JPH02173193A - 炭化水素液体の混合 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の背景 本発明は原油の着き垢に関する。１つの面において、本
発明は着き垢を極めて少なくするために炭化水素流れを
混合することに関する。

処理装置の着き垢は石油および化学工業において依然と
してコストのかかる問題である。熱交換器の原油による
着き垢は金属表面に生成する無機質および有機炭素質の
沈積物によるものである。

沈積は原油が加熱される時に起こる化学反応と物理的変
化の組み合わせに起因する。これらの沈積物は圧力損失
を増し、処理流れを妨げそして処理流れからの熱回収を
減少させる。沈積物を分析すると、無機の物質、不溶解
性のコークスおよびアスファルテンの存在が明らかにな
る。

原油はすべて低分子量の油留分と、パラフィン系の溶剤
に不溶性の高分子量留分の２つの主要成分からなる。こ
の高分子量留分はＣｙ−アスファルテンと呼ばれる。本
明細書で用いられている用語「アスファルテン」はパラ
フィン系の溶剤に不溶性のこれらのアスファルテンを意
味する。

原油熱交換器における着き垢は原油組成、アスファルテ
ンの存在、無機物質、処理圧力、および金属表面の温度
などによって異なる。原油の着き垢を生じさせる多くの
メカニズムがあるが試Ｍによればアスファルテン／油の
非相溶性が主な要因であることが明らかになっている。

アスファルテンの特徴は高い平均分子量と非常に広。・
４＋イ量分布（５０００まで）である。

サーマルフォーリングテスター（Ｔｈｅｒｍａｌ　Ｆｏ
ｕｌｉｎｇ　Ｔｅ５ｔｅｒ）　（ＴＦＴ）は石油工業に
おいて原油の着き垢を測定するため広く用いられている
。ＴＰＴ試験では炭素／鋼の加熱器伝熱管を装備した小
型の熱交換器収納箱を経由して原油を循環させ、その間
に原油の出口温度を測定する。着き垢は加熱器表面に形
成される沈積物に起因する流体出口温度の低下によって
測定される。

ＴＰＴ装置は精油装置熱交換器の着き垢を正確にシミュ
レートしない。実験室において試験をまずまずの時間内
（３−２４時間）に行なうために、この試験は入口の油
の温度を高くして着き垢を促進させる。しかしＴＰＴは
着き垢の機構を調査、研究し、そして着き垢防止剤を開
発するだめの貴重な道具である。

着き垢防止化学薬品は着き垢傾向を軽減または抑制する
ために用いられるが此の種の処理方法は高価につく。着
き垢傾向の小さい原油を着き垢傾向の大きい原油と混合
する努力が行なわれているが、実際にはこのような努力
は以下に説明するように原油の着き垢傾向を増大する可
能性がある。

発明の概要 本発明は原油（すなわち液体炭化水素）の着き垢傾向が
液体炭化水素の油留分中の非相溶性アスファルテンに基
づくという発見にある程度依存している。これは原油ま
たは炭化水素液体の芳香族とアスファルテン含有率の比
として表わすことができる。１９８６年４月８日受理の
、本発明者の共に出願中の米国特許出願第８４９．６０
０号において開示されているとおり、炭化水素液体中の
アスファルテンの相溶性は液体中の芳香族（全芳香族）
含有率によって異なる。したがって、比較的多量のアス
ファルテンを含有する原油はそれがまた比較的多量の芳
香族を含有する時はその着き垢傾向は強くない。しかし
パラフィン系原油のように原油の低分子量留分が飽和物
である時低分子量油とアスファルテンの非相溶性が強い
着き垢傾向をもたらす。

本発明は１つの面において原油の混合方法を目的として
おり、その方法は次から成る：ａ、芳香族／アスファル
テン比の高い（すなわちアスファルテンが原油内で相溶
性である）ｗ、油を選ぶこと； ｂ、芳香族／アスファルテン比の低い（すなわち原油は
非相溶性のアスファルテンを含有する）原油を選ぶこと
；そして Ｃ１原油混合物中のアスファルテンの親和性が実質的に
維持されるような比で前記原油を混合すること。

段階Ｃは、混合された芳香族のアスファルテンに対する
比が予め定められた水準を超えて確実に維持されるよう
に傾繁に監視することが必要である。

本発明の別の面において、混合操作は次によって行なわ
れる： ａ、実質的にパラフィン系の油を選定すること；ｂ、　
アスファルテンを含有する原油を選ぶこと；そして Ｃ１混合された芳香族のアスファルテンに対する比をあ
る予め定められた水準より上に維持できるようにパラフ
ィン系油と原油を混合すること。

相溶性を維持するために予め定められる芳香族／アスフ
ァルテン比の水準は原油の着き垢傾向を含め色々な要因
によって変化する。しかし−船釣には２種類の原油を混
合する場合に予め定められる水準は各原油の着き垢傾向
の中間の値である。

パラフィン系の液体を原油と混合する場合、芳香族／ア
スファルテンの比は着き垢の問題をもたらす過度の減少
を防止するために制御される。一般に、１５より大きな
芳香族／アスファルテン比を維持するように混合すると
着き垢傾向が小さいか中程度の混合物が造られる。モし
て２０およびそれより大きな芳香族／アスファルテン比
は着き垢傾向の小さい混合物を与える。

好ましい具体例の説明 本発明の方法を、主として原油同志の混合およびパラフ
ィン系の液体と原油との混合に関して説明する。しかし
本技術分野における熟練者にとっては、少くとも１つの
炭化水素液体がアスファルテンを含有するならどのよう
な炭化水素液体の混合にもこの方法が用いられることは
明白である。

この方法は（ａ）原油中の非相溶性アスファルテンの尺
度となり、したがって原油の着き垢傾向を示す、原油中
のアスファルテンに対する芳香族の重量比を直接または
間接に決定すること；および（ｂ）予め定められた水準
より高い比、好ましくは１５より大であり最も好ましく
は１９より大きい比を維持するように原油を混合するこ
とを必要とする。

予め定められる水準は選ばれる原油によって異なりそし
て其の時の条件に応じて変化する。いくつかの例におい
ては予め定められる水準が着き垢傾向の低い混合物向け
の水準である。他の例においては、最適値が着き垢傾向
が中程度の混合物向けの水準であってよい。

本発明は炭化水素液体中のアスファルテンの非相溶性（
例えば芳香族／アスファルテン比）に基づいて炭化水素
油の着き垢傾向を決定することを必要とする。これは次
のような数種の方法によって決定できる：前述の米′国
特許出願第８４９，６００号に開示されている方法、（
ｂ）１９８５年４月８日受理の米国特許出願第７２０．
８４０号に開示されている高速液体クロマトグラフィー
（ＨＰＬＣ）法、（ｃ）それぞれ１９８５年４月１５日
と１９８６年２月１８日受理の、共に出願中の米国特許
出願第７２３．５９８号および第８３０．３８６号に開
示されているクロマトグラフィーによる分離法、ならび
にそれぞれ１９８６年９月２４日と１９８７年３月１１
日受理の米国特許出願第９１０，９１０号および第０２
４．７３０号に開示されている方法と装置。これら６件
の米国特許出願は参考として本明細書に特に組み込まれ
ている。他の方法には炭化水素液体中の芳香族性を決定
する目的で炭素ないし水素原子の核磁気共鳴（ＮＭＲ）
分光法の使用が含まれる、そしてこの芳香族性はアスフ
ァルテンと比較され相溶性を示す比を与える。

アスファルテンの非相溶性を決定するための好ましい方
法は前述の米国特許出願に開示されているクロマトグラ
フィー分離によるものである。結果は着き垢指数として
表わされる。アメリカ特許出願第８４９，６００号およ
び一第９１０，９１０号に開示されているように、着き
垢指数は０−１００のスケールでありそして以下に基づ
いて着き垢傾向を示す。

小　　　　　　　　２０＋　　　　　　　　　　０−２
０　　　０−１５中程度　　　　　　１６−１９　　　
　　　　２１−４０　　　１６−３９大　　　　　　　
　０−１５　　　　　　　　４１−１００　　　　４０
＋着き垢指数はクロマトグラフィー分離法（アスファル
テンの非相溶性を決定するため）の結果を、よく知られ
たＴＦＴ法による結果と比較することによって具体化さ
れた。

上述のとおり本発明の混合方法は多くの用途に用いられ
るがその中の２例について以下に説明する。

着き垢傾向の大きい原油と着き垢傾向の小さい原油の混
合 本発明のこの具体例において、原油は精製装置に導入さ
れる前に、原油混合物の着き垢傾向が予め定められた水
準以下に維持されるように制御された比で混合される。

実際には、各原油の着き垢傾向を前述の方法の中の１つ
によって決定し、そして原油の各種混合比に対する特性
曲線を、各種の混合比の時の着き垢傾向について作成す
る。この曲線は概略の最適比を示す。

本発明のこの適用法は特定の例について説明されるのが
最もよい。

実施例■ 着き垢傾向の小さい混合物を造るために着き垢傾向の小
さい原油を着き垢傾向の大きい原油と適切な割合いで混
合する必要があった。原油の組成および着き垢特性を前
述のＨＰＬＣ法およびＴＦＴ法で決定すると次のとおり
であった。

１表 全芳香族（重量％） Ｃアアスファルテン（重量％） 芳香族／アスファルテン比本 ＴＰＴ−着き垢（△Ｔ、　’Ｆ）林 着き垢傾向 原油Ａ　　原油Ｂ ４１．０　　　１４．０ ０．８７　　　１．３ ４８．０　　　１１．０ １１．０　　　５６．０ 小　　　　　犬 Ｈ表に示される容積比で原油Ａと原油Ｂを混合し、混合
物の全芳香族、アスファルテンおよびＴＦ丁着さ垢を調
べた。

■表 原油混合物組成（容積％） 原油Ａ　　　　　　　　　　　　　７５　　　　５０　
　　　２５原油Ｂ　　　　　　　　　　　　　２５　　
　　５０　　　　７５全芳香族（重量％）３０，３　　
　２６．６　　　１９．２Ｃ７アスフアルテン（重量％
）　　　　０．９８　　　１．１５　　　１．１３芳香
族／アスファルテン比本　　３０．９　　　２３−１　
　　１７．０ＴＦｒ−着き垢本本　　　　　　　　　　
２０　　　　　１６　　　　３０着き垢傾向　　　　　
　　　　　　小　　　　小　　　中程度本　１１ＰＬｃ
法にて決定。

ヰ　７００°Ｆ（３７１、１°Ｃ）加熱器温度４時間。

第１図は１表および■表のデータのグラフによる説明で
あって、原油へおよび原油Ｂならびにそれらの混合物の
芳香族／アスファルテン比に基づく着き垢傾向を示す。

第１図の曲線から明らかなように、着き垢傾向の小さい
原油に対する着き垢指数範囲に基づいて着き垢傾向が小
であると考えられる混合物は原油Ａの約６０から１００
容積％までと原油ＢのＯから４０容積％までで構成され
る。

実施例■ 薄層りＯマｌ−グラフＡ　−（Ｔｈｉｎ　Ｌａｙｅｒ　
ＣｈｒｏｍａＬ。

ｇｒａｐｈｙ）に基づく試験装置［米国特許出願第９１
０．９１０号に記述されており、またエクソンケミカル
カンパニー（Ｅｘｘｏｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏ、）
のＡＦＣ”フォーリングアナライザー（Ｆｏｕｌｉｎｇ
　Ａｎａｌｙｚｅｒ）に該当する］を用いて別の実験を
行なった。

それぞれ低い着き垢特性と高い着き垢特性を持つ原油Ｃ
とＤを原油Ｃの次の容積比で混合した（０％、５％、１
０％、２５％、３０％、３５％、４０％、５０％、７５
％、１００％）。２種類の原油および各種の混合物の着
き垢特性をエクソンのＡＦＣＴ＋′フォーリングアナラ
イザーを用いて測定した。その結果を第２図にグラフと
して示す。第２図より明らかなように、３０％までの原
油Ｃが混合に用いることができそしてなお、低−中程度
の着き垢特性を持つ混合物をもたらす。

原油とパラフィン系液体との混合： 配管内輸送または貯蔵のような各種の目的でアスファル
テンを殆んど含有しないパラフィン系の生成物を原油と
混合する必要のあることが多い。

原油中のアスファルテンが少ない時、混合する炭化水素
は共にアスファルテン分が少ないから、必要なだけの比
で混合してもよいと考えるかも分らない、そして着き垢
傾向は小さいと考えるであろう。しかし試験によれば、
凝縮物、液化ＬＰＧまたは液化天然ガスあるいはＣ３な
いしＣいＣ６ないしＣ６のパラフィン系炭化水素のよう
なパラフィン系炭化水素を混合する時、着き垢傾向が小
ないし中程度の原油の着き垢傾向が、大きな着き垢傾向
の水準にまでも増加することが明らかになっている。

この理由は、飽和された炭化水素を加えると前述のとお
り着き垢に影響を与える芳香族／アスファルテンの比が
増すからである。

本発明の１つの面において、アスファルテンを含有する
原油のような炭化水素液体を、ＬＰＧまたはＣ３、Ｃい
Ｃ５、Ｃ６の炭化水素、凝縮物および同様なカットまた
はこれらのカットの混合物のような実質的にパラフィン
系の炭化水素液体と混合する方法を提供する。

前述の例における如く、この方法はＨＰ　Ｌ　Ｃおよび
ＴＬＣ９折方法ならびにＴＦＴ法を用いることができる
。

これらの方法によって、混合すべき炭化水素液の各々に
対し、そして各種の比において、着き垢傾向が決定され
る。それから特性曲線が作成されそして最適混合比が選
ばれる。特定の原油およびパラフィン系炭化水素液に関
し手順を以下に説明する。

１種類またはそれ以上の揮発性炭化水素（例えばＬＰＧ
）の混合物において、加圧ＴＦＴ法が用いることができ
る。またＣ、からＣ６までのパラフィン（好ましくはＣ
６からＣ１まで、そして最も好ましくはペンタン）のよ
うな不揮発性のパラフィン系液体の特性曲線が揮発性留
分に対して用いられる。例えばペンタンと問題の原油と
の各種の量の混合物に基づく特性曲線がＴＬＣ法によっ
て作られそして揮発性炭化水素と問題の原油との望まし
い比を決定するのに用いられる。以下に述べる第３図は
原油Ｆが大量のパラフィン系液体を許容できないことを
示す。一方実験４の原油Ｅは比較的大量のパラフィン系
油を許容できる。第３図と第４図の曲線は揮発性パラフ
ィン（例えばＬＰＧ、　Ｃ３およびＣｔ）とそれぞれ原
油ＦおよびＥとの望ましい混合物を決定するのに用いら
れる。ペンタン許容試験を用うる他の原油に関する同様
な実験は１５−２０容積パーセントまでのペンタンおよ
びＬＰＧのような他のパラフィン系の液体（相関関係に
よる）を許容し得る幾種類かの原油があることを示す。

ペンタン／原油混合物を用いた、ＴＬＣ法に基づくアラ
スカ原油の試験によってペンタンの約４０ないし４５容
積％においてアスファルテンの着き垢が始まることが明
らかになった。同じ原油とＬＰＧの８０／２０容積比を
用いた加圧オートクレーブ内のアスファルテン凝集試験
ではアスファルテンの分離は認められなかった。しかし
同じ原油に関する同様な試験では、ＬＰＧの５０容積％
以上でアスファルテンの甚だしい分離が認められた。ブ
タンおよびブタン含有のパラフィン系液体を用いて、ブ
タンまｌ；はブタン混合物の蒸発を防止するため室温よ
り低い温度におけるＴＬＣ法により特性曲線を作成する
ことができる。

実施例ｍ 原油（Ｆ）およびｎ−ペンタンを各種の容積比（０％、
１％、２％、５％、７．５％、１５％、および２０％の
ペンタン）で混合した。

原油／ペンタン混合物の着き垢特性をエクソンＡＦＣ”
フォーリングアナライザーによって測定しｌこ　。

第３図において明らかなとおり、原油にペンタン（すな
わちパラフィン系炭化水素）を加えるとその着き垢特性
が増す。

実施例■ 着き垢傾向の小さい原油（Ｅ）と着き垢傾向の小さい凝
縮物を０％、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％
、６０％、７０％、８０％、９０％および１００％の凝
縮物濃度で混合した。原油（Ｅ）、凝縮物；およびそれ
らの各種混合物の着き垢特性を前述のエクソンＡＦＣ”
フォーリングアナライザーによって測定した。着き垢結
果を第４図にグラフで示す。

第４図から重大な着き垢の問題を生ずることなく１：ｌ
までの凝縮物／ｙＫ油混合比が可能であることが明らか
である。

分析方法 次の方法が原油または混合物の着き垢傾向を決定するの
に用いられる。これらの方法は原油または炭化水素液体
の低分子量留分内のアスファルテンの非相溶性を直接ま
たは間接に指示する方法である。

ＨＰ　Ｌ　Ｃ法二原油または他の炭化水素液体の着き垢
特性は高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）を用い
脱アスフアルテン処理された液体の組成を定量的に決定
することによって測定される。ＨＰＬＣ法によって、炭
化水素液体は飽和の部分と芳香族の部分に分けられる。

飽和部分にはアルカン、シクロアルカンおよび置換され
たアルカンが含まれる。芳香族の部分には中性の芳香族
化合物および極性の芳香族化合物が含まれる。これらの
化合物は１またはそれ以上の環を含有する不飽和の環状
炭化水素である。手順は出願者の共に出願中の既述の米
国特許出願第７２０，８４０号に詳細に記載されている
。

−船釣に、ＨＰＬＣ技術はり、Ｒ，スナイダー（Ｓｎｙ
ｄｅｒ）著述の、「イントロダク７ヨン　ツウ　モダン
　リキッド　クロマトグラフ（−Ｊ（“Ｉｎｔｒｏｄｕ
ｃｔｉｏｎ　　ｔ。

Ｍｏｄｅｒｎ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａ
ｐｈｙ’つと題する本に記載されている。

薄層クロマトグラフィー：低分子量油中のアスファルテ
ン非相溶性はまた出願者の共に出願中の既述の米国特許
出願第７２３，５９８号、第８３０　、３８６号、第９
１０，９１０号および第０２４　、７３０号に開示され
ている手順に基づいて決定することができる。

ＴＬＣ法は原油のような炭化水素液体サンプルの滴をＴ
ＬＣのフィルムまたは膜上に置き、サンプルを放射状に
外に向って広がらせる。当該共に出願中の特許出願にお
いて開示されているとおり、油中のアスファルテンの非
相溶性のために滴は環を形成する、そしてその環は光学
的分析によって原油の着き垢傾向の指標を与える。１９
８６年９月２４日受理の、共に出願中の米国特許出願第
９１０，９１０号に開示する計器を原油の着き垢傾向を
光学的に決定するために用いることができる。

定するのにどのような方法でも使用できる。例えばＮＭ
Ｒは原油の芳香族化合物を決定するのに用いられる、そ
して通常の定量分析がアスファルテンを決定するのに用
いられる。芳香族／アスファルテンの比が原油中のアス
ファルテンの相溶性または非相溶性を示す。

他の適用先 好ましい具体例の説明は本発明を原油の混合およびアル
カンまたはパラフィン系の油と原油の混合に関して用い
ることに重点を置いてきた。本技術分野の熟練者にはア
スファルテンの相溶性が望まれる他の適用先を考え付け
るであろう。これらの中に、供給原料流れ、およびナフ
サ留分、混合ガス油および石油精製または化学的操作か
ら造られる他の副生物などと残油との混合が含まれる。

【図面の簡単な説明】

第１図と第２図は２種類の原油およびそれらの各種混合
物の着き垢傾向を示すプロットである。 第３図はｎ−ペンタンおよびｎ−ペンタン／原油の各種
混合物の着き垢特性を示すプロットである。 第４図は原油および凝縮物ならびに各種の混合比の原油
／凝縮物の着き垢特性を示すプロットである。 特許出願代理人

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、着き垢傾向の軽減された炭化水素液体混合物を形成
   するための２種類の炭化水素液体を混合する方法であっ
   て、当該方法は、 （ａ）その油留分と相溶性のないアスファルテンを含有
   する第１の炭化水素液体を選ぶこと；（ｂ）実質的にア
   スファルテンを含有しないか、あるいはその中に含まれ
   るアスファルテンがその油留分中で第１の炭化水素液体
   の油留分中のアスファルテンよりも相溶性の大きい第２
   の炭化水素液体を選ぶこと； （ｃ）２種類の炭化水素液体を混合して流れを形成させ
   ること； （ｄ）混合流れ中の非相溶性アスファルテンの水準を決
   定すること；および （ｅ）段階（ｄ）に対応して、混合物中の非相溶性アス
   ファルテンの水準を第１の炭化水素液体中の非相溶性ア
   スファルテンの水準より大幅に低く維持するように、段
   階（ｃ）において加えられる各炭化水素液体の相対割合
   いを調節すること の各段階を含む方法。 ２、段階（ｄ）が第１および第２の炭化水素液体サンプ
   ルの各種の混合割合いにおける非相溶性アスファルテン
   を決定することを含み；そして段階（ｅ）が、第１の炭
   化水素液体に比較して、混合物の非相溶性アスファルテ
   ンが大幅に低い水準を示す混合割合いになるように炭化
   水素液体の相対割合いを調節することを含む請求項１に
   記載の方法。 ３、決定の段階（ｄ）において混合物の芳香族／アスフ
   ァルテン比が示される請求項１に記載の方法。 ４、決定の段階（ｄ）が混合物のサンプルから不親和性
   のアスファルテンを分離するクロマトグラフィー法によ
   る請求項３に記載の方法。 ５、クロマトグラフィー法が、混合物の滴を薄層クロマ
   トグラフィーのフィルムまたは膜上に置くことおよび滴
   を放射線状に外方に移動させることを含み、不親和性ア
   スファルテンが油留分から分離し、油留分と相溶性成分
   から成る母体領域の内部に暗色の環を形成する請求項４
   に記載の方法。 ６、薄層クロマトグラフィーのフィルムまたは膜上の環
   の光学的特性を測定することをさらに含み、母体領域に
   対する強度と面積が混合物中の不親和性アスファルテン
   の水準の指標となる請求項５に記載の方法。 ７、第１と第２の炭化水素液体を選ぶ段階（ａ）と（ｂ
   ）がアスファルテン油に対する芳香族の比を示す各液体
   の特性を決定することを含み、そして段階（ｄ）と（ｅ
   ）は芳香族／アスファルテン油の比を示す混合物の特性
   を監視すること、および混合物中の芳香族／アスファル
   テン油の比を予め定められた水準より高く維持するよう
   に各炭化水素液体の相対割合いを制御することを含む請
   求項１に記載の方法。 ８、段階（ｄ）が混合物中の芳香族／アスファルテン油
   の比を監視することを含み、および段階（ｅ）が芳香族
   ／アスファルテン油の比を予め定められた水準より上に
   維持するように各液体の割合いを調節することを含む請
   求項１に記載の方法。 ９、着き垢傾向の軽減された炭化水素混合物を形成する
   ための２種類の炭化水素液体を混合する方法であって、
   当該方法は （ａ）その油留分と相溶性のないアスファルテンを含有
   する第１の炭化水素液体を選ぶこと、および第１の炭化
   水素液体の着き垢傾向を決定すること； （ｂ）実質的にアスファルテンを含有しないか、その中
   に含まれるアスファルテンがその油留分中で第１の炭化
   水素液体の油留分中のアスファルテンよりも相溶性の大
   きい第２の炭化水素液体を選ぶこと； （ｃ）２種類の炭化水素液体を混合すること；（ｄ）混
   合物中の不親和性アスファルテンの水準を示す混合物の
   特性を決定すること；およ び （ｅ）段階（ｄ）に対応して、混合物内の不親和性アス
   ファルテンの水準を、当該第１の炭化水素液体の着き垢
   傾向よりも大幅に小さい着き垢傾向を示す予め定められ
   た水準より低く維持するように各炭化水素液体の相対割
   合いを調節すること の各段階を含む方法。 １０、低分子量の油留分とその中で不親和性のアスファ
   ルテンを含有する第１の原油と、低分子量の油留分を含
   有し、かつアスファルテンを実質的に含有しないか、第
   １の原油中のアスファルテンよりも油留分内で一層相溶
   性のあるアスファルテンを含有する第２の原油との混合
   方法であって、当該方法は （ａ）原油を連続的に混合して流れを形成させること； （ｂ）混合流れ中の非相溶性アスファルテンを測定する
   ことによって混合流れを監視するこ と；そして （ｃ）監視の段階に対応して、予め定められた水準であ
   って第１の原油中の非相溶性アスファルテンよりも大幅
   に低いものより低く混合物流れ中の非相溶性アスファル
   テンを維持するように第１と第２の原油の混合比を制御
   すること の各段階を含む方法。 １１、非相溶性のアスファルテンを含有する第１の原油
   と第１の原油よりも相溶性の良いアスファルテンを含有
   する第２の原油を混合する方法であって当該方法は、 （ａ）第１の原油を第２の原油と混合して混合物を形成
   すること； （ｂ）混合物中の非相溶性アスファルテンを監視するこ
   と；そして （ｃ）監視の段階に対応して、混合物の芳香族／アスフ
   ァルテン比を少なくとも第１の原油のそれより上に維持
   するように混合比を調節すること の各段階を含む方法。 １２、混合物中のアスファルテンに対する芳香族の比を
   重量で１５より大きく維持するように混合を行なう請求
   項１１に記載の方法。 １３、アスファルテンに対する芳香族の比を重量で１９
   より大きく維持するように混合を行なう請求項１２に記
   載の方法。 １４、アスファルテンを含有し、着き垢傾向が小乃至中
   程度である炭化水素液体を実質的にパラフィン系である
   液体と混合する方法であって、（ａ）炭化水素液体とパ
   ラフィン系の液体を混合すること； （ｂ）混合物中の非相溶性アスファルテンを監視するこ
   と；および （ｃ）混合物中のアスファルテンが増加して炭化水素液
   体のそれより実質的に大きい着き垢傾向を示す予め定め
   られた水準より高くなるのを防止するために混合比を制
   御すること を含む方法。 １５、パラフィン系の液体が大気圧条件において揮発性
   であり、そして監視段階（ｂ）がＣ＿５からＣ＿８まで
   のパラフィン系液体と当該炭化水素液体の混合物中の非
   相溶性アスファルテンを測定して、炭化水素液体とＣ＿
   ５からＣ＿８までのパラフィン系液体との容積比であっ
   てその時に着き垢傾向が炭化水素液体のそれよりも大幅
   に増すものを決定することを含み、そして段階（ｃ）が
   液体炭化水素／パラフィン系液体の混合比を段階（ｂ）
   において定められた比より上に維持することを含む請求
   項１４に記載の方法。 １６、炭化水素液体が原油であり、そしてＣ＿５からＣ
   ＿８までのパラフィン系液体がペンタンである請求項１
   ５に記載の方法。 １７、軽減された着き垢傾向の炭化水素液体混合物を形
   成するための２種類の炭化水素液体を混合する方法であ
   って当該方法は （ａ）その油留分と親和性のないアスファルテンを含有
   する第１の炭化水素液体を選ぶこと；（ｂ）実質的にア
   スファルテンを含有しないか、その中に含まれるアスフ
   ァルテンがその油留分中で第１の炭化水素液体の油留分
   中のアスファルテンよりも相溶性の大きい第２の炭化水
   素液体を選ぶこと； （ｃ）第１および第２の炭化水素液体の各種の容積比に
   おいて非相溶性アスファルテンの水準を決定すること；
   および （ｄ）段階（ｃ）に対応して、混合物中の非相溶性アス
   ファルテンの水準を第１の炭化水素液体の非相溶性アス
   ファルテンの水準より大幅に低く維持するように第１と
   第２の炭化水素液体を混合すること を含む方法。