JPH01207344A - 塩化ビニル樹脂用滑剤 - Google Patents
塩化ビニル樹脂用滑剤Info
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- JPH01207344A JPH01207344A JP3086288A JP3086288A JPH01207344A JP H01207344 A JPH01207344 A JP H01207344A JP 3086288 A JP3086288 A JP 3086288A JP 3086288 A JP3086288 A JP 3086288A JP H01207344 A JPH01207344 A JP H01207344A
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、塩化ビニル樹脂に添加して表面がなめらかで
ツヤのある成形品を得ることのできる塩化ビニル樹脂用
滑剤に関する。
ツヤのある成形品を得ることのできる塩化ビニル樹脂用
滑剤に関する。
塩化ビニル樹脂にはいろいろな滑剤が使用されているう
塩化ビニル樹脂に三塩基性(jIC1lk鉛、二塩基性
ステアリン酸鉛、ステアリン酸鉛等を添加した成形品の
表面はなめらかでツヤがあるが、鉛は毒性が強く、成形
品が灰色で、かつ不透明であるために用途が限定される
。
ステアリン酸鉛、ステアリン酸鉛等を添加した成形品の
表面はなめらかでツヤがあるが、鉛は毒性が強く、成形
品が灰色で、かつ不透明であるために用途が限定される
。
無色透明な成形品を得ることができ、かつ毒性の少ない
滑剤としては、牛脂硬化油、ステアリン酸、ステアリン
酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネ
シウム、モノステアリン酸りリセリド、ステアリン酸ブ
チル、ステアリン酸ステアリル、N、N’−ビスステア
ロエチレンジアミン、フタル酸ステアリルセチル、ペン
タエリスリトール−アジピン酸−ステアリン酸複合エス
テル、酸化ポリエチレンワックスなどの化合物がある。
滑剤としては、牛脂硬化油、ステアリン酸、ステアリン
酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネ
シウム、モノステアリン酸りリセリド、ステアリン酸ブ
チル、ステアリン酸ステアリル、N、N’−ビスステア
ロエチレンジアミン、フタル酸ステアリルセチル、ペン
タエリスリトール−アジピン酸−ステアリン酸複合エス
テル、酸化ポリエチレンワックスなどの化合物がある。
これらの滑剤の添加率は、通常はポリ塩化ビニル樹脂1
ooz量部に対して約0.01〜2]1,11部である
。
ooz量部に対して約0.01〜2]1,11部である
。
〔発明が解決しよ5とする課題〕
滑剤としてツヤの効果を十分に発揮させるには滑剤を多
く添加することが必要である。しかし、前記の滑剤の場
合は添加率を多くすると成形品の透明性が悪くなるばか
りでなく、成形加工時にプレートアウトを起こし、また
融点が100°C以下の滑剤を多く添加すると成形品の
熱変形温度が著しく低下する。
く添加することが必要である。しかし、前記の滑剤の場
合は添加率を多くすると成形品の透明性が悪くなるばか
りでなく、成形加工時にプレートアウトを起こし、また
融点が100°C以下の滑剤を多く添加すると成形品の
熱変形温度が著しく低下する。
本発明は滑剤の添刀口軍を従来より増」することなく、
表面がなめらかでツヤのある塩化ビニル樹脂の成形品を
得ることを目+4うとする。
表面がなめらかでツヤのある塩化ビニル樹脂の成形品を
得ることを目+4うとする。
本発明は、塩化ビニル樹脂に特定の滑剤の2種以上を併
用して成形したときに成形品の表面になめらかなツヤを
与えることを見い出して、完成されたものである。
用して成形したときに成形品の表面になめらかなツヤを
与えることを見い出して、完成されたものである。
人)、(B)、(C)から選ばれたlイ進または2棟以
上とからなるものである。
上とからなるものである。
RICOOR2(A)
R20COC6H4COOR2(B )RICOOAO
CORI (C)(R’COは炭素数1
0〜22の飽和脂肪族アシル基 R2は炭素数10〜2
2のアルキル基、Aは炭素舷2〜6のフルキレン基を示
す。) 本発明で用いる酸化ポリエチレンワックスは平均分子−
d500〜20.000で、酵価(KOHmg/g )
5〜300のものである。特に好ましくは、平均分子量
900〜4,000.酸価10〜100のものである。
CORI (C)(R’COは炭素数1
0〜22の飽和脂肪族アシル基 R2は炭素数10〜2
2のアルキル基、Aは炭素舷2〜6のフルキレン基を示
す。) 本発明で用いる酸化ポリエチレンワックスは平均分子−
d500〜20.000で、酵価(KOHmg/g )
5〜300のものである。特に好ましくは、平均分子量
900〜4,000.酸価10〜100のものである。
分子量が500未満では滑性が乏しく、2o、oooを
こえると壊化ビニル樹脂への相溶性が乏しいために透明
性が悪くなったり、成形品にクラブキングが生じたりす
る。また、酸価5未満では塩化ビニル樹脂への相溶性が
乏しいために透明性が悪くなり、300をこえると滑性
が乏しくなる。酸化ポリエチレンワックスは、ポリエチ
レンワックスに酸化反応によってカルボキシル基などの
酸性基を導入したり、あるいはポリエチレンワックスを
篭合により得る際にカルボキシル基、スルホン酸基など
の酸性基を有するモノマーを共重合して得られる。
こえると壊化ビニル樹脂への相溶性が乏しいために透明
性が悪くなったり、成形品にクラブキングが生じたりす
る。また、酸価5未満では塩化ビニル樹脂への相溶性が
乏しいために透明性が悪くなり、300をこえると滑性
が乏しくなる。酸化ポリエチレンワックスは、ポリエチ
レンワックスに酸化反応によってカルボキシル基などの
酸性基を導入したり、あるいはポリエチレンワックスを
篭合により得る際にカルボキシル基、スルホン酸基など
の酸性基を有するモノマーを共重合して得られる。
本発明で月いる化合物(A)、l)、(C)のRICO
とR2は飽和脂肪族炭化水素基を持たなければ滑性が低
く、また炭素数が10未満であっても滑性が低く、22
をこえると塩化ビニル樹脂への相溶性が乏しいために透
明性が悪くなる。
とR2は飽和脂肪族炭化水素基を持たなければ滑性が低
く、また炭素数が10未満であっても滑性が低く、22
をこえると塩化ビニル樹脂への相溶性が乏しいために透
明性が悪くなる。
特に好ましい一般式(A)の化合物としては、ステアリ
ン酸ステアリル、ステアリン酸セチル、ミリスチン酸セ
チルなどがある。
ン酸ステアリル、ステアリン酸セチル、ミリスチン酸セ
チルなどがある。
特に好ましい一般式(B)の化合物としては、0−7タ
ル酸ステアリルセチル、0−フタル酸ジステアリルなど
がある。
ル酸ステアリルセチル、0−フタル酸ジステアリルなど
がある。
特に好ましい一般式(C)の化合物としては、ステアリ
ン酸またはパルミチン酸と、エチレングリコール4たは
プロピレングリコールとから誘導されるジエステルがあ
る。
ン酸またはパルミチン酸と、エチレングリコール4たは
プロピレングリコールとから誘導されるジエステルがあ
る。
本発明において、酸価ポリエチレンワックス100重量
部に対して前記の化合物(A)、(B)、(C)の1種
ま?、=+!2s以上ヲl O〜9900n量部の比率
で用いることが好ましい。この範囲をはずれると滑性の
向上が少なくなる。また、塩化ビニル樹脂100平旦部
に対して前記の化合物を全量で0.01〜2重量部添加
する。0.011景部未満では滑性が低く、2道1部を
こえると成形品の熱変形温度が低下する。とくに好まし
くは、酸価ポリエチレンワックス100 :jtfMに
対して(A)、<、 B ”)、(C)の1種または2
4以上を70〜1900重量部の比率で、ポリ塩化ビニ
ル樹脂100重量部に対して全量で0.1〜1重i部添
加する。
部に対して前記の化合物(A)、(B)、(C)の1種
ま?、=+!2s以上ヲl O〜9900n量部の比率
で用いることが好ましい。この範囲をはずれると滑性の
向上が少なくなる。また、塩化ビニル樹脂100平旦部
に対して前記の化合物を全量で0.01〜2重量部添加
する。0.011景部未満では滑性が低く、2道1部を
こえると成形品の熱変形温度が低下する。とくに好まし
くは、酸価ポリエチレンワックス100 :jtfMに
対して(A)、<、 B ”)、(C)の1種または2
4以上を70〜1900重量部の比率で、ポリ塩化ビニ
ル樹脂100重量部に対して全量で0.1〜1重i部添
加する。
本発明で対象となる塩化ビニル樹脂は、塩化ビニルモノ
マーを必須成分として1合して碍られるホモポリマー、
コポリマーである。
マーを必須成分として1合して碍られるホモポリマー、
コポリマーである。
本発明の滑剤を塩化ビニル樹脂に添加する場合には、適
量の有機すず系安定剤や金属石鹸のような安定剤を併用
するとよい。また、MBS樹脂のような・耐衝撃性向上
剤、アクリル系コポリマーのような熱成形時の流動性向
上剤、炭酸カルシウムのような増量剤、ベンガラや酸化
チタンのような4料、アジピン酸ジオクチルのような可
塑剤を添加してもよい。
量の有機すず系安定剤や金属石鹸のような安定剤を併用
するとよい。また、MBS樹脂のような・耐衝撃性向上
剤、アクリル系コポリマーのような熱成形時の流動性向
上剤、炭酸カルシウムのような増量剤、ベンガラや酸化
チタンのような4料、アジピン酸ジオクチルのような可
塑剤を添加してもよい。
本発明の滑剤が粘着してプp、キ、クシゃすい場合には
、ステアリン酸カルシウムを1〜tot守係添加して混
合しておくとよい。
、ステアリン酸カルシウムを1〜tot守係添加して混
合しておくとよい。
本発明の滑剤を朋いて塩化ビニル樹脂ヲ成形スる方法と
して、押出成形、射出成形、カレンダー成形、真空成形
などの公知の方法がある。
して、押出成形、射出成形、カレンダー成形、真空成形
などの公知の方法がある。
本発明の塩化ビニル樹脂用滑剤を添加して熱成形して得
られる成形品は、その表面がなめらかでツヤが良好であ
る。
られる成形品は、その表面がなめらかでツヤが良好であ
る。
実施例1
塩化ビニル樹@(ゼオン10318P−8、日本ゼオン
(慢)100t:1部にMBS樹脂(カネエースB−1
2、鐘淵化学工業■)1011を2部、ジオクチルスズ
メルカプト系安定剤(KS−2000F、共同薬品(掬
)2.llt量部、炭酸カルシウム粉体(スタビゴツト
15、白石カルシウム工業■)10重量部および表1に
示す滑剤を混合しく、シリンダー温度180°C1射出
圧力60 Kf/rJの条件で射出成形をおこない、厚
さ1.5m、直径10αの円板状の成形品を得た。
(慢)100t:1部にMBS樹脂(カネエースB−1
2、鐘淵化学工業■)1011を2部、ジオクチルスズ
メルカプト系安定剤(KS−2000F、共同薬品(掬
)2.llt量部、炭酸カルシウム粉体(スタビゴツト
15、白石カルシウム工業■)10重量部および表1に
示す滑剤を混合しく、シリンダー温度180°C1射出
圧力60 Kf/rJの条件で射出成形をおこない、厚
さ1.5m、直径10αの円板状の成形品を得た。
成形品の表面を鏡面光沢度計と目視で評価した。
境面光沢度はJIS−28741の鏡面光沢度測定方法
を採用し、測定装置の条件を方法4(入射角45度)に
した。また、鏡面光沢度の標準面に花色ガラス面を用い
た。鏡面光沢度(係)が大きいほど成形品の表面がなめ
らかである。
を採用し、測定装置の条件を方法4(入射角45度)に
した。また、鏡面光沢度の標準面に花色ガラス面を用い
た。鏡面光沢度(係)が大きいほど成形品の表面がなめ
らかである。
目視57価は、フローマーク(射出時の流れKよつてで
きる流れ跡)、フラッシュ(金肥のゲートから射出され
るときにできる放射線状の跡)や気泡を肉眼で!!察し
、相対的に採点した。無きずを5、壱、きすの最も多い
成形品を1点にて5段階で評価した。
きる流れ跡)、フラッシュ(金肥のゲートから射出され
るときにできる放射線状の跡)や気泡を肉眼で!!察し
、相対的に採点した。無きずを5、壱、きすの最も多い
成形品を1点にて5段階で評価した。
データを表1に示すが、本発明の滑剤を添加して成形す
ることによって、なめらかでツヤのある塩化ビニル樹脂
の成形品が得られることがわかる。
ることによって、なめらかでツヤのある塩化ビニル樹脂
の成形品が得られることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、酸価ポリエチレンワックスと下記一般式で表わされ
る化合物(A)、(B)、(C)から選ばれた1種また
は2種以上とからなる塩化ビニル樹脂用滑剤。 R^1COOR^2(A) R^2OCOC_6H_4COOR^2(B) R^1COOAOCOR^1(C) (R^1COは炭素数10〜22の飽和脂肪族アシル基
、R^2は炭素数10〜22のアルキル基、Aは炭素数
2〜6のアルキレン基を示す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3086288A JPH01207344A (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 塩化ビニル樹脂用滑剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3086288A JPH01207344A (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 塩化ビニル樹脂用滑剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01207344A true JPH01207344A (ja) | 1989-08-21 |
Family
ID=12315536
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3086288A Pending JPH01207344A (ja) | 1988-02-15 | 1988-02-15 | 塩化ビニル樹脂用滑剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01207344A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2412375A (en) * | 2004-03-02 | 2005-09-28 | Croda Int Plc | Ester slip agents |
JP2012510548A (ja) * | 2008-12-01 | 2012-05-10 | エメリー・オレオケミカルス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 熱可塑性ポリマー用潤滑剤 |
WO2020085026A1 (ja) * | 2018-10-25 | 2020-04-30 | 堺化学工業株式会社 | 塩素含有樹脂用液状安定剤およびその製造方法 |
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-
1988
- 1988-02-15 JP JP3086288A patent/JPH01207344A/ja active Pending
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