JPH0143618B2 - - Google Patents

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JPH0143618B2
JPH0143618B2 JP11366880A JP11366880A JPH0143618B2 JP H0143618 B2 JPH0143618 B2 JP H0143618B2 JP 11366880 A JP11366880 A JP 11366880A JP 11366880 A JP11366880 A JP 11366880A JP H0143618 B2 JPH0143618 B2 JP H0143618B2
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JP
Japan
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base material
weight
parts
properties
binder
Prior art date
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Expired
Application number
JP11366880A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS5738132A (en
Inventor
Moichi Murata
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ORIBESUTO KK
Original Assignee
ORIBESUTO KK
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Publication date
Application filed by ORIBESUTO KK filed Critical ORIBESUTO KK
Priority to JP11366880A priority Critical patent/JPS5738132A/en
Publication of JPS5738132A publication Critical patent/JPS5738132A/en
Publication of JPH0143618B2 publication Critical patent/JPH0143618B2/ja
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  • Floor Finish (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は建築用積層材の基材に関するものであ
る。 その目的は優れた諸物性を備え、特に層間強度
が大であり、したがつて貼り換え時の剥離に際し
て床との接着面からきれいに剥離し、謂ゆるピー
ルアツプ性の優れた積層材用基材を提供すること
にある。 近年、アスベスト紙を基材としてその上にポリ
塩化ビニルペーストを塗布しゲル化させて、表面
に適当な模様を印刷し更にその上に透明なポリ塩
化ビニルペーストを塗布し加熱発泡させたもの
が、塩ビ長尺床材として汎用される様になり、そ
のフアツシヨン性、クツシヨン性が注目され好評
を得ている。この基材のアスベスト紙は耐熱性、
寸法安定性、耐久性にすぐれており、上記床材用
基材として好適なものとして用いられ、その大半
を占めている現状である。 しかし、上記塩ビ長尺床材が我が国に導入され
普及する様になつてから約10年を経過した現在、
アスベスト紙の貼り換え適性の悪さ、並びにその
製造時及び製品の取扱い時の衛生上の問題が指摘
される様になつた。 つまり、アスベスト紙を基材とした塩ビ長尺床
材を接着剤で床に貼り付けた後、5〜10年経過し
新しい床材に貼り換えるために剥離しようとする
と、本来アスベスト紙の層間強度が小さいため主
としてアスベスト紙の層間で剥離しアスベスト層
の下層部が床面に凹凸を有する状態で残つてしま
い、謂ゆるピールアツプ性に劣り、新しい床材を
貼るためにはその凹凸を剥ぎ取らねばならず多く
の手間を必要とし作業性が非常に悪くなるのであ
る。 このピールアツプ性を改良するために現在種々
なる手段が提案され、かつ実施されているが、こ
れを大きく分けると次の3種に分類される。 その第1の手段は、床用基材として層間強度の
強い層を上層とし層間強度の弱い層を下層とした
少くとも2層構造を備え、その境界で均一に剥離
しようとするものである。 しかし、これは2層構造にするために接着剤で
貼り合せするか又は抄合せする必要が生じ、前者
では貼り合せという工程が増えて作業性が劣りか
つコスト高となるし、後者は抄合せの2層間が非
常に弱いため床材施工後に床に剪断力などが加わ
るとその界面で部分的な剥離を起こし床材の上面
に凹凸を生じるという欠点がある。さらに通常、
床材施工時には全面に接着剤を塗るわけではない
ので、剥離時に床面に残る部分と残らない部分が
生じ結局貼り換え時に凹凸ができてしまうのであ
る。 第2の手段は基材の裏面に剥離剤等を塗布する
方法である。これも塗布工程が必要なため作業性
に劣りコスト高になるし、さらにこの方法は基材
に剥離剤を塗布して床面と基材の接着力を弱くす
ることによつてピールアツプ性を付与しようとす
るもので、必然的に床面の状態や用いる接着剤の
制限を行わぬ限り床面への接着力は弱く、床材上
面に剪断力等が加わると床面と基材間で部分的な
剥離を生じ、床材上面に凹凸を発生しやすいとい
う欠点を有するものとなるのである。 第3の手段は基材として寸法安定性の優れたガ
ラスペーハーに塩化ビニルペースト又はエマルジ
ヨンを含浸させたポリ塩化ビニルシートを用いる
方法である。 この手段により造られる製品はピールアツプ性
に関しては良好なものが得られるが、最大の問題
点はガラスペーパーを基材として用いるまでにポ
リ塩化ビニルゾル、又はポリ塩化ビニルエマルジ
ヨン、その他の合成樹脂等により加工を施されば
ならないということであり、必然的に製造方法の
複雑さ及びコスト高になる等の欠点を有するもの
である。 本発明者は以上の点に留意し、かつアスベスト
が人体衛生上も好ましくないことを考慮し、アス
ベストを使用しないで、2次加工を必要とせずし
かも積層材用基材としての諸物性がすぐれ、かつ
ピールアツプ性の優れたものを得るべく種々検討
した結果、ガラス繊維とパルプ等との混合繊維に
凝集バインダーを使用することにより非常に優れ
た積層材用基材を得ることに成功したのである。 すなわち、塩ビ長尺床材用の基材であつて、ガ
ラス繊維とパルプを含有した混合繊維100重量部
と、アニオン性高分子エマルジヨンに水溶性カチ
オンポリマー、多価金属塩類、又は無機バインダ
ーなどを添加して得られた粒径約10μ以上の凝集
バインダー40〜250重量部とからなる分散スラリ
ーを、湿式抄紙法にて抄造し乾燥したことを特徴
とするピールアツプ性の優れた積層材用基材、を
発明するに至つたのである。 本発明の最大の特徴は凝集バインダーを多量添
加していることであり、それが各繊維間に均一に
分散してバインダー効果が発現し、原紙基材の層
間強度を向上させ、したがつてピールアツプ性が
著るしく優れたものになるということである。 本発明における凝集バインダーとは、アクリル
系樹脂やゴムラテツクス等のアニオン性高分子エ
マルジヨンに、撹拌しながら水溶性カチオンポリ
マー、多価金属塩類、又は無機バインダーなどを
添加して得られる粒径約10μ以上の凝集物であ
る。 この凝集バインダーはその粒径が、液状バイン
ダーと比較して非常に大きく、最小粒子径が約
10μ以上であるため、この凝集バインダーを多量
使用すると、前記すぐれたピールアツプ性の他
に、これが充填材的な働きをし、各繊維間の空隙
を充填するという目詰め効果があり塩化ビニール
のペーストゾルの漏洩や浸透ムラを防止でき、さ
らに基材表面の平滑性が良好になり最終仕上り床
材の平滑性も向上するのである。 また、この凝集バインダーは多量使用しても原
紙基材は剛直になることはなく屈曲性に富み屈曲
部における施工も容易となるものである。 この様に本発明は凝集バインダーを多量使用す
ることにより、本来のバインダー効果によつて層
間強度を高めピールアツプ性を著るしく優れたも
のにし、しかも目詰め効果、平滑性、屈曲性など
を向上したものとなつている。 この凝集バインダーの添加量は混合繊維100重
量部に対して40〜250重量部であることが必要と
される。 その理由は、凝集バインダーが40重量部未満で
あると、凝集バインダーの特徴である多量添加に
よる前記の諸性能が発現し難くなり本発明の目的
を達成しないし、一方この量が250重量部をこえ
ると前記の諸性能は向上するが逆に塩ビ長尺床材
の基材として床材の加工に必要な耐熱性に劣る様
になるのである。 本発明における混合繊維はガラス繊維とパルプ
を必須成分として含有し、その他合成繊維などが
適宜混入されるものである。 この混合繊維100重量部に対して、前記の如く
凝集バインダー40〜250重量部を水中に分散させ
てスラリーを調製し、通常の湿式抄紙法にて抄造
し乾燥したものが本発明基材である。 本発明基材においてガラス繊維の混合率が、基
材の乾燥後の総重量100重量部中に10〜50重量部
の範囲で含まれている様にしてやると好ましい結
果が得られるものとなる。 このガラス繊維混合率が10重量部未満になると
その特性である寸法安定性が低下し、一方50重量
部をこえると寸法安定性は向上するが逆に塩ビ長
尺床材用基材として必要な目詰め効果が劣り、ポ
リ塩化ビニルペーストの漏洩を生じる様になるの
である。 また、本発明基材において、パルプの混合率
が、基材乾燥後の総重量100重量部中に少くとも
20重量部以上含まれることが望ましいものであ
る。 その理由はパルプの前記混合率が20重量部未満
であると目詰め効果が悪くなり、さらに凝集バイ
ンダーの歩留りが低下し、凝集バインダーの効果
が充分に発揮されなくなるからである。 すなわち、凝集バインダーの粒径によつても異
なつて来るが、数十μ程度の粒径の凝集バインダ
ーの歩留りを向上させるには、バルブの様にフイ
ブリル化した繊維に凝集バインダーを物理的にか
らみ合せる必要が生じるのである。つまり、本発
明においては凝集バインダーを多量に使用するた
めこの様なパルプ状のフイブリル化した繊維材料
が不可欠なものとなるのである。 上記のフイブリル化した繊維材料とはNBKP、
LBKP等の天然パルプ、又はポリエチレン、ポリ
プロピレン等の熱可塑性高分子、芳香族ポリアミ
ド、芳香族ポリエステル等の耐熱性高分子等の合
成パルプである。 但し、ポリエチレン、ポリプロピレン等の熱可
塑性高分子の合成パルプを使用する場合、それが
耐熱性に劣るという欠点を有するために多くは使
用できないもので、最大限総重量中30%が限度で
ある。 この様にガラス繊維、パルプ、及び凝集バイン
ダーの3者がそれぞれ特有の効果を発揮しそれら
が相互に相乗的に作用して始めて、本発明の如き
すぐれた諸物性を有する積層材用基材が得られる
のである。 なお、上記総重量100重量部中にパルプが20重
量部をこえる割合で混合される場合、このこえた
分量をポリエステル、ナイロン、ビニロン等の合
成繊維で置き換えてやつてもよいものである。 例えば、パルプが30重量部用いられる場合は、
このままでもよいし、10重量部以下の範囲でパル
プ分を上記合成繊維で置き換えてもよいというこ
とである。 本発明基材において、その製造工程中に、すな
わち湿式抄紙法で抄造し乾燥する前に、湿紙状態
で加圧処理を施こしてやると一層好ましい基材が
得られる様になる。 つまり、この加圧処理によつて凝集バインダー
の接着面積が増加し諸物性が向上するし、特に層
間強度が非常に高くなり、ピールアツプ性、平滑
性が一層すぐれたものとなるのである。 さらに本発明基材において、上記と同様乾燥す
る前に湿紙の状態でバインダー液による含浸処理
を施こしてやると、強度的に一層良好なものが得
られる様になる。このバインダー液としては、例
えばポリビニルアルコール水溶液、酢酸ビニルエ
マルジヨン液、アクリルエマルジヨン液などがあ
げられる。 本発明基材において、湿式抄紙して単に乾燥し
たもの、若しくは上記の如く加圧したり、含浸処
理をして乾燥したものを、さらに加圧することに
よつて平滑性やその他の諸物性を一層向上させる
ことも可能である。 本発明は、通常のバインダーでは不可能とされ
ている多量添加が可能である凝集バインダーを多
量に用いることを最大の特徴としているものであ
る。 ところで、本発明者は実験的ではあるがこの凝
集バインダーの代りに合成樹脂粉末を多量添加し
て基材の層間強度を高めることを試みたのであ
る。しかしこの場合は湿式抄紙法では湿紙強度が
非常に弱く原紙にすることが困難であること、ま
た仕上つた原紙の表面は凹凸があり、塩ビ長尺床
材用基材としては使用できないものであることが
判明したのである。 その結果、多量添加が可能でしかも表面平滑性
を得ながら層間強度を高めるには凝集バインダー
を使用することが必須の条件であることを知つた
のである。しかし、上記の合成樹脂粉末を本発明
基材において総重量100重量部中に20重量部以下
の割合であれば原紙形成性もあり使用しても差し
つかえないものである。 また、凝集バインダーを使用することの特徴と
して、疎水性の凝集バインダーを用いてやれば、
得られた原紙の耐水性が向上し特に水に対する寸
法安定性が非常に良好となることもあげられる。
さらに凝集バインダーを多量使用しているために
ガラス繊維特有のチクチクするという皮膚への刺
激性も防止できるのである。 以上、詳細に説明した様に、本発明はガラス繊
維、パルプ、及び凝集バインダーを必須成分とし
ている湿式抄紙法による基材であり、凝集バイン
ダーを多量添加することにより層間強度が非常に
高く、その結果優れたピールアツプ性を有し、塩
ビ床材貼り換え時に床面からきれいに剥離し床面
に凹凸を全く残こさないものである。 また、本発明基材は目詰め効果、平滑性、寸法
安定性、耐熱性、強度などの諸物性も、従来のア
スベスト紙に匹適し得るすぐれた特性を備えたも
のである。 さらに、本発明ではアスベストを用いていない
ため、製造及び取扱い時における人体衛生上の問
題もないことは勿論である。 実施例 1 少量の分散剤により分散したガラス繊維(径…
9μ、長さ…25mm)25重量部、SR12゜に叩解した天
然パルプ(NBKP)50重量部、及びビニロン繊
維(太さ…1デニール、長さ…5mm)25重量部の
混合繊維の分散スラリーに下記の凝集バインダー
を固形分比で150重量部添加し分散させた。 凝集バインダー……10重量%のアクリル樹脂エマ
ルジヨンを200rpmで撹拌しながら5重量%の
硫酸バンド液を除々に添加して粒径約10〜50μ
の凝集物を調製した。 この様にして得られた混合分散スラリーを長網
抄紙機にて抄造し、さらにオンマシン含浸により
ポリビニルアルコール水溶液を樹脂分で100重量
部と尿素樹脂を樹脂分で10重量部混合したもの
を、前記混抄紙に15%の含浸率で含浸し、乾燥し
て厚さ約0.5mmの基材シートを得た。 実施例 2 少量の分散剤により分散したガラス繊維(径…
9μ、長さ…13mm)20重量部、SR12゜に叩解した天
然パルプ(NBKP)40重量部、ビニロン繊維
(太さ…1デニール、長さ…5mm)20重量部、及
び水に膨潤したポリビニルアルコール粉末20重量
部よりなる混合分散スラリーに下記の凝集バイン
ダーを固形分比で100重量部添加した。 凝集バインダー……10重量%のスチレン・ブタジ
エン共重合ラテツクス液を2000rpmで撹拌しな
がら5重量%の硫酸バンド液を除々に添加して
粒径約10〜50μの凝集物を調製した。 この様な分散スラリーを実施例1と同様に抄造
し含浸処理して乾燥し、厚さ約0.5mmの基材シー
トを得た。 実施例 3 少量の分散剤により分散したガラス繊維(径…
6μ、長さ…6mm)40重量部、SR12゜に叩解した天
然パルプ(LBKP)40重量部、及びポリエステル
繊維(太さ…0.7デニール、長さ…6mm)20重量
部の混合繊維の分散スラリーに、実施例1と同じ
凝集バインダーを固形分比で100重量部添加し、
長網抄紙機にて抄造し、この湿紙の状態で40Kg/
cm2の圧力で加圧処理して後、乾燥し厚さ約0.5mm
の基材シートを得た。 実施例 4 少量の分散剤により分散したガラス繊維(径…
6μ、長さ…6mm)30重量部、SR12゜に叩解した天
然パルプ(LBKP)30重量部、ビニロン繊維(太
さ…1デニール、長さ…5mm)30重量部、及び水
に膨潤したポリビニルアルコール粉末10重量部の
分散混合スラリーに実施例2と同じ凝集バインダ
ーを固形分比で45重量部添加し分散させ、丸網抄
紙機にて抄造し以下実施例3と同様に加圧して
後、乾燥し厚さ約0.5mmの基材シートを得た。 比較例 クリソタイルアスベスト(カナダケベツク標準
格付による6クラスのもの)をビーターで叩解
し、完全に結束繊維を離解したものにスチレン・
ブタジエン共重合ラテツクスを18%添加し、硫酸
バンドでPH7に調整し長網抄紙機にて抄造造し、
乾燥して厚さ約0.5mmのアスベスト紙を得た。 以上の実施例1〜4と比較例について、各種デ
ーターを測定しその結果を以下の表にまとめた。
The present invention relates to a base material for architectural laminate materials. The purpose is to create a base material for laminated materials that has excellent physical properties, especially high interlaminar strength, so that it can be peeled cleanly from the adhesion surface to the floor when peeled off during repositioning, and has so-called excellent peel-up properties. It is about providing. In recent years, asbestos paper is used as a base material, and a polyvinyl chloride paste is applied onto it and gelled, an appropriate pattern is printed on the surface, and then a transparent polyvinyl chloride paste is applied on top of that and heated and foamed. It has come to be widely used as a long PVC flooring material, and its fashionability and cushioning properties have attracted attention and been well received. This base asbestos paper is heat resistant,
It has excellent dimensional stability and durability, and is currently used as a suitable base material for the above-mentioned flooring materials, accounting for the majority of them. However, about 10 years have passed since the above-mentioned PVC long flooring material was introduced to Japan and became popular.
It has been pointed out that asbestos paper is unsuitable for repainting, as well as hygienic problems during its production and product handling. In other words, after pasting PVC long flooring material based on asbestos paper on the floor with adhesive, if you try to peel it off in order to replace it with a new flooring material after 5 to 10 years, the asbestos paper's interlayer strength Because the asbestos paper is small, it mainly peels between the layers of asbestos paper, leaving the lower layer of the asbestos layer with unevenness on the floor surface, which has poor peel-up properties, and the unevenness must be removed in order to apply a new flooring material. However, it requires a lot of effort and work efficiency becomes very poor. Various means are currently being proposed and implemented to improve this peel-up property, but these can be broadly classified into the following three types. The first method is to provide a floor base material with at least a two-layer structure, with a layer with strong interlaminar strength as an upper layer and a layer with weak interlaminar strength as a lower layer, and to attempt to peel uniformly at the boundary between the two layers. However, in order to create a two-layer structure, it is necessary to bond them together with an adhesive or to form them together, and the former requires an additional process of bonding, resulting in poor workability and high cost, while the latter requires the process of bonding. Because the gap between the two layers is very weak, if shearing force is applied to the floor after the flooring has been installed, it will partially peel off at the interface, creating unevenness on the top surface of the flooring. Furthermore, usually
Since adhesive is not applied to the entire surface of the floor when it is installed, some parts remain on the floor surface when it is removed, while others do not, resulting in unevenness when it is reapplied. The second method is to apply a release agent or the like to the back surface of the base material. This method also requires a coating process, which results in poor workability and high costs.Furthermore, this method imparts peel-up properties by applying a release agent to the base material to weaken the adhesion between the floor surface and the base material. Unless there are restrictions on the condition of the floor surface or the adhesive used, the adhesion to the floor surface is weak, and if shearing force is applied to the top surface of the flooring material, the area between the floor surface and the base material will be damaged. This has the drawback that it tends to peel off and cause unevenness on the upper surface of the flooring material. The third method is to use as a base material a polyvinyl chloride sheet prepared by impregnating a glass paper with excellent dimensional stability with vinyl chloride paste or emulsion. Products manufactured by this method have good peel-up properties, but the biggest problem is that before glass paper is used as a base material, polyvinyl chloride sol, polyvinyl chloride emulsion, or other synthetic resins, etc. This means that processing must be performed, which inevitably leads to drawbacks such as a complicated manufacturing method and high cost. Keeping in mind the above points and considering that asbestos is unfavorable for human health, the present inventor has developed a material that does not use asbestos, does not require secondary processing, and has excellent physical properties as a base material for laminated materials. As a result of various studies in order to obtain a material with excellent peel-up properties, they succeeded in obtaining an extremely excellent base material for laminated materials by using an agglomerated binder in a mixed fiber of glass fiber and pulp, etc. . That is, it is a base material for PVC long flooring material, which is made of 100 parts by weight of mixed fibers containing glass fiber and pulp, anionic polymer emulsion, water-soluble cationic polymer, polyvalent metal salts, or inorganic binder. A base material for laminated materials with excellent peel-up properties, characterized in that a dispersion slurry consisting of 40 to 250 parts by weight of an agglomerated binder with a particle size of about 10 μ or more obtained by adding the resulting slurry is made into paper using a wet paper-making method and dried. This led to the invention of . The greatest feature of the present invention is the addition of a large amount of agglomerated binder, which is uniformly dispersed between each fiber to produce a binder effect, improving the interlaminar strength of the base paper base material, and thus improving peel-up. This means that the quality will be significantly better. The agglomerated binder in the present invention is obtained by adding a water-soluble cationic polymer, polyvalent metal salts, or an inorganic binder to an anionic polymer emulsion such as acrylic resin or rubber latex while stirring, and has a particle size of approximately 10 μm or more. It is an aggregate of The particle size of this agglomerated binder is much larger than that of liquid binder, and the minimum particle size is approximately
Since it is 10μ or more, when a large amount of this cohesive binder is used, in addition to the above-mentioned excellent peel-up properties, it acts as a filler and has a closing effect by filling the voids between each fiber, making it difficult to paste vinyl chloride. This prevents sol leakage and uneven penetration, and also improves the smoothness of the base material surface, improving the smoothness of the final finished flooring material. Further, even if this agglomerated binder is used in large amounts, the base paper base material does not become rigid, and has excellent flexibility, making it easy to apply at bent portions. As described above, by using a large amount of agglomerated binder, the present invention increases the interlayer strength due to the inherent binder effect, significantly improves peel-up properties, and improves the packing effect, smoothness, flexibility, etc. It has become a thing of the past. The amount of the agglomerated binder added is required to be 40 to 250 parts by weight per 100 parts by weight of the mixed fibers. The reason for this is that if the amount of the cohesive binder is less than 40 parts by weight, it will be difficult to achieve the above-mentioned properties by adding a large amount, which is a characteristic of the cohesive binder, and the purpose of the present invention will not be achieved. If the temperature exceeds the above, the above-mentioned performances will improve, but conversely, the heat resistance required for processing the flooring material as a base material for PVC long flooring material will become inferior. The mixed fiber in the present invention contains glass fiber and pulp as essential components, and other synthetic fibers are mixed as appropriate. The base material of the present invention is obtained by dispersing 40 to 250 parts by weight of the agglomerated binder in water to prepare a slurry based on 100 parts by weight of this mixed fiber, making a paper using a normal wet paper making method, and drying the slurry. . Preferable results can be obtained by adjusting the mixing ratio of glass fiber in the base material of the present invention to be in the range of 10 to 50 parts by weight per 100 parts by weight of the total weight of the base material after drying. When the glass fiber mixing ratio is less than 10 parts by weight, its characteristic dimensional stability decreases, while when it exceeds 50 parts by weight, the dimensional stability improves, but on the other hand, it is not necessary as a base material for PVC long flooring. This results in poor plugging effect and leakage of polyvinyl chloride paste. Further, in the base material of the present invention, the mixing ratio of pulp is at least 100 parts by weight after drying the base material.
It is desirable that the content is 20 parts by weight or more. The reason for this is that if the mixing ratio of the pulp is less than 20 parts by weight, the plugging effect will be poor, and the yield of the agglomerated binder will further decrease, and the effect of the agglomerated binder will not be fully exhibited. In other words, although it varies depending on the particle size of the agglomerated binder, in order to improve the yield of agglomerated binder with a particle size of several tens of microns, it is necessary to physically entangle the agglomerated binder with fibrillated fibers like a bulb. There is a need to match. In other words, in the present invention, since a large amount of agglomerated binder is used, such a pulp-like fibrillated fiber material is essential. The fibrillated fiber materials mentioned above are NBKP,
These are natural pulps such as LBKP, or synthetic pulps such as thermoplastic polymers such as polyethylene and polypropylene, and heat-resistant polymers such as aromatic polyamides and aromatic polyesters. However, when using synthetic pulp of thermoplastic polymers such as polyethylene and polypropylene, it cannot be used in large quantities because it has the disadvantage of poor heat resistance, and the maximum amount is limited to 30% of the total weight. In this way, the three components of glass fiber, pulp, and agglomerated binder each exhibit their own unique effects, and only when they act synergistically with each other can a base material for laminated materials with excellent physical properties like the one of the present invention be created. You can get it. If more than 20 parts by weight of pulp is mixed in the above 100 parts by weight, the excess amount may be replaced with synthetic fibers such as polyester, nylon, vinylon, etc. For example, if 30 parts by weight of pulp is used,
This means that it may be used as is, or the pulp content may be replaced with the above synthetic fiber in an amount of 10 parts by weight or less. A more preferable base material can be obtained if the base material of the present invention is subjected to pressure treatment in a wet paper state during the manufacturing process, that is, before paper making by a wet paper making method and drying. In other words, this pressure treatment increases the adhesion area of the cohesive binder and improves various physical properties.In particular, the interlaminar strength becomes extremely high, and the peel-up properties and smoothness become even better. Furthermore, if the base material of the present invention is impregnated with a binder liquid in the wet paper state before drying as described above, it becomes possible to obtain a material with even better strength. Examples of the binder liquid include a polyvinyl alcohol aqueous solution, a vinyl acetate emulsion liquid, and an acrylic emulsion liquid. In the base material of the present invention, smoothness and other physical properties can be further improved by further applying pressure to a material that has been wet paper-made and simply dried, or a material that has been subjected to pressure or impregnation treatment as described above and dried. It is also possible to do so. The main feature of the present invention is that it uses a large amount of an agglomerated binder, which can be added in large amounts, which is considered impossible with ordinary binders. By the way, the present inventor has attempted to increase the interlaminar strength of the base material by adding a large amount of synthetic resin powder instead of the agglomerated binder, albeit experimentally. However, in this case, the strength of the wet paper is very weak using the wet papermaking method, making it difficult to make into base paper, and the surface of the finished base paper is uneven, making it impossible to use it as a base material for PVC long flooring. It turned out that something was true. As a result, they learned that it is essential to use an agglomerated binder in order to be able to add a large amount and increase interlaminar strength while obtaining surface smoothness. However, if the above-mentioned synthetic resin powder is used in a proportion of 20 parts by weight or less per 100 parts by weight of the total weight of the base material of the present invention, it can be used to form a base paper and there is no problem in using it. In addition, as a feature of using a cohesive binder, if a hydrophobic cohesive binder is used,
It can also be mentioned that the water resistance of the obtained base paper is improved, and in particular, the dimensional stability against water is very good.
Furthermore, since a large amount of agglomerated binder is used, it is possible to prevent the irritation to the skin caused by the tingling characteristic of glass fibers. As explained in detail above, the present invention is a base material produced by a wet papermaking method that contains glass fiber, pulp, and an agglomerated binder as essential components.By adding a large amount of an agglomerated binder, the interlaminar strength is extremely high. As a result, it has excellent peel-up properties and can be peeled off cleanly from the floor surface when replacing PVC flooring, leaving no unevenness on the floor surface. Furthermore, the substrate of the present invention has excellent physical properties such as packing effect, smoothness, dimensional stability, heat resistance, and strength, making it comparable to conventional asbestos paper. Furthermore, since asbestos is not used in the present invention, it goes without saying that there are no human health problems during manufacturing and handling. Example 1 Glass fibers (diameter...
A dispersion slurry of mixed fibers: 25 parts by weight of natural pulp (NBKP) beaten to SR12° (9 μ, length: 25 mm), and 25 parts by weight of vinylon fiber (thickness: 1 denier, length: 5 mm) 150 parts by weight of the following agglomerated binder in terms of solid content was added and dispersed. Agglomerated binder: 10% by weight acrylic resin emulsion is stirred at 200 rpm while 5% by weight sulfuric acid band solution is gradually added to form particles with a particle size of approximately 10 to 50μ.
aggregates were prepared. The mixed and dispersed slurry thus obtained was made into a paper using a Fourdrinier paper machine, and then 100 parts by weight of a polyvinyl alcohol aqueous solution and 10 parts by weight of a urea resin were mixed by on-machine impregnation. The mixed paper was impregnated at an impregnation rate of 15% and dried to obtain a base sheet with a thickness of about 0.5 mm. Example 2 Glass fibers (diameter...
9μ, length...13mm) 20 parts by weight, natural pulp beaten to SR12° (NBKP) 40 parts by weight, vinylon fiber (thickness...1 denier, length...5mm) 20 parts by weight, and polyvinyl alcohol swollen in water. To a mixed and dispersed slurry consisting of 20 parts by weight of powder, 100 parts by weight of the following agglomerated binder was added in terms of solid content. Agglomerated binder: A 5% by weight sulfuric acid binder solution was gradually added to a 10% by weight styrene-butadiene copolymer latex solution while stirring at 2000 rpm to prepare aggregates with a particle size of about 10 to 50μ. This dispersion slurry was made into paper in the same manner as in Example 1, impregnated and dried to obtain a base sheet with a thickness of about 0.5 mm. Example 3 Glass fibers (diameter...
A dispersion slurry of mixed fibers of 40 parts by weight of natural pulp (LBKP) beaten to SR12°, and 20 parts by weight of polyester fibers (thickness: 0.7 denier, length: 6 mm). , 100 parts by weight of the same agglomerated binder as in Example 1 was added in terms of solid content,
Paper is made using a Fourdrinier paper machine, and the weight of this wet paper is 40kg/
After being pressure treated at a pressure of cm2 , it is dried to a thickness of approximately 0.5mm.
A base sheet was obtained. Example 4 Glass fibers (diameter...
30 parts by weight of natural pulp beaten to SR12° (LBKP), 30 parts by weight of vinylon fiber (thickness: 1 denier, length: 5 mm), and polyvinyl alcohol swollen in water. 45 parts by weight of the same agglomerated binder as in Example 2 was added and dispersed in a dispersion-mixed slurry of 10 parts by weight of powder, and the paper was made using a circular paper machine. After pressurizing in the same manner as in Example 3, it was dried. A base sheet with a thickness of about 0.5 mm was obtained. Comparative example: Chrysotile asbestos (class 6 according to the Canadian Quebec standard grading) is beaten with a beater and the bound fibers are completely disintegrated, then styrene and
Add 18% butadiene copolymer latex, adjust the pH to 7 with sulfuric acid band, and make paper using a Fourdrinier paper machine.
After drying, asbestos paper with a thickness of about 0.5 mm was obtained. Various data were measured for the above Examples 1 to 4 and Comparative Examples, and the results are summarized in the table below.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 測定方法 (i) 厚さ、密度はJIS P−8118に、坪量はJIS P
−8124にそれぞれ準ずる。 (ii) 室温引張強度はJIS P−8113に準じ縦方向の
み。 (iii) 耐熱引張強度は210℃の雰囲気中に3分間放
置し、その後同雰囲気中でJIS P−8113に準じ
縦方向のみ。 (iv) 各引張強度測定時の伸びはJIS P−8132に準
ずる。 (v) 引裂強度はJIS P−8116に準じ横方向のみ。 (vi) 原紙の層間強度はJIS P−8139に準ずる。 (vii) ピールアツプ性は下記の如くに比較した。各
基材にポリ塩化ビニルのペーストゾルによる塗
布・加熱発泡処理を施こして塩ビ長尺床材と
し、これを巾30mmにカツトしてエチレン酢酸ビ
ニル系の接着剤で通常の合板(巾60mm)に1部
を残こして接着し24時間風乾したものを測定試
料とした。 上記試料を接着していない部分から剥離の角
度を90度となる様にして速度100mm/1分で引
張つて剥離した。 このときの剥離状態を肉眼で観察し、塩ビ層
と基材が剥離し合板上に基材が残つたり、また
基材層が剥離して基材下層が合板上に残る場合
を「不良」とし、塩ビ層と基材が剥離しないで
かつ合板上には基材が残らないで接着剤が残る
か又は何も残らない状態を「優」とした。 (viii) 耐熱収縮は30cm×30cmの面積の試料を210℃
にて3分間処理しその縦方向のみの収縮率を測
定した。 (ix) 水中伸縮は(viii)と同じ大きさの試料を室温で1
週間水に浸漬してその縦方向のみの収縮率を測
定した。 上記の表(1)(2)(3)から判る様に、本発明の積層
材用基材は汎用されているアスベスト紙と同等
又はそれ以上の物性を有し、特に層間強度にお
いてはアスベスト紙の数倍の値を示し、その結
果きわめて優れたピールアツプ性を備えたもの
となつているのである。
[Table] Measurement method (i) Thickness and density according to JIS P-8118, basis weight according to JIS P
-8124, respectively. (ii) Room temperature tensile strength is only in the longitudinal direction according to JIS P-8113. (iii) Heat-resistant tensile strength is determined by leaving the product in an atmosphere at 210°C for 3 minutes, and then in the same atmosphere in the longitudinal direction according to JIS P-8113. (iv) Elongation during each tensile strength measurement conforms to JIS P-8132. (v) Tear strength is only in the lateral direction according to JIS P-8116. (vi) The interlayer strength of the base paper conforms to JIS P-8139. (vii) Peel-up properties were compared as follows. Each base material is coated with a polyvinyl chloride paste sol and heated and foamed to create a long PVC flooring material, which is then cut to a width of 30mm and glued with ethylene vinyl acetate adhesive to create a regular plywood board (width 60mm). The measurement sample was prepared by adhering a portion of the adhesive to the surface of the adhesive and air-drying it for 24 hours. The above sample was peeled off from the non-adhered portion by pulling at a speed of 100 mm/min at a peeling angle of 90 degrees. Observe the peeling state at this time with the naked eye. If the PVC layer and the base material peel off and the base material remains on the plywood, or if the base material layer peels off and the lower layer of the base material remains on the plywood, it is judged as "defective". A state in which the PVC layer and the base material did not peel off and the base material did not remain on the plywood and either the adhesive remained or nothing remained was rated as "excellent". (viii) Heat shrinkage resistance of a sample with an area of 30cm x 30cm at 210℃
for 3 minutes, and the shrinkage rate only in the longitudinal direction was measured. (ix) For expansion and contraction in water, a sample of the same size as (viii) is
It was immersed in water for a week and its shrinkage rate only in the longitudinal direction was measured. As can be seen from Tables (1), (2), and (3) above, the base material for laminated materials of the present invention has physical properties equivalent to or better than that of commonly used asbestos paper, especially in terms of interlaminar strength. As a result, it has extremely excellent peel-up properties.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 塩ビ長尺床材用の基材であつて、ガラス繊維
とパルプを含有した混合繊維100重量部と、アニ
オン性高分子エマルジヨンに水溶性カチオンポリ
マー、多価金属塩類、又は無機バインダーなどを
添加して得られた粒径約10μ以上の凝集バインダ
ー40〜250重量部とからなる分散スラリーを、湿
式抄紙法にて抄造し乾燥したことを特徴とするピ
ールアツプ性の優れた積層材用基材。 2 ガラス繊維の混合率が、乾燥後の総重量100
重量部中に10〜50重量部の範囲である特許請求の
範囲第1項記載のピールアツプ性の優れた積層材
用基材。 3 パルプの混合率が、乾燥後の総重量100重量
部中に20重量部以上である特許請求の範囲第1項
又は第2項記載のピールアツプ性の優れた積層材
用基材。 4 乾燥前に加圧処理した特許請求の範囲第1
項、第2項、又は第3項記載のピールアツプ性の
優れた積層材用基材。 5 乾燥前にバインダー液による含浸処理を施こ
した特許請求の範囲第1項、第2項、第3項、又
は第4項記載のピールアツプ性の優れた積層材用
基材。 6 乾燥後に加圧処理した特許請求の範囲第1
項、第2項、第3項、第4項、又は第5項記載の
ピールアツプ性の優れた積層材用基材。
[Claims] 1. A base material for PVC long flooring, which comprises 100 parts by weight of mixed fibers containing glass fiber and pulp, an anionic polymer emulsion, a water-soluble cationic polymer, a polyvalent metal salt, Or, a dispersion slurry consisting of 40 to 250 parts by weight of an agglomerated binder with a particle size of about 10μ or more obtained by adding an inorganic binder etc. is made into paper using a wet paper making method and dried. Base material for laminated materials. 2 The mixing ratio of glass fibers is 100% of the total weight after drying.
The base material for a laminate material having excellent peel-up properties as claimed in claim 1, wherein the amount is in the range of 10 to 50 parts by weight. 3. The base material for a laminated material having excellent peel-up properties as claimed in claim 1 or 2, wherein the mixing ratio of pulp is 20 parts by weight or more per 100 parts by weight of the total weight after drying. 4 Claim 1: Pressure treated before drying
A base material for a laminate having excellent peel-up properties as described in item 1, 2, or 3. 5. A base material for a laminate having excellent peel-up properties as set forth in claim 1, 2, 3, or 4, which is impregnated with a binder liquid before drying. 6 Claim 1: Pressure treated after drying
A base material for a laminate having excellent peel-up properties as described in item 1, 2, 3, 4, or 5.
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