JPH01299461A - 大気中塩分の分析方法 - Google Patents
大気中塩分の分析方法Info
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- JPH01299461A JPH01299461A JP63129865A JP12986588A JPH01299461A JP H01299461 A JPH01299461 A JP H01299461A JP 63129865 A JP63129865 A JP 63129865A JP 12986588 A JP12986588 A JP 12986588A JP H01299461 A JPH01299461 A JP H01299461A
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Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は大気中の塩分分析方法に係り、特に迅速、高
精度な塩分分析方法に関する。
精度な塩分分析方法に関する。
空気中の塩分は、一般に海水から発生する塩分の他に、
燃焼生成物や土壌物質などが含まれ、塩化物、硫酸塩、
硝酸塩等からなっており、場所によって異なるが主成分
は海塩である場合が多い。
燃焼生成物や土壌物質などが含まれ、塩化物、硫酸塩、
硝酸塩等からなっており、場所によって異なるが主成分
は海塩である場合が多い。
海塩粒子の場合、その粒度は数ミクロン以下の粒子状物
で、量的には微量で通常数十μｇ／ｍ”のレベルといわ
れている。これが屋外に設置された電気機器や送電線の
碍子などに長期間付着すると絶縁性を低下させる問題が
ある。また室内ｖ！、ｔの回転機器等の場合、吸気中の
塩分が付着した時も前記と同様に絶縁性を低下させるこ
とがある。
で、量的には微量で通常数十μｇ／ｍ”のレベルといわ
れている。これが屋外に設置された電気機器や送電線の
碍子などに長期間付着すると絶縁性を低下させる問題が
ある。また室内ｖ！、ｔの回転機器等の場合、吸気中の
塩分が付着した時も前記と同様に絶縁性を低下させるこ
とがある。
空気中の塩分量の測定は一般にＪ Ｉ Ｓ ２２３８１
「屋外暴露試験方法」に述べられている海塩粒子量測定
法などによって、例えば一定期間大気にさらしておいた
ガーゼ等を蒸留水によって洗浄し、その洗浄水の塩化物
イオンをチオシアン酸第二水銀吸光光度法によって求め
、大気中の海塩粒子の濃度を日数で除した値を表示して
いる。
「屋外暴露試験方法」に述べられている海塩粒子量測定
法などによって、例えば一定期間大気にさらしておいた
ガーゼ等を蒸留水によって洗浄し、その洗浄水の塩化物
イオンをチオシアン酸第二水銀吸光光度法によって求め
、大気中の海塩粒子の濃度を日数で除した値を表示して
いる。
しかしながらこの方法は捕集方法と分析操作に時間を要
し、大気中塩分の迅速な評価法としては通さない、さら
に、他の大気捕集方法によって得た試料液の分析におい
て、全イオン量の測定法として電気伝導度測定法も考え
られるが、大気中の塩分量は微量であることから検出下
限に問題があり、また塩を構成している成分が不明で測
定結果は金塩量に相当することになる。
し、大気中塩分の迅速な評価法としては通さない、さら
に、他の大気捕集方法によって得た試料液の分析におい
て、全イオン量の測定法として電気伝導度測定法も考え
られるが、大気中の塩分量は微量であることから検出下
限に問題があり、また塩を構成している成分が不明で測
定結果は金塩量に相当することになる。
一方、液の組成分析を行う方法では、分析成分や分析方
法の選定が必要かつ重要でありこれを実施する場合は化
学分析的手法であるため迅速性に欠けるなどの問題があ
って大気中塩分の十分な評価方法がないのが現状である
。
法の選定が必要かつ重要でありこれを実施する場合は化
学分析的手法であるため迅速性に欠けるなどの問題があ
って大気中塩分の十分な評価方法がないのが現状である
。
空気を直接利用する産業の分野においては、例えば燃料
電池による発電では空気を酸化剤として用いるが空気中
の塩分のうち塩化物が塩素となって作用する場合は、電
池の電極触媒に対して被毒性成分であり、その対策のう
えからも塩分量の定量は重要であり、迅速に精度よく定
量する方法が求められている。しかし、前記のガーゼ捕
集方法等と分析法の組み合わせでは、真の空気中の塩分
量の定量は不十分で、そのまま適用できない欠点がある
。
電池による発電では空気を酸化剤として用いるが空気中
の塩分のうち塩化物が塩素となって作用する場合は、電
池の電極触媒に対して被毒性成分であり、その対策のう
えからも塩分量の定量は重要であり、迅速に精度よく定
量する方法が求められている。しかし、前記のガーゼ捕
集方法等と分析法の組み合わせでは、真の空気中の塩分
量の定量は不十分で、そのまま適用できない欠点がある
。
この発明は上述の点に鑑みてなされ、その目的は大気中
塩分のサンプリング方法と、塩分の分析方法に改良を加
え、迅速かつ高精度に大気中の塩分を分析する方法を提
供することにある。
塩分のサンプリング方法と、塩分の分析方法に改良を加
え、迅速かつ高精度に大気中の塩分を分析する方法を提
供することにある。
上記の目的はこの発明によれば、吸収液中に大気をバブ
ルさせ大気中の塩分を吸収液中に捕集して溶解したのち
、吸収液中の溶解イオン成分をイオンクロマトグラフィ
の手法で分離定量することにより達成される。
ルさせ大気中の塩分を吸収液中に捕集して溶解したのち
、吸収液中の溶解イオン成分をイオンクロマトグラフィ
の手法で分離定量することにより達成される。
大気のバブルは吸収液中に大気を圧送し、また大気を吸
引することによって行うことができる。
引することによって行うことができる。
バブルによって粒子伏の大気中塩分は吸収液中に捕集さ
れる。吸収液中の熔解イオン成分は分離カラム中のイオ
ン交換樹脂内部を溶離剤とともに流され、各イオン成分
に分離定量される。
れる。吸収液中の熔解イオン成分は分離カラム中のイオ
ン交換樹脂内部を溶離剤とともに流され、各イオン成分
に分離定量される。
吸収液に大気をバブルさせることによって大気中の塩分
は短時間に吸収液中に捕集、溶解１濃縮される。イオン
クロマトグラフィの手法を使うと、イオン成分の分離定
量が迅速になされる。
は短時間に吸収液中に捕集、溶解１濃縮される。イオン
クロマトグラフィの手法を使うと、イオン成分の分離定
量が迅速になされる。
次にこの発明の実施例を図面に基づき説明する。
第１図はこの発明の実施例に係る大気中塩分の分析装置
の構成図である。
の構成図である。
ガラス製の容器２に一定量の純水からなる吸収液５を純
水タンク３から定量ポンプ４を介して入れる。容器２と
一体化した大気取り入れ口１を大気中にさらしておき、
このノズルの容器内の先端は図示のように出口をしぼる
ことなく容器底面まで近づけておく、ここで吸引（排気
）ポンプ８によって容器２内の空気を排除すると外気は
ノズルを遣して吸引され、高速で容器底面に衝突する。
水タンク３から定量ポンプ４を介して入れる。容器２と
一体化した大気取り入れ口１を大気中にさらしておき、
このノズルの容器内の先端は図示のように出口をしぼる
ことなく容器底面まで近づけておく、ここで吸引（排気
）ポンプ８によって容器２内の空気を排除すると外気は
ノズルを遣して吸引され、高速で容器底面に衝突する。
その際大気中の塩分は容器２内の吸収液５に溶解される
。流量計７は採気量を測定するためのもので、ミストト
ラップ６は吸収液５からの飛沫が直接流量計７に入るの
う防ぐためのものである。攪拌子１０は溶解液を均一化
するためのもので、攪拌装置１５により駆動される。さ
らに大気中の塩分量は、吸収液５を切換弁１１で分岐し
分析部１２に注入し定量する０分析部１２はイオンクロ
マトグラフィでイオン種の分離機能と検出器とを有し、
分析結果を出力するようにしである０分析後の液は排液
口１３より排出される。また容器内の液は必要に応じド
レン１４にて排出でき、吸収液５は容易に交換できる。
。流量計７は採気量を測定するためのもので、ミストト
ラップ６は吸収液５からの飛沫が直接流量計７に入るの
う防ぐためのものである。攪拌子１０は溶解液を均一化
するためのもので、攪拌装置１５により駆動される。さ
らに大気中の塩分量は、吸収液５を切換弁１１で分岐し
分析部１２に注入し定量する０分析部１２はイオンクロ
マトグラフィでイオン種の分離機能と検出器とを有し、
分析結果を出力するようにしである０分析後の液は排液
口１３より排出される。また容器内の液は必要に応じド
レン１４にて排出でき、吸収液５は容易に交換できる。
イオンクロマトグラフィは、液中の陰・陽イオン種ごと
に所定の測定系によってイオン交換樹脂カラム内でその
親和性、水和イオン半径の大小。
に所定の測定系によってイオン交換樹脂カラム内でその
親和性、水和イオン半径の大小。
ｖａｎ ｄｅｒ Ｗａａ１ｇ’の相互作用によってイオ
ン種が分離される。測定系の切替えは任意に行える。
ン種が分離される。測定系の切替えは任意に行える。
本測定法では、大気吸収液の分取機構を設け、イオンク
ロマトグラフィへ自動的に注入でき、イオン成分の測定
が自動連続的に行われる。
ロマトグラフィへ自動的に注入でき、イオン成分の測定
が自動連続的に行われる。
イオンクロマトグラフィにおいて陰イオンを分析すると
きは分離カラム （図示せず）にはべり牛ニラ型陰イオ
ン交換樹脂が充填される。溶離液として０．００３ Ｍ
炭酸ナトリウム溶液と０．００２４Ｍ炭酸水素ナトリウ
ム溶液が合わせて用いられる。陽イオンを分析するとき
は分離カラムにはペリキュラ型陽イオン交換樹脂が充填
され、溶離液として塩酸あるいは硝酸の稀薄溶液が用い
られる０分離カラムを流出した試料液は除去カラムに流
され、溶離液中の陽イオンが除去される。除去カラムを
流出した試料液は伝導度計において電気伝導度によリイ
オン成分の検出が行われる。
きは分離カラム （図示せず）にはべり牛ニラ型陰イオ
ン交換樹脂が充填される。溶離液として０．００３ Ｍ
炭酸ナトリウム溶液と０．００２４Ｍ炭酸水素ナトリウ
ム溶液が合わせて用いられる。陽イオンを分析するとき
は分離カラムにはペリキュラ型陽イオン交換樹脂が充填
され、溶離液として塩酸あるいは硝酸の稀薄溶液が用い
られる０分離カラムを流出した試料液は除去カラムに流
され、溶離液中の陽イオンが除去される。除去カラムを
流出した試料液は伝導度計において電気伝導度によリイ
オン成分の検出が行われる。
第２図に陰イオンのイオンクロマトグラム、第３図に陽
イオンのイオンクロマトグラムの１例が示される。この
場合ａ−イオン、ＮＯ２−イオン。
イオンのイオンクロマトグラムの１例が示される。この
場合ａ−イオン、ＮＯ２−イオン。
Ｓ０４！−イオン、 Ｎａ” イオン、に４イオンの濃
度はそれぞれ０．５ｐｐ１ ３ ｐｐｍ、 ４ ｐｐｍ
、０．５ｐｐｍの試料液が用いられた。
度はそれぞれ０．５ｐｐ１ ３ ｐｐｍ、 ４ ｐｐｍ
、０．５ｐｐｍの試料液が用いられた。
第２図、第３図によるとｃｌ”イオン、ＮＯ３−イオン
、ＳＯａ”−イオンが１０分以内に分離定量できること
、Ｎａ” イオン Ｋ ｌ イオンが１０分以内に分離
定量できることがわかる。
、ＳＯａ”−イオンが１０分以内に分離定量できること
、Ｎａ” イオン Ｋ ｌ イオンが１０分以内に分離
定量できることがわかる。
次に大気中塩分の分析が以下のようにして行われた。吸
収液として純水３００−を容器２に注入した。大気は４
００ｗＪ／分の採気速度で６時間サンプリングを行い、
１４４１の大気を吸収液５にバブルさせた。天候は快晴
Ａ１晴Ｂ、曇Ｃのときに採気した。風速はそれぞれ異な
っている。第１表に分第１表 このようにして大気中の微量塩分につきそのイオン成分
を精度良く定量できることがかる。このデータを用いて
全基量、海塩ＩＪ（ＣＩ−イオンとＮａ”イオン量との
比により判別できる）などの評価を行うことができる。
収液として純水３００−を容器２に注入した。大気は４
００ｗＪ／分の採気速度で６時間サンプリングを行い、
１４４１の大気を吸収液５にバブルさせた。天候は快晴
Ａ１晴Ｂ、曇Ｃのときに採気した。風速はそれぞれ異な
っている。第１表に分第１表 このようにして大気中の微量塩分につきそのイオン成分
を精度良く定量できることがかる。このデータを用いて
全基量、海塩ＩＪ（ＣＩ−イオンとＮａ”イオン量との
比により判別できる）などの評価を行うことができる。
この発明によれば、吸収液中に大気をバブルさせ大気中
の塩分を吸収液中に捕集して溶解したのち、吸収液中の
溶解イオン成分をイオンクロマトグラフィの手法で分離
定量するので、大気中塩分が効率良く吸収液中に捕集、
溶解、濃縮されるとともに吸収液中の溶解イオン成分が
イオンクロマトグラフィにより短時間に感度良くかつ高
精度で検出され、その結果大気中の微量塩分を迅速かつ
高精度で分析評価することが可能となる。
の塩分を吸収液中に捕集して溶解したのち、吸収液中の
溶解イオン成分をイオンクロマトグラフィの手法で分離
定量するので、大気中塩分が効率良く吸収液中に捕集、
溶解、濃縮されるとともに吸収液中の溶解イオン成分が
イオンクロマトグラフィにより短時間に感度良くかつ高
精度で検出され、その結果大気中の微量塩分を迅速かつ
高精度で分析評価することが可能となる。
第１図はこの発明の実施例に係る大気中塩分の分析装置
の構成図、第２図は陰イオンのイオンクロマトグラム、
第３図は陽イオンのイオンクロマトグラムである。 ５：ＵｊＬ収液、１２：分析部。
の構成図、第２図は陰イオンのイオンクロマトグラム、
第３図は陽イオンのイオンクロマトグラムである。 ５：ＵｊＬ収液、１２：分析部。
Claims (1)
- １）吸収液中に大気をバブルさせ大気中の塩分を吸収液
中に捕集して溶解したのち、吸収液中の溶解イオン成分
をイオンクロマトグラフィの手法で分離定量することを
特徴とする大気中塩分の分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63129865A JPH01299461A (ja) | 1988-05-27 | 1988-05-27 | 大気中塩分の分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63129865A JPH01299461A (ja) | 1988-05-27 | 1988-05-27 | 大気中塩分の分析方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01299461A true JPH01299461A (ja) | 1989-12-04 |
Family
ID=15020195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63129865A Pending JPH01299461A (ja) | 1988-05-27 | 1988-05-27 | 大気中塩分の分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01299461A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100487604B1 (ko) * | 2002-09-16 | 2005-05-03 | 한국건설기술연구원 | 비래염분 포집성능 시험장치 |
| EP3985379A1 (de) * | 2020-10-13 | 2022-04-20 | Charité - Universitätsmedizin Berlin | Vorrichtung und verfahren zur messung einer in situ simulierten virusausbreitung in aerosolen |
-
1988
- 1988-05-27 JP JP63129865A patent/JPH01299461A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100487604B1 (ko) * | 2002-09-16 | 2005-05-03 | 한국건설기술연구원 | 비래염분 포집성능 시험장치 |
| EP3985379A1 (de) * | 2020-10-13 | 2022-04-20 | Charité - Universitätsmedizin Berlin | Vorrichtung und verfahren zur messung einer in situ simulierten virusausbreitung in aerosolen |
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