JPH01139104A - Solvent for removing adhered water - Google Patents

Solvent for removing adhered water

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JPH01139104A
JPH01139104A JP29519187A JP29519187A JPH01139104A JP H01139104 A JPH01139104 A JP H01139104A JP 29519187 A JP29519187 A JP 29519187A JP 29519187 A JP29519187 A JP 29519187A JP H01139104 A JPH01139104 A JP H01139104A
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JP
Japan
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solvent
water
dichloro
removing adhered
adhered water
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JP29519187A
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Japanese (ja)
Inventor
Akio Asano
浅野 昭雄
Kazuki Jinushi
地主 一樹
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AGC Inc
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Asahi Glass Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain new solvent for removing adhered water on the material such as lens and parts, by incorporating one kind among 1,1-dichloro-2,2,2- trifluoroethane and 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane, and azeotropic compsn. with 1,1-dichloro-1-fluoroethan. CONSTITUTION:The solvent for removing adhered water is obtd. by incorporating one kind among 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane and 1,2-dichloro-1,1- difluoroethane, and azeotropic compsn. with 1,1-dichloro-1-fluoroethane as an effective component. The solvent for removing adhered water contains at least one kind among org. solvent such as hydrocarbons, alcohols, ketones or chlorinated hydrocarbons, or surface active agent, for increasing the effect removing adhered water. The solvent for removing adhered water can remove the water adhered to assembling parts consisting of metal, plastic, elastomer, etc., without exerting an adverse influence in the same manner as R113.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はレンズ、液晶表示装置部品、電子部品、精密機
械部品等の付着水除去用溶剤に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a solvent for removing water adhered to lenses, liquid crystal display device parts, electronic parts, precision mechanical parts, etc.

[従来の技術] 液晶表示装置部品、電子部品、精密機械部品笠の水洗処
理後、水を付着したままでは製品とならない場合が多い
。従って、通常(i機溶剤を用いて水の除去を行なって
いる。その有機溶剤として次に掲げるような種々の利点
から、1.1.2−1−リクロロー1.2.2− トリ
フルオロエタン(以ド旧13という)が広く使われてい
る。
[Prior Art] After washing liquid crystal display device parts, electronic parts, and precision machinery parts caps with water, they often cannot be used as products if water remains attached to them. Therefore, water is usually removed using organic solvents.As the organic solvent, 1.1.2-1-lichloro1.2.2-trifluoroethane has various advantages as listed below. (hereinafter referred to as old 13) is widely used.

R113は不燃性、非曝性でJ性が低く安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスチック、エラストマー等の
基材を侵さず付着水を除去することができる。一般に付
着水除去を行なう被処理物は金属、プラスチック、エラ
ストマー等からなる複合部品が多く、従ってこの点から
もR113が有利であった。
R113 is nonflammable, non-exposed, has low J properties, and has excellent stability. Moreover, adhering water can be removed without damaging base materials such as metals, plastics, and elastomers. In general, many of the objects to be treated from which attached water is removed are composite parts made of metal, plastic, elastomer, etc. Therefore, R113 was advantageous from this point as well.

[発明の解決しようとする問題点] 本発明は従来使用されていた旧13が種々の利点を持つ
にもかかわらず、成層圏のオゾンを破壊し、ひいては皮
h’=1ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあるこ
とからそれに対応すべくR113と同様の水の除去が行
なえる新規の付着水除去用溶剤を提供することを目的と
するものである。
[Problems to be Solved by the Invention] Despite the conventionally used old 13 having various advantages, the present invention destroys ozone in the stratosphere and eventually causes the occurrence of skin h'=1 cancer. Since there is a suspicion that this may be a cause, the object of this invention is to provide a new solvent for removing adhered water that can remove water in the same way as R113.

[問題点を解決するための手段] 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
1.1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエタン(
以下R123という)又は1.2−ジクロロ−1,1−
ジフルオロエタン(以下RI32bという)の1種と1
.1−ジクロロ−1−フルオロエタン(以下R141b
という)との共沸組成物を有効成分として含有する付着
水除去用溶剤を提供するものである。
[Means for solving the problems] The present invention has been made to achieve the above-mentioned objects,
1.1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane (
(hereinafter referred to as R123) or 1,2-dichloro-1,1-
One type of difluoroethane (hereinafter referred to as RI32b) and one
.. 1-dichloro-1-fluoroethane (hereinafter referred to as R141b)
The purpose of the present invention is to provide a solvent for removing adhered water, which contains an azeotropic composition with (referred to as ) as an active ingredient.

本発明の付着水除去用溶剤の有効成分であるR123/
R141b=約67733の共沸組成物又はR132b
/R141b・約15.5/84.5の共沸組成物(共
沸側合は重量%)は、付着水除去を行なう被処理物を侵
さず付着水を除去できる等、従来のR113と同様な利
点を有する優れた溶剤である。これら2種の共沸組成物
はそれぞれ単独で又はこれらの混合物として用いること
ができる。
R123/ which is the active ingredient of the solvent for removing adhered water of the present invention
R141b = azeotropic composition of about 67733 or R132b
The azeotropic composition of /R141b/approximately 15.5/84.5 (azeotropic side ratio by weight) is similar to conventional R113, such as being able to remove adhered water without attacking the object to be treated. It is an excellent solvent with many advantages. These two types of azeotropic compositions can be used individually or as a mixture thereof.

本発明の付着水除去用溶剤には、各種の目的に応じてそ
の他の各種成分を含有させることができる。例えば、付
r1水除去効果を高めるために、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類、又は、塩素化炭化水素類等の(7機溶
剤あるいは界面活性剤から選ばれる少なくとも1種を含
有させることができる。これらのイ1°機溶剤の付着水
除去用溶剤中の含有割合は、0〜50重量%、好ましく
は10〜40巾量%、さらに好ましくは20〜30市量
%である。本発明の共沸組成物と有機溶剤との混合物に
共沸組成がひ在する場合には、その共沸組成での使用が
好ましい。
The solvent for removing adhered water of the present invention can contain various other components depending on various purposes. For example, in order to enhance the water removal effect, at least one solvent selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, or chlorinated hydrocarbons or surfactants may be included. The content of these 1° mechanical solvents in the solvent for removing adhered water is 0 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by width, and more preferably 20 to 30% by weight.The present invention When an azeotropic composition exists in the mixture of the azeotropic composition and the organic solvent, it is preferable to use the azeotropic composition.

界面活性剤の付着水除去用溶剤中の341割合は、0〜
l oia rit %、好マシ< t;tO,l 〜
5!1TfQ%、さらに好ましくは0.2〜) 市ri
1%である。
The 341 ratio of the surfactant in the solvent for removing adhered water is 0 to 341.
l oia rit %, better <t; tO, l ~
5!1TfQ%, more preferably 0.2~) City ri
It is 1%.

炭化水素類としては炭素数1〜15の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、n−ペンタン、イ
ソペンタン、n−ヘキサン、イソヘキサン、2−メチル
ペンタン、2.2−ジメチルブタン、2.3−ジメチル
ブタン、n−へブタン、イソヘプタン、3−メチルヘキ
サン、2,4−ジメチルペンタン、n−オクタン、2−
メチルへブタン、3−メチルへブタン、4−メチルへブ
タン、2.2−ジメチルヘキサン、2.5−ジメチルへ
キサ・ ン、3.3−ジメチルヘキサン、2−メチル−
3−エチルペンタン、3−メチル−3−エチルペンタン
The hydrocarbons are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbons having 1 to 15 carbon atoms, such as n-pentane, isopentane, n-hexane, isohexane, 2-methylpentane, 2,2-dimethylbutane, 2.3-dimethylbutane, n-hebutane, isoheptane, 3-methylhexane, 2,4-dimethylpentane, n-octane, 2-
Methylhebutane, 3-methylhebutane, 4-methylhebutane, 2.2-dimethylhexane, 2.5-dimethylhexane, 3.3-dimethylhexane, 2-methyl-
3-ethylpentane, 3-methyl-3-ethylpentane.

2、3.3− トリメチルペンタン、2.3.4− ト
リメチルペンタン、2.2.3− )ジメチルペンタン
、イソオクタン、ノナン、2.2.5− トリメチルヘ
キサン、デカン、ドデンカン、1−ペンテン、2−ペン
テン、1−ヘキセン、トオクテン、l−ノネン、l−デ
セン、シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロ
ヘキサン、メチルシクロヘキサン。
2,3.3-trimethylpentane, 2.3.4-trimethylpentane, 2.2.3-) dimethylpentane, isooctane, nonane, 2.2.5-trimethylhexane, decane, dodencane, 1-pentene, 2 -Pentene, 1-hexene, tooctene, l-nonene, l-decene, cyclopentane, methylcyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane.

エチルシクロヘキサン、ビシクロヘキサン、シクロヘキ
セン、a−ピネン、ジペンテン、デカリン、テトラリン
、アミジノ、アミルナフタレン等から選ばれるものであ
る。より好ましくは、n−ペンタン、n−ヘキサン、n
−ヘブターン等である。
It is selected from ethylcyclohexane, bicyclohexane, cyclohexene, a-pinene, dipentene, decalin, tetralin, amidino, amylnaphthalene, and the like. More preferably n-pentane, n-hexane, n
- Hebtern et al.

アルコール類としては、炭素数1〜17の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、n−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、n−ブチルアルコール、sec〜ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、LcrL−ブチルア
ルコール、ペンチルアルコール、5QC−アミルアルコ
ール、1−エチル−1−プロパツール、2−メチル−1
−ブタノール、イソペンチルアルコール、LerL−ペ
ンチルアルコール、3−メチル−2−ブタノール、ネオ
ペンチルアルコール、1−ヘキサノール、2−ノナルー
1−ペンタノール、4−メチル−2−ペンタノール、2
−エチル−1−ブタノール、l−ヘプタツール、2−ヘ
プタツール、3−ヘプタツール、1−オクタノール、2
−オクタノール、2−エチル−1−ヘキサノール、1−
ノナノール、3,5.5−トリメチル−1−ヘキサノー
ル、1−デカノール、1−ウンデカノール、l−ドデカ
ノール、アリルアルコール、プロパルギルアルコール、
ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、1−メチル
シクロヘキサノール、2−メチルシクロヘキサノール、
3−メチルシクロヘキサノール、4−メチルシクロヘキ
サノール、α−テルピネオール、アビニチノール、2.
6−シメチルー4−ヘプタツール、トリメチルノニルア
ルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアル
コール等から選ばれるものである。より好ましくはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール等である
The alcohols are preferably linear or cyclic saturated or unsaturated alcohols having 1 to 17 carbon atoms, such as methanol, ethanol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, sec-butyl alcohol, isobutyl alcohol, LcrL-butyl alcohol, pentyl alcohol, 5QC-amyl alcohol, 1-ethyl-1-propatol, 2-methyl-1
-Butanol, isopentyl alcohol, LerL-pentyl alcohol, 3-methyl-2-butanol, neopentyl alcohol, 1-hexanol, 2-nonal-1-pentanol, 4-methyl-2-pentanol, 2
-ethyl-1-butanol, l-heptatool, 2-heptatool, 3-heptatool, 1-octanol, 2
-octanol, 2-ethyl-1-hexanol, 1-
Nonanol, 3,5.5-trimethyl-1-hexanol, 1-decanol, 1-undecanol, l-dodecanol, allyl alcohol, propargyl alcohol,
Benzyl alcohol, cyclohexanol, 1-methylcyclohexanol, 2-methylcyclohexanol,
3-methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanol, α-terpineol, avinitinol, 2.
It is selected from 6-dimethyl-4-heptatool, trimethylnonyl alcohol, tetradecyl alcohol, heptadecyl alcohol, and the like. More preferred are methanol, ethanol, isopropyl alcohol and the like.

ケトン類としては、 R−CO−R’、R−CD、R−
GO−R’−rコ  7c1121 CD−R”、 R−CO−R″、 R−CO−R′(こ
こで、R,R’、R”は炭ふ数1〜9の飽和又は不飽和
炭化水素基)のいずれかの一般式で示されるものが好ま
しく、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン
、3−ペンタノン、2−ヘキサノン、メチル−ロープチ
ルケトン、メチルブチルケトン、2−ヘプタノン、4−
ヘプタノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン
、メシチルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミルケト
ン、エチルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シク
ロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、
2.4−ペンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセ
トフェノン、フェンチョン笠から選ばれるものである。
Ketones include R-CO-R', R-CD, R-
GO-R'-rco 7c1121 CD-R'', R-CO-R'', R-CO-R' (where R, R', R'' are saturated or unsaturated carbonized carbon atoms of 1 to 9) Those represented by any of the general formulas (hydrogen group) are preferred, such as acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, 3-pentanone, 2-hexanone, methyl rope tyl ketone, methyl butyl ketone, 2-heptanone, 4-
Heptanone, diisobutyl ketone, acetonylacetone, mesityl oxide, holone, methyl-〇-amyl ketone, ethyl butyl ketone, methylhexyl ketone, cyclohexanone, methylcyclohexanone, isophorone,
It is selected from 2.4-pentanedione, diacetone alcohol, acetophenone, and Feng Chong Kasa.

より好ましくはアセトン、メチルエチルケトン笠である
More preferred are acetone and methyl ethyl ketone.

塩素化炭化水素類としては、炭素数1〜2の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、1.1−ジクロルエタン、1.2−ジクロロ
エタン、l、 1.ll−ジクロルエタン、 1,1.
2−1−ジクロルエタン、1,1.1.2−テトラクロ
ルエタン、1,1,2.2−テトラクロルエタン、ペン
タクロルエタン、1.1−ジクロルエチレン、1.2−
ジクロルエチレン、トリクロルエチレン、ケトンクロル
エチレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩
化メチレン、1、1. i トリクロルエタン、トリク
ロルエチレン、ケトンクロルエチレン等である。
The chlorinated hydrocarbons are preferably saturated or unsaturated chlorinated hydrocarbons having 1 to 2 carbon atoms, such as methylene chloride, carbon tetrachloride, 1.1-dichloroethane, 1.2-dichloroethane, 1. ll-dichloroethane, 1,1.
2-1-dichloroethane, 1,1.1.2-tetrachloroethane, 1,1,2.2-tetrachloroethane, pentachloroethane, 1.1-dichloroethylene, 1.2-
It is selected from dichloroethylene, trichlorethylene, ketone chlorethylene, etc. More preferably methylene chloride, 1, 1. i Trichloroethane, trichlorethylene, ketone chlorethylene, etc.

界面活性剤としては、付着水除去用として通常用いられ
る各種のものから選択可能であるが、好ましくは、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ボリオキシエヂレン
ポリオキシブロビレンアルキルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンポリオキ
シブロビレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンア
ルキルフェノール、ボリオキシエヂレンボリブロビレン
アルキルフェノール、ポリオキシエチレンソルビタンエ
ステル、ボリオキシエチレンボリオキシブロビレンソル
ビタンエステル、カプリル酸カプリルアミン、ポリオキ
シエチレンアルキルアミド等から選ばれるものある。よ
り好ましくはカプリル酸カプリルアミン、ポリオキシエ
チレンアルキルアミドである。
The surfactant can be selected from various commonly used surfactants for removing adhered water, but preferably polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxybrobylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, Polyoxyethylene polyoxybrobylene alkyl ester, polyoxyethylene alkylphenol, polyoxyethylene polyoxybrobylene alkylphenol, polyoxyethylene sorbitan ester, polyoxyethylene polyoxybrobylene sorbitan ester, caprylic acid caprylic acid, polyoxyethylene alkylamide, etc. There are some to choose from. More preferred are caprylamine caprylate and polyoxyethylene alkylamide.

本発明の付着水除去用溶剤による付着水除去方法として
は、スプレーや、シャワーによる方法あるいは冷浴、温
浴、蒸気浴又は超音波浴による浸漬法あるいはこれらの
浴を組み合せる浸漬法を採用することができる。
As a method for removing adhered water using the solvent for removing adhered water of the present invention, a method using a spray, a shower method, an immersion method using a cold bath, a hot bath, a steam bath, or an ultrasonic bath, or an immersion method using a combination of these baths may be adopted. Can be done.

[実施例] 実施例1〜7 下記第1表に示す付着水除去用溶剤を用いて付1′1水
の除去13f(験を1−1なった。
[Examples] Examples 1 to 7 Removal of attached water 13f using the solvent for removing adhered water shown in Table 1 below (test result was 1-1).

30mmX 18mmX 5mm厚のガラス板を純水に
浸漬後、付71水除去用溶剤中に20秒間浸h°1シて
水切りを行ない、取り出したガラス板を無水メタノール
中にjA ?s’(L/てその水分増加h1から付着水
の除去状況を調べた。結果を第1表に示す。
After immersing a 30 mm x 18 mm x 5 mm thick glass plate in pure water, immerse it in a solvent for water removal (Appendix 71) for 20 seconds, drain the water, and remove the glass plate into anhydrous methanol. The removal status of adhering water was investigated from the increase in water content h1 by s'(L/).The results are shown in Table 1.

第1表 ()内は混合比[重量%] O:良好に除去できる △:少量残存 ×:かなり一残存 [発明の効果] 本発明の付着水除去用溶剤は実施例から明らかなように
付着水の除去効果の優れたものである。
Table 1 () shows the mixing ratio [wt%] O: Can be removed well △: A small amount remains ×: Quite a bit remains [Effects of the Invention] As is clear from the examples, the solvent for removing adhering water of the present invention does not remove adhering water. It has an excellent water removal effect.

又、従来使用されていたR113と同様、金属、プラス
チック、エラストマー等を侵す作用が少ないことからこ
れらの複合部品の水切りに悪影響を与えることなく、付
着水を除去することができる。
Also, like the conventionally used R113, it has little effect on attacking metals, plastics, elastomers, etc., so it is possible to remove adhering water without adversely affecting the drainage of these composite parts.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)1,1−ジクロロ−2,2,2−トリフルオロエ
タン又は1,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエタン
の1種と1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンとの共
沸組成物を有効成分として含有する付着水除去用溶剤。
(1) Azeotropic composition of one type of 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane or 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane and 1,1-dichloro-1-fluoroethane A solvent for removing adhered water containing as an active ingredient.
(2)付着水除去用溶剤中には、炭化水素類、アルコー
ル類、ケトン類、塩素化炭化水素類又は界面活性剤から
選ばれる少なくとも1種が含まれている特許請求の範囲
第1項記載の付着水除去用溶剤。
(2) Claim 1, wherein the solvent for removing adhered water contains at least one selected from hydrocarbons, alcohols, ketones, chlorinated hydrocarbons, and surfactants. Solvent for removing adhered water.
JP29519187A 1987-11-25 1987-11-25 Solvent for removing adhered water Pending JPH01139104A (en)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4960535A (en) * 1989-11-13 1990-10-02 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane, dichlorotrifluoroethane and a mono- or di-chlorinated C2 or C3 alkane
JPH02306927A (en) * 1989-04-10 1990-12-20 E I Du Pont De Nemours & Co Azeotropic mixture of 1,1-dichloro-2,2,2- trifluoroethane and 1,1-dichloro-1-fluoro- ethane
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