JPH0216138A - Rubber composition for hose - Google Patents

Rubber composition for hose

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Publication number
JPH0216138A
JPH0216138A JP16585288A JP16585288A JPH0216138A JP H0216138 A JPH0216138 A JP H0216138A JP 16585288 A JP16585288 A JP 16585288A JP 16585288 A JP16585288 A JP 16585288A JP H0216138 A JPH0216138 A JP H0216138A
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JP
Japan
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rubber
fiber
hose
reinforced rubber
short fiber
Prior art date
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Application number
JP16585288A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kunio Oda
小田 邦雄
Hideo Kurihara
秀夫 栗原
Tatsuro Wada
和田 達郎
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Ube Corp
Original Assignee
Ube Industries Ltd
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Publication date
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Publication of JPH0216138A publication Critical patent/JPH0216138A/en
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain the title composition which, when extruded, can give a reinforced rubber hose used as an automotive water hose, excelling in heat resistance, heat aging characteristics, modulus and burst strength and having a smooth surface skin by graft-bonding a short fiber to EPDM and dispersing another short fiber thicker than the former in the resulting EPDM. CONSTITUTION:A short fiber (B) (average fiber diameter of 0.1-1.5mum) of a thermoplastic polyamide, a polyester or the like is graft-bonded to a continuous phase of an ethylene/alpha-olefin/diene copolymer rubber (A) (e.g., EPDM, desirably, the olefin is propylene or butene-1, and the diene is ethylidenenorbornene) by using 0.2-4pts.wt., per 100pts.wt. short fiber, silane or titanate coupling agent. Another short fiber (C) of an average fiber diameter of 2-30mum and a fiber length of 0.5-10mm is dispersed in component A to form a rubber composition for hoses. The mixing ratio among these components is desirably such that the amount of A to 100pts.wt., that of B is 5-40pts.wt. and that of C is 3-30pts. wt., while that of the sum of B and C is 0-50pts.wt.

Description

【発明の詳細な説明】 し産業上の利用分野] 本発明のゴム組成物は、自動車用ウォーターホースの製
造に用いるためのものである。本発明のゴム組成物を押
し出し成型することによって、耐熱性、耐熱老化性、弾
性率、破裂強度に優れ、かつ表面肌の滑らかな自動車用
ウォーターホースを製造することができる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Field of Application] The rubber composition of the present invention is for use in manufacturing water hoses for automobiles. By extrusion molding the rubber composition of the present invention, it is possible to produce an automobile water hose that has excellent heat resistance, heat aging resistance, elastic modulus, and bursting strength, and has a smooth surface.

[従来の技術1 自動車用ウォーターホースは、自動車の冷却系統や暖房
系統に用いられる。
[Prior art 1] Automotive water hoses are used in the cooling and heating systems of automobiles.

これらのゴムホースとしては、補強層のない非補強ゴム
ホース、ホースの内面ゴムと外面ゴムの間に補強層を設
けた中補強式ゴムホース、及びホースの外面に補強層を
設けた外補強式ゴムホース等の補強ゴムホースが従来か
ら用いられてきた。
These rubber hoses include non-reinforced rubber hoses without a reinforcing layer, internally reinforced rubber hoses with a reinforcing layer between the inner and outer rubber of the hose, and externally reinforced rubber hoses with a reinforcing layer on the outer surface of the hose. Reinforced rubber hoses have traditionally been used.

非補強ゴムホースは、繊維等を含まないゴム配合物を押
し出し成形機でパイプ状に成形し、それを加硫して製造
されてきた。
Non-reinforced rubber hoses have been manufactured by molding a rubber compound containing no fibers into a pipe shape using an extrusion molding machine and vulcanizing the pipe.

一方、中補強式ゴムホースは、ゴム配合物を押し出し成
型機でパイプ状に成型して得られる内面ゴム層の上に、
繊維を編みあげるか、又は平織の布を巻きつけて補強層
とし、更に表面を外面ゴム層で覆い、それを加硫して製
造されてきた。外補強式ゴムホースは、上記の内面ゴム
層の上に繊維を編みあげて補強層とし、それを更に加硫
して製造されてきた。
On the other hand, a medium-reinforced rubber hose has an inner rubber layer formed by molding a rubber compound into a pipe shape using an extrusion molding machine.
It has been manufactured by knitting fibers or wrapping plain-woven cloth as a reinforcing layer, covering the surface with an outer rubber layer, and vulcanizing it. Externally reinforced rubber hoses have been manufactured by knitting fibers onto the inner rubber layer to form a reinforcing layer, which is then further vulcanized.

中補強式ゴムホースや外補強式ゴムホース等の補強ゴム
ホースは、非補強ゴムホースにくらべ、迄かに高い圧力
に耐えるので、耐圧性の要求される部分にはこれらの補
強ホースが用いられてきた。
Reinforced rubber hoses such as internally reinforced rubber hoses and externally reinforced rubber hoses can withstand much higher pressure than non-reinforced rubber hoses, so these reinforced hoses have been used in areas where pressure resistance is required.

[従来技術の問題点] 中補強式ゴムホースや外補強式ゴムホースは、非補強ゴ
ムホースのようにゴム配合物を押し出し成形して製造す
るものと異なり、複雑な製造工程で製造されるため、非
補強ゴムホースと比べて生産性が低いという欠点があっ
た。
[Problems with the prior art] Unlike non-reinforced rubber hoses, which are manufactured by extrusion molding a rubber compound, internally reinforced rubber hoses and externally reinforced rubber hoses are manufactured using a complicated manufacturing process. The disadvantage was that productivity was lower than that of rubber hoses.

又、従来自動車用ウォーターホースに用いられてきた中
補強式ゴムホースや外補強式ゴムホースは、繊維或いは
布等の補強剤とゴムとの間の接着性が充分ではないため
、高温に長時開場されると補強剤とゴムとの界面近傍に
亀裂が生じることがある。このような亀裂の発生は、液
漏れやホースの破損に繋がるので、重大な問題である。
In addition, the internally reinforced rubber hoses and externally reinforced rubber hoses that have been conventionally used for automobile water hoses do not have sufficient adhesion between the reinforcing agent such as fiber or cloth and the rubber, so they cannot be used in high temperatures for long periods of time. If this happens, cracks may occur near the interface between the reinforcing agent and the rubber. The occurrence of such cracks is a serious problem because it leads to liquid leakage and damage to the hose.

近年、自動車の燃費向上及び高性能化に伴い、エンジン
温度が上昇し、エンジン周辺温度も100°Cを越える
ようになった。それに伴い自動車用ウォーターホースも
より高温に曝されるようになり、耐熱性や耐熱老化性を
要求されるようになった。そのため、上記の問題点の解
決は益々強(要請されるに到った。
In recent years, with improvements in fuel efficiency and performance of automobiles, engine temperatures have increased, and the temperature around the engine has come to exceed 100°C. Along with this, water hoses for automobiles have also been exposed to higher temperatures, and are now required to have heat resistance and heat aging resistance. Therefore, solutions to the above problems have been increasingly demanded.

従来の中補強式ゴムホースや外補強式ゴムホースの生産
性の低さを解決し、耐熱性や耐熱老化性に優れた補強ゴ
ムホースを製造するために、ゴムと短繊維との混合物を
押し出し成型する方法が試みられてきた。
A method of extrusion molding a mixture of rubber and short fibers in order to solve the low productivity of conventional intermediately reinforced rubber hoses and externally reinforced rubber hoses and to manufacture reinforced rubber hoses with excellent heat resistance and heat aging resistance. has been attempted.

まず最初に、ゴムとセルロース短繊維との混合物を押し
出し成型する方法が試みられた(特公昭53−1426
9、特公昭57−54050、特公昭5B−29231
)。しかし、この方法で得られた補強ゴムホースは、セ
ルロース短繊維を用いているため、耐熱性・耐熱老化性
が不充分であり、近年の高性能化した自動車エンジンに
用いるには問題があった。
First, a method of extrusion molding a mixture of rubber and short cellulose fibers was attempted (Japanese Patent Publication No. 53-1426
9, Special Publication No. 57-54050, Special Publication No. 5B-29231
). However, since the reinforced rubber hose obtained by this method uses short cellulose fibers, it has insufficient heat resistance and heat aging resistance, which poses a problem for use in recent high-performance automobile engines.

次に、エチレン・プロピレン・ポリエン共重合ゴムと、
繊維表面にこのゴムがグラフト結合したポリアミド短繊
維、エチレン・プロピレン共重合ゴム、及び酸化防止剤
とを含む短繊維強化ゴム組成物を、パイプ4kに押し出
し成型する方法が試みられた(特開昭62−25685
0)、エチレン・プロピレン・ポリエン共重合ゴムは、
もともと耐熱性や耐熱老化性に優れたゴムであるうえに
Next, ethylene propylene polyene copolymer rubber,
A method was attempted in which a short fiber-reinforced rubber composition containing polyamide short fibers with this rubber grafted onto the fiber surface, ethylene-propylene copolymer rubber, and an antioxidant was extruded into a pipe 4k (Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-25685
0), ethylene propylene polyene copolymer rubber is
In addition to being a rubber that originally has excellent heat resistance and heat aging resistance.

繊維の表面でポリアミド短繊維と強固にグラフト結合し
ている。このために、この方法で得られた補強ゴムホー
スは、それまでのものに比べ、優れた耐熱性、耐熱老化
性、高い弾性率及び破裂強度を示した。しかし、このホ
ースは表面肌がやや荒く外観に問題があった。
It is strongly grafted to polyamide short fibers on the fiber surface. Therefore, the reinforced rubber hose obtained by this method exhibited superior heat resistance, heat aging resistance, high elastic modulus, and bursting strength compared to conventional hoses. However, this hose had a problem with its appearance as the surface was somewhat rough.

[問題点解決のための技術的手段] 本発明のゴム組成物は、押し出し成形による補強ゴムホ
ースの製造に適したものである0本発明のゴム組成物を
押し出し成型することによって、耐熱性、耐熱老化性、
弾性率、破裂強度に優れ、かつ表面肌の滑らかな補強ゴ
ムホースが得られる、この補強ゴムホースは自動車用ウ
ォーターホースに特に好適に用いられる。
[Technical means for solving the problems] The rubber composition of the present invention is suitable for manufacturing reinforced rubber hoses by extrusion molding. By extrusion molding the rubber composition of the present invention, heat resistance, aging,
This reinforced rubber hose, which has excellent elastic modulus and bursting strength and has a smooth surface, is particularly suitable for use in automobile water hoses.

本発明のホース用ゴム組成物は、次のような組成から成
る。即ち、 (a)エチレン・α−オレフィン・−ジエン共重合ゴム
(以下EPDMと略称) (ロ)平均繊維径が0.1〜1.5μmであり、繊維表
面において上記のEPDMとカップリング剤によりグラ
フト結合している短繊維、及び (c)平均繊維径が2〜30tImであり繊維長が0.
5〜10nm+である短繊維 から構成される。(a)成分は連続層をなし、[有])
成分及び(c)成分は、(a)成分中に均一に分散して
いる。
The rubber composition for a hose of the present invention has the following composition. That is, (a) Ethylene/α-olefin/diene copolymer rubber (hereinafter abbreviated as EPDM) (b) The average fiber diameter is 0.1 to 1.5 μm, and the fiber surface is coated with the above EPDM and a coupling agent. (c) short fibers that are graft-bonded; and (c) an average fiber diameter of 2 to 30 tIm and a fiber length of 0.
It is composed of short fibers that are 5-10 nm+. (a) the components form a continuous layer;
The component and (c) component are uniformly dispersed in the (a) component.

各成分の割合は、(a)成分100重量部あたり、ら)
成分が5〜40重量部、(c)成分が3〜30重量部で
あり、(ロ)成分と(c)成分の合計量が10〜50重
量部であることが好ましい。
The proportions of each component are (a) per 100 parts by weight of component;
It is preferable that the component is 5 to 40 parts by weight, the component (c) is 3 to 30 parts by weight, and the total amount of component (b) and component (c) is 10 to 50 parts by weight.

(a)成分100重量部あたり(ハ)成分が5重量部未
満の場合は、破裂強度、耐熱老化性に劣る補強ゴムホー
スしか得られない、(ロ)成分が40重量部を越えると
、表面肌が荒く外観が悪い補強ゴムホースしか得られな
い。
If component (c) is less than 5 parts by weight per 100 parts by weight of component (a), only a reinforced rubber hose with inferior bursting strength and heat aging resistance will be obtained.If component (b) exceeds 40 parts by weight, the surface Only reinforced rubber hoses with rough edges and poor appearance can be obtained.

(a)成分100重量部あたり(c)成分が3重量部未
満であると、初期弾性率のあまり向上していない補強ゴ
ムホースしか得られない。このような補強ゴムホースに
ついて加圧試験をすると、大きな外径変化を示す。この
ような補強ゴムホースは自動車用ウォーターホースとし
ては好ましくない。
If the amount of component (c) is less than 3 parts by weight per 100 parts by weight of component (a), only a reinforced rubber hose whose initial elastic modulus is not significantly improved can be obtained. When such a reinforced rubber hose is subjected to a pressure test, it shows a large change in outer diameter. Such reinforced rubber hoses are not preferred as water hoses for automobiles.

(c)成分が30重量部を越えると、表面肌が荒い補強
ゴムホースしか得られない。
If the amount of component (c) exceeds 30 parts by weight, only a reinforced rubber hose with a rough surface will be obtained.

(b)成分及び(c)成分の合計量が(a)成分100
重量部あたり10重量部未満のときは、やはり初期弾性
率が低い補強ゴムホースしか得られない。50重量部を
越えると、表面肌の荒い補強ゴムホースしか得られない
The total amount of component (b) and component (c) is 100% of component (a)
When the amount is less than 10 parts by weight, only a reinforced rubber hose with a low initial elastic modulus can be obtained. If it exceeds 50 parts by weight, only a reinforced rubber hose with a rough surface will be obtained.

(a)成分には、市販品を用いることができる。しかし
α−オレフィンがプロピレン、ブテン−1であるものが
好ましい。ジエンとしてはエチリデンノルボルネン、1
.4−へキサジエン、ジシクロペンタジェン等であるも
のが好ましい。
Commercially available products can be used as component (a). However, those in which the α-olefin is propylene or butene-1 are preferred. The diene is ethylidene norbornene, 1
.. Preferred are 4-hexadiene, dicyclopentadiene and the like.

(b)成分は平均繊維径が0.1〜1.5μmの範囲で
あることが必要である。平均繊維径が0.1μm未満で
あると、補強ゴムホースの初期弾性率が低くなり、破裂
強度も低くなる。平均繊維径が1.5μmよりも大きく
なると、補強ゴムホースの表面肌が荒れて外観が悪くな
る。
Component (b) needs to have an average fiber diameter in the range of 0.1 to 1.5 μm. If the average fiber diameter is less than 0.1 μm, the initial elastic modulus of the reinforced rubber hose will be low and the burst strength will also be low. When the average fiber diameter is larger than 1.5 μm, the surface of the reinforced rubber hose becomes rough and the appearance deteriorates.

(b)成分には、ナイロン6、ナイロン66、ナイロン
12、ナイロン610、ナイロン611、ナイロン61
2、ナイロン666などの熱可塑性ポリアミドや、ポリ
ブチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート
などの熱可塑性ポリエステル、ポリカーボネートなどの
短繊維が好ましく用いられる。
(b) Ingredients include nylon 6, nylon 66, nylon 12, nylon 610, nylon 611, nylon 61
2. Short fibers such as thermoplastic polyamides such as nylon 666, thermoplastic polyesters such as polybutylene terephthalate and polyethylene terephthalate, and polycarbonate are preferably used.

又、(b)成分は、繊維表面で(a)成分と強固にグラ
フト結合していることが必要である。(a)成分とグラ
フト結合していないと、ホースの破裂強度が低くなる。
In addition, component (b) needs to be firmly grafted to component (a) on the fiber surface. If it is not grafted to component (a), the bursting strength of the hose will be low.

(a)成分とのグラフト結合を生成させるためには、カ
ップリング剤を使用する。カップリング剤の使用量は、
上記の短繊維100重量部に対して0.2〜4重量部で
ある。カップリング剤の使用量が0.2重量部より少な
いと充分なグラフト結合が得られず、4重量部より多い
とカップング剤が無駄になる。
A coupling agent is used to generate a graft bond with component (a). The amount of coupling agent used is
The amount is 0.2 to 4 parts by weight based on 100 parts by weight of the short fibers. If the amount of the coupling agent used is less than 0.2 parts by weight, sufficient graft bonding will not be obtained, and if it is more than 4 parts by weight, the coupling agent will be wasted.

このようなカップリング剤としては、シランカップリン
グ剤、チタネート系カップリング剤、不飽和カルボン酸
系カップリング剤、又はこれらの混合物が用いられる。
As such a coupling agent, a silane coupling agent, a titanate coupling agent, an unsaturated carboxylic acid coupling agent, or a mixture thereof is used.

これらのカップリング剤の内、特に好ましいのは、アミ
ノ基、エポキシ基、メタクリル基を有するものである。
Among these coupling agents, particularly preferred are those having an amino group, an epoxy group, or a methacrylic group.

このようなカップリング剤の例としては、以下のような
ものがある。
Examples of such coupling agents include the following.

シランカップリング剤としては、ビニルトリス(β−メ
トキシエトキシ)シラン、ビニルトリエトキシシラン、
γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、β−
(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキ
シシラン、T−グリシドキシプロピルトリメトキシシラ
ン、γ−グリシドキシプロピルメチルジェトキシシラン
、N−β−(アミノエチル)−アミノプロピルトリメト
キシシラン、N−β−(アミノエチル)−アミノプロピ
ルメチルジメトキシシラン、N−β−(アミノエチル)
−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−アミノプロ
ピルトリエトキシシラン、N−フェニルーγ−アミノプ
ロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロピルト
リメトキシシラン、等が例として挙げられる。
Examples of the silane coupling agent include vinyltris(β-methoxyethoxy)silane, vinyltriethoxysilane,
γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, β-
(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane, T-glycidoxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropylmethyljethoxysilane, N-β-(aminoethyl)-aminopropyltrimethoxysilane, N -β-(aminoethyl)-aminopropylmethyldimethoxysilane, N-β-(aminoethyl)
Examples include -aminopropyltriethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, N-phenyl-γ-aminopropyltrimethoxysilane, and γ-mercaptopropyltrimethoxysilane.

チタネート系カップリング剤としては、イソプロピルイ
ソステアロイルチタネート、イソプロピルトリ(N−ア
ミノエチル−アミノエチル)チタネート、テトラ(2,
2−ジアリルオキシメチル−1−ブチル)ビス(ジトリ
デシル)ホスファイトチタネート、ビス(ジオクチルパ
イロホスフェート)オキシアセテートチタネート、イソ
プロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルイ
ソステアロイルジアクリルチタネート、イソプロピルジ
メタクリルイソステアロイルチタネート、等が例として
挙げられる。
Examples of titanate coupling agents include isopropyl isostearoyl titanate, isopropyl tri(N-aminoethyl-aminoethyl) titanate, and tetra(2,
2-diallyloxymethyl-1-butyl)bis(ditridecyl)phosphite titanate, bis(dioctylpyrophosphate)oxyacetate titanate, isopropyltrioctanoyltitanate, isopropylisostearoyldiacryltitanate, isopropyldimethacrylisostearoyltitanate, etc. Examples include:

不飽和カルボン酸系カップリング剤としては、α、β−
不飽和カルボン酸、脂環式不飽和カルボン酸、アルケニ
ルカルボン酸、及びこれらの誘導体、例えば、アクリル
酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸
、ビニル安息香酸、ビニルフタル酸、無水マレイン酸、
無水イタコン酸、エンド−ビシクロ−(2,2,1)−
5−ヘブテン−2,3−カルボン酸、シス−4−シクロ
ヘキセン−1,2−カルボン酸、オクタデセニルコハク
酸、及びこれらの無水物、エステル、金属塩等の誘導体
が、例として挙げられる。
As unsaturated carboxylic acid coupling agents, α, β-
Unsaturated carboxylic acids, alicyclic unsaturated carboxylic acids, alkenyl carboxylic acids, and derivatives thereof, such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, vinylbenzoic acid, vinyl phthalic acid, maleic anhydride,
Itaconic anhydride, endo-bicyclo-(2,2,1)-
Examples include 5-hebutene-2,3-carboxylic acid, cis-4-cyclohexene-1,2-carboxylic acid, octadecenylsuccinic acid, and derivatives thereof such as anhydrides, esters, and metal salts. .

(c)成分の短繊維の平均繊維径は2〜30μmである
ことが必要である。平均繊維径が2μm未満であると、
初期弾性率が低い補強ゴムホースしか得られない。30
μmよりも大きい場合は、補強ゴムホースの表面肌が荒
くなる。又繊維長は0.5〜10mmでなければならな
い。繊維長が0.5胴より小さい場合は、補強ゴムホー
スの初期弾性率や引っ張り破断強度が低くなる。繊維長
が10mmより大きくなると、ゴム組成物中に均一に分
散させることが困難になり、加硫後の補強ゴムホースの
力学的性質のばらつきが大きくなる。
The short fibers of component (c) need to have an average fiber diameter of 2 to 30 μm. When the average fiber diameter is less than 2 μm,
Only reinforced rubber hoses with low initial elastic modulus can be obtained. 30
If it is larger than μm, the surface of the reinforced rubber hose will become rough. Also, the fiber length must be 0.5 to 10 mm. If the fiber length is less than 0.5 mm, the initial elastic modulus and tensile strength at break of the reinforced rubber hose will be low. If the fiber length is greater than 10 mm, it will be difficult to uniformly disperse the fibers in the rubber composition, and the mechanical properties of the reinforced rubber hose after vulcanization will vary greatly.

(c)成分はポリアミド繊維、ポリエステル繊維、ポリ
アクリル繊維、ポリビニルアルコール繊維などの熱可塑
性有機繊維の短繊維が好ましい。これらの繊維にアクリ
ル酸、ビニルピリジン、無水マレイン酸等、無水マレイ
ン酸等を放射線照射によリグラフト結合させた繊維を用
いてもよい。又、繊維表面をクロロスルホン化ポリエチ
レンラテックス、エチレン・プロピレン・ジエン共重合
ゴムラテックス等のラテックスを用いてRFL処理した
物や、シラン系カップリング剤、チタネート系カップリ
ング剤、不飽和カルボン酸等で処理した物も好適である
。(c)成分にこのような表面処理を行う事によって、
(a)成分との親和性及び接着性を増大させることがで
きる。これによって、補強ゴムホースの永久伸びを減少
させることができる。
Component (c) is preferably short fibers of thermoplastic organic fibers such as polyamide fibers, polyester fibers, polyacrylic fibers, and polyvinyl alcohol fibers. Fibers obtained by regrafting acrylic acid, vinyl pyridine, maleic anhydride, maleic anhydride, etc. to these fibers by irradiation with radiation may also be used. In addition, the fiber surface can be treated with RFL treatment using latex such as chlorosulfonated polyethylene latex or ethylene-propylene-diene copolymer rubber latex, or treated with silane coupling agent, titanate coupling agent, unsaturated carboxylic acid, etc. Treated products are also suitable. (c) By performing such surface treatment on component,
The affinity and adhesiveness with component (a) can be increased. This makes it possible to reduce permanent elongation of the reinforced rubber hose.

本発明のゴム組成物には、このほかに必要に応じて無機
充填剤、軟化剤、加工助剤、酸化防止剤などを添加して
ゴム配合物としてもよい。
In addition to the above, inorganic fillers, softeners, processing aids, antioxidants, etc. may be added to the rubber composition of the present invention to form a rubber compound.

無機充填剤としては、通常ゴムに配合されるもの、例え
ば、カーボンブラック、無水ケイ酸、含水ケイ酸、合成
ケイ酸、炭酸カルシウムなどを用いることができる。
As the inorganic filler, those commonly added to rubber, such as carbon black, anhydrous silicic acid, hydrated silicic acid, synthetic silicic acid, and calcium carbonate, can be used.

無機充填剤の配合量は、(a)成分100重量部に対し
て300重量部以内が好ましい。
The amount of the inorganic filler blended is preferably within 300 parts by weight per 100 parts by weight of component (a).

軟化剤としては、パラフィン系プロセス油、ナフテン系
プロセス油、芳香族系プロセス油、石油樹脂、重合した
高沸点光強芳香族油、パラフィン、流動パラフィン、ホ
ワイトオイル等の鉱物油系軟化剤、綿実油、菜種油、パ
ーム油、ロジン、パインクール油等の植物油系軟化剤、
黒サブ、白サブ等の硫化油、リシノール酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ラウリン酸等の脂肪酸、ステアリン
酸カルシウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜
鉛等の脂肪酸金属塩等を挙げることができる。
Softeners include paraffinic process oils, naphthenic process oils, aromatic process oils, petroleum resins, polymerized high-boiling light aromatic oils, paraffin, liquid paraffin, mineral oil softeners such as white oil, and cottonseed oil. , vegetable oil-based softeners such as rapeseed oil, palm oil, rosin, pine cool oil, etc.
Examples include sulfurized oils such as black soybean and white soybean, fatty acids such as ricinoleic acid, palmitic acid, stearic acid, and lauric acid, and fatty acid metal salts such as calcium stearate, barium stearate, and zinc stearate.

軟化剤の配合量は、(a)成分100重量部に対して2
00重量部以内が好ましい。
The blending amount of the softener is 2 parts by weight per 100 parts by weight of component (a).
The amount is preferably within 0.00 parts by weight.

加工助剤としては粘着付与剤及び可塑剤が用いられる。Tackifiers and plasticizers are used as processing aids.

粘着付与剤としては、クマロン・インデン樹脂、フェノ
ール樹脂、テルペン樹脂、合成テルペン樹脂、芳香族系
炭化水素系樹脂、脂肪族系環状炭化水素樹脂、ポリブテ
ン、アククチンクボリプロピレンン、液状ポリブタジェ
ン、低分子量ブチルゴム等が用いられる。
Tackifiers include coumaron/indene resin, phenol resin, terpene resin, synthetic terpene resin, aromatic hydrocarbon resin, aliphatic cyclic hydrocarbon resin, polybutene, actinic polypropylene, liquid polybutadiene, and Molecular weight butyl rubber or the like is used.

又、可塑剤としては、フタル酸誘導体、イソフタル酸誘
導体、テトラヒドロフタル酸誘導体、アジピン酸誘導体
、アゼライン酸誘導体、マレイン酸誘導体、フマル酸誘
導体、トリメリット酸誘導体、くえん酸誘導体、イタコ
ン酸誘導体、オレイン酸誘導体、リシノール酸誘導体、
ステアリン酸誘導体、脂肪酸誘導体、スルホン酸誘導体
、燐酸誘導体、グリコール誘導体、グリセリン誘導体、
パラフィン誘導体、エポキシ誘導体等を用いられる。
Examples of plasticizers include phthalic acid derivatives, isophthalic acid derivatives, tetrahydrophthalic acid derivatives, adipic acid derivatives, azelaic acid derivatives, maleic acid derivatives, fumaric acid derivatives, trimellitic acid derivatives, citric acid derivatives, itaconic acid derivatives, and oleic acid derivatives. acid derivatives, ricinoleic acid derivatives,
Stearic acid derivatives, fatty acid derivatives, sulfonic acid derivatives, phosphoric acid derivatives, glycol derivatives, glycerin derivatives,
Paraffin derivatives, epoxy derivatives, etc. can be used.

加工助剤の配合量は、(a)成分100重量部に対して
20重量部以内が好ましい。20重量部を越えると、押
し出し成形により得られた補強ゴムホースの耐熱老化性
が大幅に低下する。
The blending amount of the processing aid is preferably within 20 parts by weight per 100 parts by weight of component (a). If it exceeds 20 parts by weight, the heat aging resistance of the reinforced rubber hose obtained by extrusion will be significantly reduced.

酸化防止剤としては、アルドール−α−ナフチルアミン
、2,2.4−)リメチル−1,2゜ジヒドロキノリン
重合体、6−ニトギシー2.24−トリメチル−1,2
−ジヒドロキノリン、フェニル−β−ナフチルアミン、
N−フェニル−No−イソプロピル−p−フェニレンジ
アミン、ジフェニルアミン誘導体、2−メルカプトベン
ツイミダゾール、2−メルカプトベンツイミダゾール亜
鉛塩、ジブチルジチオカルバミン酸ニッケルなどのアミ
ンアルデヒド類、アミンケトン類、アミン類、イミダゾ
ール類、ジチオカルバミン酸塩等が好適に使用される。
As antioxidants, aldol-α-naphthylamine, 2,2,4-)limethyl-1,2゜dihydroquinoline polymer, 6-nitogycy-2,24-trimethyl-1,2
-dihydroquinoline, phenyl-β-naphthylamine,
N-phenyl-No-isopropyl-p-phenylenediamine, diphenylamine derivatives, 2-mercaptobenzimidazole, 2-mercaptobenzimidazole zinc salt, amine aldehydes such as nickel dibutyldithiocarbamate, amine ketones, amines, imidazoles, dithiocarbamin Acid salts and the like are preferably used.

このほかに用いることのできるものとしては、2,6−
ジt−ブチル−4−メチルフェノールやスチレン化フェ
ノールのようなフェノール系酸化防止剤等がある。
Other things that can be used include 2,6-
Examples include phenolic antioxidants such as di-t-butyl-4-methylphenol and styrenated phenol.

酸化防止剤の配合量は、(a)成分に100重量部に対
して4重量部以内が好ましい。
The amount of antioxidant added is preferably within 4 parts by weight per 100 parts by weight of component (a).

本発明のゴム組成物、及び無機充填剤、軟化剤、加工助
剤、酸化防止剤などを本発明のゴム組成物に添加したゴ
ム配合物は、通常のエチレン−α−オレフィン−ジエン
系共重合ゴムと同様に、硫黄或いは有機ペルオキシドで
加硫することができる。
The rubber composition of the present invention and the rubber compound obtained by adding an inorganic filler, a softener, a processing aid, an antioxidant, etc. Like rubber, it can be vulcanized with sulfur or organic peroxides.

硫黄加硫法では、加硫剤に粉末硫黄、沈降硫黄高分散性
硫黄が用いられるが、所謂低硫黄加硫法が推奨される。
In the sulfur vulcanization method, powdered sulfur, precipitated sulfur, and highly dispersed sulfur are used as the vulcanizing agent, but the so-called low sulfur vulcanization method is recommended.

加硫剤に硫黄を用いた場合は、加硫促進剤としては、チ
ウラム類、チアゾール類、ジチオカルバミン酸塩等を用
いることができ、加硫助剤としては、金属塩、脂肪酸な
どが用いられる。
When sulfur is used as the vulcanizing agent, thiurams, thiazoles, dithiocarbamates, etc. can be used as the vulcanization accelerator, and metal salts, fatty acids, etc. can be used as the vulcanization aid.

有機ペルオキシド加硫法では、加硫剤に、ジクミルベル
オニ1シト、1,1−ジ(1−ブチルペルオキシ)3,
3.5−1−リメチルシクロヘキサン、ジ(t−ブチル
ペルオキシ)ジイソプロピルベンゼン、2,5−ジメチ
ル−2,5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘキサン、2
,5−ジメチル2.5−ジ(t−ブチルペルオキシ)ヘ
キシン等の有機ペルオキシド類が用いられる。又、加硫
助剤としては、硫黄、オキシム系化合物、シアヌレート
系化合物、メタクリル酸誘導体、マレイミド系化合物な
どが用いられる。
In the organic peroxide vulcanization method, the vulcanizing agent contains 1 site of dicumyl belloni, 3, 1,1-di(1-butylperoxy),
3.5-1-limethylcyclohexane, di(t-butylperoxy)diisopropylbenzene, 2,5-dimethyl-2,5-di(t-butylperoxy)hexane, 2
, 5-dimethyl 2,5-di(t-butylperoxy)hexyne, and other organic peroxides are used. Further, as the vulcanization aid, sulfur, oxime compounds, cyanurate compounds, methacrylic acid derivatives, maleimide compounds, etc. are used.

本発明のゴム組成物は、特願昭62−12005に開示
の方法により製造することができる。
The rubber composition of the present invention can be produced by the method disclosed in Japanese Patent Application No. 62-12005.

まず、(a)成分の一部と(b)成分からなる繊維強化
ゴムを調製する。(a)成分に必要に応じて酸化防止剤
、粘着付与剤を混練した後、熱可塑性ポリアミド、熱可
塑性ポリエステル、或いはポリカーボネート等の樹脂を
、これらの樹脂の融点以上の温度で溶融混練する。この
際にカップリング剤も添加し、ゴムと樹脂の間にグラフ
ト結合を生成させる。この溶融混練物を上記樹脂の融点
以上の温度で押し出し、延伸しながら巻き取る。延伸は
上記樹脂の融点よりも低い温度で行う。押し出し及び延
伸によって、混練物中の熱可塑性ポリアミド等の樹脂は
(b)成分の微細な短繊維になる。
First, a fiber-reinforced rubber consisting of part of component (a) and component (b) is prepared. After kneading an antioxidant and a tackifier as necessary with component (a), a resin such as thermoplastic polyamide, thermoplastic polyester, or polycarbonate is melt-kneaded at a temperature equal to or higher than the melting point of these resins. At this time, a coupling agent is also added to form a graft bond between the rubber and the resin. This melt-kneaded product is extruded at a temperature higher than the melting point of the resin and wound up while being stretched. Stretching is performed at a temperature lower than the melting point of the resin. By extrusion and stretching, the resin such as thermoplastic polyamide in the kneaded material becomes fine short fibers of component (b).

上記の繊維強化ゴムに、更に(a)成分を加え、(c)
成分の短繊維を加え混練することにより、本発明のゴム
組成物が得られる。この組成物に必要に応じて、カーボ
ンブラック、無機充填剤、軟化剤を混練する。この組成
物に、更に、加硫剤、加硫助剤、加硫促進剤等を混練し
、ゴム配合物とする。
Furthermore, component (a) is added to the above fiber-reinforced rubber, and (c)
The rubber composition of the present invention can be obtained by adding and kneading the component short fibers. Carbon black, an inorganic filler, and a softener are kneaded into this composition as required. This composition is further kneaded with a vulcanizing agent, a vulcanization aid, a vulcanization accelerator, etc. to form a rubber compound.

混練は、(b)成分及び(c)成分の短繊維の融点より
も低い温度で行う必要がある。
The kneading needs to be carried out at a temperature lower than the melting point of the short fibers of components (b) and (c).

このゴム配合物を特公昭53−14269号公報に開示
されているマンドレルダイにより押し出し成形したのち
加硫することにより、自動車用ウォーターホース等の補
強ゴムホースを製造することができる。
By extruding this rubber compound using a mandrel die disclosed in Japanese Patent Publication No. 53-14269 and then vulcanizing it, a reinforced rubber hose such as an automobile water hose can be manufactured.

[本発明の効果コ 本考案のゴム組成物を用いたゴム配合物は、マンドレル
ダイによって成形するだけで、補強ゴムホースに成形す
ることができる。このため、従来の中補強式ゴムホース
又は外補強式ゴムホースに比べて、製造が容易である特
徴がある。
[Effects of the present invention] A rubber compound using the rubber composition of the present invention can be molded into a reinforced rubber hose simply by molding with a mandrel die. Therefore, it is characterized in that it is easier to manufacture than conventional intermediately reinforced rubber hoses or externally reinforced rubber hoses.

又、本発明のゴム組成物から製造した補強ゴムホースは
、特開昭62−256850の短繊維強化ゴム組成物を
用いた補強ゴムホースと同等以上の弾性率、破壊強度、
耐熱老化性を持ちながら、表面肌はずっと滑らかである
Further, the reinforced rubber hose manufactured from the rubber composition of the present invention has an elastic modulus, breaking strength,
It has heat aging resistance, but the surface skin is much smoother.

[実施例] 以下、本発明の実施例及び比較例を示す。実施例及び比
較例でもちいたEPDMは市販品である。このEPDM
を、当社製短繊維強化ゴム、及び市販の短繊維等と配合
し、ホース用ゴム組成物とした。
[Example] Examples and comparative examples of the present invention are shown below. EPDM used in Examples and Comparative Examples is a commercially available product. This EPDM
was blended with short fiber-reinforced rubber made by our company, commercially available short fibers, etc. to make a rubber composition for hoses.

本実施例及び比較例においてホース用ゴム組成物の製造
に用いた当社製短繊維強化ゴムは、平均繊維径0.1〜
1.5μmのナイロン又はポリエステルの短繊維が、カ
ップリング剤を介してEPDMと強固にグラフト結合し
ているものである。上記の短繊維は特許請求の範囲の(
b)成分に相当し、EPDMは特許請求の範囲の(a)
成分の一部に相当する。
The short fiber-reinforced rubber manufactured by our company used in the production of rubber compositions for hoses in the present examples and comparative examples had an average fiber diameter of 0.1 to
Short fibers of 1.5 μm of nylon or polyester are firmly graft-bonded to EPDM via a coupling agent. The short fibers mentioned above are (
b) component, and EPDM corresponds to component (a) of the claim.
Corresponds to a part of the ingredients.

(c)成分の短繊維には、市販のナイロン短繊維或いは
ポリエステル短繊維を用いた。以下市販ナイロン短繊維
の表面にクロロスルホン化ポリエチレンのラテックスに
よってRFL処理を施したものを、短繊維Aと称する。
Commercially available nylon short fibers or polyester short fibers were used as the short fiber of component (c). Hereinafter, commercially available short nylon fibers subjected to RFL treatment with chlorosulfonated polyethylene latex will be referred to as short fibers A.

又、短繊維Bは、短繊維Aと同じナイロン繊維であるが
表面処理をしていないものである。短繊維Cは、市販ポ
リエステル繊維の表面に短繊維Aと同様の表面処理を施
したものであるi このゴム組成物に、カーボンブラック等無機充填剤、軟
化剤、加工助剤、酸化防止剤、硫黄、加硫促進剤等を添
加して、ホース用ゴム配合物とした。
Further, short fiber B is the same nylon fiber as short fiber A, but is not surface-treated. Short fiber C is obtained by subjecting the surface of commercially available polyester fiber to the same surface treatment as short fiber A. This rubber composition contains an inorganic filler such as carbon black, a softener, a processing aid, an antioxidant, A rubber compound for hoses was prepared by adding sulfur, a vulcanization accelerator, etc.

実施例及び比較例においてもちいた原材料の名称、商品
名、製造会社名については、表1に纏めて示す。
The names, product names, and manufacturing company names of the raw materials used in the Examples and Comparative Examples are summarized in Table 1.

裏籐炭土 EPDMとして、JSREP27を、短繊維強化ゴムと
してUBE  FRR2000Xを用いた。JSREP
27を92.5重量部、UBEFRR2000Xを15
重量部(繊維量は半分の7.5重量部)、繊維径12μ
m繊維長3鵬の短繊維Aを10重量部、FEFカーボン
ブラック150重量部、プロセス油(ダイアナプロセス
PW380)100重量部、亜鉛華5重量部、ステアリ
ン酸1重量部を、BR型バンバリーミキサ−で混練した
。この混練物に、更に加硫促進剤CZ、TT、TS、B
Zをそれぞれ1.5重量部、1重量部1重量部、1.5
重量部、及び硫黄を1重量部、オープンロールで配合し
、ホース用ゴム配合物を調製した。
JSREP27 was used as the back rattan charcoal earth EPDM, and UBE FRR2000X was used as the short fiber reinforced rubber. JSREP
92.5 parts by weight of 27, 15 parts of UBEFRR2000X
Parts by weight (fiber amount is half 7.5 parts by weight), fiber diameter 12μ
10 parts by weight of short fiber A with a fiber length of 3 mm, 150 parts by weight of FEF carbon black, 100 parts by weight of process oil (Diana Process PW380), 5 parts by weight of zinc white, and 1 part by weight of stearic acid were added to a BR type Banbury mixer. It was kneaded with This kneaded material is further added with vulcanization accelerators CZ, TT, TS, and B.
1.5 parts by weight, 1 part by weight, 1.5 parts by weight of Z, respectively.
parts by weight and 1 part by weight of sulfur were blended using an open roll to prepare a rubber compound for a hose.

このゴム配合物をゴム用押し出し機(45mmφ)に供
給し、エキスパンディングマンドレルダイにより補強ゴ
ムホースの成形牽行った。成形後の補強ゴムホースの表
面肌を目視により評価し、優、良、可、不可の5段階の
ランク付けを行った。
This rubber compound was supplied to a rubber extruder (45 mmφ), and a reinforced rubber hose was formed and drawn using an expanding mandrel die. The surface texture of the reinforced rubber hose after molding was visually evaluated and ranked in five stages: excellent, good, fair, and poor.

次に、上記の補強ゴムホースを加硫缶により、160°
C×30分の条件で加硫を行った。加硫後の補強ゴムホ
ースについて、室温で水圧試験を行い、5 kg/cd
!加圧時の外径変化率、及び破裂圧を測定した。
Next, the above-mentioned reinforced rubber hose was heated through a 160°
Vulcanization was performed under the conditions of C×30 minutes. A water pressure test was conducted on the reinforced rubber hose after vulcanization at room temperature, and the result was 5 kg/cd.
! The rate of change in outer diameter during pressurization and burst pressure were measured.

次に前記のゴム配合物について、以下のようにして耐熱
老化性を評価した。まず、前記のホース用ゴム組成物か
ら、2胴厚みの加硫シートを作成した。そのシートにつ
いて、JIS  K6301の方法に従って3号ダンベ
ルを打ち抜き、そのダンベルについて引っ張り試験を行
い、破断強度(Es+o)を測定した。次いで、同じシ
ートから別に打ち抜いた3号ダンベルを150°C×7
0時間、空気雰囲気下に晒したのち、前記の方法と同様
にして引っ張り試験を行い、破断強度(E、)を測定し
た。(El /Ego) x 1o oの値を計算し、
この値が100に近いほど耐熱老化性がよいとした。
Next, the heat aging resistance of the above rubber compound was evaluated as follows. First, a vulcanized sheet having a thickness of two cylinders was prepared from the rubber composition for a hose. A No. 3 dumbbell was punched out from the sheet according to the method of JIS K6301, and the dumbbell was subjected to a tensile test to measure its breaking strength (Es+o). Next, No. 3 dumbbells separately punched out from the same sheet were heated at 150°C x 7.
After being exposed to an air atmosphere for 0 hours, a tensile test was conducted in the same manner as described above, and the breaking strength (E,) was measured. Calculate the value of (El /Ego) x 1o o,
It was determined that the closer this value was to 100, the better the heat aging resistance.

本実施例のゴム配合物の組成、及び外径変化率、破裂圧
、及び耐熱老化性の評価結果を、表2に示す。
Table 2 shows the composition of the rubber compound of this example, and the evaluation results of outer diameter change rate, bursting pressure, and heat aging resistance.

JSREP27、UBE   FRR2000X、及び
短繊維Aの割合を変えた以外は、実施例1と同様にして
ホース用ゴム配合物を調製し、補強ゴムホースに成形し
た。この補強ゴムホースについて、表面肌、外径変化率
、破裂圧、及び耐熱老化性の評価を行った。ゴム配合物
の組成及び評価結果を表2に示す。
A rubber compound for a hose was prepared in the same manner as in Example 1, except that the proportions of JSREP27, UBE FRR2000X, and short fiber A were changed, and molded into a reinforced rubber hose. This reinforced rubber hose was evaluated for surface texture, outer diameter change rate, burst pressure, and heat aging resistance. The composition and evaluation results of the rubber compound are shown in Table 2.

皇施■土 E P DMとして、三井EPT3090Eを88重量
部、短繊維強化ゴムとしてUBE  FRR2000X
を40重量部(繊維量は半分の20重量部)、短繊維A
を5重量部用いた以外は実施例1と同様にしてホース用
ゴム配合物を調製し、補強ゴムホースの成形を行った。
88 parts by weight of Mitsui EPT3090E as Kosei E P DM, UBE FRR2000X as short fiber reinforced rubber
40 parts by weight (fiber amount is half 20 parts by weight), short fiber A
A rubber compound for a hose was prepared in the same manner as in Example 1 except that 5 parts by weight of was used, and a reinforced rubber hose was molded.

補強ゴムホースについての表面肌、外径変化率、破裂圧
、及び耐熱老化性の評価は実施例1と同様にして行った
。ゴム配合物の組成及び評価結果を表2に示す。
The surface texture, outer diameter change rate, burst pressure, and heat aging resistance of the reinforced rubber hose were evaluated in the same manner as in Example 1. The composition and evaluation results of the rubber compound are shown in Table 2.

56  ″ 34 三井EPT3090E、UBE  FRR2000χ、
及び短繊維Aの割合を変えた以外は、実施例4と同様に
してホース用ゴム配合物を調製し、補強ゴムホースに成
形した。この補強ゴムホースについて、表面肌、外径変
化率、破裂圧、及び耐熱老化性の評価を実施例1と同様
にして行った。
56″ 34 Mitsui EPT3090E, UBE FRR2000χ,
A rubber compound for a hose was prepared in the same manner as in Example 4, except that the proportions of short fibers A and A were changed, and molded into a reinforced rubber hose. This reinforced rubber hose was evaluated for surface texture, outer diameter change rate, burst pressure, and heat aging resistance in the same manner as in Example 1.

ゴム配合物の組成及び評価結果を表2に示す。The composition and evaluation results of the rubber compound are shown in Table 2.

北較血工 短繊維Aを配合しなかった以外は、実施例3と同様にし
てサンプルを調製した。補強ゴムホースについての表面
肌、外径変化率、破裂圧、及び耐熱老化性の評価は実施
例1と同様にして行った。
A sample was prepared in the same manner as in Example 3, except that Hokkai Kaiko short fiber A was not blended. The surface texture, outer diameter change rate, burst pressure, and heat aging resistance of the reinforced rubber hose were evaluated in the same manner as in Example 1.

ゴム配合物の組成及び評価結果を表2に示す止笠班■ JSREP27を100重量部、短繊維Aを30重量部
とし、UBE  FRRを配合しなかった以外は、実施
例1と同様にしてサンプルを調製した。補強ゴムホース
についての表面肌、外径変化率、破裂圧、及び耐熱老化
性の評価は実施例1と同様にして行った。ゴム配合物の
組成及び評価結果を表2に示す。
The composition and evaluation results of the rubber compound are shown in Table 2. Samples were made in the same manner as in Example 1, except that JSREP27 was 100 parts by weight, short fiber A was 30 parts by weight, and UBE FRR was not blended. was prepared. The surface texture, outer diameter change rate, burst pressure, and heat aging resistance of the reinforced rubber hose were evaluated in the same manner as in Example 1. The composition and evaluation results of the rubber compound are shown in Table 2.

尖施±ユ UBE  FRR2000Xの代わりにUBEF’RR
7000Xを40重量部使用した以外は、実施例2と同
様にしてサンプルを調製した。補強ゴムホースについて
の表面肌、外径変化率、破裂圧、及び耐熱老化性の評価
は実施例1と同様にして行った。ゴム配合物の組成及び
評価結果を表2に示す。
UBE FRR2000X instead of UBEF'RR
A sample was prepared in the same manner as in Example 2, except that 40 parts by weight of 7000X was used. The surface texture, outer diameter change rate, burst pressure, and heat aging resistance of the reinforced rubber hose were evaluated in the same manner as in Example 1. The composition and evaluation results of the rubber compound are shown in Table 2.

災詣、、[LL−止較■ニー土立 短繊維Aについて繊維長の異なるものを用いた(実施例
8では8 mm、比較例9では0.3 mm、比較例1
oでは15mm)以外は、実施例2と同様にしてサンプ
ルを調製した。補強ゴムホースについての表面肌、外径
変化率、破裂圧、及び耐熱老化性の評価は実施例1と同
様にして行った。ゴム配合物の組成及び評価結果を表2
に示す。
Misfortune, [LL-Stop Comparison ■ Knee-standing short fibers A with different fiber lengths were used (8 mm in Example 8, 0.3 mm in Comparative Example 9, and Comparative Example 1).
A sample was prepared in the same manner as in Example 2, except that the diameter was 15 mm. The surface texture, outer diameter change rate, burst pressure, and heat aging resistance of the reinforced rubber hose were evaluated in the same manner as in Example 1. Table 2 shows the composition and evaluation results of the rubber compound.
Shown below.

実施±ニー上皇 短繊維Aの代わりに短繊維B(実施例9)、或いは短繊
維C(実施例10)を使用した以外は、実施例2と同様
にしてサンプルを調製した。補強ゴムホースについての
表面肌、外径変化率、破裂圧、及び耐熱老化性の評価は
実施例1と同様にして行った。ゴム配合物の組成及び評
価結果を表2に示す。
Samples were prepared in the same manner as in Example 2, except that short fiber B (Example 9) or short fiber C (Example 10) was used instead of Knee Emperor short fiber A. The surface texture, outer diameter change rate, burst pressure, and heat aging resistance of the reinforced rubber hose were evaluated in the same manner as in Example 1. The composition and evaluation results of the rubber compound are shown in Table 2.

111  六111 短繊維Aについて繊維長及び繊維径の異なるものを用い
た(実施例11では繊維径25μm、繊維長6(財)、
比較例11では繊維径50μm、繊維長6 +nm、)
以外は、実施例2と同様にしてサンプルを調製した。補
強ゴムホースについての表面肌、外径変化率、破裂圧、
及び耐熱老化性の評価は実施例1と同様にして行った。
111 6111 Short fibers A with different fiber lengths and fiber diameters were used (in Example 11, fiber diameter was 25 μm, fiber length was 6 (Foundation),
In Comparative Example 11, the fiber diameter was 50 μm and the fiber length was 6 + nm.)
A sample was prepared in the same manner as in Example 2 except for this. Surface texture, outer diameter change rate, burst pressure,
Evaluation of heat aging resistance was carried out in the same manner as in Example 1.

ゴム配合物の組成及び評価結果を表2に示す。The composition and evaluation results of the rubber compound are shown in Table 2.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 (a)エチレン・α−オレフィン・ジエン共重合ゴムか
らなる連続層、 (b)平均繊維径が0.1〜1.5μmであり、繊維表
面において上記の連続層とカップリング剤によりグラフ
ト結合している短繊維、及び (c)平均繊維径が2〜30μmであり繊維長が0.5
〜10mmである短繊維 からなるホース用ゴム組成物。
[Scope of Claims] (a) a continuous layer consisting of ethylene/α-olefin/diene copolymer rubber; (b) an average fiber diameter of 0.1 to 1.5 μm; Short fibers graft-bonded by a ring agent, and (c) an average fiber diameter of 2 to 30 μm and a fiber length of 0.5
A rubber composition for a hose consisting of short fibers having a length of ~10 mm.
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