JP7701733B2

JP7701733B2 - サポニン系ワクチンアジュバント

Info

Publication number: JP7701733B2
Application number: JP2021555818A
Authority: JP
Inventors: ワン，ペンフェイ
Original assignee: ザユーエイビーリサーチファウンデイション
Priority date: 2019-03-19
Filing date: 2020-03-17
Publication date: 2025-07-02
Anticipated expiration: 2040-03-17
Also published as: EP3941219A1; JP2022525768A; US20220152196A1; BR112021018555A2; WO2020190959A1; AU2020241955A1; CN114126419A; KR20220004970A; EP3941219A4; AU2020241955B2; MX2021011275A; CA3133985A1; US12419950B2

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１９年３月１９日出願の「Ｓａｐｏｎｉｎ－ＢａｓｅｄＶａｃｃｉｎｅＡｄｊｕｖａｎｔｓ」と題された米国仮特許出願第６２／８２０，４７７号に対する優先権を主張し、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

米国政府によって提供された資金に関する声明
本発明は、米国国立衛生研究所によって授与された契約Ｒ０１ＧＭ１２０１５９のもとで政府の支援を受けて行われた。政府は、本発明においてある特定の権利を有する。

ワクチンアジュバントは、ワクチンによって導入された特定の抗原（複数可）に対する宿主の免疫応答を増強するためにワクチンと共に使用される物質である（Ｂｒｕｎｎｅｒｅｔａｌ．，（２０１０）Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｌｅｔｔ．１２８：２９－３５、Ｋｅｎｓｉｌｅｔａｌ．，（２００４）ＦｒｏｎｔｉｅｒｓＢｉｏｓｃｉ．９：２９７２－２９８８、Ｌｅｒｏｕｘ－ＲｏｅｌｓＧ．（２０１０）Ｖａｃｃｉｎｅ２８（Ｓｕｐｐｌ３）：Ｃ２５－３６、Ｓｈａｒｐ＆Ｌａｖｅｌｌｅ（２０１２）ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＴｈｅｒａｐｅｕｔｉｃＡｇｅｎｔｓＨａｎｄｂｏｏｋＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ；ｐｐ．５３３－５４６、ＷａｎｇＷ．（２０１１）ＷｏｒｌｄＪ．Ｖａｃｃｉｎｅｓ１：３３－７８、Ｗｅｅｒａｔｎａ＆ＭｃＣｌｕｓｋｉｅ（２０１１）ＲｅｃｅｎｔＡｄｖａｎ．ＶａｃｃｉｎｅＡｄｊｕｖａｎｔｓ．ｐｐ．３０３－３２２；Ｃｏｘ＆Ｃｏｕｌｔｅｒ（１９９７）Ｖａｃｃｉｎｅ１５：２４８－２５６、Ｋｌｅｂａｎｏｆｆｅｔａｌ．，（２０１０）Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｒｅｖ．２３９：２７－４４、ＰｌｏｔｋｉｎＳＡ．（２００５）Ｎａｔ．Ｍｅｄ．１１：Ｓ５－Ｓ１１、Ｒａｐｐｕｏｌｉ＆Ａｄｅｒｅｍ（２０１１）Ｎａｔｕｒｅ４７３：４６３－４６９、Ｋｅｎｓｉｌｅｔａｌ．，（２００５）ＶａｃｃｉｎｅＡｄｊｕｖａｎｔｓ：ＩｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄＣｌｉｎｉｃａｌＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓＨｕｍａｎａＰｒｅｓｓＩｎｃ．ｐｐ．２２１－２３４）。

ワクチンアジュバントはまた、ある特定の病原体に対して望ましい応答に免疫系を調整する。例えば、２つの異性体の混合物であるＱＳ－２１は、抗原特異的ＣＴＬ産生でバランスの取れたＴｈ１／Ｔｈ２応答を増強する能力で知られているＦＤＡ承認のアジュバントであり、これは、細胞内病原体およびがんに対するワクチンに有益である（Ｒａｇｕｐａｔｈｉｅｔａｌ．，（２０１１）ＥｘｐｅｒｔＲｅｖ．Ｖａｃｃｉｎｅｓ１０：４６３－４７０、Ｄｅｎｇｅｔａｌ．，（２００８）ＡｎｇｅｗＣｈｅｍ．Ｉｎｔ．４７：６３９５－６３９８、ＫｅｎｓｉｌＣＲ．（１９９６）ＣｒｉｔｉｃａｌＲｅｖｓ．Ｔｈｅｒａｐ．ＤｒｕｇＣａｒｒｉｅｒＳｙｓｔｓ．１３：１－５５、Ｋｅｎｓｉｌｅｔａｌ．，（１９９１）Ｊ．Ｉｍｍｕｎ．１４６：４３１－４３７）。これは、幅広い臨床応用の潜在性を有し、したがって需要が高い（Ｋｅｎｓｉｌｅｔａｌ．，（１９９１）Ｊ．Ｉｍｍｕｎ．１４６：４３１－４３７）。ＱＳ－２１の供給は、非常に限定的である。天然産生物は、温暖なチリ中部原産の常緑樹であるＱｕｉｌｌａｊａｓａｐｏｎａｒｉａＭｏｌｉｎａ（ＱＳ）の樹皮から単離される。しかしながら、現在の需要下でさえ、天然源の過剰収集によって生態学的かつ経済的な結果が生じている（Ｒａｇｕｐａｔｈｉｅｔａｌ．，（２０１１）ＥｘｐｅｒｔＲｅｖ．Ｖａｃｃｉｎｅｓ１０：４６３－４７０、Ｍａｒｔｉｎｅｔａｌ．，（１９９９）Ｅｃｏｎ．Ｂｏｔ．５３：３０２－３１１）。さらに、ＱＳ樹皮抽出物中のＱＳ－２１の存在量は低く、その単離には労力がかかる（Ｋｅｎｓｉｌｅｔａｌ．，（１９９１）Ｊ．Ｉｍｍｕｎ．１４６：４３１－４３７、Ｒａｇｕｐａｔｈｉｅｔａｌ．，（２０１０）Ｖａｃｃｉｎｅ２８：４２６０－４２６７、Ｗａｎｇｅｔａｌ．，（２００５）Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１２７：３２５６－３２５７）。ＱＳ－２１はまた、その製剤化を複雑にする２つの加水分解的に不安定なエステル部分に起因する化学的不安定性の問題を有し、その用量を限定する毒性はまた、完全な効力に到達することを妨げる。平易なドデシル側鎖または末端カルボキシル基を有する側鎖を担持するＱＳ－２１類似体は、異なるアジュバント活性を有することが示されている（Ａｄａｍｓｅｔａｌ．，（２０１０）Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１３２：１９３９－１９４５、Ｃｈｅａｅｔａｌ．，（２０１２）Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１３４：１３４４８－１３４５７）。

Ｍｏｍｏｒｄｉｃａサポニン（ＭＳ）Ｉ（２）およびＩＩ（３）の誘導体化は、目的のＱＳ－２１の実用的な代替物を達成するための潜在的に実行可能な方式であることが示されている（Ｗａｎｇｅｔａｌ．，（２０１９）Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．６２：９９７６－９９８２）。ＭＳＩおよびＩＩは、中国および東南アジアで生育する多年生ＭｏｍｏｒｄｉｃａｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓＳｐｒｅｎｇ（ＭＣ）の種子から単離される（Ｉｗａｍｏｔｏｅｔａｌ．，（１９８５）Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．３３：４６４－４７８、Ｔａｎｇｅｔａｌ．（２０１１）ＨａｎｄｂｏｏｋＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎａｌＰｌａｎｔｓ，２：７６８）。種子は、広く入手可能かつ安価である。Ｃ３グルクロン酸でのＭＳＩへの脂肪族ドデシル鎖の組み込みによって、特に抗原特異的ＩｇＧ２ａ応答を向上させることによる、天然前駆体と顕著に異なるアジュバント活性プロファイルを有する誘導体ＶＳＡ－１（４ａ）がもたらされた。ＭＳ誘導体４ａおよび別のＭＳＩＩ誘導体５ａの２つは、Ｃ１６において５ａのキラル酸コアに対して４ａのトリテルペノイドコアの構造のみが異なるにもかかわらず、５ａおよびその天然サポニン前駆体３は、ＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａの応答においてそのような顕著な変化を有さなかった。

開示の一態様は、下式を有する変性サポニンであって、

式中、ｑ_１が、ＨまたはＯＨであり得、ｑ_２およびｑ_３が、各々独立して、ＣＨＯ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、Ｈ、またはアセタール基の構成成分から選択され得、ｆ_３およびｆ_４が、各々独立して、ＯＨ、またはアセチル、またはフオクシル（ｆｕｏｃｓｙｌ）単位のＣ３およびＣ４であり得、ｆ_３およびｆ_４が、環式ケタール環または環式炭酸エステルを形成し得、ｆ_５が、Ｈ、メチル基、アカルボキシル（ａ－ｃａｒｂｏｘｙｌ）基、Ｒ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－ＮＲ_５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され得、Ｒ_４およびＲ_５が、各々独立して、Ｈ、または構造Ｒ_６（ＣＨ_２）_１－２０－またはＲ_６［（ＣＨ_２）_１－２０Ｏ_０－１（ＣＨ_２）_０－２０］_１－２０を有する直鎖であり得、Ｒ_６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ_２）_０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ_７Ｂｎ、ＮＲ_７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり得、ｇａ _５が、Ｈ、メチル基、Ｈ－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－を除くカルボキシルＲ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ _４－ＮＲ _５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ _４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され得、Ｒ _４およびＲ _５が、各々独立して、Ｈ、構造Ｒ _６（ＣＨ _２） _１－２０－またはＲ _６［（ＣＨ _２） _１－２０Ｏ _０－１（ＣＨ _２） _０－２０］ _１－２０を有する直鎖であり得、Ｒ _６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ _２） _０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ _７Ｂｎ、ＮＲ _７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり得、Ｒ_７が、Ｈまたはアルキル基であり得、ｒ３が、Ｈ、モノサッカリド、ジサッカリド、またはトリサッカリドであり得、ｘ３が、Ｈ、モノサッカリド（キシロースを除く）またはジサッカリドであり得、ｇａ３が、Ｈ、モノサッカリドまたはジサッカリドであり得る、変性サポニンの実施形態を包含する。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、担体は、ポリアミンポリマー、ポリエチレングリコールアミン、ポリ（エチレンイミン）、ナノカーボン、およびアミノ含有生体分子からなる群から選択され得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、変性サポニンは、下式Ｉを有し得、

式中、ｑ_１が、ＨまたはＯＨであり得、ｑ_２およびｑ_３が、各々独立して、ＣＨＯ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、Ｈ、またはアセタール基の構成成分から選択され得、Ｒ_３が、Ｈ、メチル基、アカルボキシル基（Ｈ－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－を除くＲ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－）、Ｒ_４－ＮＲ_５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され得、Ｒ_４およびＲ_５が、各々独立して、Ｈ、構造Ｒ_６（ＣＨ_２）_１－２０－またはＲ_６［（ＣＨ_２）_１－２０Ｏ_０－１（ＣＨ_２）_０－２０］_１－２０を有する直鎖であり得、Ｒ_６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ_２）_０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ_７Ｂｎ、ＮＲ_７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり得、Ｒ_７が、Ｈまたはアルキル基であり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｈであり得る。
開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、構造ＨＯＯＣ－（ＣＨ_２）_６－２０－を有する長鎖脂肪酸であり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、構造Ｈ_３Ｃ－（ＣＨ_２）_６－２０－Ｏ－ＣＨ_２を有するアルコキシ基であり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、構造ＨＯ－（ＣＨ_２）_６－２０－を有する長鎖アルコールであり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_４は、エステル基、エーテル基、アミノ基、シアノ基、カルボニル基、アジド基、および芳香族基から選択された官能基で終端する長鎖アルキルであり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、長鎖アルキルＲ_６Ｏ（ＣＨ_２）_６－２０－であり得、Ｒ_６が、モノサッカリド、ジサッカリド、およびトリサッカリドからなる群から選択されたサッカリド単位から選択され得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）で終端する長鎖アルキルであり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（Ｐａｍ_２Ｃｙｓ）またはトリパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（Ｐａｍ_３Ｃｙｓ）で終端する長鎖アルキルであり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、ムラミルジペプチド単位で終端する長鎖アルキルであり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、α－Ｇａｌｃｅｒ単位で終端する長鎖アルキルであり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、ＭＳＩ単位で終端する長鎖アルキルであり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、ＭＳＩＩ単位で終端する長鎖アルキルであり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、変性サポニンは、下式Ａ～Ｅからなる群から選択され得る。

開示の別の態様は、下式を有する変性サポニンを含む、薬学的組成物であって、

式中、ｑ_１が、ＨまたはＯＨであり得、ｑ_２およびｑ_３が、各々独立して、ＣＨＯ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、Ｈ、またはアセタール基の構成成分から選択され得、ｆ_３およびｆ_４が、各々独立して、ＯＨ、またはアセチル、またはフオクシル単位のＣ３およびＣ４であり得、ｆ_３およびｆ_４が、環式ケタール環または環式炭酸エステルを形成し得、ｆ_５が、Ｈ、メチル基、アカルボキシル基Ｒ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－ＮＲ_５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され得、Ｒ_４およびＲ_５が、各々独立して、Ｈ、構造Ｒ_６（ＣＨ_２）_１－２０－またはＲ_６［（ＣＨ_２）_１－２０Ｏ_０－１（ＣＨ_２）_０－２０］_１－２０を有する直鎖であり得、Ｒ_６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ_２）_０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ_７Ｂｎ、ＮＲ_７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり得、Ｒ_７が、Ｈまたはアルキル基であり得、ｇａ _５が、Ｈ、メチル基、Ｈ－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－を除くカルボキシルＲ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ _４－ＮＲ _５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ _４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され得、Ｒ _４およびＲ _５が、各々独立して、Ｈ、構造Ｒ _６（ＣＨ _２） _１－２０－またはＲ _６［（ＣＨ _２） _１－２０Ｏ _０－１（ＣＨ _２） _０－２０］ _１－２０を有する直鎖であり、Ｒ _６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ _２） _０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ _７Ｂｎ、ＮＲ _７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり得、Ｒ _７が、Ｈまたはアルキル基であり得、ｒ３が、Ｈ、モノサッカリド、ジサッカリド、またはトリサッカリドであり得、ｘ３が、Ｈ、モノサッカリド（キシロースを除く）またはジサッカリドであり得、ｇａ３が、Ｈ、モノサッカリドまたはジサッカリドであり得る、薬学的組成物の実施形態を包含する。

式中、ｑ_１が、ＨまたはＯＨであり得、ｑ_２およびｑ_３が、各々独立して、ＣＨＯ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、Ｈ、またはアセタール基の構成成分から選択され得、Ｒ_３が、Ｈ、メチル基、カルボキシル基（Ｈ－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－を除くＲ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－）、Ｒ_４－ＮＲ_５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され得、Ｒ_４およびＲ_５が、各々独立して、Ｈ、構造Ｒ_６（ＣＨ_２）_１－２０－またはＲ_６［（ＣＨ_２）_１－２０Ｏ_０－１（ＣＨ_２）_０－２０］_１－２０を有する直鎖であり得、Ｒ_６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ_２）_０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ_７Ｂｎ、ＮＲ_７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり得、Ｒ_７が、Ｈまたはアルキル基であり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｈであり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、構造ＨＯＯＣ－（ＣＨ_２）_６－２０－を有する長鎖脂肪酸であり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、構造Ｈ_３Ｃ－（ＣＨ_２）_６－２０－Ｏ－を有するアルコキシ基であり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、構造Ｈ_３Ｃ－（ＣＨ_２）_６－２０－Ｏ－ＣＨ_２－を有するアルコキシ基であり得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、構造ＨＯ－（ＣＨ_２）_６－２０－を有する長鎖アルコールである。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり得、Ｒ_４が、長鎖アルキルＲ６Ｏ（ＣＨ_２）_６－２０－であり得、Ｒ_６が、モノサッカリド、ジサッカリド、およびトリサッカリドからなる群から選択されたサッカリド単位から選択され得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、薬学的組成物は、少なくとも１つの免疫原をさらに含み得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、薬学的組成物は、薬学的に許容可能な担体をさらに含み得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、薬学的組成物は、動物またはヒト対象に投与するために製剤化され得る。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、薬学的組成物は、少なくとも１つのがん治療剤と、薬学的に許容可能な担体と、をさらに含み得、少なくとも１つの化学療法剤およびサポニン誘導体が、薬学的に許容可能な製剤中に混和されているか、または互いに共有結合している。

開示のさらに別の態様は、動物またはヒト対象に投与されると、免疫原の免疫原性を増加させる方法の実施形態を包含し、方法が、少なくとも、本開示による薬学的組成物を含むワクチンを対象に投与するステップを含む。

開示のなおさらに別の態様は、サポニン誘導体を合成するための合成経路の実施形態を包含し、合成経路が、天然サポニンを官能化側鎖分子とカップリングすることを含み、官能化側鎖が、アミノ基またはヒドロキシル基を含む。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、天然サポニンは、ＭｏｍｏｒｄｉｃａｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓＳｐｒｅｎｇから得ることができる。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、天然サポニンは、アミド形成反応またはエステル形成反応を介して官能化側鎖分子にカップリングされ得る。

本開示のさらなる態様は、添付の図面と併せて考慮すると、以下に記載のその様々な実施形態の詳細な説明を考察することにより、より容易に理解されるであろう。

天然サポニンＭＳＩおよびＭＳＩＩ、ならびにそれらの誘導体を示す。開示の誘導体Ａ～Ｅを示す。Ａおよび関連化合物を調製するための天然サポニンＭＳＩおよびＩＩの化学的誘導体化を示す。Ｂおよび関連化合物を調製するための天然サポニンＭＳＩおよびＩＩの化学的誘導体化を示す。側鎖の例を示す。オボアルブミン（ＯＶＡ）単独、ＧＰＩ－０１００を含むＯＶＡ、および天然サポニン３もしくは４またはそれらのそれぞれの誘導体５もしくは６を含むＯＶＡを用いた皮下経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ、ＩｇＧ１、およびＩｇＧ２ａ抗ＯＶＡ応答を示す。オボアルブミン（ＯＶＡ）単独、ＧＰＩ－０１００を含むＯＶＡ、および天然サポニン３もしくは４またはそれらのそれぞれの誘導体５もしくは６を含むＯＶＡを用いた皮下経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ抗ＯＶＡ応答を示す。オボアルブミン（ＯＶＡ）単独、ＧＰＩ－０１００を含むＯＶＡ、および天然サポニン３もしくは４またはそれらのそれぞれの誘導体５もしくは６を含むＯＶＡを用いた皮下経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａ抗ＯＶＡ応答を示す。オボアルブミン（ＯＶＡ）単独、ＧＰＩ－０１００を含むＯＶＡ、および天然サポニン３もしくは４またはそれらのそれぞれの誘導体５もしくは６を含むＯＶＡを用いた皮下経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ２ａ抗ＯＶＡ応答を示す。構造３、４、５、および６を示す。ｒＨａｇＢ単独、ＧＰＩ－０１００を含むｒＨａｇＢ、および天然サポニン３もしくは４またはそれらのそれぞれの誘導体５もしくは６を含むｒＨａｇＢを用いた皮下経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ、ＩｇＧ１、およびＩｇＧ２ａ抗ｒＨａｇＢ応答を示すグラフを示す。ＯＶＡ単独、またはＧＰＩ－０１００を含むＯＶＡ、またはＭＳ誘導体を含むＯＶＡを用いたｓ．ｃ．経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ、ＩｇＧ１、およびＩｇＧ２ａ抗ＯＶＡ応答を示す。０、１４、および２８日目にマウスを免疫化した。各免疫化前および初回免疫化後６週目に、血清試料を収集した。値は、平均±ＳＥＭとして表される。（対応のない独立２群のノンパラメトリックおよびＭａｎｎ－Ｗｈｉｔｅｎｙ検定を用いた）ｔ検定によって、抗体応答における統計的有意性を評価した。＊Ｐ＜０．０５および＊＊Ｐ＜０．０１、ＯＶＡ単独を用いて免疫化したマウスと比較。ＯＶＡ単独、またはＧＰＩ－０１００を含むＯＶＡ、またはＭＳ誘導体を含むＯＶＡを用いたｓ．ｃ．経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ抗ＯＶＡ応答を示す。ＯＶＡ単独、またはＧＰＩ－０１００を含むＯＶＡ、またはＭＳ誘導体を含むＯＶＡを用いたｓ．ｃ．経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ１抗ＯＶＡ応答を示す。ＯＶＡ単独、またはＧＰＩ－０１００を含むＯＶＡ、またはＭＳ誘導体を含むＯＶＡを用いたｓ．ｃ．経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ２ａ抗ＯＶＡ応答を示す。例示的なＭＳ誘導体を示す。ｒＨａｇＢ単独、またはＧＰＩ－０１００を含むｒＨａｇＢ、またはサポニンアジュバントを含むｒＨａｇＢを用いたｓ．ｃ．経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ、ＩｇＧ１、およびＩｇＧ２ａ抗ｒＨａｇＢ応答を示す。０、１４、および２８日目にマウスを免疫化した。各免疫化前および初回免疫化後６週目に、血清試料を収集した。値は、平均±ＳＥＭとして表される。（対応のない独立２群のノンパラメトリックおよびＭａｎｎ－Ｗｈｉｔｅｎｙ検定を用いた）ｔ検定によって、ＩｇＧ、ＩｇＧ１、およびＩｇＧ２ａ抗体応答における統計的有意性を評価した。＊Ｐ＜０．０５、および＊＊Ｐ＜０．０１、ｒＨａｇＢ単独を用いて免疫化したマウスと比較、＃Ｐ＜０．０５、示された群間で比較。ｒＨａｇＢ単独、またはＧＰＩ－０１００を含むｒＨａｇＢ、またはサポニンアジュバントを含むｒＨａｇＢを用いたｓ．ｃ．経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ抗ｒＨａｇＢ応答を示す。ｒＨａｇＢ単独、またはＧＰＩ－０１００を含むｒＨａｇＢ、またはサポニンアジュバントを含むｒＨａｇＢを用いたｓ．ｃ．経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ１抗抗ｒＨａｇＢ応答を示す。ｒＨａｇＢ単独、またはＧＰＩ－０１００を含むｒＨａｇＢ、またはサポニンアジュバントを含むｒＨａｇＢを用いたｓ．ｃ．経路によって免疫化したマウスにおける血清ＩｇＧ２ａ抗抗ｒＨａｇＢ応答を示す。サポニン誘導体５ｂ、５ｃ、９ｂ、および９ｃを示す。ＭＳ化合物を精製するためのフローチャートを示す。ＭｏｍｏｒｄｉｃａｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓＳＰＲＥＮＧ．（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）の種子サポニンから単離した天然産生物ＭＳ－Ｉを示す。ＭｏｍｏｒｄｉｃａｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓＳＰＲＥＮＧ．（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）の種子サポニンから単離した天然産生物ＭＳ－ＩＩを示す。ＭｏｍｏｒｄｉｃａｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓＳＰＲＥＮＧ．（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）の種子サポニンから単離した天然産生物ＭＳ－Ｃを示す。マウスにおける、開示のサポニンアジュバントを含むｒＨａｇＢによって誘導された抗ｒＨａｇＢＩｇＧ抗体形成を示す。マウスにおける、開示のサポニンアジュバントを含むｒＨａｇＢによって誘導された抗ｒＨａｇＢＩｇ１抗体形成を示す。マウスにおける、開示のサポニンアジュバントを含むｒＨａｇＢによって誘導された抗ｒＨａｇＢＩｇ２ａ抗体形成を示す。Ｍｏｍｏｒｄｉｃａサポニンを誘導体化するためのスキーム１を示す。異なる側鎖を有するＱＳサポニン類似体を合成するためのスキーム２を示す。血清抗ｒＨａｇＢＩｇＧ２ａおよびＩｇＧ１活性の比（ＩｇＧ２ａ／ＩｇＧ１）を示す。値は、平均±ＳＤとして表される。ｒＨａｇＢ＋ＶＳＡ－２（５ｂ）と比較した統計的有意性、（対応のない独立２群のノンパラメトリックおよびＭａｎｎ－Ｗｈｉｔｅｎｙ検定を用いた）ｔ検定によって、統計的有意性を評価した。^＊Ｐ＜０．０５、^＊＊Ｐ＜０．０１。

本開示は、記載の特定の実施形態に限定されず、そのため、無論変動し得る。本明細書で使用される専門用語は、本開示の範囲が添付の特許請求の範囲によってのみ限定されるので、特定の実施形態を説明することのみを目的として機能し、限定することを意図するものではない。

値の範囲が提供される場合、文脈による明らかな指示がない限り、下限の１０分の１単位までのその範囲の上限と下限との間の各中間の値、および記載の範囲の任意の他の記載の値または中間の値は、開示内に包含される。これらのより小さい範囲の上限および下限は、独立して、より小さい範囲に含まれ得、また、記載の範囲の任意の特定の除外された限界に従って、開示に包含される。記載の範囲が、限界の一方または両方を含む場合、それらの含まれる限界のいずれかまたは両方を除外する範囲もまた、開示に含まれる。

本開示の実施形態は、別段の指示がない限り、当該技術分野の範囲内である、医学、有機化学、生化学、分子生物学、薬理学などの技法を用いるであろう。そのような技法は、文献で十分に説明されている。

以下の実施例は、当業者に、方法を実施する方法および本明細書で開示および特許請求される組成物および化合物を使用する方法の完全な開示および説明を提供するために記載される。数（例えば、量、温度など）に関して精度を保証するように努力がなされているが、いくらかの誤差および偏差が考慮されるべきである。別段の指示がない限り、部は、重量部であり、温度は、℃であり、圧力は、ほぼ大気圧である。標準温度および圧力は、２０℃および１気圧と定義する。

本開示の実施形態が詳細に説明される前に、別段の指示がない限り、本開示は特定の材料、試薬、反応材料、製造プロセス、寸法、周波数範囲、用途などに限定されるものではなく、したがって変動し得ることを理解されたい。また、本明細書で使用される専門用語は、特定の実施形態を説明することのみを目的とし、限定することを意図するものではないことを理解されたい。また、論理的に可能である場合、ステップを異なる順序で実行することができることも本開示において可能である。本開示の実施形態は、限定することを意図するものではない、本明細書に記載の実施例を超える測定値を伴う追加の実施形態に適用することができることも可能である。さらに、本開示の実施形態は、限定することを意図するものではない、本明細書に記載の実施例を超える他の測定技法と組み合わせるか、または統合することができることが可能である。

本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、単数形の「ａ」、「ａｎ」および「ｔｈｅ」は、文脈による明らかな指示がない限り、複数の指示物を含むことが留意されるべきである。したがって、例えば、「支持体」への言及は、複数の支持体を含む。本明細書および以下の特許請求の範囲では、反対の意図が明らかでない限り、以下の意味を有するように定義されるいくつかの用語について言及されるであろう。

本文中で引用される各出願および特許、ならびに各出願および特許において引用される各文書または参照文献（各発行された特許の公訴中を含む；「出願引用文書」）、ならびにこれらの出願および特許のうちのいずれかに対応するおよび／またはそれらからの優先権を主張する各ＰＣＴおよび外国出願または特許、ならびに各出願引用文書において引用または参照される各文書は、参照により本明細書に明らかに組み込まれる。さらに、本文中で引用される文書もしくは参照文献、特許請求の範囲の前の参照文献リスト、または本文自体、およびこれらの各文書または参照文献（「本明細書で引用される参照文献」）、ならびに本明細書で引用される各参照文献で引用される各文書または参照文献（任意の製造業者の仕様書、指示書などを含む）は、参照により本明細書に明らかに組み込まれる。

様々な実施形態を説明する前に、以下の定義が提供され、別段の指示がない限り、これらが使用されるべきである。

定義
本明細書で使用される「アシル」という用語は、単独で、または組み合わせて、例えば、任意選択的に置換された、ヒドリド、アルキル（例えば、ハロアルキル）、アルケニル、アルキニル、アルコキシ（アセチルオキシ、ブチリルオキシ、イソ－バレリルオキシ、フェニルアセチルオキシ、ベリゾイルオキシ（ｂｅｒｉｚｏｙｌｏｘｙ）、ｐ－メトキシベンゾイルオキシ、ならびにアルコキシアルキルおよびハロアルコキシなどの置換アシルオキシを含む「アシルオキシ」）、アリール、ハロ、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、スルホニル（例えば、アリルスルフィニルアルキル）、スルホニル（例えば、アルキルスルホニルアルキル）、シクロアルキル、シクロアルケニル、チオアルキル、チオアリール、アミノ（例えば、アルキルアミノまたはジアルキルアミノ）、およびアラルコキシから選択されたラジカルに結合しているカルボニルまたはチオカルボニル基を意味する。「アシル」ラジカルの例示的な例は、ホルミル、アセチル、２－クロロアセチル、２－ブロマセチル（ｂｒｏｍａｃｅｔｙｌ）、ベンゾイル、トリフルオロアセチル、フタロイル、マロニル、ニコチニルなどである。本明細書で使用される「アシル」という用語は、基－Ｃ（Ｏ）Ｒ_２６を指し、Ｒ_２６が、水素、アルキル、シクロアルキル、シクロヘテロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキルである。例としては、限定されないが、ホルミル、アセチル、シクロヘキシルカルボニル、シクロヘキシルメチルカルボニル、ベンゾイル、ベオジルカルボニル（ｂｅｏｚｙｌｃａｒｂｏｎｙｌ）などが挙げられる。

本明細書で使用される「アジュバント分子」という用語は、宿主において免疫応答を誘発することが可能な表面タンパク質を指す。特定の実施形態では、アジュバント分子は、「膜に固定された形態」のアジュバント分子であり、これは、アジュバント分子が、タンパク質の輸送および膜配向を指示するために、シグナルペプチド（ＳＰ）および膜固定配列を含むように操作されていることを示す。したがって、実施形態では、膜に固定された形態のアジュバント分子は、ＳＰおよび膜固定配列に融合したタンパク質の一部分を含む組み換えタンパク質である。

本明細書で使用される「投与すること」および「投与」という用語は、本開示の組成物（例えば、ワクチン、アジュバント、または免疫原性組成物）を対象に導入することを指す。ワクチン組成物の好ましい投与経路は、静脈内である。

本明細書で使用される「アルコキシル」または「アルコキシアルキル」という用語は、アルキルが前述の通りであるアルキル－Ｏ－基を指す。本明細書で使用される「アルコキシル」という用語は、例えば、メトキシル、エトキシル、プロポキシル、イソプロポキシル、ブトキシル、ｔ－ブトキシル、およびペントキシルを含む、線状、分岐または環式、飽和または不飽和のオキソ－炭化水素鎖を含むＣ_１－２０を指し得る。

単独で、または「チオアルキル」および「アリールアルキル」などの他の用語内のいずれかの、本明細書で使用される「アルキル」という用語は、直鎖（すなわち、線状）または分岐鎖であり得る一価飽和炭化水素ラジカルを意味する。本開示で使用するためのアルキルラジカルは、一般に、約１～２０個の炭素原子、特に約１～１０個、１～８個または１～７個、より具体的には約１～６個、または３～６個の炭素原子を含む。例示的なアルキルラジカルとしては、以下の分岐したバリエーションと共に、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、イソプロピル、イソブチル、イソペンチル、アミル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ｎ－ヘプチル、ｎ－アクチル、ｎ－ノニル、ｎ－デシル、ウンデシル、ｎ－ドデシル、ｎ－テトラデシル、ペンタデシル、ｎ－ヘキサデシル、ヘプタデシル、ｎ－オクタデシル、ノナデシル、エイコシル、ドシル、ｎ－テトラコシルなどが挙げられる。開示のある特定の態様では、アルキルラジカルは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｎ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、イソプロピル、イソブチル、イソペンチル、アミル、トリブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、およびｎ－ヘキシルを含むか、またはそれらからなる群から選択されるＣ_１－Ｃ_６低級アルキルである。アルキルラジカルは、任意選択的に、本開示の化合物の調製を顕著に妨げず、かつ化合物の有効性を顕著に低減しない位置で、本明細書で定義される置換基で置換され得る。開示のある特定の態様では、アルキルラジカルは、ハロ、低級アルコキシ、低級脂肪族、置換低級脂肪族、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、チオ、アミノ、ケト、アルデヒド、エステル、アミド、置換アミノ、カルボキシル、スルホニル、スルフリル、スルフェニル、硫酸塩、スルホキシド、置換カルボキシル、ハロゲン化低級アルキル（例えば、ＣＦ_３）、ハロゲン化低級アルコキシ、ヒドロキシカルボニル、低級アルコキシカルボニル、低級アルキルカルボニルオキシ、低級アルキルカルボニルアミノ、脂環式置換シクロ脂肪族、またはアリール（例えば、フェニルメチルベンジル））、ヘテロアリール（例えば、ピリジル）、および複素環式（例えば、ピペリジニル、モルホリニル）を含む、１～５個の置換基で置換されている。アルキル基上の置換基は、それら自体が置換され得る。

本明細書で使用される「抗体」という用語は、ポリクローナルおよびモノクローナル抗体調製物、ならびに親抗体分子の免疫学的結合特性を呈するハイブリッド抗体、改変抗体、Ｆ（ａｂ’）_２断片、Ｆ（ａｂ）断片、Ｆｖ断片、単一ドメイン抗体、キメラ抗体、ヒト化抗体、およびそれらの機能的断片を含む調製物を指す。

本明細書で使用される「抗体」という用語は、別の分子の特定の空間および極性組織に特異的に結合し、それによって相補的であると定義される免疫グロブリンをさらに指す。抗体は、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、または組み換え抗体であり得、宿主の免疫化および血清（ポリクローナル）の収集などの当該技術分野で周知の技法によって、または連続的なハイブリッド細胞株を調製し、分泌されたタンパク質（モノクローナル）を収集することによって、または天然抗体の特異的結合に必要なアミノ酸配列を少なくともコードする、ヌクレオチド配列もしくはその変異したバージョンをクローニングおよび発現させることによって、調製され得る。抗体は、完全免疫グロブリンまたはその断片を含み得、この免疫グロブリンとしては、ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ１、ＩｇＧ２ａ、ＩｇＧ２ｂ、およびＩｇＧ３、ＩｇＭ、ＩｇＹなどの様々な部類およびアイソタイプが挙げられる。それらの断片としては、Ｆａｂ、Ｆｖ、およびＦ（ａｂ’）_２、Ｆａｂ’、ｓｃＦｖなどを挙げることができる。加えて、免疫グロブリンまたはそれらの断片の凝集体、ポリマー、およびコンジュゲートは、特定の分子に対する結合親和性が維持される限り、適切な場合に使用することができる。

本明細書で使用される「抗原」という用語は、分泌性、体液性、および／もしくは細胞性抗原特異的応答を作製するために宿主の免疫系を刺激する１つ以上のエピトープを有する分子、または脊椎動物においてそのような抗原を産生することが可能であるＤＮＡ分子を指す。この用語はまた、「免疫原」と互換的に使用される。例えば、特定の抗原は、完全タンパク質、タンパク質の一部分、ペプチド、融合タンパク質、グリコシル化タンパク質、およびそれらの組み合わせであり得る。本開示の組成物と共に使用するために、１つ以上のＰｖＤＢＰＩＩ抗原（ネイティブタンパク質またはタンパク質断片）を直接または組み換え核酸発現系の一部として提供して、宿主免疫応答を引き起こす抗原性ＰｖＤＢＰＩＩ産生物を提供してもよい。

本明細書で使用される「抗原性構成成分」という用語は、動物、好ましくはマウスおよびヒトを含む哺乳類における免疫応答を刺激することが可能な、生物から誘導された構成成分を指す。抗原性構成成分は、免疫原性物質であり得る。抗原性構成成分は、オルガネラ、膜、タンパク質、脂質、糖タンパク質、および生物から誘導された他の構成成分を含む、細胞よりも小さい構成成分を含み得る。抗原性構成成分は、生物全体、例えば、寄生虫全体、または生物の一部、例えば、生物の細胞または組織から誘導され得る。また、タンパク質のサブセットは、例えば、サイズ分画または親和性精製によって精製および組み換えられ得る。

本明細書で使用される「糖」および「サッカリド」という用語は、ポリヒドロキシアルデヒド、ポリヒドロキシケトン、およびそれらの誘導体を指す。この用語としては、エリトロース、アラビノース、アロース、アルトロース、グルコース、マンノース、トレオース、キシロース、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、アルドヘキソース、フルクトース、ケトヘキソース、リボース、およびアルドペントースなどのモノサッカリドが挙げられる。この用語はまた、ジサッカリド、オリゴサッカリド、またはポリサッカリドを含む、モノサッカリド単位で構成された炭水化物を含む。ジサッカリドの例は、スクロース、ラクトース、およびマルトースである。オリゴサッカリドは、一般に、３～９個のそのモノサッカリドを含有し、ポリサッカリドは、１０個超のモノサッカリド単位を含有する。糖は、Ｄ系列またはＬ系列のメンバーであり得、アミノ糖、デオキシ糖、およびそれらのウロン酸誘導体を挙げることができる。炭水化物がヘキソースである場合の開示の実施形態では、ヘキソースは、グルコース、ガラクトース、もしくはマンノース、またはヘキソサミン、ガラクトサミン、グルコサミン、特にＤ－グルコサミン（２－アミノ－２－ドエキシ（ｄｏｅｘｙ）－Ｄ－グルース）もしくはＤ－ガラクトサミン（２－アミノ－２－デオキシ－Ｄ－ガラクトース）などのアミノ糖残基などの置換ヘキソース糖残基である。例示的なペントース糖としては、アラビノース、フコース、およびリボースが挙げられる。１，１連結、１，２連結、１，３連結、１，４連結、１，５連結、または１，６連結からの糖残基が、開示の化合物に連結され得る。連結は、開示の化合物の酸素原子を介したものであり得る。酸素原子は、－－ＣＨ_２－または－－Ｓ－－基によって１回以上置き換られ得る。

本明細書で使用される「カルボキシル」という用語は、単独でまたは組み合わせて、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ_２５－または－Ｃ（－Ｏ）ＯＲ_２５を指し、Ｒ_２５が、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、アミノ、チオール、アリール、ヘテロアリール、チオアルキル、チオアリール、チオアルコキシ、ヘテロアリール、または複素環式であり、これらは、任意選択的に置換され得る。開示の態様では、カルボキシル基はエステル化形態であり、エステル化基として低級アルキル基を含有し得る。開示の特定の態様では、－Ｃ（Ｏ）ＯＲ_２５は、エステルまたはアミノ酸誘導体を提供する。エステル化形態はまた、本明細書では特に「カルボン酸エステル」とも称される。開示の態様では、「カルボキシル」は、置換され得、特に、任意選択的にアミノ、アミン、ハロ、アルキルアミノ、アリール、カルボキシル、または複素環式のうちの１つ以上で置換されたアリルで置換され得る。カルボキシル基の例は、メトキシカルボニル、ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ．ブトキシカルボニルなどのｔｅｒｔ．アルコキシカルボニル、限定されないが、例えば、低級アルキル、低級アルコキシ、ヒドロキシル、ハロ、および／またはニトロによって任意選択的に置換されたフェニルを含む、ベンジルオキシカルボニル、メトキシベンジルオキシカルボニル、ジフェニルメトキシカルボニル、２－ブロモエトキシカルボニル、２－ヨードエトキシカルボニルｔｅｒｔ．ブチルカルボリル、４－ニトロベンジルオキシカルボニル、ジフェニルメトキシ－カルボニル、ベンズヒドロキシカルボニル、ジ－（４－メトキシフェニル－メトキシカルボニル、２－ブロモエトキシカルボニル、２－ヨードエトキシカルボニル、２－トリメチルシリルエトキシカルボニル、または２－トリフェニルシリルエトキシカルボニルなどの、１つまたは２つのアリールラジカルを有するアリールメチオキシカルボニル（ａｒｙｌｍｅｔｈｙｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌ）である。エステル化形態の追加のカルボキシル基は、有機シリルオキシカルボニルを含むシリルオキシカルボニル基である。そのような化合物中のケイ素置換基は、低級アルキル（例えば、メチル）、アルコキシ（例えば、メトキシ）、および／またはハロ（例えば、塩素）で置換され得る。ケイ素置換基の例としては、トリメチルシリイ（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｓｉｌｙｉ）およびジメチルｔｅｒｔ．ブチルシリルが挙げられる。開示の態様では、カルボキシル基は、アルコキシカルボニル、特にメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ｔ－ブトキシカルボニル、ｔ－ペンチルオキシカルボニル、サーヘプチルオキシ（ｓｉｒｈｅｐｔｙｌｏｘｙ）カルボニル、特にメトキシカルボニルまたはエトキシカルボニルであり得る。

本明細書で使用される「組成物」という用語は、指定された量の指定された成分を含む産生物、ならびに指定された量の指定された成分の組み合わせから直接または間接的に生じる任意の産生物を指す。薬学的組成物に関連するそのような用語は、活性成分（複数可）、および担体を構成する不活性成分（複数可）を含む産生物、ならびに成分のうちの任意の２つ以上の組み合わせ、錯体形成、もしくは凝集から、または成分のうちの１つ以上の解離から、または成分のうちの１つ以上の他の種類の反応もしくは相互作用から直接的または間接的に生じる任意の産生物を包含することが意図される。したがって、本開示の薬学的組成物は、本開示の化合物と、薬学的に許容可能な担体とを混和することによって作製される任意の組成物を包含する。

本開示の化合物が１つ以上の他の薬物と同時に使用されるとき、本開示の化合物に加えてそのような他の薬物を含有する薬学的組成物が企図される。したがって、本開示の薬学的組成物は、本開示の化合物に加えて、１つ以上の他の活性成分も含有するものを含む。本開示の化合物対第２の活性成分の重量比は、変動し得、各成分の有効用量に依存するであろう。一般に、有効用量の各々が使用されるであろう。したがって、例えば、限定されることを意図しないが、本開示の化合物が別の薬剤と組み合わせられるとき、本開示の化合物対他の薬剤の重量比は、一般に、約１０００：１～約１：１０００、好ましくは約２００：１～約１：２００の範囲であろう。本開示の化合物と他の活性成分との組み合わせはまた、一般に、前述の範囲内であるが、各場合において、有効用量の各活性成分が使用されるべきである。そのような組み合わせでは、本開示の化合物と他の活性剤とは、別々にまたは併せて投与され得る。加えて、１つの要素の投与は、他の薬剤（複数可）の投与の前、同時、または後であり得る。

開示の組成物は、液体溶液、懸濁液、エマルション、錠剤、丸剤、カプセル剤、徐放性製剤、または粉末であり得る。組成物は、従来の結合剤およびトリグリセリドなどの担体を用いて、座薬として製剤化することができる。経口製剤は、薬学的グレードのマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、サッカリンナトリウム、セルロース、炭酸マグネシウムなどの標準的な担体を含み得る。様々な送達系が既知であり、例えば、リポソーム、微粒子、マイクロカプセルなどへのカプセル化が、本開示の組成物を投与するために使用され得る。

開示の治療組成物は、ポリマー、炭水化物、ペプチド、またはそれらの誘導体のうちの１つ以上などの担体を含み得、これらは化合物に直接的または間接的に共有結合され得る。担体は、限定されないが、１つ以上のアルキル、アミノ、ニトロ、ハロゲン、チオール、チオアルキル、硫酸塩、スルホニル、スルフィニル、スルホキシド、ヒドロキシル基を含む、本明細書に記載の置換基で置換され得る。開示の態様では、担体は、アラニン、グリシン、プラリン、メチオニン、セリン、スレオニン、アスパラギン、アラニル－アラニル、プロリル－メチオニル、またはグリシル－グリシルを含むアミノ酸である。担体はまた、本開示の化合物を特定の組織または臓器に標的化する分子を含み得る。

開示の化合物は、化合物の知識、および実施例を含む本出願の開示を鑑みて、当業者に一般に既知である反応および方法を使用して調製され得る。反応は、使用される試薬および材料に適切であり、かつ成し遂げられる反応に好適な溶媒中で実施される。化合物に存在する官能性は、提案される反応ステップと一致するべきであることが、有機合成の当業者によって理解されるであろう。これは、開示の所望の化合物を得るために、合成ステップの順序の修正、または別のプロセススキームよりもある特定のプロセススキームを選択することを必要とする場合があるであろう。また、合成経路の開発における別の主要な考慮事項は、本開示に記載の化合物中に存在する反応性官能基の保護に使用される保護基の選択であることも認識されるであろう。当業者に対して多くの代替案について記載している権威ある説明は、ＧｒｅｅｎｅａｎｄＷｕｔｓ（ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓＩｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，１９９１）である。

開示の開示の化合物は、当該技術分野で既知の適切な方法によって対象に投与するための薬学的組成物に製剤化され得る。本開示の薬学的組成物またはその画分は、意図された投与形態に基づいて選択され、従来の薬学的慣行と一致する好適な薬学的に許容可能な担体、賦形剤、およびビヒクルを含む。好適な薬学的担体、賦形剤、およびビヒクルは、標準的なテキストであるＲｅｍｉｎｇｔｏｎ：ＴｈｅＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＰｒａｃｔｉｃｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙ（２１．ｓｕｐ．ｓｔＥｄｉｔｉｏｎ．２００５，ＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆｔｈｅＳｃｉｅｎｃｅｓｉｎＰｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ（Ｅｄｉｔｏｒ），ＭａｃｋＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＣｏｍｐａｎｙ）、および１９９９年出版のＴｈｅＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓＰｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ：ＮａｔｉｏｎａｌＦｏｒｍｕｌａｒｙ（ＵＳＰ２４ＮＦ１９）に記載されている。カプセルまたは錠剤の形態での経口投与の例として、活性構成成分は、ラクトース、デンプン、スクロース、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、グルコース、硫酸カルシウム、リン酸二カルシウム、マンニトール、ソルビタル（ｓｏｒｂｉｔａｌ）などの経口で非毒性の薬学的に許容可能な不活性担体と組み合わせられ得る。液体形態での経口投与の場合、チャグ（ｃｈｕｇ）構成成分は、エタノール、グリセロール、水などの任意の経口で非毒性の薬学的に許容可能な不活性担体と組み合わせられ得る。好適な結合剤（例えば、ゼラチン、デンプン、トウモロコシ甘味料、グルコースを含む天然糖、天然および合成ガム、ならびにワックス）、潤滑剤（例えば、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、および塩化ナトリウム）、崩壊剤（例えば、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、およびキサンタンガム）、香味剤、および着色剤もまた、組成物またはそれらの構成成分に組み合わせられ得る。本明細書に記載の組成物は、湿潤剤もしくは乳化剤、またはｐＨ緩衝剤をさらに含み得る。

本明細書で使用される「免疫原性組成物」という用語は、宿主に注射されると特異的な抗体産生または細胞性免疫を生じるものである。

本開示の免疫原性組成物および／またはワクチンは、当該技術分野で既知の方法のうちのいずれかによって製剤化され得る。それらは、典型的には、液体溶液または懸濁液のいずれかの、注入可能な製剤として、または鼻腔内投与のための製剤として調製され得る。注射または他の投与前に、好適な固体形態を、液体中の溶液または液体中の懸濁液で調製してもよい。調製物はまた、例えば、乳化されても、リポソームに封入されたタンパク質（複数可）／ペプチド（複数可）であってもよい。

活性免疫原性成分は、多くの場合、薬学的に許容可能であり活性成分と適合性である、賦形剤または担体と混合される。好適な賦形剤としては、限定されないが、水、生理食塩水、デキストロース、グリセロール、エタノールなど、およびそれらの組み合わせが挙げられる。注射可能なエアロゾル製剤または経鼻製剤中の免疫原性ポリペプチドの濃度は、通常、約０．２～５ｍｇ／ｍｌの範囲である。同様の用量を、他の粘膜表面に投与することができる。

加えて、所望される場合、ワクチンは、ワクチンの有効性を向上させる、湿潤剤もしくは乳化剤、ｐＨ緩衝剤、および／または他の薬剤などの少量の補助物質を含有し得る。有効であり得る薬剤の例としては、限定されないが、水酸化アルミニウム、Ｎ－アセチル－ムラミル－Ｌ－スレオニル－Ｄ－イソグルタミン（ｔｈｒ－ＭＤＰ）、Ｎ－アセチル－ノル－ムラミル－Ｌ－アラニル－Ｄ－イソグルタミン（ＣＧＰ１１６３７、ノル－ＭＤＰと称される）、Ｎ－アセチルムラミル－Ｌ－アラニル－Ｄ－イソグルタミニル－Ｌ－アラニン－２－（１’－２’－ジパルミトイル－ｓｎ－グリセロ－３－ヒドロキシホスホリルオキシ）－エチルアミン（ＣＧＰ１９８３５Ａ、ＭＴＰ－ＰＥと称される）、ならびに２％のスクアレン／Ｔｗｅｅｎ８０エマルション中に細菌から抽出された３つの構成成分：モノホスホリル脂質Ａ、トレハロースジミコレート、および細胞壁骨格（ＭＰＬ＋ＴＤＭ＋ＣＷＳ）を含有するＲＩＢＩが挙げられる。補助物質の有効性は、問題のアジュバントを含むワクチン中の免疫原の投与から生じる免疫原に対して指向される抗体（特に、ＩｇＧ、ＩｇＭ、またはＩｇＡ）の量を測定することによって決定することができる。追加の製剤および投与モードも使用され得る。

本開示の免疫原性組成物および／またはワクチンは、当該技術分野で既知の様式による、用量製剤と適合可能な様式で、ならびに予防的および／または治療的に有効であるようなそのような量および様式で投与され得る。一般に、約１～１，０００マイクログラムの１用量当たりのウイルス表面エンベロープ糖タンパク質および／または１用量当たりのアジュバント分子の範囲内であり、より一般には、約５～５００マイクログラムの１用量当たりの糖タンパク質および／または１用量当たりのアジュバント分子の範囲内である投与される量は、抗原および／またはアジュバント分子の性質、治療される対象、宿主の免疫系が抗体を合成する能力、ならびに所望の保護の程度に依存する。投与する必要がある活性成分の正確な量は、医師または獣医の判断に依存し得、各個体に特有であり得るが、そのような決定は、そのような専門医の技能の範囲内である。

ワクチンまたは免疫原性組成物は、単回用量、２回用量スケジュール、例えば、２～８週間間隔で、または多回用量スケジュールで与えられ得る。多回投与スケジュールは、ワクチン接種の一次工程が１～１０回以上の別々の用量を含み得、続いて、免疫応答を維持および／または強化するために必要なその後の時間間隔で投与される他の用量（例えば、第２回用量は１～４ヶ月で、および必要に応じて、数ヶ月後にその後の用量（複数可））を含み得るものである。

本明細書で使用される「免疫原性断片」という用語は、１つ以上のエピトープを含み、したがって、免疫応答を調節することができるか、または同時投与される抗原のアジュバントとして作用することができる免疫原の断片を指す。そのような断片は、当該技術分野で周知である任意の数のエピトープマッピング技法を使用して同定することができる（例えば、ＥｐｉｔｏｐｅＭａｐｐｉｎｇＰｒｏｔｏｃｏｌｓｉｎＭｅｔｈｏｄｓｉｎＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．６６（Ｍｏｒｒｉｓ，Ｇ．Ｅ．，Ｅｄ．，１９９６）ＨｕｍａｎａＰｒｅｓｓ，Ｔｏｔｏｗａ，ＮＪを参照されたい）。

免疫原性断片は、少なくとも約２アミノ酸長、より好ましくは約５アミノ酸長、および最も好ましくは少なくとも約１０～約１５アミノ酸長であり得る。タンパク質配列のほぼ全長、またはさらには２つ以上のエピトープを含む融合タンパク質を含み得る断片の長さには、重要な上限はない。

本明細書で使用される「免疫グロブリン」という用語は、抗体活性を呈し、高い特異性の程度で他の分子（例えば、抗原およびある特定の細胞表面受容体）に結合するタンパク質の部類を指す。免疫グロブリンは、５つの部類：ＩｇＭ、ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＤ、およびＩｇＥに分類することができる。ＩｇＧは、体内で最も豊富な抗体の部類であり、ねじれた「Ｙ」形状の構造が想定される。ＩｇＭを除いて、免疫グロブリンは、鎖内および鎖間ジスルフィド結合によって連結している４つのペプチド鎖で構成される。ＩｇＧは、非共有ジスルフィド結合によってカップリングされている２つのポリペプチド重鎖（Ｈ鎖）および２つのポリペプチド軽鎖（Ｌ鎖）で構成される。

本明細書で使用される「免疫学的応答」という用語は、対象における、目的の組成物中に存在する抗原に対する体液性および／または細胞性免疫応答の展開を指す。本開示の目的のために、「体液性免疫応答」は、抗体分子によって媒介される免疫応答を指し、「細胞性免疫応答」は、Ｔリンパ球および／または他の白血球細胞によって媒介される免疫応答である。

細胞性免疫の一態様は、細胞溶解性Ｔ細胞（「ＣＴＬ」）による抗原特異的応答を伴う。ＣＴＬは、主要組織適合性複合体（ＭＨＣ）によってコードされるタンパク質と会合して提示され、細胞の表面上で発現されるペプチド抗原に対する特異性を有する。ＣＴＬは、細胞内微生物の破壊、またはそのような微生物に感染した細胞の溶解を誘導し、促進するのに役立つ。細胞性免疫の別の態様は、ヘルパーＴ細胞による抗原特異的応答を伴う。ヘルパーＴ細胞は、非特異的エフェクター細胞の機能を刺激し、細胞の表面上のＭＨＣ分子と会合してペプチド抗原を提示する細胞に対して、非特異的エフェクター細胞の活性を集中させるのに役立つように作用する。「細胞性免疫応答」はまた、ＣＤ４＋およびＣＤ８＋Ｔ細胞から誘導されたものを含む、活性化Ｔ細胞および／または他の白血球細胞によって産生されるサイトカイン、ケモカイン、および他のそのような分子の産生を指す。したがって、免疫学的応答は、以下の効果：Ｂ細胞による抗体の産生、ならびに／または目的の組成物またはワクチン中に存在する１つの抗原または複数の抗原に特異的に指向されたサプレッサーＴ細胞および／もしくはγδＴ細胞の活性化、のうちの１つ以上を含み得る。これらの応答は、感染性を中和する、および／または抗体補体もしくは抗体依存性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）を媒介して、免疫化された宿主に保護を提供するように機能し得る。そのような応答は、当該技術分野で周知の標準的なイムノアッセイおよび中和アッセイを使用して決定することができる。

本明細書で使用される「免疫原性量」という用語は、ワクチンが投与された宿主において、ウイルスに対して指向される抗体の産生を誘発することが可能な量を指す。

本明細書で使用される「免疫原性担体」という用語は、本明細書で論じられるウイルスのうちのいずれかからのビロソームの免疫原性を向上させる組成物を指す。そのような担体としては、限定されないが、タンパク質およびポリサッカリド、ならびに例えば、ＤＬ－ラクチド－コグリコリド、リポソーム、および細菌細胞および膜などの生分解性ポリマーを使用して製剤化されるミクロスフェアが挙げられる。タンパク質担体は、プロテイナーゼ、またはそれから誘導されたペプチドに接合されて、組み換えもしくは合成技法によって、または化学的カップリングによって融合タンパク質を形成し得る。有用な担体およびそのような担体をポリペプチド抗原にカップリングする方式は、当該技術分野で既知である。

本明細書で使用される、「免疫増強剤」という用語は、免疫原と混合されると、免疫原単独よりも高い免疫応答を誘発する物質を意味することが意図される。例えば、免疫増強剤は、免疫原性を向上させ、優れた免疫応答を提供することができる。免疫増強剤は、例えば、マクロファージおよび他の抗原提示細胞上の共刺激物の発現を向上させることによって作用することができる。

本明細書で使用される「対象」、「個体」、または「患者」という用語は、互換的に使用され、動物、好ましくは、哺乳類などの温血動物を指す。哺乳類としては、限定されないが、哺乳類門の任意のメンバーが挙げられる。本開示における対象または患者としての哺乳類は、霊長類、肉食動物、長鼻目、奇蹄目、偶蹄目、げっ歯目、および兎形目のファミリーからのものであり得る。特定の実施形態では、哺乳類は、ヒトである。他の実施形態では、動物を治療することができ、動物は、鳥類および哺乳類の両方を含む脊椎動物であり得る。開示の態様では、この用語は、ウマ、ウシ、ヒツジ、家禽、魚、ブタ、イヌ、ネコを含む食料またはペット用の家畜、ならびに動物園の動物、ヤギ、類人猿（例えば、ゴリラまたはチンパンジー）、ならびにラットおよびマウスなどのげっ歯目を含む。

本明細書で使用される「薬学的に許容可能な担体」という用語は、開示のプローブが共に投与され、連邦政府もしくは州政府の規制機関によって承認されているか、または米国薬局方もしくは他の一般に認識されている薬局方に列挙されている、動物、より具体的にはヒトで使用するための希釈剤、アジュバント、賦形剤、またはビヒクルを指す。そのような薬学的担体は、ピーナッツ油、大豆油、鉱物油、ゴマ油などの石油、動物、植物、または合成由来のものを含む、水および油などの液体であり得る。薬学的担体は、生理食塩水、アカシアガム、ゼラチン、デンプンペースト、タルク、ケラチン、コロイド状シリカ、尿素などであり得る。患者に投与されるとき、プローブおよび薬学的に許容可能な担体は、滅菌することができる。プローブが静脈内投与されるとき、水は、有用な担体である。生理食塩水溶液、ならびに水性デキストロースおよびグリセロール溶液はまた、特に注射可能な溶液用の液体担体として用いることができる。好適な薬学的担体としてはまた、グルコース、ラクトース、スクロース、モノステアリン酸グリセロール、塩化ナトリウム、グリセロール、プロピレン、グリコール、水、エタノールなどの賦形剤が挙げられる。本組成物はまた、所望される場合、少量の湿潤剤もしくは乳化剤、またはｐＨ緩衝剤を含有し得る。本組成物は、有利には、溶液、エマルション、徐放性製剤の形態、または使用に好適な任意の他の形態をとり得る。

本明細書で使用される「薬学的に許容可能な」という用語は、健全な医学的判断の範囲内で、妥当な利益／リスク比に見合った、過度の毒性、刺激、アレルギー応答、または他の問題もしくは合併症を伴わずに、ヒトおよび動物の組織と接触させて使用するのに好適な化合物、材料、組成物、および／または剤形を指す。

本明細書で使用される「ワクチン」という用語は、免疫原性量の１つ以上のビロソーム、それらの断片（複数可）またはサブユニット（複数可）を指す。そのようなワクチンは、１つ以上のウイルス表面エンベロープ糖タンパク質およびその一部分、ならびにビロソームの表面上のアジュバント分子およびその一部分、またはウイルス粒子もしくはそれから誘導されたエピトープペプチドに自然に会合する１つ以上の追加のウイルス構成成分などの別のタンパク質もしくは他の免疫原と組み合わせたそれらを含み得る。

１９７４年のＤａｌｓｇａａｒｄｅｔａｌ．（「Ｓａｐｏｎｉｎａｄｊｕｖａｎｔｓ」，Ａｒｃｈｉｖ．ｆｕｒｄｉｅｇｅｓａｍｔｅＶｉｒｕｓｆｏｒｓｃｈｕｎｇ，Ｖｏｌ．４４，ＳｐｒｉｎｇｅｒＶｅｒｌａｇ，Ｂｅｒｌｉｎ，ｐ２４３－２５４）によって、南米の樹木ＱｕｉｌｌａｊａｓａｐｏｎａｒｉａＭｏｌｉｎａから単離されたサポニン調製物がアジュバント活性を有することが初めて記載された。ＱｕｉｌＡの精製した断片は、ＨＰＬＣによって単離されており、この断片は、ＱｕｉｌＡ（ＥＰ０３６２２７８）、例えば、ＱＳ７およびＱＳ２１（ＱＡ７およびＱＡ２１としても知られている）に関連する毒性を伴わずにアジュバント活性を保持する。ＱＳ－２１は、ＣＤ８＋細胞傷害性Ｔ細胞（ＣＴＬ）、Ｔｈ１細胞、および優位なＩｇＧ２ａ抗体応答を誘導する、ＱｕｉｌｌａｊａｓａｐａｎａｒｉａＭｏｌｉｎａの樹皮から誘導された天然サポニンである。

開示のサポニンは、アジュバント組成物の１ヒト用量当たり１～１００μｇの量で、約５０μｇ、例えば４０～６０μｇ、好適には４５～５５μｇ、または４９～５１μｇ、または５０μｇのレベルで使用され得る。いくつかの実施形態では、ヒト用量のアジュバント組成物は、約２５μｇ、例えば２０～３０μｇ、好適には２１～２９μｇ、または２２～２８μｇ、または２８～２７μｇ、または２４～２６μｇ、または２５μｇのレベルでＱＳ２１を含み得る。

アジュバントを抗原性組成物の液体形態と組み合わせるとき、アジュバント組成物は、ヒト用量の好適な体積であり、これはヒト用量の意図される最終用量のほぼ半分である。例えば、１μｌの意図された最終ヒト用量では５００μｌの体積のアジュバント、または０．５ｍｌの意図された最終ヒト用量では２５０μｌの体積。抗原組成物と組み合わせるとき、最終ヒト用量のワクチンを提供するために、アジュバント組成物は希釈される。そのような用量の最終体積は、アジュバント組成物の初期体積、およびアジュバント組成物に添加される抗原組成物の体積に応じて無論変動するであろう。代替的な実施形態では、水性アジュバントは、凍結乾燥させた抗原組成物を再構築するために使用される。この実施形態では、アジュバント組成物のヒト用量に好適な体積は、ヒト用量の最終体積にほぼ等しい。液体アジュバント組成物は、凍結乾燥させた抗原組成物を含有するバイアルに添加され、凍結乾燥させた抗原組成物を再構成するために使用される。

略語
ＩｇＧ、免疫グロブリンＧ；Ｔｈ、Ｔヘルパー細胞；ＣＴＬ、細胞傷害性Ｔリンパ球；ｒｈａ、ラムノース；ｘｙｌ、キシロース；ＯＶＡ、オボアルブミン；ＮＭＭ、Ｎ－メチルモルホリン；ＨＯＢｔ、ヒドロキシベンゾトリアゾール；ＥＤＣＨＣｌ、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド；ＤＣＭ、ジクロロメタン；ＭｅＣＮ、アセトニトリル；ＴＨＦ、テトラヒドロフラン；ｒＨａｇＢ、組み換えヘマグルチニンＢ；ｓ．ｃ．、皮下；ＥＳＩ－ＴＯＦ、エレクトロスプレーイオン化飛行時間型質量分析計；ＥＬＩＳＡ、酵素結合免疫吸着アッセイ；

考察
ＱｕｉｌｌａｊａｓａｐｏｎａｒｉａＭｏｌｉｎａの樹皮以外の天然源からの、構造的に定義された新しいサポニンアジュバントを有する利点は、多重的である。第１に、植物ＭｏｍｏｒｄｉｃａｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓＳｐｒｅｎｇは、多年生のつる植物であり、生育しやすく、ＱＳサポニンの供給が限定的であるという欠点を回避する。第２に、ＭＳ種子中のサポニンの存在量が高く（図１）、それらの単離はＱＳサポニンよりも効率的であり、したがって費用対効果が高い。Ｍ．ｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓＳｐｒｅｎｇは、主に中国および東南アジアで生育する。種子（Ｍｕｂｉｅｚｉ）は、潰瘍、乳腺炎、吹き出物、痔ろう、痔、湿疹、および神経皮膚炎の治療用に、１０００年超にわたって伝統的な漢方薬として中国で利用されてきた。近年、口蹄病（ＦＭＤ）に対する実験的な豚ワクチンにおけるそのアジュバント効果および安全性について、Ｍ．ｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ種子からの抽出物が評価された。ＭＳサポニンは、モルモットにおける抗原特異的ＩｇＧの増強において、油エマルションとの相乗効果を示した。しかしながら、抗原Ｆ４線毛を用いて免疫化されたニワトリにおける他のアジュバント、すなわち、フロイントアジュバント、ＱｕｉｌＡ（ＱＡ）、およびプロポリスに対するアジュバント活性の比較において、ＭＳサポニンは、血清および卵黄の両方のＩｇＧ応答の増強において、フロイントアジュバントおよびＱＡよりも低い能力を示した。これらの結果は、脂肪側鎖を含まない、脱アシル化されたＱＳ－１７／１８は体液性免疫のみを示したという観察と一致する。

Ｍｏｍｏｒｄｉｃａｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（Ｌｏｕｒ．）からの２つの天然ＭＳサポニン。図１１に概説されるように公開された手順を使用することによって、Ｓｐｒｅｎｇ種子を単離した。次いで、２つのＭＳ誘導体、すなわち、それぞれ、天然サポニン３および４からの５および６を、通常の１ステップアミド形成反応を使用することによって合成した（図３）。

純粋な天然サポニン３および４、ならびに利用可能なそれらの誘導体５および６（図７）を用いて、鶏卵オボアルブミン（ＯＶＡ）に対する抗体応答を増強するそれらの能力を評価した。既知のサポニンアジュバントＧＰＩ－０１００を陽性対照として使用した。したがって、雌ＢＡＬＢ／ｃマウス群（８～１０週齢、１群当たり６匹）を、０、１４、および２８日目に、ＯＶＡ（２０μｇ）単独、またはＧＰＩ－０１００を含むＯＶＡ、１００μｇの用量のサポニン３～６を含むＯＶＡを用いた皮下経路（ｓ．ｃ．）によって免疫化した。マウスを計量し、各免疫化前および初回免疫化後６週目に、血清試料を収集した。図６Ａ～６Ｃ、９Ａ～９Ｃ、および表１に示されるように、ＯＶＡに対する血清ＩｇＧ抗体活性のレベルを、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって決定した。

血清ＩｇＧ応答は、初回免疫化後２週目までに全ての群で検出された。第２回免疫化後にＯＶＡ＋アジュバントを受けたマウスにおいてＩｇＧ抗ＯＶＡ抗体活性のレベルに顕著な増加が見られ、第３回免疫化後に応答の大きさが増加し続けた（表１）。陽性対照としてのＧＰＩ－０１００は、２週目（Ｐ＜０．０５）、４週目（Ｐ＜０．００１）、および６週目（Ｐ＜０．００１）に抗原単独で見られたよりも顕著に高く、ＯＶＡに対するＩｇＧ応答を増強させた。ＧＰＩ－０１００と同様に、アジュバントＶＳＡ－１（５、天然ＭＳＩ（３）の誘導体）は、２週目（Ｐ＜０．０１）、４週目（Ｐ＜０．００１）、および６週目（Ｐ＜０．０１）に抗原単独を受けたマウス、ならびに２週目（Ｐ＜０．００１）、４週目（Ｐ＜０．００１）、および６週目（Ｐ＜０．０１）にＯＶＡ＋３を受けたマウスよりも顕著に高い抗ＯＶＡＩｇＧ応答を示した。サポニン３は、ＩｇＧ応答にＯＶＡ群との顕著な差を示さなかった。サポニン４は、２週目（Ｐ＜０．０１）および４週目（Ｐ＜０．００１）でＩｇＧ応答にＯＶＡ群との顕著な差を示したが、６週目では示さなかった。アジュバント６（天然ＭＳＩＩ（４）の誘導体）は、４週目（Ｐ＜０．００１）および６週目（Ｐ＜０．０５）に、ＯＶＡ群よりも顕著に高い抗ＯＶＡＩｇＧ応答を示したが、６週目（Ｐ＜０．０５）までその親化合物４との顕著な差を示さなかった。マウスのうちのいずれにおいても、体重モニタリングに基づく毒性の兆候は観察されなかった。

次いで、異なるアジュバントによって誘導されたＩｇＧサブクラス抗体応答を分析した。全てのアジュバントは、２週目および４週目では、ＯＶＡ群のマウスよりも顕著に高いＩｇＧ１応答を示した（表１）。しかしながら、６週目では、ＧＰＩ－０１００（Ｐ＜０．００１）、５（Ｐ＜０．０５）、および６（Ｐ＜０．０１）のみが、ＯＶＡ群よりも顕著に高いＩｇＧ１応答を示した。ＩｇＧ２ａ評価（図６Ｂ）において、２週目では群間に顕著な差はなかったが、ＧＰＩ－０１００（Ｐ＜０．００１）およびＶＳＡ－１（５）（Ｐ＜０．００１）は、４週目にはＯＶＡ群よりも顕著に高いＩｇＧ２ａを誘導した。６週目では、ＧＰＩ－０１００（Ｐ＜０．０５）およびＶＳＡ－１（５）（Ｐ＜０．０１）は、ＯＶＡ単独、またはアジュバント３（Ｐ＜０．０１）、４（Ｐ＜０．０１）、もしくは６（Ｐ＜０．０１）を用いたマウスで見られたよりも、依然として顕著に高いＩｇＧ２ａの力価を示したが、ＧＰＩ－０１００とＶＳＡ－１との群間に顕著な差はなかった。

６週目の抗ＯＶＡ応答のＩｇＧ２ａ／ＩｇＧ１比の分析によって、アジュバント５が、ＯＶＡ単独、または３、４、もしくは６を含むＯＶＡよりも顕著に高い比（Ｐ＜０．０１）を有したが、ＧＰＩ－０１００とは顕著な差がなかったことが明らかになった（図８）。アジュバントを含まない、またはアジュバント３、４、もしくは６を含む群からの微量なＩｇＧ２ａ応答は、Ｔｈ２偏在免疫応答がこれらの群において選択的に誘導されたことを示唆している。ＧＰＩ－０１００は、ＣＴＬ産生と共に、混合Ｔｈ１／Ｔｈ２応答を増強する能力で知られているので、ＧＰＩ－０１００（０．１９４、表１、エントリ２））とアジュバント５（０．３１２、表１、エントリ５）との間の同様のＩｇＧ２ａ／ＩｇＧ１分布は、これらの２つのアジュバントが同様の活性プロファイルを有し得ることを示唆している。

比較として、図８Ａ～８Ｃに示されるように、Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ由来の組み換え非線毛接着ヘマグルチニンＢであるｒＨａｇＢに対する免疫応答の強化についても、アジュバント３～６を評価した。抗原は歯周病の病因因子であり、実験動物モデルにおいて、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ誘導性歯槽骨損失に対する保護免疫応答を誘導するｒＨａｇＢの有効性が実証されている。同じ手順を使用することにより、（３５μｇ用量の）ｒＨａｇＢ抗原での結果は、ＯＶＡ抗原での結果と同様であり、ＩｇＧ、ＩｇＧ１、およびＩｇＧ２ａデータを、図８Ａ～８Ｃに要約する。

抗原ｒＨａｇＢは、強力な体液性免疫応答を刺激した。アジュバントを含まない群のＩｇＧおよびＩｇＧ１力価は、２週目および４週目のアジュバントを含む群よりも低かったが、（５（Ｐ＜０．０５）を用いた群のＩｇＧを除いて）６週目では差が僅少になった（それぞれ、図８Ａおよび８Ｂ）。ＩｇＧ２ａ（図８Ｃ）に関しては、ＧＰＩ－０１００または５を用いたマウスは、２週目（Ｐ＜０．００１）、４週目（Ｐ＜０．００１）、および６週目（Ｐ＜０．０５）にｒＨａｇＢ単独を用いた群よりも顕著に高い活性を示し、これはＯＶＡ抗原で観察されているものと一致している。また、６を用いたマウスは、２週目（Ｐ＜０．０５）および４週目（Ｐ＜０．０１）で、ｒＨａｇＢ対照群よりも顕著に高いＩｇＧ２ａ力価を示したが、６週目では示さなかった。

単純かつ化学的に安定な脂肪側鎖を天然ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩ（３）に組み込むことによる新しい誘導体（５）が、３のＩｇＧ１免疫を保持および向上させるだけでなく、顕著なＩｇＧ２ａ免疫応答を誘導することによって、そのアジュバント活性プロファイルも調節することを、これらの結果は示した。しかしながら、同じ戦略をＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩＩ（４）に適用すると、ＩｇＧ２ａの顕著な増加は観察されなかった。いずれか１つの理論に拘束されることを望むものではないが、２つのＭＳ誘導体間の唯一の構造的な差が、トリテルペノイドコア、すなわち、キラ酸（Ｒ_１＝ＯＨ）に対するジプソゲニン（Ｒ_１＝Ｈ）であることを考慮すると、サポニン構造の親水性－親油性バランスに代わり、トリテルペノイドコアの構造が、誘導体５および６のアジュバント活性に影響を及ぼす重要な役割を果たしていると思われる。

ＧＰＩ－０１００と同じ手順を使用することによって、アジュバントＶＳＡ－１（５）の急性毒性を評価した。したがって、１０週齢の雌ＢＡＬＢ／ｃマウスに、０．１ｍＬのＰＢＳ中の表２に示す用量のアジュバントを、首の後ろにｓ．ｃ．注射を与えた。

５（５０００μｇ）およびＱｕｉｌ－Ａで治療した群の全てのマウスは、注射後５日以内に死亡した。全ての生存マウスは健康的な外観の毛を有し、正常に挙動しているように思われた。生存マウスのいずれも、７日目までには決して不活発には見えず、いずれのマウスでも病変形成は観察されなかった。表２のデータは、５の急性毒性がＧＰＩ－０１００のものと同様であったが、ＱｕｉｌＡのものよりもはるかに低かったことを示した。

ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩおよびＩＩは、それらをＣ３グルクロン酸部位でドデシルアミンとカップリングすることによって誘導体化されている。得られた誘導体は、それらの天然親サポニンとは顕著に異なる免疫刺激物質活性プロファイルを示す。特に、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩ（３）の誘導体であるアジュバントＶＳＡ－１（５）は、対応する天然産生物よりも顕著に高いＩｇＧ２ａ応答を誘導する。そのＩｇＧ１およびＩｇＧ２ａの産生は、ＧＰＩ－０１００のものと同様であり、天然サポニンによって誘導されるＴｈ２免疫とは異なる、特異的抗原に対する潜在的な混合Ｔｈ１／Ｔｈ２免疫応答を示唆している。毒性評価は、ＶＳＡ－１（５）がＧＰＩ－０１００と同様の毒性プロファイルを有し、広く使用されている天然サポニン混合物ＱｕｉｌＡよりもはるかに毒性が低いことを示している。これらの結果は、Ｍｏｍｏｒｄｉｃａサポニンを誘導体化することが、混合Ｔｈ１／Ｔｈ２免疫応答に対して低い毒性を有する構造的に定義されたサポニン免疫刺激物質に容易に到達するための実行可能な方式であることを証明した。ＭＳサポニンが容易に入手可能であり、単離が容易であることを考慮すると、潜在的な前臨床研究および臨床応用のためのＭＳ誘導体の大規模な調製に有用であろう。

２つのＭＳＩ（２）誘導体４ｂおよび４ｃ（スキーム１、図１６）を調製した。４ｂの側鎖は、末端エステル基を有し、４ｃは、ＱＳ－２１類似体７と同じ側鎖を有する。同様に、対応する２つのＭＳＩＩ（３）誘導体５ｂおよび５ｃも調製した。公開された手順を使用することによって、２つの天然ＭＳサポニン（２および３）を市販の安価なＭＣ種子から単離した。次いで、通常のアミド形成方法を使用することによって、誘導体４ｂおよび５ｂを、それぞれの天然サポニンおよび側鎖から合成した。４ｂおよび５ｂの水素分解により、それぞれ高収率で４ｃおよび５ｃがもたらされた。水素化分解条件下では、キラル酸コア中のＣ１２アルケン部分はそのままであった。

次いで、鶏卵オボアルブミン（ＯＶＡ）に対する抗体応答を増強するそれらの能力を評価した。既知のサポニンアジュバントＧＰＩ－０１００は、陽性対照のうちの１つであった。他の陽性対照として、近年報告されたＭＳ誘導体ＶＳＡ－１（４ａ）も使用した。その高いＩｇＧ１／ＩｇＧ２ａ産生および低毒性は、ＧＰＩ－０１００のものと同様である。したがって、雌ＢＡＬＢ／ｃマウス群（８～１０週齢、１群当たり６匹）を、０、１４、および２８日目に、ＯＶＡ（２０μｇ）単独、またはＧＰＩ－０１００を含むＯＶＡ、または１００μｇの用量のＭＳサポニン誘導体を含むＯＶＡを用いた皮下経路（ｓ．ｃ．）によって免疫化した。マウスを計量し、各免疫化前および最後の免疫化後２週目に、血清試料を収集した。ＯＶＡに対する血清抗体活性のレベルを、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって決定した。

全ての群のマウスは、初回免疫化後２週目までに血清抗ＯＶＡＩｇＧ応答を有し、ＩｇＧ力価のレベルは、４週目および６週目で上昇し続けた（図９Ａ）。４週目および６週目では、全てのアジュバント群は、アジュバントを含まないＯＶＡ対照群よりも顕著に高いＩｇＧ活性を示した。抗ＯＶＡＩｇＧ１活性においても同じ傾向が現れたが（図９Ｂ）、６週目では、ＯＶＡ＋５ｃ群は、ＯＶＡ対照群との統計的な差を示さなかった。ＩｇＧ２ａ活性に関して（図９Ｃ）、ＯＶＡ対照群は、経時的に同じ活性を維持したが、アジュバントを含む他の群（ＯＶＡ＋５ｃ群を除く）は、４週目および６週目で、ＩｇＧ２ａ力価の安定した増加を示した。アジュバントＶＳＡ－２（５ｂ）は、６週目にＯＶＡ群（Ｐ＜０．０１）、ＯＶＡ＋４ｂ（Ｐ＜０．０５）、およびＯＶＡ＋５ｃ群（Ｐ＜０．０１）よりも顕著に高くＩｇＧ２ａ活性を増強したが、陽性対照群およびＯＶＡ＋４ｃ群との顕著な差を示さなかった。

ＭＳＩ／ＩＩ（図１）と脱アシル化ＱＳ－１７／１８（８）（スキーム２、図１７）との間の構造的類似性を考慮して、５ｂ／５ｃと同様のＱＳ－１７／１８誘導体を合成して、Ｃ３およびＣ２８オリゴサッカリドドメインのわずかな差がアジュバント性にどのように影響を及ぼすかを同じ側鎖を用いて見た。ＱＳ－１７／１８誘導体９ａを事前に合成および評価し、同じ合成経路を使用することによって、新しい誘導体９ｂおよび９ｃを調製した。したがって、全てのベンジル保護基を除去するためにまず、完全に保護された中間体１０に脱ベンジル化を施した。Ｃ３グルクロン酸のカルボキシル基を露出させた。水素化分解条件下で、全てのトリエチルシリル基も同様に除去した。その後のアミド結合形成反応により、４ｂおよび５ｂの合成と同様に側鎖を設置した。塩基性条件下でフコシル単位上のＣ２８位の２つのアセチル基を除去した後、アジュバント候補９ｂを得た。９ｂの脱ベンジル化によって、アジュバント候補９ｃがもたらされた。

抗原特異的抗体活性を増強する能力９ｂおよび９ｃを、５ｂおよび５ｃのものと比較した。ｒＨａｇＢ抗原（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ由来の組み換えおよび非線毛接着ヘマグルチニンＢ）を使用した。以前の研究では、Ｐ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ誘導性歯槽骨損失に対する保護免疫を誘導するのに有効であることが示された。雌ＢＡＬＢ／ｃマウス群（８～１０週齢、１群当たり６匹）を、０、１４、および２８日目に、ｒＨａｇＢ（３５μｇ）単独、またはＧＰＩ－０１００を含むｒＨａｇＢ、１００μｇの用量のサポニンアジュバントを含むｒＨａｇＢを用いた皮下経路（ｓ．ｃ．）によって免疫化した。ＯＶＡ抗原と同じ免疫化およびＥＬＩＳＡ評価手順を使用した。

全ての群のマウスは、初回免疫化後２週目までに血清抗ｒＨａｇＢＩｇＧ、ＩｇＧ１、およびＩｇＧ２ａ応答を示し、抗体力価のレベルは、４週目および６週目で増大し続けた（図１０Ａ～１０Ｃ）。２週目および４週目では、全ての群がアジュバントを含まないｒＨａｇＢ対照群よりも顕著に高いＩｇＧ力価を示したが、６週目ではＧＰＩ－０１００群のみがｒＨａｇＢ群との統計的な差を示した。ＩｇＧ１応答は、ＩｇＧに見られるような同様の傾向を有したが（図１０Ｂ）、６週目では、ＯＶＡ＋９ａおよびＯＶＡ＋９ｂ群は、ｒＨａｇＢ群との統計的な差を示した。ＩｇＧ２ａ応答に関して、全ての群は、２、４、および６週目に、ｒＨａｇＢ対照群よりも顕著に高い活性を示した（図１０Ｃ）。

ＶＳＡ－２（５ｂ）は、４週目（Ｐ＜０．０５）および６週目（Ｐ＜０．０５）では、陽性対照ＧＰＩ－０１００よりも高くＩｇＧ２ａを増強した。ＶＳＡ－２（５ｂ）はまた、２週目（Ｐ＜０．０１）、４週目（Ｐ＜０．０１）、および６週目（Ｐ＜０．０１）でのＱＳ－１７／１８誘導体９ｂ、ならびに２週目（Ｐ＜０．０５）、４週目（Ｐ＜０．０１）、および６週目（Ｐ＜０．０１）での９ｃよりも高いＩｇＧ２ａ活性を示した。ＯＶＡ抗原（図１０Ｃ）とは異なり、ＶＳＡ－２（５ｂ）は、ＩｇＧ２ａ応答の増強において５ｃとの顕著な差を示さなかった。

マウスにおけるＩｇＧ１またはＩｇＧ２ａの産生は、それぞれのＴｈ２またはＴｈ１サイトカインによって向上されるので、それらの相対量を、アジュバントによって増強されるＴｈ２およびＴｈ１免疫の関与の暫定的な指標として使用することができる。ｒＨａｇＢ抗原では、ＶＳＡ－２（５ｂ）は、２、４、および６週目に他の群（５ｃを除く）よりも顕著に高いＩｇＧ２ａ／ＩｇＧ１比を示した（図１８）。これらの結果は、５ｂ（および５ｃ）が、ＧＰＩ－０１００が為し得るよりもＴｈ１免疫を増強することが可能であり得ることを示唆しており、強力なＴｈ１免疫が望まれるときに有益であろう。

半合成ＭＳ誘導体および合成ＱＳ類似体の免疫学的評価は、異なるタンパク質抗原（すなわち、ＯＶＡまたはｒＨａｇＢ）で、ＶＳＡ－２（５ｂ）が、同様の全体的なＩｇＧ産生を有するＧＰＩ－０１００と同等またはより高いＩｇＧ２ａ／ＩｇＧ１比を示すことを明らかにした。ＯＶＡ抗原では、ＭＳ誘導体４ａは、５ａよりも顕著に高くＩｇＧ２ａ産生を向上させた。図４ａおよび５ｂはまた、同様のＩｇＧ２ａ産生を示している（顕著な差なし、図１０Ｃ）。５ａと５ｂとの間の唯一の差は、それらの側鎖であり、側鎖の構造が、誘導された免疫学的応答の抗体活性プロファイルに影響を及ぼすことを示唆している。さらに、異なる側鎖を有する誘導体５ｂおよび５ｃはまた、それらをＯＶＡ抗原と組み合わせると異なる抗体活性を示したが、ｒＨａｇＢ抗原と組み合わせると同様の活性を示した。同じ側鎖を有する異なるコア構造を有するサポニン４ｂ、５ｂ、および９ｂは、異なる抗体誘導刺激活性を示した。２つのサポニン、４ｂおよび５ｂは、それぞれのトリテルペノイドコアにおいてのみ異なり、５ｂは、４ｂのジプソゲニンコアと比較して過剰なＣ１６ＯＨ（キラ酸コア）を有する。サポニン５ｂおよび９ｂは、同一のトリテルペノイドコア（すなわち、キラ酸）および側鎖を有するが、Ｃ３およびＣ２８オリゴサッカリドドメインではわずかに異なる。これらの全てのサポニンは、同様の親水性－親油性バランス（ＨＬＢ）を有し、それらは、同様の全体的なＩｇＧ活性を示した。しかしながら、ＩｇＧ２ａ産生を増強するそれらの能力は顕著に異なり、これは、サポニンの特異的構造、すなわち、側鎖、トリテルペノイドコア、およびオリゴサッカリドドメインの構造詳細が、免疫応答の詳細に影響を及ぼすことを示している。

いくつかのＭＳ－およびＱＳ－サポニン系ワクチンアジュバント候補が調製されている。ＭＳ誘導体は、アミド形成反応を通じて天然サポニンＭＳＩおよびＩＩのＣ３グルクロン酸単位に末端官能化側鎖を組み込むことによって調製され、ＱＳ類似体は、複数ステップの有機合成を介して調製された。これらの非天然サポニンは、顕著に異なる免疫刺激物質活性プロファイルを示し、側鎖、トリテルペノイドコア、およびオリゴサッカリドドメインの構造が一緒になって、各サポニンの特徴的な免疫応答の増強を結集することを示唆している。

様々なアジュバント候補のなかでも、ＭＳＩＩの誘導体であるＶＳＡ－２（５ｂ）は、ＯＶＡまたはｒＨａｇＢ抗原のいずれかと共に送達されると、恒常的にＩｇＧ２ａ産生を向上させた。抗原ｒＨａｇＢでは、ＱＳサポニンから誘導されたよく研究された半合成サポニンアジュバントであり、バランスの取れたＴｈ１／Ｔｈ２免疫を誘導する能力で知られている陽性対照ＧＰＩ－０１００よりも顕著に高いＩｇＧ２ａレスポノースを誘導した。本開示の結果は、Ｍｏｍｏｒｄｉｃａサポニンが、単純な化学的誘導体化を通じて異なるアジュバント活性を有する非天然サポニンアジュバントの調製に有用なサポニンの実行可能な天然源であることを立証し、（既知のＶＳＡ－１（４ａ）に加えて）有用なＭＳ系免疫刺激物質としてＶＳＡ－２（５ｂ）が、ＩｇＧ２ａ応答を増強するその独自の能力では特に有用であることがわかる。

したがって、本開示の化合物および薬学的組成物は、ウイルス感染および他の疾患を治療するための１つ以上の他の治療剤と組み合わせて使用することができる。例えば、本開示の化合物および本明細書で提供される薬学的組成物は、ウイルス感染を治療するために他の抗ウイルス剤と組み合わせて用いることができる。

開示の一態様は、下式を有する変性サポニンであって、

式中、ｑ_１が、ＨまたはＯＨであり得、ｑ_２およびｑ_３が、各々独立して、ＣＨＯ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、Ｈ、またはアセタール基の構成成分から選択され得、ｆ_３およびｆ_４が、各々独立して、ＯＨ、またはアセチル、またはフオクシル単位のＣ３およびＣ４であり得、ｆ_３およびｆ_４が、環式ケタール環または環式炭酸エステルを形成し得、ｆ_５が、Ｈ、メチル基、アカルボキシル基Ｒ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－ＮＲ_５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され得、Ｒ_４およびＲ_５が、各々独立して、Ｈ、または構造Ｒ_６（ＣＨ_２）_１－２０－もしくはＲ_６［（ＣＨ_２）_１－２０Ｏ_０－１（ＣＨ_２）_０－２０］_１－２０を有する直鎖であり得、Ｒ_６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ_２）_０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ_７Ｂｎ、ＮＲ_７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり得、Ｒ_７が、Ｈまたはアルキル基であり得、ｇａ _５が、Ｈ、メチル基、Ｈ－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－を除くカルボキシルＲ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ _４－ＮＲ _５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ _４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され得、Ｒ _４およびＲ _５が、各々独立して、Ｈ、構造Ｒ _６（ＣＨ _２） _１－２０－またはＲ _６［（ＣＨ _２） _１－２０Ｏ _０－１（ＣＨ _２） _０－２０］ _１－２０を有する直鎖であり、Ｒ _６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ _２） _０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ _７Ｂｎ、ＮＲ _７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり得、Ｒ _７が、Ｈまたはアルキル基であり得、ｒ３が、Ｈ、モノサッカリド、ジサッカリド、またはトリサッカリドであり得、ｘ３が、Ｈ、モノサッカリド（キシロースを除く）またはジサッカリドであり得、ｇａ３が、Ｈ、モノサッカリドまたはジサッカリドであり得る、変性サポニンの実施形態を包含する。

式中、ｑ_１が、ＨまたはＯＨであり得、ｑ_２およびｑ_３が、各々独立して、ＣＨＯ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、Ｈ、またはアセタール基の構成成分から選択され得、ｆ_３およびｆ_４が、各々独立して、ＯＨ、またはアセチル、またはフオクシル単位のＣ３およびＣ４であり得、ｆ_３およびｆ_４が、環式ケタール環または環式炭酸エステルを形成し得、ｆ_５が、Ｈ、メチル基、アカルボキシル基Ｒ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－ＮＲ_５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され得、Ｒ_４およびＲ_５が、各々独立して、Ｈ、または構造Ｒ_６（ＣＨ_２）_１－２０－またはＲ_６［（ＣＨ_２）_１－２０Ｏ_０－１（ＣＨ_２）_０－２０］_１－２０を有する直鎖であり得、Ｒ_６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ_２）_０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ_７Ｂｎ、ＮＲ_７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり得、Ｒ_７が、Ｈまたはアルキル基であり得、ｇａ _５が、Ｈ、メチル基、Ｈ－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－を除くカルボキシルＲ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ _４－ＮＲ _５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ _４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され得、Ｒ _４およびＲ _５が、各々独立して、Ｈ、構造Ｒ _６（ＣＨ _２） _１－２０－またはＲ _６［（ＣＨ _２） _１－２０Ｏ _０－１（ＣＨ _２） _０－２０］ _１－２０を有する直鎖であり、Ｒ _６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ _２） _０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ _７Ｂｎ、ＮＲ _７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり得、Ｒ _７が、Ｈまたはアルキル基であり得、ｒ３が、Ｈ、モノサッカリド、ジサッカリド、またはトリサッカリドであり得、ｘ３が、Ｈ、モノサッカリド（キシロースを除く）またはジサッカリドであり得、ｇａ３が、Ｈ、モノサッカリドまたはジサッカリドであり得る、薬学的組成物の実施形態を包含する。

開示の本態様のいくつかの実施形態では、Ｒ_３は、Ｒ_４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり、Ｒ_４が、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（Ｐａｍ_２Ｃｙｓ）またはトリパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（Ｐａｍ_３Ｃｙｓ）で終端する長鎖アルキルであり得る。

本開示の実施形態は、実施例、ならびに対応する本文および図面と関連して説明されるが、開示をこれらの説明の実施形態に限定する意図はない。むしろ、本開示の実施形態の趣旨および範囲内に含まれる全ての代替案、修正案、および同等物を網羅することを意図している。

実施例１
概要有機溶液を、回転式蒸発によって約１２Ｔｏｒｒで濃縮した。２３０～４００メッシュシリカゲルを用いてフラッシュカラムクロマトグラフィーを実施した。蛍光インジケータ（２５４ｎｍ）を含浸させた２３０～４００メッシュシリカゲルで０．２５ｍｍの深さまで予めコーティングしたガラスプレートを使用して、薄層クロマトグラフィーを実施した。吸収周波数（ｃｍ^－１）として、赤外線（ＩＲ）データを提示する。プロトンおよび炭素－１３核磁気共鳴（^１ＨＮＭＲまたは^１３ＣＮＭＲ）スペクトルを、４００、７００、および８５０ＭＨＺＮＭＲ分光計で記録し、化学シフトを、テトラメチルシランからのパーツパーミリオン（δスケール）ダウンフィールドで表し、ＮＭＲ溶媒中の残留プロチウムを基準とする（ＣＨＣｌ_３：δ＝７．２６）。データは、以下の：化学シフト、多重度（ｓ＝単一項、ｄ＝二重項、ｔ＝三重項、ｑ＝四重項、ｍ＝多重項および／または多重共鳴、ＡＢ＝ＡＢ四重項）、ヘルツ（Ｈｚ）でのカップリング定数、積分として提示する。蒸留せずに無水溶媒を使用した。ワークアップおよびカラムクロマトグラフィー用の溶媒を販売者から得、さらに精製することなく使用した。免疫学的研究用の産生物の純度は、ＨＰＬＣと^１ＨＮＭＲとの組み合わせによって決定し、実測値は＞９５％であった。

実施例２
開示のアジュバントの前駆体を、他のサポニン系列のアジュバントよりも、アジュバントおよびアジュバント前駆体のより入手可能な供給源である、ＭｏｍｏｒｄｉｃａｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓＳＰＲＥＮＧ．（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）の種子サポニンから単離した。

図１１に示すフローチャートに従って、ＭｏｍｏｒｄｉｃａｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓＳｐｒｅｎｇ．（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｅ）の種子サポニンから単離された天然産生物ＭＳ－Ｉ、ＭＳ－ＩＩ、およびＭＳ－Ｃをそれぞれ図１２Ａ～図１２Ｃに示す。

実施例３
側鎖の選択肢：標準的なアミド形成手順を用いて（例えば、図５に示される）側鎖を組み込んで、様々なサポニン誘導体を産生することができる。組み込まれた側鎖の構造が、刺激された免疫応答の大きさおよび性質の観点でのアジュバント活性に顕著な影響を有することが、予備的研究によって明らかになった。したがって、異なる側鎖を有する類似体を合成することができる。極性官能基で終端する側鎖を組み込んだＱＳ－２１類似体は、誘導体のアジュバント活性を顕著に改善する。側鎖は、末端カルボキシル基を有する。以前の研究では、末端カルボキシル基は、ＩｇＧサブクラス分布を変化させ、より多くのＩｇＧ２ａ産生をもたらすことができ、これはおそらく、向上されたＴｈ１免疫に関連し得る。側鎖ｂおよびｃは、アジュバント活性に関係し得る、分子全体の親水性と疎水性との間のバランスを微調整することができる。側鎖ｄ～ｆは、側鎖ａ～ｃと同様の洞察を提供することができた。ＱＳ－２１類似体の以前のＳＡＲ研究はまた、末端糖単位を有する側鎖ｈもまた、類似体のアジュバント活性を顕著に改善することを示した。側鎖ｇは、側鎖ｈの簡略化されたバージョンである。側鎖ｉは、末端アルデヒド部分を有する。ＳＡＲ研究は、天然ＱＳ－２１のキラル酸コア上のカルボニル基が、ＱＳ－２１の並外れたアジュバント活性に不可欠であることを示した。カルボニル基は、Ｔ細胞表面受容体上のアミノ基と一緒になって、イミンを形成し得ることが示唆された。このＳｃｈｉｆｆ塩基形成は、おそらく共刺激シグナルを提供し、Ｔ細胞活性化およびＴｈ１免疫をもたらす。追加のアルデヒド部分の組み込みは、アジュバント分子とＴ細胞表面受容体との間のＳｃｈｉｆｆ塩基誘導性相互作用を向上させ、したがってＴｈ１免疫を向上させ得る。側鎖ｊは、芳香族カルボニル基を担持する末端ツカレソール部分を有する。ツカレソールは、アジュバントとして研究されており、抗原特異的な体液性および細胞性免疫応答を向上させる。側鎖ｋおよびｌ（各々が２つのシス／トランス異性体を有する）は、エスシンおよびジプソフィラサポニンなどの天然サポニンに由来し、高い体液性免疫を既に示している天然サポニンとそれらを組み換えることにより、細胞媒介性免疫の向上がもたらされ得る。

ＱＳ－ＭＰＬ組み合わせアジュバントのＭＰＬ側鎖２３ｄ：末端基はまた、確立されたアジュバント部分から誘導され得る。動物モデルにおいて、ＱＳ－２１およびその変異体のものは、モノホスホリル脂質Ａ（ＴＬＲ４アゴニストであるＭＰＬ）などの他のアジュバントと相乗効果的に作用することができる（Ａｓｈｔｅｋａｒｅｔａｌ．，（２０１２）ＰｌｏＳｏｎｅ．７：ｅ５０４６０）。ＭＰＬは、ＴＬＲ４活性化で知られており、Ｔｈ１型細胞性および体液性免疫応答を顕著に向上させる。典型的には、ワクチン単独と比較すると、血清Ａｂ力価を１０～２０倍増強する。ヒトワクチン試験では、ＭＰＬが、ａｌｕｍのものと同様の安全性プロファイルを有することが示されている（Ｗａｎｇｅｔａｌ．，（２０１６）Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．８１：９５６０－９５６６）。したがって、ＭＰＬ側鎖２３ｄは、対応するＱＳ－ＭＰＬ単一分子組み合わせアジュバントを生成するサポニン誘導体に組み込むことができる。

ＱＳ－Ｐａｍ２Ｃｙｓ組み合わせアジュバントのＰａｍ２Ｃｙｓ側鎖２３ｅ：細菌リポペプチドの合成類似体であるＰａｍ２ＣｙｓおよびＰａｍ３Ｃｙｓは、前臨床研究でワクチンアジュバントとして使用される２つのＴＬＲ２アゴニストである。これらの脂質アジュバントは、体液性および細胞媒介性の両方の応答を向上させるが、それらはＣＴＬ応答の増強にあまり有効ではない。それらは、エピトープ系ワクチンに有効であり、多くの他のアジュバント製剤に一般的に関連する有害な副作用を呈さないことが示されている。完全合成炭水化物系抗がんワクチンへのＰａｍ３Ｃｙｓの化学的組み込みは、ＴＬＲ２アゴニストを化学的に接続することが免疫応答を向上させるのに実現可能であることを実証した結果を示している。適切に保護されたＰａｍ２Ｃｙｓ部分の合成は、通常の慣行であり、文献で既知である。

実施例４
４ｂ（１４．４ｍｇ、７８％）の^１ＨＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）（特徴的なプロトン）δ９．４９（ｓ，１Ｈ），７．４１－７．３７（ｍ，４Ｈ），７．３５（ｍ，１Ｈ），５．３６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），５．３４（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．２９（ｔ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，１Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ），５．０５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５２（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５１（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．２９（ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），４．０４（ｄｄ，Ｊ＝３．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．０１（ｄｄ，Ｊ＝１１．４，５．３Ｈｚ，１Ｈ），３．１６（ｔ，Ｊ＝１０．９Ｈｚ，１Ｈ），３．０７（ｄｄ，Ｊ＝９．１，８．０Ｈｚ，１Ｈ），２．８３（ｄｄ，Ｊ＝１２．９，３．６Ｈｚ，１Ｈ），２．４０（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），２．０７（ｔｄ，Ｊ＝１２．８，２．３Ｈｚ，１Ｈ），１．０２（ｓ，３Ｈ），０．９４（ｓ，３Ｈ），０．９３（ｓ，３Ｈ），０．８３（ｓ，３Ｈ）；^１３ＣＮＭＲ（１５０．９ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ２０９．３，１７６．５，１７３．８，１６９．９，１６９．８，１４３．６，１３６．４，１２８．２，１２７．９，１２７．８，１２１．８，１０４．６，１０３．９，１０３．７，１０２．８，１０２．５，１０１．８，１００．０，９４．０，８７．３，８４．４，８４．１，８１．５，７７．７，７７．６，７６．６，７６．１，７６．０，７５．４，７４．８，７４．５，７４．０，７３．６，７３．０，７２．８，７２．４，７２．２，７１．６，７１．３，７０．８，７０．７，７０．５，７０．１，６９．９，６９．６，６９．２，６９．１，６８．１，６７．４，６５．８，６５．７，６５．６，６０．８，５４．９，４６．６，４６．０，４１．８，４１．６，３９．６，３８．９，３８．７，３８．０，３５．７，３３．７，３３．５，３２．２，３２．１，３１．５，３０．１，２９．２，２９．１，２９．０，２８．９，２８．８，２７．５，２６．５，２４．８，２４．７，２４．４，２３．２，２２．８，２２．６，２０．２，１７．１，１６．５，１６．４，１５．１，１５．０，９．５；ＨＲＭＳ（ＥＳＩ－ＴＯＦ）ｍ／ｚ：Ｃ_９４Ｈ_１４８ＮＯ_４１の［Ｍ＋Ｈ］^＋計算値１９４６．９５２７、実測値１９４６．９４９６。

実施例５
４ｃ（５６．０ｍｇ、９８％）の^１ＨＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）（特徴的なプロトン）δ９．４８（ｓ，１Ｈ），５．３５－５．３２（ｍ，２Ｈ），５．２８（ｓ，１Ｈ），５．０５（ｓ，１Ｈ），４．４６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），４．４８（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｓ，１Ｈ），４．０５（ｓ，１Ｈ），４．０１（ｄｄ，Ｊ＝１１．３，５．１Ｈｚ，１Ｈ），３．１６（ｔ，Ｊ＝１１．０Ｈｚ，１Ｈ），３．０７（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），２．８３（ｄ，Ｊ＝１０．４Ｈｚ，１Ｈ），２．３１（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），２．０７（ｔ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ，１Ｈ），１．０２（ｓ，３Ｈ），０．８１（ｓ，３Ｈ）；^１３ＣＮＭＲ（１５０．９ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ２０９．４，１７６．５，１７６．３，１６９．８，１４３．５，１２１．８，１０４．６，１０３．９，１０３．６，１０２．８，１０２．５，１０１．９，１００．０，９４．０，８７．２，８４．４，８４．２，８１．５，７７．６，７６．６，７６．１，７６．０，７５．４，７４．８，７４．５，７４．０，７３．６，７３．０１，７２．９８，７２．４，７２．２，７１．６，７１．３，７０．８，７０．６，７０．５，７０．１，６９．９，６９．６，６９．２，６９．１，６８．１，６７．５，６５．７，６５．６，６０．８，５４．９，４６．６，４６．０，４１．８，４１．６，３９．６，３８．８，３８．０，３５．７，３３．６，３２．２，３１．６，３０．２，２９．４，２９．２，２９．１４，２９．１１，２８．９，２７．５，２６．５，２４．９，２４．７，２４．４，２３．２，２２．８，２２．７，２０．２，１７．１，１６．６，１６．４，１５．２，１５．０，９．５；ＨＲＭＳ（ＥＳＩ－ＴＯＦ）ｍ／ｚ：Ｃ_８７Ｈ_１４２ＮＯ_４１の［Ｍ＋Ｈ］^＋計算値１８５６．９０５７、実測値１８５６．８９９８。

実施例６
５ｂ（１２．５ｍｇ、７２％）の^１ＨＮＭＲ（７００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）（特徴的なプロトン）δ９．５１（ｓ，１Ｈ），７．３９－７．３８（ｍ，４Ｈ），７．３４（ｍ，１Ｈ），５．４４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），５．３４（ｔ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ），５．２４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．１５（ｓ，２Ｈ），５．０５（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｓ，１Ｈ），４．５２－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４６（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２６（ｔ，Ｊ＝３．２，１．８Ｈｚ，１Ｈ），４．０６－４．０２（ｍ，２Ｈ），３．１９（ｔ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ，１Ｈ），３．１５（ｄｄ，Ｊ＝９．２，８．１Ｈｚ，１Ｈ），２．９２（ｄｄ，Ｊ＝９．４，４．２Ｈｚ，１Ｈ），２．４０（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），２．３１（ｔ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，１Ｈ），１．４４（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ），１．１９（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｓ，３Ｈ），１．０４（ｓ，３Ｈ），０．９５（ｓ，３Ｈ），０．８９（ｓ，３Ｈ），０．８２（ｓ，３Ｈ）；^１３ＣＮＭＲ（１５０．９ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ２０９．６，１７５．５，１７３．８，１６９．８，１４３．５，１３６．４，１２８．２，１２８．１，１２７．９，１２７．８，１２１．５，１０４．７，１０３．８，１０３．５，１０２．８，１０２．７，１０１．９，９９．３，９４．０，８７．４，８４．６，８４．５，８２．１，７７．３，７６．８，７６．４，７６．０，７５．４２，７５．３８，７５．１，７４．２，７４．０，７３．６，７３．３，７３．０，７２．４，７２．３，７１．６，７１．５１，７１．４５，７０．８，７０．７，７０．５，７０．１，７０．０，６９．６，６９．２，６９．１，６８．０，６７．４，６５．８，６５．７，６０．８，６０．６，５４．８，４８．５，４６．６，４１．６，４１．１，３９．７，３８．７，３８．０，３５．７，３５．２，３３．７，３２．８，３２．０，３０．５，２９．９，２９．４，２９．２，２９．１，２９．０，２８．９，２８．７，２６．５，２５．９，２４．７，２３．３，２３．１，２０．０，１７．０，１６．５，１６．４，１５．１，９．６；ＨＲＭＳ（ＥＳＩ－ＴＯＦ）ｍ／ｚ：Ｃ_９４Ｈ_１４８ＮＯ_４２の［Ｍ＋Ｈ］^＋計算値１９６２．９４７６、実測値１９６２．９４３６。

実施例７
５ｃ（１１．０ｍｇ、９６％）の^１ＨＮＭＲ（７００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）（特徴的なプロトン）δ９．５１（ｓ，１Ｈ），５．４４（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），５．３５（ｔ，Ｊ＝３．４Ｈｚ，１Ｈ），５．２５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），５．０５（ｓ，１Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５７（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｓ，１Ｈ），４．４５－４．４７（ｍ，２Ｈ），４．４６（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．２５（ｓ，１Ｈ），４．０６－４．００（ｍ，２Ｈ），３．１９（ｔ，Ｊ＝１１．３Ｈｚ，１Ｈ），３．１５（ｄｄ，Ｊ＝９．３，８．１Ｈｚ，１Ｈ），２．３１（ｔ，Ｊ＝１３．９Ｈｚ，１Ｈ），２．２９（ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．４４（ｓ，３Ｈ），１．２１（ｓ，３Ｈ），１．０５（ｓ，３Ｈ），０．９７（ｓ，３Ｈ），０．９０（ｓ，３Ｈ），０．８２（ｓ，３Ｈ）；ＨＲＭＳ（ＥＳＩ－ＴＯＦ）ｍ／ｚ：Ｃ_８７Ｈ_１４２ＮＯ_４２の［Ｍ＋Ｈ］^＋計算値１８７２．９００６、実測値１８７２．９０１６。

実施例８
９ｂおよび９ｃの調製：ＴＨＦ／ＭｅＯＨ（２：１）１．５ｍＬ中のコンジュゲート１０（３０．０ｍｇ、７．９ｍｍｏｌ）および１０％Ｐｄ／Ｃ（６．０ｍｇ）に、５５ｐｓｉで１６時間水素ガスを施した。次いで、懸濁液をセライトプラグに通して濾過し、濃縮し、０．６ｍＬのＥｔＯＨ／Ｈ_２Ｏ（ｖ／ｖ５：１）中に再溶解させた。溶液に、１１－アミノデカン酸ベンジルエステル塩酸塩（６．４ｍｇ、２０μｍｏｌ）、Ｎ－メチルモルホリン（ＮＭＭ）（１３．０ｍｇ、１２７μｍｏｌ）、ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）（８．８ｍｇ、５８μｍｏｌ）、および１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ^．ＨＣｌ）（１１．４ｍｇ、５８μｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を１日間撹拌し、次いで濾過した。ｓｅｍｉ－ＰｒｅｐＣ１８、２５０ｘ１０ｍｍ、５ミクロンカラム、およびＨ_２Ｏ／ＭｅＣＮ勾配（３ｍＬ／分の流量で３０分かけて９０％～１０％のＨ_２Ｏ）を使用することによるＲＰＨＰＬＣで、濾液を精製した。所望の産生物は、２３分間の保持時間を有し、室温で画分を回転式蒸発器で濃縮してＭｅＣＮを除去し、次いで残留している水を凍結乾燥機で除去して、２ステップかけて中間体を白色の固体（８．０ｍｇ、５２％）として提供した。中間体をメタノール（０．５ｍＬ）およびＨ_２Ｏ（０．３ｍＬ）に溶解させ、Ｋ_２ＣＯ_３（２０ｍｇ）で一晩処理した。反応混合物を酢酸で中和させ、ｓｅｍｉ－ＰｒｅｐＣ１８、２５０ｘ１０ｍｍ、５ミクロンカラム、およびＨ_２Ｏ／ＭｅＣＮ勾配（３ｍＬ／分の流量で４５分かけて９０％～１０％のＨ_２Ｏ）を使用することによるＲＰＨＰＬＣでこれを精製した。所望の産生物は、２３分間の保持時間を有し、室温で画分を回転式蒸発器で濃縮してＭｅＣＮを除去し、次いで残留している水を凍結乾燥機で除去して、９ｂを白色の固体（４．４ｍｇ、５７％）として提供した。４ｃ／５ｃについて記載したのと同じ脱ベンジル化手順を使用することによって、９ｃを白色の固体（４．０ｍｇ、９６％）として得た。

実施例９
９ｂの^１ＨＮＭＲ（６００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）（特徴的なプロトン）δ９．３８（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），７．２７－７．２４（ｍ，４Ｈ），７．２２（ｍ，１Ｈ），５．２２－５．１９（ｍ，２Ｈ），５．１７（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０３（ｓ，２Ｈ），４．７１（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），４．６３（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．４８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．４４（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），４．４１（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，１Ｈ），４．１６（ｄｄ，Ｊ＝２．９，１．９Ｈｚ，１Ｈ），２．８５（ｄｄ，Ｊ＝１３．９，４．０Ｈｚ，１Ｈ），２．２８（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），２．２１（ｔ，Ｊ＝１３．３Ｈｚ，１Ｈ），１．２９（ｓ，３Ｈ），１．１１（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ），１．０７（ｓ，３Ｈ），０．９０（ｓ，３Ｈ），０．８４（ｓ，３Ｈ），０．７８（ｓ，３Ｈ），０．６６（ｓ，３Ｈ）；^１３ＣＮＭＲ（１７６．０ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）δ２１１．４，１７７．１，１７５．２，１７０．８，１４５．０，１３７．８，１２９．６，１２９．３，１２９．２，１２３．１，１０５．９，１０５．３，１０５．０，１０４．８，１０４．７，１０３．７，１０１．７，９５．３，９５．２，８８．３，８７．０，８６．３，８３．０，７８．９，７８．２３，７８．２０，７８．０，７７．８，７７．７，７７．０，７６．４，７６．３，７５．３７，７５．３４，７５．２６，７５．０，７４．９，７４．６，７３．６，７３．５，７２．７，７１．４，７１．３，７１．１，７１．０，７０．７，６９．９，６８．９，６７．２，６６．６，６２．３，６１．９，５６．３，４２．７，４２．２，４１．１，４０．１，３９．４，３７．１，３６．６，３６．５，３５．１，３３．８，３３．４，３２．１，３１．３，３０．８，３０．６，３０．５２，３０．４５，３０．３，３０．２，２７．９，２７．３，２６．１，２６．０，２４．８，２４．５，２１．６，１８．７，１７．８，１６．５２，１６．４５，１１．０；ＨＲＭＳ（ＥＳＩ－ＴＯＦ）ｍ／ｚ：Ｃ_９３Ｈ_１４５ＮＯ_４２Ｎａの［Ｍ＋Ｎａ］^＋計算値１９７０．９１３９、実測値１９７０．９１７２。

実施例１０
９ｃの^１ＨＮＭＲ（７００ＭＨｚ，ＣＤ_３ＯＤ）（特徴的なプロトン）δ９．５０（ｓ，１Ｈ），７．９５（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），５．３６－５．３２（ｍ，２Ｈ），５．３０（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，１Ｈ），４．７５（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），４．６０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），４．５４（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．５０（ｓ，１Ｈ），４．４６（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．２９（ｄｄ，Ｊ＝３．２，１．７Ｈｚ，１Ｈ），２．９８（ｄｄ，Ｊ＝１４．１，３．８Ｈｚ，１Ｈ），２．３３（ｔ，Ｊ＝１３．８Ｈｚ，１Ｈ），２．３３（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．４１（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ，３Ｈ），１．２４（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，３Ｈ），１．２１（ｓ，３Ｈ），１．０３（ｓ，３Ｈ），０．９８（ｓ，３Ｈ），０．９１（ｓ，３Ｈ），０．７９（ｓ，３Ｈ）；ＨＲＭＳ（ＥＳＩ－ＴＯＦ）ｍ／ｚ：Ｃ_８６Ｈ_１３９ＮＯ_４２Ｎａの［Ｍ＋Ｎａ］^＋計算値１８８０．８６６９、実測値１８８０．８６４５。

実施例１１
抗原：インビボで使用するための鶏卵アルブミンン（Ｖａｃ－ｐｏｖａ）を、ＩｎｖｉｖｏＧｅｎから購入した。組み換えＰｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓＨａｇＢを以前説明されたように調製した（Ｚｈａｎｇｅｔａｌ．，（２００３）Ｖａｃｃｉｎｅ２１：４４５９－４４７１、Ｚｈａｎｇｅｔａｌ．，（２００４）Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍｕｎ．７２：６３７－６４４、Ｚｈａｎｇｅｔａｌ．，（２００５）Ｉｎｆｅｃｔ．Ｉｍｍｕｎ．７３：３９９０－３９９８）。簡単に述べると、ＨａｇＢ遺伝子をＰ．ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ３８１からｌａｃプロモーターおよびヒスチジンタグを有するｐＥＴベクターにクローニングし、ＥｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉＪＭ１０９で発現させた。イソプロピル－β－Ｄ－チオガラクトピラノシド（ＩＰＴＧ）誘導後に、タンパク質発現を誘導した。製造業者（Ｎｏｖａｇｅｎ、Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ）の指示書に従って、Ｈｉｓ結合樹脂カラムを使用することによって、細菌溶解物の可溶性画分からｒＨａｇＢを精製した。ウサギ抗ｒＨａｇＢ抗体を使用した銀染色およびウェスタンブロット分析によって、ｒＨａｇＢの純度を確認した。ウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）を標準物質として使用するビシンコニン酸タンパク質決定アッセイ（Ｐｉｅｒｃｅ、Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ）によって、ｒＨａｇＢの濃度を推定した。

実施例１２
マウスおよび免疫化：この研究で使用したＢＡＬＢ／ｃマウスは、ＦｒｅｄｅｒｉｃｋＣａｎｃｅｒＲｅｓｅａｒｃｈ（Ｆｒｅｄｒｉｃｋ，ＭＤ）からのものであった。ＭＳサポニン系免疫アジュバントのアジュバント活性を評価するために、０、１４、および２８日目に、ＯＶＡ（２０μｇ）もしくはｒＨａｇＢ（３５μｇ）単独、または抗原プラスＧＰＩ－０１００（１００μｇ）もしくはＭＳアジュバント（１００μｇ）などの適切なアジュバントを用いた皮下（ｓ．ｃ．）経路によって、雌マウス群（８～１０週齢、１群当たり６匹）を免疫化した。各免疫化の前および最後の免疫化後２週間目に、マウスを計量し、ヘパリン化毛細管ピペットを使用することによって、外側尾静脈から血液試料を収集した。遠心分離後に血清を得、アッセイまで－２０℃で保管した。

実施例１３
抗体応答の評価：各群におけるＯＶＡまたはｒＨａｇＢに対する特異的血清ＩｇＧおよびＩｇＧサブクラスのレベルを、酵素結合免疫吸着アッセイ（ＥＬＩＳＡ）によって決定した。ホウ酸塩緩衝生理食塩水（ＢＢＳ；１００ｍＭのＮａＣｌ、５０ｍＭのホウ酸、１．２ｍＭのＮａ_２Ｂ_４Ｏ_７，、ｐＨ８．２）中の、ｒＨａｇＢ（１μｇ／ｍｌ）、ＯＶＡ（０．１μｇ／ｍｌ）、または最適量のヤギ抗マウスＩｇＧ、ＩｇＧ１_、もしくはＩｇＧ２ａで、Ｍａｘｉｓｏｒｐｍｉｃｒｏｔｉｔｅｒプレート（ＮＵＮＣＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ、Ｒｏｓｋｉｌｄｅ，ＤＫ）を４℃で一晩コーティングした。プレートを、ＢＢＳ中１％のウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）および０．０２％のアジ化ナトリウムで２時間、室温で遮断した。血清試料の連続２倍希釈液をプレートに二重に添加した。標準曲線を生成するために、適切な抗マウスＩｇＧまたはＩｇＧサブクラス試薬でコーティングした各プレートの２列のウェルに、マウス免疫グロブリン参照血清（ＭＰＢｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ、Ｓｏｌｏｎ，ＯＨ）の連続希釈液を添加した。（４℃で一晩）インキュベーションし、プレートを洗浄した後、西洋ワサビペルオキシダーゼ－コンジュゲーションヤギ抗マウスＩｇＧまたはＩｇＧサブクラス抗体を適切なウェルに添加した。室温で４時間インキュベーションした後、プレートを洗浄し、過酸化水素を含むｏ－フェニレンジアミン基質によって現像した。カラー現像を４９０ｎｍで記録した。マウス免疫グロブリン参照血清を使用することによって生成し、４パラメータロジスティックアルゴリズム（Ｓｏｆｔｍａｘ／ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓＣｏｒｐ．、ＭｅｎｌｏＰａｒｋ，ＣＡ）に基づいたコンピュータプログラムによって構築した標準曲線に対する補間によって、抗体の濃度を決定した。

実施例１４
統計的分析：ＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍ８を使用する（対応のない独立２群のノンパラメトリックおよびＭａｎｎ－Ｗｈｉｔｅｎｙ検定を用いた）ｔ検定によって、抗体応答における統計的有意性を評価した。＜０．０５のＰ値の差を顕著であるとみなした。

実施例１５
一般構造

式中、
ｑ_１が、ＨまたはＯＨであり、
ｑ_２およびｑ_３が、各々独立して、ＣＨＯ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、Ｈ、またはアセタール基の構成成分から選択され、
ｆ_３およびｆ_４が、各々独立して、ＯＨ、またはアセチル、またはフオクシル単位のＣ３およびＣ４であり、ｆ_３およびｆ_４が、環式ケタール環または環式炭酸エステルを形成し、
ｆ_５が、Ｈ、メチル基、アカルボキシル基Ｒ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－ＮＲ_５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ_４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され、
Ｒ_４およびＲ_５が、各々独立して、構造Ｒ_６（ＣＨ_２）_１－２０－またはＲ_６［（ＣＨ_２）_１－２０Ｏ_０－１（ＣＨ_２）_０－２０］_１－２０を有する直鎖であり、
Ｒ_６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ_２）_０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ_７Ｂｎ、ＮＲ_７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり、
Ｒ_７が、Ｈまたはアルキル基であり、
ｇａ _５が、Ｈ、メチル基、Ｈ－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－を除くカルボキシルＲ _４－Ｏ－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ _４－ＮＲ _５－Ｃ（Ｏ）－、Ｒ _４－Ｏ－、およびＲ _４－Ｏ－ＣＨ _２－からなる群から選択され、
Ｒ _４およびＲ _５が、各々独立して、Ｈ、構造Ｒ _６（ＣＨ _２） _１－２０－またはＲ _６［（ＣＨ _２） _１－２０Ｏ _０－１（ＣＨ _２） _０－２０］ _１－２０を有する直鎖であり、
Ｒ _６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ _２） _０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ _７Ｂｎ、ＮＲ _７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、または担体の官能基であり、
Ｒ _７が、Ｈまたはアルキル基であり、
ｒ３が、Ｈ、モノサッカリド、ジサッカリド、またはトリサッカリドであり、
ｘ３が、Ｈ、モノサッカリド（キシロースを除く）、またはジサッカリドであり、
ｇａ３が、Ｈ、モノサッカリド、またはジサッカリドである。

実施例１６
合成誘導体：これらの半合成産生物は、天然産生物（ＭＳ－Ａ、ＭＳ－Ｂ、およびＭＳ－Ｃ）のグルクロン酸単位のカルボキシル基における誘導体化から調製した（それぞれ、図１２Ａ～１２Ｃ）。

実施例１７
サポニン－ＭＰＬコンジュゲート

実施例１８
サポニン－Ｐａｍ２Ｃｙｓコンジュゲート

実施例１９
合成誘導体：

実施例２０
マウスにおける、開示の多様なサポニンアジュバントを含むｒＨａｇＢによって誘導された抗ｒＨａｇＢ抗体形成：２００μｌ／マウスで免疫化した、雌、ＢＡＬＢ／ｃマウス（６匹のマウス／群）におけるＩｇＧ、Ｉｇ１、およびＩｇ２ａの生成：１００μｌ／部位、背側ｓ．ｃ．で２部位／マウスをそれぞれ図１３～１５に示す。

以下で免疫化した：Ａ、２０μｇのｒＨａｇＢ；Ｂ、２０μｇのｒＨａｇＢ＋１００μｇのＧＰＩ－０１００；Ｇ、２０μｇのｒＨａｇＢ＋１００μｇのＭＡ；Ｈ、２０μｇのｒＨａｇＢ＋１００μｇのＭＢ；Ｊ、２０μｇのｒＨａｇＢ＋１００μｇのＭＡ－Ｎ；Ｋ、２０μｇのｒＨａｇＢ＋１００μｇのＭＡ－Ｘ；Ｌ、２０μｇのｒＨａｇＢ＋１００μｇのＭＡ－ＸＢｎ；Ｍ、２０μｇのｒＨａｇＢ＋１００μｇのＭＢ－Ｎ；Ｎ、２０μｇのｒＨａｇＢ＋１００μｇのＭＢ－Ｘ；Ｏ、２０μｇのｒＨａｇＢ＋１００μｇのＭＣ－Ｎ。

Claims

式Ｉを有する、変性サポニン：

式中、
ｑ_１が、ＨまたはＯＨであり、
ｑ_２およびｑ_３が、各々独立して、ＣＨＯ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、またはＨから選択され、
Ｒ_３が、Ｒ _４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり、
Ｒ_４が、Ｈ、構造Ｒ_６（ＣＨ_２）_１－２０－またはＲ_６［（ＣＨ_２）_１－２０Ｏ_０－１（ＣＨ_２）_０－２０］_１－２０を有する直鎖であり、
Ｒ_６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ_２）_０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ_７Ｂｎ、ＮＲ_７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、またはポリアミンポリマー、ポリエチレングリコールアミン、ポリ（エチレンイミン）、ナノカーボン、およびアミノ含有生体分子からなる群から選択される担体の官能基であり、
Ｒ_７が、Ｈまたはアルキル基である。
Ｒ_４が、構造ＨＯＯＣ－（ＣＨ_２）_６－２０－を有する長鎖脂肪酸である、請求項１に記載の変性サポニン。
Ｒ_４が、構造ＨＯ－（ＣＨ_２）_６－２０－を有する長鎖アルコールである;又はＲ_４が、アミノ基、シアノ基、アジド基、および芳香族基から選択された官能基で終端する長鎖アルキルである、請求項１に記載の変性サポニン。
Ｒ_４が、長鎖アルキルＲ_６Ｏ（ＣＨ_２）_６－２０－であり、Ｒ_６が、モノサッカリド、ジサッカリド、およびトリサッカリドからなる群から選択されたサッカリド単位から選択される、請求項１に記載の変性サポニン。
Ｒ_４が、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）で終端する長鎖アルキルである、請求項１に記載の変性サポニン。
Ｒ_４が、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（Ｐａｍ_２Ｃｙｓ）またはトリパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（Ｐａｍ_３Ｃｙｓ）で終端する長鎖アルキルである、請求項１に記載の変性サポニン。
Ｒ_４が、ムラミルジペプチド単位で終端する長鎖アルキルである；又は
Ｒ_４が、α－Ｇａｌｃｅｒ単位で終端する長鎖アルキルである；又は
Ｒ_４が、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩ単位で終端する長鎖アルキルである；又は
Ｒ_４が、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩＩ単位で終端する長鎖アルキルである、請求項１に記載の変性サポニン。
前記変性サポニンが、下式Ａ～Ｅからなる群から選択される、請求項１に記載の変性サポニン。
式Ｉを有する変性サポニンを含む、薬学的組成物

式中、
ｑ_１が、ＨまたはＯＨであり、
ｑ_２およびｑ_３が、各々独立して、ＣＨＯ、ＣＨ_３、ＣＨ_２ＯＨ、またはＨから選択され、
Ｒ_３が、Ｒ _４－ＮＨ－Ｃ（Ｏ）－であり、
Ｒ_４が、Ｈ、構造Ｒ_６（ＣＨ_２）_１－２０－またはＲ_６［（ＣＨ_２）_１－２０Ｏ_０－１（ＣＨ_２）_０－２０］_１－２０を有する直鎖であり、
Ｒ_６が、Ｈ、ＯＨ、ＣＯＯ（ＣＨ_２）_０－６Ｈ、ＣＯＯＢｎ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ_７Ｂｎ、ＮＲ_７Ｂｎ、ＯＢｎ、サッカリド単位、ＭｏｍｏｒｄｉｃａサポニンＩもしくはＩＩ、ムラミルジペプチド、モノホスホリル脂質Ａ（ＭＰＬ）単位、α－Ｇａｌｃｅｒ単位、ジパルミトイル－Ｓ－グリセリルシステイン（ＰａｍＣｙｓ）単位、またはポリアミンポリマー、ポリエチレングリコールアミン、ポリ（エチレンイミン）、ナノカーボン、およびアミノ含有生体分子からなる群から選択される担体の官能基であり、
Ｒ_７が、Ｈまたはアルキル基である。
前記変性サポニンが、下式Ａ～Ｅからなる群から選択される、請求項９に記載の薬学的組成物。