JPH02257138A - Generation of copy - Google Patents
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Landscapes
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、光沢仕上げもしくは半光沢仕上げのコピー(
画像)を得るための、又は透明ポジ(トランスバレンシ
ー)用のコピーを得るための現像シートを用いたコピー
作成方法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention provides a glossy or semi-gloss finish copy (
The present invention relates to a copy making method using a developer sheet for obtaining a transparent positive (transparency) copy.
現像シートは、従来の感圧コピー紙において、若しくは
マイクロカプセルを用いた感光性画像形成システムにお
いて利用されている。後者のシステムでは、現像シート
は画像を形成するようにマイクロカプセルから放出され
る発色剤(カラープリカーサ−)と接触することにより
可視像を形成する。感圧コピー紙は当分野において良く
知られており、米国特許2,712,507号、3,0
16.308号、3,170,809号、3,455.
721号、3,466.184号、3,672.935
号、3,955,025号、3,981.523号にお
いて開示されている。Developer sheets are utilized in conventional pressure sensitive copy papers or in photosensitive imaging systems using microcapsules. In the latter system, a developer sheet forms a visible image by contacting it with a color precursor released from the microcapsules in an image-forming manner. Pressure sensitive copy paper is well known in the art and is described in U.S. Pat. No. 2,712,507, 3,0
16.308, 3,170,809, 3,455.
No. 721, No. 3,466.184, No. 3,672.935
No. 3,955,025, No. 3,981.523.
マイクロカプセル化された感光性組成物を用いる感光性
画像形成システムは、米国特許4,399.209号、
4,440,846号に開示されている。これらの画像
形成システムの特徴は、感光性組成物の分散相によるマ
イクロカプセルの層を持つ画像形成用シートが、画像を
形成するように光線の照射を受けることである。最も典
型的な実施例において、感光性組成物は、不飽和ポリエ
チレン化合物と、発色剤と共にカプセル化される光反応
開始剤とを含む光重合可能な組成物である。Photosensitive imaging systems using microencapsulated photosensitive compositions are described in U.S. Pat. No. 4,399.209;
No. 4,440,846. A feature of these imaging systems is that an imaging sheet having a layer of microcapsules made of a dispersed phase of a photosensitive composition is irradiated with light to form an image. In most typical embodiments, the photosensitive composition is a photopolymerizable composition that includes an unsaturated polyethylene compound and a photoinitiator that is encapsulated with a color former.
画像を形成するように露光されることにより、マイクロ
カプセルの分散相が硬化する。露光に続いて、画像形成
用シートは1組のプレッシャーローラ間のニップに通さ
れ、均一な破裂力にさらされる。The imagewise exposure hardens the dispersed phase of the microcapsules. Following exposure, the imaging sheet is passed through a nip between a set of pressure rollers and subjected to a uniform bursting force.
米国特許4,399,209号には、破裂力にさらされ
る前に、画像形成用シートが現像シートと組み合わされ
るような転写システムが開示されている。現像剤と接触
しプレッシャーローラに通されることにより、マイクロ
カプセルは破裂し、画像を形成するように分散相を放出
し、そこでカラーフォーマ−(発色剤)が現像シートに
移動して乾式現像剤と反応し、カラー画像を形成する。U.S. Pat. No. 4,399,209 discloses a transfer system in which an imaging sheet is combined with a developer sheet before being subjected to burst forces. Upon contact with the developer and passed through a pressure roller, the microcapsules rupture, releasing the dispersed phase to form an image, where the color formers are transferred to the developer sheet and transferred to the dry developer. reacts with and forms a color image.
画像形成システムは、単色もしくは多色のフルカラー画
像を再現することができる。また、米国特許4,440
,846号には、発色剤が画像形成用シートの同じ表面
に設けた現像剤層に放出されるような自給式システムを
開示している。The imaging system is capable of reproducing full-color images, either monochromatic or multicolored. Also, U.S. Patent No. 4,440
, 846 discloses a self-contained system in which the color former is released into a developer layer on the same surface of the imaging sheet.
上述の感圧式や感光性の画像形成システムをグラフィッ
ク画像の再現に使用する場合、再現された画像が高度の
光沢を有することが時に必要とされる。加えて、透明ポ
ジが要求される場合は、効果的に光を透過できることが
必要である。従来の現像剤組成物では、これらの目的を
達成することは難しい。現像剤とカラーフォーマ−との
反応が主に現像剤の表面で起こるので、大きな反応表面
域を提供できるような細かく分割された現像剤粉は好ま
しいと言える。また、現像剤粉の粒子間スペースは発色
剤を現像剤層に引き寄せ画像の濃度を高めるような網状
組織を形成する。しかし、これらの組成物のおもな欠点
は、光を分散し、画像が鮮明でなくなることである。When the pressure-sensitive or photosensitive imaging systems described above are used to reproduce graphic images, it is sometimes required that the reproduced image have a high degree of gloss. In addition, if a transparent positive is required, it must be able to effectively transmit light. Conventional developer compositions have difficulty achieving these objectives. Since the reaction between the developer and the color former occurs primarily at the surface of the developer, finely divided developer powders that provide a large reactive surface area are preferred. Further, the interparticle spaces of the developer powder form a network structure that attracts the color forming agent to the developer layer and increases the density of the image. However, the main drawback of these compositions is that they scatter light and the images are less sharp.
高度の光沢を持つ画像を形成するために以前から用いら
れている技術の1つとしては、米国特許4.554,2
35号に開示されているものがある。この技術において
は、現像剤層が熱可塑性の高分子顔料の不連続層の上に
形成されている。露光の後、画像形成用シートは現像シ
ートと組み合わされ、そして圧力を加えられる。カラー
フォーマ−がマイクロカプセルから放出され、高分子顔
料の層を通過し、そして現像剤と反応する。その後、熱
可塑性顔料は加熱と加圧とのいずれか一方、または双方
を受け、顔料が融合して透明な連続薄膜になり、それに
より画像が光沢仕上げされる。One technique that has been used for some time to create highly glossy images is U.S. Pat. No. 4.554,2
There is one disclosed in No. 35. In this technique, a developer layer is formed over a discontinuous layer of thermoplastic polymeric pigment. After exposure, the imaging sheet is combined with a developer sheet and pressure is applied. The color former is released from the microcapsules, passes through the layer of polymeric pigment, and reacts with the developer. The thermoplastic pigment is then subjected to heat and/or pressure to fuse the pigment into a transparent continuous film, thereby producing a glossy finish on the image.
本出願人はまた、熱可塑性の現像剤樹脂を含む層を持つ
数枚の現像シートを開発した。これらの現像剤樹脂は発
色剤と反応し、上記特許における熱可塑性顔料の補助層
なしに、熱されると光沢を持つ画像を再現する。198
7年7月14日出願の米国特許出願番号073,036
号においては、光沢性熱可塑性フェノール樹脂から作ら
れた現像シートを開示している。1987年8月14日
出願の米国特許出願番号086,059号は、乳化もし
くは懸濁重合から作られた光沢性熱可塑性のアクリル系
現像剤樹脂を開示している。そして、1988年2月5
日出願の米国特許出願番号152.685号は、前記の
フェノール系とアクリル系の現像剤樹脂の混合物である
粘性の少ない現像剤組成物を開示している。米国特許出
願番号027.390号は、粘性を低下させるために、
反応性熱可塑性現像剤が顔料と共に使用されるような現
像シートを開示しており、実施例の1つとして、顔料は
熱可塑性ラテックスの場合がある。Applicants have also developed several developer sheets having layers containing thermoplastic developer resins. These developer resins react with color formers and reproduce glossy images when heated, without the thermoplastic pigment supplementary layer of the above patents. 198
U.S. Patent Application No. 073,036, filed July 14, 2007
In the issue, a development sheet made from glossy thermoplastic phenol resin is disclosed. No. 086,059, filed August 14, 1987, discloses glossy thermoplastic acrylic developer resins made from emulsion or suspension polymerization. And February 5, 1988
U.S. Patent Application No. 152,685, filed in Japan, discloses a low viscosity developer composition that is a mixture of the aforementioned phenolic and acrylic developer resins. U.S. Patent Application No. 027.390 discloses that in order to reduce viscosity,
A developer sheet is disclosed in which a reactive thermoplastic developer is used in conjunction with a pigment; in one example, the pigment may be a thermoplastic latex.
(発明が解決しようとする課題)
しかし、現像剤自体を熱可塑性樹脂質にするということ
は、光沢性が得られる現像剤層を作り出す上で必ずしも
要求されることではない。現像剤自体が光沢性を得るも
のであるということは、それ自体が溶解するということ
であり、光沢性を得なから、同時に高い解像度を得るこ
とはかえって難しくなる場合がある。(Problems to be Solved by the Invention) However, it is not always necessary to make the developer itself a thermoplastic resin in order to create a developer layer that provides gloss. The fact that the developer itself provides glossiness means that it dissolves, and since it does not provide glossiness, it may be rather difficult to obtain high resolution at the same time.
すなわち、本発明の課題は、画像を鮮明にしながら、且
つ光沢性ないしは半光沢性を得たり、っまりは艶だしを
したり、透明ポジを形成したりすることかできるコピー
作成方法を提供することにある。That is, an object of the present invention is to provide a method for making copies that can make the image clear and at the same time provide gloss or semi-gloss, give a glossy finish, and form a transparent positive. There is a particular thing.
(課題を解決するための手段)
そこで、本発明は、艶だしの際に溶解しない非樹脂質の
現像剤化合物は、艶だしの際に溶解する非樹脂質の現像
剤化合物と同様、細かく分割された熱可塑性樹脂と合わ
せて用いることにより、光沢性のある現像剤組成物を作
り出すことができるという知見に基き、非樹脂質の現像
剤粉と透明性が得られる熱可塑性樹脂粉とを混合して現
像剤組成物を構成することにより、上記課題に対処する
ものある。(Means for Solving the Problems) Therefore, the present invention provides that the non-resinous developer compound that does not dissolve during polishing is finely divided in the same manner as the non-resinous developer compound that dissolves during polishing. Based on the knowledge that a glossy developer composition can be created by combining a non-resin developer powder with a transparent thermoplastic resin powder, There are some methods that address the above-mentioned problems by configuring a developer composition.
すなわち、そのだめの具体的に手段は、光沢仕上げもし
くは半光沢仕上げのコピー又は透明ポジ用のコピーを得
るためのコピー作成方法であって、
非樹脂質の現像剤粉と、この現像剤粉に対して実質的に
不活性であり且つ加熱により融合して透明もしくは半透
明のフィルムを形成する熱可塑性樹脂粉との混合物を含
む現像剤組成物の層に、画像が形成されるように発色剤
を接触させるステップと、
上記熱可塑性樹脂粉を加熱融合させるステップとからな
ることを特徴とするものである(第1の手段)。In other words, the specific means for this purpose is a copy making method for obtaining a copy with a gloss finish or a semi-gloss finish or a copy for transparent positive, which uses non-resin developer powder and this developer powder. a color former so that the image is formed in a layer of a developer composition containing a mixture with a thermoplastic resin powder that is substantially inert to the surface and fuses with heat to form a transparent or translucent film; This method is characterized by comprising a step of bringing the thermoplastic resin powder into contact with each other, and a step of heating and fusing the thermoplastic resin powder (first means).
上記非樹脂質の現像剤粉はサリチル酸誘導体で形成する
ことができる(第2の手段)。The non-resin developer powder can be formed from a salicylic acid derivative (second means).
上記サリチル酸誘導体はサリチル酸亜鉛もしくはサリチ
ル酸亜鉛置換体とすることができる(第3の手段)。The above salicylic acid derivative can be zinc salicylate or a zinc salicylate substitute (third means).
上記第3の手段において、現像剤組成物には、付加的に
バインダーを含ませることができる(第4の手段)。In the third means, the developer composition may additionally contain a binder (fourth means).
上記第4の手段において、熱可塑性樹脂粉の最低成膜温
度(ミニマムフィルムフォーミング温度)は、50〜9
0℃の範囲内にすることができる(第5の手段)。In the fourth means, the minimum film forming temperature (minimum film forming temperature) of the thermoplastic resin powder is 50 to 9
It can be kept within the range of 0°C (fifth means).
上記第5の手段において、熱可塑性樹脂粉は、アクリル
樹脂、ビニル樹脂及びフェノール樹脂からなるグループ
から選択することができる(第6の手段)。In the fifth means, the thermoplastic resin powder can be selected from the group consisting of acrylic resin, vinyl resin, and phenolic resin (sixth means).
上記第6の手段において、熱可塑性樹脂粉は、フェノー
ルホルムアルデヒド樹脂により形成することができる(
第7の手段)。In the sixth means, the thermoplastic resin powder may be formed of phenol formaldehyde resin (
7th means).
上記第6の手段において、熱可塑性樹脂粉は、フェノー
ルの酸化カップリング重合で得た樹脂により形成するこ
とができる(第8の手段)。In the sixth means, the thermoplastic resin powder can be formed from a resin obtained by oxidative coupling polymerization of phenol (eighth means).
上記第6の手段において、熱可塑性樹脂粉は、アクリル
樹脂で形成することができる(第9の手段)。In the sixth means, the thermoplastic resin powder can be made of acrylic resin (ninth means).
上記第6の手段において、熱可塑性樹脂粉は、スチレン
・アクリル共重合体により形成することができる(第1
0の手段)。In the sixth means, the thermoplastic resin powder can be formed from a styrene-acrylic copolymer (the first
0 means).
上記第9の手段において、熱可塑性樹脂粉は、イソボル
ニル・アクリレート共重合体で形成することができる(
第11の手段)。In the ninth means, the thermoplastic resin powder can be formed from an isobornyl acrylate copolymer (
11th means).
上記第3の手段において、熱可塑性樹脂粉は、現像剤粉
と実質的に同じ屈折率をもつ樹脂で形成することができ
る(第12の手段)。In the third means, the thermoplastic resin powder can be formed of a resin having substantially the same refractive index as the developer powder (twelfth means).
上記第1の手段において、発色剤を上記現像剤組成物の
層に接触させるステップは、光硬化性組成物と発色剤と
を含むマイクロカプセルの層に画像を形成するよう光線
(紫外線、可視光線及び赤外線)を照射するステップと
、上記発色剤が画像を形成すべく上記現像剤組成物の層
に放出されるように上記マイクロカプセル層に均一な破
裂力を加え上記マイクロカプセルを破裂させるステップ
とにより構成することができる(第13の手段)。In the first means, the step of bringing a color former into contact with the layer of the developer composition includes rays of light (ultraviolet light, visible light, etc.) so as to form an image on the layer of microcapsules containing the photocurable composition and the color former. and applying a uniform bursting force to the microcapsule layer to rupture the microcapsules so that the color former is released into the developer composition layer to form an image. (13th means).
上記第13の手段において、現像剤組成物の層とマイク
ロカプセルの層とは、別々の支持体上に設けることがで
きる(第14の手段)。In the thirteenth means, the developer composition layer and the microcapsule layer can be provided on separate supports (fourteenth means).
上記第13の手段において、現像剤組成物の層とマイク
ロカプセルの層とは、同じ支持体上に設けることができ
る(第15の手段)。In the thirteenth means, the developer composition layer and the microcapsule layer can be provided on the same support (fifteenth means).
上記第1の手段において、非樹脂質の現像剤粉には陽子
源を含ませることができる(第16の手段)。In the first means, the non-resin developer powder may contain a proton source (sixteenth means).
上記陽子源は潜在陽子源とすることができる(第17の
手段)。The proton source can be a latent proton source (seventeenth means).
上記潜在陽子源はアセチルサリチル酸塩により得ること
ができる(第18の手段)。The potential proton source can be obtained by acetylsalicylate (18th means).
上記第16の手段において、陽子源は、2.6−ジヒド
ロキシ安息香酸、3−フェノキシ安息香酸、2−フェノ
キシ安息香酸、マレイン酸、グリコール酸、ステアリン
酸、及びP−トルエンスルフィン酸からなるグループよ
り選択することができる(第19の手段)。In the sixteenth means, the proton source is selected from the group consisting of 2,6-dihydroxybenzoic acid, 3-phenoxybenzoic acid, 2-phenoxybenzoic acid, maleic acid, glycolic acid, stearic acid, and P-toluenesulfinic acid. (19th means).
上記第1の手段において、非樹脂質の現像削粉は、サリ
チル酸、3−フェニルサリチル酸、3シクロへキシルサ
リチル酸、3−ターシャルブチル−5−メチルサリチル
酸、3.5−ジターシャルブチルーサリチル酸、3−メ
チル−5−ベンジルサリチル酸、3−フェニル−5−(
α、α〜ジメチルベンジル)サリチル酸、3−シクロへ
キシル−5−(α、α−ジメチルベンジル)サリチル酸
、3−(α、α−ジメチルベンジル)−5−メチルサリ
チル酸、3.5−ジシクロへキシルサリチル酸、3.5
−ジ(α−メチルベンジル)サリチル酸、3.5−ジー
(α、α−ジメチルベンジル)サリチル酸、3−(α−
メチルベンジル)5−(α、α−ジメチルベンジル)サ
リチル酸、4−メチル−5−シクロヘキシル・サリチル
酸、2−ヒドロキシ−1−ベンジル−3−ナフトエ酸、
1−ベンゾイル−2−ヒドロキシ−3−ナフトエ酸、3
〜ヒドロキシ−5−シクロへキシル−2−ナフトエ酸、
及び多価金属塩からなるグループより選択することがで
きる(第20の手段)。In the first means, the non-resinous developing powder includes salicylic acid, 3-phenylsalicylic acid, 3-cyclohexylsalicylic acid, 3-tert-butyl-5-methylsalicylic acid, 3.5-ditert-butyrusalicylic acid, 3-Methyl-5-benzylsalicylic acid, 3-phenyl-5-(
α, α~dimethylbenzyl) salicylic acid, 3-cyclohexyl-5-(α, α-dimethylbenzyl) salicylic acid, 3-(α, α-dimethylbenzyl)-5-methylsalicylic acid, 3.5-dicyclohexyl salicylic acid, 3.5
-di(α-methylbenzyl)salicylic acid, 3.5-di(α,α-dimethylbenzyl)salicylic acid, 3-(α-
methylbenzyl)5-(α,α-dimethylbenzyl)salicylic acid, 4-methyl-5-cyclohexyl salicylic acid, 2-hydroxy-1-benzyl-3-naphthoic acid,
1-benzoyl-2-hydroxy-3-naphthoic acid, 3
~hydroxy-5-cyclohexyl-2-naphthoic acid,
and polyvalent metal salts (twentieth means).
(作用)
上記コピー作成方法の場合、現像削粉、つまりは細かく
分割された非樹脂質の現像剤と、熱可塑性樹脂粉、つま
りは細かく分割された熱可塑性の樹脂とによる現像剤組
成物の層の表面に対し、画像を形成するように発色剤を
接触させると、そこにおいて現像剤が概して無色の電子
供与体化合物などの発色剤と反応して可視像を形成し、
細かく分割された熱可塑性樹脂が加熱により融合してフ
ィルムになるものである。(Function) In the case of the copy making method described above, a developer composition is formed using developer powder, that is, a finely divided non-resin developer, and thermoplastic resin powder, that is, a finely divided thermoplastic resin. When a color former is brought into image-forming contact with the surface of the layer, the developer reacts with the generally colorless color former, such as an electron donor compound, to form a visible image;
Finely divided thermoplastic resin is heated and fused to form a film.
上記現像剤組成物層は、現像削粉及び熱可塑性樹脂粉の
粒子間の空隙が毛細管作用を呈するため、発色剤の浸透
性が高く、そのため解像度か高くなるものである。そし
て、上記熱可塑性樹脂粉が加熱により融合して透明ない
しは半透明のフィルムを形成することにより、この透明
ないしは半透明]2
のフィルム内に画像か形成されたコピーが得られること
になる。The developer composition layer has a high permeability to the color former because the voids between the particles of the developer powder and the thermoplastic resin powder exhibit a capillary action, and therefore the resolution is high. Then, the thermoplastic resin powder is fused by heating to form a transparent or translucent film, thereby obtaining a copy in which an image is formed within the transparent or translucent film.
すなわち、現像後は融合して薄いフィルムになるような
細かく分割された熱可塑性樹脂粉と、細かく分割された
固体の非樹脂質の現像削粉とによる層を持つ現像シート
を用いることにより、光沢仕上げを行なうことができる
ものであり、これらの現像剤組成物は、適当な濃度を持
つことができ、後に熱可塑性成分を融合させることによ
り、艶だしにすることができ、もしくは透明ポジとなる
ことができるものである。In other words, by using a developing sheet that has a layer of finely divided thermoplastic resin powder that fuses into a thin film after development and a layer of finely divided solid non-resin developing powder, gloss can be achieved. These developer compositions can have a suitable density and can later be made into a glaze or transparent positive by fusing with a thermoplastic component. It is something that can be done.
この場合、現像削粉は溶解しなくともよいものであり、
これは樹脂粉が融合してなるフィルムに含まれることに
なるものである。そして、このフィルムは画像が不透明
の背景に形成されるとき艶だし仕上げを与える。一方、
樹脂粉によるフィルムの屈折率と現像削粉の現像後の屈
折率とがほとんど等しい場合、現像剤組成物は画像が透
明な背景に形成された時、光を効果的に透過せしめて透
明ポジを与えることになる。In this case, the developing powder does not need to be dissolved;
This will be included in the film formed by fusing the resin powder. This film then provides a glossy finish when the image is formed on an opaque background. on the other hand,
If the refractive index of the film made of resin powder and the refractive index of the developed powder after development are almost equal, the developer composition will effectively transmit light and form a transparent positive when an image is formed on a transparent background. will give.
因みに、現像剤組成物のコーティングは、市販のボンド
紙にほんの少ししかカールを招かずに、もしくはカール
を招かずに施すことができ、このコーティング層の表面
はボンド紙に近い手触り、または感触を持つ。Incidentally, a coating of a developer composition can be applied to commercially available bond paper with little or no curling, and the surface of this coating layer has a texture or texture similar to that of bond paper. have
(発明の効果)
したがって、本発明によれば、非樹脂質の現像削粉と熱
可塑性樹脂粉とを混合してなる現像剤組成物層を用いて
、コピーを作成するようにしたから、透明ないしは半透
明の地に画像か高い解像度でもって形成され、鮮明な画
像を有する光沢性ないしは半光沢性のコピーあるいは透
明ポジを得ることが可能になる。(Effects of the Invention) Therefore, according to the present invention, since a copy is made using a developer composition layer formed by mixing non-resin development powder and thermoplastic resin powder, transparent Images are formed with high resolution on a semitransparent or semitransparent background, making it possible to obtain glossy or semiglossy copies or transparent positives with clear images.
(実施例) 以下、本発明の詳細な説明する。(Example) The present invention will be explained in detail below.
熱可塑性樹脂は、成膜性を有する熱可塑性のフェノール
樹脂(例えばフェノールホルムアルデヒド樹脂)のよう
な機能性現像材料にすることができる。別の実施例にお
いては、熱可塑性樹脂は反応性現像剤ではなく、加熱に
より融合する熱可塑コ−4
性顔料である。後者のチ施例は、現像材料を選択する際
に、ラクチュードが得られるために、概して好まれる。The thermoplastic resin can be a functional developing material such as a thermoplastic phenolic resin (for example, phenol formaldehyde resin) that has film-forming properties. In another embodiment, the thermoplastic resin is not a reactive developer, but rather a thermoplastic co-4 pigment that fuses upon heating. The latter embodiment is generally preferred because it provides lactude in selecting the developer material.
熱可塑性樹脂粉は、熱可塑性樹脂材料を細かく分割した
ものであり、通常約0.1〜25ミクロンの細かく分割
された粒子として、支持体上に設けられる。この場合、
材料は、樹脂粉として支持体にコーティングすることが
でき、融合すること無く60℃まで加熱可能であるが、
120℃まで加熱されると転写後容易に融合する特性を
持つものが選ばれる。これらの材料の最低成膜温度(M
FFT)は、約50〜90°Cの範囲内にあることが望
ましく、溶解温度(MFT)は、約110〜150℃の
範囲内にあることが望ましい。粒子の大きさは、約01
5〜25ミクロンの範囲内にあることがより望ましい。Thermoplastic resin powder is a finely divided thermoplastic resin material and is provided on a support as finely divided particles, usually about 0.1 to 25 microns. in this case,
The material can be coated onto a support as a resin powder and heated up to 60°C without coalescing;
A material is selected that has the property of being easily fused after transfer when heated to 120°C. The minimum film formation temperature (M
FFT) is preferably in the range of about 50-90°C, and melting temperature (MFT) is preferably in the range of about 110-150°C. The particle size is approximately 01
More preferably, it is within the range of 5 to 25 microns.
2種類の樹脂、すなわち現像能力を有するものと現像能
力を有さないものを、本発明において使用することが可
能である。現像能力を有する熱可塑性樹脂の典型的例は
、フェノール樹脂である。Two types of resins can be used in the present invention: one with developability and one without developability. A typical example of a thermoplastic resin having developability is a phenolic resin.
フェノール樹脂は、感圧記録材料のうち現像材料として
従来使用されてきた。これらの樹脂は、フェノール(置
換フェノールを含む)とホルムアルデヒドの縮合物であ
る場合がある。本発明において使用されるフェノール樹
脂の例としては、米国特許3,455,721号、3,
466.184号、3,672,935号、4,025
,490号、4,225,962号に開示されているも
のがある。Phenol resins have traditionally been used as developing materials in pressure-sensitive recording materials. These resins may be condensates of phenol (including substituted phenols) and formaldehyde. Examples of phenolic resins used in the present invention include U.S. Pat.
No. 466.184, No. 3,672,935, No. 4,025
, No. 490 and No. 4,225,962.
本発明において使用されるフェノール樹脂としては、さ
らに、置換されたもしくは置換されていないフェノール
もしくはビフェニルの酸化重合生成物がある。酸化重合
は様々な触媒を使用してなされるが、とくに望ましい触
媒は、酵素、ワサビダイコンのペルオキシダーゼである
。とくに望ましい材料は、この明細書においても引用し
ている米国特許4,647,952号に開示されている
樹脂であり、特に望ましいのはビスフェノールAの酸化
重合生成物である。Phenolic resins used in the present invention further include oxidative polymerization products of substituted or unsubstituted phenols or biphenyls. Although oxidative polymerization is accomplished using a variety of catalysts, a particularly desirable catalyst is the enzyme horseradish peroxidase. Particularly desirable materials are the resins disclosed in US Pat. No. 4,647,952, which is also incorporated herein by reference, and particularly desirable are the oxidative polymerization products of bisphenol A.
本発明において使用されるフェノール樹脂は、現像特性
を向上させるために金属塩(メタレート)とすることが
ある。これらの樹脂は、当業者により知られている方法
で、銅塩、亜鉛塩、アルミニウム塩、すず塩、コバルト
塩、そしてニッケル塩からなるグループから選択された
塩と反応させることにより、金属塩化される。最も典型
的な例としては、樹脂は、現像度を向上させるために亜
鉛酸塩とされる。樹脂の金属含有量は、重量で通常約1
〜5%であり、15%までの範囲内であることもある。The phenol resin used in the present invention may be made into a metal salt (metalate) in order to improve development characteristics. These resins are metallized by reaction with a salt selected from the group consisting of copper, zinc, aluminum, tin, cobalt, and nickel salts in a manner known to those skilled in the art. Ru. Most typically, the resin is zincate to improve development. The metal content of the resin is usually about 1 by weight.
~5% and may be in the range up to 15%.
好ましくは、フェノールホルムアルデヒド縮合物などの
フェノール材料が用いられる。特に、アルキルフェノー
ル樹脂、さらにはアルキルフェノール樹脂の金属塩が使
用される。アルキルフェノールは、1〜12の炭素原子
を含むアルキル基による置換基を1つもつものであるこ
とが好ましい。Preferably, phenolic materials such as phenol formaldehyde condensates are used. In particular, alkylphenolic resins and also metal salts of alkylphenolic resins are used. Preferably, the alkylphenol has one substituent with an alkyl group containing 1 to 12 carbon atoms.
アルキルフェノールの例は、オルトもしくはパラの置換
エチルフェノール、プロピルフェノール、ブチルフェノ
ール、アミルフェノール、ヘキシルフェノール、ヘプチ
ルフェノール、オクチルフェア
ノール、ノニルフェノール、t−ブチルフェノール、t
−オクチルフェノールなどである。Examples of alkylphenols are ortho- or para-substituted ethylphenol, propylphenol, butylphenol, amylphenol, hexylphenol, heptylphenol, octylphenol, nonylphenol, t-butylphenol, t-butylphenol,
-octylphenol, etc.
現像剤として活性な熱可塑性材料の例としては、他に、
亜鉛塩とフェノールなどの多価金属塩の樹脂状縮合物、
フェノールホルムアルデヒド縮合物、もしくはフェノー
ルサリチル酸ホルムアルデヒド縮合物がある。この材料
は、HRJ 4250、HRJ 4252の名称でスケ
ネクタディケミカル社(Schenectady Ch
emical Co、)から商品化されている。これら
の生成物は、オルトもしくはパラの置換アルキルフェノ
ール、置換サリチル酸、及びホルムアルデヒドの金属塩
縮合酸生物として知られている。現像剤として活性な樹
脂として、さらに、1987年8月14日出願の米国特
許出願番号086,059号に開示されているペンダン
ト・サリチルもしくはフェノール・モイエテイ (mo
ieties)を有するアクリル樹脂がある。Other examples of thermoplastic materials active as developers include:
resinous condensates of zinc salts and polyvalent metal salts such as phenol;
There are phenol formaldehyde condensates and phenol salicylic acid formaldehyde condensates. This material is manufactured by Schenectady Chemical Company under the names HRJ 4250 and HRJ 4252.
It is commercialized by Chemical Co.). These products are known as metal salt condensation acid products of ortho- or para-substituted alkylphenols, substituted salicylic acids, and formaldehyde. Further developer-active resins include pendant salicylic or phenolic moieties as disclosed in U.S. Patent Application No. 086,059, filed August 14, 1987.
ieties).
本発明において使用される細かく分割された熱可塑性樹
脂粉は、数種の方法により得ることができる。すなわち
、樹脂粉は、ありふれた破砕方法により作ることも可能
であり、樹脂材料の溶解物の霧化によっても得られ、さ
らに溶解物を急速に攪拌されている水中に注入すること
により小滴として凝固して得ることもできる。樹脂材料
を溶剤/非溶剤システムで溶解し、溶剤を除去すること
により得ることも可能である。スケネクタディ(Sch
enectady ) HI?J 4250、IIRJ
4252樹脂のようなその他の材料も分散形態で得ら
れる。The finely divided thermoplastic resin powder used in the present invention can be obtained by several methods. That is, resin powder can be made by common crushing methods, it can also be obtained by atomization of a melt of resin material, and it can also be produced as droplets by injecting the melt into rapidly agitated water. It can also be obtained by solidification. It is also possible to obtain it by dissolving the resin material in a solvent/non-solvent system and removing the solvent. Schenectady (Sch
enectady) HI? J4250, IIRJ
Other materials such as 4252 resin are also available in dispersed form.
非反応性熱可塑性樹脂も、本発明において現像剤組成物
として使用される。非反応性樹脂の例としては、アクリ
ル樹脂、スチレン樹脂、ビニル樹脂、及び熱可塑性ラテ
ックスがある。これら材料の多くは、商品化されている
。非反応性材料の1例は、アクリロイド(Acrylo
id) DM−55の名称でローム及ハース(Roh川
&用Haas )社から出されているイソボルニルアク
リレートのようなアクリル共重合体である。商品化され
ている熱可塑性樹脂の例として、他に、ドウ(Dow
) XD 899301ラテツクス、ドウ(Dow )
722ラテツクス、ドウ(D。Non-reactive thermoplastic resins are also used in the present invention as developer compositions. Examples of non-reactive resins include acrylic resins, styrene resins, vinyl resins, and thermoplastic latexes. Many of these materials have been commercialized. One example of a non-reactive material is acryloid.
id) An acrylic copolymer such as isobornyl acrylate sold by Rohm & Haas under the name DM-55. Other commercially available thermoplastic resins include Dow.
) XD 899301 Latex, Dow
722 latex, doe (D.
w ) 788ラテツクス(ドウケミカル社の商品)、
UCAR4630Xラテ・ソクス、UCAR4510ラ
テツクス(ユニオンカーバイド社のスチレン・アクリル
酸ラテックス)、ポリスチレン・ラテックス561】と
5612(カリフォルニアのユニオンオイル社の商品)
、ポリサー(polysar ) 1]、83、ポリサ
ー(Polysar ) 9’010−P%そしてポリ
サー(Polysar ) 11G4(ポリサーラテッ
クス社のポリスチレン・ラテックス)、アクリルラテッ
クス200(カリフォルニアのユニオンオイル社の製品
)、カスコ・(Casco )ワックス(ボーデイン<
Borden >社製造のワックス乳化物)、及びパ
ラコ(Paraco) (バーキュリーケミカル<)
lercules Chemical >社製造のワッ
クス乳化物)がある。ローム及ハース(Rohm &
Haas )社よりダイアレックス(Dialecs
) −708の名称で発売されているスチレンアクリレ
ートラテックスが特に望ましいといえる。w) 788 Latex (product of Doe Chemical Company),
UCAR 4630X Latex, UCAR 4510 Latex (Union Carbide's styrene acrylic latex), Polystyrene Latex 561 and 5612 (Union Oil, California)
, Polysar 1], 83, Polysar 9'010-P%, Polysar 11G4 (polystyrene latex from Polysar Latex Co.), Acrylic Latex 200 (product of Union Oil Co., California), Casco・(Casco) Wax (Bourdain<
Borden (wax emulsion manufactured by Borden), and Paraco (Bercury Chemical)
There is a wax emulsion manufactured by Lercules Chemical Co., Ltd. Rohm & Haas
Dialecs from Haas
) Styrene acrylate latex sold under the name -708 is particularly desirable.
本発明において使用される非樹脂質の現像剤には、カー
ボンレスペーパー業界において以前から現像剤と使用さ
れているような数多くの化合物、もしくは材料が含まれ
る。おもな例としては、酸性粘土などの電子受容材料、
蟻酸、プロピオン酸などの一塩基性酸のアルカリ金属塩
(米国特許3.682.680号参照)、そしてサリチ
ル酸誘導体とその塩があげられる。The non-resinous developer used in the present invention includes a number of compounds or materials that have been previously used with developers in the carbonless paper industry. Main examples include electron-accepting materials such as acidic clays;
Examples include alkali metal salts of monobasic acids such as formic acid and propionic acid (see US Pat. No. 3,682,680), and salicylic acid derivatives and their salts.
本発明において使用されるサリチル酸塩は、当分野にお
いて知られているものである。おもな例としては、サリ
チル酸とその金属塩がある。これらの化合物は、化合物
の現像特性を向上させる1つもしくはそれ以上の置換基
で、フェニル環上において置換されることがある。サリ
チル酸塩現像剤の例としては、米国特許3,864,1
46号、3.924,027号、3.983..292
号に開示されているものがある。最も適した現像剤は、
亜鉛塩である。有用な現像剤としては、サリチル酸、3
−フェニルサリチル酸、3−シクロへキシルサリチル酸
、3−ターシャルブチル−5−メチルサリチル酸、3.
5−ジターシャルブチル・サリチル酸、3−メチル−5
−ベンジルサリチル酸、3−フェニル−5−(α、α−
ジメチルベンジル)サリチル酸、3−シクロへキシル−
5−(α、α2]
ジメチルベンジル)サリチル酸、3−(α、α−ジメチ
ルベンジル)−5−メチルサリチル酸、3.5−ジシク
ロへキシルサリチル酸、3.5ジ(α−メチルベンジル
)サリチル酸、3.5ジー(α、α−ジメチルベンジル
)サリチル酸、3−(α−メチルベンジル)−5−(α
、α−ジメチルベンジル)サリチル酸、4−メチル−5
シクロヘキシル・サリチル酸、2−ヒドロキシ−1−ベ
ンジル−3−ナフトエ酸、1−ベンゾイル2−ヒドロキ
シ−3−ナフトエ酸、3−ヒドロキシ−5−シクロへキ
シル−2−ナフトエ酸など、そして、これら化合物の多
価金属塩、すなわち、亜鉛塩、アルミニウム塩、マグネ
シウム塩、カルシウム塩、コバルト塩がある。これらの
化合物は、単独でもしくは組み合わせて用いることがで
きる。The salicylates used in the present invention are those known in the art. A prime example is salicylic acid and its metal salts. These compounds may be substituted on the phenyl ring with one or more substituents that improve the development properties of the compound. Examples of salicylate developers include U.S. Pat.
No. 46, No. 3.924,027, 3.983. .. 292
There is something disclosed in the issue. The most suitable developer is
It is a zinc salt. Useful developers include salicylic acid, 3
-Phenylsalicylic acid, 3-cyclohexylsalicylic acid, 3-tert-butyl-5-methylsalicylic acid, 3.
5-ditertiarybutyl salicylic acid, 3-methyl-5
-Benzylsalicylic acid, 3-phenyl-5-(α, α-
dimethylbenzyl)salicylic acid, 3-cyclohexyl-
5-(α,α2]dimethylbenzyl)salicylic acid, 3-(α,α-dimethylbenzyl)-5-methylsalicylic acid, 3.5-dicyclohexylsalicylic acid, 3.5 di(α-methylbenzyl)salicylic acid, 3 .5 Di(α,α-dimethylbenzyl)salicylic acid, 3-(α-methylbenzyl)-5-(α
, α-dimethylbenzyl)salicylic acid, 4-methyl-5
Cyclohexyl salicylic acid, 2-hydroxy-1-benzyl-3-naphthoic acid, 1-benzoyl-2-hydroxy-3-naphthoic acid, 3-hydroxy-5-cyclohexyl-2-naphthoic acid, and these compounds. There are polyvalent metal salts, namely zinc salts, aluminum salts, magnesium salts, calcium salts, and cobalt salts. These compounds can be used alone or in combination.
場合によっては、現像される発色剤の性質により、濃度
を増すために、サリチル酸塩と、2.6ジヒドロキシ安
息香酸、3−フェノキシ安息香酸、2−フェノキシ安息
香酸、マレイン酸、グリコール酸、ステアリン酸、及び
P−トルエンスルフィン酸なとの陽子源を合わせて用い
ることが望ましいこともある。これらの化合物は、通常
現像剤組成物の約1〜5%の量で使用される。ある種の
化合物は、亜鉛酸塩現像剤で現像されると、消滅するが
、これは、陽子を付加された現像剤を用いることで防止
される。In some cases, depending on the nature of the color former being developed, salicylates and 2.6 dihydroxybenzoic acid, 3-phenoxybenzoic acid, 2-phenoxybenzoic acid, maleic acid, glycolic acid, stearic acid may be added to increase the concentration. It may be desirable to use a combination of proton sources such as , and p-toluenesulfinic acid. These compounds are normally used in amounts of about 1-5% of the developer composition. Certain compounds disappear when developed with zincate developers, but this is prevented by using protonated developers.
本発明の別の実施例においては、潜在陽子源が用いられ
ることがある。潜在陽子源の特徴は、時間がたつにつれ
陽子を放出することである。その1例は、時間と共に分
解し酢酸となるO−アセチルサリチル酸と、陽子源を現
像剤組成物に供給するようなサリチル酸である。使用さ
れる量は、この場合も約1〜5%である。In another embodiment of the invention, a latent proton source may be used. A characteristic of latent proton sources is that they release protons over time. One example is O-acetylsalicylic acid which decomposes over time to acetic acid and salicylic acid which provides a source of protons to the developer composition. The amount used is again about 1-5%.
高融解点をもつために艶出しによっても溶解しないよう
なサリチル酸塩と、艶出しにより溶解する安息香酸など
の酸を合わせて用いることもまた適切と言える。後者は
可塑剤として働き、艶だしを促進する。It may also be appropriate to use salicylates, which have a high melting point so that they do not dissolve on polishing, together with acids such as benzoic acid, which dissolve on polishing. The latter acts as a plasticizer and promotes polishing.
非樹脂質の現像剤は、粒子サイズが約0.1〜25ミク
ロンか良い。Non-resinous developers may have particle sizes of about 0.1 to 25 microns.
現像剤組成物は、重量にして約5〜50%の非樹脂質の
現像剤粉、約45〜90%の熱可塑性樹脂粉を含むこと
かできる。現像剤組成物は、約20〜40%のサリチル
酸塩現像削粉、約55〜75%の熱可塑性樹脂粉を含む
ことが望ましい。使用される具体的な瓜は、非樹脂質現
像剤の性質、そして特にその反応性、フェードレジスタ
ンス、そして湿気に対する抵抗、そして熱可塑性樹脂の
性質、特にその成膜特性と、発色剤と反応するかどうか
などによって、それぞれ違ってくる。The developer composition can include about 5-50% non-resinous developer powder and about 45-90% thermoplastic resin powder by weight. Desirably, the developer composition includes about 20-40% salicylate development powder and about 55-75% thermoplastic resin powder. The specific melon used will depend on the properties of the non-resinous developer, and especially its reactivity, fade resistance, and resistance to moisture, and the properties of the thermoplastic, especially its film-forming properties, and how it reacts with the color former. It varies depending on whether or not.
本発明で使用する熱可塑性樹脂を選択するに当たって、
重要なことは、非樹脂質の現像剤と相性(コンパティビ
リティ)の良い樹脂を選ぶことである。特に、現像剤組
成物は通常、非融合性の現像剤粉と熱可塑性樹脂粉をア
トリI・−(atLritor)もしくはボールミル内
で一緒に混合することにより作られる。サリチル酸塩、
特にその亜鉛塩は、ある種の樹脂と反応し、錯体を生成
し、非粒子状の塊を作る。これは望ましくなく、防止す
る必要がある。加えて、熱可塑性樹脂を融合する際の相
性に関しては、樹脂がサリチル酸塩もしくはそのほかの
現像剤の表面を濡らすことが重要である。In selecting the thermoplastic resin used in the present invention,
The important thing is to choose a resin that has good compatibility with non-resin developers. In particular, developer compositions are typically made by mixing a non-fusible developer powder and a thermoplastic resin powder together in an atLritor or ball mill. salicylate,
In particular, the zinc salt reacts with certain resins, forming complexes and creating non-particulate agglomerates. This is undesirable and needs to be prevented. Additionally, when fusing thermoplastic resins, it is important that the resin wets the surface of the salicylate or other developer.
熱可塑性樹脂粉内に現像剤粉を分散させるために、分散
補助剤もしくは表面活性剤が通常従来の方法において使
用される。これらの例は、後の例において説明する。Dispersion aids or surfactants are commonly used in conventional methods to disperse the developer powder within the thermoplastic resin powder. These examples are explained in later examples.
フェードに対する抵抗を増し、黄色化を防ぐために、U
V吸収体と光学プライドナーとのいずれか一方もしくは
双方を現像剤組成物に含むことが望ましい。ヒドロキシ
フェニルベンゾトリアゾールなどの吸収体、スチルベン
誘導体など公知の光学プライドナーを、この目的のため
に使用することができる。これらの材料は、通常、画像
の質を高めるために必要な量として、約1〜5%の量で
使用される。U for increased resistance to fade and to prevent yellowing
It is desirable that the developer composition contains one or both of a V absorber and an optical pre-toner. Absorbers such as hydroxyphenylbenzotriazole, known optical pre-donors such as stilbene derivatives can be used for this purpose. These materials are typically used in amounts of about 1-5% as needed to enhance image quality.
現像シートの支持体は、透明な場合と不透明な場合があ
る。本発明の最適実施例においては、ペパーもしくは、
ポリエチレンテレフタレートなどの合成フィルムが使用
される。The support of the developing sheet may be transparent or opaque. In a preferred embodiment of the invention, pepper or
Synthetic films such as polyethylene terephthalate are used.
現像シートは公知のコーティング技術を用いて、支持体
に細かく分割された上記現像剤組成物のコーティング材
料をコーティングすることにより得られる。このコーテ
ィング材料は水を分散媒とする現像剤組成物の懸濁液で
あることがある。現像剤組成物は通常、ドライ・ウェイ
トで約8〜]5g / m 2の量が、支持体の表面に
塗布される。材料の性質とその生成法によって、ポリビ
ニルアルコールなどの公知のバインダーが、現像剤組成
物を支持体に固着するために用いられる。バインダーの
量は約1〜6%である。The developer sheet is obtained by coating a support with a finely divided coating material of the developer composition described above using known coating techniques. The coating material may be a suspension of a developer composition in water as a dispersion medium. The developer composition is typically applied to the surface of the support in an amount of about 8 to]5 g/m2 dry weight. Depending on the nature of the material and its method of production, conventional binders such as polyvinyl alcohol are used to secure the developer composition to the support. The amount of binder is about 1-6%.
現像シートは公知の方法で使用されるが、例外は樹脂粉
を融合させるために組成物が加熱されることである。概
して、発色剤が現像シートの表面に転写された後、組成
物は加熱される。しかしながら、マイクロカプセル画像
形成システムにおいては、転写の最中に、マイクロカプ
セルを破裂させるために加熱プレッシャーローラを使っ
て組成物を加熱することも考え(=jくところである。The developer sheet is used in a known manner, with the exception that the composition is heated to fuse the resin powder. Generally, the composition is heated after the color former is transferred to the surface of the developer sheet. However, in microcapsule imaging systems, it is also conceivable to heat the composition during transfer using a heated pressure roller to rupture the microcapsules.
加熱により現像剤組成物層の樹脂粉が融合される。本発
明の過程においては、感圧記録においてタイピングし、
もしくは画像を形成するように照射された感光性画像形
成用シートを1組のプレッシャーローラ間のニップに通
すことにより、発色剤は現像剤組成物層へ画像を形成す
るように転写される。本発明において使用される感光性
画像形成システムは、米国特許4,399,209号、
4.440,846号において開示されている。The resin powder in the developer composition layer is fused by heating. In the process of the present invention, typing in pressure sensitive recording,
Alternatively, the color former is imagewise transferred to the developer composition layer by passing an imagewise irradiated photosensitive imaging sheet through a nip between a set of pressure rollers. The photosensitive imaging system used in the present invention is described in US Pat. No. 4,399,209;
No. 4,440,846.
熱可塑性樹脂粉は、その後、例えば、加熱ローラもしく
は1組の加熱ローラと接触させ現像シートを加熱するこ
とにより、もしくは加熱プラテンに現像シートを通過さ
せることにより、融合される。The thermoplastic resin powder is then fused, for example, by heating the developer sheet in contact with a heated roller or set of heated rollers, or by passing the developer sheet through a heated platen.
さらに、択一的に、現像シートをホットオーブン内に入
れることもできる。さらには、別の実施例として、感光
性画像形成用シートを現像シートと組み合わせ、そして
1組の加熱プレッシャーロラに通されることにより、発
色剤が転写され、同時に現像剤組成物の熱可塑性樹脂粉
が融合されることもある。この方法は、しかしながら、
時に適切でない場合がある。というのは、発色剤の適切
な反応が起こる前に、熱可塑性樹脂粉が融合することが
あるからである。Furthermore, as an alternative, the developer sheet can be placed in a hot oven. Furthermore, as another example, a photosensitive imaging sheet is combined with a developer sheet and passed through a set of heated pressure rollers, thereby transferring the coloring agent and simultaneously transferring the thermoplastic resin of the developer composition. Powders may also be fused. This method, however,
Sometimes it is not appropriate. This is because the thermoplastic resin powder may coalesce before proper reaction of the color former occurs.
本発明で使用される現像剤組成物は、大変優れた解像度
が要求されるマイクロフィルム、もしくはマイクロフィ
ッシュのコピーなどの用途に、特に適している。分散層
の現像シートの表面への転写は、毛細管モデル(ウォッ
シュバーン方程式)を用いて述べることができる。この
方程式において、液体浸透の深さは、穴の平均半径と、
分散層と毛管(現像シートの表面の粒子のスペースによ
り定められる)との接触時間との両方の平方根に比例し
ている。現像剤組成物層の空間量が増すにつれ、解像度
が高くなることが知られている。現像剤組成物の粒子サ
イズを調節することにより、優れた毛管作用と多くの空
間量をもつ現像剤組成物が得られる。これらの現像剤組
成物は、マイクロフィッシュやマイクロフィルムの画像
形成用やコピーに要求される高い解像度を持つ。100
ライン・ペア/ m mの解像度が得られる。The developer composition used in the present invention is particularly suitable for applications such as microfilm or microfiche copying where very good resolution is required. Transfer of the dispersed layer to the surface of the developer sheet can be described using a capillary model (Washburn equation). In this equation, the depth of liquid penetration is the average radius of the hole and
It is proportional to the square root of both the dispersion layer and the contact time with the capillaries (defined by the spacing of the particles on the surface of the developer sheet). It is known that as the amount of space in the developer composition layer increases, the resolution increases. By controlling the particle size of the developer composition, a developer composition with excellent capillary action and a large amount of space can be obtained. These developer compositions have the high resolution required for microfiche and microfilm imaging and copying. 100
A resolution of line pairs/mm is obtained.
本発明の過程は、転写、もしくは自給式画像形成システ
ムのどちらにも利用される。転写画像形成システムにお
いて、発色剤を含むマイクロカプセルと現像剤組成物と
が別々の支持体上に設けられ、発色剤が、画像を形成す
るために、現像剤組成物を持つ支持体に転写される。自
給式の画像形成システムにおいては、発色剤を含むマイ
クロカプセルと現像剤組成物とは、共通の支持体の同じ
表面上の層におかれる。マイクロカプセルが破裂すると
、発色剤が現像剤組成物層に移動し、そこで反応する。The process of the present invention may be utilized in either transfer or self-contained imaging systems. In a transfer imaging system, microcapsules containing a color former and a developer composition are provided on separate supports, and the color former is transferred to the support with the developer composition to form an image. Ru. In self-contained imaging systems, the microcapsules containing the color former and the developer composition are placed in layers on the same surface of a common support. When the microcapsules rupture, the color former moves to the developer composition layer and reacts there.
自給式画像形成システムの最適実施例においては、現像
剤組成物は、発色剤と感光性組成物とを含むマイクロカ
プセルの層でコーティングされた透明な支持体の表面に
配置される。このシステムでは、画像形成用シートは支
持体の表裏どちら側からでも照射され、現像後、透明支
持体を通して画像がみられる。別のシステムにおいては
、マイクロカプセルは、ペーパーで上塗りされる、もし
くは白色顔料でコーティングされ、白色の背景を持つ画
像が得られる。In a preferred embodiment of the self-contained imaging system, the developer composition is disposed on the surface of a transparent support coated with a layer of microcapsules containing a color former and a photosensitive composition. In this system, the imaging sheet is irradiated from either side of the support, and after development the image is viewed through the transparent support. In other systems, the microcapsules are overcoated with paper or coated with white pigment, resulting in an image with a white background.
く具体例〉 以下の非制限の例において本発明の詳細な説明する。Specific example> A detailed description of the invention is provided in the following non-limiting examples.
以下の材料を、20℃、300rpmで操作されるアト
リド−(attritor)において混合した。The following materials were mixed in an attritor operated at 20<0>C and 300 rpm.
材料
量(g)
添加
時間(分)
水 89.01アペツク
ス
(Abex) 18−s(35%) (A) 3.
57IGE PAL C0897(70%) (B)
1.97ドリユブラス
(Drevplus) L−198(C) 0.6
30イコホ
(Leucophor ) L (D) 2
.5亜鉛サリチル酸塩 37.5
5−スルフォサリチル酸 1.25アクリロイド
(Acryloid) DM−55(E) 67.5
パラロイド
(Paralojd) KI2ON (P) 6.
25■
ティヌビン
(Tjnovin ) 32G (G) 2.5
12ポリビニルアルコール(H) 7.5
45なお、上記材料(A)〜(II)は次の通りのも
のである。Amount of material (g) Addition time (min) Water 89.01 Apex 18-s (35%) (A) 3.
57IGE PAL C0897 (70%) (B)
1.97 Drevplus L-198 (C) 0.6
30 Leucophor L (D) 2
.. 5-zinc salicylate 37.5 5-sulfosalicylic acid 1.25 Acryloid DM-55(E) 67.5
Paralojd KI2ON (P) 6.
25 ■ Tjnovin 32G (G) 2.5
12 Polyvinyl alcohol (H) 7.5
45 The above materials (A) to (II) are as follows.
(A)バルチモア、 MDのアルコラック社(A I
co I acI nc)製造のアニオン乳化剤
(B)リンデンN、JのGAP社製造のノニルフェノキ
シポリ(エチレンエポキシ)エタノール表面活性剤
(C)分散補助剤
(D)チ’v−ロッl□NCのサンドズケミカル(Sa
ndozChemicals)製造のジアミノスチルベ
ン・ジスルフォニック酸誘導体
(E)フィラデルフィアPAのローム及ハース(Roh
m& Haas )柱製造のイソボルニル・アクリル酸
塩共重合体
(P)フィラデルフィアPAのローム及ハース(Roh
m& Haas )柱製造のアクリル重合体(G)チバ
ガイギー(Ciba−Gjegy)柱製造のUV吸収(
11)アレンタウンPAのエアプロダクトアンドケミカ
ル(Air Products and Chemic
als)柱製造のピノール(Vjnol ) 205
しかして、55分後に混合を中止し、組成物をアトリド
−から除去し、被膜型11i 10 g / m 2で
ペーパーベースストック上にコーティングし、そして乾
燥した。米国特許4,399,209号にそって準備、
照射された画像形成用シートと共に1組のプレッシャー
ローラ間のニップに通したとき、組成物は満足のいく画
像を形成した。(A) Alcolac, Inc. (AI) of Baltimore, MD
(B) Nonylphenoxy poly(ethylene epoxy) ethanol surfactant manufactured by GAP Co., Ltd. (C) Dispersion aid (D) Chi'v-Roll NC) manufactured by Linden N, J. Sandoz Chemical (Sa
Diaminostilbene disulfonic acid derivative (E) manufactured by Rohm and Haas, Philadelphia PA.
Isobornyl acrylate copolymer (P) manufactured by Rohm & Haas, Philadelphia PA
Acrylic polymer (G) from Ciba-Geigy (M & Haas) pillar manufacturing UV absorption (
11) Air Products and Chemical in Allentown PA
als) Column production pinol (Vjnol) 205 After 55 minutes, the mixing was then stopped, the composition was removed from the atride, coated on a paper base stock with coating type 11i 10 g/m 2 and dried. . Prepared pursuant to U.S. Pat. No. 4,399,209;
The composition formed a satisfactory image when passed through a nip between a set of pressure rollers with an irradiated imaging sheet.
以上本発明を実施例を参考にしながら詳細に解説したが
、本発明は添付の特許請求の範囲に反すること無く種々
変更できるものである。Although the present invention has been described above in detail with reference to embodiments, the present invention can be modified in various ways without departing from the scope of the appended claims.
以 上that's all
Claims (1)
明ポジ用のコピーを得るためのコピー作成方法であって
、 非樹脂質の現像剤粉と、この現像剤粉に対して実質的に
不活性であり且つ加熱により融合して透明もしくは半透
明のフィルムを形成する熱可塑性樹脂粉との混合物を含
む現像剤組成物の層に、画像が形成されるように発色剤
を接触させるステップと、 上記熱可塑性樹脂粉を加熱融合させるステップとからな
ることを特徴とするコピー作成方法。(1) A copy making method for obtaining copies with a glossy or semi-gloss finish or copies for transparent positives, comprising a non-resin developer powder and a material substantially inert to the developer powder. contacting a color former in an image-forming manner with a layer of a developer composition comprising a mixture with a thermoplastic resin powder and a thermoplastic resin powder which is fused by heating to form a transparent or translucent film; A copy making method comprising the step of heating and fusing plastic resin powder.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US25907488A | 1988-10-18 | 1988-10-18 | |
US259074 | 1988-10-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02257138A true JPH02257138A (en) | 1990-10-17 |
Family
ID=22983408
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP27143689A Pending JPH02257138A (en) | 1988-10-18 | 1989-10-17 | Generation of copy |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02257138A (en) |
-
1989
- 1989-10-17 JP JP27143689A patent/JPH02257138A/en active Pending
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