JPH0116426B2 - - Google Patents

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JPH0116426B2
JPH0116426B2 JP4682584A JP4682584A JPH0116426B2 JP H0116426 B2 JPH0116426 B2 JP H0116426B2 JP 4682584 A JP4682584 A JP 4682584A JP 4682584 A JP4682584 A JP 4682584A JP H0116426 B2 JPH0116426 B2 JP H0116426B2
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JP
Japan
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polyurethane foam
solution
added
foam
polyether polyol
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JP4682584A
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Japanese (ja)
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Sadao Kumasaka
Satomi Tada
Hirokazu Wakabayashi
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HYUUMAN INDASUTORII KOOHOREESHON KK
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HYUUMAN INDASUTORII KOOHOREESHON KK
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    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62Plastics recycling; Rubber recycling

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明はポリウレタンフオーム、特に、その切
断屑や成形不良品から再びポリウレタンフオーム
の原料として使用することができる再生溶液を製
造するための方法に関する。 ポリウレタンフオームはクツシヨン材としてマ
ツトレスやシートクツシヨン等に用いられる外、
衣料や内装材等として多種多様の用途を有し、広
範且つ多量に使用されている。これらのポリウレ
タンフオーム製品はモールド発泡によつて直接に
成型される外、連続発泡により通称パンと呼ばれ
る大きな発泡体ブロツクを製造した後、これを所
定の寸法に裁断加工して製造されている。 ところで、上記のようにして種々のポリウレタ
ンフオーム製品を製造する際、例えば大きなブロ
ツク状に連続発泡された前記ポリウレタンフオー
ムのパンを所望の形状に加工裁断する場合には、
最終的な製品とするまでに多量の加工裁断屑が発
生し、また前記ブロツク状パンの上皮や下皮は表
面性状が不良であるため製品にはなし得ない等、
最終的には廃棄処分せざるを得ないポリウレタン
フオームが多量に発生する。他方、モールド発泡
によつてポリウレタンフオーム製品を製造する場
合にも、不良成型品、或いはガス抜き孔から発泡
原液が金型の外に溢出して形成される所謂「玉」
等、製品には成し得ないポリウレタンフオームが
かなりの量に達する。このため、これらの裁断屑
や不良品等を有効利用する方法が検討課題として
提起されるに至つており、一例としては、これら
不良品や加工裁断屑等をチツプ化すると共に接着
剤を混入し、加熱加圧して一体化することにより
通称チツプフオームを製造する方法が従来から既
に実施されている。 しかし、この方法では再生利用の具体的な用途
範囲がチツプフオームに限定されるため、大量に
排出される不良品や加工裁断屑の全部を有効に活
用することは実際上不可能である。もし前記の加
工裁断屑や不良品等を原料とし、再度同様にして
ポリウレタンフオームを製造することができるな
らば、有効利用し得る範囲は量的にも質的にも著
しく拡大され、廃棄処理せざるを得ない加工屑や
不良品の量を実質的にゼロとすることが可能とな
る。 本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、ポ
リウレタンフオームの加工裁断屑や発泡成形時の
不良品を、再度同様のポリウレタンフオームを製
造するための原料として再生する方法を提供しよ
うとするものである。 即ち、本発明は、ポリウレタンフオームから再
度ポリウレタンフオームを製造するための原料に
使用することができる再生溶液を得るための方法
であつて、燐酸エステル系可塑剤にアミン系触
媒、錫系触媒、脂肪族有機酸および界面活性剤か
らなる群から選択された1種または2種以上を添
加した溶液の中に前記ポリウレタンフオームを加
え、加熱、撹拌して溶解することを特徴とするウ
レタンフオーム再生溶液の製造方法である。 以下に本発明の詳細を説明する。 一般に、ポリウレタンフオームは有機イソシア
ネート化合物、ポリオール化合物および水から得
られるるもので、イソシアネート成分とポリオー
ル成分とが重合反応を行なうことによりウレタン
リンケージが成長すると同時に、イソシアネート
成分および水が下記の反応を行なつて発生する炭
酸ガスの発泡作用により気泡体構造が形成され、
ポリウレタンフオームが製造されるものである。 なお、これらの反応には一般にアミン触媒や錫
触媒の存在が必要とされ、また均一な気泡構造を
得るためにシリコーン油等の整泡剤が用いられて
いる。 −N=C=O+H2O→−NH2+CO2 上述のように、ポリウレタンフオームの製造に
はウレタンリンケージの成長反応と炭酸ガスによ
る発泡反応とが同時に行なわれる必要がある。そ
して、これらの反応により既に高分子化され、発
泡されてしまつたポリウレタンフオームは、もは
や上記の反応を行なう能力を喪失している。従つ
て、このポリウレタンフオームを再びポリウレタ
ンフオームを製造するための原料として再使用す
るためには、これを適当な方法で溶解すると共
に、ポリウレタンリンケージを切断して上記の重
合反応および発泡反応を行なう能力を有する成分
に分解しなければならない。本発明は燐酸エステ
ル系可塑剤を溶媒とし、且つアミン系触媒、錫系
媒、脂肪族有機酸または界面活性剤から選択され
た1種以上を触媒として添加し、加熱溶解するこ
とによつてこれを可能にしたものである。 本発明における燐酸エステル系可塑剤として
は、フニルジイソプロピルフエニルホスフエー
ト、ジフエニルイソプロピルフエニルホスフエー
ト、トリスイソプロピルフエニルホスフエート、
トリスフエニルホスフエート、トリスメチルフエ
ニルホスフエート、トリスエチルフエニルホスフ
エート、トリクレジルホスフエート、トリ−2−
エチルヘキシルホスフエート、トリフエニルホス
フエート、クレジルジフエニルホスフエート、オ
クチルジフエニルホスフエート等を用いることが
できる。これらの燐酸エステル系可塑剤は、ポリ
ウレタンウオームの単なる溶媒としてだけでな
く、ウレタン結合を切断し、イソシアネート成分
とポリオール成分とに分解する反応に関与してい
るものと考えられる。 本発明におけるポリエーテルポリオールとして
は、2官能から多官能までのものを単独あるいは
ブレンドして使用することができる。しかし、粘
度や性状等からいつて2官能乃至4官能、分子量
1000〜5000程度のものが適している。また、本発
明におけるポリヒドロキシ化合物としてはポリエ
チレングリコール、1,4−ブタンジオール等を
用いることができる。これらポリエーテルポリオ
ール及びポリヒドロキシ化合物は従来から通常の
ポリウレタンフオームの製造原料として用いられ
ているもので、これらを前記燐酸エステル系可塑
剤に混合して用いることによつて、ポリウレタン
フオームに対する親和性や溶媒としての適合性が
向上する。また、燐酸エステル系可塑剤のみを溶
媒とした場合には、得られた再生溶液からポリウ
レタンフオームを製造する際にポリエーテルポリ
オールを新たに補給配合して発泡原液を調製しな
ければならない。これに対し、本発明の場合には
溶媒中に始めからポリエーテルポリオール及びポ
リヒドロキシ化合物が添加されているため、得ら
れた再生溶液から再びポリウレタンフオームを製
造する際にも発泡原液の処方組立が容易になると
いう効果が得られる。なお、ポリエーテルポリオ
ール化合物は前記の燐酸エステル系可塑剤100重
量部に対して2000重量部の範囲で任意量添加すれ
ばよい。 本発明におけるアミン触媒としては、トリエチ
レンジアミン、トリエタノールアミン、ジエタノ
ールアミン、モノエタノールアミン、トリエチル
アミン、エチレンジアミン、ノルマルエチルモル
フオリン等を用いることができる。 本発明における錫触媒としては、スターナスオ
クトエート、ジブチルチンジラウレート等を用い
ることができる。 本発明における脂肪族有機酸としては、ステア
リン酸、オレイン酸、リノール酸、ラウリン酸等
を用いることができる。 また、本発明における界面活性剤としては、第
4級アンモニウム塩やアミン塩等の陽イオン系界
面活性剤、或いは燐酸エステル塩等の陰イオン系
界面活性剤を用いることができる。 本発明において、前記のアミン系触媒、錫系触
媒、脂肪族有機酸、界面活性剤は上述したウレタ
ンリンケージの分解反応を促進するもので、これ
らの合計量が前記の燐酸エステル系可塑剤100重
量部に対して0.5重量部以上となるように添加す
るのが望ましい。 本発明を実施するに際しては、まず前記の燐酸
エステル系の可塑剤に前記のポリエーテルポリオ
ール化合物および必要に応じて前記のポリヒドロ
キシ化合物を添加混合し、更に前記アミン触媒や
錫触媒等を添加した分解溶液を調製する。続いて
該溶液中にポリウレタンフオームを加え、加熱撹
拌することにより溶解すればよい。その際、ポリ
ウレタンフオームは細片状で少しづつ加えるのが
望ましいが、大きな塊りのままで投入してもよ
い。また、予め分解溶液を所定の温度に加熱して
おいてからポリウレタンフオームを加えてもよい
し、分解溶液中にポリウレタンフオームを混入し
ておいてから加熱撹拌してもよい。そのときの加
熱温度は溶解しようとするポリウレタンフオーム
の性質によつて異なるが、一般的には略150℃〜
250℃程度でよい。 こうして一定温度に加熱しながらポリウレタン
フオームを添加し、撹拌していくと、これらは
徐々に溶解すると共に分解して粘度が上昇した液
体となり、目的の再生溶液が得られる。その場
合、ポリウレタンフオーム細片の添加量は得よう
とする再生溶液の濃度に依存するが、おおよその
目安としては、前記の可塑剤100重量部に対して
800重量部までの範囲がよい。これよりも多くの
量を添加すると分解が思うように進まず、得られ
た再生溶液も常温に冷却したときに固形化する傾
向を示す。この意味から、ポリウレタンフオーム
のより好ましい添加範囲は100〜300重量部であ
る。 上記のようにして得られた再生溶液中には、溶
媒として用いた燐酸エステル系可塑剤およびポリ
エーテルポリオール(ときにはポリヒドロキシ化
合物も含む)や、アミン触媒、錫触媒、脂肪族有
機酸、界面活性剤といつた触媒に加えて、ウレタ
ン分解液が含まれている。この再生溶液を用いて
ポリウレタンフオームを製造するには、該再生溶
液を増量剤としてポリウレタンフオーム製造の際
の通常の原料処方に配合し、常法に従つて発泡さ
せればよい。この場合、上記の再生溶液中にはポ
リウレタンフオームの分解で生成したポリオール
成分の外、溶媒として加えたポリエーテルポリオ
ールが含まれているから、当然のことながら新た
に配合されるイソシアネート化合物およびポリオ
ール化合物の量は通常のポリウレタンフオーム製
造の場合に比較して顕著に節減することができ、
場合によつてはポリオール成分を新たに添加配合
する必要は全くなくなる。 こうして再生製造されたポリウレタンフオーム
は、弾力性、比重、硬さ、引張強さ、引裂強さ、
伸び等において通常の原料処方から製造されたポ
リウレタンフオームと略同等の特性を有する。ま
た、溶媒として用いた燐酸エステル系可塑剤は従
来から難燃化剤として高い評価を得ているもので
あるから、ポリエーテルポリオール化合物やポリ
ヒドロキシ化合物に比べて燐酸エステル系可塑剤
を多量に用いた場合には、再生製造されたポリウ
レタンフオームに優れた難燃性を具備させること
ができる。 以下に本発明の実施例を説明する。 実施例 1 (1) 再生溶液の製造 トリフエニルホスフエート200gと、分子量
3000、3官能のポリエーテルポリオール800g
と、トリエチレンジアミン溶液(トリエチレン
ジアミン及び分子量3000、3官能のポリエーテ
ルポリオールを1:4の比率で加熱混合したも
の)60gとを夫々計量してステンレス容器中に
混合し、更にこの中に軟質ポリウレタンフオー
ムの細片を300g投入して全体を混合した後、
加熱ヒータを用いて180℃に加熱し、撹拌した。
投入した軟質ポリウレタンフオームが略溶解し
た時点で、更に軟質ポリウレタンフオーム細片
を少しづつ追加して加えながら加熱、撹拌し、
合計1000gを溶解させた。最終的な温度は210
℃であつた。 こうして得られたポリウレタンフオームの再
生溶液は、常温下において粘度の高い液体であ
つた。 (2) 上記の再生溶液を用いたポリウレタンフオー
ムの製造 下記の処方によるポリウレタンフオームの発
泡原液を調製し、これをワンシヨツト法で発泡
させることにより軟質のポリウレタンフオーム
を得た。 上記の再生溶液 85重量部 分子量3000、3官能のポリエーテルポリオール
15 〃 トリエチレンジアミン 0.08 〃 スタナスオクトエート 0.13 〃 n−エチルモルホリン 0.35 〃 水 4.5 〃 シリコーン油 1.2 〃 トリクロロフルオロメタン 2.0 〃 トリレンジイソシアネート 57.0 〃 また、比較例として下記の通常の処方からな
るポリウレタン発泡原液を用い、上記実施例の
場合と同様のワンシヨツト法により発泡させて
軟質のポリウレタンフオームを製造した。 分子量3000、3官能のポリエーテルポリオール
100重量部 トリエチレンジアミン 0.1 〃 スタナスオクトエート 0.08 〃 n−エチルモルホリン 0.35 〃 水 4.3 〃 シリコーン油 1.2 〃 トリクロロフルオロメタン 2.0 〃 トリレンジイソシアネート 55.0 〃 (3) 特性試験 上記の実施例および比較例で得られた夫々の
軟質ポリウレタンウオームについて、種々の物
性を試験したところ、下記第1表に示す結果が
得られた。
The present invention relates to polyurethane foam, and more particularly to a method for producing a regeneration solution from cutting waste or molded products thereof that can be used again as a raw material for polyurethane foam. Polyurethane foam is used as a cushion material for pine cushions, seat cushions, etc.
It has a wide variety of uses such as clothing and interior decoration materials, and is used widely and in large quantities. These polyurethane foam products are not only directly formed by mold foaming, but also by continuous foaming to produce large foam blocks, commonly called bread, which are then cut into predetermined dimensions. By the way, when manufacturing various polyurethane foam products as described above, for example, when processing and cutting a polyurethane foam bread that has been continuously foamed into a large block into a desired shape,
A large amount of processing waste is generated before the final product is made, and the epidermis and hypodermis of the block-shaped bread have poor surface properties, so they cannot be made into a product.
A large amount of polyurethane foam is generated which ultimately has to be disposed of. On the other hand, when manufacturing polyurethane foam products by mold foaming, defective molded products or so-called "balls" formed when foaming solution spills out of the mold from the gas vent holes may occur.
There is a considerable amount of polyurethane foam that cannot be made into products. For this reason, methods to effectively utilize these cut scraps and defective products have been raised as an issue for consideration.One example is to turn these defective products and processed scraps into chips and mix adhesives into them. Conventionally, a method of manufacturing a so-called chip form by heating and pressurizing and integrating the chips has already been practiced. However, in this method, the specific scope of recycling is limited to chip foam, so it is practically impossible to effectively utilize all of the large quantities of defective products and processing waste. If polyurethane foam could be produced in the same way again using the above-mentioned processing scraps and defective products as raw materials, the range of effective use would be significantly expanded both quantitatively and qualitatively, and there would be no need for disposal. It becomes possible to reduce the amount of unavoidable processing waste and defective products to virtually zero. The present invention has been made in view of the above circumstances, and aims to provide a method for recycling polyurethane foam processing waste and defective products from foam molding as raw materials for manufacturing the same polyurethane foam again. be. That is, the present invention is a method for obtaining a regenerating solution that can be used as a raw material for producing polyurethane foam again from polyurethane foam, which comprises adding an amine catalyst, a tin catalyst, and a fat to a phosphoric ester plasticizer. A urethane foam regenerating solution characterized in that the polyurethane foam is added to a solution containing one or more selected from the group consisting of group organic acids and surfactants, and is dissolved by heating and stirring. This is the manufacturing method. The details of the present invention will be explained below. Generally, polyurethane foam is obtained from an organic isocyanate compound, a polyol compound, and water.The isocyanate component and polyol component undergo a polymerization reaction to grow urethane linkages, and at the same time, the isocyanate component and water undergo the following reaction. A foam structure is formed due to the foaming action of the carbon dioxide gas that is generated.
A polyurethane foam is produced. Note that these reactions generally require the presence of an amine catalyst or a tin catalyst, and a foam stabilizer such as silicone oil is used to obtain a uniform cell structure. -N=C=O+H 2 O→-NH 2 +CO 2 As mentioned above, in the production of polyurethane foam, the growth reaction of the urethane linkage and the foaming reaction using carbon dioxide gas need to be carried out simultaneously. The polyurethane foam, which has already been polymerized and foamed by these reactions, no longer has the ability to carry out the above reactions. Therefore, in order to reuse this polyurethane foam as a raw material for producing polyurethane foam again, it is necessary to dissolve it by an appropriate method and to cut the polyurethane linkage to carry out the above-mentioned polymerization and foaming reactions. must be broken down into components with The present invention uses a phosphoric ester plasticizer as a solvent, and adds one or more selected from amine catalysts, tin media, aliphatic organic acids, or surfactants as catalysts, and heats and dissolves the plasticizers. This is what made it possible. Examples of the phosphoric ester plasticizer in the present invention include phenyl diisopropylphenyl phosphate, diphenyl isopropylphenyl phosphate, trisisopropylphenyl phosphate,
Tris phenyl phosphate, tris methyl phenyl phosphate, tris ethyl phenyl phosphate, tricresyl phosphate, tri-2-
Ethylhexyl phosphate, triphenyl phosphate, cresyl diphenyl phosphate, octyl diphenyl phosphate, etc. can be used. It is thought that these phosphoric acid ester plasticizers not only act as a simple solvent for the polyurethane warm, but also participate in the reaction of cutting urethane bonds and decomposing the polyurethane into an isocyanate component and a polyol component. As the polyether polyol in the present invention, polyether polyols ranging from bifunctional to polyfunctional can be used alone or in combination. However, due to viscosity and properties, it is difunctional to tetrafunctional, molecular weight
Something between 1000 and 5000 is suitable. Moreover, polyethylene glycol, 1,4-butanediol, etc. can be used as the polyhydroxy compound in the present invention. These polyether polyols and polyhydroxy compounds have been conventionally used as raw materials for manufacturing ordinary polyurethane foams, and by mixing them with the phosphoric ester plasticizer, they can improve the affinity for polyurethane foams. Improved compatibility as a solvent. In addition, when only a phosphoric acid ester plasticizer is used as a solvent, when producing polyurethane foam from the obtained regenerated solution, it is necessary to newly replenish and blend polyether polyol to prepare a foaming stock solution. In contrast, in the case of the present invention, since the polyether polyol and polyhydroxy compound are added to the solvent from the beginning, the formulation and assembly of the foaming stock solution is required even when producing polyurethane foam again from the obtained regenerated solution. This has the effect of making it easier. The polyether polyol compound may be added in any amount within the range of 2000 parts by weight per 100 parts by weight of the phosphoric ester plasticizer. As the amine catalyst in the present invention, triethylenediamine, triethanolamine, diethanolamine, monoethanolamine, triethylamine, ethylenediamine, n-ethylmorpholine, etc. can be used. As the tin catalyst in the present invention, starus octoate, dibutyltin dilaurate, etc. can be used. As the aliphatic organic acid in the present invention, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, lauric acid, etc. can be used. Further, as the surfactant in the present invention, a cationic surfactant such as a quaternary ammonium salt or an amine salt, or an anionic surfactant such as a phosphate ester salt can be used. In the present invention, the amine catalyst, tin catalyst, aliphatic organic acid, and surfactant promote the decomposition reaction of the urethane linkage, and the total amount of these is 100% by weight of the phosphoric ester plasticizer. It is desirable to add it in an amount of 0.5 parts by weight or more. When carrying out the present invention, first, the above-mentioned polyether polyol compound and, if necessary, the above-mentioned polyhydroxy compound were added and mixed to the above-mentioned phosphoric acid ester plasticizer, and then the above-mentioned amine catalyst, tin catalyst, etc. were added. Prepare the digestion solution. Subsequently, polyurethane foam may be added to the solution and dissolved by heating and stirring. At this time, it is preferable to add the polyurethane foam little by little in the form of small pieces, but it may also be added in large chunks. Moreover, the polyurethane foam may be added after the decomposition solution is heated to a predetermined temperature in advance, or the polyurethane foam may be mixed into the decomposition solution and then heated and stirred. The heating temperature at that time varies depending on the properties of the polyurethane foam to be melted, but is generally around 150℃~
A temperature of about 250℃ is sufficient. When the polyurethane foam is added while being heated to a constant temperature and stirred, it gradually dissolves and decomposes into a liquid with increased viscosity, yielding the desired regenerated solution. In that case, the amount of polyurethane foam strips added depends on the concentration of the regeneration solution to be obtained, but as a rough guide, it is per 100 parts by weight of the plasticizer mentioned above.
A range of up to 800 parts by weight is preferred. If a larger amount is added than this, the decomposition will not proceed as expected, and the resulting regenerated solution will also tend to solidify when cooled to room temperature. In this sense, a more preferable addition range of polyurethane foam is 100 to 300 parts by weight. The regeneration solution obtained as described above contains the phosphoric acid ester plasticizer and polyether polyol (sometimes also containing polyhydroxy compounds) used as a solvent, as well as amine catalysts, tin catalysts, aliphatic organic acids, surfactants, etc. In addition to the agent and catalyst, it also contains a urethane decomposition solution. In order to produce polyurethane foam using this regenerated solution, the regenerated solution may be added as an extender to a usual raw material formulation for producing polyurethane foam, and foamed in accordance with a conventional method. In this case, since the above-mentioned regenerated solution contains the polyether polyol added as a solvent in addition to the polyol component generated by decomposition of the polyurethane foam, it is natural that the newly blended isocyanate compound and polyol compound can be significantly reduced compared to conventional polyurethane foam production.
In some cases, there is no need to newly add or blend a polyol component. The remanufactured polyurethane foam has excellent elasticity, specific gravity, hardness, tensile strength, tear strength,
In terms of elongation, etc., it has approximately the same properties as polyurethane foam manufactured from ordinary raw material formulations. In addition, since the phosphoric ester plasticizer used as a solvent has traditionally been highly evaluated as a flame retardant, it is recommended to use a larger amount of the phosphoric ester plasticizer than polyether polyol compounds or polyhydroxy compounds. In this case, the recycled polyurethane foam can have excellent flame retardancy. Examples of the present invention will be described below. Example 1 (1) Production of regeneration solution 200 g of triphenyl phosphate and molecular weight
3000, trifunctional polyether polyol 800g
and 60 g of a triethylene diamine solution (a mixture of triethylene diamine and a trifunctional polyether polyol with a molecular weight of 3000 heated at a ratio of 1:4) were weighed and mixed into a stainless steel container, and the soft polyurethane was added into the container. After adding 300g of foam strips and mixing the whole thing,
It was heated to 180°C using a heater and stirred.
When the introduced soft polyurethane foam is almost dissolved, add the soft polyurethane foam pieces little by little while heating and stirring.
A total of 1000g was dissolved. Final temperature is 210
It was warm at ℃. The polyurethane foam regeneration solution thus obtained was a highly viscous liquid at room temperature. (2) Manufacture of polyurethane foam using the above regenerated solution A foaming solution of polyurethane foam was prepared according to the following formulation, and a soft polyurethane foam was obtained by foaming this by a one-shot method. Above regeneration solution 85wt molecular weight 3000, trifunctional polyether polyol
15 〃 Triethylenediamine 0.08 〃 Stanus octoate 0.13 〃 N-Ethylmorpholine 0.35 〃 Water 4.5 〃 Silicone oil 1.2 〃 Trichlorofluoromethane 2.0 〃 Tolylene diisocyanate 57.0 〃 In addition, as a comparative example, polyurethane foam consisting of the following ordinary formulation was used. Undiluted solution A soft polyurethane foam was produced by foaming using the same one-shot method as in the above example. Molecular weight 3000, trifunctional polyether polyol
100 parts by weight Triethylenediamine 0.1 〃 Stanus octoate 0.08 〃 n-ethylmorpholine 0.35 〃 Water 4.3 〃 Silicone oil 1.2 〃 Trichlorofluoromethane 2.0 〃 Tolylene diisocyanate 55.0 〃 (3) Characteristic tests When various physical properties were tested for each of the soft polyurethane worms obtained, the results shown in Table 1 below were obtained.

【表】 上記のように、実施例で得られた軟質ポリウ
レタンフオームの物理的特性は比較例で得られ
たものに比較して殆ど変りがなかつた。 実施例 2 (1) 再生溶液の製造 オクチルジフエニルホスフエート200gと、
分子量3000、3官能のポリエーテルポリオール
700gと、ポリエチレングリコール100gと、ジ
ブチルチンジラウレート15gと、陽イオン界面
活性剤および第4級アンモニウム塩の合計5g
とを夫々計量してステンレス容器中に混合し
た。次いで、加熱ヒータを用いてこの溶液を加
熱しながら、その中に軟質ポリウレタンフオー
ムの細片1000gを少しづつ添加して溶解させ
た。最終的な温度は200℃であつた。 こうして得られたポリウレタンフオームの再
生溶液は、常温下において粘度の高い液体であ
つた。 (2) 上記の再生溶液を用いたポリウレタンフオー
ムの製造 上記で得られた再生溶液を用い、実施例1の
場合と同様にして比重0.020のポリウレタンフ
オームを製造したところ、従来製造されている
比重0.020のポリウレタンフオームと物理的特
性が殆ど変らないものが得られた。 実施例 3 (1) 再生溶液の製造 フエニルジイソプロピルフエニルホスフエー
ト150gと、分子量3000、3官能のポリエーテ
ルポリオール850gと、ジブチルチンジラウレ
ート15gとを夫々計量してステンレス容器中に
混合し、加熱ヒータを用いて160℃に加熱した。
続いて、この分解溶液の中に軟質ポリウレタン
フオームの細片を少しづつ撹拌しながら添加
し、1500gのポリウレタンフオームを溶解させ
た。最終的な温度は210℃であつた。 こうして、常温下において粘度の高い液体と
してポリウレタンフオームの再生溶液が得られ
た。 (2) 上記の再生溶液を用いたポリウレタンフオー
ムの製造 下記の処方によるポリウレタンフオームの発
泡原液を調製し、これをワンシヨツト法で発泡
させることにより軟質のポリウレタンウオーム
を得た。 上記の再生溶液 100重量部 トリエチレンジアミン 0.10 〃 スタナスオクトエート 0.13 〃 n−エチルモルホリン 0.35 〃 水 4.5 〃 シリコーン油 1.2 〃 トリクロロフルオロメタン 2.0 〃 トリレンジイソシアネート 55.5 〃 また、比較例として下記の通常の処方からな
るポリウレタン発泡原液を用い、上記実施例の
場合と同様のワンシヨツト法により発泡させて
軟質のポリウレタンフオームを製造した。 分子量3000、3官能のポリエーテルポリオール
100重量部 トリエチレンジアミン 0.1 〃 スタナスオクトエート 0.08 〃 n−エチルモルホリン 0.35 〃 水 4.3 〃 シリコーン油 1.2 〃 トリクロロフルオロメタン 2.0 〃 トリレンジイソシアネート 55.0 〃 (3) 特性試験 上記の実施例および比較例で得られた夫々の
軟質ポリウレタンフオームについて、種々の物
性を試験したところ、下記第2表に示す結果が
得られた。
[Table] As described above, the physical properties of the flexible polyurethane foams obtained in Examples were almost unchanged compared to those obtained in Comparative Examples. Example 2 (1) Production of regeneration solution 200 g of octyl diphenyl phosphate,
Molecular weight 3000, trifunctional polyether polyol
700g, polyethylene glycol 100g, dibutyltin dilaurate 15g, cationic surfactant and quaternary ammonium salt total 5g
were weighed and mixed in a stainless steel container. Next, while heating this solution using a heater, 1000 g of soft polyurethane foam strips were added little by little and dissolved therein. The final temperature was 200°C. The polyurethane foam regeneration solution thus obtained was a highly viscous liquid at room temperature. (2) Production of polyurethane foam using the above regenerated solution Polyurethane foam with a specific gravity of 0.020 was produced in the same manner as in Example 1 using the regenerated solution obtained above. A polyurethane foam whose physical properties were almost the same as that of the polyurethane foam was obtained. Example 3 (1) Production of regeneration solution 150 g of phenyl diisopropylphenyl phosphate, 850 g of trifunctional polyether polyol with a molecular weight of 3000, and 15 g of dibutyltin dilaurate were weighed and mixed in a stainless steel container, and heated. It was heated to 160°C using a heater.
Subsequently, small pieces of flexible polyurethane foam were added little by little into the decomposed solution with stirring to dissolve 1500 g of polyurethane foam. The final temperature was 210°C. In this way, a regenerated solution of polyurethane foam was obtained as a liquid with high viscosity at room temperature. (2) Production of polyurethane foam using the above regenerated solution A foaming stock solution of polyurethane foam was prepared according to the following formulation, and a soft polyurethane foam was obtained by foaming this by a one-shot method. 100 parts by weight of the above regeneration solution Triethylenediamine 0.10 Stanus octoate 0.13 n-ethylmorpholine 0.35 Water 4.5 Silicone oil 1.2 Trichlorofluoromethane 2.0 Tolylene diisocyanate 55.5 In addition, as a comparative example, the following normal formulation A soft polyurethane foam was produced by foaming using the same one-shot method as in the above example using a polyurethane foaming stock solution consisting of: Molecular weight 3000, trifunctional polyether polyol
100 parts by weight Triethylenediamine 0.1 〃 Stanus octoate 0.08 〃 n-ethylmorpholine 0.35 〃 Water 4.3 〃 Silicone oil 1.2 〃 Trichlorofluoromethane 2.0 〃 Tolylene diisocyanate 55.0 〃 (3) Characteristic tests When various physical properties were tested for each of the flexible polyurethane foams obtained, the results shown in Table 2 below were obtained.

【表】 上記のように、実施例で得られた軟質ポリウ
レタンフオームの物理的特性は比較例で得られ
たものに比較して殆ど変りがなかつた。 以上詳述したように、本発明によればポリウレ
タンフオームの加工裁断屑や発泡成形時の不良品
から再度同様のポリウレタンウオームを製造し得
る再生溶液原料を得ることができ、加工裁断屑や
成形不良品の有効利用を図れる等、極めて顕著な
効果が得られるものである。
[Table] As described above, the physical properties of the flexible polyurethane foams obtained in Examples were almost unchanged compared to those obtained in Comparative Examples. As described in detail above, according to the present invention, it is possible to obtain recycled solution raw materials that can be used to re-manufacture the same polyurethane foam from processing and cutting waste of polyurethane foam and defective products during foam molding. Very remarkable effects can be obtained, such as the effective use of good products.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 ポリウレタンフオームから再度ポリウレタン
フオームを製造するための原料に使用することが
できる再生溶液を得るための方法であつて、燐酸
エステル系可塑剤とポリエーテルポリオールとの
混合液または該混合液にポリヒドロキシ化合物を
加えたものにアミン系触媒、錫系触媒、脂肪族有
機酸および界面活性剤からなる群から選択された
1種または2種以上を添加した溶液を分解液とし
て用い、該分解液の中に前記ポリウレタンフオー
ムを加え、加熱、撹拌して溶解することを特徴と
するポリウレタンフオーム再生溶液の製造方法。
1 A method for obtaining a regenerating solution that can be used as a raw material for producing polyurethane foam again from polyurethane foam, the method comprising: a mixed solution of a phosphoric acid ester plasticizer and a polyether polyol, or a polyhydroxy solution added to the mixed solution. A solution in which one or more selected from the group consisting of an amine catalyst, a tin catalyst, an aliphatic organic acid, and a surfactant is added to a compound is used as a decomposition liquid, and in the decomposition liquid A method for producing a polyurethane foam regenerating solution, which comprises adding the polyurethane foam to the solution and dissolving it by heating and stirring.
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