JPH02111375A - Centralized supervisory type instillator device - Google Patents
Centralized supervisory type instillator deviceInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、点滴によって患者の静脈内に薬剤等を含む液
体を注入する際に、点滴の経過や終了をたとえばナース
ステーション等で一括して集中的に監視を行なえる集中
監視型点滴装置に関する。[Detailed Description of the Invention] [Industrial Application Field] The present invention provides a method for injecting a liquid containing a drug into a patient's veins through an intravenous drip, and for monitoring the progress and completion of the infusion all at once at a nurse's station, etc. The present invention relates to a centrally monitored drip device that can be centrally monitored.
本発明は、患者に点滴を行なう点滴装置において、点滴
容器内の液体量を計測することで点滴の終了を検出して
、点滴終了信号をナースステーション等へ自動的に送出
することにより、複数の点滴状況を集中的に監視できる
ようにしたものである。The present invention provides an infusion device that administers an infusion to a patient, which detects the end of the infusion by measuring the amount of liquid in the infusion container, and automatically sends an infusion end signal to a nurse station, etc. This allows for intensive monitoring of the infusion status.
(従来の技術)
点滴は、容器から垂らした細いチューブを通して患者の
静脈内に、水分や電解質、ブドウ糖、アミノ酸など生命
維持に必要なものや薬剤などを含む液体を注入すること
ができる。(Prior Technology) Intravenous drips allow fluids containing substances necessary to support life, such as water, electrolytes, glucose, and amino acids, as well as drugs, to be injected into a patient's veins through a thin tube hanging from a container.
従来、患者に点滴を行なうにあたって点滴の終了をナー
スステーション等に伝達するには、患者自身が点滴容器
内に液体が無くなったことを確聞したあと、ベットに近
設されたブザースイッチを押すことで看護婦等に点滴の
終了を伝えていた。Conventionally, when administering an IV to a patient, in order to notify the nurse station, etc. that the IV has finished, the patient must press a buzzer switch located near the bed after confirming that there is no more liquid in the IV container. I was telling the nurses and others that the IV drip was finished.
しかし、このように患者自身がブザースイッチを押して
点滴の終了を伝えるという方法では、たとえば患者が点
滴中に久眠しでしまった場合や、重体の患者では不可能
である。However, this method of having the patient press the buzzer switch to notify the end of the infusion is not possible, for example, if the patient falls asleep during the infusion, or if the patient is seriously ill.
そこで、本発明はこのような従来の課題を解決するため
に提案されたものであり、患者自身がブザースイッチを
押すことなく、点滴の終了を自動的にナースステーショ
ン等へ伝達することができる集中監視型点滴装置を提供
することを目的とする。Therefore, the present invention was proposed in order to solve such conventional problems. The purpose is to provide a monitoring type infusion device.
この目的を達成するために本発明による集中監視型点滴
装置は、点滴容器内の点滴液をこの点滴容器から垂らし
たチューブを介して患者の静脈内に注入する点鏑装蓋に
おいて、上記点滴容器内の点滴液量を検知するセンサと
、このセンサの検知出力が供給され、上記点滴容器内の
点滴液量が点滴終了値に達したときに点滴終了信号を送
信する検出制御部とを点滴装置本体に設け、上記点滴終
了信号を受信する監視装置をナースステーション等の監
視室に設置し、複数の点滴装置本体の点滴状況をこの監
視装置において集中的に監視可能としたことを特徴とす
る構成となっている。In order to achieve this object, the centrally monitored drip device according to the present invention has a drip cap for injecting the drip fluid in the drip container into the patient's vein through a tube hanging from the drip container. The infusion device includes a sensor that detects the amount of intravenous fluid in the infusion container, and a detection control unit that is supplied with the detection output of this sensor and sends an infusion end signal when the amount of intravenous fluid in the infusion container reaches the infusion end value. A configuration characterized in that a monitoring device that is provided on the main body and receives the above-mentioned infusion end signal is installed in a monitoring room such as a nurse station, so that the infusion status of a plurality of infusion device main bodies can be centrally monitored by this monitoring device. It becomes.
(作用)
上述の構成によれば、患者への点滴終了時に、点滴装置
本体に設けた検出制御部から自動的に点滴終了信号がた
とえばナースステーション内の監視装置に送信されるの
で、従来のように患者自身が点滴終了時にブザースイッ
チを押して点滴の終了を伝える必要なない。(Function) According to the above configuration, when the infusion to the patient is completed, the infusion end signal is automatically sent from the detection control section provided in the infusion device main body to the monitoring device in the nurse's station, for example, so that the infusion end signal is automatically sent to the monitoring device in the nurse's station. There is no need for the patient to press the buzzer switch to signal the end of the infusion.
以下、本発明の実施例を図面に基づき詳細に説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail based on the drawings.
第1図は、本発明による一実施例の集中監視型点滴装置
の装置本体を示す。FIG. 1 shows the main body of a centrally monitored infusion device according to an embodiment of the present invention.
この第1図において、キャスタIが取り付けられた脚部
2には、支柱3が立設されており、この支柱3の上部に
は、制御ボックス4が取り付けられ、下部には′7&諒
ボックス5が取り付けられている。In Fig. 1, a support 3 is erected on the leg 2 to which the caster I is attached, a control box 4 is attached to the upper part of the support 3, and a control box 5 is attached to the lower part. is installed.
制御ボックス4の上部からは、水平に延びるフックアー
ム6が突設されており、このフックアーム6のフック7
には、点滴客器8が吊り下げられる。この点滴容器8の
下部からは、患者の静脈内に点滴容器8内の液体9を注
入するためのチューブ10が垂れ下げられている。なお
、チューブ10の途中部には、流量調節ツマミ11が設
けられている。A horizontally extending hook arm 6 projects from the top of the control box 4, and a hook 7 of this hook arm 6
An infusion device 8 is suspended from the. A tube 10 for injecting the liquid 9 in the drip container 8 into the patient's vein is suspended from the lower part of the drip container 8. Note that a flow rate adjustment knob 11 is provided in the middle of the tube 10.
フックアーム6の基端部は、第2図に示すように制御ボ
ックス4内の固定杆12に支点ピン13をもって回動自
在に支持されている。また固定杆12には、支点ピン1
3に対してフック7側に荷重センサ14の下端部が固定
されており、この荷重センサ14の上端部にはフックア
ーム6の中途部が固定されている。この荷重センサ14
によって、フックアーム6に吊り下げられる点滴容器の
総量′riW oが検知される。As shown in FIG. 2, the base end of the hook arm 6 is rotatably supported by a fixed rod 12 in the control box 4 with a fulcrum pin 13. The fixed rod 12 also has a fulcrum pin 1.
The lower end of a load sensor 14 is fixed to the hook 7 side with respect to the hook 7, and the middle part of the hook arm 6 is fixed to the upper end of this load sensor 14. This load sensor 14
As a result, the total amount of drip containers suspended from the hook arm 6 is detected.
ここで、総重量W。とは容器8内の液体9、チューブ1
0等の重さも含む。荷重センサ14から出力される検知
信号は、後述の検出制御回路部に信号ケーブル15を介
して供給される。Here, the total weight W. means liquid 9 in container 8, tube 1
This includes weights such as 0. A detection signal output from the load sensor 14 is supplied to a detection control circuit section, which will be described later, via a signal cable 15.
上記制fコUボックス4の操作パネル16には、患者に
与える点滴総量To (液体9の総重量)を置数する
ためのテンキー17、点滴総量T。On the operation panel 16 of the control box 4, there is a numeric keypad 17 for setting the total amount of intravenous drip To (total weight of the liquid 9) to be given to the patient, and a total amount of intravenous drip T.
や点滴中の点滴残ff1T等を表示するディジタル表示
部18、監視装置との通信が可能であることを表示する
通信インジケータランプ19、点滴終了時に監視装置か
らの終了許可信号に基づいて電源のオフの許可表示をす
る終了許可インジケータランプ20、アラームの内容に
よりアラーム音の断続の長さ等を変えて警告を発するブ
ザー21が設けられている。A digital display unit 18 that displays the amount of drip remaining during infusion, ff1T, etc., a communication indicator lamp 19 that indicates that communication with the monitoring device is possible, and a power supply turned off based on a completion permission signal from the monitoring device when the infusion is completed. A termination permission indicator lamp 20 is provided to display permission for the alarm, and a buzzer 21 is provided to issue a warning by changing the length of the alarm sound depending on the content of the alarm.
また操作パネル16には、電源スィッチ22、点滴を開
始するとぎに押すスタートスイッチ23、点滴を途中で
中止するときに押す中止スイッチ24、点滴途中で点摘
残ユの計数をクリアしたいとぎに押すリセットスイッチ
25、点滴途中で薬剤等の点滴液を容器8内に再没入す
るときに押す点滴再投入スイッチ26が設けられている
。The operation panel 16 also includes a power switch 22, a start switch 23 that is pressed when starting the infusion, a stop switch 24 that is pressed when stopping the infusion midway through the infusion, and a stop switch 24 that is pressed when you want to clear the count of the remaining points during the infusion. A reset switch 25 and an intravenous drip re-injection switch 26, which is pressed when re-immersing the intravenous liquid such as medicine into the container 8 during infusion, are provided.
つぎに、制御ボックス4内に設けられる上記検出制御回
路部の構成を第3図に基づき説明すると、上記荷重セン
サ14は、人出力インターフェース(I10インターフ
ェース)回路27を介してマイクロプロセッサ(cpu
)28に接続され、テンキー17、ディジタル表示部1
8、通信インジケータランプ19、終了許可インジケー
タランプ20、ブザー21が、同様に■10インターフ
ェース回路27を介してCPU28に接続されている。Next, the configuration of the detection control circuit section provided in the control box 4 will be explained based on FIG. 3. The load sensor 14 is connected to a microprocessor (CPU
) 28, numeric keypad 17, digital display section 1
8. A communication indicator lamp 19, a termination permission indicator lamp 20, and a buzzer 21 are similarly connected to the CPU 28 via an interface circuit 27.
またスタートスイッチ23、中止スイッチ24、リセッ
トスイッチ25、点滴再投入スイッチ26が同様にI1
0インターフェース回路27を介してCPO28に接続
されている。Similarly, the start switch 23, stop switch 24, reset switch 25, and drip re-injection switch 26 are set to I1.
0 interface circuit 27 to CPO 28 .
また監視装置との信号のやり取りを仲介する通信用イン
ターフェース回路29が、
CPU28に接続されている。このインターフェース回
路29から延びる信号ケーブル30の端部のコネクタ3
1は、患者の各ベットに近設されたりセブタクル32に
接続され、通信ケーブル33を介してCPU28と監視
装置間の通信が行なわれる。この通信ケーブル33は、
従来のブザースイッチ用のケーブルを用いることができ
る。Further, a communication interface circuit 29 that mediates the exchange of signals with the monitoring device is connected to the CPU 28. A connector 3 at the end of a signal cable 30 extending from this interface circuit 29
1 is placed near each patient's bed or connected to a septacle 32, and communication between the CPU 28 and the monitoring device is performed via a communication cable 33. This communication cable 33 is
A conventional buzzer switch cable can be used.
またCPO28の動作手順を示すプログラム内容や計測
したデータ等をストアするメモリ34が、CPU28に
接続されている。Also connected to the CPU 28 is a memory 34 that stores program contents indicating the operating procedure of the CPO 28, measured data, and the like.
また電源供給回路35からは、検出制御回路部の各回路
に電源の供給が行なわれる。この電源供給回路35には
、電源ボックス5内に設けられたバッテリ36が接続さ
れており、商用交流電源からi源を得る場合、電源供給
回路35からバッテリ36に常時充電が行なわれ、商用
交流電源を使用しない場合や非常時にバッテリ駆動が可
能となっている。バッテリ駆動時は、バッテリ電圧が常
時チエツクされ、電圧低下時にアラームが発せられる。Further, the power supply circuit 35 supplies power to each circuit of the detection control circuit section. A battery 36 provided in the power supply box 5 is connected to this power supply circuit 35, and when the i source is obtained from a commercial AC power source, the battery 36 is constantly charged from the power supply circuit 35, and It can be powered by battery when no power source is used or in an emergency. When powered by a battery, the battery voltage is constantly checked and an alarm is issued when the voltage drops.
つぎに、上記監視装置の構成を第4図に基づいて説明す
る。Next, the configuration of the monitoring device will be explained based on FIG. 4.
この監視装置は、複数の患者に対して行なわれている点
滴の状況を一括して監視するたとえばナースステーショ
ン等の監視室に設置される。This monitoring device is installed in a monitoring room, such as a nurse's station, to collectively monitor the status of infusions being performed on a plurality of patients.
この第4図において、コンピュータ37には通信用イン
ターフェース回路38が接続されており、このインター
フェース回路38には複数の点滴装置から延びる通信ケ
ーブル33がそれぞれ接続される。ここで、通信ケーブ
ル33は、患者のベットと一対一に対応して布設しても
よく、また各病室毎に布設して、病室内の各ベットへは
信号の直並列変換器を介して接続するようにしてもよい
。In FIG. 4, a communication interface circuit 38 is connected to a computer 37, and communication cables 33 extending from a plurality of infusion devices are connected to this interface circuit 38, respectively. Here, the communication cable 33 may be laid in one-to-one correspondence with the patient's bed, or it may be laid in each hospital room, and connected to each bed in the hospital room via a signal serial-parallel converter. You may also do so.
また通信不良時や異常時、点滴の終了時等にアラームを
発するブザー39がコンピュータ37に接続されている
。Further, a buzzer 39 is connected to the computer 37, which issues an alarm in the event of communication failure, abnormality, or termination of infusion.
また複数の点滴状況等を表示するCRTデイスプレィ装
置40(以下CRT 40という)、設定データの人力
や変更等に使用されるキーボード41、フロッピーディ
スクドライブ製画等の外部メモリ装置42が、コンピュ
ータ37に接続されている。In addition, a CRT display device 40 (hereinafter referred to as CRT 40) for displaying multiple infusion statuses, a keyboard 41 used for inputting and changing setting data, and an external memory device 42 such as a floppy disk drive are connected to the computer 37. It is connected.
またプログラム内容のストアやデータの一時スドアに使
用されるメモリ43がコンピュータ37に接続されてい
る。Also connected to the computer 37 is a memory 43 used for storing program contents and temporarily storing data.
?i1(原供給回路44からは、上述の各部に電源の供
給が行なわれる。この電源供給回路44には、非常用電
源45が接続されており、非常時に監視装置への電源の
供給が確保されるようになっている。なお、符合の46
は電源スィッチである。? i1 (Power is supplied from the original supply circuit 44 to each of the above-mentioned parts. An emergency power supply 45 is connected to this power supply circuit 44, and the supply of power to the monitoring device is ensured in an emergency. Please note that the code 46
is the power switch.
つぎに、このように構成される上記集中監視型点滴装置
の動作をフローチャートに基づいて説明する。Next, the operation of the above-mentioned centrally monitored drip device configured as described above will be explained based on a flowchart.
まず、各点滴装置本体側では第5図(a)および(b)
のフローチャートに示すように、電源スィッチ22がオ
ンされることにより、監視装置との通信が可能であるか
どうかが判断され、可能であれば通信インジケータラン
プ19が点灯する。信号ケーブル30のコネクタ31の
接続不良等で、通信が不可能であると判断された場合は
、ブザー21から通信不良アラームは発せられる。この
場合はランプ19は点灯しない。First, on the main body side of each infusion device, Fig. 5 (a) and (b)
As shown in the flowchart, when the power switch 22 is turned on, it is determined whether communication with the monitoring device is possible, and if possible, the communication indicator lamp 19 lights up. If it is determined that communication is impossible due to a poor connection of the connector 31 of the signal cable 30, etc., the buzzer 21 issues a communication failure alarm. In this case, the lamp 19 is not lit.
つぎのステップでは、フックアーム6に吊り下げられた
点滴容器の上記組型′MWoが計測される。In the next step, the assembly type 'MWo of the drip container suspended from the hook arm 6 is measured.
続いて、上記テンキー17から点滴総量T。Next, enter the total drip amount T from the numeric keypad 17.
(容器8内の液体9の総重量)の入力が行なわれると、
CPU28において、容器8やチューブ10等の付帯重
量Mの算出が行なわれる。この付帯重量Mは、
M=W0−To
である。When (total weight of liquid 9 in container 8) is input,
In the CPU 28, the incidental weight M of the container 8, tube 10, etc. is calculated. This additional weight M is M=W0−To.
続いて、患者に点滴が開始され、スタートスイッチ23
が押されると、スタート信号と点滴総fiToデータが
上記監視装置に送信される。Subsequently, the infusion is started on the patient, and the start switch 23 is pressed.
When is pressed, the start signal and the total infusion fiTo data are sent to the monitoring device.
続いて、フッタアーム6に吊り下げられている点滴容器
の重量Wが一定時間毎に計測され、CPU28において
この重fiWから上記付帯重量Mが減算されることによ
り、患者への点滴途中における点滴残量T(容器8内の
液体9の残量T)が算出される。上記点滴残量Tは、T
=W−M
である。Next, the weight W of the drip container suspended from the footer arm 6 is measured at regular intervals, and the CPU 28 subtracts the incidental weight M from this weight fiW, thereby reducing the amount of drip remaining during the drip to the patient. The amount T (the remaining amount T of the liquid 9 in the container 8) is calculated. The above-mentioned intravenous drip amount T is T
=WM.
続いて、監視装置よりデータ送出指令があるかどうかが
判断され、指令があれば、点滴残量Tのデータを監視装
置に送信し、点滴残−1itTを上記ディジタル表示部
1已に表示する。所定の待ち時間後にデータ送出指令が
なければ、通信不良と判断し、ブザー21において通信
不良アラームを発するとともに、通信インジケータラン
プ19を消灯する。Subsequently, it is determined whether there is a data sending command from the monitoring device, and if there is a command, data on the remaining amount of intravenous drip T is transmitted to the monitoring device, and the remaining amount of intravenous drip -1itT is displayed on the digital display section 1. If there is no data sending command after a predetermined waiting time, it is determined that there is a communication failure, the buzzer 21 issues a communication failure alarm, and the communication indicator lamp 19 is turned off.
つぎのステップでは、点滴再投入スイッチ26が押され
たかどうかが判断され、押されていれば、再没入信号を
監視装置に送信し、再び点滴残量Tの計測を行なう。In the next step, it is determined whether the intravenous drip re-injection switch 26 has been pressed, and if it has been pressed, a re-immersion signal is sent to the monitoring device and the remaining amount T of the intravenous drip is measured again.
続いて、計測データに異常があるかどうかが判断され、
異常があればブザー21より異常アラームが発せられ、
異常アラーム信号が監視装置に送信される。ここで、チ
ューブ10が折れて液が正常に流れない場合、点滴の注
射針が抜けて液の異常な流出があった場合、点滴容器8
が割れた場合、フックアーム6に異常な負荷が掛かった
場合などは、点滴残1−1−の計測データに異常が発生
する。Next, it is determined whether there is an abnormality in the measurement data,
If there is an abnormality, an abnormality alarm will be issued from the buzzer 21,
An abnormal alarm signal is sent to the monitoring device. Here, if the tube 10 is broken and the liquid does not flow normally, or if the intravenous injection needle is pulled out and there is an abnormal outflow of the liquid, the drip container 8
If the hook arm 6 is cracked or an abnormal load is applied to the hook arm 6, an abnormality will occur in the measurement data of the remaining drip 1-1-.
異常発生後は、点滴残量Tの計測をリセットし再スター
トを掛けるか、点滴を中止するかを1桑作者が判断し、
リセットしたい場合は、リセットスイッチ25をオンす
る。これによりリセット信号が監視装置に送信される。After an abnormality occurs, the author decides whether to reset the measurement of the remaining amount of drip T and restart the drip, or to stop the drip.
If you want to reset, turn on the reset switch 25. This sends a reset signal to the monitoring device.
また点滴を中止したい場合は、中止スイッチ24をオン
する。この操作で終了動作に移行し、ブザー2Iより点
滴終了アラームが発せられる。If the user wishes to stop the drip, the stop switch 24 is turned on. This operation moves to the end operation, and the buzzer 2I issues an infusion end alarm.
また計測データが正常であれば、つぎのステップで中止
スイッチ24が押されたかどうかの判断が行なわれ、押
されていれば終了動作に8行する。Further, if the measured data is normal, it is determined in the next step whether or not the cancel switch 24 has been pressed, and if it has been pressed, the process proceeds to the end operation in 8 lines.
続いて、点滴残iTがほぼゼロであるかとうつかの判断
がCPU28において行なわれ、ゼロでなければ再び点
滴残量Tの計測が行なわれる。患者への点滴が終了しT
データがほぼゼロと判断されると、点滴終了アラームが
発せられ、監視装置に点滴終了信号が送信される。Subsequently, the CPU 28 determines whether the remaining amount of intravenous drip iT is approximately zero or not, and if it is not zero, the remaining amount of intravenous drip T is measured again. After the infusion to the patient has finished,
When the data is determined to be approximately zero, an infusion end alarm is generated and an infusion end signal is sent to the monitoring device.
続いて、監視装置からの終了許可信号が受信されたかど
うかが判断され、受信されれば終了許可インジケータラ
ンプ20が点灯する。Subsequently, it is determined whether a termination permission signal has been received from the monitoring device, and if so, the termination permission indicator lamp 20 is lit.
このランプ20の点灯に基づいて、操作者は電源スィッ
チ22をオフすることができる。Based on the lighting of this lamp 20, the operator can turn off the power switch 22.
以上が、各点滴装置本体の動作手順の流れである。The above is the flow of the operation procedure of each drip device main body.
つぎに、第6図のフローチャートに基づいて監視装置側
の動作を説明する。Next, the operation of the monitoring device will be explained based on the flowchart of FIG.
まず、フロッピディスク等に予め蓄えられた患者のデー
タがメモリ装置42から人力される。ここで患者のデー
タとは、患者の氏名、病室番号とベット番号、患者に与
える点滴の時刻や点滴の種別、点滴量等である。First, patient data stored in advance on a floppy disk or the like is input manually from the memory device 42 . Here, the patient data includes the patient's name, hospital room number and bed number, time and type of drip given to the patient, amount of drip, etc.
続いて、点滴が開始されたことを告げるスタート信号が
受信されると、コンピュータ37では、スタート信号に
基づいて点滴が開始された病室、ベット番号をCRT4
0に表示するとともに、患者の氏名等を検索して
CRT40に表示する。Subsequently, when a start signal indicating that the infusion has started is received, the computer 37 displays on the CRT 4 the hospital room and bed number where the infusion has started based on the start signal.
0, and the patient's name is searched and displayed on the CRT 40.
続いて、点滴総量T0のデータが受信されると、CRT
40内の該当する患者の欄に点滴量ff1Toを表示す
る。Subsequently, when the data of the total drip amount T0 is received, the CRT
The drip amount ff1To is displayed in the column of the corresponding patient in 40.
続いて、データ送出指令を該当する稼働中の点滴装置本
体に送信し、データが受信されれば受信された点滴量i
TをCRT40に表示する。所定の待ち時間後でもデー
タが受イエされなければ、ブザー39から通信不良アラ
ームは発し、該当する点滴装置本体に通信不良が発生し
たことをCRT40に表示する。Next, a data sending command is sent to the corresponding operating infusion device, and if the data is received, the received infusion amount i is
Display T on the CRT 40. If the data is not received even after a predetermined waiting time, the buzzer 39 issues a communication failure alarm, and the CRT 40 displays that a communication failure has occurred in the corresponding drip device body.
点滴残量Tの表示後、点滴再投入信号が受イ3されると
、該当する点滴装置本体に点滴液の再投入があったこと
をCRT40に表示する。When the intravenous drip re-injection signal is received after the remaining amount T of the intravenous drip is displayed, the CRT 40 displays that the intravenous fluid has been re-injected into the corresponding drip device main body.
続いて、異常アラーム信号が受イ3されると、ブザー3
9において異常アラームを発し、該当する点滴装置本体
に異常が発生したことをCRT40に表示する。このア
ラームにより、ナースステーション等に待機していた看
護婦等が、異常が発生した点滴中の患者の病室に急行す
ることができる。Subsequently, when the abnormal alarm signal is received 3, the buzzer 3
In step 9, an abnormality alarm is generated, and the fact that an abnormality has occurred in the main body of the infusion device is displayed on the CRT 40. In response to this alarm, a nurse or the like who has been waiting at a nurse's station or the like can rush to the hospital room of the patient who is receiving an intravenous drip where an abnormality has occurred.
つぎのステップでは、リセット信号が受信されたかどう
かが判断され、受信されればCRT40内の該当する点
滴残量Tの表示がクリアされ動作手順がスタート信号の
受信待ち状態に帰る。In the next step, it is determined whether or not a reset signal has been received, and if it has been received, the display of the corresponding remaining drip amount T in the CRT 40 is cleared and the operation procedure returns to the state of waiting for reception of a start signal.
リセット信号が受信されなけれは、点滴終了信号が受信
されたかどうかが判断され、受信されればブザー39に
おいて点滴終了アラームを発し、該当する患者の点滴が
終了したことをCRT40に表示する。この終了アラー
ムにより、看護婦等が患者の病室に急行することかでざ
る。If the reset signal is not received, it is determined whether or not an infusion end signal has been received, and if it is received, an infusion end alarm is issued at the buzzer 39, and the completion of the infusion for the corresponding patient is displayed on the CRT 40. This end alarm may cause a nurse or the like to rush to the patient's room.
点滴終了をCRT40に表示後は、メモリ装置42内の
フロッピディスク等に各種データをストアするとともに
、終了許可信号を該当する点滴措置本体に送信し、動作
手順がスタート信号受信待ち状態に帰る。After the completion of the infusion is displayed on the CRT 40, various data are stored in a floppy disk or the like in the memory device 42, and a termination permission signal is sent to the corresponding infusion treatment body, and the operation procedure returns to the state of waiting for reception of a start signal.
点滴終了信号が受信されなければ、データをメモリ装置
42にストアするとともに、データ送出指令を再び送信
してデータを受信し、遂時CRT40に点滴量fiTを
表示する。If the infusion end signal is not received, the data is stored in the memory device 42, a data sending command is sent again, the data is received, and the infusion amount fiT is finally displayed on the CRT 40.
以上の動作の処理は、複数の点滴装置本体と時系列的に
通信が行なわれることで、複数の点滴装置本体について
並列に進められる。The processing of the above operations is carried out in parallel for the plurality of infusion device main bodies by communicating with the plurality of infusion device main bodies in chronological order.
なお、メモリ装置42内のフロッピディスクにストアさ
れた各種データは、別の装置において処理され、表やグ
ラフ等の作成が行なわれることで、患者毎の点滴の進み
具合などの臨床データを得ることができる。The various data stored on the floppy disk in the memory device 42 are processed in another device and tables, graphs, etc. are created to obtain clinical data such as the progress of infusion for each patient. Can be done.
このように上記集中監視型点滴装置では、ナースステー
ション等で複数の点滴の進行の具合や点)商が終了した
ことを集中的に監視することができるので、患者への点
滴を安全に行なえる。In this way, with the above-mentioned centrally monitored infusion device, it is possible to centrally monitor the progress of multiple infusions and the completion of multiple infusions at the nurse's station, etc., making it possible to safely administer infusions to patients. .
また通信不良や異常発生時にアラームが発せられるので
、即座の対応が可能であり、事故の発生を未然に防止で
きる。Additionally, since an alarm is issued in the event of a communication failure or abnormality, it is possible to take immediate action and prevent accidents from occurring.
なお、点滴装置本体に点滴残量Tの計測を一時的にホー
ルドできる機能を設けるようにしてもよい。このホール
ド機能は、患者への点滴を時的に中断した後、点滴を再
開する場合に有効である。Note that the infusion device main body may be provided with a function that can temporarily hold the measurement of the remaining amount of infusion T. This hold function is effective when restarting the infusion after temporarily interrupting the infusion to the patient.
また、点滴残iTを計測するにあたっては、荷重センサ
14を用いるのではなく、コイルバネで懸架したフック
アーム6の変位を変位センサを用いて検出するようにし
てもよい。また点滴容器8の外側にフォトセンサを縦列
して設けて、容器8内の液体9の液面を検出し、点滴残
量Tを計測するようにしてもよい。Furthermore, in measuring the remaining drip iT, instead of using the load sensor 14, a displacement sensor may be used to detect the displacement of the hook arm 6 suspended by a coil spring. Further, photosensors may be arranged in tandem on the outside of the drip container 8 to detect the level of the liquid 9 in the container 8 and measure the remaining amount T of the drip.
また、点滴装置本体と監視装置間の通信を行なうにあた
っては、通信ケーブル33を用いた有線方式に限定され
ず、無線方式を用いてもよ(発明の効果)
以上説明したように本発明では、点滴装置本体が自動的
に点滴の終了を検出して、たとえばナースステーション
内の監視装置に点滴終了信号を送信できる構成となって
おり、従来のように患者自身が点滴容器内の点滴液残量
を目視により確認して1点滴終了時にブザースイッチに
より点滴の終了を伝える必要がなく、従来の煩わしさが
解消される。In addition, communication between the infusion device main body and the monitoring device is not limited to the wired method using the communication cable 33, and a wireless method may also be used (Effects of the Invention) As explained above, in the present invention, The infusion device itself is configured to automatically detect the end of the infusion and send an infusion end signal to, for example, a monitoring device in the nurse's station. There is no need to visually confirm the completion of one infusion and use a buzzer switch to notify the end of the infusion, which eliminates the inconvenience of the conventional method.
また本発明によれば、患者が点滴中に人眠しでしまった
場合や、重体の患者についても、ナースステーション等
に待機する看護婦等が点滴の終了を確認することができ
、ただちに患者の病室に駆けつけることができる。した
がって、点滴終了後の放置により、点滴チューブに血液
が逆流するような不具合等を防止でき、安全に患者へ点
滴を行なうことができる。Furthermore, according to the present invention, even if a patient falls asleep during an intravenous drip, or if the patient is in a critical condition, a nurse or the like waiting at the nurse's station can confirm that the infusion has ended, and the patient can be immediately informed. You can rush to the hospital. Therefore, it is possible to prevent problems such as backflow of blood into the drip tube due to leaving it alone after the drip is completed, and it is possible to safely drip drip into the patient.
第1図は本発明による一実施例の集中監視型点滴装置の
点滴装置本体を示す正面図、第2図は上記点滴装置本体
に用いられるフッタアームのセンサ部分を示す正面図、
第3図は上記点滴装置本体の検出制御回路のブロック図
、第4図は複数の上記点滴装置本体が通信ケーブルを介
して接続される監視装置の構成を示すブロック図、第5
図は上記点滴装置の動作を示すフローチャート、第6図
は上記監視装置の動作を示すフローチャートである。
図中
4・・・制御ボックス 5・・・電源ボックス
6・・・フックアーム 7・・・フック8・・
・点滴容器 9・・・液体10・・・チュー
ブ 14・・・荷重センサ16・・・操作パ
ネル 17・・・テンキー18・・・ディジタ
ル表示部
19・・・通信インジケータランプ
20・・・終了許可インジケータランプ21・・・ブザ
ー 22・・・′FLaスイッチ23・・
・スタートスイッチ 24・・・中止スイッチ25・
・・°リセットスイッチ
26・・・点滴再投入スイッチ
27・・・I10インターフェース回路28・・・マイ
クロプロセッサ
29・・・通信用インターフェルス回路31・・・コネ
クタ 33・・・通信用ケーブル34・・・
メモリ 35・・・電源供給回路36・・
・バッテリ 37・・・コンピュータ38
・・・通信用インタフェース回路
39・・・ブザー
40・・・CRTデイスプレィ装置
41・・・キーボード 42・・・外部メモリ
装置43・・・メモリ 44・・・電源供
給回路45・・・非常用TL源
特許出願人 ケイニスケイコントロール株式会社第
図
第3!127!
第2図
/6
第4
図FIG. 1 is a front view showing a drip device main body of a centrally monitored drip device according to an embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a front view showing a sensor portion of a footer arm used in the drip device main body.
FIG. 3 is a block diagram of a detection control circuit of the infusion device main body, FIG. 4 is a block diagram showing the configuration of a monitoring device to which a plurality of infusion device main bodies are connected via communication cables, and FIG.
This figure is a flowchart showing the operation of the above-mentioned drip device, and FIG. 6 is a flowchart showing the operation of the above-mentioned monitoring device. In the figure 4...Control box 5...Power box 6...Hook arm 7...Hook 8...
・Drip container 9...Liquid 10...Tube 14...Load sensor 16...Operation panel 17...Numeric keypad 18...Digital display section 19...Communication indicator lamp 20...End permission Indicator lamp 21...Buzzer 22...'FLa switch 23...
・Start switch 24...Cancel switch 25・
... °Reset switch 26 ... Intravenous re-injection switch 27 ... I10 interface circuit 28 ... Microprocessor 29 ... Communication interface circuit 31 ... Connector 33 ... Communication cable 34 ...・
Memory 35...Power supply circuit 36...
・Battery 37...Computer 38
...Communication interface circuit 39...Buzzer 40...CRT display device 41...Keyboard 42...External memory device 43...Memory 44...Power supply circuit 45...Emergency TL Source Patent Applicant: KEINISK Control Co., Ltd. Figure 3!127! Figure 2/6 Figure 4
Claims (1)
ブを介して患者の静脈内に注入する点滴装置において、 上記点滴容器内の点滴液量を検知するセンサと、 このセンサの検知出力が供給され、上記点滴容器内の点
滴液量が点滴終了値に達したときに点滴終了信号を送信
する検出制御部とを点滴装置本体に設け、 上記点滴終了信号を受信する監視装置をナースステーシ
ョン等の監視室に設置し、複数の点滴装置本体の点滴状
況をこの監視装置において集中的に監視可能としたこと
を特徴とする集中監視型点滴装置。[Scope of Claims] An intravenous drip device that injects intravenous fluid in a drip container into a patient's vein via a tube hanging from the drip container, comprising: a sensor that detects the amount of drip fluid in the drip container; and a detection control unit that transmits an infusion end signal when the amount of intravenous fluid in the infusion container reaches an infusion end value, and a monitoring device that receives the infusion end signal. 1. A centrally monitored infusion device, characterized in that it is installed in a monitoring room such as a nurse's station, and the infusion status of a plurality of infusion device bodies can be centrally monitored by this monitoring device.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63123555A JPH02111375A (en) | 1988-05-20 | 1988-05-20 | Centralized supervisory type instillator device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63123555A JPH02111375A (en) | 1988-05-20 | 1988-05-20 | Centralized supervisory type instillator device |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02111375A true JPH02111375A (en) | 1990-04-24 |
Family
ID=14863497
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63123555A Pending JPH02111375A (en) | 1988-05-20 | 1988-05-20 | Centralized supervisory type instillator device |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02111375A (en) |
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