JPH0226950B2 - - Google Patents

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Publication number
JPH0226950B2
JPH0226950B2 JP56113441A JP11344181A JPH0226950B2 JP H0226950 B2 JPH0226950 B2 JP H0226950B2 JP 56113441 A JP56113441 A JP 56113441A JP 11344181 A JP11344181 A JP 11344181A JP H0226950 B2 JPH0226950 B2 JP H0226950B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
protein
starch
mixture
weight
egg albumin
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP56113441A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5758858A (en
Inventor
Morimoto Keisuke
Guran Edogaa Burenton
Jun Hirasuna Toomasu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
General Foods Corp
Original Assignee
General Foods Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by General Foods Corp filed Critical General Foods Corp
Publication of JPS5758858A publication Critical patent/JPS5758858A/en
Publication of JPH0226950B2 publication Critical patent/JPH0226950B2/ja
Granted legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23JPROTEIN COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS; WORKING-UP PROTEINS FOR FOODSTUFFS; PHOSPHATIDE COMPOSITIONS FOR FOODSTUFFS
    • A23J3/00Working-up of proteins for foodstuffs
    • A23J3/22Working-up of proteins for foodstuffs by texturising
    • A23J3/26Working-up of proteins for foodstuffs by texturising using extrusion or expansion
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S426/00Food or edible material: processes, compositions, and products
    • Y10S426/802Simulated animal flesh

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

食品加工工業における望ましい高い目標は顧客
の要請の高い製品を得る方法において栄養のある
しかも安価な材料を使用することである。植物性
および/または動物性タンパク質から肉擬似製品
の生産に特殊な努力が向けられている。これらの
肉擬似製品は時に肉類似体と呼ばれている。肉類
似体は鶏肉、牛肉、豚肉または海産食物のような
食用肉材料に類似するように製造された食用製品
である。 肉類似体を生成する主要な方法の1つはプラス
チツク工業で使用される技術を適応した熱可塑性
押出しによるものである。押出し法はまた手軽に
食用となる穀類食品の製造に使用される。熱可塑
性押出し法はタンパク質、水、フレーバーおよび
他の小量の成分の混合物を調製し、次にこれを加
熱、加圧続いて押出し加圧を行うクツカー押出機
に供給することからなる。押出し物は大気中に入
る際膨張する。押出し物組織は肉類似繊維の特徴
を持つている。押出機中の加熱およびせん断と押
出機排出に際して超大気圧環境から大気圧への急
激の変化とが組合わされこれらが、繊維の外観を
作り上げる要因となつている。 次の特許には熱可塑性押出し技術を繊維状肉類
似体の生成に利用した記載がある。 米国特許第3814823号(ヤング等)では平行し
た単一方向の繊維を与えるためにクツカー押出機
中で非乱流状に伸張し引かれる凝集作用のドウの
製造に熱凝固性の動物性または植物性タンパク質
を使用している。 米国特許第3886299号(フエルドフラゲ等)で
は繊維の急膨張を最少にする方法で押出機から回
収される濃厚な肉類似繊維構造を形成するように
押出機中で伸張し、引張り、熱セツトされるドウ
を形成するための未変性のタンパク質を最少%含
有した熱凝固性の動物性または植物性タンパク質
を使用している。 典形的に上記押出し法では卵アルブミンのよう
な若干の極めて望ましいタンパク質材料は特に単
一スクリユー押出機を使用する時高い汚損および
閉塞の問題が起るため回避された。先行技術は粘
着凝集性タンパク質を押出す際に発生する操業上
の問題には言及していないため本発明以前は限定
されたタンパク質源のみがオーガー式押出法に使
用されたと考えられる。 限定されたタンパク質源からの肉類似体の製造
には更に固有の問題がある。例えば大豆のような
植物性タンパク質材料を使用する場合に植物性タ
ンパク質の組織化に先立つて植物性タンパク質源
材料からタンパク質濃縮物を製造する必要があ
る。また、植物性タンパク質材料は望ましいアミ
ノ酸均衡または栄養的に望ましい品質を持つこと
は出来ない。この場合、望ましい栄養均衡を与え
るために他のタンパク質材料またはアミノ酸を添
加する必要がある。植物性タンパク質材料中のフ
レーバーもまた時々問題を発生する。例えば大豆
フレーバーは製造中に残留する。本発明ではかゝ
る問題を類似体押出物中に望ましいフレーバーを
与えるためマスキングまたは配合の出来るフレー
バーを保持するタンパク質源から製造することに
よつて回避した。本発明の好ましい実施態様では
小えび類似体に適した栄養価の高い凝集性の繊維
状材料を提供している。 こゝに提出した方法は肉類似体の使用に適する
押出し繊維中に栄養価の高い熱凝固性タンパク質
を混合する新規な方法である。本発明の押出しタ
ンパク質繊維は広く押出しに先行してアルカリ金
属亜硫酸塩とデンプンを十分に混合する変性タン
パク質からなる。押出し工程には一列に配列した
繊維の得るため加熱、加圧の十分な条件下に変性
タンパク質含有物質の機械的な操作が含まれてい
る。アルカリ金属亜硫酸塩はフレバー悪化および
着色不良の発現を抑制するため調整した量を添加
する。熱凝固性タンパク質の変性前処理によつて
卵アルブミンのような粘着性、凝集性の処理困難
なタンパク質をスクリユー型押出機に供給する場
合に発生する困難は克服できる。 本方法は熱凝固性タンパク質30−100%を含む
乾燥水溶性出発材料を形成し、水を添加し、タン
パク質含有水溶液を生成するため溶解したタンパ
ク質分子を十分に混合し、熱凝固性タンパク質
が、粘着性の少ない非凝集性の水に不溶性となる
ように溶液中で変性し、変性したタンパク質含有
混合物をフリーフローイングの粉末を形成するよ
うに乾燥粉砕し、かつ天然の肉様繊維を形成する
ために設計された押出機中で変性タンパク質−含
有混合物を押出す工程からなつている。 こゝに使用した“乾燥タンパク質混合物”の用
語は水を排除した乾燥成分をすべて包含すること
を意味する。乾燥混合物には100%タンパク質ま
たはタンパク質と他の食用物質との組合せが包含
される。これら各成分の量は以後乾燥混合物のみ
の重量%として限定される。 乾燥、タンパク質含有混合物は100%以下のタ
ンパク質が熱凝個性である時は30−100重量%の
熱凝固性タンパク質からなり残部のタンパク質留
分は非熱凝固性タンパク質である。もし、熱凝固
性タンパク質の量を30重量%以下に使用すると次
の処理工程で肉類似繊維を生産するためのタンパ
ク質が不充分となる。本発明の出発原料として使
用されるタンパク質はすべて十分に水溶性であつ
て水性媒体中でタンパク質分子の混合が有効に行
われるようにせねばならない。 例えば本発明の好ましい実施態様では乾燥タン
パク質混合物は等量の卵アルブミンのような熱凝
固性タンパク質とカゼインナトリウムのような非
熱凝固性タンパク質とからなつている。望ましけ
れば、タンパク質混合物は非熱凝固性タンパク質
を70%まで包含出来る。非熱凝固性タンパク質に
対する熱凝固性タンパク質の比率を調整して繊維
組織の変性を行うことが出来る。非熱凝固性タン
パク質と熱凝固性タンパク質の分子水準の混合に
より次の工程中に熱凝固性タンパク質分子の他の
各分子に対する結合に極めて有益な変化が得られ
ると思われる。 本発明のためのタンパク質源に関して、タンパ
ク質が人間の摂取用の肉類似体に混入される場合
は食用に適していなければならない。その他の場
合はタンパク質は動物性、植物性または単細胞質
源のものでよく他の食用材料と配合出来る。本発
明の熱凝固性タンパク質はまた変性処理によつて
水不溶性にすることが可能でなければならない。
適当な熱凝固性タンパク質源の例は牛乳、卵、家
禽、肉および/または海産食物から誘導した代表
的には卵アルブミン、血しよう液アルブミン、牛
乳ホエータンパク質などの動物性タンパク質であ
る。熱凝固性タンパク質の適当な植物源または単
細胞源の例は大豆、サフラワー種子、とうもろこ
し、落下生、小麦、えんどう、ひまわり種子、綿
実、ココやしの実、なたね、ごま種子、葉状タン
パク質、酵母のような単細胞タンパク質等であ
る。適当な非熱凝固性タンパク質の例はカゼイン
化合物、ゼラチン等である。 肉類似繊維の生産の見地からは本発明の方法に
は重要ではなくて顧客の満足と方法の効率の見地
から好ましいが、乾燥タンパク質混合物は過半量
のタンパク質のほかに小量の亜硫酸塩およびデン
プン包含させることが出来る。 乾燥タンパク質混合物にとうもろこし、アミオ
カ、タピオカ、小麦、サゴ、米等からなる群から
選択されたデンプン約10−30重量%(乾燥ベー
ス)を追加する時、押出物組織が改質される。 乾燥タンパク質混合物中乾燥ベースで2.5重量
%以下を含む他の1種の小量成分は亜硫酸ナトリ
ウム、亜硫酸カリウム、重亜硫酸ナトリウム、重
亜硫酸カリウム等のような金属亜硫酸塩である。
代表的には乾燥タンパク質混合物の重量をベース
にして0.1−2.5%の亜硫酸塩が適当であり0.3−
0.5%が、好ましい。カゼインナトリウムおよび
卵アルブミン供給材料に適当な亜硫酸塩を添加す
ると不快なフレーバーが除去され押出し中のかつ
変を防止することが観察される。 例えばナトリウムカゼイン化合物と卵アルブミ
ンを乾燥タンパク質混合物に使用する時、混合成
分のPH値は6.0および8.0の間に維持される。8.0以
上の高PH水準では押出し物は軟質の粘着組織を持
ち、6.0以下のPH水準ではこの同一押出し物の組
成は乾燥した硬質組織となる。アルカリ金属亜硫
酸塩は上記の限定した量ではこの混合物の所望の
PH値に著しく変更を与えない。 概括すると乾燥タンパク質混合物の組成は一般
に次の如くなる。 乾燥タンパク質混合物 重量% 熱い凝固性タンパク質 30−100 非熱凝固性タンパク質 0−70 デンプン 0−30 亜硫酸塩 0−2.5 タンパク質混合物の含水量は乾燥タンパク質混
合物を生成した後に調整される。“タンパク質水
溶液”の用語は乾燥タンパク質含水混合物を示す
のに使用され、使用した水分量は水分を包含する
全湿潤混合物の重量%で表わされる。生成したタ
ンパク質水溶液は水溶液の40−90重量%の範囲内
の含水量を保有している。タンパク質水溶液の含
水量が40%を超過する限度は重要ではなく次の工
程で含水量が、20−40%の範囲に減少するため乾
燥費用の増加となる。40重量%以下の含水量のタ
ンパク質水溶液は変性工程で処理が極めて困難と
なる程粘性となるため望ましくない。更に含水量
が40%以下の場合には分子量基準での成分の混合
が、達成されない。このため製品は粒状となり不
満足な組織となる。処理効率と最適の繊維形成の
見地からタンパク質水溶液の含水量は変性前では
50−70重量%の範囲内が好ましい。 タンパク質水溶液を生成しその中に成分を十分
に混合した後、水溶液中の熱凝固性タンパク質は
変性されて粘着性の少ない非凝集性の水不溶性と
なる。変性はいずれの適当な手段で実施出来る。
例えばタンパク質水溶液を室温(23℃)でメタノ
ール、エタノールまたはプロパノールのような非
水性の水と混合する溶媒に接触させることが出来
る。溶媒の量は十分に使用して、存在する水の全
重量をベースにして30−70%を含有するタンパク
質水溶液/溶媒混合物を生成する。二者択一的に
変性はタンパク質水溶液を加熱技術を使用するこ
とにより熱凝固温度以上に短時間例えば30分まで
数秒間加熱することにより達成することが出来
る。この処理の目的は熱凝固性タンパク質を水不
溶性状態に変換するため温和な条件を使用するこ
とである。タンパク質の水の溶解度が、さらに適
度の変化の得られなくなる水準まで減少した時に
変性処理を停止する。これ以上の処理は時間とエ
ネルギー消費ならびにタンパク質の栄養価の下降
の見地から有益でも経済的でもないと考えられ
る。 正確な熱凝固温度は使用するタンパク質源によ
り変化するが、本発明の方法の使用に適する大多
数のタンパク質の熱凝固温度は一般に約100℃以
下で一般に60℃以上の温度であることを見出し
た。例えば熱凝固性タンパク質15.7重量%、非熱
凝固性タンパク質15.7重量%、水63.0重量%、コ
ーンスターチ5.5重量%および亜硫酸ナトリウム
0.1重量%を含有するタンパク質水溶液を変性す
る時、該溶液を80℃および100℃の間の温度で1
−約30分間加熱する。 変性を完了した後、得られた水性混合物を適当
な含水量に減少させる。含水量を減少する一つの
方法は室温での空気乾燥である。変性と乾燥工程
はドラム乾燥機のような適当な装置によつて同時
に行うことが出来る。所望なれば変性タンパク質
を含有する水性混合物は乾燥して代表的には直径
1mmの粒子に細別する。変性に先立ちデンプンお
よびアルカリ金属亜硫酸塩が、タンパク質水溶液
の成分の場合は押出しに先行してタンパク質/亜
硫酸塩混合物の水分水準を単に混合物の全重量を
ベースとして約20%−約40%に調整する必要があ
る。もしタンパク質水溶液が、タンパク質のみか
らなる場合はデンプンおよびアルカリ金属亜硫酸
塩を変性後に添加する。変性したタンパク質/デ
ンプン/亜硫酸塩混合物は次に水分水準が、混合
物の全重量をベースにして約20%および約40%の
間にあるように水分調整が行われる。 水分調整を行い、変性したタンパク質/デンプ
ン/亜硫酸塩の生成混合物は通常湿潤したフリー
フローイング粉末の外観を保持している。本材料
は繊維状肉類似組織をもつ押出し物を与えるため
少なくとも約140℃の最大温度に維持した押出し
装置に容易に供給される。 本発明の方法に適した押出し装置は代表的には
プラスチツク工業に使用されるものである。これ
らは通常圧縮スクリユーにより行われる、徐々に
断面積を縮少する外部加熱型のみぞを備えたもの
でなければならない、みぞの末端には大きな圧力
減少を起して膨張製品を与えるダイス型がある。
ダイス型は正方形平行四辺形、六角形または他の
都合のよい形状でよい。しかし最も通常の形体は
円形断面である。このような装置を使用する場
合、材料即ち湿潤フリーフローイング粉末は徐々
にプラグ流れで前方に移動し、その間に凝集性の
配列した繊維状材料を形成するため部屋の壁によ
り同時に加熱され、みぞの深さの減少によつて圧
縮される。 水溶性の熱凝固性タンパク質が、次に水不溶
性、凝固性となるように変性され押出しによつて
凝集性タンパク質繊維に形成されることを発見し
たことは驚くべきことであり予想されぬものであ
る。押出し前の混合物の組成の適当な調整によつ
て優秀なフレーバー、組織および着色を持つ押出
し物を生成出来る。熱凝固性タンパク質を非凝集
性の粘着の少ない水不溶性に変性する前処理によ
つてまた押出装置の閉塞や汚損無しに予め供給の
困難な高汚損性成分を押出すことが出来る。故
に、広範囲の原泉のタンパク質を押出し加工し、
高栄養、凝集性、肉類似繊維を食料品向けとして
得ることが現在可能となつた。 押出し加工された繊維は快いフレーバー、肉様
の外観および天然の食用肉の感覚の組織の性質を
保持している。天然の肉に類似する食用タンパク
質製品を調製するためこの繊維を水に浸漬し、細
かな繊維形態に細断し、香料、着色料などを混合
する。細断した繊維を含有する得られた混合物は
型にとつて成形した後セツトする。セツトは繊維
自体を熱セツトするかまたは充填剤を混合物に配
合し次に配合物をセツトして実施される。卵アル
ブミンのような熱セツト性充填剤およびアルギン
酸ナトリウムのようなゲル化性充填剤か本発明の
食用タンパク質製品の生成の使用に適している。 次の実施例は本発明による熱凝固性タンパク質
の変性および肉類似体の製造の具体例を示すが本
発明の範囲を限定するものではない。部および%
は他に明記せぬ限り重量で示す。 実施例 1 タンパク質水溶液のアルコールによる前処理 当量のカゼインナトリウム(425g)と卵白
(425g)を混合し水1000mlに溶解させる。190標
準エチルアルコール(1000ml)をタンパク質を変
性するためにカゼイン/卵白/水溶液に添加し
た。変性タンパク質を含有する得られた混合物を
トレー上に広げて室温(23℃)で風乾を行つた。
変性タンパク質の乾燥シートをウイリーミルのよ
うなミルで粗い肉組織になるまで粉砕を行つた。
乾燥し粉砕した変性タンパク質を次に水の重量を
ベースとして重亜硫酸ナトリウム1.0%を含有す
るコーンスターチ(150g)および水(320g)と
混合した。得られたタンパク質/コーンスター
チ/亜硫酸塩水性混合物を混合機(例えばホバー
ト混合機)に移し十分に混合して均一な混合物を
生成せしめた。 30%の含水量を持つタンパク質/コーンスター
チ/亜硫酸塩均一混合物は流動性粉末に類似して
いる。この湿潤流動性粉末を0.6cm直径のダイス
口と長さ対直径の比が20:1、スクリユー圧縮比
が、3:1を持つ1.8cmバーレルのブラベンダー
型押出機(ニユジヤージー州ハツケンサツクのシ
ー、ダブリユーブラベンダー社製)に供給する漏
斗に注入を行つた。3個の連続加熱区域をそれぞ
れ約100℃、180℃および140℃にセツトした。ス
クリユー速度は約1分間64回転(rpm)にセツト
した。得られた押出しタンパク質生成物はダイス
口を出る際に膨張して外観がロープ状となつた。
繊維状押出し物は白色を呈し、本質的に非フレー
バーで実施例8に説明するように肉類似体を生成
する次の工程に特に適する組織を保持している。 実施例 2 大豆タンパク質遊離物をカゼインナトリウムの
代りに使用し、2.5%亜硫酸ソーダ溶液を1.0%重
亜硫酸ナトリウム溶液の代りに使用した以外は本
発明の繊維状押出し物を製造する実施例1の方法
を反覆した。押出されたタンパク質生成物は肉類
似体の使用に満足な組織、フレーバーおよび着色
を保持した。 実施例 3−6 タンパク質水溶液の熱による前処理 押出し工程に先行してタンパク質の変性に各種
の熱処理を使用し、実施例4−6はタンパク質、
コーンスターチおよび亜硫酸塩混合物の熱処理を
行つた以外は本発明の生成物を製造する実施例1
の方法を反覆した。限定条件を下の表1に略記し
た。
A desirable high goal in the food processing industry is to use nutritious yet inexpensive materials in the process of obtaining the products that customers desire. Special efforts are being directed to the production of meat-simulating products from vegetable and/or animal proteins. These meat-simulating products are sometimes referred to as meat analogs. Meat analogs are edible products manufactured to resemble edible meat materials such as chicken, beef, pork or seafood. One of the primary methods of producing meat analogs is by thermoplastic extrusion, adapted from techniques used in the plastics industry. Extrusion methods are also used to produce readily edible grain foods. The thermoplastic extrusion process consists of preparing a mixture of protein, water, flavor, and other minor ingredients, which is then fed to a Kutzker extruder that provides heat, pressure, and extrusion pressure. The extrudate expands as it enters the atmosphere. The extrudate structure has characteristics of meat-like fibers. The heating and shearing during the extruder, combined with the rapid change from a superatmospheric environment to atmospheric pressure upon exit from the extruder, are responsible for creating the appearance of the fibers. The following patents describe the use of thermoplastic extrusion technology to produce fibrous meat analogs: U.S. Pat. No. 3,814,823 (Young et al.) describes the production of a cohesive dough that is non-turbulently stretched and drawn in a Kutzker extruder to provide parallel, unidirectional fibers. uses synthetic proteins. No. 3,886,299 (Feldflage et al.), fibers are stretched, drawn, and heat set in an extruder to form a dense, meat-like fiber structure that is recovered from the extruder in a manner that minimizes rapid expansion of the fibers. Heat-coagulable animal or vegetable proteins containing a minimum percentage of undenatured protein are used to form dough. Typically, some highly desirable protein materials, such as egg albumin, are avoided in the above extrusion process due to high fouling and clogging problems, especially when using single screw extruders. It is believed that prior to the present invention, only limited sources of protein were used in auger extrusion processes, as the prior art does not address the operational problems encountered when extruding cohesive and cohesive proteins. There are further inherent problems in producing meat analogs from limited protein sources. For example, when using a vegetable protein material such as soybean, it is necessary to produce a protein concentrate from the vegetable protein source material prior to assembling the vegetable protein. Also, vegetable protein materials may not have a desirable amino acid balance or nutritionally desirable qualities. In this case, it is necessary to add other protein materials or amino acids to provide the desired nutritional balance. Flavors in vegetable protein materials also sometimes create problems. For example, soy flavor remains during manufacturing. The present invention circumvents such problems by producing from a protein source that retains the flavor that can be masked or blended to provide the desired flavor in analogue extrudates. A preferred embodiment of the present invention provides a nutritious cohesive fibrous material suitable for shrimp analogs. The method presented herein is a novel method for incorporating nutritious thermosettable proteins into extruded fibers suitable for use in meat analogs. The extruded protein fibers of the present invention generally consist of modified proteins that are thoroughly mixed with alkali metal sulfite and starch prior to extrusion. The extrusion process involves mechanical manipulation of the denatured protein-containing material under sufficient conditions of heat and pressure to obtain aligned fibers. The alkali metal sulfite is added in a controlled amount in order to suppress the deterioration of flavor and the appearance of poor coloring. By pre-denaturing heat-coagulable proteins, the difficulties encountered when feeding sticky, cohesive and difficult-to-process proteins such as egg albumin to screw extruders can be overcome. The method forms a dry water-soluble starting material containing 30-100% thermocoagulable protein, adds water and thoroughly mixes the dissolved protein molecules to produce a protein-containing aqueous solution, and the thermocoagulable protein is Denaturing in solution to make it less viscous, non-agglomerative, and water-insoluble, dry-milling the denatured protein-containing mixture to form a free-flowing powder, and forming natural meat-like fibers. The process consists of extruding the denatured protein-containing mixture in an extruder designed for the purpose. As used herein, the term "dry protein mixture" is meant to include all dry ingredients to the exclusion of water. Dry mixtures include 100% protein or a combination of protein and other edible substances. The amounts of each of these components are hereinafter defined as weight percent of the dry mixture only. The dry, protein-containing mixture consists of 30-100% by weight thermocoagulable protein when less than 100% of the protein is thermocoagulable, and the remaining protein fraction is non-thermocoagulable protein. If the amount of thermocoagulable protein is less than 30% by weight, there will be insufficient protein to produce meat-like fibers in the next processing step. All proteins used as starting materials for the present invention must be sufficiently water soluble to allow effective mixing of the protein molecules in the aqueous medium. For example, in a preferred embodiment of the invention, the dry protein mixture consists of equal parts of a thermocoagulable protein such as egg albumin and a non-thermocoagulable protein such as sodium caseinate. If desired, the protein mixture can contain up to 70% non-thermocoagulable proteins. The fibrous tissue can be denatured by adjusting the ratio of thermocoagulable protein to non-thermocoagulable protein. It is believed that the molecular level mixing of non-thermocoagulable and thermocoagulable proteins results in highly beneficial changes in the binding of thermocoagulable protein molecules to other molecules during the next step. Regarding the protein source for the present invention, it must be edible if the protein is incorporated into a meat analog for human consumption. In other cases, the protein may be of animal, vegetable or unicellular origin and may be combined with other edible materials. The thermocoagulable proteins of the invention must also be able to be rendered water-insoluble by denaturation.
Examples of suitable thermocoagulable protein sources are animal proteins, typically derived from milk, eggs, poultry, meat and/or seafood, such as egg albumin, blood plasma albumin, milk whey protein. Examples of suitable plant or single-cell sources of heat-coagulable proteins are soybeans, safflower seeds, corn, fall crops, wheat, peas, sunflower seeds, cottonseed, coconuts, rapeseed, sesame seeds, foliar proteins, Single cell proteins such as yeast. Examples of suitable non-thermocoagulable proteins are casein compounds, gelatin, and the like. Although not critical to the process of the invention from the standpoint of producing meat-like fibers and preferred from the standpoint of customer satisfaction and process efficiency, the dry protein mixture contains, in addition to the majority protein, minor amounts of sulfites and starch. It can be included. The extrudate structure is modified when about 10-30% by weight (dry basis) of a starch selected from the group consisting of corn, amioca, tapioca, wheat, sago, rice, etc. is added to the dry protein mixture. One other minor component, comprising up to 2.5% by weight on a dry basis in the dry protein mixture, is metal sulfites, such as sodium sulfite, potassium sulfite, sodium bisulfite, potassium bisulfite, and the like.
Typically, 0.1-2.5% sulfite is suitable and 0.3-2.5% based on the weight of the dry protein mixture.
0.5% is preferred. It has been observed that addition of appropriate sulfites to the sodium caseinate and egg albumin feeds removes unpleasant flavors and prevents spoilage during extrusion. For example, when sodium casein compound and egg albumin are used in a dry protein mixture, the PH value of the mixture components is maintained between 6.0 and 8.0. At high PH levels above 8.0, the extrudate has a soft, sticky texture, and at PH levels below 6.0, the composition of this same extrudate becomes a dry, hard texture. The alkali metal sulfites, in the limited amounts mentioned above, can be added to the desired range of this mixture.
Does not significantly change PH value. Broadly speaking, the composition of the dry protein mixture is generally as follows. Dry protein mixture Weight % Hot coagulable protein 30-100 Non-thermocoagulable protein 0-70 Starch 0-30 Sulfite 0-2.5 The water content of the protein mixture is adjusted after producing the dry protein mixture. The term "aqueous protein solution" is used to indicate a dry protein aqueous mixture, and the amount of water used is expressed in weight percent of the total wet mixture containing water. The aqueous protein solution produced has a water content in the range of 40-90% by weight of the aqueous solution. The limit of the water content of the aqueous protein solution exceeding 40% is not critical; the water content will be reduced in the next step to a range of 20-40%, resulting in increased drying costs. An aqueous protein solution with a water content of less than 40% by weight is undesirable because it becomes so viscous that it becomes extremely difficult to process in the denaturation step. Moreover, when the water content is below 40%, mixing of the components on a molecular weight basis is not achieved. This results in a granular product with an unsatisfactory texture. From the viewpoint of processing efficiency and optimal fiber formation, the water content of the protein aqueous solution should be adjusted before denaturation.
A range of 50-70% by weight is preferred. After forming an aqueous protein solution and thoroughly mixing the ingredients therein, the heat-coagulable proteins in the aqueous solution are denatured to become less sticky, non-agglomerated, and water-insoluble. Modification can be carried out by any suitable means.
For example, an aqueous protein solution can be contacted with a non-aqueous water-miscible solvent such as methanol, ethanol or propanol at room temperature (23°C). The amount of solvent is sufficient to produce an aqueous protein solution/solvent mixture containing 30-70% based on the total weight of water present. Alternatively, denaturation can be achieved by heating the aqueous protein solution for a short period of time, for example up to 30 minutes, for a few seconds above the thermal coagulation temperature by using heating techniques. The purpose of this treatment is to use mild conditions to convert thermocoagulable proteins to a water-insoluble state. The denaturation process is stopped when the water solubility of the protein decreases to a level at which no further reasonable changes can be obtained. Further processing is considered neither beneficial nor economical in terms of time and energy consumption as well as loss of nutritional value of the protein. Although the exact coagulation temperature will vary depending on the protein source used, we have found that the coagulation temperature for the majority of proteins suitable for use in the methods of the invention is generally below about 100°C and generally above 60°C. . For example, 15.7% by weight of thermocoagulable protein, 15.7% by weight of non-thermocoagulable protein, 63.0% by weight of water, 5.5% by weight of cornstarch and sodium sulfite.
When denaturing an aqueous protein solution containing 0.1% by weight, the solution is denatured at a temperature between 80°C and 100°C.
- Heat for about 30 minutes. After completing the modification, the resulting aqueous mixture is reduced to a suitable water content. One method of reducing moisture content is air drying at room temperature. The modification and drying steps can be carried out simultaneously by suitable equipment such as a drum dryer. If desired, the aqueous mixture containing the denatured protein is dried and comminuted into particles, typically 1 mm in diameter. If the starch and alkali metal sulfite are components of the aqueous protein solution prior to denaturation, the moisture level of the protein/sulfite mixture is adjusted to between about 20% and about 40% based on the total weight of the mixture prior to extrusion. There is a need. If the aqueous protein solution consists only of protein, starch and alkali metal sulfite are added after denaturation. The denatured protein/starch/sulfite mixture is then moisture adjusted so that the moisture level is between about 20% and about 40% based on the total weight of the mixture. With moisture adjustment, the resulting denatured protein/starch/sulfite mixture typically retains the appearance of a moist, free-flowing powder. The material is readily fed to extrusion equipment maintained at a maximum temperature of at least about 140°C to provide an extrudate with a fibrous meat-like texture. Extrusion equipment suitable for the process of the invention is typically that used in the plastics industry. These should be equipped with externally heated grooves which gradually reduce the cross-sectional area, usually by means of a compression screw, with a die at the end of the groove which produces a large pressure drop and gives an expanded product. be.
The die shape may be square parallelogram, hexagonal or any other convenient shape. However, the most common shape is circular in cross section. When using such a device, the material, the wet free-flowing powder, is gradually moved forward in a plug flow, during which it is simultaneously heated by the walls of the room to form a cohesive, aligned fibrous material, which flows into the grooves. is compressed by the decrease in depth. It was surprising and unexpected to discover that water-soluble, heat-coagulable proteins can then be modified to become water-insoluble, coagulable, and formed into cohesive protein fibers by extrusion. be. By appropriate adjustment of the composition of the mixture before extrusion, extrudates with excellent flavor, texture and color can be produced. By pre-treating heat-coagulable proteins to make them non-agglomerative, less sticky and water-insoluble, it is also possible to extrude highly fouling components that are difficult to supply in advance without clogging or fouling the extrusion equipment. Therefore, we extrude and process proteins from a wide range of sources,
It is now possible to obtain highly nutritious, cohesive, meat-like fibers for food products. The extruded fiber retains the pleasant flavor, meat-like appearance and texture properties of natural edible meat. The fibers are soaked in water, shredded into fine fiber form, and mixed with flavors, colors, etc. to prepare an edible protein product that resembles natural meat. The resulting mixture containing chopped fibers is molded and set. Setting can be carried out by heat setting the fibers themselves or by incorporating fillers into the mixture and then setting the blend. Heat-setting fillers such as egg albumin and gelling fillers such as sodium alginate are suitable for use in producing the edible protein products of the present invention. The following examples illustrate the modification of thermocoagulable proteins and the production of meat analogs according to the invention, but are not intended to limit the scope of the invention. parts and %
are expressed by weight unless otherwise specified. Example 1 Pretreatment of aqueous protein solution with alcohol Equivalent amounts of sodium caseinate (425 g) and egg white (425 g) were mixed and dissolved in 1000 ml of water. 190 standard ethyl alcohol (1000ml) was added to the casein/egg white/water solution to denature the proteins. The resulting mixture containing denatured protein was spread on a tray and air-dried at room temperature (23°C).
The dried sheet of denatured protein was ground in a mill such as a Willie mill until it had a coarse texture.
The dried and ground denatured protein was then mixed with corn starch (150 g) containing 1.0% sodium bisulfite based on the weight of water and water (320 g). The resulting protein/corn starch/sulfite aqueous mixture was transferred to a blender (eg, a Hobart blender) and thoroughly mixed to produce a homogeneous mixture. The protein/cornstarch/sulfite homogeneous mixture with a water content of 30% resembles a free-flowing powder. This wet flowable powder was transferred to a 1.8 cm barrel Brabender type extruder with a 0.6 cm diameter die opening, a length-to-diameter ratio of 20:1, and a screw compression ratio of 3:1. The injection was carried out into a funnel feeding a D.V. Brabender company. Three successive heating zones were set at approximately 100°C, 180°C and 140°C, respectively. The screw speed was set at 64 revolutions per minute (rpm) for approximately 1 minute. The resulting extruded protein product expanded upon exiting the die mouth and took on a rope-like appearance.
The fibrous extrudate exhibits a white color and retains a texture that is essentially unflavored and particularly suitable for the subsequent step of producing a meat analog as described in Example 8. Example 2 The method of Example 1 for producing fibrous extrudates of the invention, except that soy protein isolate was used in place of sodium caseinate and 2.5% sodium sulfite solution was used in place of 1.0% sodium bisulfite solution. was repeated. The extruded protein product retained texture, flavor and color satisfactory for meat analog use. Example 3-6 Thermal pretreatment of aqueous protein solutions Various heat treatments were used to denature proteins prior to the extrusion process, and Example 4-6 showed that proteins,
Example 1 for producing a product of the invention except that a heat treatment of the cornstarch and sulfite mixture was carried out.
The method was repeated. The limiting conditions are abbreviated in Table 1 below.

【表】 上記各実施例において熱処理後タンパク質溶液
は凝固した非粘着性カードに類似した。このカー
ドを実施例1のように空気乾燥しミル中で粉砕を
行つた。実施3からの生成物はコーンスターチ
(105g)と重亜硫酸ナトリウム(2g)を混合
し、次いでホバル混合機中で混合し湿潤均一流動
性粉末を生成した。実施例4−6の生成物は別に
空気乾燥し、ミル中で粉砕し、ホバルト混合機中
で混合して湿潤性フリーフローイング粉末を生成
した。実施例3−6のそれぞれから得た湿潤性フ
リーフローイング粉末は実施例1に記載したよう
に別に押出して白色の本質的に非フレーバーの肉
類似体の製造に適した組織を持つ繊維状押出し物
を生成した。 実施例 7 タンパク質水溶液のドラム乾燥機による前処理 実施例1の方法に従い、当量の卵白(4.82Kg)
とカゼイン酸ナトリウム(4.82Kg)をホバルト大
混合機中で混合した。得られた混合物を直径
12″全長18″のドラムを備えたバフロツバクダブル
ドラムドライヤーを使用してドラム乾燥を行つ
た。ドラム圧力はゲージ平方インチ当り100ポン
ドにセツトした。回転速度は5単位(約65秒/回
転)にセツトした。十分に混合した粘性のタンパ
ク質混合物をドラムの収斂線上の空間に添加し
た。2個の木製ダムをドラムのエツジに沿つて設
置して原料の空間を包囲して供給原料を囲む助け
とした。得られた材料は約18%の水分を有するシ
ート状およびフレーク状の変性タンパク質の混合
物であつた。粉末化し、変性したタンパク質を次
に15%のアミオカデンプン、0.3%亜硫酸ナトリ
ウム(固体ベース)および水と混合し、更に実施
例1に記載したように処理した。白色の、本質的
に非フレーバーの繊維状押出し物を得た。 上記の方法により2 1/2″プロデツクス押出機
(オハイオ州、マウント ガイレツドのHPM社
にて製造)に十分供給出来る量が生産された。 実施例 8 小えび類似体の製造 実施例1による白色の口当りの良い繊維状タン
パク質を水に浸漬し、細かな繊維状に細断し香料
と着色剤等と混合した。細断した繊維を含有する
生成した混合物は小えび状の型の中で成形し、
100℃10分間熱セツトして良好な組織を持つ小え
び類似体を製造した。
Table: After heat treatment in each of the above examples, the protein solution resembled a solidified non-stick card. The curd was air dried and ground in a mill as in Example 1. The product from Run 3 was mixed with corn starch (105 g) and sodium bisulfite (2 g) and then mixed in a Hobar mixer to produce a wet homogeneous flowable powder. The products of Examples 4-6 were separately air-dried, ground in a mill, and mixed in a Hobalt mixer to produce a wet, free-flowing powder. The wettable free-flowing powders obtained from each of Examples 3-6 were separately extruded as described in Example 1 to form fibrous extrudates with a texture suitable for the production of white, essentially unflavored meat analogues. produced something. Example 7 Pretreatment of aqueous protein solution using a drum dryer According to the method of Example 1, an equivalent amount of egg white (4.82 Kg)
and sodium caseinate (4.82Kg) were mixed in a Hobalt large mixer. Diameter the resulting mixture
Drum drying was performed using a Bufflots Bak double drum dryer with a 12″ drum with a total length of 18″. Drum pressure was set at 100 pounds per square inch of gauge. The rotation speed was set at 5 units (approximately 65 seconds/rotation). A well-mixed viscous protein mixture was added to the space above the convergence line of the drum. Two wooden dams were placed along the edges of the drum to enclose the feedstock space and help surround the feedstock. The resulting material was a mixture of sheet and flake denatured proteins with a moisture content of approximately 18%. The powdered, denatured protein was then mixed with 15% amioca starch, 0.3% sodium sulfite (solids basis) and water and further processed as described in Example 1. A white, essentially unflavored fibrous extrudate was obtained. The above method produced enough to feed a 2 1/2" Prodex extruder (manufactured by HPM, Mount Gaired, Ohio). EXAMPLE 8 Preparation of Shrimp Analogues The palatable fibrous protein was soaked in water, shredded into fine fibers, and mixed with flavoring agents, colorants, etc. The resulting mixture containing the shredded fibers was molded in shrimp-shaped molds. ,
A shrimp analogue with a good texture was produced by heat setting at 100°C for 10 minutes.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 (a) 熱−凝固性タンパク質約30重量%−約
100重量%と水約40重量%−約90重量%とを含
有する固形物約10重量%−約60重量%を有する
タンパク質材料の水溶液を調製し、 (b) (a)工程において生成した溶液中の熱−凝固性
タンパク質を変性し、前記タンパク質の顆粒状
粉末を乾燥形成し、 (c) デンプンおよびアルカリ金属亜硫酸塩を(a)工
程または(b)工程のタンパク質含有材料と混合
し、 (d) タンパク質/デンプン/亜硫酸塩混合物の水
分水準を混合物の総重量をベースにして約20−
約40%に調節し、 (e) (d)工程の含水混合物を最高温度が少なくとも
約140℃である抽出機中で押出して繊維組織を
有する凝集押出し物を提供する、 各工程を特徴とするタンパク質組織繊維を製造す
るための方法。 2 タンパク質材料が、熱−凝固性および非熱凝
固性タンパク質材料を含有する特許請求の範囲第
1項記載の方法。 3 熱−凝固性タンパク質は卵アルブミン、血清
アルブミンおよび牛乳ホエータンパク質からなる
群から選択される特許請求の範囲第2項記載の方
法。 4 熱−凝固性タンパク質が、卵アルブミンであ
る特許請求の範囲第3項記載の方法。 5 タンパク質材料が、卵アルブミンとカゼイン
ナトリウムとからなる特許請求の範囲第2項記載
の方法。 6 (c)工程において使用するデンプン量が、乾燥
ベースで全混合物重量の約10%−約30%である特
許請求の範囲第1項記載の方法。 7 デンプンはとうもろこし、アミオカ、タピオ
カ、小麦、サゴおよび米からなる群から選択され
る特許請求の範囲第6項記載の方法。 8 デンプンが、コーンスターチである特許請求
の範囲第7項記載の方法。 9 (b)工程の変性は(a)工程において生成したタン
パク質溶液を約80℃−約100℃の温度で約1分−
約30分間加熱して達成される特許請求の範囲第1
項記載の方法。 10 (b)工程の変性は(a)工程において生成したタ
ンパク質溶液を約20℃−約25℃の室温でメタノー
ル、エタノールおよびプロパノールよりなる群か
ら選択したアルコールと混合して達成される特許
請求の範囲第1項記載の方法。 11 アルコールがエタノールである特許請求の
範囲第10項記載の方法。 12 (c)工程のアルカリ金属亜硫酸塩が、重亜硫
酸ナトリウムである特許請求の範囲第1項記載の
方法。 13 (d)工程のタンパク質混合物は牛肉、豚肉、
鶏肉および海産食物からなる群から選択された肉
調味料により味付けされる特許請求の範囲第1項
記載の方法。 14 タンパク質組織繊維が、形成され成形され
ついでセツトされて食用タンパク質製品に形成さ
れる特許請求の範囲第13項記載の方法。 15 (a) 卵アルブミン約10−約60重量%と水約
40−約90重量%とを含有する溶液を調製し、 (b) 前記溶液を少なくとも約80℃の温度で少なく
とも2分間熱処理し、 (c) 乾燥した卵アルブミン含有材料から粉末を乾
燥形成し、 (d) デンプンおよびアルカリ金属亜硫酸塩を(a)、
(b)または(c)工程の卵アルブミン含有材料と混合
し、 (e) 卵アルブミン含有材料の水分水準を材料の総
重量をベースにして約20−約40%に調製し、 (f) 卵アルブミン/デンプン/亜硫酸塩の含水材
料を少なくとも約140℃の最高温度にある押出
機中で押出して凝集繊維押出し物質を提供す
る、 各工程から成る特許請求の範囲第1項記載の方
法。
[Scope of Claims] 1 (a) about 30% by weight of heat-coagulable protein - about
(b) preparing an aqueous solution of the protein material having from about 10% to about 60% by weight of solids containing 100% by weight and from about 40% to about 90% by weight of water; (b) the solution produced in step (a); (c) mixing starch and an alkali metal sulfite with the protein-containing material of step (a) or (b); d) Adjust the moisture level of the protein/starch/sulfite mixture to approximately 20-20% based on the total weight of the mixture.
(e) extruding the aqueous mixture of step (d) in an extractor having a maximum temperature of at least about 140°C to provide a cohesive extrudate having a fibrous texture; Method for producing protein tissue fibers. 2. The method of claim 1, wherein the protein material comprises thermo-coagulable and non-thermo-coagulable protein materials. 3. The method of claim 2, wherein the heat-coagulable protein is selected from the group consisting of egg albumin, serum albumin, and milk whey protein. 4. The method according to claim 3, wherein the heat-coagulable protein is egg albumin. 5. The method according to claim 2, wherein the protein material comprises egg albumin and sodium caseinate. 6. The method of claim 1, wherein the amount of starch used in step (c) is from about 10% to about 30% of the total mixture weight on a dry basis. 7. The method of claim 6, wherein the starch is selected from the group consisting of corn, amioca, tapioca, wheat, sago and rice. 8. The method according to claim 7, wherein the starch is corn starch. 9 In step (b), the protein solution produced in step (a) is denatured at a temperature of about 80°C to about 100°C for about 1 minute.
Claim 1 achieved by heating for about 30 minutes
The method described in section. 10 The denaturation of step (b) is accomplished by mixing the protein solution produced in step (a) with an alcohol selected from the group consisting of methanol, ethanol and propanol at room temperature of about 20°C to about 25°C. The method described in Scope 1. 11. The method according to claim 10, wherein the alcohol is ethanol. 12. The method according to claim 1, wherein the alkali metal sulfite in step (c) is sodium bisulfite. 13 The protein mixture in step (d) contains beef, pork,
2. The method of claim 1, wherein the meat seasoning is selected from the group consisting of poultry and seafood. 14. The method of claim 13, wherein the protein tissue fibers are formed, shaped and set to form an edible protein product. 15 (a) About 10-60% by weight of egg albumin and about water.
(b) heat treating said solution at a temperature of at least about 80° C. for at least 2 minutes; (c) dry forming a powder from the dried egg albumin-containing material; (d) starch and alkali metal sulfites (a);
(b) or (c) mixing with the egg albumin-containing material, (e) adjusting the moisture level of the egg albumin-containing material to about 20% to about 40% based on the total weight of the material; 2. The method of claim 1, comprising the steps of extruding the albumin/starch/sulfite hydrous material in an extruder at a maximum temperature of at least about 140<0>C to provide a cohesive fiber extrudate.
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