JPH02272350A - Surface analyzer - Google Patents

Surface analyzer

Info

Publication number
JPH02272350A
JPH02272350A JP1095589A JP9558989A JPH02272350A JP H02272350 A JPH02272350 A JP H02272350A JP 1095589 A JP1095589 A JP 1095589A JP 9558989 A JP9558989 A JP 9558989A JP H02272350 A JPH02272350 A JP H02272350A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
analysis
elements
control unit
states
sample
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP1095589A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2751367B2 (en
Inventor
Fukuo Zenitani
銭谷 福男
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shimadzu Corp
Original Assignee
Shimadzu Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shimadzu Corp filed Critical Shimadzu Corp
Priority to JP1095589A priority Critical patent/JP2751367B2/en
Publication of JPH02272350A publication Critical patent/JPH02272350A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2751367B2 publication Critical patent/JP2751367B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain two-dimensional distribution images of plural elements with a relatively simple control sequence by switching an analysis condition to the analysis condition adapted to detection of each element at each time of rotating a table in a surface analyzer provided with an r-theta driving mechanism. CONSTITUTION:A table 6 is continuously rotated in one direction by the number of times corresponding to a number (n) of elements which is preliminarily set by a setting part 20. Each time the table 6 is rotated once, detection data of respective elements existing in the circumferential direction in an analysis object area are individually stored in the storage area of a memory 24. Data stored in the memory 24 is read out on demand to display the two-dimensional distribution image of each element (or coupling state) on a display device 38.

Description

【発明の詳細な説明】 (イ)産業上の利用分野 本発明は、X P S (X −ray P hoto
electron S pectroscopy)など
の表面分析装置に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (a) Industrial application field
It relates to surface analysis devices such as electron spectroscopy.

(ロ)従来の技術 表面分析装置、たとえばXPSにおいては、X線銃から
放射される軟X線を試料に照射し、これにより試料表面
から励起されて放出される光電子をエネルギアナライザ
でエネルギ分離して検出器で検出することにより、試料
の元素分析や状態分析を行う。このような場合、試料に
含まれる元素あるいは結合状態についての二次元分布像
を観察したいことがある。ところが、XPSは、励起源
が軟X線であるため、電子ビームのように試料表面を走
査することができない。したがって、軟X線の照射位置
は固定したままで、試料が配置されるテーブル側を移動
させる必要がある。
(b) Conventional technology In surface analysis devices such as XPS, a sample is irradiated with soft X-rays emitted from an X-ray gun, and photoelectrons excited and emitted from the sample surface are separated in energy by an energy analyzer. By detecting this with a detector, elemental analysis and state analysis of the sample is performed. In such cases, it may be desirable to observe a two-dimensional distribution image of the elements or bonding states contained in the sample. However, since XPS uses soft X-rays as an excitation source, it cannot scan the sample surface like an electron beam. Therefore, it is necessary to move the table side on which the sample is placed while keeping the soft X-ray irradiation position fixed.

ところで、従来、試料載置用のテーブルの移動機構とし
ては、互いに直交するX軸、Y軸方向にテーブルを移動
させるようにしたX−Y駆動機構がある。このX−Y駆
動機構を使用する場合において、テーブル上に載置され
た試料を所定の領域(Xxy% ここにX% Yは試料
のX軸、Y軸方向に沿う各長さ)にわたって分析できる
ようにするには、テーブルの移動距離が2倍(2xX2
y)必要となる。
By the way, conventionally, as a moving mechanism for a table for placing a sample, there is an X-Y drive mechanism that moves the table in X-axis and Y-axis directions that are orthogonal to each other. When using this X-Y drive mechanism, the sample placed on the table can be analyzed over a predetermined area (Xxy%, where X%, Y is each length along the X-axis and Y-axis directions of the sample). In order to
y) Required.

これに伴い、テーブルが配置される真空チャンバもテー
ブルの移動のために大きな容積が必要となり、装置全体
が大型化する不具合がある。
As a result, the vacuum chamber in which the table is placed also requires a large volume to move the table, resulting in the problem of increasing the size of the entire apparatus.

そのため、従来技術では、「−θ駆動機構が提供されて
いる。このr−θ駆動機構は、第4図に示すように、テ
ーブルTが周方向(θ方向)に沿って回転可能、かつ、
半径方向(r方向)に沿って移動可能に設けられている
。このr−θ駆動機構を用いてテーブルT上に配置され
る円形の試料(半径r)の全領域を観察するには、テー
ブルの移動距離は3 rX 2 rだけあればよく、し
たがって、XY駆動機構に比較してテーブルの移動距離
を少なくして試料の全領域を分析できるために、真空チ
ャンバの容積も少なくなり、装置全体を小型化できるな
どの利点を有する。
Therefore, in the prior art, a -θ drive mechanism is provided. As shown in FIG. 4, this r-θ drive mechanism allows the table T to rotate along the circumferential direction (θ direction) and
It is provided movably along the radial direction (r direction). In order to observe the entire area of a circular sample (radius r) placed on the table T using this r-θ drive mechanism, the table only needs to move a distance of 3 rX 2 r, and therefore the XY drive Since the entire area of the sample can be analyzed by reducing the distance traveled by the table compared to a conventional mechanism, the volume of the vacuum chamber is also reduced, which has the advantage that the entire apparatus can be made more compact.

ところで、このようなr−θ駆動機構を有するXPSに
おいて、試料に含まれる元素あるいは結合状態について
の二次元分布像を得るには、従来、マイクロコンピュー
タ等を適用して次のような操作手順により行われている
。まず、(i)アナライザの電圧を一つの特定元素(あ
るいは結合状態)の検出に適応する値に設定した後、第
5図に示すように、分析開始点(r+、θ1)が軟X線
の照射位置になるようにテーブルTを移動する。(ii
)そして、この位置からテーブルを所定角度θだけ回転
させながら順次データを採取する。(iii)所定の角
度θにわたってデータ採取が終了すると、次に、テーブ
ルをθ分だけ逆回転して元の位置(r+、θI)まで復
帰させた後、テーブルを半径方向に61分だけずらせる
。(iv)そして、この位置(r+−Δr、θ、)から
再びテーブルを所定角度θだけ回転させて順次データを
採取する。以下、(iii)〜(1v)を繰り返す。そ
して、予め設定した分析対象領域(第5図の符号ABC
Dで示めされる領域)の全てにわたってデータが採取さ
れると、次に、アナライザの電圧を他の元素(あるいは
結合状態)の検出に適応する値に設定直すとともに、テ
ーブルTの位置を最初の分析開始点(r+、θ、)にま
で復帰させた後、上記の手順を繰り返してデータを採取
する。
By the way, in order to obtain a two-dimensional distribution image of elements or bonding states contained in a sample in an XPS having such an r-θ drive mechanism, conventionally, a microcomputer or the like is used to perform the following operation procedure. It is being done. First, (i) after setting the analyzer voltage to a value suitable for detecting one specific element (or bonding state), as shown in Figure 5, the analysis starting point (r+, θ1) is set to the soft X-ray Move the table T to the irradiation position. (ii
) Then, data is sequentially collected while rotating the table by a predetermined angle θ from this position. (iii) When data collection is completed over a predetermined angle θ, the table is then reversely rotated by θ to return to the original position (r+, θI), and then shifted in the radial direction by 61 minutes. . (iv) Then, the table is rotated again by a predetermined angle θ from this position (r+−Δr, θ,) and data is sequentially collected. Hereinafter, (iii) to (1v) are repeated. Then, a preset analysis target area (symbol ABC in FIG.
Once data has been collected over the entire area (region denoted by After returning to the analysis starting point (r+, θ,), the above procedure is repeated to collect data.

この操作を必要な元素(あるいは結合状態)の数だけ繰
り返す。
This operation is repeated for as many elements (or bond states) as necessary.

このように、従来は、二次元分布像を表示するのに必要
な全領域ABCDについてのデータが採取されるまでは
、アナライザ電圧は一つの元素(あるいは結合状態)に
対応する値に固定されたままである。
In this way, conventionally, the analyzer voltage was fixed at a value corresponding to one element (or bonding state) until data for the entire region ABCD necessary to display a two-dimensional distribution image was collected. There is even.

(ハ)発明が解決しようとする課題 ところが、このような従来の分析の仕方では、テーブル
Tを常に所定角度θだけ往復回転させ°る必要があり、
しかも、各元素(あるいは結合状態)の測定が終わるた
びに分析開始点(r+、θυの位置までテーブルを復帰
させる必要がある。さらに、テーブルを往復運動させる
場合にはギヤ等の機械的なバックラッシュの影響がでる
ためにこれを除かねばならず、そのため、テーブル移動
のための制御シーケンスが複雑になっていた。
(c) Problems to be Solved by the Invention However, in such a conventional analysis method, it is necessary to constantly rotate the table T back and forth by a predetermined angle θ.
Moreover, it is necessary to return the table to the analysis starting point (r+, θυ) every time the measurement of each element (or bond state) is completed.Furthermore, when the table is moved back and forth, a mechanical backing such as a gear is required. This has to be removed because of the rush effect, which complicates the control sequence for table movement.

(ニ)課題を解決するための手段 本発明は、このような事情に鑑みてなされたものであっ
て、比較的簡単な制御シーケンスでらって、複数の元素
(あるいは結合状態)の二次元分布像が得られるように
するものである。
(d) Means for Solving the Problems The present invention has been made in view of the above circumstances, and uses a relatively simple control sequence to two-dimensionally control a plurality of elements (or bonding states). This allows a distribution image to be obtained.

そのため、本発明では、試料が載置されるテーブルが周
方向に回転可能、かつ、半径方向に移動可能に設けられ
たに−−θ駆動機構を備えた表面分析装置において、次
の構成を採る。
Therefore, in the present invention, a surface analysis device equipped with a −θ drive mechanism in which a table on which a sample is placed is rotatable in the circumferential direction and movable in the radial direction has the following configuration. .

すなわち、本発明の表面分析装置では、分析対象となる
元素(あるいは結合状態)の数、各々の元素(あるいは
結合状態)を検出するのに適応した分析条件、および分
析対象領域をそれぞれ設定する設定部と、 この設定部で設定された元素(あるいは結合状態)の数
に対応する回数だけテーブルを一方向に連続回転させる
制御信号を出力する回転制御部と、前記設定部で設定さ
れた分析対象領域にわたってテーブルが回転されるたび
に各々の元素(あるいは結合状態)の検出に適応した分
析条件に切り換える制御信号を出力する分析条件制御部
と、首記設定部で設定された元素(あるいは結合状態)
の数に対応する回数だけテーブルか回転された場合に該
テーブルを半径方向に所定距離だけ移動させる制御信号
を出力する移動制御部と、首記分析条件制御部で分析条
件が変更されるたびに、分析対象領域内から得られる元
素(あるいは結合状態)の検出データを各々個別の記憶
領域に格納する記憶手段とを備えている。
That is, in the surface analysis device of the present invention, the number of elements to be analyzed (or bonding states), analysis conditions adapted to detect each element (or bonding state), and settings for setting the regions to be analyzed. a rotation control unit that outputs a control signal to continuously rotate the table in one direction a number of times corresponding to the number of elements (or bond states) set in this setting unit, and an analysis target set in the setting unit. An analysis condition control section that outputs a control signal to switch to analysis conditions suitable for detection of each element (or bond state) each time the table is rotated across the region; )
a movement control section that outputs a control signal to move the table a predetermined distance in the radial direction when the table is rotated a number of times corresponding to the number of times; , and storage means for storing detection data of elements (or bond states) obtained from within the analysis target region in separate storage areas.

(ホ)作用 分析対象となる元素(あるいは結合状態)の二次元分布
像を得たい場合には、まず、設定部によって元素(ある
いは結合状態)の数、各々の元素(あるいは結合状態)
を検出するのに適応した分析条件、および分析対象領域
を予め設定しておく。
(e) If you want to obtain a two-dimensional distribution image of the elements (or bonding states) to be analyzed, first set the number of elements (or bonding states) and the number of elements (or bonding states) of each element (or bonding state) using the setting section.
Analysis conditions and analysis target area suitable for detecting are set in advance.

分析が開始されると、回転制御部が設定部で設定された
元素(あるいは結合状態)の数に対応する回数だけテー
ブルを一方向に連続回転させる一方、分析条件制御部は
、設定部で設定された分析対象領域にわたってテーブル
が回転されるたびに各々の元素(あるいは結合状態)の
検出に適応した分析条件に切り換える。したがって、テ
ーブルが1回転されるたびに分析対象領域内の周方向に
沿って存在する一つの特定元素(あるいは結合状態)の
検出データが得られる。そして、分析条件が変更される
たびに分析対象領域内から得られる元素(あるいは結合
状態)の検出データは、記憶手段によって各々個別の記
憶領域に格納される。そして、テーブルが予め設定した
元素(あるいは結合状態)の数に対応する回数だけ回転
されると、移動制御部がテーブルを半径方向に所定距離
だけ移動させる。
When analysis starts, the rotation control section continuously rotates the table in one direction the number of times corresponding to the number of elements (or bond states) set in the setting section, while the analysis condition control section Each time the table is rotated over the area to be analyzed, the analysis conditions are changed to suit the detection of each element (or bond state). Therefore, detection data of one specific element (or bonding state) present along the circumferential direction within the analysis target region is obtained each time the table is rotated once. Then, each time the analysis conditions are changed, the detection data of elements (or bond states) obtained from within the analysis target region is stored in separate storage areas by the storage means. Then, when the table is rotated a number of times corresponding to the preset number of elements (or bond states), the movement control section moves the table a predetermined distance in the radial direction.

引き続いて、テーブルが予め設定した元素(あるいは結
合状態)の数に対応する回数だけ回転され、しかも、各
回転ごとに分析条件が変更される。このようにして、上
記動作が順次繰り返される。
Subsequently, the table is rotated a number of times corresponding to the preset number of elements (or bond states), and the analysis conditions are changed for each rotation. In this way, the above operations are sequentially repeated.

(へ)実施例 第1図は本発明の実施例に係る表面分析装置(本例では
XP’S)の構成図である。同図において、符号lはX
PSの全体を示し、2は試料、4はrθ駆動機構である
。このr−θ駆動機構4は、試料2が載置される円板状
のテーブル6が周方向(θ方向)に回転可能、かつ、半
径方向(r方向)に移動可能に設けられている。そして
、このテーブル6は、パルスモータ8、lOによって周
方向と半径方向とにそれぞれ個別に駆動される。12は
試料2に軟X線を照射するX線銃、14は試料2から励
起されて放出される光電子のエネルギを分離するアナラ
イザ、16はアナライザ14で選別された光電子を検出
する検出器、18はアナライザ14に印加するアナライ
ザ電圧を制御するアナライザ電圧制御部である。
(F) Embodiment FIG. 1 is a block diagram of a surface analysis apparatus (XP'S in this embodiment) according to an embodiment of the present invention. In the same figure, the symbol l is
The entire PS is shown, where 2 is the sample and 4 is the rθ drive mechanism. This r-θ drive mechanism 4 is provided so that a disk-shaped table 6 on which the sample 2 is placed is rotatable in the circumferential direction (θ direction) and movable in the radial direction (r direction). This table 6 is individually driven in the circumferential direction and the radial direction by pulse motors 8 and 1O. 12 is an X-ray gun that irradiates the sample 2 with soft X-rays, 14 is an analyzer that separates the energy of photoelectrons excited and emitted from the sample 2, 16 is a detector that detects the photoelectrons sorted by the analyzer 14, and 18 is an analyzer voltage control section that controls the analyzer voltage applied to the analyzer 14.

20は分析対象となる元素(あるいは結合状態)の数、
分析条件等をそれぞれ設定するための設°定部であり、
たとえばキーボード等で構成される。
20 is the number of elements (or bonding states) to be analyzed,
This is a setting section for setting analysis conditions, etc.
For example, it consists of a keyboard, etc.

22はマイクロコンピュータであって、DRAM等から
なるメモリ24、設定部20で設定されたデータに基づ
いてシーケンス制御を行うシーケンス制御部26、アナ
ライザ電圧が変更されるたびにその変更回数をカウント
するカウンタ28、このカウンタ28の出力に基づいて
元素(あるいは結合状態)の数nに対応する回数だけチ
ー、プル6を一方向に連続回転させる制御信号を出力す
る回転制御部30、カウンタ28の出力に基づいて予め
設定された元素(あるいは結合状態)の数nに対応する
回数だけテーブル6が回転された場合に該テーブル6を
半径方向に所定距離だけ移動させる制御信号を出力する
移動制御部32、および検出器16から出力される検出
信号の内で分析対象領域内からの検出信号のみを取り出
すためのゲート回路34を備える。そして、上記のシー
ケンス制御部26が、特許請求の範囲でいうところの、
設定部20で設定された分析対象領域にわたってテ−プ
ル6が回転されるたびに各々の元素(あるいは結合状態
)の検出に適応した分析条件に切り換える制御信号を出
力する分析条件制御部に対応する。また、シーケンス制
御部26とメモリ24とによって、特許請求の範囲でい
うところの分析条件制御部で分析条件が変更されるたび
に分析対象領域内から得られる元素(あるいは結合状態
)の検出データをメモリ24の各々個別の記憶領域に格
納する記憶手段が構成される。
Reference numeral 22 denotes a microcomputer, which includes a memory 24 such as a DRAM, a sequence control section 26 that performs sequence control based on data set by the setting section 20, and a counter 28 that counts the number of changes each time the analyzer voltage is changed. , a rotation control unit 30 that outputs a control signal to continuously rotate the pull 6 in one direction by a number of times corresponding to the number n of elements (or bonding states) based on the output of the counter 28; a movement control unit 32 that outputs a control signal to move the table 6 by a predetermined distance in the radial direction when the table 6 is rotated a number of times corresponding to the number n of elements (or bond states) set in advance; A gate circuit 34 is provided for extracting only the detection signals from within the analysis target region among the detection signals output from the detector 16. Then, the sequence control section 26 described above is configured to:
It corresponds to an analysis condition control section that outputs a control signal for switching to analysis conditions adapted to the detection of each element (or bond state) each time the table 6 is rotated over the analysis target region set by the setting section 20. . Furthermore, the sequence control section 26 and the memory 24 store detection data of elements (or bond states) obtained from within the analysis target region every time the analysis conditions are changed by the analysis condition control section as defined in the claims. A storage means is configured to store data in each individual storage area of the memory 24.

なお、36はメモリ24に格納されている各元素(ある
いは結合状!りごとの二次元分布像のデータをD/A変
換するD/Aコンバータ、38はCRTモニタ等の表示
器である。
Note that 36 is a D/A converter that converts data of a two-dimensional distribution image of each element (or bond state! event) stored in the memory 24, and 38 is a display device such as a CRT monitor.

次に、上記構成のxpstを適用して試料2の分析対象
領域内に存在する元素(あるいは結合状@)の二次元分
布像を得る場合の動作について、第2図に示すフローチ
ャートおよび第3図に示す説明図をそれぞれ参照して説
明する。
Next, we will explain the operation when applying xpst with the above configuration to obtain a two-dimensional distribution image of elements (or bonds) present in the analysis target region of sample 2, as shown in the flowchart shown in Fig. 2 and Fig. 3. This will be explained with reference to the explanatory diagrams shown in FIG.

まず、設定部20によって分析対象となる元素(あるい
は結合状態)の数n1各々の元素(あるいは結合状態)
を検出するのに適応した分析条件(こ°こでは各アナラ
イザ電圧E3、E6、・・・En)、分析対象領域(第
3図においてテーブル6の回転軸Oを中心として符号A
BCDで囲まれる扇形の領域)を決める回転角度θと半
径方向の距離r1データの採取点を決めるために必要な
周方向と半径方向の各ステップ幅θs、 rsおよび分
析開始点(rt、θ1)をそれぞれ設定人力しておく(
ステップ■)。
First, the number n1 of elements (or bonding states) to be analyzed is determined by the setting unit 20.
analysis conditions adapted to detect (in this case, each analyzer voltage E3, E6,...En), analysis target area (marked A with the rotation axis O of the table 6 as the center in Fig. 3),
Rotation angle θ and radial distance r1 to determine the fan-shaped area surrounded by BCD) Step widths θs and rs in the circumferential direction and radial direction necessary to determine the data collection point, and the analysis start point (rt, θ1) Manually set each (
Step ■).

分析が開始されると、まず、シーケンス制御部26は、
回転制御部30に対して分析開始点の角度θ1、移動制
御部32に対して分析開始点の距離r、の各データを与
えるので、これに応じて回転制御部30と移動制御部3
2がそれぞれパルスモータ8、lOを駆動制御する。こ
のため、テーブル6が所望の分析開始点(rt、θυの
位置まで移動される(ステップ■)。また、シーケンス
制御部26は、X線銃12を起動して軟X線を発生させ
る。
When the analysis starts, first, the sequence control unit 26
Since the angle θ1 of the analysis starting point is given to the rotation control unit 30, and the distance r of the analysis starting point is given to the movement control unit 32, the rotation control unit 30 and the movement control unit 3 are
2 drive and control the pulse motors 8 and 10, respectively. Therefore, the table 6 is moved to the desired analysis starting point (rt, θυ) (step ■).The sequence control unit 26 also activates the X-ray gun 12 to generate soft X-rays.

引き続いて、シーケンス制御部26は、アナライザ電圧
制御部18にアナライザ電圧設定用の制御信号を出力す
る。これに応答して、アナライザ電圧制御部18は、ア
ナライザ14に対して特定の元素(あるいは結合状態)
の検出に適した所定のアナライザ電圧(最初はE、)を
印加する。このアナライザ電圧の設定と並行して、シー
ケンス制御部26は、カウンタ28にカウントパルスを
出力し、カウンタ28のカウント値kを“l”にセット
する(ステップ■)。カウンタ28がカウントアツプす
るまでの間、回転制御部30は、パルスモータ8を駆動
してテーブル6の回転を継続する。これに伴い、試料2
がたとえば反時計方向に連続的に回転される。また、シ
ーケンス制御部26は、テーブル6が所定の角度θだけ
回転される間、ゲート回路34を開く。したがって、分
析開始点(r5、θ、)を起点として半径rtの距離で
所定の角度θだけ回転される間、その円弧上に存在する
一つの特定元素(あるいは結合状態)の検出データがス
テップ幅θSごとに採取されてメモリ24の所定の記憶
領域に格納される(ステップ■〜ステップ■)。
Subsequently, the sequence control section 26 outputs a control signal for setting the analyzer voltage to the analyzer voltage control section 18. In response, the analyzer voltage control unit 18 controls the analyzer 14 to determine the specific element (or bonding state).
A predetermined analyzer voltage (initially E,) suitable for detection of is applied. In parallel with this setting of the analyzer voltage, the sequence control section 26 outputs a count pulse to the counter 28, and sets the count value k of the counter 28 to "l" (step 2). The rotation control section 30 continues to rotate the table 6 by driving the pulse motor 8 until the counter 28 counts up. Along with this, sample 2
is rotated continuously, for example counterclockwise. Further, the sequence control unit 26 opens the gate circuit 34 while the table 6 is rotated by a predetermined angle θ. Therefore, while the analysis start point (r5, θ,) is rotated by a predetermined angle θ at a distance of radius rt, the detection data of one specific element (or bonding state) existing on the arc is The data is sampled every θS and stored in a predetermined storage area of the memory 24 (steps ① to ①).

テーブル6が一定角度θだけ回転されて検出゛データが
所定の採取点数に達すると、シーケンス制御部26はゲ
ート回路34を閉じた後、カウンタ28のカウント値を
1つ増加させる(ステップ■)。
When the table 6 is rotated by a certain angle θ and the detected data reaches a predetermined number of sampling points, the sequence control section 26 closes the gate circuit 34 and then increments the count value of the counter 28 by one (step 2).

そのとき、カウンタ28がカウントアツプしなければ(
ステップ■)、未だ分析対象となる元素(あるいは結合
状態)の数nだけ分析を実行していないので(ステップ
■)、シーケンス制御部24は、アナライザ電圧制御部
18に制御信号を出力してアナライザ電圧を次の元素(
あるいは結合状態)の検出に必要な値に変更する一方、
回転制御部30は、パルスモータ8を駆動してテーブル
6の回転を継続する(ステップ■)。そして、テーブル
6が1回転して元の分析開始点(rt、θ1)の位置に
復帰すると、ステップ■に戻って次の元素(あるいは結
合状態)の分析を行う。このようにして、テーブル6は
、設定部20で予め設定された元素(あるいは結合状態
)の数nに対応する回数だけ一方向に連続回転され、テ
ーブル6が1回転されるたびに分析対象領域内の周方向
に沿って存在する各元素(あるいは結合状態)の検出デ
ータがメモリ24の記憶領域に個別に格納される(ステ
ップ■〜ステップ■)。
At that time, if the counter 28 does not count up (
In step ■), since analysis has not yet been performed for the number n of elements (or bond states) to be analyzed (step ■), the sequence control unit 24 outputs a control signal to the analyzer voltage control unit 18 to The voltage can be changed to the following elements (
or binding state) to the values necessary for detection.
The rotation control unit 30 drives the pulse motor 8 to continue rotating the table 6 (step 2). Then, when the table 6 rotates once and returns to the original analysis starting point (rt, θ1), the process returns to step (2) and the next element (or bonding state) is analyzed. In this way, the table 6 is continuously rotated in one direction a number of times corresponding to the number n of elements (or bonding states) set in advance by the setting unit 20, and each time the table 6 is rotated once, the area to be analyzed is Detection data of each element (or bonding state) existing along the circumferential direction of the sensor is individually stored in the storage area of the memory 24 (steps ① to ②).

そして、テーブル6が予め設定した元素(あるいは結合
状態)の数nに対応する回数だけ回転されると、カウン
タ28のカウント値kh<k>nとなってカウントアツ
プするので(ステップ■)、これに応答して、回転制御
部30はテーブル6を回転して元の分析開始点(r+、
θl)まで復帰させる一方(ステップ@l)、移動制御
部32は、テーブル6を半径方向に所定のステップ幅r
sだけ移動させる(ステップ■)。これにより、分析開
始点が(r+、θl)から(r+  rs、θl)に変
更される。この時点で、半径方向に沿う検出データの数
が所定の採取点数に達していなれば(ステップ@)、分
析対象領域内での分析が未だ終了していないから、ステ
ップ■に戻って分析開始点(r、 −rs、θ、)を起
点として上述した動作が繰り返される。そして、半径方
向に沿う検出データが所定の採取点数に達すれば(ステ
ップ0)、分析対象領域内に存在する全元素(あるいは
結合状態)の分析が終了する。そして、必要に応じてメ
モリ24に格納されているデータを読み出せば、表示器
38には各元素(あるいは結合状態)ごとの二次元分布
像が表示されることになる。
Then, when the table 6 is rotated the number of times corresponding to the preset number n of elements (or bonding states), the count value of the counter 28 becomes kh<k>n and counts up (step ■). In response, the rotation control unit 30 rotates the table 6 to return to the original analysis starting point (r+,
θl) (step @l), the movement control unit 32 moves the table 6 in a predetermined step width r in the radial direction.
Move by s (step ■). As a result, the analysis starting point is changed from (r+, θl) to (r+ rs, θl). At this point, if the number of detection data along the radial direction has not reached the predetermined number of sampling points (step @), the analysis within the analysis target area has not yet been completed, so return to step ■ and return to the analysis starting point. The above-described operation is repeated starting from (r, -rs, θ,). Then, when the detection data along the radial direction reaches a predetermined number of sampling points (step 0), the analysis of all elements (or bond states) present in the analysis target region is completed. Then, if the data stored in the memory 24 is read out as necessary, a two-dimensional distribution image for each element (or bond state) will be displayed on the display 38.

(ト)発明の効果 本発明によれば、試料が載置されるテーブルは、従来の
ように往復動させる必要はなく、周方向の回転と半径方
向の移動とが共に一定の方向にのみ常に駆動されるよう
になるので、比較的簡単な制御シーケンスでもって、複
数の元素(あるいは結合状態)の二次元分布像が同時に
得られるようになる等の優れた効果が発揮される。
(G) Effects of the Invention According to the present invention, the table on which the sample is placed does not need to be reciprocated as in the conventional case, and both rotation in the circumferential direction and movement in the radial direction are always only in a constant direction. Since the device is driven, excellent effects such as two-dimensional distribution images of multiple elements (or bond states) can be obtained simultaneously with a relatively simple control sequence can be achieved.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の実施例に係る表面分析装置(特にXP
S)の構成図、第2図は同装置の制御手順のフローチャ
ート、第3図はテーブルの駆動操作の説明図、第4図は
r−θ駆動機構のテーブルの平面図、第5図は従来のテ
ーブルの駆動操作の説明図である。 ■・・・XPS、2・・・試料、4・・・r−θ駆動機
構、6・・・テーブル、12・・・X線銃、14・・・
アナライザ、20・・・設定部、24・・・メモリ、2
6・・・シーケンス制御部(分析条件制御部)、30・
・・回転制御部、32・・・移動制御部。
FIG. 1 shows a surface analysis device (especially XP) according to an embodiment of the present invention.
S), Fig. 2 is a flowchart of the control procedure of the device, Fig. 3 is an explanatory diagram of the table drive operation, Fig. 4 is a plan view of the table of the r-θ drive mechanism, and Fig. 5 is the conventional FIG. 3 is an explanatory diagram of a table driving operation. ■...XPS, 2...sample, 4...r-θ drive mechanism, 6...table, 12...X-ray gun, 14...
Analyzer, 20... Setting section, 24... Memory, 2
6... Sequence control section (analysis condition control section), 30.
...Rotation control section, 32...Movement control section.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)試料が載置されるテーブルが周方向に回転可能、
かつ、半径方向に移動可能に設けられたに−θ駆動機構
を備えた表面分析装置において、分析対象となる元素(
あるいは結合状態)の数、各々の元素(あるいは結合状
態)を検出するのに適応した分析条件、および分析対象
領域をそれぞれ設定する設定部と、 この設定部で設定された元素(あるいは結合状態)の数
に対応する回数だけテーブルを一方向に連続回転させる
制御信号を出力する回転制御部と、前記設定部で設定さ
れた分析対象領域にわたってテーブルが回転されるたび
に各々の元素(あるいは結合状態)の検出に適応した分
析条件に切り換える制御信号を出力する分析条件制御部
と、前記設定部で予め設定された元素(あるいは結合状
態)の数に対応する回数だけテーブルが回転された場合
に該テーブルを半径方向に所定距離だけ移動させる制御
信号を出力する移動制御部と、前記分析条件制御部で分
析条件が変更されるたびに、分析対象領域内から得られ
る元素(あるいは結合状態)の検出データを各々個別の
記憶領域に格納する記憶手段と、 を備えることを特徴とする表面分析装置。
(1) The table on which the sample is placed can rotate in the circumferential direction,
In addition, in a surface analysis device equipped with a −θ drive mechanism that is movable in the radial direction, the element to be analyzed (
A setting section for setting the number of elements (or bonding states), analysis conditions adapted to detecting each element (or bonding state), and analysis target area, and the elements (or bonding states) set in this setting section. a rotation control unit that outputs a control signal to continuously rotate the table in one direction by a number of times corresponding to the number of elements; ); and an analysis condition control unit that outputs a control signal to switch to analysis conditions suitable for the detection of A movement control unit outputs a control signal to move the table a predetermined distance in the radial direction, and the analysis condition control unit detects elements (or bond states) obtained from within the analysis target region every time the analysis conditions are changed. A surface analysis device comprising: storage means for storing data in separate storage areas.
JP1095589A 1989-04-14 1989-04-14 Surface analyzer Expired - Lifetime JP2751367B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1095589A JP2751367B2 (en) 1989-04-14 1989-04-14 Surface analyzer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1095589A JP2751367B2 (en) 1989-04-14 1989-04-14 Surface analyzer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH02272350A true JPH02272350A (en) 1990-11-07
JP2751367B2 JP2751367B2 (en) 1998-05-18

Family

ID=14141768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1095589A Expired - Lifetime JP2751367B2 (en) 1989-04-14 1989-04-14 Surface analyzer

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2751367B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009081953A1 (en) * 2007-12-26 2009-07-02 Canon Anelva Corporation Sputtering apparatus, sputter film forming method, and analyzer

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009081953A1 (en) * 2007-12-26 2009-07-02 Canon Anelva Corporation Sputtering apparatus, sputter film forming method, and analyzer
JP5259626B2 (en) * 2007-12-26 2013-08-07 キヤノンアネルバ株式会社 Sputtering apparatus, sputtering film forming method
JP2013174020A (en) * 2007-12-26 2013-09-05 Canon Anelva Corp Sputtering apparatus
US8877019B2 (en) 2007-12-26 2014-11-04 Canon Anelva Corporation Sputtering apparatus, sputter deposition method, and analysis apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
JP2751367B2 (en) 1998-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101664379B1 (en) Specimen Stage and of Precise Control Unit of Specimen Holder for Multipurpose 3 Dimensional Imaging by Transmission Electron Microscope
US4933960A (en) Filter selection method for hard x-ray analysis of objects
JP2000193615A (en) X-ray fluorescence analytical equipment
JPH02272350A (en) Surface analyzer
JPH0562638A (en) Focused ion beam device
US4662228A (en) Automated interfacial testing system
JPH0159521B2 (en)
US5825531A (en) Electrical moving apparatus for microscope
JP2012026757A (en) Surface analyzer and sample holder used for the same
JPH08124510A (en) Driving device for sample stage of analyser
JPH10246708A (en) Apparatus and method for nondestructive inspection
CA2992718C (en) Fixture to support reel-to-reel inspection of semiconductor devices or other components
JP2986129B2 (en) Ion beam analyzer
JP2000346816A (en) X-ray analysis device
CN217543529U (en) Scanner suitable for optical microscope
JP2658127B2 (en) X-ray spectroscopic analysis of thin layers
CN214334734U (en) Automatic sample introduction device applied to X-ray fluorescence spectrometer
JPS5957145A (en) X-ray analytical apparatus
JP2001027729A (en) Microscope
JP3584066B2 (en) Measuring device for position coordinates of foreign matter on rotating body
JP3394356B2 (en) Electronic probe microanalyzer with automatic focusing mechanism
JP2876672B2 (en) Surface analyzer
JP3021933B2 (en) X-ray data measurement device
JPS6037517B2 (en) Object detection method
JPH06300717A (en) Method and apparatus for x-ray measurement of very small region