo machine perfusion of donor lungs
US11963526B2 (en) 2014-12-12 2024-04-23 Transmedics, Inc. Apparatus and method for organ perfusion
US12010987B2 (en) 2004-10-07 2024-06-18 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex-vivo organ care and for using lactate as an indication of donor organ status

Cited By (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9756851B2 (en) 1997-09-23 2017-09-12 The Department Of Veteran Affairs Compositions, methods and devices for maintaining an organ
US9756850B2 (en) 1997-09-23 2017-09-12 The Department Of Veteran Affairs Compositions, methods and devices for maintaining an organ
US9756849B2 (en) 1997-09-23 2017-09-12 The Department Of Veteran Affairs Compositions, methods and devices for maintaining an organ
US8609400B2 (en) * 1998-09-29 2013-12-17 Lifeline Scientific, Inc. Apparatus and method for maintaining and/or restoring viability of organs
US20100221696A1 (en) * 1998-09-29 2010-09-02 Organ Recovery Systems, Inc. Apparatus and method for maintaining and/or restoring viability of organs
US10314303B2 (en) 2004-10-07 2019-06-11 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex-vivo organ care
US11570985B2 (en) 2004-10-07 2023-02-07 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex-vivo organ care and for using lactate as an indication of donor organ status
US12010987B2 (en) 2004-10-07 2024-06-18 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex-vivo organ care and for using lactate as an indication of donor organ status
US11723357B2 (en) 2004-10-07 2023-08-15 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex-vivo organ care
US11191263B2 (en) 2004-10-07 2021-12-07 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex-vivo organ care
US10736314B2 (en) 2004-10-07 2020-08-11 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex-vivo organ care and for using lactate as an indication of donor organ status
US10321676B2 (en) 2004-10-07 2019-06-18 Transmedics, Inc. System and methods for ex-vivo organ care and for using lactate as an indication of donor organ status
US9894894B2 (en) 2004-10-07 2018-02-20 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex-vivo organ care and for using lactate as an indication of donor organ status
US11844345B2 (en) 2005-06-28 2023-12-19 Transmedics, Inc. Systems, methods, compositions and solutions for perfusing an organ
US10039276B2 (en) 2005-06-28 2018-08-07 Transmedics, Inc. Systems, methods, compositions and solutions for perfusing an organ
US10327443B2 (en) 2007-03-20 2019-06-25 Transmedics, Inc. Systems for monitoring and applying electrical currents in an organ perfusion system
US11917991B2 (en) 2007-03-20 2024-03-05 Transmedics, Inc. Systems for monitoring and applying electrical currents in an organ perfusion system
US9457179B2 (en) 2007-03-20 2016-10-04 Transmedics, Inc. Systems for monitoring and applying electrical currents in an organ perfusion system
JP2016033154A (ja) * 2008-01-31 2016-03-10 トランスメディックス インコーポレイティッド エクスビボ肺ケアのためのシステムおよび方法
US10750738B2 (en) 2008-01-31 2020-08-25 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex vivo lung care
US9516875B2 (en) 2008-01-31 2016-12-13 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex vivo lung care
US9247728B2 (en) 2008-01-31 2016-02-02 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex vivo lung care
US9814230B2 (en) 2008-01-31 2017-11-14 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex vivo lung care
US9462802B2 (en) 2008-01-31 2016-10-11 Transmedics, Inc. Systems and methods for ex vivo lung care
JP2015007083A (ja) * 2008-01-31 2015-01-15 トランスメディックス インコーポレイティッド エクスビボ肺ケアのためのシステムおよび方法
US11856944B2 (en) 2011-04-14 2024-01-02 Transmedics, Inc. Organ care solution for ex-vivo machine perfusion of donor lungs
US11154050B2 (en) 2014-06-02 2021-10-26 Transmedics, Inc. Ex vivo organ care system
US11903381B2 (en) 2014-06-02 2024-02-20 Transmedics, Inc. Ex vivo organ care system
US10076112B2 (en) 2014-06-02 2018-09-18 Transmedic, Inc. Ex vivo organ care system
US11944088B2 (en) 2014-06-02 2024-04-02 Transmedics, Inc. Ex vivo organ care system
US11963526B2 (en) 2014-12-12 2024-04-23 Transmedics, Inc. Apparatus and method for organ perfusion
US10194655B2 (en) 2015-09-09 2019-02-05 Transmedics, Inc. Aortic cannula for ex vivo organ care system
US11122795B2 (en) 2015-09-09 2021-09-21 Transmedics, Inc. Aortic cannula for ex vivo organ care system

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Gayeski et al. O2 gradients from sarcolemma to cell interior in red muscle at maximal VO2
JPH02306901A (ja) 臟器保存装置
Forster Use of thin kidney slices and isolated renal tubules for direct study of cellular transport kinetics
EP0449899B1 (en) A METHOD OF PHOTOMETRIC $i(IN VITRO) DETERMINATION OF THE CONTENT OF OXYGEN IN A BLOOD SAMPLE
US5494822A (en) Organ perfusion device
EP0777413B1 (en) Method of preparing organs for cryopreservation
JP2738463B2 (ja) 較正用媒体内蔵カートリッジ
US8524154B2 (en) System and method for pseudo-continuous measurement of metabolite concentrations in a mammalian body
JP2004513889A (ja) 臓器の生存力を維持及び/又は回復する装置及び方法
EP0376763A2 (en) A device for transportation of human organs used for transplantation
US11529222B2 (en) Device for artificially inseminating a mammal
US20110152653A1 (en) Systems and methods for implementing rapid response monitoring of blood concentration of a metabolite
WO1996041525A2 (en) Computer controlled cryoprotectant perfusion apparatus
US6099470A (en) Monitor for diffusable chemical substance
Barnhart Respiratory gas tensions and gas exchange in active and dormant land snails, Otala lactea
WO1996041525A9 (en) Computer controlled cryoprotectant perfusion apparatus
WO2003032834A1 (en) Sampling device
US7687272B1 (en) Method and apparatus for determining blood oxygen transport
Southard Viability assays in organ preservation
US3865549A (en) Auto-analytical apparatus and analytical methods
US7790438B2 (en) Apparatuses and methods for detecting an analyte
Hirschfeld et al. Laser-fiber-optic" optrode" for real time in vivo blood carbon dioxide level monitoring
JPH0751127B2 (ja) 血液の特性を化学的に測定する装置
US5564419A (en) Method of photometric in vitro determination of the content of oxygen in a blood sample
US20230284613A1 (en) System and method for tissue maintenance, assessment, maturation, and rehabilitation