JP7621641B2 - 人工腱索再建術用の手術器具 - Google Patents

Description

本発明は、僧帽弁等の心臓弁の人工腱索再建術に用いることが可能な手術器具に関する。

心臓の僧帽弁の弁尖逸脱に対する治療法として、逸脱した弁尖と乳頭筋とを人工糸でつないで弁尖を正常位置に戻す人工腱索再建術が広く適用されている。人工腱索再建術では、人工腱索の糸長を適切に定めることが重要である。そのため、種々の手術用具を利用して糸長を調整しつつ人工腱索を形成する手術法が提案されている。例えば、基準となる腱索長の測定結果に合わせて全長が調整された一対の筒状の補助具を乳頭筋と弁尖との間に配置し、それらの補助具に人工糸を通して両糸を結紮することにより、人工腱索を形成する手法が提案されている（例えば特許文献１参照）。また、人工腱索を形成するための基準となる腱索長を測定するための測定具も提案されている（例えば特許文献２参照）。

特開２０１６－１０４１１５号公報 特開２０１６－１６５３９６号公報

実際の臨床では、腱索変性に伴って弁腹に拡大、肥厚等の変化が生じていることがある。そのため、腱索長の測定結果に合わせて人工腱索の糸長を決定しても、その長さが理想的な糸長とはならない場合がある。適切な人工腱索を形成するためには、弁尖の正常部位を基準として糸長を定めることが望ましいが、従来の器具はそのような観点に基づく糸長の設定を考慮したものではない。

そこで、本発明は、弁尖の正常部位を基準として適切な糸長の人工腱索を形成することが可能な人工腱索再建術用の手術器具を提供することを目的とする。

本発明の一態様に係る人工腱索再建術用の手術器具は、人工腱索の腱索長を定めるための基準となるべき弁尖と腱索との接合部位に接するように配置することが可能であり、かつ、前記基準となる接合部位に掛けられた牽引用の糸を通すための牽引糸通し部を有する位置決め部と、前記位置決め部に隣接して設けられ、弁尖の対象部位に掛けられた人工腱索形成用の人工糸を通すための人工糸通し部、及び前記人工糸通し部を通過した人工糸を引き寄せて結紮する際に当該人工糸を掛けることが可能な糸掛け部を有する結紮支持部と、を備えたものである。

本発明の一形態に係る手術器具の全体構成を示す図。 図１の手術器具の先端部（下端部）を拡大して示す図。 図１の手術器具を図２の矢印III方向から見た状態を示す拡大側面図。 図１の手術器具を図２の矢印IV方向から見た状態を示す拡大底面図。 図１の手術器具を使用する手順の一例を示す図。 図５に続く手順を示す図。 図６に続く手順を示す図。 図７に続く手順を示す図。 図８に続く手順を示す図。 図９に続く手順を示す図。 図１の手術器具を使用する手順の他の例を示す図。 図１１に続く手順を示す図。 図１２に続く手順を示す図。 本発明の他の形態に係る手術器具の全体構成を示す図。 図１４の手術器具の先端部（下端部）を拡大して示す図。 図１４の手術器具を図１５の矢印XVI方向から見た状態を示す拡大側面図。 図１４の手術器具を図１５の矢印XVII方向から見た状態を示す拡大底面図。

［第１の形態］
図１～図４は、本発明の一形態に係る手術器具１を示している。手術器具１は、心臓弁の一例としての僧帽弁の人工腱索再建術に用いられる。ただし、手術器具１は、他の心臓弁、すなわち三尖弁、大動脈弁又は肺動脈弁を対象とする人工腱索再建術に利用されてもよい。以下では僧帽弁を対象とする場合を例として説明を続ける。

図１から明らかなように、手術器具１は、ロッド部２と、ロッド部２の先端側に設けられた作用部３とを備えている。ロッド部２及び作用部３は、消毒、滅菌に対して耐性を有し、生体に対して繰り返し安全に使用することが可能な金属材料、例えばステンレス合金にて形成される。ロッド部２は、直線軸状のシャンク２ａの先端側に二股のフォーク２ｂを、後端側にグリップ２ｃをそれぞれ配置した形状を備えている。グリップ２ｃは一例として六角柱状である。ロッド部２は、手術器具１を用いる術者が、作用部３を患部に挿入して僧帽弁の所望位置に配置するための支持構造体として機能する。

図２～図４に拡大して示したように、作用部３は、位置決め部の一例としての基準プレート１０と、結紮支持部の一例としての結紮プレート２０とを備えている。基準プレート１０は、正常な弁尖と腱索との接合部位に接するように配置される。基準プレート１０は概ね平板状であり、その両端がロッド部２のフォーク２ｂに結合されることによりロッド部２に一体的に連結されている。基準プレート１０には一対の貫通孔状の糸通し部１１が、基準プレート１０の幅方向（図２及び図４における左右方向）に並ぶようにして設けられている。糸通し部１１は、弁尖の正常部位に掛けられた牽引糸を通すために設けられている。一例として、糸通し部１１は、基準プレート１０を厚さ方向（図２及び図３の上下方向）に貫く貫通孔形状に形成されている。それにより、糸通し部１１は牽引糸通し部の一例として機能する。ただし、糸通し部１１は貫通孔形状に限らない。スリット、溝といったように牽引糸を通過させることが可能である限り、糸通し部１１は適宜の形状に形成されてよい。

結紮プレート２０は、基台部２１上に複数（図示例では３個）の突片２２を基準プレート１０の幅方向に沿って一列に間隔を空けて並べた構成を備えている。基台部２１は基準プレート１０と一体的に設けられることにより基準プレート１０の一部としても機能する。突片２２は、概ね矩形平板状であり、基準プレート１０とほぼ直交する方向に突出する。各突片２２は互いに同形かつ同大である。各突片２２は、人工糸を引き寄せて結紮する際にその人工糸を掛け止めることが可能な糸掛け部の一例として機能する。突片２２間の隙間は、人工腱索を形成するための人工糸が通過可能な人工糸通し溝２３として機能する。人工糸通し溝２３の溝幅、すなわち突片２２の間隔は人工糸が通過可能であればよく、図示の溝幅は一例である。結紮プレート２０には、中央の突片２２と位置を合わせるようにして人工糸通し孔２４がさらに設けられている。人工糸通し孔２４は、基台部２１を厚さ方向（図２及び図３の上下方向）貫く貫通孔形状に形成されている。人工糸通し孔２４の幅は突片２２の幅よりも幾らか大きく設定されている。それにより、人工糸通し孔２４は手術器具１の幅方向に扁平な断面形状である。また、人工糸通し溝２４の突片２２側の内壁面は突片２２の表面と略面一である。人工糸通し溝２３及び人工糸通し孔２４は、結紮プレート２０における人工糸通し部として機能する。

手術器具１には、結紮補助部の一例としてのチューブ３０がさらに設けられている。チューブ３０は、弾性材料製であって、フォーク２ｂに対して適度に膨らみ変形して嵌め合わせることが可能な大きさに形成されている。一例として、チューブ３０はシリコン製である。チューブ３０は一回限りの使用を前提とした消耗部品として設けられてよい。チューブ３０は、突片２２のほぼ全体に被さるようにして結紮プレート２０と組み合わされる。それにより、人工糸通し溝２３が上下方向に関して狭められる。言い換えれば、人工糸通し溝２３の開放端側（図２の上端側）がチューブ３０の端部で閉じられて、結紮プレート２０とチューブ３０との間には上下方向が狭められた複数の人工糸通し孔３１が形成される。一方、チューブ３０を図２の上方、すなわち結紮プレート２０から離れる方向に移動させるか、又はチューブ３０を切開することにより、チューブ３０を結紮プレート２０から分離することが可能である。チューブ３０が結紮プレート２０の突片２２に被せられた状態が第１の状態の一例に相当し、チューブ３０が結紮プレート２０から分離された状態が第２の状態の一例に相当する。

次に、図５～図１０を参照して、手術器具１の使用手順の一例を説明する。なお、図５～図１０は、僧帽弁の後尖の正常部位を基準として糸長を調整しつつ前尖に人工腱索を形成する場合の手術器具１の使用法を理解するために示すものである。図中に描かれた各要素の大小関係等は実際の臨床例を必ずしも正確に示すものではない。

まず、図５を参照して、人工腱索再建術が適用される対象の僧帽弁の例を説明する。図示の例では、僧帽弁１００の前尖１０１の対象箇所ＴＰにて腱索が失なわれて逸脱が生じ、その対象箇所ＴＰと乳頭筋１０２との間に人工腱索を形成するものとする。後尖１０３と乳頭筋１０２との間の腱索１０４は正常である。この場合、後尖１０３の対象箇所ＴＰと対面する部位を、人工腱索の糸長（腱索長）を定めるための基準となるべき接合部位（以下、基準接合部位と称する。）ＲＰとして選定する。

次に、接合部位ＲＰに対して牽引用の糸（以下、牽引糸と称する。）２００を掛け、基準接合部位ＲＰを牽引可能な状態とする。また、対象部位ＴＰに関しては、人工腱索によって連結されるべき相手方の乳頭筋１０２に人工腱索形成用の人工糸２０１を縫着し、その人工糸２０１の両端側を対象部位ＴＰに刺し通して、例えば少なくとも一回巻き付けることにより、対象部位ＴＰを人工糸２０１にて牽引可能な状態とする。牽引糸２００及び人工糸２０１のそれぞれの端部には、糸を通す際の先導となる穿刺針が設けられるが、その図示は省略されている。人工糸２０１は一例としてＥＰＴＦＥ糸であるが、人工腱索の形成に適した各種の糸が人工糸２０１として用いられてよい。

次に、図６に示すように、牽引糸２００の両端部を基準プレート１０の糸通し部１１に通し、引き出された牽引糸２００を例えばターニケットのチューブ２０２にさらに通す。また、人工糸２０１を人工糸通し孔２４に対して下から上に通し、人工糸通し孔２４から引き出された人工糸２０１を、基準プレート１０の側から突片２２の両側の人工糸通し孔３１に通して基準プレート１０の反対側に引き出す。続いて、図７に示すように、チューブ２０２の先端部を基準プレート１０に押し付けつつ牽引糸２００を引っ張って基準プレート１０を基準接合部位ＲＰと接するように配置する。その状態で、クリップ等の適宜の固定手段（不図示）にてチューブ２０２を挟み込んで牽引糸２００とチューブ２０２とを仮固定する。これにより、基準プレート１０は、後尖１０３の正常部位である基準接合部位ＲＰと接した位置に位置決めされる。さらに、基準接合部位ＲＰの腱索１０４が軽度に引っ張られるように手術器具１の全体を引き上げることにより、基準プレート１０と乳頭筋１０２との距離を正常な腱索１０４の腱索長に一致させる。続いて、人工糸２０１の両端を基準プレート１０の反対側に引き寄せて、対象部位ＴＰを結紮プレート２０の基台部２１で受け止める。これにより、対象部位ＴＰが基台部２１と接した状態で支持される。その状態で、図８に示すように、人工糸２０１に結び目２０１ａを形成し、得られた結び目２０１ａで突片２２を締め付けて人工糸２０１を突片２２に緩みなく掛け止めることにより人工糸２０１を結紮する。結紮後は、チューブ３０を切開するか又は上方に抜き取ることにより、図９に示すようにチューブ３０を結紮プレート２０から分離させる。これにより、人工糸通し孔３１が開放され、人工糸２０１を突片２２から取り外すことが可能となる。その後、図１０に示すように、人工糸２０１の結び目２０１ａを突片２２から抜き取って手術器具１を除去し、かつ人工糸２０１の余長部分を切除する。それにより人工腱索１０５が形成される。

図１１～図１３は手術器具１の使用手順の他の例を示している。この例でも、図５に示したように基準接合部位ＲＰに牽引糸２００を、対象部位ＴＰに人工糸２０１をそれぞれ掛ける点までは同じである。その後、図１１に示すように、牽引糸２００の両端部を基準プレート１０の糸通し部１１に通し、引き出された牽引糸２００を例えばターニケットのチューブ２０２にさらに通す。また、人工糸２０１を結紮プレート２０とチューブ３０との間の糸通し孔３１に基準プレート１０の反対側から通す。その後、図１２に示すように、チューブ２０２の先端部を基準プレート１０に押し付けつつ牽引糸２００を引っ張って基準プレート１０を基準接合部位ＲＰと接するように配置する。その状態で、クリップ等の適宜の固定手段（不図示）にてチューブ２０２を挟み込んで牽引糸２００とチューブ２０２とを仮固定する。これにより、基準プレート１０は、後尖１０３の正常部位である基準接合部位ＲＰと接した位置に位置決めされる。さらに、基準接合部位ＲＰの腱索１０４が軽度に引っ張られるように手術器具１の全体を引き上げることにより、基準プレート１０と乳頭筋１０２との距離を正常な腱索１０４の腱索長に一致させる。続いて、人工糸２０１の両端を基準プレート１０側に引き寄せて、対象部位ＴＰを結紮プレート２０で受け止める。これにより、対象部位ＴＰが突片２２と接した状態で支持される。その状態で、図１３に示すように、対象部位ＴＰを突片２２に括り付けるようにして結び目２０１ａを形成し、得られた結び目２０１ａで突片２２を締め付けて人工糸２０１を突片２２に緩みなく掛け止めることにより人工糸２０１を結紮する。その後は、図９と同様にチューブ３０を取り外し、さらに人工糸２０１を突片２２から抜き取るとともに、人工糸２０１の余長部分を切断する。それにより、図１０と同様に理想的な腱索長の人工腱索１０５が形成される。

上述した使用手順の各例は、人工糸２０１の通し方、及び対象部位ＴＰを基台部２１又は突片２２のいずれによって受け止めるかの点が相違するだけである。互いに隣接して配置された基準プレート１０及び結紮プレート２０のそれぞれで基準接合部位ＲＰ及び接合部位ＴＰを受け止めつつ、突片２２を利用して人工糸２０１を緩みなく結紮することができるので、いずれの使用手順に従っても、得られた人工腱索１０５の腱索長は、基準接合部位ＲＰにおける正常な腱索１０４の腱索長に等しい。したがって、後尖１０３の正常部位を基準として、前尖１０１の対象部位ＴＰに対して理想的な腱索長の人工腱索１０５を形成することができる。各使用手順は、手術野の状況、基準接合部位ＲＰや対象部位ＴＰの位置等に応じて適宜に使い分けられてよい。

上記の各手順では、チューブ３０を結紮プレート２０の突片２２に被せて人工糸通し孔３１を形成しているため、そのチューブ３０の差し込み量によって人工糸通し孔３１の大きさ（図示例ではチューブ３０と基台部２１との間の隙間量）を調整することができる。人工糸通し孔３１を狭めてこれを通過する人工糸２０１に適度な摩擦抵抗を付加することも可能である。したがって、人工糸２０１に適度な抜け止め作用を与えて手術の円滑化、あるいは負担の軽減を図ることができる。特に、人工糸２０１として、ＥＰＴＦＥ糸のように滑りやすい素材の糸を用いる場合には得られるメリットが大きい。

上記の説明から明らかなように、手術器具１では、結紮プレート２０の突片２２に対して人工糸２０１を引き寄せる方向と平行に基準方向（図３、図４の矢印Ｃ方向）を設定したときに、基準プレート１０と結紮プレート２０とがその基準方向に沿って隣接するように配置されている。したがって、人工腱索が形成されるべき対象部位ＴＰに対面する弁尖の正常部位を基準接合部位ＲＰとして選定した場合に、その基準接合部位に基準プレート１０を当てて手術器具１を位置決めしつつ、その位置決め箇所の近傍で人工糸２０１を結紮するために適したレイアウトを実現することができる。

基準プレート１０及び結紮プレート２０は、後尖１０３の基準接合部位ＲＰ、及び前尖１０１の対象部位ＴＰが存在する領域まで挿入すれば足り、乳頭筋１０２の付近まで手術器具１を深く挿入する必要はない。したがって、視認性を良好に確保することが可能であり、この点でも手術の円滑化に有利である。ＭＩＣＳ－ＭＶＰ症例のように手術中の視野が比較的狭い範囲に限られる術野でも適用が可能である。前尖１０１及び後尖１０３の限られた範囲と接するように基準プレート１０及び結紮プレート２０を配置すれば人工腱索を形成することができるので、人工弁輪が装着されている僧帽弁であっても支障なく使用することが可能である。弁が変形し拡大した例でも前尖及び後尖の接合面を決定すれば人工腱索長は自ずから決定できる。

［第２の形態］
次に、図１４～図１７を参照して本発明の他の形態に係る手術器具を説明する。図１４～図１７に示す手術器具１Ａは、基準プレート１０Ａと結紮プレート２０Ａとの位置関係が図１～図４の手術器具１と異なる。図１４～図１７において、手術器具１との共通部分には同一符号を付し、以下では相違点について説明する。

手術器具１Ａでは、結紮プレート２０Ａに向けて人工糸を引き寄せる方向と平行に基準方向（図１６及び図１７の矢印Ｃ方向）を設定したとき、基準プレート１０Ａと結紮プレート２０Ａとがその基準方向を横切る方向、より具体的には基準方向と直交する方向に沿って隣接するように配置されている。その余の事項、すなわち基準プレート１０Ａに糸通し部１１が設けられる点、結紮プレート２０Ａに基台部２１及び複数の突片２２が設けられる点、結紮プレート２０Ａにチューブ３０が被さるように装着される点は図１～図４の例と共通である。ただし、基準プレート１０Ａと結紮プレート２０Ａとの位置関係の相違に伴い、結紮プレート２０Ａの基台部２１は基準プレート１０Ａの一部として兼用されることはなく、基準プレート１０Ａと一体的に連なりかつ突片２２の基礎として機能する部材として設けられている。基台部２１は、突片２２と同程度に薄く形成することができる。そのため、図４の人工糸通し孔２４に相当する貫通孔は手術器具１Ａでは省略されている。

本形態の手術器具１Ａは、人工腱索を形成する対象となる弁尖と同一の弁尖上に基準接合部位を選定する場合に好適に用いることができる。例えば、前尖及び後尖のいずれにも逸脱が生じている場合、前尖の対象部位に対して後尖の対面位置に基準となる接合部位を選定し難い一方で、同一弁尖上の対象部位に隣接する位置に正常な接合部位が存在することが少なくない。このような場合に、対象部位に隣接する接合部位を基準接合部位として選定し、図５～図１０と同様の手順で基準接合部位に手術器具１Ａの基準プレート１０Ａを接触させつつ結紮プレート２０Ａを用いて人工糸を結紮することにより、理想的な腱索長の人工腱索を形成することが可能である。

［変形例］
本発明は、上述した手術器具１、１Ａに限定されることなく、適宜の変形又は変更を施した形態にて実施されてよい。例えば、位置決め部は平板状の基準プレート１０、１０Ａを用いる例に限らない。位置決め部は、基準となる接合部位と接するように配置することが可能であって、かつ基準となる接合部位を牽引するための牽引糸通し部を備える限りにおいて適宜の形状で形成されてよい。結紮支持部も、基台部上に複数の矩形平板状の突片を並べて形成する例に限らない。例えば、突片は、結紮時に人工糸を掛け止めすることが可能な糸掛け部として機能する限り、ピン状、テーパ状等の適宜の形状で形成されてよい。糸掛け部の個数も図示の例に限らず、１以上の適宜の数に設定されてよい。単一の糸掛け部を設ける場合であっても、その両側で人工糸を引き寄せつつ、その糸掛け部に人工糸を縛り付けるように掛け止めすれば、結紮支持部に対象部位を密着させて理想的な腱索長の人工腱索を形成することが可能である。また、単一の糸掛け部を設ける場合には、チューブを利用して糸掛け部の両側で人工糸を挟むようにすれば、人工糸に適度の抜け止め又は滑り止め作用を与えつつ人工糸を手際よく結紮することが可能である。

結紮補助部は、弾性材料製のチューブを利用する例に限らない。結紮支持部と組み合わされた状態と結紮支持部から分離された状態との間で状態を変更可能であって、組み合わせ時には人工糸通し部を狭めて人工糸に適度の抜け止め作用、あるいは滑り止め作用を生じさせることが可能で、分離時には結紮された人工糸の糸掛け部からの取り外しを可能とするものであれば、チューブに限らず適宜の構成の結紮補助部が設けられてよい。あるいは、結紮補助部を省略することも可能である。例えば、突片２２同士の隙間量を、人工糸が適度に挟み込まれる程度まで狭めることにより、結紮補助部に依存することなく人工糸の抜け止め、あるいは滑り止め作用を付与できるようにしてもよい。

上述した実施の形態及び変形例のそれぞれから導き出される本発明の各種の態様を以下に記載する。なお、以下の説明では、本発明の各態様の理解を容易にするために添付図面に図示された対応する構成要素を括弧書きにて付記するが、それにより本発明が図示の形態に限定されるものではない。

本発明の一態様に係る人工腱索再建術用の手術器具（１；１Ａ）は、人工腱索（１０５）の腱索長を定めるための基準となるべき弁尖（１０２）と腱索（１０４）との接合部位（ＲＰ）に接するように配置することが可能であり、かつ、前記基準となる接合部位に掛けられた牽引用の糸（２００）を通すための牽引糸通し部（１１）を有する位置決め部（１０；１０Ａ）と、前記位置決め部に隣接して設けられ、弁尖（１０１）の対象部位（ＴＰ）に掛けられた人工腱索形成用の人工糸（２０１）を通すための人工糸通し部（２３、２４）、及び前記人工糸通し部を通過した人工糸を引き寄せて結紮する際に当該人工糸を掛け止ることが可能な糸掛け部（２２）を有する結紮支持部（２０；２０Ａ）と、を備えたものである。

上記態様によれば、基準となる接合部位に掛けた牽引用の糸を位置決め部の牽引糸通し部に通して引き込むことにより、その接合部位を位置決め部に向けて牽引し、位置決め部を基準の接合部位と接した位置に位置決めすることができる。一方、対象部位に掛けられた人工糸を人工糸通し部に通して引き込むことにより、その対象部位を結紮支持部に接した状態で支持することができる。それらの状態で人工糸を糸掛け部に縛り付けるように結紮し、その後に結紮された人工糸を突片から取り外せば、対象部位に人工腱索を形成することができる。位置決め部と結紮支持部とは隣接しているため、位置決め部を基準となる接合部位に接するように位置決めし、かつ結紮支持部にて対象部位を支持した状態で人工糸を結紮すれば、得られた人工腱索の腱索長は、基準となる接合部位の腱索長に等しくなる。したがって、弁尖の正常部位を基準として適切な糸長の人工腱索を形成することが可能である。

上記態様において、前記結紮支持部には、間隔を空けて並べられた複数の突片（２２）が設けられ、少なくとも一つの突片が前記糸掛け部として機能し、かつ前記複数の突片間の隙間（２３）が前記人工糸通し部として機能するようにしてもよい。この場合には、突片間の隙間に人工糸を通した上で、突片に縛り付けるように人工糸を結紮することにより、対象部位を結紮支持部に確実に接触させつつ人工糸を緩みなく結紮することができる。

上記態様において、手術器具は、前記人工糸通し部を狭めるようにして前記結紮支持部と組み合わされる第１の状態と、前記糸掛け部から前記人工糸を取り外すことができるように前記結紮支持部から分離される第２の状態との間で状態を切り替え可能な結紮補助部（３０）をさらに備えてもよい。これによれば、結紮補助部を結紮支持部と組み合わせて人工糸通し部を狭めることにより、人工糸に適度の摩擦抵抗を与え、人工糸の抜け止め作用又は滑り止め作用を生じさせることが可能である。

また、前記結紮補助部として、前記結紮支持部の前記糸掛け部に被さるようにして装着可能なチューブが設けられてもよく、さらに、前記チューブは、切開されることにより前記結紮支持部から分離可能であってもよい。これらの形態によれば、チューブの弾性を利用して人工糸を押さえ込むことが可能である。チューブを除去して人工糸通し孔を開放する作業も比較的容易に行うことができる。

上記態様の手術器具（１）においては、前記糸掛け部に対して前記人工糸を引き寄せる方向と平行に基準方向（矢印Ｃ方向）を設定したときに、前記位置決め部（１０）と前記結紮支持部（２０）とが前記基準方向に沿って隣接していてもよい。この場合は、人工腱索を形成すべき弁尖の対象部位に対面する他の弁尖の正常部位を基準として、これに位置決め部を接するように配置することにより、適切な腱索長の人工腱索を形成することができる。

上記態様の手術器具（１Ａ）においては、前記糸掛け部に対して前記人工糸を引き寄せる方向と平行に基準方向（矢印Ｃ方向）を設定したときに、前記位置決め部（１０Ａ）と前記結紮支持部（２０Ａ）とが前記基準方向を横切る方向に沿って隣接していてもよい。この場合は、人工腱索を形成すべき対象部位が存在する弁尖と同一弁尖上でかつ対象部位と隣接する正常部位を基準として、これに位置決め部を接するように配置することにより、適切な腱索長の人工腱索を形成することができる。

１、１Ａ 手術器具
１０、１０Ａ 基準プレート（位置決め部）
１１ 糸通し部（牽引糸通し部）
２０、２０Ａ 結紮プレート（結紮支持部）
２２ 突片（糸掛け部）
２３ 人工糸通し溝（人工糸通し部）
２４ 人工糸通し孔（人工糸通し部）
３０ チューブ（結紮補助部）
３１ 人工糸通し孔
１００ 僧帽弁
１０１ 前尖
１０２ 乳頭筋
１０３ 後尖
１０５ 人工腱索
２００ 牽引糸
２０１ 人工糸

Claims (7)

1. 人工腱索の腱索長を定めるための基準となるべき弁尖と腱索との接合部位に接するように配置することが可能であり、かつ、前記基準となる接合部位に掛けられた牽引用の糸を通すための牽引糸通し部を有する位置決め部と、
   前記位置決め部に隣接して設けられ、弁尖の対象部位に掛けられた人工腱索形成用の人工糸を通すための人工糸通し部、及び前記人工糸通し部を通過した人工糸を引き寄せて結紮する際に当該人工糸を掛け止ることが可能な糸掛け部を有する結紮支持部と、
   を備えた人工腱索再建術用の手術器具。
2. 前記結紮支持部には、間隔を空けて並べられた複数の突片が設けられ、少なくとも一つの突片が前記糸掛け部として機能し、かつ前記複数の突片間の隙間が前記人工糸通し部として機能する請求項１に記載の手術器具。
3. 前記人工糸通し部を狭めるようにして前記結紮支持部と組み合わされる第１の状態と、前記糸掛け部から前記人工糸を取り外すことができるように前記結紮支持部から分離される第２の状態との間で状態を切り替え可能な結紮補助部をさらに備えた請求項１又は２に記載の手術器具。
4. 前記結紮補助部として、前記結紮支持部の前記糸掛け部に被さるようにして装着可能なチューブが設けられている請求項３に記載の手術器具。
5. 前記チューブは、切開されることにより前記結紮支持部から分離可能である請求項４に記載の手術器具。
6. 前記糸掛け部に対して前記人工糸を引き寄せる方向と平行に基準方向を設定したときに、前記位置決め部と前記結紮支持部とが前記基準方向に沿って隣接している請求項１～５のいずれか一項に記載の手術器具。
7. 前記糸掛け部に対して前記人工糸を引き寄せる方向と平行に基準方向を設定したときに、前記位置決め部と前記結紮支持部とが前記基準方向を横切る方向に沿って隣接している請求項１～５のいずれか一項に記載の手術器具。

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