JP7798112B2 - 医療情報処理システム、判定方法、およびプログラム - Google Patents

Description

本開示は、医療情報処理システム、判定方法、およびプログラムに関し、特に、医療機器ソフトウェアの不適切な使用を防ぐことができる医療情報処理システム、判定方法、およびプログラムに関する。

手術室においては、入室する術者の名前や患者に投与される薬の確認、手術開始時の術式や手術箇所の確認など、多くの場でダブルチェックを行うことで、重大なミスを防ぐ対応がなされている。

ある医療行為が特定の疾病には不適応で、悪影響を及ぼすために禁止されることを禁忌と呼ぶ。上述したような数々の確認は、禁忌事項を予防するためにも実施されている。

例えば、特許文献１には、内視鏡検査において使用した薬剤や器具を画像処理により検出し、検出された薬剤や器具が患者の禁忌情報に違反するか否かを判定することが記載されている。

特開２０１８－９２６７３号公報

近年の医療機器ソフトウェアの普及に伴い、今後、特定の疾病に対して特定のソフトウェアが禁忌となることが想定される。このようなソフトウェアに係る禁忌は、システムによりチェックされることが望ましい。

本開示は、このような状況に鑑みてなされたものであり、医療機器ソフトウェアの不適切な使用を防ぐことができるものである。

本開示の医療情報処理システムは、登録ソフトウェア毎に禁忌情報が設定されているソフトウェアリストを管理するリスト管理部と、起動が要求された要求ソフトウェアが使用される患者に関する患者情報と、前記患者に用いられる電子機器に関する機器情報を取得する情報取得部と、前記患者情報または前記機器情報が、前記ソフトウェアリストにおいて前記要求ソフトウェアに設定されている前記禁忌情報に該当するか否かに応じて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する禁忌判定部とを備える医療情報処理システムである。

本開示の判定方法は、医療情報処理システムが、登録ソフトウェア毎に禁忌情報が設定されているソフトウェアリストを管理し、起動が要求された要求ソフトウェアが使用される患者に関する患者情報と、前記患者に用いられる電子機器に関する機器情報を取得し、前記患者情報または前記機器情報が、前記ソフトウェアリストにおいて前記要求ソフトウェアに設定されている前記禁忌情報に該当するか否かに応じて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する判定方法である。

本開示のプログラムは、コンピュータに、登録ソフトウェア毎に禁忌情報が設定されているソフトウェアリストを管理し、起動が要求された要求ソフトウェアが使用される患者に関する患者情報と、前記患者に用いられる電子機器に関する機器情報を取得し、前記患者情報または前記機器情報が、前記ソフトウェアリストにおいて前記要求ソフトウェアに設定されている前記禁忌情報に該当するか否かに応じて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定するプログラムである。

本開示においては、登録ソフトウェア毎に禁忌情報が設定されているソフトウェアリストが管理され、起動が要求された要求ソフトウェアが使用される患者に関する患者情報と、前記患者に用いられる電子機器に関する機器情報が取得され、前記患者情報または前記機器情報が、前記ソフトウェアリストにおいて前記要求ソフトウェアに設定されている前記禁忌情報に該当するか否かに応じて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かが判定される。

本開示に係る技術を適用し得る手術室システムの概要を示す図である。 医療情報処理システムの機能構成例を示すブロック図である。 ソフトウェア起動判定処理の流れについて説明するフローチャートである。 ソフトウェアリストの例を示す図である。 医療情報処理システムの他の機能構成例を示すブロック図である。 ソフトウェア起動判定処理の流れについて説明するフローチャートである。 警告画面の例を示す図である。 ソフトウェア起動判定処理の流れについて説明するフローチャートである。 ソフトウェアリストの他の例を示す図である。 医療情報処理システムのさらに他の機能構成例を示すブロック図である。 リスト更新処理の流れについて説明するフローチャートである。 ソフトウェア起動判定処理の流れについて説明するフローチャートである。 医療情報処理システムのさらに他の機能構成例を示すブロック図である。 ソフトウェア起動判定処理の流れについて説明するフローチャートである。 ソフトウェア起動判定処理の流れについて説明するフローチャートである。 コンピュータの構成例を示す図である。

以下、本開示を実施するための形態（以下、実施形態という）について説明する。なお、説明は以下の順序で行う。

１．背景
２．手術室システムの概要
３．第１の実施形態（禁忌情報に基づいたソフトウェア起動判定）
４．第２の実施形態（警告表示を含んだソフトウェア起動判定）
５．第３の実施形態（緊急時のソフトウェア起動判定）
６．第４の実施形態（ソフトウェアリストの更新とソフトウェア起動判定）
７．第５の実施形態（禁忌情報・患者情報の更新に応じたソフトウェア起動判定）
８．第６の実施形態（条件付きの禁忌情報に基づいたソフトウェア起動判定）
９．コンピュータの構成例

＜１．背景＞
手術室においては、入室する術者の名前や患者に投与される薬の確認、手術開始時の術式や手術箇所の確認など、多くの場でダブルチェックを行うことで、重大なミスを防ぐ対応がなされている。

ある医療行為が特定の疾病には不適応で、悪影響を及ぼすために禁止されることを禁忌と呼ぶ。上述したような数々の確認は、禁忌事項を予防するためにも実施されている。

しかしながら、医師や看護師によるダブルチェックなどの確認が慣例化されている昨今においても、ヒューマンエラーによる禁忌事項の実施により患者に重大な損害が及ぶ事例が後を絶たない。

近年の医療機器ソフトウェアの普及に伴い、今後、特定の疾病に対して特定のソフトウェアが禁忌となることが想定される。すなわち、医療機器ソフトウェアの使用自体が、患者に対する禁忌事項となることが想定される。

このようなソフトウェアに係る禁忌は、ヒューマンエラーを排除するためにも、システムによりチェックされることが望ましい。

そこで、本開示に係る技術においては、医療機器ソフトウェアの起動が患者固有の要因により悪影響を及ぼすおそれから起動を禁止すべきか否かを判定して、当該ソフトウェアの起動を制御することで、医療機器ソフトウェアの不適切な使用を防ぐことを実現する。

＜２．手術室システムの概要＞
図１は、本開示に係る技術を適用し得る手術室システム１００の概要を示す図である。

図１に示される手術室システム１００においては、手術室内に設置される装置群が、手術室コントローラ（ＯＲ Controller）１０７と入出力コントローラ（Ｉ／Ｆ Controller）１０９を介して互いに連携可能に接続される。手術室システム１００は、４Ｋ／８Ｋ画像を送受信可能なＩＰ（Internet Protocol）ネットワークで構成され、入出力画像と各機器に対する制御情報がＩＰネットワークを経由して送受信される。

手術室には、様々な装置が設置され得る。

図１の例では、内視鏡下手術のための各種の装置群１０１、術者の手元を撮像するシーリングカメラ１８７、手術室全体の様子を撮像する術場カメラ１８９、複数の表示装置１０３Ａ乃至１０３Ｄ、患者ベッド１８３、および照明１９１が示されている。シーリングカメラ１８７と術場カメラ１８９は、ともに手術室の天井に設けられる。装置群１０１には、図示されている内視鏡の他、マスタスレーブ型内視鏡下手術用ロボットやＸ線撮影装置など、画像を取得する種々の医療用機器が適用されてよい。

表示装置１０３Ａ乃至１０３Ｃ、装置群１０１、シーリングカメラ１８７、および術場カメラ１８９と、入出力コントローラ１０９とは、それぞれＩＰコンバータ１１５Ａ乃至１１５Ｆを介して接続される。以下、ＩＰコンバータ１１５Ａ乃至１１５Ｆなどを互いに区別しない場合、単にＩＰコンバータ１１５という。

画像を入力する入力ソース側（カメラ側）のＩＰコンバータ１１５Ｄ，１１５Ｅ，１１５Ｆは、個々の医療撮像装置（内視鏡、手術用顕微鏡、Ｘ線撮像装置、術場カメラ、病理画像撮像装置など）からの画像をＩＰ変換し、ネットワーク上に送信する。画像を出力する画像出力側（モニタ側）のＩＰコンバータ１１５Ａ乃至１１５Ｃは、ネットワーク経由で送信された画像をモニタ固有のフォーマットに変換して出力する。入力ソース側のＩＰコンバータ１１５はエンコーダとして機能し、画像出力側のＩＰコンバータ１１５はデコーダとして機能する。入力ソースは、例えば映像ソースを含む。

ＩＰコンバータ１１５は、各種の画像処理機能を備えることができる。例えば、ＩＰコンバータ１１５は、出力先に応じた解像度変換処理、内視鏡画像の回転補正や手振れ補正、オブジェクト認識処理、後述するサーバでの解析のための特徴情報抽出などの部分処理などを実行する機能を備えることができる。

これらの画像処理機能は、接続される医療画像装置固有のものであってもよいし、外部からアップグレード可能なものであってもよい。画像出力側（モニタ側）のＩＰコンバータ１１５は、複数の画像の合成（ＰｉｎＰ処理など）やアノテーション情報の重畳などの処理を行うことも可能である。

ＩＰコンバータ１１５のプロトコル変換機能は、受信した信号を、例えばインターネットなどのネットワーク上で通信可能な通信プロトコルに準拠した変換信号に変換する機能である。その通信プロトコルには、任意の通信プロトコルが設定されてもよい。また、ＩＰコンバータ１１５が受信したプロトコル変換可能な信号はデジタル信号であり、例えば画像信号や画素信号である。ＩＰコンバータ１１５は、入力ソース側の装置の内部や、画像出力側の装置の内部に組み込まれてもよい。

装置群１０１は、例えば、内視鏡手術システムに属するものであり、内視鏡やその内視鏡によって撮像された画像を表示する表示装置などからなる。一方、表示装置１０３Ａ乃至１０３Ｄ、患者ベッド１８３、および照明１９１は、内視鏡手術システムとは別個に、手術室に備え付けられている装置である。これらの手術または診断に用いられる各機器は、医療用機器とも呼ばれる。手術室コントローラ１０７および／または入出力コントローラ１０９は、これらの医療用機器の動作を連携して制御する。また、手術室内に手術ロボット（手術用マスタスレーブ）システム、Ｘ線撮影装置などの医療画像取得装置を含む場合には、それらの機器も装置群１０１として接続され得る。

手術室コントローラ１０７は、医療用機器における画像表示に関する処理を、統括的に制御する。

ここで、手術室システム１００が備える装置のうち、装置群１０１、シーリングカメラ１８７、および術場カメラ１８９は、手術中に表示すべき情報（以下、表示情報ともいう）を発信する機能を有する装置（以下、発信元の装置ともいう）であり得る。また、表示装置１０３Ａ乃至１０３Ｄは、表示情報が出力される装置（以下、出力先の装置ともいう）であり得る。

手術室コントローラ１０７は、発信元の装置と出力先の装置の動作を制御し、発信元の装置から表示情報を取得するとともに、その表示情報を出力先の装置に送信し、表示または記録させる機能を有する。表示情報は、手術中に撮像された各種の画像や、手術に関する各種の情報（例えば、患者の身体情報や、過去の検査結果、術式についての情報）などを含む。

具体的には、手術室コントローラ１０７には、装置群１０１からの表示情報として、内視鏡によって撮像された患者の体腔内の術部の画像についての情報が送信され得る。また、手術室コントローラ１０７には、シーリングカメラ１８７からの表示情報として、そのシーリングカメラ１８７によって撮像された術者の手元の画像についての情報が送信され得る。また、手術室コントローラ１０７には、術場カメラ１８９からの表示情報として、その術場カメラ１８９によって撮像された手術室全体の様子を示す画像についての情報が送信され得る。手術室システム１００に撮像機能を有する他の装置が存在する場合には、手術室コントローラ１０７は、表示情報として、それら他の装置からも、それら他の装置によって撮像された画像についての情報を取得してもよい。

手術室コントローラ１０７は、出力先の装置である表示装置１０３Ａ乃至１０３Ｄの少なくともいずれかに、取得した表示情報（すなわち、手術中に撮影された画像や、手術に関する各種の情報）を表示させる。図１の例では、表示装置１０３Ａは、手術室の天井から吊り下げられて設置される表示装置であり、表示装置１０３Ｂは、手術室の壁面に設置される表示装置である。表示装置１０３Ｃは、手術室内の机上に設置される表示装置であり、表示装置１０３Ｄは、表示機能を有するモバイル機器（例えば、タブレットＰＣ（Personal Computer）やスマートフォン）である。

入出力コントローラ１０９は、接続された機器に対する画像信号の入出力を制御する入出力コントローラの１つとして構成される。例えば、入出力コントローラ１０９は、手術室コントローラ１０７の制御に基づいて、画像信号の入出力を制御する。入出力コントローラ１０９は、例えば、ＩＰスイッチャなどで構成され、ＩＰネットワーク上に配置された機器間における画像信号の高速な転送を制御する。

手術室システム１００には、手術室の外部の装置が含まれてもよい。手術室の外部の装置は、例えば、病院内外に構築されたネットワークに接続されるサーバや、医療スタッフが用いるＰＣ、病院の会議室に設置されるプロジェクタなどであり得る。このような外部装置が病院外にある場合には、手術室コントローラ１０７は、遠隔医療のために、テレビ会議システムなどを介して、他の病院の表示装置に表示情報を表示させることもできる。

外部サーバ１１３は、例えば手術室外の院内サーバやクラウドサーバであり、画像解析やデータ解析などに用いられるものであってよい。この場合、手術室内の画像情報が外部サーバ１１３に送信され、外部サーバ１１３によるビッグデータ解析やＡＩ（機械学習）を用いた認識・解析処理によって付加情報が生成され、手術室内の表示装置にフィードバックされてもよい。このとき、手術室内の入出力コントローラ１０９に接続されたＩＰコンバータ１１５Ｈが、外部サーバ１１３にデータを送信し、画像を解析する。送信されるデータは、内視鏡などの手術画像そのものや、画像から抽出されたメタデータ、接続される機器の稼働状況を示すデータなどであってもよい。

手術室システム１００には、集中操作パネル１１１が設けられる。ユーザは、集中操作パネル１１１を介して、手術室コントローラ１０７に対して、入出力コントローラ１０９の入出力制御についての指示や、接続された機器の動作についての指示を与えることができる。また、ユーザは、集中操作パネル１１１を介して画像表示の切替を行うことができる。集中操作パネル１１１は、表示装置の表示面上にタッチパネルが設けられて構成される。集中操作パネル１１１と入出力コントローラ１０９とは、ＩＰコンバータ１１５Ｊを介して接続される。

手術室システム１００において、ＩＰネットワークは、有線ネットワークで構成されてもよいし、そのＩＰネットワークの一部または全てが無線ネットワークで構築されてもよい。例えば、無線通信機能を有する入力ソース側のＩＰコンバータ１１５が、受信した画像を第５世代移動通信システム（５Ｇ）や第６世代移動通信システム（６Ｇ）などの無線通信ネットワークを介して、画像出力側のＩＰコンバータ１１５に送信してもよい。

以下、本開示の実施形態に係る手術室システム１００の機能構成例について説明する。

＜３．第１の実施形態＞
（手術室システムの機能構成例）
図２は、本開示の第１の実施形態に係る手術室システム１００の機能構成例を示す図である。

図２の手術室システム１００は、電子カルテシステム２１０、内視鏡カメラ２２０、手術室カメラ２３０、および医療情報処理システム３００を含むように構成される。

電子カルテシステム２１０、内視鏡カメラ２２０、および手術室カメラ２３０は、例えば患者に関する情報（患者情報）を入力する情報管理システムや、上述した画像や各電子機器に関する情報（機器情報）を入力する入力ソースとして構成される電子機器の一例である。以下においては、これらの電子機器をまとめてソースともいう。

電子カルテシステム２１０は、患者毎の診療情報である電子カルテを管理し、医療情報処理システム３００に入力する。

内視鏡カメラ２２０は、内視鏡手術システムを構成する上述した装置群１０１に含まれる医療撮像装置の１つであり、撮像された内視鏡画像を医療情報処理システム３００に入力する。

手術室カメラ２３０は、上述したシーリングカメラ１８７や術場カメラ１８９などの手術室内を撮像する撮像装置の１つであり、撮像された手術室画像を医療情報処理システム３００に入力する。

医療情報処理システム３００は、インストールされている複数の医療機器ソフトウェアを実行可能な医療プラットフォームシステムとして構成される。医療情報処理システム３００は、ユーザである医師や看護師などの手術スタッフからの医療機器ソフトウェアの起動要求に応じて、上述したソースから取得される電子カルテや画像などのデータに基づいて、当該医療機器ソフトウェアの起動を制御する。以下においては、ソースから取得される電子カルテや画像などの患者情報や機器情報を、取得情報ともいう。

ここでいう医療機器ソフトウェアは、手術室で行われる手術に関する各種の機能を実現するために実行されるアプリケーションソフトウェアとされる。医療機器ソフトウェアの実行には、必要に応じて、各ソースからの取得情報が用いられる。

医療情報処理システム３００は、上述した手術室コントローラ１０７や外部サーバ１１３などの単体の装置により実現されてもよいし、これら複数の装置が協働して動作することにより実現されてもよい。

医療情報処理システム３００は、ソフトウェアリスト管理部３１１、ソース特定部３１２、情報取得部３１３、解析処理部３１４、禁忌判定部３１５、および起動処理部３１６を含むように構成される。

ソフトウェアリスト管理部３１１は、医療情報処理システム３００が実行する各種のソフトウェアの一覧であるソフトウェアリストを管理する。ソフトウェアリストは、患者毎に管理される。ソフトウェアリストに登録されているソフトウェア（登録ソフトウェア）には、当該ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する基準となる禁忌情報が設定されている。例えば、禁忌情報は、医療機器ソフトウェアが医療情報処理システム３００にインストールされた際に、圧縮保存されていた禁忌情報が展開されることで設定される。

また、ソフトウェアリストにおいては、登録ソフトウェア毎に参照されるソース（電子機器）が設定されている。各登録ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かは、ソフトウェアリストにおいて設定されているソースからの取得情報に基づいて判定される。

ソース特定部３１２は、ユーザからのソフトウェアの起動要求に応じて、起動が要求されているソフトウェア（要求ソフトウェア）が参照すべきソース（取得情報を取得するソース）を特定する。具体的には、ソース特定部３１２は、ソフトウェアリスト管理部３１１において管理されているソフトウェアリストに基づいて、要求ソフトウェアに設定されている、当該要求ソフトウェアが参照すべきソースを特定する。特定されたソースを表す情報は、情報取得部３１３に供給される。

情報取得部３１３は、ソース特定部３１２からの情報に基づいて、要求ソフトウェアが参照すべきソースからの取得情報（患者情報や機器情報）を取得する。患者情報には、例えば、患者の状態に関する患者状態情報が含まれ、機器情報には、例えば、ソース（電子機器）の状態に関する機器状態情報が含まれる。情報取得部３１３は、電子カルテ取得部３１３ａ、内視鏡画像取得部３１３ｂ、および手術室画像取得部３１３ｃを備えている。

電子カルテ取得部３１３ａは、ソース特定部３１２からの情報で表されるソースが電子カルテシステム２１０である場合、取得情報として、電子カルテシステム２１０から患者情報を含む電子カルテを取得する。内視鏡画像取得部３１３ｂは、ソース特定部３１２からの情報で表されるソースが内視鏡カメラ２２０である場合、取得情報として、内視鏡カメラ２２０から内視鏡画像や内視鏡の観察モードを取得する。内視鏡の観察モードには、白色光観察モードと赤外光観察モードが含まれる。手術室画像取得部３１３ｃは、ソース特定部３１２からの情報で表されるソースが手術室カメラ２３０である場合、取得情報として、手術室カメラ２３０から手術室画像を取得する。

このようにして取得された取得情報は、解析処理部３１４に供給される。

解析処理部３１４は、情報取得部３１３からの取得情報を解析することで、解析情報を生成する。解析処理部３１４は、患者情報解析部３１４ａと画像解析部３１４ｂを備えている。

患者情報解析部３１４ａは、情報取得部３１３から電子カルテが供給された場合、その電子カルテに含まれる患者情報を解析し、その解析結果を、解析情報として出力する。この場合、解析情報には、当該患者の既往歴やアレルギー歴などの患者の状態が含まれる。画像解析部３１４ｂは、情報取得部３１３から内視鏡画像や内視鏡の観察モード、手術室画像が供給された場合、これらの情報を解析し、その解析結果を、解析情報として出力する。この場合、解析情報には、当該患者の手術部位や術者の動作や装具などの手術状況の他、ソース（電子機器）の状態などが含まれる。

このようにして生成された解析情報は、禁忌判定部３１５に供給される。

禁忌判定部３１５は、ソフトウェアリスト管理部３１１により管理されているソフトウェアリストに基づいて、要求ソフトウェアに設定されている禁忌情報に応じて、要求ソフトウェアの起動を禁忌とするか否かを判定する。具体的には、禁忌判定部３１５は、解析処理部３１４からの解析情報（ひいては情報取得部３１３により取得された取得情報）が、要求ソフトウェアに設定されている禁忌情報に該当するか否かに応じて、当該要求ソフトウェアの起動を禁忌とするか否かを判定する。

例えば、禁忌情報には、要求ソフトウェアを使用してはならない患者の状態として、当該患者のアレルギーや手術状況などが含まれる。また、禁忌情報には、要求ソフトウェアを使用してはならないソース（電子機器）の状態として、内視鏡の観察モード（赤外光観察モード）などが含まれる。

要求ソフトウェアの起動を禁忌とするか否かの判定結果は、起動処理部３１６に供給される。

起動処理部３１６は、禁忌判定部３１５からの判定結果に基づいて、要求ソフトウェアの起動を制御する。具体的には、起動処理部３１６は、禁忌判定部３１５からの判定結果が、要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきと判定されなかったことを示す場合、要求ソフトウェアを起動する。一方、起動処理部３１６は、禁忌判定部３１５からの判定結果が、要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきと判定されたことを示す場合、要求ソフトウェアの起動を停止する。

（ソフトウェア起動判定処理の流れ）
次に、図３のフローチャートを参照して、図２の医療情報処理システム３００によるソフトウェア起動判定処理の流れについて説明する。図３の処理は、ユーザからのソフトウェアの起動要求をトリガとして開始される。

ステップＳ１１において、ソース特定部３１２は、起動要求に応じて、要求ソフトウェアが参照するソースを特定する。

ステップＳ１２において、情報取得部３１３は、ソース特定部３１２により特定された各ソースからの取得情報を取得する。

ステップＳ１３において、解析処理部３１４は、情報取得部３１３により取得された取得情報を解析することで、解析情報を生成する。

ステップＳ１４において、禁忌判定部３１５は、ソフトウェアリスト管理部３１１のソフトウェアリストに基づいて、解析処理部３１４により生成された解析情報が、要求ソフトウェアに設定されている禁忌情報に該当するか否かを判定する。

図４は、ソフトウェアリストの例を示す図である。

図４に示されるソフトウェアリストＡＬにおいては、登録ソフトウェア毎に、ソースｄ１と禁忌情報ｄ２が設定されている。

例えば、患者に対して投与される薬剤を管理するソフトウェアである薬剤投与管理アプリ（アプリケーション）には、ソースｄ１として「電子カルテシステム」が設定されている。また、同アプリには、禁忌情報ｄ２として「特定薬剤のアレルギー歴」が設定されている。

この場合、電子カルテシステム２１０からの電子カルテの解析結果に“特定薬剤に対するアレルギー歴”が含まれるか否かが判定される。

また、点滴や注射のための血管確保を補助するソフトウェアであるラインキープ補助アプリには、ソースｄ１として「電子カルテシステム」と「手術室カメラ」が設定されている。また、同アプリには、禁忌情報ｄ２として「右腕にシャント増設の既往」と「右腕への処置実施」が設定されている。

この場合、電子カルテシステム２１０からの電子カルテの解析結果に“右腕へのシャント増設の既往”が含まれるか否かが判定される。また、手術室カメラ２３０からの手術室画像の解析結果に“右腕への処置実施の記録”が含まれるか否かが判定される。

さらに、術者に対して手術手技の手順をガイドするソフトウェアである手術手順管理アプリには、ソースｄ１として「電子カルテシステム」と「手術室カメラ」が設定されている。また、同アプリには、禁忌情報ｄ２として「ラテックスのアレルギー歴」と「医療従事者のラテックス手袋使用」が設定されている。

この場合、電子カルテシステム２１０からの電子カルテの解析結果に“ラテックスに対するアレルギー歴”が含まれるか否かが判定される。また、手術室カメラ２３０からの手術室画像の解析結果に“術者のラテックス手袋の着用”が含まれるか否かが判定される。

また、肺の部分切除を補助するソフトウェアである肺部分切除補助アプリには、ソースｄ１として「電子カルテシステム」、「タイムアウト時の音声」、「内視鏡カメラ」が設定されている。タイムアウトは、手術開始前に、患者氏名、手術方法、手術部位（左右）を含む術式などを確認することをいう。したがって、ここでは、ソースｄ１としての「タイムアウト時の音声」は、手術開始前に術者の音声を入力可能なマイクロフォンなどを示すものとする。また、同アプリには、禁忌情報ｄ２として「手術部位」と「誤った部位へのアプローチ」が設定されている。

この場合、電子カルテシステム２１０からの電子カルテの解析結果と、マイクロフォンからの音声の解析結果に含まれる“手術部位”に基づいて、内視鏡カメラ２２０からの内視鏡画像の解析結果に“（手術部位とは異なる）誤った部位へのアプローチ”が含まれるか否かが判定される。

このように、禁忌判定部５１５によって、ソフトウェアリストに基づいて、解析情報が要求ソフトウェアに設定されている禁忌情報に該当するか否かが判定される。

図３のフローチャートに戻り、ステップＳ１４において、解析情報が要求ソフトウェアに設定されている禁忌情報に該当すると判定された場合、ステップＳ１５に進み、起動処理部３１６は、要求ソフトウェアの起動を停止する。

一方、ステップＳ１４において、解析情報が要求ソフトウェアに設定されている禁忌情報に該当しないと判定された場合、ステップＳ１６に進み、起動処理部３１６は、要求ソフトウェアを起動する。

以上の処理によれば、医療機器ソフトウェアの起動が患者固有の要因により悪影響を及ぼすおそれから起動を禁止すべきか否かがシステムによりチェックされるので、医療機器ソフトウェアの不適切な使用を防ぐことが可能となる。結果として、禁忌とすべき医療機器ソフトウェアの起動により、患者が侵襲的なダメージを受けることを避けることが可能となる。

＜４．第２の実施形態＞
上述した実施形態の手術室システム１００において、あるソフトウェアの起動が禁忌であると判定された状態であっても、医師の判断で当該ソフトウェアを起動しなければならないケースが考えられる。

そこで、以下においては、医師（ユーザ）の判断で、その起動が禁忌と判定されたソフトウェアを起動することができる手術室システム１００の構成について説明する。

（手術室システムの機能構成例）
図５は、本開示の第２の実施形態に係る手術室システム１００の機能構成例を示す図である。

図５の手術室システム１００は、医療情報処理システム３００において、提示制御部３１７が新たに設けられる点で、図２の手術室システム１００と異なる。

提示制御部３１７は、禁忌判定部３１５からの判定結果に基づいて、要求ソフトウェアの起動の要否をユーザに選択させる選択情報を提示する。具体的には、提示制御部３１７は、禁忌判定部３１５からの判定結果が、要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきと判定されたことを示す場合に、選択情報を提示する。選択情報は、例えば、集中操作パネル１１１や、表示装置１０３Ａ乃至１０３Ｄのいずれかに表示される。

選択情報が提示された場合、起動処理部３１６は、選択情報に対する選択結果に応じて、要求ソフトウェアの起動を制御する。

（ソフトウェア起動判定処理の流れ）
次に、図６のフローチャートを参照して、図５の医療情報処理システム３００によるソフトウェア起動判定処理の流れについて説明する。図６の処理もまた、ユーザからのソフトウェアの起動要求をトリガとして開始される。

なお、図６のフローチャートのステップＳ３１乃至Ｓ３４における処理は、図３のフローチャートのステップＳ１１乃至Ｓ１４における処理と同様であるので、その説明は省略する。

すなわち、ステップＳ３４において、解析情報が要求ソフトウェアに設定されている禁忌情報に該当すると判定された場合、ステップＳ３５に進み、提示制御部３１７は、選択情報を含む警告画面を提示する。

図７は、警告画面の例を示す図である。

図７に示される警告画面３３０においては、「このソフトウェアの起動は禁忌のおそれがあります。それでも起動しますか？」といった警告メッセージに加え、上述した選択情報としてのＮＯボタン３３１とＹＥＳボタン３３２が表示されている。

ＮＯボタン３３１は、禁忌とすべきと判定された要求ソフトウェアの起動を停止するために選択されるボタンである。一方、ＹＥＳボタン３３２は、禁忌とすべきと判定された要求ソフトウェアを起動するために選択されるボタンである。

さて、ステップＳ３６において、提示制御部３１７は、要求ソフトウェアの起動が選択されたか否かを判定する。

ステップＳ３６において、要求ソフトウェアの起動が選択されなかったと判定された場合、すなわち、警告画面３３０においてＮＯボタン３３１が選択された場合、ステップＳ３７に進み、起動処理部３１６は、要求ソフトウェアの起動を停止する。

一方、ステップＳ３６において、要求ソフトウェアの起動が選択されたと判定された場合、すなわち、警告画面３３０においてＹＥＳボタン３３２が選択された場合、ステップＳ３８に進み、起動処理部３１６は、要求ソフトウェアを起動する。

なお、ステップＳ３４において、解析情報が要求ソフトウェアに設定されている禁忌情報に該当すると判定された場合にも、ステップＳ３８に進み、起動処理部３１６は、要求ソフトウェアを起動する。

以上の処理によれば、要求ソフトウェアの起動が禁忌であると判定された状態であっても、当該ソフトウェアを起動するか、それとも当該ソフトウェアの起動を停止するかを、ユーザの判断で決定することが可能となる。

＜５．第３の実施形態＞
上述した実施形態の手術室システム１００において、医療情報処理システム３００が、電子カルテシステム２１０、内視鏡カメラ２２０や手術室カメラ２３０などの外部機器と接続できない場合などには、医師の判断で要求ソフトウェアを起動しなければならないケースが考えられる。

そこで、以下においては、医療情報処理システム３００が外部機器と接続できない場合などの緊急時には、医師（ユーザ）の判断で要求ソフトウェアを起動することができる手術室システム１００の動作について説明する。

（ソフトウェア起動判定処理の流れ）
図８のフローチャートを参照して、図５の医療情報処理システム３００による緊急モードでのソフトウェア起動判定処理の流れについて説明する。図８の処理は、ユーザからのソフトウェアの起動要求をトリガとして、禁忌判定部３１５が、ソフトウェアリスト管理部３１１のソフトウェアリストに基づいて、要求ソフトウェアに設定されている禁忌情報を取得することで開始される。

ステップＳ５１において、提示制御部３１７は、禁忌判定部３１５により取得された、要求ソフトウェアの禁忌情報を表示する。

ステップＳ５２において、提示制御部３１７は、選択情報を含む確認画面を提示する。確認画面は、図７を参照して説明した警告画面と同様に、上述した選択情報としてのＮＯボタンとＹＥＳボタンが表示される画面とされる。

ステップＳ５３において、提示制御部３１７は、要求ソフトウェアの起動が選択されたか否かを判定する。

ステップＳ５４において、要求ソフトウェアの起動が選択されなかったと判定された場合、すなわち、確認画面においてＮＯボタンが選択された場合、ステップＳ５５に進み、起動処理部３１６は、要求ソフトウェアの起動を停止する。

一方、ステップＳ５３において、要求ソフトウェアの起動が選択されたと判定された場合、すなわち、確認画面においてＹＥＳボタンが選択された場合、ステップＳ５５に進み、起動処理部３１６は、要求ソフトウェアを起動する。

以上の処理によれば、医療情報処理システム３００が外部機器と接続できない場合などの緊急時には、ユーザ自身が、患者の状態や状況を確認した上で、要求ソフトウェアを起動するか、それとも当該ソフトウェアの起動を停止するかを決定することができる。

＜６．第４の実施形態＞
上述した実施の形態の手術室システム１００においては、ソフトウェアリストに設定されている禁忌情報が参照されることで、要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かが判定されるものとした。これに限らず、特定の患者に対して起動している起動中ソフトウェアによって禁忌情報の候補となる禁忌候補情報が生成されてもよい。

この場合、生成された禁忌候補情報に基づいて、当該患者のソフトウェアリストに登録されているソフトウェアについて、その起動可否を表す起動可否情報が設定されるようにする。

図９は、起動可否情報が設定されたソフトウェアリストの例を示す図である。

図９に示されるソフトウェアリストＡＬ’においては、図４のソフトウェアリストＡＬと同様の登録ソフトウェア毎に、ソースｄ１と禁忌情報ｄ２が設定されているのに加え、登録ソフトウェア毎の起動可否情報ｄ３が設定されている。

起動可否情報ｄ３としては、患者にとって当該ソフトウェアの起動を禁忌としない「ＯＫ」と、当該ソフトウェアの起動を禁忌とする「ＮＧ」のいずれかが設定される。図９の例では、薬剤投与管理アプリには、起動可否情報ｄ３としてＮＧが設定され、ラインキープ補助アプリ、手術手順管理アプリ、肺部分切除補助アプリそれぞれには、起動可否情報ｄ３としてＯＫが設定されている。

ソフトウェアリストＡＬ’における起動可否情報ｄ３は、対象患者に対して起動している起動中ソフトウェアによって生成された禁忌候補情報に基づいて更新される。

そこで、以下においては、起動中ソフトウェアによって生成された禁忌候補情報に基づいて、ソフトウェアリストにおける起動可否情報を更新する手術室システム１００の構成について説明する。

（手術室システムの機能構成例）
図１０は、本開示の第４の実施形態に係る手術室システム１００の機能構成例を示す図である。

図１０の手術室システム１００は、医療情報処理システム３００において、ソフトウェアリスト管理部３１１、禁忌判定部３１５、および起動処理部３１６に代えて、ソフトウェアリスト管理部３１１’、禁忌判定部３１５’、および起動処理部３１６’が設けられる点で、図２の手術室システム１００と異なる。

ソフトウェアリスト管理部３１１’は、図９を参照して説明したような、登録ソフトウェア毎に起動可否情報が設定されている患者毎のソフトウェアリストを管理する。初期状態のソフトウェアリストにおいては、各登録ソフトウェアの起動可否情報として「ＯＫ」が設定されているものとする。

禁忌判定部３１５’は、図２の禁忌判定部３１５と同様の機能を備えた上、要求ソフトウェアに設定されている起動可否情報に応じて、当該要求ソフトウェアを禁忌とすべきか否かを判定する。

起動処理部３１６’は、対象患者に対して起動している起動中ソフトウェアにより禁忌候補情報が生成された場合、生成された禁忌候補情報を、ソフトウェアリスト管理部３１１’に供給する。ソフトウェアリスト管理部３１１’により、起動処理部３１６’から供給される禁忌候補情報に基づいて、ソフトウェアリストにおける起動可否情報が更新される。

（リスト更新処理の流れ）
次に、図１１のフローチャートを参照して、図１０の医療情報処理システム３００によるリスト更新処理の流れについて説明する。図１１の処理は、所定の患者を対象としてソフトウェアが起動している状態で開始される。

ステップＳ７１において、起動処理部３１６’は、対象患者に対して起動している起動中ソフトウェアにより禁忌候補情報が生成されたか否かを判定する。ステップＳ７１は、禁忌候補情報が生成されたと判定されるまで繰り返される。禁忌候補情報が生成されたと判定されると、ステップＳ７２に進む。

ステップＳ７２において、ソフトウェアリスト管理部３１１’は、対象患者のソフトウェアリストにおいて、起動中ソフトウェアにより生成された禁忌候補情報が、禁忌情報として設定されているソフトウェアがあるか否かを判定する。生成された禁忌候補情報が、禁忌情報として設定されているソフトウェアがあると判定された場合、ステップＳ７３に進む。

ステップＳ７３において、ソフトウェアリスト管理部３１１’は、対象患者のソフトウェアリストにおいて、該当するソフトウェア（禁忌候補情報が禁忌情報として設定されているソフトウェア）の起動可否情報をＯＫからＮＧに更新する。

なお、ステップＳ７２において、生成された禁忌候補情報が、禁忌情報として設定されているソフトウェアがないと判定された場合、ステップＳ７３はスキップされる。

以上のようにして、起動中ソフトウェアにより生成された禁忌候補情報に基づいて、ソフトウェアリストの起動可否情報が更新される。

（ソフトウェア起動判定処理の流れ）
次に、図１２のフローチャートを参照して、図１０の医療情報処理システム３００によるソフトウェア起動判定処理の流れについて説明する。図１２の処理もまた、ユーザからのソフトウェアの起動要求をトリガとして開始される。

ステップＳ９１において、禁忌判定部３１５’は、ソフトウェアリスト管理部３１１’により管理されている対象患者のソフトウェアリストにおいて、要求ソフトウェアの起動可否情報にＮＧが設定されているか否かを判定する。

ステップＳ９１において、要求ソフトウェアの起動可否情報にＮＧが設定されていると判定された場合、ステップＳ９２に進み、起動処理部３１６’は、要求ソフトウェアの起動を停止する。

一方、ステップＳ９１において、要求ソフトウェアの起動可否情報にＮＧが設定されてないと判定された場合、ステップＳ９３に進み、起動処理部３１６’は、要求ソフトウェアを起動する。

以上の処理によっても、医療機器ソフトウェアの起動が患者固有の要因により悪影響を及ぼすおそれから起動を禁止すべきか否かがシステムによりチェックされるので、医療機器ソフトウェアの不適切な使用を防ぐことが可能となる。結果として、禁忌とすべき医療機器ソフトウェアの起動により、患者が侵襲的なダメージを受けることを避けることが可能となる。

上述した処理において、要求ソフトウェアの起動可否情報にＮＧが設定されている場合に、図６の処理と同様に警告画面を表示することで、当該ソフトウェアの起動可否がユーザの判断で決定されるようにしてもよい。

なお、ソフトウェアリストにおいて、起動可否情報に一度ＮＧが設定されたソフトウェアについて、患者に対して、起動可否情報として恒久的にＮＧが設定されたままのソフトウェアと、起動可否情報として一時的にＮＧが設定されるソフトウェアがあってもよい。

例えば、シャントの生成やアレルギーなどのように、一度処置したり発生した場合に継続的に続く状態や状況に係るソフトウェアについては、当該患者に対して、起動可否情報として恒久的にＮＧが設定されたままとする。また、特定の期間だけ効果が期待される薬のように、一時的な状態や状況に係るソフトウェアについては、当該患者に対して、起動可否情報として一時的にＮＧが設定されるものとする。

この場合、医療情報処理システム３００においては、定期的にソースが参照されるようにして、該当するソフトウェアの起動可否情報がＯＫであるかＮＧであるかが判定されるようにする。

＜７．第５の実施形態＞
上述した実施の形態の手術室システム１００において、あるソフトウェアの起動が禁忌でないと判定された後、当該ソフトウェアが起動中に、そのソフトウェアが更新されたり、患者の状態が更新されるケースが考えられる。

そこで、以下においては、起動中ソフトウェアの禁忌情報や患者情報が更新された場合に、当該ソフトウェアの起動可否を判定する手術室システム１００の構成について説明する。

（手術室システムの機能構成例）
図１３は、本開示の第５の実施形態に係る手術室システム１００の機能構成例を示す図である。

図１３の手術室システム１００は、医療情報処理システム３００において、禁忌判定部３１５に代えて、禁忌判定部３１５’’が設けられる点で、図２の手術室システム１００と異なる。

禁忌判定部３１５’’は、図２の禁忌判定部３１５と同様の機能を備えた上、更新検知部４１１を有する。

更新検知部４１１は、ソフトウェアリスト管理部３１１により管理されているソフトウェアリストにおける登録ソフトウェアの禁忌情報や、情報取得部３１３により取得される患者情報の更新を検知する。

例えば、更新検知部４１１は、外部装置からソフトウェアリスト管理部３１１への医療機器ソフトウェアの更新通知に応じて、登録ソフトウェアの禁忌情報の更新を検知する。また、更新検知部４１１は、解析処理部３１４によって、患者を撮像した患者画像を解析した解析情報として出力された患者の状態に基づいて、患者情報の更新を検知する。

そして、禁忌判定部３１５’’は、禁忌情報や患者情報の更新内容に基づいて、起動中の要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する。

（ソフトウェア起動判定処理の流れ）
図１４のフローチャートを参照して、図１３の医療情報処理システム３００におけるソフトウェア起動判定処理の流れについて説明する。図１４の処理は、例えば、起動中ソフトウェアが起動した後に実行される。

ステップＳ１１１において、更新検知部４１１は、起動中ソフトウェアの禁忌情報の更新が検知されたか否かを判定する。

ステップＳ１１１において、起動中ソフトウェアの禁忌情報の更新が検知されたと判定された場合、ステップＳ１１２に進む。

ステップＳ１１２において、禁忌判定部３１５’’は、情報取得部３１３により取得される取得情報である患者情報または機器情報が、更新された禁忌情報に該当するか否かを判定する。

ステップＳ１１２において、取得情報が更新された禁忌情報に該当すると判定された場合、ステップＳ１１３に進み、起動処理部３１６’は、起動中ソフトウェアの起動を停止する。

一方、ステップＳ１１２において、取得情報が更新された禁忌情報に該当しないと判定された場合、ステップＳ１１１に戻り、起動中ソフトウェアの起動が継続された状態で、以降の処理が繰り返される。

さて、ステップＳ１１１において、起動中ソフトウェアの禁忌情報の更新が検知されていないと判定された場合、ステップＳ１１４に進み、更新検知部４１１は、患者情報の更新が検知されたか否かを判定する。

ステップＳ１１４において、患者情報の更新が検知されたと判定された場合、ステップＳ１１５に進む。

ステップＳ１１５において、禁忌判定部３１５’’は、更新された患者情報が禁忌情報に該当するか否かを判定する。

ステップＳ１１５において、更新された患者情報が禁忌情報に該当すると判定された場合、ステップＳ１１３に進み、起動処理部３１６’は、起動中ソフトウェアの起動を停止する。

一方、ステップＳ１１５において、更新された患者情報が禁忌情報に該当しないと判定された場合、ステップＳ１１１に戻り、起動中ソフトウェアの起動が継続された状態で、以降の処理が繰り返される。

また、ステップＳ１１４において、患者情報の更新が検知されていないと判定された場合、すなわち、起動中ソフトウェアの禁忌情報と患者情報のいずれの更新も検知されなかった場合にも、ステップＳ１１１に戻り、起動中ソフトウェアの起動が継続された状態で、以降の処理が繰り返される。

以上の処理によれば、起動中の医療機器ソフトウェアが、禁忌情報や患者情報の更新により悪影響を及ぼすおそれから起動を停止すべきか否かがシステムによりチェックされるので、医療機器ソフトウェアの不適切な使用を防ぐことが可能となる。結果として、禁忌とすべき医療機器ソフトウェアの起動により、患者が侵襲的なダメージを受けることを避けることが可能となる。

＜８．第６の実施形態＞
上述した実施形態の手術室システム１００において、ソフトウェアリストに登録されているソフトウェアについて、禁忌情報として、当該ソフトウェアを使用してはならないことを示す第１の禁忌情報と、当該ソフトウェアを条件付きで使用できることを示す第２の禁忌情報のいずれかが設定されるようにしてもよい。

例えば第２の禁忌情報には、条件として、当該ソフトウェアを使用してはならない患者の状態や機器の状態が含まれる。

この場合、起動中ソフトウェアに第２の禁忌情報が設定されているときには、取得情報として取得される患者情報や機器情報の変化によって、当該ソフトウェアの起動の継続または停止が判定されるようにする。

（ソフトウェア起動判定処理の流れ）
図１５のフローチャートを参照して、例えば図１３の医療情報処理システム３００において、起動中ソフトウェアに第２の禁忌情報が設定されている場合のソフトウェア起動判定処理の流れについて説明する。図１５の処理は、例えば、起動中ソフトウェアが起動した後、一定時間おきに（定期的に）実行される。

ステップＳ１３１において、解析処理部３１４は、取得情報である患者情報または機器情報を解析することで、患者情報または機器情報に一定以上の変化があったか否かを判定する。ここでいう患者情報や機器情報の変化は、患者の状態や機器の状態が、第２の禁忌情報に含まれる条件を満たさない方向への変化とされる。

ステップＳ１３１において、患者情報または機器情報に一定以上の変化がないと判定された場合、ステップＳ１３２に進み、起動処理部３１６は、起動中ソフトウェアの起動を継続する。

一方、ステップＳ１３１において、患者情報または機器情報に一定以上の変化があったと判定された場合、ステップＳ１３３に進む。

ステップＳ１３３において、禁忌判定部３１５’’は、解析処理部３１４によって解析された患者情報または機器情報が、起動中ソフトウェアの第２の禁忌情報に該当するか否かを判定する。

ステップＳ１３３において、患者情報または機器情報が起動中ソフトウェアの第２の禁忌情報に該当しないと判定された場合、ステップＳ１３２に進み、起動処理部３１６は、起動中ソフトウェアの起動を継続する。

一方、ステップＳ１３３において、患者情報または機器情報が起動中ソフトウェアの第２の禁忌情報に該当すると判定された場合、ステップＳ１３４に進み、起動処理部３１６は、起動中ソフトウェアの起動を停止する。

以上の処理によれば、起動中の医療機器ソフトウェアが、患者の状態や機器の状態の変化により悪影響を及ぼすおそれから起動を停止すべきか否かがシステムによりチェックされるので、医療機器ソフトウェアの不適切な使用を防ぐことが可能となる。結果として、禁忌とすべき医療機器ソフトウェアの起動により、患者が侵襲的なダメージを受けることを避けることが可能となる。

＜９．コンピュータの構成例＞
上述した一連の処理は、ハードウェアにより実行することもできるし、ソフトウェアにより実行することもできる。一連の処理をソフトウェアにより実行する場合には、そのソフトウェアを構成するプログラムが、専用のハードウェアに組み込まれているコンピュータ、または汎用のパーソナルコンピュータなどに、プログラム記録媒体からインストールされる。

図１６は、上述した一連の処理をプログラムにより実行するコンピュータのハードウェアの構成例を示すブロック図である。

本開示に係る技術を適用し得る医療情報処理システム３００は、図１６に示される構成を有するコンピュータにより実現され得る。

ＣＰＵ５０１、ＲＯＭ（Read Only Memory）５０２、ＲＡＭ（Random Access Memory）５０３は、バス５０４により相互に接続されている。

バス５０４には、さらに、入出力インタフェース５０５が接続されている。入出力インタフェース５０５には、キーボード、マウスなどよりなる入力部５０６、ディスプレイ、スピーカなどよりなる出力部５０７が接続される。また、入出力インタフェース５０５には、ハードディスクや不揮発性のメモリなどよりなる記憶部５０８、ネットワークインタフェースなどよりなる通信部５０９、リムーバブルメディア５１１を駆動するドライブ５１０が接続される。

以上のように構成されるコンピュータでは、ＣＰＵ５０１が、例えば、記憶部５０８に記憶されているプログラムを入出力インタフェース５０５およびバス５０４を介してＲＡＭ５０３にロードして実行することにより、上述した一連の処理が行われる。

ＣＰＵ５０１が実行するプログラムは、例えばリムーバブルメディア５１１に記録して、あるいは、ローカルエリアネットワーク、インターネット、デジタル放送といった、有線または無線の伝送媒体を介して提供され、記憶部５０８にインストールされる。

なお、コンピュータが実行するプログラムは、本明細書で説明する順序に沿って時系列に処理が行われるプログラムであっても良いし、並列に、あるいは呼び出しが行われたときなどの必要なタイミングで処理が行われるプログラムであっても良い。

本開示の実施の形態は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、本開示の要旨を逸脱しない範囲において種々の変更が可能である。

また、本明細書に記載された効果はあくまで例示であって限定されるものではなく、他の効果があってもよい。

さらに、本開示は以下のような構成をとることができる。
（１）
登録ソフトウェア毎に禁忌情報が設定されているソフトウェアリストを管理するリスト管理部と、
起動が要求された要求ソフトウェアが使用される患者に関する患者情報と、前記患者に用いられる電子機器に関する機器情報を取得する情報取得部と、
前記患者情報または前記機器情報が、前記ソフトウェアリストにおいて前記要求ソフトウェアに設定されている前記禁忌情報に該当するか否かに応じて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する禁忌判定部と
を備える医療情報処理システム。
（２）
前記登録ソフトウェアの前記禁忌情報または前記患者情報の更新を検知する検知部をさらに備え、
前記禁忌判定部は、前記禁忌情報または前記患者情報の更新内容に基づいて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する
（１）に記載の医療情報処理システム。
（３）
前記禁忌判定部は、前記禁忌情報の更新が検知された場合、前記患者情報または前記機器情報が、更新された前記禁忌情報に該当するか否かを判定する
（２）に記載の医療情報処理システム。
（４）
前記禁忌判定部は、前記患者情報の更新が検知された場合、更新された前記患者情報が、前記禁忌情報に該当するか否かを判定する
（２）に記載の医療情報処理システム。
（５）
前記禁忌情報は、前記登録ソフトウェアを使用してはならない前記患者の状態を含み、
前記情報取得部は、前記患者情報として、前記患者の状態に関する患者状態情報を取得する
（２）乃至（４）のいずれかに記載の医療情報処理システム。
（６）
前記患者の状態は、アレルギーまたは手術状況を含む
（５）に記載の医療情報処理システム。
（７）
前記患者を撮像した患者画像を解析した解析情報として、前記患者の状態を出力する解析処理部をさらに備え、
前記検知部は、前記解析情報に基づいて、前記患者情報の更新を検知する
（６）に記載の医療情報処理システム。
（８）
前記禁忌情報は、前記登録ソフトウェアを使用してはならない前記電子機器の状態を含み、
前記情報取得部は、前記機器情報として、前記電子機器の状態に関する機器状態情報を取得する
（２）乃至（４）のいずれかに記載の医療情報処理システム。
（９）
前記電子機器の状態は、内視鏡の観察モードを含む
（８）に記載の医療情報処理システム。
（１０）
前記禁忌情報は、前記登録ソフトウェアを使用してはならないことを示す第１の禁忌情報と、前記登録ソフトウェアを条件付きで使用できることを示す第２の禁忌情報を含み、
前記禁忌判定部は、前記患者情報または前記機器情報が前記第２の禁忌情報に該当するか否かを判定する
（１）乃至（９）のいずれかに記載の医療情報処理システム。
（１１）
前記禁忌判定部は、前記患者情報または前記機器情報に一定以上の変化が生じた場合に、前記患者情報または前記機器情報が前記第２の禁忌情報に該当するか否かを判定する
（１０）に記載の医療情報処理システム。
（１２）
前記要求ソフトウェアの起動に係る処理を実行する起動処理部をさらに備え、
前記起動処理部は、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきと判定された場合、前記要求ソフトウェアの起動を停止する
（１）乃至（１１）のいずれかに記載の医療情報処理システム。
（１３）
前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきと判定された場合に、前記要求ソフトウェアの起動の要否を選択させる選択情報を提示する提示制御部をさらに備え、
前記起動処理部は、前記選択情報に対して、前記要求ソフトウェアの起動が必要である旨が選択された場合、前記要求ソフトウェアを起動する
（１２）に記載の医療情報処理システム。
（１４）
医療情報処理システムが、
登録ソフトウェア毎に禁忌情報が設定されているソフトウェアリストを管理し、
起動が要求された要求ソフトウェアが使用される患者に関する患者情報と、前記患者に用いられる電子機器に関する機器情報を取得し、
前記患者情報または前記機器情報が、前記ソフトウェアリストにおいて前記要求ソフトウェアに設定されている前記禁忌情報に該当するか否かに応じて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する
判定方法。
（１５）
コンピュータに、
登録ソフトウェア毎に禁忌情報が設定されているソフトウェアリストを管理し、
起動が要求された要求ソフトウェアが使用される患者に関する患者情報と、前記患者に用いられる電子機器に関する機器情報を取得し、
前記患者情報または前記機器情報が、前記ソフトウェアリストにおいて前記要求ソフトウェアに設定されている前記禁忌情報に該当するか否かに応じて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する
処理を実行させるためのプログラム。

１００ 手術室システム， ３００ 医療情報処理システム， ３１１，３１１’ ソフトウェアリスト管理部， ３１２ ソース判定部， ３１３ 情報取得部， ３１４ 解析処理部， ３１５，３１５’，３１５’’ 禁忌判定部， ３１６，３１６’ 起動処理部， ３１７ 提示制御部， ４１１ 更新検知部

Claims (15)

1. 登録ソフトウェア毎に禁忌情報が設定されているソフトウェアリストを管理するリスト管理部と、
   起動が要求された要求ソフトウェアが使用される患者に関する患者情報と、前記患者に用いられる電子機器に関する機器情報を取得する情報取得部と、
   前記患者情報または前記機器情報が、前記ソフトウェアリストにおいて前記要求ソフトウェアに設定されている前記禁忌情報に該当するか否かに応じて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する禁忌判定部と
   を備える医療情報処理システム。
2. 前記登録ソフトウェアの前記禁忌情報または前記患者情報の更新を検知する検知部をさらに備え、
   前記禁忌判定部は、前記禁忌情報または前記患者情報の更新内容に基づいて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する
   請求項１に記載の医療情報処理システム。
3. 前記禁忌判定部は、前記禁忌情報の更新が検知された場合、前記患者情報または前記機器情報が、更新された前記禁忌情報に該当するか否かを判定する
   請求項２に記載の医療情報処理システム。
4. 前記禁忌判定部は、前記患者情報の更新が検知された場合、更新された前記患者情報が、前記禁忌情報に該当するか否かを判定する
   請求項２に記載の医療情報処理システム。
5. 前記禁忌情報は、前記登録ソフトウェアを使用してはならない前記患者の状態を含み、
   前記情報取得部は、前記患者情報として、前記患者の状態に関する患者状態情報を取得する
   請求項２に記載の医療情報処理システム。
6. 前記患者の状態は、アレルギーまたは手術状況を含む
   請求項５に記載の医療情報処理システム。
7. 前記患者を撮像した患者画像を解析した解析情報として、前記患者の状態を出力する解析処理部をさらに備え、
   前記検知部は、前記解析情報に基づいて、前記患者情報の更新を検知する
   請求項６に記載の医療情報処理システム。
8. 前記禁忌情報は、前記登録ソフトウェアを使用してはならない前記電子機器の状態を含み、
   前記情報取得部は、前記機器情報として、前記電子機器の状態に関する機器状態情報を取得する
   請求項２に記載の医療情報処理システム。
9. 前記電子機器の状態は、内視鏡の観察モードを含む
   請求項８に記載の医療情報処理システム。
10. 前記禁忌情報は、前記登録ソフトウェアを使用してはならないことを示す第１の禁忌情報と、前記登録ソフトウェアを条件付きで使用できることを示す第２の禁忌情報を含み、
    前記禁忌判定部は、前記患者情報または前記機器情報が前記第２の禁忌情報に該当するか否かを判定する
    請求項１に記載の医療情報処理システム。
11. 前記禁忌判定部は、前記患者情報または前記機器情報に一定以上の変化が生じた場合に、前記患者情報または前記機器情報が前記第２の禁忌情報に該当するか否かを判定する
    請求項１０に記載の医療情報処理システム。
12. 前記要求ソフトウェアの起動に係る処理を実行する起動処理部をさらに備え、
    前記起動処理部は、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきと判定された場合、前記要求ソフトウェアの起動を停止する
    請求項１に記載の医療情報処理システム。
13. 前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきと判定された場合に、前記要求ソフトウェアの起動の要否を選択させる選択情報を提示する提示制御部をさらに備え、
    前記起動処理部は、前記選択情報に対して、前記要求ソフトウェアの起動が必要である旨が選択された場合、前記要求ソフトウェアを起動する
    請求項１２に記載の医療情報処理システム。
14. 医療情報処理システムが、
    登録ソフトウェア毎に禁忌情報が設定されているソフトウェアリストを管理し、
    起動が要求された要求ソフトウェアが使用される患者に関する患者情報と、前記患者に用いられる電子機器に関する機器情報を取得し、
    前記患者情報または前記機器情報が、前記ソフトウェアリストにおいて前記要求ソフトウェアに設定されている前記禁忌情報に該当するか否かに応じて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する
    判定方法。
15. コンピュータに、
    登録ソフトウェア毎に禁忌情報が設定されているソフトウェアリストを管理し、
    起動が要求された要求ソフトウェアが使用される患者に関する患者情報と、前記患者に用いられる電子機器に関する機器情報を取得し、
    前記患者情報または前記機器情報が、前記ソフトウェアリストにおいて前記要求ソフトウェアに設定されている前記禁忌情報に該当するか否かに応じて、前記要求ソフトウェアの起動を禁忌とすべきか否かを判定する
    処理を実行させるためのプログラム。