JPH0215580B2 - - Google Patents
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は、導電性のプラスチツクス発泡体の製
造法に関し、詳しくは、静電気が帯電することが
なく、精密機械、電気部品または電子部品などの
ホコリの付着を避けねばならない物の包装に適す
るプラスチツクス発泡体の製造法に関する。
〔技術の背景および従来技術の説明〕
プラスチツクス発泡体は、適当な弾性があり、
しかも柔軟性に富んでいるので、コワれやすい品
物、高価な品物または種々の品物を包装したり、
これらの品物の間のスペーサーとして使用して、
包装された品物が相互に接触したり、コワれたり
しないようにすることが広く行なわれているが、
プラスチツクス発泡体は、その電気抵抗が非常に
大きく、ほとんど絶縁体であるために、静電気が
帯電しやすい。このために、プラスチツクス発泡
体にホコリがつきやすくなり、包装材料として適
当とはいえないだけでなく、IC、トランジスタ、
コンデンサ、これらを使用した電子部品、これら
を使用した電気機器、たとえば時計、カメラまた
は音響機器などの包装材料として使用することが
実際的に不可能になることが多い。
これまでに、プラスチツクス発泡体の電気絶縁
性を小さくし、導電性にして、静電気が帯電しな
いようにし、それによつて、ホコリがつかないよ
うにするために、プラスチツクス発泡体に帯電防
止剤を塗布したり、またプラスチツクス発泡体に
カーボンブラツクを含ませることが試みられてい
る(特開昭58−40326号公報、特開昭58−179241
号公報、特開昭58−198537号公報、特開昭58−
198538号公報)。また多量のカーボンブラツクを
配合したポリオレフイン系樹脂は、発泡に必要な
気体圧を保持させることが難かしいので、ポリオ
レフイン系樹脂にカーボンブラツクとアミド化合
物を配合することによつて、導電性発泡体の体積
固有抵抗値を減少させることも試みられている
(特開昭58−8032号公報)。
一方において、本発明者らは、ポリオレフイン
系樹脂に、多価アルコールの高級脂肪酸エステル
あるいは高級脂肪酸トリグリセライドを配合する
ことによつて、発泡体の押出成形後に体積変化の
少ないポリオレフイン発泡体の製造方法を開発し
た(特公昭58−30896号公報、特公昭58−30898号
公報)。
〔発明が解決すべき問題点〕
本発明者らは、プラスチツクス発泡体の電気絶
縁性を小さくし、導電性を向上することを企図し
て、原料プラスチツクスにカーボンブラツクを配
合して、押出し発泡成形をすることを試みたが、
静電気を帯電しない程度(10mmの間隔における表
面固有抵抗:1010オーム)の導電性を得るには、
少なくとも30%(重量)のカーボンブラツクを配
合しなければならないが、この程度の量のカーボ
ンブラツクを原料プラスチツクスに配合したもの
を押出し発泡成形をすると、プラスチツクス発泡
体の発泡倍率が低下し、さらに、プラスチツクス
発泡体の機械的強度が低下し、それによつて、プ
ラスチツクス発泡体を包装材料またはスペーサー
として使用することが困難になることに遭遇し、
この点を改善することを企図して研究を重ね、プ
ラスチツクス発泡体の原料配合物に、高級アルコ
ールの脂肪酸エステルと高級脂肪酸トリグリセラ
イドの混合物を配合すると、プラスチツクス発泡
体が相当多量のカーボンブラツクを含むにも拘わ
らず、プラスチツクス発泡体の発泡倍率が向上
し、プラスチツクス発泡体の機械的強度を維持す
ることができ、プラスチツクス発泡体の導電性能
が向上することができ、さらにブリードとして生
じる白化現象が起らないことを見出し、この知見
に基づいて本発明に到達した。
本発明の目的は、カーボンブラツクを含むにも
拘わらず、発泡倍率が低下せず、機械的強度を維
持し、さらに導電性能が向上して静電気の帯電が
低下する導電性のプラスチツクス発泡体を製造す
ることができる方法を提供することにある。
〔問題点を解決する手段〕
本発明は、プラスチツクスの発泡性原料配合物
にカーボンブラツクを配合して、押出し発泡成形
することからなる導電性のプラスチツクス発泡体
の製造法において、90〜70%(重量)のポリオレ
フイン系樹脂および10〜30%(重量)のカーボン
ブラツクの比率でこれらを含む原料配合物に、原
料配合物100重量部に対して0.5〜15重量部の高級
アルコールの脂肪酸エステルと高級脂肪酸トリグ
リセライドの混合物を混合し、発泡成形すること
を特徴とする導電性プラスチツクス発泡体の製造
法である。
本発明によると、ポリオレフイン系樹脂、カー
ボンブラツクおよび高級アルコールの脂肪酸エス
テルと高級脂肪酸トリグリセライドの混合物を、
ポリオレフイン系樹脂90〜70重量部、カーボンブ
ラツク10〜30重量部および高級アルコールの脂肪
酸エステルと高級脂肪酸トリグリセライドの混合
物0.5〜15重量部の割合において混合して、原料
配合物を調製するが、もし必要とするのであれ
ば、原料配合物の調製において、核剤、滑剤、可
塑剤、分散剤または発泡剤などの添加物をさらに
混合することができる。このようにして得られた
原料配合物は、常法によつて発泡成形されるが、
発泡剤として、揮発性発泡剤、たとえば、ブタン
またはフロンなどを使用する場合は、発泡成形に
おける成形機において、原料配合物中に圧入し
て、よく撹拌混合した後、発泡成形することもで
きる。発泡成形は、押出し発泡成形またはプレス
発泡成形などの常法による発泡成形手段のいかな
る手段であつてもよい。核剤としては、微粉末状
のタルクなどの無機質の粉末を使用することがで
きる。また発泡剤としては、アゾジカルボンアミ
ド、N,N―ジニトロペンタメチレンテトラミン
または4,4―オキシビスベンゼンスルホニルヒ
ドラジツドなどの分解型発泡剤のいかなるもので
あつても、これを使用することができる。
本発明によつて導電性プラスチツクス発泡体を
製造するに際して、高級アルコールの脂肪酸エス
テルと高級脂肪酸トリグリセライドの混合物の混
合は、原料配合物の調製のいかなる時期に行なつ
てもよく、また原料配合物の発泡成形における押
出し成形機のシリンダーの中途に設けた注入口か
ら圧入して行なうこともできる。高級アルコール
の脂肪酸エステルと高級脂肪酸トリグリセライド
の混合物は、70〜90%(重量)のポリオレフイン
系樹脂および10〜30%(重量)のカーボンブラツ
クの割合において、ポリオレフイン系樹脂および
カーボンブラツクを含む原料配合物100重量部に
対して0.5〜15重量部の割合になる量において使
用される。高級アルコールの脂肪酸エステルと高
級脂肪酸トリグリセライドの混合物の配合量が
0.5重量部よりも少ない場合は、製品のプラスチ
ツクス発泡体に充分な導電性(略々1010オーム程
度の表面固有抵抗)を付与することのできない場
合があり、また発泡体の収縮が大きい。また15重
量部よりも多い場合は、押出し発泡中に添加物が
液滴のまま突沸して吐出し、押出し操作が安定し
ないばかりでなく、また押出し操作における発泡
成形体の滑りが悪くなつて美麗な成形体の得られ
難いことが多く、さらに、製品の導電性プラスチ
ツクス発泡体にブリードと称する表面の白くなる
現象の生じることもある。通常、高級アルコール
の脂肪酸エステルと高級脂肪酸トリグリセライド
の混合物は、前記のポリオレフイン系樹脂および
カーボンブラツクを含む原料配合物100重量部当
り0.5〜15(特に好ましくは2〜10)重量部の量に
おいて使用するのが好ましい。
押出し発泡成形を行なう発泡性原料配合物に
は、一般のプラスチツクス発泡体の製造において
使用される発泡性原料配合物に添加されている成
分、たとえば、タルクまたはシリカなどの無機粉
末、アゾジカルボンアミドまたはその他の分解型
有機発泡剤、少量のN2またはCO2ガス、あるい
はこれらの混合物などの発泡用核剤、ポリブテン
またはポリエチレングリコールなどの展着剤、ブ
タン、フロン、メチルクロライドまたはそれらの
混合物などの揮発性発泡剤、または架橋発泡成形
を行なう場合は、パーオキサイドなどの架橋剤を
必要に応じて原料配合物に添加混合することがで
きる。また場合によつては、発泡成形によつてつ
くられた無架橋のプラスチツクス発泡体に放射線
などを照射して架橋することもできる。
本発明の原料配合物におけるポリオレフイン系
樹脂としては、プラスチツクス発泡体を製造しう
るものであれば、いかなるものであつても、これ
を使用することができるが、通常、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブテン―1、これらの
オレフインと他のビニル系単量体、たとえば酢酸
ビニル、塩化ビニル、アクリル酸またはメタクリ
ル酸などとの共重合体、あるいはこれらの混合物
を使用する。これらのうちで、エチレン―酢酸ビ
ニル共重合体を使用するのが好ましい。
本発明の原料配合物におけるカーボンブラツク
としては、通常のカーボンブラツクは導電性を有
するので、いかなるものであつても、これを使用
することができるが、比表面積が大きく、高い導
電性を有するカーボンブラツク、たとえばケツチ
エンブラツク(ライオンアクゾ社製品)を使用す
るのが好ましい。
本発明における原料配合物中の高級アルコール
の脂肪酸エステルの高級アルコール成分は、炭素
数10以上の1価アルコールであれば、いかなるも
のであつてもよいが、ラウリルアルコール、セチ
ルアルコールまたはステアリルアルコールである
のが好ましい。また前記の高級アルコールの脂肪
酸エステルの脂肪酸成分は、炭素数12以上の脂肪
酸であれば、いかなるものであつてもよいが、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、モンタ
ン酸またはオレイン酸であるのが好ましい。さら
にこれらの脂肪酸を混在する牛脂脂肪酸、鯨油脂
肪酸またはヤシ油脂肪酸であることもできる。
前記の高級アルコールの脂肪酸エステルとして
は、ステアリルステアレート、セチルパルミテー
ト、ラウリルミリステートを使用するのが一般的
であるが、カルナバウワツクスまたはモンタンワ
ツクスなども使用することができる。
本発明における原料配合物中の高級脂肪酸トリ
グリセライドとしては、炭素数11〜20の脂肪酸の
トリグリセライドを使用するが、牛脂、豚脂、ま
たは鯨油などの動物油脂、および大豆油、オリー
ブ油、カカオ脂、綿実油、ヒマシ油、菜種油、ヤ
シ油またはコーン油などの植物油を水素添加して
得た硬化油もまた使用することができる。これら
の脂肪酸トリグリセライドの脂肪酸成分は、ステ
アリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ラウリ
ン酸またはそれらの混合脂肪酸であるのが好まし
い。
以下において、本発明の実施の一例および比較
の一例を説明するが、本発明は、これらの例によ
つて限定されるものではない。
実施例 1〜3
(原料ペレツトの調製)
エチレン―酢酸ビニル共重合体(EVA)〔メル
トインデツクス:2.0、密度:0.930、酢酸ビニル
含量:10%(重量)〕、カーボンブラツク〔ケツチ
エンブラツクEC(登録商標)ステアリルステアレ
ートとセチルパルミテートの混合物70%(重量)
ならびにステアリルトリグリセライド30%(重
量)の混合物〔リケマールーS900(登録商標)、
理研ビタミン油(株)製品〕およびタルクを、第1表
に示す量において、スーパーミキサーに入れて、
混合し、混合物を押出機に入れて、径3mmの円形
ノズルより線状に押し出し、3mmの長さにおいて
切断し、カーボンブラツクを含有する原料ペレツ
トを得た。
(発泡シートの調製)
原料ペレツトを、10Kg/hrにおいて、環状の押
出しノズル(径30mm)をそなえた押出し成形機の
ホツパーに供給し、200℃に加熱し、液化ブタン
を、1.5Kg/hrにおいて、圧入し、よく混合した
後、押出し成形機の環状ノズルから冷却した大気
中に押出して、発泡シートを得た。
発泡シートの密度および表面固有抵抗は第1表
に示すとおりであつた。
比較例 1〜2
(原料ペレツトの調製)
実施例に使用したエチレン―酢酸ビニル共重合
体、カーボンブラツク、ステアリン酸モノグリセ
ライド〔リケマールS100(登録商標)理研ビタミ
ン油(株)製品〕およびタルクを、第1表に示す量に
おいて、使用し、実施例と同様に処理して、原料
ペレツトを得た。
(発泡シートの調製)
原料ペレツトを実施例1〜3と同様に処理し
て、発泡シートを得た。
発泡シートの密度および表面固有抵抗は第1表
に示すとおりであつた。
実施例 4
(原料ペレツトの調製)
エチレン―酢酸ビニル共重合体〔メルトインデ
ツクス:2.0、密度:0.930、酢酸ビニル含量:10
%(重量)85重量部、カーボンブラツク〔ケツチ
エンブラツクEC(登録商標)〕15重量部、セチル
パルミテート50%(重量)と牛脂硬化油50%(重
量)の混合物5重量部およびタルク1重量部をス
ーパーミキサーに入れて、混合し、混合物を径3
mmの円形ノズルより線状に押し出し、3mmの長さ
において切断し、カーボンブラツクを含有する原
料ペレツトを得た。
(発泡シートの調製)
原料ペレツトを実施例1〜3と同様に処理し
て、発泡シートを得た。
発泡シートの密度は0.045、およびその表面固
有抵抗は5.3×107オームであり、そして白化現象
のない美麗なシートであつた。
[Industrial Application Field] The present invention relates to a method for producing conductive plastic foam, and more specifically, it is free from static electricity and must avoid dust from adhering to precision machinery, electrical parts, or electronic parts. This invention relates to a method for producing plastic foam suitable for packaging non-essential items. [Technical Background and Description of the Prior Art] Plastic foams have suitable elasticity;
Moreover, it is highly flexible, so it can be used to wrap fragile items, expensive items, or various items.
Use it as a spacer between these items,
It is widely practiced to prevent packaged items from coming into contact with each other or being crushed.
Plastic foam has a very high electrical resistance and is almost an insulator, so it is easily charged with static electricity. For this reason, plastic foam tends to attract dust and is not only unsuitable as a packaging material, but also used for ICs, transistors, etc.
It is often practically impossible to use them as packaging materials for capacitors, electronic components using them, and electrical equipment using them, such as watches, cameras, or audio equipment. In the past, antistatic agents have been added to plastic foams to make them less electrically insulating and more conductive, making them free from static charges and thus dust-free. Attempts have also been made to coat plastic foam with carbon black or to incorporate carbon black into plastic foam (Japanese Patent Laid-Open No. 58-40326, Japanese Patent Laid-open No. 179241-1983).
Publication No. 198537, Japanese Patent Publication No. 1985-1985
Publication No. 198538). In addition, it is difficult to maintain the gas pressure necessary for foaming with polyolefin resin containing a large amount of carbon black, so by blending carbon black and an amide compound with polyolefin resin, it is possible to create a conductive foam. Attempts have also been made to reduce the volume resistivity (Japanese Unexamined Patent Publication No. 8032/1983). On the other hand, the present inventors have developed a method for producing a polyolefin foam that exhibits little volume change after extrusion molding of the foam by blending a higher fatty acid ester of a polyhydric alcohol or a higher fatty acid triglyceride with a polyolefin resin. Developed (Special Publication No. 58-30896, Publication No. 58-30898). [Problems to be Solved by the Invention] In order to reduce the electrical insulation and improve the conductivity of plastic foam, the present inventors blended carbon black into the raw material plastic and extruded it. I tried foam molding, but
To obtain conductivity that does not charge static electricity (surface resistivity at 10 mm intervals: 10 10 ohms),
At least 30% (by weight) of carbon black must be blended, but if this amount of carbon black is blended into the raw material plastic and extruded and foam molded, the expansion ratio of the plastic foam will decrease, Furthermore, it is encountered that the mechanical strength of the plastic foam is reduced, thereby making it difficult to use the plastic foam as a packaging material or as a spacer;
After repeated research with the aim of improving this point, we found that when a mixture of fatty acid esters of higher alcohols and higher fatty acid triglycerides was added to the raw material formulation for plastic foam, the plastic foam contained a considerable amount of carbon black. The expansion ratio of the plastic foam can be improved, the mechanical strength of the plastic foam can be maintained, the conductive performance of the plastic foam can be improved, and even the occurrence of bleed can be improved. It was discovered that no whitening phenomenon occurred, and based on this finding, the present invention was achieved. The object of the present invention is to provide a conductive plastic foam that does not reduce its expansion ratio and maintains its mechanical strength even though it contains carbon black, and has improved conductive performance and reduced static electricity charging. The purpose of the invention is to provide a method for manufacturing the same. [Means for Solving the Problems] The present invention provides a method for producing a conductive plastic foam, which comprises blending carbon black into a foamable plastic raw material composition and extrusion foaming the mixture. % (by weight) of polyolefin resin and 10 to 30% (by weight) of carbon black to a raw material mixture containing these in a ratio of 0.5 to 15 parts by weight of fatty acid ester of a higher alcohol per 100 parts by weight of the raw material mixture. This is a method for producing a conductive plastic foam, which is characterized by mixing a mixture of a higher fatty acid triglyceride and a higher fatty acid triglyceride, and foam-molding the mixture. According to the present invention, a mixture of polyolefin resin, carbon black, fatty acid ester of higher alcohol, and higher fatty acid triglyceride,
A raw material mixture is prepared by mixing 90 to 70 parts by weight of polyolefin resin, 10 to 30 parts by weight of carbon black, and 0.5 to 15 parts by weight of a mixture of fatty acid ester of higher alcohol and higher fatty acid triglyceride. If so, additives such as a nucleating agent, a lubricant, a plasticizer, a dispersing agent or a blowing agent can be further mixed in the preparation of the raw material formulation. The raw material mixture thus obtained is foam-molded by a conventional method.
When using a volatile foaming agent such as butane or chlorofluorocarbon as the foaming agent, it can be press-fitted into the raw material mixture in a molding machine for foam molding, stirred and mixed well, and then foam molded. Foam molding may be any conventional foam molding means such as extrusion foam molding or press foam molding. As the nucleating agent, inorganic powder such as finely powdered talc can be used. As the blowing agent, any decomposable blowing agent such as azodicarbonamide, N,N-dinitropentamethylenetetramine, or 4,4-oxybisbenzenesulfonylhydrazide can be used. can. In producing the conductive plastic foam according to the present invention, the mixture of fatty acid ester of higher alcohol and higher fatty acid triglyceride may be mixed at any time during the preparation of the raw material mixture. It can also be carried out by press-fitting through an injection port provided halfway into the cylinder of an extrusion molding machine in foam molding. The mixture of fatty acid esters of higher alcohols and higher fatty acid triglycerides is a raw material mixture containing polyolefin resin and carbon black in the proportion of 70 to 90% (by weight) polyolefin resin and 10 to 30% (by weight) carbon black. It is used in amounts ranging from 0.5 to 15 parts by weight per 100 parts by weight. The blending amount of the mixture of fatty acid ester of higher alcohol and higher fatty acid triglyceride is
If it is less than 0.5 parts by weight, it may not be possible to impart sufficient electrical conductivity (surface resistivity of approximately 10 10 ohms) to the plastic foam product, and the foam may shrink significantly. In addition, if the amount is more than 15 parts by weight, the additive will bump out as droplets during extrusion foaming and will not only cause the extrusion operation to become unstable, but also cause the foam molded product to become less slippery during the extrusion operation, resulting in a beautiful appearance. In many cases, it is difficult to obtain a molded product with good quality, and furthermore, a phenomenon called bleed, in which the surface becomes white, may occur in the conductive plastic foam product. Usually, the mixture of fatty acid ester of higher alcohol and higher fatty acid triglyceride is used in an amount of 0.5 to 15 (particularly preferably 2 to 10) parts by weight per 100 parts by weight of the raw material mixture containing the polyolefin resin and carbon black. is preferable. The foamable raw material mixture used for extrusion foam molding includes ingredients added to the foamable raw material mixture used in the production of general plastic foams, such as inorganic powders such as talc or silica, and azodicarbonamide. or other decomposable organic blowing agents, foaming nucleating agents such as small amounts of N 2 or CO 2 gas or mixtures thereof, spreading agents such as polybutene or polyethylene glycol, butane, chlorofluorocarbons, methyl chloride or mixtures thereof, etc. A volatile foaming agent, or in the case of crosslinking foam molding, a crosslinking agent such as peroxide can be added and mixed into the raw material mixture as necessary. In some cases, a non-crosslinked plastic foam produced by foam molding may be crosslinked by irradiating it with radiation or the like. As the polyolefin resin in the raw material mixture of the present invention, any resin can be used as long as it can produce a plastic foam, but usually polyethylene, polypropylene, polybutene-based resin, etc. can be used. 1. Copolymers of these olefins with other vinyl monomers such as vinyl acetate, vinyl chloride, acrylic acid or methacrylic acid, or mixtures thereof are used. Among these, it is preferable to use ethylene-vinyl acetate copolymer. As the carbon black in the raw material mixture of the present invention, any ordinary carbon black can be used since it has conductivity, but carbon black having a large specific surface area and high conductivity can be used. Preferably, a black is used, such as Ketchen Black (manufactured by Lion Akzo). The higher alcohol component of the fatty acid ester of a higher alcohol in the raw material formulation in the present invention may be any monohydric alcohol having 10 or more carbon atoms, and is lauryl alcohol, cetyl alcohol, or stearyl alcohol. is preferable. The fatty acid component of the fatty acid ester of the higher alcohol may be any fatty acid having 12 or more carbon atoms, but palmitic acid, stearic acid, behenic acid, montanic acid, or oleic acid is preferable. preferable. Furthermore, beef tallow fatty acid, whale oil fatty acid, or coconut oil fatty acid containing a mixture of these fatty acids can also be used. As the fatty acid ester of the higher alcohol, stearyl stearate, cetyl palmitate, and lauryl myristate are generally used, but carnauba wax, montan wax, etc. can also be used. As the higher fatty acid triglyceride in the raw material formulation in the present invention, triglycerides of fatty acids having 11 to 20 carbon atoms are used, including animal fats and oils such as beef tallow, lard, or whale oil, and soybean oil, olive oil, cacao butter, and cottonseed oil. Hydrogenated oils obtained by hydrogenating vegetable oils such as , castor oil, rapeseed oil, coconut oil or corn oil can also be used. The fatty acid component of these fatty acid triglycerides is preferably stearic acid, palmitic acid, myristic acid, lauric acid, or a mixed fatty acid thereof. An example of implementation of the present invention and an example of comparison will be described below, but the present invention is not limited to these examples. Examples 1 to 3 (Preparation of raw material pellets) Ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) [melt index: 2.0, density: 0.930, vinyl acetate content: 10% (weight)], carbon black [Kettien Black EC] (registered trademark) mixture of stearyl stearate and cetyl palmitate 70% (by weight)
and a mixture of 30% (by weight) stearyl triglyceride [Rikemaru S900 (registered trademark),
Riken Vitamin Oil Co., Ltd. product] and talc in the amounts shown in Table 1 in a super mixer,
The mixture was mixed, put into an extruder, extruded linearly through a circular nozzle with a diameter of 3 mm, and cut into 3 mm lengths to obtain raw material pellets containing carbon black. (Preparation of foamed sheet) Raw material pellets were fed at 10 kg/hr into the hopper of an extrusion molding machine equipped with an annular extrusion nozzle (diameter 30 mm), heated to 200°C, and liquefied butane was added at 1.5 kg/hr. After press-fitting and mixing thoroughly, the mixture was extruded into the cooled atmosphere from an annular nozzle of an extrusion molding machine to obtain a foamed sheet. The density and surface resistivity of the foamed sheet were as shown in Table 1. Comparative Examples 1 to 2 (Preparation of raw material pellets) The ethylene-vinyl acetate copolymer, carbon black, stearic acid monoglyceride [Rikemar S100 (registered trademark) product of Riken Vitamin Oil Co., Ltd.] and talc used in the examples were The amounts shown in Table 1 were used and treated in the same manner as in Examples to obtain raw material pellets. (Preparation of foamed sheet) Raw material pellets were treated in the same manner as in Examples 1 to 3 to obtain foamed sheets. The density and surface resistivity of the foamed sheet were as shown in Table 1. Example 4 (Preparation of raw material pellets) Ethylene-vinyl acetate copolymer [melt index: 2.0, density: 0.930, vinyl acetate content: 10
% (by weight) 85 parts by weight, 15 parts by weight of carbon black [Ketsuchen Black EC (registered trademark)], 5 parts by weight of a mixture of 50% cetyl palmitate (by weight) and 50% (by weight) hydrogenated beef tallow oil, and 1 part by weight of talc. Place the parts into a super mixer, mix, and mix the mixture into a diameter 3
It was linearly extruded through a mm circular nozzle and cut into 3 mm lengths to obtain raw material pellets containing carbon black. (Preparation of foamed sheet) Raw material pellets were treated in the same manner as in Examples 1 to 3 to obtain foamed sheets. The foam sheet had a density of 0.045, a surface resistivity of 5.3×10 7 ohms, and was a beautiful sheet with no whitening phenomenon.
【表】
(表面固有抵抗の測定)
発泡シートの表面において、10mmの間隔をおい
て端子を発泡シートと接触させ、その間隔の電気
抵抗値を測定した。
実施例1と比較例1、ならびに実施例3と比較
例2の比較によると、少量のステアリルステアレ
ートとセチルパルミテートの混合物を原料に配合
することによつて、発泡シートの表面固有抵抗が
小さくなつて、導電性の向上することがわかる。
〔発明の効果〕
本発明によると、高級アルコールの脂肪酸エス
テルと高級脂肪酸トリグリセライドの混合物をポ
リオレフイン系樹脂に配合することによつて、少
量のカーボンブラツクを配合するだけで、発泡プ
ラスチツクススシートの充分な発泡倍率を維持
し、それによつて充分な導電性を付与することが
でき、さらに高級アルコールの脂肪酸エステルと
高級脂肪酸トリグリセライドの混合物を多量に配
合してもブリードと称する白化現象を生じること
がない。[Table] (Measurement of surface resistivity) Terminals were brought into contact with the foam sheet at intervals of 10 mm on the surface of the foam sheet, and the electrical resistance values at the intervals were measured. According to a comparison between Example 1 and Comparative Example 1, and Example 3 and Comparative Example 2, the surface resistivity of the foam sheet was reduced by blending a small amount of a mixture of stearyl stearate and cetyl palmitate into the raw materials. It can be seen that the conductivity is improved. [Effects of the Invention] According to the present invention, by blending a mixture of a fatty acid ester of a higher alcohol and a higher fatty acid triglyceride with a polyolefin resin, a sufficient amount of foamed plastic sheet can be obtained by blending a small amount of carbon black. The foaming ratio can be maintained, thereby providing sufficient electrical conductivity, and even when a large amount of a mixture of fatty acid ester of higher alcohol and higher fatty acid triglyceride is blended, a whitening phenomenon called bleed does not occur.
Claims (1)
ツクを配合して、押出し発泡成形することからな
る導電性のプラスチツクス発泡体の製造方法にお
いて、10〜30%(重量)のカーボンブラツクおよ
び90〜70%(重量)のポリオレフイン系樹脂を含
む原料配合物に、原料配合物100重量部に対して
0.5〜15重量部の高級アルコールの脂肪酸エステ
ルと高級脂肪酸トリグリセライドの混合物を混合
し、発泡成形することを特徴とする導電性プラス
チツクス発泡体の製造法。 2 ポリオレフイン系樹脂が、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、エチレン―酢酸ビニル共重合体お
よびそれらの混合物からなる群より選択されたプ
ラスチツクスであることを特徴とする特許請求の
範囲第1項に記載の導電性プラスチツクス発泡体
の製造法。[Scope of Claims] 1. A method for producing a conductive plastic foam, which comprises blending carbon black into a plastic raw material mixture and extrusion foam molding, wherein 10 to 30% (by weight) of carbon black is added. and raw material formulations containing 90 to 70% (by weight) of polyolefin resin, per 100 parts by weight of the raw material formulation.
A method for producing a conductive plastic foam, which comprises mixing 0.5 to 15 parts by weight of a mixture of a fatty acid ester of a higher alcohol and a higher fatty acid triglyceride and foam-molding the mixture. 2. The conductive plastic according to claim 1, wherein the polyolefin resin is a plastic selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, and mixtures thereof. Method of manufacturing foam.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59187284A JPS6166729A (en) | 1984-09-08 | 1984-09-08 | Production of electrically-conductive plastic foam |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59187284A JPS6166729A (en) | 1984-09-08 | 1984-09-08 | Production of electrically-conductive plastic foam |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6166729A JPS6166729A (en) | 1986-04-05 |
JPH0215580B2 true JPH0215580B2 (en) | 1990-04-12 |
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ID=16203301
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP59187284A Granted JPS6166729A (en) | 1984-09-08 | 1984-09-08 | Production of electrically-conductive plastic foam |
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Families Citing this family (2)
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---|---|---|---|---|
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GB2423768A (en) * | 2005-03-02 | 2006-09-06 | Croda Int Plc | Ester slip agents |
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1984
- 1984-09-08 JP JP59187284A patent/JPS6166729A/en active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
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