JPH02135136A - Distributional injection device for radioisotope - Google Patents
Distributional injection device for radioisotopeInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、作業者の被曝を少なくするためのラジオアイ
ソトープ自動分注装置についての発明である。更に詳し
くは、薬剤入りのバイアルにラジオアイソトープ及び生
理食塩水を注入後直ちに攪拌動作を行い、薬剤の標識率
を向上させたラジオアイソトープ自動分注装置に関する
。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to an automatic radioisotope dispensing device for reducing radiation exposure to workers. More specifically, the present invention relates to an automatic radioisotope dispensing device that performs a stirring operation immediately after injecting a radioisotope and physiological saline into a vial containing a drug, thereby improving the drug labeling rate.
ラジオアイソトープ（以下Ｒ１と略す）で標識された薬
剤（以下標識薬と略す）が人体に注入されると、標識さ
れていない薬剤と同様に人体の特定の組織や臓器に選択
的に集まる。これを適当な検出機器により観察すること
によって、注目している組織又は臓器の生理学的ないし
病理学的な情報を得ることができる。When a drug labeled with a radioisotope (hereinafter abbreviated as R1) (hereinafter abbreviated as labeled drug) is injected into the human body, it selectively collects in specific tissues and organs of the human body, similar to unlabeled drugs. By observing this with an appropriate detection device, physiological or pathological information about the tissue or organ of interest can be obtained.
標識用のＲＩとしては、放射線の人体に与える影響及び
検出器の面から、半減期が短く放射線のエネルギーが適
当なものが望まれているが、現在のところ半減期６時間
のＴｃ−９９ｍ（テクネシウム９９ｍ）が多く使用され
ている。As an RI for labeling, it is desired to have a short half-life and appropriate radiation energy from the viewpoint of the effect of radiation on the human body and the detector, but currently Tc-99m (Tc-99m) with a half-life of 6 hours is desired. Technetium 99m) is often used.
標識薬の調製は次のような手順で行われる。まず、Ｒ１
バイアル中のＲ１溶液の放射能強度を測定する。そして
Ｒ１バイアル中のＲＩ溶液の量及び上記の放射能強度か
ら比放射能を計算する。次いで必要量のＲ１溶液及び生
理食塩水を採取し、薬剤の入ったバイアルに注入し、攪
拌する。The labeled drug is prepared according to the following procedure. First, R1
Measure the radioactivity intensity of the R1 solution in the vial. Then, the specific radioactivity is calculated from the amount of RI solution in the R1 vial and the above radioactivity intensity. Next, the required amount of R1 solution and physiological saline are collected, injected into the vial containing the drug, and stirred.
従来、これらの操作を手作業で行ってきたので、長時間
の作業により累積放射線被曝量が多くなり、人体に重大
な影響を与える恐れがあった。Conventionally, these operations have been performed manually, resulting in a large amount of cumulative radiation exposure due to long hours of work, which may have serious effects on the human body.
このような問題を解決すべく、特開昭６３−１２２９９
８号公報にあるようなＲ１自動分注装置が開発された。In order to solve such problems, Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-12299
The R1 automatic dispensing device as described in Publication No. 8 was developed.
このＲＩ自動分注装置は、
（ａ）Ｒ１溶液を収容するＲ１バイアルと、（ハ）生理
食塩水溶液を収容する生食バイアルと、（Ｃ）前記Ｒ１
溶液及び生理食塩水を所定量ずつ注入し希釈Ｒ１溶液を
調製するための希釈バイアルと、
（ｄ）前記希釈バイアル中の溶液の放射能強度を測定す
る放射線検出器、及び
（ｅ）標識薬を収容する標識バイアル、とからなり、前
記希釈バイアル中の希釈ＲＩ溶液を薬剤の入った標識バ
イアルに自動的に注入することにより標識薬を調製する
ものである。This RI automatic dispensing device includes (a) an R1 vial containing an R1 solution, (c) a saline vial containing a physiological saline solution, and (C) the R1 vial containing a physiological saline solution.
A dilution vial for preparing a diluted R1 solution by injecting a predetermined amount of solution and physiological saline, (d) a radiation detector for measuring the radioactivity intensity of the solution in the dilution vial, and (e) a labeled drug. A labeled drug is prepared by automatically injecting the diluted RI solution in the dilution vial into the labeled vial containing the drug.
このＲＩ自動分注装置により、標識薬調製時の累積放射
線被曝量を大幅に減らすことができるようになった。This RI automatic dispensing device has made it possible to significantly reduce the cumulative radiation exposure during labeled drug preparation.
しかしながら、上記のＲ１自動分注装置においては、全
ての標識バイアルに希釈ＲＩ溶液を分注した後に攪拌動
作を行っている。このため、最初に分注した標識バイア
ルにおいては、他の標識バイアルの分注が完了するまで
ＲＩ溶液と薬液の混合が不完全な状態に置かれることに
なり、標識率が低下するという問題があった。However, in the R1 automatic dispensing device described above, the stirring operation is performed after dispensing the diluted RI solution into all labeled vials. For this reason, in the labeled vial dispensed first, the RI solution and drug solution are left incompletely mixed until the dispensing of other labeled vials is completed, resulting in a problem of decreased labeling efficiency. there were.
本発明は、
（１）ＲＩ溶液を収容するＲ１バイアルと、生理食塩水
溶液を収容する生食バイアルと、前記ＲＩ溶液及び生理
食塩水を所定量ずつ注入し希釈ＲＩ溶液を調製する希釈
バイアル、前記希釈バイアル中のＲ１溶液の放射能強度
を測定する放射線検出器及び、
標識薬を収容する標識バイアル
からなり、前記希釈バイアル中の希釈Ｒ１溶液を薬剤の
入った標識バイアルに自動的に注入することにより標識
薬を調製するＲＩ自動分注装置であって、
（ａ）１つの標識バイアルに希釈Ｒ１溶液の所定量を分
注後、直ちに攪拌動作を行ったのち、■）次の標識バイ
アルに希釈Ｒ１溶液を分注することを特徴とするＲ１自
動分注装置、
に関する。The present invention provides: (1) an R1 vial containing an RI solution, a saline vial containing a physiological saline solution, a dilution vial into which a predetermined amount of the RI solution and physiological saline are injected to prepare a diluted RI solution; It consists of a radiation detector that measures the radioactivity intensity of the R1 solution in the vial, and a labeled vial that contains a labeled drug, and by automatically injecting the diluted R1 solution in the diluted vial into the labeled vial containing the drug. An RI automatic dispensing device for preparing a labeled drug, which (a) immediately performs a stirring operation after dispensing a predetermined amount of diluted R1 solution into one labeled vial, and then (■) dispenses diluted R1 solution into the next labeled vial. The present invention relates to an R1 automatic dispensing device that dispenses a solution.
本発明のＲ１自動分注装置において、１つの標識バイア
ルに希釈ＲＩ溶液を分注後直ちに攪拌動作を行うとは、
分注後３０秒以内に攪拌動作を行うことを意味する。薬
剤にＲＩを分注が混合が不完全な状態で放置すると、放
置時間が長いほど標識率が低下することが知られている
。従って、分注後３０秒以内で撹拌動作を行うことが好
ましい。In the R1 automatic dispensing device of the present invention, performing a stirring operation immediately after dispensing the diluted RI solution into one labeled vial means
This means that the stirring operation is performed within 30 seconds after dispensing. It is known that if RI is dispensed into a drug and left unmixed, the labeling rate decreases as the time increases. Therefore, it is preferable to perform the stirring operation within 30 seconds after dispensing.
以下添付の図面を用いて本発明のＲ１分注装置について
説明する。The R1 dispensing device of the present invention will be described below with reference to the attached drawings.
第１図に本発明のＲＩ分注装置の一例を示す。FIG. 1 shows an example of the RI dispensing device of the present invention.
ＲＩｉ液の入っているＲ１バイアル１、シリンジ２、生
理食塩水の入っている生食バイアル３、希釈バイアル４
、ドレインバイアル１６、標識バイアル１０は、注射針
１８ａ、ｂ、ｃＸｄを介してチューブ５により互いに接
続されている。チューブ５の途中には流路開閉弁６−１
〜６−１０が設けられ、コンピューター１４からの指令
により開閉する。R1 vial 1 containing RIi solution, syringe 2, saline vial 3 containing physiological saline, dilution vial 4
, drain vial 16, and marker vial 10 are connected to each other by tube 5 via injection needles 18a, b, cXd. A flow path opening/closing valve 6-1 is installed in the middle of the tube 5.
6-10 are provided and are opened and closed according to instructions from the computer 14.
シリンジ２は、コンピュータ１４の指令でピストンが駆
動装置７により上下することにより、溶液の採取・分注
を行うものである。The syringe 2 collects and dispenses a solution by moving a piston up and down by a drive device 7 according to instructions from a computer 14.
Ｒ■バイアル１、生食バイアル３、希釈バイアル４、ド
レインバイアル１６には、それぞれゴム栓の部分に溶液
を採取または分注するための注射針１８ａ、及び圧抜き
用注射針１８ｂが刺しである。注射針１８ｂはオーバー
フロバッグ１３に接続し、フィルター１７を介して外気
に繋がっている。又、標識バイアル１０のゴム栓には、
それぞれ、希釈Ｒ１溶液分注用の注射針１８ｃ、及び圧
抜き用注射針１８ｄが刺しである。注射針１８ｄは、ド
レインバッグ１３に接続されており、標識バイアルから
標識薬がオーバーフローした場合に分注装置内部を汚染
しないようになっている。The R* vial 1, the saline vial 3, the dilution vial 4, and the drain vial 16 are each provided with an injection needle 18a for collecting or dispensing a solution into the rubber stopper, and an injection needle 18b for depressurization. The injection needle 18b is connected to the overflow bag 13 and connected to the outside air via the filter 17. In addition, the rubber stopper of the labeled vial 10 has
The needles are an injection needle 18c for dispensing the diluted R1 solution and an injection needle 18d for pressure relief, respectively. The injection needle 18d is connected to the drain bag 13 to prevent the interior of the dispensing device from being contaminated even if the labeled drug overflows from the labeled vial.
標識バイアル１０は鉛製容器１１に収納されてカートリ
ッジ１２に取りつけられている。カートリッジ１２は、
第２図に示すように駆動装置１９により、例えば矢印す
のように回転するようにしてもよい。The labeled vial 10 is housed in a lead container 11 and attached to a cartridge 12. The cartridge 12 is
As shown in FIG. 2, the drive device 19 may be used to rotate, for example, as shown by the arrow.
バイアル１．１０．１６は鉛製容器１１に収容されてお
り、ＲＩ溶液からの放射線が外に漏れるのを防止してい
る。Vials 1.10.16 are housed in lead containers 11 to prevent radiation from the RI solution from escaping.
希釈バイアル４中の希釈Ｒ１溶液の放射線強度は放射線
検出器１５によって測定するようになっている。The radiation intensity of the diluted R1 solution in the dilution vial 4 is measured by a radiation detector 15.
第１図に示す装置の例について、動作を説明する。 The operation of the example of the device shown in FIG. 1 will be explained.
（ｉ）希釈Ｒ１溶液の調製
■コンピュータ１４の指令により開閉弁６−１．６−３
．６−４．６−５が閉じる。シリンジ２のピストンが所
定のストロークだけ引き上げられ、Ｒ１バイアル１から
ＲＩ溶液が所定量採取される。(i) Preparation of diluted R1 solution ■ Open/close valve 6-1.6-3 according to instructions from computer 14
．． 6-4.6-5 closes. The piston of the syringe 2 is pulled up by a predetermined stroke, and a predetermined amount of RI solution is collected from the R1 vial 1.
次いで開閉弁６−２が閉じ６−３が開き、シリンジ２の
ピストンが所定のストロークだけ押し下げられ、希釈バ
イアル４にＲ１溶液が分注される。Next, the on-off valve 6-2 is closed and the on-off valve 6-3 is opened, the piston of the syringe 2 is pushed down by a predetermined stroke, and the R1 solution is dispensed into the dilution vial 4.
■開閉弁６−３が閉じ６−５が開き、生食バイアル３か
ら所定量の生理食塩水が採取される。次いで開閉弁６−
５が閉じ６−３が開いて、希釈バイアル４に生理食塩水
が所定量分注される。(2) The on-off valve 6-3 closes and the valve 6-5 opens, and a predetermined amount of physiological saline is collected from the saline vial 3. Next, the on-off valve 6-
5 is closed and 6-3 is opened, and a predetermined amount of physiological saline is dispensed into the dilution vial 4.
■このようにして調製された希釈ＲＩ温溶液ついて放射
線検出器１５で放射線強度を測定し、このデータをコン
ピュータ１４にインプットする。コンピュータ１４は、
このデータ及び予めインプットされた標識薬の目標放射
能の値、容量、薬剤の量、核種塩のデータから、それぞ
れの標識バイアル１０に分注すべき希釈Ｒ１溶液の量を
計算する。(2) The radiation intensity of the diluted RI warm solution thus prepared is measured using the radiation detector 15, and this data is input into the computer 14. The computer 14 is
The amount of the diluted R1 solution to be dispensed into each labeled vial 10 is calculated from this data and data on the target radioactivity value, volume, amount of drug, and nuclide salt of the labeled drug inputted in advance.
（ｉｉ）標識バイアルへの、希釈Ｒ１溶液の分注■開閉
弁６−１〜６−６の内６−３だけが開いた状態で、希釈
バイアル瓶４から、先にコンピューター１４で計算した
分注量の希釈Ｒ１溶液がシリンジ２で採取される。(ii) Dispensing the diluted R1 solution into the labeled vial ■With only 6-3 of the on-off valves 6-1 to 6-6 open, dispense the amount calculated previously on the computer 14 from the diluted vial 4. An injection of diluted R1 solution is taken in syringe 2.
■次いで、開閉弁６−３．６−８．６−９が閉じ６−４
．６−７が開き、シリンジ２のピストンが下がって、標
識バイアル１０ａに所定量の希釈ＲＩ温溶液分注される
。■Then, the on-off valve 6-3.6-8.6-9 closes 6-4.
．． 6-7 is opened, the piston of the syringe 2 is lowered, and a predetermined amount of the diluted RI warm solution is dispensed into the labeled vial 10a.
■開閉弁６−７が閉じ、カートリッジ１２が降下するか
、又は注射針１８ｃ及び１８ｄが上昇して、標識バイア
ル１０から注射針１８ｃ、１８ｄを抜く。(2) The on-off valve 6-7 closes, and either the cartridge 12 descends or the injection needles 18c and 18d rise, and the injection needles 18c and 18d are removed from the marker vial 10.
■直ちに撹拌動作を行い、標識バイアル１０ａの内容物
をよく混合する。攪拌動作としては例えば第２図に示す
ように駆動装置１９によりカートリッジ１２を矢印すの
ように回転させる動作などが可能である。(2) Immediately perform a stirring operation to thoroughly mix the contents of the labeled vial 10a. As the stirring operation, for example, as shown in FIG. 2, the cartridge 12 may be rotated in the direction of the arrow by the driving device 19.
■カートリッジ１２を上昇させるか注射針１８ｃ及び１
８ｄを降下させて、標識バイアル１０のゴム栓に注射針
１８ｃ、１８ｄを刺す。■ Raise the cartridge 12 or syringe needles 18c and 1
8d is lowered and the injection needles 18c and 18d are inserted into the rubber stopper of the marker vial 10.
■動作■〜■と同様の動作を繰り返し、標識バイアル１
０ｂに希釈Ｒ１溶液を分注する。■Repeat the same actions as ■～■, and remove labeled vial 1.
Dispense diluted R1 solution into 0b.
■攪拌動作■を行い、標識バイアル１０ｂの内容物を攪
拌する。(2) Stirring operation (2) is performed to stir the contents of the labeled vial 10b.
■動作■を行い、標識バイアル１０のゴム栓に注射針１
８ｃ、１８ｄを刺す。■Perform operation■, insert the syringe needle 1 into the rubber stopper of labeled vial 10.
Stab 8c and 18d.
■動作■〜■と同様の動作を繰り返し、標識バイアル１
０ｃに所定量希釈ＲＩ溶液を分注する。■Repeat the same actions as ■～■, and remove labeled vial 1.
Dispense a predetermined amount of diluted RI solution at 0c.
［相］攪拌動作■を行い、標識バイアル１０ｃの内容物
を攪拌する。[Phase] Perform the stirring operation (3) to stir the contents of the labeled vial 10c.
以下に本発明のＲ１分注装置を用いて薬剤の標識を行っ
た例を示す
ＭＤＰ（メジチンジホスフィン酸）、フチン酸、及びア
ルブミンをＴｃ−９９ｍ（テクネシウム９９ｍ）で標識
するのに本発明のＲ１分注装置を用いた例を示す。The following shows an example of drug labeling using the R1 dispensing device of the present invention. An example using the R1 dispensing device is shown.
標識バイアル１０ａにＭＤＰ （メジチンジホスフィン
酸）を、標識バイアル１０ｂにフチン酸を、標識バイア
ル１０ｃにアルブミンを入れた。MDP (medithine diphosphinic acid) was placed in the labeled vial 10a, futic acid was placed in the labeled vial 10b, and albumin was placed in the labeled vial 10c.
ＲＩ溶液としては、Ｔｃ−９９ｍ（テクネシウム９９ｍ
）の溶液を用いた。As the RI solution, Tc-99m (Technesium 99m
) solution was used.
上記（ｉｉ）■〜■の動作を行い、一つの標識バイアル
に希釈ＲＩ温溶液分注後直ちに攪拌してから、次の標識
バイアルに希釈Ｒ１溶液を分注するようにした。The above operations (ii) ① to ① were performed, and after dispensing the diluted RI warm solution into one labeled vial, the solution was immediately stirred, and then the diluted R1 solution was dispensed into the next labeled vial.
このようにして調製した標識薬について標識率を測定し
た。結果を表１に示す。The labeling rate of the labeled drug thus prepared was measured. The results are shown in Table 1.
［比較例］
以下に従来のＲ１分注装置を用いて薬剤の標識を行った
例を示す
標識バイアル１０ａにＭＤＰ （メジチンジホスフィン
酸）を、標識バイアル１０ｂにフチン酸を、標識バイア
ル１０ｃにアルブミンを入れた。[Comparative Example] The following shows an example of drug labeling using the conventional R1 dispensing device. MDP (medithine diphosphinic acid) is placed in a labeled vial 10a, phthinic acid is placed in a labeled vial 10b, and albumin is placed in a labeled vial 10c. I put it in.
Ｒ１溶液としては、Ｔｃ−９９ｍ（テクネシウム９９ｍ
）の溶液を用いた。As the R1 solution, Tc-99m (technetium 99m
) solution was used.
標識バイアル１０ａ−ｃに希釈ＲＴ溶液を分注してから
攪拌動作を行った。After dispensing the diluted RT solution into labeled vials 10a-c, a stirring operation was performed.
このようにして調製した標識薬について標識率を測定し
た。結果を表１に示す。The labeling rate of the labeled drug thus prepared was measured. The results are shown in Table 1.
表 １ 標識バイアルの薬剤の標識率
標識バイアル１０ａ・・・ＭＤＰ
標識バイアル１０ｂ・・・フチン酸
標識バイアル１０ｃ・・・アルブミン
上記の結果から、複数の標識バイアルに希釈ＲＩ温溶液
分注後攪拌動作を行う従来のＲＩ分注装置に比べ、本発
明のＲ１分注装置の方が、上記３種の薬剤の何れについ
ても標識率が高いことが判る。Table 1 Labeling rate of drugs in labeled vials Labeled vial 10a... MDP Labeled vial 10b... Phucic acid labeled vial 10c... Albumin From the above results, stirring operation after dispensing the diluted RI warm solution into multiple labeled vials. It can be seen that the R1 dispensing device of the present invention has a higher labeling rate for all of the above three types of drugs than the conventional RI dispensing device that performs this.
（本発明の効果〕
本発明のＲ１分注装置においては、一つの標識バイアル
に希釈ＲＩ温溶液分注した後直ちに攪拌動作を行ってい
る。このため、どの標識バイアルにおいても、はぼ１０
０％の標識率を得ることができる。(Effects of the present invention) In the R1 dispensing device of the present invention, the stirring operation is performed immediately after dispensing the diluted RI hot solution into one labeled vial.For this reason, in any labeled vial, the
A labeling rate of 0% can be obtained.
第１図は、本発明のＲＩ分注装置の一態様を示す構成図
である。第２図は、第１図の分注装置において標識バイ
アルの攪拌動作を行っているところを示す。
１・・・ＲＩバイアル
２・・・シリンジ
３・・・生食バイアル
４・・・希釈バイアル
５・・・チューブ
６−１〜１０・・・開閉弁
７・・・シリンジ２のピストン駆動装置８・・・液切れ
検知器
９・・・圧力計
１０ （１０ａ、 １０ ｂ、
１１・・・鉛製容器
１２・・・カートリッジ
１３・・・ドレインバッグ
１４・・・コンピューター
１５・・・放射線検出器
１６・・・ドレーンバイアル
１７・・・フィルター
１８ａ、ｂ、、ｃ。
・・・標識バイアル
Ｏｃ）
ｄ・・・注射針
以
上FIG. 1 is a configuration diagram showing one aspect of the RI dispensing device of the present invention. FIG. 2 shows the agitation operation of the labeled vial in the dispensing device of FIG. 1. 1... RI vial 2... Syringe 3... Saline vial 4... Dilution vial 5... Tubes 6-1 to 10... On-off valve 7... Piston drive device 8 for syringe 2. ...Liquid outage detector 9...Pressure gauge 10 (10a, 10b, 11...Lead container 12...Cartridge 13...Drain bag 14...Computer 15...Radiation detector 16 ... Drain vial 17 ... Filters 18a, b,, c. ... Labeled vial Oc) d ... Syringe needle or more
Claims (2)
トープバイアルと、 生理食塩水溶液を収容する生食バイアルと、前記ラジオ
アイソトープ溶液及び生理食塩水を所定量ずつ注入し希
釈ラジオアイソトープ溶液を調製する希釈バイアル、 前記希釈バイアル中の溶液の放射能強度を測定する放射
線検出器及び、 標識薬を収容する標識バイアル からなり、前記希釈バイアル中の希釈ラジオアイソトー
プ溶液を薬剤の入った標識バイアルに自動的に注入する
ことにより標識薬を調製するラジオアイソトープ自動分
注装置において、 （ａ）１つの標識バイアルに希釈ラジオアイソトープ溶
液の所定量を分注後、直ちに攪拌動作を行ったのち、 （ｂ）次の標識バイアルに希釈ラジオアイソトープ溶液
を分注することを特徴とするラジオアイソトープ自動分
注装置。(1) a radioisotope vial containing a radioisotope solution, a saline vial containing a physiological saline solution, a dilution vial into which a predetermined amount of the radioisotope solution and physiological saline are injected to prepare a diluted radioisotope solution; It consists of a radiation detector that measures the radioactivity intensity of a solution in a vial, and a labeled vial that contains a labeled drug, and by automatically injecting the diluted radioisotope solution in the diluted vial into the labeled vial containing the drug. In an automatic radioisotope dispensing device that prepares a labeled drug, (a) after dispensing a predetermined amount of diluted radioisotope solution into one labeled vial, immediately perform a stirring operation, and (b) dilute it into the next labeled vial. An automatic radioisotope dispensing device characterized by dispensing a radioisotope solution.
を行う特許請求の範囲第１項に記載のラジオアイソトー
プ自動分注装置。(2) The radioisotope automatic dispensing device according to claim 1, which performs the stirring operation by rotating the labeled vial.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28664588A JPH02135136A (en) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | Distributional injection device for radioisotope |
| US07/434,751 US5039863A (en) | 1988-11-15 | 1989-11-13 | Automatic radioisotope filling apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28664588A JPH02135136A (en) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | Distributional injection device for radioisotope |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02135136A true JPH02135136A (en) | 1990-05-24 |
Family
ID=17707107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28664588A Pending JPH02135136A (en) | 1988-11-15 | 1988-11-15 | Distributional injection device for radioisotope |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02135136A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006288523A (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Nihon Medi Physics Co Ltd | System for manufacturing radiopharmaceuticals |
| JP2006288524A (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Nihon Medi Physics Co Ltd | Vial set for product |
-
1988
- 1988-11-15 JP JP28664588A patent/JPH02135136A/en active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006288523A (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Nihon Medi Physics Co Ltd | System for manufacturing radiopharmaceuticals |
| JP2006288524A (en) * | 2005-04-07 | 2006-10-26 | Nihon Medi Physics Co Ltd | Vial set for product |
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