JPH01185823A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

Info

Publication number
JPH01185823A
JPH01185823A JP1005888A JP1005888A JPH01185823A JP H01185823 A JPH01185823 A JP H01185823A JP 1005888 A JP1005888 A JP 1005888A JP 1005888 A JP1005888 A JP 1005888A JP H01185823 A JPH01185823 A JP H01185823A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
carbon black
metal powder
particle size
back coat
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1005888A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Toshihiko Oguchi
小口 寿彦
Yuji Oguchi
小口 雄二
Hajime Takeuchi
肇 竹内
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Original Assignee
Toshiba Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP1005888A priority Critical patent/JPH01185823A/en
Publication of JPH01185823A publication Critical patent/JPH01185823A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:To obtain a high-density magnetic recording medium having an excellent travelling property and durability by incorporating metal powder and >=2 kinds of carbon blacks having different average grain sizes into a back coat layer. CONSTITUTION:The metal powder and >=2 kinds of the carbon blacks having the different average grain sizes are incorporated into the back coat layer. Transparent plastic films made of polyester, polyimide, aramid, etc., are usable for a base. The metal powder and carbon blacks which constitute the back coat layer are prepd. together with a binder and a solvent into a coating compd. which is applied on the base. The large-grain size carbon black improves the traveling property and the metal powder and the small-grain size carbon black improve the smoothness and electrical conductivity and, therefore, the surface characteristic, electrical conductivity and traveling property are provided to the recording medium.

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の目的] (産業上の利用分野) 本発明は遮光性、走行性および導電性に優れた高密度記
録の磁気記録媒体に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Object of the Invention] (Industrial Application Field) The present invention relates to a high-density recording magnetic recording medium that has excellent light-shielding properties, running properties, and electrical conductivity.

(従来の技術) 従来、ビデオテープ等の磁気テープには走行性、耐久性
の向上およびテープの補強等の目的で、磁気テープの裏
面にバックコート層を設けることが広く行われている。
(Prior Art) Conventionally, it has been widely practiced to provide a back coat layer on the back surface of a magnetic tape such as a video tape for the purpose of improving running performance, durability, and reinforcing the tape.

また、近年、これらの磁気記録媒体は高密度化が要求さ
れ、この目的にあつた磁性粉としてBaフェライト等の
超微粒六方晶粉が適していることがわかってきている。
Furthermore, in recent years, these magnetic recording media are required to have higher density, and it has been found that ultrafine hexagonal powder such as Ba ferrite is suitable as a magnetic powder for this purpose.

この微粒粉は六角板状の結晶であり板面に垂直な方向に
磁化容易軸を有するため高密度磁気記録媒体を与えるか
らである。また、これら高密度磁気記録媒体に用いられ
るバックコート層に対する要求もますます厳しくなって
おり、それぞれ摩擦係数の低減、導電性、表面性の向上
等が求められている。
This is because this fine powder is a hexagonal plate-shaped crystal and has an axis of easy magnetization in a direction perpendicular to the plate surface, thereby providing a high-density magnetic recording medium. Further, the requirements for the back coat layers used in these high-density magnetic recording media are becoming increasingly strict, and reductions in the coefficient of friction, improvements in conductivity, surface properties, etc. are required.

(発明が解決しようとする課題) しかしながら、従来のバックコート層では、最近開発さ
れた高密度磁気記録媒体用のバックコート層に対する要
求のすべてを満すことが極めて困難である。たとえば、
小粒径のカーボンのみをバインダ樹脂とともに塗布して
なるバックコート層は、表面性や導電性の確保には好都
合であるが走行時のIl!Jtlj係数が大きく、耐久
性に乏しい難点をもっている。
(Problems to be Solved by the Invention) However, it is extremely difficult for conventional backcoat layers to satisfy all of the requirements for backcoat layers for recently developed high-density magnetic recording media. for example,
A back coat layer made of only small particle size carbon coated together with a binder resin is convenient for ensuring surface properties and conductivity, but it is difficult to maintain Il during driving. It has a large Jtlj coefficient and poor durability.

走行性、耐久性を確保するためには、しばしばカーボン
ブラックの平均粒径を大きくしたり、大粒径カーボンを
混合することが行われているが、この場合には、大粒径
カーボンによってバックコート層の表面が粗くなり、そ
れが磁性層に転写してドロップアウトを生じたり出力が
低下したりする問題が生じている。このような問題点は
最近使用されはじめたBaフェライトのような超微粒六
方晶強磁性粉による高密度磁気記録媒体においては、そ
の表面精度を著しく高く維持する必要から、特に顕著に
現れる。さらに、大粒径カーボンの使用はバックコート
の導電性を劣化させる原因になっている。
In order to ensure runnability and durability, the average particle size of carbon black is often increased or large particle size carbon is mixed in, but in this case, the large particle size carbon The surface of the coating layer becomes rough, and this is transferred to the magnetic layer, causing problems such as dropouts and decreased output. Such problems are particularly noticeable in high-density magnetic recording media made of ultrafine hexagonal ferromagnetic powder such as Ba ferrite, which has recently been used, because it is necessary to maintain extremely high surface precision. Furthermore, the use of large particle size carbon causes deterioration of the electrical conductivity of the back coat.

Baフェライトのような六方晶強磁性粉末を用いた磁気
記録媒体のもう一つの問題は、これら磁性粉の赤外線透
過率が高く、磁性層の検知が難しいことにあり、これを
全面的にバックコート層に頼らなくてはならない点にあ
る。このため、バックコート層の厚みを増すなどの対策
がなされているが、テープ全厚が増してしまうなど新た
な問題を生じてる。
Another problem with magnetic recording media using hexagonal ferromagnetic powders such as Ba ferrite is that these magnetic powders have high infrared transmittance, making it difficult to detect the magnetic layer. The point is that you have to rely on layers. For this reason, countermeasures such as increasing the thickness of the back coat layer have been taken, but new problems such as an increase in the total thickness of the tape have arisen.

本発明は上記磁気記録媒体のバックコート層における種
々の問題点を解決し、もって走行性、耐久性に優れた高
密度磁気記録媒体を(りることを目的としている。
The present invention aims to solve various problems in the back coat layer of the magnetic recording medium and thereby provide a high-density magnetic recording medium with excellent running properties and durability.

[発明の構成1 (課題を解決するための手段) すなわち本発明の磁気記録媒体は、支持体の表面に磁性
層を形成し、裏面にバックコート層を設けてなる磁気記
録媒体において、前記バンクコート層中に金属粉末と、
平均粒径の異なる2種以上のカーボンブラックとを含有
することを特徴としている。
[Structure 1 of the Invention (Means for Solving the Problems) That is, the magnetic recording medium of the present invention is a magnetic recording medium in which a magnetic layer is formed on the surface of a support and a back coat layer is provided on the back surface. Metal powder in the coating layer,
It is characterized by containing two or more types of carbon black having different average particle sizes.

本発明の磁気記録媒体に使用される支持体としては、ポ
リエステル、ポリイミド、アラミドなどの透明なプラス
チックフィルムを用いることができる。
As the support used in the magnetic recording medium of the present invention, a transparent plastic film made of polyester, polyimide, aramid, etc. can be used.

本発明においては、バックコート層を構成する金属粉末
およびカーボンブラックはバインダ樹脂および溶剤とと
もに塗料化され、上記支持体上に塗布される。この塗料
中には所望によって分散剤、?iI!磨剤あるいはラテ
ックス粒子のような有機フィラーあるいは金属酸化物、
金属硫化物、金属フッ化物のような無機物フィラーを添
加してもよい。
In the present invention, the metal powder and carbon black constituting the back coat layer are made into a paint together with a binder resin and a solvent, and the paint is applied onto the support. Is there a dispersant in this paint, if desired? iI! organic fillers or metal oxides, such as abrasives or latex particles;
Inorganic fillers such as metal sulfides and metal fluorides may be added.

上記バインダ樹脂としては、ポリウレタン樹脂、ボエス
テル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアクリル樹脂、
ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ポリ
エーテル樹脂、フェノキシ樹脂、メラミン樹脂、ビニル
ブチラール樹脂、フラン樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビ
ニル樹脂、ビニルアルコール樹脂ある4蟲これらの混合
物もしくは共重合物が用いられる。
Examples of the binder resin include polyurethane resin, boester resin, polycarbonate resin, polyacrylic resin,
Polyamide resin, epoxy resin, phenol resin, polyether resin, phenoxy resin, melamine resin, vinyl butyral resin, furan resin, vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, vinyl alcohol resin. Mixtures or copolymers of these four types are used. .

バックコート層を構成する金属粉末としては、鉄、クロ
ム、コバルト、ニッケル、鋼、タンタル、ジルコニウム
、アルミニウムおよびこれらの合金粉末を用いることが
でき、その粒径は1000n−〜5000rvのものが
望ましい。これらの金属粉末は赤外線の遮光効果は大き
いが、バックコート層の表面粗さを大きくしたり、塗膜
の表面抵抗を大きくしたり、テープのガイド部品を摩損
させたりするので、その扱いには考慮を要する。
As the metal powder constituting the back coat layer, iron, chromium, cobalt, nickel, steel, tantalum, zirconium, aluminum, and alloy powders thereof can be used, and the particle size thereof is preferably 1000 nm to 5000 rv. Although these metal powders have a great effect of blocking infrared rays, they can increase the surface roughness of the back coat layer, increase the surface resistance of the coating film, and cause wear and tear on the tape guide parts, so please be careful when handling them. Requires consideration.

本発明者らの実験によれば、これらの金属粉末を適当な
平均粒径を有するカーボンブラックと併用したり、ある
いはバックコート層を2層構造とし、その第11Elに
金属粉末を含有させ、第2層に小粒径のカーボンブラッ
クを含有させるようにすればこれらの問題点をほとんど
解決できることが確められている。
According to experiments conducted by the present inventors, these metal powders are used in combination with carbon black having an appropriate average particle size, or the back coat layer has a two-layer structure, and the 11th El contains metal powder. It has been confirmed that most of these problems can be solved by including carbon black of small particle size in the second layer.

一般にカーボンブラックは、所定の粒度分布および平均
粒径を有する多くの種類のものが市販されているが、本
発明のバックコート層を構成するカーボンブラックとし
ては平均粒径が1100n〜4000n−の範囲で平均
粒径の異なる2種以上のカーボンブラックが使用される
Generally, many types of carbon black are commercially available having a predetermined particle size distribution and average particle diameter, but the carbon black constituting the back coat layer of the present invention has an average particle diameter in the range of 1100n to 4000n. Two or more types of carbon black having different average particle sizes are used.

本発明において、このように2種以上の異なる平均粒径
のものを使用するのは次の理由による。
The reason why two or more types of particles with different average particle sizes are used in the present invention is as follows.

すなわち、カーボンブラックの内、平均粒径の小さいも
のをバインダ樹脂とともに塗布した場合は平滑性、導電
性が向上するが、動摩擦係数が大きく走行性の劣る塗膜
を与える。また、平均粒径の大きいカニボンブラックを
バインダ樹脂とともに塗布した場合には、走行性に優れ
た塗膜が形成されるが、その半面、表面の粗い塗膜が得
られる。
That is, when a carbon black having a small average particle size is applied together with a binder resin, smoothness and conductivity are improved, but a coating film having a large coefficient of dynamic friction and poor running properties is obtained. Further, when crabbon black having a large average particle size is applied together with a binder resin, a coating film with excellent running properties is formed, but on the other hand, a coating film with a rough surface is obtained.

したがって、表面性および導電性と走行性の両立をはか
るためには平均粒径の異なる2種以上のカーボンブラッ
クの併用が必要である。
Therefore, in order to achieve both surface properties, conductivity, and runnability, it is necessary to use two or more types of carbon blacks having different average particle sizes.

また、本発明の磁気記録媒体のバックコート層には赤外
線に対する遮光率を改良するためにこれらにカーボンブ
ラックに加えてざらに金属粉末が添加される。金属粉末
の添加によりカーボンブラックの上記の諸特性は影響を
受けるので金属粉末の粒径および添加量は適当範囲に制
限することが望ましい。望ましい金属粉末の粒径は 1100n〜5000nmの範囲であり、また望ましい
添加量はカーボンブラックとの合計量に対して50重世
%以下である。
Further, in addition to carbon black, metal powder is added to the back coat layer of the magnetic recording medium of the present invention in order to improve the shielding rate against infrared rays. Since the above-mentioned properties of carbon black are affected by the addition of metal powder, it is desirable to limit the particle size and amount of metal powder added within an appropriate range. The particle size of the metal powder is preferably in the range of 1100 nm to 5000 nm, and the amount added is preferably 50% or less based on the total amount with carbon black.

本発明におけるバックコート層は、2層構造とすること
が望ましい。
It is desirable that the back coat layer in the present invention has a two-layer structure.

2層構造のバックコート層では諸特性の調整が極めて行
いやすくなる。すなわち、2層構造のバックコート層で
は、支持体上に比較的大きい平均粒径のカーボンブラッ
クと金属粉末とを含有せしめた第11をまず形成し、次
いでこの第1層の上に平均粒径が第1層のカーボンブラ
ックのそれより小さい平均粒径のカーボンブラックを含
む第2層を形成して、第1WIの表面の適度な平滑化を
はかるとともに導電性も確保することができる。場合に
よっては第2層に大粒径のカーボンブラックや金属粉末
を添加するようにしてもよいが、その添加量は第1層よ
り少なくすることが望ましい。
With a back coat layer having a two-layer structure, it is extremely easy to adjust various properties. That is, in a back coat layer having a two-layer structure, a layer 11 containing carbon black and metal powder with a relatively large average particle size is first formed on a support, and then a layer 11 containing carbon black with a relatively large average particle size and a metal powder is formed on the first layer. By forming a second layer containing carbon black having an average particle size smaller than that of the carbon black in the first layer, it is possible to achieve appropriate smoothness of the surface of the first WI and to ensure conductivity. In some cases, large particle size carbon black or metal powder may be added to the second layer, but it is desirable that the amount added be smaller than that of the first layer.

なお、本明細書において大粒径カーボンブラックとは、
平均粒径500n1〜4000n−のものを言い、小粒
径カーボンブラックとは、平均粒径1100n〜500
n−のものを言う。バンクコート層を2層構造とする場
合には第11に大粒径カーボンブラック、特に2000
rv以上の平均粒径を有するカーボンブラックの単独か
、大粒径カーボンブラックと小粒径カーボンブラックお
よび金属粉末の混合物をバインダ樹脂とともに塗布する
。第2層には小粒径カーボンの単独か、大粒径カーボン
と小粒径カーボンブラックの混合物をバインダ樹脂とと
もに塗布する。第21は第1層の表面平滑性を改良する
ことを目的として設けるので、これに含まれるカーボン
ブラック全体の平均粒径は、第1層のそれより小さいこ
とが必要である。
In addition, in this specification, large particle size carbon black means
It refers to those with an average particle size of 500n1 to 4000n-, and small particle size carbon black refers to those with an average particle size of 1100n to 500n.
Say something n-. When the bank coat layer has a two-layer structure, the eleventh step is to use large particle carbon black, especially 2000 carbon black.
Carbon black having an average particle size of rv or more is applied alone or a mixture of large particle size carbon black, small particle size carbon black, and metal powder is applied together with a binder resin. The second layer is coated with small particle size carbon alone or a mixture of large particle size carbon and small particle size carbon black together with a binder resin. Since the 21st layer is provided for the purpose of improving the surface smoothness of the first layer, it is necessary that the average particle size of the entire carbon black contained therein is smaller than that of the first layer.

第2層の塗m厚は第1層の走行性を生かすために制約を
受け、500nm〜5000na+の範囲が最も望まし
い。
The coating thickness of the second layer is limited in order to take advantage of the runnability of the first layer, and is most preferably in the range of 500 nm to 5000 na+.

上記、第1層および第2層は、先ず、第1Mの塗布を通
常行われている塗布機、たとえば、リバースコータ、グ
ラビアコータ、フローコータ、スプレーコータなどによ
って行ない、次いでこの第1WJ上に同様の塗布機を用
いて第2層を塗布する。
The above-mentioned first layer and second layer are first coated with the first M using a commonly used coating machine such as a reverse coater, gravure coater, flow coater, spray coater, etc., and then coated on the first WJ in the same manner. Apply the second layer using a coating machine.

塗布は第1層を塗布した後直ちに行っても第1層塗膜を
ある程度キュアした後であってもよい。第2層を塗布す
る際、下地の第2層がおかされないように考慮すること
は重要であるが、塗布速度、塗料の供給方法を調節する
ことにより解決できる。
The coating may be carried out immediately after coating the first layer or after the first layer coating has been cured to some extent. When applying the second layer, it is important to take care not to damage the underlying second layer, but this can be solved by adjusting the coating speed and the method of supplying the paint.

バックコート層の塗布膜は、膜の成分中にたとえばポリ
イソシアナート系あるいはアミン系の硬化剤を加えるこ
とによって、適当な雰囲気中に置いて硬化せしめ、耐久
性を向上させることができる。
The durability of the coating film of the back coat layer can be improved by adding, for example, a polyisocyanate-based or amine-based curing agent to the components of the film and curing it in a suitable atmosphere.

なお、本発明におtノる磁性層には一般に使用されてい
るもの全てが対象となる。
Note that the present invention covers all commonly used magnetic layers.

すなわち、本発明の磁気記録値体の磁性層に使用される
磁性粉末としては、マグネタイト、γ−フェライト、C
o−変成γ−フェライト、Ca−被着γ−フェライト、
Feを主体とする金属粉末、C「02 、Ba−フェラ
イトに代表される六方品基磁性粉末、およびこれらの混
合物等が挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。
That is, the magnetic powder used in the magnetic layer of the magnetic recording material of the present invention includes magnetite, γ-ferrite, C
o-modified γ-ferrite, Ca-deposited γ-ferrite,
Examples include, but are not limited to, metal powders mainly composed of Fe, hexagonal-based magnetic powders represented by C'02 and Ba-ferrite, and mixtures thereof.

これらの磁性粉末のうちで特に好ましいのは、一般式 %式%) (式中、AはBa、 Sr、 Ca、 Pb、 Caの
いずれか1種の元素、HはZn、 Co、Ti、 Ni
1Hn、 In、 Cu、 Ge、Nb、 Sn、 2
r、 tlfおよびA℃の群から選ばれる少なくとも1
種の元素、mは0または1未満の数、nは5.4〜60
の数を、それぞれ表す。ただし、Hが2価または41j
5以上の価数の元素の場合には、Hは平均価数が3とな
る2種以上の元素の組合せである。)で表される六角板
状の六方晶系フエライトである。
Particularly preferred among these magnetic powders is the general formula % (%) (wherein A is any one of Ba, Sr, Ca, Pb, and Ca, and H is Zn, Co, Ti, and Ni).
1Hn, In, Cu, Ge, Nb, Sn, 2
At least one selected from the group of r, tlf and A°C
Species element, m is 0 or a number less than 1, n is 5.4 to 60
Each represents the number of . However, if H is divalent or 41j
In the case of elements with a valence of 5 or more, H is a combination of two or more elements with an average valence of 3. ) is a hexagonal plate-shaped hexagonal ferrite.

これらの六方晶系フェライトの内、粒径(板面の対角線
の長さ)が0.01〜0.3μm、軸比(対角線の長さ
を板厚で除した値)が2〜10のものが特に好ましい。
Among these hexagonal ferrites, those with a grain size (the length of the diagonal line of the plate surface) of 0.01 to 0.3 μm and an axial ratio (value obtained by dividing the length of the diagonal line by the plate thickness) of 2 to 10. is particularly preferred.

磁性層のバインダ樹脂には、バックコート層に使用した
ものが使用可能である。
As the binder resin for the magnetic layer, the same binder resin used for the back coat layer can be used.

磁性粉末と結合材との配合比は通常、磁性粉末100重
&部に対して、バインダ樹脂10〜35重量部の範囲が
適当である。
The mixing ratio of the magnetic powder and the binder is usually in the range of 10 to 35 parts by weight of the binder resin per 100 parts by weight of the magnetic powder.

なお、これらのバインダ樹脂とともに塗膜を硬化させる
ために、多価イソシアネートのような硬化剤を配合する
ことも可能である。
In addition, in order to cure the coating film together with these binder resins, it is also possible to mix a curing agent such as a polyvalent isocyanate.

(作 用) 本発明の磁気記録媒体におけるバックコート層は、従来
のバックコート層で問題となっていた赤外線遮光率が改
良され、表面性と走行性の両立したバックコート層を与
える。たとえば2層構造とした場合、第2層の高い導電
性が容易に確保できるため、帯電の少ない磁気記録媒体
を得ることができる。ざらに、塗膜厚みの調整が可能な
ので、バックコート層により磁気記録媒体のスチフネス
を調節できる。
(Function) The backcoat layer in the magnetic recording medium of the present invention has improved infrared shielding rate, which was a problem with conventional backcoat layers, and provides a backcoat layer that is compatible with surface properties and runnability. For example, in the case of a two-layer structure, high conductivity of the second layer can be easily ensured, so that a magnetic recording medium with little charge can be obtained. In general, since the coating thickness can be adjusted, the stiffness of the magnetic recording medium can be adjusted using the back coat layer.

(実施例) 以下本発明の実施例について説明する。(Example) Examples of the present invention will be described below.

なお、以下の実施例において、「部」は、「重量部」を
表す。
In addition, in the following examples, "parts" represent "parts by weight".

実施例 Fe−Ni合金粉末(平均粒径: 1500rv) 2
0  部大粒径カーボンブラック      20I?
(平均粒径: 2000n++) ニトロセルロース          5 〃スルホン
化ウレタン樹脂 〈ガラス転移点50℃)20〃 メチルエチルケトン/シクロヘキサン (1部1混合溶剤)   500  n上記材料を混合
したのち、サンドグラインダにて3時間分散した。傳ら
れた塗料は濾過後、ポリイソシアート硬化剤6.5部を
加えてよく混合し、グラビアコータにてポリエステルフ
ィルム上に0.5μ−の厚さに塗布し第1層とした。次
いで以下の組成で同様の工程にて第2層の塗料を作製し
た。
Example Fe-Ni alloy powder (average particle size: 1500rv) 2
0 parts large particle size carbon black 20I?
(Average particle size: 2000n++) Nitrocellulose 5 Sulfonated urethane resin (glass transition point 50°C) 20 Methyl ethyl ketone/cyclohexane (1 part 1 mixed solvent) 500 n After mixing the above materials, disperse with a sand grinder for 3 hours did. After filtration, the prepared coating material was mixed well with 6.5 parts of a polyisocyanate curing agent, and coated on a polyester film to a thickness of 0.5 .mu.m using a gravure coater to form a first layer. Next, a second layer of paint was produced using the following composition and the same process.

小粒径カーボン (平均粒径: 200 )      50  部ニト
ロセルロース         20〃ポリエステル樹
脂         50〃得られた塗料は濾過後ポリ
イソシアナート硬化剤20部を加え、上記第1111の
上にグラビアコータにて0.2μ−の厚みに塗布した。
Small particle size carbon (average particle size: 200) 50 parts Nitrocellulose 20 Polyester resin 50 The obtained paint was filtered, 20 parts of a polyisocyanate curing agent was added, and coated on No. 1111 with a gravure coater. It was applied to a thickness of 2μ.

以上により得られた膜は表面粗さが0.15μ−であり
、表面抵抗は3×10Ω/SQであった。これらの値は
第1層のみの時の表面粗さ040μm、表面抵抗1×1
0Ω/SQと比較して表面性が向上し、導電性が著しく
改良されていることがわかった。
The film thus obtained had a surface roughness of 0.15 .mu.- and a surface resistance of 3.times.10 .OMEGA./SQ. These values are based on surface roughness of 040μm and surface resistance of 1×1 when only the first layer is used.
It was found that the surface properties were improved and the conductivity was significantly improved compared to 0Ω/SQ.

またこの塗膜を4■φの硬質クロムメツキ棒に巻き付け
、繰返し摩擦を加えたところ動摩擦係数は0.25と低
くこの値は100回繰返してm擦した後もほとんど変化
しなかった。一方、上記ポリエステルフィルム上に第1
層を塗布することなく上記の第211のみを1μ−の厚
みで塗布した膜の上記の動摩擦係数も0.35と高く、
20回摩擦を繰返した後0.6以上に増加した。
When this coating film was wrapped around a hard chrome-plated rod of 4 mm diameter and subjected to repeated friction, the coefficient of dynamic friction was as low as 0.25, and this value hardly changed even after 100 repeated m rubbings. On the other hand, the first layer is placed on the polyester film.
The coefficient of dynamic friction of the film in which only the above No. 211 was applied to a thickness of 1μ without applying any other layer was also as high as 0.35.
After repeating the friction 20 times, it increased to 0.6 or more.

また、上記2[!塗膜および第2層のみの塗膜の波長9
00n−における透過率を測定したところ3,5%およ
び0,5%の値を得、金属粉末が著しく遮光効果を持つ
ことが確められた。
Also, above 2 [! Wavelength 9 of coating film and second layer only coating film
When the transmittance at 00n- was measured, values of 3.5% and 0.5% were obtained, confirming that the metal powder has a remarkable light blocking effect.

次にこのバック層の反対側の面に下記の組成の塗料を塗
布して磁性層を形成させた後、同様の試験を行ったが、
この場合も上記と同様の優れた特性が得られた。
Next, a paint with the composition shown below was applied to the opposite side of the back layer to form a magnetic layer, and then a similar test was conducted.
In this case as well, the same excellent characteristics as above were obtained.

Co−Ti置換Baフェライト粉末    100  
部(平均粒径o、oeμm 、 HC6000e、比表
面積267Ii10) ポリウレタン樹脂           4  IT[
CA−118(モートン社)] カーボン(平均粒径30μm)3〃 リン酸工ステル系界面活性剤     3 〃ステアリ
ン酸            0.5〃メチルエチルケ
トンとトルエンの 混合溶媒(50150)           150
  #酸化クロム粉末            3 〃
塩化ビニルー酢酸ビニル共重合体   14〃混合溶媒
(50150)           150  #[
発明の効果コ 以上説明したように、本発明の磁気記録媒体は、バック
コート層中に金属粉末と、平均粒径の異なる2種以上の
カーボンブラックとを含有させたので、大粒径のカーボ
ンブラックが走行性を向上させ、また、金属粉末と小粒
径のカーボンブラックが平滑性、導電性を向上させるの
で、表面性、導電性、走行−性を兼備して(ぐる。
Co-Ti substituted Ba ferrite powder 100
parts (average particle size o, oeμm, HC6000e, specific surface area 267Ii10) Polyurethane resin 4 IT[
CA-118 (Morton) Carbon (average particle size 30 μm) 3 Phosphoric ester surfactant 3 Stearic acid 0.5 Mixed solvent of methyl ethyl ketone and toluene (50150) 150
#Chromium oxide powder 3
Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer 14 Mixed solvent (50150) 150 #[
Effects of the Invention As explained above, the magnetic recording medium of the present invention contains metal powder and two or more types of carbon black with different average particle sizes in the back coat layer, so that large particle size carbon The black improves running properties, and the metal powder and small particle size carbon black improve smoothness and conductivity, so it has excellent surface properties, conductivity, and running properties.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)支持体の表面に磁性層を形成し、裏面にバックコ
ート層を設けてなる磁気記録媒体において、前記バック
コート層中に金属粉末と、平均粒径の異なる2種以上の
カーボンブラックとを含有することを特徴とする磁気記
録媒体。
(1) In a magnetic recording medium in which a magnetic layer is formed on the surface of a support and a back coat layer is provided on the back surface, the back coat layer contains a metal powder and two or more types of carbon black having different average particle sizes. A magnetic recording medium characterized by containing.
JP1005888A 1988-01-20 1988-01-20 Magnetic recording medium Pending JPH01185823A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1005888A JPH01185823A (en) 1988-01-20 1988-01-20 Magnetic recording medium

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1005888A JPH01185823A (en) 1988-01-20 1988-01-20 Magnetic recording medium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH01185823A true JPH01185823A (en) 1989-07-25

Family

ID=11739788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1005888A Pending JPH01185823A (en) 1988-01-20 1988-01-20 Magnetic recording medium

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH01185823A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001067652A (en) * 1999-08-17 2001-03-16 Quantum Corp Manufacture of magnetic tape and recording tape
JP2006331498A (en) * 2005-05-24 2006-12-07 Hitachi Maxell Ltd Magnetic recording medium

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001067652A (en) * 1999-08-17 2001-03-16 Quantum Corp Manufacture of magnetic tape and recording tape
JP2006331498A (en) * 2005-05-24 2006-12-07 Hitachi Maxell Ltd Magnetic recording medium

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5514464A (en) Magnetic recording medium
JPH02168415A (en) Magnetic recording medium
JP2527942B2 (en) Magnetic recording media
JPH01185823A (en) Magnetic recording medium
US4714654A (en) Magnetic recording medium
JP4194450B2 (en) Magnetic recording / reproducing method and magnetic recording medium
JPH08241515A (en) Magnetic recording medium
JPH01185824A (en) Magnetic recording medium
JPS59129933A (en) Magnetic recording medium
JPH02162515A (en) Magnetic recording medium for slave
JP3872112B2 (en) Magnetic tape
JPS60246020A (en) Magnetic recording medium
JPH06236543A (en) High-recording-density magnetic recording medium
JPS6355726A (en) Magnetic recording medium
KR0142902B1 (en) Method of manufacturing magnetic recording medium
JPH01256019A (en) Magnetic recording medium
JPH01176319A (en) Magnetic recording medium
JPH0536059A (en) Magnetic recording medium
JPH0349029A (en) Magnetic recording medium
JPH043325A (en) Magnetic recording medium
US20070020488A1 (en) Magnetic recording medium having a single, thin, high-coercivity magnetic recording layer
JPH1079115A (en) Magnetic recording medium
JPH0384724A (en) Magnetic recording medium
JPS6355724A (en) Magnetic recording medium
JPH04248119A (en) Magnetic recording medium