JPH0161065B2 - - Google Patents
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- JPH0161065B2 JPH0161065B2 JP17377181A JP17377181A JPH0161065B2 JP H0161065 B2 JPH0161065 B2 JP H0161065B2 JP 17377181 A JP17377181 A JP 17377181A JP 17377181 A JP17377181 A JP 17377181A JP H0161065 B2 JPH0161065 B2 JP H0161065B2
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、人工呼吸器が接続された生体に適
用される呼吸監視装置に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a respiratory monitoring device that is applied to a living body connected to a respirator.
近年、呼吸管理が著しく進歩し、従来困難であ
つた循環、呼吸系あるいは中枢神経系の手術が可
能となり、医療の向上に貢献している。その一翼
を担うのが人工呼吸器の発達である。人工呼吸器
を用いて呼吸管理をする際に最も重要なことは、
患者の自発呼吸の有無を検出することであり、自
発呼吸が出現後、患者の自発呼吸と人工呼吸の併
用による補助呼吸が所定時間行なわれて、人工呼
吸器が取り外される。この人工呼吸器の取外すタ
イミングが患者の予後を左右している。また呼吸
管理の際に、肺コンプライアンス等の換気力学パ
ラメータの処理は自発呼吸の有無によつてアルゴ
リズムを変えなければならない。さらに、人工呼
吸器が患者とうまく接続されているか、補助呼吸
期間に人工呼吸の動作と自発呼吸が同期している
か等の事柄を把握することも重要である。 In recent years, remarkable progress has been made in respiratory management, making it possible to perform surgeries on the circulation, respiratory system, or central nervous system that were previously difficult, contributing to the improvement of medical care. The development of artificial respirators plays a role in this. The most important thing when managing breathing using a ventilator is
The purpose of this is to detect whether or not the patient is spontaneously breathing. After spontaneous breathing appears, assisted breathing is performed by combining the patient's spontaneous breathing and artificial respiration for a predetermined period of time, and then the ventilator is removed. The timing of removal of this ventilator affects the patient's prognosis. Furthermore, during respiratory management, algorithms for processing ventilation mechanical parameters such as lung compliance must be changed depending on the presence or absence of spontaneous breathing. Furthermore, it is important to understand things such as whether the ventilator is properly connected to the patient and whether the artificial respiration and spontaneous breathing are synchronized during the assisted breathing period.
しかしながら、従来においては、これらの判断
は医師、看護婦の視覚による患者の胸壁の動きの
観察に頼つている。そのため、客観的な判断が得
られず、患者の予後に悪影響を与えることがあつ
た。 However, conventionally, these judgments rely on the visual observation of the patient's chest wall movement by a doctor or nurse. As a result, objective judgments could not be obtained, which could have a negative impact on the patient's prognosis.
この発明の目的は、人工呼吸器が接続された生
体の自発呼吸の出現を検出してその旨を表示する
呼吸監視装置を提供することである。 An object of the present invention is to provide a respiratory monitoring device that detects the appearance of spontaneous breathing in a living body connected to a respirator and displays this fact.
この発明に係る呼吸監視装置は、人工呼吸器が
接続された生体の気道内圧を計測する気道内圧計
と、前記生体の呼吸流量を計測する呼吸流量計
と、これら気道内圧計および呼吸流量計の出力信
号が入力として与えられる信号処理装置と、この
信号処理装置に接続された表示装置とを具備し、
前記信号処理装置は呼吸流量から呼気期間の終末
時を検出して、この時の気道内圧を記憶し、この
記憶された気道内圧あるいはその平均値を基準値
として気道内圧の瞬時値がこの基準値より設定圧
分だけ低くなつたことをもつて自発呼吸の出現を
検出したとき、前記表示装置に所定の表示を行な
わしめるように構成されていることを特徴として
いる。 A respiratory monitoring device according to the present invention includes: an airway pressure meter that measures the airway pressure of a living body connected to a ventilator; a pneumotachograph that measures the respiratory flow rate of the living body; comprising a signal processing device to which an output signal is given as an input, and a display device connected to the signal processing device,
The signal processing device detects the end of the exhalation period from the respiratory flow rate, stores the airway pressure at this time, and uses the stored airway pressure or its average value as a reference value, and sets the instantaneous value of the airway pressure to this reference value. The present invention is characterized in that the display device is configured to display a predetermined display when the appearance of spontaneous breathing is detected when the pressure has become lower by the set pressure.
従つて、この発明によれば自発呼吸の出現を医
師等に知らしめることができるので、人工呼吸器
の取外しの可否を判断する上で極めて有効であ
る。 Therefore, according to the present invention, it is possible to notify a doctor, etc. of the occurrence of spontaneous breathing, which is extremely effective in determining whether or not to remove the respirator.
本発明者は、自発呼吸の出現を検出する機能を
持つた呼吸監視装置として、既に気道内圧の瞬時
値がある固定の基準値を越えたことをもつて自発
呼吸の出現を検出し表示する装置（特願昭55−
10269）、および気道内圧の吸気期間における最小
値が呼気期間における最小値よりも低くなつたこ
とをもつて自発呼吸の出現を検出し表示する装置
（特願昭55−118162）を提案している。 The present inventor has developed a device that detects and displays the appearance of spontaneous breathing when the instantaneous value of the airway pressure exceeds a certain fixed reference value, as a respiratory monitoring device that has a function of detecting the appearance of spontaneous breathing. (Special application 1982-
10269), and a device that detects and displays the appearance of spontaneous breathing when the minimum value of the airway pressure during the inspiratory period becomes lower than the minimum value during the expiratory period (Japanese Patent Application No. 118162, 1982). .
この発明は、前者の方式と比較すると基準値が
常に最適に設定され、また後者の方式と比較する
と、呼気期間における自発呼吸の出現をも検出で
きるという利点がある。 Compared to the former method, this invention has the advantage that the reference value is always optimally set, and compared to the latter method, it is also possible to detect the appearance of spontaneous breathing during the exhalation period.
以下、図面を参照してこの発明による呼吸監視
装置の一実施例を説明する。 Hereinafter, one embodiment of the respiratory monitoring device according to the present invention will be described with reference to the drawings.
第１図はそのブロツク図である。患者１の気道
内に挿入される気管挿入チユーブ２にトランスジ
ユーサ３の一端が接続され、トランスジユーサ３
の他端が腹管４を介して人工呼吸器５に接続され
る。トランスジユーサ３はこの例では患者１の呼
吸流量、気道内圧をより患者１に近い位置で測定
するため、気管挿入チユーブ２に直接接続されて
いる。トランスジユーサ３内の圧力は、さらにパ
イプ６を介して気道内圧計７に供給される。気圧
内圧計７は半導体圧力センサ等で構成される。ト
ランスジユーサ３内には超音波振動子も設けられ
ていて、この振動子の振動がパイプ８を介して超
音波伝播時間差方式の呼吸流量計９に伝えられて
いる。 FIG. 1 is its block diagram. One end of the transducer 3 is connected to the tracheal insertion tube 2 inserted into the airway of the patient 1.
The other end is connected to a respirator 5 via an abdominal tube 4. In this example, the transducer 3 is directly connected to the tracheal tube 2 in order to measure the respiratory flow rate and airway pressure of the patient 1 at a position closer to the patient 1. The pressure within the transducer 3 is further supplied to an airway pressure gauge 7 via a pipe 6. The atmospheric pressure gauge 7 is composed of a semiconductor pressure sensor or the like. An ultrasonic vibrator is also provided within the transducer 3, and the vibrations of this vibrator are transmitted via a pipe 8 to an ultrasonic propagation time difference type pneumotachograph 9.
圧力計７、流量計９の出力電気信号は信号処理
装置１０内のＡ／Ｄコンバータ１１に供給され
る。信号処理装置１０内にはさらに、CPU（マイ
クロプロセツサ）１２、ROM１３、RAM１４、
ビデオRAM１５、バブルメモリ１６も設けら
れ、これらはバスライン１７を介して接続され
る。信号処理装置１０はCPU１２によつて制御
され、その処理はROM１３にストアされたプロ
グラムに従つて行なわれる。なお、バスライン１
７にはキーボード１８が接続される。また、ビデ
オRAM１５の出力信号は、表示装置としてのビ
デオモニタ１９に供給される。 Output electrical signals from the pressure gauge 7 and the flow meter 9 are supplied to an A/D converter 11 in a signal processing device 10. The signal processing device 10 further includes a CPU (microprocessor) 12, a ROM 13, a RAM 14,
A video RAM 15 and a bubble memory 16 are also provided, and these are connected via a bus line 17. The signal processing device 10 is controlled by a CPU 12, and its processing is performed according to a program stored in a ROM 13. In addition, bus line 1
A keyboard 18 is connected to 7. Further, the output signal of the video RAM 15 is supplied to a video monitor 19 as a display device.
次に、この一実施例の動作を説明する。 Next, the operation of this embodiment will be explained.
気道内圧計７および呼吸流量計９の出力信号波
形をそれぞれ第２図ａ，ｂに示す。第２図ａ，ｂ
において破線がＯレベル、破線より上側が正レベ
ル、下側が負レベルを示す。呼吸流量の向きは吸
気期間が正、呼気期間が負としている。正常の人
間の気道内圧は呼気期間の終わりには最低になり
Ｏ圧になるが、ここでは人工呼吸器５により第２
図ａに点線で示すある正値（以下PEEP値とい
う）に保たれている。このような人工呼吸法は、
Positive End Expiratory Pressure（PEEP）法
と呼ばれる。 The output signal waveforms of the airway pressure meter 7 and the pneumotachograph 9 are shown in FIGS. 2a and 2b, respectively. Figure 2 a, b
The broken line indicates the O level, the area above the broken line indicates a positive level, and the area below indicates a negative level. The direction of the respiratory flow rate is positive during the inhalation period and negative during the expiration period. Normal human airway pressure reaches its lowest level at the end of the exhalation period, reaching O pressure, but here the ventilator 5
It is maintained at a certain positive value (hereinafter referred to as PEEP value) shown by the dotted line in Figure a. This type of artificial respiration method is
It is called the Positive End Expiratory Pressure (PEEP) method.
信号処理装置１０は気道内圧計７および呼吸流
量計９の出力信号の収集と同時に、自発呼吸出現
の検出のための信号処理を行なう。ここで、この
動作を述べる前に自発呼吸出現の検出の原理を述
べる。通常、PEEP法による人工呼吸の下におい
ては、呼気期間の終りの気道内圧の最低値は正の
PEEP値に保されているが、患者の自発呼吸が出
現すると、患者の吸気期間の始まりには患者の肺
の拡張により気道内圧がPEEP値以下に下がる。
そのため、気道内圧がPEEP圧以下になることを
検出すれば、自発呼吸の出現が検出されたことに
なる。そこでCPU１２はまず呼吸流量データか
ら呼気期間の終わりのタイミングを検出し、この
ときの気道内圧をPEEP圧として検出する。この
タスクの動作を第３図に示したフローチヤートを
参照して説明する。このタスクはサンプリング周
期が10ｍｓで動作されるＡ／Ｄコンバータ１１の
Ａ／Ｄ変換が終了する毎にスタートされ、フラツ
グは１に初期設定されている。スタートステツプ
300の次のステツプ301でＡ／Ｄコンバータ１１か
ら呼吸流量データがCPU１２内に読込まれる。
ここでRAM１４には呼吸流量データと気道内圧
データが順次更新され、ストアされている。 The signal processing device 10 collects the output signals of the airway pressure gauge 7 and the pneumotachograph 9, and simultaneously performs signal processing for detecting the appearance of spontaneous breathing. Here, before describing this operation, the principle of detecting the appearance of spontaneous breathing will be described. Normally, under artificial respiration using the PEEP method, the lowest airway pressure at the end of the exhalation period is positive.
The PEEP value is maintained, but when the patient begins to breathe spontaneously, the airway pressure drops below the PEEP value due to expansion of the patient's lungs at the beginning of the patient's inspiratory period.
Therefore, if it is detected that the airway pressure becomes lower than the PEEP pressure, it means that the appearance of spontaneous breathing has been detected. Therefore, the CPU 12 first detects the timing of the end of the exhalation period from the respiratory flow rate data, and detects the airway internal pressure at this time as the PEEP pressure. The operation of this task will be explained with reference to the flowchart shown in FIG. This task is started every time the A/D conversion of the A/D converter 11, which operates at a sampling period of 10 ms, is completed, and the flag is initially set to 1. start step
In step 301 following 300, respiratory flow data is read into the CPU 12 from the A/D converter 11.
Here, respiratory flow rate data and airway pressure data are sequentially updated and stored in the RAM 14.
次に、ステツプ302でフラグが１より大きいか
どうか判定される。フラグが１より大きくない場
合は、ステツプ303で負の呼吸流量（たとえば−
100c.c.／Ｓ）が200ｍＳ継続したかどうか判定され
る。この判定は、RAM１４から読込んだデータ
が−100c.c.／Ｓ以下の流量を表わしているかどう
かにより行なわれる。継続してない時はステツプ
310でこのタスクが終了される。継続している時
はステツプ304でフラグが２に設定された後、こ
のタスクが終了する。−100c.c.／Ｓ以下の呼吸流量
が200ｍＳ継続する期間とは、呼気期間であり、
呼気期間が検出されるとフラグが２に設定され
る。次のＡ／Ｄ変換が終了するとステツプ301が
実行され、ステツプ302でフラグが１より大きい
と判定されると、ステツプ305で呼吸流量が10
c.c.／Ｓより小さいかどうか判定される。呼吸流量
が10c.c.／Ｓより小さければ呼気期間の終りあるい
は休止期間である可能性もあるので、ステツプ
306でこの気道内圧と時刻が一応セツトされる。
その後、このタスク処理が終了する。ステツプ
305で呼吸流量が10c.c.／Ｓより大きければ、ステ
ツプ307で正の呼吸流量（100c.c.／Ｓ）が200ｍＳ
継続したかどうか判定される。200ｍＳ継続した
場合は、吸気期間が開始した場合であるので、ス
テツプ306でセツトされ気道内圧が呼気期間の終
りの時の気道内圧、すなわちPEEP圧としてステ
ツプ308でストアされる。こうして、呼気期間の
終りの気道内圧がストアされた後、再びステツプ
309でフラグが１にセツトされこのタスクが終了
する。 Next, in step 302 it is determined whether the flag is greater than one. If the flag is not greater than 1, step 303 indicates a negative respiratory flow rate (e.g. -
100c.c./S) continues for 200mS. This determination is made based on whether the data read from the RAM 14 represents a flow rate of -100 c.c./S or less. If it is not continuing, step
310 terminates this task. If it continues, the flag is set to 2 in step 304, and then this task ends. The period during which the respiratory flow rate is below -100 c.c./S for 200 mS is the expiratory period,
A flag is set to 2 when an exhalation period is detected. When the next A/D conversion is completed, step 301 is executed, and if it is determined in step 302 that the flag is greater than 1, the respiratory flow rate is increased to 10 in step 305.
It is determined whether it is smaller than cc/S. If the respiratory flow rate is less than 10c.c./S, it may be the end of the expiratory period or the resting period, so step
In step 306, the airway pressure and time are temporarily set.
Thereafter, this task processing ends. step
If the respiratory flow rate is greater than 10 c.c./S at step 305, the positive respiratory flow rate (100 c.c./S) is increased to 200 mS at step 307.
It will be determined whether it has continued. If it continues for 200 mS, this means that the inspiratory period has started, so the airway pressure is set in step 306 and stored in step 308 as the airway pressure at the end of the expiration period, that is, the PEEP pressure. In this way, after the airway pressure at the end of the exhalation period has been stored, the step is resumed.
At 309, the flag is set to 1 and this task ends.
CPU１２はこのタスクとともに、この例では
検出の精度を同上させるために、ストアされた
PEEP圧を第４図に示したフローチヤートに従つ
て平均化し、この平均圧を検出のための基準圧と
する。 Along with this task, the CPU 12 also uses the stored
The PEEP pressure is averaged according to the flowchart shown in FIG. 4, and this average pressure is used as the reference pressure for detection.
このタスクは先のタスクが呼気期間の終りの気
道内圧を検出する毎にスタートされる。スタート
ステツプ400の次のステツプ401で第３図に示した
タスクによりストアされた気道内圧が平均化さ
れ、ステツプ402で、監視装置が始動されてから
５分間経過したかどうか判定される。５分間経過
していない場合はステツプ403でこの平均値が基
準値としてストアされた後、ステツプ407でこの
タスクが終了する。すなわち、装置の始動直後に
おいては順次平均値を更新している。装置が始動
後５分間経過すると、ステツプ404で別のタイマ
がスタートされ５分間の計時が行なわれる。５分
間たつてないとステツプ404でこのタスクが終了
する。５分間経過すると、ステツプ405でこの５
分間の平均値が基準値としてストアされる。その
後、ステツプ406で平均値がリセツトされた後、
ステツプ407でこのタスクが終了する。すなわち、
装置が始動後５分間経過すると、５分毎に平均値
が更新される。 This task is started each time the previous task detects the airway pressure at the end of the exhalation period. Following start step 400, step 401 averages the airway pressures stored by the task shown in FIG. 3, and step 402 determines whether five minutes have elapsed since the monitoring device was started. If 5 minutes have not elapsed, this average value is stored as a reference value in step 403, and then this task ends in step 407. That is, immediately after starting the device, the average value is updated sequentially. Five minutes after the system has been started, another timer is started at step 404 to clock the five minutes. If 5 minutes have not passed, the task ends in step 404. After 5 minutes have passed, step 405
The average value for the minute is stored as the reference value. Then, after the average value is reset in step 406,
This task ends at step 407. That is,
The average value is updated every 5 minutes after the device has been started for 5 minutes.
次に、自発呼吸の出現の検出は第５図に示した
フローチヤートに従つて行なわれる。このタスク
も呼気期間終了検出タスクと同様に10ｍsec毎に
スタートされる。スタートステツプ500の次のス
テツプ501でＡ／Ｄコンバータ１１でサンプリン
グされた気道内圧が読取られる。ステツプ502で、
サンプルされた気道内圧が第４図に示したタスク
によつて得られた基準値よりも0.5cmH2O圧、低
いかどうか判定される。低くなければ、ステツプ
505でこのタスクが終了し、低ければステツプ503
で自発呼吸の出現が検出され、ステツプ504でこ
の自発呼吸が認められた一呼吸分のデータが他の
データと区別され、ステツプ505でこのタスクは
終了する。このようにして、自発呼吸の出現が検
出される。 Next, detection of the appearance of spontaneous breathing is performed according to the flowchart shown in FIG. This task is also started every 10 msec like the exhalation period end detection task. In step 501 following the start step 500, the airway pressure sampled by the A/D converter 11 is read. In step 502,
It is determined whether the sampled airway pressure is lower by 0.5 cmH 2 O pressure than the reference value obtained by the task shown in FIG. If not low, step
This task ends with 505, and if it is low, step 503
At step 504, the appearance of spontaneous breathing is detected, and at step 504, data for one breath in which this spontaneous breathing was recognized is distinguished from other data, and at step 505, this task ends. In this way, the appearance of spontaneous breathing is detected.
このように自発呼吸の出現が検出されたとき
は、テレビモニタ１９での気道内圧の表示を、第
６図ａに示すように、その一呼吸分の圧力波形を
太く表示したり、あるいは第６図ｂに示すように
PEEP圧（一点鎖線）より低い波形線分とPEEP
圧を示す線分に囲まれた部分全体を輝度変調され
て表示すれば、自発呼吸の出現が可視的に把握で
きる。これにより、人工呼吸から補助呼吸への移
行と、自発呼吸の強さ、すなわち、人工呼吸が必
要か否かの判断が適確に行なえる。この表示はキ
ーボード１８からの指示によりビデオモニタ１９
上で行なわれる。 When the appearance of spontaneous breathing is detected in this way, the airway pressure is displayed on the television monitor 19 by displaying the pressure waveform for one breath in a thicker manner, or by As shown in figure b
Waveform line segment and PEEP lower than PEEP pressure (dash-dot line)
By displaying the entire area surrounded by line segments indicating pressure in a luminance-modulated manner, it is possible to visually grasp the appearance of spontaneous breathing. This makes it possible to accurately determine the transition from artificial respiration to auxiliary respiration and the strength of spontaneous respiration, that is, whether or not artificial respiration is necessary. This display is displayed on the video monitor 19 according to instructions from the keyboard 18.
It is done above.
なお、自発呼吸の出現の表示は第７図ａ，ｂに
示すように、気道内圧と呼吸流量波形をならべて
同じ時系列で表示するようにしたり、第８図に示
すように気道内圧（Ｐ）と呼吸流量(F)をＸ−Ｔ平
面上の軌跡として表示してもよい。また、これら
の表示中、自発呼吸の出現を他と区別するために
輝度を強くしたが色を変えてもよい。また、気道
内圧と呼吸流量の組合せを示したがさらに他の生
体信号波形、例えば容積曲線、酸素、炭酸ガス等
の呼吸濃度曲線等を組合せてもよい。 The appearance of spontaneous breathing can be displayed by displaying the airway pressure and respiratory flow rate waveforms in the same time series, as shown in Figures 7a and b, or by displaying the airway pressure (P ) and the respiratory flow rate (F) may be displayed as a trajectory on the X-T plane. Further, during these displays, the brightness is increased to distinguish the appearance of spontaneous breathing from others, but the color may be changed. Furthermore, although the combination of airway internal pressure and respiratory flow rate is shown, other biological signal waveforms, such as volume curves, respiratory concentration curves of oxygen, carbon dioxide, etc., may be combined.
また、第３図に示したフローチヤート中、呼吸
流量の正と負を反対にすれば呼気の開始時点も検
出される。そして、呼吸期間を呼気期間と呼気期
間とに分ければ、吸気期間の呼吸流量と気道内圧
を用いて次式により換気力学パラメータが算出さ
れる。 Furthermore, in the flowchart shown in FIG. 3, if the positive and negative respiratory flow rates are reversed, the start point of exhalation can also be detected. If the respiratory period is divided into an expiratory period and an expiratory period, ventilation mechanical parameters are calculated by the following equation using the respiratory flow rate and airway pressure during the inspiratory period.
Ｐ＝１／Ｃ∫Fdt＋RF＋Po
但しＰ
は気道内圧（cmH2Oｌ）
Ｆは呼吸流量（ml／sec）
PoはPEEP圧
Ｃは肺のコンプライアンス（ml／cmH2Oｌ）
Ｒは気道抵抗（cmH2Ol／ml／sec）
このようにして求められる肺コンプライアンス
と気道抵抗は、自発呼吸がない場合に生理学的に
意味をもつものである。これらの換気力学パラメ
ータはバブルメモリ１６にストアされ、キーボー
ド１８からの指示により第９図ａ，ｂに示すよう
なトレンドグラフとしてモニタ１９上に表示され
る。第９図ａは肺コンプライアンス、ｂは気道抵
抗をそれぞれ示す。ここでも、自発呼吸の有無に
よりデータのプロツトを変えている。すなわち、
自発呼吸のないときは●で、あるいは○い妊廛蹈 P = 1/C∫Fdt+RF+Po where P is airway pressure (cmH 2 O l ) F is respiratory flow rate (ml/sec) Po is PEEP pressure C is lung compliance (ml/cmH 2 O l ) R is airway resistance (cmH 2 Ol/ml/sec) The lung compliance and airway resistance determined in this way have physiological meaning in the absence of spontaneous breathing. These ventilation mechanics parameters are stored in the bubble memory 16 and displayed on the monitor 19 as trend graphs as shown in FIGS. 9a and 9b in response to instructions from the keyboard 18. Figure 9a shows lung compliance, and b shows airway resistance. Here, too, the plot of the data is changed depending on the presence or absence of spontaneous breathing. That is,
When there is no spontaneous breathing, there is ● or ○† pregnancy.
Claims (1)
測する気道内圧計と、前記生体の呼吸流量を計測
する呼吸流量計と、これら気道内圧計および呼吸
流量計の出力信号が入力として与えられる信号処
理装置と、この信号処理装置に接続された表示装
置とを具備し、前記信号処理装置は呼吸流量から
呼気期間の終末時を検出して、この時の気道内圧
を記憶し、この記憶された気道内圧あるいはその
平均値を基準値として気道内圧の瞬時値がこの基
準値より設定圧分だけ低くなつたことをもつて自
発呼吸の出現を検出したとき、前記表示装置に所
定の表示を行なわしめるように構成されているこ
とを特徴とする呼吸監視装置。 ２ 信号処理装置は、呼気期間の開始時から一定
期間内の気道内圧の瞬時値が基準値より設定圧分
だけなつたことをもつて自発呼吸の出現を検出す
るように構成されていることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の呼吸監視装置。 ３ 信号処理装置は、表示装置に気道内圧のデー
タと呼吸流量のデータとを表示せしめるととも
に、自発呼吸の出現を検出したとき、これらの表
示データの表示態様を変化せしめるように構成さ
れていることを特徴とする特許請求の範囲第１項
または第２項記載の呼吸監視装置。 ４ 信号処理装置は、表示装置に気道内圧のデー
タと呼吸流量のデータを同一時系列上で表示せし
めるように構成されることを特徴とする特許請求
の範囲第３項記載の呼吸監視装置。 ５ 信号処理装置は、表示装置に気道内圧のデー
タと呼吸流量のデータを気道内圧値および呼吸流
量値をそれぞれの軸とするＸ−Ｙ平面上に軌跡と
して表示せしめるように構成されていることを特
徴とする特許請求の範囲第３項記載の呼吸監視装
置。 ６ 信号処理装置は、表示装置に気道内圧のデー
タと呼吸流量のデータとをこれらのデータから求
めた換気力学パラメータのトレンドグラフとして
表示せしめるように構成されていることを特徴と
する特許請求の範囲第３項記載の呼吸監視装置。[Scope of Claims] 1. An airway pressure meter that measures the airway pressure of a living body to which a ventilator is connected, a pneumotachograph that measures the respiratory flow rate of the living body, and output signals of these airway manometer and pneumotachograph. is provided as an input, and a display device connected to the signal processing device, and the signal processing device detects the end of the exhalation period from the respiratory flow rate and stores the airway pressure at this time. However, when the occurrence of spontaneous breathing is detected as the instantaneous value of the airway pressure becomes lower than this reference value by the set pressure using the stored airway pressure or its average value as a reference value, the display device A respiratory monitoring device characterized in that it is configured to perform a predetermined display. 2. The signal processing device is configured to detect the appearance of spontaneous breathing when the instantaneous value of the airway pressure within a certain period from the start of the exhalation period deviates from the reference value by the set pressure. A respiratory monitoring device according to claim 1. 3. The signal processing device is configured to display airway internal pressure data and respiratory flow rate data on the display device, and to change the display mode of these display data when the appearance of spontaneous breathing is detected. A respiratory monitoring device according to claim 1 or 2, characterized in that: 4. The respiratory monitoring device according to claim 3, wherein the signal processing device is configured to display airway internal pressure data and respiratory flow rate data in the same time series on a display device. 5. The signal processing device is configured to display airway pressure data and respiratory flow rate data as trajectories on the X-Y plane with the airway pressure value and respiratory flow rate values as axes, respectively, on the display device. A respiratory monitoring device according to claim 3, characterized in that: 6. Claims characterized in that the signal processing device is configured to display airway internal pressure data and respiratory flow rate data as a trend graph of ventilation mechanical parameters determined from these data on a display device. The respiratory monitoring device according to item 3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17377181A JPS5875562A (en) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | Respiration monitor apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17377181A JPS5875562A (en) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | Respiration monitor apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5875562A JPS5875562A (en) | 1983-05-07 |
| JPH0161065B2 true JPH0161065B2 (en) | 1989-12-27 |
Family
ID=15966837
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17377181A Granted JPS5875562A (en) | 1981-10-30 | 1981-10-30 | Respiration monitor apparatus |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5875562A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10654617B2 (en) | 2015-04-29 | 2020-05-19 | Khs Gmbh | Container and method for producing a container of said type |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2881230B2 (en) * | 1988-12-23 | 1999-04-12 | 株式会社長野計器製作所 | Gas monitoring system |
| JP2003180661A (en) * | 2001-12-13 | 2003-07-02 | Pacific Medico Co Ltd | Airway pressure monitoring device |
-
1981
- 1981-10-30 JP JP17377181A patent/JPS5875562A/en active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10654617B2 (en) | 2015-04-29 | 2020-05-19 | Khs Gmbh | Container and method for producing a container of said type |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5875562A (en) | 1983-05-07 |
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